特許 6339799 コーティング組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6339799

(24)【登録日】2018年5月18日

(45)【発行日】2018年6月6日

(54)【発明の名称】コーティング組成物

(51)【国際特許分類】

   C09D 4/00 20060101AFI20180528BHJP

   C09D 7/40 20180101ALI20180528BHJP

   C09D 5/16 20060101ALI20180528BHJP

   B05D 7/24 20060101ALN20180528BHJP

   G02B 1/18 20150101ALN20180528BHJP

【ＦＩ】

   C09D4/00

   C09D7/12

   C09D5/16

   !B05D7/24 301T

   !B05D7/24 303A

   !G02B1/18

【請求項の数】7

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2013-269945(P2013-269945)

(22)【出願日】2013年12月26日

(65)【公開番号】特開2015-124297(P2015-124297A)

(43)【公開日】2015年7月6日

【審査請求日】2016年9月13日

(73)【特許権者】

【識別番号】000000918

【氏名又は名称】花王株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100078732

【弁理士】

【氏名又は名称】大谷 保

(74)【代理人】

【識別番号】100089185

【弁理士】

【氏名又は名称】片岡 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100149250

【弁理士】

【氏名又は名称】山下 耕一郎

(72)【発明者】

【氏名】宗和 利樹

【審査官】 安孫子 由美

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００９−２８０７０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０５９２１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−２１９１１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１４／０５０６５６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１０−２０２７７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−３１４６０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−０４３６２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１１４３５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００３／０６６７４７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−２０９３５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−２５０５３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−０１２７４８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−１２０３０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−２０６７０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００６−３０７２０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０９５７７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−１９５５８１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｄ

ＣＡｐｌｕｓ（ＳＴＮ）

ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

活性エネルギー線硬化性の反応性基を有する重合性化合物（Ａ）と、下記式（１）で表されるアニオン性化合物（Ｂ）と、水酸基価が０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、水酸基を３個以上有する多価アルコールと、炭素数８以上２０以下の１価カルボン酸とのエステル化合物（Ｃ）とを含有するコーティング組成物。

【化1】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なっていてもよい炭素数１以上２５以下の炭化水素基、Ｍ^＋は１価のカチオンを示す。）

【請求項2】

Ｒ^１及びＲ^２の炭素数が８以上２０以下である、請求項１に記載のコーティング組成物。

【請求項3】

アニオン性化合物（Ｂ）及びエステル化合物（Ｃ）の合計の含有量が、重合性化合物（Ａ）１００質量部に対して、０．１質量部以上１０質量部以下である、請求項１又は２に記載のコーティング組成物。

【請求項4】

アニオン性化合物（Ｂ）の含有量が、アニオン性化合物（Ｂ）及びエステル化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、５質量部以上９５質量部以下である、請求項１〜３のいずれかに記載のコーティング組成物。

【請求項5】

式（１）中のＭ^＋がアルカリ金属カチオンである、請求項１〜４のいずれかに記載のコーティング組成物。

【請求項6】

重合性化合物（Ａ）の反応性基数が３個以上である、請求項１〜５のいずれかに記載のコーティング組成物。

【請求項7】

エステル化合物（Ｃ）の由来となる多価アルコールの水酸基数が３個以上６個以下である、請求項１〜６のいずれかに記載のコーティング組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明はコーティング組成物に関し、より詳細には、タッチパネルディスプレイ等のタッチ式の電子機器に用いられるコーティング組成物、コーティング膜、及びコーティング組成物用防汚剤に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、エレクトロニクス分野の発展が著しく、特にスマートフォンに代表されるようにタッチ式の電子機器の普及が進んでいる。例えば、導電性の手袋や専用のタッチペン等、直接指で操作しなくともタッチパネルが操作できるものも販売されているが普及率はごく僅かで、タッチ式の電子機器は、人間の指で直接タッチして操作されているのが現状である。

【0003】

人間の指には、無意識に触った体の一部の皮脂や塩が付着しているため、これらはタッチしたときに電子機器の画面に指紋として付着してしまう。この指紋が画面上で汚れとして認識され、電子機器の画面を見難くしてしまう。
スマートフォン等では、指をスライドさせて画像を大きくする等、操作性も重要視されている。操作性では抵抗感を感じることなく、指でスムーズにタッチ操作ができることが望まれている。

【0004】

例えば、特許文献１では、従来のハードコートフィルムの耐擦傷性、耐摩耗性を保有しつつ、指先入力タッチ面に指紋が付着しにくく、また、付着した指紋などの汚れを拭き取り易いタッチパネルやディスプレイなどの表面保護用ハードコートフィルムを提供することを目的として、ハードコート層が（Ａ）電離放射線硬化型樹脂１００重量部及び（Ｂ）非イオン界面活性剤０．１〜１０重量部を含有してなるハードコートフィルムが提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２００４−１１４３５５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

