特許 6387789 電波吸収材、並びにその電波吸収材を具備する電子機器、自動料金収受システム、及び車載レーダー装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6387789

(24)【登録日】2018年8月24日

(45)【発行日】2018年9月12日

(54)【発明の名称】電波吸収材、並びにその電波吸収材を具備する電子機器、自動料金収受システム、及び車載レーダー装置

(51)【国際特許分類】

   H05K 9/00 20060101AFI20180903BHJP

   C01B 32/152 20170101ALI20180903BHJP

   H01Q 17/00 20060101ALI20180903BHJP

   G07B 15/00 20110101ALI20180903BHJP

【ＦＩ】

   H05K9/00 M

   C01B32/152

   H01Q17/00

   G07B15/00 510

【請求項の数】10

【全頁数】17

(21)【出願番号】特願2014-219752(P2014-219752)

(22)【出願日】2014年10月28日

(65)【公開番号】特開2016-86133(P2016-86133A)

(43)【公開日】2016年5月19日

【審査請求日】2017年3月3日

(73)【特許権者】

【識別番号】390017891

【氏名又は名称】シヤチハタ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100106002

【弁理士】

【氏名又は名称】正林 真之

(74)【代理人】

【識別番号】100120891

【弁理士】

【氏名又は名称】林 一好

(74)【代理人】

【識別番号】100131705

【弁理士】

【氏名又は名称】新山 雄一

(72)【発明者】

【氏名】石川 宏敏

【審査官】 石坂 博明

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１２−２０４７３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１６２０５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００８／１２６６９０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００７／０１３１９９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−１８２９３１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−２２７１１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−０７７３９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００９／０１５９３２８（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−０７７５９２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０５Ｋ ９／００

Ｃ０１Ｂ ３２／１５２

Ｇ０７Ｂ １１／００−１７／０４

Ｈ０１Ｑ １５／００−１９／３２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

Ｍｇ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｓ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＡｌからなる群から選ばれる一種以上の元素を含むカーボンナノチューブと、シリコーンゴムと、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、タルク、及びシリカからなる群から選ばれる一種以上の添加剤を含有する電波吸収材。

【請求項2】

前記カーボンナノチューブが、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｓ、及びＮｉからなる群から選ばれる一種以上の元素を含有する、請求項１に記載の電波吸収材。

【請求項3】

前記添加剤が水酸化アルミニウム及び／又は水酸化マグネシウムである、請求項１に記載の電波吸収材。

【請求項4】

前記カーボンナノチューブの含有量が３０質量％以下である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の電波吸収材。

【請求項5】

請求項１〜４のいずれか１項に記載の電波吸収材を含む近傍界用電波吸収材。

【請求項6】

請求項１〜４のいずれか１項に記載の電波吸収材を含む遠方界用電波吸収材。

【請求項7】

シート状に形成された、請求項１〜４のいずれか１項に記載の電波吸収材、請求項５に記載の近傍界用電波吸収材、又は請求項６に記載の遠方界用電波吸収材。

【請求項8】

請求項５に記載の近傍界用電波吸収材を具備する電子機器。

【請求項9】

請求項６に記載の遠方界用電波吸収材を具備する自動料金収受システム。

【請求項10】

請求項６に記載の遠方界用電波吸収材を具備する車載レーダー装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、電波吸収材、及びその電波吸収材を具備する電子機器、自動料金収受システム、及び車載レーダー装置に関する。

【背景技術】

【0002】

ユビキタス社会の到来に伴い、無線ＬＡＮを利用したパソコン、携帯電話、携帯情報端末、衝突防止を含む道路情報システム、無線ＬＡＮ等の電子機器が広く普及してきている。特に、通信分野では次世代マルチメディア移動通信（２ＧＨｚ）、無線ＬＡＮ（２〜３０ＧＨｚ）、ＩＴＳ（Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｓｙｓｔｅｍ）の分野ではＥＴＣ（自動料金収受システム）における５．８ＧＨｚ、車間距離を測定して運転者に伝えるＡＨＳ（走行支援道路システム）における７６ＧＨｚ等の電磁波が利用されており、今後も、利用範囲は急速に高周波領域へ拡大していくことが予想される。

【0003】

他方、これらの電子機器の普及に伴い、電子機器から放射される電磁波がもたらす他の電子機器への誤動作が問題とされてきている。

【0004】

したがって、電子機器には、電磁波をできるだけ放出しない、あるいは、外部から電磁波を受けても誤作動しないことが求められており、電子機器に対して電波吸収性能及び電波遮断性能（以下、電波シールド性能という）を付与するための開発が行われている。また、高速道路、トンネル、建物の壁等にも、電子機器や通信機器が外部から侵入する電波に干渉されないように、遠方界対応型の電波シールド材や電波吸収材が用いられる。

