特許 6359558 細胞保護のための化合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6359558

(24)【登録日】2018年6月29日

(45)【発行日】2018年7月18日

(54)【発明の名称】細胞保護のための化合物

(51)【国際特許分類】

   C07D 311/72 20060101AFI20180709BHJP

   A61K 31/496 20060101ALI20180709BHJP

   C12N 1/00 20060101ALI20180709BHJP

   C12N 1/04 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 7/02 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 7/04 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 19/02 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 25/18 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 7/06 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 3/02 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 25/14 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 25/16 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20180709BHJP

   A61P 9/04 20060101ALI20180709BHJP

   C12N 5/071 20100101ALN20180709BHJP

【ＦＩ】

   C07D311/72 101

   C07D311/72CSP

   A61K31/496

   C12N1/00 G

   C12N1/04

   A61P9/10

   A61P25/00

   A61P7/02

   A61P7/04

   A61P9/00

   A61P19/02

   A61P3/10

   A61P35/00

   A61P9/10 101

   A61P25/18

   A61P7/06

   A61P3/02

   A61P11/00

   A61P25/28

   A61P25/14

   A61P25/16

   A61P21/00

   A61P9/04

   !C12N5/071

【請求項の数】21

【全頁数】35

(21)【出願番号】特願2015-549299(P2015-549299)

(86)(22)【出願日】2013年12月18日

(65)【公表番号】特表2016-511743(P2016-511743A)

(43)【公表日】2016年4月21日

(86)【国際出願番号】NL2013050915

(87)【国際公開番号】WO2014098586

(87)【国際公開日】20140626

【審査請求日】2016年10月31日

(31)【優先権主張番号】2010010

(32)【優先日】2012年12月19日

(33)【優先権主張国】NL

(73)【特許権者】

【識別番号】515169186

【氏名又は名称】スルファテック・ベスローテン・フェンノートシャップ

【氏名又は名称原語表記】Ｓｕｌｆａｔｅｑ Ｂ．Ｖ．

(74)【代理人】

【識別番号】100100158

【弁理士】

【氏名又は名称】鮫島 睦

(74)【代理人】

【識別番号】100126778

【弁理士】

【氏名又は名称】品川 永敏

(72)【発明者】

【氏名】アドリアヌス・コルネリス・ファン・デル・フラーフ

(72)【発明者】

【氏名】アンドレ・ヘーレス

(72)【発明者】

【氏名】ヨハネス・パウルス・ヘラルドゥス・セールデン

【審査官】 齋藤 光介

(56)【参考文献】

【文献】 カナダ国特許出願公開第０２０７３４７９（ＣＡ，Ａ１）

【文献】 特表２００１−５１８０６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００３−５３１２００（ＪＰ，Ａ）

【文献】 JACOBSEN E JON，JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY，米国，AMERICAN CHEMICAL SOCIETY，１９９２年 １月 １日，V35 N23，P4464-4472

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノン。

【請求項2】

ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンを含む、薬剤。

【請求項3】

虚血性脳卒中、脳性発作、血栓症、塞栓症、出血、循環器疾患、関節炎、糖尿病、癌、アテローム性動脈硬化症、心不全、心筋梗塞、統合失調症、双極性障害、脆弱性X症候群、鎌状赤血球病および慢性疲労症候群、慢性気管支炎(COPD)、神経変性疾患、パーキンソン病、ルー・ゲーリッグ病、ハンチントン病、低体温/再灌流、出血性ショック、または血小板の攻撃または血小板の破壊増加に関与する感染の治療または予防のための、ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンを含む、薬剤。

【請求項4】

癌が、加齢に関連する癌である、請求項3に記載の薬剤。

【請求項5】

神経変性疾患が、アルツハイマー病である、請求項3に記載の薬剤。

【請求項6】

血小板の攻撃または血小板の破壊増加に関与する感染が、出血熱またはシャーガス病である、請求項3に記載の薬剤。

【請求項7】

出血熱が、エボラ出血熱またはマールブルグ病である、請求項6に記載の薬剤。

【請求項8】

虚血/再灌流障害の治療または予防のための、ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンを含む、薬剤。

【請求項9】

酸化ストレス誘導性細胞障害に関連がある適応症の治療または予防のための、ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンを含む、薬剤。

【請求項10】

動脈血栓症、動脈細動、肺塞栓症(PE)、深部静脈血栓症(DVT)または静脈血栓塞栓症(VTE)、うっ血性心不全、脳卒中、心筋梗塞、先天的または後天的な凝固亢進、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、脳血管疾患、脳血管障害、末梢動脈閉塞症(PAOD)の治療または予防において、血小板の凝集を予防するための、ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンを含む、薬剤。

【請求項11】

ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンおよび細胞を含む、培地。

【請求項12】

細胞が、血液血小板、哺乳類培養細胞または哺乳類胚細胞である、請求項11に記載の培地。

【請求項13】

ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンおよび組織を含む、培地。

【請求項14】

ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンを、細胞に加えることを特徴とする、細胞をインビトロで保護するための方法。

【請求項15】

細胞の保護が保存中におこる、請求項14記載の方法。

【請求項16】

保存が、37℃以下の温度で行われる、請求項15に記載の方法。

【請求項17】

保存が、室温、4℃、−20℃または−80℃で行われる、請求項15記載の方法。

【請求項18】

ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンの添加が、細胞を冷却する前に行われる、請求項14〜16のいずれか1項に記載の方法。

【請求項19】

細胞が、哺乳類培養細胞、哺乳類胚細胞または血液血小板である、請求項15〜18のいずれか1項に記載の方法。

【請求項20】

37℃以下の温度で、細胞をインビトロで保存するための、ラセミ体またはエナンチオマー形態にある(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル)(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)メタノンの化合物の使用。

【請求項21】

保存が、4℃、室温、-20℃または−80℃で行なわれる、請求項20に記載の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、細胞保護、特に培養細胞、血液および組織細胞ならびに血液血小板または血小板の保護のための化合物に関係する。それは、医薬として、または医薬に使用するための化合物にも関する。さらに、それは、細胞を保護するための化合物ならびに細胞（特に、哺乳類の細胞および哺乳類の血液血小板）を含む容器(receptacle)にも関する。また、本発明は、細胞の保護方法、特に保存中の細胞の保護方法に関する。

【背景技術】

【0002】

細胞を保護し、例えば酸化ストレス誘導性の細胞損傷などから細胞を保護するための医薬として使用される化合物は、当分野で知られている。例えば、トロポロン誘導体は、Koufakiら(Eur J Med Chem. 2010 Mar；45(3):1107−12)に記述されたような神経保護活性を示す。細胞および細胞損傷中の酸化ストレスは、加齢および加齢関連疾患に関連することが多い。最近の研究から、化合物、例えばニトロン類は、虚血性脳卒中の治療において、また抗癌剤としても使用され得ることが判った(Floyd et al. Free Radic Biol Med. 2011 Sep 1；51(5):931−41を参照されたい)。

【0003】

細胞保護特性、特に神経保護活性を示す化合物の他の例は、Koufaki et al.(Bioorg Med Chem. 2010 Jun 1；18(11):3898−909；Bioorg Med Chem. 2009 Sep 1；17(17):6432−41)に記載されているようなクロマンとカテコール部分のハイブリッドならびにイソキサゾール置換クロマン(Bioorg Med Chem. 2011 Aug 15；19(16):4841−50)である。

【0004】

細胞保護は、細胞の保存中にも必要とされる。これは、特に、細胞を、例えば4℃または−80℃に冷却して、細胞アッセイまたは臨床適用に使用するために再度昇温させる場合である。

