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▶ ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニアの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】6363595
(24)【登録日】2018年7月6日
(45)【発行日】2018年7月25日
(54)【発明の名称】歯周炎および歯周炎に関連する疾患を処置または予防する方法
(51)【国際特許分類】
A61K 38/10 20060101AFI20180712BHJP
A61P 1/02 20060101ALI20180712BHJP
A61P 31/04 20060101ALI20180712BHJP
【ＦＩ】
A61K38/10
A61P1/02
A61P31/04
【請求項の数】8
【全頁数】16
(21)【出願番号】特願2015-518554(P2015-518554)
(86)(22)【出願日】2013年6月19日
(65)【公表番号】特表2015-523999(P2015-523999A)
(43)【公表日】2015年8月20日
(86)【国際出願番号】US2013046599
(87)【国際公開番号】WO2013192319
(87)【国際公開日】20131227
【審査請求日】2016年6月2日
(31)【優先権主張番号】61/662,022
(32)【優先日】2012年6月20日
(33)【優先権主張国】US
(31)【優先権主張番号】13/801,096
(32)【優先日】2013年3月13日
(33)【優先権主張国】US
(73)【特許権者】
【識別番号】500429103
【氏名又は名称】ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア
(74)【代理人】
【識別番号】100101454
【弁理士】
【氏名又は名称】山田 卓二
(74)【代理人】
【識別番号】100062144
【弁理士】
【氏名又は名称】青山 葆
(74)【代理人】
【識別番号】100106518
【弁理士】
【氏名又は名称】松谷 道子
(74)【代理人】
【識別番号】100138911
【弁理士】
【氏名又は名称】櫻井 陽子
(72)【発明者】
【氏名】ジョージ・ハジシェンガリス
(72)【発明者】
【氏名】ジョン・ディ・ランブリス
【審査官】
天野 貴子
(56)【参考文献】
【文献】
国際公開第２０１１／０９１３６６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
特表平０９−５１１３９３（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００７−５２０４９４（ＪＰ，Ａ）
【文献】
国際公開第２０１０／１２７３３６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
国際公開第２０１３／０３６７７８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
国際公開第２０１１／０３８１５２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
特開２００１−２９４５３６（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００８−５４４７４３（ＪＰ，Ａ）
【文献】
国際公開第２０１１／１１５２２５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
P.N.Nesargikar et al，European Journal of Microbiology and Immunology 2，２０１２年 ６月１３日，vol.2, no.2，pp.103-111，DOI:10.1556/EuJML/2.2012.2.2
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ａ６１Ｋ ３８／１０
Ａ６１Ｐ １／０２
Ａ６１Ｐ ３１／０４
Ａ６１Ｋ ４５／００
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
有効成分としてコンプスタチンアナログであるＣｐ４０を含む、個体において歯周炎を処置または予防するための医薬組成物。
【請求項2】
有効成分としてコンプスタチンアナログであるＣｐ４０を含む、個体においてポルフィロモナス・ジンジバリスの量を減らす、および／またはポルフィロモナス・ジンジバリスによって引き起こされる炎症を軽減するための医薬組成物。
【請求項3】
静脈内、皮内、皮下、経口、経皮、局所および経粘膜から選択される経路によって投与される、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項4】
