特許 6395798 カリウムイオンチャネル阻害剤としてのピロロトリアジン

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6395798

(24)【登録日】2018年9月7日

(45)【発行日】2018年9月26日

(54)【発明の名称】カリウムイオンチャネル阻害剤としてのピロロトリアジン

(51)【国際特許分類】

   C07D 487/04 20060101AFI20180913BHJP

   A61K 31/53 20060101ALI20180913BHJP

   A61P 9/06 20060101ALI20180913BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20180913BHJP

【ＦＩ】

   C07D487/04 140

   C07D487/04CSP

   A61K31/53

   A61P9/06

   A61P43/00 111

【請求項の数】5

【全頁数】54

(21)【出願番号】特願2016-500920(P2016-500920)

(86)(22)【出願日】2014年3月10日

(65)【公表番号】特表2016-512503(P2016-512503A)

(43)【公表日】2016年4月28日

(86)【国際出願番号】US2014022236

(87)【国際公開番号】WO2014143606

(87)【国際公開日】20140918

【審査請求日】2017年3月8日

(31)【優先権主張番号】61/775,750

(32)【優先日】2013年3月11日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】391015708

【氏名又は名称】ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー

【氏名又は名称原語表記】ＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ ＳＱＵＩＢＢ ＣＯＭＰＡＮＹ

(74)【代理人】

【識別番号】100100158

【弁理士】

【氏名又は名称】鮫島 睦

(74)【代理人】

【識別番号】100126778

【弁理士】

【氏名又は名称】品川 永敏

(74)【代理人】

【識別番号】100156155

【弁理士】

【氏名又は名称】水原 正弘

(72)【発明者】

【氏名】ヘザー・フィンレイ

(72)【発明者】

【氏名】アショク・クマール・アディセチャン

(72)【発明者】

【氏名】プラシャンタ・グナガ

(72)【発明者】

【氏名】ジョン・ロイド

(72)【発明者】

【氏名】ポトゥカヌリ・スリニバス

【審査官】 村守 宏文

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１０−５３６７９６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１３−５０３８７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００４−５２２７１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００３−５００３５９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１１−５００８５９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００６−５０９８２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００８−５１７９３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／０１８８９４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特許第６２３４４５０（ＪＰ，Ｂ２）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

５−（１−（ベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド；
５−（１−（３−フルオロフェニルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド；
２−（ジフルオロメチル）−５−（８−フェニル−１−（ピリジン−２−イルメチルアミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド；
５−（８−フェニル−１−（ピリジン−２−イルメチルアミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド；
５−（８−フェニル−１−（１−（ピリジン−２−イル）エチルアミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（エナンチオマー−１）；
５−（８−フェニル−１−（１−（ピリジン−２−イル）エチルアミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（エナンチオマー−２）；
５−（１−（（（３−フルオロピリジン−２−イル）メチル）アミノ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド；
５−（１−（２−フルオロベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド；または
５−（１−（２，６−ジフルオロベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド
より選択される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマーまたは塩。

【請求項2】

請求項１に記載の少なくとも１つの化合物を治療上有効量にて含む医薬組成物。

【請求項3】

少なくとも１つの別の治療薬をさらに含む、請求項２に記載の医薬組成物。

【請求項4】

不整脈を治療するための請求項２または３に記載の医薬組成物。

【請求項5】

心拍数を制御するための請求項２または３に記載の医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願の相互参照）
本願は、その内容がそのまま本明細書に組み込まれる、２０１３年３月１１日付け出願の米国仮出願番号６１／７７５，７５０の利益を主張する。

【0002】

（発明の分野）
本発明はカリウムチャネル機能の阻害剤（特に電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーの阻害剤、より具体的には（超迅速活性化遅延整流性Ｋ^＋電流（Ｉ_Ｋｕｒ）と関連付けられる）Ｋ_ｖ１．５の阻害剤、および／またはＫ_ｖ１．３チャネル、および／またはＫ_ｖ１．１チャネルの阻害剤）として有用なピロロトリアジン、ならびにかかる化合物を含有する医薬組成物を提供する。本発明はさらには、かかる化合物を用いて、不整脈、Ｉ_Ｋｕｒ関連障害、およびイオンチャネル機能が介在する他の障害の治療および予防する方法を提供する。

【背景技術】

【0003】

超迅速活性化遅延整流性Ｋ^＋電流（Ｉ_Ｋｕｒ）は、Ｋ_ｖ１．５と称される、ヒト心房に存在するが、ヒト心室には不在であるような、クローン化カリウムチャネルのネイティブカウンターパートを代表すると考えられる。その上、その活性化が迅速であり、不活性化が遅く限定されるため、Ｉ_Ｋｕｒはヒト心房における再分極に大いに貢献していると考えられる。その結果、Ｋ_ｖ１．５を遮断する化合物である、Ｉ_Ｋｕｒの特異的遮断剤は、脱分極後に不整脈を生じさせる心室性再分極の遅れと、現行のクラスＩＩＩ抗不整脈剤で治療する間に観察される後天性ＱＴ延長症候群とを生じさせることなく、ヒト心房における再分極を遅らせることで不応期を長くすることによって他の化合物の欠点を克服するであろう。（クラスＩＩＩ抗不整脈剤は有意な心抑制なしで活動電位の持続期間を選択的に延長させる薬物である。）

【0004】

免疫調節異常は、全身性紅斑性狼瘡、慢性 関節リウマチ、Ｉ型およびＩＩ型糖尿病、炎症性腸疾患、胆汁性肝硬変、ブドウ膜炎、多発性硬化症、ならびにクローン病、潰瘍性大腸炎、水疱類天疱瘡、サルコイドーシス、乾癬、先天性魚鱗癬、グレーブス眼症および喘息などの他の障害を含む、多種多様な自己免疫および慢性炎症疾患に存することが明らかにされた。これらの症状は、その各々で、基礎となる発症機序が異なるかもしれないが、種々の自己抗体および自己反応性リンパ球が存在することで共通している。かかる自己反応性は、一部には、恒常性コントロールを失い、正常な免疫系の機能を下回ったことに起因するかもしれない。同様に、リンパ球が、骨髄または臓器移植後に、外部組織を抗原と認識し、移植片拒絶反応または対宿主移植片拒絶反応に至る免疫メディエータを産生し始める。

【0005】

自己免疫または拒絶反応工程の一の最終結果が、炎症細胞と、炎症細胞が放出するメディエータとにより惹起される組織破壊である。ＮＳＡＩＤなどの抗炎症剤は、主に、これらメディエータの作用または分泌を遮断することで作用するものであり、何ら該疾患の免疫学的原理を修飾するものではない。他方、シクロホスファミドなどの細胞毒性剤は、正常な応答および自己免疫応答の両方をシャットオフするなどの非特異的手段で作用する。事実、かかる非特異的免疫抑制剤で治療される患者は、自身の自己免疫疾患に屈するのと同様に、感染に屈する可能性がある。

【0006】

１９８３年にＵＳ ＦＤＡで承認されたサイクロスポリンＡは、近年、臓器移植の拒絶反応を妨げるのに使用されるリーディング薬物である。１９９３年に、ＦＫ−５０６（PROGRAF（登録商標））が肝移植における拒絶反応を防止するとＵＳ ＦＤＡによって承認された。サイクロスポリンＡおよびＦＫ−５０６は、移植体の外部蛋白を拒絶するために体内免疫系が莫大なアーセナルの天然の保護剤を動員することを妨げることで作用する。１９９４年に、ＵＳ ＦＤＡが、サイクロスポリンＡによる重度の乾癬の治療について承認し、欧州規制局がアトピー性皮膚炎の治療について承認した。これらの薬物は移植体の拒絶反応と戦うのに効果的であるが、サイクロスポリンＡおよびＦＫ−５０６は、腎毒性、神経毒性および胃腸の不快感を含む、いくつかの副作用を惹起することが分かっている。従って、これらの副作用のない選択的免疫抑制剤は未だ開発の途中である。例えば、Ｋ_ｖ１．３の阻害剤は免疫抑制剤であるから、本発明のカリウムチャネル阻害剤はこの問題の解決手段である可能性がある。Wulffら、「Potassium channels as therapeutic targets for autoimmune disorders」, Curr. Opin. Drug Discov. Devel., 6 (5) ：640-647（Sep. 2003）；Shahら、「Immunosuppressive effects of a Kv1.3 inhibitor」、Cell Immunol., 221 (2) ：100-106（Feb. 2003）；Hansonら、「UK-78，282, a novel piperidine compound that potently blocks the Kv1.3 voltage-gated potassium channel and inhibits human T cell activation」, Br. J. Pharmacol., 126 (8)：1707-1716 (Apr. 1999）を参照のこと。

【0007】

Ｋ_ｖ１．５および他のＫ_ｖ１．ｘチャネルの阻害剤は、胃腸運動を刺激する。かくして、本発明の化合物は、逆流性食道炎などの運動障害の治療に有用であると考えられる。Freyら、「Blocking of cloned and native delayed rectifier K channels from visceral smooth muscles by phencyclidine」, Neurogastroenterol. Motil., 12 (6)：509-516 (Dec. 2000）；Hattonら、「Functional and molecular expression of a voltage-dependent K(+) channel（Kv1.1） in interstitial cells of Cajal」, J. Physiol., 533 (Pt2),：315-327 (Jun. 1, 2001）；Vianna-Jorgeら、「Shaker-type Kv1 channel blockers increase the peristaltic activity of guinea-pig ileum by stimulating acetylcholine and tachykinins release by the enteric nervous system」, Br. J. Pharmacol., 138 (1)：57-62 (Jan. 2003）；Kohら、「Contribution of delayed rectifier potassium currents to the electrical activity of murine colonic smooth muscle」、J. Physiol., 515 (Pt. 2）：475−487 (Mar. 1, 1999）を参照のこと。

【0008】

Ｋ_ｖ１．５の阻害剤は肺動脈平滑筋を弛緩させる。かくして、本発明の化合物は高血圧の治療に、他に血管の健康状態を改善するのに有用であると考えらえる。Daviesら、「K_v channel subunit expression in rat pulmonary arteries」, Lung, 179 (3)：147-161 (2001), Epub. Feb. 4, 2002；Pozegら、「In vivo gene transfer of the O2-sensitive potassium channel Kv1.5 reduces pulmonary hypertension and restores hypoxic pulmonary vasoconstriction in chronically hypoxic rats」, Circulation, 107 (15)：2037-2044 (Apr. 22, 2003) Epub. Apr. 14, 2003を参照のこと。

【0009】

Ｋ_ｖ１．３の阻害剤はインスリン感受性を増大させる。かくして、本発明の化合物は糖尿病の治療に有用であると考えられる。Xuら、「The voltage-gated potassium channel Kv1.3 regulates peripheral insulin sensitivity」, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 101 (9)：3112-3117 (Mar. 2, 2004), Epub. Feb. 23, 2004；MacDonaldら、「Members of the Kv1 and Kv2 voltage-dependent K(+) channel families regulate insulin secretion」, Mol. Endocrinol., 15 (8)：1423-1435 (Aug. 2001)；MacDonaldら、「Voltage-dependent K (+) channels in pancreatic beta cells : role, regulation and potential as therapeutic targets」, Diabetologia, 46 (8)：1046-1062 (Aug. 2003), Epub. Jun. 27, 2003を参照のこと。

【0010】

Ｋ_ｖ１．１の刺激はニューロンを過分極させることで発作活動を減少させると考えられる。かくして、本発明の化合物は、てんかんおよび他の神経系疾患に付随する発作を含む、発作の治療に有用であると考えられる。Rhoら、「Developmental seizure susceptibility of kv1.1 potassium channel knockout mice」, Dev. Neurosci., 21 (3-5)：320-327 (Nov. 1999）；Colemanら、「Subunit composition of Kv1 channels in human CNS」, J. Neurochem., 73 (2)：849-858 (Aug. 1999）；Lopantsevら、「Hyperexcitability of CA３ pyramidal cells in mice lacking the potassium channel subunit Kv1.1」, Epilepsia, 44（12）：1506-1512（Dec. 2003）；Wickenden, 「potassium channels as anti-epileptic drug targets」, Neuropharmacology, 43（7）：1055-1060（Dec. 2002）を参照のこと。

【0011】

Ｋ_ｖ１．ｘチャネルの阻害は動物実験において認識力を改善する。かくして、本発明の化合物は、認識力の改善および／または認知障害の治療に有用であると考えられる。Cochranら、「Regionally selective alterations in local cerebral glucose utilization evoked by charybdotoxin, a blocker of central voltage-activated K+-channels」, Eur. J. Neurosci., 14（9）：1455-1463（Nov. 2001）；Kourrichら、「Kaliotoxin, a Kv1.1 and Kv1.3 channel blocker, improves associative learning in rats」, Behav. BrainＲes., 120（1）：35-46（Apr. 8, 2001）を参照のこと。

【発明の概要】

【0012】

本発明によれば、一般的な構造式（Ｉ）：

【化1】

［式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^２４は下記に定義されるとおりである］
で示される化合物および関連する化合物が提供される。

【0013】

本明細書に記載の少なくとも１つの化合物を個々に効果的な量で使用することで、不整脈、心房細動、心房粗動、上室性不整脈、胃腸障害（逆流性食道炎または運動障害など）、炎症性または免疫学的疾患（慢性閉塞性肺疾患など）、糖尿病、認知障害、片頭痛、てんかん、高血圧症を治療（改善を含む）するか、その危険を減らすか、または防止する方法、Ｉ_Ｋｕｒ関連症状を治療する方法、あるいは心拍数を調整する方法が提供される。

【0014】

治療上有効量の本明細書に記載の少なくとも１つの化合物、および医薬的に許容されるベヒクルまたは担体を含む医薬組成物も提供される。かかる組成物は１または複数の別の薬剤をさらに含み得る。例えば、少なくとも１つの別の抗不整脈剤（ソタロール、ドフェチリド、ジルチアゼムまたはベラパミルなど）、または少なくとも１つのカルシウムチャンネルブロッカー、または少なくとも１つの抗血小板薬（クロピドグレル、カングレロール（cangrelor）、チクロピジン、ＣＳ−７４７、イフェトロバンおよびアスピリンなど）、または少なくとも１つの抗高血圧剤（ベータアドレナリン作動性遮断剤、ＡＣＥ阻害剤（例えば、カプトプリル、ゾフェノプリル、フォシノプリル、エナラプリル、セラノプリル、チラゾプリル、デラプリル、ペントプリル、キナプリル、ラミプリル、またはリシノプリル）、ＡＩＩアンタゴニスト、ＥＴアンタゴニスト、デュアルＥＴ／ＡＩＩアンタゴニスト、またはバソペプチダーゼ（vasopepsidase）阻害剤（例えば、オマパトリラトまたはゲモパトリラット）など）、または少なくとも１つの抗血栓／抗血栓溶解剤（ｔＰＡ、組換えｔＰＡ、ＴＮＫ、ｎＰＡ、ＶＩＩａ因子阻害剤、Ｘａ因子阻害剤（アピキサバン）、ＸＩａ因子阻害剤またはトロンビン阻害剤など）、または少なくとも１つの抗凝血剤（ワルファリンまたはヘパリンなど）、または少なくとも１つのＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤（プラバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、シンバスタチン、ＮＫ−１０４またはＺＤ−４５２２）、または少なくとも１つの抗糖尿病剤（ビグアナイドまたはビグアナイド／グリブリドの併用など）、または少なくとも１つの甲状腺模倣剤、または少なくとも１つの鉱質コルチコイド受容体アンタゴニスト（スピロノラクトンまたはエプレリノンなど）、または少なくとも１つの強心性配糖体（ジギタリスまたはウワバインなど）が挙げられる。

