特許 6307817 不正検知ラベルおよびラベル付き物品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6307817

(24)【登録日】2018年3月23日

(45)【発行日】2018年4月11日

(54)【発明の名称】不正検知ラベルおよびラベル付き物品

(51)【国際特許分類】

   G09F 3/02 20060101AFI20180402BHJP

   G09F 3/00 20060101ALI20180402BHJP

   G09F 3/03 20060101ALI20180402BHJP

   B42D 25/328 20140101ALI20180402BHJP

【ＦＩ】

   G09F3/02 W

   G09F3/00 Q

   G09F3/03 Z

   B42D15/10 328

【請求項の数】7

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2013-183931(P2013-183931)

(22)【出願日】2013年9月5日

(65)【公開番号】特開2015-52638(P2015-52638A)

(43)【公開日】2015年3月19日

【審査請求日】2016年8月23日

(73)【特許権者】

【識別番号】000003193

【氏名又は名称】凸版印刷株式会社

(72)【発明者】

【氏名】南川 直樹

【審査官】 谷垣 圭二

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１２−０８３４７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−２２８６１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０５０４２８４２（ＵＳ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０９Ｆ ３／００−３／２０

Ｂ４２Ｄ １５／１０

Ｂ４２Ｄ ２５／３２８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

基材の一方の面に光学的変化層、他方の面に接着層を有する不正検知ラベルであって、
前記光学的変化層は、第一樹脂と該第一樹脂の２．５〜５倍の数平均分子量の第二樹脂との混合樹脂と溶剤から成る光学的変化層形成用組成物から形成され、
前記光学的変化層の形態は、第１領域と該第１領域よりも５％以上低い可視光透過率を示す第２領域との二つの領域に区分され、
前記第１領域が、第一樹脂と第二樹脂が相溶状態にある領域であり、
前記第２領域が、第一樹脂と第二樹脂が非相溶状態にある領域であり、
且つ、前記光学的変化層が前記第一及び第二樹脂を溶解する溶剤と接した後に前記光学的変化層の領域全体を第３領域とすると、該第３領域が前記溶剤と接する前の前記第２領域よりも高い可視光透過率を示すことを特徴とする不正検知ラベル。

【請求項2】

前記混合樹脂中の前記第一樹脂の配合比率（質量換算）は、前記混合樹脂が前記溶剤の単位質量に対して相溶から非相溶に移行する際の第一樹脂の限界比率をＣ１（％）としたときに、Ｃ１（％）からＣ１−１０（％）の範囲であるか、
又は、非相溶から相溶に移行する際の第一樹脂の限界比率をＣ２（％）としたときに、Ｃ２（％）からＣ２＋１０（％）の範囲であることを特徴とする請求項１に記載の不正検知ラベル。

【請求項3】

前記第一樹脂の数平均分子量が、０．５万〜１０万の範囲であることを特徴とする請求項１または２に記載の不正検知ラベル。

【請求項4】

前記光学的変化層は、前記第１領域が透過性、前記第２領域が不透過性を示す状態から、前記溶剤と接した後に、前記第３領域が透過性を示すことを特徴とする請求項1〜３のいずれかに記載の不正検知ラベル。

【請求項5】

前記第一樹脂がセルロース誘導体であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の不正検知ラベル。

【請求項6】

前記光学的変化層の少なくとも一部に被覆層が積層されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の不正検知ラベル。

【請求項7】

請求項１〜６のいずれかに記載の不正検知ラベルが前記接着層を介して貼付されていることを特徴とするラベル付き物品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、不正検知ラベルに関する。

【背景技術】

【0002】

偽造防止媒体は、有価証券やブランド品、証明書、個人認証媒体等の偽造を防止するために使用され、真正品であることを証明する機能を有する。

【0003】

近年では、特殊な光学効果を一瞥にて判別可能であることから、回折格子、ホログラム等の光学素子や特殊インキを利用した偽造防止構造体が様々な物品に対して使用されている。また、偽造防止構造体は、偽造防止フィルムや偽造防止ステッカー、又は偽造防止転写箔等の形態で製造され、有価証券やブランド品、証明書、個人認証媒体等に貼付して使用される。