個体の部位に局所的に投与される、請求項１〜３の何れか１項に記載の医薬組成物。
【請求項5】
個体の歯周ポケットに投与される、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項6】
歯周炎を処置または予防する化合物をスクリーニングする方法であって、
ポルフィロモナス・ジンジバリスの存在下で、細胞を試験化合物と接触させ；
Ｃ３の発現、活性または活性化について当該細胞を評価することを含み、
ここで、試験化合物存在下でのＣ３の発現、活性または活性化の減少が、歯周炎を処置または予防するのに使用できる試験化合物を示す方法。
ポルフィロモナス・ジンジバリスの存在下で、細胞を試験化合物と接触させ；
Ｃ３の発現、活性または活性化について当該細胞を評価することを含み、
ここで、試験化合物存在下でのＣ３の発現、活性または活性化の減少が、歯周炎を処置または予防するのに使用できる試験化合物を示す方法。
【請求項7】
当該細胞が、哺乳動物細胞である、請求項６に記載の方法。
【請求項8】
当該細胞がＣ３をコードする外因性核酸を含む組換え細胞である、請求項６に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互引用本出願は、米国出願第61/662,022号(2012年6月20日出願)および米国出願第13/801,096号(2013年3月13日出願)の優先権を主張する。
【0002】
連邦支援研究または開発本発明は、国立衛生研究所の国立歯科・頭蓋顔面研究所(ＮＩＤＣＲ)によって与えられた課題番号DE021685の下での政府支援により為された。政府は本発明に特定の権利を有する。
【0003】
技術分野本発明は、一般的に、歯周病におよび歯周炎を処置または予防する方法に関する。
【背景技術】
【0004】
背景歯周炎は、歯を囲み、かつ支える組織(歯周組織)の破壊をもたらす一般的な慢性炎症疾患である。この口腔疾患は、歯肉縁下歯表面上に形成され、主にグラム陰性嫌気性種の群集を含む、細菌のバイオフィルムによって始まる。歯牙歯肉ニッチでの慢性微生物負荷に対する宿主炎症応答が、歯周組織に損傷を与えることに関与している。
【0005】
伝統的には血清中の抗微生物酵素系と理解されていたが、現在、補体は自然免疫および獲得免疫の両方に影響する宿主防御の中心的要素として認識されている。驚くことではないが、病原体との戦いにおける重要性を考慮すると、補体が持続性感染を起こす微生物による免疫回避の重要な標的を構成する。
【発明の概要】
【0006】
概要本発明は、歯周炎または歯周炎に関連する疾患を予防または処置する方法を記載する。また、本発明は、歯周炎または歯周炎に関連する疾患を予防または処置するために使用できる化合物をスクリーニングする方法を記載する。
【0007】
一つの局面において、個体において歯周炎または歯周炎に関連する疾患を処置または予防する方法を提供する。当該方法は、一般的に、Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する化合物を該個体に投与することを含む。代表的な化合物は、コンプスタチン、コンプスタチンアナログ、補体受容体１関連遺伝子／タンパク質ｙ(Crry)および補体活性化ブロッカー−２を含むが、これらに限定されない。他の代表的な化合物は、Ｃ３に対する抗体、または、例えば、Ｃ３のペプチド模倣アンタゴニストである。歯周炎に関連する代表的な疾患は、アテローム動脈硬化症、糖尿病、骨粗鬆症および早産を含むが、これらに限定されない。
【0008】
他の局面において、個体においてポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)の量を減らす、および／または、ポルフィロモナス・ジンジバリスが原因の炎症を軽減する方法を提供する。当該方法は、一般的に、Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する化合物を該個体に投与することを含む。代表的な化合物は、コンプスタチン、コンプスタチンアナログ、補体受容体１関連遺伝子／タンパク質ｙ(Crry)および補体活性化ブロッカー−２を含むが、これらに限定されない。
【0009】
また、他の局面において、歯周炎または歯周炎に関連する疾患を処置または予防する化合物をスクリーニングする方法を提供する。当該方法は、典型的に、細胞を、ポルフィロモナス・ジンジバリスの存在下で、試験化合物と接触させ；Ｃ３の発現、活性または活性化について細胞を評価することを含む。一般的に、試験化合物存在下でのＣ３の発現、活性または活性化の減少が、歯周炎または歯周炎に関連する疾患を処置または予防するのに使用できる試験化合物を示す。幾つかの態様において、細胞は、哺乳動物細胞である。幾つかの態様において、細胞は、Ｃ３をコードする外因性核酸を含む組換え細胞である。
【0010】