【0005】

血液血小板は、保存するのが非常に難しい細胞型である。現在、血液血小板は、持続的攪拌下において20〜24℃で保存される。室温での保存は、この温度では増殖が制限されないために、収集過程中に血液成分に混入されるあらゆる細菌、皮膚叢または別の血液や皮膚媒介性の微生物が増殖し得る環境を提供する。これらの汚染された血液血小板は、もはや輸血に使用することはできない。この事由により、保存は、5日間以上長くはなく、収集された血液血小板の15%以上が、使用し得る（使用できたであろう）前に期限切れになるという事実を示す。低温保存は、細菌の細胞増殖を防止する。しかし、血小板が冷却された場合に（4℃にて短時間であっても）、血小板は低温誘導性の血小板保存障害(PSL)を示す[この略語は後記においても使用される]。これらの血小板低温保存障害は、20℃未満の温度への短期暴露後であってもおこり始め、また手術を受ける患者において、全身または身体の一部の温度が20℃未満に低下される手術中であっても観察される。20℃未満の温度に血小板を暴露することで、正常な血小板が構造損傷および機能活性化へと至る。血小板の低温保存障害の重要な特徴は、(1)20℃未満の温度への暴露の持続時間に拠り、板状細胞型から偽足を出しながら球形型への、可逆的形態変化から非可逆的形態変化、(2)細胞−細胞の相互作用の増加による血小板の不可逆的な免疫独立型ミクロ凝集、(3)血小板表面上での糖タンパク質GPIbの膜クラスター化、これは小食細胞に対するシグナルであり血流から血小板を除去する；ならびに、(4)その後の認識、そしてレシピエントへの輸血による、マクロファージによる輸血血小板の食作用。いくつかの化合物および血小板の保存に対するその効果が試験されている。例えば、米国特許第7,964,339号は、低温保存に対する効果を有する血小板を改変するために、ポリエチレングリコールおよび誘導体の使用を記述している。さらに、Amorini(Blood Transfus. 2007 Jan；5(1):24−32)は、グルコース溶液が血液血小板の保存に対して好ましい効果を有し得ることを示した。米国特許第6,833,236号および欧州特許第1 221 835 B1号は、血液血小板の保存のために、血小板が凍結乾燥されるか、またはFTS乾燥機で乾燥される場合に、血小板保護用としてトレハロースの使用を記述している。

【0006】

血液血小板の保存に対する効果を有する化合物に関するこの情報にも拘わらず、血液血小板の保存に対する好ましい効果を有する新規化合物を生み出す必要がさらにある。さらに、インビトロおよびインビボで細胞損傷に対して細胞を保護する新規化合物を見出すことが必要であり、この細胞損傷はとりわけ酸化ストレスを原因とし得る。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明の目的は、細胞傷害に対して細胞（例えば、哺乳類細胞）を保護するために使用され得る化合物を提供することである。

【0008】

本発明の別の目的は、低温保存障害に対して血液血小板を保護するために使用され得る化合物を提供することである。

【0009】

本発明のさらなる目的は、いくつかの医学的適応症、例えば、加齢疾患に関与する兆候、酸化ストレスに関与する兆候、および／または血液凝固に関与する兆候を原因とする損傷に対して細胞を保護する化合物を提供することである。

【0010】

これらの目的および他の目的は、部分的に、完全でなくても、添付の請求項１に記述したような化合物により解決される。

【課題を解決するための手段】

【0011】

特に、これらの目的および他の目的は、部分的に、完全でなくても構造式(I)：

【化1】

［式中、
R₁およびR₂は、C₁−C₆アルキルからなる群から独立して選択され、好ましくはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルである；
R₃は、CH₂NHR₉、C(=O)YR₁₀、−CH₂OH、

【化2】

（ここで、*は、分子の残余部分へのR₃の結合点を示す）からなる群から選択される；
R₄、R₅、R₆、R₇、R₈は、独立して、H、−OH、アルキル、置換されたアルキル（好ましくはヒドロキシアルキル）、アリール、置換されたアリール、ハロゲン、酸素、ヘテロアリール、置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；好ましくは、R₇はアリールではない；
Xは、H、=O、=Sからなる群から選択され；
Yは、O、NH、Sからなる群から選択され；
R₉は、水素、アルキル、置換されたアルキル（好ましくはヒドロキシアルキル）、アルケニル、アリール、ヘテロアリールからなる群から選択され；
R₁₀は、アルキル、置換されたアルキル（好ましくはヒドロキシアルキルまたはシアノアルキル）、アリール、OHからなる群から選択され；
R₁₁およびR₁₂は、それらが結合しているN原子と一緒になって、1以上の別の原子（例えば、1、2、または3つのN、O、またはS原子）を含んでいる飽和または不飽和の3、4、5、6、7または8員環を形成し；
R₁₃およびR₁₄は、それらが結合しているN原子と一緒になって、飽和または不飽和の3、4、5、6、7または8員環（所望により、アルキルアルコールで置換されていてもよい）を形成する；そして
R₃がCH₂NHR₉、C(=O)YR₁₀、−CHOHまたは

【化3】

である場合には、R₁およびR₂がイソプロピルである］
の化合物により解決される。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明の化合物の一実施形態において、YがOである場合には、R₇またはR₁₀はOHではない。

【0013】

一実施形態において、本発明の化合物は、5−[4−[N−[(2RS)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イルメチル]−(2S)−ピロリジン−2−メトキシ]フェニルメチレン]チアゾリジン−2,4−ジオンではない。

【0014】

一実施形態において、本発明は、医薬として使用するための本発明の化合物に関する。

【0015】

一態様において、本発明は、さらに、虚血性脳卒中、脳性発作、血栓症、塞栓症、出血、循環器疾患、関節炎、糖尿病、癌（特に、加齢に関連する癌）、アテローム性動脈硬化症、心不全、心筋梗塞、統合失調症、双極性障害、脆弱性X症候群、鎌状赤血球病および慢性疲労症候群、慢性気管支炎(COPD)、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、ルー・ゲーリッグ病、ハンチントン病、低体温症/再灌流傷害、出血性ショック、加齢、高血圧症、様々な腎臓疾患を理由とする腎臓障害、喘息、炎症性腸疾患、肝炎および肝硬変、片頭痛、高ホモシステイン血症、血小板を攻撃する感染疾患、例えば出血熱（特に、エボラ出血熱およびシャーガス病）の治療または予防における化合物の使用に関係しており、
ここで前記化合物は、
式(I)

【化4】

［式中、
R₁およびR₂は、C₁−C₆アルキルからなる群から独立して選択され、好ましくはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；
R₃は、−CH₂OH、CH₂NHR₉、C(=O)YR₁₀、

【化5】

（式中、＊は、分子の残余部分へのR₃の結合点を示す）からなる群から選択される；
R₄、R₅、R₆、R₇、R₈は、独立して、H、−OH、アルキル、置換されたアルキル（好ましくはヒドロキシアルキル）、アリール、置換されたアリール、ハロゲン、酸素、ヘテロアリール、置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；
Xは、H、=O、=Sからなる群から選択され；
Yは、O、NH、Sからなる群から選択され；
R₉は、水素、アルキル、置換されたアルキル（好ましくはヒドロキシアルキルまたは置換されたヒドロキシアルキル）、アルキルベンジルフルオリド、アルケニル、アリール、置換されたアリール（好ましくはハロアリール、ヘテロアリール）からなる群から選択され；
R₁₀は、水素、アルキル、置換されたアルキル（好ましくはヒドロキシアルキルまたはシアノアルキル、ハロアルキル）、アルキルアミド、置換されたアルキルアミド、アリール、置換されたアリール、好ましくはニトロベンジル、ハロベンジル、アルキルベンゾイル、OH、アルケニル、アルカジエニル、アルキルハライド、アリールハライド、−CH₂(C=O)O−アルキル、ヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、−NH−CH₂CH₂CNからなる群から選択され；
R₁₁またはR₁₂は、アルキル、置換されたアルキル、好ましくはアルキルアミンであるか、またはR₁₁およびR₁₂が結合しているN原子と一緒になって、飽和または不飽和の3、4、5、6、7または8員環（所望により、１以上の別の原子、例えば、1、2、または3つのN、OまたはS原子を含んでおり、かつ所望により、アルキル、アルキルアルコールで置換されていてもよい）を形成し；
R₁₃およびR₁₄は、それらが結合しているN原子と一緒になって、飽和または不飽和の3、4、5、6、7または8員環（所望により、１以上の別の原子、例えば、1、2、または3つのN、OまたはS原子を含んでいてもよく、かつ所望により、置換されていてもよい（好ましくは、アルキル、アルキルアルコールで置換されている）を形成する］
の化合物に関する。

【0016】

不斉中心を含有する一般式(I)の化合物は、異性体の形態である。これらの化合物のラセミまたはエナンチオマー形態は、本発明の一部も形成する。

【0017】

驚くべきことに、発明者らは、上記式を有する化合物が、細胞損傷に対して細胞を保護することが判った。発明者らは、上記したいくつかの新規化合物を開発し、それらが細胞損傷に対してもこの細胞を保護することを見出した。細胞損傷は、いくつかの理由があり得て、またストレス条件下において立証されている。細胞損傷は、最終的に細胞壊死またはアポトーシスへと至り得る。我々は、幾つかの細胞型に対して試験を行い、驚くべきことに、上記化合物が、この細胞に対して効果を有し、かつストレス条件下において、細胞損傷または細胞傷害に対して細胞を保護することが判った。ストレス条件としては、酸素欠乏(低酸素症および虚血症)；物理的変化を生じさせるものの出現(例えば、機械的外傷、極端な温度、火傷および超低温、急激な気圧変化、放射線照射、電気ショック)；化学物質および薬剤の出現；感染物質の出現、免疫反応；遺伝子病；栄養不均衡、例えば、傷害、感染、癌、梗塞、有害物質、ROS(反応性酸素種)および炎症の出現と解される。本発明の化合物を、医薬として使用して、細胞傷害に関する上記要因に対して細胞を保護できる。

