特許 6405457 ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１およびＣＤ８０（Ｂ７−１）／ＰＤ−Ｌ１タンパク質／タンパク質相互作用の大環状阻害剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6405457

(24)【登録日】2018年9月21日

(45)【発行日】2018年10月17日

(54)【発明の名称】ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１およびＣＤ８０（Ｂ７−１）／ＰＤ−Ｌ１タンパク質／タンパク質相互作用の大環状阻害剤

(51)【国際特許分類】

   C07K 7/64 20060101AFI20181004BHJP

   A61K 38/12 20060101ALI20181004BHJP

   A61K 45/00 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 35/04 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/04 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/12 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 37/02 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/18 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/14 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/20 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 1/16 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/22 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 31/16 20060101ALI20181004BHJP

   A61P 37/04 20060101ALI20181004BHJP

【ＦＩ】

   C07K7/64ZNA

   A61K38/12

   A61K45/00

   A61P35/00

   A61P35/04

   A61P31/04

   A61P31/12

   A61P37/02

   A61P43/00 111

   A61P31/18

   A61P31/14

   A61P31/20

   A61P1/16

   A61P31/22

   A61P31/16

   A61P37/04

【請求項の数】13

【全頁数】1215

(21)【出願番号】特願2017-514316(P2017-514316)

(86)(22)【出願日】2014年9月11日

(65)【公表番号】特表2017-536330(P2017-536330A)

(43)【公表日】2017年12月7日

(86)【国際出願番号】US2014055093

(87)【国際公開番号】WO2016039749

(87)【国際公開日】20160317

【審査請求日】2017年9月8日

(73)【特許権者】

【識別番号】391015708

【氏名又は名称】ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー

【氏名又は名称原語表記】ＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ ＳＱＵＩＢＢ ＣＯＭＰＡＮＹ

(74)【代理人】

【識別番号】100100158

【弁理士】

【氏名又は名称】鮫島 睦

(74)【代理人】

【識別番号】100126778

【弁理士】

【氏名又は名称】品川 永敏

(74)【代理人】

【識別番号】100162684

【弁理士】

【氏名又は名称】呉 英燦

(74)【代理人】

【識別番号】100156155

【弁理士】

【氏名又は名称】水原 正弘

(72)【発明者】

【氏名】マイケル・マシュー・ミラー

(72)【発明者】

【氏名】クラウディオ・マペッリ

(72)【発明者】

【氏名】マーティン・パトリック・アレン

(72)【発明者】

【氏名】マイケル・エス・ボウシャー

(72)【発明者】

【氏名】エリック・ピー・ギリス

(72)【発明者】

【氏名】デイビッド・アール・ラングレー

(72)【発明者】

【氏名】エリック・マル

(72)【発明者】

【氏名】モード・ア・ポワリエ

(72)【発明者】

【氏名】ニシト・サングヴィ

(72)【発明者】

【氏名】リ−チアン・スン

(72)【発明者】

【氏名】ダニエル・ジェイ・テニー

(72)【発明者】

【氏名】カプ−スン・イェウン

(72)【発明者】

【氏名】ジュリアン・ジュー

(72)【発明者】

【氏名】ケビン・ダブリュー・ギルマン

(72)【発明者】

【氏名】ジャオ・チエン

(72)【発明者】

【氏名】キャサリン・エイ・グラント−ヤング

(72)【発明者】

【氏名】ポール・マイケル・スコラ

(72)【発明者】

【氏名】リンドン・アー・エム・コルネリウス

【審査官】 藤澤 雅樹

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１３／１４４７０４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１３−５３４９２２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−２２９９９８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００１−５０４８１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表平１０−５０７７７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０５８０９２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／０７４１３０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００９／１１４３３５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 Journal of Biomedicine and Biotechnology (2011) Volume 2011, Article ID 451694, pp.1-9

【文献】 Mol. Med. Rep. (2012) vol.6, issue 3, p.553-557

【文献】 ACS Chem. Biol. (2012) vol.7, issue 3, p.607-613

【文献】 Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2013) vol.1(Suppl 1), O24

【文献】 DIFFERDING E.，AUNP-12 - A NOVEL PEPTIDE THERAPEUTIC TARGETING PD-1 IMMUNE CHECKPOINT PATHWAY FOR CANCER IMMUNOTHERAPY - STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIPS & PEPTIDE / PEPTIDOMIMETIC ANALOGS，２０１４年 ２月２６日，pp.1-12，ＵＲＬ，http://www.differding.com/data/AUNP_12_A_novel_peptide_therapeutic_targeting_PD_1_immune_checkpoint_pathway_for_cancer_immunotherapy.pdf

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｋ ７／６４

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

ＢＩＯＳＩＳ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＷＰＩＤＳ／ＷＰＩＸ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

２−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１７Ｒ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−１３,２５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２８−(２−メトキシエチル)−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１７Ｒ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１３−(３−アミノプロピル)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−２５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２８−(２−メトキシエチル)−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１３,２５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２８−(２−メトキシエチル)−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１３−(３−アミノプロピル)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２８−(２−メトキシエチル)−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−９−｛[４−(アミノメチル)フェニル]メチル｝−２１,３６,３９−トリベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１８−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３,３６−ビス(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４３Ｓ,４４ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−１２−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４３−ヒドロキシ−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３３,３５−ペンタメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３０−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−１２−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３３,３５−ペンタメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３０−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−１２−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３５,４２,４２−ヘキサメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−３３−(プロパン−２−イル)−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３０−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−１２−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３３,３５−ペンタメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−テトラテトラコンタヒドロピリド[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３０−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−３９−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−[(２−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３,３６−ビス(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
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２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
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２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３６−ビス(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３,３６−ビス(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３,３６−ビス(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−４２−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−３−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−１２−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−１２−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６,３６−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６,３６−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６,３６−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６,３６−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−６,２７−ビス[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６,２１−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６,２１−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６,２１−ジブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６,２１−ジブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３,３６−ビス(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６,２７−ビス[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６,２７−ビス[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−６,９−ビス(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−６,２１−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−６,２１−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−２４−ベンジル−６−(ブタン−２−イル)−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(カルボキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−９−ｔｅｒｔ−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−９−ｔｅｒｔ−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２７−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２１,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−１２−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１２−(ヒドロキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３６−(ヒドロキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２１,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３７−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２５,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−３７−(３−アミノプロピル)−６,２５−ジベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−６,２５,２８−トリベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２３,２６−テトラメチル−３７−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−６,２５−ジベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−３７−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４７Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２１−[２−(メチルスルファニル)エチル]−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−１７,３１−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−１７,３１−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,３１−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−１７,３１,４７−トリチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−１２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４３Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４３−ヒドロキシ−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,８,１４,３５,３８−ペンタメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３６−ジベンジル−３９−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,８,１４,３５,３８−ペンタメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−３３−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,８,１４,３５,３８−ペンタメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−テトラテトラコンタヒドロピリド[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−３８−(３−アミノプロピル)−８,２３−ジベンジル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１１,１３,１４,２２,２８,２９−オクタメチル−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,１４,２２,２８,２９−ヘプタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１１,１３,１４,２２,２８,２９−オクタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−２０−ｔｅｒｔ−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−[(１Ｒ)−１−ヒドロキシエチル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(２−フェニルエチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３２−[(５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２６,３２−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２３,３２−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２８−テトラメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２３,２６,３２−トリス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２８−テトラメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(ピリジン−３−イル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(ピリジン−４−イル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−５−[(４−ニトロフェニル)メチル]−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−５−[(ナフタレン−１−イル)メチル]−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−５−[(ナフタレン−２−イル)メチル]−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５−(シクロヘキシルメチル)−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５−[(３,４−ジクロロフェニル)メチル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８,３２−ヘキサメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８,３２−ヘキサメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８,３２−ヘキサメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−３２−(｛１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル｝メチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５−(シクロヘキシルメチル)−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−３２−(｛１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル｝メチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(１−フェニルエチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(１−フェニルエチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(１−フェニルエチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１７Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−５,８,２３−トリベンジル−１１−ブチル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１３,２２,２８−ペンタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(１−フェニルエチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]酢酸；
２−[(６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４４ａＳ)−９,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１０,１２,１９,２２,２５−ペンタメチル−３６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−[１,３]チアゾロ[４,３−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４４ａＳ)−９,１２,３６−トリベンジル−６−ブチル−１８−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４,３３−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２７−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,３１,３７,３９−ペンタメチル−２１−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−[１,３]チアゾロ[３,４−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−４２−イル]酢酸；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−２１,３６−ジベンジル−２７−(２−ヒドロキシエチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１５,１６,２２,３０,３１,３３,３４,３７−オクタメチル−６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３９−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−２１,３６−ジベンジル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１５,１６,２２,３０,３１,３３,３４,３７−オクタメチル−６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３９−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−６−(３−アミノプロピル)−２１,３６−ジベンジル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１５,１６,２２,３０,３１,３３,３４,３７−オクタメチル−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３９−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−２１,３６,３９−トリベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−６−(３−アミノプロピル)−２１,３９−ジベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３６−[(１,３−チアゾール−４−イル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−６−(３−アミノプロピル)−２１,３９−ジベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３６−[(ピリジン−３−イル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−６−(３−アミノプロピル)−２１,３９−ジベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３６−[(ピリジン−４−イル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−６−(３−アミノプロピル)−２１,３９−ジベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−３６−[(ピリジン−４−イル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−２１,３６,３９−トリベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−９,１８−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−１２−(｛１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル｝メチル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｒ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｒ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｓ,４９Ｓ)−１２,４３−ジベンジル−９−ブチル−２７,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３０−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１０,１３,４４−トリメチル−２４−(２−メチルプロピル)−２,８,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３９,４２,４５,４８−トリデカオキソ−４６−(プロパン−２−イル)−１５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１９−チア−１,７,１０,１３,１６,２２,２５,２８,３１,３８,４１,４４,４７,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４７.４.０.０^３,^７.０^３３,^３８]トリペンタコンタン−２１−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｒ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｒ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｓ,４９Ｓ)−１２,４３−ジベンジル−９−ブチル−２７,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３０−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１０,１３,４４−トリメチル−２４−(２−メチルプロピル)−２,８,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３９,４２,４５,４８−トリデカオキソ−４６−(プロパン−２−イル)−１５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１９−チア−１,７,１０,１３,１６,２２,２５,２８,３１,３８,４１,４４,４７−トリデカアザテトラシクロ[４７.４.０.０^３,^７.０^３３,^３８]トリペンタコンタン−２１−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｒ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｒ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｓ,４９Ｓ)−１２,４３−ジベンジル−９−ブチル−２７,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３０−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１０,１３,４４−トリメチル−２４−(２−メチルプロピル)−２,８,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３９,４２,４５,４８−トリデカオキソ−４６−(プロパン−２−イル)−１５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−５１−オキサ−１９−チア−１,７,１０,１３,１６,２２,２５,２８,３１,３８,４１,４４,４７−トリデカアザテトラシクロ[４７.４.０.０^３,^７.０^３３,^３８]トリペンタコンタン−２１−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−３０−(ヒドロキシメチル)−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３３,３５−ペンタメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−テトラテトラコンタヒドロピリド[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１２−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−３０−(ヒドロキシメチル)−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３５−テトラメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−３３−(プロパン−２−イル)−テトラテトラコンタヒドロピリド[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１２−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｒ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５ａＲ)−１８,２１,３６−トリベンジル−２４−ブチル−３３−エチル−３０−(ヒドロキシメチル)−６,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２０,２３,２６,３５−テトラメチル−９−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−テトラテトラコンタヒドロピリド[２,１−ｏ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１２−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２７−ジベンジル−２１−ブチル−１２−(カルバモイルメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２４−[(ピリジン−４−イル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,９,２２,２５−テトラメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−９−エチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−１２−(アミノメチル)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(カルバモイルメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４７Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−１２−(カルバモイルメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２１−[２−(メチルスルファニル)エチル]−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−１２−(アミノメチル)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−１７,３１−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(カルバモイルメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−１７,３１−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４,２７−トリベンジル−２１−ブチル−１２−(ヒドロキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−１７,３１−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１７Ｒ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｓ,３５Ｒ,３８Ｓ,４１Ｓ,４４Ｓ,４７Ｒ)−６,２６−ジベンジル−２３−ブチル−３,４１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４４−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２４,２７−トリメチル−３８−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１６,２２,２５,２８,３１,３７,４０,４３,４６−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２９−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３３−チア−１,４,７,１０,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザテトラシクロ[４５.４.０.０^１２,^１５.０^１７,^２１]ヘンペンタコンタン−３５−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−１８−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６,８,１４,３５,３８−ペンタメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−１８−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−６−(プロパン−２−イル)−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−１８−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−６−エチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,８,１４,３５,３８−ペンタメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−６−(プロパン−２−イル)−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−６−(プロパン−２−イル)−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−６−(プロパン−２−イル)−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−６−エチル−３−(ヒドロキシメチル)−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
３−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１７Ｒ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−２５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２８−(２−メトキシエチル)−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１３−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１７Ｒ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−２５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−９,３９,４２−トリメチル−２８−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５,４８−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１３−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１７Ｓ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−２８−(３−アミノプロピル)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−２５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１３−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１８Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４６Ｒ)−２７−(３−アミノプロピル)−１０,３９−ジベンジル−４２−ブチル−３０−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−４６−ヒドロキシ−２４−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２１−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−９,３８,４１−トリメチル−２,５,８,１１,１４,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３６−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３２−チア−３,６,９,１２,１５,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４２.３.０.０^１５,^１８]ヘプタテトラコンタン−１３−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｒ,４Ｓ,７Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１９Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ)−１０,４０−ジベンジル−４３−ブチル−３１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２５−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２８−(２−メトキシエチル)−９,３９,４２−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−７−(プロパン−２−イル)−３７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３３−チア−３,６,９,１２,１５,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｒ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ)−９−｛[４−(アミノメチル)フェニル]メチル｝−２１,３６,３９−トリベンジル−３３−ブチル−２７−(カルバモイルメチル)−３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１６,２２,３１,３４,３７−ペンタメチル−６−(２−メチルプロピル)−５,８,１１,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１−トリデカオキソ−２４−(プロパン−２−イル)−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１８−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−カルボキシエチル)−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１４Ｒ,１８Ｒ,２０Ｒ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｒ)−１４−アミノ−６,２７−ジベンジル−２４−ブチル−３６−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４２−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２５,２８−トリメチル−３９−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１７,２３,２６,２９,３２,３８,４１,４４,４７−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３０−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３４−チア−１,４,７,１０,１６,２２,２５,２８,３１,３７,４０,４３,４６−トリデカアザテトラシクロ[４６.４.０.０^１２,^１６.０^１８,^２２]ドペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１４Ｒ,１８Ｒ,２０Ｒ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｒ)−１４−アミノ−６,２７−ジベンジル−２４−ブチル−３６−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４２−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２５,２８−トリメチル−３９−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１７,２３,２６,２９,３２,３８,４１,４４,４７−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３０−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−５０−オキサ−３４−チア−１,４,７,１０,１６,２２,２５,２８,３１,３７,４０,４３,４６−トリデカアザテトラシクロ[４６.４.０.０^１２,^１６.０^１８,^２２]ドペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１４Ｒ,１８Ｒ,２０Ｒ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｒ)−３９−(３−アミノプロピル)−６,２７−ジベンジル−２４−ブチル−３６−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１４,２０−ジヒドロキシ−４２−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２５,２８−トリメチル−２,５,８,１１,１７,２３,２６,２９,３２,３８,４１,４４,４７−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３０−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３４−チア−１,４,７,１０,１６,２２,２５,２８,３１,３７,４０,４３,４６−トリデカアザテトラシクロ[４６.４.０.０^１２,^１６.０^１８,^２２]ドペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３−クロロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３,４７−テトラデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−２１−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−２４−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２,３６−ビス(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,１２−ビス(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,１２−ビス(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−カルボキシエチル)−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−カルボキシエチル)−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−カルボキシエチル)−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３６−(２−ヒドロキシエチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−６−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４２−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４２−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４２−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４２−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３６−(ヒドロキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,１７Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−１７,４７−ジヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,３２Ｒ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｓ,４４Ｒ)−３５−(３−アミノプロピル)−６,２３−ジベンジル−２０−ブチル−３２−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−３８−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４１−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２１,２４−トリメチル−２,５,８,１１,１４,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２６−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４６−オキサ−３０−チア−１,４,７,１０,１３,１８,２１,２４,２７,３３,３６,３９,４２−トリデカアザトリシクロ[４２.４.０.０^１５,^１８]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｒ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｒ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｒ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(２−カルボキシエチル)−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−１２−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−１２−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−６−[(４−メチルフェニル)メチル]−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−２４−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−６,２７−ビス[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２４−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−３６−(アミノメチル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２１−ジベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２７−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−３,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−１２−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３６−(ヒドロキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２４−[(４−メトキシフェニル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１２−(ヒドロキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(２−カルボキシエチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−１２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４７−オキサ−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ)−６−ベンジル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２４−[(４−フルオロフェニル)メチル]−２１,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.４.０.０^１５,^１９]ノナテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−３６−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−カルボキシエチル)−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(２−カルバモイルエチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｒ)−６−ベンジル−２１−ブチル−３６−(カルバモイルメチル)−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−２４,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−３６−(３−アミノプロピル)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｒ,４７Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４７−ヒドロキシ−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１−チア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３３Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ)−６,２４−ジベンジル−２１−ブチル−３３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−３９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２２,２５−トリメチル−３６−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２７−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−３１,４７−ジチア−１,４,７,１０,１３,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−トリデカアザトリシクロ[４３.３.０.０^１５,^１９]オクタテトラコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−６−ベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２５,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−３７−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−３７−(３−アミノプロピル)−６,２５−ジベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４０−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−３７−(３−アミノプロピル)−６,２５−ジベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−４０−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−４８−オキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−３７−(３−アミノプロピル)−６−ベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２５,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−６,２５−ジベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２８−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−４０−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−３７−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３４Ｒ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｒ)−６−ベンジル−２２−ブチル−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２−(カルボキシメチル)−２５,４０−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,２３,２６−トリメチル−３７−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１１,１４,２１,２４,２７,３０,３６,３９,４２,４５−トリデカオキソ−９−(プロパン−２−イル)−２８−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１７,４８−ジオキサ−３２−チア−１,４,７,１０,１３,２０,２３,２６,２９,３５,３８,４１,４４−トリデカアザトリシクロ[４４.４.０.０^１５,^２０]ペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４３Ｒ,４４ａＲ)−１２,２４−ビス(３−アミノプロピル)−９,３６−ジベンジル−３９−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(カルボキシメチル)−４３−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−８,１４,３５,３８−テトラメチル−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−６−(プロパン−２−イル)−３３−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１５−イル]プロパン酸；
３−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−３８−(３−アミノプロピル)−８,２３−ジベンジル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１１,１３,１４,２２,２８,２９−オクタメチル−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]プロパンアミド；
３−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−３８−(３−アミノプロピル)−８,２３−ジベンジル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１１,１３,１４,２２,２８,２９−オクタメチル−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]プロパン酸；
３−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１１,１３,１４,２２,２８,２９−オクタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]プロパンアミド；および
３−[(５Ｓ,８Ｓ,１１Ｓ,１４Ｒ,１７Ｓ,２０Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｒ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｒ)−８,２３−ジベンジル−４１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２６,３５−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１０,１１,１３,１４,２２,２８,２９−オクタメチル−３８−(２−メチルプロピル)−３,６,９,１２,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３６,３９−トリデカオキソ−２０−(プロパン−２−イル)−５−[(３,４,５−トリフルオロフェニル)メチル]−１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−１７−イル]プロパン酸；
から選択される化合物、あるいはその医薬的に許容される塩。