【0015】

別の態様において、本発明は、カリウムチャネル機能の阻害剤（特に、電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーの阻害剤、より具体的にはＫ_ｖ１．５（極めて迅速に活性化する遅延整流型Ｋ^＋電流Ｉ_Ｋｕｒと関連付けられるチャネル）の阻害剤、および／またはＫ_ｖ１．３チャネル、および／またはＫ_ｖ１．１チャネルの阻害剤）によって調整されるか、あるいはそうではなく影響を受ける疾患または障害の症状を治療、阻害または改善する方法であって、それを必要とする対象に、治療上有効量の本発明の化合物あるいはその個々の異性体もしくは異性体の混合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを含む方法を対象とする。

【0016】

別の態様において、本発明は、不整脈を治療、阻害または改善するか、あるいは洞リズムを正常に維持する方法であって、それを必要とする対象に、治療上有効量の本発明の化合物あるいはその個々の異性体もしくは異性体の混合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを含む方法を対象とする。

【0017】

別の態様において、本発明は、心拍数を調整する方法であって、それを必要とする対象に、治療上有効量の本発明の化合物あるいはその個々の異性体もしくは異性体の混合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを含む方法を対象とする。

【0018】

定義
「アルク」または「アルキル」なる語は、１〜１２個の炭素原子、あるいはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、またはこれらのいずれかのサブセットなどの１〜８個の炭素原子、１〜６個の炭素原子、１〜４個の炭素原子、または１〜３個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の炭化水素基をいう。「置換アルキル」なる語は、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、カルボシクロ、置換カルボシクロ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ（所望により置換されてもよいアルコキシ）、アリールオキシ（所望により置換されてもよいアリールオキシ）、アルキルエステル（所望により置換されてもよいアルキルエステル）、アリールエステル（所望により置換されてもよいアリールエステル）、アルカノイル（所望により置換されてもよいアルカノイル）、アリオール（aryol）（所望により置換されてもよいアリオール）、シアノ、ニトロ、アミノ、置換アミノ、アミド、ラクタム、尿素、ウレタンまたはスルホニルより、あるいはこれらのいずれかのサブセットより選択されるような１または複数の基で（例えば、Ｒ^１０の定義で上記される基によって）置換されるアルキル基をいう。

【0019】

「アルケニル」なる語は、２〜１２個の炭素原子、または２〜４個の炭素原子を有し、少なくとも１つの炭素−炭素の二重結合（シスまたはトランスのいずれか）を有する、エテニルなどの直鎖または分岐鎖の炭化水素基をいう。「置換アルケニル」なる語は、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、カルボシクロ、置換カルボシクロ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ（所望により置換されてもよいアルコキシ）、アリールオキシ（所望により置換されてもよいアリールオキシ）、アルキルエステル（所望により置換されてもよいアルキルエステル）、アリールエステル（所望により置換されてもよいアリールエステル）、アルカノイル（所望により置換されてもよいアルカノイル）、アリオール（所望により置換されてもよいアリオール）、シアノ、ニトロ、アミノ、置換アミノ、アミド、ラクタム、尿素、ウレタンまたはスルホニルより、あるいはこれらのいずれかのサブセットより選択されるような１または複数の基で（例えば、Ｒ^１０の定義で上記される基によって）置換されるアルケニル基をいう。

【0020】

「アルキニル」なる語は、２〜１２個の炭素原子、または２〜４個の炭素原子を有し、少なくとも１つの炭素−炭素の三重結合を有する、エチニルなどの直鎖または分岐鎖の炭化水素基をいう。「置換アルキニル」なる語は、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、カルボシクロ、置換カルボシクロ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ（所望により置換されてもよいアルコキシ）、アリールオキシ（所望により置換されてもよいアリールオキシ）、アルキルエステル（所望により置換されてもよいアルキルエステル）、アリールエステル（所望により置換されてもよいアリールエステル）、アルカノイル（所望により置換されてもよいアルカノイル）、アリオール（所望により置換されてもよいアリオール）、シアノ、ニトロ、アミノ、置換アミノ、アミド、ラクタム、尿素、ウレタンまたはスルホニルより、あるいはこれらのいずれかのサブセットより選択されるような１または複数の基で（例えば、Ｒ^１０の定義で上記される基によって）置換されるアルキニル基をいう。

【0021】

「アリール」なる語は、フェニル、ナフチルおよびビフェニルなどの、６〜１２個の構成員を有するなどの芳香族同素環状（すなわち、炭化水素）の単環、二環または三環式環を含有する基をいう。フェニルはアリール基の一例である。「置換アリール」なる語は、アルキル、置換アルキル、アルケニル（所望により置換されてもよいアルケニル）、アリール（所望により置換されてもよいアリール）、ヘテロシクロ（所望により置換されてもよいヘテロシクロ）、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ（所望により置換されてもよいアルコキシ）、アリールオキシ（所望により置換されてもよいアリールオキシ）、アルカノイル（所望により置換されてもよいアルカノイル）、アロイル（所望により置換されてもよいアロイル）、アルキルエステル（所望により置換されてもよいアルキルエステル）、アリールエステル（所望により置換されてもよいアリールエステル）、シアノ、ニトロ、アミノ、置換アミノ、アミド、ラクタム、尿素、ウレタンまたはスルホニル、あるいはこれらのいずれかのサブセットより選択されるような１または複数の基で（例えば、Ｒ^１０の定義で上記される基によって）置換されるアリール基をいい、ここで必要とあれば１または複数の置換基の対はそれらの結合する原子と一緒になって３ないし７員の環を形成してもよい。

【0022】

「シクロアルキル」なる語は、３〜１５個の炭素原子を有する単環、二環または三環の同素環式環基であって、その各々が、完全に飽和しており、一部が不飽和である、環基をいう。多環式シクロアルキル基の環は縮合しても、架橋しても、および／または１または複数のスピロ結合を介して接合してもよい。「置換シクロアルキル」なる語は、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、カルボシクロ、置換カルボシクロ、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ（所望により置換されてもよいアルコキシ）、アリールオキシ（所望により置換されてもよいアリールオキシ）、アルキルエステル（所望により置換されてもよいアルキルエステル）、アリールエステル（所望により置換されてもよいアリールエステル）、アルカノイル（所望により置換されてもよいアルカノイル）、アリオール（所望により置換されてもよいアリオール）、シアノ、ニトロ、アミノ、置換アミノ、アミド、ラクタム、尿素、ウレタンまたはスルホニル、あるいはこれらのいずれかのサブセットより選択されるような１または複数の基で（例えば、Ｒ^１０の定義で上記される基によって）置換されるシクロアルキル基をいう。

【0023】

「ハロゲン」または「ハロ」なる語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素をいう。

【0024】

「ハロアルキル」なる語は、１または複数のハロゲン（最大ペルハロ）で置換された特定数の炭素原子を有する、分岐した、および直鎖の両方の飽和脂肪酸炭化水素基（ペルハロアルキル（あらゆる水素原子がハロゲンで置換されているアルキル）を含む）、例えば、ＣＦ_３を包含するものとする。

【0025】

「ヘテロサイクル」、「ヘテロ環」、「ヘテロ環基」または「ヘテロシクロ」なる語は、完全に飽和しているか、あるいは一部にてまたは完全に不飽和である（芳香族（「ヘテロアリール」）または非芳香族の）環状基（例えば、３〜１３個の環構成員の単環式、７〜１７個の環構成員の二環式、または１０〜２０個の環構成員の三環式環系、例えば、ある実施態様において、合計で３〜１０個の環原子を含有する単環式または二環式環）であって、少なくとも１個の炭素原子を含有する環において少なくとも１個のヘテロ原子を有する環状基をいう。ヘテロ原子を含有するヘテロ環基の各環は、窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子より選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を有してもよく、ここでその窒素および硫黄のヘテロ原子は、所望により、酸化されてもよく、窒素のヘテロ原子は所望により四級化されてもよい。ヘテロ環基は、環または環系のヘテロ原子または炭素原子のいずれで結合してもよい。多環式ヘテロ環の環は縮合しても、架橋しても、および／または１または複数のスピロ結合を介して接合してもよい。

【0026】

典型的な単環式ヘテロ環基として、アゼチジニル、ピロリジニル、ピロリル、ピラゾリル、オキセタニル、ピラゾリニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソキサゾリニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、オキサジアゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロロジニル、２−オキソアゼピニル、アゼピニル、４−ピペリドニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾイル、トリアゾリル、モルホリニル、チアモルホリニル、チアモルホリニルスルホキシド、チアモルホリニルスルホン、１，３−ジオキソランおよびテトラヒドロ−１，１−ジオキソチエニル、

【化2】

等が挙げられる。

【0027】

典型的な二環式ヘテロ環基として、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、キヌクリジニル、キノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフリル、ベンゾフラニル、ジヒドロベンゾフラニル、クロモニル、クマリニル、ベンゾジオキソリル、ジヒドロベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、シンノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジニル（フロ［２，３−ｃ］ピリジニル、フロ［３，２−ｂ］ピリジニル］またはフロ［２，３−ｂ］ピリジニルなど）、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロキナゾリニル（３，４−ジヒドロ−４−オキソ−キナゾリニルなど）、テトラヒドロキノリニル、アザビシクロアルキル（６−アザビシクロ［３.２.１］オクタンなど）、アザスピロアルキル（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４.５］デカンなど）、イミダゾピリジニル（イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン−３−イルなど）、トリアゾロピリジニル（１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イルなど）、およびヘキサヒドロイミダゾピリジニル（１，５，６，７，８，８ａ−ヘキサヒドロイミダゾ［１，５−ａ］ピリジン−３−イルなど）、

【化3】

等が挙げられる。

【0028】

典型的な三環式ヘテロ環基として、カルバゾリル、ベンゾインドリル、フェナントロリニル、アクリジニル、フェナントリジニル、キサンテニル等が挙げられる。

【0029】

「置換ヘテロサイクル」、「置換ヘテロ環」、「置換ヘテロ環基」および「置換ヘテロシクロ」なる語は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、オキソ、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、カルボシクロ（所望により置換されてもよいカルボシクロ）、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ（所望により置換されてもよいアルコキシ）、アリールオキシ（所望により置換されてもよいアリールオキシ）、アルカノイル（所望により置換されてもよいアルカノイル）、アロイル（所望により置換されてもよいアロイル）、アルキルエステル（所望により置換されてもよいアルキルエステル）、アリールエステル（所望により置換されてもよいアリールエステル）、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、置換アミノ、ラクタム、尿素、ウレタン、スルホニル、あるいはこれらのいずれかのサブセットより選択されるような１または複数の基で（例えば、Ｒ^１０の定義で上記される基によって）置換されるヘテロサイクル、ヘテロ環およびヘテロシクロ基をいい、ここで必要とあれば１または複数の置換基の対はそれらの結合する原子と一緒になって３ないし７員の環を形成してもよい。

【0030】

「アルカノイル」なる語は、カルボニル基に連結したアルキル基（上記のように所望により置換されてもよい）（すなわち、−Ｃ（Ｏ）−アルキル）をいう。同様に、「アロイル」なる語は、カルボニル基に連結したアリール基（上記のように所望により置換されてもよい）（すなわち、−Ｃ（Ｏ）−アリール）をいう。

【0031】

明細書を通して、基およびその置換基は、安定した部分および化合物を提供するように選択されてもよい。

【0032】

本明細書に記載の化合物は、本発明の範囲内でもある、塩または溶媒和物を形成してもよい。本明細書に記載の化合物への言及は、特記されない限り、その塩への言及を含むものと解される。本明細書で使用される「塩」なる語は、無機および／または有機酸ならびに塩基とで形成される酸性および／または塩基性塩を意味する。加えて、本明細書に記載の化合物が塩基性の部分と酸性の部分の両方を含有する場合、両性イオン（「分子内塩」）が形成されてもよく、本明細書にて使用される「塩」なる語に含まれる。一の実施態様において、当該塩は医薬的に許容される（すなわち、非毒性で、生理学的に許容される）が、その他の塩も、例えば、調製の間に利用され得る単離または精製工程において有用である。本明細書に記載の化合物の塩は、一の化合物を、塩が沈殿する溶媒中、対応量などの一定量の酸または塩基と反応させるか、あるいは水性媒体中で反応させ、続いて凍結乾燥することで形成されてもよい。

【0033】

本発明は、その中性状態にある化合物、それらの化合物の塩、あるいは中性状態にある化合物と１または複数の塩の形態の化合物の混合物、あるいは塩の形態の化合物の混合物を包含するものとする。

【0034】

塩基性の部分を含有する本明細書に記載の化合物は、種々の有機および無機酸と塩を形成し得る。典型的な酸付加塩として、酢酸塩（酢酸またはトリハロ酢酸、例えば、トリフルオロ酢酸で形成される塩など）、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、カンファー酸塩、カンファースルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩（塩化水素酸で形成される塩）、臭化水素酸塩（臭化水素で形成される塩）、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩（マレイン酸で形成される塩）、メタンスルホン酸塩（メタンスルホン酸で形成される塩）、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、ペクチニン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩（硫酸で形成される塩など）、スルホン酸塩（上記される塩など）、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トリラートなどのトルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩等が挙げられる。

【0035】

酸性の部分を含有する本明細書に記載の化合物は、種々の有機および無機塩基と塩と形成し得る。典型的な塩基性塩として、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えばナトリウム、リチウムおよびカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムおよびマグネシウム塩、ベンザチン、ジシクロヘキシルアミン、ヒドラバミン（Ｎ，Ｎ−ビス（デヒドロアビエチル）エチレンジアミンで形成されるアミン）、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミド、ｔ−ブチルアミンなどの有機塩基（例えば、有機アミン）との塩、およびアルギニン、リジンなどのアミノ酸との塩等が挙げられる。

【0036】

塩基性窒素を含有する基は、低級アルキルハライド（例えば、塩化、臭化またはヨウ化メチル、エチル、プロピルまたはブチル）、硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルまたはジアミル）、長鎖ハライド（例えば、塩化、臭化またはヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルまたはステアリル）、アラルキルハライド（例えば、臭化ベンジルまたはフェネチル）等などの試薬で四級化されてもよい。