【0005】

従来検討されてきた金属箔や金属板等の導電性のシールド材を用いた反射による電磁波の遮蔽は、放射ノイズの漏洩には効果があるものの、電子機器内部には、このシールド材により反射、散乱した電磁ノイズが充満して悪影響を生じる原因となる。また、従来の電波吸収材は金属磁性体が主成分であり、重くて硬く屈曲性に欠けるという欠点があった。そのため、不要電磁界の伝搬に損失（電波吸収効果）を与えるような、より軽くて柔軟性の高い材料の開発が進められている（特許文献１〜３参照。）。

【0006】

近年電子機器はより一層小型化、高密度化してきており、貼り合わせ等して使用する電波抑制シートとしては、より薄いものが要求されるようになってきている。しかしながら、シート厚みを薄くしていくと電波シールド性能は低下する傾向があるため、より電波吸収性の優れた電波吸収材が望まれていた。

【0007】

また、遠方界用の電波吸収材としては、例えば、特許文献４のように有機高分子体の表層に強磁性体が埋入し複合化してシート状にしたもの、特許文献５のように炭化ホウ素粉末と軟磁性材料粉末とからなる混合粉を熱可塑性樹脂中に分散複合化してシート状にしたもの、特許文献６のように炭化ホウ素、導電性カーボン粉末及び炭化珪素の中から選ばれる導電性材料を熱可塑性樹脂中に分散複合化してシート状にしたものと磁性粉を有するシートを積層したもの等が提案されている。しかしながら、これらの電波吸収性はいまだ十分なものとはいえなかった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２００３−１５８３９５号公報

【特許文献2】特開２００５−２５１９１８号公報

【特許文献3】国際公開第２００６／０６４７８２号

【特許文献4】特開２００５−３１０８９８号公報

【特許文献5】特開２００５−３４７３０２号公報

【特許文献6】特開２００７−０１９２８７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、近傍界及び遠方界において、高周波の電磁波に対してより高い電波吸収性を有する電波吸収材を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者らは、シリコーンゴムに特定の元素を含有するカーボンナノチューブを含有させることにより、電波吸収性を高めることができ、カーボンナノチューブの使用量を減じても同等の電波吸収性を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。

【0011】

本発明の第一の態様は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｓ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＡｌからなる群から選ばれる一種以上の元素を含むカーボンナノチューブと、シリコーンゴムとを含有する電波吸収材である。
本発明の第二の態様は、第一の態様の電波吸収材を含む近傍界用電波吸収材である。
本発明の第三の態様は、第一の態様の電波吸収材を含む遠方界用電波吸収材である。
本発明の第四の態様は、第二の態様の近傍界用電波吸収材を具備する電子機器である。
本発明の第五の態様は、第二の態様の遠方界用電波吸収材を具備する自動料金収受システムである。
本発明の第六の態様は、第二の態様の遠方界用電波吸収材を具備する車載レーダー装置である。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、近傍界及び遠方界において、電波吸収材の高周波の電磁波に対する電波吸収性を高めることができる。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。

【0014】

［第一実施態様］
本発明の第一の態様の電波吸収材は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｓ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＡｌからなる群から選ばれる一種以上の元素を含むカーボンナノチューブと、シリコーンゴムとを含有することを特徴とする。

【0015】

本発明に用いられるシリコーンゴムは、電波吸収材の母材として使用され、シリコーン樹脂のうち常温でゴム状のものであれば、従来から知られたもののなかから、特に限定されること無く適宜選択して用いることができる。

【0016】

このシリコーンゴムの主骨格はオルガノポリシロキサンであり、そのケイ素原子に結合する基として様々な基を有するのが一般的である。ここで、ケイ素原子に結合する基は特に限定されるものではなく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基のほか、これらの基の水素原子が部分的に他の原子又は結合基で置換されたものを挙げることができる。これらの官能基を選択することにより、例えば、加熱硬化型あるいは常温硬化型のもの、硬化機構が縮合型あるいは付加型のものとして用いることができる。本発明に用いられるシリコーンゴムは、架橋（加硫）したものも、未架橋（未加硫）のものもいずれを使用することもできる。

【0017】

従来、例えば、シート状の成形品を製造する場合、母材としては天然ゴム、エチレン−プロピレンゴムやポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂等の樹脂系材料を使用するのが普通であった。しかしながら、これら従来の樹脂系材料のみでは、カーボンナノチューブを分散させて厚みの薄いフィルム状に成形することは非常に困難であった。本発明では、カーボンナノチューブの分散性が高いシリコーンゴムを採用することにより、均一性の高い電波吸収材とすることができるため、特に薄いシート状に成形するのにも好適である。

【0018】

本発明に用いられるシリコーンゴムの配合は、カーボンナノチューブ等を十分に分散して母材として機能する範囲であれば、特に限定されることなく設定することが可能である。シリコーンゴムの含有量として、４０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることが更に好ましい。４０質量％以上であれば、カーボンナノチューブ等を十分に分散し得て希望する厚みの電波吸収材を成形することができる。上限については、電波吸収材の電波吸収性能を考慮すれば、９０質量％以下、好ましくは７０質量％以下の範囲である。