【請求項2】

(２Ｓ)−２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝−３−ヒドロキシプロパンアミド；
(２Ｓ)−２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝−３−ヒドロキシプロパンアミド；
(２Ｓ)−２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝−３−ヒドロキシプロパンアミド；
(２Ｓ)−２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝−３−ヒドロキシプロパンアミド；
(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−カルボキサミド；
(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−カルボキサミド；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−４２−(プロパン−２−イル)−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−４２−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６,２８−ビス(４−アミノブチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−３１−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４４ａＲ)−９,３３,３６−トリベンジル−３９−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１２,２１−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１８−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,８,１４,３５,３８−ペンタメチル−２４−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,３１,３４,３７,４０−トリデカオキソ−ドテトラコンタヒドロ−１Ｈ−ピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０−トリデカアザシクロドテトラコンタン−３−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１８−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３０,３３,３４,３６,３７−ヘキサメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５−(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(アミノメチル)−３３−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(アミノメチル)−３６−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６,３０,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３９−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(４−アセトアミドブチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−(４−アミノブチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３３−イル]酢酸；
２−[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６,２８−ビス(３−アミノプロピル)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−｛[(１Ｒ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１,３３,３６−トリメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.３.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]テトラペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１,５４−ペンタデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,５４,５４−テトラメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.３.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]テトラペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｒ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｒ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３４−(^１３Ｃ)メチル−１８,１９,３７−トリメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｒ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３９−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(２−アミノエチル)−４５−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(３−アミノプロピル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(４−アミノブチル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(４−アミノブチル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,６,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,６−ビス(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−６−(２−ヒドロキシエチル)−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−６−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−３,６,１５−トリス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６−(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１５−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,６,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,６−ビス(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−６−(２−ヒドロキシエチル)−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−６−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−３,６,１５−トリス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６−(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１５−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(２−アミノエチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２１,３９−ビス[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(アミノメチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４５−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(２−アミノエチル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３９−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−フルオロ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７,４２−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−フルオロ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７,４２−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(４−アミノブチル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(４−アミノブチル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２１−[(３,４−ジメトキシフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,６,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,６−ビス(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２１−[(４−メチルフェニル)メチル]−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−[(１Ｒ)−１−ヒドロキシエチル]−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(２−ヒドロキシエチル)−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−３,６,１５−トリス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１５−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,６,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,６−ビス(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(２−ヒドロキシエチル)−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−３,６,１５−トリス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−６−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１５−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３６−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３３,３４,３７−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
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２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７,４０−ペンタメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(アミノメチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−４２−ｔｅｒｔ−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２１−[(２,４−ジクロロフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２１−[(３,４−ジフルオロフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２１−[(４−メチルフェニル)メチル]−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−[(１Ｒ)−１−ヒドロキシエチル]−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(２−アミノエチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３６,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３６,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(アミノメチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３６,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３６,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(３−アミノプロピル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３６,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(アミノメチル)−１８−ブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３６,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１,５４−ペンタデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４３−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０,５３,５３−ペンタメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−４０−[４−(ジメチルアミノ)ブチル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４−ブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８,３７−ビス(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３,４０−ビス(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−１３,２８−ビス(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３１−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−５４−オキサ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１,５４−ペンタデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−３１−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−３１−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ,５３Ｒ)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−２０,５３−ジヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.３.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]テトラペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｓ,４４Ｒ,５０Ｓ)−３５,３８−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２９−(ヒドロキシメチル)−５０−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２６,３２−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３４,３７,４１−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカオキソ−２１−オキサ−４６−チア−３,６,１２,１５,１８,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４９,５２−テトラデカアザテトラシクロ[５０.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２３]ヘキサペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２３Ｓ,２６Ｓ,２９Ｓ,３２Ｓ,３５Ｓ,３８Ｓ,４１Ｓ,４４Ｒ,５０Ｓ)−３５,３８−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２９−(ヒドロキシメチル)−５０−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２６,３２−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３４,３７,４１−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカオキソ−４６−チア−３,６,１２,１５,１８,２１,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４９,５２−ペンタデカアザテトラシクロ[５０.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２３]ヘキサペンタコンタン−１６−イル]プロパンアミド；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,７Ｓ,１１Ｒ,１３Ｓ,１６Ｓ,１９Ｓ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｒ,４０Ｓ,４３Ｓ,４６Ｓ)−２５,２８−ジブチル−４６−(カルバモイルメチル)−３４−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１１−ヒドロキシ−１９−(ヒドロキシメチル)−４０−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−１６,２２−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２４,２７,３１,４２,４３−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２６,２９,３２,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−５１−オキサ−３６−チア−３,６,９,１５,１８,２１,２４,２７,３０,３３,３９,４２,４５,４８−テトラデカアザトリシクロ[４６.４.０.０^９,^１３]ドペンタコンタン−７−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｒ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−６,１８,１９,３４,３７−ペンタメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｒ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４６Ｒ,４７ａＳ)−１２,１５−ジブチル−３３−(カルバモイルメチル)−２１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４６−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２７−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３,９−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１１,１４,２９,３０,３６−ペンタメチル−１８−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカオキソ−ヘキサテトラコンタヒドロピロロ[１,２−ｖ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカアザシクロペンタテトラコンタン−４２−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｒ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４６Ｒ,４７ａＳ)−１２,１５−ジブチル−３３−(カルバモイルメチル)−２１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４６−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２７−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３,９−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１１,１４,２９,３０,３５,３６−ヘキサメチル−１８−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカオキソ−ヘキサテトラコンタヒドロピロロ[１,２−ｖ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカアザシクロペンタテトラコンタン−４２−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｒ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４６Ｒ,４７ａＳ)−６−(２−アミノエチル)−９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−１２,１５−ジブチル−３３−(カルバモイルメチル)−２１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４６−ヒドロキシ−２７−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１１,１４,２９,３０,３５,３６−ヘキサメチル−１８−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカオキソ−ヘキサテトラコンタヒドロピロロ[１,２−ｖ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカアザシクロペンタテトラコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｒ,２７Ｓ,３０Ｓ,３３Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４６Ｒ,４７ａＳ)−６−(２−アミノエチル)−９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−１２,１５−ジブチル−３３−(カルバモイルメチル)−２１−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４６−ヒドロキシ−２７−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１１,１４,２９,３０,３５−ペンタメチル−１８−(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカオキソ−ヘキサテトラコンタヒドロピロロ[１,２−ｖ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカアザシクロペンタテトラコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｒ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４−トリメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６,５０−ペンタデカアザトリシクロ[４６.４.０.０^９,^１３]ドペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−５０−オキサ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.４.０.０^９,^１３]ドペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−４２−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３６−ブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３−(２−ヒドロキシエチル)−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１８−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５,４２−ビス(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−１５−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５,４２−ビス(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５,４２−ビス(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５,４２−ビス(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０,４２−ビス(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
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３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０−(１−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３９−[(２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−３９−[(ナフタレン−１−イル)メチル]−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３９−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,３０,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３−(４−アセトアミドブチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０,４２−ビス(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０,４２−ビス(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５,４２−ビス(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−１５,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３９−[(１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−クロロフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−シアノフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−フルオロフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(２−ヒドロキシエチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(７−ブロモ−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−１８−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３３,３４,３６,３７−ペンタメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３３−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３３−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３６,３９,４５−トリス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３６−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３３−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｓ)−１−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−３９−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−クロロフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−シアノフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２１−[(４−フルオロフェニル)メチル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３１,３４,３７−ペンタメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９−[(５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５,４２−ビス(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０,４２−ビス(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−４２−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５,４２−ビス(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３６−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３６−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３−(２−メトキシエチル)−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３１,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１９,３４,３７−トリメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−７,１８,１９,３４,３７−ペンタメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(３Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパンアミド；
３−[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]プロパン酸；
３−[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−４０−(３−アミノプロピル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−２５,３１−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
Ｎ−｛３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−フルオロ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７,４２−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロピル｝(２,３−^３Ｈ_２)プロパンアミド；
Ｎ−｛３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−フルオロ−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７,４２−ペンタメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロピル｝プロパンアミド；および
Ｎ−｛４−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]ブチル｝アセトアミド；
から選択される化合物、あるいはその医薬的に許容される塩。

【請求項3】

２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３,４０−ビス(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６,４０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６,４０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６,４０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−４０−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−４０−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−２０−ヒドロキシ−１３,２８−ビス(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−３１−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,１２Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２４Ｓ,２７Ｓ,３０Ｒ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４７ａＳ)−１５−(２−アミノエチル)−３−(アミノメチル)−２１,２４−ジブチル−４２−(カルバモイルメチル)−３０−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３６−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１２−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−８,２０,２３,３８,３９−ペンタメチル−６,２７−ビス(２−メチルプロピル)−１,４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３４,３７,４０,４３−テトラデカオキソ−ヘキサテトラコンタヒドロピロロ[１,２−ｍ]１−チア−４,７,１０,１３,１６,１９,２２,２５,２８,３１,３４,３７,４０,４３−テトラデカアザシクロペンタテトラコンタン−１８−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０−(１−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,３０,４２−トリス(ヒドロキシメチル)−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３,４２−ビス(２−ヒドロキシエチル)−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−６,１５−ビス(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−６−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３,１５−ジベンジル−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３−ベンジル−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３−ベンジル−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−ベンジル−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３０−ベンジル−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−３０−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(４−アミノブチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６,４２−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−(３−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４２−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３９−イル]メチル｝−１Ｈ−インドール−１−イル)酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６,２８−ビス(４−アミノブチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６,２８−ビス(４−アミノブチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(カルボキシメチル)−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６,４０−トリメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−３４,３７−ジブチル−１６−(２−カルバモイルエチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｒ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−３０−(２−ヒドロキシエチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
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２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３,３０−ビス(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−１５−イル]酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝アセトアミド；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５,３０−ビス(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３,４２−ビス(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
２−｛[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−２７−イル]ホルムアミド｝酢酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３,４０−ビス(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４０−(２−カルボキシエチル)−４−(カルボキシメチル)−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−１６,２８−ビス(４−アミノブチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３,４０−ビス(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−１３−(アミノメチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−４０−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−２８−(２−アミノエチル)−３４,３７−ジブチル−４−(カルバモイルメチル)−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−１３−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−１６−(２−メチルプロピル)−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−４０−イル]プロパン酸；
３−[(１Ｓ,４Ｓ,１０Ｓ,１３Ｓ,１６Ｓ,２０Ｒ,２２Ｓ,２５Ｓ,２８Ｓ,３１Ｓ,３４Ｓ,３７Ｓ,４０Ｓ,４３Ｒ,４９Ｓ)−４０−(２−アミノエチル)−３４,３７−ジブチル−４３−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−４−(カルボキシメチル)−３１−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−２０−ヒドロキシ−２８−(ヒドロキシメチル)−４９−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−１３−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−２５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−３３,３６−ジメチル−２,５,１１,１４,１７,２３,２６,２９,３２,３５,３８,４１,４７,５０−テトラデカオキソ−４５−チア−３,６,１２,１５,１８,２４,２７,３０,３３,３６,３９,４２,４８,５１−テトラデカアザテトラシクロ[４９.４.０.０^６,^１０.０^１８,^２２]ペンタペンタコンタン−１６−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｒ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｒ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７,４２−ペンタメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−１５−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３０−(３−カルバムイミドアミドプロピル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３−(４−アミノブチル)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０,４２−ビス(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(３−アミノプロピル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６,４２−ビス[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−６,４２−ビス(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３３−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３６,３９,４５−トリス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３０−(アミノメチル)−３６−ブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３３,３９,４５−トリス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３０,３４,３７−ペンタメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−６−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５,３０−ビス(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−３９−[(１−ベンゾチオフェン−３−イル)メチル]−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６,３０−ビス(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５,３０−ビス(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３０−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−２１−[(４−メトキシフェニル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(２−アミノエチル)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−１５−(カルボキシメチル)−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−４２−(４−アミノブチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−６−[(１Ｈ−イミダゾール−５−イル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３９−｛[１−(カルボキシメチル)−１Ｈ−インドール−３−イル]メチル｝−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−４５−[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−３−(２−メチルプロピル)−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３−イル]プロパン酸；
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−１５−(カルバモイルメチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−５０−ヒドロキシ−４２−(ヒドロキシメチル)−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−３０−イル]プロパン酸；および
３−[(３Ｓ,６Ｓ,９Ｓ,１５Ｓ,１８Ｓ,２１Ｓ,２７Ｒ,３０Ｓ,３３Ｓ,３６Ｓ,３９Ｓ,４２Ｓ,４５Ｓ,４８Ｓ,５０Ｒ)−６−(アミノメチル)−３３,３６−ジブチル−３−(２−カルバモイルエチル)−２７−[(カルバモイルメチル)カルバモイル]−３０−(２−カルボキシエチル)−１５−(カルボキシメチル)−５０−ヒドロキシ−２１−[(４−ヒドロキシフェニル)メチル]−３９,４５−ビス[(１Ｈ−インドール−３−イル)メチル]−１８,１９,３４,３７−テトラメチル−２,５,８,１４,１７,２０,２３,２９,３２,３５,３８,４１,４４,４７−テトラデカオキソ−２５−チア−１,４,７,１３,１６,１９,２２,２８,３１,３４,３７,４０,４３,４６−テトラデカアザトリシクロ[４６.３.０.０^９,^１３]ヘンペンタコンタン−４２−イル]プロパン酸；
から選択される化合物、あるいはその医薬的に許容される塩。

【請求項4】

請求項１〜３のいずれか少なくとも１個の化合物を含む、免疫応答を増強、刺激および／または上昇させる薬剤。

【請求項5】

該薬剤の前、後または同時に別の薬剤を投与することを特徴とする、請求項４記載の薬剤。

【請求項6】

別の薬剤が、抗菌剤、抗ウイルス剤、細胞毒性剤および／または免疫応答修飾剤である、請求項５記載の薬剤。

【請求項7】

請求項１〜３のいずれか１個以上の化合物を含む、癌細胞の成長、増殖または転移を阻害する薬剤。

【請求項8】

癌が黒色腫、腎細胞癌、扁平非小細胞性肺癌（ＮＳＣＬＣ）、非扁平ＮＳＣＬＣ、結腸直腸癌、去勢抵抗性前立腺癌、卵巣癌、胃癌、肝細胞癌、膵臓癌、頭頸部の扁平上皮細胞癌、食道、消化管および乳房の癌ならびに造血器腫瘍から選択される、請求項７に記載の薬剤。

【請求項9】

請求項１〜３のいずれか少なくとも１個の化合物を含む、感染性疾患の治療剤。

【請求項10】

感染性疾患がウイルスを原因とする、請求項９に記載の薬剤。

【請求項11】

ウイルスがＨＩＶ、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、ヘルペスウイルスおよびインフルエンザから選択される、請求項１０に記載の薬剤。

【請求項12】

請求項１〜３のいずれか１個以上の化合物を含む、敗血症性ショックの治療剤。

【請求項13】

請求項１〜３のいずれか少なくとも１個の化合物を含む、ＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１および／またはＣＤ８０の相互作用の遮断剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１およびＣＤ８０／ＰＤ−Ｌ１タンパク質／タンパク質相互作用を阻害し、それゆえに、癌および感染症を含む種々の疾患の改善に有用である、新規大環状ペプチドを提供する。

【背景技術】

【0002】

タンパク質プログラム細胞死１(ＰＤ−１)は、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ−４、ＩＣＯＳおよびＢＴＬＡも含む受容体のＣＤ２８ファミリーの阻害性メンバーである。ＰＤ−１は活性化Ｂ細胞、Ｔ細胞および骨髄球性細胞上に発現される(Agata et al., supra；Okazaki et al., Curr. Opin. Immunol., 14:779-782 (2002)；Bennett et al., J. Immunol., 170:711-718 (2003))。

【0003】

ＰＤ−１タンパク質は、Ｉｇ遺伝子スーパーファミリーの一部である５５ｋＤａ Ｉ型膜貫通型タンパク質である(Agata et al., Int.. Immunol., 8:765-772 (1996))。ＰＤ−１は、膜近位免疫受容体チロシン阻害モチーフ(ＩＴＩＭ)および膜遠位チロシンベーススイッチモチーフ(ＩＴＳＭ)(Thomas, M.L., J. Exp. Med., 181:1953-1956 (1995);Vivier, E. et al., Immunol. Today, 18:286-291 (1997))を含む。ＰＤ−１は、ＣＴＬＡ−４と構造は類似するが、ＣＤ８０ ＣＤ８６(Ｂ７−２)結合に重要なＭＹＰＰＹモチーフを欠く。ＰＤ−１に対する２個のリガンドであるＰＤ−Ｌ１(Ｂ７−Ｈ１)およびＰＤ−Ｌ２(ｂ７−ＤＣ)が同定されている。ＰＤ−１を発現するＴ細胞の活性化は、ＰＤ−Ｌ１またはＰＤ−Ｌ２を発現する細胞との相互作用により下方制御されることが示されている(Freeman et al., J. Exp. Med., 192:1027-1034 (2000); Latchman et al., Nat. Immunol., 2:261-268 (2001); Carter et al., Eur. J. Immunol., 32:634-643 (2002))。ＰＤ−Ｌ１およびＰＤ−Ｌ２のいずれも、ＰＤ−１に結合するＢ７タンパク質ファミリーメンバーであるが、他のＣＤ２８ファミリーメンバーとは結合しない。ＰＤ−Ｌ１リガンドは多様なヒトの癌で豊富である(Dong et al., Nat. Med., 8:787-789 (2002))。ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ１の相互作用は、腫瘍浸潤性リンパ球の減少、Ｔ細胞受容体仲介増殖の減少および癌細胞による免疫回避の減少をもたらす(Dong et al., J. Mol. Med., 81:281-287 (2003); Blank et al., Cancer Immunol. Immunother., 54:307-314 (2005); Konishi et al., Clin. Cancer Res., 10:5094-5100 (2004))。免疫抑制は、ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ１の局所相互作用の阻害により逆転でき、ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ２の相互作用が同様に遮断されたとき、この効果は相加的である(Iwai et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 99:12293-12297 (2002); Brown et al., J. Immunol., 170:1257-1266 (2003))。

【0004】

ＰＤ−Ｌ１はまたＣＤ８０と相互作用することが示されている(Butte, M.J. et al., Immunity, 27:111-122 (2007))。発現する免疫細胞上でのＰＤ−Ｌ１／ＣＤ８０相互作用は、阻害的であることが示されている。この相互作用の阻止は、この阻害相互作用を抑止することが示されている(Paterson, A.M. et al., J. Immunol., 187:1097-1105 (2011); Yang, J. et al., J. Immunol.,187(3):1113-1119 (Aug 1 2011))。

【0005】

ＰＤ−１発現Ｔ細胞が、そのリガンドを発現する細胞と接触したとき、増殖、サイトカイン分泌および細胞毒性を含む抗原性刺激に対する応答における機能活性が減少する。ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１またはＰＤ−Ｌ２相互作用は、感染または腫瘍の回復期または自己耐容性の発達期の免疫応答を下方制御する(Keir, M.E. et al., Annu. Rev. Immunol., 26:Epub (2008))。腫瘍疾患または慢性感染の間に起こるような慢性抗原刺激は、高レベルのＰＤ−１を発現し、慢性抗原に対する活性に関して機能障害性のＴ細胞を生じる(Kim et al., Curr. Opin. Imm. (2010)にレビュー)。これは、“Ｔ細胞消耗”と呼ばれる。Ｂ細胞もＰＤ−１／ＰＤ−リガンド抑制および“消耗”を示す。

【0006】

ＰＤ−Ｌ１に対する抗体を使用したＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１ライゲーションの遮断は、多くの系におけるＴ細胞活性化を回復させ、増強させることが示されている。進行型癌を有する患者は、ＰＤ−Ｌ１に対するモノクローナル抗体での処置により利益を受ける(Brahmer et al., New Engl. J. Med. (2012))。腫瘍および慢性感染の前臨床的動物モデルは、モノクローナル抗体によるＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１経路の遮断が免疫応答を増強でき、腫瘍拒絶または感染の抑制にいたることが示されている。ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１の遮断による抗腫瘍免疫治療は、多くの組織学的に異なる腫瘍に対する治療的免疫応答を増強できる(Dong, H. et al., “B7-H1 pathway and its role in the evasion of tumor immunity”, J. Mol. Med., 81(5):281-287 (2003); Dong, H. et al., “Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion”, Nat. Med., 8(8):793-800 (2002))。

【0007】

ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１相互作用の妨害は、慢性感染を有する系におけるＴ細胞活性を増強できる。ＰＤ−Ｌ１の遮断は、慢性リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス感染マウスにおけるウイルスクリアランス改善および免疫回復をもたらす(Barber, D.L. et al., “Restoring function in exhausted CD8 T cells during chronic viral infection”, Nature, 439(7077):682-687 (2006))。ＨＩＶ−１に感染したヒト化マウスは、ウイルス血症に対する保護の増強およびＣＤ４＋Ｔ細胞のウイルス枯渇を示す(Palmer et al., J. Immunol. (2013))。ＰＤ−Ｌ１に対するモノクローナル抗体によるＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１の遮断は、ＨＩＶ患者(Day, Nature (2006); Petrovas, J. Exp. Med. (2006); Trautman, Nature Med. (2006); D'Souza, J. Immunol. (2007); Zhang, Blood (2007); Kaufmann, Nature Imm. (2007); Kasu, J. Immunol. (2010); Porichis, Blood (2011))、ＨＣＶ患者(Golden-Mason, J. Virol. (2007); Jeung, J. Leuk. Biol. (2007); Urbani, J. Hepatol. (2008); Nakamoto, PLoS Path. (2009); Nakamoto, Gastroenterology (2008))およびＨＢＶ患者(Boni, J. Virol. (2007); Fisicaro, Gastro. (2010); Fisicaro et al., Gastroenterology (2012); Boni et al., Gastro. (2012); Penna et al., J. Hep. (2012); Raziorrough, Hepatology (2009); Liang, World J. Gastro. (2010); Zhang, Gastro. (2008))からのＴ細胞に対するインビトロ抗原特異的機能性を回復できる。

【0008】

ＰＤ−Ｌ１／ＣＤ８０相互作用の遮断は、免疫を刺激することが示されている(Yang, J. et al., J. Immunol., 187(3):1113-1119 (Aug 1 2011))。ＰＤ−Ｌ１／ＣＤ８０相互作用の遮断により生じる免疫刺激は、さらなるＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１またはＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ２相互作用の遮断との組み合わせにより増強することが示されている。

【0009】

免疫細胞表現型の変更は、敗血症性ショックにおける重要な因子であるとの仮説がある(Hotchkiss et al., Nat. Rev. Immunol. (2013))。これらは、ＰＤ−１およびＰＤ−Ｌ１のレベル増加を含む(Guignant, et al., Crit. Care (2011))。ＰＤ−１およびＰＤ−Ｌ１レベルが上昇した敗血症性ショック患者からの細胞は、Ｔ細胞アポトーシスのレベル増加を示す。ＰＤ−Ｌ１に対する抗体は免疫細胞アポトーシスのレベルを低減できる(Zhang et al., Crit. Care (2011))。さらに、ＰＤ−１発現を欠くマウスは、野生型マウスよりも敗血症性ショック症状に対して抵抗性である(Yang, J. et al., J. Immunol., 187(3):1113-1119 (Aug 1 2011))。抗体を使用したＰＤ−Ｌ１の相互作用の遮断が、不適切な免疫応答を抑制できること、および疾患徴候を回復できることが研究により示されている。

