特許第6395711号(P6395711)IP Force 特許公報掲載プロジェクト 2022.1.31 β版

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特許6395711形質導入試薬としてのカルボキシル化ポリアミン誘導体
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】6395711
(24)【登録日】2018年9月7日
(45)【発行日】2018年9月26日
(54)【発明の名称】形質導入試薬としてのカルボキシル化ポリアミン誘導体
(51)【国際特許分類】
   C12N 15/09 20060101AFI20180913BHJP
   C07C 229/26 20060101ALI20180913BHJP
【ＦＩ】
   C12N15/09 Z
   C07C229/26
【請求項の数】18
【全頁数】61
(21)【出願番号】特願2015-534932(P2015-534932)
(86)(22)【出願日】2013年10月2日
(65)【公表番号】特表2016-500515(P2016-500515A)
(43)【公表日】2016年1月14日
(86)【国際出願番号】EP2013002979
(87)【国際公開番号】WO2014056590
(87)【国際公開日】20140417
【審査請求日】2016年4月13日
(31)【優先権主張番号】12006963.8
(32)【優先日】2012年10月8日
(33)【優先権主張国】EP
(73)【特許権者】
【識別番号】515094615
【氏名又は名称】リポカリクス・ゲーエムベーハー
(74)【代理人】
【識別番号】100140109
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 新次郎
(74)【代理人】
【識別番号】100075270
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 泰
(74)【代理人】
【識別番号】100101373
【弁理士】
【氏名又は名称】竹内 茂雄
(74)【代理人】
【識別番号】100118902
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 修
(74)【代理人】
【識別番号】100107386
【弁理士】
【氏名又は名称】泉谷 玲子
(72)【発明者】
【氏名】パンツナー，シュテッフェン
(72)【発明者】
【氏名】ラインシュ，クリスティアン
(72)【発明者】
【氏名】ヴェンディッシュ，フォルクマー
(72)【発明者】
【氏名】ドレーアー，クリスティナ
【審査官】 白井 美香保
(56)【参考文献】
【文献】 国際公開第２００１／０７６６４３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】 特表２００５−５０５２３１（ＪＰ，Ａ）
【文献】 特表２００３−５２５９１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】 国際公開第２００７／１３２８７３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】 特表２０１１−５１６５４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】 国際公開第２０１１／１２０９５３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】 特表２００９−５０１２４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】 特表２００２−５０６４４１（ＪＰ，Ａ）
【文献】 REACTIVE & FUNCTIONAL POLYMERS，２０１０年，vol.71，pp.288-293
【文献】 THE JOURNAL OF GENE MEDICINE，２００９年，vol.11，pp.921-932
【文献】 SOFT MATTER，２０１０年，vol.6，pp.2124-2138
【文献】 Biomaterials，２００９年，vol.30，pp.4187-4194
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ｃ１２Ｎ １５／００−１５／９０
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ）
ＰｕｂＭｅｄ
ＣｉＮｉｉ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
細胞への核酸の形質導入のためのポリアルキレンイミン誘導体であって、前記ポリアルキレンイミンが：
複数のアミノ基を含んでなるポリアルキレンイミン部分；
疎水性リンカーを経由して、前記ポリアルキレンイミン部分のアミノ基に結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基であり、それぞれの前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子を含んでなり、そしてそれぞれの前記疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができる、前記カルボキシル化された置換基；及び
前記ポリアルキレンイミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基であり、それぞれの前記疎水性置換基が、少なくとも２の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基は少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、前記疎水性置換基；
を含んでなる、
前記ポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項2】
それぞれの前記疎水性置換基が、少なくとも２の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基は少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、請求項１に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項3】
前記ポリアルキレンイミン部分が、１２から１０００００の窒素原子を含んでなる、請求項１又は２に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項4】
前記ポリアルキレンイミン誘導体が、以下の式（１０）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１０−（ＣＨ２）ｘ］− （１０）
［式中、
ｘは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ、
Ｒ１０は、水素、
疎水性リンカーを経由して、Ｒ１０が結合しているアミノの窒素に結合したカルボキシル基を含んでなるカルボキシル化された置換基、或いは
疎水性置換基であり、
そのそれぞれは、Ｒ１０の異なった出現において、前記ポリアルキレンイミン誘導体中に存在する；］
の単位を含んでなる直鎖のポリアルキレンイミン誘導体であるか、
或いは
前記ポリアルキレンイミン誘導体が、以下の式（１１）、（１２）及び（１３）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１０−（ＣＨ２）ｘ］− （１１）
−［ＣＨ２−ＮＲ１１−（ＣＨ２）ｘ］− （１２）及び
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ１０２ （１３）
［式中、
Ｒ１０及びｘは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ１１は、式（１１）、（１２）及び（１３）から選択される一つ又はそれより多い単位を含んでなり；
ｙは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、異なった（ＣＨ２）ｙ基において同一であるか又は異なっていることができる；］
のそれぞれの単位を含んでなる分枝鎖のポリアルキレンイミン誘導体であり；そして
ここにおいて、前記直鎖又は前記分枝鎖のポリアルキレンイミン誘導体の分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００である；
請求項１から３のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項5】
前記ポリアルキレンイミン誘導体のそれぞれの前記カルボキシル化された置換基が、次の部分：アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、及びこれらの組合せのいずれか一つ又はそれより多くを、前記疎水性リンカーとして含んでなり；及び／又は
前記ポリアルキレンイミン誘導体のそれぞれの前記疎水性置換基が、次の部分：アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、及びこれらの組合せのいずれか一つ又はそれより多くを含んでなる；
請求項１から４のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項6】
前記ポリアルキレンイミン誘導体中のカルボキシル化された置換基と疎水性置換基のモル比が、１０：１から０．１：１の範囲内である、請求項１から６のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項7】
前記ポリアルキレンイミン誘導体が、カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンである請求項１から６のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体であって、ここにおいて、前記ポリアルキレンイミン誘導体の前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子を有するカルボキシアルキル部分であり、そして前記ポリアルキレンイミン誘導体の前記疎水性置換基がアルキル部分である、前記ポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項8】
アルキル部分が、少なくとも２の炭素原子を有するアルキル部分である、請求項７に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項9】
前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンの全てのカルボキシアルキル部分が同一であり、そして全てのアルキル部分が同一であり、そしてカルボキシアルキル部分及びアルキル部分の炭素原子の合計が、１０から３０である、請求項７又は８のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項10】
前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンが、以下の式（６）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （６）
［式中
ｘは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ、
Ｒ６は、水素、ＣｒＨ２ｒ＋１又はＣｓ−１Ｈ２ｓ−２ＣＯＯＨであり、そのそれぞれは、Ｒ６の異なった出現において、前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミン中に存在し、
ｒは、２から４０の整数であり、
ｓは、４から４０の整数である；］
の単位を含んでなる直鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであるか；
或いは
前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンが、以下の式（７）、（８）及び（９）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （７）
−［ＣＨ２−ＮＲ７−（ＣＨ２）ｘ］− （８）及び
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ６２ （９）
［式中
Ｒ６、ｘ、ｒ及びｓは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ７は、式（７）、（８）及び（９）から選択される一つ又はそれより多い単位を含んでなり；
ｙは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、異なった（ＣＨ２）ｙ基において同一であるか又は異なっていることができる；］
のそれぞれの単位を含んでなる、分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであり；そして
ここにおいて、前記直鎖又は前記分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００である；
請求項７から９のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項11】
前記ポリアルキレンイミンのアミノ基の少なくとも１０ｍｏｌ％が、前記カルボキシアルキル及び前記アルキル基によって置換されている（置換の程度）、請求項７から１０のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体。
【請求項12】
核酸の、請求項１から１１のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体との複合体。
【請求項13】
（ｉ） 請求項１から１１のいずれか１項に記載のポリアルキレンイミン誘導体、
（ｉｉ） ４から８のｐＨを有する緩衝溶液
を含んでなるキット。
【請求項14】
前記ポリアルキレンイミン誘導体が溶液として提供され、そしてここにおいて、溶媒が、エタノール、プロパノール、１，２−ジヒドロキシプロパン又はイソプロパノールからなる群から選択される低級アルコール、或いは水及び前記低級アルコールを３３から１００％含んでなる混合物である、請求項１３に記載のキット。
【請求項15】
前記ポリアルキレンイミン誘導体が、乾燥形態で提供される、請求項１３に記載のキット。
【請求項16】
形質導入体を含んでなる凍結乾燥された組成物を含有する複数の区画を含んでなる容器であって、前記形質導入体が、請求項１から１１のいずれか１項に定義されたポリアルキレンイミン誘導体であるか、又はこれを含んでなる、前記容器。
【請求項17】
細胞への核酸の形質導入のためのポリアリルアミン誘導体であって、前記ポリアリルアミンが：
複数のアミノ基を含んでなるポリアリルアミン部分；
疎水性リンカーを経由して、前記ポリアリルアミン部分のアミノ基に結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基であり、それぞれの前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子を含んでなり、そしてそれぞれの前記疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができる、前記カルボキシル化された置換基；及び
前記ポリアリルアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基であり、それぞれの前記疎水性置換基が、少なくとも２の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基は少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、前記疎水性置換基；
を含んでなる、
前記ポリアリルアミン誘導体。
【請求項18】
細胞への核酸の形質導入のためのポリビニルアミン誘導体であって、前記ポリビニルアミンが：
複数のアミノ基を含んでなるポリビニルアミン部分；
疎水性リンカーを経由して、前記ポリビニルアミン部分のアミノ基に結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基であり、それぞれの前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子を含んでなり、そしてそれぞれの前記疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができる、前記カルボキシル化された置換基；及び
前記ポリビニルアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基であり、それぞれの前記疎水性置換基が、少なくとも２の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基は少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、前記疎水性置換基；
を含んでなる、
前記ポリビニルアミン誘導体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ポリアミン誘導体並びに核酸及び他のポリアニオンの細胞への形質導入（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）のためのポリアミン誘導体の使用に関する。本発明は、更に、ポリアニオンの細胞への形質導入のための方法、並びにキット及びそのためのポリアミン誘導体に関する。本発明のポリアミン誘導体は、広い範囲の異なった細胞種に形質導入するために使用することができる非常に低い毒性を持つ有効な形質導入体（ｔｒａｎｓｆｅｃｔａｎｔｓ）である。
【背景技術】
【0002】
形質導入は、細胞への異物の導入である。形質導入の文脈において、“細胞への”は、少なくとも一つの生体膜を通る異物の運搬を意味する。細胞区画又は小器官への更なる運搬が起こり得る。対照的に、エンドソーム、飲作用又は食作用小胞或いはリソソームへの物質の単なる封入は、形質導入とは考えられない。
【0003】
異物は、ペプチド、タンパク質及び各種の核酸のような分子を包含することができ；後者は、オリゴヌクレオチド程度に小さくても良く、又はプラスミド程度に長くても良い。これは、更に、このような分子の集合体を含むことができる。いずれの場合も、分子又は集合体は大きく、そして親水性であり、これらは、そのような分子が何らの助けもなく細胞へ取込まれることを防止する二つの特徴である。従って、形質導入は、特異的なヘルパー試薬の使用を必要とする。特に、ポリアミンは、このような試薬となり得る。ポリアミンは、溶液中でポリカチオンを形成し、これは、核酸のようなポリアニオンとの複合体形成を容易にする。これらの複合体は、実際の形質導入適格な実体である。
【0004】
ポリアミン及びプラスミドから成る複合体の形質導入は、Ｂｏｕｓｓｉｆ ｅｔ ａｌ（Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ（１９９５），９２（１６）：７２９７−７３０１）又は米国特許第６０１３２４０号）によって、分枝鎖ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）をポリアミンとして使用して証明された。この概念を保ちながら、他者は、各種の手段によって技術を改良するために探求した。形質導入体を改良するための戦略は、以下を含む：