コーティング組成物により形成した硬化後の膜は、指紋が付着しにくいことが求められ、たとえ指紋が付着したとしても拭取り易いことが求められる。加えて、タッチしたときの操作性がスムーズであることが求められる。しかしながら、特許文献１では、指紋の認識性や拭取り性については評価がなされているものの、操作性についてはなんら記載されていない。
そこで、本発明では、指紋が付着しても目立ちにくく、たとえ付着したとしても拭取り易く、更には、タッチしたときの操作性が良好であるコーティング組成物、コーティング膜、及びコーティング組成物用防汚剤を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者らは、特定のアニオン性化合物（Ｂ）と特定のエステル化合物（Ｃ）とをコーティング組成物に配合することで、上記課題を解決することができることを見出した。
すなわち、本発明は以下の［１］〜［３］に関する。
［１］ 活性エネルギー線硬化性の反応性基を有する重合性化合物（Ａ）と、下記式（１）で表されるアニオン性化合物（Ｂ）と、水酸基価が０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、水酸基を３以上有する多価アルコールと１価カルボン酸とのエステル化合物（Ｃ）とを含有するコーティング組成物。

【化1】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なっていてもよい炭素数１以上２５以下の炭化水素基、Ｍ^＋は１価のカチオンを示す。）
［２］ 前記［１］のコーティング組成物により形成される、コーティング膜。
［３］ 上記式（１）で表されるアニオン性化合物（Ｂ）と、水酸基価が０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、水酸基を３以上有する多価アルコールと１価カルボン酸とのエステル化合物（Ｃ）とを含有する、コーティング組成物用防汚剤。

【発明の効果】

【0008】

本発明によれば、指紋が付着しても目立ちにくく、たとえ付着したとしても拭取り易く、更には、タッチしたときの操作性が良好であるコーティング組成物、コーティング膜、及びコーティング組成物用防汚剤を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

本発明のコーティング組成物は、活性エネルギー線硬化性の反応性基を有する重合性化合物（Ａ）と、アニオン性化合物（Ｂ）と、水酸基を３以上有する多価アルコールと１価カルボン酸とのエステル化合物（Ｃ）とを含有する。
また、前記アニオン性化合物（Ｂ）は、式（１）で表される化合物であり、前記エステル化合物（Ｃ）の水酸基価は０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。

【化2】

本発明のコーティング組成物によれば、特定のアニオン性化合物（Ｂ）と、特定のエステル化合物（Ｃ）とを組み合わせて使用することで、指紋が付着しても目立ちにくく、たとえ付着したとしても拭取り易く、更には、タッチしたときの操作性が良好であるという効果が得られる。
以上のような効果が得られる理由は定かではないが以下のように考えられる。
アニオン性化合物（Ｂ）は、特定構造の親水基と疎水基を有するため、指紋付着の原因成分である水分及び皮脂成分との親和性を高める機能を有する。一方、エステル化合物（Ｃ）は、指紋の皮脂成分との親和性を高めるとともに表面の滑り性を高めて優れた操作性を得ることができる。また、アニオン性化合物（Ｂ）とエステル化合物（Ｃ）との親和性が高いので、両化合物が硬化膜中で均一にミクロ相分離し、相乗効果が発揮されると考えられる。更に、指紋付着の原因成分と硬化膜との親和性が均一に向上することから、均一に拭取りやすくなるものと考えられる。但し、上記は推定であり、本願発明はこれらの作用機構に限定されない。
以下各成分について詳細に述べる。

【0010】

［重合性化合物（Ａ）］
本発明における重合性化合物（Ａ）（以下「化合物（Ａ）」ともいう）とは、活性エネルギー線硬化性の反応性基を有するものをいう。化合物（Ａ）は、硬化性及び安全性の観点から、非イオン性であることが好ましい。
なお、本明細書において、「活性エネルギー線硬化性の反応性基」とは、紫外線や電子線等の活性エネルギー線の照射により直接、又は光重合開始剤の作用で重合が進行し硬化反応を生じる官能基を意味する。

【0011】

活性エネルギー線の硬化性の反応性基としては、例えば、エチレン性二重結合を有する官能基が挙げられ、具体的にはアクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、アリル基等を挙げることができる。これらの中では、反応性の高さの観点から、好ましくはアクリロイル基及びメタクリロイル基、より好ましくはアクリロイル基である。
化合物（Ａ）の反応性基の数は、硬化性向上の観点から、好ましくは２個以上、より好ましくは３個以上であり、また、入手容易性及び製造容易性の観点から、好ましくは１５個以下、より好ましくは８個以下、更に好ましくは６個以下である。また、前記反応性基の数は、硬化性及び拭取性の観点からは、更に好ましくは４個以上、更により好ましくは５個以上である。