【0004】

これらの貼付された偽造防止構造体は、改ざんや再利用等の不正行為を検知するための処置が施されているものが多い。

【0005】

例えば、特許文献１では、各種溶剤によってステッカーを剥がそうとした際に発色する溶剤発色層を有する偽造防止ステッカーが提案されている。また、特許文献２では、体積ホログラム層を隠蔽するための再剥離性粘着剤シートと、体積ホログラム層を被着体に接着させるための粘着剤とを具備し、積層された各層間の剥離強度を調節することにより、被着体に接着後のラベルの再剥離により体積ホログラム層が目視可能となり、さらに体積ホログラム層の剥離を試みると凝集破壊される体積ホログラム層を備えた体積ホログラム積層体作製用ラベルが提案されている。特許文献３では、部分的に表面処理を施し接着性を向上させた基材にホログラム層等を積層し、剥離を試みると部分的にホログラム層が剥れて破壊されるホログラム脆性シールが提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２００９−１３４５２８号公報

【特許文献2】特許第４０９７１２８号

【特許文献3】特許第３６８４６５３号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

しかしながら、特許文献１のステッカーでは、溶剤発色層を剥がしたり、溶かしたりして除去された場合、溶剤によりステッカーが剥がされた履歴が残らない。つまり、回折格子やホログラム等の光学素子や特殊インキが保持された部分を損傷なく取り出された場合、ステッカーが不正に再利用されるという課題が残る。

【0008】

また、特許文献２や特許文献３のラベルやシールでは、物理的に剥離を試みた場合は十分な効果が得られるが、溶剤を用いて接着層を溶かす方法に対しては、その効果は十分ではない。

【0009】

本発明は、上記事情に着目してなされたもので、物品に貼付されたラベルが一度剥されて、再度利用される不正使用を容易に検知することができる不正検知ラベルを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明の請求項１に係る発明は、基材の一方の面に光学的変化層、他方の面に接着層を有する不正検知ラベルであって、
前記光学的変化層は、第一樹脂と該第一樹脂の２．５〜５倍の数平均分子量の第二樹脂との混合樹脂と溶剤から成る光学的変化層形成用組成物から形成され、
前記光学的変化層の形態は、第１領域と該第１領域よりも５％以上低い可視光透過率を示す第２領域との二つの領域に区分され、
且つ、前記光学的変化層が前記第一及び第二樹脂の少なくとも一方を溶解する溶剤と接した後に前記光学的変化層の領域全体を第３領域とすると、該第３領域が前記溶剤と接する前の前記第２領域よりも高い可視光透過率を示すことを特徴とする不正検知ラベルである。

【0011】

また、請求項２に係る発明は、前記第１領域が、第一樹脂と第二樹脂が相溶状態にある領域であり、
前記第２領域が、第一樹脂と第二樹脂が非相溶状態にある領域であることを特徴とする請求項１に記載の不正検知ラベルである。

【0012】

また、請求項３に係る発明は、前記混合樹脂中の前記第一樹脂の配合比率（質量換算）は、前記混合樹脂が前記溶剤の単位質量に対して相溶から非相溶に移行する際の第一樹脂の限界比率をＣ１（％）としたときに、Ｃ１（％）からＣ１−１０（％）の範囲であるか、
又は、非相溶から相溶に移行する際の第一樹脂の限界比率をＣ２（％）としたときに、Ｃ２（％）からＣ２＋１０（％）の範囲であることを特徴とする請求項１または２に記載の不正検知ラベルである。

【0013】

また、請求項４に係る発明は、前記第一樹脂の数平均分子量が、０．５万〜１０万の範囲であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の不正検知ラベルである。

【0014】

また、請求項５に係る発明は、前記光学的変化層は、前記第１領域が透過性、前記第２領域が不透過性を示す状態から、前記溶剤と接した後に、前記第３領域が透過性を示すことを特徴とする請求項1〜４のいずれかに記載の不正検知ラベルである。

【0015】

また、請求項６に係る発明は、前記第一樹脂がセルロース誘導体であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の不正検知ラベルである。

【0016】

また、請求項７に係る発明は、前記光学的変化層の少なくとも一部に被覆層が積層されていることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の不正検知ラベルである。

【0017】

また、請求項８に係る発明は、請求項１〜７のいずれかに記載の不正検知ラベルが前記接着層を介して貼付されていることを特徴とするラベル付き物品である。

【発明の効果】

【0018】

本発明の請求項１に係る発明によれば、光学的変化層形成用組成物に含まれる混合樹脂において、第一樹脂の数平均分子量と第二樹脂の数平均分子量との差を２．５〜５倍にすることで、溶剤に対する前記二つの樹脂の溶解速度に大きな差異が生じて非相溶状態となる。その結果、光学的変化層形成用組成物を塗布、乾燥して光学的変化層を形成すると、光散乱の違いによる可視光透過率の差異で、まだら模様を発現することができる。