【0019】

本発明に用いられるカーボンナノチューブは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｓ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＡｌからなる群から選ばれる一種以上の元素を含むものであれば、特に限定されることなく使用できる。カーボンナノチューブが上記元素を含む態様は、カーボンナノチューブと当該元素が混在した態様でも、カーボンナノチューブ中に当該元素が内在した態様でも構わない。高周波数の電磁波用電波吸収材のために、上記元素の有無に拘らずカーボンナノチューブの適用が効果的であるが、上記元素を含むカーボンナノチューブを適用すると、電磁波用電波吸収材の電波吸収性が高められるため、より好ましい。

【0020】

カーボンナノチューブは、一般的に、アーク放電法、レーザー蒸発法、熱分解法等の気相生長法により製造され、連続したグラファイト面が円筒状に丸まった中空の管状体から構成されている。本発明に用いられるカーボンナノチューブは、これら公知のものが特に限定されること無く使用可能であるが、炭素繊維の性状の制御や大量生産が可能な遠藤法（触媒気相成長法）や化学気相成長（ＣＶＤ）法により得られるカーボンナノチューブがより好ましい。また、本発明に用いられるカーボンナノチューブは、単層、二層、多層の何れでも良いが、二層以上の多層のものを使用することがコスト及び電波吸収性の点から好ましい。

【0021】

上記元素の電波吸収性を高める理由は不明であるが、例えば、上記元素のうち遷移元素は、その有する磁性等の特性が起因するものと推測される。なかでも、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｓ、及びＮｉが電波吸収性を高める点で好ましい。

【0022】

上記元素の存在を確認するためには、カーボンナノチューブあるいは電波吸収剤の断面を蛍光Ｘ線で測定して行う。

【0023】

本発明の電波吸収材中におけるカーボンナノチューブの含有量は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。５質量％以上であれば、希望する電波吸収性能を得ることができる。上限については、カーボンナノチューブの形状によっても異なるが、電波吸収材の成形性及びコストを考慮すると、４０質量％以下、好ましくは３０質量％以下の範囲である。

【0024】

上記カーボンナノチューブの含有量は、ＪＩＳ Ｋ６２２７：１９９８（ゴム−カーボンブラックの定量−熱分解法及び化学分解法）に準拠して評価する。

【0025】

更に、本発明の電波吸収材は、上記シリコーンゴム及びカーボンナノチューブに加え、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、タルク、及びシリカからなる群から選ばれる一種以上の添加剤を含有する。

【0026】

これらの添加剤は、シリコーンゴム中に単独で含有される場合は電波吸収性を有さないが、カーボンナノチューブと共に含有された場合には、カーボンナノチューブの電波吸収性能をより向上させる働きを有する。そのため、電波吸収材中のカーボンナノチューブの添加量が同じであれば、上記添加剤を含有したもののほうがより優れた電波吸収性を示す。また、上記添加剤を含有させることで、同じ電波吸収性を示す電波吸収材とするために必要なカーボンナノチューブの添加量をより少なく抑えることが可能となる。

【0027】

上記の添加剤のうち、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムから選ばれるいずれか又は両方を採用することが、電波吸収材に難燃性を付与できるために好ましい。電波吸収材に難燃性を付与することにより、電子機器のような、特に難燃性の基材を使用することが求められる分野への適用が有利となる。

【0028】

電波吸収材中における上記添加剤の含有量は、５質量％以上が好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。５質量％以上であれば、カーボンナノチューブの電波吸収性能を向上することが可能となる。また、その上限値は併用するカーボンナノチューブの形状によっても異なるが、電波吸収材の成形性を考慮すると、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましい。

【0029】

本発明の電波吸収材は、未加硫のまま使用することもできるが、公知の架橋剤等を含有させて処理を行い架橋（加硫）して使用することもできる。本発明におけるシリコーンゴムの架橋（加硫）方法は、未加硫のシリコーンゴムの有する官能基に応じて適宜選択されるものである。官能基の示す反応機構としては、（１）有機過酸化物加硫剤による架橋方法、（２）付加反応による方法等が知られており、それぞれ、好適な硬化用触媒若しくは架橋剤が公知である。

【0030】

例えば、有機過酸化物加硫剤としては、公知のパーオキサイドが使用でき、例えばベンゾイルパーオキサイド、２，４ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジターシャリーブチルパーオキサイド、２，５ジメチル２，５ジターシャリーブチルパーオキシヘキサン、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、ターシャリーブチルクミルパーオキサイド、ターシャリーブチルパーベンゾエート等を用いることができ、ビニル基等の不飽和の官能基を有す未加硫シリコーンゴムに対し適量配合することができる。