【0012】

反応性基を２個以上有する化合物（Ａ）としては、例えば、水酸基を２個以上有する化合物（以下、「多価アルコールａ」ともいう）と（メタ）アクリル酸とのエステル化合物、反応性基を２個以上有するウレタン（メタ）アクリレートが挙げられる。これらの中でも、硬化性、硬化膜の強度及び取扱い容易性の観点から、好ましくは多価アルコールａと（メタ）アクリル酸とのエステル化合物であり、反応性の観点から、より好ましくは多価アルコールａとアクリル酸とのエステル化合物である。
多価アルコールａが有する水酸基の数は、コーティング組成物の硬化性向上の観点から、好ましくは２個以上、より好ましくは３個以上であり、また、入手容易性及び重合性化合物の製造容易性の観点から、好ましくは１５個以下、より好ましくは８個以下、更に好ましくは６個以下である。また、前記水酸基の数は、硬化性及び拭取性の観点からは、更に好ましくは４個以上、更により好ましくは５個以上である。
前記多価アルコールａとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール、イノシトール、ソルビトール等が挙げられ、反応性向上の観点から、好ましくはトリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール及びジペンタエリスリトールから選ばれる１種以上、より好ましくはトリメチロールプロパン及びジペンタエリスリトールから選ばれる１種以上であり、硬化性及び拭取性の観点から、更に好ましくはジペンタエリスリトールである。
なお、本明細書において「（メタ）アクリル酸」とは、「アクリル酸」及び「メタクリル酸」から選ばれる１種以上を意味し、他の同様の記載も同様の意味である。

【0013】

反応性基を２個有する化合物（Ａ）としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ビス［（メタ）アクリロキシエチル］イソシアヌレート、及びこれらのアルキレンオキサイド変性物、ラクトン変性物、（ポリ）エステル変性物等が挙げられる。
反応性基を３個有する化合物（Ａ）としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリス［（メタ）アクリロキシエチル］イソシアヌレート、及びこれらのアルキレンオキサイド変性物、ラクトン変性物、（ポリ）エステル変性物等が挙げられる。
反応性基を４個有する化合物（Ａ）としては、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、及びこれらのアルキレンオキサイド変性物、ラクトン変性物、（ポリ）エステル変性物等が挙げられる。
反応性基を５個有する化合物（Ａ）としては、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、及びそのアルキレンオキサイド変性物、ラクトン変性物、（ポリ）エステル変性物等が挙げられる。
反応性基を６個有する化合物（Ａ）としては、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、及びそのアルキレンオキサイド変性物、ラクトン変性物、（ポリ）エステル変性物等が挙げられる。
これらの中でも、化合物（Ａ）及び硬化膜の製造容易性の観点から、好ましくはトリメチロールプロパントリアクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサアクリレートから選ばれる１種以上、拭取性の観点から、より好ましくはジペンタエリスリトールヘキサアクリレートである。

【0014】

前記、アルキレンオキサイド変性物としては、グリセリン、トリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等の多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物を（メタ）アクリル酸でエステル化したものが好ましく挙げられる。この場合、アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドが好ましい。アルキレンオキサイドの平均付加モル数は０を超え２０以下が好ましい。
ラクトン変性物としては、トリメチロールプロパンやジペンタエリスリトール等の多価アルコールの、ε−カプロラクトン等のラクトン付加物を（メタ）アクリル酸でエステル化したものが好ましく挙げられる。
（ポリ）エステル変性物としては、トリメチロールプロパンやジペンタエリスリトール等の多価アルコールとポリエステルとの縮合物を（メタ）アクリル酸でエステル化したものが好ましく挙げられる。この場合（ポリ）エステルは、マレイン酸等の脂肪族ジカルボン酸と、ジエチレングリコール等の脂肪族ジオールとの（ポリ）エステルが好ましい。なお、（ポリ）エステルとはモノエステル及びポリエステルから選ばれる１種以上を意味する。

【0015】

［アニオン性化合物（Ｂ）］
アニオン性化合物（Ｂ）（以下、「化合物（Ｂ）」ともいう）は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、下記式（１）で示される化合物である。

【化3】

式中、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なっていてもよい炭素数１以上２５以下の炭化水素基、Ｍ^＋は１価のカチオンを示す。

【0016】

Ｒ^１及びＲ^２の炭素数は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは３以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは８以上であり、また、同様の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１４以下、更により好ましくは１２以下である。また、前記炭素数は、優れた拭取性の観点からは、更により好ましくは１０以下、更により好ましくは８以下であり、更により好ましくは８である。
Ｒ^１及びＲ^２は、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基のいずれであってもよいが、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは脂肪族炭化水素基である。脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和のいずれであってもよいが、好ましくは飽和の脂肪族炭化水素基である。Ｒ^１及びＲ^２の炭化水素基は、分岐又は直鎖のいずれであってもよいが、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは分岐であり、より好ましくは分岐の脂肪族炭化水素基である。
Ｒ^１又はＲ^２の炭化水素基が分岐構造を有することで、コーティング組成物が形成する硬化膜中でのアニオン性化合物（Ｂ）の均一性がより高まり、上記効果が更に向上すると考えられる。