特に定義しない限り、本明細書で用いられる全ての技術用語および科学用語は、対象の方法および組成物が属する分野の通常の技術者に、一般的に理解される意味と同一の意味を有する。本明細書に記載された方法および材料と類似または等価の方法および材料は、対象の方法および組成物の実行または試験に使用できるが、適当な方法および材料は、下に記載する。さらに、材料、方法および例は、説明のためのみのものであり、限定することを意図しない。本明細書に記載された全ての文献、特許出願、特許および他の参考文献は、引用により、その全体が組み込まれる。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【図1】図１は、Ｃ３欠損が炎症性歯槽骨喪失から保護することを示すグラフである。データは平均値±ＳＤ(ｎ＝５マウス)である。＊, Ｐ＜０．０５、および、＊＊, 偽感染野生型に対してＰ＜０．０１, 骨喪失またはサイトカイン誘発の有意(ｐ＜０．０１)な阻害。凡例：W-S：野生型および偽感染；W-P：野生型およびＰｇ感染；C3-S：C3-/-および偽感染；C3-P：C3-/-およびＰｇ感染。
【図2】図２は、正常または補体欠損マウスの歯周組織におけるポルフィロモナス・ジンジバリスの定着および影響を示すグラフである。データは平均値±ＳＤ(群当たりｎ＝５マウス)である。＊, 示された群の間でＰ＜０．０１。
【図3】図３は、肉を除いた上顎骨で測定された骨喪失(パネルＡ)、および、反対側の非結紮部位(平均値１を割り当てた)と比較して結紮部位の転写レベルの変化倍率として表した表示するサイトカインのｍＲＮＡ発現(ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡに対して標準化)を示す(パネルＢ)グラフである。データは平均値±ＳＤ(ｎ＝５マウス)である。負の値は、反対側の非結紮歯と比較した骨喪失を示す。＊, 野生型対照に対してＰ＜０．０１。○, サイトカイン誘発の有意な阻害(Ｐ＜０．０１)。
【図4】図４は、Ｃｐ４０がＮＨＰ歯周炎の炎症性臨床パラメーターを減少させることを示すグラフである。２匹の動物で、Ｃｐ４０(５００μｇ)を、結紮誘発歯周炎開始後３日目に開始し、週３回、第１小臼歯から第２大臼歯の上顎歯間乳頭に局所注射した。Ｃｐ４０の不活性アナログ(対照)を、同じ２匹の動物の口の反対側に注射した(スプリットマウスデザイン)。表示する炎症性臨床パラメーター、および、標準化Ｘ線画像(６週目に撮影)およびNikon Imaging System softwareを用いて決定される骨の高さに対するＣｐ４０の効果を示す。特に、セメント−エナメル境(ＣＥＪ)と歯槽骨頂(ＡＢＣ)の間の距離を６点で測定し(第１小臼歯、遠心；第２小臼歯、近心および遠心；第１大臼歯、近心および遠心；第２大臼歯、近心)、パネルＥのデータは６部位の合計を示す。Ｃｐ４０処置のＣＥＪ−ＡＢＣ距離と比較して対照のＣＥＪ−ＡＢＣ距離の値が大きいことは、薬物処置の非存在下での骨喪失増大を示す。全ての動物において、歯肉縁はセメント−エナメル境であり、そのため、ＰＰＤ測定値はクリニカル・アタッチメントロス(ＣＡＬ)と同等であった。
【図5】図５は、Ｃｐ４０が、ＮＨＰ歯周炎における炎症促進性サイトカイン産生および破骨細胞形成を阻害することを示すグラフである。臨床試験を行ったのと同じ時間点で(図４と同様)、表示したサイトカインをアッセイするために、PerioPaper片を用いてＧＣＦを同じサルから集めた(処置の詳細は図４の脚注)。溶出ＧＣＦサンプル中のサイトカイン総量を、Bio-Plex系のMilliplex Map キットを用いて測定した。パネルＧにおいて、ＴＲＡＰ陽性多核細胞(破骨細胞)を、各動物の第２小臼歯と第１大臼歯の間から採取した骨生検検体それぞれについて９個の連続切片で数えた。
【図6】図６は、ＮＨＰ歯周炎をＣｐ４０で処置した後の炎症性臨床パラメーターの著しい阻害を示すグラフである。Ｃｐ４０(５００μｇ)または対照を、結紮誘発歯周炎の開始後３日目に開始し、週３回、下顎の第１小臼歯から第２大臼歯の歯間乳頭に局所で口の反対側に注射した(スプリットマウスデザイン)。Ｃｐ４０の効果を、表示する時間点で、表示する炎症性臨床パラメータについて決定した。全ての動物において、歯周縁はセメント−エナメル境であり、従って、ＰＰＤ読取値はクリニカル・アタッチメントロス(ＣＡＬ)と同等であった。データは、平均値±ＳＤ(ｎ＝４サル)である。＊, Ｐ＜０．０５；＊＊, 対照に対してＰ＜０．０１。
【図7】図７は、Ｃｐ４０によるＮＨＰ歯周炎の処置後の炎症促進性サイトカインのＧＣＦレベル減少を示すグラフである。臨床試験を行ったのと同じ時間点で(図６と同様)、示されたサイトカインをアッセイするために、PerioPaper片を用いてＧＣＦを同じサルから集めた(処置の詳細は図６の脚注)。溶出ＧＣＦサンプル中のサイトカイン総量を、Bio-Plex系のMilliplex Map キットを用いて測定した。データは、平均値±ＳＤ(ｎ＝４サル)である。＊, Ｐ＜０．０５；**, 対照に対してＰ＜０．０１。