（ｉ）ある長さの直鎖ＰＥＩのようなポリカチオンの特異的サイズ又は立体配置の選択（ＷＯ２００９／０１６５０７）；
（ｉｉ）このようなポリカチオンの代謝的に不安定なマルチマーの使用（Ｇｏｓｓｅｌｉｎ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｂｉｏｃｏｎｊ Ｃｈｅｍ，１２（６）：９８９−９９４；Ｌｙｎｎ ｅｔ ａｌ（２００１）Ｊ Ａｍ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ １２３（３３）：８１５５−８１５６；Ｇｏｐｆｒｉｃｈ等へのＷＯ２００７／０２００６０；Ｔａｎａｋａ等へのＷＯ２００７／１２０４７９）；
（ｉｉｉ）脂質混合物の使用（Ｍｏｎａｈａｎ等への米国特許第７，６０１，３６７号；或いは
（ｉｖ）ポリマー骨格の化学的改変、例えば、芳香族アミノ酸の接合（Ａｄｉｂ等へのＷＯ２００９／０７４９７０）、ヒスチジン又はイミダゾール部分の接合（ＷＯ２００９／０１１４０２）、Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｂｉｏｃｏｎｊ Ｃｈｅｍ １６（５）：１２０４−１２０８中のようなアルキル化、又はコレステロールによる改変（Ｆｅｒｇｕｓｏｎ等への米国特許第２００７／０１５４４４７号）。
【0005】
疎水性改変は、形質導入体の膜透過を改良する（Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ．を参照されたい）が、しかし溶液中の複合体のより低い安定性を伴い；調合された材料は凝集体を形成する傾向がある。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の接合（Ｍａｔａｒ等のＷＯ２００９／０２１０１７又はＲｏｚｅｍａ等の（２００７）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０４（３２）：１２９８２−１２９８７による）は、凝集に対抗するが、しかしその反面、生物学的活性と競合し、そしてＲｏｚｅｍａの刊行物に示されるように可逆的とならざるを得ない。
【0006】
多くの異なった戦略及び多くの報告から明らかなように、新規な形質導入体の開発は、集中的な研究のテーマである。これらの使用は、実質的な商業的関連を有し；形質導入試薬は、２０１１年において２億米ドルの市場規模を有していた（Ｆｒｏｓｔ ＆ Ｓｕｌｌｉｖａｎ，Ｇｌｏｂａｌ Ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ Ｍａｒｋｅｔｓ，Ｎ６Ｆ０−０１）。
【0007】
形質導入体の開発及び改良における二つの最も重要な判断基準は、（ｉ）高いＳＮ比及び（ｉｉ）多くの異なった細胞種にわたる効率のよい形質導入である。ＳＮ比は、単独の形質導入体と比較した、又は無関係な核酸を含んでなる形質導入複合体と比較した形質導入複合体の影響を説明する。
【0008】
従って、ポリアニオンを細胞に形質導入するための形質導入体、及び細胞に形質導入するための方法を提供することが本発明の目的である。判断基準（ａ）及び／又は（ｂ）において商業的に入手可能な材料より優れた形質導入体を提供することがもう一つの目的である。以前に使用された多数の、そして各種の方法を考慮すれば、このような発明に導くものである具体的な原理は、確認されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】米国特許第６０１３２４０号；
【特許文献2】国際特許出願公開ＷＯ２００９／０１６５０７；
【特許文献3】ＷＯ２００７／０２００６０；
【特許文献4】ＷＯ２００７／１２０４７９；
【特許文献5】ＷＯ２００９／０７４９７０；
【特許文献6】ＷＯ２００９／０１１４０２；
【特許文献7】米国特許第２００７／０１５４４４７号；
【特許文献8】ＷＯ２００９／０２１０１７。
【非特許文献】
【0010】
【非特許文献1】Ｂｏｕｓｓｉｆ ｅｔ ａｌ（Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ（１９９５），９２（１６）：７２９７−７３０１）；
【非特許文献2】Ｇｏｓｓｅｌｉｎ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｂｉｏｃｏｎｊ Ｃｈｅｍ，１２（６）：９８９−９９４；
【非特許文献3】Ｌｙｎｎ ｅｔ ａｌ（２００１）Ｊ Ａｍ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ １２３（３３）：８１５５−８１５６；
【非特許文献4】Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｂｉｏｃｏｎｊ Ｃｈｅｍ １６（５）：１２０４−１２０８；
【非特許文献5】Ｒｏｚｅｍａ ｅｔ ａｌ（２００７）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０４（３２）：１２９８２−１２９８７；
【非特許文献6】Ｆｒｏｓｔ ＆ Ｓｕｌｌｉｖａｎ，Ｇｌｏｂａｌ Ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ Ｍａｒｋｅｔｓ，Ｎ６Ｆ０−０１。
【発明の概要】
【0011】
上記の目的は、以下によって達成される：
（１）ポリアニオンの細胞への形質導入のためのポリアミン誘導体の使用、
前記ポリアミンは：
複数のアミノ基を含んでなるポリアミン部分；
疎水性リンカーを経由して、前記ポリアミン部分のアミノ基に結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基；及び
前記ポリアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基；
を含んでなり、
前記疎水性リンカーは、前記リンカーのカルボキシル基への結合及び前記ポリアミンのアミノ基への結合を水素原子への結合によって置換することによって、前記リンカーから得ることが可能な化合物に対して決定された３から２０のｌｏｇＰを有し；そして
前記疎水性置換基は、前記疎水性置換基の前記ポリアミン部分のアミノ基への結合を、水素原子への結合によって置換することによって、前記疎水性置換基から得ることが可能な化合物に対して決定された１．５から２０のｌｏｇＰを有する。
【0012】
（２）ポリアニオンの細胞への形質導入のためのポリアミン誘導体の使用、前記ポリアミンは、以下を含んでなる：
複数のアミノ基を含んでなるポリアミン部分；
前記ポリアミン部分のアミノ基に疎水性リンカーを介して結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基であって、ここにおいて、それぞれの前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子、好ましくは６から２０の炭素原子、そして更に好ましくは８から１６の炭素原子を含んでなり、そしてそれぞれの前記疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができる、前記カルボキシル化された置換基；及び
前記ポリアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基であって、ここにおいて、それぞれの前記疎水性置換基が、少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基は少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、前記疎水性置換基。
【0013】
（３）前記ポリアミン誘導体のそれぞれの前記カルボキシル化された置換基が、次の部分：アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、及びこれらの組合せのいずれか一つ又はそれより多くを、前記疎水性リンカーとして含んでなり；及び／又は
前記ポリアミン誘導体のそれぞれの前記疎水性置換基が、次の部分：アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、及びこれらの組合せのいずれか一つ又はそれより多くを含んでなる；
項目１又は２による使用。
【0014】
（４）項目１又は２において定義したとおりのポリアミン誘導体。
（５）６から４０の炭素原子を含んでなる一つ又はそれより多いカルボキシアルキル置換基、並びに、少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を有する炭化水素置換基から選択される一つ又はそれより多い疎水性置換基、を有するポリアルキレンイミン誘導体、ここにおいて、それぞれの前記疎水性置換基は、アルキル基であることができるか又はそれを含んでなることができ、及び／又はそれぞれの前記疎水性置換基は、アリール基であることができるか又はそれを含んでなることができる。
【0015】
（６）前記ポリアルキレンイミン誘導体中のカルボキシアルキル置換基及び疎水性置換基が、１０：１から０．１：１のモル比（Ｃ／Ａ比）を有し、好ましくはこれらの基のＣ／Ａ比が、３：１から０．３３：１である、項目５によるポリアルキレンイミン誘導体。
【0016】
（７）項目４から６のいずれか一つによるポリアミン誘導体又はポリアルキレンイミン誘導体、ここにおいて、前記カルボキシル化された誘導体は全て同一であり、そして前記疎水性置換基は全て同一であり、そして前記カルボキシル化された置換基の中の炭素原子と前記疎水性置換基の中のそれらの合計は、１０から３０、好ましくは１５から２５である。
【0017】
（８）核酸又はタンパク質の、本発明のポリアミン誘導体との複合体。
（９）（ｉ）本明細書中で定義されるとおりのポリアミン誘導体、
（ｉｉ）４から８のｐＨを有する緩衝溶液、及び
（ｉｉｉ）所望により使用のための使用説明書を伴うマニュアル
を含んでなるキット。
【0018】
（１０）前記核酸又はタンパク質を、本明細書中で定義されるとおりのポリアミン誘導体と、例えば水性緩衝液中で混合し、そして前記細胞を前工程で得られた混合物で処理することを含んでなる、細胞を核酸又はタンパク質で形質導入する方法。
【0019】
（１１）形質導入体を含んでなる凍結乾燥された組成物を含有する複数の区画を含んでなる容器、前記形質導入体は、項目１から７のいずれか一つ中で定義されたとおりのポリアミン誘導体であるか又はそれを含んでなることができる。
【0020】
本発明は、更に以下を提供する：
（１２）ポリアニオンの細胞への形質導入のためのカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンの使用。
【0021】
（１３）前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンのポリアミン部分が、ポリアルキレンイミン、ポリアリルアミン（ｐｏｌｙａｌｌｙａｍｉｎｅｓ）、ポリビニルアミン、ポリリシン及びポリオルニチンからなる群から選択され、ここにおいて前記ポリアルキレンイミンは、好ましくはポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン又はオリゴスペルミン或いはこれらの同族体であり、そしてここにおいて、前記ポリアミン部分は、１２から１０００００の窒素原子、更に好ましくは２０から５０００の窒素原子を含んでなる、項目１２による使用。
【0022】
（１４）カルボキシアルキル部分が、４から４０の炭素原子、好ましくは６から２０の炭素原子を、そして更に好ましくは８から１６の炭素原子を有する脂肪族カルボキシアルキル部分である、項目１２又は１３のいずれか一つによる使用。
【0023】
（１５）アルキル部分が、少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を有する脂肪族アルキル部分である、項目１２から１４のいずれか一つによる使用。
（１６）前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンの全てのカルボキシアルキル部分が同一であり、そして全てのアルキル部分が同一であり、そしてカルボキシアルキル部分及びアルキル部分の炭素原子の合計が、１０から３０、好ましくは１５から２５である、項目１２から１５のいずれか一つによる使用。
【0024】
（１７）前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンが、以下の式（６）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （６）
［式中
ｘは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ、
Ｒ６は、水素、ＣｒＨ２ｒ＋１又はＣｓ−１Ｈ２ｓ−２ＣＯＯＨであり、
ｒは、２から４０の整数であり、
ｓは、４から４０の整数である］
の構造単位を含んでなる直鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであるか；
或いは
ここにおいて、前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、以下の式（７）、（８）及び（９）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （７）
−［ＣＨ２−ＮＲ７−（ＣＨ２）ｘ］− （８）
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ６２ （９）
［式中
Ｒ６、ｘ、ｒ及びｓは、上記で定義したとおりであり、そして
Ｒ７は、式（７）、（８）及び（９）から選択される一つ又はそれより多い単位を含んでなり；
ｙは、１から１０、好ましくは２から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、（ＣＨ２）ｙ基の複数の出現（ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅｓ）で同一であるか又は異なっていることができる；］
のそれぞれの構造単位を含んでなる、分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであり；
そしてここにおいて、前記直鎖又は前記分枝鎖カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００である、項目１２から１６のいずれか一つによる使用。
【0025】
（１８）前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン中のカルボキシアルキル部分対アルキル部分のモル比が、６：１から０．３３：１、好ましくは２：１から０．５：１の範囲内である、項目１２から１７のいずれか一つによる使用。
【0026】
（１９）前記ポリアミンのアミノ基の少なくとも１０ｍｏｌ％、好ましくは２５から８０ｍｏｌ％、更に好ましくは３０から６０ｍｏｌ％が、前記カルボキシアルキル及び前記アルキル基によって置換されている（置換の程度）、項目１２から１８のいずれか一つによる使用。
【0027】
（２０）ポリアニオンが核酸である、項目１２から１９のいずれか一つによる使用。
（２１）前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンが、一種類（ｔｙｐｅ）のカルボキシアルキル部分及び一種類のアルキル部分を有し、そしてカルボキシアルキル部分の種類及びアルキル部分の種類の炭素原子の合計が、１０から３０、好ましくは１５から２５である、カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンである、項目５によるポリアルキレンイミン誘導体。
【0028】
（２２）項目２１によるポリアルキレンイミン誘導体、ここにおいて、前記ポリアルキレンイミン誘導体は、分枝鎖のポリアルキレンイミンであり、ここにおいて、更に前記カルボキシアルキル部分は、８から１６の炭素原子を有し、そしてここにおいて、前記アルキル部分は、８から１０、好ましくは９の炭素原子を有する。
【0029】
（２３）核酸の、先行する項目１２から２２のいずれか一つに定義したとおりのカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンとの複合体。
（２４）（ｉ）項目１２から１９又は２１から２２のいずれか一つに定義されたとおりのカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン、
（ｉｉ）４から８のｐＨ、及び０．２モル／Ｌ又はそれより小さい、好ましくは０．１モル／Ｌ又はそれより小さいイオン強度を有する緩衝溶液、及び
（ｉｉｉ）所望により使用のための使用説明書を含むマニュアル、
を含んでなるキット。
【0030】
（２５）前記ポリアミンが溶液として提供され、そしてここにおいて、溶媒が、エタノール、プロパノール、１，２−ジヒドロキシプロパン又はイソプロパノールからなる群から選択される低級アルコール、或いは水及びこのような低級アルコールを３３から１００％含んでなる混合物である、項目２４のキット。
【0031】
（２６）前記ポリアミンが、乾燥形態で提供される、項目２４のキット。
（２７）前記ポリアミンが、凍結乾燥された形態で提供される、項目２４又は２６に記載のキット。
【0032】
（２８）前記ポリアミンが、マルチウェルプレートに沈着された、項目２４から２７のいずれか一つのキット。
（２９）前記マルチウェルプレートのウェルが、異なった量の前記ポリアミンを、好ましくは前記ポリアミンの勾配で隣接するウェルに前記ポリアミンを含有するか、又はここにおいていくつかのウェルは空である、項目２８のとおりのキット。
【0033】
（３０）細胞をポリアニオンで形質導入する方法であって、前記ポリアニオンを、項目１２から２２のいずれか一つに定義されたとおりのカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンと水又は水性緩衝液中で混合し、そして前工程で得られた混合物で前記細胞を処理することを含んでなる、前記方法。
【0034】
ポリアミンは、疎水性リンカーを経由してポリアミンに結合されたカルボキシル基を含んでなるカルボキシル化された置換基、及び疎水性置換基で化学的に改変された。本発明において使用される改変されたポリアミンは、カルボキシル化され、疎水化されたポリアミンとして又は改変されたポリアミンとして、或いはポリアミン誘導体として、本記載をとおして表示される。一つの態様において、ポリアミンは、カルボキシアルキル置換基及びアルキル置換基で化学的に改変された。これらの改変されたポリアミンは、本明細書中でカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンと表記される。両方の改変の組合せが、高いＳＮ比及び更に有効な形質導入が達成されるような単一の改変のいずれかより優れていることが驚くべきことに見出された。新規な試薬は、多くの細胞種においてこれらの結果を特徴としており、そして更に商業的に入手可能な材料及び最先端の技術に記載されているものより優れている。
【図面の簡単な説明】
【0035】