【0037】

インビボにて変換されて生物活性な薬剤（すなわち、式（Ｉ）の化合物）を提供しうるいずれの化合物も、本発明の範囲および精神に含まれるプロドラッグである。

【0038】

本明細書で使用される「プロドラッグ」なる語は、式（Ｉ）の化合物の１または複数のヒドロキシル基を、アセタート、ピバラ−ト、メチルカルボナート、ベンゾアート等を生成するのに当業者に公知の操作を利用して、アルキル、アルコキシ、またはアリール置換のアシル化剤と反応させることで形成されるエステルまたはカルボナートを包含する。

【0039】

種々の形態のプロドラッグが当該分野にて周知であり、それらは、以下の文献：
ａ）Wermuth, C.G.ら、The Practice of Medicinal Chemistry, Chapter 31, Academic Press (1996)；
ｂ）Bundgaard, H.編、Design of prodrugs, Elsevier (1985)；
ｃ）Bundgaard, H.、Chapter 5, 「Design and Application of Prodrugs」、Krosgaard-Larsen, P.ら編、A Textbook of Drug Design and Development、pp.113-191、Harwood Academic Publishers (1991)；および
ｄ）Testa, B.ら、Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism, Wiley-VCH (2003)
に記載される。

【0040】

「医薬的に許容される」なる語は、正当な医学的判断の範囲内にて、合理的な利益／危険の割合に見合うか、さもなければヒトまたは家畜動物における使用にて許容されると米国食品医薬品局で承認されているもので、過度の毒性、刺激、アレルギー応答あるいは他の問題または合併症がなく、ヒトおよび動物の組織との接触に適する、化合物、物質、組成物および／または剤形についていう。

【0041】

本明細書に記載の種々の化合物あるいはその医薬的に許容される塩は１または複数の不斉中心を有してもよく、かくしてエナンチオマー、ジアステレオマー、および他の立体異性体などの異性体が得られるかもしれない。かかる形態は、絶対立体化学の立場から、（Ｒ）−または（Ｓ）−として、あるいはアミノ酸についての（Ｄ）−または（Ｌ）−として定義されてもよい。本発明は、かかる可能性のある個々の立体異性体およびその混合物（そのラセミ体ならびに光学的に純粋なエナンチオマーまたはジアステレオマーを含む）を包含するものとする。該化合物は、ラセミ体として調製されてもよく、都合よくは、そのままで、または光学活性な（＋）および（−）、（Ｒ）−および（Ｓ）−、もしくは（Ｄ）−および（Ｌ）−異性体で使用することができ、あるいはキラルシントンまたはキラル試薬を用いて対応するジアステレオマーを調製するか、またはキラルクロマトグラフィーまたは逆相ＨＰＬＣなどの慣用的操作を用いてラセミ混合物より分割されてもよい。本明細書に記載の化合物がオレフィン二重結合または幾何非対称の他の中心を有する場合、特に断りがなければ、該化合物はＥおよびＺの両方の幾何異性体を包含するものとする。

【0042】

本発明はまた、同位体標識された本発明の化合物（１または複数の原子が、原子番号は同じであるが、原子量または質量数が自然界で一般に認められる原子量または質量数と異なる原子と置き換えられている化合物）を包含する。本発明の化合物に含めるのに適する同位体の例として、^２ＨまたはＤおよび^３ＨまたはＴなどの水素の同位体、^１１Ｃ、^１３Ｃ、および^１４Ｃなどの炭素の同位体、^３６Ｃｌなどの塩素の同位体、^１８Ｆなどのフッ素の同位体、^１２３Ｉおよび^１２５Ｉなどのヨウ素の同位体、^１３Ｎおよび^１５Ｎなどの窒素の同位体、^１５Ｏ、^１７Ｏおよび^１８Ｏなどの酸素の同位体、^３２Ｐなどのリンの同位体、および^３５Ｓなどの硫黄の同位体が挙げられる。本発明の特定の同位体標識された化合物、例えば放射性同位元素を組み込んだ化合物は、薬物および／または基質の組織分布の実験において有用である。放射性同位元素トリチウム、^３Ｈ、および炭素−１４、^１４Ｃが、その組み込みの容易性および便利な検出手段の観点から、この目的のために特に有用である。重水素、^２ＨまたはＤなどの重い同位元素と置き換えることで、結果として代謝安定性が大きくなる、例えばインビボにおける半減期が増大するか、または必要とされる投与量が減るという特定の治療上の利点を得ることができ、かくしてある環境においては好ましいかもしれない。^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏおよび^１３Ｎなどの陽電子放出性同位元素での置き換えは、基質受容体占有率を試験するための陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）実験で有用でありうる。

【0043】

本明細書に記載の化合物およびその塩がその互変異性体にて存在し得る限りでは、かかるすべての互変異性体は本発明の一部を形成するものとする。

【0044】

種々の置換基にある不斉炭素のために存在しうる異性体（エナンチオマー（不斉炭素がなくても存在しうる）およびジアステレオマー）などの、本発明の化合物のすべての立体異性体は本発明の範囲内にあるものとする。本発明の化合物の個々の立体異性体は、例えば、他の異性体を実質的に含まないものであってもよく、あるいは例えば、ラセミ体として、または他のあらゆる、もしくは他の選択された立体異性体と混合するものであってもよい。

【0045】

「安定した化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物から単離して有用な純度とし、有効な治療薬に処方しても残存するのに十分に頑丈である化合物をいうものとする。本発明は安定した化合物を含むものとする。

【0046】

いずれかの可変基（例えば、Ｒ^１３）が一の化合物のいずれかの構成要素または基にて１回より多く存在する場合、その定義は、各々、その他の定義から独立する。よって、例えば、一の基が０〜２個のＲ^１３で置換されて示されているとした場合、該基は２個までのＲ^１３基で所望により置換されてもよく、Ｒ^１３は、各々、Ｒ^１３の定義より独立して選択される。また、置換基および／または可変基の組み合わせは、かかる組み合わせが安定した化合物をもたらす場合にのみ許容可能である。

【0047】

「治療上有効量」なる語は、対象に投与した場合に、本明細書に記載の疾患または障害に対する治療を行うのに十分な化合物の量をいう。「治療上有効量」を構成する化合物の量は、その化合物、障害およびその重度、ならびに治療される対象の年齢に応じて変化するであろうが、当業者が慣用的に決定しうる。

【0048】

本明細書にて使用される「治療する」または「治療」なる語は、本明細書に記載の疾患または障害の治療、予防、および／または危険性の減少に、あるいはヒトなどの対象における疾患または障害の症状の治療、予防、および／または危険性の減少にまで及び、次の事象：
ｉ． 疾患または障害の阻害、すなわち、その進行を止めること；または
ｉｉ． 疾患または障害の寛解、すなわち、障害の退行を生じさせること
を包含する。

【0049】

「対象」なる語は、本明細書に記載の疾患または障害を１または複数で患っているか、患っている可能性のある、哺乳類、例えばヒトまたは人間の子供などの温血動物をいう。

【0050】

「包含する」、「など」、「例えば」等の語は、典型的な実施態様をいうものであり、本発明の範囲を限定するものではない。

【発明を実施するための形態】

【0051】

本発明によれば、式（Ｉ）：

【化4】

［式中：
Ａは−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−Ｒ^２、−（ＣＨ_２）_ｎ−１−Ｏ−Ｒ^２、−（ＣＨ_２）_ｎ−１−ＮＲ^２５−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−ＣＯ_２−Ｒ^２、または−（ＣＨ_２）_ｎ−１−ＮＲ^２５−ＣＯ_２−Ｒ^２であり；
Ｒ^１は１−２個の−ＯＨで置換されるＣ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、またはＣ_３−１０シクロアルキルであって、ここで該シクロアルキルは０−２個のＲ^１３で置換されてもよく、あるいは
Ｒ^１は

【化5】

であり、そのいずれも０−２個のＲ^１３で置換されてもよく；
Ｒ^２はフェニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピペリジニル、ピリジノン、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、またはチアゾリルであり、そのいずれも０−２個のＲ^２ａで置換され；
Ｒ^２ａは、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０アルコキシ、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、Ｃ_２−１２アルキニル、Ｃ_６−１０アリール、４ないし１２員のヘテロアリール、４ないし１２員のヘテロサイクリル、４ないし１２員のヘテロアリール−Ｃ_１−１０アルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、＝Ｏ、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−Ｃ（＝ＮＯＲ^１４）ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４ＯＲ^１４、または−ＮＣＯＲ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、および該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^３はフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、あるいはジヒドロピランまたはテトラヒドロピランであり、そのいずれも０−１個のＲ^３ａで置換されてもよく；
Ｒ^３ａはハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、−Ｏ−Ｃ_１−３アルキル、またはモルホリニルであり；
Ｒ^１３は、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０アルコキシ、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、Ｃ_２−１２アルキニル、Ｃ_６−１０アリール、４ないし１２員のヘテロアリール、４ないし１２員のヘテロサイクリル、４ないし１２員のヘテロアリール−Ｃ_１−１０アルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、＝Ｏ、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−Ｃ（＝ＮＯＲ^１４）ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４ＯＲ^１４、−ＮＣＯＲ^１４、またはＯＲ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^１４は、各々、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、Ｃ_６−１０アリール、４ないし１２員のヘテロアリール、または４ないし１２員のヘテロサイクリルより独立して選択され、ここで該アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなるか、あるいは
また、２個のＲ^１４は、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環は０−１個のＲ^１４ａで置換されてもよく、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を所望により有してもよく；
Ｒ^１４ａは、各々、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_３−１０シクロアルキル、４ないし１２員のヘテロアリール、４ないし１２員のヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＯ_２Ｒ^２６、−ＣＯ_２ＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＯＣＦ_３、−ＯＲ^２５、＝Ｏ、−ＣＯＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＣＯＲ^２４、−ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＮＲ^２４ＣＯ_２Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２４Ｒ^２４、またはＣ_６−１０アリールＣ_１−１０アルキルより独立して選択され、ここで該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^２４は、各々、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより独立して選択され；
Ｒ^２５は、各々、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより独立して選択され；
Ｒ^２６は、各々、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより独立して選択され；
ｍは０ないし４であり；
ｎは０ないし４であり；および
ｎ−１は２ないし４である］
で示される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩が提供される。

【0052】

本発明によれば、、式（Ｉ）：

【化6】

［式中：
Ａは−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−Ｒ^２、−（ＣＨ_２）_ｎ−１−Ｏ−Ｒ^２、−（ＣＨ_２）_ｎ−１−ＮＲ^２５−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−ＣＯ_２−Ｒ^２、または−（ＣＨ_２）_ｎ−１−ＮＲ^２５−ＣＯ_２−Ｒ^２であり；
Ｒ^１は１−２個の−ＯＨで置換されるＣ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、またはＣ_３−１０シクロアルキルであり、ここで該シクロアルキル０−２個のＲ^１３で置換されてもよく、あるいは
Ｒ^１は

【化7】

であり、そのいずれも０−２個のＲ^１３で置換されてもよく；
Ｒ^２はフェニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピペリジニル、ピリジノン、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、またはチアゾリルであり、そのいずれも０−２個のＲ^２ａで置換されてもよく；
Ｒ^２ａは、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０アルコキシ、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、Ｃ_２−１２アルキニル、Ｃ_６−１０アリール、４ないし１２員のヘテロアリール、４ないし１２員のヘテロサイクリル、４ないし１２員のヘテロアリール−Ｃ_１−１０アルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、＝Ｏ、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−Ｃ（＝ＮＯＲ^１４）ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４ＯＲ^１４、または−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^３はフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、あるいはジヒドロピランまたはテトラヒドロピランであり、そのいずれも０−１個のＲ^３ａで置換されてもよく；
Ｒ^３ａはハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、−Ｏ−Ｃ_１−３アルキル、またはモルホリニルであり；
Ｒ^１３は、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０アルコキシ、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、Ｃ_２−１２アルキニル、Ｃ_６−１０アリール、４ないし１２員のヘテロアリール、４ないし１２員のヘテロサイクリル、４ないし１２員のヘテロアリール−Ｃ_１−１０アルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、＝Ｏ、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−Ｃ（＝ＮＯＲ^１４）ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４ＯＲ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、またはＯＲ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^１４は、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、Ｃ_６−１０アリール、４ないし１２員のヘテロアリール、または４ないし１２員のヘテロサイクリルより選択され、ここで該アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなるか、あるいは
また、２個のＲ^１４は、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環は０−１個のＲ^１４ａで置換されてもよく、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を所望により有してもよく；
Ｒ^１４ａは、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_３−１０シクロアルキル、４ないし１２員のヘテロアリール、４ないし１２員のヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＯ_２Ｒ^２６、−ＣＯ_２ＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＯＣＦ_３、−ＯＲ^２５、＝Ｏ、−ＣＯＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＣＯＲ^２４、−ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＮＲ^２４ＣＯ_２Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２４Ｒ^２４、またはＣ_６−１０アリールＣ_１−１０アルキルより選択され、ここで該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^２４は、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
Ｒ^２５は、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
Ｒ^２６は、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
ｍは０ないし４であり；
ｎは０ないし４であり；および
ｎ−１は２ないし４である］
で示される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩が提供される。

【0053】

別の態様において、本発明は、式（Ｉａ）：

【化8】

で示される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩を提供する。

【0054】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−Ｒ^２、または−（ＣＨ_２）_ｎ−１−Ｏ−Ｒ^２であり；
Ｒ^１が１−２個の−ＯＨで置換されるＣ_１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、またはＣ_３−６シクロアルキルであり、ここで該シクロアルキルは０−２個のＲ^１３で置換されてもよく、あるいは
Ｒ^１が

【化9】

であり、そのいずれも０−２個のＲ^１３で置換されてもよく；
Ｒ^２がフェニル、シクロヘキシル、ピリジニル、ピリダジニル、またはテトラヒドロピランであり、そのいずれも０−２個のＲ^２ａで置換され；
Ｒ^２ａが、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＳＯ_２ＮＨ_２であり；
Ｒ^３がフェニルまたはピリジニルであり、そのうちのいずれかは０−１個のＲ^３ａで置換されてもよく；
Ｒ^３ａがハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、−Ｏ−Ｃ_１−３アルキル、またはモルホリニルであり；
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、４ないし６員のヘテロアリール、４ないし６員のヘテロサイクリル、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４Ｒ^１４、または−ＯＲ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^１４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、フェニル、または４ないし６員のヘテロサイクリルより選択され、ここで該アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロサイクリルはピロリジニルまたはジオキサニルであるか、あるいは
また、２個のＲ^１４が、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環は０−１個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該環式環はモルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルより選択され；
Ｒ^１４ａが、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、フェニル、Ｃ_３−６シクロアルキル、−ＣＯ_２Ｒ^２６、−ＣＯ_２ＮＲ^２４Ｒ^２４、−ＯＲ^２５、−ＣＯＲ^２４、−ＮＲ^２４Ｒ^２４、または−ＮＲ^２４ＣＯ_２Ｒ^２４より選択され；
Ｒ^２４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
Ｒ^２５が、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
Ｒ^２６が、各々独立して、水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
ｍが０ないし４であり；
ｎが０ないし４であり；および
ｎ−１が２ないし４である、ところの化合物等を提供する。