【0017】

Ｍ^＋は、例えば、金属カチオン、アンモニウムイオンが挙げられる。
金属カチオンの金属としては、例えば、アルカリ金属、銅、銀等の遷移金属が挙げられる。これらの中でも、水分及び皮脂成分との親和性、並びに化合物（Ｂ）の製造及び入手容易性の観点から、好ましくはアルカリ金属である。アルカリ金属としては、同様の観点から、好ましくはリチウム、ナトリウム又はカリウム、より好ましくはナトリウムである。
アンモニウムイオンとしては、ＮＨ_４^＋、アルキルアンモニウム等が挙げられる。
Ｍ^＋は、水分及び皮脂成分との親和性の観点から、好ましくはナトリウムイオン及びＮＨ_４^＋から選ばれる少なくとも１種以上であり、製造容易性の観点からより好ましくはナトリウムイオンである。

【0018】

化合物（Ｂ）としては、例えば、ジオクチルスルホコハク酸塩、ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸塩、ジ（６−メチルヘプチル）スルホコハク酸塩、オクチルデシルスルホコハク酸塩、ジデシルスルホコハク酸塩、ジイソデシルスルホコハク酸塩、ジドデシルスルホコハク酸塩、ジイソドデシルスルホコハク酸塩、ジトリデシルスルホコハク酸塩、ジイソトリデシルスルホコハク酸塩、ジテトラデシルスルホコハク酸塩、ジイソテトラデシルスルホコハク酸塩、ジオクタデシルスルホコハク酸塩、ジイソオクタデシルスルホコハク酸塩、ジエイコシルスルホコハク酸塩、ジイソエイコシルスルホコハク酸塩が挙げられる。

【0019】

これらの中でも、水分、皮脂成分及び化合物（Ｃ）との親和性の観点から、好ましくは、ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸塩、ジオクチルスルホコハク酸塩、ジデシルスルホコハク酸塩、ジイソデシルスルホコハク酸塩、ジトリデシルスルホコハク酸塩、ジイソトリデシルスルホコハク酸塩、ジテトラデシルスルホコハク酸塩、及びジイソテトラデシルスルホコハク酸塩から選ばれる少なくとも１種、より好ましくは、ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸塩、ジオクチルスルホコハク酸塩、ジデシルスルホコハク酸塩、及びジイソトリデシルスルホコハク酸塩から選ばれる少なくとも１種、更に好ましくは、ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸塩及びジイソトリデシルスルホコハク酸塩から選ばれる少なくとも１種、更により好ましくは、ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸塩である。

【0020】

［エステル化合物（Ｃ）］
エステル化合物（Ｃ）（以下、「化合物（Ｃ）」ともいう）は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、水酸基を３個以上有する多価アルコールと１価カルボン酸とのエステル化合物である。
化合物（Ｃ）の水酸基価は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。

【0021】

化合物（Ｃ）の由来となる多価アルコール（以下、「多価アルコールｃ」ともいう）の水酸基数は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは８個以下、より好ましくは６個以下、更に好ましくは４個以下、また、同様の観点から、好ましくは３個以上であり、更に好ましくは３個又は４個である。前記水酸基数は、優れた拭取り性の観点からは、更により好ましくは４個である。
多価アルコールｃとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール、イノシトール、ソルビトール等が挙げられる。これらの中でも、視認性、操作性及び拭取性の観点から、好ましくはグリセリン、トリメチロールプロパン、及びペンタエリスリトールから選ばれる少なくとも１種であり、優れた拭取り性の観点から、より好ましくはペンタエリスリトールである。
化合物（Ｃ）の由来となる１価カルボン酸（以下、単に「カルボン酸」ともいう）の炭素数は、視認性、操作性及び拭取性の観点から、好ましくは６以上、より好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上であり、また、視認性及び拭取性の観点から、好ましくは２８以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
カルボン酸は、拭取性の観点から、不飽和結合を有することが好ましい。カルボン酸に含まれる不飽和結合数は、拭取性の観点から、好ましくは１個以上であり、また、入手の容易性の観点から、好ましくは３個以下、より好ましくは２個以下であり、また、更に好ましくは１個である。不飽和カルボン酸としては、優れた拭取性の観点から、更により好ましくはオレイン酸である。カルボン酸が不飽和基を有することで、皮脂成分との親和性がより向上するため、上記効果が更に向上すると考えられる。