【0019】

また、前記光学的変化層に第１領域と該第１領域よりも５％以上低い可視光透過率を示す第２領域とでまだら模様を形成することで、溶剤浸漬後に前記光学的変化層の領域全体
（第３領域）が溶剤浸漬前の前記第２領域よりも高い可視光透過率を示すことができる。

【0020】

すなわち、前記光学的変化層が形成されたラベルを用い、このラベルに対する溶剤浸漬前後の形態変化を目視で容易に確認することができる。

【0021】

また、請求項１によれば、前記第１領域が、第一樹脂と第二樹脂が相溶状態にある領域であり、また、前記第２領域が、第一樹脂と第二樹脂が非相溶状態であることにより、前記光学的変化層を容易にまだら模様とすることができる。

【0022】

また、請求項２によれば、前記混合樹脂中の前記第一樹脂の配合比率（質量換算）を、前記混合樹脂が前記溶剤の単位質量に対して相溶から非相溶に移行する際の第一樹脂の限界比率をＣ１（％）としたときに、Ｃ１（％）からＣ１−１０（％）の範囲とするか、又は、非相溶から相溶に移行する際の第一樹脂の限界比率をＣ２（％）としたときに、Ｃ２（％）からＣ２＋１０（％）の範囲とすることで、容易に前記光学的変化層をまだら模様にすることができる。

【0023】

また、請求項３によれば、前記第一樹脂の数平均分子量を０．５万〜１０万の範囲とすることにより、前記第二樹脂の数平均分子量は１万〜５０万となり、第一樹脂及び第二樹脂の選定幅が広がり、光学的変化層形成用組成物の設計が容易となる。

【0024】

また、請求項５によれば、前記第一樹脂をセルロース誘導体とすることにより、一般的に接着層に用いられる樹脂を溶解、膨潤し易い溶剤の溶解度パラメータ（δ）に近い値とすることができ、混合樹脂の溶解を容易にすることができる。

【0025】

本発明によれば、まだら模様の光学的変化層が、溶剤浸漬後に、全体が均一な透過性を示すことで、不正検知が可能なラベルを提供することができる。また、物品に本発明のラベルを貼付することで、溶剤による剥離が試みられたか否かを容易に検知することができ、再利用や改ざんを未然に防止することができる。

【図面の簡単な説明】

【0026】

【図1】本発明の第１の実施形態に係る不正検知ラベルを概略的に示す断面図である。

【図2】図１に示すラベルを前面側から見た平面図である。

【図3】図１及び図２に示すラベルを溶剤に浸漬、乾燥させた後の状態を前面側から見た平面図である。

【図4】本発明の第２の実施形態に係る不正検知ラベルを概略的に示す断面図である。

【図5】図４に示すラベルを前面側から見た平面図である。

【図6】図４及び図５に示すラベルを有機溶剤に浸漬、乾燥させた後の状態を前面側から見た平面図である。

【図7】本発明の第３の実施形態に係る不正検知ラベルを概略的に示す断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0027】

以下、本発明の実施の形態を、適宜図面を参照して詳細に説明する。なお、同様又は類似した機能を発揮する構成要素には全ての図面を通じて同一の参照符号を付し、重複する説明は省略する。

【0028】

図１は、本発明の第１の実施形態に係るラベルを概略的に示す断面図である。図２は、図１に示すラベルを、前面側、即ち観察者側から見た平面図である。図３は、図１及び図２に示すラベルを溶剤に浸漬した後の状態の一例を示す平面図である。第１の実施形態に係るラベルは、本発明の最も基本的な構成を有するラベルである。図１に示すラベル１０は、ラベル基材２を備え、その一方の面に光学的変化層１が、他方の面に接着層８がそれ
ぞれ設けられている。

【0029】

本発明に使用できる基材２はプラスチックフィルムが好ましく、例えば、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＥＮ（ポリエチレンナフタレート）、ＰＰ（ポリプロピレン）などが挙げられる。用途や目的によっては、紙、合成紙、プラスチック複層紙又は樹脂含浸紙等を基材として用いることもできる。但し、光学的変化層１を設ける時にかかる熱や圧力等による変形や変質の少ない材料を用いることが好ましい。なお、光学的変化層１は、必ずしも基材２と直接接するように設ける必要はなく、基材２と光学的変化層１の間に図示しない中間層等を設けてもよい。

【0030】

接着層８は、ラベル１０を物品へ貼付するためのものである。接着層８は、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂又は塩化ビニル樹脂等を主成分とする接着剤により形成することができる。接着層８は、グラビア印刷法やスクリーン印刷法等の公知の手法で形成することができる。