【0031】

ビニル基等の不飽和の官能基を有す未加硫シリコーンゴムに対しては、付加反応型の架橋剤であるハイドロジェン基含有ポリオルガノシロキサンを採用することも可能である。その際、白金化合物等の周知の硬化用触媒を併用することが好ましい。これらは、未加硫シリコーンゴムに対し適量配合すればよい。

【0032】

本発明の電波吸収材には、柔軟性等の性能の向上を目的として、シリコーンゴム以外の合成ゴム若しくは天然ゴムを、シリコーンゴムに更に添加することもできる。このような合成ゴム若しくは天然ゴムとしては、例えば、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、各種天然ゴム等が挙げられる。ただし、これらのゴムは必須ではなく、含まれなくても構わない。

【0033】

更に、本発明の電波吸収材には、上記した添加剤に加えて、従来添加することが知られている添加剤を、本発明の目的を損なわない範囲で添加してもよい。例えば、クレー、珪藻土等の補強性充填剤、酸化鉄、酸化セリウム等の耐熱剤、顔料、耐熱性向上剤、酸化防止剤、離型剤、加工助剤、接着性付与剤、有機溶媒等を挙げることができる。

【0034】

本発明の電波吸収材用組成物の調製方法としては、バンバリー・ニーダー・ロール等の通常のゴム混練り機に、上記各成分を配合し、未加硫シリコーンゴムの融点以上の温度で分散させた後に冷却するか、トルエン等の有機溶媒に上記各成分を分散ないし溶解させる方法が適宜採用できる。

【0035】

また、本発明の電波吸収材の成形方法としては、組成物をカレンダーあるいは押出し機で所定の厚さに分出してから硬化させる方法、液状の組成物あるいは液状化した組成物をフィルム上にコーティングしてから硬化させる方法、有機溶媒を含む液状の組成物をフィルム上にコーティングしてから有機溶媒を取り除く方法等を採用することが可能である。このようにして成形した場合、基本的にシート状の電波吸収材が得られる。その平均厚さは、０．１〜１０ｍｍの範囲とすることが好ましい。平均厚さ０．１ｍｍ以上であれば電波吸収性能が十分であり、１０ｍｍ以下の平均厚さであれば被圧着体の形状に追従できる。シート状の電波吸収材の場合、複数のシートを重ねて使用することで、電波吸収性能をより向上することも可能である。

【0036】

なお、本発明においてシートの平均厚さは、成形して得られたシートの任意に選んだ異なる１０点の位置における厚さを、ＪＩＳ Ｋ６２５０に準拠して定圧をかけられるダイヤルゲージ・マイクロメーターで測定し、得られた値を平均して求めた。

【0037】

また、本発明においてシートの厚さのバラツキは、極力小さい方が好ましい。具体的には、平均値を求める際と同様にしてシートの異なる部分の厚さを求めた場合に、得られた値のバラツキが平均値から±１０％の範囲内に入るとよい。

【0038】

シート状以外の形状の電波吸収材を得るためには、例えば、所望の形状を得るための金型中に未硬化の組成物を仕込み、金型を締めてから熱プレス機により圧力と熱をかけ、該組成物を硬化させるモールド成形、射出成形機上の加熱した金型の中に、ノズルから未硬化のオルガノポリシロキサン組成物を射出して金型のキャビティ内に充填し、硬化後金型を開け、成形品を取り出す射出成形等の公知の方法を採用することができる。

【0039】

本発明の電波吸収材は優れた電波吸収性を有するため、その用途は特に限定されず、電波の遮蔽が必要とされる様々な用途に使用することができる。例えば、携帯電話やデジタルカメラ等の電子機器内に配置することで、回路基板等のＥＭＣ対策を有効に行うことができる。あるいは、ビル、橋、鉄塔、トンネル、高速道路等の建造物の壁面やＥＴＣ通過ゲート付近に設置される電波吸収材として使用することも可能である。

【0040】

［第二実施態様］
本発明の第二の態様は、第一の態様の電波吸収材を含む近傍界用電波吸収材である。

【0041】

本発明の電波吸収材が遮蔽ないし吸収の対象とする電磁波とは、空間の電界と磁界の変化によって形成された波のことである。特に電子機器内部のような電磁波発生源近傍の空間においては、準静電界や誘導磁界成分が支配的となり、電磁界の挙動が複雑になる。このような領域は近傍界と呼ばれ、電磁波発生源から十分離れ、空間における電磁波が平面波として伝播していく遠方界とは、電磁波の振る舞いが異なりその評価や解析方法等においても差異がある。

【0042】

本発明において、近傍界とは、電磁波発生源近傍の空間であって、電磁波の準静電界や誘導磁界成分が支配的な領域を指す。これに対し、波源から十分離れた空間では、電磁波は電界と磁界がお互いの電磁誘導によって交互に電界・磁界と直行する方向に空間を進む。この領域を遠方界という。波源からの距離をＤ、波長をλとすると、Ｄ＝λ／２π（λ＝ｃ／ｆ、ｃ：光速、ｆ：周波数）の関係があり、近傍界とは、この値より内側を指す。例えば、１ＧＨｚの電磁波の波長は約３０ｃｍなので、波源からおよそ５ｃｍが近傍界と遠方界の境界となる。