【0010】

慢性抗原に対する増強した免疫学的応答に加えて、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１経路の遮断は、慢性感染の状況における治療的ワクチン接種を含むワクチン接種に対する応答の増強も示す(Ha, S.J. et al., “Enhancing therapeutic vaccination by blocking PD-1-mediated inhibitory signals during chronic infection”, J. Exp. Med., 205(3):543-555 (2008); Finnefrock, A.C. et al., “PD-1 blockade in rhesus macaques: impact on chronic infection and prophylactic vaccination”, J. Immunol., 182(2):980-987 (2009); Song, M.-Y. et al., “Enhancement of vaccine-induced primary and memory CD8+ t-cell responses by soluble PD-1”, J. Immunother., 34(3):297-306 (2011))。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0011】

本明細書に記戴する分子は、生化学的実験系および細胞実験系の両者で、ＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１の相互作用を遮断する能力を示す。これらの結果は、治療用ワクチンを含む、癌または慢性感染における免疫を増強するための治療的投与の可能性と一致する。

【0012】

本明細書に記戴する大環状ペプチドは、ＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１とのおよびＣＤ８０との相互作用を阻害できる。これらの化合物は、高度に効果的なＰＤ−Ｌ１への結合、ＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１またはＣＤ８０のいずれかとの相互作用の遮断を示し、強化されたＴ細胞機能的活性の促進が可能であり、それゆえに、これらは、非経腸製剤、経口製剤、肺製剤、経鼻製剤、バッカル製剤および徐放製剤の候補となる。

【課題を解決するための手段】

【0013】

一つの態様において、本発明は、式(Ｉ)

【化1】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは、結合、

【化2】

[この文献は図面を表示できません]

から選択され；
ここで、

【化3】

[この文献は図面を表示できません]

は、カルボニル基への結合点を示し、

【化4】

[この文献は図面を表示できません]

は、窒素原子への結合点を示し；
ｎは、０または１であり；
Ｒ^１４およびＲ^１５は、独立して水素およびメチルから選択され；
Ｒ^１６は、水素、−ＣＨＲ^１７Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２、−ＣＨＲ^１７Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨＲ^１８Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２および−ＣＨＲ^１７Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨＲ^１８Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ_２Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２から選択され；ここで、Ｒ^１７は、水素および−ＣＨ_２ＯＨから選択され、Ｒ^１８は、水素およびメチルから選択され；
Ｒ^ｃ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ、Ｒ^ｍおよびＲ^ｎは、水素であり；
Ｒ^ａ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｊおよびＲ^ｋは各々独立して水素およびメチルから選択され；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびＲ^１３は、独立して天然アミノ酸側鎖および非天然アミノ酸側鎖から選択されるか、または下記のとおり対応する隣接Ｒ基と環を形成し；
Ｒ^ｅおよびＲ^ｋは、対応する隣接Ｒ基およびそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を各々形成でき；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｂは、メチルであるか、またはＲ^ｂおよびＲ^２は、それらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｄは、水素またはメチルであるか、またはＲ^ｄとＲ^４はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成でき；ここで、各環は、場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ヒドロキシおよびフェニルから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇは、水素またはメチルであるか、またはＲ^ｇとＲ^７はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成でき；ここで、各環は、場合によりアミノ、場合によりハロ基で置換されていてよいベンジル、ベンジルオキシ、シアノ、シクロヘキシル、メチル、ハロ、ヒドロキシ、場合によりメトキシ基で置換されていてよいイソキノリニルオキシ、場合によりハロ基で置換されていてよいキノリニルオキシおよびテトラゾリルから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；そしてピロリジン環およびピペリジン環は、場合によりシクロヘキシル基、フェニル基またはインドール基と縮合していてよく；
Ｒ^ｌは、メチルであるか、またはＲ^ｌおよびＲ^１２は、それらが結合している原子と一体となって、アゼチジンおよびピロリジンから選択される環を形成し、ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよい〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。

【0014】

他の態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここでＡは

【化5】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0015】

他の態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここでＡは

【化6】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ^ｄは、メチルであるか、またはＲ^ｄとＲ^４は、それらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ヒドロキシおよびフェニルから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇはメチルであるか、またはＲ^ｇとＲ^７はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで各環は場合によりアミノ、場合によりハロ基で置換されていてよいベンジル、ベンジルオキシ、シアノ、シクロヘキシル、メチル、ハロ、ヒドロキシ、場合によりメトキシ基で置換されていてよいイソキノリニルオキシ、場合によりハロ基で置換されていてよいキノリニルオキシおよびテトラゾリルから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；そしてピロリジン環およびピペリジン環は場合によりシクロヘキシル基、フェニル基またはインドール基と縮合していてよく；
Ｒ^ｋはメチルであるか、またはＲ^ｋとＲ^１１はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよい。

【0016】

他の態様において、本発明は式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここでＡは

【化7】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ^ｄとＲ^４は、それらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇとＲ^７はそれらが結合している原子と一体となってピロリジン環を形成し、ここで、該環は場合によりアミノ、場合によりハロ基で置換されていてよいベンジル、ベンジルオキシ、シアノ、シクロヘキシル、メチル、ハロ、ヒドロキシ、場合によりメトキシ基で置換されていてよいイソキノリニルオキシ、場合によりハロ基で置換されていてよいキノリニルオキシおよびテトラゾリルから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；そしてピロリジン環およびピペリジン環は場合によりシクロヘキシル基、フェニル基またはインドール基と縮合していてよく；
Ｒ^ｋはメチルである。

【0017】

他の態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここでＡは

【化8】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ^ｄとＲ^４は、それらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで各環は、場合により、アミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇとＲ^７は、それらが結合している原子と一体となってピロリジン環を形成し、ここで、該環は場合によりアミノ、場合によりハロ基で置換されていてよいベンジル、ベンジルオキシ、シアノ、シクロヘキシル、メチル、ハロ、ヒドロキシ、場合によりメトキシ基で置換されていてよいイソキノリニルオキシ、場合によりハロ基で置換されていてよいキノリニルオキシおよびテトラゾリルから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；そしてピロリジン環およびピペリジン環は場合によりシクロヘキシル基、フェニル基またはインドール基と縮合していてよく；
Ｒ^ｋはメチルであり；
Ｒ^８は、アザインドリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ベンゾチアゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ベンゾチエニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ベンジルオキシＣ_１−Ｃ_３アルキル、ジフェニルメチル、フラニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、イミダゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ナフチルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ピリジニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、チアゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、チエニルＣ_１−Ｃ_３アルキル；およびインドリルＣ_１−Ｃ_３アルキル(ここで、インドリル部分は場合によりＣ_１−Ｃ_３アルキル、シアノ、ハロおよびヒドロキシから選択される１個の基で置換されていてよい)
から選択される。

【0018】

他の態様において、本発明は式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここでＡは

【化9】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ^ｄとＲ^４は、それらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで各環は、場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロおよびヒドロキシから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇとＲ^７は、それらが結合している原子と一体となってピロリジン環を形成し、ここで該環は、アミノ、場合によりハロ基で置換されていてよいベンジル、ベンジルオキシ、シアノ、シクロヘキシル、メチル、ハロ、ヒドロキシ、場合によりメトキシ基で置換されていてよいイソキノリニルオキシ、場合によりハロ基で置換されていてよいキノリニルオキシおよびテトラゾリルから独立して選択される１または２個の基で場合により、置換されていてよく；そして前記ピロリジン環およびピペリジン環は、場合によりシクロヘキシル基、フェニル基またはインドール基と縮合していてよく；
Ｒ^ｋはメチルであり；
Ｒ^８は、場合によりＣ_１−Ｃ_３アルキル、ハロ、ヒドロキシまたはシアノから選択される１個の基で置換されていてよい３−インドリルＣ_１−Ｃ_３アルキルである。

【0019】

他の態様において、本発明は、式(ＩＩ)

【化10】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは結合、

【化11】

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から選択され；
ここで、

【化12】

[この文献は図面を表示できません]

はカルボニル基への結合点を示し、

【化13】

[この文献は図面を表示できません]

は窒素原子への結合点を示し；
ｎは０または１であり；
Ｒ^１４およびＲ^１５は独立して水素およびメチルから選択され；
Ｒ^１６は水素、−ＣＨＲ^１７Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２、−ＣＨＲ^１７Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨＲ^１８Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２および−ＣＨＲ^１７Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨＲ^１８Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ_２Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２から選択され；
ここで、Ｒ^１７は水素および−ＣＨ_２ＯＨから選択され、Ｒ^１８は水素およびメチルから選択され；
Ｒ^ａ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｊ、Ｒ^ｋ、Ｒ^ｌおよびＲ^ｍは水素であり；
Ｒ^ｂおよびＲ^ｃはメチルであり；
Ｒ^ｇは水素およびメチルから選択され；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１およびＲ^１２は、独立して天然アミノ酸側鎖および非天然アミノ酸側鎖から選択されるか、または下記のとおり対応する隣接Ｒ基と環を形成し；
Ｒ^ｄは水素およびメチルから選択されるか、またはＲ^ｄとＲ^４はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は、場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｅは水素およびメチルから選択されるか、またはＲ^ｅとＲ^５はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は、場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｈは水素およびメチルから選択されるか、またはＲ^ｈとＲ^８はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｉは水素およびメチルから選択されるか、またはＲ^ｉおよびＲ^９は、それらが結合している原子と一体となってアゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環となり；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１〜４個の基で置換されていてよい。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。

【0020】

他の態様において、本発明は式(ＩＩ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここで、Ａは

【化14】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0021】

他の態様において、本発明は式(ＩＩ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここで、Ａは

【化15】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ^ｄはメチルであるか、またはＲ^ｄとＲ^４はそれらが結合している原子と一体となってアゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環となり；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１個または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇはメチルであり；
Ｒ^ｉはメチルであるか、またはＲ^ｉとＲ^９はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１個または２個の基で置換されていてよい。

【0022】

他の態様において、本発明は式(ＩＩ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここで、Ａは

【化16】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ^ｄはメチルであるか、またはＲ^ｄとＲ^４はそれらが結合している原子と一体となってアゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環となり；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１個または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^ｇはメチルであり；
Ｒ^ｉはメチルであるか、またはＲ^ｉとＲ^９はそれらが結合している原子と一体となって、アゼチジン、ピロリジン、モルホリン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロチアゾールから選択される環を形成し；ここで、各環は場合によりアミノ、シアノ、メチル、ハロ、ハロメチルおよびヒドロキシから独立して選択される１個または２個の基で置換されていてよく；
Ｒ^７は場合によりフルオロ基で置換されていてよいフェニルＣ_１−Ｃ_３アルキルである。

【0023】

他の態様において、本発明は、処置を必要とする対象における免疫応答を増強、刺激および／または上昇させる方法を提供し、該方法は、該対象に本明細書に記戴する少なくとも１個の大環状ペプチドの治療有効量を投与することを特徴とする。他の態様において、本方法は、本明細書に記戴する１個または複数個の大環状ペプチドの前に、後にまたは同時にさらなる薬剤を投与することを特徴とする。他の態様において、さらなる薬剤は抗菌剤、抗ウイルス剤、細胞毒性剤および／または免疫応答修飾剤である。

【0024】

他の態様において、本発明は、処置を必要とする対象における癌細胞の成長、増殖または転移を阻害する方法を提供し、該方法は、該対象に本明細書に記戴する少なくとも１個の大環状ペプチドの治療有効量を投与することを特徴とする。他の態様において、癌は黒色腫、腎細胞癌、扁平上皮非小細胞性肺癌(ＮＳＣＬＣ)、非扁平上皮ＮＳＣＬＣ、結腸直腸癌、去勢抵抗性前立腺癌、卵巣癌、胃癌、肝細胞癌、膵臓癌、頭頸部の扁平上皮細胞癌、食道、消化管および乳房の癌および造血器腫瘍から選択される。

【0025】

他の態様において、本発明は、処置を必要とする対象における感染性疾患の処置方法を提供し、該方法は、該対象に本明細書に記戴する少なくとも１個の大環状ペプチドの治療有効量を投与することを特徴とする。他の態様において、感染性疾患は、ウイルスが原因である。他の態様において、ウイルスはＨＩＶ、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、ヘルペスウイルスおよびインフルエンザから選択される。

【0026】

他の態様において、本発明は、処置を必要とする対象における敗血症性ショックの処置方法を提供し、該方法は、該対象に本明細書に記戴する１以上の大環状ペプチドの治療有効量を投与することを特徴とする。

【0027】

他の態様において、本発明は、対象におけるＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１および／またはＣＤ８０の相互作用の遮断方法を提供し、該方法は、該対象に本明細書に記戴する少なくとも１個の大環状ペプチドの治療有効量を投与することを特徴とする。

【0028】

式(Ｉ)および(ＩＩ)の化合物において、Ｒ側鎖がメチルで置換された環の一部であるとき、該メチル基は、大環状親構造の一部である炭素を含む、環中の任意の置換可能な炭素原子上にあり得ると理解される。

【0029】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^１側鎖はフェニルアラニン、チロシン、３−チエン−２−イル、４−メチルフェニルアラニン、４−クロロフェニルアラニン、３−メトキシフェニルアラニン、イソトリプトファン、３−メチルフェニルアラニン、１−ナフチルアラニン、３,４−ジフルオロフェニルアラニン、４−フルオロフェニルアラニン、３,４−ジメトキシフェニルアラニン、３,４−ジクロロフェニルアラニン、４−ジフルオロメチルフェニルアラニン、２−メチルフェニルアラニン、２−ナフチルアラニン、トリプトファン、４−ピリジニル、４−ブロモフェニルアラニン、３−ピリジニル、４−トリフルオロメチルフェニルアラニン、４−カルボキシフェニルアラニン、４−メトキシフェニルアラニン、ビフェニルアラニンおよび３−クロロフェニルアラニンおよび２,４−ジアミノブタンである。

【0030】

式(Ｉ)の化合物において、Ｒ^２が環の一部ではないとき、好ましいＲ^２側鎖はアラニン、セリンおよびグリシンである。

【0031】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^３側鎖はアスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン、セリン、オルニチン、リシン、ヒスチジン、スレオニン、ロイシン、アラニン、２,３−ジアミノプロパンおよび２,４−ジアミノブタンである。

【0032】

式(Ｉ)の化合物において、Ｒ^４が環の一部ではないとき、好ましいＲ^４側鎖はバリン、アラニン、イソロイシンおよびグリシンである。

【0033】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^５側鎖はヒスチジン、アスパラギン、２,３−ジアミノプロパン、セリン、グリシン、２,４−ジアミノブタン、スレオニン、アラニン、リシン、アスパラギン酸、アラニンおよび３−チアゾリルアラニンである。

【0034】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^６側鎖はロイシン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、セリン、リシン、３−シクロヘキサン、スレオニン、オルニチン、２,４−ジアミノブタン、アラニン、アルギニンおよびオルニチン(ＣＯＣＨ_３)である。

【0035】

式(Ｉ)の化合物において、Ｒ^７が環の一部ではないとき、好ましいＲ^７側鎖はグリシン、２,４−ジアミノブタン、セリン、リシン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジン、アスパラギン、グルタミン、アラニンおよび２,４−ジアミノブタン(Ｃ(Ｏ)シクロブタン)である。

【0036】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^８側鎖はトリプトファンおよび１,２−ベンズイソチアゾリニルアラニンである。

【0037】

式(Ｉ)の化合物において好ましいＲ^９側鎖はセリン、ヒスチジン、リシン、オルニチン、２,４−ジブチルアミン、スレオニン、リシン、グリシン、グルタミン酸、バリン、２,３−ジアミノプロパン、アルギニン、アスパラギン酸およびチロシンである。

【0038】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^１０側鎖はトリプトファン、ベンズイソチアゾリルアラニン、１−ナフチルアラニン、５−フルオロトリプトファン、メチオニン、７−メチルトリプトファン、５−クロロトリプトファンおよび−メチルトリプトファンである。

【0039】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^１１側鎖はノルロイシン、ロイシン、アスパラギン、フェニルアラニン、メチオニン、エトキシメタン、アラニン、トリプトファン、イソロイシン、フェニルプロパン、グルタミン酸、ヘキサンおよびヘプタンである。

【0040】

式(Ｉ)の化合物において、Ｒ^１２が環の一部ではないとき、好ましいＲ^１２側鎖はノルロイシン、アラニン、エトキシメタン、メチオニン、セリン、フェニルアラニン、メトキシエタン、ロイシン、トリプトファン、イソロイシン、グルタミン酸、ヘキサン、ヘプタンおよびグリシンである。

【0041】

式(Ｉ)の化合物において、好ましいＲ^１３側鎖はアルギニン、オルニチン、アラニン、２,４−ジアミノブタン、２,３−ジアミノプロパン、ロイシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、リシン、スレオニン、シクロプロピルメタン、グリシン、バリン、イソロイシン、ヒスチジンおよび２−アミノブタンである。

【0042】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^１側鎖はフェニルアラニン、３−メトキシフェニルアラニン、２−フルオロフェニルアラニン、３−フルオロフェニルアラニン、４−フルオロフェニルアラニン、３,４−ジフルオロフェニルアラニン、３,５−ジフルオロフェニルアラニン、３,４,５−トリフルオロフェニルアラニン、３−フルオロ,４−クロロフェニルアラニン、３−クロロ,４−フルオロフェニルアラニン、３−クロロフェニルアラニン、４−クロロフェニルアラニン、３,４−ジクロロフェニルアラニン、３,５−ジクロロフェニルアラニン、３,５−ジクロロ,４−フルオロフェニルアラニン、３−クロロ,４,５−ジフルオロフェニルアラニン、４−ブロモフェニルアラニン、４−ニトロフェニルアラニン、３−トリフルオロメチルフェニルアラニン、４−トリフルオロメチルフェニルアラニンおよび３−ピリジルアラニンである。

【0043】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^２側鎖はフェニルアラニン、アラニン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン、グルタミン酸、１−ナフチルアラニン、２−ナフチルアラニン、２−ベンゾチアゾリルアラニン、３−ピリジニルアラニンおよび４−ピリジニルアラニンである。

【0044】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^３側鎖はノルロイシン、アラニン、チロシン、グルタミン酸、ロイシンおよびイソロイシンである。

【0045】

式(ＩＩ)の化合物において、Ｒ^４が環の一部ではないとき、好ましいＲ^４側鎖はグリシンおよびアラニンである。

【0046】

式(ＩＩ)の化合物において、Ｒ^５が環の一部ではないとき、好ましいＲ^５側鎖はアスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リシン、アスパラギン、セリン、２,４−ジアミノブタン、２,３−ジアミノプロパンおよび２−アミノブタンである。

【0047】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^６側鎖はバリン、ロイシン、イソロイシン、Ｎ−メチルスレオニンおよびシクロヘキシルメタンである。

【0048】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^７側鎖はフェニルアラニンおよび３−フルオロフェニルアラニンである。

【0049】

式(ＩＩ)の化合物において、Ｒ^８が環の一部ではないとき、好ましいＲ^８側鎖はチロシン、３−ヨードチロシン、ロイシン、アルギニン、グルタミン酸、グルタミン、ペンタフルオロフェニルアラニン、４−アミノフェニルアラニン、４−アミノメチルフェニルアラニン、３,４−ジメトキシフェニルアラニン、トリプトファン、５−クロロトリプトファン、５−ヒドロキシトリプトファン、イソトリプトファン、リシン、オルニチンおよび２,３−ジアミノプロパンである。

【0050】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^１０側鎖はトリプトファン、５−クロロトリプトファン、７−アザトリプトファン、イソトリプトファン、３−ベンゾチアゾリルアラニンおよび１−ナフチルアラニンである。

【0051】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^１１側鎖はチロシン、４−フルオロフェニルアラニン、４−アミノメチルフェニルアラニン、４−アミノフェニルアラニンおよび３,４−ジヒドロキシフェニルアラニンである。

【0052】

式(ＩＩ)の化合物において、好ましいＲ^１２側鎖はロイシン、チロシン、アルギニン、リシン、オルニチン、グルタミン酸、フェニルアラニン、４−メチルフェニルアラニン、４−クロロフェニルアラニン、４−アミノメチルフェニルアラニン、ノルロイシン、シクロヘキシルアラニン、２,４−ジアミノブタンおよび２,３−ジアミノプロパンである。

【0053】

式(ＩＩ)の化合物において、Ｒ^４およびＲ^９が環の一部であるとき、好ましい立体化学はＤ異性体のものであり、Ｒ^５およびＲ^８が環の一部であるとき、好ましい立体化学はＬ異性体のものである。

【0054】

本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式Ｉ(ａ)