【0031】

光学的変化層１は、数平均分子量が大きく異なる第一樹脂と第二樹脂との混合樹脂及び溶剤を含む光学的変化層形成用組成物からから成り、第二樹脂の数平均分子量は第一樹脂の２．５〜５倍が好ましい。

【0032】

また、光学的変化層１は第１領域３とそれよりも可視光透過率が５％以上低い第２領域４が混在するまだら模様を呈している（図２）。

【0033】

また、図３に示すように、前記光学的変化層１は少なくとも第一及び第二樹脂の一方を溶解し得る溶剤に浸漬した後は、前記光学的変化層１の全体領域（第３領域５）からまだら模様が消失して、前記第２領域の可視光透過率よりも高い値の均一な透過性を示す。ここで溶剤に浸漬するとは、前記光学的変化層１を有する本発明のラベル１０を物品に貼付した後に、溶剤に浸漬してラベル１０を剥離する行為を想定したものである。

【0034】

このように、本発明の不正検知ラベル１０は、図１に示す基材２の一方の面上に形成された光学的変化層１が、図２に示すように、第１領域３と第２領域４との可視光透過率の違いにより生じるまだら模様を呈する。そして、このラベル１０が第一樹脂または第二樹脂の一方を溶解する溶剤に浸漬されると、図３に示すように上記のまだら模様が消失して光学的変化層１全体（第３領域５）が均一の透過性を呈する。このような溶剤浸漬前後の光学的変化層１の状態の変化を目視にて容易に確認でき、ラベル１０の不正使用が検知できることを特徴としている。

【0035】

なお、第１領域３と第２領域４との可視光透過率の違いにより生じるまだら模様は、第１領域３の可視光透過率よりも、第２領域４の可視光透過率が５％以上低いことが好ましい。この二つの領域の可視光透過率の差異が５％以下であると、前記まだら模様の確認が目視にて難しい。

【0036】

上記のような第１領域３と第２領域４とによる溶剤浸漬前のまだら模様から、溶剤浸漬後の第３領域の均一透過性への状態変化を、目視にてより確認し易くするためは、例えば、溶剤浸漬前の前記第１領域３が透明で、且つ第２領域４が不透明、さらに溶剤浸漬後の第３領域５が高い透過性（透明）を示すことである。具体的には、光学的変化層１を形成する第一樹脂と第二樹脂の溶剤に対する相溶性の制御であり、作製したラベルは溶剤浸漬前には非相溶性で、溶剤浸漬後は相溶性へ変化することである。すなわち、光学的変化層１を形成する光学的変化層形成用組成物における混合樹脂の配合比の制御により可能となる。

【0037】

ここで、第一樹脂と第二樹脂とが「相溶性」があるとは、第一樹脂及び第二樹脂の混合樹脂を有機溶剤に溶解又は分散させた混合樹脂溶液、若しくは該混合樹脂溶液を乾燥させて得られた混合樹脂固形物が、光散乱性を有さず、透明である状態をいう。混合樹脂溶液又は混合樹脂固形物が相溶性か非相溶性かを判定するには、目視による濁度法が簡便で信頼性がある。例えば、目視により、第一及び第二樹脂を含む混合樹脂溶液（光学的変化層形成用組成物）が透明な場合、若しくはこの混合樹脂溶液を乾燥させて作製したフィルムが透明な場合、両樹脂は相溶であると判定できる。

【0038】

目視の場合、本発明においては、ヒトの目の分解能を可視光の波長（約５００ｎｍ）程度の大きさであると見なしている。つまり、透明な場合、可視光波長以上の波長においても濃度と組成とが均一である、即ち相溶であることが保証される。一方、混合樹脂溶液又は混合樹脂固形物が不透明な場合、その試料は非相溶性であると判定する。不透明となるのは、第一及び第二樹脂が非相溶性であることに起因して濃度と組成とが不均一であるためである。

【0039】

第一樹脂と第二樹脂とが相溶性のない状態で光学的変化層１を形成している場合、すなわち、光学的変化層１において局所的に第一樹脂と第二樹脂との配合比率のバランスが崩れ両樹脂が非相溶状態であり、その局所的領域において不透明となり、全体としてまだら模様が発現した状態で形成されている場合、光学的変化層１が、ラベル１０に対して上記溶剤を使用して物品から剥離しようとして上記溶剤と接触し、その溶剤が揮発する過程で、非相溶状態であった第一樹脂と第二樹脂との配合比率のバランスが緩和され、相溶状態となり、可視光に対して透明な状態が発現する。