図１−４：図は、マイクロプレート中に整列された形質導入体に対する各種の設計を示す。略図的なマイクロプレート中の数字は、それぞれのウェルに沈着されたナノモルの形質導入体の量（窒素原子に基づき）を意味する。図は、例として９６ウェルプレートを採用し、そして形質導入体を一定の縦の列に入れる。この一般的構造から、類似の設計、例えば、パターンを水平に構築する、多少の差はあるが空のウェルを伴う、プレートの部分的使用を伴う等を、容易に誘導することができることは理解されることである。
【図1】図１は、９６ウェルプレートの一定のウェルに、均一な分布で入れられた形質導入体のナノモルの量である。
【図2】図２は、９６ウェルプレートの一定のウェルに、Ｎ／Ｐ比の最適化を単純化するために入れられた形質導入体のナノモルの量である。
【図3】図３は、９６ウェルプレートの一定のウェルに、形質導入体の一連の希釈物のために空のウェルを含んで入れられた形質導入体のナノモルの量である。
【図4】図４は、９６ウェルプレートの一定のウェルに、Ｎ／Ｐ比の簡単な最適化及び形質導入複合体の一連の希釈を容易にするために入れられた形質導入体のナノモルの量である。
【発明を実施するための形態】
【0036】
本発明のポリアミン誘導体は、カルボキシル化された置換基及び疎水性置換基をポリアミン上に有し、ここにおいて、これらの置換基は、互いに独立に酸素、窒素又は硫黄から選択される一つ、二つ又は三つの異種原子を含んでなることができる。本発明のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、カルボキシアルキル置換基を前記カルボキシル化された置換基として、そしてアルキル置換基を前記疎水性置換基としてポリアミン上に有するポリアミン誘導体である。
【0037】
本発明のポリアミン誘導体は、当技術分野において既知の方法によって得ることが可能である。一つの可能な方法は、ポリアミンのアミノ基によるハロゲンの求核性置換により、前記カルボキシル化された置換基を形成するハロゲン化されたカルボン酸、及びポリアミンのアミノ基によるハロゲンの求核性置換により、前記疎水性置換基を形成するハロゲン化された疎水性化合物によるポリアミンの誘導体化である。本発明のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、類似的に得ることが可能である。一つの可能な方法は、ハロアルカン酸及びハロアルカンによる求核性置換によるポリアミンのアルキル化である。ハロゲン又はハロ置換基は、塩素、臭素又はヨウ素原子であることができ、好ましくは、これらは臭素である。ポリアミン誘導体及びカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンの調製の更なる詳細は、以下に与えられる。
【0038】
ポリアミン
本発明のポリアミン誘導体を製造するための出発物質として使用することができるポリアミンは、複数のアミノ基を形成する複数の窒素原子を有するポリマー化合物である。これらの窒素原子は、プロトン化によって水溶液中で荷電されることができる。殆どの脂肪族アミンは、８又は９より大きいｐＫを有し、これは、これらが、生理学的ｐＨである概略７．４のｐＨ、又はより小さいｐＨ値を有する水溶液中で実質的に又は完全に荷電されることを意味する。
【0039】
６より小さいｐＫを有するアミン部分、例えばピリジン又はアニリンは、ポリアミンのあまり好ましくないアミノ基である。各種のアミンのｐＫ値は、これらが、ｅｎ．ｗｉｋｉｐｅｄｉａ．ｏｒｇにおいて見いだされる英文のＷｉｋｉｐｅｄｉａの関連する項目においてしばしば引用されるために容易に入手可能であり、又はこれらは、ソフトウェア、例えばＡＣＤ／ｐＫａ ｄａｔａｂａｓｅ（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）を使用して計算することができる。
【0040】
ポリアミンの複数の窒素原子は、第一級、第二級、第三級及び／又は第四級アミノ基であることができ、これらは、更に環系の一部であることができる。第一級、第二級、第三級及び／又は第四級アミノ基は、同じポリアミン分子中に存在することができる。これらは、第一級、第二級、第三級アミノ基が、先に記載したようにアルキル化することができるために好ましい。ポリアミンは、更に末端基（末端基）を含んでなることができ、これも更にアミノ基であることができる；然しながら、このような末端基は、更にポリアミンを製造するために使用される重合反応の開始基又は終止基であることもできる。
【0041】
ある種の直鎖ポリアミンの場合、内部アミノ基は、第二級アミノ基であることができる；このようなポリアミンの例は、ポリアルキレンイミンである。他の直鎖ポリアミンにおいて、アミノ基は、ポリマー骨格の一部ではなく、側鎖の一部であるか、又はこれらは、単独で側鎖を形成する。分枝鎖ポリアミンの場合、分枝点を形成する内部アミノ基は、一般的に第三級アミノ基であり、一方、分枝点ではない内部アミノ基は、一般的に第二級アミノ基である。このようなポリマーの分枝は、しばしば第一級アミノ基によって終止される。
【0042】
以下において、本発明のポリアミン誘導体、特にカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンを製造するために使用することができるポリアミンが記載される。これ以降、本発明のポリアミン誘導体及びカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンが記載される。
【0043】
第１の一般的態様において、本発明のポリアミン誘導体及びカルボキシルアルキル−アルキル−ポリアミンを調製するために使用可能なポリアミンの複数の窒素原子は、ポリアミンのポリマー骨格の一部である。ポリアミンは、ポリマー鎖内に複数の窒素原子を有する直鎖ポリアミンであることができる。このようなポリアミンは、以下の式（１）：
（１） −［ＣＨ２−ＮＲ１−（ＣＨ２）ｘ］−
の複数の単位を含んでなるポリアルキレンイミンであることができ、
式中、ｘは１から１０の整数であり、そしてＲ１は水素である。一つの態様において、ｘは１から５の整数、好ましくは１又は２或いは３であることができる。ｘの値は、同じポリアミン分子中の異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか、又は異なっていることができる。例えば、ｘは、ポリアミンのポリマー鎖に沿うｘの二つ又は三つの異なった値で、例えば２から３のｘの値、２から４の値、又は２から５の値で変動することができる。式（１）のポリアミンにおいて、本質的にポリマー鎖内の全てのアミノ基は、第二級アミノ基である。
【0044】
ｍが、ポリアルキレンイミン中の式（１）の反復単位の数である場合、ｍは、１２から１０００００、好ましくは１２から２００００、更に好ましくは２０から１００００、最も好ましくは２０から５０００の整数であることができる。
【0045】
アルキル化によって、特に求核性置換によって、前記ポリアミン誘導体のポリアミン部分になるポリアミンの例は、ポリアルキレンイミン、好ましくはポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン又はオリゴスペルミン或いはこれらの同族体である。ポリアミン部分は、１２から２００００の窒素原子、更に好ましくは２０から１００００の窒素原子を、ポリアミン分子当たり、又はｍに対して先に定義したように含んでなることができる。
【0046】
別の方法として、アルキル化によって、特に求核性置換によって前記ポリアミン誘導体のポリアミン部分になることができるポリアミンは、分枝鎖ポリアミン、好ましくは分枝鎖ポリアルキレンイミンであることができる。このような分枝鎖ポリアルキレンイミンは、以下の式（２）から（４）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１−（ＣＨ２）ｘ］− （２）
−［ＣＨ２−ＮＲ２−（ＣＨ２）ｘ］− （３）
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ３２ （４）
のそれぞれの構造単位を有することによって定義することができ、
式中
Ｒ１及びｘは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ２は、式（２）、（３）及び／又は式（４）の単位を含んでなり；
Ｒ３は、水素であり；そして
ｙは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、異なった（ＣＨ２）ｙ基において同一であるか又は異なっていることができる。
【0047】
分枝鎖のポリアルキレンイミンにおいて、その主鎖は、第二アミノ基を含んでなる式（２）の二価の単位によって形成されることができる。更に、分枝鎖のポリアルキレンイミン、特にその主鎖は、Ｒ２に結合した、分枝点としての第三窒素を含んでなる少なくとも一つの式（３）の単位を含んでなる。分枝するポリマー鎖は、少なくとも一つ、一般的には複数の式（２）の単位（一つ又は複数）を含んでなり、そして更に、更なる分枝に導く一つ又はそれより多い式（３）の単位を含んでなることができる。従って、分枝鎖のポリアルキレンイミンは、デンドリマー又はデンドリマー化ポリマーであることができる。多くの場合、これらの分枝鎖のポリアルキレンイミンは、不規則な構造又はランダムなポリアミンに導くランダムな配列で構造要素（２）、（３）及び（４）を含んでなる。式（４）の一価の基は、ポリアルキレンイミンの末端基を規定し、これは、主鎖、並びに分枝鎖上に存在することができる。ポリアルキレンイミン中に存在する式（２）、（３）及び（４）のそれぞれの複数の構造は、ｘ、Ｒ２及びＲ３に関して同一であるか又は異なっていることができる。
【0048】
分枝鎖のポリアルキレンイミンの分枝の程度は、１から４０％、好ましくは１０から４０％、更に好ましくは１５から３０％であることができる。当業者は、如何に、ポリマーの分枝を、例えば、ｐＨ滴定、及び滴定曲線の異なった区画の定量化又は１Ｈ−ＮＭＲ測定により定量化するかを知っている。
【0049】
分枝鎖のポリアルキレンイミン中の分枝の程度の尺度は、第一級、第二級及び第三級アミノ基の比率である。直鎖のポリアルキレンイミンは、内部アミノ基として第二級アミノ基を排他的に有するが、分枝鎖のポリアルキレンイミンは、式（３）のような第三級アミノ基
を有し、その量は、分枝の程度の増加に伴って増加する。分枝鎖のポリアミン中の第一級アミノ基のモル比は、１から４０％、好ましくは１５から３０％であることができる。第二級アミノ基のモル比は、１５から８５％、好ましくは３０から７０％であることができる。第三級アミノ基のモル比は、１から４０％、好ましくは１５から３０％であることができる。
【0050】
前記ポリアミン誘導体又は前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンのポリアミン部分になることができる分枝鎖のポリアミンの例は、分枝鎖のポリアルキレンイミン、好ましくは分枝鎖ポリエチレンイミン、分枝鎖ポリプロピレンイミン、又は分枝鎖ポリブチレンイミンである。分枝鎖のポリアミン、例えば分枝鎖のポリアルキレンイミンは、１２から１０００００の窒素原子、更に好ましくは２０から２００００の窒素原子を、ポリアミンの分子当たり有することができる。他の態様において、このようなポリマー中の窒素原子の数は、ポリアミンの分子当たり２０から５０００の窒素原子である。
【0051】
本発明のポリアミン誘導体又はカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンを製造するために使用するための、中性のｐＨの水性溶媒中で荷電された骨格を有するポリアミンの例は、以下の表１に記載されている：
【0052】
【表1】
【0053】
表１において、Ｍｒは、数平均分子量（Ｍｎ）に関する相対分子量を意味する。
分枝鎖のポリアミンのもう一つの例は、以下の構造：
【0054】
【化1】
【0055】
のポリエチレンイミンであり、
ここでｎは、数平均分子量Ｍｎが約１００００である整数である。そしてＣＡＳ番号９００２−９８−６を有する。これは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈからカタログ番号４０８７２７で商業的に入手可能である。他の分枝鎖のポリアミンは、実施例中に記載されている。
【0056】
ポリアミンは、更に、ポリアミンオリゴマーのマルチマー集合体を形成することができる。マルチマー集合体の例は、Ｇｏｓｓｅｌｉｎ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｂｉｏｃｏｎｊ Ｃｈｅｍ，１２（６）：９８９−９９４；Ｌｙｎｎ ｅｔ ａｌ（２００１）Ｊ Ａｍ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ １２３（３３）：８１５５−８１５６；Ｇｏｐｆｒｉｃｈ等へのＷＯ２００７／０２００６０又はＴａｎａｋａ等へのＷＯ２００７／１２０４７９中に記載されている。
【0057】
第２の一般的な態様において、本発明のポリアミン誘導体又はカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンを製造するために使用可能なポリアミンの荷電された窒素原子は、ポリマー骨格の一部ではなく、ポリアミンの側鎖中に存在する。幾つかの態様において、ポリアミンは、ポリエチレンの誘導体、例えばポリアリルアミン、ポリビニルアミン、カチオン化ポリアクリレート又は以下の構造（５）：
（５） −［ＣＨ２−ＣＨＲ４］ｐ−
のポリビニルエーテルであることができ、
式中、
Ｒ４は、−ＮＨ２、−ＣＨ２−ＮＨ２、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ２又は−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｒ５から選択され、ここにおいて、
Ｒ５は、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ−（ＣＨ３）２、及び−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ−（ＣＨ２−ＣＨ３）２から選択される。
【0058】
変数ｐは、ポリマーのサイズを示す整数であり、そして２０から約５００００で変化することが出来る。好ましい態様において、ｐは、２０から５０００であり、更に好ましい態様において、ｐは、１００から２０００である。
【0059】
他の態様において、ポリアミンは、ポリペプチド、例えばポリリシン、ポリオルニチン、ポリアルギニン等である。これらのポリペプチド中のアミノ酸残基の数は、ｐに対して上記で定義したとおりであることができる。なお他の態様において、ポリアミンは、キトサンのような糖骨格を有することができる。
【0060】
第１の一般的態様と同様に、第２の一般的態様のポリマーも、更に直鎖、分枝鎖又はデンドリマー型のものであることができ、これらは、更にポリアミンオリゴマーのマルチマー集合体であることもできる。
【0061】
第２の一般的態様のための荷電された側鎖を有するポリアミンの例を、以下の表２に記載する：
【0062】
【表2】
【0063】
形質導入を高い性能で達成するために、先に記載したようなポリアミンは、本発明のポリアミン誘導体を得るために、カルボキシル化された置換基及び疎水性置換基の両方で、例えばカルボキシアルキル及びアルキル置換基で改変される。カルボキシル化された置換基は、少なくとも６の炭素原子を含んでなることができる。
【0064】
カルボキシル化された置換基
カルボキシル化された置換基は、疎水性リンカーを経由してポリアミンのアミノ基に結合されたカルボキシル基を含んでなり、前記疎水性リンカーは、前記リンカーの結合をカルボキシル基に、そしてポリアミンのアミノ基を水素原子への結合によって置換することによって、前記リンカーから得ることが可能な化合物に対して決定される、３から２０、好ましくは３から１０、そして更に好ましくは４から９の分配係数ｌｏｇＰを有することができる。ｌｏｇＰを決定するための方法は、当業者にとって既知であり、そして水と１−オクタノール間の化合物の分布の実験による決定、又はこのような値を、情報源、例えば英語版のＷｉｋｉｐｅｄｉａから得ること、或いはソフトウェア、例えばＡＣＤ／Ｌａｂｓ ７．０（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）を使用してｌｏｇＰを計算することを含んでなる。
【0065】
カルボキシル化された置換基は、一つ又は二つのカルボキシル基、好ましくは一つのカルボキシル基を含んでなることができる。それぞれのカルボキシル化された置換基は、６から４０の炭素原子、好ましくは６から２０の炭素原子、そして更に好ましくは８から１６の炭素原子を含んでなる。前記カルボキシル化された置換基の疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３、好ましくは、１又は２の異種原子を含んでなることができる。好ましくは、異種原子は、Ｏ及びＳから選択される。一つの態様において、Ｏ、Ｎ及びＳ、好ましくはＯ及びＳから選択される１又は２の異種原子は、疎水性リンカー中に含有されることができる。従って、カルボキシル化された置換基は、カルボキシヒドロカルビル基であることができるか、又はこれらは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される、好ましくはＯ及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなるカルボキシヘテロヒドロカルビル基であることができる。前記ポリアミン誘導体の分子の複数のカルボキシル化された置換基の中で、排他的にカルボキシヒドロカルビル基が、排他的にカルボキシヘテロヒドロカルビル基が存在することができるか、又はカルボキシヒドロカルビル基及びカルボキシヘテロヒドロカルビル基が存在することができる。一つの態様において、複数のカルボキシル化された置換基は、全てカルボキシヒドロカルビル基である。もう一つの態様において、複数のカルボキシル化された置換基は、全てカルボキシヘテロヒドロカルビル基である。
【0066】
カルボキシル化された置換基がカルボキシヒドロカルビル基である場合、前記カルボキシヒドロカルビル基のヒドロカルビル部分は、飽和の脂肪族ヒドロカルビル部分、不飽和の脂肪族ヒドロカルビル部分、脂環式ヒドロカルビル部分、芳香族ヒドロカルビル部分、又は上述のリストの二つ又はそれより多い部分を含んでなる部分であることができる。
【0067】
カルボキシヒドロカルビル基の例は、カルボキシアルキル基、カルボキシアルケニル基、カルボキシアルキニル基、カルボキシシクロアルキル基、カルボキシシクロアルケニルル基、カルボキシアルキルシクロアルキル基、カルボキシシクロアルキルアルキル基、カルボキシアルキルシクロアルキルアルキル基、カルボキシアリール基、カルボキシアルキルアリール基、カルボキシアリールアルキル基、及びカルボキシアルキルアリールアルキル基である。カルボキシ基が結合するヒドロカルビル基の例及び定義は、更に疎水性置換基の文脈において以下に与えられる。複数の異なったこのようなヒドロカルビル基が結合されることができる。然しながら、先に与えたｌｏｇＰ値及び／又は炭素原子数の定義は適用される。
【0068】