【化17】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
ＡはＸ_ａａ１とＸ_ａａ１４の間の有機またはペプチド性リンカーであり、それにより大環状ペプチドを提供し；
Ｘ_ａａ１は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ２は天然型または非天然型アルキルまたはＮ−メチル化アルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ３は天然型または非天然型親水性またはアルキルまたは極性アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ４は天然型または非天然型アミノ酸、アルキルアミノ酸またはＮ−メチル化アルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ５は天然型または非天然型ヘテロ芳香族アミノ酸または正荷電アミノ酸またはアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ６は天然型または非天然型親水性または疎水性または正または負荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ７は天然型または非天然型Ｎ−メチル化または非Ｎ−メチル化親水性または疎水性または正または負荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ８は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ９は天然型または非天然型親水性または疎水性または正または負荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１０は天然型または非天然型芳香族もしくはヘテロ芳香族またはアリールアルキルもしくはヘテロアリールアルキルまたはアルキルもしくはヘテロアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１１は天然型または非天然型Ｎ−メチル化または非Ｎ−メチル化アルキルまたはヘテロアルキルまたは芳香族またはヘテロ芳香族アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１２は天然型または非天然型Ｎ−メチル化または非Ｎ−メチル化アルキルまたはヘテロアルキルまたは芳香族またはヘテロ芳香族アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１３は天然型または非天然型親水性または疎水性または正または負荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１４はリンカーＡの一端と反応して環状ペプチドを生じるために適当に活性化できる官能基を有する天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１５は天然型または非天然型アミノ酸またはタグに後続してスペーサーまたは可溶化もしくはＰＫ増強配列が続くスペーサーである〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0055】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式Ｉ(ｂ)

【化18】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成するために残基Ｘ_ａａ１４上に存在するスルフヒドリル基と反応できるマイケルアクセプターまたはクロロアセチル基もしくはブロモアセチル基のような求電子部分であり、それにより大環状ペプチドを生じ；ここで、このようなチオエーテル結合は対応するジアステレオ異性スルホキシド類に酸化されていてもされていなくてもよく；
ここで、Ａは所望により存在してよく；そしてＡが存在するならば、Ｘ_ａａ１４の側鎖上のカルボキシル基とのアミド結合形成を介してペプチドを環化するのに使用できる遊離アミンを有するＧｌｙまたは他のスペーサーであってよく、それにより側鎖ラクタム環状ペプチドにＮ末端を提供し；そしてＡが存在しないならば、Ｘ_ａａ１残基のＮ末端アミノ基を、Ｘ_ａａ１４の側鎖上のカルボキシル基とのアミド結合形成を介するペプチドの環化に使用でき、それにより側鎖ラクタム環状ペプチドにＮ末端を提供し；
そしてＡが存在するならば、Ｘ_ａａ１５のＣ末端α−カルボキシル基とのアミド結合形成を介してペプチドを環化するのに使用できるＧｌｙまたは遊離アミンを有する他のスペーサーであってよく、それによりヘッドトゥーテール環状ペプチドを提供し；そしてＡが存在しないならば、Ｘ_ａａ１アミノ酸のＮ末端アミノ基をＸ_ａａ１５のＣ末端α−カルボキシル基とのアミド結合形成を介するペプチドの環化に使用でき、それによりヘッドトゥーテール環状ペプチドを提供し；
Ｘ_ａａ１はＬ−Ｐｈｅ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｔｒｐ、Ｌ−Ｔｙｒ、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ＯＭｅ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｆ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｃｌ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｂｒ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｍｅ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ＣＦ_３)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ｔ−Ｂｕ)、Ｌ−Ｐｈｅ(ペンタ−Ｆ)、Ｌ−１−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｎａｌ、Ｌ−Ｂｉｐ、Ｌ−^ｍＰｈｅ、Ｌ−Ｔｉｃ、Ｌ−３−Ｐｙａ、Ｌ−４−Ｐｙａ、Ｌ−Ｔｚａ、Ｌ−３−Ｔｈａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ２はＬ−Ａｌａ、Ｌ−^ｍＡｌａ、^ｍＧｌｙ、Ｌ−^ｍＶａｌからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ３はＧｌｙ、Ｌ−ＡｓｎおよびＬ−Ａｌａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ４はＬ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−α−Ｍｅ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｒ−ＯＨ)、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｒ−ＯＢｚｌ)、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｒ−ＮＨ_２)、Ｌ−Ｐｒｏ(３Ｒ−Ｐｈ)、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｓ−Ｐｈ)、Ｌ−Ｐｒｏ(５Ｒ−Ｐｈ)、Ｌ−Ａｚｔ、Ｌ−Ｐｉｐ、Ｌ−Ｏｉｃ、Ｌ−２,３−メタノ−Ｐｒｏ、Ｌ−３,４−メタノ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｖａｌ、Ｌ−Ｌｅｕ、Ｌ−Ｉｌｅ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｌ−^ｍＶａｌ、Ｌ−^ｍＬｅｕ、Ｌ−Ｔｚａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ５はＬ−Ｈｉｓ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｔｚａ、Ｌ−Ａｒｇ、Ｌ−Ｌｙｓ、Ｌ−Ｏｒｎ、Ｌ−ＤａｂおよびＬ−Ｄａｐからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ６はＬ−Ｌｅｕ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ａｒｇ、Ｌ−Ｈｉｓ、Ｌ−ＧｌｕおよびＬ−Ａｓｐを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ７は^ｍＧｌｙ、Ｇｌｙ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｄ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｓｅｒ、Ｌ−^ｍＳｅｒ、Ｌ−Ｄａｂ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ｈｉｓを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ８はＬ−Ｔｒｐ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−Ｔｙｒ、Ｌ−Ｈｉｓ、Ｌ−Ｐｈｅ(ペンタ−Ｆ)、Ｌ−Ｔｚａ、Ｌ−Ｂｚｔ、Ｌ−１−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｐｙａ、Ｌ−３−Ｐｙａ、Ｌ−４−Ｐｙａであり；
Ｘ_ａａ９はＬ−Ｓｅｒ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−ＡｒｇおよびＤ−Ａｓｎを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１０はＬ−Ｔｒｐ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｍｅｔ、Ｌ−Ｎｌｅ、Ｌ−ＬｅｕおよびＬ−Ｉｌｅ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−Ｔｙｒ、Ｌ−Ｈｉｓ、Ｌ−Ｐｈｅ(ペンタ−Ｆ)、Ｌ−Ｔｚａ、Ｌ−Ｂｚｔ、Ｌ−１−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｐｙａ、Ｌ−３−Ｐｙａ、Ｌ−４−Ｐｙａからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１１はＬ−^ｍＮｌｅ、Ｌ−Ｎｌｅ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−^ｍＰｈｅおよびＬ−^ｍＬｅｕ、Ｌ−Ｓｅｒ、Ｄ−ＮｌｅおよびＬ−Ｐｒｏを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１２はＬ−^ｍＮｌｅ、Ｌ−Ｎｌｅ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−^ｍＰｈｅ、Ｌ−^ｍＬｅｕおよびＬ−Ｐｒｏを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１３はＬ−Ａｒｇ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｌｅｕ、Ｌ−Ｌｙｓ、Ｌ−Ａｓｐ、Ｌ−Ｇｌｕ、Ｌ−Ｈｉｓを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１４はＬ−Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌ−ホモ−Ｃｙｓ、Ｄ−ホモ−Ｃｙｓ、Ｌ−Ｐｅｎ、Ｄ−Ｐｅｎ、Ｌ−^ｍＣｙｓおよびＤ−^ｍＣｙｓからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１５はＧｌｙまたは少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーに後続してＧｌｙまたはビオチンのようなタグが続く少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙまたはＰＫ増強配列が続くスペーサーが続くＧｌｙであり；
ここでＸ_ａａ１５は場合により存在してよく、ここで、該アミノ酸のＣ末端カルボニル炭素はヒドロキシル基に結合してカルボン酸を形成するか窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基であり；
ここで、Ｘ_ａａ１５が存在しないならば、Ｘ_ａａ１４のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基である〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0056】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式Ｉ(ｃ)

【化19】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成し、それにより大環状ペプチドを生じるために残基Ｘ_ａａ１４上に存在するスルフヒドリル基と反応できるマイケルアクセプターまたはクロロアセチル基もしくはブロモアセチル基のような求電子部分であり；ここで、このようなチオエーテル結合は対応するジアステレオ異性スルホキシド類に酸化されていてもされていなくてもよく；
ここで、Ａは所望により存在してよく；そしてＡが存在するならば、Ｘ_ａａ１４の側鎖上のカルボキシル基とのアミド結合形成を介してペプチドを環化するのに使用できる遊離アミンを有するＧｌｙまたは他のスペーサーであってよく、それにより側鎖ラクタム環状ペプチドにＮ末端を提供し；そしてＡが存在しないならば、Ｘ_ａａ１残基のＮ末端アミノ基を、Ｘ_ａａ１４の側鎖上のカルボキシル基とのアミド結合形成を介するペプチドの環化に使用でき、それにより側鎖ラクタム環状ペプチドにＮ末端を提供し；
そしてＡが存在するならば、Ｘ_ａａ１５のＣ末端α−カルボキシル基とのアミド結合形成を介するペプチドの環化に使用できる遊離アミンを有するＧｌｙまたは他のスペーサーであってよく、それによりヘッドトゥーテール環状ペプチドを提供し；そしてＡが存在しないならば、Ｘ_ａａ１アミノ酸のＮ末端アミノ基をＸ_ａａ１５のＣ末端α−カルボキシル基とのアミド結合形成を介するペプチドの環化に使用でき、それによりヘッドトゥーテール環状ペプチドを提供し；
Ｘ_ａａ１はＬ−Ｐｈｅ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｔｒｐ、Ｌ−Ｔｙｒ、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ＯＭｅ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｆ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｃｌ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｂｒ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｍｅ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ＣＦ_３)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ｔ−Ｂｕ)、Ｌ−Ｐｈｅ(ペンタ−Ｆ)、Ｌ−１−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｎａｌ、Ｌ−Ｂｉｐ、Ｌ−^ｍＰｈｅ、Ｌ−Ｔｉｃ、Ｌ−３−Ｐｙａ、Ｌ−４−Ｐｙａ、Ｌ−Ｔｚａ、Ｌ−３−Ｔｈａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ２はＬ−Ａｌａ、Ｌ−^ｍＡｌａ、^ｍＧｌｙ、Ｌ−^ｍＶａｌからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ３はＧｌｙ、Ｌ−ＡｓｎおよびＬ−Ａｌａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ４はＬ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−α−Ｍｅ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｒ−ＯＨ)、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｒ−ＮＨ_２)、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｓ−Ｐｈ)、Ｌ−Ａｚｔ、Ｌ−ＰｉｐおよびＬ−Ｏｉｃを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ５はＬ−ＨｉｓおよびＬ−Ａｌａからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ６はＬ−Ｌｅｕ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ａｓｐを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ７は^ｍＧｌｙ、Ｇｌｙ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｄ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｓｅｒ、Ｌ−^ｍＳｅｒ、Ｌ−Ｄａｂ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ｈｉｓを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ９はＬ−Ｓｅｒ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−ＡｒｇおよびＤ−Ａｓｎを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１０はＬ−Ｔｒｐ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｍｅｔ、Ｌ−ＬｅｕおよびＬ−Ｉｌｅからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１１はＬ−^ｍＮｌｅ、Ｌ−Ｎｌｅ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−^ｍＰｈｅおよびＬ−^ｍＬｅｕ、Ｌ−ＳｅｒおよびＤ−Ｎｌｅであり；
Ｘ_ａａ１２はＬ−^ｍＮｌｅ、Ｌ−Ｎｌｅ、Ｌ−^ｍＡｌａおよびＬ−Ａｌａ；を含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１３はＬ−Ａｒｇ、Ｌ−ＡｌａおよびＬ−Ｌｅｕを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１４はＬ−Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、Ａｓｐ、ＧｌｕおよびＧｌｙからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１５は、Ｇｌｙ、少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙまたはビオチンのようなタグが続く少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙであり；
ここでＸ_ａａ１５は場合により存在してよく、ここで、該アミノ酸のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基であり；
ここで、Ｘ_ａａ１５が存在しないならば、Ｘ_ａａ１４のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基である〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0057】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式ＩＩ(ａ)

【化20】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
ＡはＸ_ａａ１とＸ_ａａ１３の間の有機またはペプチド性リンカーであり、それにより大環状ペプチドを提供し；
Ｘ_ａａ１は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ２は天然型または非天然型アルキルまたは芳香族Ｎ−メチル化アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ３は天然型または非天然型疎水性Ｎ−メチル化アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ４は天然型または非天然型疎水性Ｎ−メチル化アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ５は天然型または非天然型アルキルアミノ酸または正または負荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ６は天然型または非天然型疎水性アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ７は天然型または非天然型Ｎ−メチル化または非Ｎ−メチル化芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ８は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸またはアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ９は天然型または非天然型Ｎ−メチル化または非Ｎ−メチル化芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１０は天然型または非天然型芳香族もしくはヘテロ芳香族またはアリールアルキルもしくはヘテロアリールアルキルまたはアルキルもしくはヘテロアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１１は天然型または非天然型芳香族もしくはヘテロ芳香族またはアリールアルキルもしくはヘテロアリールアルキルまたはアルキルもしくはヘテロアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１２は天然型または非天然型芳香族もしくはヘテロ芳香族またはアリールアルキルもしくはヘテロアリールアルキルまたはアルキルもしくはヘテロアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１３はリンカーＡの一端と反応して環状ペプチドを生じるために適当に活性化できる官能基を有する天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１４は天然型または非天然型アミノ酸またはスペーサーまたはタグが続くスペーサーまたは可溶化もしくはＰＫ増強配列が続くスペーサーである〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0058】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式ＩＩ(ｂ)

【化21】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成するために残基Ｘ_ａａ１３上に存在するスルフヒドリル基と反応できるマイケルアクセプターまたはクロロアセチル基もしくはブロモアセチル基のような求電子部分であり、それにより大環状ペプチドを生じ；ここで、このようなチオエーテル結合は対応するジアステレオ異性スルホキシド類に酸化されていてもされていなくてもよく；
ここで、Ａは所望により存在してよく；そしてＡが存在するならば、Ｘ_ａａ１３の側鎖上のカルボキシル基とのアミド結合形成を介してペプチドを環化するのに使用できる遊離アミノ末端を有するＧｌｙまたは他のスペーサーであってよく、それにより側鎖ラクタム環状ペプチドにＮ末端を提供し；そしてＡが存在しないならば、Ｘ_ａａ１残基のＮ末端アミノ基はＸ_ａａ１３の側鎖上のカルボキシル基とのアミド結合形成を介するペプチドの環化に使用でき、それにより側鎖ラクタム環状ペプチドにＮ末端を提供し；
そしてＡが存在するならば、Ｘ_ａａ１４のＣ末端α−カルボキシル基とのアミド結合形成を介してペプチドを環化するのに使用できる遊離アミノ末端を有するＧｌｙまたは他のスペーサーであってよく、それによりヘッドトゥーテール環状ペプチドを提供し；そしてＡが存在しないならば、Ｘ_ａａ１アミノ酸のＮ末端アミノ基はＸ_ａａ１４のＣ末端α−カルボキシル基とのアミド結合形成を介してペプチドを環化するのに使用でき、それによりヘッドトゥーテール環状ペプチドを提供し；
Ｘ_ａａ１はＰｈｅおよびＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ２は^ｍＰｈｅおよび^ｍＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ３は^ｍＮｌｅおよび^ｍＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ４は^ｍＧｌｙ、Ｇｌｙおよび^ｍＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ５はＡｓｐおよびＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ６はＶａｌ(好ましい)およびＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ７は^ｍＰｈｅおよびＰｈｅを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ８はＴｙｒおよびＡｌａからなる群から選択される天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ９は^ｍＧｌｙ、^ｍＡｌａおよびＧｌｙを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１１はＴｙｒおよびＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１２はＬｅｕおよびＡｌａを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１３はＬ−Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、Ａｓｐ、ＧｌｕおよびＧｌｙを含む天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１４はＧｌｙまたは少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙまたはビオチンのようなタグが続く少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙであり、
ここでＸ_ａａ１４は場合により存在してよく、ここで、該アミノ酸のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基であり；
ここで、Ｘ_ａａ１４が存在しないならば、Ｘ_ａａ１３のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基である〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0059】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式ＩＩＩ(ａ)

【化22】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
ＡはＸ_ａａ１とＸ_ａａ１２の間の有機またはペプチド性リンカーであり、それにより大環状ペプチドを提供し；
Ｘ_ａａ１は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ２は天然型または非天然型アルキルまたは芳香族または荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ３は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ４は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアルキルまたはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ５は天然型または非天然型アルキルもしくはヘテロアルキルまたは芳香族もしくはヘテロ芳香族またはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ６は天然型または非天然型ヘテロ芳香族または正荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ７は天然型または非天然型極性または荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ８は天然型または非天然型正荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ９は天然型または非天然型アルキルもしくはヘテロアルキルまたは芳香族もしくはヘテロ芳香族またはヘテロアリールアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１０は天然型または非天然型芳香族もしくはヘテロ芳香族またはアリールアルキルもしくはヘテロアリールアルキルまたはアルキルもしくはヘテロアルキルアミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１１は天然型または非天然型芳香族またはヘテロ芳香族またはアリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルまたはヘテロアルキルまたは正荷電アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１２はリンカーＡの一端と反応して環状ペプチドを生じるために適当に活性化できる官能基を有する天然型または非天然型アミノ酸であり；
Ｘ_ａａ１３は天然型または非天然型アミノ酸またはスペーサーまたはタグが続くスペーサーまたは可溶化もしくはＰＫ増強配列が続くスペーサーである〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0060】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式ＩＩＩ(ｂ)

【化23】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成するためにＣｙｓ^１２のスルフヒドリル基と反応できるマイケルアクセプターまたはクロロアセチル基もしくはブロモアセチル基のような求電子部分であり、それにより大環状ペプチドを生じ；ここで、このようなチオエーテル結合は対応するジアステレオ異性スルホキシド類に酸化されていてもされていなくてもよく；
Ｘ_ａａ１はＰｈｅおよびＤ−Ｐｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ２はＬｅｕ、ＡｒｇおよびＰｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ３はＩｌｅ、ＬｅｕおよびＰｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ４はＶａｌ、ＴｙｒおよびＰｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ５はＩｌｅおよびＶａｌから選択され；
Ｘ_ａａ６はＡｒｇおよびＨｉｓから選択され；
Ｘ_ａａ８はＡｒｇから選択され；
Ｘ_ａａ９はＶａｌ、Ｌｅｕ、ＴｙｒおよびＰｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ１１はＡｒｇおよびＴｙｒから選択され；
Ｘ_ａａ１３はＧｌｙまたは少なくとも２個のエチレングリコール単位を含むＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙであり、
ここでＸ_ａａ１３は場合により存在してよく、ここで、該アミノ酸のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基であり；
ここで、Ｘ_ａａ１３が存在しないならば、Ｃｙｓ^１２のＣ末端カルボニル炭素が窒素に結合してカルボキサミド(ＮＨ_２)、アルキルカルボキサミド(ＮＨＲ_１)またはジアルキルカルボキサミド(ＮＲ_１Ｒ_２)を形成し；
ここで、Ｒ_１およびＲ_２の各々はアルキル基またはアリールアルキル基である〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0061】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式Ｉ(ｄ)

【化24】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成するために残基Ｘ_ａａ１４上に存在するスルフヒドリル基と反応できるＮ末端Ｘ_ａａ１残基のα−アミンに結合するクロロアセチル基であり、それにより大環状ペプチドを提供し；ここで、このようなチオエーテル結合は対応するジアステレオ異性スルホキシド類に酸化されていてもされていなくてもよく、
そして
Ｘ_ａａ１はＬ−Ｐｈｅ、Ｌ−Ｔｒｐ、Ｌ−Ｔｙｒ、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ＯＭｅ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｆ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｃｌ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｂｒ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−Ｍｅ)、Ｌ−Ｐｈｅ(４−ＣＦ_３)、Ｌ−１−Ｎａｌ、Ｌ−２−Ｎａｌ、Ｌ−Ｂｉｐ、Ｌ−３−Ｐｙａ、Ｌ−４−Ｐｙａ、Ｌ−３−Ｔｈａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ２はＬ−Ａｌａ、Ｌ−^ｍＡｌａ、^ｍＧｌｙからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ３はＬ−ＡｌａおよびＬ−Ａｓｎからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ４はＬ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ａｌａ、Ｌ−α−Ｍｅ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｐｒｏ(４−ＯＨ)、Ｌ−Ｐｒｏ(４−ＮＨ_２)、Ｌ−Ｐｒｏ(４Ｓ−Ｐｈ)、Ｌ−Ａｚｔ、Ｌ−ＰｉｐおよびＬ−Ｏｉｃからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ５はＬ−Ａｌａ、Ｌ−ＨｉｓおよびＬ−Ｌｅｕからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ６はＬ−Ａｌａ、Ｌ−Ａｒｇ、Ｌ−Ａｓｐ、Ｌ−ＨｉｓおよびＬ−Ｌｅｕからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ７は^ｍＧｌｙ、Ｇｌｙ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｄ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ｐｒｏ、Ｌ−Ｓｅｒ、Ｌ−^ｍＳｅｒ、Ｌ−Ｄａｂ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ｈｉｓからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ９はＬ−Ａｌａ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ｓｅｒからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１０はＬ−Ｔｒｐ、Ｌ−ＭｅｔおよびＬ−Ｂｚｔからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１１はＬ−Ｎｌｅ、Ｌ−^ｍＮｌｅ、Ｌ−^ｍＡｌａ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−^ｍＰｈｅおよびＬ−^ｍＬｅｕおよびＬ−^ｍＳｅｒからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１２はＬ−^ｍＮｌｅおよびＬ−^ｍＡｌａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１３はＬ−Ａｌａ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ｌｅｕからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１４はＬ−ＣｙｓおよびＤ−Ｃｙｓからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１５はＧｌｙまたは１２個のエチレングリコール単位からなるＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙであり；
ここでＸ_ａａ１５は場合により存在してよく、ここで、該アミノ酸のＣ末端カルボニル炭素は窒素に結合してカルボキサミド(ＣＯＮＨ_２)を形成し；
ここで、Ｘ_ａａ１５が存在しないならば、Ｘ_ａａ１４のＣ末端カルボニル炭素は窒素に結合してカルボキサミド(ＣＯＮＨ_２)を形成する〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0062】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式ＩＩ(ｃ)