【0040】

このような現象が発現するための一つの要素には、第一及び第二樹脂の数平均分子量の差が影響する。すなわち、数平均分子量の差が小さい場合は、溶剤に対する各樹脂の溶解速度の差異が小さく、局所的に第一樹脂と第二樹脂との配合比率のバランスを崩して両樹脂が非相溶状態となるまだら模様が発現した状態とはなり難いが、溶剤接触から揮発までの過程で第１の樹脂と第２の樹脂との配合比率のバランスが緩和されて相溶状態となり易い。逆に、数平均分子量の差が大きい場合は、溶剤に対する各樹脂の溶解速度の差異が大きくなり、非相溶状態となるまだら模様が発現した状態となり易いが、溶剤接触から揮発までの過程で第１の樹脂と第２の樹脂との配合比率のバランスが緩和され難く、相溶状態とはなり難い。

【0041】

更に、好ましい態様において、第一樹脂と第二樹脂とからなる混合樹脂に占める第一樹脂の割合（質量％）は、これらの混合樹脂が相溶となる含有率から非相溶となる含有率まで増加させた場合に、相溶から非相溶へと変化する第一樹脂の限界比率Ｃ１（％）からＣ１−１０（％）の範囲内にあるか、又はこれらの混合樹脂が非相溶から相溶へと変化する第一樹脂の限界比率Ｃ２（％）からＣ２＋１０（％）までの範囲内にあることが好ましい。

【0042】

前記第一樹脂の数平均分子量は０．５万〜１０万、また、前記第二樹脂の数平均分子量は１万〜５０万が好ましく、この範囲の数平均分子量であれば第一樹脂及び第二樹脂の選定幅が広がり、光学的変化層形成用組成物の設計が容易となる。

【0043】

具体的には、例えば、第一樹脂として、旭化成工業社製「セルノバＢＴＨ１／２」ニトロセルロース（ＮＣ）樹脂（数平均分子量７万）等のセルロース誘導体を用いることができる。また、第二樹脂としては、三菱レイヨン社製「ダイヤナール ＢＲ―１１８」アクリル樹脂（数平均分子量１９万）を用いることができる。ここで、数平均分子量は、浸透圧法，粘度法，光散乱法などによって測定することができる。

【0044】

ところで、ある有機溶剤に対する樹脂の溶解速度は、主に樹脂の数平均分子量によって決定されるが、他にも結晶性、極性及び溶解度パラメータにも依存することが知られている。

【0045】

一般に、数平均分子量の高い樹脂材料は溶解速度が遅く、数平均分子量の低い樹脂材料は溶解速度が速い。例えば鎖状のポリマー（樹脂）では、分子鎖が長い（数平均分子量が高い）ほどポリマー分子間の引力が大きく、溶剤分子による分子鎖の絡まりを解きほぐして分散させることが困難となる。また、ポリマー分子間の引力は、ポリマー分子が互いに接する面が大きいほど、すなわちポリマー分子配向が秩序正しい（結晶性である）ほど大きくなる。したがって、鎖状ポリマーでは、数平均分子量（重合度）が大きく結晶性の割合が大きいほど、溶剤に溶けにくくなる。

【0046】

また、樹脂の溶解性を決める他の因子に、溶剤分子との親和性がある。例えば極性をもつポリマーは、極性溶剤に溶けやすく、非極性溶剤には溶けにくい傾向があり、非極性のポリマーは逆の傾向になる。この親和性の強さを判断する因子に溶解度パラメータ（ＳＰ値）δがある。このδ値は、下式で表され、ポリマーと溶剤分子とのδ値が近いほど、原則的に溶解性が高くなる。
δ^２＝ΔＥ／Ｖ
ここで、ΔＥは蒸発エネルギー、Ｖはモル体積である。

【0047】

すなわち、ある溶剤Ａに対する溶解速度を速くするには、溶剤Ａに近い溶解度パラメータを有する樹脂を選択すればよく、逆に溶剤Ａに対する溶解速度を遅くするには、溶剤Ａと異なる溶解度パラメータを有する樹脂を選択すればよい。

【0048】

例えば、樹脂材料の主なδ値として、酢酸ビニル（９．１）、ポリメチルメタクリレート（９．２）、塩化ビニル（９．３）、酢酸ビニル（９．４）、ニトロセルロース（１０．１）、メタクリレート樹脂（１０．７）、酢酸セルロース（１１）、セルロースジアセテート（１１．４）、ポリスチレン（８．６〜９．７）等が公知の文献に示されている。また、溶剤の主なδ値として、シクロヘキサン（８．２）、酢酸ブチル（８．５）、トルエン（８．９）、酢酸エチル（９．１）、メチルエチルケトン（９．３）、テトラヒドロフラン（９．５）、アセトン（１０）、エチルアルコール（１２．７）、水（２３．４）等が公知の文献に示されている。