カルボキシル化された置換基のヒドロカルビル部分の１、２又は３、好ましくは１又は２の炭素原子を、酸素、窒素又は硫黄によって置換することは可能であり、これによってカルボキシヘテロヒドロカルビル部分が形成される。異種原子によるいずれものこのような秩序だった置換が、交換された異種原子の原子価に適応するために結合した水素原子の調節を含むものであることは理解されることである。好ましい態様において、このようなカルボキシヘテロヒドロカルビル部分は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−、−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、又は−Ｓ−Ｓ−から選択される一つ又はそれより多い官能基を、疎水性リンカー中に含んでなる。
【0069】
本発明の一つの側面において、疎水性リンカーは、アルキレン基、例えば直鎖若しくは分枝鎖のアルキレン基であるか又はそれを含んでなるか、或いはリンカーは、シクロアルキレン基であるか又はそれを含んでなる。アルキレン基は、ｎ−アルキレン又はイソアルキレン基であることができる。アルキレン基の例は、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、テトラデシレン又はヘキサデシレン基である。シクロアルキレン基の例は、シクロペンチレン、シクロヘキシレン及びシクロヘプチレン基である。アルキルシクロアルキル基の例は、メチルシクロペンチレン、エチルシクロペンチレン、プロピルシクロペンチレン、ブチルシクロペンチレン、ペンチルシクロペンチレン、ヘキシルシクロペンチレン、メチルシクロヘキシレン、エチルシクロヘキシレン、プロピルシクロヘキシレン、ブチルシクロヘキシレン、ペンチルシクロヘキシレン及びヘキシルシクロヘキシレンである。一つ又はそれより多いこれらを疎水性リンカー中に組込むことができる。
【0070】
カルボキシル化された置換基は、カルボキシアルキル又はカルボキシシクロアルキル基であるか或いはこれらを含んでなり、そして６から２０を含んでなることができる。このようなカルボキシル化された置換基は、カルボキシ−ｎ−アルキル基、分枝鎖のカルボキシアルキル基又は環式カルボキシアルキル基及びこれらの構造又は配座異性体からなる群から選択することができる。好ましい態様において、カルボキシアルキル基は、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、２−シクロヘキシル酢酸、４−シクロヘキシル酪酸、６−シクロヘキシルヘキサン酸、２−（２’，３’又は４’エチルシクロヘキシル）−酢酸又は４−（２’，３’又は４’エチルシクロヘキシル）−酪酸或いは６−（２’，３’又は４’エチルシクロヘキシル）−ヘキサン酸から選択される酸のラジカルである。
【0071】
本発明のもう一つの側面において、疎水性リンカーは、アリーレン基であるか又はそれを含んでなり、そして６から２０の炭素原子を有する。前記アリーレン基を形成するアリール基は、芳香族ヒドロカルビル基（炭素のみのアリール基）及び芳香族ヘテロヒドロカルビル基（ヘテロアリール基）を含む。前者の例は、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントリルを含む。窒素含有ヘテロアリール基は、中性のｐＨにおける付加的なカチオン電荷を回避するために、好ましくは＜５のｐＫ値を有するべきである。このような窒素含有ヘテロアリール基の例は、インドリル基 ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基及びプリニル基である。ヒドロキシ基を形成する酸素含有ヘテロヒドロカルビル基は、中性のｐＨにおける負の電荷を回避するために、好ましくはｐＫ＞１２を有する。
【0072】
アルキルアリール基の例は、メチルフェニル（トリル）、エチルフェニル、４−イソプロピルフェニル、及びキシリル基である。アリールアルキル（アラルキル）基の例は、ベンジル、フェニルエチル及びトリチル基である。アルキルアリールアルキル基の例は、メチルベンジル及び４−イソプロピルベンジル基である。
【0073】
カルボキシアリールアルキル部分は、例えばｏ、ｍ又はｐ−メチル安息香酸、或いはｏ−、ｍ−又はｐ−エチル安息香酸に由来するラジカルであることができる。カルボキシアルキルアリールアルキル部分は、例えばｏ−、ｍ−、又はｐ−メチルフェニル酢酸であることができる。カルボキシアルケニルアリールアルキル部分は、例えばｏ−、ｍ−又はｐ−メチル桂皮酸であることができる。
【0074】
複数のカルボキシル化された置換基、例えば本発明のポリアミン誘導体上に存在するカルボキシアルキル基であるか又はそれを含んでなるものは、同一であるか又は異なっていることができる。簡単にするために、これらは同一であることができる。カルボキシル化された置換基のカルボキシ基は、疎水性リンカーのいずれもの炭素原子に結合することができる。好ましくは、カルボキシ基は、炭素原子に、次のように結合する：ｚが、ポリアミンの窒素原子に結合した炭素原子に対する、カルボキシル化された置換基（例えばカルボキシアルキル基）中の最も長い炭素鎖中の炭素原子の数である場合、カルボキシル基は、ポリアミンの窒素に結合した炭素原子を位置１と数えた場合、ポリアミンの窒素からｚ／２原子より大きく離れた位置で炭素原子に結合する。ｚ／２の値が整数でない場合、上記の定義は、＞ｚ／２の次の整数によって定義される位置に導く。一つの態様において、カルボキシ基は、疎水性リンカー（カルボキシアルキル基の場合、アルキレン鎖）が接続するポリアミンの窒素原子から最も離れた（炭素原子の数に関して）疎水性リンカーの炭素原子に結合する。カルボキシ基は、カルボキシル化された置換基（又はカルボキシアルキル基）内のポリアミンの窒素から最も離れている炭素原子に、例えば、直鎖のカルボキシル化された置換基の場合、カルボキシル化された置換基（又はカルボキシアルキル基）の末端（オメガ位）の炭素原子に結合することができる。
【0075】
疎水性リンカーのために上記に与えた可能な基は置換することができるが、但し、上記に与えたｌｏｇＰ値が満足されることを条件とする。別の方法として、疎水性リンカーのために上記に与えられた可能な基は置換することができるが、但し、炭素原子の数及び上記で定義したとおりの可能な異種原子の数が満足されることを条件とする。
【0076】
疎水性置換基
疎水性置換基は、ポリアミンのアミノ基に結合することができ、そして前記疎水性置換基から、そのポリアミンのアミノ基への結合を、水素原子への結合によって置換することによって得ることが可能な化合物に対して決定される、１．５から２０、好ましくは２から１５、更に好ましくは２．５から１０のｌｏｇＰを有することができる。ｌｏｇＰを決定するための方法は、当業者にとって既知であり、そして水と１−オクタノール間の化合物の分布の実験的決定、又はこのような値を、情報源、例えば英語版のＷｉｋｉｐｅｄｉａから得ること、或いはソフトウェア、例えばＡＣＤ／Ｌａｂｓ ７．０（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）を使用してｌｏｇＰを計算することを含んでなる。
【0077】
疎水性置換基は、２から４０の炭素原子を、幾つかの側面において３から４０の炭素原子を、好ましい側面において６から４０の炭素原子を、そして更に好ましい側面において６から２０の炭素原子を含んでなる。疎水性置換基は、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３、好ましくは１又は２の異種原子を含んでなることができるが、但し、前記疎水性置換基が６又はそれより多い炭素原子を含んでなることを条件とする。好ましくは、異種原子は、Ｏ及びＳから選択される。従って、疎水性置換基は、ヒドロカルビル基又はヘテロヒドロカルビル基であることができ、後者は先に記述したように１から３の異種原子を含んでなる。前記ポリアミン誘導体の分子の複数の疎水性置換基の中で、排他的にヒドロカルビル基が、排他的にヘテロヒドロカルビル基が存在することができるか、又はヒドロカルビル基及びヘテロヒドロカルビル基が存在することができる。一つの態様において、複数の疎水性置換基は、全てヒドロカルビル基である。もう一つの態様において、複数の疎水性置換基は、全てヘテロヒドロカルビル基である。
【0078】
疎水性置換基がヒドロカルビル基である場合、これらは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキルアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アルキルシクロアルキルアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、及びアルキルアリールアルキル基、並びに上述のリストの二つ又はそれより多い基を含んでなる基から選択することができる。但し、疎水性置換基が、６又はそれより多い炭素原子を含んでなることを条件とし、前記ヒドロカルビル基の１、２又は３の炭素原子を、酸素、窒素又は硫黄、好ましくは酸素又は硫黄によって置換し、これによってヘテロヒドロカルビル置換基を形成することが可能である。このようなヘテロヒドロカルビル置換基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−、−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、又は−Ｓ−Ｓ−．から選択される官能基を含んでなることができる。
【0079】
本発明の一つの側面において、疎水性置換基は、アルキル基、例えば直鎖又は分枝鎖アルキル基、或いはシクロアルキル基であるか又はそれを含んでなる。アルキル基は、ｎ−アルキル又はイソアルキル基であることができる。アルキル基の例は、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル又はヘキサデシル基である。シクロアルキル基の例は、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチル基である。
【0080】
アルケニル基の例は、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル及びヘキサデセニル基である。アルキニル基の例は、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニル、ウンデシニル、ドデシニル、テロラデシニル及びヘキサデシニル基である。
【0081】
シクロアルケニル基の例は、シクロペンテニル、シクロヘキセニル及びシクロヘプテニル基である。
シクロアルキルアルキル基は、シクロアルキル基が、アルキル基に対応するアルキレン基に連結した基である。例えば、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル等である。
【0082】
アルキルシクロアルキル基は、アルキル基が、シクロアルキル基に対応するシクロアルキレン基に連結した基である。アルキルシクロアルキル基の例は、メチルシクロペンチル、エチルシクロペンチル、プロピルシクロペンチル、ブチルシクロペンチル、ペンチルシクロペンチル、ヘキシルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、プロピルシクロヘキシル、ブチルシクロヘキシル、ペンチルシクロヘキシル及びヘキシルシクロヘキシルである。
【0083】
アルキルシクロアルキルアルキル基は、アルキル基が、シクロアルキルアルキレン基に連結した基である。
本発明のもう一つの側面において、疎水性置換基は、アリール基を含んでなり、そして６から２０、好ましくは７から１５の炭素原子を有する。アリール基は、芳香族ヒドロカルビル基（炭素のみのアリール基）及び芳香族ヘテロヒドロカルビル基（ヘテロアリール基）を含む。前者の例は、フェニル、ナフチル及びフェナントリルである。窒素含有ヘテロアリール基は、中性のｐＨにおける付加的なカチオン電荷を回避するために、好ましくは＜５のｐＫ値を有する。このような窒素含有ヘテロアリール基の例は、インドリル基 ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基及びプリニル基である。ヒドロキシ基を形成する酸素含有ヘテロヒドロカルビル基は、中性のｐＨにおける負の電荷を回避するために、好ましくはｐＫ＞１２を有する。
【0084】
アルキルアリール基の例は、メチルフェニル（トリル）、エチルフェニル、４−イソプロピルフェニル、メチルインドリル及びキシリル基である。アリールアルキル（アラルキル）基の例は、ベンジル、フェニルエチル、インドリルメチル及びトリチル基である。アルキルアリールアルキル基の例は、メチルベンジル及び４−イソプロピルベンジル基である。
【0085】
ポリアミン誘導体の分子上の異なった疎水性置換基は、同一であることができるか又は異なっていることができる。簡単にするために、これらは同一であることができる。
疎水性置換基のために上記に与えられた可能な基は、置換することができるが、但し、上記で定義したとおりの炭素原子の数及び可能な異種原子の数が、置換された疎水性置換基に対して満足されることを条件とする。
【0086】
好ましいポリアミン誘導体
本発明のポリアミン誘導体は、以下の式（１０）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１０−（ＣＨ２）ｘ］− （１０）

[式中、
ｘは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ、
Ｒ１０は、水素、
疎水性リンカー（上記で定義したとおりの）を経由して、Ｒ１０が結合しているアミノの窒素に結合したカルボキシル基を含んでなるカルボキシル化された置換基、或いは
上記で定義したとおりの疎水性置換基であり、
そのそれぞれは、Ｒ１０の異なった出現において前記ポリアルキレンイミンの分子中に存在する；]
の単位を含んでなる直鎖のポリアルキレンイミン誘導体であることができ、
ポリアミン誘導体の前記ポリアルキレンイミン又はもう一つのポリアミン部分の分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００、好ましくは１２から２００００、更に好ましくは２０から１００００、そして最も好ましくは２０から５０００であることができる。Ｒ１０の複数回の繰返しは、同一であるか又は異なっていることができる。
【0087】
ポリマー鎖の繰返し単位によって上記で定義された直鎖のポリアミン誘導体は、一般的に基本的なポリアミンの製造において形成されるような末端基を有する。従って、本発明において、末端基に関する制約は存在しない。直鎖のポリエチレンイミンの場合、ヒドロキシエチル末端基が存在することができる。末端基の例は、以下に定義されるＲ８のものである。
【0088】
別の方法として、本発明のポリアミン誘導体は、以下の式（１１）、（１２）及び（１３）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１０−（ＣＨ２）ｘ］− （１１）
−［ＣＨ２−ＮＲ１１−（ＣＨ２）ｘ］− （１２）及び
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ１０２ （１３）

[式中、
Ｒ１０及びｘは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ１１は、式（１１）、（１２）及び（１３）から選択される一つ又はそれより多い単位を含んでなり；
ｙは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、異なった（ＣＨ２）ｙ基において同一であるか又は異なっていることができ；そして
ここにおいて、前記直鎖又は前記分枝鎖のポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００である；]
のそれぞれの単位を含んでなる分枝鎖のポリアルキレンイミン誘導体であり、
前記分枝鎖のポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、直鎖のポリアルキレンイミンのために上記で定義したとおりであることができる。末端基の例は、以下に定義されるＲ８のものである。分枝鎖のポリアルキレンイミン中の分枝の程度は、１から４０％、好ましくは１０から４０％、更に好ましくは１５から３０％であることができる。当業者は、如何に、ポリマーの分枝を、例えば、ｐＨ滴定及び滴定曲線の異なった区画の定量化又は１Ｈ−ＮＭＲ測定により定量化するかを知っている。
【0089】
ポリアミン誘導体中のカルボキシル化された置換基及び疎水性置換基の組合せは、これらのモル比によって特徴づけることができる。本発明のポリアミン誘導体（例えばポリエチレンイミン誘導体）が、カルボキシル化された置換基及び疎水性置換基が１０：１から０．１：１のモル比（Ｃ／Ａ比）を有する場合、最良の性能を発揮することが見いだされた。好ましい態様において、これらの基のＣ／Ａ比は、３：１から０．３３：１である。
【0090】
ポリアミンに接合される場合、置換の程度（ＤＯＳ）は、関連するもう一つの特徴である。ＤＯＳは、ポリアミンのアミノ基当たりのカルボキシル化された置換基及び疎水性置換基の合計のモルパーセントとして定義される。ＤＯＳは、少なくとも１０％、好ましくは２５から８０％、更に好ましくは３０から６０％である。当業者は、如何にポリアミン誘導体のＤＯＳを決定するかを知っている。これは、例えばニンヒドリン反応を使用して、ポリマー上の残留窒素原子を測定することによって達成することができる。もう一つの可能性は、１Ｈ−ＮＭＲ分光法の使用である。
【0091】
幾つかの側面において、本発明は、ポリアミン誘導体の分子当たり一つの特定の種類のカルボキシル化された置換基及び一つの特定の種類の疎水性置換基の組合せで実施される。このような側面において、一つのカルボキシル化された置換基の炭素原子と一つの疎水性置換基のそれの合計は、１０から３０であり、好ましくはこの合計は、１５から２５である。
【0092】
更なる側面において、特定の組合せは、ポリアミンの種類、ポリアミンの分子量、カルボキシル化された置換基のサイズ及び疎水性置換基のサイズで行われる。このような側面の一つの好ましい態様において、ポリアミン誘導体は、２から５００ｋＤａ（数平均分子量に関して）の直鎖のポリエチレンイミン部分を有し、カルボキシル化された置換基は、１１から１６の炭素原子を有し、そしてｎ−アルキルカルボン酸であり、そして疎水性置換基は、３から１２の炭素原子を有し、そしてアルキル、好ましくはｎ−アルキル、又はアルキルシクロヘキシルである。
【0093】
他の好ましい態様において、ポリアミン誘導体は、０．５から２００ｋＤａ（数平均分子量に関して）の分枝鎖のポリエチレンイミン部分を有し、カルボキシル化された置換基は、１１から１６の炭素原子を有し、そしてｎ−アルキルカルボン酸であり、そして疎水性置換基は、６から１２の炭素原子を有し、そしてアルキル、好ましくはｎ−アルキル、又はアルキルシクロヘキシルである。
【0094】
更なる好ましい態様において、ポリアミン誘導体は、２から５００ｋＤａ（数平均分子量に関して）の直鎖のポリエチレンイミン部分を有し、カルボキシル化された置換基は、１１から１６の炭素原子を有し、そしてｎ−アルキルカルボン酸であり、そして疎水性置換基は、６から１２の炭素原子を有し、そしてアリールであり、好ましくはベンジル、イソプロピルベンジル、ナフチル又はインドリル部分を含んでなるアリールから選択される。
【0095】
他の好ましい態様において、ポリアミン誘導体は、０．５から２００ｋＤａ（数平均分子量に関して）の分枝鎖のポリエチレンイミン部分を有し、カルボキシル化された置換基は、１１から１６の炭素原子を有し、そしてｎ−アルキルカルボン酸基であり、そして疎水性置換基は、６から１２の炭素原子を有し、そしてアリール含有基であり、好ましくはベンジル、イソプロピルベンジル、ナフチル又はインドリル部分を含んでなる群から選択される。