【化25】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成するためにＣｙｓ^１３残基上に存在するスルフヒドリル基と反応できるＮ末端Ｘ_ａａ１残基のα−アミンに結合するクロロアセチル基であり、それにより大環状ペプチドを提供し；ここで、このようなチオエーテル結合は対応するジアステレオ異性スルホキシド類に酸化されていてもされていなくてもよく、
そして
Ｘ_ａａ２はＬ−^ｍＡｌａおよびＬ−^ｍＰｈｅからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ３はＬ−^ｍＡｌａおよびＬ−^ｍＮｌｅからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ４はＧｌｙ、^ｍＧｌｙおよびＬ−^ｍＡｌａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ５はＬ−ＡｌａおよびＬ−Ａｓｐからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ６はＬ−ＡｌａおよびＬ−Ｖａｌからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ７はＬ−ＰｈｅおよびＬ−^ｍＰｈｅからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ８はＬ−ＡｌａおよびＬ−Ｔｙｒからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ９はＧｌｙ、^ｍＧｌｙおよびＬ−^ｍＡｌａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１２はＬ−ＬｅｕおよびＬ−Ａｌａからなる群から選択され；
Ｘ_ａａ１４はＧｌｙまたは１２個のエチレングリコール単位からなるＰＥＧスペーサーが続くＧｌｙであり、
ここでＸ_ａａ１４またはＰＥＧスペーサーが続くＸ_ａａ１４のＣ末端カルボニル炭素は窒素に結合してカルボキサミド(ＣＯＮＨ_２)を形成する〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0063】

他の態様において、本明細書に記戴する主題の一つの態様は、式ＩＩＩ(ｃ)

【化26】

[この文献は図面を表示できません]

〔式中、
Ａは共有結合性チオエーテル結合を形成するためにＬ−Ｃｙｓ^１２残基上に存在するスルフヒドリル基と反応できるＮ末端Ｌ−Ｐｈｅ残基のα−アミンに結合するクロロアセチル基であり、それにより大環状ペプチドを提供し；
そして
Ｘ_ａａ２はＬ−Ｌｅｕ、Ｌ−ＡｒｇおよびＬ−Ｐｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ３はＬ−ＩｌｅおよびＬ−Ｐｈｅから選択され；
Ｘ_ａａ４はＬ−Ｐｈｅ、Ｌ−ＴｙｒおよびＬ−Ｖａｌから選択され；
Ｘ_ａａ５はＬ−ＩｌｅおよびＬ−Ｖａｌから選択され；
Ｘ_ａａ９はＬ−Ｌｅｕ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｌ−ＴｙｒおよびＬ−Ｖａｌから選択され；
ここでＧｌｙ^１３のＣ末端カルボニル炭素は窒素に結合してカルボキサミド(ＣＯＮＨ_２)を形成する〕
の配列を有するポリペプチドに関する。

【0064】

本発明は式Ｉにおいて提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0065】

本発明は式Ｉ(ａ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0066】

本発明は式Ｉ(ｂ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0067】

本発明は式Ｉ(ｃ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0068】

本発明は式Ｉ(ｄ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0069】

本発明は式ＩＩに提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0070】

本発明は式ＩＩ(ａ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0071】

本発明は式ＩＩ(ｂ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0072】

本発明は式ＩＩ(ｃ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0073】

本発明は式ＩＩＩに提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0074】

本発明は式ＩＩＩ(ａ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0075】

本発明は式ＩＩＩ(ｂ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0076】

本発明は式ＩＩＩ(ｃ)に提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0077】

本発明は式ＩＶに提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0078】

本発明は式Ｖに提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0079】

本発明は式ＶＩに提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0080】

本発明は式ＶＩＩに提供される配列を含む、大環状ペプチドに関する。

【0081】

本発明は、化合物番号１、２、３、４、７１および９９からなる群から選択される配列を含む、大環状ペプチドにも関する。

【0082】

本発明は本明細書に記戴するものから選択される配列を含む、大環状ペプチドにも関する。

【0083】

本発明は、過増殖性障害および／またはウイルス障害の回復および／または処置のための本発明の大環状ペプチドの使用方法にも関する。

【0084】

本発明は、本明細書に記戴するペプチドから選択される配列を含む１個以上の大環状ペプチドを対象に投与することを特徴とする、対象における免疫応答の調節方法にも関する。

【0085】

本発明は、明細書に記戴するものから選択される配列を含む１個以上の大環状ペプチドを対象に投与することを特徴とする、対象における免疫応答を増強、刺激または上昇する方法にも関する。

【0086】

本発明は、対象に本明細書に記戴するペプチドから選択される配列を含む１個以上の大環状ペプチドの治療有効量を対象に投与することを特徴とする、腫瘍細胞増殖の免疫系による阻害を促進する方法も提供する。

【0087】

本発明はまた対象に本明細書に記戴するペプチドから選択される配列を含む１個以上の大環状ペプチドの治療有効量を対象に投与することを特徴とする、対象における感染性疾患の処置方法も提供する。

【0088】

本発明はまた本明細書に記戴する大環状ペプチドから選択される配列と、抗微生物治療剤、抗ウイルス治療剤、さらなる免疫調節治療剤、ワクチンまたは癌化学療法剤のような他の薬剤との組み合わせに関する。

【発明を実施するための形態】

【0089】

本開示に従い、我々は、ＰＤ−Ｌ１と特異的に結合し、ＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１およびＣＤ８０との相互作用を阻害できるペプチドを発見した。これらの大環状ペプチドは、インビトロ免疫調節効力を有し、癌および感染症を含む種々の疾患の処置のための治療剤候補となる。

【0090】

用語“特異的結合”または“特異的な結合”は、タンパク質と、化合物またはリガンドのような結合分子との間の相互作用をいう。相互作用は、結合分子により認識されるタンパク質の特定の構造(すなわち、酵素結合部位、抗原決定基またはエピトープ)の存在に依存する。例えば、化合物がタンパク質結合部位“Ａ”に特異的結合を示すならば、結合部位Ａを含むタンパク質およびタンパク質結合部位Ａに特異的結合する標識ペプチドを含む反応中の化合物の存在は、標識ペプチドがタンパク質に結合する量を減少させる。対照的に、化合物のタンパク質への非特異的結合は、標識ペプチドのタンパク質からの濃度依存的置換をもたらさない。

【0091】

他の態様は、次の構造を有するポリペプチドを含む。

【化27】

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または

【化28】

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【0092】

または

【化29】

[この文献は図面を表示できません]

または

【化30】

[この文献は図面を表示できません]

。

【0093】

他の態様は、式Ｉ(ａ)、Ｉ(ｂ)、Ｉ(ｃ)、ＩＩ(ａ)、ＩＩ(ｂ)、ＩＩＩ(ａ)、ＩＩＩ(ｂ)、ＩＶ、Ｖ、ＶＩまたはＶＩＩのポリペプチドまたは本明細書に記戴する大環状ペプチドの少なくとも１個を含むペプチドを含む医薬組成物である。

【0094】

他の態様は、式Ｉ(ａ)、Ｉ(ｂ)、Ｉ(ｃ)、ＩＩ(ａ)、ＩＩ(ｂ)、ＩＩＩ(ａ)、ＩＩＩ(ｂ)、ＩＶ、Ｖ、ＶＩまたはＶＩＩのポリペプチドまたは本明細書に記戴する大環状ペプチド、および抗菌剤、抗ウイルス剤、抗癌剤、抗糖尿病剤、抗肥満剤、抗高血圧剤、抗アテローム硬化性剤および脂質低下剤からなる群から選択される少なくとも１種の治療剤を含む、医薬組み合わせに関する。

【0095】

他の態様は、式Ｉ(ａ)、Ｉ(ｂ)、Ｉ(ｃ)、ＩＩ(ａ)、ＩＩ(ｂ)、ＩＩＩ(ａ)、ＩＩＩ(ｂ)、ＩＶ、Ｖ、ＶＩまたはＶＩＩのポリペプチドまたは本明細書に記戴する大環状ペプチドと、ここに開示する他の薬剤の医薬組み合わせに関する。

【0096】

他の態様は、処置を必要とする哺乳動物に、式Ｉ(ａ)、Ｉ(ｂ)、Ｉ(ｃ)、ＩＩ(ａ)、ＩＩ(ｂ)、ＩＩＩ(ａ)、ＩＩＩ(ｂ)、ＩＶ、Ｖ、ＶＩまたはＶＩＩのポリペプチドまたは本明細書に記戴する大環状ペプチドの治療有効量を投与することを特徴とする、癌および／またはウイルス学障害の処置または進行もしくは発症遅延のための方法に関する。

【0097】

本発明は、本化合物に存在する原子の全ての同位体を含むことを意図する。同位体は、同じ原子番号を有するが、質量数が異なる原子を含む。一般的な例として、限定する意図はなく、水素の同位体は重水素およびトリチウムを含む。炭素の同位体は^１３Ｃおよび^１４Ｃを含む。同位体標識した本発明の化合物は、一般に当業者に知られる慣用の技術によりまたは本明細書に記戴するものに順ずる方法により、他に用いた非標識反応材に代えて、適当な同位体標識した反応材を用いることにより製造できる。このような化合物は、例えば標準および生物学的活性を測定するための試薬として、多様な用途の可能性を有し得る。安定な同位体の場合、このような化合物は、生物学的、薬理学的または薬物動態特性を好ましく修飾する可能性を有し得る。

【0098】

本明細書に記戴する主題の他の面は、リガンド結合アッセイの開発のための、またはインビボ吸着、代謝、分布、受容体結合または占有または化合物処分のモニタリングのための、放射性標識リガンドとして開示したペプチドの使用である。例えば、本明細書に記戴する大環状ペプチドを、放射性同位体^１２５Ｉを使用して製造してよく、得られた放射性標識ペプチドを結合アッセイの開発または代謝試験に使用してよい。別のおよび同じ目的で、本明細書に記戴する大環状ペプチドを、当業者に知られ理方法を使用した触媒的トリチウム標識により放射性標識形態に変換し得る。

【0099】

本発明の大環状ペプチドは、当業者に知られる方法を使用した放射性トレーサーの付加によりＰＥＴ造影剤としても使用できる。

【0100】

好ましいペプチドは、ここに提供する大環状ペプチドの少なくとも１個を含み、これらのペプチドは医薬組成物および組み合わせに包含され得る。

【0101】

ここに提供する定義は、限定しないが、他に具体的な状況で限定がない限り、本明細書を通してその用語が使用されている限り、適用される。

【0102】

アミノ酸およびペプチド化学の当業者は、アミノ酸が、次の一般構造により表される化合物を含むこと認識する。

【化31】

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(式中、ＲおよびＲ'は本明細書に記戴するとおりである)。

【0103】

特に断らない限り、単独で、または他の基の一部として、本明細書で使用する用語“アミノ酸”は、“α”炭素と呼ばれる同じ炭素に結合したアミノ基およびカルボキシル基を含むが、これらに限定されず、ここで、Ｒおよび／またはＲ'は、水素を含み天然または非天然側鎖であり得る。“α”炭素における絶対“Ｓ”配置は、一般に“Ｌ”または“天然”配置と呼ばれる。“Ｒ”および“Ｒ'”(主要)置換基が水素であるとき、アミノ酸はグリシンであり、キラルではない。

【0104】

本明細書で使用する用語“天然型アミノ酸側鎖”は、通常Ｓ配置(すなわち、Ｌ−アミノ酸)である天然型アミノ酸(すなわち、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリン)のいずれかの側鎖をいう。

【0105】

本明細書で使用する用語“非天然型アミノ酸側鎖”は、通常Ｒ配置(すなわち、Ｄ−アミノ酸)の天然型アミノ酸のいずれかの側鎖または次のものから選択されるＲまたはＳ配置(すなわち、それぞれＤ−またはＬ−アミノ酸)の天然型アミノ酸側鎖以外の基を意味する：
Ｃ_２−Ｃ_７アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_３アルコキシＣ_１−Ｃ_３アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、Ｃ_１−Ｃ_７アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルファニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、アミドＣ_１−Ｃ_３アルキル、アミノＣ_１−Ｃ_３アルキル、アザインドリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ベンゾチアゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ベンゾチエニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ベンジルオキシＣ_１−Ｃ_３アルキル、カルボキシＣ_１−Ｃ_３アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ジフェニルメチル、フラニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、イミダゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ナフチルＣ_１−Ｃ_３アルキル、ピリジニルＣ_１−Ｃ_３アルキル、チアゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル、チエニルＣ_１−Ｃ_３アルキル；
ビフェニルＣ_１−Ｃ_３アルキル(ここで、ビフェニルは場合によりメチル基で置換されていてよい)；
インドリルＣ_１−Ｃ_３アルキル(ここで、インドリル部分は場合によりＣ_１−Ｃ_３アルキル、カルボキシＣ_１−Ｃ_３アルキル、ハロ、ヒドロキシおよびフェニルから選択される１個の基で置換されていてよく、該フェニルはさらに場合によりＣ_１−Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルおよびハロから独立して選択される１個、２個または３個の基で置換されていてよい)；
ＮＲ^ａＲ^ｂ(Ｃ_１−Ｃ_７アルキル)(ここで、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは独立して水素、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルカルボニル、フラニルカルボニルおよびフェニルカルボニルから選択される。アルキルリンカーが１個を超える炭素を含むならば、さらなるＮＲ^ａＲ^ｂ基が鎖上にあり得る)；
ＮＲ^ｃＲ^ｄカルボニルＣ_１−Ｃ_３アルキル(ここで、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルおよびトリフェニルメチルから選択される)；
フェニルＣ_１−Ｃ_３アルキル(ここで、フェニル部分は、場合によりＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルホニルアミノ、アミド、アミノ、アミノＣ_１−Ｃ_３アルキル、アミノスルホニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ハロＣ_１−Ｃ_３アルキル、ヒドロキシ、−ＮＣ(ＮＨ_２)_２、ニトロおよび−ＯＰ(Ｏ)(ＯＨ)_２から独立して選択される１個、２個、３個、４個または５個の基で置換されていてよい)；および
フェノキシＣ_１−Ｃ_３アルキル(ここで、フェニルは場合によりＣ_１−Ｃ_３アルキル基で置換されていてよい)。

【0106】

本明細書で使用する用語“Ｃ_２−Ｃ_４アルケニル”は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む、２〜４個の炭素原子の直鎖または分枝鎖基をいう。

【0107】

本明細書で使用する用語“Ｃ_２−Ｃ_７アルケニル”は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む、２〜７個の炭素原子の直鎖または分枝鎖基をいう。

【0108】

本明細書で使用する用語“Ｃ_２−Ｃ_４アルケニルオキシ”は、酸素原子を介して親分子部分に結合する、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニル基をいう。

【0109】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルコキシ”は、酸素原子を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基をいう。

【0110】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ”は、酸素原子を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基をいう。

【0111】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ”は、酸素原子を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基をいう。

【0112】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルコキシＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルコキシ基をいう。

【0113】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル”は、カルボニル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基をいう。

【0114】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル基をいう。

【0115】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルキル”は、１〜３個の炭素原子からなる、直鎖または分枝鎖飽和炭化水素に由来する基をいう。

【0116】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_４アルキル”は、１〜４個の炭素原子からなる、直鎖または分枝鎖飽和炭化水素に由来する基をいう。

【0117】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_６アルキル”は、１〜６個の炭素原子からなる、直鎖または分枝鎖飽和炭化水素に由来する基をいう。

【0118】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルキルカルボニル”は、カルボニル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基をいう。

【0119】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルファニル”は、硫黄原子を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基をいう。

【0120】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルファニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルファニル基をいう。

【0121】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルホニル”は、スルホニル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基をいう。

【0122】

本明細書で使用する用語“Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルホニルアミノ”は、アミノ基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルスルホニル基をいう。
本明細書で使用する用語“アミド”は、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２をいう。

【0123】

本明細書で使用する用語“アミドＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、アミド基をいう。
本明細書で使用する用語“アミノ”は、−ＮＨ_２をいう。

【0124】

本明細書で使用する用語“アミノＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、アミノ基をいう。

【0125】

本明細書で使用する用語“アミノスルホニル”は、スルホニル基を介して親分子部分に結合する、アミノ基をいう。

【0126】

本明細書で使用する用語“アザインドリルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、アザインドリル基をいう。アザインドリル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0127】

本明細書で使用する用語“ベンゾチアゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ベンゾチアゾリル基をいう。ベンゾチアゾリル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0128】

本明細書で使用する用語“ベンゾチエニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ベンゾチエニル基をいう。ベンゾチエニル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0129】

本明細書で使用する用語“ベンジルオキシ”は、酸素原子を介して親分子部分に結合する、ベンジル基をいう。

【0130】

本明細書で使用する用語“ベンジルオキシＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ベンジルオキシ基をいう。

【0131】

本明細書で使用する用語“ビフェニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ビフェニル基をいう。ビフェニル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0132】

本明細書で使用する用語“カルボニル”は、−Ｃ(Ｏ)−をいう。
本明細書で使用する用語“カルボキシ”は、−ＣＯ_２Ｈをいう。

【0133】

本明細書で使用する用語“カルボキシＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、カルボキシ基をいう。
本明細書で使用する用語“シアノ”は、−ＣＮをいう。

【0134】

本明細書で使用する用語“Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル”は、３〜６個の炭素原子および０個のヘテロ原子を有する、飽和単環式、炭化水素環系をいう。

【0135】

本明細書で使用する用語“Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基をいう。

【0136】

本明細書で使用する用語“Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルカルボニル”は、カルボニル基を介して親分子部分に結合する、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基をいう。

【0137】

本明細書で使用する用語“フラニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、フラニル基をいう。フラニル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0138】

本明細書で使用する用語“フラニルカルボニル”は、カルボニル基を介して親分子部分に結合する、フラニル基をいう。

【0139】

本明細書で使用する用語“ハロ”および“ハロゲン”は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩをいう。

【0140】

本明細書で使用する用語“ハロＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、１個、２個または３個のハロゲン原子で置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキル基をいう。

【0141】

本明細書で使用する用語“ハロメチル”は、１個、２個または３個のハロゲン原子で置換されたメチル基をいう。
本明細書で使用する用語“ヒドロキシ”は、−ＯＨをいう。

【0142】

本明細書で使用する用語“イミダゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、イミダゾリル基をいう。イミダゾリル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0143】

本明細書で使用する用語“インドリルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、インドリル基をいう。インドリル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0144】

本明細書で使用する用語“ナフチルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ナフチル基をいう。ナフチル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0145】

本明細書で使用する用語“ニトロ”は、−ＮＯ_２をいう。

【0146】

本明細書で使用する用語“ＮＲ^ａＲ^ｂ”は、窒素原子を介して親分子部分に結合する、２個の基Ｒ^ａおよびＲ^ｂをいう。Ｒ^ａおよびＲ^ｂは独立して水素、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルカルボニル、フラニルカルボニルおよびフェニルカルボニルから選択される。

【0147】

本明細書で使用する用語“ＮＲ^ａＲ^ｂ(Ｃ_１−Ｃ_３)アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ＮＲ^ａＲ^ｂ基をいう。

【0148】

本明細書で使用する用語“ＮＲ^ｃＲ^ｄ”は、窒素原子を介して親分子部分に結合する２個の基Ｒ^ｃおよびＲ^ｄをいう。Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルおよびトリフェニルメチルから選択される。

【0149】

本明細書で使用する用語“ＮＲ^ｃＲ^ｄカルボニル”は、カルボニル基を介して親分子部分に結合する、ＮＲ^ｃＲ^ｄ基をいう。

【0150】

本明細書で使用する用語“ＮＲ^ｃＲ^ｄカルボニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ＮＲ^ｃＲ^ｄカルボニル基をいう。

【0151】

本明細書で使用する用語“フェノキシ”は、酸素原子を介して親分子部分に結合する、フェニル基をいう。

【0152】

本明細書で使用する用語“フェノキシＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、フェノキシ基をいう。

【0153】

本明細書で使用する用語“フェニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、フェニル基をいう。

【0154】

本明細書で使用する用語“フェニルカルボニル”は、カルボニル基を介して親分子部分に結合する、フェニル基をいう。

【0155】

本明細書で使用する用語“ピリジニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、ピリジニル基をいう。ピリジニル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0156】

本明細書で使用する用語“スルファニル”は、−Ｓ−をいう。
本明細書で使用する用語“スルホニル”は、−ＳＯ_２−をいう。

【0157】

本明細書で使用する用語“チアゾリルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、チアゾリル基をいう。チアゾリル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0158】

本明細書で使用する用語“チエニルＣ_１−Ｃ_３アルキル”は、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を介して親分子部分に結合する、チエニル基をいう。チエニル基は、該基の任意の置換可能な原子を介してアルキル部分に結合できる。

【0159】

用語“処置”は、(ｉ)疾患、障害および／または症状の素因があるが、まだそれを有していると診断されていない患者における該疾患、障害または症状の発症を予防する；(ii)疾患、障害または症状を阻止する、すなわち、その発症を停止させる；および(iii)疾患、障害または症状を軽減する、すなわち、疾患、障害および／または症状および／または疾患、障害および／または症状を伴う症候の回復を起こすことを含む。