【0043】

従って、本発明の近傍界用電波吸収材とは、例えば、携帯電話やデジタルカメラ等の、本発明の第四の態様である電子機器内に配置することを主な目的とする電波吸収材を指す。

【0044】

本発明の近傍界用電波吸収材には、使用されるカーボンナノチューブの平均長さは１０μｍ以下であることが好ましく、９μｍ以下であることが特に好ましい。また、２μｍ以上が好ましく、４μｍ以上であることが更に好ましい。平均長さが１０μｍ以下であれば、取り扱い性やシリコーンゴム中への分散性を担保することができる。また、２μｍ以上であることで、カーボンナノチューブのアスペクト比を適切な範囲とすることができるため、近傍界における優れた電波吸収性能を確保することができる。

【0045】

また、カーボンナノチューブの平均直径は、２００ｎｍ以下とすることが好ましく、１５０ｎｍ以下とすることが更に好ましい。また、その平均直径は３ｎｍ以上とすることが好ましく、４０ｎｍ以上とすることが更に好ましい。平均直径が２００ｎｍ以下であれば、近傍界における優れた電波吸収性能を確保することができる。また、平均直径は３ｎｍ以上であることでカーボンナノチューブのアスペクト比を必要以上に高めず、取り扱い性やシリコーンゴム中への分散性を担保することができる。

【0046】

カーボンナノチューブの平均長さ及び平均直径は、バラツキが平均値から±１０％の範囲内にあるカーボンナノチューブから選ばれ、サンプルがカーボンナノチューブ粉体であればそのまま、シートであれば定法に従い薄くスライスしたものを、透過電視顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて観察し、視野中のカーボンナノチューブから任意に１０個を選択してその径及び長さを測定し、その平均を求めて算出した。

【0047】

更に、カーボンナノチューブの比表面積を１０〜２００ｍ^２／ｇとすることが好ましい。比表面積が２００ｍ^２／ｇ以下であれば、電波吸収材の成形性や熱伝導の点で好ましい。より好ましくは、２００ｍ^２／ｇ以下である。また、比表面積が１０ｍ^２／ｇ以上であれば吸収特性が確保できて好ましい。より好ましくは、１５ｍ^２／ｇ以上である。

【0048】

併せてそのアスペクト比を４０〜１００とすることがよりいっそう望ましい。本発明者は、カーボンナノチューブのアスペクト比を上記範囲内とすると、意外にも電波吸収材の熱伝導性が飛躍的に向上できることを見出した。電子機器の誤動作を防いだり、製品寿命を延ばしたりするためには、電磁波を遮断する以外にも、能動素子等の発熱性部品から発生される熱を効率よく外界に放熱することも重要である。このような放熱材料として、熱伝導性に優れると共に電気絶縁性にも優れたものが望まれており、基材となるシリコーンゴムに熱伝導性充填材を配合したシリコーンゴム組成物も多数提案されている。本発明の電波吸収材を、電子機器等に適用することで、電波の遮断に加えて、能動素子等の発熱を効率よく外界に放散する等の措置をとることが可能となり、その誤動作をより確実に防ぐことができる。

【0049】

本発明においてカーボンナノチューブの比表面積の値は、定法に従い十分乾燥したカーボンナノチューブの窒素の吸着量を、比表面積測定装置を用いて測定するＢＥＴ法（窒素吸着法）にて算出する。

【0050】

［第三実施態様］
本発明の第三の態様は、第一の態様の電波吸収材を含む遠方界用電波吸収材である。本発明において、遠方界とは、電磁波発生源から十分離れた空間であって、電磁波が電界と磁界がお互いの電磁誘導によって交互に電界・磁界と直行する方向に空間を進む領域である。遠方界は、既述の、Ｄ＝λ／２π（λ＝ｃ／ｆ、ｃ：光速、ｆ：周波数）で表される値より外側の領域となる。

【0051】

本発明の遠方界用電波吸収材に使用されるカーボンナノチューブの平均長さは、０．１〜２．０μｍであることが好ましく、０．５〜１．５μｍであることが更に好ましい。平均長さが２．０μｍ以下であれば、遠方界における電波吸収性に優れると共に、取り扱い性やシリコーンゴム中への分散性を担保することもできる。また、０．１μｍ以上であることで、カーボンナノチューブのアスペクト比を適切な範囲とすることができるため、遠方界における優れた電波吸収性能を確保することができる。

【0052】

更に、電波吸収性の点から、その平均直径は、１５ｎｍ以下のものを使用することが好ましい。また、平均直径は１ｎｍ以上であることでカーボンナノチューブのアスペクト比を必要以上に高めず、取り扱い性やシリコーンゴム中への分散性を担保することができる。