【0096】
なお他の好ましい態様において、ポリアミン誘導体は、１から１０ｋＤａ（数平均分子量に関して）の直鎖のオリゴスペルミン又はオリゴスペルミン同族体部分を有し、カルボキシル化された置換基は、１１から１６の炭素原子を有し、そしてｎ−アルキルカルボン酸基であり、そして疎水性置換基は、４から１０の炭素原子を有し、そしてアルキル、好ましくはｎ−アルキル基である。
【0097】
一つの態様において、本発明のポリアミン誘導体は、カルボキシアルキル−アルキル ポリアミンである。アルキル部分は、少なくとも２の炭素原子を含んでなる。本発明の幾つかの側面において、アルキル部分は、３から４０の炭素原子を有する。好ましい側面において、アルキル部分は、６から４０の炭素原子を有する直鎖のアルキル基であり、更に好ましい側面において、炭素原子の数は、６から２０である。ポリアミン上に存在する複数のアルキル基は、同一であるか又は異なっていることができる。本発明の他の側面において、アルキル部分は、更に芳香族環を含んでなり、そして６から４０の炭素原子を有する。
【0098】
カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン
カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、以下の式（６）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （６）
の単位を含んでなる、又は基本的にこれからなる直鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであることができ、
式中、ｘは、１から１０の整数であり、そしてここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ；Ｒ６は、水素、式ＣｒＨ２ｒ＋１ のアルキル基又は式Ｃｓ−１Ｈ２ｓ−２ＣＯＯＨのカルボキシアルキル基である。Ｒ６のこれらの基のそれぞれは、Ｒ６の異なった出現において前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンの分子中に存在し；ｒは、２から４０の整数であり；そしてｓは、４から４０の整数である。ｘに対する好ましい態様は、式（１）の文脈において上記で定義されたとおりである。数字ｒは、好ましくは６から４０、更に好ましくは６から２０である。数字ｓは、好ましくは４から２０、更に好ましくは６から２０、そしてなお更に好ましくは８から１６である。
【0099】
前記直鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００、好ましくは１２から２００００、更に好ましくは２０から１００００、そして最も好ましくは２０から５０００であることができる。
【0100】
ポリマー鎖の繰返し単位によって上記で定義された直鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、一般的に基本のポリアミンの製造において形成されるような末端基を有する。従って、末端基に関して、本発明に制約は存在しない。末端基の例は、以下に定義されるＲ８のものである。
【0101】
別の方法として、前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンである。分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンは、以下の式（７）、（８）及び（９）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （７）
−［ＣＨ２−ＮＲ７−（ＣＨ２）ｘ］− （８）
−（ＣＨ）ｙ−ＮＲ６２ （９）
のそれぞれの構造単位を含んでなるものであることができ、
式中、
Ｒ６、ｘ、ｒ及びｓは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ７は、式（７）、（８）及び（９）から選択される一つ又はそれより多い構造を含んでなり；
ｙは、１から１０、好ましくは２から１０、更に好ましくは２から６の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、（ＣＨ２）ｙ基の異なった出現において同一であるか又は異なっていることができる。
【0102】
Ｒ７は、式（９）の基であることができるか、又はＲ７は、式（７）及び／又は（８）の一つ又はそれより多い単位を含んでなる。Ｒ７が式（７）の一つ又はそれより多い単位及び式（８）の一つ又はそれより多い単位を含んでなることも更に可能である。カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンがポリマーであるために、その一分子は、一般的に構造が異なる複数のＲ７のグループを含んでなる。
【0103】
前記分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００、好ましくは２０から２００００、更に好ましくは２０から１００００、そして最も好ましくは２０から５０００であることができる。
【0104】
分枝鎖のポリアルキレンイミン中の分枝の程度は、１から４０％、好ましくは１０から４０％、更に好ましくは１５から３０％であることができる。当業者は、如何に、ポリマーの分枝を、例えば、ｐＨ滴定、及び滴定曲線の異なった区画の定量化により定量化するかを知っている。
【0105】
先に記載したカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミン中のカルボキシアルキルとアルキル基のモル比は、以下に定義されるとおりであることができる。置換の程度（ＤＯＳ）も、更に以下に定義される。
【0106】
幾つかの側面において、カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンを使用する本発明は、カルボキシアルキル及びアルキル部分の特定の組合せで実施される。好ましい態様において、カルボキシアルキル基は、脂肪族アルキル基と組合され、そして両方の部分中の炭素原子の合計は、１０から３０であり、更に好ましい態様において、この合計は、１５から２５である。これらの態様において、好ましくは一つの種類のカルボキシアルキル基が、一つの種類のアルキル基と組合される。
【0107】
更なる側面において、特定の組合せは、ポリアミンの種類、ポリアミンの分子量、カルボキシアルキル基の長さ及びアルキル基の長さでなされる。このような側面の一つの好ましい態様において、ポリアミンは、２から３０ｋＤａ（数平均分子量に関して）の直鎖のポリエチレンイミンであり、カルボキシアルキル基は、８から１６の炭素原子を有し、そしてアルキルは、６から１６の炭素原子を有する。なお更に好ましいものは、カルボキシアルキル基が１０から１６の炭素原子を有し、そしてアルキルが約９の炭素原子を有する組合せである。もう一つの好ましい態様において、ポリエチレンイミンは、約１０ｋＤａの分枝鎖のポリマーであり、そしてカルボキシアルキル基は８から１６の炭素原子を有し、そしてアルキルは６から１６の炭素原子、更に好ましくは約９の炭素原子を有する。
【0108】
カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン中のカルボキシアルキル及びアルキル基の組合せは、これらのモル比によって特徴づけることができる。本発明のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン（例えばカルボキシアルキル−アルキル−ポリエチレンイミン）が、カルボキシアルキル及びアルキル部分が６：１から０．３３：１のモル比（Ｃ／Ａ比）を有する場合、最良の性能を発揮することが見いだされた。好ましい態様において、これらの基のＣ／Ａ比は、３：１から０．８：１である。更に好ましい態様において、ポリアミンは、Ｃ１１カルボキシアルキル基及びＣ９アルキル基で置換されたポリエチレンイミンであり、ここにおいて、Ｃ／Ａ比は、２：１から０．５：１、更に好ましくは約１である。
【0109】
ポリマーに接合された場合、置換の程度（ＤＯＳ）は、関連するもう一つの特徴である。ＤＯＳは、ポリアミンのアミノ基当たりのカルボキシアルキル部分及びアルキル部分の合計のモルパーセントとして定義される。ＤＯＳは、少なくとも１０％、好ましくは２５から８０％、更に好ましくは３０から６０％である。当業者は、如何にポリアミン誘導体のＤＯＳを決定するかを知っている。これは、例えばニンヒドリン反応を使用して、ポリマー上の残留窒素原子を測定することによって達成することができる。もう一つの可能性は、１Ｈ−ＮＭＲ分光法の使用である。
【0110】
特に好ましい実施例において、ポリアミンは、Ｃ１１カルボン酸及びＣ９アルキル基で置換されたポリエチレンイミンであり、ここにおいて、Ｃ／Ａ比は、２：１から０．５：１であり、そしてＤＯＳは、３５から４５％である。
【0111】
以下の表３は、ポリアミン誘導体の幾つかの具体的な態様を記載する。略語又は記号名のリストは、実施例１１及び１５を参照されたい。
【0112】
【表3】
【0113】
本記載を通して、構造式は、非荷電の又は非イオン化の形態で与えられる。然しながら、これらの構造の窒素原子が、特に水溶液中でプロトン化されることは当業者にとって明白である。従って、これらの式のいずれかによって定義される化合物は、更に窒素原子のいずれか一つが荷電された状態の化合物又はイオンを含んでなる。
【0114】
ポリアミン誘導体の製造
本発明のポリアミン誘導体は、先に記載したポリアミンのいずれかの、先に記載したカルボキシル化された置換基及び疎水性置換基による改変によって調製することができる。このような方法は、当技術分野において公知であり、そして更に実施例中で例示されている。例えば、カルボキシル化された置換基及び疎水性置換基は、ポリアミンをアルカリ性の条件下で、ハロゲン化されたカルボン酸及びハロゲン化された疎水性化合物で誘導体化することによって、その対応するハロゲン化された化合物を経由して導入される。臭素がこれらの化合物におけるハロ原子として好ましい。好ましい態様において、これは、α，ω−ブロモカルボン酸及びブロモ化合物、例えばハロ化合物としてのブロモアルカン又はブロモアリールの使用によって達成される。これらの二つの誘導体化は、ハロゲン化されたカルボン酸及びハロゲン化された疎水性化合物の混合物を使用して連続して又は並行して行うことができる。ハロゲン化されたカルボン酸とハロゲン化された疎水性化合物の混合比は、調製されるポリアミン誘導体中のカルボキシルと疎水性基の所望のモル比を達成するために適切に選択される。近似的に、並行する改変反応におけるハロゲン化されたカルボン酸とハロゲン化された疎水性化合物のモル混合比は、ポリアミン誘導体中のカルボキシル化された置換基と疎水性置換基のモル比に対応する。得られた生成物中のカルボキシル化された置換基と疎水性部分のモル比は、例えば、１Ｈ−ＮＭＲによって分析することができる。所望のモル比からの実測モル比の偏差は、所望のモル比のこれらの置換基で置換された改変されたポリアミンを得るために、ハロゲン化されたカルボン酸とハロゲン化された疎水性化合物の混合比を調節するために使用することができる。所望の置換の程度（ＤＯＳ）を達成することができ、そして必要な場合、一方のハロゲン化されたカルボン酸及びハロゲン化された疎水性化合物の適した相対的モル量を、他方のポリアミンの量に対して使用することによって、類似の方法で調節されることは当業者にとって明白である。反応は、一般的に有機溶媒、好ましくはアルコールのような極性有機溶媒中で行われる。他の態様において、カルボキシル化された置換基及び疎水性置換基の導入は、対応する二カルボン酸、それらの無水物又は塩化物を使用するアシル化によって、或いはカルボン酸及びハロゲン化された疎水性化合物のそれぞれの不飽和誘導体を使用するマイケル付加反応によって達成される。
【0115】
本発明のポリアミン誘導体は、最先端の技術中に記載されている化合物とは異なる。Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｂｉｏｃｏｎｊ Ｃｈｅｍ １６（５）：１２０４−１２０８は、一つから四つの炭素原子を持つアルキル基を有するアミノエチル−ビニルエーテル及びアルキル−ビニルエーテルからのコポリマーを報告している。本発明と対照的に、Ｗａｋｅｆｉｅｌｄのポリマーは、カルボキシル部分を含まず、従ってこれらは、ポリマー上の必須の種類の官能基を欠損している。本発明のポリアミン誘導体は、更に、Ｃｈｅｍｂｉｏｃｈｅｍ，２００８，９，１９６０−１９６７中でｖａｎ Ｖｌｉｅｔ ｅｔ ａｌ．（２００８）によって提示されている改変されたポリエチレンイミンとも異なっている。そこでは、ポリエチレンイミンは、ドデシル、ベンジル及びメチル部分で系統的に改変されている。再び、本発明の必須のカルボキシアルキル基は、ｖａｎ Ｖｌｉｅｔらによって使用されていない。更に、四級化アミノ基の広範な形成が、ヨウ化メチルの使用によって起こっている。
【0116】
Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ又はｖａｎ Ｖｌｉｅｔと対照的に、ＷＯ０８／０７４４８８及びＯｓｋｕｅｅ ｅｔ ａｌ．（２０１０）Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ １２：７２９−７３８は、両方共付加的なアルキル基の使用については触れていない。事実、ＷＯ０８／０７４４８８は、カルボキシアルキル基（その中のＴＥＥ）の使用とアルキル化によって達成される単なる疎水性改変（Ａ２文書の６０頁）を明白に区別している。他方、Ｏｓｋｕｅｅは、カルボキシル化の効果が、アルキル化により仲介される特徴ではなく、減少した表面電荷により仲介されることを教示している。
【0117】
形質導入体としての本発明のポリアミン誘導体の使用
本発明のポリアミン誘導体、例えばカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、細胞へのポリアニオンの形質導入のために使用される。従って、これらのポリアミン誘導体は、本明細書中で本発明の形質導入体とも呼ばれる。
【0118】
ポリアニオンは、ペプチド、タンパク質及び核酸の群から選択することができる。ある態様において、ポリアニオンは、抗体から選択されるタンパク質である。具体的な態様において、抗体は、ＩｇＧ種のものである。他の態様において、抗体の断片、例えばＦａｂ、Ｆａｂ’、ジスルフィド結合したＦ（ａｂ’）２断片、又は化学的に結合したＦ（ａｂ’）２断片、或いはｓｃＦｖ断片が使用される。好ましい態様において、ポリアニオンは、核酸である。
【0119】
核酸は、本明細書中で使用する場合、制約されるものではないが、ＤＮＡ又はＲＮＡ或いはこれらの誘導体又は類似体を含むポリヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドである。ポリヌクレオチドは、本明細書中で使用する場合、いずれものポリリボヌクレオチド又はポリデオキシリボヌクレオチドを指し、これらは、非改変ＲＮＡ又はＤＮＡ或いは改変されたＲＮＡ又はＤＮＡ、或いは混合されたＤＮＡ／ＲＮＡのものであることができる。ポリヌクレオチドは、一本鎖又は二本鎖であることができる。プラスミドは二本鎖ポリヌクレオチドの例であり、ｍＲＮＡは一本鎖ポリヌクレオチドの例である。オリゴヌクレオチドは、本明細書中で使用する場合、二つ又はそれより多い、しばしば三つより多い、そして通常１０より多い、そして１００より少ないヌクレオチドを持つ分子として定義され、これらは、非改変ＲＮＡ又はＤＮＡ、或いは混合されたＤＮＡ／ＲＮＡ或いは改変されたＲＮＡ又はＤＮＡのものであることができ、ここにおいて、改変は、ＬＮＡ（ロックド核酸）中に見出されるような環の架橋、ヌクレオシドの２’位における各種の改変、例えば２’Ｍｅ、２’ＯＭｅ、２’ＭＯＥ、２’Ｆ等を含み、又はここにおいて、リボース以外の糖、例えば２’ＦＡＮＡヌクレオチド中のアラビノース、アンロックド核酸中のグリセロール又はヘキシトール構造が使用される。オリゴヌクレオチドのサイズは、オリゴヌクレオチドの究極の使用を含む多くの因子に依存する。オリゴヌクレオチドの典型的な例は、ｓｉＲＮＡ、アンチセンス阻害剤、ｍｉＲＮＡ、ＤＮＡザイム、アプタマー等である。本質的に、その骨格に負の電荷を保有する全ての核酸は、本発明の形質導入体と共に使用するのに適合性しており、これは、各種の骨格改変核酸、例えばホスホチオエート結合又はホスホジチオネート結合を含んでなるものを含む。対照的に、非荷電の核酸、例えばメチルホスホネート又はペプチド−核酸（ＰＮＡ）から構築されたものは、本発明の形質導入体にあまり適合性していない。
【0120】
核酸又は他のポリアニオンを形質導入するために、核酸（又は他のポリアニオン）と形質導入体の複合体が、一般的には作られる。形質導入試薬とポリアニオンの複合体の形成は、当業者にとって既知である。一般的に、これは、形質導入体を含んでなる第一の溶液及びポリアニオン又は核酸を含んでなる第二の溶液を混合することによって達成することができる。典型的には、形質導入体によって提供されるカチオン性電荷の数は、ポリアニオン上の負の電荷の数より高い。この比は、当技術分野においてＮ／Ｐ比として知られ、ここにおいて、Ｎは、形質導入体上の窒素の形式電荷の数を意味し、そしてＰは、核酸上のリン酸基の数を意味する。幾つかの態様において、核酸との組合せにおけるポリアミン誘導体の使用のためのＮ／Ｐ比は、２から２０であり、好ましい態様において、このような比は、５から１５であり、そしてなお更に好ましい態様において、Ｎ／Ｐ比は、約１０である。
【0121】
他の態様において、Ｎ／Ｐ比は、２から６、更に好ましくは概略４である。Ｎ／Ｐ比によって、核酸とポリアミン誘導体の複合体は、異なった電荷及び異なった粒子サイズを有することができる。約１０又はそれより大きいＮ／Ｐ値を有する複合体は、ゼータ電位測定によって決定されるように、中性の又は僅かに正の表面電荷を有する。このような複合体の粒子サイズは、動的光散乱法によって決定されるように、２００から１０００ｎｍ、好ましい態様において、２５０から５００ｎｍである。
【0122】
約６又はそれより低いＮ／Ｐを有する複合体は、ゼータ電位測定によって決定されるように、中性から負の表面電荷を有する。約６又はそれより小さいＮ／Ｐを有する複合体の粒子サイズは、動的光散乱法によって決定されるように、５０から５００ｎｍであり、好ましい態様においては、１００から２００ｎｍである。
【0123】
粒子サイズ及び粒子の表面電荷が、脊椎動物、哺乳類又はヒトの体循環における粒子の分布の決定要素であることは当業者にとって公知である。１５０ｎｍ又はそれより小さいサイズを有する粒子は、血流から肝臓実質に達することが可能である。一方、大きい粒子は排除される。対照的に、腫瘍、炎症の部位又は脾臓の間質細胞は、約５００ｎｍまでの大きい粒子サイズによって到達されることができる。
【0124】
本発明の形質導入体と形質導入されるポリアニオンの複合体の形成が、一般的に行われる。ポリアニオン、例えば核酸の複合体の形成は、形質導入体との電荷の相互作用を含む。このような相互作用は、複合体の相手の双方がイオン化される３から９のｐＨの範囲の水溶液中で達成される。幾つかの態様において、複合体形成のためのｐＨは、４から８であり、そして好ましい態様において、前記ｐＨは５から７である。複合体形成溶液のｐＨは、一つ又はそれより多い緩衝物質の使用によって調整される。原理的には、前述の範囲内のｐＫを有し、そして細胞に対して無毒性であるいずれもの緩衝物質を、使用することができる。好ましい態様において、酢酸、マレイン酸、コハク酸、カルボン酸、リン酸、クエン酸、メチルエチルスルホン酸（ＭＥＳ）、ビス−トリス、ビス−トリス−プロパン、トリス−（ヒドロキシメチル）アミノメタン、トリシンに基づく緩衝剤、又はグッドシリーズの緩衝剤、例えばＨＥＰＥＳ、ＴＥＳ、ＭＯＰＳ、ＢＥＳ、ＭＯＰＳＯ、ＡＣＥＳ、ＰＩＰＥＳ、ＡＤＡ、ＨＥＰＰＳ、が使用される。更に好ましい緩衝剤は、酢酸、リン酸、クエン酸又はＨＥＰＥＳである。