【0160】

特に断らない限り、単独で、または他の基の一部としてここで用いる用語“アルキル”は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、４,４−ジメチルペンチル、オクチル、２,２,４−トリメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、その種々の分枝鎖異性体などのような、通常の鎖に１〜４０個の炭素、好ましくは１〜２０個の炭素、より好ましくは１〜８個の炭素を含む、直鎖および分枝鎖炭化水素の両者を含むが、これらに限定されない。さらに、ここに定義するアルキル基は、トリフルオロメチル、３−ヒドロキシヘキシル、２−カルボキシプロピル、２−フルオロエチル、カルボキシメチル、シアノブチルなどのようなアルキル基を形成するために、かかる鎖に一般的に結合する１個以上の官能基、例えば、これらに限定するものではないが、アルキル、アリール、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルカノイル、ハロ、ヒドロキシル、チオ、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルボニル(＝Ｏ)、カルボキサミド、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミド、アルキルアミノ、アリールアミド、ヘテロアリールアミド、アジド、グアニジノ、アミジノ、ホスホン、ホスフィン、スルホン、スルホンアミド、ハロアリール、ＣＦ_３、ＯＣＦ_２、ＯＣＦ_３、アリールオキシ、ヘテロアリール、シクロアルキルアルコキシアルキル、シクロヘテロアルキルなどの基で任意の利用可能な炭素原子を置換されていてよい。

【0161】

特に断らない限り、単独で、または他の基の一部として、本明細書で用いる用語“シクロアルキル”は、環を形成する計３〜２０個の炭素、好ましくは各環を形成する４〜７個の炭素を含む、単環式アルキル、二環式アルキルおよび三環式アルキルを含む、結合または縮合した、１〜３個の環を含む飽和または一部不飽和(１個または２個の二重結合を含む)環状炭化水素基を含むが、これらに限定されない；これは、アリールについて記戴する１個の芳香環と縮合されていてもよく、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、シクロドデシル、シクロヘキセニル、

【化32】

[この文献は図面を表示できません]

を含み、このいずれの基も、場合により水素、ハロ、ハロアルキル、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アルキニル、シクロアルキルアルキル、フルオレニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールアルコキシ、アリールチオ、アリールアゾ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、シアノ、カルボキシル、カルボニル(＝Ｏ)、カルボキサミド、アミノ、置換アミノ(アミノが１個または２個の置換基を含んでおり、前記置換基は、アルキル、アリールまたは定義に記戴した他のアリール化合物のいずれかである)、アミド、アジド、グアニジノ、アミジノ、ホスホン、ホスフィン、スルホン、スルホンアミド、チオール、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、アリールチオアルキル、アルコキシアリールチオ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアミノまたはアリールスルホンアミノカルボニルまたは上記したアルキル置換基のいずれかから選択される１個以上の基で、任意の利用可能な炭素原子を置換されていてよい。

【0162】

単独で、または他の基の一部としてここで用いる用語“アリール”は、環部分に６〜１０個の炭素を含む単環式および二環式芳香族基(例えば、フェニルまたはナフチル)をいうが、これらに限定されず、場合により、“アリール”に縮合した１〜３個のさらなる環(例えばアリール環、シクロアルキル環、ヘテロアリール環またはヘテロシクロアルキル環)を有してよく、場合により水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アルキニル、シクロアルキルアルキル、フルオレニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールアルコキシ、アリールチオ、アリールアゾ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシアルキル、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、シアノ、アミノ、置換アミノ(前記アミノが１個または２個の置換基を含んでおり、前記置換基はアルキル、アリールまたは定義に記戴した他のアリール化合物のいずれかである)、チオール、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、アリールチオアルキル、アルコキシアリールチオ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアルキルアミノカルボニルアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアミノまたはアリールスルホンアミノカルボニルまたは上記したアルキル置換基のいずれかからなる群から選択される１個以上の基で、利用可能な炭素原子を置換されていてよい。

【0163】

単独で、または他の基の一部として本明細書で使用する用語“アリールアルキル”は、ベンジル、フェネチルまたはナフチルプロピルのようなアリール置換基を有するアルキル基をいうが、これらに限定されず、ここで、該アリールおよび／またはアルキル基は、上に定義したように場合により置換されていてよい。

【0164】

単独で、または他の基の一部として本明細書で使用する用語“アルコキシ”、“アリールオキシ”、“ヘテロアリールオキシ”、“アリールアルキルオキシ”または“ヘテロアリールアルキルオキシ”は、酸素原子を介して結合した、上に定義するアルキル基またはアリール基を含むが、これらに限定されない。

【0165】

本明細書で使用する用語“ヘテロシクロ”、“ヘテロ環”、“ヘテロシクリル”または“ヘテロ環式”は、飽和または不飽和であってもよい、炭素原子および窒素、硫黄、酸素および／またはＳＯまたはＳＯ_２基から選択される１〜４個のヘテロ原子からなる非置換または置換の安定な４員、５員、６員または７員単環式環系をいうが、これらに限定されず、ここで窒素および硫黄ヘテロ原子は場合により酸化されていてよく、窒素ヘテロ原子は場合により四級化されていてよい。ヘテロ環式環は、安定な構造の形成に至る任意のヘテロ原子または炭素原子で結合していてよい。このようなヘテロ環式基の例は、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニルピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキソピロリジニル、オキソピペラジニル、オキソピペリジニルおよびオキサジアゾリルを含むが、これらに限定されない。場合により、ヘテロシクロ基は、“アルキル”または“アリール”について記戴したように、１個以上の官能基で置換されていてよい。

【0166】

単独で、または他の基の一部として本明細書で使用する用語“ヘテロシクロアルキル”は、ヘテロシクロアルキル置換基を有する上に定義したアルキル基であるが、これに限定されず、ここで該“ヘテロシクロ”および／またはアルキル基は、上に定義したように場合により置換されていてよい。

【0167】

本明細書で使用する用語“ヘテロアリール”は、窒素、硫黄、酸素および／またはＳＯまたはＳＯ_２基から選択される１個以上のヘテロ原子を含む５員、６員または７員芳香族ヘテロ環式環をいうが、これらに限定されない。このような環は、他のアリール環またはヘテロアリール環と縮合してよく、Ｎ−オキシドを含む可能性があり、このようなヘテロアリール基の例は、フラン、ピロール、チオフェン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、イソキサゾール、オキサゾール、イミダゾールなどを含むが、これらに限定されない。場合により、ヘテロアリール基は、“アルキル”または“アリール”について記戴したような、このような鎖に一般に結合する１個以上の官能基で置換されていてよい。

【0168】

単独で、または他の基の一部として本明細書で使用する用語“ヘテロアリールアルキル”は、ヘテロアリール置換基を有する上に定義したアルキル基をいうが、これらに限定されず、ここで、該ヘテロアリールおよび／またはアルキル基は、上に定義したように場合により置換されていてよい。

【0169】

ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１阻害剤の“阻害濃度”とは、本明細書のアッセイでスクリーニングした化合物が、ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ１の相互作用を測定可能なパーセンテージで阻害する濃度を意味することが意図される。“阻害濃度”値の例は、ＩＣ_５０〜ＩＣ_９０の範囲であり、好ましくは、ＩＣ_５０、ＩＣ_６０、ＩＣ_７０、ＩＣ_８０またはＩＣ_９０であり、これは、それぞれＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１結合活性の５０％、６０％、７０％、８０％または９０％減少を意味する。より好ましくは、“阻害濃度”は、ＩＣ_５０値として測定する。ＩＣ_５０の別の呼称が、最大半量阻害濃度であることは理解される。

【0170】

大環状ペプチドのＰＤ−Ｌ１への結合は、例えば、均一時間分解蛍光測定(ＨＴＲＦ)、表面プラズモン共鳴法(ＳＰＲ)、等温滴定熱量測定(ＩＴＣ)、核磁気共鳴スペクトロスコピー(ＮＭＲ)などにより測定できる。さらに、大環状ペプチドの細胞表面上に発現するＰＤ−Ｌ１への結合は、本明細書に記戴するとおり細胞結合アッセイで測定できる。

【0171】

本明細書に記戴する治療剤の投与は、治療有効量の治療剤の投与を含むが、これに限定されない。本明細書で使用する用語“治療有効量”は、本明細書に記戴するＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１結合阻害剤の組成物の投与により処置可能な状態の処置または予防のための治療剤の量をいうが、これに限定されない。この量は、検出可能な治療的または予防的または寛解性効果を示すのに十分な量である。効果は、例として、限定しないが、ここに挙げる状態の処置または予防を含み得る。対象に対する厳密な有効量は、対象の体格および健康状態、処置すべき状態の性質および程度、処置医の推奨および投与に選択した治療剤または治療剤の組み合わせによる。それゆえに、正確な有効量を前もって特定するのは有用ではない。

【0172】

本発明の大環状ペプチドは、ＨＴＲＦアッセイならびに細胞結合アッセイの両者で、ＰＤ−Ｌ１に強力な結合活性を示す。さらに、大環状ペプチドは、ＣＭＶリコールおよびＨＩＶエリスポットアッセイにおいても生物学的活性も示し、癌のような過増殖性障害およびＨＩＶを含むウイルス学適応症の回復および／または処置におけるその有用性が示される。

【0173】

他の面において、本発明は、本発明の大環状ペプチドを使用する対象における腫瘍細胞の増殖を阻止する方法にも関する。ここで示されるとおり、本発明の大環状ペプチドはＰＤ−Ｌ１と結合し、ＰＤ−Ｌ１とＰＤ−１の相互作用を妨害し、ＰＤ−Ｌ１と、ＰＤ−１との相互作用を阻止することが知られる抗ＰＤ−１モノクローナル抗体との結合と競合し、ＣＭＶ特異的Ｔ細胞ＩＦＮγ分泌を増強し、ＨＩＶ特異的Ｔ細胞ＩＦＮγ分泌を増強することができる。その結果、本発明の大環状ペプチドは免疫応答の修飾、癌または感染性疾患のような疾患の処置、保護的自己免疫応答の刺激または抗原特異的免疫応答の刺激(例えば、ＰＤ−Ｌ１遮断ペプチドと目的の抗原の共投与による)に有用である。

【0174】

本発明がより容易に理解され得るために、ある用語を最初に定義する。さらなる定義は、詳細な記戴をとおして示される。

【0175】

用語“プログラム死リガンド１”、“プログラム細胞死リガンド１”、“タンパク質ＰＤ−Ｌ１”、“ＰＤ−Ｌ１”、“ＰＤＬ１”、“ＰＤＣＤＬ１”、“ｈＰＤ−Ｌ１”、“ｈＰＤ−ＬＩ”、“ＣＤ２７４”および“Ｂ７−Ｈ１”は、相互交換可能に使用し、ＰＤ−Ｌ１と少なくとも１個の共通するエピトープを有する異型、アイソフォーム、ヒトＰＤ−Ｌ１の種ホモログおよびアナログを含む。完全ＰＤ−Ｌ１配列は、GENBANK(登録商標)Accession No. NP_054862に見ることができる。

【0176】

用語“プログラム死１”、“プログラム細胞死１”、“タンパク質ＰＤ−１”、“ＰＤ−１”、“ＰＤ１”、“ＰＤＣＤ１”、“ｈＰＤ−１”および“ｈＰＤ−Ｉ”は、相互交換可能に使用し、ＰＤ−１と少なくとも１個の共通するエピトープを有する異型、アイソフォーム、ヒトＰＤ−１の種ホモログおよびアナログを含む。完全ＰＤ−１配列はGENBANK(登録商標)Accession No. U64863に見ることができる。

【0177】

用語“細胞毒性Ｔリンパ球関連抗原−４”、“ＣＴＬＡ−４”、“ＣＴＬＡ４”、“ＣＴＬＡ−４抗原”および“ＣＤ１５２”(例えば、Murata, Am. J. Pathol., 155:453-460 (1999)参照)は、相互交換可能に使用し、ＣＴＬＡ−４と少なくとも１個の共通するエピトープを有する異型、アイソフォーム、ヒトＣＴＬＡ−４の種ホモログおよびアナログを含む(例えば、Balzano, Int. J. Cancer Suppl., 7:28-32 (1992)参照)。完全ＣＴＬＡ−４核酸配列はGENBANK(登録商標)Accession No. L15006に見ることができる。

【0178】

用語“免疫応答”は、例えば、侵入した病原体、病原体に感染した細胞または組織、癌細胞の選択的損傷、破壊または体内からの除去、あるいは自己免疫または病理学的炎症の場合、正常なヒト細胞または組織へと至る、リンパ球、抗原提示細胞、食細胞、顆粒球および上記細胞または肝臓で産生される可溶性巨大分子(例えば、大環状ペプチド、サイトカインおよび補体)の作用をいう。

【0179】

“シグナル伝達経路”は、細胞のある部分から細胞の他の部分へのシグナルの伝達において役割を果たす多様なシグナル伝達分子間の生化学的相関をいう。本明細書で使用する用語“細胞表面受容体”は、例えば、シグナルの受容およびこのようなシグナルの細胞原形質膜を超える伝達が可能な分子および分子の複合体を含む。本発明の“細胞表面受容体”の例はＰＤ−１受容体である。

【0180】

用語“大環状ペプチド誘導体”は、本明細書に開示する大環状ペプチドのあらゆる修飾された形態、例えば、変異物、アイソフォーム、改変されたリンカー主鎖を有するペプチド、抗体および／または他剤とのコンジュゲートなどをいう。

【0181】

本明細書で使用する“ヒトＰＤ−Ｌ１と特異的に結合する”本発明の大環状ペプチドは、約２００ｎＭ未満、約１５０ｎＭ未満、約１００ｎＭ未満、約８０ｎＭ未満、約６０ｎＭ未満、約４０ｎＭ未満、約２０ｎＭ未満、約１５ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、約５ｎＭ未満、約１ｎＭ未満またはそれ未満のＩＣ_５０で、ヒトＰＤ−Ｌ１と結合する大環状ペプチドをいう。この文脈で、用語“約”は、表示されている数値から１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０ｎＭの何れかを増減した数値範囲を意味すると解釈すべきである。

【0182】

用語“処置”または“治療”は、統計学的に有意な方法で、症状(例えば、疾患)、症状の兆候を治療、治癒、軽減、軽減、変更、矯正、回復、改善または作用する、疾患の症状、合併症、生化学的兆候の発生を予防または遅延するまたは他の点で疾患、症状または障害のさらなる進行を停止させる目的で活性剤を投与することを言う。

【0183】

本明細書で使用する“有害事象”(ＡＥ)は、医学的処置と関係する、あらゆる好ましくないおよび一般に意図されない、さらに望ましくない、徴候(検査所見の異常を含む)、症状または疾患である。例えば、有害事象は、処置に応答した免疫系の活性化または免疫系細胞(例えば、Ｔ細胞)の増大と関係し得る。医学的処置は、一つ以上のＡＥと関係することがあり、各ＡＥの重症度は同一または異なり得る。“有害事象を変える”ことができる方法なる言及は、異なる処置レジメの使用と関係する、１つ以上のＡＥの発生率および／または重症度を減少する処置レジメを意味する。

【0184】

本明細書で使用する“過増殖性疾患”は、細胞増殖が正常レベルを超えて増加した状態をいう。例えば、過増殖性疾患または障害は、悪性疾患(例えば、食道癌、結腸癌、胆道癌)および非悪性疾患(例えば、アテローム性動脈硬化症、良性過形成および良性前立腺肥大)を含む。

【0185】

本明細書で使用する“約”または“を本質的に含む”なる用語は、当業者により測定される特定の値に対する許容される誤差範囲内を意味し、いかにして値を測定または決定したかに幾分依存する、すなわち、測定系の限度に依存する。例えば、“約”または“を本質的に含む”は、当分野の経験に従い、１以内または１を超える標準偏差を意味し得る。あるいは、“約”または“を本質的に含む”は、２０％までの範囲を意味し得る。さらに、特に生物学的系または過程に関して、本用語は１桁までの振幅または５倍までの値を意味し得る。特定の値を本明細書および特許請求の範囲に記戴するとき、特に断らない限り、その特定の値についての許容される誤差範囲内であるとして、“約”または“を本質的に含む”の意味を考慮すべきである。

【0186】

本明細書に記戴する、あらゆる濃度範囲、パーセンテージ範囲、比率範囲または整数範囲は、特に断らない限り、列挙した範囲内のあらゆる整数の値と、適当なとき、その分数(例えば整数の１／１０および１／１００)を含むと理解すべきである。

【0187】

競合アッセイ
本発明はまた少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％および少なくとも約１００％まで、参照抗ＰＤ−Ｌ１抗体(ＭＤＸ−１１０５)の結合と競合できる大環状ペプチドに関する。このような大環状ペプチドは、ＰＤ−Ｌ１と特異的に結合する限り、変異体、保存的置換、機能的置換および欠失形態を含み、１個以上のここに開示する大環状ペプチドと構造相同性であり得る。例えば、大環状ペプチドがＰＤ−Ｌ１の参照抗ＰＤ−Ｌ１抗体と同じ領域に実質的に結合するならば、大環状ペプチドは、抗ＰＤ−Ｌ１モノクローナル抗体が結合するＰＤ−Ｌ１エピトープと少なくとも重複するＰＤ−Ｌ１のエピトープと結合するはずである。重複領域は、アミノ酸残基から数百アミノ酸残基の範囲であり得る。そうであれば、大環状ペプチドは、抗ＰＤ−Ｌ１モノクローナル抗体のＰＤ−Ｌ１への結合と競合および／または遮断し、それにより抗ＰＤ−Ｌ１モノクローナル抗体のＰＤ−Ｌ１への結合を、競合アッセイにおいて好ましくは少なくとも約５０％減少させるはずである(図９参照)。

【0188】

競合アッセイ目的で参照抗体として使用し得る抗ＰＤ−Ｌ１抗体は当分野で知られる。例えば、次の代表的抗ＰＤ−Ｌ１抗体を使用し得る：MDX-1105(BMS); L01X-C(Serono)、L1X3(Serono)、MSB-0010718C(Serono)およびPD-L1 Probody(CytomX)および共用ＷＯ２００７／００５８７４に開示のＰＤ−Ｌ１抗体。

【0189】

競合アッセイ目的で参照抗体として使用し得る抗ＰＤ−１抗体は当分野で知られる。例えば、次の代表的抗ＰＤ−１抗体を使用し得る：ニボルマブ(BMS)；各々共用米国特許番号８,００８,４４９(BMS)に開示する１７Ｄ８、２Ｄ３、４Ｈ１、４Ａ１１、７Ｄ３および５Ｆ４、MK-3475(Merck、米国特許番号８,１６８,７５７に開示)および米国特許番号７,４８８,８０２に開示の抗体。

【0190】

異型大環状ペプチド
さらに他の態様において、本発明の大環状ペプチドは、本明細書に記戴する大環状ペプチドのアミノ酸配列と相同であるアミノ酸配列を含み、大環状ペプチドは、本発明の大環状ペプチドの所望の機能的および／または生物学的特性を保持する。

【0191】

例えば、本発明は、本明細書に記戴する化合物から選択されるアミノ酸配列と少なくとも８０％相同であるアミノ酸配列を含む、大環状ペプチドまたはその抗原結合部分を提供し、かつ大環状ペプチドは次の特性の一つ以上を示す。
(ａ)大環状ペプチドはヒトＰＤ−Ｌ１と２００ｎＭ以下のＩＣ_５０で結合する；
(ｂ)大環状ペプチドはヒトＣＤ２８、ＣＴＬＡ−４またはＩＣＯＳと実質的に結合しない；
(ｃ)大環状ペプチドはＣＭＶ特異的Ｔ細胞ＩＦＮγ分泌を増加する；
(ｄ)大環状ペプチドはＨＩＶ特異的Ｔ細胞ＩＦＮγ分泌を増加する；
(ｅ)大環状ペプチドはヒトＰＤ−１および次の１個以上と結合する：カニクイザルＰＤ−１；マーモットＰＤ−１および／またはマウスＰＤ−１；
(ｆ)大環状ペプチドはＰＤ−Ｌ１および／またはＰＤ−Ｌ２のＰＤ−１への結合を阻害する；
(ｇ)大環状ペプチドはニボルマブ(BMS-936558、MDX-1106)を含む抗ＰＤ−１モノクローナル抗体の結合と競合できる；
(ｈ)大環状ペプチドは細胞アッセイおよび／またはインビボアッセイで腫瘍細胞増殖を阻害する；および／または
(ｉ)大環状ペプチドは細胞アッセイおよび／またはインビボアッセイでＨＩＶを阻害する。

【0192】

他の態様において、大環状ペプチドアミノ酸配列は、上に示す配列と約８０％、約８５％、約８６％、約８７％、約８８％、約８９％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％または約９９％相同であり得る。この文脈で、用語“約”は、上記数値に１、２、３、４または５パーセントを加えまたは減じて得られる数値の間の何れかの数値を意味すると解釈されるべきである。上に示す配列と高い同一性(すなわち、８０％以上)の配列を有する本発明の大環状ペプチドは、化学合成中の配列を変異させることにより、例えば、その後の改変した大環状ペプチドについて、本明細書に記戴する機能的アッセイを使用した機能保持(すなわち、上の(ａ)〜(ｉ)に示した機能)を試験することにより得られる。異型大環状ペプチドアミノ酸配列の生物学的および／または機能的活性は、異型の元となる対照大環状ペプチドの少なくとも約１ｘ、２ｘ、３ｘ、４ｘ、５ｘ、６ｘ、７ｘ、８ｘ、９ｘまたは１０ｘを超える。この文脈で、用語“約”は、記戴する数値に０.１ｘ、０.２ｘ、０.３ｘ、０.４ｘ、０.５ｘ、０.６ｘ、０.７ｘ、０.８ｘまたは０.９ｘを加えまたは減じて得られる数値の何れかを意味すると解釈される。