【0022】

化合物（Ｃ）としては、例えば、グリセリントリカプリレート、グリセリントリステアレート、グリセリントリオレート、トリメチロールプロパントリカプリレート、トリメチロールプロパントリステアレート、トリメチロールプロパントリオレート、トリメチロールプロパントリラウレート、ペンタエリスリトールテトラパルミテート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラオレート等が挙げられる。
これらの中でも、好ましくは、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、グリセリントリステアレート、トリメチロールプロパントリオレート、トリメチロールプロパントリカプリレート、トリメチロールプロパントリラウレート、トリメチロールプロパントリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、及びペンタエリスリトールテトラパルミテートから選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくは、優れた拭取性の観点から、トリメチロールプロパントリオレート又はペンタエリスリトールテトラステアレートであり、更に好ましくはトリメチロールプロパントリオレートである。

【0023】

化合物（Ｃ）の水酸基価は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、好ましくは２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更により好ましくは５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、また、０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、製造容易性の観点から、好ましくは１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、より好ましくは２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上である。
水酸基価の測定方法は、実施例に記載の方法による。

【0024】

化合物（Ｃ）は、好ましくは多価アルコールｃと、カルボン酸とのエステル化（脱水）反応等により得ることができる。当該エステル化反応は、常法に従って適宜行うことができる。エステル化反応の温度条件は、反応促進の観点から、好ましくは１１０℃以上であり、化合物の分解及び着色抑制の観点から、好ましくは３００℃以下、より好ましくは２６０℃以下である。当該エステル化反応では、酸化錫等のエステル化触媒を用いてもよい。また、当該エステル化反応は、着色を抑制する観点から、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましく、反応促進の観点から、窒素を吹き込みながら行うことがより好ましい。

【0025】

［任意成分］
コーティング組成物は、上記の成分の他、重合開始剤、有機溶媒、帯電防止剤、ジイソシアネート化合物等の硬化剤、顔料又は染料、ガラスビーズ、ポリマービーズ、無機ビーズ等のビーズ類、炭酸カルシウム、タルク等の無機充填材類、レベリング剤等の表面調整剤、安定剤、紫外線吸収剤、分散剤等の添加剤等を含有することができる。

【0026】

＜重合開始剤＞
重合開始剤は、好ましくは、紫外線や電子線等の活性エネルギー線照射によりラジカルやカチオンを発生する光重合開始剤である。
光重合開始剤としては、例えば、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ケタール類、アントラキノン類、チオキサントン類、アゾ化合物、過酸化物、２，３−ジアルキルシオン類化合物類、ジスルフィド化合物、チウラム化合物類、フルオロアミン化合物等が挙げられ、より具体的には、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチルー１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、ベンジルメチルケトン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、ベンゾフェノン等が挙げられる。これらの中でも、硬化性向上の観点から、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが好ましい。

【0027】

＜有機溶媒＞
コーティング組成物は、有機溶媒を含んでもよい。
有機溶媒の沸点は、取扱い性の観点から、好ましくは５０℃以上、より好ましくは７０℃以上であり、また、硬化膜の製造容易性の観点から、好ましくは２２０℃以下、より好ましくは１４０℃以下である。
有機溶媒の溶解度パラメータ（Ｃ．Ｍ．ＨａｎｓｅｎによるＳＰ値、単位：ｃａｌ／ｃｍ^３）は、各成分の溶解性向上の観点から、好ましくは８．０以上、より好ましくは８．５以上であり、好ましくは１５．０以下である。
有機溶媒（ＳＰ値）としては、メタノール（１４．３）、エタノール（１２．９）、イソプロピルアルコール（１１．５）、メトキシエタノール、エトキシエタノール、メトキシカルビトール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ベンジルアルコール（１２．０）等のアルコール類；アセトン（９．８）、メチルエチルケトン（９．３）、メチルイソブチルケトン（８．６）等のケトン類；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン溶媒；ジエチルエーテル等のエーテル類；トルエン（８．９）、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸イソプロピル（８．５）、酢酸エチル（９．１）等のエステル類；メチルピロリドン、ジメチルスルフォキシド等が挙げられる。
これらの中でも、コーティング組成物の均一性及び塗工性向上の観点から、好ましくは、アルコール類、ケトン類又はそれらの混合物であり、より好ましくはイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ｎ−ブタノール、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）又はそれらの混合物であり、更に好ましくはＩＰＡである。