【0018】

一実施形態において、本発明は、酸化ストレス、炎症、タンパク質恒常性の逸脱、DNA損傷(例えば、放射線照射)、カルシウム過剰、有害物質/毒性物質、代謝誘導性の細胞損傷に関する逸脱または誤作動の治療において使用するための、上記したような化合物に関する。

【0019】

別の実施形態において、本発明は、加齢に関係する疾患、神経変性疾患、感染、糖尿病およびその他の適応（細胞損傷も包含される）の治療または予防において使用するための上記化合物に関する。

【0020】

別の実施形態において、本発明は、加齢または酸化ストレスに関連する症状、特に虚血性脳卒中、脳性発作、血栓症、塞栓症、出血、循環器疾患、関節炎、糖尿病、癌（特に、加齢に関連する癌）、アテローム性動脈硬化症、心不全、心筋梗塞、統合失調症、双極性障害、脆弱性X症候群、鎌状赤血球病、慢性疲労症候群、慢性気管支炎(COPD)および神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、ルー・ゲーリッグ病およびハンチントン病、ウイルスまたは細菌感染により媒介される組織損傷の治療または予防のための上記した化合物に関する。

【0021】

別の実施形態において、本発明は、虚血/再灌流障害の治療における使用のための上記化合物と関連する。

【0022】

別の実施形態において、本発明は、酸化ストレス誘導性細胞障害を含む適応の治療において使用するための上記した化合物に関する。

【0023】

一態様において、発明者は、上記した化合物は、血液血小板を保護し、血液血小板が付着または凝集することを防止し、また形状変化を受けることも防止することが判った。

【0024】

別の実施形態において、本発明は、血小板不全に至るか、または血小板不全を引き起こす疾患、例えば、動脈血栓症、動脈細動、肺塞栓症(PE)、深部静脈血栓症(DVT)または静脈血栓塞栓症(VTE)、うっ血性心不全、脳卒中、心筋梗塞、先天的または後天的凝固性亢進、あるいは出血熱（例えば、エボラ出血熱、マールブルグ病およびシャーガス病）により引き起こされる血小板減少症の治療または予防の使用のための化合物に関する。

【0025】

好ましい実施態様において、血小板不全に至るか、または血小板不全を引き起こす疾患の治療または予防において使用するための化合物は、Sul 100、Sul 117、Sul 118、Sul 120、Sul 121、Sul 125、Sul 126、Sul 132、Sul 136、Sul 138、Sul 139、Sul 141、Sul 142、Sul 143、Sul 144、Sul 145(IUPAC名については表1を参照されたい)である。

【0026】

別の態様において、本発明は、上記した化合物および細胞を含む溶液に関する。我々は、この化合物が壊死またはアポトーシスを介して最終的に細胞死に至り得る細胞傷害に対して細胞を保護することを見出した。本発明の化合物は、細胞傷害に対して保護を提供する。前記保護は保存中に提供され得る。本発明の化合物と共に保存された細胞の細胞死は、該化合物を含まずに保存された細胞と比較して低い。

【0027】

一実施形態において、上記化合物は、哺乳類細胞、例えば培養細胞株(例えば、ヒト起源)、幹細胞、胚細胞、血液血小板、血液細胞および組織細胞を保護する。細胞株は、ウイルスワクチン製造、細胞培養物において組換えDNA技術により産生される生物学的物質、例えば、タンパク質類、ホルモン類、酵素類、抗体類などの製造のための培養液に導入され得る。

【0028】

別の実施形態において、本発明は、上記化合物のうちの1つを含む培地に関し、培地中で増殖される細胞は、2または3代目の細胞培養物を形成させ得る。さらに、この化合物を使用して、組織工学のために使用される細胞を保護することができる。

【0029】

この実施形態に関する好ましい化合物は、表1に挙げた化合物からなる群から選択される化合物である。

【表1-1】

【表1-2】

【表1-3】

【表1-4】

【0030】

本発明の好ましい実施態様は、血液血小板および上記化合物の１つを含む培地である。

【0031】

好ましい実施態様において、Sul 100、117、118、120、121、125、126、132、136、138、139、141、142、143、144、145を添加することにより、血液血小板が、付着または凝集すること、あるいは形状変化を受けることから保護または予防する。

【0032】

別の態様において、本発明は、上記化合物を細胞に加えることを特徴とする、細胞の保護方法に関する。好ましくは、本方法は、エクソビボ方法である。従って、化合物は、細胞の保存中の保護のために使用され得る。保存は、特定の細胞を保存するために適切であって、かつ37℃および37℃以下、好ましくは−80〜37℃で、例えば10〜25℃で；0〜10℃、約4℃で；−20〜0℃および−80〜−20℃で、室温にて、−80℃などの温度で存在し得る。発明者らは、上記化合物が、冷却中および冷却後の細胞傷害から細胞を保護すること、特に機能する温度に温めなおす期間に生じる傷害に対して細胞を保護することが判った。更に多くの細胞が、これらのストレス条件下で生存しており、本発明の化合物を添加せずに保存した細胞と比べて、本発明の化合物と共に細胞が保存された場合には保存安定性が増加した。

【0033】

一実施形態において、この媒体は、1.10⁻³〜1.10⁻¹⁰Mの間、好ましくは約1.10⁻⁶、1.10⁻⁷、1.10⁻⁸、1.10⁻⁹、1.10⁻¹⁰Mの濃度を有する本発明の化合物を含む一般的な血小板保存用緩衝液または添加用溶液であってもよい。

【0034】

別の態様において、本発明は、細胞を保存する方法に関し、ここで該細胞は血液血小板であって、本発明の化合物を、血液血小板に加えることを特徴とする方法に関する。上記したとおりに、血液血小板は、輸液として使用され得る前には室温にて保存される。4℃での血液血小板の保存により、血小板の生存性および機能は急速に失われる。我々は、血液血小板が、20℃以下の温度で、例えば4℃で、本発明の化合物と共に保存される場合に、化合物を含まずに保存した血液血小板と比べて、この保存安定性をさらに増強でき、そのため長期で保存できるということを見出した。従って、本発明の化合物を用いると、低温保存中に血液血小板の高い安定性を得ることができる。更に、化合物が血液血小板に加えられる場合に、この血液血小板の凝集および付着が低下する。さらに、本発明の化合物と共に保存された血小板は、ADPまたはエピネフリンによる刺激による凝集応答を依然として示す。本発明の化合物は、血小板の機能を維持する助けとなる。

【0035】

本発明は、血小板保存損傷に対して血液血小板を保護する方法にも関する。この方法は、血小板が冷蔵保存される場合に、本発明の化合物は、血小板の形態変化に影響を及ぼす方法に関与することを意味する。本発明の化合物は、形態変化の減少、血液凝固の低下を提供し、また顆粒成分の放出、細胞質タンパク質のエクソサイトーシスまたは血小板に対する糖タンパク質パターンに対して影響を及ぼす。本発明の化合物は、血小板活性化メカニズムに対して影響を及ぼし、PSL(血小板PSL＝血小板保存創傷)の低下を提供するか、または活性化される血小板の量を低下し、次にアポトーシスの低下をもたらす。上記化合物は、低温環境下にて保存された後の血液血小板の血小板機能を保護する。

【0036】

この態様において、好ましい化合物は、Sul 100、Sul 117、Sul 118、Sul 120、Sul 121、Sul 125、Sul 126、Sul 132、Sul 136、Sul 138、Sul 139、Sul 141、Sul 142、Sul 143、Sul 144、Sul 145である。