【0055】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１が１−２個の−ＯＨで置換されるＣ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、またはＣ_３−１０シクロアルキルであり、ここで該シクロアルキルは０−２個のＲ^１３で置換されてもよく、あるいは
Ｒ^１が

【化10】

であり、そのいずれも０−２個のＲ^１３で置換されてもよい、ところの化合物等を提供する。

【0056】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１が１−２個の−ＯＨで置換されるＣ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、またはＣ_３−１０シクロアルキルであり、ここで該シクロアルキルは０−１個のＲ^１３で置換されてもよく、あるいは
Ｒ^１が

【化11】

であり、そのいずれも０−２個のＲ^１３で置換されてもよい、ところの化合物等を提供する。

【0057】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１が１−２個の−ＯＨで置換されるＣ_１−１０アルキル、ハロＣ_１−１０アルキル、またはＣ_３−１０シクロアルキルであり、ここで該シクロアルキルは０−１個のＲ^１３で置換されてもよく、あるいは
Ｒ^１が

【化12】

であり、そのいずれも０−２個のＲ^１３で置換されてもよい、ところの化合物等を提供する。

【0058】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１が

【化13】

である、ところの化合物等を提供する。

【0059】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物であって、
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、フェニル、４ないし１２員のヘテロアリール（該ヘテロアリールはテトラゾリルより選択される）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４ｂＲ^１４ｂ、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、または−ＮＲ^１４Ｒ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、フェニル、およびヘテロアリールは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^１４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され、ここで該アルキル、シクロアルキルおよびフェニルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく；あるいは
また、２個のＲ^１４ｂが、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環はモルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルであり、０−１個のＣ_１−６アルキルで置換されてもよく；および
Ｒ^１４ａが、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、ハロＣ_１−６アルキル、フェニル、またはＣ_３−６シクロアルキルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0060】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、フェニル、４ないし１２員のヘテロアリール（該ヘテロアリールはテトラゾリルより選択される）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、または−ＮＲ^１４Ｒ^１４であり、ここで該アルキル、シクロアルキル、フェニル、およびヘテロアリールは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく、該ヘテロアリールおよびヘテロサイクリルは炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群より独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とからなり；
Ｒ^１４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され、ここで該アルキル、シクロアルキル、およびフェニルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく、あるいは
また、２個のＲ^１４が、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環はモルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルであり、０−１個のＣ_１−６アルキルで置換されてもよく；および
Ｒ^１４ａが、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、ハロＣ_１−６アルキル、フェニル、またはＣ_３−６シクロアルキルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0061】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、４ないし１２員のヘテロアリール（該ヘテロアリールはテトラゾリルより選択される）、−ＣＮ、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４ｂＲ^１４ｂ、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、または−ＮＲ^１４Ｒ^１４であり、ここで該アルキルおよびヘテロアリールは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく；
Ｒ^１４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され、ここで該アルキル、シクロアルキル、およびフェニルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく；あるいは
２個のＲ^１４ｂが、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環はモルホリニルであり、０−１個のＣ_１−６アルキルで置換されてもよく；および
Ｒ^１４ａが、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、ハロＣ_１−６アルキル、フェニル、またはＣ_３−６シクロアルキルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0062】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、４ないし１２員のヘテロアリール（該ヘテロアリールはテトラゾリルより選択される）、−ＣＮ、−ＮＲ^１４ＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＲ^１４ＣＯＲ^１４、−ＣＯ_２Ｒ^１４、または−ＮＲ^１４Ｒ^１４であり、ここで該アルキルおよびヘテロアリールは０−２個のＲ^１４ａで置換されてもよく；
Ｒ^１４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され、ここで該アルキル、シクロアルキルおよびフェニルは０−３個のＲ^１４ａで置換されてもよく；あるいは
２個のＲ^１ｂが、それらの結合する原子と一緒になって、環式環を形成し、ここで該環式環はモルホリニルであり、０−１個のＣ_１−６アルキルで置換されてもよく；および
Ｒ^１４ａが、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ_１−６アルキル、ハロＣ_１−６アルキル、フェニル、またはＣ_３−６シクロアルキルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0063】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、−ＣＮ、−ＮＨＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＨＣＯ_２ＮＲ^１４ｂＲ^１４ｂ、−ＮＨＣＯＲ^１４、または−ＮＨ_２であり；および
Ｒ^１４が、各々独立して、水素またはメチルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0064】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^１３が、各々独立して、Ｈ、−ＣＮ、−ＮＨＳＯ_２Ｒ^１４、−ＣＯＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＨＣＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４、−ＮＨＣＯＲ^１４、または−ＮＨ_２であり；および
Ｒ^１４が、各々独立して、水素またはメチルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0065】

別の態様において、本発明は、Ｒ^１３が、各々、−ＳＯ_２ＮＨ_２であるところの、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩を提供する。

【0066】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−Ｒ^２、−（ＣＨ_２）_ｎ−１−Ｏ−Ｒ^２、−（ＣＨ_２）_ｎ−１−ＮＲ^２５−Ｒ^２、−ＣＨ（Ｒ^２６）−ＣＯ_２−Ｒ^２、または−（ＣＨ_２）_ｎ−１−ＮＲ^２５−ＣＯ_２−Ｒ^２であり；
Ｒ^２がフェニル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピペリジニル、またはピリジノンであり、そのいずれも０−２個のＲ^２ａで置換され；および
Ｒ^２ａが、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、または６−ＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４である、ところの化合物等を提供する。

【0067】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）−Ｒ^２であり；
Ｒ^２がフェニル、

【化14】

であり、そのいずれも０−１個のＲ^２ａで置換され；および
Ｒ^２ａが、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、またはＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４である、ところの化合物等を提供する。

【0068】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）−Ｒ^２であり；
Ｒ^２がフェニル、

【化15】

であり、そのいずれも０−１個のＲ^２ａで置換され；および
Ｒ^２ａが、各々独立して、Ｈ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、またはＳＯ_２ＮＲ^１４Ｒ^１４である、ところの化合物等を提供する。

【0069】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）−Ｒ^２であり；および
Ｒ^２がフェニルまたは

【化16】

である、ところの化合物等を提供する。

【0070】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）−Ｒ^２または−ＣＨ（Ｒ^２６）−Ｒ^２であり；
Ｒ^２がフェニル、

【化17】

またはＣ_１−６アルキルであり、そのいずれも０−１個のＲ^２ａで置換され；および
Ｒ^２ａは、各々独立して、ＨまたはＦである、ところの化合物等を提供する。

【0071】

別の態様において、本発明は、Ｒ^３がフェニルである、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩を提供する。

【0072】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^２４が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；
Ｒ^２５が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択され；および
Ｒ^２６が、各々独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル、またはフェニルより選択される、ところの化合物等を提供する。

【0073】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ｒ^２４が、各々独立して、水素、メチルまたはエチルより選択され；
Ｒ^２５が、各々独立して、水素、メチルまたはエチルより選択され；および
Ｒ^２６が、各々独立して、水素、メチルまたはエチルより選択される、ところの化合物を提供する。

【0074】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
ｍが０−２であり；および
ｎ−１が１−２である、ところの化合物等を提供する。

【0075】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
ｍが１または２であり；
ｎ−１が２であり；および
ｎが１である、ところの化合物等を提供する。

【0076】

別の態様において、本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグまたは塩であって、
Ａが−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ^２、または−ＣＨ（Ｒ^２６）−Ｒ^２であり；
ｍが０または１であり；
Ｒ^１がピリジニルであり；
Ｒ^２６がメチルであり；
Ｒ^２がフェニルまたはピリジニルであり；
Ｒ^２ａがＨまたはＦであり；
Ｒ^３がフェニルであり；および
Ｒ^１３が−（ＣＨ_２）_ｍ−ＳＯ_２ＮＨ_２またはＣＨＦ２である、ところの化合物等を提供する。

【0077】

別の態様において、本発明は、式（Ｉｂ）：

【化18】

で示される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体または塩を提供する。

【0078】

別の実施態様において、本発明の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体または塩は、実施例にて説明される化合物より選択される。

【0079】

一の実施態様において、治療上有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物および／または実施例にて説明される化合物を含む医薬組成物が提供される。

【0080】

別の実施態様において、治療上有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物および／または実施例にて説明される化合物と、少なくとも１つの他の治療剤、例えば、抗不整脈薬、カルシウムチャンネルブロッカー、抗血小板薬、抗高血圧薬、抗血栓／抗血栓溶解剤、抗凝血剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、抗糖尿病薬、甲状腺ホルモン模倣薬、鉱質コルチコイド受容体アンタゴニスト、および強心性配糖体とを含む医薬組成物が提供される。

【0081】

さらに別の実施態様において、治療上有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物または実施例にて説明される化合物と、少なくとも１つの他の治療薬、例えば、ソタロール、ドフェチリド、ジルチアゼム、ベラパミル、クロピドグレル、カングレロール、チクロピジン、ＣＳ−７４７、イフェトロバン、アスピリン、ベータアドレナリン作動性遮断剤、ＡＣＥ阻害剤、ＡＩＩアンタゴニスト、ＥＴアンタゴニスト、デュアルＥＴ／ＡＩＩアンタゴニスト、バソペプチダーゼ阻害剤、ｔＰＡ、組換えｔＰＡ、ＴＮＫ、ｎＰＡ、第ＶＩＩａ因子阻害剤、第Ｘａ因子阻害剤、第ＸＩａ因子阻害剤、トロンビン阻害剤、ワルファリン、ヘパリン、プラバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、シンバスタチン、ＮＫ−１０４、ＺＤ−４５２２、ビグアナイド、ビグアナイド／グリブリド併用剤、スピロノラクトン、エプレリノン、ジギタリスおよびウワバインとを含む医薬組成物が提供される。

【0082】

もう一つ別の実施態様において、治療上有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、または実施例にて説明される化合物と、少なくとも１つの他の治療薬、例えば、カプトプリル、ゾフェノプリル、フォシノプリル、エナラプリル、セラノプリル、シラザプリル、デラプリル、ペントプリル、キナプリル、ラミプリル、リシノプリル、オマパトリラト、ゲモパトリラト、およびアピキサバンとを含む医薬組成物が提供される。

【0083】

一の実施態様において、不整脈を治療または防止する方法であって、その治療等を必要とする患者に、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）の化合物、または実施例にて説明される化合物を投与することを含む方法が提供される。

【0084】

別の態様において、上室性不整脈、例えば心房細動および心房粗動を治療または防止する方法であって、その治療等を必要とする患者に、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、または実施例にて説明される化合物を投与することを含む方法が提供される。

【0085】

一の実施態様において、心拍数を制御する方法であって、その制御を必要とする患者に、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、または実施例にて説明される化合物を投与することを含む方法が提供される。

【0086】

別の態様において、Ｉ_ｋｕｒ関連症状、例えば、逆流性食道炎および運動障害などの胃腸障害；慢性閉塞性肺疾患などの炎症性および／または免疫性疾患；糖尿病；認知障害；片頭痛；てんかん；および高血圧症を治療する方法であって、その治療を必要とする患者に、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物、または実施例にて説明される化合物を投与することを含む方法が提供される。

【0087】

別の態様において、本発明は、本発明の化合物と、医薬的に許容される担体、希釈剤または賦形剤とを一緒に含む組成物を対象とする。水が担体または希釈剤である場合、該組成物は所望によりさらに別の医薬的に許容される担体または希釈剤および／または医薬的に許容される賦形剤を含んでもよい。かかる組成物を医薬として用いることはこの態様の範囲内である。

【0088】

別の態様において、本発明は、カリウムチャネル機能の阻害に付随する疾患または障害、すなわち心房細動の治療、心拍数の制御、および／または不整脈の予防的処置であって、治療上有効量の本発明の化合物あるいはその個々の異性体もしくは異性体の混合物またはそれらの医薬的に許容される塩を投与することを含む、治療、制御および／または予防的処置を対象とする。

【0089】

本発明の化合物は療法において有用でありうる。

【0090】

本発明の化合物は、カリウムチャネル機能の、すなわち電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーの、（超迅速活性化遅延整流性Ｋ^＋電流（Ｉ_Ｋｕｒ）と関連付けられる）Ｋ_ｖ１．５、および／またはＫ_ｖ１．３チャネル、および／またはＫ_ｖ１．１チャネルの阻害に付随する疾患または障害の治療および／または予防のための医薬を製造するのに使用されてもよい。

【0091】

本発明の化合物は、単独で、本発明の他の化合物と組み合わさって、あるいは１または複数の、好ましくは１ないし２個の他の薬剤と組み合わさって使用され得る。

【0092】

本発明はその精神および本質から逸脱することなく別の特定の形態に具体化され得る。本発明は、本明細書中に記載される本発明の全ての別個の態様の組み合わせを包含する。本発明のありとあらゆる実施態様が任意の他の実施態様と組み合わさって本発明のさらなる実施態様を記載すると理解される。さらには、実施態様の任意の要素が任意の実施態様のありとあらゆる別の要素と組み合わされ、さらなる実施態様を記載すると理解される。

【0093】

合成
本発明の化合物は有機合成の分野の当業者に公知の多数の方法にて調製され得る。本発明の化合物は、下記の方法を、有機合成化学の分野にて公知の合成方法と一緒に用いて、あるいは当業者に明らかなようにそれに変形を加えて合成され得る。好ましい方法は、以下に限定されないが、下記の方法を包含する。該反応は使用される試薬および材料に適し、変換が行われるのに適する溶媒または溶媒混合液中で実施される。有機合成の分野における当業者であれば、分子上に存在する官能基が提案される変形に整合するものでなければならないことを理解するであろう。このことは、時に、本発明の所望の化合物を得るために、合成工程の順序を修飾するか、他のスキームと比べて優れた一の特定のプロセススキームを選択する判断を迫ることとなる。

【0094】

本発明の新規な化合物はこのセクションに記載の反応および技法を用いて調製され得る。また、下記の合成方法の記載にて、溶媒、反応環境、反応温度、実験の継続期間、後処理の選択を含む、提案される反応条件はすべて、その反応で標準的な条件であるように選択されていると理解すべきであり、そのことは当業者であれば容易に認識するはずである。該反応条件と適合する置換基に対する制限は当業者に明らかであり、制限がある場合、別の方法を用いる必要がある。

【0095】

本発明の化合物は、下記のスキームおよび実施例に記載の典型的な方法、ならびに当業者が使用する関連する公開文献に記載の操作に従って調製されてもよい。これらの反応の典型的な試薬および操作を下記に、および実施例にて示す。該方法における官能基の保護および脱保護は当該分野において周知の操作により実施されてもよい（例えば、Greene, T.W.ら、Protecting Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Wiley (1999) を参照のこと）。有機合成および官能基変換の一般的方法は：Trost, B.M.ら編、Comprehensive Organic Synthesis：Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry, Pergamon Press, New York, NY (1991)；March, J.、Advanced Organic Chemistry：Reactions, Mechanisms, and Structure, Fourth Edition, Wiley & Sons, New York, NY (1992)；Katritzky, A.R.ら編、Comprehensive Organic Functional Groups Transformations, First Edition, Elsevier Science Inc., Tarrytown, NY (1995)；Larock, R.C.、Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers Inc., New York, NY（1989）；および本明細書に記載の文献に記載されている。