【0028】

本発明のコーティング組成物における各成分の含有量は、以下のとおりである。
化合物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計１００質量部に対する化合物（Ａ）の含有量は、硬化性、透明性、視認性、操作性及び拭取性の観点から、好ましくは８０質量部以上、より好ましくは９０質量部以上、更に好ましくは９５質量部以上、更により好ましくは９７質量部以上であり、また、視認性、操作性及び拭取性の観点から、好ましくは９９質量部以下、より好ましくは９８質量部以下である。
化合物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量は、視認性、操作性及び拭取性の観点から、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、更に好ましくは０．６質量部以上、更により好ましくは０．９質量部以上であり、また、同様の観点から、好ましくは３．５質量部以下、より好ましくは２．５質量部以下、更に好ましくは１．８質量部以下であり、優れた操作性の観点から、更により好ましくは１．２質量部以下である。
化合物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計１００質量部に対する化合物（Ｃ）の含有量は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは０．３質量部以上、より好ましくは０．６質量部以上、更に好ましくは０．９質量部以上であり、また、同様の観点から、好ましくは３．５質量部以下、より好ましくは２．５質量部以下、更に好ましくは１．８質量部以下、更により好ましくは１．２質量部以下である。
化合物（Ｂ）及び（Ｃ）の合計１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは５質量部以上、より好ましくは２０質量部以上、更に好ましくは３０質量部以上、更により好ましくは４０質量部以上であり、また、同様の観点から、好ましくは９５質量部以下、より好ましくは８０質量部以下であり、優れた操作性及び拭取性の観点から、更に好ましくは７０質量部以下、更により好ましくは６０質量部以下である。
化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）及び（Ｃ）の合計の含有量は、視認性、操作性、及び拭取性の観点から、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．５質量部以上、更に好ましくは０．９質量部以上、更により好ましくは１．４質量部以上、更により好ましくは１．８質量部以上であり、また、同様の観点から、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは５．０質量部以下、更により好ましくは２．５質量部以下である。

【0029】

化合物（Ａ）１００質量部に対する重合開始剤の含有量は、硬化性の観点から、好ましくは１質量部以上、より好ましくは２質量部以上、更に好ましくは４質量部以上であり、また、硬化膜の透明性の観点から、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１２質量部以下、更に好ましくは７質量部以下である。
コーティング組成物中の有機溶媒の含有量は、コーティング組成物の均一性及び塗工性向上の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、また、硬化膜の生産性の観点から、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下、更に好ましくは５５質量％以下である。
コーティング組成物中の化合物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量は、硬化膜の生産性の観点から、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは４５質量％以上であり、また、コーティング組成物の均一性及び塗工性向上の観点から、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下である。

【0030】

［コーティング組成物用防汚剤］
アニオン性化合物（Ｂ）及びエステル化合物（Ｃ）は、コーティング組成物に配合するコーティング組成物用防汚剤の成分として用いられる。すなわち、前記コーティング組成物用防汚剤（以下、「本発明の防汚剤」ともいう）は、化合物（Ｂ）及び化合物（Ｃ）を含有する。
本発明の防汚剤における各成分の含有量は、上述のコーティング組成物における化合物（Ｂ）及び化合物（Ｃ）の合計１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量で示した範囲が好ましい。
本発明の防汚剤は、有機溶媒を含んでも良い。好ましい有機溶媒は、上述のコーティング組成物における有機溶媒と同じである。
本発明の防汚剤における有機溶媒の含有量は、均一性の観点から、好ましくは２０質量％以上であり、また、コーティング組成物の配合設計の自由度の観点から、好ましくは８０質量％以下である。
なお本発明のコーティング組成物及びコーティング組成物用防汚剤は、上記成分を配合して均一に混合することで得られる。

【0031】

［コーティング膜］
本発明のコーティング膜は、例えば、前記コーティング組成物を、基材に塗工し、前記コーティング膜に活性エネルギー線を照射する方法により容易に形成することができる。なお、基材に対してコーティング組成物を塗工した後、必要に応じて乾燥を行ってもよい。
コーティング組成物を塗布する基材としては、例えば、ガラス類、トリアセテートセルロース（ＴＡＣ）ジアセチルセルロース、アセテートブチレートセルロース等のセルロース系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ニトリル樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられる。

【0032】

コーティング組成物を塗工する方法としては、例えば、バーコート法、ロールコーター法、スクリーン法、フレキソ法、スピンコート法、ディップ法、スプレー法、スライドコート法等が挙げられる。また、コーティング後の乾燥条件としては、例えば、乾燥温度５０〜１５０℃、乾燥時間０．５〜５分間の範囲内で行うことができる。

【0033】

照射する活性エネルギー線としては、簡易な設備で照射を行える観点から紫外線が好ましい。照射線量としては、使用する活性エネルギー線によっても異なるが、例えば、紫外線を照射する場合には、コーティング膜を効率よく製造する観点及び塗布対象である基材の損傷を抑制する観点から、積算照射量は１０〜５００ｍＪ／ｃｍ^２とすることが好ましい。