【0125】
その中で複合体の形成が起こる溶液は、これらの物質が複合体形成と競合しないか、又は細胞に対して毒でない限り、塩又は糖のような他の成分を含んでなることができる。好ましい態様において、塩の量は、溶液の全イオン強度が０．２モル／Ｌより低いように制約され、更に好ましい態様において、イオン強度は、０．１モル／Ｌより低い。細胞によって良く許容される塩は、塩化ナトリウムである。０．１モル／Ｌより低いイオン強度が、オリゴヌクレオチドの結合に対して好ましく、一方、ポリヌクレオチド、例えばプラスミド又はｍＲＮＡ、との複合体形成のためには、イオン強度はより高いことができる。
【0126】
形質導入複合体の細胞への付加中の浸透圧ストレスを回避するために、浸透圧を調節するために、複合体形成溶液に糖を加えることができる。幾つかの態様において、糖の付加は、細胞に加えられる溶液の全浸透圧が、１５０から５００ｍｏｓｍ／Ｌであるように制約され、好ましい態様において、浸透圧は、２７０から３１０ｍｏｓｍ／Ｌである。好ましい態様において、形質導入混合物の浸透圧を調節するために、グルコース、スクロース又はトレハロースが使用される。
【0127】
形質導入混合物が、更に未知の組成を持つある種の媒体を使用して調製することができることが驚くべきことに見出された。多くの場合、形質導入混合物は、細胞培養培地、例えばＤＭＥＭ、Ｏｐｔｉｍｅｍ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓの商標）等で調製することができた。
【0128】
本発明の形質導入体は、水又は緩衝液中の制約された溶解性を有し得る。溶解性は、ｐＨ及び本発明のポリアミン誘導体に付随するイオン化の関数である。一般的な法則として、これらの化合物は、酸性化により、例えば７又はそれより小さいｐＨを有する培地中で良好な水中の溶解性を有する。対照的に、ポリアミン誘導体は、例えばエタノール、プロパノール、１，２−ジヒドロキシプロパン又はイソプロパノールのようなアルコール（これらは、更に本明細書中で集合的に“短鎖アルコール”とも呼ばれる）中に、９又はそれより高いｐＨで容易に溶解する。ｐＨにもよるが、溶媒としての短鎖アルコールの水との混合物、例えば３３から１００％のエタノール、プロパノール、１，２−ジヒドロキシプロパン又はイソプロパノールを有する混合物を、より少なくイオン化された形態の形質導入体のために、或いは０から６６％の前記アルコールを有する混合物を、より多くイオン化された形態の形質導入体のために使用することも可能である。ある態様において、形質導入体は、２０から２００ｍＭ（形質導入体中の窒素原子に基づき）の形質導入体を短鎖アルコールのような低級アルコール中に含有する溶液が、原液として保存される。次いで、約０．１ｍＭから５ｍＭの作業濃度の形質導入体を、水性緩衝溶液中への原液の希釈によって作り出すことができる。典型的には、短鎖アルコールは形質導入混合物から除去する必要はなく、そして細胞によって許容される。
【0129】
具体的な態様において、形質導入体は、以下の形質導入プロトコルの下で使用される：
１）ポリアミン誘導体を、３３から１００％エタノール、好ましくは７０％エタノール中の５０ｍＭ溶液（窒素含有量に基づき）として供給する。
【0130】
２）１０ｍＭのリン酸二水素ナトリウム及び３ｍＭの水酸化ナトリウムを含んでなる形質導入緩衝液を調製する。
３）改変されたポリアミンを形質導入緩衝液中で１ｍＭ溶液に希釈する。
【0131】
４）ｓｉＲＮＡを形質導入緩衝液中に２２μＭのｓｉＲＮＡに希釈する。ｓｉＲＮＡ上のリン酸の平均数が約４５であるため、リンの全濃度は約１ｍＭである。
５）ポリアミン及びｓｉＲＮＡの作業溶液を１０＋１の比で混合し、これは、１０のＮ／Ｐ比、及び２μＭの複合体形成混合物中のｓｉＲＮＡの濃度をもたらす。
【0132】
６）１００μｌの培養された細胞の培地当たり２０μｌまでの（５）で調製された形質導入混合物を加える。
別の態様において、形質導入体は、以下の一般的プロトコルと共に使用される：
１）ポリアミン誘導体を、３３から１００％、好ましくは７０％エタノール中の５０ｍＭ溶液（モノマー重量に基づき）として供給する。
【0133】
２）１０ｍＭのクエン酸及び１９ｍＭの水酸化ナトリウムを含んでなる形質導入緩衝液を調製する。
３）改変されたポリアミンを形質導入緩衝液中で１．８ｍＭ溶液に希釈する。
【0134】
４）ｓｉＲＮＡを形質導入緩衝液中で４μＭのｓｉＲＮＡに希釈する。
５）ポリアミン及びｓｉＲＮＡの作業溶液を１＋１の比で混合し、これは、約１０のＮ／Ｐ比、及び２μＭの複合体形成中のｓｉＲＮＡの濃度をもたらす。
【0135】
６）１００μｌの培養された細胞の培地当たり２０μｌまでの（５）で調製された形質導入混合物を加える。
小さい粒子サイズを有する形質導入体は、以下の一般的プロトコル３を使用して調製することができる：
１）ポリアミン誘導体を、３３から１００％エタノール、好ましくは７０％エタノール中の５６ｍＭ溶液（窒素含有量に基づき）として供給する。
【0136】
２）１０ｍＭのリン酸二水素ナトリウム及び３ｍＭの水酸化ナトリウムを含んでなる形質導入緩衝液を調製する。
３）ｓｉＲＮＡを形質導入緩衝液中で１８μＭのｓｉＲＮＡに希釈する。ｓｉＲＮＡ上のリン酸の平均数が約４５であるため、リンの全濃度は約０．７５ｍＭとなる。
【0137】
４）ｓｉＲＮＡの溶液を、改変されたポリアミンに２０＋１の比で直接加え、これは、４のＮ／Ｐ比、及び１７μＭの複合体形成混合物中のｓｉＲＮＡの濃度をもたらす。
５）１００μｌの培養された細胞の培地当たり１０μｌまでの形質導入混合物を加えるか、又は動物に投与する。
【0138】
二つの溶液からの形質導入複合体の調製がしばしば行われるが、これは、形質導入体及び核酸を含有する溶液の別個の調製を必要とする。溶液は、細胞培養駅中でのその作業のために清潔か又は滅菌されている必要がある；これらは、制約された有効期間を有することができる。更なる改良は、使用前に形質導入緩衝液によりもどされる乾燥形質導入体の使用である。この目的のために、形質導入体は、その短鎖アルコール中の溶液から乾燥することができる。このような方法の際立った利益は、非常に長い有効期間を有する形質導入体の小さく、そして限定されたアリコート（ａｌｉｑｕｏｔ）の提供である。乾燥形質導入体は、形質導入緩衝液で再水和することができる。幾つかの態様において、乾燥形質導入体は、既に核酸を含有する溶液で再水和することもできる。
【0139】
他の態様において、形質導入体は、凍結乾燥された形態で提供される。このような態様の好ましい側面において、形質導入体は、５から７のｐＨを得るために調整された緩衝液系を含んでなり、そして更にもどした際に１００から５００ｍｏｓｍ／Ｌの全浸透圧を得るための量の糖、例えば２７０ｍＭのスクロース又はトレハロース或いはグルコースを含んでなる溶液から凍結乾燥される。この態様において、核酸は、希薄な水溶液として提供され、そして水和及び複合体形成が単一工程で起こるように、凍結乾燥された形質導入体をもどすために直接使用される。次いで得られた形質導入混合物を、形質導入される細胞に直接加えることができる。
【0140】
本発明の形質導入体は、所望により更に対照反応のためのｓｉＲＮＡを含んでなるキットの形態で市販することができる。
第１の態様において、キットは、以下を含有する：
Ａ）短鎖アルコール中の形質導入体の溶液、ここにおいて、アルコールは、７０％エタノールであることができ、そして形質導入体は、約５０ｍＭの濃度（形質導入体中の窒素原子に基づき）を有することができ、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0141】
第２の態様において、このようなキットは、以下を含んでなる：
Ａ）第１の態様に記載されるような形質導入体の溶液、ここにおいて、溶液はアリコートに分割される。好ましくは、アリコートの数は、５から１００であり、更に好ましくはアリコートの数は、６から２０である。それぞれのアリコートが、１０から１０００ナノモルの形質導入体（モノマーに基づき）を含有することが更に好ましく、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0142】
第３の態様において、このようなキットは、以下を含んでなる：
Ａ）第１の態様に記載されるような形質導入体の溶液、ここにおいて、溶液はアリコートに分割され、そしてここにおいて、このようなアリコートは、６から１５７６のウェル、好ましくは２４、９６又は３８４のウェルを有するマイクロウェル中に整列され、そしてここにおいて、それぞれのアリコートは、１０から１０００ナノモルの形質導入体を含有し、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0143】
第４の態様において、このようなキットは、以下を含んでなる：
Ａ）アリコートに分割された乾燥形質導入体。好ましくは、アリコートの数は、５から１００であり、更に好ましくはアリコートの数は、６から２０である。それぞれのアリコートが、１０から１０００ナノモルの形質導入体（モノマーに基づき）を含有することが更に好ましく、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0144】
第５の態様において、このようなキットは、以下を含んでなる：
Ａ）アリコートに分割された乾燥形質導入体、ここにおいて、このようなアリコートは、６から１５７６のウェルを有するマイクロプレート中に整列され、好ましくはマイクロプレートは、２４、９６又は３８４のウェルを有し、そしてここにおいて、それぞれのアリコートは、１０から１０００ナノモルの形質導入体（モノマーに基づき）を含有し、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0145】
第６の態様において、このようなキットは、以下を含んでなる：
Ａ）アリコートに分割された凍結乾燥された形質導入体。好ましくは、アリコートの数は、５から１００であり、更に好ましくはアリコートの数は、６から２０である。それぞれのアリコートは、１０から１０００ナノモルの形質導入体（モノマーに基づき）を含有することが更に好ましく、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0146】
第７の態様において、このようなキットは、以下を含んでなる：
Ａ）アリコートに分割された凍結乾燥された形質導入体、ここにおいて、このようなアリコートは、６から１５７６のウェル、好ましくは、２４、９６又は３８４のウェルを有するマイクロプレート中に配列され、そしてここにおいて、それぞれのアリコートは、１０から１０００ナノモルの形質導入体を含有し、
Ｂ）４から８のｐＨ及び０．２未満、好ましくは０．１未満のイオン強度を有する緩衝溶液、
Ｃ）完全な指示を含むマニュアル、所望により更に縮約された使用説明書を含む短いマニュアル。
【0147】
第３、第５及び第７の態様のある側面において、このようなマイクロプレートの全てのウェルは、同じ量の形質導入体を含有する。他の側面において、ウェルは、異なった量の形質導入体を含有する。このような設計は、隣接するウェルにおける形質導入体の勾配を含むことができ、これは、核酸とのＮ／Ｐ比の最適化の際に有用である。なお他の側面において、例えば、複合体化混合物からの一連の希釈物の作製のために、あるウェルは空であることができる。図１から４は、９６ウェルプレートの例における形質導入体の配列された量のこのような設計を更に例示する。
【0148】
なお他の態様において、本発明のポリアミン誘導体の、一つ又はそれより多い核酸との複合体が形成され、そして凍結乾燥され、そして完全な製品として市販される。この溶液は、現在商品化されている製品と比較して更に高い程度の組込みを提供する。これは、更に製造業者における粒子形成を含む製品の品質管理を集中化する機会を提供する。凍結乾燥された複合体の他の利点は、その長期の貯蔵安定性及び改変されたポリアミンのための溶媒として使用される短鎖アルコールの非存在である。
【0149】
ポリアミン誘導体と一つ又はそれより多い核酸の凍結乾燥された複合体は、動物実験又は治療的使用を含むｉｎ ｖｉｖｏでの適用のために際立って有益なものである。
凍結乾燥された複合体は、複合体形成後の凍結乾燥及び再水和工程を包含することにより、先に記載した一般的方法１から３のいずれかにより製造することができる。
【0150】
具体的な態様において、本発明の改変されたポリアミンと一つ又はそれより多い核酸の複合体は、以下のプロトコル４下で調製される：
１）改変されたポリアミンを３３から１００％エタノール中の５０ｍＭ溶液（窒素含有量に基づき）として供給する
２）１０ｍＭのリン酸二水素ナトリウム及び３ｍＭの水酸化ナトリウムを含んでなる形質導入緩衝液を調製する。
【0151】
３）改変されたポリアミンを形質導入緩衝液中で１ｍＭ溶液に希釈する。
４）ｓｉＲＮＡを形質導入緩衝液中で２２μＭのｓｉＲＮＡに希釈する。ｓｉＲＮＡ上のリン酸の平均数が約４５であるために、リンの全濃度は約１ｍＭである
５）ポリアミン及びｓｉＲＮＡの作業溶液を１０＋１の比で混合し、これは、１０のＮ／Ｐ比、及び２μＭの複合体形成混合物中のｓｉＲＮＡの濃度をもたらす。
【0152】
６）複合体は、所望によりアリコートに分割され、凍結乾燥され、気密シールで密封され、そして保存される。
７）凍結乾燥された複合体を水で再水和する。
【0153】
８）１００μｌの培養された細胞の培地当たり２０μｌまでの再水和された複合体を加えるか、又は再水和された複合体を動物又はヒトに投与する。
具体的な態様において、本発明の改変されたポリアミンと一つ又はそれより多い核酸の複合体は、以下のプロトコル５下で調製される：
１）改変されたポリアミンを３３から１００％エタノール中の５６ｍＭ溶液（窒素含有量に基づき）として供給する
２）１０ｍＭのリン酸二水素ナトリウム及び３ｍＭの水酸化ナトリウムを含んでなる形質導入緩衝液を調製する。
【0154】
３）ｓｉＲＮＡを形質導入緩衝液中で１８μＭのｓｉＲＮＡに希釈する。ｓｉＲＮＡ上のリン酸の平均数が約４５であるために、リンの全濃度は約０．７５ｍＭである
４）ｓｉＲＮＡの溶液を改変されたポリアミンに２０＋１の比で直接加え、これは、４のＮ／Ｐ比、及び１７μＭの複合体形成混合物中のｓｉＲＮＡの濃度をもたらす。
【0155】
５）複合体は、所望によりアリコートに分割され、凍結乾燥され、気密シールで密封され、そして保存される。
６）凍結乾燥された複合体を水で再水和する。
【0156】
７）１００μｌの培養された細胞の培地当たり１０μｌまでの再水和された複合体を加えるか、又は再水和された複合体を動物又はヒトに投与する。
複合体化された核酸の動物又はヒトへの投与は、当業者にとって既知であり、そして複合体化された核酸は、具体的な指示に対して必要な投与量で、全身的に又は局所的に投与することができる。投与される核酸の量は、体重のｋｇ当たり０．１μｇから１００ｍｇで変化することができ、そして一回又は多数回、或いは複雑な又は断続的な投与計画で、例えば毎日投与、一日置き、又は週３回、週一回、或いは月に一回、或いはこのような投与計画の組合せで投与することができる。
【実施例】
【0157】
本発明は、ここに、以下の実施例により、これらに制約されることなく、更に例示される。
実施例１−ポリアミンの改変
２ｋＤａ又は２５ｋＤａの平均分子量を有する直鎖のＰＥＩ（遊離塩基）は、それぞれＰｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓのカタログ品目２４３１３及び２３９６６であった。１０ｋＤａのサイズの分枝鎖のＰＥＩ（遊離塩基）は、Ａｌｄｒｉｃｈのカタログ品目４０８７２７であった。ポリマーを、２５０ｍＭモノマーの濃度で無水エタノール中に溶解した；即ち、窒素の濃度は２５０ｍＭであった。臭化プロピル、臭化ヘキシル、臭化ノニル及び臭化ドデシル（全てＳＩＧＭＡから）を、２５０ｍＭで無水エタノール中に溶解し、そして３−ブロモプロパン酸メチルエステル、６−ブロモヘキサン酸メチルエステル、８−ブロモオクタン酸エチルエステル、１１−ブロモウンデカン酸メチルエステル又は１６−ブロモヘキサデカン酸メチルエステルを、５００ｍＭで無水エタノール中に溶解した。Ｋ２ＣＯ３を６Ｍ水溶液として使用した。
【0158】
１００μｍｏｌのポリアミン（モノマーに基づく）の改変のために、以下の溶液を反応毎にピペットで入れた：
−４００μｌのポリアミン溶液
−Ｘμｌのω−ブロモカルボン酸エステル
−Ｙμｌの１−ブロモアルカン
−６５０μｌまでのエタノール（ｗｔｈａｎｏｌ）
−３３μｌのＫ２ＣＯ３。
【0159】
全ての混合物を密封し、そしてオーブン中で６０℃で７日間インキュベートした。次いで、２５０μｌの２ＮのＮａＯＨを加え、混合物を再び密封し、そして６０℃で更に２日間インキュベートした。最初の試験のために、反応混合物の少量のアリコートを採取し、そして７５％エタノール／水中で１：１００に希釈した。４２μｌのそれぞれの希釈された試料を９６ウェルプレートに移し、そして乾燥した。
【0160】
実施例２−ｓｉＲＮＡとの複合体化
改変されたポリアミンを、５０μｌのｐＨ４の緩衝液（１０ｍＭのＨＡｃ、１０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４、ＮａＯＨでｐＨ４に調整）中で２０分間水和した。５０μｌのｓｉＲＮＡ（ｐＨ４の緩衝液中２μＭ）を加え、そして２−３分後、ポリマー−ｓｉＲＮＡ溶液を１０μｌの１６０ｍＭのＮａＯＨを使用してｐＨ７にした。
【0161】
実施例３−細胞の培養
ＨｅＬａ細胞を、１０％ＦＣＳ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）、１×Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐ（ＰＡＡ ｌａｂ ＧｍｂＨ）溶液を添加した１００μｌのＲＰＭＩ１６４０培地（ＰＡＡ Ｌａｂ ＧｍｂＨ）中で培養（製造業者の説明書により）し、そして９６ウェルプレート中に４０００細胞／ウェルの密度で播種した。生細胞の密度をＣｏｕｎｔｅｓｓ Ｃｅｌｌカウンター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して測定した。細胞を、３７℃及び５％ＣＯ２の加湿されたインキュベーター中で培養した。プレートに入れてから２４時間後、細胞に新鮮な完全培地を供給し、そして同じ日に形質導入した。
【0162】
実施例４−細胞の形質導入
ＨｅＬａ細胞を、ウェル当たり１０μｌの、実施例２下で得たとおりの物質を移すことによって、ポリアミン−ｓｉＲＮＡ複合体で形質導入した。この付加は、細胞培養培地中のＰＬＫ−１のｓｉＲＮＡの１００ｎＭの濃度をもたらす。細胞を、加湿されたインキュベーター中で３７℃及び５％ＣＯ２で３日間、培養培地の交換を行わずに培養した。
【0163】
実施例５−ｓｉＲＮＡの種類