【0037】

本発明の化合物は、血小板が4℃で保存された場合であっても、刺激により血小板が凝集する能力または付着する能力を良好に保持する。

【0038】

一実施形態において、本発明は、血小板輸血として使用するための本発明の化合物と共に保存される血小板を提供する。

【0039】

一実施形態において、血液血小板は、血小板を多く含む血漿(PRP)から得られる。別の実施形態において、血小板は、バフィーコート法(BC)またはアフェレーシス法から得られる。輸液用血小板を、3つの異なる方法により調製できる：(a)血小板を多く含む血漿(PRP)法；(b)バフィーコート(BC)法；および(c)アフェレーシス法。PRP血小板とBC血小板との比較試験では、それらが室温で5日間保存された場合、インビトロでかかる血小板濃縮物の品質における相違は示さなかった。血小板のアフェレーシス法または血小板フェレーシスにおいて、血小板は1つの特定のドナーから得られる。この3つの方法は、十分に説明されており、当業者により知られている。

【0040】

一実施形態において、本発明は、移植臓器、好ましくは心臓の低温虚血耐性を増強する本願化合物の使用、好ましくはSul 109に関する。言い換えれば、本発明は、移植臓器、例えば心臓を保存するために本化合物、好ましくはSul 109を使用することにも関する。

【0041】

本発明の方法に関する様々な実施態様および態様の技術的な効果および利点は、本発明の生成物について記述したものに必要な変更を加えても加えなくても相当する。

【0042】

後記は、一般的に記述するものであるが、本願の理解を助けるために、本発明の実施態様を示す添付の比較例および非限定的な例および図を参照として記載する。

【図面の簡単な説明】

【0043】

【図1】図1：低体温症/再灌流傷害誘導試験のスキームの概要：本発明の化合物をまず37℃で細胞に加えて、1時間インキュベートして、4℃で24時間冷却して、再度温めて、37℃で試験した。

【図2】図2：トリパンブルー吸収アッセイ。NODをポジティブコントロールとして使用した。Sul 112 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メタノン)、Sul 121 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(ピペラジン−1−イル）メタノン)、Sul 127 (メチル 6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキシレート)、Sul 136 (2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)、Sul 89 (6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、Sul 85 (((R)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボン酸)、Sul 141 ((S)−2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)、Sul 142 ((R)−2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)。Sul 136はラセミ混合物である。Sul 141およびSul 142は、各々SおよびRアイソマーである。化合物を、様々な濃度でSMAC細胞に加えた。吸収アッセイを、37℃に復温後に実施した。4℃は、細胞が、最初4℃まで冷却されたことを意味する。37℃およびC4℃はSMAC細胞についての試験である：ここで細胞を37℃で維持して、4℃に冷却して、その後化合物の非存在下において37℃まで夫々復温させた。

【実施例】

【0044】

実施例1：HEK細胞の保存
材料および方法：
ヒト胎児腎細胞(HEK)293を、子ウシ血清、ペニシリンおよびストレプトマイシンを加えたDMEM細胞の培養培地(Life Technologies, 41965−052)中で培養した。細胞を、25 cm²のポリスチレンフラスコ内で0.8〜1.2E6 mL⁻¹の密度で播種して、37℃にてCO²で調整された加湿インキュベーター内において、24時間増殖させた後に実験を開始した。

【0045】

化合物類 SUL−090 (N,6−ジヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−091 (N−ブチル−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−092 (6−ヒドロキシ−N−イソプロピル−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−093 ((E)−N−(3,7−ジメチルオクタ−2,6−ジエン−1−イル）−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−095 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(モルホリノ)メタノン)、SUL−097 (N−(4−フルオロベンジル)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−098 (6−ヒドロキシ−N−((S)−2−ヒドロキシ−1−フェニルエチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−100 (6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチル−N−(2−(メチルアミノ)エチル)クロマン−2−カルボキサミド)、SUL−101 (6−ヒドロキシ−N,2,5,7,8−ペンタメチル−N−(2−(メチルアミノ)エチル)クロマン−2−カルボキサミド)、SUL−102 (6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチル−N−(3−(ピペリジン−1−イル）プロピル)クロマン−2−カルボキサミド)、SUL−104 (6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチル−N−(3−ニトロフェニル)クロマン−2−カルボキサミド)、SUL−106 (N−(4−フルオロフェニル)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−107 (メチル 4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)ベンゾエート)、SUL−108 ((4−ブチルピペラジン−1−イル）(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）メタノン)、SUL−109 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル）メタノン)、SUL−111 (N−((R)−2−アミノ−2−オキソ−1−フェニルエチル)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−112 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メタノン)、SUL−114 (N−(2−ブロモエチル)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−117 (2−((ブチルアミノ)メチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−6−オール)、SUL−118 (6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボン酸)、SUL−120 (6−ヒドロキシ−N−((R)−1−ヒドロキシプロパン−2−イル）−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−121 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(ピペラジン−1−イル）メタノン)、SUL−122 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(4−(2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル)ピペラジン−1−イル）メタノン)、SUL−123 (N−(2−シアノエチル)−6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−124 (6−ヒドロキシ−N−(2−((2−ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−125 ((R)−N,6−ジヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−126 ((S)−N,6−ジヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボキサミド、SUL−128 (2−(((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−6−オール)、SUL−129 (2−((((S)−2−ヒドロキシ−1−フェニルエチル)アミノ)メチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−6−オール)、SUL−130 (2,5,7,8−テトラメチル−2−(ピペリジン−1−イルメチル)クロマン−6−オール)、SUL−131 (N,6−ジヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボキサミド)、SUL−132 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル）メタノン)、SUL−134 (2−(((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−6−オール)、SUL−135 (2−(((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−6−オール)、SUL−136 (2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)、SUL−137 ((6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−イル）(ピペラジン−1−イル）メタノン)、SUL 138 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル）メタノン)、SUL−139 (2−(4−(6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)、SUL−140 (エチル 2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）アセテート)、SUL−141 ((S)−2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)、SUL−142 ((R)−2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)、SUL−143 ((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸)、SUL−144 ((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸)、SUL−145 ((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸を試験した。

【0046】

化合物を、幾つかの濃度でジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解した。実験開始前に、このストック溶液を、予め温めたDMEMに溶解して、さらに希釈して、10nM〜1 mMの濃度範囲を得た。低体温症の復温障害プロトコールは、下記のとおりに用いて、そして図1に要約される。次いで、細胞培養培地を、この希釈物に置き換えて、細胞を化合物の存在下にて1時間インキュベートした。インキュベーション後に、蓋をしっかりと閉めて、フラスコを4℃の部屋におき、24時間冷却した。この冷却期間の後に、細胞を、37℃のインキュベーター内に戻し置き、更に24時間復温させた。

【0047】

生存性評価
この復温期間後に、細胞形態を評価するために顕微鏡画像を撮影した(Nikon D5100, Nikon Diaphot−TMD)。細胞培養培地を収集して、遠心分離を行なった(4分, 2000 rpm)。上清を収集して、pHを直ちに測定して、炭酸塩緩衝液によりこの培地中のpHの平衡を維持して、一方で沈殿した細胞をPBS(5 mL)に再懸濁した。フラスコ内に残っている細胞を、リン酸生理緩衝食塩水(PBS)で二回洗浄して、洗液を廃棄した。続いて、この細胞を、トリプシン(0.5 mL)を加えてトリプシン処理し、再懸濁したペレットをプールした。次いで、この細胞懸濁液を、0,2%の最終濃度のトリパンブルーで染色して(Sigma, T8154)、その後生存性および細胞数をBuerker−Tuerk 血球計上でマニュアルにて評価した。アッセイを完了するために、代謝活性の指標として細胞培養培地のグルコースレベルを測定した(Roche Accutrend Plus)。これらの工程全てを、冷却後の細胞の生存性に影響を与えるか、または生存性を変えないように注意を払いながら行なった。

【0048】

結果
表2は、様々な濃度の本発明の化合物を加えて、冷却と復温の過程を生き抜いた細胞の量を示す。この量は、生存した細胞%を示す。化合物の番号は、表1に述べたような化合物に対応する。コントロールにおいて、同じ方法を、HEK細胞の2つのバッグに適用した。この培地は本発明の化合物を含まなかった。生存した細胞量は、使用濃度および化合物のタイプに依存する。