【図8】図８は、Ｃｐ４０によるＮＨＰ歯周炎の処置後の歯周骨喪失の阻害を示すグラフである。４匹のサルを図６の脚注に記載する通りに処置し、下顎の骨の高さ(ＣＥＪ−ＡＢＣ距離)を、標準化Ｘ線画像(ベースラインおよび６週目に測定)およびNikon Imaging System softwareを用いて測定した。測定は６点で行い(第１小臼歯, 遠心；第２小臼歯, 近心および遠心；第１大臼歯, 近心および遠心；第２大臼歯, 近心)、パネルＡおよびパネルＢのデータはそれぞれベースライン(パネルＡ)および６週目(パネルＢ)での合計６部位を示す。対照処置またはＣｐ４０処置のそれぞれについて、ベースライン骨高から６週目の骨高を引いて骨喪失を計算した(パネルＣ)。Ｃｐ４０と対照の間の差は有意であった(Ｐ＜０．０５；対応ｔ検定)。
【0012】
様々な図面の同様の参照記号は、同様の要素を示す。
【発明を実施するための形態】
【0013】
詳細な説明歯周炎は、歯周組織、すなわち歯を囲み、かつ支持する組織を冒す一連の炎症性疾患である。歯周炎は、歯の周囲の歯槽骨の進行性喪失を含み、処置しなければ、歯の弛緩とその後の喪失に至り得る。歯周炎は、歯の表面に付着して増殖する微生物に加えて、これらの微生物に対する過度に攻撃的な免疫応答が原因である。歯周炎は、大量のプラークを伴う、歯肉の痛み、赤味、腫脹として顕在化する。症状は、歯磨き中、デンタルフロス使用時、硬い食物(例えばリンゴ)を噛んだ時の歯肉の発赤や出血；歯肉の反復性腫脹；口臭および口内の持続的な金気；歯が伸びて見えるようになる歯肉退縮；歯と歯肉の間の深いポケット(ポケットは、アタッチメントがコラゲナーゼによって徐々に破壊された部位である)；および歯の弛緩を含み得る。
【0014】
1999年に、歯周病および歯周状態について分類系が開発され、それには、歯周病の７個の主要なカテゴリーが挙げられ、その最後の６個は、それらが本質的に不可逆なことから“破壊的歯周病”と呼ばれる。さらに、歯周病の範囲および重症度の両方を表す用語が、さらに具体的な診断を示すためにこの分類に加えられる。疾患の範囲とは、部位の％単位で疾患に冒された歯列の割合をいう。部位は、それぞれの歯の周囲についてプロービング測定を行った位置として定義され、一般的に、それぞれの歯の周囲について６箇所のプロービング部位を記録して歯周病の範囲を決定する。典型的には、口内の３０％以下の部位が冒されているならば、顕在化は限局性と分類し、口内の３０％を超える部位が冒されているならば、用語広汎性が用いられる。疾患の重症度とは、クリニカル・アタッチメントロスと呼ばれる喪失した歯根膜線維の量をいい、米国歯周病学会によって、軽度(１〜２mmのアタッチメントロス)、中程度(３〜４mmのアタッチメントロス)または重度(≧５mmのアタッチメントロス)と定義される。
【0015】
また、歯周炎は、口の外に影響を有することも示されている。例えば、歯周炎は、Ｃ反応性タンパク質およびインターロイキン−６(ＩＬ−６)のレベル上昇によって示されるとおり炎症の増加に関連している。さらに、歯周炎は、卒中、心筋梗塞、アテローム動脈硬化症、糖尿病、骨粗鬆症および早産を含むが、これらに限定されない幾つかの他の疾患のリスクを増大させることが示されている。
【0016】
歯周炎に関与する主要な病原体は、グラム陰性嫌気性細菌であるポルフィロモナス・ジンジバリスである。ポルフィロモナス・ジンジバリスは、補体カスケードを阻害し、当該補体カスケードは、通常第３補体成分(Ｃ３)に集中し、アナフィラトキシンであるＣ３ａおよびＣ５ａを介した炎症性細胞の動員および活性化を媒介するエフェクター分子の生成、Ｃ３ｂなどのオプソニンを介した微生物オプソニン化および貪食およびＣ５ｂ−９膜侵襲複合体を介した標的化微生物の直接溶解を起こす。
【0017】
現在、歯周炎について満足のいく補助的療法は存在しない；抗菌剤および抗生物質は、その点についてはほとんど失敗している。現在、たぶん最も見込みのあるアプローチは、炎症の消散を助ける薬物(例えばリポキシンおよびレゾルビン)の使用であるが、これらの薬物の少なくとも幾つかは、安定性の問題を有すると考えられる(例えば、容易に酸化され、生物学的活性を喪失する)。
【0018】
歯周炎または歯周炎に関連する疾患を処置または予防する方法本明細書に記載されたポルフィロモナス・ジンジバリスが使用する宿主の免疫応答を圧倒するおよび阻止するメカニズムは、歯周炎または歯周炎に関連する疾患を処置または予防する方法において、病原体に対して使用できる。例えば、Ｃ３の遮断は、ポルフィロモナス・ジンジバリスから決定的な生存戦術を効果的に奪う。それ故に、Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する方法は、個体においてポルフィロモナス・ジンジバリスの量を減少させ、それによって、歯周炎および関連する全身疾患、例えばアテローム動脈硬化症から個体を保護するために使用できる。さらに、Ｃ３の存在下で起こる免疫抑制性シグナル伝達を阻害する方法も、個体においてポルフィロモナス・ジンジバリスの量を減少させ、それによって、歯周炎および関連する全身疾患から個体を保護するために使用できる。