【0053】

なお、カーボンナノチューブの平均長さ及び平均直径は、第二実施態様の欄に記載した方法と同様にして求める。

【0054】

本発明の電波吸収材は優れた遠方界における電波吸収性を有するため、その用途は特に限定されず、遠方界における電波の吸収が必要とされる様々な用途に使用することができる。例えば、ビル、橋、鉄塔、トンネル、高速道路等の建造物の壁面に設置される。また、電波吸収材をゲート付近に設置した本発明の第五の態様の自動料金収受システムとすることが可能である。更に、本発明の第六の態様の車載レーダー装置に備えて、電波漏洩防止を図ることも可能である。

【0055】

また、本発明の遠方界用電波吸収材の適用方法としては、例えば、シートとしてその裏面に市販の両面テープ等の接着層を設け、直接あるいは他のシート、シールド板、パネル等を介して、床、天井、壁、柱等の構造物に貼り付ける等の方法を採用することができる。

【実施例】

【0056】

以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。

【0057】

＜実施例１〜６＞
シリコーンゴム（東レ・ダウコーニング社製、ＳＨ８５１Ｕ）１００重量部に対し、パーオキサイド（東レ・ダウコーニング社製、ＲＣ−４（５０Ｐ）ＦＤ）０．６重量部を加え二本ロールで均一に混練して主剤とした。

【0058】

この主剤に対し、表１に示す平均長さ、平均直径、及び比表面積の、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｓ及びＮｉを含有させたＡ〜Ｈの多層カーボンナノチューブを、それぞれ配合し、更に均一に混練して、実施例１〜６の電波吸収材用組成物とした。各実施例において、多層カーボンナノチューブを電波吸収材用組成物に対し、５、１０、２０、３０質量％となるように配合した。

【0059】

上記電波吸収材用組成物を定法に従い、平均厚さ０．２ｍｍのシート状に成形して、１６０℃、１５分間加硫を行った後、昇温して２００℃、２時間のアフターキュアを行った。得られたシートの近傍界における電波吸収性を評価するため、マイクロストリップライン法により伝送減衰率（Ｒｔｐ）を測定した。その結果を表１に示す。また、併せてシートの熱伝導率の評価を行った。その結果を表２に示す。また、上記の多層カーボンナノチューブを含有するシートの断面を蛍光Ｘ線で元素分析し、いずれも、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｓ及びＮｉが検出されることを確認した。

【0060】

＜比較例１＞
多層カーボンナノチューブの代わりに通常の粒子状カーボンを使用した以外は、実施例１と同様にして比較例１とした。得られたシートの評価結果を表１、２に示す。

【0061】

＜比較例２＞
多層カーボンナノチューブを使用しない以外は、実施例１と同様にして比較例２とした。得られたシートの評価結果を表１、２に示す。

【0062】

【表1】

【0063】

【表2】

【0064】

［評価方法］
＜伝送減衰率Ｒｔｐの測定＞
近傍界における電波吸収性を評価するため、ＩＥＣ６２３３３に準拠して、マイクロストリップライン法により１ＧＨｚの伝送減衰率Ｒｔｐを測定した。ここで伝送減衰率Ｒｔｐとは下式（１）で表され、値が大きいほどノイズ抑制能が高いことを表している。式中、Ｓ１１は反射係数、Ｓ２１は透過係数である。

【数1】

【0065】

伝送減衰率Ｒｔｐの単位はｄＢであって、実質的な電波吸収性能（電波抑制性能）との関係は、以下の通りである。
３ｄＢ：５０％吸収、 ６ｄＢ：７５％吸収、１０ｄＢ：９０％吸収、
２０ｄＢ：９９％吸収、３０ｄＢ：９９．９％吸収

【0066】

＜熱伝導率の測定＞
厚さ０．１〜０．３ｍｍ、４０〜５０ｍｍ角のサンプルを、ネッチ社製フラッシュアナライザーＬＦＡ４４７を用い、フラッシュ法による厚さ方向の熱伝導率の測定を行った。

【0067】

表１から明らかなように、本発明の実施態様である実施例１〜６の電波吸収材は、通常のカーボンを添加した比較例１や添加前のシリコーンゴムに相当する比較例２の電波吸収材と比べて高い電波吸収性を有する。特に、実施例１が好ましい。

【0068】

現在市販されている近傍界用電波吸収材のほとんどは、伝送減衰率１ｄＢ以下であるので、伝送減衰率３ｄＢ以下（電波吸収５０％以上）でも十分に優れた電波吸収材と言える。そのため、本発明の実施態様である実施例１〜６は、いずれも、近傍界における１ＧＨｚ電磁波の伝送減衰率が３ｄＢ以上であり、近傍界用電波吸収材として優れた性能を有するということができる。