【0049】

上に述べたように、第一及び第二樹脂の少なくとも一方を溶解し得る溶剤は、ラベル１０を接着層８において物品から剥離可能に接着層８を溶解ないし膨潤させ得る溶剤に相当する。通常、かかる溶剤は、有機溶剤であり、溶解率の差こそあれ、第一及び第二樹脂の双方を溶解し得るものである。このような溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、エチルアルコール、ベンゼン、トルエン、パークロロエチレン、又はそれらの混合物を例示することができる。

【0050】

上記に挙げた溶剤に本発明のラベル１０を浸漬した後、乾燥すると、光学的変化層１は図２から図３に示すように変化する。すなわち、図２に示すような、前記溶剤浸漬前の第１領域３と第２領域４は、二つの領域の可視光透過率の差異が５％以上あることで、目視でまだら模様が確認でき、また、図３に示すように、前記溶剤浸漬後は領域全体（第３領域５）が均一な透過性を示し、前記溶剤浸漬前後の光学的変化層１の違いが目視で容易に確認でき、ラベルの不正使用を検知できる。

【0051】

このように光学的変化層１は、第一及び第二樹脂の数平均分子量の差、相溶非相溶となる樹脂比率、溶解速度、結晶性、極性及び溶解度パラメータ、溶剤を適正に選定することで、光学的変化層１の形成時は非相溶状態となり、溶剤による樹脂の再溶解時（溶剤浸漬
）に相溶状態とすることができる。なお、光学的変化層１は、グラビア印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷又はオフセット印刷などの公知の印刷手法により形成することができるが、これに限られるものではない。

【0052】

図４は、本発明の第２の実施形態に係るラベルを概略的に示す断面図である。図５は、図４に示すラベルを、前面側から見た平面図である。図６は、図４及び図５に示すラベルを有機溶剤に浸漬させた後の状態の一例を示す平面図である。

【0053】

図４に示すラベル１１は、部分的に設けられた光学的変化層１と、透明な材料からなる基材２及び接着層８に加え、部分的に設けられた印刷層６及び全面に設けられた光学反射層７を含んでいる。典型的には、光学的変化層１は、印刷層６と重ならないように設けられており、光学反射層７は、基材２と接着層８との間に介在している。

【0054】

印刷層６は、伝えるべき情報を付与する為に、任意の色みで、全面又は文字や絵柄等のパターン状に設けられる層である。印刷層６は、例えば、インキを用いて形成する。このインキとしては、印刷方式に応じて、オフセットインキ、活版インキ及びグラビアインキなどを用いることができ、組成の違いに応じて、例えば、樹脂インキ、油性インキ及び水性インキを用いることができる。また、乾燥方式の違いに応じて、例えば、酸化重合型インキ、浸透乾燥型インキ、蒸発乾燥型インキ及び紫外線硬化型インキを用いることができる。

【0055】

また、印刷層６として、光の照明角度又は観察角度に応じて色が変化する機能性インキを使用してもよい。このような機能性インキとしては、例えば、光学的変化インキ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｉｎｋ）、カラーシフトインキ及びパールインキが挙げられる。

【0056】

或いは、印刷層６は、トナーを用いて電子写真法により形成してもよい。この場合、例えば、帯電性を持ったプラスチック粒子に黒鉛及び顔料等の色粒子を付着させたトナーを準備する。そして、帯電による静電気を利用して、トナーを基材に転写させ、これを加熱し定着させることで印刷層を形成することができる。

【0057】

更に、印刷層６として、回折構造形成層やホログラフィック画像形成層を設け、回折光やホログラム画像による情報を付与してもよい。

【0058】

光学反射層７は、光学的変化層１に形成されているまだら模様を容易に観察可能とする為に設けられる層である。用いることのできる材料としては、例えば、ＴｉＯ_２、Ｓｉ_２Ｏ_３、ＳｉＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＺｎＳ等の屈折率の高い材料、或いは光反射効果の高いＡｌ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｕ等の金属材料が挙げられる。また、膜厚は、１０乃至５００ｎｍで形成するのが好ましく、真空蒸着法又はスパッタ法などの形成方法が用いられる。

【0059】

光学反射層７は全面に設けてもよく、文字や絵柄等の形状に対応するように部分的に設けてもよい。部分的に設ける場合、意匠性が向上し加工が複雑になるためより高い偽造防止効果を付与することが可能となる。