ここで使用されたｓｉＲＮＡは、ＰＬＫ−１遺伝子を標的化し、その産物は、細胞周期の必須な成分である。標的タンパク質の下方制御は、有糸分裂停止及びアポトーシスをもたらす。従って、細胞の形質導入は、細胞生存率アッセイを使用してモニターされる。本明細書中で使用されるＰＬＫ−１を標的化するｓｉＲＮＡ及び無関係の対照のｓｉＲＮＡは、Ｈａｕｐｅｎｔｈａｌ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ，１２１，２０６−２１０によって公開されている。
【0164】
実施例６−生存率アッセイ
細胞を、３日後に、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｂｌｕｅアッセイ（ＣＴＢ，Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用することによって、生存率に対して試験した。培地を廃棄し、そして細胞に、ＣＴＢ試薬を添加した（５：１、容量／容量）新鮮な完全培地を供給した。加湿されたインキュベーター中の３７℃及び５％ＣＯ２の９０−１００分のインキュベーション後、試料を黒色の蛍光プレートに移し、そして試料の色の変化を、蛍光リーダーによってＥｘ５６０ｎｍ／Ｅｍ５９０ｎｍで測定した。シグナルを、同じ培養プレート上で増殖された未処理の細胞を使用した１００％及び細胞が播種されていないウェルでの０％に対して標準化した。
【0165】
実施例７−改変されたポリアミンによる形質導入
以下の表は、細胞の形質導入後の、ＰＬＫ−１の下方制御のための測定基準としての未処理培養物に対する生細胞の％を示す。実験において、カルボキシル化、アルキル化及び同時改変されたポリアミンを並行して試験した。
【0166】
【表4】
【0167】
【表5】
【0168】
【表6】
【0169】
ここで使用されたポリエチレンイミンは、アッセイ条件下で本質的に不活性な形質導入体であり、分枝鎖のＰＥＩのみが弱い活性を示す。アルキル又はカルボキシル部分のいずれかによる単一の改変のあるものは、改良された活性を与え、そして５０％未満への細胞生存率の減少は、表中で強調されている。カルボキシアルキル及びアルキル部分の両方による組合された改変は、細胞に対するはるかに大きい活性を示し、そしてその改良は広い範囲のＤＯＳに対して明白である。
【0170】
実施例８−異なった細胞種に対する形質導入効率
形質導入体： ５ｍｍｏｌの分枝鎖のＰＥＩを、１１−ブロモウンデカン酸メチルエステル及び臭化ノニルで、実施例１に記載したように改変し、全ての他の試薬は、規模に合わせられた（ｗｅｒｅ ｂｒｏｕｇｈｔ ｔｏ ｓｃａｌｅ）。置換の程度は約４０％であり、改変物質の比は約１であった。改変されたＰｅｉを、１０ｍＭのＮａＯＨ、７０％のエタノールでのサイズ排除クロマトグラフィーを使用して反応混合物から精製した。
【0171】
複合体化： 精製された形質導入体を、３０％のエタノール及び１０ｍＭのＮａＯＨを含有する溶液で用意した。ポリマーを、緩衝液Ｄ（１０ｍＭのクエン酸塩、ＮａＯＨでｐＨ５．０に調整）又は緩衝液Ｆ（１０ｍＭのリン酸塩、ＮａＯＨでｐＨ６．５に調整）中で４ｍＭの濃度に希釈した。１０のＮＰ比を得るために、１５０μｌの希釈されたポリマーを、１５０μｌの１０μＭのｓｉＲＮＡ溶液（Ｐｌｋ１又はスクランブルされた対照）と、緩衝液Ｄ又はＦ中で複合体化した。細胞に対して５００ｎＭから２ｎＭの濃度を得るために、これらの複合体の一連の希釈を、９６ウェルプレート中のそれぞれの緩衝液中で行った。
【0172】
形質導入： １０μｌ／ウェルの体積を、“複合体化プレート”から細胞プレートに移す（カラム１−１０）ことによって、細胞を、ポリマー−ｓｉＲＮＡ複合体で形質導入した。細胞を、加湿されたインキュベーター中で３７℃及び５％ＣＯ２で３日間、培養培地の交換を行わずに培養した。
【0173】
生存率アッセイ： 細胞を、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｂｌｕｅアッセイ（ＣＴＢ，Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用することによって３日後に生存率に対して試験した。培地を廃棄し、そして細胞にＣＴＢ試薬を添加した新鮮な完全培地（１２０μｌ、５：１容量／容量）を供給した。ＮＩＨ３Ｔ３細胞、ジャーカット細胞及びＴＨＰ−１細胞に対しては、廃棄することなく、ＣＴＢ−培地試薬を細胞培地に直接加えた。加湿したインキュベーター中の、３７℃及び５％ＣＯ２での９０−１００分（ＮＩＨ３Ｔ３細胞、ジャーカット細胞及びＴＨＰ−１細胞に対しては２４０分）のインキュベーション後、試料を黒色の蛍光プレートに移し、そして試料の色の変化を、Ｅｘ５６０ｎｍ／Ｅｍ５９０ｎｍで、蛍光リーダーによって測定した。
【0174】
【表7】
【0175】
改変されたポリアミンの性能を、５０％の細胞増殖の阻害のために必要なｓｉＲＮＡの濃度であるＥＣ５０として測定した。並行して、同じ試験を無関係のｓｉＲＮＡを使用して行い、そしてＥＣ５０値を更に計算した。次いで、ＳＮ比を、ＥＣ５０（対照）とＥＣ５０（ＰＬＫ−１）の比として定義した。
【0176】
【表8】
【0177】
データは、懸濁液中で増殖した細胞を含む異なった細胞種へのｓｉＲＮＡの非常に効率のよい形質導入を示している。形質導入反応は、細胞によって非常によく許容されており、毒性が僅かであるか又は殆ど毒性の徴候がなく、それは３又はそれより高いＳＮ比によって示されている。
【0178】
実施例９−市販試薬の形質導入の効率及びＳＮ比
実施例８に記載したものと同じ実験において、幾つかの市販の形質導入体を、並行して試験し、このような試験の結果を表９に記載する。
【0179】
市販の形質導入体： Ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎ（Ｐｏｌｙｐｌｕｓ，Ｆｒａｎｃｅ）、Ｒｉｂｏｃｅｌｌｉｎ（ＢｉｏＣｅｌｌＣｈａｌｌｅｎｇｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＴｒａｎｓＩＴ−ＴＫＯ（Ｍｉｒｕｓ，ＵＳ）、ｓｉＰｏｒｔ ＮｅｏＦＸ（Ａｍｂｉｏｎ／Ｌｉｆｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐ．）、Ｄｈａｒｍａｆｅｃｔ（Ｄｈａｒｍａｃｏｎ／Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）及びＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ＲＮＡｉＭＡＸ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ／Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐ．）を、製造業者の使用説明書通りに扱い、そしてＰｌｋ１及びｓｃｒ ｓｉＲＮＡと複合体化した。一連の希釈を、Ｏｐｔｉｍｅｍ Ｉ（Ｇｉｂｃｏ／Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で行って、細胞に対して１００ｎＭから２ｎＭのｓｉＲＮＡ濃度を得た。
【0180】
【表9】
【0181】
形質導入は多くの場合、特に試薬Ｄｈａｒｍａｆｅｃｔ及びＲＮＡｉＭＡＸで達成することができたが、ＳＮ比は、試験を通して大幅に低い。
実施例１０−分析的特徴付け
形質導入体： ５ｍｍｏｌの分枝鎖のＰＥＩを、実施例１に記載したように１１−ブロモウンデカン酸メチルエステル及び臭化ノニルで改変し、全ての他の試薬は、規模に合わせられた。アルキル化試薬を標的に加え、置換の程度は約４０％であり、改変物質の比は約１であった。改変されたＰｅｉを、１０ｍＭのＮａＯＨ、７０％のエタノールでのサイズ排除クロマトグラフィーを使用して反応混合物から精製した。
【0182】
分析： ＰＥＩの推定濃度は、この時点で約６０ｍＭ（モノマーに基づき）であった。１ｍＬの溶液を、０．５ｍＬの１００ｍＭのメトキシ酢酸及び２５μｌの２ＮのＮａＯＨと混合した。混合物を真空下で乾燥し、７００μｌのＣＤ３ＯＤ中に溶解し、そして１Ｈ ＮＭＲによって分析した。シグナル：メトキシ酢酸 ４．０ｐｐｍ；ｂＰＥＩ骨格 ２．４−２．７ｐｐｍ、アルキル部分の末端ＣＨ３ ０．８ｐｐｍ及びカルボキシアルキルの末端ＣＨ２−ＣＯＯＨ ２．１ｐｐｍ。
【0183】
【表10】
【0184】
実施例１１−更なるポリアミン誘導体
以下のポリアミンを、実施例１に概略記載した改変反応にかけた：
【0185】
【表11】
【0186】
ポリマーを２５０ｍＭモノマーの濃度で無水エタノール中に溶解した；即ち、窒素の濃度は、２５０ｍＭであった。
ポリアミンの改変のためのカルボキシル化合物を、以下の表１２から選択し、そして２５０ｍＭの濃度で無水エタノール中に溶解した：
【0187】
【表12】
【0188】
ポリアミンの改変のための疎水性化合物を、以下の表１３から選択し、そして２５０ｍＭの濃度で無水エタノール中に溶解した：
【0189】
【表13】
【0190】
Ｋ２ＣＯ３を、６Ｍの水溶液として使用した。
１００μｍｏｌのポリアミン（モノマーに基づく）の改変のために、以下の溶液を反応毎にピペットで入れた：
−４００μｌのポリアミン溶液
−Ｘμｌのω−ブロモカルボン酸エステル
−Ｙμｌの臭素化された炭化水素化合物
−６５０μｌまでの無水エタノール
−３３μｌのＫ２ＣＯ３。
【0191】
Ｘ＋Ｙの組合せた量は、０から１００％のポリアミンのアミノ基の置換の程度のために選択され、そしてＸ及びＹは、更に互いに補完し、そして０（疎水性置換基のみ）と以下の表でＣ／Ａ＝９９として示されるカルボキシル置換基の排他的使用の間での各種のＣ／Ａ比を得るために選択された。
【0192】
全ての混合物を密封し、そしてオーブン中で６０℃で７日間インキュベートした。次いで、２５０μｌの２ＮのＮａＯＨを加え、混合物を再び密封し、そして６０℃で更に２日間インキュベートした。最初の試験のために、反応混合物の少量のアリコートを採取し、そして７５％エタノール／水で１：１００に希釈した。４２μｌのそれぞれの希釈された試料を９６ウェルプレートに移し、そして乾燥した。
【0193】
実施例１２： 改変されたポリアミンを使用するｓｉＲＮＡの形質導入
実施例１１からの改変されたポリアミンを、ＰＬＫ−１を標的とするｓｉＲＮＡと複合体化し、そしてｓｉＲＮＡの複合体化及び形質導入のために、緩衝液Ｆ（１０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４、２２５ｍＭのスクロース、ｐＨ７．２（ＮａＯＨで調整））を使用したことを除き、実施例２から６に記載したようにその形質導入特性に対して試験した。
【0194】
疎水性部分が脂肪族又は環式アルキルである改変されたポリアミンに対しての形質導入反応の結果を表１４に記載し、そして、前記疎水性基がアリール又はアルキルアリールである場合を表１５に記載した。
【0195】
【表14】
【0196】
この表１４のデータは、多くの改変されたポリアミンが、細胞をｓｉＲＮＡで形質導入することが可能であることを証明する。疎水性基は、脂肪族又は環式アルキル部分から選択され、そしてその構造の差にも関わらず、両方とも活性のある担体の形成をもたらした。
【0197】
活性のある担体は、幅広い異なった分子量、及び異なった構造（直鎖又は分枝鎖）を有するポリアミンから形成される。カルボキシル及び疎水性成分が相乗的に作用し、一方単一の改変が、担体の特性に、あったとしても僅かしか寄与しないこともデータから明白である。
【0198】
【表15】
【0199】
表１５のデータは、多くの改変されたポリアミンが、細胞をｓｉＲＮＡで形質導入することが可能であることを証明する。疎水性基は、アリール又はアルキルアリール部分から選択され、そしてその構造の差にも関わらず、全てが活性のある担体の形成をもたらした。
【0200】
活性のある担体は、幅広い異なった分子量、及び異なった構造（直鎖又は分枝鎖）を有するポリアミンから形成される。カルボキシル及び疎水性成分が相乗的に作用し、一方、単一の改変が、担体の特性に、あったとしても僅かしか寄与しないことも更にデータから明白である。
【0201】
実施例１３： プラスミドの形質導入
細胞培養物： ＨｅＬａ細胞を、１０％ＦＣＳ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）、１×Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐ（ＰＡＡ ｌａｂ ＧｍｂＨ）溶液を添加した１００μｌのＲＰＭＩ１６４０培地（ＰＡＡ Ｌａｂ ＧｍｂＨ）中で培養（製造業者の使用説明書に従って）し、そして９６ウェルプレート中に８０００細胞／ウェルで播種した。細胞を、３７℃及び５％ＣＯ２の加湿されたインキュベーター中で培養した。プレートに入れてから２４時間後、細胞に新鮮な完全培地を供給し、そして同じ日に形質導入した。
【0202】
複合体化： ポリアミンを、それぞれのウェルが３ｍＭのポリマーを７０％エタノール中に含有する９６ウェルプレート中に用意し、プラスミド−ＤＮＡ（ｐＣＭＶ−Ｌｕｃ）を、緩衝液Ｆ（１０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４、２２５ｍＭのスクロース、ｐＨ７．２（ＮａＯＨで調整））中の０．０１１μｇ／μｌの原液として用意した。１０μｌのポリアミンを、混合によって９０μｌのプラスミド−ＤＮＡと複合体化した。複合体化の１０−１５分後、１０μｌの混合物を、ＨｅＬａ細胞の形質導入のために使用し、１００ｎｇのプラスミド−ＤＮＡ／ウェルをもたらした。
【0203】
ルシフェラーゼ発現の決定： 細胞を形質導入の２４時間後のルシフェラーゼの定量化のために準備した。従って、培養プレートを、約１０分間室温に平衡化させた。培地を廃棄した後、細胞をＰＢＳで１回洗浄した。細胞を、１００μｌの１×Ｂｅｅｔｌｅ Ｌｙｓｉｓ Ｊｕｉｃｅ（ＰＪＫ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を使用して溶解し、そして５分後に発光測定のために準備した。ルシフェラーゼの発現を、ＴＥＣＡＮ発光プレートリーダーを使用して定量化した。
【0204】
実施例１４： プラスミドの形質導入に対する結果
実施例１１からの改変されたポリアミンを、プラスミドと複合体化し、そして実施例１３に記載したようにその形質導入特性に対して試験した。
【0205】
形質導入反応の結果を、親油性部分が脂肪族又は環式アルキルである改変されたポリアミン対して表１６に記載する；前記親油性部分が、アリール又はアルキルアリールである場合を表１７に記載し、そして、カルボキシル部分がアリール又はアリールアルキルを含んでなる場合を表１８に記載した。
【0206】
【表16-1】
【0207】
【表16-2】
【0208】
【表16-3】
【0209】
この表１６のデータは、多くのカルボキシル化され、疎水性化されたポリアミンが、細胞にプラスミドを形質導入することが可能であることを証明する。親水性基は、脂肪族又は環式アルキル部分から選択され、そしてその構造の差にも関わらず、両方とも活性のある担体の形成をもたらした。
【0210】
活性のある担体は、幅広い異なった分子量、異なった構造（直鎖又は分枝鎖）及び異なった化学的性質（ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン（ｐｏｌｙａｌｌｙｍｉｎｅ）、ポリビニルアミン）を有するポリアミンから形成される。カルボキシル及び疎水性成分が相乗的に作用し、一方、単一の改変が、担体の特性に、あったとしても僅かしか寄与しないことも更にデータから明白である。
【0211】
【表17-1】
【0212】
【表17-2】
【0213】
この表１７のデータは、多くのカルボキシル化され、疎水性化されたポリアミンが、細胞をプラスミドで形質導入することが可能であることを証明する。疎水性基は、アリール又はアルキルアリール部分から選択され、そしてその構造の差にも関わらず、全ては、活性な担体の形成をもたらした。
【0214】
活性な担体は、幅広い異なった分子量、異なった構造（直鎖又は分枝鎖）及び異なった化学的性質（ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン（ｐｏｌｙａｌｌｙｍｉｎｅ））を有するポリアミンから形成される。カルボキシル及び親水性成分が相乗的に作用し、一方、単一の改変が、担体の特性に、あったとしても僅かしか寄与しないこともデータから明白である。
【0215】
【表18】
【0216】
この表１８のデータは、多くのカルボキシル化され、疎水性化されたポリアミンが、細胞をプラスミドで形質導入することが可能であることを証明する。カルボキシル基は、アリール又はアルキルアリール部分を含んでなるカルボン酸から選択され、そしてその構造の差にも関わらず、全ては、活性な担体の形成をもたらした。
【0217】
活性な担体は、幅広い異なった分子量又は異なった構造を有するポリマーから形成される。カルボキシル及び疎水性成分が相乗的に作用し、一方、単一の改変が、担体の特性に、あったとしても僅かしか寄与しないことも更にデータから明白である。
【0218】
実施例１５： 各種のカルボキシル化され、疎水性化されたオリゴスペルミン及びその同族体の合成
商業的に入手可能な１，４−ジアミノブタン（１）から出発して、中心の中間体２１を３工程の合成で得た。
【0219】
スキーム１：中心の中間体２１の合成経路。
【0220】
【化2】
【0221】
化合物２は、工程ａの、１，４−ジアミノブタン（１）へのアクリロニトリルの付加によって容易に到達可能である。これに続いて、二つのｂｏｃ保護基を分子に導入して、化合物３に導いた。次いでニトリル３を、過剰のブチルアミンの存在中で水素で還元して、２１を得た。
【0222】
スキーム２：オリゴマー化反応
オリゴスペルミンの形成のために、２１を、１，４−ジクロロブタ−２−インと標準的なアルキル化条件下で反応させて、ダイマー４１、トリマー４２及び一連のより長いオリゴマーを得た：
【0223】
【化3】
【0224】
残念ながら、Ｎ−ＣＨ２−Ｃ≡Ｃ部分は、安定ではなく、そして開裂に感受性である。従って、化合物４１、４２又はより高重合度のオリゴマーの三重結合は還元され、続いてＢｏｃ基が除去される。
【0225】
類似の反応を、出発物質１として１，５−ジアミノペンタン又は１，６−ジアミノヘキサンを使用して行い、一連のオリゴスペルミン同族体又はポリアルキレンイミンに導き、ここにおいて、変数ｘは、２から３、２から４、又は２から５を変動する窒素基間の間隔を意味する。
【0226】
オリゴスペルミン同族体の形成に加えて、疎水性置換基のサイズは、ブチル（本実施例中に例示されるように）、エチル、ヘキシル及びデシルで系統的に変動し、そのアルキレン基、その疎水性置換基及びそのオリゴマー化の程度に変化を有する異なったポリアルキレンイミンの基質を得た。オリゴスペルミン及びその同族体（まとめて本実施例のポリアルキレンイミン）を、セファデックスＧ２５を使用して脱塩し、そして個々のオリゴマーを、ＣＭ−セファロースファストフロー及びＳＰ−セファロースファストフローのイオン交換クロマトグラフィーを使用して精製した。オリゴスペルミンを、イオン交換カラムからその重合の程度によって溶出し、そしてローマ数字ＩからＸＩＩで表示し、それによるところのより大きな数字は、より長いオリゴマーを表す。重合の程度は、質量分析で決定し、そしてトリマーから概略エイコサマーまでの範囲であった。
【0227】
分離されたオリゴマーを含有する画分を、ジクロロメタンを使用して塩基性の条件下で緩衝液から抽出し、真空下で乾燥し、そして２５０ｍＭの窒素の濃度で無水エタノール中に溶解した。
【0228】
その後の工程において、それぞれのオリゴマーの５０μｍｏｌの試料を、０、１０、１５、２０又は２５μｍｏｌのＣ３、Ｃ６、Ｃ８、Ｃ１１及びＣ１６ω−ブロモカルボン酸で、実施例１１の一般的プロトコルを使用して誘導体化した。