【0034】

本発明のコーティング膜は、上記基材上に形成される。コーティング膜及び基材を備えるフィルムは、タッチパネルディスプレイに貼り付けて使用することができる。
タッチパネルとしては、抵抗膜方式又は静電容量方式のタッチパネルが挙げられる。抵抗膜方式のタッチパネルとしては、例えば、マトリックス抵抗膜方式のタッチパネルが挙げられる。静電容量方式のタッチパネルとしては、例えば、Ｗｉｒｅ Ｓｅｎｓｏｒ方式またはＩＴＯ Ｇｒｉｄ方式の投影型静電容量方式タッチパネルが挙げられる。

【実施例】

【0035】

本実施例において、各種測定及び評価は、以下の方法により行った。

【0036】

（１）硬化膜の作製
水平に設置したセルローストリアセテート（ＴＡＣ）膜（富士フイルム株式会社製「ＦＴ ＴＤ８０ＵＬ Ｍ」（幅１１ｃｍ×長さ１１ｃｍ×厚さ８０μｍ）に対して、コーティング組成物１ｍＬを塗布し、ワイヤーバーＮｏ．８を用いて均一な塗膜を得、温風乾燥機（ＥＳＰＥＣ社製「ＰＨ−２０２」）にて７０℃で１分間乾燥させた。乾燥後の塗膜をセットしたイナートボックスを窒素置換し、ＵＶ照射装置（フュージョンＵＶシステムズジャパン（株）製「Ｌｉｇｈｔ Ｈａｍｍｅｒ１０」）にて、照射強度２５０ｍＷ/ｃｍ^２で、２００ｍＪ／ｃｍ^２のＵＶ照射を行い、硬化膜を得た。

【0037】

（２）視認性の評価
上記「硬化膜の作製」で作成した硬化膜（２ｃｍ×１０ｃｍ）に、人差し指を介して鼻皮脂を付着させ、１０人の目視観察により、指紋の見えやすさを判定し、指紋が見えないもしくは指紋が見えにくいと判定した人の数により、以下の基準で視認性の評価とした。
ＡＡ：１０人
Ａ：９人
Ｂ：６人以上８人以下
Ｃ：５人以下

【0038】

（３）操作性の評価
上記「硬化膜の作製」で作成した硬化膜を、被験者１０人がそれぞれ指でなぞって滑りを判定し、滑りがよく操作性が良好と判定した人の数により、以下の基準で操作性の評価とした。
ＡＡ：１０人
Ａ：９人
Ｂ：６人以上８人以下
Ｃ：５人以下

【0039】

（４）拭取性の評価
上記「硬化膜の作製」で作成した硬化膜に、人差し指を介して鼻皮脂を付着させ、テスター産業株式会社製「ＡＢ−３０１ ＣＯＬＯＲ ＦＡＳＴＮＥＳＳ ＲＵＢＢＩＮＧ ＴＥＳＴＥＲ」の試験片台に設置した。摩擦子にティッシュペーパー１０枚を巻き付け、荷重：１５０ｇ、スピード目盛：４０、移動距離：４０ｍｍに設定して試験片台を往復させ、拭取りを行った。１００倍の光学顕微鏡にて観察し、硬化膜上の鼻皮脂が視認されなくなるまでの拭取り回数を測定した。回数が少ないほど、拭取り性が良好である。

【0040】

（５）酸価の測定
「ＪＩＳ Ｋ ００７０−１９９２ ３．１ 中和滴定法」に記載の方法に従って、測定した。

【0041】

（６）水酸基価の測定
「ＪＩＳ Ｋ ００７０−１９９２ 7．１ 中和滴定法」に記載の方法に従って、測定した。水酸基価の算出に用いる酸価は、前記方法による測定結果を用いた。

【0042】

合成例１ エステル化合物Ｃ−１の合成
窒素導入管及び脱水管を取り付けた容量５００ｍＬのガラス製フラスコに、アルコールとしてトリメチロールプロパン４０．２ｇ（０．３０モル）と、カルボン酸としてオレイン酸２４７．２ｇ（０．８９モル）とを仕込み、窒素を吹き込みながらフラスコ内を２３５℃で脱水しながら撹拌し、酸価が１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下になるまでエステル化反応を行った。濾過助剤（昭和化学工業株式会社製「ラヂオライト＃７００」）及び濾紙（アドバンテック東洋株式会社製「Ｎｏ．２」）を用い、反応物を７０〜８０℃にて減圧濾過し、エステル化合物Ｃ−１を得た。水酸基価を測定し表１に示した。

【0043】

合成例２〜５，８ エステル化合物Ｃ−２〜Ｃ−５及びＣ−８の合成
アルコール及び脂肪酸を表１記載の通りに代えた以外は、合成例１と同様の方法で、エステル化合物Ｃ−２〜Ｃ−５及びＣ−８を得た。水酸基価を測定し表１に示した。