【0069】

また、表２から明らかなように、本発明の実施態様である実施例１〜６の電波吸収材は、全て０．４０Ｗ／ｍ・Ｋを超えており、熱伝導性が高い。そのため、電子機器等に採用した場合、電波の遮断に加えて、能動素子等の発熱を効率よく外界に放散する等の措置をとることが可能となり、その誤動作をより確実に防ぐことができる。特に実施例１の２００ｍ^２／ｇ以下の比表面積を有するカーボンナノチューブＡを用いた場合、特に熱伝導性が高く有利である。

【0070】

熱伝導率の測定は、今般厚さ方向のみの熱伝導率の測定を行なったが、試しに一部の実施例の面方向の熱伝導率の測定を行なったところ、厚さ方向の約１０〜２０倍の熱伝導率の結果が出た。

【0071】

熱放射性能は、厚さ方向のみならず面方向への拡散も重要な要素となるので、よって本発明は全方向に高い熱伝導性も併せ持つため、電子機器等に使用した場合に、能動素子等の発熱による誤動作を極めて有効に防ぐことができるものである。

【0072】

＜実施例７〜１４＞
実施例１に使用したものと同じ主剤に対し、表３に示す平均長さ、平均直径の多層カーボンナノチューブを、２．５、５、１０、２０質量％の配合割合で配合し、更に均一に混練して、ようにそれぞれ配合し、二本ロールにて均一に混練して厚さ０．３ｍｍのシート状に押出加工し、実施例７〜１４の電波吸収材とした。各実施例を、蛍光Ｘ線で元素分析した結果、鉄・コバルトを検出した。

【0073】

上記電波吸収材の電波吸収性を、後述の空間法を用いて評価した使用した多層カーボンナノチューブの形状等及び得られたシートの評価結果を表３に示す。

【0074】

【表3】

（反射減衰率の単位は、ｄＢである。）

【0075】

［評価方法］
＜反射減衰率の測定＞
遠方界用の電波吸収性の評価は、空間法によって行った。シート状電波吸収材を３０ｃｍ角に加工し、試料から１．５ｍの位置で周波数７５ＧＨｚ〜１１０ＧＨｚの電波を入射し、試料より反射される電波をアンテナで受けてネットワークアナライザにより定法に従ってその反射減衰率（単位：ｄＢ）を測定した。シート状電波吸収材裏面は金属板で覆われている。金属板のみの反射減衰率を０ｄＢ基準とする。電波吸収シートの評価には、表３に示す７６ＧＨｚにおける値を用いる。

【0076】

反射減衰率の単位はｄＢであって、実質的な電波吸収性能との関係は、以下の通りである。
３ｄＢ：５０％吸収、 ６ｄＢ：７５％吸収、１０ｄＢ：９０％吸収、
２０ｄＢ：９９％吸収、３０ｄＢ：９９．９％吸収

【0077】

現在市販されている遠方界用電波吸収材のほとんどは、反射減衰率２０ｄＢ未満（電波吸収９９％未満）であるので、反射減衰率２０ｄＢ以上（電波吸収９９％以上）であれば、優れた電波吸収材と言える。

【0078】

本発明は表３から明らかなように、本発明の実施態様のなかでも、平均長さ０．１μｍ以上２．０μｍ未満、平均直径１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の実施例７〜１０の電波吸収材の反射減衰率はいずれも２０ｄＢ以上（電波吸収９９％以上）であり、実施例１１〜１４の電波吸収材と比べて高く、遠方界用の電波吸収材として特に優れる。また、分散性に優れ、２０質量％においても、成形加工が可能である。

【0079】

＜実施例１５〜２０＞
実施例１に使用したものと同じ主剤に対し、電波吸収材用組成物中の含有量として、多層カーボンナノチューブ１０質量％、及び、添加剤として、水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）_３）、水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）_２）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ_４）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ_３）、タルク及びシリカを、それぞれ１０質量％となるように配合し、更に均一に混練して実施例１５〜２０の電波吸収材用組成物とした。上記の各実施例を、蛍光Ｘ線で元素分析した結果、鉄・コバルトを検出した。

【0080】

上記電波吸収材用組成物を定法に従い、平均厚さ０．２ｍｍのシート状に成形して、１６０℃、１５分間加硫を行った後、昇温して２００℃、２時間のアフターキュアを行った。得られたシートの伝送減衰率（Ｒｔｐ）を上述のマイクロストリップライン法により測定した。また、併せて難燃性の評価を行った。その結果を表４に示す。

【0081】

＜参考例１＞
多層カーボンナノチューブ２０質量％添加し、その他の添加剤を使用しない以外は、実施例１５と同様にして参考例１とした。得られたシートの評価結果を表４に示す。

【0082】

＜参考例２、３＞
添加剤として、ホウ酸マグネシウム又はクレーを使用した以外は、実施例１５と同様にして参考例２、３とした。得られたシートの評価結果を表４に示す。

【0083】

【表4】

＊多層カーボンナノチューブ

【0084】

＜実施例２１〜２６＞
多層カーボンナノチューブを５質量％、添加剤を１５質量％となるように配合した以外は、実施例１５〜２０と同様にして、それぞれ実施例２１〜２６とした。得られたシートの評価結果を表５に示す。