【0049】

【表2-1】

【表2-2】

【0050】

実施例2：SMAC細胞の保存
ラット平滑筋大動脈細胞(SMAC細胞)を、子ウシ血清、ペニシリンおよびストレプトマイシンを加えたDMEM細胞培養培地(Life Technologies, 41965−052)中で培養した。細胞を、37℃でCO₂制御された加湿インキュベーター内に置いて、実験開始前に24時間増殖させた。化合物Sul 84、Sul 85、Sul 89、Sul 112、Sul 121、Sul 127およびSul 136を、100mMの終濃度までDMSOに溶解した。次いで、この溶液を、DMEM細胞培養培地に溶解させて、これを、種々の濃度で細胞に加え、37℃で1時間プレインキュベートして、4℃に冷却して、4℃で24時間維持した。この細胞を、1時間の37℃まで復温させて、試験した。トリパンブルー試験を、HEK細胞について上記のとおり実施した。このトリパンブルー色素排除アッセイに加えて、吸収アッセイを実施した。トリパンブルーの吸収の程度を、非生存細胞数の指標として使用した。トリパンブルーを、0,05%の終濃度まで6ウェルプレートに加えて、細胞を37℃で5分間インキュベートした。次に、ウェルをPBSで注意深く3回洗浄して、過剰な染料を除去した。洗浄後に、1% SDS(150 μL)をウェルに加えて、細胞を溶解させて、トリパンブルーをあらゆる非生存細胞から取り除いた。細胞溶解物を、遠心分離して、次いで上清を96ウェルプレートに移した。1% SDSを、ブランクとして使用して、吸光度を595 nmで測定した。細胞死を、4℃での非処理コントロールの％(100%)として表した。

【0051】

図2は、低温と復温の過程を生き抜いた細胞の量を評価するためのトリパンブルー吸収アッセイの結果を示す。SMAC細胞の生存性は90%までであった。

【0052】

Sul 136は、ラセミ混合物である。Sul 141およびSul 142は、各々RおよびSアイソマーである。Sエナンチオマーは、低濃度であっても、Rエナンチオマーまたはラセミ混合物よりも良好な結果を有する。

【0053】

実施例3:血液血小板の保存
PRPによる収集
PRP血小板を収集して、この2.1 mlを、ポリプロピレンチューブ内(5 ml)で懸濁して、蓋を閉めた。
いくつかの本願化合物を、PRP血漿を調製した後に直接血液血小板に加えて、10分間37℃または30分間室温でインキュベートした。その後、化合物と共に血液血小板を、4℃で保存した。

【0054】

コントロールを、振とう条件下において室温で保存した。別のコントロールを、化合物を加えずに4℃で保存した。加えた化合物を表3に列挙した。

【0055】

化合物添加264時間後の各チューブから試料を採取して、以下のとおり試験した：
・色調および血液凝固特性を視覚的に分析した。
・生存した血小板細胞を計測して、血小板が凝集したかどうかを評価した。
・96ウェルプレート内においてADPの添加またはコラーゲンの影響下による刺激の後に、血小板が、依然として機能できたかどうかを評価した。
・付着を評価した。付着は、コラーゲンと共にプレインキュベートされた96ウェルプレートにおけるコラーゲンへの血小板の結合能を意味する。
・ELISAアッセイにより、スロンボキサンが血小板から分泌したかどうかを評価した。スロンボキサンは、凝集を促進するもので、活性化した血液血小板により産生される。

【0056】

表3は、血液血小板への化合物の添加の結果の概説を提供するもので、本発明の化合物の添加後の血小板の凝集および4℃までの冷却を評価する。

【表3】

【0057】

アフェレーシス法およびPRPによる収集
血小板を、Haemonetics(ドナー2611811およびドナー2611855)またはCobe機器(ドナー2611770)のいずれかの標準血小板フェレーシス法により得た。プロトコールに従って、全ての単位は、Cobe機器を用いた血小板フェレーシス法により得たが、3つの検体からの2つは、血液バンクの品質対照基準を通過しなかった。しかし、全ての血小板検体は、類似した濃度および類似した血小板品質を有する。血小板のいずれの濃度においても、凝血塊は見られなかった。

【0058】

新たに収集した血小板を、天秤で秤量して、血小板濃縮物のサンプル採取のための小さなPVCバッグを、メインの血小板濃縮バッグとシールドックした(seal−docked)。血小板濃縮物の標準的な均質化は、サンプル採取前にローラーにより行なわれるべきである。

【0059】

Sul 136の懸濁液(300 μM)は、バッグ内容物が滅菌に保たれている手法にて加えられる：Sul 136は、頻繁に回転させることにより浮遊状態で維持されており、このSul 136の懸濁液は、それが新たに収集した血小板に加えられるまで37℃で保存されている。Sul 136懸濁液を、バッグから3つの血小板バッグに直接加える。添加後に、血小板バッグの内容物を、穏やかに混合した。2時間後に、最初の試料を、シールドックした試料バッグに導入した。この試料バッグは、溶着により切り離され、この試料バッグから血液学分析、血小板凝集計試験およびフローサイトメーター試験のために試料を採取した。バッグ内のスワーリングは、標準形式にて研究者の経験により報告される。フラットベットシェーカー上に置き、室温で保存したSul 136を含まない血小板を、コントロールとして使用した。別のコントロールを、4℃で保存した。Sul 136を加えた血小板試料を、4℃で振とうせずに冷蔵庫内で保存した。

【0060】

試料を、2、24、48、96、168、216、264時間の後に採取し、7週間保存した。

【0061】

試料を、以下のとおりに測定した：
アネキシンV試験：
Beckman Coulter FC 500 フローサイトメーターにて（Roche Annexin−V FLUOS染色キットを用いて）
方法：
インキュベーション緩衝液(1 ml)中のRoche kitのAnnexin−Vフルオレセイン(20 μl)の混合物を作り、ヨウ化プロピジウム溶液(20 μl)を加えた。血小板濃縮物(2 ml)を、標準的なエッペンドルフ遠心分離機で遠心分離して、上清を廃棄した。

【0062】

PBS緩衝液(1 ml)を加えて、細胞濃度が約1.000.000であるかどうかを確認した。これを、調製済Annexin−V フルオレセインとヨウ化プロピジウム混合液により100倍希釈して、15分間インキュベートした。キット由来のインキュベーション緩衝液(500 μl)を加えて、細胞分析をフローサイトメーターで行なった。

【0063】

ADPおよびTRAPによる血小板活性化
血小板活性化を、Beckman Coulter kitの、CD 41 PE、CD 62p FITC、IgG1 FITC/IgG1 PE 抗体を用いて、Beckman Coulter FC 500 フローサイトメーターにて行なった。

【0064】

試験チューブ１：
希釈緩衝液(40 μl)を、約15分間37℃にした；10 μl IgG FITC/IgG PE + 10 μl CD41 PEを加えて、Vortexで混合して、5分間室温にてインキュベートした；冷HBSS緩衝液(1000 μl)を加えた；フローサイトメーターでの測定を行なった。

【0065】

試験チューブ2：
40 μl 希釈緩衝液を、約15分間37℃にした；10 μl CD41 PE＋5 μl CD62 FITCを加えて、Vortexで混合して、5分間室温にてインキュベートした；冷HBSS 緩衝液(1000 μl)を加えた；フローサイトメーターで測定を行なった。

【0066】

試験チューブ3：
36 μl 希釈緩衝液＋4 μl ADPを、15分間37℃にした；CD41 PE＋5 μl CD62 FITC(10 μl)を加えて、Vortexで混合して、5分間室温にてインキュベートした；冷HBSS 緩衝液(1000 μl)を加えた；フローサイトメーターでの測定を行なった。

【0067】

試験チューブ4：
36 μl 希釈緩衝液＋4 μl TRAPを、約15分間37℃にした；10 μl CD41 PE＋5 μl CD62 FITC を加えて、Vortexで混合した；5分間室温にてインキュベートした；冷HBSS緩衝液(1000 μl)を加えた；フローサイトメーター内の測定を行なった。

【0068】

血小板凝集を、全ての試薬をMoelabから用いて、Platelet Aggregation Profiler PAP 8 (Moelab)に従って測定した。

【0069】

試料調製：
血小板濃縮物(3 ml)を、3000 RPMで遠心分離を行い、PPPを得た。PPP(1800 μl)およびPRP(600 μl)を混合した。

【0070】

試験：
PRP(225 μl)を、マグネチックスターラーと共に試験チューブに入れた。PPP(225 μl)＋アクアデスト(aquadest)(25 μl)を、マグネチックスターラーを入れずに試験チューブに入れた。PPPを基準として用いた。PRPを、2分間37℃でローラー上に置いた。血小板凝集計において、PRPによる測定を、誘導物質(25 μl)を用いて30秒後に開始した。測定を、6分間行なった。

【0071】

スワーリングの外観検査の決定を、Bertolini, F. and Murphy, S.(1994)(A multicenter evaluation of reproducibility of swirling in platelet concentrates., Transfusion 34, 796−801.)に従って行なった。