【0019】
上記方法(例えばＣ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する方法)は、典型的に、Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する化合物を個体に投与することを含む。例として、Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断することが知られている幾つかの化合物(例えばＣ３アンタゴニスト)がある。例えば、コンプスタチンまたはコンプスタチンアナログ、補体受容体１関連遺伝子／タンパク質ｙ(Crry)および補体活性化ブロッカー−２は、当技術分野で知られているＣ３阻害剤である。例えば、Sahu et al., 2000, “Complement Inhibitors Targeting C3, C4, and C5”, in Contemporary Immunology: Therapeutic Interventions in the Complement System, pp. 75-112, Lambris and Holers, Eds., Humana Press Inc., Totowa, NJ; および Qu et al., 2012, “New analogs of the clinical complement inhibitor compstatin with subnanomolar affinity and enhanced pharmacokinetic properties”, Immunobiology, 218:496-505を参照のこと。
【0020】
Ｃ３に対する抗体はまた、Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断するために使用できる。Ｃ３に対する抗体は知られており、例えばCreative BioMart (Shirley, NY)、ABCAM (Cambridge, MA)、および、Acris Antibodies (San Diego, CA)から市販されている。さらに、ＲＮＡ干渉(“ＲＮＡｉ”)は、Ｃ３をコードする核酸を特異的に標的にするために使用できる。ＲＮＡｉは、特異的な翻訳後遺伝子サイレンシングを誘発するために使用されるプロセスである。ＲＮＡｉは、細胞または細胞外環境への一部または完全二本鎖特性を有するＲＮＡの導入を含む。ＲＮＡｉを作製するために使用される標的遺伝子の部分は、エクソンを包含できるだけでなく、非翻訳領域(ＵＴＲ)およびイントロンも含み得る。例えば、Kim et al., 2008, Biotechniques, 44:613-6 および Lares et al., 2010, Trends Biotechnol., 28:570-9; および Pfeifer et al., 2010, Pharmacol. Ther., 126:217-27を参照のこと。また、Ricklin & Lambris, 2007, Nature Biotechnol., 25:1265-75を参照のこと。
【0021】
特定の態様において、１種以上の補体阻害剤を個体に投与し、歯周炎の形成、特にポルフィロモナス・ジンジバリスの確立において、本明細書に記載された通りに補体の役割を介して歯周炎(または歯周炎に関連する疾患)を予防または処置するのに使用できる。代表的な補体阻害剤は、ｓＣＲ１、Ｃ１阻害剤（Ｃ１ｉｎｈ）、膜補因子タンパク質（ＭＣＰ）、崩壊促進因子（ＤＡＦ）、ＭＣＰ−ＤＡＦ融合タンパク質（ＣＡＢ−２）、Ｃ４ｂｐ、Ｈ因子、Ｉ因子、カルボキシペプチダーゼＮ、ビトロネクチン（Ｓタンパク質）、クラスタリン、ＣＤ５９、コンプスタチンおよびその機能的アナログ、Ｃｌｑ阻害剤または抗Ｃｌｑ抗体、Ｃｌ阻害剤または抗Ｃｌ抗体、Ｃｌｒ阻害剤または抗Ｃｌｒ抗体、Ｃｌｓ阻害剤または抗Ｃｌｓ抗体、ＭＳＰ阻害剤または抗ＭＡＳＰ抗体、ＭＢＬ阻害剤または抗ＭＢＬ抗体、Ｃ２阻害剤または抗Ｃ２抗体、Ｃ４阻害剤または抗Ｃ４抗体、Ｃ４ａ阻害剤または抗Ｃ４ａ抗体、Ｃ５阻害剤または抗Ｃ５抗体、Ｃ５ａ阻害剤または抗Ｃ５ａ抗体、Ｃ５ａＲ阻害剤または抗Ｃ５ａＲ抗体、Ｃ５ｂ阻害剤または抗Ｃ５ｂ抗体、Ｃ３ａ阻害剤または抗Ｃ３ａ抗体、Ｃ３ａＲ阻害剤または抗Ｃ３ａＲ抗体、Ｃ６阻害剤または抗Ｃ６抗体、Ｃ７阻害剤または抗Ｃ７抗体、Ｃ８阻害剤または抗Ｃ８抗体、Ｃ９阻害剤または抗Ｃ９抗体、プロパージン阻害剤または抗プロパージン抗体、Ｂ因子阻害剤または抗Ｂ因子抗体、またはＤ因子阻害剤または抗Ｄ因子抗体を含むが、これらに限定されない。
【0022】
Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する化合物は、典型的に特定の化合物およびその特徴によって、いくつもの経路を介して個体に投与できる。化合物は、個体への投与に適した医薬組成物に入れることができる。当該組成物は、典型的に、少なくとも本化合物および薬学的に許容される担体を含む。本明細書に用いられるとき、“薬学的に許容される担体”は、医薬投与に適合性の任意かつ全ての溶媒、分散媒体、コーティング、抗菌剤および抗真菌剤、等張剤、吸収遅延剤などを含むことを意図する。薬学的活性物質のためのこのような媒体および薬剤の使用は、当技術分野でよく知られている。慣用媒体または薬剤の何れかが活性化合物に不適合でない限り、本組成物における使用が意図される。追加のまたは第２の活性化合物もまた、本明細書に記載された組成物に入れることができる。
【0023】
本明細書に記載する医薬組成物は、意図された投与経路に適合するよう製剤化される。投与経路の例は、非経腸、例えば静脈内、皮内、皮下、経口(例えば摂取または吸入)、経皮(局所)、経粘膜および直腸投与を含む。さらに、歯周ポケットへの局所投与(直接注入、または例えばPerio Chipによる)もまた、本明細書に記載する方法に使用できる投与経路である。非経腸、皮内または皮下適用に使用される溶液または懸濁液は、次の成分を含み得る：滅菌処理された希釈剤、例えば注射用水、食塩水溶液(例えばリン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ))、固定油、ポリオール(例えばグリセロール、プロピレングリコールおよび液体ポリエチレングリコールなど)、グリセリンまたは他の合成溶媒；抗菌剤および／または抗真菌剤、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサールなど；抗酸化剤、例えばアスコルビン酸または重亜硫酸ナトリウム；キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸；緩衝液、例えば酢酸緩衝液、クエン酸緩衝液またはリン酸緩衝液、および張性調節剤、例えば塩化ナトリウムまたはブドウ糖。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用によって、分散剤の場合は求められる粒径の維持によって、および／または界面活性剤の使用によって維持できる。多くの場合において、組成物中に、等張剤、例えば糖類、ポリアルコール、例えばマンニトールまたはソルビトール、および、塩化ナトリウムを含むことが好ましい。注射用組成物の持続投与は、吸収遅延剤を含めることによって行われ得る。当該薬物は、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンを含む。非経腸製剤は、ガラス製またはプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジまたは多回投与バイアルに封入できる。
【0024】
経口組成物は、一般的に、不活性な希釈剤または食用担体を含む。経口組成物は、液体であってよく、またはゼラチンカプセル剤に封入しても錠剤に圧縮してもよい。薬学的に適合性の結合剤および／または補助剤は、経口組成物の一部として含まれ得る。錠剤、丸薬、カプセル剤、トローチ剤などは、次の任意の成分または同様の性質の化合物を含み得る：結合剤、例えば微晶性セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチン；添加物、例えば澱粉または乳糖；崩壊剤、例えばアルギン酸、Primogelまたはトウモロコシ澱粉；滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウムまたはSterotes；滑剤、例えばコロイド状二酸化ケイ素；甘味剤、例えばショ糖またはサッカリン；および／または風味剤、例えばペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジ香料。経粘膜投与は、鼻用スプレーまたは坐薬の使用によって達成できる。経皮投与のために、活性な化合物は、典型的に、当技術分野で一般的に知られている通り、軟膏(ointment)、塗布剤(salve)、ゲル剤またはクリーム剤に製剤化される。
【0025】
投与の容易さおよび投与量の均一性のために、経口または非経腸組成物を投与単位形に製剤化することが、特に好都合である。本明細書で用いる投与単位形は、個体が受けるための単位投与量として適した物理的に個別の単位をいい；それぞれの単位は、必要な薬学的担体と組み合わせて、望ましい治療効果を生じるよう計算された予め定められた量の活性化合物を含む。投与単位それ自体は、送達する化合物の量に依存する。Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断するのに必要な量の化合物を、１回投与に製剤化しても、多回投与単位に製剤化してもよい。Ｃ３の発現、活性または活性化を阻害または遮断する化合物による個体の処置は、１回限りの投与を必要とすることも、反復または多回投与を必要とすることもある。