【0085】

＜参考例４、５＞
添加剤として、ホウ酸マグネシウム、クレーを使用した以外は、実施例１５と同様にして参考例４、５とした。得られたシートの評価結果を表５に示す。

【0086】

【表5】

【0087】

＜実施例２７〜３２＞
電波吸収材用組成物中の含有量として、水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）_３）、水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）_２）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ_４）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ_３）、タルク及びシリカを２５質量％となるように配合した以外は、実施例１５〜２０と同様にして、それぞれ実施例２７〜３２とした。得られたシートの評価結果を表６に示す。

【0088】

＜参考例６、７＞
添加剤として、ホウ酸マグネシウム、クレーを使用した以外は、実施例１５と同様にして参考例６、７とした。得られたシートの評価結果を表６に示す。

【0089】

【表6】

【0090】

＜実施例３３〜３６、参考例８〜９＞
電波吸収材用組成物中の含有量として、多層カーボンナノチューブ、水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）_３）及び水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）_２）を表７のようになるように配合した以外は、実施例１５と同様にして、それぞれ実施例３３〜３６、参考例８、９とした。得られたシートの評価結果を表７に示す。

【0091】

【表7】

【0092】

参考例８、９のようにカーボンナノチューブを３５質量％添加すると、組成物の成形性が劣るため、平均厚さ０．２ｍｍ厚みに設定した場合には均一なフィルムを製造することができなかった。これらは、より厚い適切な厚みを選択することにより成形が可能となり、フィルム化可能である。

【0093】

＜比較例３〜１０＞
カーボンナノチューブを用いず、各添加剤を、電波吸収材用組成物中の含有量として５０質量％となるように配合した以外は、実施例１５と同様にして比較例３〜１０とした。得られたシートの評価結果を表８に示す。

【0094】

【表8】

【0095】

［評価方法］
＜伝送減衰率Ｒｔｐの測定＞
実施例１〜６の評価方法と同様にして、マイクロストリップライン法により１ＧＨｚの伝送減衰率Ｒｔｐを測定した。

【0096】

＜難燃性＞
ゴムシートを幅５ｍｍ長さ約５ｃｍの大きさに短冊状に切って試験試料を作製した。続いて、固定用クランプで垂直に保持した試料の下端にアルコールランプの炎を接炎させる。炎の燃え広がる様子を観察し、下記の基準で難燃性を評価した。
×： 固定用クランプの位置まで炎が届き全て燃焼する。
○： 接炎後延焼するが。炎はクランプまで達することはない。
◎： 接炎後延焼せずに、すぐに消火する。

【0097】

＜成形性＞
定法に従い平均厚さ０．２ｍｍのシート状に成形した状態を評価した。
×： シートの厚みが±１０％以上にバラツいてしまい、不良製品としてのシートしか得られなかった。
△： シートの厚みのバラツキが±１０％に収まった状態。
○： シートの厚みのバラツキが±５％に収まった状態。

【0098】

上記実施例から明らかなように、本発明は広い範囲の電磁波において伝送減衰率が６ｄＢ以上（電波吸収７５％以上）であるだけでなく、比較的吸収しにくい低周波数の５１６ＭＨｚの電磁波であっても伝送減衰率が１０ｄＢ以上であって、特に１ＧＨｚ及び５ＧＨｚにおいては伝送減衰率が２０ｄＢ以上であるので、電波吸収材として極めて優れた性能を有しているものである。

【0099】

また、表４の参考例１と実施例１５〜２０とを比較すると明らかなように、カーボンナノチューブ含有量を半減した場合であっても、本発明の添加剤をカーボンナノチューブの低減量と同量含む場合は、電波吸収性能を維持することが可能である。これに対し、本発明の範囲外の添加剤を使用した参考例２は成形性に問題があり、参考例３は電波吸収性能を維持することができない。

【0100】

これら検討添加剤は、表８から明らかなように、いずれもカーボンナノチューブを用いない単独添加では電波吸収性を示さない添加剤であり、本発明において示す電波吸収性の向上はカーボンナノチューブとの相乗効果によるものと考えられる。実施例１５、１６、２１、２２、２７、２８から明らかなように、水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムの添加の効果が高く、特に好ましい。

【0101】

表５、６に示すように、本発明の添加剤の添加量を増加させても、必ずしも電波吸収性能を高めることにつながらないが、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムを用いた場合において電波吸収材の難燃性を向上するため、特に電子機器等への応用時に特に有利である。

【0102】

更に、表７に示されるように、カーボンナノチューブの含有量が３０質量％以下であれば、カーボンナノチューブの分散性に問題がないため成形性がよく、フィルムを薄膜化することが可能となり、また、難燃性に優れた電波吸収材とすることができる。