【0072】

PRP収集血小板による試験の結果
PRP血小板に、Sul 136を添加して試験した。
表4は、4℃で保存した24、48、72、および216時間後に生存した細胞数の結果を示す。細胞の数は、0時点の細胞数と比較した%として示す。室温で保存した血小板の66%は、216時間後に生存していた。4℃で保存した細胞のわずか42.3%しか、216時間後に生存していなかった。Sul 136の添加により、実質的により多くの血小板が、4℃で72および216時間の保存後に生存していたという結果となった。

【0073】

【表4】

【0074】

表5は、PRPにより収集され、かつADPによる刺激後にSul 136を加えた場合の血小板が凝集する可能性を示す。10 mM Sul 136を加えた場合、血小板は、ADPによる刺激後に依然として活性を示した(＋は、細胞が凝集を示し、刺激により活性化され得ることを意味する；−は刺激により凝集しないことを意味する)。

【0075】

【表5】

【0076】

表6は、コラーゲンによる刺激の後に、Sul 136を含むPRP血小板が凝集する可能性を示す。10 mM Sul 136を加えた場合に、血小板は、コラーゲンによる刺激の後に依然として活性を示した(＋は、細胞は凝集を示すことを意味し、＋＋は強力な凝集を意味する、即ちこれらの血小板は刺激により活性化され得る、−は刺激により凝集しないことを意味する)。

【0077】

【表6】

【0078】

アフェレーシスにより回収した血小板による結果
表7は、フラットベット振とう器上で、Sul 136を含めずに室温で保存されたドナー1(2611770)の保存アフェレーシス血液血小板の試験結果を示す。12日にpHは6.3であった。19日のpHは5.7であった。

【0079】

表8は、Sul 136を加えて4℃で保存されたドナー1の保存アフェレーシス血液血小板の試験結果を示す。12日のpHは6.2であり、19日のpHは5.9であった。

【表7】

【0080】

【表8】

【0081】

室温で保存した血小板と、Sul 136と共に4℃で保存した血小板とについてのフローサイトメトリー試験は類似していた。さらに、コラーゲンおよびADPを用いた刺激による血小板凝集は、化合物Sul 136と共に保存した血小板については12日および19日目に戻った。
この結果は、1〜3日間室温で保存された血小板と同じ程度である。

【0082】

表9および10は、血小板形態のドナー2を用いて行なった試験の結果を示す。表9の血小板を、4℃でSul 136を含まずに保存した。表10の血小板を、Sul 136と共に4℃で保存した。

【0083】

【表9】

【0084】

【表10】

【0085】

表11および12は、ドナー3由来の血小板を用いて行なった試験結果を示す。表9の血小板を、Sul 136を含まずに室温で保存した。表10の血小板を、Sul 136と共に4℃で保存した。

【表11】

【表12】

【0086】

スワーリング試験
7週間後であっても依然として、スワーリングが、4℃で化合物と共に保存した血小板において観察された。
スワーリングは、24時間後に測定すると、4℃で化合物を添加せずに保存した血小板においては観察されなかった。

【0087】

実施例4：化合物の合成
本発明の化合物を、当業者には周知の標準的な合成方法に従って合成した。
SUL−0083、SUL−0084およびSUL−0085は購入し得る。

【0088】

SUL 089−112、114−117、120−126、128−130、132、134−135、138、および140の合成
トロロックスのアミド化を、アミド形成のための標準的なカップリング試薬（例えば、HATUおよびCDI）の存在下で、適切なアミンとの反応により達成した。対応するアミンを、BH₃を用いて形成したアミドを還元して製造した。

【0089】

ヒドロキサム酸誘導体を、ヒドロキシルアミン/CDIとの反応により製造した。トロロックスのカルボヒドラジドアナログの合成を、(置換)ヒドラジンとの反応により達成した。エナンチオマー/ジアステレオマー化合物を、エナンチオマー純粋な(R)−または(S)−トロロックスから開始するか、またはキラルクロマトグラフィーにより製造した。

【化6】

【0090】

SUL−118、SUL−119およびSUL−146の合成
サルコミンによる市販プロポフォールの酸化、サランリガンドとコバルトとの配位錯体、その後のNaBH₄による還元により、2,6−ジイソプロピルベンゼン−1,4−ジオールを得た。その後のHCO/SnCl₂/HClによるメチル化、そしてメタクリル酸メチルとの反応により、SUL−146(メチル 6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボキシレート)を得た。LiOHを用いる加水分解により、カルボン酸 SUL−118 (6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボン酸)を得た。アルコールのSUL−119(2−(ヒドロキシメチル)−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−6−オール)を、LiAlH₄を用いるSUL−146の還元により得た。

【化7】

【0091】

SUL−131、SUL−133、SUL−137およびSUL−146の合成
カルボン酸SUL−118(6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボン酸)から開始して、ヒドロキシルアミンを、カップリング試薬としてCDIを用いるヒドロキシルアミンとの反応により得た。化合物SUL 133 ((6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−イル）(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル）メタノン)およびSUL 137((6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−イル）(ピペラジン−1−イル）メタノン)を、SUL−118と適切なピペラジン誘導体との反応により製造した。カップリング試薬HATUおよびCDIの双方を、満足のいく収量で得た。SUL 139 (2−(4−(6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)を、SUL 137((6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−イル）(ピペラジン−1−イル）メタノン)と、グリオキサル酸との還元的アミン化により製造した。

【化8】

【0092】

SUL−136、SUL−141およびSUL−142の合成
N₂ 雰囲気下において、SUL−140(エチル 2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）アセテート)の加水分解により、SUL−136(2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)を高収率にて得た。このエナンチオマーSUL−141およびSUL−142を、上記条件に従って製造した。

【化9】

【0093】

SUL 143、144および145の合成
トロロックスの(S)−メチル ピロリジン−2−カルボキシレート(L−プロリン メチルエステル)によるアミド化、その後のカラムクロマトグラフィーにより、2つのジアステレオアイソマーを得た。その後の個々のジアステレオアイソマーの加水分解により、SUL−144 ((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸、ジアステレオマー1)およびSUL−145((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸、ジアステレオマー2)を得た。ラセミアナログのSUL−143((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸)を、LiOHを用いて個々のジアステレオマーのエステルを混合し、その後このエステル部分の加水分解を行うことにより得た。

【化10】

【0094】

トロロックス(一般的な実施例)のアミド化
SUL−108 ((4−ブチルピペラジン−1−イル）(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）メタノン). HCl.
トロロックス(11 g, 0.044 mol, 1 eq.)を、アセトニトリル(100〜150 ml)に懸濁した。CDI(8.6 g, 0.053 mol, 1.2 eq.)を分割して加えた。反応混合物を、0.5〜1時間、室温で攪拌した。1−ブチルピペラジン(6.9 g, 0.048 mol, 1.1 eq.)の添加後に、反応混合物を、週末にかけて25〜30℃で攪拌した。反応混合物を濃縮して、H₂O(200 ml)を加えて、水層をEtOAc(4X)で抽出した。有機層を合わせて、乾燥し、濾過し、濃縮した。得られる粗生成物を、カラムクロマトグラフィー(DCM/10% MeOH)により精製して、目的の化合物を得た(9 g 生成物, 82% 純度)。EtOAc/ヘプタンからの結晶化により、SUL−108(6 g, 0.016 mol, 36 %収率, 90% 純度)を、白色固体として得た。得られた物質を、DCM(50〜100 ml)に溶解した。HCl(ジオキサン中で4M, 8.8 ml, 0.0035 mol, 2.2 eq.)を加えて、反応混合物を室温で週末にかけて攪拌した。混合物を濾過して、DCMですすぎ、乾燥させて、SUL−108(6.3 g, 97〜98%純度)のHCl塩を白色固体として得た。
¹H−NMR (CDCl₃, in ppm): 0.93 (t, 3H), 1.38 (m, 2H), 1.58 (s, 3H), 1.67 (m, 2H), 2.09 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 2.50−3.20 (m, 14H). M⁺ = 375.3