【0096】

略語
本明細書で使用される略語は、次のように：「１ｘ」が１回に、「２ｘ」が２回に、「３ｘ」が３回に、「℃」が摂氏温度に、「ｅｑ」が当量に、「ｇ」がグラムに、「ｍｇ」がミリグラムに、、「Ｌ」がリットルに、「ｍＬ」がミリリットルに、「μＬ」がマイクロリットルに、「Ｎ」が規定に、「Ｍ」がモル濃度に、「ｎＭ」がナノモル濃度に、「ｍｏｌ」がモルに、「ｍｍｏｌ」がミリモルに、、「ｍｉｎ」が分に、、「ｈ」が時間に、「ｒｔ」が室温に、「ＲＴ」が保持時間に、「ａｔｍ」が大気に、「ｐｓｉ」がポンド毎平方インチに、「ｃｏｎｃ．」が濃縮液に、「ｓａｔ」または「ｓａｔ’ｄ」が飽和に、「ＭＷ」が分子量に、「ｍｐ」が融点に、「ＭＳ」または「Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃ」が質量分析に、「ＥＳＩ」がエレクトロスプレーイオン化質量分析に、「ＨＲ」が高分解能に、「ＨＲＭＳ」が高分解能質量分析に、「ＬＣＭＳ」が液体クロマトグラフィー質量分析に、「ＨＰＬＣ」が高速液体クロマトグラフィーに、「ＲＰ ＨＰＬＣ」が逆相ＨＰＬＣに、「ＴＬＣ」または「ｔｌｃ」が薄層クロマトグラフィーに、ＳＦＣが超臨界液体クロマトグラフィーに、「ＮＭＲ」が核磁気共鳴分光法に、「ｎＯｅ」が核オーバーハウザー効果分光学に、「^１Ｈ」がプロトンに、「δ」がデルタに、「ｓ」が一重項に、「ｄ」がニ重項に、「ｔ」が三重項に、「ｑ」が四重項に、「ｍ」が多重項に、「ｂｒ」がブロードに、「Ｈｚ」がヘルツに、ならびに「α」、「β」、「Ｒ」、「Ｓ」、「Ｅ」および「Ｚ」が当業者に周知の立体化学の名称について定義する。

【0097】

溶媒、温度、圧力および他の反応条件は当業者により容易に選択され得る。出発物質は市販品として入手可能であるか、または当業者により既知の方法を用いて容易に調製され得る。下記のスキームおよび化合物のすべてにおいて、Ｘ^１、Ｘ^２、ＡおよびＲ^１等は式（Ｉ）の化合物について記載されるとおりである。以下の記載は、スキームおよび実施例を通して使用される符号の定義である：

【0098】

【表1】

【0099】

合成
本発明の化合物は有機合成の分野の当業者に公知の多数の方法にて調製され得る。本発明の化合物は、下記の方法を、有機合成化学の分野にて公知の合成方法と一緒に用いて、あるいは当業者に明らかなようにそれに変形を加えて合成され得る。好ましい方法は、以下に限定されないが、下記の方法を包含する。該反応は使用される試薬および材料に適し、変換が行われるのに適する溶媒または溶媒混合液中で実施される。有機合成の分野における当業者であれば、分子上に存在する官能基が提案される変形に整合するものでなければならないことを理解するであろう。このことは、時に、本発明の所望の化合物を得るために、合成工程の順序を修飾するか、他のスキームと比べて優れた一の特定のプロセススキームを選択する判断を迫ることとなる。

【0100】

本発明の化合物の調製に適用しうる特に有用な合成方法の概要が、Larock, R.C.、Comprehensive Organic Transformations, VCH, New York (1989)に記載される。好ましい方法として、以下に限定されないが、下記の方法が挙げられる。本明細書中に引用されるすべての参考文献は出典を示すことでその内容のすべてを本明細書に組み込むものとする。

【0101】

本発明の新規な化合物はこのセクションに記載の反応および技法を用いて調製され得る。また、下記の合成方法の記載にて、溶媒、反応環境、反応温度、実験の継続期間、後処理の選択を含む、提案される反応条件はすべて、その反応で標準的な条件であるように選択されていると理解すべきであり、そのことは当業者であれば容易に認識するはずである。該反応条件と適合する置換基に対する制限は当業者に明らかであり、制限がある場合、別の方法を用いる必要がある。

【0102】

当該分野にていずれかの合成経路を計画するにおいてもう一つ別の主に考慮すべきことは、本発明の化合物に存在する反応性官能基の保護に使用される保護基を思慮分別をもって選択することであることも理解されよう。当業者に対して多くの代替となる保護基を記載する権威ある記述がグリーンらによるものである（Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley and Sons (1991)）。

【0103】

【化19】

【0104】

一般式（Ｉ）の化合物は次の一般的な反応経路で調製されてもよい。市販のピロリジン−２−カルボン酸メチル（１）を保護基、例えば、Ｂｏｃを用いて保護し、（２）を臭素化剤ならびに酸化剤として作用するＮＢＳを用いて１−ｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル ３−ブロモ−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボキシラート（３）に変換した（Aust. J. Chem., 62（7）：683-691（2009））。種々の置換基Ｒを有するアリールハライドとのパラジウム介在性スズキクロスカップリング反応に供し、つづいてヒドラジン水和物と反応させてヒドラジド（５）を得た。化合物（５）をメチルクロロホルマートと反応させ、得られたアシル誘導体（６）を塩基性条件下で閉環に供し、ピロロトリアジンコア（７）を得た。中間体（７）を塩素化剤、例えばオキシ塩化リンを用いて対応するジクロロ誘導体（８）に変換した。つづいて遷移金属介在のクロスカップリング反応に付してＣ１位のクロロを置換して（９）を得た。アミンで（９）のＣ４位のクロロを置換し、式（Ｉ）の化合物を形成しうる。

【0105】

実施例
以下の実施例は、本願の好ましい実施態様を説明するが、その実施態様を限定するものではなく、また本発明の範囲を限定するものではない。略語および化学的記号は、特記されない限り、その一般的および慣用的意義を有する。特記されない限り、本明細書に記載の化合物はここに開示されている一般的スキームを用いて調製され、単離され、そして特徴付けられる。

【0106】

一般的方法
他に注意書きがある場合を除いて、実施例にて次の方法を用いた。

【0107】

実施例の化合物の特徴付けに利用されるＨＰＬＣおよびＨＰＬＣ／ＭＳ分析方法
プレパラティブＨＰＬＣを、ＡＧＩＬＥＮＴ（登録商標）１２００シリーズ、島津の代表的装置、またはウォーターズ（Waters）システムで行った。プレパラティブＳＦＣをＴｈａｒ製装置で行った。逆相ＨＰＬＣ／ＭＳ分析を質量分析計を組み合わせたＡＧＩＬＥＮＴ（登録商標）１２００システムで行った。ＬＣＭＳを質量分析計を組み合わせたＡＧＩＬＥＮＴ（登録商標）１２００またはウォーターズＡＱＵＩＴＹ（登録商標）システムで行った。キラルＬＣ分析をＴｈａｒ製のＳＦＣ分析装置で行った。

【0108】

条件Ｂ−１：
カラム＝ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８、４.６ｘ１５０ｍｍ、３.５μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝０.０５％ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ（ｐＨ２.５、希アンモニアで調整）
出発％Ｂ＝１０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１２分；停止時間＝２３分
無勾配時間＝３分
流速＝１ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ

【0109】

条件Ｂ−２：
カラム＝ＰＵＲＯＳＰＨＥＲ（登録商標）ＳＴＡＲ ＲＰ−１８、４.０ｘ５５ｍｍ、３μｍ
溶媒Ａ＝ＣＨ_３ＣＮ（１０％）＋２０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ（９０％）
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ（９０％）＋２０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ（１０％）
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１.８分；停止時間＝４分
無勾配時間＝１.５分
流速＝２.５ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0110】

条件Ｂ−３：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝ＣＨ_３ＣＮ（２％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（９８％）
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ（９８％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２％）
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１.４分；停止時間＝４分
無勾配時間＝１.６分
流速＝１ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0111】

条件Ｂ−４：
カラム＝Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、１.７μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝１０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ（ｐＨ５、ＨＣＯＯＨで調整）
出発％Ｂ＝５；最終％Ｂ＝９５
勾配時間＝１.１分；停止時間＝２.４分
無勾配時間＝０.６分
流速＝０.８ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0112】

条件Ｂ−５：
カラム＝ＰＨＥＮＯＭＥＮＥＸ（登録商標）Ｃ−１８、２５０ｘ１９ｍｍ、７μｍ
溶媒Ａ＝０.１％ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ
出発％Ｂ＝２０；最終％Ｂ＝７０
勾配時間＝１０分；
流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0113】

条件Ｂ−６：
カラム＝ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１５０ｘ１９ｍｍ、５μｍ
ガードカラム＝ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１５０ｘ１０ｍｍ、５μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝１０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ
出発％Ｂ＝１０；最終％Ｂ＝６５
勾配時間−１＝２５分；
無勾配時間＝１０分
出発％Ｂ＝６５；最終％Ｂ＝１００
勾配時間−２＝１分；
無勾配時間＝５分
流速＝１５ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0114】

条件Ｂ−７：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝１０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝３.０分；停止時間＝４.２分
流速＝１.１ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0115】

条件Ｂ−８：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝０.１％ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝３.０分；停止時間＝４.２分
流速＝１.１ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0116】

条件Ｂ−９：
カラム＝ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１５０ｘ１９ｍｍ、５μｍ
ガードカラム＝ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１５０ｘ１０ｍｍ、５μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝１０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ
出発％Ｂ＝１５；最終％Ｂ＝５０
勾配時間−１＝２５分；
無勾配時間＝１０分
出発％Ｂ＝５０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間−２＝１分；
無勾配時間＝５分
流速＝１５ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0117】

条件Ｂ−１０：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝ＣＨ_３ＣＮ（２％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（９８％）
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ（９８％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２％）
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１.７分；停止時間＝４分
無勾配時間＝１.７分
流速＝１ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0118】

条件Ｂ−１１：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝ＣＨ_３ＣＮ（２％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（９８％）
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ（９８％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２％）
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１.７分；停止時間＝４分
無勾配時間＝１.３分
流速＝１ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0119】

条件Ｂ−１２：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝１％ＨＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１.７分；停止時間＝４分
無勾配時間＝１.５分
流速＝１ｍＬ／分；波長＝２５４ｎｍ

【0120】

条件Ｂ−１３：
カラム＝ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１５０ｘ１９ｍｍ、５μｍ
ガードカラム＝ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１５０ｘ１０ｍｍ、５μｍ
溶媒Ａ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（９５：５）
溶媒Ｂ＝緩衝液：ＣＨ_３ＣＮ（５：９５）
緩衝液＝１０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃ／Ｈ_２Ｏ
出発％Ｂ＝１０；最終％Ｂ＝４５
勾配時間−１＝２５分；
無勾配時間＝１０分
出発％Ｂ＝４５；最終％Ｂ＝１００
勾配時間−２＝１分；
無勾配時間＝５分
流速＝１５ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0121】

条件Ｂ−１４：
カラム＝Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８、２.１ｘ５０ｍｍ、２.７μｍ
溶媒Ａ＝ＣＨ_３ＣＮ（２％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（９８％）
溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ（９８％）＋１０ｍＭ ＮＨ_４ＣＯＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２％）
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１００
勾配時間＝１.７分；停止時間＝４分
無勾配時間＝１.５分
流速＝１ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0122】

条件Ｂ−１５：
カラム＝ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＪ−Ｈ、２５０ｘ２１ｍｍ、５μｍ
溶媒Ａ＝ＣＯ_２
溶媒Ｂ＝０.３％ジエチルアミン／メタノール
溶媒Ａ：溶媒Ｂ＝６０％：４０％
全体流速＝６０.０ｇ／分；波長＝２１０ｎｍ
温度：２５℃

【0123】

条件Ｂ−１６：
カラム＝Ａｍｙｌｏｓｅ−２、２５０ｘ１９ｍｍ、５.０μｍ
溶媒Ａ＝０.１％ジエチルアミン／ヘキサン
溶媒Ｂ＝ＥｔＯＨ
出発％Ｂ＝０；最終％Ｂ＝１５
流速＝１８ｍＬ／分；波長＝２２０ｎｍ

【0124】

実施例の化合物の特徴付けに利用されるＮＭＲ
^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを、ブルガー（Bruker）フーリエ変換分光計を用い、以下の周波数で操作して得た：^１Ｈ ＮＭＲ：４００ＭＨｚまたは３００ＭＨｚ；^１３Ｃ ＮＭＲ：１００ＭＨｚまたは７５ＭＨｚ。スペクトルデータを化学シフトの形式（多重度、カップリング常数および水素数）にて報告する。化学シフトはテトラメチルシランである内部標準物質の低磁場のｐｐｍ（δ単位、テトラメチルシラン＝０ｐｐｍ）において特定され、および／または^１Ｈ ＮＭＲスペクトルではＣＤ_２ＨＳＯＣＤ_３にて２.４９ｐｐｍで、ＣＤ_２ＨＯＤにて３.３０ｐｐｍで、およびＣＨＣｌ_３にて７.２４ｐｐｍで現れ、^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルではＣＤ_３ＳＯＣＤ_３にて３９.７ｐｐｍで、ＣＤ_３ＯＤにて４９.０ｐｐｍで、およびＣＤＣｌ_３にて７７.０ｐｐｍで現れる溶媒ピークと関連付けられる。すべての^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルをプロトンデカップルに付した。

【0125】

実施例１
５−（１−（ベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド

【化20】

【0126】

Hasseら、Aust.J.Chem., 62（7）：683-691（2009）に報告されている操作に従って、合成を行った。（水から）結晶化したＮ−ブロモコハク酸イミド（１００ｇ、５６４ミリモル）をピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル（３４.０ｇ、１４８ミリモル）の四塩化炭素（１７Ｌ）中溶液に添加した。得られた懸濁液を８５℃で２時間加熱した。反応混合液を０℃に冷却し、沈殿したコハク酸イミドを濾過で除去した。濾液を減圧下で濃縮した。得られた暗橙色油をカラムクロマトグラフィー（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、シリカゲル、１２０ｇ、１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に供し、３−ブロモ−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル（１８.０ｇ、３９.１％）を橙色液体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ） δ ｐｐｍ：１.５３（ｓ，９Ｈ）、３.３２（ｓ，３Ｈ）、６.４６（ｄ，Ｊ＝３.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.４４（ｄ，Ｊ＝３.６Ｈｚ，１Ｈ）；