【0044】

合成例６ エステル化合物Ｃ−６の合成
窒素導入管及び脱水管を取り付けた容量５００ｍＬのガラス製フラスコに、アルコールとしてペンタエリスリトール４０．９ｇ（０．３０モル）と、カルボン酸としてステアリン酸３２６．４ｇ（１．１４モル）と、酸化錫（和光純薬工業株式会社製 試薬）０．０７ｇとを仕込み、窒素を吹き込みながらフラスコ内を２３５℃で脱水しながら撹拌し、酸価が１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下になるまでエステル化反応を行った。フラスコ内を９０℃まで冷却し、８５質量％燐酸（和光純薬工業株式会社製 試薬）０．１３８ｇを加えて９０℃で３０分間撹拌し、更に協和化学工業株式会社「キョーワード ６００Ｓ」３．６７ｇ加えて９０℃で３０分間撹拌した。濾過助剤（昭和化学工業株式会社製「ラヂオライト＃７００」）及び濾紙（アドバンテック東洋株式会社製「Ｎｏ．２」）を用い、反応物を８０〜９０℃にて減圧濾過し、エステル化合物Ｃ−６を得た。水酸基価を測定し表１に示した。

【0045】

合成例７ エステル化合物Ｃ−７の合成
アルコール及び脂肪酸を表１記載の通りに代え、「キョーワード６００」３．６７ｇを３．３４ｇに代えた以外は、合成例３と同様の方法で、エステル化合物Ｃ−７を得た。水酸基価を測定し表１に示した。

【0046】

【表1】

【0047】

なお、上記合成例に用いた原料の詳細は、下記の通りである。
・トリメチロールプロパン：広栄パーストープ株式会社製「ＴＭＰ」
・グリセリン：花王株式会社製「精製グリセリン」
・ペンタエリスリトール：広栄化学株式会社製「ペンタリット（工業用）」
・オレイン酸：花王株式会社製「ルナック Ｏ−Ａ」
・カプリン酸：花王株式会社製「ルナック １０−９８」
・ラウリン酸：花王株式会社製「ルナック Ｌ−９８」
・パルミチン酸：花王株式会社製「ルナック Ｐ−９５」
・ステアリン酸：花王株式会社製「ルナック Ｓ−９８」

【0048】

実施例１〜１８、比較例１〜１０（コーティング組成物の調製と評価）
表２に記載のコーティング組成物の配合組成に従って、各成分を均一に混合し、コーティング組成物を調製した。得られたコーティング組成物を用いて硬化膜を作成し、各種評価を行った。結果を表２に示す。

【0049】

【表2】

【0050】

なお、上記コーティング組成物の原料の詳細は、下記の通りである。
Ａ−１：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（日本化薬株式会社製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ」）
Ａ−２：トリメチロールプロパントリアクリレート（日本化薬株式会社製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＴＭＰＴＡ」）
Ｂ−１：ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム：７０質量％ＩＰＡ溶液
Ｂ−２：ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム：７０質量％ＩＰＡ溶液
Ｂ−３：ジデシルスルホコハク酸ナトリウム：７０質量％ＩＰＡ溶液
Ｂ−４：ジイソトリデシルスルホコハク酸ナトリウム：７０質量％ＩＰＡ溶液
Ｂ−５：ジミリスチルスルホコハク酸ナトリウム：７０質量％ＩＰＡ溶液
Ｂ−６：アルカンスルホン酸ナトリウム（バイエルＡＧ社製「メルソラート Ｈ−９５」、アルキル基の炭素数１０〜１８）
Ｃ−１〜Ｃ−８：合成例１〜８
Ｃ−９：グリセリンモノステアレート
Ｃ−１０：ペンタエリスリトールモノステアレート（花王株式会社製「エキセパール ＰＥ−ＭＳ」）
Ｃ−１１：ポリエチレングリコールジステアレート（花王株式会社製「エマノーン ３２９９Ｖ」）
Ｃ−１２：ポリオキシエチレン（２５）硬化ひまし油（花王株式会社製「エマノーン ＣＨ−２５」）
開始剤：１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（和光純薬工業株式会社製）
溶媒：２−プロパノール（和光純薬工業株式会社製）

【0051】

以上の実施例１〜１８の結果より、本願発明のコーティング組成物は、視認性、操作性、拭取性のいずれも良好であることが理解できる。比較例１〜１０の結果によれば、上記特性のいずれか、あるいは全てが不十分な特性であることが理解できる。

【産業上の利用可能性】

【0052】

本発明によれば、指紋が付着しても目立ちにくく、たとえ付着したとしても拭取り易く、更には、タッチしたときの操作性が良好であるコーティング組成物が得られるため、タッチパネルディスプレイ等のタッチ式の電子機器に用いられるコーティング組成物、コーティング膜、及びコーティング組成物用防汚剤として利用可能である。