【0193】

本明細書において使用する２個のアミノ酸配列の間の相同性パーセントは、２個の配列の間の同一性パーセントと同じである。２個の配列の間の同一性パーセントは、２個の配列の最適アラインメントのために導入する必要があるギャップの数および各ギャップの長さを考慮に入れた配列(すなわち、％相同性＝同一位置の数／位置の総数×１００)が共有する同一位置の数の関数である。配列の比較および２個の配列の間の同一性パーセントの決定は、下の非限定的例に記戴するとおり、数値計算用アルゴリズムを使用して達成できる。

【0194】

２個のアミノ酸配列の間の同一性パーセントは、ＡＬＩＧＮプログラム(version 2.0)に組み込まれているMeyers E. et al.(Comput. Appl. Biosci., 4:11-17 (1988)のアルゴリズムを使用して、ＰＡＭ１２０加重残基表、ギャップ長ペナルティ１２およびギャップペナルティ４を使用して決定できる。さらに、２個のアミノ酸配列の間の同一性パーセントは、ＧＣＧ(登録商標)ソフトウエアパッケージ(www.gcg.comで入手可能)におけるＧＡＰプログラムに取り込まれているNeedleman et al. (J. Mol. Biol., 48:444-453 (1970))アルゴリズムを使用して、Blossum 62マトリクスまたはPAM250マトリクスおよびギャップ加重１６、１４、１２、１０、８、６または４および長さ加重１、２、３、４、５または６を使用して達成できる。

【0195】

保存的修飾を有する大環状ペプチド
さらに他の態様において、本発明の大環状ペプチドは、本明細書に記戴する大環状ペプチドのアミノ酸配列と相同であるアミノ酸配列を含み、大環状ペプチドは本発明の大環状ペプチドの所望の機能的および／または生物学的特性を保持する。

【0196】

例えば、本発明は、１個以上のアミノ酸が保存的アミノ酸で置換されている、本明細書に記戴する大環状ペプチドから選択されるアミノ酸配列と少なくとも８０％相同であるアミノ酸配列を含む大環状ペプチドまたはその抗原結合部分を提供し、大環状ペプチドは次の特性の一つ以上を示す。
(ａ)大環状ペプチドはヒトＰＤ−Ｌ１と２００ｎＭ以下のＩＣ_５０で結合する
(ｂ)大環状ペプチドはヒトＣＤ２８、ＣＴＬＡ−４またはＩＣＯＳと実質的に結合しない；
(ｃ)大環状ペプチドはＣＭＶ特異的Ｔ細胞ＩＦＮγ分泌を増加する；
(ｄ)大環状ペプチドはＨＩＶ特異的Ｔ細胞ＩＦＮγ分泌を増加する；
(ｅ)大環状ペプチドはヒトＰＤ−Ｌ１および１個以上の次のものと結合する：カニクイザルＰＤ−Ｌ１；マーモットＰＤ−Ｌ１および／またはマウスＰＤ−Ｌ１；
(ｆ)大環状ペプチドはＰＤ−Ｌ１および／またはＰＤ−Ｌ２のＰＤ−１への結合を阻害する；
(ｇ)大環状ペプチドはニボルマブ(BMS-936558、MDX-1106)を含む抗ＰＤ−１モノクローナル抗体の結合と競合できる；
(ｈ)大環状ペプチドは細胞アッセイおよび／またはインビボアッセイで腫瘍細胞増殖を阻害する；および／または
(ｉ)大環状ペプチドは細胞アッセイおよび／またはインビボアッセイでＨＩＶを阻害する。

【0197】

本明細書で使用する用語“保存的配列修飾”は、アミノ酸配列を含む大環状ペプチドの結合特徴に顕著な影響を与えないか、または変更しない、アミノ酸修飾を意図する。このような保存的修飾は、アミノ酸置換、付加および欠失を含む。修飾は、化学合成、部位特異的変異誘発およびＰＣＲ介在突然変異誘発の間に、ペプチドアミダイトの置換のような、当分野で知られる標準法により本発明の抗体に導入できる。保存的アミノ酸置換は、アミノ酸残基を、類似の側鎖を有するアミノ酸残基に置き換えるものである。類似の側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーは文献において定義されている。これらのファミリーは、塩基性側鎖(例えば、リシン、アルギニン、ヒスチジン)、酸性側鎖(例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸)、無電荷極性側鎖(例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、チロシン、システイン、トリプトファン)、非極性側鎖(例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン)、ベータ分枝側鎖(例えば、スレオニン、バリン、イソロイシン)および芳香族側鎖(例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン)を有するアミノ酸である。それゆえに、本発明の大環状ペプチドの抗原結合領域内の１個以上のアミノ酸残基を、同じ側鎖ファミリー内の１個以上の他のアミノ酸残基と置換し、改変した抗体を、本明細書に記戴する機能的アッセイを使用した機能の保持の試験(すなわち、上の(ａ)〜(ｉ)に示した機能)を行うことにより得ることができる。保存的アミノ酸置換は、本明細書に開示する１個以上の非天然型アミノ酸から選択し得る。

【0198】

医薬組成物
本発明は、さらにＣ末端および／またはＮ末端のいずれかに１個以上のアミノ酸欠失を含む配列である、本明細書に記戴するポリペプチドに関する。

【0199】

好ましい態様において、次のＮ末端化合物番号９９欠失ポリペプチド、すなわち化合物番号９９のＸ１−Ｘ１３、Ｘ２−Ｘ１３、Ｘ３−Ｘ１３、Ｘ４−Ｘ１３、Ｘ５−Ｘ１３、Ｘ６−Ｘ１３、Ｘ７−Ｘ１３、Ｘ８−Ｘ１３、Ｘ９−Ｘ１３、Ｘ１０−Ｘ１３、Ｘ１１−Ｘ１３および／またはＸ１２−Ｘ１３が本開示に包含される。ここで、各Ｘは、ここに略記する各ペプチドについて表示された位置におけるアミノ酸を表す。本発明はまた、本明細書の他の箇所に記戴する結合化学を使用して示した、これらの欠失変異体の環状形態も包含する。

【0200】

好ましい態様において、次のＣ末端化合物番号９９欠失ポリペプチド、すなわち化合物番号９９のＸ１−Ｘ１３、Ｘ１−Ｘ１２、Ｘ１−Ｘ１１、Ｘ１−Ｘ１０、Ｘ１−Ｘ９、Ｘ１−Ｘ８、Ｘ１−Ｘ７、Ｘ１−Ｘ６、Ｘ１−Ｘ５、Ｘ１−Ｘ４および／またはＸ１−Ｘ３が本開示に包含される。ここで、各Ｘは、ここに略記する各ペプチドについて表示された位置におけるアミノ酸を表す。本発明はまた、本明細書の他の箇所に記戴する結合化学を使用して示した、これらの欠失変異体の環状形態も包含する。

【0201】

好ましい態様において、次のＮ末端化合物番号１欠失ポリペプチド、すなわち化合物番号１のＸ１−Ｘ１５、Ｘ２−Ｘ１５、Ｘ３−Ｘ１５、Ｘ４−Ｘ１５、Ｘ５−Ｘ１５、Ｘ６−Ｘ１５、Ｘ７−Ｘ１５、Ｘ８−Ｘ１５、Ｘ９−Ｘ１５、Ｘ１０−Ｘ１５、Ｘ１１−Ｘ１５および／またはＸ１２−Ｘ１５が本開示に包含される。ここで、各Ｘは、ここに略記する各ペプチドについて表示された位置おけるアミノ酸を表す。本発明はまた、本明細書の他の箇所に記戴する結合化学を使用して示した、これらの欠失変異体の環状形態も包含する。

【0202】

好ましい態様において、次のＣ末端化合物番号１欠失ポリペプチド、すなわち化合物番号１のＸ１−Ｘ１５、Ｘ１−Ｘ１４、Ｘ１−Ｘ１３、Ｘ１−Ｘ１２、Ｘ１−Ｘ１１、Ｘ１−Ｘ１０、Ｘ１−Ｘ９、Ｘ１−Ｘ８、Ｘ１−Ｘ７、Ｘ１−Ｘ６、Ｘ１−Ｘ５、Ｘ１−Ｘ４および／またはＸ１−Ｘ３が本開示に包含される。ここで、各Ｘは、ここに略記する各ペプチドについて表示された位置おけるアミノ酸を表す。本発明はまた、本明細書の他の箇所に記戴する結合化学を使用して示した、これらの欠失変異体の環状形態も包含する。

【0203】

好ましい態様において、次のＮ末端化合物番号７１欠失ポリペプチド、すなわち化合物番号７１のＸ１−Ｘ１４、Ｘ２−Ｘ１４、Ｘ３−Ｘ１４、Ｘ４−Ｘ１４、Ｘ５−Ｘ１４、Ｘ６−Ｘ１４、Ｘ７−Ｘ１４、Ｘ８−Ｘ１４、Ｘ９−Ｘ１４、Ｘ１０−Ｘ１４、Ｘ１１−Ｘ１４および／またはＸ１２−Ｘ１４が本開示に包含される。ここで、各Ｘは、ここに略記する各ペプチドについて表示された位置におけるアミノ酸を表わす。本発明はまた、本明細書の他の箇所に記戴する結合化学を使用して示した、これらの欠失変異体の環状形態も包含する。

【0204】

好ましい態様において、次のＣ末端化合物番号７１欠失ポリペプチド、すなわち化合物番号７１のＸ１−Ｘ１４、Ｘ１−Ｘ１３、Ｘ１−Ｘ１２、Ｘ１−Ｘ１１、Ｘ１−Ｘ１０、Ｘ１−Ｘ９、Ｘ１−Ｘ８、Ｘ１−Ｘ７、Ｘ１−Ｘ６、Ｘ１−Ｘ５、Ｘ１−Ｘ４および／またはＸ１−Ｘ３が本開示に包含される。ここで、各Ｘは、ここに略記する各ペプチドについて表示された位置におけるアミノ酸を表す。本発明はまた、本明細書の他の箇所に記戴する結合化学を使用して示した、これらの欠失変異体の環状形態も包含する。

【0205】

他の面において、本発明は、薬学的に許容される担体と製剤された、本発明の１個または複数の大環状ペプチドまたはその抗原結合部分を組み合わせで含み、薬学的に許容される担体と共に製剤された組成物、例えば、医薬組成物を提供する。このような組成物は、本発明の１個または２個以上の異なる大環状ペプチドまたは免疫コンジュゲートまたは二重特異性分子を含み得る。例えば、本発明の医薬組成物は、標的抗原上の異なるエピトープに結合するか、または相補的活性を有する、大環状ペプチド(または免疫コンジュゲートまたは二重特異性物)の組み合わせを含み得る。

【0206】

本発明の医薬組成物は、治療と組み合わせて、すなわち、他剤と組み合わせても投与し得る。例えば、組み合わせ治療は、少なくとも１種の他の抗炎症剤または免疫抑制剤と組み合わせた大環状ペプチドを含み得る。組み合わせ治療で使用できる治療剤の例は、本発明の大環状ペプチドの使用についての章にさらに詳述する。

【0207】

ここで使用する“薬学的に許容される担体”は、生理学的に適合性である任意かつ全ての溶媒、分散媒体、コーティング、抗細菌および抗真菌剤、等張および吸収遅延剤などを含む。好ましくは、担体は、静脈内、筋肉内、皮下、非経腸、脊髄または上皮投与に適する(例えば、注射または点滴による)。投与経路によって、活性化合物、すなわち、大環状ペプチド、免疫複合体または二重特異性分子を、化合物を不活性化し得る酸および他の自然条件の作用から化合物を保護するための物質でコーティングし得る。

【0208】

本発明の医薬化合物は、１個以上の薬学的に許容される塩を含み得る。“薬学的に許容される塩”は、親化合物の所望の生物学的活性を保持し、望まない中毒学的効果に関与しない塩をいう(例えば、Berge, S.M. et al., J. Pharm. Sci., 66:1-19 (1977)参照)。このような塩の例は、酸付加塩および塩基付加塩を含む。酸付加塩は、非毒性無機酸、例えば塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、リン酸など、ならびに非毒性有機酸、例えば脂肪族モノおよびジカルボン酸、フェニル置換アルカン酸、ヒドロキシアルカン酸、芳香族酸、脂肪族および芳香族スルホン酸など由来のものを含む。塩基付加塩は、アルカリ土類金属、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムなど、ならびに非毒性有機アミン、例えばＮ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン、Ｎ−メチルグルカミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、プロカインなど由来のものを含む。

【0209】

本発明の医薬組成物は、薬学的に許容される抗酸化剤も含み得る。薬学的に許容される抗酸化剤の例は、(１)水可溶性抗酸化剤、例えばアスコルビン酸、塩酸システイン、重硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなど；(２)油可溶性抗酸化剤、例えばパルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール(ＢＨＡ)、ブチル化ヒドロキシトルエン(ＢＨＴ)、レシチン、没食子酸プロピル、アルファ−トコフェロールなど；および(３)金属キレート剤、例えばクエン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸(ＥＤＴＡ)、ソルビトール、酒石酸、リン酸などを含む。

【0210】

本発明の医薬組成物で用い得る適切な水性および非水性担体の例は、水、エタノール、ポリオール(例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど)およびこれらの適当な混合物、植物油、例えばオリーブ油および注射可能有機エステル、例えばオレイン酸エチルを含む。適切な流動性は、例えば、レシチンのようなコーティング物質の使用により、分散の場合には、必要な粒子径の維持および界面活性剤の使用により維持できる。

【0211】

これらの組成物は、防腐剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤のようなアジュバントを含み得る。微生物の存在の予防は、上記滅菌工程および種々の抗細菌および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸などの導入の両者により確実にし得る。等張剤、例えば糖、塩化ナトリウムなどを組成物に導入することも望ましい。さらに、注射可能医薬形態の長期吸収は、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンのような吸収を遅延させる薬剤を入れることにより達成し得る。

【0212】

薬学的に許容される担体は、無菌水溶液または分散および無菌注射可能溶液または分散の即時調製のための無菌粉末を含む。薬学的に活性物質のためのこのような媒体および薬剤の使用は、当分野で知られる。何らかの慣用の媒体または薬剤が、活性化合物と不適合でない限り、本発明の医薬組成物におけるその使用が意図される。補足の活性化合物も組成物に包含させ得る。

【0213】

治療的組成物は、典型的に無菌であり、製造および保存条件下で安定でなければならない。組成物は、溶液、マイクロエマルジョン、リポソームまたは抗薬物濃度に適する他の整然とした構造として製剤できる。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール(例えば、グリセロール、プロピレングリコールおよび液体ポリエチレングリコールなど)およびこれらの適当な混合物を含む溶媒または分散媒体であり得る。適切な流動性は、例えば、レシチンのようなコーティング物質の使用により、分散剤の場合には必要な粒子径の維持により、および界面活性剤の使用により維持できる。多くの場合、等張剤、例えば、糖、ポリアルコール、例えばマンニトール、ソルビトールまたは塩化ナトリウムを組成物に添加するのが好ましい。注射可能組成物の長期吸収は、モノステアリン酸塩およびゼラチンのような吸収を遅延させる薬剤を導入することにより達成し得る。

【0214】

無菌注射可能溶液は、必要量の活性化合物を、上に列挙した成分の１個または組み合わせを有する適当な溶媒に取り込み、必要に応じて、その後殺菌微量濾過することにより製造できる。一般に、分散剤は、活性化合物を、基本的分散媒体および上に列挙したものからの必要な他の成分を含む無菌媒体に取り込むことにより製造できる。無菌注射可能溶液の調製用の無菌粉末の場合、好ましい製造方法は、活性成分と先に無菌濾過した溶液からのさらなる所望の成分の粉末を産生する、真空乾燥およびフリーズドライ(凍結乾燥)である。

【0215】

一投与量形態を製造するために担体物質と組み合わせ得る活性成分の量は、処置対象および特定の投与方法による。一投与量形態を製造するために担体物質と組み合わせ得る活性成分の量は、一般に治療的効果を生じる組成物の量である。一般に、１００パーセント中、この量は薬学的に許容される担体との組み合わせ中、活性成分約０.０１パーセント〜約９９パーセントの範囲であり、好ましくは約０.１パーセント〜約７０パーセント、最も好ましくは約１パーセント〜約３０パーセントの活性成分である。

【0216】

投与レジメンは、最適な所望の応答(例えば、治療的応答)をもたらすよう調節する。例えば、単回ボーラスを投与するか、数回分割量を経時的に投与してするか、または投与量を治療的状況の緊急事態により示されるとおり、比例的に減少または増加してもよい。投与の容易性および投与量の均一性のために、投与量単位で非経腸組成物を製剤することが特に有利である。ここで使用する投与量単位形態は、処置対象への単位投与に適する物理的に分離した単位をいい、各単位は、必要な医薬担体と共に、所望の治療的効果を生じるよう計算された所定量の活性化合物を含む。本発明の投与量単位形態の明細は、(ａ)活性化合物の独特な特徴および達成すべき特定の治療的効果および(ｂ)個々の感受性の処置のためのこのような活性化合物の配合の分野に内在性の限度により指示され、直接依存する。

【0217】

大環状ペプチドの投与のために、投与量は、宿主体重あたり約０.０００１〜１００mg／kg、より一般的には０.０１〜５mg／kgの範囲である。例えば、投与量は０.３mg／kg体重、１mg／kg体重、３mg／kg体重、５mg／kg体重または１０mg／kg体重であるか、または１〜１０mg／kgの範囲である。処置レジメンの例は、１日１回、週に２回、週に３回、毎週、２週毎、３週毎、４週毎、月１回、３ヶ月に１回または３〜６ヶ月毎に１回の投与を必要とする。本発明の大環状ペプチドのための好ましい投与レジメンは、静脈内投与による１mg／kg体重または３mg／kg体重を含み、抗体は次の投与スケジュールのいずれか一つを使用して与える：(ｉ)４週毎を６回投与、その後３ヶ月毎；(ii)３週毎；(iii)３mg／kg体重を１回、その後３週間毎に１mg／kg体重。

【0218】

ある方法において、異なる結合特異性を有する２個以上の大環状ペプチドを同時に投与し、この場合投与する化合物の投与量は記戴した範囲内に入る。化合物は、通常複数の機会に投与する。一回投与の間の間隔は、例えば、毎週、毎月、３ヶ月毎または毎年であり得る。間隔は、患者における標的抗原に対する大環状ペプチドの血中濃度の測定により示されるとおり、不規則でもあり得る。ある方法において、投与量を調節して、約１〜１０００μg／ml、ある方法において約２５〜３００μg／mlの血漿抗体濃度を達成する。

【0219】

あるいは、大環状ペプチドを、投与頻度の減少が求められる場合には徐放製剤として投与できる。投与量および頻度は、患者における大環状ペプチドの半減期による。投与量および投与頻度は、処置が予防的であるか治療的であるかにより変わり得る。予防的適用において、長期間にわたり、比較的低投与量を比較的頻度の少ない間隔で投与する。患者が死ぬまで処置を受けることがある。治療的適用において、相対的に短い間隔での相対的高投与量が、疾患の進行が減少するか、または終わるまで、好ましくは患者が疾患症状の部分的または完全改善を示すまで、必要であることがある。その後、患者に予防レジメンで投与し得る。

【0220】

本発明の医薬組成物における活性成分の実際の投与量は、患者に対して毒性ではなく、特定の患者、組成物および投与方法について所望の治療的応答を達成するのに有効である活性成分を得るために変わり得る。選択した投与量は、用いる特定の本発明の組成物またはそのエステル、塩またはアミドの活性、投与経路、投与の時間、用いる特定の化合物の排出率、処置期間、用いる特定の組成物と組み合わせて使用する他の薬物、化合物および／または物質、処置する患者の年齢、性別、体重、状態、一般的健康状態および先の病歴および医学分野で周知の同等な因子を含む、多様な薬物動態因子による。

【0221】

本発明の大環状ペプチドの“治療有効量”は、好ましくは疾患症状の重症度低下、無疾患症状期間の頻度および期間の延長または疾患苦痛による機能障害または身体障害の予防をもたらす。例えば、腫瘍の処置のために、“治療有効量”は、好ましくは細胞増殖または腫瘍増殖を、非処置対象に対して少なくとも約２０％、より好ましくは少なくとも約４０％、さらに好ましくは少なくとも約６０％、なお好ましくは少なくとも約８０％阻害する。化合物が腫瘍増殖および／またはＨＩＶを阻害する能力は、ヒト腫瘍における有効性またはウイルス有効性の予測である動物モデル系で評価できる。あるいは、組成物のこの特性を、当業者に知られるインビトロ阻止アッセイにより、化合物の阻止能力を試験することにより評価できる。治療的化合物の治療有効量は、対象における腫瘍サイズの縮小、ウイルス負荷の低下、その他諸症状の改善をもたらす。当業者は、対象の体格、対象の症状の重症度および選択した特定の組成物または投与経路のような因子により、このような量を決定できる。

【0222】

他の面において、本発明は、本明細書に記戴する大環状ペプチドおよび抗ＣＴＬＡ−４抗体を含む、医薬キット・オブ・パーツを提供する。キットは、過増殖性疾患(例えば、本明細書に記戴する癌)および／または抗ウイルス疾患の処置における使用のための指示書もさらに含み得る。