【0060】

光学反射層７を部分的に設ける方法としては、溶解性の樹脂を部分的に形成した後に光学反射層を設け、溶解性樹脂とその部分の光学反射層を洗浄して除去する方法や、光学反射層として金属薄膜層を用い、金属薄膜層の上に耐酸又は耐アルカリ性樹脂を用いて部分的に設けた後、金属薄膜を酸やアルカリでエッチングする方法、或いは光を露光することによって溶解するか又は溶解し難くなる樹脂材料を塗布し、所望のパターン状のマスク越
しに露光した後、不要部分を洗浄或いはエッチングで除去する方法等が挙げられる。以上は一例であり、光学反射層の形成方法はこれらに限定されるものではなく、公知の技術が適宜利用可能である。

【0061】

図５に示すラベル１１は、有機溶剤に浸漬させる前の状態を示しており、図６に示すラベル１１は、有機溶剤に浸漬させた後の状態を示している。

【0062】

図５に示すラベル１１では、光学的変化層１が部分的に設けられており、部分的に設けられた光学的変化層１３内には、第１領域３と、これより可視光透過率が５％以上低い第２領域４が部分的に形成され、まだら模様となっている。また、基材２は可視光透過性を有しており、印刷層６によって形成された星の絵柄と「ＴＯＰＰＮ ＰＲＩＮＴＩＮＧ」の文字が観察でき、印刷層６の無い部分は光学反射層７が観察できる。

【0063】

図６に示すラベル１１では、部分的に設けられた光学変化層１３内からまだら模様が消失し、透過性のある第３領域５と変化している。図６のラベル１１では、まだら模様の消失によって、図５のラベル１１と比較して明確な変化を生じていることが目視で容易に確認可能である。

【0064】

図７は、本発明の第３の実施形態に係る不正検知ラベルを概略的に示す断面図である。図７に示すラベル１２は、全面あるいは部分的に設けられた、光学的変化層１、基材２、接着層８、印刷層６及び光学反射層７に加え、被覆層９を含んでいる。図７のラベル１２は、図４のラベル１１の最上部に、更に被覆層９を設けた構成となっている。

【0065】

被覆層９は、光学的変化層１をまだら模様から透明な状態へ変化させる溶剤に対して溶解するか又はこの有機溶剤を透過させる材料からなる必要がある。例えば、溶剤をメチルエチルケトン・トルエン混合溶剤とした場合、被覆層９として選択可能な材料は、メチルエチルケトン・トルエン混合溶剤に溶解するか又はメチルエチルケトン・トルエン混合溶剤を透過させるアクリル樹脂及びセルロースアセテートブチレート樹脂等が挙げられる。

【0066】

被覆層を用いることで、溶剤を使用してラベルを剥がそうとした場合の機能を保持しつつ、用途や目的に応じて、ラベルの表面耐侯性及び耐久性等の物性を強化することが可能である。被覆層へは、適宜フィラーやワックス等の添加剤を入れ、層としての物理的強度や表面摩擦係数を調整することも可能である。

【0067】

以上、本発明の実施形態に係るラベルについて詳細に説明したが、この他の処理や構成も可能である。例えば、それぞれの層間の密着性を向上させるために、コロナ処理、プラズマ処理及び／又はプライマー塗工を施してもよい。更に、意匠性を向上させるべく、各層を着色することや、光学反射層を多層構成し多層干渉膜とすることも可能である。また、ＩＣチップ入りインレットを組み込んだ構成等も可能である。

【実施例】

【0068】

以下、本発明を具体的な実施例を挙げて詳細に説明する。なお、以下の例において、「部」は、質量部を意味し、「比」は、質量比を意味する。

【0069】

＜実施例１＞
ラベル基材２として厚み５０μｍの透明ＰＥＴフィルムを用い、その片面に下記組成物からなるインキをスクリーン印刷法で部分的に設け、印刷層６とした。

【0070】

＜印刷層インキ＞
（図形用黄色インキ）
高分子メタクリル（ＰＭＭＡ）樹脂 ２部
低粘性ニトロセルロース １２部
黄色顔料 ３部
シクロヘキサノン １０部。
（文字用黒色インキ）
高分子メタクリル（ＰＭＭＡ）樹脂 ２部
低粘性ニトロセルロース １２部
カーボンブラック ３部
シクロヘキサノン １０部。

【0071】

次に、基材２上の印刷層６を形成した側の面に、光学的変化層１を形成するための下記に示す光学的変化層形成用組成物をグラビア印刷法で、厚さ１μｍとなるように部分的に形成した。