【0127】

【化21】

【0128】

３−ブロモ−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル（１７.６ｇ、５７.９ミリモル）のトルエン（２００ｍＬ）および水（２００ｍＬ）中溶液に、炭酸カリウム（６４.０ｇ、４６３ミリモル）を、つづいてフェニルボロン酸（１０.６ｇ、８７.０ミリモル）および臭化テトラブチルアンモニウム（１.６８ｇ、５.２１ミリモル）を添加した。該反応混合液を窒素で１０分間脱気処理に付し、ついでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１.３４ｇ、１.１６ミリモル）を加えた。得られたスラリーを窒素で３０分間脱気処理に付し、次に加熱して１６時間還流させた。反応混合液を減圧下で濃縮し、水およびトルエンを除去した。次に該残渣に水を加え、その混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をコンビフラッシュ（CombiFlash）（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、シリカゲル、８０ｇ、２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を用いるカラムクロマトグラフィーに付して精製し、３−フェニル−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル（１１.５ｇ、６５.９％）を黄褐色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ） δ ｐｐｍ：１.６０（ｓ，９Ｈ）、３.７９（ｓ，３Ｈ）、６.４０（ｄ，Ｊ＝３.４Ｈｚ，１Ｈ）、７.３７（ｍ，６Ｈ）；

【0129】

【化22】

【0130】

３−フェニル−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル（７.００ｇ、２３.０ミリモル）のヒドラジン一水和物（３０.０ｍＬ、６１７ミリモル）中溶液を１００℃で１２時間加熱した。反応混合液を室温に冷却し、水（１００ｍＬ）で希釈した。沈殿固体をブフナー漏斗を通して濾過し、減圧下で乾燥させて３−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボヒドラジド（３.８０ｇ、８１.０％）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−３：保持時間 １.５４分、［Ｍ＋１］＝２０２.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：４.３２（ｓ，２Ｈ）、６.２３（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、６.８８（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２１−７.２６（ｍ，１Ｈ）、７.３２−７.３６（ｍ，２Ｈ）、７.４４−７.４７（ｍ，２Ｈ）、８.３７（ｓ，１Ｈ）、１１.４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；

【0131】

【化23】

【0132】

３−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボヒドラジド（３.８０ｇ、１９.０ミリモル）のＤＣＭ（６０ｍＬ）中攪拌溶液に、ＤＩＰＥＡ（９.８９ｍＬ、５６.７ミリモル）を加え、つづいてクロロギ酸メチル（２.１９ｍＬ、２８.３ミリモル）を室温で添加した。上記の混合物を１５分間攪拌し、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をコンビフラッシュ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、シリカゲル、８０ｇ、５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（溶出液））を用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して精製し、２−（３−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボニル）ヒドラジンカルボン酸メチル（４.００ｇ、７５.０％）をオフホワイト固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−２：保持時間 １.７５分、［Ｍ＋１］＝２６０.２；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：３.６１（ｓ，３Ｈ）、６.２７（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、６.９５（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２０−７.３４（ｍ，３Ｈ）、７.５１−７.５２（ｍ，２Ｈ）、９.１４（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、１１.５１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；

【0133】

【化24】

【0134】

２−（３−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボニル）ヒドラジンカルボン酸メチル（４.００ｇ、１５.０ミリモル）のエタノール（６０ｍＬ）中溶液に、水酸化カリウム（４.３３ｇ、７７０ミリモル）を室温で加え、８５℃で３０分間加熱した。反応混合液を減圧下で蒸発させて褐色固体を得、それを水（１００ｍＬ）に再度溶かし、クエン酸飽和溶液でｐＨ７の酸性にした。得られた固体をブフナー漏斗を通して濾過し、さらにそれをヘキサンでトリチュレートし、８−フェニル−２，３−ジヒドロピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−１，４−ジオン（３.００ｇ、８６.０％）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−３：保持時間 １.５９分、［Ｍ＋１］＝２２８.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：６.８８（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２９−７.３９（ｍ，３Ｈ）、７.６４−７.６６（ｍ，２Ｈ）、７.７６（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、１１.４３（ｂｒ ｓ，２Ｈ）；

【0135】

【化25】

【0136】

８−フェニル−２，３−ジヒドロピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−１，４−ジオン（１.００ｇ、４.４０ミリモル）のＰＯＣｌ_３（２０ｍＬ）中攪拌溶液に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン（０.５５８ｍＬ、４.４０ミリモル）を添加した。反応混合液を１００℃で３６時間加熱し、減圧下で蒸発させて残渣を得た。その残渣を炭酸水素ナトリウムの冷却飽和溶液（１００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて残渣を得、それをコンビフラッシュ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、シリカゲル、２４ｇ、１２％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して精製し、１，４−ジクロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン（０.３５０ｇ、３０.１％）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−４：保持時間 ０.９９分、［Ｍ＋１］＝２６４.０９；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：７.３０（ｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.４４−７.５２（ｍ，５Ｈ）、８.１２（ｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，１Ｈ）；

【0137】

【化26】

【0138】

１，４−ジクロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン（０.１５０ｇ、０.５６８ミリモル）の１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）および水（４ｍＬ）中溶液に、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（ＷＯ２０１１／０２８７４１に従って調製）（０.２３２ｇ、０.６８２ミリモル）を加え、つづいて炭酸カリウム（０.２３５ｇ、１.７０ミリモル）を添加した。その反応混合液をＮ２で３０分間パージした。塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（２０.０ｍｇ、０.０２８０ミリモル）を反応混合物に添加し、密封管中にて１００℃で１２時間加熱した。反応混合液を冷却させ、セライト（登録商標）パッドを通して濾過した。濾液を減圧下で濃縮して残渣を得、それを水（１００ｍＬ）中に懸濁させ、酢酸エチル（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で蒸発させて残渣を得、それをコンビフラッシュ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、シリカゲル、１２ｇ、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して精製し、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−クロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（８０.０ｍｇ、３２.０％）を淡黄色液体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−３：保持時間 ２.０７分、［Ｍ＋１］＝４４２.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：１.１９（ｓ，９Ｈ）、７.２３（ｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.４２−７.５５（ｍ，５Ｈ）、７.９０（ｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，１Ｈ）、８.００（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８.７３（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.１７（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.２２（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0139】

【化27】

【0140】

Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−クロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.１００ｇ、０.２２６ミリモル）の１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中溶液に、ベンジルアミン（０.１２４ｍＬ、１.１３ミリモル）を室温で添加した。得られた反応混合液を密封管中にて１００℃で１２時間加熱した。反応混合液を氷冷水（１５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させて残渣を得、それをコンビフラッシュ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、シリカゲル、１２ｇ、５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して精製し、５−（１−（ベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.１５０ｇ、３３.０％）を得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−４：保持時間 １.１５分、［Ｍ＋１］＝５１３.４３；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：１.１７（ｓ，９Ｈ）、４.３１（ｄ，Ｊ＝５.２Ｈｚ，２Ｈ）、５.６５（ｔ，Ｊ＝５.２Ｈｚ，１Ｈ）、６.９６（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２２−７.３５（ｍ，５Ｈ）、７.４２−７.４４（ｍ，１Ｈ）、７.４７−７.５０（ｍ，２Ｈ）、７.５５−７.５７（ｍ，２Ｈ）、７.６９（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.７５（ｓ，１Ｈ）、８.６５（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.１２（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.３４（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0141】

【化28】

【0142】

５−（１−（ベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.１５０ｇ、０.２９３ミリモル）をＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶かし、５０℃で１時間攪拌した。ＴＦＡを減圧下で除去し、得られた残渣を飽和炭酸水素ナトリウム（１００ｍＬ）で希釈した。その水性混合液を酢酸エチル（３ｘ３０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で蒸発させて残渣を得、それをプレパラティブＨＰＬＣ（一般的方法に記載の条件Ｂ−５）に付して精製し、５−（１−（ベンジルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０６０ｇ、４５.０％）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−３：保持時間 １.９９分、［Ｍ＋１］＝４５７.０；ＨＰＬＣ方法 Ｂ−１：保持時間 ６.１２分、純度 ９９.４８％；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：４.６７（ｄ，Ｊ＝５.６Ｈｚ，２Ｈ）、５.６４（ｔ，Ｊ＝５.６Ｈｚ，１Ｈ）、６.９７（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２５−７.３５（ｍ，５Ｈ）、７.４２−７.４４（ｍ，１Ｈ）、７.４７−７.５０（ｍ，２Ｈ）、７.５５−７.５７（ｍ，２Ｈ）、７.６９（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.７５（ｓ，２Ｈ）、８.６３（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.１６（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.２４（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0143】

実施例２
５−（１−（３−フルオロフェニルアミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド

【化29】

【0144】

Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−クロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０５０ｇ、０.１１ミリモル）および３−フルオロアニリン（０.１５１ｇ、１.３６ミリモル）の混合物を密封管中にて１００℃で１２時間加熱した。揮発性成分を減圧下で除去し、得られた残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（一般的方法に記載の条件Ｂ−６）に付して精製し、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−（（３−フルオロフェニル）アミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０２２ｇ、３８％）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−７：保持時間 ２.１４分、［Ｍ＋１］＝５１７.０、純度 ９４.７％；ＬＣＭＳ方法 Ｂ−８：保持時間 １.７４分、［Ｍ＋１］＝５１７.０、純度 ９５.４％；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：１.１９（ｓ，９Ｈ）、６.８２（ｔｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ、Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ）、６.９５（ｄｄ，Ｊ＝１.６Ｈｚ、Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.１２（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２７−７.３１（ｍ，１Ｈ）、７.５０−７.６４（ｍ，６Ｈ）、７.７０（ｄｔ，Ｊ＝２.４Ｈｚ、Ｊ＝１２.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.７５（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.９６（ｓ，１Ｈ）、８.７１（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.２０（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.３１（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0145】

【化30】

【0146】

Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−（（３−フルオロフェニル）アミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０２０ｇ、０.０３９ミリモル）をＴＦＡ（０.５００ｍＬ、６.４８ミリモル）に溶かし、６５℃で４時間加熱した。ＴＦＡを減圧下で除去し、得られた残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３（１０ｍＬ）で希釈した。反応混合液をＥｔＯＡｃ（３ｘ２０ｍＬ）で希釈した。有機抽出物を合わせ、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して残渣を得、それをプレパラティブＨＰＬＣ（一般的方法に記載の条件Ｂ−９）に付して精製し、５−（１−（（３−フルオロフェニル）アミノ）−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０１０ｇ、５６％）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−７：保持時間 １.７９分、［Ｍ＋１］＝４６１.０、純度 ９９.６％；ＬＣＭＳ方法 Ｂ−８：保持時間 １.３０分、［Ｍ＋１］＝４６１.０、純度 １００％；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：６.８２（ｔｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ、Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ）、６.９５（ｄｄ，Ｊ＝１.６Ｈｚ、Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ）、７.１２（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２７−７.３３（ｍ，１Ｈ）、７.５０−７.６５（ｍ，６Ｈ）、７.７１（ｄｔ，Ｊ＝２.４Ｈｚ、Ｊ＝１２.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.７７（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、７.８１（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、８.７０（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.２０（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.３１（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0147】

実施例３
２−（ジフルオロメチル）−５−（８−フェニル−１−（ピリジン−２−イルメチルアミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド

【化31】

【0148】

３，５−ジブロモピコリンアルデヒド（３.００ｇ、１１.３ミリモル）のＤＣＭ（６０ｍＬ）中溶液に、ＤＡＳＴ（２.９９ｍＬ、２２.６ミリモル）を０℃で添加した。反応混合液を１時間攪拌した。ＮａＨＣＯ_３（１００ｍＬ）を添加することでその反応混合液をゆっくりとクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で抽出した。有機層を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をコンビフラッシュ・イスコ（CombiFlash Isco）（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、ＳｉＯ_２、４０ｇ、０−１５％ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）に付して精製し、３，５−ジブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン（３.００ｇ、９２.０％）を淡黄色液体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−１０：保持時間 ２.１１分、［Ｍ＋２］＝２８８.２；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：７.１５（ｔ，Ｊ＝５２.８Ｈｚ，１Ｈ）、８.６８（ｄｄ，Ｊ＝０.８Ｈｚ，２.０Ｈｚ，１Ｈ）、８.８５（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0149】

【化32】

【0150】

３，５−ジブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン（３.００ｇ、１０.５ミリモル）のＤＭＦ（１００ｍＬ）中溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（１.４５ｇ、１０.５ミリモル）を０℃で添加した。フェニルメタンチオール（１.３０ｇ、１０.５ミリモル）／ＤＭＦ（５０ｍＬ）を滴下ロートを通して０.５時間にわたって添加し、その反応混合液を外界温度で１４時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）に溶かし、氷冷水（２ｘ１５０ｍＬ）で洗浄した。有機相を分け、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をコンビフラッシュ・イスコ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、ＳｉＯ_２、１２ｇ、０−１３％ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）に付して精製し、位置異性体の両方の混合物を得た。両方の位置異性体をプレパラティブＨＰＬＣ（一般的方法に記載の条件Ｂ−１６）に付して分離し、５−（ベンジルチオ）−３−ブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン（０.７００ｇ、２０.３％）を無色液体として、３−（ベンジルチオ）−５−ブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン（０.９００ｇ、２６.１％）を淡黄色液体として得た。

【0151】

５−（ベンジルチオ）−３−ブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン：ＬＣＭＳ方法 Ｂ−１０：保持時間 ２.３４分、［Ｍ＋２］＝３３０.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） δ ｐｐｍ：４.１９（ｓ，２Ｈ）、６.８３（ｔ，Ｊ＝５４.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.２８−７.３４（ｍ，５Ｈ）、７.７６（ｄｄ，Ｊ＝１.２Ｈｚ、Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、８.４５（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0152】

３−（ベンジルチオ）−５−ブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン：ＬＣＭＳ方法 Ｂ−１０：保持時間 ２.３３分、［Ｍ＋２］＝３３０.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） δ ｐｐｍ：４.１０（ｓ，２Ｈ）、６.８７（ｔ，Ｊ＝５４.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.２１−７.２３（ｍ，２Ｈ）、７.２８−７.３３（ｍ，３Ｈ）、７.７４（ｄｄ，Ｊ＝１.２Ｈｚ、Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、８.５６（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0153】

【化33】

【0154】

３−（ベンジルチオ）−５−ブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジン（０.９００ｇ、２.７３ミリモル）をＣＣｌ_４（７５ｍＬ）および水（１５ｍＬ）に溶かし、得られた二相溶液を０−５℃に冷却した。次にＣｌ_２気体を反応混合液に５分間にわたって通してりゆっくりとパージし、室温で３０分間攪拌させた。反応混合液を水（１０ｍＬ）およびＣＣｌ_４（１００ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣を乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）に溶かし、０−５℃にて２−メチルプロパン−２−アミン（５.００ｍＬ、２.７３ミリモル）にゆっくりと添加した。反応混合液を密封管中にて６０℃で６時間加熱し、外界温度に冷却し、ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈した。溶液を分離ロートに移し、水（５０ｍＬ）で、つづいて食塩水溶液（２５ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をコンビフラッシュ・イスコ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、ＳｉＯ_２、４０ｇ、０−１５％ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）に付して精製し、５−ブロモ−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.８０ｇ、８５％）を褐色液体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−１１：保持時間 ２.１９分、［Ｍ＋２］＝３４５.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：１.１５（ｓ，９Ｈ）、７.５９（ｔ，Ｊ＝５２.８Ｈｚ，１Ｈ）、８.２５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８.５４（ｄｄ，Ｊ＝０.８Ｈｚ、Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、９.１２（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0155】