【0095】

トロロックスアミド(一般的な実施例)の還元
SUL−128. (2−(((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メチル)−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−6−オール).HCl.
THF(16 ml, 0.0156 mol, 2 eq.)中のBH₃・THFを、T＝0℃に冷却した。THF(50 ml)中のSUL−112 ((6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−イル）((S)−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−イル）メタノン；2.6 g, 0.0078 mol, 1 eq.)の溶液を、滴加して、反応混合物を1時間還流し、終夜室温まで冷却した。反応混合物を、氷上で冷却して、HCl(6 M, 25 ml)を滴加した。DCM(100 ml)を加えて、層を分離した。水層を、DCM(3X)で抽出した。有機層を合わせて、ガスの形成がそれ以上見られなくなるまでK₂CO₃上で乾燥させた。有機相を濾過して、濃縮した。粗生成物を、氷浴上で冷却して、NaOH(6M, 50 ml)を滴加した。添加後、反応混合物を、1時間攪拌して、DCM(4X)で抽出した。DCM層を合わせて、乾燥させて、濾過して、濃縮して、粗生成物(20〜40%純度)(1.6 g)を得た。物質を、カラムクロマトグラフィーにより精製して、SUL−128(300 mg, 0.94 mmol, 12 %収率, 90% 純度)を得た。これを、DCM(10 ml)に溶解して、T=0℃(氷浴)に冷却した。HCl(ジオキサン中で4M, 0.3 ml, 0.94 mmol, 1.2 eq.)を加えて、反応混合物を、室温で終夜攪拌した。形成した固体を、濾過して、Et₂Oで洗浄して、乾燥して、SUL−128(300 mg, 90 % 純度)のHCl塩を、白色の固体としてを得た(ジアステレオマー混合物)。
¹H−NMR (CDCl₃, in ppm): 1.20−1.90 (m, 7H), 2.12 (s, 6H), 2.17 (s, 3H), 2.20−2.90 (m, 9H), 3.4−3.65 (m, 2H). M⁺ = 320.1

【0096】

SUL−118(6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボン酸)の合成
2,6−ジイソプロピルシクロヘキサ−2,5−ジエン−1,4−ジオンの合成

【化11】

プロポフォール(100 g, 561 mmol)を、DMF(250 mL)に溶解した。該溶液を、攪拌しながら0℃に冷却した。サルコミン(16.6 g, 51 mmol；9 mol%)を加えて、得られる反応混合物を、室温へ昇温させながら、112時間、終夜攪拌した。該反応混合物を、水(7 L)に注ぎ入れた。該得られるスラリーを、ヘプタン(5 x 1 L)で抽出した。有機抽出物を合わせて、Na₂SO₄で乾燥させた。溶液の真空下での濃縮により、粗2,6−ジイソプロピルシクロヘキサ−2,5−ジエン−1,4−ジオン(62.5 g； 325 mmol；58%収率)を油状物として得た。該生成物を、さらなる精製せずに次の工程で使用した。

【0097】

2,6−ジイソプロピルベンゼン−1,4−ジオールの合成

【化12】

粗2,6−ジイソプロピルシクロヘキサ−2,5−ジエン−1,4−ジオン(62.5 g, 325 mmol)を、ジクロロメタン(300 mL)およびメタノール(100 mL)に溶解した。該溶液を、0℃で氷浴にて冷却した。水素化ホウ素ナトリウム(4.5 g, 182 mmol)を、一度に加えた。添加が完了した後に、反応混合物を、室温にて終夜攪拌した。アセトン(150 mL)を加えて、水素化ホウ素ナトリウムの過剰量をクエンチさせた。30分間攪拌した後に、2N HCl水溶液(200 mL)を加えた。45分間攪拌した後に、混合物を、酢酸エチル(4 x 400 mL)で抽出した。有機層を合わせて、Na₂SO₄で乾燥させた。溶液の真空濃縮により、粗2,6−ジイソプロピルベンゼン−1,4−ジオール(64 g, 330 mmol)を赤色の油状物として定量的収量にて得た。生成物を、さらなる精製せずに次の工程で使用した。

【0098】

3,5−ジイソプロピル−2−メチルベンゼン−1,4−ジオールの合成

【化13】

2,6−ジイソプロピルベンゼン−1,4−ジオール(64 g, 0.33 mol)、パラホルムアルデヒド(9.8 g, 0.327 mol)、SnCl₂(217.9 g, 1.15 mol)、37%濃HCl水溶液(0.6 L)およびジイソプロピルエーテル(2.5 L)の混合液を、4時間還流加熱した。終夜室温まで冷却した後に、2相系混合物を分離した。水層を、TBME(2000 mL)で抽出した。有機画分を合わせて、1N HCl水溶液(1000 mL)、水(1000 mL)およ塩水(1000 mL)で洗浄した。この有機分画物を、Na₂SO₄で乾燥させて、真空下で濃縮して、GCMS分析により、50：35の3,5−ジイソプロピル−2−メチルベンゼン−1,4−ジオールおよび2,6−ジイソプロピル−3,5−ジメチルベンゼン−1,4−ジオール(61 g 油状物)の混合物を得た。酢酸エチル/ヘプタン=97.5:2.5(4000 mL)、95:5(4000 mL)を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィー(1200 mL)による精製により、3,5−ジイソプロピル−2−メチルベンゼン−1,4−ジオール6(16.6 g, 79.8 mmol；24%：83% 純度)を油状物として得た。

【0099】

メチル 6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボキシレートの合成

【化14】

3,5−ジイソプロピル−2−メチルベンゼン−1,4−ジオール(10.6 g, 50.9 mmol；83% 純度)を、メタクリル酸メチル(20 mL, 186 mmol)に溶解した。この溶液を、Berghof反応器内でTeflonチューブに移した。ホルムアルデヒド水溶液(10 mL；37重量%溶液, 10〜15%のMeOHで安定化した)を加えて、反応混合物を、攪拌しながら5時間閉鎖反応器内で180℃(内部温度)に加熱した。約40℃に冷却した後に、反応混合物を、MeOH(200 mL)に注いで、この混合物を真空下にて濃縮して、酢酸エチル/ヘプタン＝95:5(5000 mL；TLC:Rf〜0.2；ヨウ素蒸気による染色スポット)を用いて溶出するシリカゲル(600 mL)でのクロマトグラフィーにより精製して、純粋な目的の生成物であるメチル 6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボキシレート(10.0 g, 31.3 mmol, 61%)を得た。

【0100】

6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボン酸(SUL−118)の合成

【化15】

MeOH(100 mL)、THF(100 mL)および水(25 mL)中でメチル 6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボキシレート(8.3 g, 25.9 mmol)および水酸化リチウム一水和物(4.3 g, 102.5 mmol；4 eq.)の精製混合物を、60℃で温水浴中にてロータリーエバポレーターにより回しながら、30分間大気圧で加熱した。有機溶媒を、真空下でエバポレートした。残留物に、水(150 mL)、その後酢酸(10 mL)を加えた。淡橙色混合物を得た。酢酸エチル(3 x 100 mL)で抽出して、合わせた有機画分をNa₂SO₄で乾燥させて、真空濃縮してオレンジ色の固体として粗生成物を得た。固体を、tBME(150 mL)と共に攪拌した。肌色の固体は沈殿し、オレンジ色の溶液を得た。ヘプタン(250 mL)を加えて、この混合物を15分間攪拌した。混合物を、ガラスフィルター上で濾過した。残留固体を、吸引濾過にてヘプタン(2 x 50 mL)で洗浄した。真空下にて60℃で固体の乾燥を、純粋な6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボン酸(SUL−118)をオフホワイトの固体として得た(3.1 g, 10.13 mmol； 39%, 100% 純度).
¹H−NMR (CDCl₃, in ppm): 1.38 (t, 12 H), 1.52 (s, 3H), 1.87 (m, 1H), 2.20 (s, 3H), 2.30 (m, 1H), 3.20 (m, 1H), 3.38 (m, 1H). M+ = 307.10

【0101】

実施例5．SUL119 (2−(ヒドロキシメチル)−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−6−オール)の合成
THF(12 mL)中のメチル 6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボキシレート(500 mg, 1.56 mmol)の溶液を、不活性窒素雰囲気下において、室温で攪拌しながら、ラバーセプタムからシリンジにより5分かけて、乾燥3首丸底フラスコ(100 mL)中に予め秤量したLiAlH₄(238 mg, 6.26 mmol；4 eq.)に加えた。エステルの添加により発熱が、ガスの発生と共に起こった。添加が完了した後に、得られる灰色の懸濁液を還流加熱した。3時間後、加熱を停止させて、反応をEtOAc(6 mL；発熱)の滴加によりクエンチした。水(5 mL)を、少量加えて、その後2N HCl(2 mL)、続いてEtOAc(25 mL)を加えた。この混合物を、Na₂SO₄(約50 g)に注ぎ入れて、淡黄色有機層を、2相混合物から分けた。水相を、EtOAc(50 mL)で洗浄して、有機画分を合わせて、真空濃縮して、粗アルコール(530 mg)を透明な油状物として得た。ヘプタン(100 mL)を加えて、真空濃縮した後に、2−(ヒドロキシメチル)−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−6−オール(248 mg, 0.85 mmol, 54%, LCMS：95.5% 純度)を得た。
M+ = 293.2