【0072】

＜光学的変化層形成用組成物＞
アクリル樹脂（ダイヤナールＢＲ−１１８ 数平均分子量１９万） ０．４５部
ニトロセルロース
（セルノバＢＴＨ１／２ 平均分子量７万） ０．５５部
アセトン／トルエン（比 １／１）混合溶剤 １０部

【0073】

その後、基材２の他の面に、光学反射層７として、アルミニウムを真空蒸着法で５０ｎｍの膜厚となるように形成した。更に、接着層８として、下記の組成物からなるインキをグラビア印刷法で厚さ１０μｍとなるように全面に設け、図４及び図５に示すラベル１１を得た。

【0074】

＜接着層組成物＞
ポリエステル粘着剤 ４０部
酢酸エチル ６０部。

【0075】

＜実施例２＞
光学的変化層１の全面に、下記組成からなる被覆層形成用組成物を用いて、グラビア印刷法で厚さ１．２μｍとなるように被覆層９を形成した以外は、実施例１と同様の方法で、図７に示すラベル１２を作製した。

【0076】

＜被覆層形成用組成物＞
アクリル樹脂 １０部
（メチルエチルケトン・トルエン混合溶液、酢酸エチル、パークロロエチレン可溶性）
ポリエチレンワックス ０．５部
メチルアルコール ９０部

【0077】

＜比較例１＞
下記組成物からなる光学的変化層形成用組成物を使用した以外は、実施例１と同様の方法でラベルを作製した。

【0078】

＜光学的変化層形成用組成物＞
アクリル樹脂 ０．４５部
（ダイヤナールＲＢ−５２、数平均分子量８．５万）
ニトロセルロース ０．５５部
（セルノバＢＴＨ１／２、数平均分子量７万 ）
アセトン・トルエン（比 １／１）混合溶剤 １０部

【0079】

＜比較例２＞
下記組成物からなる光学的変化層形成用組成物を使用した以外は、実施例１と同様の方法でラベルを作製した。

【0080】

＜光学的変化層形成用組成物＞
アクリル樹脂 ０．６５部
（ダイヤナールＲＢ−７９、数平均分子量７万）
ニトロセルロース ０．３５部
（セルノバＢＴＨ１／２、数平均分子量７万 ）
アセトン／トルエン（比 １／１）混合溶剤 １０部

【0081】

＜比較例３＞
下記組成物からなる光学的変化層形成用組成物を使用した以外は、実施例１と同様の方法でラベルを作製した。

【0082】

＜光学的変化層形成用組成物＞
ポリエステル樹脂 ０．４５部
（ユニチカ社製、エリテールＵＥ３２０１、数平均分子量１万）
ニトロセルロース ０．５５部
（セルノバＢＴＨ１／２、数平均分子量７万 ）
アセトン／トルエン（比 １／１）混合溶剤 １０部

【0083】

＜評価＞
実施例１〜２及び比較例１〜３で得られたラベルを、厚み約２００μｍの上質紙に貼り付け、これをメチルエチルケトン／トルエン（質量比１／１）の混合溶剤、メチルエチルケトン、酢酸エチル、パークロロエチレンのそれぞれの溶剤に数秒間浸漬した後、大気中に暴露して溶剤を揮発させた。この溶剤浸漬前後のラベルの表面状態を目視にて観察し、不正検知性の評価とした。結果を以下の表１に記す。

【0084】

【表1】

【0085】

＜比較結果＞
実施例１と実施例２のラベルの表面は、いずれの溶剤に対しても、溶剤浸漬前のまだら模様が、溶剤浸漬後に透明に変化したことが確認できた。一方、比較例１のラベル表面は、いずれの溶剤に対しても、溶剤浸漬前はまだら模様が得られず透明で、溶剤浸漬後は全面が白濁した。また、同様に、比較例２のラベル表面は、溶剤浸漬前後とも透明のままであった。またさらに、比較例３のラベル表面は溶剤浸漬前のまだら模様のまま、溶剤浸漬後も変化がなかった。

【産業上の利用可能性】

【0086】

本発明によれば、溶剤による剥離を検知することができ、それ故、改ざんや再利用を未然に防止することが可能なラベルが提供される。このラベルを必要な物品に取り付けることによって、有価証券やブランド品、証明書、個人認証媒体等の偽造や改ざんを防止し、真正品であることを証明する機能を付与することが可能となる。

【符号の説明】

【0087】

１…光学的変化層、２…基材、３…第１領域、４…第２領域、５…第３領域、６…印刷層、７…光学反射層、８…接着層、９…被覆層、１０，１１，１２…ラベル、１３…部分的に設けられた光学的変化層

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】