【化34】

【0156】

５−ブロモ−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.７５０ｇ、２.１９ミリモル）および４，４，４'，４'，５，５，５'，５'−オクタメチル−２，２'−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（０.８３２ｇ、３.２８ミリモル）の外界温度での１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中溶液に、ＫＯＡｃ（０.６４３ｇ、６.５６ミリモル）を添加した。反応混合液を窒素ガスで１０分間パージした。ＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）−ＣＨ_２Ｃｌ_２（０.１７８ｇ、０.２１９ミリモル）を添加し、窒素でのパージ操作をさらに１０分間続けた。得られた混合物をマイクロ波照射の下で１００℃で１時間攪拌した。反応混合液を外界温度に冷却し、セライト（登録商標）を介して濾過し、濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（２ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−（ジフルオロメチル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.８１０ｇ）を得た。残渣をさらに精製することなく次の工程に適用した。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−１１：保持時間 １.６８分、［Ｍ＋１］＝３０９.０；

【0157】

【化35】

【0158】

Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−（ジフルオロメチル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.１１８ｇ、０.３０３ミリモル）および１，４−ジクロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン（０.０８０ｇ、０.３０ミリモル）の１，４−ジオキサン（４ｍＬ）および水（０.８ｍＬ）中溶液に、Ｋ３ＰＯ４（０.１２９ｇ、０.６０６ミリモル）を加え、その反応混合液を窒素で１０分間パージした。トリシクロヘキシルホスホニウムテトラフルオロボラート（０.０１１ｇ、０.０３０ミリモル）を加え、つづいてＰｄ_２（ｄｂａ）_３（０.０１４ｇ、０.０１５ミリモル）を添加し、窒素のパージ操作をさらに５分間続けた。反応混合液を１００℃で４時間加熱し、次に外界温度に冷却した。反応混合液をセライト（登録商標）を介して濾過し、濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（２ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を水（５０ｍＬ）で洗浄した。有機相を分け、水相をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）でさらに抽出した。有機抽出物を合わせ、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をコンビフラッシュ・イスコ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、ＳｉＯ_２、４０ｇ、０−５０％ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）に付して精製し、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−クロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−２−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０５２ｇ、３５％）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−１２：保持時間 ２.２４分、［Ｍ＋１］＝４９２.０；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：１.１９（ｓ，９Ｈ）、７.２５（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.４１−７.５４（ｍ，５Ｈ）、７.７３（ｔ，Ｊ＝５２.４Ｈｚ，１Ｈ）、７.９９（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、８.３７（ｓ，１Ｈ）、８.９０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、９.４５（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0159】

【化36】

【0160】

Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−５−（１−クロロ−８−フェニルピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−２−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０５０ｇ、０.１０ミリモル）のピリジン−２−イルメタンアミン（０.１１０ｇ、１.０２ミリモル）中溶液を密封管中にて１００℃で６時間加熱した。揮発性成分を減圧下で除去し、得られた残渣をコンビフラッシュ・イスコ（ＲＥＤＩＳＥＰ（登録商標）、ＳｉＯ_２、２４ｇ、０−６０％ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）に付して精製し、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−（ジフルオロメチル）−５−（８−フェニル−１−（（ピリジン−２−イルメチル）アミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０３５ｇ、６１％）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−４：保持時間 １.１２分、［Ｍ＋１］＝５６４.５；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ｐｐｍ：１.１８（ｓ，９Ｈ）、４.６３（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、６.６１（ｄｄ，Ｊ＝４.４Ｈｚ、Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.９８（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.３３−７.７０（ｍ，８Ｈ）、７.７２（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.９８−８.０５（ｍ，１Ｈ）、８.３２（ｄ，Ｊ＝４.８Ｈｚ，１Ｈ）、８.３５（ｓ，１Ｈ）、８.８０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、９.４１（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0161】

【化37】

【0162】

Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−（ジフルオロメチル）−５−（８−フェニル−１−（（ピリジン−２−イルメチル）アミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.０３５ｇ、０.０６２ミリモル）をＴＦＡ（２.００ｍＬ、２６.０ミリモル）に溶かし、室温で４時間攪拌した。ＴＦＡを減圧下で除去し、その反応混合液を飽和ＮａＨＣＯ_３（１０ｍＬ）で希釈した。反応混合液をＥｔＯＡｃ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（一般的方法に記載の条件Ｂ−１３）に付して精製し、２−（ジフルオロメチル）−５−（８−フェニル−１−（（ピリジン−２−イルメチル）アミノ）ピロロ［１，２−ｄ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピリジン−３−スルホンアミド（０.００４ｇ、１０％）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ方法 Ｂ−７：保持時間 １.５５分、［Ｍ＋１］＝５０８.０、純度 ９９.３％；ＬＣＭＳ方法 Ｂ−８：保持時間 １.１４分、［Ｍ＋１］＝５０８.０、純度 ９９.３％；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ） δ ｐｐｍ：４.７７（ｓ，２Ｈ）、６.９６（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.２６−７.２９（ｍ，１Ｈ）、７.４０（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.５１−７.６６（ｍ，６Ｈ）、７.７０（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.７５−７.７９（ｍ，１Ｈ）、８.３４（br d、Ｊ＝５.２Ｈｚ，１Ｈ）、８.８９（ｄｄ，Ｊ＝０.８Ｈｚ、１.２Ｈｚ，１Ｈ）、９.３５（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）；

【0163】

【表2-1】

【表2-2】

【表2-3】

【表2-4】

【0164】

有用性
一般に、上記の実施例に開示される具体的な化合物等の本発明の化合物は、（例えば、以下に示されるアッセイなどの、一のアッセイにて０.３マイクロモルの濃度で、＞１４％の、好ましくは＞３０％の、より好ましくは＞４０％の、その上より好ましくは＞５０％の阻害％の値を示すことで）電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーを阻害することが明らかにされた。電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーの阻害剤としての活性を示すことにより、本発明の化合物は、電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーと関連するヒト疾患の治療で有用であると考えられる。

【0165】

化合物の、Ｉ_Ｋｕｒ阻害剤としての活性度を測定するアッセイは当該分野にて周知であり、J.Gen.Physiol., 101（4）：513-543（Apr. 1993）、およびBr.J.Pharmacol., 115（2）：267-274（May 1995）等の文献に記載される。

【0166】

化合物の、Ｋ_ｖサブファミリーの他のメンバーの阻害剤としての活性度を測定するアッセイも当該分野にて周知である。例えば、Ｋ_ｖ１.１、Ｋ_ｖ１.２およびＫ_ｖ１.３の阻害は、Grissmer,S.ら、Mol.Pharmacol., 45（6）：1227-1234（Jun. 1994）に記載の操作を用いて測定することができ；Ｋ_ｖ１.４の阻害は、Petersen,K.R.ら、Pflugers Arch., 437（3）：381-392（Feb. 1999）に記載の操作を用いて測定することができ；Ｋ_ｖ１.６の阻害は、Bowlby,M.R.ら、J.Neurophysiol. 73（6）：2221-2229（Jun. 1995）に記載の操作を用いて測定することができ；およびＫ_ｖ１.７の阻害は、Kalman,K.ら、J.Biol.Chem., 273（10）：5851-5857（Mar. 6, 1998）に記載の操作を用いて測定することができる。

【0167】

表２に示される実施例１−９を、ヒトＫ_ｖ１.５ｍＲＮＡと一緒に注入し、（下記の文献にて記載されるように）Ｉ_Ｋｕｒ蛋白を安定して発現する、パッチクランプされた哺乳動物のＬ−９２９細胞におけるＩ_Ｋｕｒ電流の遮断についてアッセイした。実施例の化合物が０.３ｍＭ濃度での阻害データを表２に示す。

【0168】

１．Synders,D.J.ら、「A rapidly activating and slowly inactivating potassium channel cloned from human heart：functional analysis after stable mammalian cell culture expression」, J.Gen.Physiol., 101：513-543（1993）；

【0169】

２．Zhou,Z.ら、「Block of HERG potassium channels by the antihistamine astemizole and its metabolites desmethylastemizole and norastemizole」, J.Cardiovasc.Electrophysiol., 10（6）：836-843（1999）

【0170】

【表3】

【0171】

本発明の範囲内にある化合物は、電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーを阻害し、それ自体が、種々の疾患：心律動異常（上室性不整脈、心房性不整脈、心房粗動、心房細動、心臓虚血の合併症を含む）；狭心症（プリンツメタル型症候群、血管攣縮性症候群および変形症候群の軽減を含む）；胃腸障害（逆流性食道炎、機能性消化不良、自動運動性障害（便秘および下痢を含む）、および過敏性大腸症候群を含む）；血管および内臓平滑筋の障害（喘息、慢性閉塞性肺疾患、成人呼吸窮迫症候群、末梢血管性疾患（間欠性跛行を含む）、静脈不全、勃起不全、脳性および冠攣縮およびレイノー病を含む）；炎症性および免疫性疾患（炎症性腸疾患、関節リウマチ、移植片拒絶反応、喘息、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症およびアテローム性動脈硬化症を含む）；細胞増殖性障害（再狭窄および癌（白血病を含む）を含む）；聴覚系障害；黄斑変性症および白内障を含む視覚系障害；糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害および糖尿病性神経障害を含む糖尿病；筋緊張症および筋肉の萎縮を含む筋疾患；末梢神経障害；認知障害；片頭痛；アルツハイマー病および認知症を含む記憶障害；パーキンソン病および運動失調症を含むＣＮＳ介在性運動機能不全；てんかん；および他のイオン介在性障害の治療および／または予防において、ならびに正常洞調律の維持を含む心拍数の調整剤として用いるのに有用であると考えられる。

【0172】

電位開口型Ｋ^＋チャネルのＫ_ｖ１サブファミリーの阻害剤としての本発明の化合物は、臓器または組織の移植による耐性、骨髄移植により生じる対宿主移植片疾患、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、多発性硬化症、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ブドウ膜炎、若年性または再発性真性糖尿病、後部ブドウ膜炎、アレルギー性脳脊髄炎、糸球体腎炎、惹起性感染症、炎症性および過増殖性皮膚疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱類天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、血管性浮腫、血管炎、紅斑、皮膚好酸球増加症、エリトマトーゼス、ざ瘡、円形脱毛症、角結膜炎、春季カタル、ベーチェット病に付随するブドウ膜炎、角膜炎、疱疹性角膜炎、円錐角膜、角膜上皮ジストロフィー、角膜白斑、眼天疱瘡、モーレン潰瘍強膜炎、グレーブス眼症、フォークト・小柳・原田症候群、サルコイドーシス、花粉アレルギー、可逆性閉塞性気道、気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息、塵埃喘息、慢性または常習性喘息、遅発型喘息および気道過敏反応症、気管支炎、胃潰瘍、虚血性疾患および血栓症により惹起される血管損傷、虚血性腸疾患、炎症性腸疾患、壊死性小腸大腸炎、熱損傷およびロイコトリエンＢ４介在性疾患に付随する腸病変、コイライアス（Coeliaz）疾患、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、クローン病、潰瘍性大腸炎、片頭痛、鼻炎、湿疹、間質性腎炎、グッドパスチャー症候群、溶血性尿毒性症候群、糖尿病性腎障害、多発筋炎、ギランバレー症候群、メニエール病、多発神経炎、多発性神経筋炎、単神経炎、神経根疾患、甲状腺機能亢進症、バセドウ疾患、純赤血球無形成症、再生不良性貧血、形成不全性貧血、突発性血小板減少性紫斑病、自己免疫溶血性貧血、無顆粒球症、悪性貧血、巨赤眼球性貧血、赤血球形成不全症、骨粗鬆症、サルコイドーシス、肺類線維腫、突発性間質性肺炎、皮膚筋炎、尋常性白斑、尋常性鱗癬、光アレルギー性過敏症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、大動脈炎症候群、結節性多発動脈炎、心筋症、強皮症、ヴェグナー肉芽腫、シェーグレン症候群、脂肪過多症、好酸球性筋膜炎、歯肉、歯周組織、歯槽骨、および歯のセメント質の病変、糸球体腎炎、脱毛を防止するか、または発毛を提供および／または発毛および育毛を促進することによる男性型脱毛症あるいは老人性脱毛症、筋ジストロフィー；膿皮症およびセザリー症候群、アジソン病、臓器の保存、移植または虚血性疾患の際に生じる虚血−再灌流傷害、エンドトキシンショック、偽膜性大腸炎、薬物または放射線照射により惹起される大腸炎、虚血性急性腎不全、慢性腎不全、肺−酸素または薬物により惹起される中毒症、肺癌、肺気腫、白内障、鉄沈着症、網膜炎、色素変性症（pigentosa）、老人性黄斑変性症、硝子体瘢痕化、角膜アルカリ熱傷、皮膚炎紅斑多形、リニアＩｇＡ水疱性皮膚炎およびセメント皮膚炎、歯肉炎、歯周炎、敗血症、膵炎、環境汚染により惹起される疾患、老化、発癌（carcinogenis）、癌転移および高山病、ヒスタミンまたはロイコトリエンＣ４の放出により惹起される疾患、ベーチェット病、自己免疫肝炎、原発性胆汁性肝硬変、硬化性胆管炎、肝臓部分的切除、急性肝臓壊死、トキシンにより惹起される壊死、ウイルス性肝炎、発作または無酸素症、Ｂ型ウイルス肝炎、非Ａ／非Ｂ型肝炎、硬変症、アルコール性肝硬変、肝不全、劇症肝不全、遅発型肝不全、「アキュート−オン−クロニック」肝不全、化学療法作用の促進（augention）、サイトメガロウイルス感染、ＨＣＭＶ感染、ＡＩＤＳ、癌、老人性痴呆、トラウマ、および慢性細菌性感染を含む、さらなる種々の障害を治療するのに有用であると思われる。

【0173】

本発明の化合物は、不整脈の予防および治療（部分的な軽減または治癒を含む）において有用である抗不整脈薬であると考えられる。Ｋ_ｖ１.５の阻害剤としての本発明の範囲内にある化合物は、心房細動および心房粗動などの上室性不整脈の選択的予防および治療にて特に有用である。「上室性不整脈の選択的予防および治療」とは、心房の効果的な不応性期間の延長の、心室の効果的な不応性期間の延長に対する割合が１：１よりも大きい、上室性不整脈の予防または治療を意味する。この割合はまた、４：１よりも大きく、さらには１０：１よりも大きくすることができる。加えて、この割合は、心房の効果的な不応性期間の延長が検出可能な心室の効果的な不応性期間の有意な延長を伴うことなく、達成されるようにしてもよい。