【0102】

実施例6. SUL 139(2−(4−(6−ヒドロキシ−5,7−ジイソプロピル−2,8−ジメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)の合成
SUL−137(440 mg, 1.17 mmol, 1 eq.,)を、MeOH(50 ml)に溶解して、グリオキサル酸(216 mg, 2.35 mmol, 2 eq.)を加えた。得られる混合物を、1時間室温で攪拌して、次にNaBH₃CN(183 mg, 2.94 mmol, 2.5 eq.)を加えた。反応混合物を、室温にて終夜攪拌した。酢酸(数ml)を加えて、室温で0.5〜1時間攪拌した後に、この反応混合液を濃縮した。得られる残留物を、EtOAcに溶解して、H₂O(2X)で洗浄して、乾燥させて、濾過して、濃縮して、SUL−139(500 mg, 1.16 mmol, 98%, 91〜92%純度)を淡黄色固体として得た。
¹H−NMR (CD₃OD, in ppm): 1.33 (dd, 12H), 1.59 (s, 3H), 1.62 (m, 1H), 2.09 (s, 3H), 2−5−3.0 (m, 7H), 3.1−3.6 (m, 4H), 3.81 (bs, 2H), 4.28 (bs, 2H). M⁺ = 433.2.

【0103】

実施例7. SUL 136 (2−(4−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピペラジン−1−イル）酢酸)の合成
2つのセプタム(左および右)とストップコックを取り付けた３首フラスコ(250 ml)に、SUL−136(15.5 g, 38.4 mmol)およびTHF/水(240 ml THF＋80 ml 水)を入れた。透明な溶液を、攪拌して、左側のセプタムから長いシリンジニードルを付けたインレットチューブを用いてアルゴン泡沸により少なくとも30分間脱気した；右側のセプタムは、短い針が付けられており、アウトレットとして機能する。脱ガス溶液(アルゴン下で維持した)を、氷浴内で0℃に冷却して、固体無水LiOH(2.3 g, 96 mmol, 2.5 eq.)を一度に加えた。得られる反応混合物を、2時間0℃で攪拌した後に、それをDowex−50WX8−200イオン交換樹脂のMeOH/水(3/1, v/v)スラリーを加えて中和した；最終のpHは約6であった。Dowex樹脂を、吸引濾過して、3分割してMeOH/水(3/1, v/v)を用いて濯いだ。この濾液を、真空下において減らして、この湿性生成物に水(約100 ml)に加えた。得られる白色の懸濁水溶液を、終夜凍結乾燥して、SUL−136(13.48 g, 93%. LCMS: 99.6%)を白色固体として得た。
¹H−NMR (CD3OD, in ppm)): 1.60 (s, 3H), 1.65 (m, 1H), 2.05 (s, 3H), 2.10 (s, 6H), 2.55 (m, 2H), 2.62 (m, 1H), 3.0, (bs, 4H), 3.40 (bs, 2H), 3.65 (bs, 2H), 4.25 (bs, 2H). M+ = 377.1

【0104】

実施例8. SUL 144 ((2S)−1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸)の合成
(2S)−メチル 1−(6−ヒドロキシ−2,5,7,8−テトラメチルクロマン−2−カルボニル)ピロリジン−2−カルボキシレート(ジアステレオマー1, 3.5 g, 9.7 mmol)を、THF/H₂O(60/20 mL)に溶解した。N₂を1時間液体に通した。この混合物を、氷浴中で冷却して、LiOH.H₂O(1.01 g, 24.2 mmol, 2.5 eq.)を加えた。反応混合物を、N₂下においてRTで終夜攪拌した。Dowex−50WX8−200(3:1でMeOH/H₂Oで4x洗浄した)を、pH=6となるまで、MeOH/H₂O(3:1)中のスラリーとして加えた。この混合物を、濾過して、MeOH/H₂O(3:1)で洗浄して、真空濃縮した。半量のH₂O(50 mL)を、濃縮物に加えて、この溶液を凍結乾燥して、SUL−144(3.4 g, 9.7 mmol, quant, 99.7% 純度)をオフホワイトの泡沫状物として得た。
¹H−NMR (CDCl3)：1.60 (s, 3H), 1.65−2.30 (m, 14H), 2.60 (m, 2H), 2.81 (m, 1H), 3.49 (m, 1H), 4.01 (t, 1H), 4.50 (d, 1H). M+ = 348.1

【0105】

実施例9：ブタの心臓に関する低温虚血耐性のためのSUL109
この実施例は、標準的心臓移植プロトコールに対する添加剤としてSUL 109が、ブタの心臓の最大低温虚血性保護を引き伸ばすのに役立つかどうかを試験したものである。長時間の心停止に対して、例えば移植の場合に、一般的に使用される溶液はCUSTODIOL（登録商標）である。CUSTODIOL（登録商標）溶液を用いると、温かい酸素血液による再灌流が必要となる6時間前までの間、低温虚血性状態にて心臓を保持することができる。

【0106】

材料および方法
2つのブタの心臓を食肉処理場から得て、次の通りに処置した。頭部への電気ショックによりブタを気絶させて、上大静脈切除により失血させた。失血後に、胸骨を迅速に切開し、心臓および肺を全摘出した。この心臓を、直ぐに氷冷浴に浸漬して、大動脈を、腕頭動脈枝脇近位で切除した。19 mm カニューレを、動脈に挿管して縛った。注意深く脱気カニューレを使用して、冷心停止溶液を投与した。第一の心臓において、ヘパリン(5000IU/l)を含む2リットルの標準的なCUSTODIOL（登録商標）を投与した。第二の心臓を、ヘパリン(5000IU/l)および75μMのSUL 109(10ml/l)/0,9% NaClを含むCUSTODIOL（登録商標)(2リットル)を投与した。両方の心臓を、同じ溶液で充たしたプラスチックバッグに保存して、おおよそ4℃の氷上にて研究室に移送した。準備前に、心臓を4℃で24時間保存した。次の日に、両方の心臓を準備して、DeHart et al 2011に記述されたようにPhysioHeart platformに埋めた。心臓脱気後に、動脈の逆行性再灌流を、38℃で温かい酸素血液を用いて開始した。大動脈基部にて血流および血圧の双方を、実験中に記録した。

【0107】

結果および知見
最初に、SUL109非処理心臓を血液で再灌流した。この心臓は、一定の大動脈圧(80mmHg)で0,5l/分の全冠動脈血流量となる再灌流時の高い血管抵抗性を示した。心筋の収縮活動は、細動に似た組織の僅かな動きしかなく、5分後には殆ど目視できなかった。電気ショックによる除細動およびペースメーカーによる心臓補助の後に、左心室の側部および前部の不確実な収縮が目視できた。

【0108】

SUL109で処理した第二の心臓も血液で再灌流した。再灌流開始直後に、非処理心臓との有意な相違が生じた。処理済み心臓の筋肉組織は、最初、非処理心臓のように硬く硬直したが、再灌流時かつ温まると、徐々に心臓の硬さや硬直が低減して、6時間以内にはほぼ正常な心臓のような感覚となった。これにより、80 mmHgの灌流圧で1 lpmの冠状動脈血流により観察されたような血管抵抗性が低下した。処理済心臓は、非処理心臓と比べて、直ぐに高い収縮活動を示し、幾つかの除細動ショックの後に、弱い収縮の不規則(unpaced)パターンが観察された。

【0109】

議論
生体心臓実験の通常の収集方法において、心臓は冷たい心筋保護液と接して停止しており、次なる準備および外科的介入のためにLifeTec Group laboratoriesに移送される。
準備は4時間までかけてもよく、この後に心臓は酸素を含む温かい血液を用いた再灌流により再度活性化される。準備時間を長くするために、または再灌流前の移動時間をより長くするために、低温虚血時間中に心筋組織を保護できるということは非常に有用である。実施例により、SUL109処理済みの心臓が心筋組織の規則正しい収縮活性の改善を示したとおり、SUL109処理済みの心臓と非処理心臓との明確な相違が示された。従って、標準的な心臓移植プロトコールに対する添加剤としてSUL 109を使用することにより、低温虚血保護が長くなる。

【図1】

【図2-1】

【図2-2】

【図2-3】