【0229】
実施例１６： カルボキシル−炭化水素−オリゴスペルミンを使用する細胞の形質導入
各種のカルボキシル化され、そして疎水性化されたオリゴスペルミン及びその対応する同族体の形質導入化試験を、実施例２から７に記載したｓｉＲＮＡ標的化ＰＬＫ−１、ＨｅＬａ細胞並びに細胞培養条件及びアッセイを使用して行った。
【0230】
以下の表１９は、ｓｉＲＮＡに対する形質導入体としてカルボキシル−炭化水素−オリゴスペルミンを使用して得た結果の記載である。
【0231】
【表19】
【0232】
この表１９のデータは、多くのカルボキシル化され、疎水性化されたオリゴスペルミンが、細胞を形質導入することが可能であることを証明する。活性のある担体は、幅広い異なった分子量を有するオリゴスペルミンから形成され、そして窒素原子の間隔が変化に富んだような異なった分子構造である。カルボキシル部分の導入が活性のある担体構造に導く一方、アルキル化されたオリゴスペルミンは細胞の形質導入における活性を、あったとしても僅かしか示さないので、カルボキシル及び疎水性成分が相乗的に作用することもデータから明白である。
【0233】
実施例１７：改変されたポリアミン及び核酸からの中性及びアニオン性粒子
２８０ｍＭのスクロース、１０ｍＭのリン酸二水素ナトリウム及び３ｍＭの水酸化ナトリウム（ｐＨ６．５）又は７ｍＭの水酸化ナトリウム（ｐＨ７．２）を含有する緩衝液を調製した。実施例５からのｓｉＲＮＡの原液を緩衝液中で調製して、表２０に記載した濃度の１０倍のものを得た。
【0234】
実施例８の改変されたポリアミンを、７０％エタノール、１０ｍＭ水酸化ナトリウム中の５６ｍＭの改変されたポリアミン（ｍＭモノマーとして）の濃度を有する溶液として用意し；５０μｌの前記改変されたポリアミンの溶液を、４．１ｍｌのいずれかの緩衝液と急速に混合した。コロイドが形成し、そして分散相の粒子サイズ及びゼータ電位を、ＭＡＬＶＥＲＮ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ３０００ＨＳＡを使用して決定した。
【0235】
９００μｌの各種のｓｉＲＮＡ溶液を、緩衝液中の改変されたポリアミンの分散物と急速に混合して、表２０に記載したＮ／Ｐ比を得て、そしてサイズ及びゼータ電位を再び記録した。
【0236】
【表20】
【0237】
一般的観察：改変されたポリアミンは、約５００ｎｍのサイズ及び殆ど中立のゼータ電位を有する粒子からのものである（do）。１２又はそれより高いＮ／Ｐ比をもたらす少量のｓｉＲＮＡの添加は、サイズ又は粒子の表面電荷を実質的に変化させない。然しながら、大量のｓｉＲＮＡの添加は、概略同じサイズのアニオン性粒子の形成に導いた。中間の量のｓｉＲＮＡは、中間のゼータ電位及び凝集物の形成に導く。系の挙動は、凝集が、Ｅｎｄｅｒｔ ｅｔ ａｌ．（２００４）“Ｎａｎｏｃａｐｓｕｌｅｓ ｆｒｏｍ ｌｉｐｏｓｏｍａｌ ｔｅｍｐｌａｔｅｓ”，ｐｐ．２３８−２４８ ｉｎ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｂａｓｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ中に記載されているような、電荷の中和の条件下で起こる逆の電荷の二つの高分子電解質の相互作用として理解することができる。
【0238】
具体的な観察：ｐＨ６．５において、完全なアニオン性状態への電荷の逆転は、４のＮ／Ｐを必要とし、一方、同じ過程は、Ｎ／Ｐ６で７．２のｐＨで完結する。この観察は、低いｐＨにおけるＰＥＩ骨格のアミンの強力なイオン化と一致する。
【0239】
実施例１８： 形質導入体の凍結乾燥
実施例８からの改変されたポリアミンを、５６ｍＭの窒素の濃度を有する７０％エタノール、１０ｍＭの水酸化ナトリウム中の溶液として用意した。各種の量の透明な溶液の形質導入体を、形質導入体の最終濃度が０．１５ｍＭ又は０．０３ｍＭであるようにＮａＯＨでｐＨ６．５に調整された、２８０ｍＭのスクロース及び２０ｍＭのリン酸ナトリウムを含んでなる均一な相に急速に注入した。平均粒子サイズ及び多分散は、それぞれ０．１５ｍＭ又は０．０３ｍＭの窒素を有する試料に対して、３８９ｎｍ（０．０９のＰＩ）及び３３２ｎｍ（０．１１のＰＩ）であった。
【0240】
それぞれ１００μｌのアリコートを、９６ウェルプレートに入れた。物質を−１８℃で４時間冷凍し、そして凍結乾燥器に移した。凍結乾燥は、０．１２ｍｂａｒの一定の圧力で２０時間で起こった。凍結乾燥室から出した後、プレートをヒートシーラーを使用して迅速に密封した。
【0241】
翌日、シールを破り、そして試料を水で再水和した。凍結乾燥した産物は、急速に、そして均一に溶解した。粒子サイズ及び多分散を上記のように決定した。
再水和を開始して１５分後に、得られたコロイド状形質導入体は、１５ｎｍｏｌの形質導入体をそれぞれのウェルに入れた場合、４２３ｎｍ（ＰＩ ０．１３）の平均粒子サイズを有していた。得られたコロイド状形質導入体は、３ｎｍｏｌの形質導入体をそれぞれのウェルに入れた場合、３５６ｎｍ（ＰＩ ０．１２）の平均粒子サイズを有していた。
【0242】
その優先権が主張されている２０１２年１０月８日に出願された欧州特許出願１２００
６９６３．８の内容は、全ての特許請求の範囲及び全体の記載を含み、本明細書中に参考
文献として援用される。
すなわち、本出願は以下の発明の開示を包含する。
［１］細胞へのポリアニオンの形質導入のためのポリアミン誘導体の使用であって、前記ポリアミンが：
複数のアミノ基を含んでなるポリアミン部分；
疎水性リンカーを経由して、前記ポリアミン部分のアミノ基に結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基；及び
前記ポリアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基；
を含んでなり、
前記疎水性リンカーは、前記リンカーのカルボキシル基への結合及び前記ポリアミンのアミノ基への結合を水素原子への結合によって置換することによって、前記リンカーから得ることが可能な化合物に対して決定された３から２０のｌｏｇＰを有し；そして
前記疎水性置換基は、前記疎水性置換基の前記ポリアミン部分のアミノ基への結合を、水素原子への結合によって置換することによって、前記疎水性置換基から得ることが可能な化合物に対して決定された１．５から２０のｌｏｇＰを有する；
前記使用。
［２］それぞれの前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子、好ましくは６から２０の炭素原子、そして更に好ましくは８から１６の炭素原子を含んでなり、そしてそれぞれの前記疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができる、［１］に記載の使用。
［３］それぞれの前記疎水性置換基が、少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基は少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、［１］又は［２］のいずれかに記載の使用。
［４］前記ポリアミン誘導体のポリアミン部分が、ポリアルキレンイミン、ポリアリルアミン（ｐｏｌｙａｌｌｙａｍｉｎｅｓ）、ポリビニルアミン、ポリリシン及びポリオルニチンからなる群から選択され、ここにおいて、前記ポリアルキレンイミンは、好ましくはポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン又はオリゴスペルミン或いはこれらの同族体であり、そしてここにおいて、前記ポリアミン部分は、１２から１０００００の窒素原子、更に好ましくは２０から５０００の窒素原子を含んでなる、［１］から［３］のいずれかに記載の使用。
［５］前記ポリアミン誘導体が、本質的に以下の式（１０）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１０−（ＣＨ２）ｘ］− （１０）
［式中、
ｘは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ、
Ｒ１０は、水素、
疎水性リンカーを経由して、Ｒ１０が結合しているアミノの窒素に結合したカルボキシル基を含んでなるカルボキシル化された置換基、或いは
疎水性置換基であり、
そのそれぞれは、Ｒ１０の異なった出現において、前記ポリアルキレンイミン中に存在する；］
の単位を含んでなる直鎖のポリアルキレンイミン誘導体であることができ、
或いは
ここにおいて、前記ポリアミン誘導体は、以下の式（１１）、（１２）及び（１３）：
−［ＣＨ２−ＮＲ１０−（ＣＨ２）ｘ］− （１１）
−［ＣＨ２−ＮＲ１１−（ＣＨ２）ｘ］− （１２）及び
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ１０２ （１３）
［式中、
Ｒ１０及びｘは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ１１は、式（１１）、（１２）及び（１３）から選択される一つ又はそれより多い単位を含んでなり；
ｙは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、異なった（ＣＨ２）ｙ基において同一であるか又は異なっていることができ；そして
ここにおいて、前記直鎖又は前記分枝鎖のポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００である；］
のそれぞれの単位を含んでなる分枝鎖のポリアルキレンイミン誘導体である；
［１］から［４］のいずれかに記載の使用。
［６］前記ポリアミン誘導体のそれぞれの前記カルボキシル化された置換基が、次の部分：アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、及びこれらの組合せのいずれか一つ又はそれより多くを、前記疎水性リンカーとして含んでなり；及び／又は
前記ポリアミンのそれぞれの前記疎水性置換基が、次の部分：アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、及びこれらの組合せのいずれか一つ又はそれより多くを含んでなる；
［１］から［５］のいずれかに記載の使用。
［７］前記ポリアミン誘導体中のカルボキシル化された置換基と疎水性置換基のモル比が、１０：１から０．１：１、好ましくは３：１から０．３３：１の範囲内である、［１］から［６］のいずれかに記載の使用。
［８］前記ポリアミン誘導体が、カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンである［１］から［７］のいずれかに記載の使用であって、ここにおいて、前記ポリアミン誘導体の前記カルボキシル化された置換基が、６から４０の炭素原子を有するカルボキシアルキル部分であり、そして前記ポリアミン誘導体の前記疎水性置換基がアルキル部分である、前記使用。
［９］アルキル部分が、少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を有するアルキル部分である、［８］に記載の使用。
［１０］前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンの全てのカルボキシアルキル部分が同一であり、そして全てのアルキル部分が同一であり、そしてカルボキシアルキル部分及びアルキル部分の炭素原子の合計が、１０から３０、好ましくは１５から２５である、［８］又は［９］のいずれかに記載の使用。
［１１］前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンが、本質的に以下の式（６）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （６）
［式中
ｘは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｘの値は、異なった（ＣＨ２）ｘ基において同一であるか又は異なっていることができ、
Ｒ６は、水素、ＣｒＨ２ｒ＋１又はＣｓ−１Ｈ２ｓ−２ＣＯＯＨであり、そのそれぞれは、Ｒ６の異なった出現において、前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミン中に存在し、
ｒは、２から４０の整数であり、
ｓは、４から４０の整数である；］
の単位を含んでなる直鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであるか；
或いは
ここにおいて、前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンは、以下の式（７）、（８）及び（９）：
−［ＣＨ２−ＮＲ６−（ＣＨ２）ｘ］− （７）
−［ＣＨ２−ＮＲ７−（ＣＨ２）ｘ］− （８）及び
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＲ６２ （９）
［式中
Ｒ６、ｘ、ｒ及びｓは、上記で定義したとおりであり；
Ｒ７は、式（７）、（８）及び（９）から選択される一つ又はそれより多い単位を含んでなり；
ｙは、１から１０の整数であり、ここにおいて、ｙの値は、異なった（ＣＨ２）ｙ基にで同一であるか又は異なっていることができる；］
のそれぞれの単位を含んでなる、分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンであり；そして
ここにおいて、前記直鎖又は前記分枝鎖のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアルキレンイミンの分子当たりの窒素原子の数は、１２から１０００００である；
［８］から［１０］のいずれかに記載の使用。
［１２］前記ポリアミンのアミノ基の少なくとも１０ｍｏｌ％、好ましくは２５から８０ｍｏｌ％、更に好ましくは３０から６０ｍｏｌ％が、前記カルボキシアルキル及び前記アルキル基によって置換されている（置換の程度）、［８］から［１０］のいずれかに記載の使用。
［１３］ポリアニオンが核酸又はタンパク質である、［１］から［１２］のいずれかに記載の使用。
［１４］細胞へのポリアニオンの形質導入のためのポリアミン誘導体であって：
複数のアミノ基を含んでなるポリアミン部分；
それぞれが、疎水性リンカーを経由して、前記ポリアミン部分のアミノ基に結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基；及び
それぞれが、前記ポリアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基；
を含んでなり、
前記疎水性リンカーは、前記リンカーのカルボキシル基への結合及び前記ポリアミンのアミノ基への結合を水素原子への結合によって置換することによって、前記リンカーから得ることが可能な化合物に対して決定された３から２０のｌｏｇＰを有し；そして
前記疎水性置換基は、前記疎水性置換基の前記ポリアミン部分のアミノ基への結合を、水素原子への結合によって置換することによって、前記疎水性置換基から得ることが可能な化合物に対して決定された１．５から２０のｌｏｇＰを有する；
前記ポリアミン誘導体。
［１５］細胞へのポリアニオンの形質導入のためのポリアミン誘導体であって：
複数のアミノ基を含んでなるポリアミン部分；
前記ポリアミン部分のアミノ基に疎水性リンカーを経由して結合したカルボキシル基を含んでなる複数のカルボキシル化された置換基であって、ここにおいて、それぞれの前記カルボキシル化された置換基は、６から４０の炭素原子、好ましくは６から２０の炭素原子、そして更に好ましくは８から１６の炭素原子を含んでなり、そしてそれぞれの前記疎水性リンカーは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができる、前記カルボキシル化された置換基；及び
前記ポリアミン部分のアミノ基に結合した複数の疎水性置換基であって、ここにおいて、前記疎水性置換基は、少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を含んでなり、そしてＯ、Ｎ、及びＳから選択される１から３の異種原子を含んでなることができ、但し、前記疎水性置換基が、少なくとも６の炭素原子を有することを条件とする、前記疎水性置換基；
を含んでなる、前記ポリアミン。
［１６］ポリアルキレンイミン上に、６から４０の炭素原子、及び少なくとも２の炭素原子、好ましくは６から４０の炭素原子を有する炭化水素置換基から選択される一つ又はそれより多い疎水性置換基を含んでなる一つ又はそれより多いカルボキシアルキル置換基を有するポリアルキレンイミン誘導体であって、ここにおいて、それぞれの前記疎水性置換基は、アルキル基であることができるか、又はそれを含んでなることができ、及び／又はそれぞれの疎水性置換基は、アリール基であることができるか、又はそれを含んでなることができる、前記ポリアルキレンイミン誘導体。
［１７］６から４０の炭素原子を含んでなる一つ又はそれより多いカルボキシアルキル置換基、並びに、一つ又はそれより多いアルキル置換基、を有するカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン。
［１８］前記カルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンが、一種類のカルボキシアルキル部分及び一種類のアルキル部分を有し、そしてカルボキシアルキル部分の種類及びアルキル部分の種類の炭素原子の合計が、１０から３０、好ましくは１５から２５である、［１５］又は［１６］のいずれかに記載のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミン。
［１９］核酸又はタンパク質の、［１］から［１８］のいずれかに記載のポリアミン誘導体との複合体。
［２０］（ｉ） ［１］から［１８］のいずれかに記載のポリアミン誘導体、
（ｉｉ） ４から８のｐＨを有する緩衝溶液、及び
（ｉｉｉ） 所望により、使用のための使用説明書を伴うマニュアル
を含んでなるキット。
［２１］前記ポリアミン誘導体が溶液として提供され、そしてここにおいて、溶媒が、エタノール、プロパノール、１，２−ジヒドロキシプロパン又はイソプロパノールからなる群から選択される低級アルコール、或いは水及びこのような低級アルコールを３３から１００％含んでなる混合物である、［２０］に記載のキット。
［２２］前記ポリアミン誘導体が、凍結乾燥された形態のような乾燥形態で提供される、［２０］に記載のキット。
［２３］核酸又はタンパク質で細胞を形質導入する方法であって、前記核酸又はタンパク質を、［１］から［１８］のいずれかで定義されたポリアミン誘導体と、例えば水性緩衝液中で混合し、そして前工程で得られた混合物で前記細胞を処理することを含んでなる、前記方法。
［２４］形質導入体を含んでなる凍結乾燥された組成物を含有する複数の区画を含んでなる容器。
［２５］前記形質導入体が、［１］から［１８］のいずれかに定義されたポリアミン誘導体であるか、又はこれを含んでなり、特に前記形質導入体は、［８］から［１２］のいずれかに記載のカルボキシアルキル−アルキル−ポリアミンであるか、又はこれを含んでなり；或いは前記形質導入体は、ヒドロキシアルキル−アルキル−ポリアミンであるか、又はこれを含んでなる、［２４］に記載の容器。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
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