【0174】

加えて、本発明の範囲内にある化合物はＩ_Ｋｕｒを遮断し、かくしてあらゆるＩ_Ｋｕｒ関連症状の予防および治療にて有用であり得る。「Ｉ_Ｋｕｒ関連症状」とは、Ｉ_Ｋｕｒ遮断薬の投与により予防、部分的に軽減、または治癒され得る障害である。Ｋ_ｖ１.５遺伝子は、胃組織、腸／結腸組織、肺動脈、および膵臓ベータ細胞にて発現されることが知られている。かくして、Ｉ_Ｋｕｒ遮断剤の投与は、逆流性食道炎、機能性消化不良、便秘、喘息および糖尿病などの障害において有用な治療作用を提供しうる。加えて、Ｋ_ｖ１.５は脳下垂体前葉中で発現することも知られている。よって、Ｉ_Ｋｕｒ遮断剤の投与は成長ホルモンの分泌を刺激し得る。Ｉ_Ｋｕｒ阻害剤はさらに、白血病などの細胞増殖性障害、および関節リウマチおよび移植片拒絶反応などの自己免疫疾患において有用であり得る。

【0175】

かくして、本発明は、上記される１または複数の障害の予防または治療方法であって、その予防または治療を必要とする対象に、有効量の式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物、あるいは実施例で説明される化合物を少なくとも一つ投与する工程を含む、方法を提供する。下記の治療剤などの他の治療薬を本発明の方法にて本発明の化合物と一緒に利用してもよい。本発明の方法にて、かかる他の治療薬は、本発明の化合物を投与する前に、同時に、あるいはその後に投与してもよい。

【0176】

投与量および製剤化
本発明はまた、上記した１または複数の障害の予防または治療能を有する少なくとも１の式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物、または実施例にて説明される化合物、あるいはその塩をそのために有効量にて含み、さらに医薬的に許容されるベヒクルまたは希釈剤を含む、医薬組成物を提供する。本発明の組成物は、下記の他の治療薬を有してもよく、例えば、通常の固体または液体ベヒクルまたは希釈剤、ならびに所望の投与経路に適する型の医薬用添加剤（例えば、賦形剤、結合剤、保存剤、安定化剤、矯味矯臭剤等））を利用することで、製薬の分野にて周知の方法に従って、処方されてもよい。

【0177】

式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物、あるいは実施例にて説明される化合物は、錠剤、カプセル、顆粒または散剤の形態のようないずれか適当な手段により、例えば経口的に；舌下的に；バッカル的に；皮下、静脈内、筋肉内または胸骨内注射または注入技法（例えば、滅菌注射用水性または非水性溶液または懸濁液等）によるように非経口的に；吸入スプレーによるように経鼻的に；クリームまたは軟膏の形態のように局所的に；坐剤の形態のように経直腸的に；非毒性の医薬的に許容されるベヒクルまたは希釈剤を含む用量単位製剤にて、投与されてもよい。本発明の化合物は、例えば、即時放出または長期放出に適する形態にて投与されてもよい。即時放出または長期放出は、本発明の化合物を含む適当な医薬組成物の使用により達成されてもよく、あるいは特に長期放出の場合は、皮下用インプラントまたは浸透圧性ポンプなどの装置の使用により達成されてもよい。式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物、あるいは実施例にて説明される化合物が不整脈の予防または治療に投与される場合には、該化合物は正常な洞調律への化学的変換を達成するために投与されてもよく、あるいは所望により電気的除細動（electrical cardioconversion）と組み合わせて使用されてもよい。

【0178】

経口投与用の典型的な組成物として、懸濁液（例えば、バルクを分け与えるための微結晶セルロース、沈殿防止剤としてのアルギン酸またはアルギン酸ナトリウム、増粘剤としてのメチルセルロース、および甘味剤または香料（当該分野にて知られている甘味剤または香料等）を含有してもよい）；および即放性錠剤（例えば、微結晶セルロース、リン酸ジカルシウム、デンプン、ステアリン酸マグネシウムおよび／または乳糖 および／または他の賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、希釈剤、および滑沢剤（当該分野にて知られているもの等）を含有してもよい）が挙げられる。式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物、あるいは実施例にて説明される化合物はまた、舌下および／またはバッカル投与により口腔を通して送達されてもよい。成型錠、圧縮錠または凍結乾燥錠は使用され得る典型的な形態である。典型的な組成物として、本発明の化合物を急速溶解希釈剤（マンニトール、乳糖、ショ糖および／またはシクロデキストリンなど）と一緒に処方した組成物が挙げられる。そのような製剤にはまた、セルロース（アビセル（登録商標））またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの高分子量賦形剤が含まれてもよい。かかる製剤はまた、粘膜接着を助けるための賦形剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＳＣＭＣ）、無水マレイン酸コポリマー（例えば、ガントレッツ（Gantrez））等）、および放出を調整するための試剤（例えば、ポリアクリル酸コポリマー（例えば、カルボポール（Carbopol）９３４）等）を含んでもよい。滑沢剤、流動促進剤、芳香剤、着色剤、および安定化剤も、製造および使用を容易にするために添加されてもよい。

【0179】

経鼻用エアロゾルまたは吸入投与のための典型低な組成物として、例えば、ベンジルアルコールまたは他の適当な保存剤、バイオアベイラビリティを増大するための吸収促進剤、および／または他の可溶化剤もしくは分散剤（当該分野にて知られるもの等）が挙げられる。

【0180】

非経口投与用の典型的な組成物として、注射用溶液または懸濁液が挙げられ、それは、例えば、非毒性の非経口的に許容し得る希釈剤または溶媒（マンニトール、１，３−ブタンジオール、水、リンガー溶液、等張性塩化ナトリウム溶液等）、あるいは他の適当な分散剤または湿潤剤および沈殿防止剤（合成モノ−またはジ−グリセリド、および脂肪酸（オレイン酸を含む））を含んでもよい。

【0181】

経直腸投与のための典型的な組成物として、例えば、適切な非刺激性賦形剤（常温で固体であるが、直腸腔で液化および／または溶解して薬物を放出する、カカオ脂、合成グリセリドエステルまたはポリエチレングリコール等）を含有してもよい坐剤が挙げられる。

【0182】

局所投与のための典型的な組成物は、プラスチベース（Plastibase）（ポリエチレンでゲル化された鉱油）などの局所用担体を含む。

【0183】

本発明の化合物の有効量は、当業者であれば決定することができ、成人では典型的な投与量として、活性化合物が一日当たり約０.００１ないし１００ｍｇ／体重ｋｇであり、これを単回投与で、または個別に分割された投与の形態で（１日当たり１ないし４回等で）投与されてもよい。どの特定の対象の具体的な用量レベルおよび投与頻度も変更可能であり、それは種々の因子（使用する具体的な化合物の活性、その化合物の代謝安定性および作用期間、対象の種類、年齢、体重、一般的な健康、性別および食餌、投与の様式および時間、排泄の割合、薬物の組み合わせ、および特定の病態の重篤度）に依存すると理解される。治療するのに好ましい対象として、上記した障害に罹患している動物が、最も好ましくはヒトなどの哺乳動物の種類、およびイヌ、ネコ等などの家庭内の動物が挙げられる。

【0184】

本発明の化合物は、単独で、または相互に組み合わせて、および／または上記した障害または他の障害の治療に有用な他の適切な治療剤と組み合わせて利用されてもよく、その他の適切な治療剤として、他の抗不整脈薬（クラスＩ薬（例えば、プロパフェノン）、クラスＩＩ薬（例えば、カルバジオールおよびプロプラノロール）、クラスＩＩＩ薬（例えば、ソタロール、ドフェチリド、アミオダロン、アジミライドおよびイブチリド）、クラスＩＶ薬（例えば、ジルチアゼムおよびベラパミル）、５ＨＴアンタゴニスト（例えば、スラムセロド、セラリンおよびトロプセトロン）およびドロネダロン等）；カルシウムチャンネル遮断薬（Ｌ型およびＴ型の両方）（ジルチアゼム、ベラパミル、ニフェジピン、アムロジピン、およびミベフラジル等）；シクロオキシゲナーゼ阻害剤（すなわち、ＣＯＸ−１および／またはＣＯＸ−２阻害剤）（アスピリン、インドメタシン、イブプロフェン、ピロキシカム、ナプロキセン、セレブレックス（登録商標）、ビオックス（登録商標）およびＮＳＡＩＤ等）；抗血小板薬（ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ遮断薬（例えば、アブシキシマブ、エプチフィバチドおよびチロフィバン）、Ｐ２Ｙ１２アンタゴニスト（例えば、クロピドグレル、カングレロール、チクロピジンおよびＣＳ−７４７）、Ｐ２Ｙ１アンタゴニスト、トロンボキサン受容体アンタゴニスト（例えば、イフェトロバン）、アスピリン、およびアスピリンを含むまたは含まないＰＤＥ−ＩＩＩ阻害剤（例えば、ジピリダモール）等）；利尿薬（クロロチアジド、ヒドロクロロチアジド、フルメチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンドロフルメチアジド、メチルクロロチアジド、トリクロロメチアジド、ポリチアジド、ベンズチアジド、エタクリン酸トリクリナフェン、クロルサリドン、フロセミド、ムソリミン、ブメタニド、トリアムトレネン、アミロライド、およびスピロノラクトン等）；降圧剤（アルファアドレナリン作動性遮断薬、ベータアドレナリン作動性遮断薬、カルシウムチャンネル遮断薬、利尿薬、レニン阻害剤、ＡＣＥ阻害剤（例えば、カプトプリル、ソフェノプリル、フォシノプリル、エナラプリル、セラノプリル、シラゾプリル、デラプリル、ペントプリル、キナプリル、ラミプリル、リシノプリル）、ＡＩＩアンタゴニスト（例えば、ロサルタン、イルベサルタン、バルサルタン）、ＥＴアンタゴニスト（例えば、シタキシセンタン、アトルセンタン、および米国特許第５，６１２，３５９号および第６，０４３，２６５号に開示の化合物）、デュアルＥＴ／ＡＩＩアンタゴニスト（例えば、ＷＯ００／０１３８９に開示の化合物）、中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）阻害剤、バソペプチダーゼ阻害剤（デュアルＮＥＰ−ＡＣＥ阻害剤）（例えば、オマパトリラトおよびゲモパトリラト）、硝酸塩、およびかかる降圧薬の組み合わせ等）；抗血栓薬／血栓溶解薬（組織プラスミノーゲンアクチベーター（ｔＰＡ）、組換えｔＰＡ、テネクテプラーゼ（ＴＮＫ）、ラノテプラーゼ（ｎＰＡ）、第ＶＩＩａ因子阻害剤、第Ｘａ因子阻害剤（ラザキサバン等）、第ＸＩａ因子阻害剤、トロンビン阻害剤（例えば、ヒルジンおよびアルガトロバン）、ＰＡＩ−１阻害剤（すなわち、組織プラスミノーゲンアクチベーター阻害剤の失活剤）、α２−抗プラスミン阻害剤、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、プロウロキナーゼ、アニソイル化プラスミノーゲンストレプトキナーゼ活性化剤複合体、および動物または唾液腺プラスミノーゲンアクチベーター等）；抗凝血剤（ワルファリンおよびヘパリン等（未分画および低分子量ヘパリン（エノキサパリンおよびダルテパリン等）を含む）；ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤（プラバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、シンバスタチン、ＮＫ−１０４（別名：イタバスタチン、ニスバスタチンまたはニスバスタチン）およびＺＤ−４５２２（別名：ロスバスタチン、アタバスタチンまたはビサスタチン）等）；他のコレステロール／脂質低下薬（スクアレン合成酵素阻害剤、フィブラート、および胆汁酸金属イオン封鎖剤（例えば、ケストラン（登録商標））等）；抗増殖性薬（サイクロスポリンＡ、タキソール（登録商標）、ＦＫ５０６、およびアドリアマイシン等）；抗腫瘍薬（タキソール（登録商標）、アドリアマイシン、エポシロン、シスプラチンおよびカルボプラチン等）；抗糖尿病性薬（ビグアナイド（例えば、メトホルミン）、グルコシダーゼ阻害剤（例えば、アカルボース）、インスリン、メグリチナイド（例えば、レパグリニド）、スルホニル尿素（例えば、グリメピリド、グリブリドおよびグリピジド）、ビグアナイド／グリブリドの併用薬（すなわち、グルコバンス（登録商標））、チオゾリジンジオン（例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾンおよびピオグリタゾン）、ＰＰＡＲ−ガンマアゴニスト、ａｐ２阻害剤、およびＤＰ４阻害剤等）；甲状腺模倣薬（甲状腺受容体アンタゴニストを含む）（例えば、サイロトロピン、ポリチロイド、ＫＢ−１３００１５、およびドロネダロン）；鉱質コルチコイド受容体アンタゴニスト（スピロノラクトンおよびエピレリノン等）；成長ホルモン分泌促進物質；抗骨粗鬆症薬（例えば、アレンドロネートおよびラロキシフェン）；ホルモン補充治療薬（エストロゲン（プレマリン中結合型エストロゲンを含む）およびエストラジオール等）；抗うつ薬（ネファゾドンおよびセルトラリン等）；抗不安薬（ジアゼパム、ロラゼパム、ブスピロン、およびヒドロキシジン・パモ酸塩等）；経口避妊薬；抗潰瘍および胃食道逆流症薬（ファモチジン、ラニチジン、およびオメプラゾール等）；抗肥満薬（オーリスタット等）；強心性配糖体（ジギタリスおよびウワバインを含む）；ホスホジエステラーゼ阻害剤（ＰＤＥＩＩＩ阻害剤（例えば、シロスタゾール）、およびＰＤＥＶ阻害剤（例えば、シルデナフィル）等）；タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤；ステロイド系抗炎症薬（プレドニゾンおよびデキサメタゾン等）；および他の抗炎症薬（エンブレル（登録商標）等）が挙げられる。併用薬は一緒に処方することも、あるいは共投与するめの適切な投与量を提供するのにパッケージしたキットの形態とすることもできる。

【0185】

上記した他の治療薬が、本発明の化合物と組み合わせて用いられる場合、該治療薬は、例えば、Physicians' Desk Reference（ＰＤＲ）に記載の用量で使用されてもよく、さもなければ当業者が決定してもよい。

【0186】

特許および特許出願に限定されるものではないが、本明細書中に引用される刊行物および参考文献は、たとえ個々の各刊行物および参考文献が十分に記載されている場合に出典明示によりその明細書の一部とすると記載するとしても、その内容すべてを出典を明示することで本明細書に組み込まれるものとする。

【0187】

本発明が特定の実施態様を強調して記載されるとしても、特定の化合物および方法における変形を用いてもよく、本発明が明細書に具体的に記載される以外の態様で実施されるものとすることは当業者に明らかである。従って、本発明は、添付する特許請求の範囲により限定される発明の精神および範囲内に含まれるすべての修飾を包含するものである。