【0026】
歯周炎または歯周炎に関連する疾患を処置または予防するために使用できる化合物のスクリーニング補体成分Ｃ３およびポルフィロモナス・ジンジバリスに関する本明細書に記載された結果はまた、治療用化合物(すなわちＣ３の発現、活性または活性化を阻害する化合物)をスクリーニングするためにも使用できる。例えば、Ｃ３ポリペプチドをコードする核酸に作動可能に連結したプロモーターを含む核酸分子が作製できる。ＤＮＡ配列の発現を駆動するプロモーターは、当技術分野でよく知られている。Ｃ３をコードする核酸を発現するのに適したプロモーターは、当業者に知られており、例えば、構成型または誘導型プロモーターを含む。多くの構成型および誘導型プロモーターが、当技術分野で知られている。本明細書で用いられるとき、“作動可能に連結”とは、プロモーターおよび／または他の制御エレメントが、ベクター中で、Ｃ３をコードする核酸に対して当該核酸の発現を指示するまたは制御するような位置にあることを意味する。当該核酸分子は、宿主細胞(例えば大腸菌(E. coli)、酵母)に、常法(例えばエレクトロポレーション、脂質ベースの送達系、ナノ粒子送達系およびウイルスベースの送達系)を用いて導入でき、該宿主細胞を試験化合物と接触させ得る。また、本明細書に記載されたベクターは、選択可能マーカーをコードする配列(例えば抗生物質耐性遺伝子)などの配列を含み得る。
【0027】
試験化合物がＣ３の発現を阻害するか否かを評価する方法は、当技術分野でよく知られている。例えば、ＲＴ−ＰＣＲまたはノーザンブロット法を、試験化合物の存在下および非存在下でのＣ３のｍＲＮＡ量を決定するために使用できる。さらに、試験化合物がＣ３の活性または活性化を阻害するか否かを評価するために使用できる方法は、当技術分野で知られている。
【0028】
組換え宿主細胞(例えば組換え哺乳動物宿主細胞)を作製する方法は、本明細書で論じられており、当技術分野でよく知られている。さらに、実質的にどんなタイプの化合物も、本明細書に記載されたスクリーニング方法において、試験化合物として使用できる。試験化合物は、例えば、核酸、ペプチド、タンパク質、非ペプチド化合物、合成化合物、ペプチド模倣物、抗体、小分子、発酵産物または抽出物(例えば細胞抽出物、植物抽出物または動物組織抽出物)を含み得るが、これらに限定されない。
【0029】
本発明に従って、当技術分野の技術の範囲内の慣用の分子生物学、微生物学、生化学および組換えＤＮＡ技術を用い得る。これらのような技術は、文献に完全に説明されている。本発明を次の実施例にさらに記載し、これは、請求の範囲に記載された対象の方法および組成物の範囲を限定しない。
【実施例】
【0030】
実施例１：Ｃ３欠損マウスはポルフィロモナス・ジンジバリス誘発骨喪失から保護されるCS7BL/6 野生型(WT)マウスまたはＣ３欠損マウス(C3-/-)を、ポルフィロモナス・ジンジバリス(Pg)に経口感染させた、または感染させず、肉を除いた上顎骨を用いて歯槽骨喪失の誘発について評価した(図１Ａ)。上顎大臼歯６本の周囲の頬側および舌側の歯肉を同じマウスから切断し、リアルタイムＰＣＲ用に処理して、表示したサイトカインについてｍＲＮＡ発現レベルを決定した(ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡに対して標準化、偽感染野生型群に対する誘発倍率として表す)(図１Ｂ)。歯肉をホモジナイズし、可溶性抽出物を使用してLuminex-100 technologyを用いてサイトカインレベルを決定する、同様の実験を行った(図１Ｃ)。
【0031】
中心的補体成分Ｃ３欠損マウス(C3-/-マウス)は、野生型コントロールに比してポルフィロモナス・ジンジバリス誘発骨喪失から保護されることが判明した(図１)。骨喪失の阻害(図１Ａ)は、ｍＲＮＡ(図１Ｂ)およびタンパク質(図１Ｃ)レベルでの炎症性および骨吸収性サイトカイン(ＩＬ−１β、ＴＮＦ−α、ＩＬ−６およびＩＬ−１７)の発現減少と相関した。これらのデータは、Ｃ３を破壊的歯周炎症と決定的に結びつける。
【0032】
実施例２：正常または補体欠損マウスの歯周組織におけるポルフィロモナス・ジンジバリスの定着および影響野生型マウス(WT)またはＣ３欠損マウスまたはＣ５ａＲ欠損マウスに、ポルフィロモナス・ジンジバリス(Pg)またはビークルのみ(偽感染)を経口接種し、７日後に屠殺した。歯周組織中のポルフィロモナス・ジンジバリス数および全細菌数を、ISPg1遺伝子(ポルフィロモナス・ジンジバリス)または16S rRNA遺伝子(全細菌)の定量的リアルタイムＰＣＲを用いて決定した。
【0033】
ポルフィロモナス・ジンジバリスは、Ｃ５ａＲ欠損マウス(C5ar-/-)の歯周組織に定着できなかったが、C3-/-の歯周組織に定着でき、野生型マウスでのように、全細菌数を増加させた(図２)。図１に示すデータと併せて、これらの発見は、ディスバイオシスが炎症性骨喪失に必須であるが、それ自体では十分でないことを示唆している。むしろ、ディスバイオシスの細菌叢は、最大炎症および骨喪失を誘発するためにＣ３の存在を要する。
【0034】
実施例３：C3-/-マウスは、結紮誘発歯周骨喪失から保護される骨喪失を上顎第２大臼歯(Ｌ)の周囲を５−０絹糸結紮の使用により誘発させた；各マウスの反対側の臼歯は、結紮しないままとし、ベースラインの対照(UCまたはWT)とした。
【0035】
これはポルフィロモナス・ジンジバリス非依存的歯周炎モデルとなり、細菌の大量局所蓄積および急速な炎症性骨喪失をもたらした。C3-/-マウスは、骨喪失(図３Ａ)および表示するサイトカインのｍＲＮＡ発現(図３Ｂ)に基づき、このモデルで保護された。そのため、Ｃ３は炎症性骨喪失に大きく関与し、Ｃ３阻害剤(例えばコンプスタチン)の歯周炎における治療的適用が見つかる可能性を示唆する。
【0036】
実施例４：非ヒト霊長類試験カニクイザルの免疫系および歯周解剖学的形態は、ヒトと非常に類似しており、このＮＨＰモデルにおける結紮誘発歯周炎は、ヒトの歯周炎で観察されるものと最も類似した細菌学的、免疫組織学的および臨床学的特徴を表す。このため、他の広く用いられている前臨床動物モデル、例えば齧歯類と比較して、カニクイザルモデルは、ヒト歯周炎における薬物有効性についてはるかに予測的である。さらに、結紮誘発歯周炎のカニクイザルモデルは、ヒトで行えない方法で本疾患の長期的試験を可能とする。
【0037】
スプリットマウス実験デザイン、すなわち、片側を活性薬物(Ｃｐ４０, コンプスタチンの主要な型)で処置し、もう片方を不活性アナログ(対照)で処置するために、口の両側半分の上顎臼歯(第２小臼歯および第１大臼歯)に絹糸結紮を置いた。従って、それぞれの動物は、それ自身の対照として作用する。６週間の初期試験を２匹の動物を用いて行った。コンプスタチンによる処置は、対照処置と比較して、臨床的な炎症および骨喪失の減少(図４)、および、歯肉溝滲出液(ＧＣＦ)中の炎症促進性サイトカインのレベル減少および骨生検検体中の破骨細胞数の減少(図５)をもたらした。重要なことに、Ｃｐ４０で処置された部位での骨喪失の減少(Ｘ線写真上で骨高、すなわちＣＥＪ−ＡＢＣ距離の増加により明らか；図４Ｅ)は、破骨細胞形成の減少(図５Ｇ)のみならず、重要な破骨細胞形成因子であるＲＡＮＫＬのＧＣＦレベル減少(図５Ｅ)とも一致した。さらに、天然のＲＡＮＫＬ阻害剤である破骨細胞形成抑制因子(ＯＰＧ)のＧＣＦレベルは、試験期間中、Ｃｐ４０処置部位で、対照部位より高いレベルを維持していた(図５Ｆ)。
【0038】
第２ＮＨＰ試験では、結紮誘発歯周炎を、同じ２匹の動物に加えてさらに２匹の動物(合計４匹のサル)の下顎臼歯(すなわち下側の顎)周辺に結紮を行うことにより誘発した。得られた結果(図６、７および８)は、元の研究結果を確認した。さらに、４匹の動物の存在は、統計分析の可能性を与えた。特定の臨床学的パラメーター(ＰＰＤおよびＧＩ, 図６ＡおよびＢ)およびほとんどのサイトカイン応答(図７)に関するＣｐ４０の保護効果は、統計学的有意差に至った。重要なことは、Ｃｐ４０は、骨喪失の有意な阻害を起こし(図８Ｃ)、これは、破骨細胞形成を制御する分子に対するＣｐ４０の効果(対照処置に対するＲＡＮＫＬレベルの減少およびＯＰＧレベルの増大；それぞれ図７ＨおよびＩ)と一致している。
【0039】
あらゆる病気について、補体の阻害がＮＨＰにおける破骨細胞形成および骨喪失を起こす炎症プロセスを阻害することが示されたのはこれが初めてである。さらに、これらのデータは、ヒト歯周炎におけるＣｐ４０の治療可能性を強く支持する。
【0040】
他の態様対象の方法および組成物は、幾つかの異なる局面と併せて本明細書に記載されているが、様々な局面の前述の記載は、説明することを意図しており、対象の方法の範囲を限定しないことが理解されるべきである。他の局面、利点および修飾は、請求の範囲の範囲内である。
【0041】
開示された方法および組成物に使用できるか、それと組み合わせて使用できるか、その製造に使用できる方法および組成物、またはその生成物が開示される。これらの物質および他の物質は、本明細書で開示され、これらの方法および組成物の組み合わせ、サブセット、相互作用、群などが開示されていると理解される。すなわち、様々な個々のおよび集合的な組み合わせおよび並びの具体的な記載は、明示されていないかもしれないが、それぞれ、本明細書で具体的に意図され記載されたものである。例えば、対照の特定の組成物または特定の方法が、開示され、論じられ、幾つかの組成物または方法が論じられているならば、組成物および方法のそれぞれのおよび全ての組み合わせおよび並びは、具体的な記載に反しない限り、具体的に意図される。同様に、これらのあらゆるサブセットまたは組み合わせも、特に意図され、開示される。