【0223】

本発明の組成物は、当分野で知られる多様な方法の一つ以上を使用して、一つ以上の経路により投与できる。当業者には認識されるとおり、投与経路および／または方法は所望の結果により変わる。本発明の大環状ペプチドのための好ましい投与経路は、静脈内、筋肉内、皮内、腹腔内、皮下、脊髄または他の非経腸投与経路、例えば注射または点滴を含む。本明細書で使用する用語“非経腸投与”は、経腸および局所投与以外の、通常注射による投与方法を意味し、静脈内、筋肉内、動脈内、髄腔内、関節内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、嚢下、クモ膜下、脊髄内、硬膜外および胸骨内注射および点滴を含むが、これらに限定されない。

【0224】

あるいは、本発明の大環状ペプチドは、非経腸経路より、例えば局所に、上皮または粘膜投与経路により、例えば、鼻腔内、経口、膣、直腸、舌下または局所的に投与できる。

【0225】

活性化合物は、インプラント、経皮パッチおよびマイクロカプセル化送達系を含む、制御放出製剤のような、急速な放出から化合物を保護する担体と製剤できる。エチレンビニルアセテート、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステルおよびポリ乳酸のような生分解性、生体適合性ポリマーを使用できる。このような製剤を製造するための多くの方法が、特許となっており、または一般に当業者に知られる。例えば、Robinson, J.R., ed., Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems, Marcel Dekker, Inc., New York (1978)を参照のこと。

【0226】

治療的組成物を、当分野で知られる医療機器で投与し得る。例えば、好ましい態様において、本発明の治療的組成物を、無針皮下注射器、例えば、米国特許番号５,３９９,１６３、５,３８３,８５１、５,３１２,３３５、５,０６４,４１３、４,９４１,８８０、４,７９０,８２４または４,５９６,５５６に開示されているデバイスで投与できる。本発明に有用な周知のインプラントおよびモジュールは、制御された速度で薬剤を分配するためのインプラント可能微量注入ポンプを開示する米国特許番号４,４８７,６０３；皮膚を介する薬物の投与のための治療的デバイスを開示する米国特許番号４,４８６,１９４；正確な注入速度で薬剤を送達するための薬剤注入ポンプを開示する米国特許番号４,４４７,２３３；連続薬物送達のための可変流速インプラント可能注入装置を開示する米国特許番号４,４４７,２２４；複数のチャンバー部分を有する浸透性薬物送達系を開示する米国特許番号４,４３９,１９６；および浸透性薬物送達系を開示する米国特許番号４,４７５,１９６を含む。これらの特許は、引用により本明細書に包含させる。多くの他のこのようなインプラント、送達系およびモジュールは当業者に知られる。

【0227】

ある態様において、本発明の大環状ペプチドは、インビボでの適切な分布を確実にするために製剤できる。例えば、血液脳関門(ＢＢＢ)は、多くの高度に親水性の化合物を排除する。本発明の治療的化合物が、ＢＢＢを通過することを確実にするために(望むならば)、例えば、リポソームに製剤できる。リポソームの製造方法に関しては、例えば、米国特許番号４,５２２,８１１、５,３７４,５４８および５,３９９,３３１を参照のこと。リポソームは、特異的細胞または臓器へ選択的に輸送される１個以上の部分を含むことができ、それにより標的化薬物送達を増強する(例えば、Ranade, Ｖ.Ｖ., J. Clin. Pharmacol., 29:685 (1989)参照)。標的化部分の例は、葉酸またはビオチン(例えば、Low et al.の米国特許番号５,４１６,０１６参照)；マンノシド(Umezawa et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 153:1038 (1988))；大環状ペプチド(Bloeman, P.G. et al., FEBS Lett., 357:140 (1995); Owais, M. et al., Antimicrob. Agents Chemother., 39:180 (1995))；界面活性剤タンパク質Ａ受容体(Briscoe et al., Am. J. Physiol., 1233:134 (1995))；ｐ１２０(Schreier et al., J. Biol. Chem., 269:9090 (1994))を含み、Keinanen, K. et al., FEBS Lett., 346:123 (1994); Killion, J.J. et al., Immunomethods 4:273 (1994)も参照のこと。

【0228】

本発明の使用および方法
本発明の大環状ペプチド、組成物および方法は、例えば、ＰＤ−Ｌ１検出またはＰＤ−Ｌ１遮断による免疫応答を含む、多くのインビトロおよびインビボ有用性を有する。例えば、これらの分子を、培養細胞に、インビトロまたはエクスビボでまたはヒト対象に、例えば、インビボで投与し、多様な状況での免疫を増強する。したがって、一つの面において、本発明は、本発明の抗体またはその抗原結合部分を、対象における免疫応答が修飾されるように対象に投与することを特徴とする、対象における免疫応答を修飾する方法を提供する。好ましくは、応答は、増強、刺激または上方制御される。他の点において、大環状ペプチドは、抗カニクイザル、抗マウスおよび／または抗マーモット結合および治療活性を有し得る。

【0229】

本明細書で使用する用語“対象”は、ヒトおよび非ヒト動物を含むことを意図する。非ヒト動物は、全ての脊椎動物、例えば、哺乳動物および非哺乳動物、例えば非ヒト霊長類、ヒツジ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ニワトリ、マーモット、両生類および爬虫類を含むが、非ヒト霊長類、ヒツジ、イヌ、ネコ、ウシおよびウマのような哺乳動物が好ましい。好ましい対象は、免疫応答の増強が必要であるヒト患者を含む。本方法は特にＴ細胞仲介免疫応答の増強により処置できる障害を有するヒト患者の処置に適する。具体的態様において、本方法は、特にインビボでの癌細胞の処置に適する。免疫の抗原特異的増強を達成するために、大環状ペプチドを目的の抗原と共に投与できる。ＰＤ−Ｌ１に対する大環状ペプチドを他の薬剤と共に投与するとき、２剤をいずれの順序で投与しても、同時に投与してもよい。

【0230】

本発明は、さらに、サンプルおよび対照サンプルと、ヒト、マーモット、カニクイザルおよび／またはマウスＰＤ−Ｌ１に特異的に結合する参照モノクローナル抗体またはその抗原結合部分を、抗体またはその一部とヒト、マーモット、カニクイザルおよび／またはマウスＰＤ−Ｌ１の複合体を形成させる条件下で接触させることを含む、サンプルにおけるヒト、マーモット、カニクイザルおよび／またはマウスＰＤ−Ｌ１抗原の存在を検出するまたはヒト、マーモット、カニクイザルおよび／またはマウスＰＤ−Ｌ１抗原の量を測定する方法を提供する。複合体の形成を、その後測定するが、ここで対照サンプルと比較して異なるサンプルの複合体形成は、サンプルにおけるヒト、マーモット、カニクイザルおよび／またはマウスＰＤ−Ｌ１抗原の指標である。

【0231】

本発明の大環状ペプチドのＣＤ２８、ＩＣＯＳおよびＣＴＬＡ−４と比較したＰＤ−Ｌ１への特異的結合を考慮して、本発明の大環状ペプチドは、細胞表面上のＰＤ−Ｌ１発現の特異的検出に使用でき、さらに免疫親和性精製によるＰＤ−Ｌ１の精製に使用できる。

【0232】

癌
大環状ペプチドによるＰＤ−１の遮断は、患者における癌細胞に対する免疫応答を増強できる。ＰＤ−１に対するリガンドであるＰＤ−Ｌ１は、正常なヒトの細胞では発現されないが、多様なヒトの癌において多く存在する(Dong et al., Nat. Med., 8:787-789 (2002))。ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ１の相互作用は、腫瘍浸潤性リンパ球減少、Ｔ細胞受容体仲介増殖減少および癌細胞の免疫回避をもたらす(Dong et al., J. Mol. Med., 81:281-287 (2003); Blank et al., Cancer Immunol. Immunother., 54:307-314 (2005); Konishi et al., Clin. Cancer Res., 10:5094-5100 (2004))。免疫抑制は、ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ１の局所相互作用の阻害により逆転され得て、ＰＤ−１とＰＤ−Ｌ２の相互作用が同様に遮断されたとき、この効果は相加的である(Iwai et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 99:12293-12297 (2002); Brown et al., J. Immunol., 170:1257-1266 (2003))。先の研究では、Ｔ細胞増殖が、ＰＤ−１のＰＤ−Ｌ１への相互作用の阻害により回復できることが示されているが、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１相互作用の遮断によるインビボ癌腫瘍増殖に対する直接の効果についての報告はない。一つの面において、本発明は、癌性腫瘍の増殖が阻害されるように大環状ペプチドを使用するインビボでの対象の処置に関する。大環状ペプチドを、癌性腫瘍増殖阻害のために単独で使用してもよい。あるいは、大環状ペプチドを、下に記戴するとおり、他の免疫原性剤、標準的癌処置または他の大環状ペプチドと組み合わせて使用してもよい。

【0233】

したがって、一つの態様において本発明は、対象に大環状ペプチドまたはその抗原結合部分の治療有効量を投与することを特徴とする、対象における腫瘍細胞増殖の阻害方法を提供する。

【0234】

本発明の大環状ペプチドを使用して癌の増殖を阻害し得る好ましい癌は、典型的に免疫治療に応答性の癌を含む。処置のための好ましい癌の非限定的例は、黒色腫(例えば、転移悪性黒色腫)、腎細胞癌(例えば、明細胞癌)、前立腺癌(例えば、ホルモン難治性前立腺腺癌および去勢抵抗性前立腺癌)、乳癌、結腸直腸癌および肺癌(例えば、扁平上皮および非扁平上皮非小細胞性肺癌)を含む。さらに、本発明は、本発明の大環状ペプチドを使用して増殖を阻害し得る難治性または反復性悪性腫瘍を含む。

【0235】

本発明の方法で処置し得る他の癌の例は、骨の癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部の癌、皮膚または眼内悪性黒色腫、子宮癌、卵巣癌、結腸癌、直腸癌、肛門部の癌、胃／胃体癌、精巣癌、子宮癌、卵管の癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、膣の癌、外陰の癌、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、食道の癌、小腸の癌、内分泌系の癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎の癌、軟組織の肉腫、尿道の肉腫、陰茎の肉腫、急性骨髄球性白血病、慢性骨髄球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ性白血病を含む慢性または急性白血病、小児の固形腫瘍、リンパ性リンパ腫、膀胱癌、腎臓または輸尿管の癌、腎盂癌、中枢神経系(ＣＮＳ)の新生物、一次ＣＮＳリンパ腫、腫瘍血管形成、脊髄軸椎腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、類表皮癌、扁平上皮細胞癌、Ｔ細胞リンパ腫、アスベストにより誘発される疾患を含めた環境誘発性の癌および該癌の組み合わせを含む。本発明は、転移癌、特にＰＤ−Ｌ１を発現する転移癌の処置にも有用である(Iwai et al., Int. Immunol., 17:133-144 (2005))。

【0236】

所望により、ＰＤ−Ｌ１に対する大環状ペプチドを免疫原性剤、例えば、癌細胞、精製腫瘍抗原(組み換えタンパク質、ペプチドおよび炭水化物分子を含む)、細胞および免疫刺激サイトカインをコードする遺伝子でトランスフェクトした細胞と組み合わせて投与し得る(He et al., J. Immunol., 173:4919-4928 (2004))。使用できる腫瘍ワクチンの非限定的例は、黒色腫抗原のペプチド、例えばｇｐ１００、ＭＡＧＥ抗原、Ｔｒｐ−２、ＭＡＲＴ１および／またはチロシナーゼのペプチドまたはサイトカインＧＭ−ＣＳＦを発現するようにトランスフェクトした腫瘍細胞(さらに下に開示)を含む。

【0237】

ヒトにおいて、黒色腫のような幾つかの腫瘍は、免疫原性であることが示されている。ＰＤ−Ｌ１の遮断によりＴ細胞活性化の閾値を上げることにより、宿主における腫瘍応答が期待できると仮説立てられる。

【0238】

ＰＤ−Ｌ１の遮断は、ワクチン接種プロトコルと組み合わせたとき、最も有効である可能性がある。腫瘍に対するワクチン接種のための多くの実験的戦略が考案されている(Rosenberg, S., Development of Cancer Vaccines, ASCO Educational Book Spring: 60-62 (2000); Logothetis, C., ASCO Educational Book Spring: 300-302 (2000); Khayat, D., ASCO Educational Book Spring: 414-428 (2000); Foon, K., ASCO Educational Book Spring: 730-738 (2000); see also Restifo, N. et al., Cancer Vaccines, Chapter 61, pp. 3023-3043, in DeVita, V. et al., eds., Cancer: Principles and Practice of Oncology, Fifth Edition (1997)参照)。これらの戦略の一つにおいて、ワクチンを、自己または同種腫瘍細胞を使用して製造する。これらの細胞性ワクチンは、腫瘍細胞がＧＭ−ＣＳＦを発現するように形質導入されたとき、最も有効であることが示されている。ＧＭ−ＣＳＦは、腫瘍ワクチン接種のための抗原提示の強力なアクティベーターであることが示されている(Dranoff et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 3539-3543 (1993))。

【0239】

種々の腫瘍における遺伝子発現および大規模遺伝子発現パターンの研究により、いわゆる腫瘍特異的抗原の定義が導かれている(Rosenberg, S.A., Immunity, 10:281-287 (1999))。多くの場合、これらの腫瘍特異的抗原は、腫瘍および腫瘍が生じた細胞に発現される分化抗原、例えばメラニン形成細胞抗原ｇｐ１００、ＭＡＧＥ抗原およびＴｒｐ−２である。更に重要なことに、これらの抗原の多くは、宿主に見られる腫瘍特異的Ｔ細胞の標的であり得ることが示されている。ＰＤ−Ｌ１遮断を、これらのタンパク質に対する免疫応答を発生させるために、腫瘍において発現されている組み換えタンパク質および／またはペプチドのコレクションと共に使用し得る。これらのタンパク質は、通常自己抗原として免疫系により監視され、それゆえに、それらに耐容性である。腫瘍抗原は、染色体のテロメアの合成に必要であるタンパク質テロメラーゼも含んでもよく、これはヒトの癌では８５％を超えて発現されており、体性組織ではわずかな限られた数である(Kim, N. et al., Science, 266:2011-2013 (1994))(これらの体性組織は、種々の手段により免疫攻撃から保護され得る)。腫瘍抗原は、タンパク質の配列を変異させるか、または２個の非関連配列の融合タンパク質を創製する(すなわち、フィラデルフィア染色体におけるｂｃｒ−ａｂｌ)、体性変異のために癌細胞で発現される“新抗原”であるか、あるいはＢ細胞腫瘍由来のイディオタイプであってもよい。

【0240】

他の腫瘍ワクチンは、ヒトパピローマウイルス(ＨＰＶ)、肝炎ウイルス(ＨＢＶおよびＨＣＶ)およびカポジヘルペス肉腫ウイルス(ＫＨＳＶ)のようなヒトの癌と関係するウイルスからのタンパク質を含み得る。ＰＤ−Ｌ１遮断と共に使用し得る腫瘍特異的抗原の他の形態は、腫瘍組織それ自体から単離した精製熱ショックタンパク質(ＨＳＰ)である。これらの熱ショックタンパク質は、腫瘍細胞からのタンパク質フラグメントを含み、これらのＨＳＰは腫瘍免疫の誘発のための抗原提示細胞の送達に高度に効率的である(Suot, R. et al., Science, 269:1585-1588 (1995); Tamura, Y. et al., Science, 278:117-120 (1997))。

【0241】

樹状細胞(ＤＣ)は、主要抗原特異的応答に使用できる強力な抗原提示細胞である。ＤＣは、エクスビボで産生でき、種々のタンパク質およびペプチド抗原ならびに腫瘍細胞抽出物を積載できる(Nestle, F. et al., Nat. Med., 4:328-332 (1998))。ＤＣは、これらの腫瘍抗原を同様に発現するために遺伝的手段によっても形質導入され得る。ＤＣは、免疫化を目的として、腫瘍細胞と直接融合されてもいる(Kugler, A. et al., Nat. Med., 6:332-336 (2000))。ワクチン接種の方法として、ＤＣ免疫化は、より強力な抗腫瘍応答を活性化するために、ＰＤ−Ｌ１遮断と効果的に組み合わせ得る。

【0242】

ＰＤ−Ｌ１遮断は、標準的癌処置とも組み合わせてもよい。ＰＤ−Ｌ１遮断は、化学療法レジメと効果的に組み合わせ得る。これらの場合、投与する化学療法剤の量を減らすことが可能であり得る(Mokyr, M. et al., Cancer Res., 58:5301-5304 (1998))。このような組み合わせの例は、黒色腫の処置のためにダカルバジンと組み合わせた大環状ペプチドである。このような組み合わせの他の例は、黒色腫の処置のためにインターロイキン−２(ＩＬ−２)と組み合わせた大環状ペプチドである。ＰＤ−Ｌ１遮断および化学療法を組み合わせて使用する背景にある科学的原理は、殆どの化学療法化合物の細胞毒性活性の結果である細胞死が、抗原提示経路における腫瘍抗原のレベルを増加させるためである。細胞死によるＰＤ−Ｌ１遮断と相乗作用し得る他の組み合わせ治療には、放射線、手術およびホルモン欠乏がある。これらのプロトコルのいずれも、宿主における腫瘍抗原の供給源を創製する。血管形成阻害剤は、ＰＤ−Ｌ１遮断と組み合わせてもよい。血管形成の阻害により、宿主抗原提示経路中に腫瘍抗原を供給し得る腫瘍細胞死をもたらす。

【0243】

ＰＤ−Ｌ１遮断大環状ペプチドは、ＦｃアルファまたはＦｃガンマ受容体発現エフェクター細胞を腫瘍細胞への標的とする二重特異性大環状ペプチドと組み合わせても使用できる(例えば、米国特許番号５,９２２,８４５および５,８３７,２４３を参照)。二重特異性大環状ペプチドを使用して、２つの別々の抗原を標的とし得る。例えば、抗Ｆｃ受容体／抗腫瘍抗原(例えば、Ｈｅｒ−２／ｎｅｕ)二重特異性大環状ペプチドは、マクロファージを腫瘍の部位に標的化させるのに使用されている。このターゲティングは、腫瘍特異的応答をさらに効果的に活性化し得る。これらの応答のＴ細胞アームは、ＰＤ−Ｌ１遮断物質の使用により増強される。あるいは、抗原を、腫瘍抗原および樹状細胞特異的細胞表面マーカーに結合する二重特異性大環状ペプチドの使用により、ＤＣに直接送達させ得る。

【0244】

腫瘍は、多種多様な機構により宿主免疫監視を逃れる。これらの機構の多くは、腫瘍により発現され、かつ免疫抑制性であるタンパク質の不活性化により克服され得る。これらは、特にＴＧＦ−ベータ(Kehrl, J. et al., J. Exp. Med., 163:1037-1050 (1986))、ＩＬ−１０(Howard, M. et al., Immunology Today, 13:198-200 (1992))およびＦａｓリガンド(Hahne, M. et al., Science, 274:1363-1365 (1996))を含む。これらの各々に対する大環状ペプチドを、抗ＰＤ−Ｌ１と組み合わせて使用して、免疫抑制性因子の効果を抑制して、宿主による腫瘍免疫応答を促進できる。

【0245】

宿主免疫応答性を活性化するために使用し得る他の大環状ペプチドを、抗ＰＤ−Ｌ１と組み合わせて使用できる。これらは、ＤＣ機能および抗原提示を活性化する樹状細胞の表面上の分子を含む。抗ＣＤ４０大環状ペプチドは、Ｔ細胞ヘルパー活性を効果的に代理でき(Ridge, J. et al., Nature, 393:474-478 (1998))、ＰＤ−１抗体と組み合わせて使用できる(Ito, N. et al., Immunobiology, 201(5):527-540 (2000))。ＣＴＬＡ−４(例えば、米国特許番号５,８１１,０９７)、ＯＸ−４０(Weinberg, A. et al., Immunol., 164:2160-2169 (2000))、４−１ＢＢ(Melero, I. et al., Nat. Med., 3:682-685 (1997)およびＩＣＯＳ(Hutloff, A. et al., Nature, 397:262-266 (1999))のようなＴ細胞同時刺激分子に対する大環状ペプチドの活性化は、Ｔ細胞活性化のレベル増加のために提供され得る。

【0246】

骨髄移植は、造血起源の多様な腫瘍の処置のために現在使用されている。移植片対宿主病は、この処置の結果ではあるが、治療的利点を、移植片対腫瘍応答から得ることができる。ＰＤ−Ｌ１遮断は、ドナー生着腫瘍特異的Ｔ細胞の効果を増加させるために使用できる。

【0247】

抗原特異的Ｔ細胞のエクスビボ活性化および増大ならびに抗原特異的Ｔ細胞を腫瘍に向けさせるためのレシピエントへのこれらの細胞の養子移植が関与するいくつかの実験的治療プロトコルがある(Greenberg, R. et al., Science, 285:546-551 (1999))。これらの方法は、ＣＭＶのような感染因子に対するＴ細胞応答の活性化にも使用し得る。大環状ペプチド存在下のエクスビボ活性化は、養子移入されたＴ細胞の頻度および活性を高めることが期待され得る。

【0248】

感染症
本発明の他の方法は、特定の毒素または病原体に曝されている患者の処置に使用される。したがって、本発明の他の面は、対象の感染性疾患が処置されるように、対象に本発明の大環状ペプチドまたはその抗原結合部分を投与することを特徴とする、対象における感染性疾患の処置方法を提供する。好ましくは、抗体は、ヒト抗ヒトＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドである(例えば、本明細書に記戴する大環状ペプチドのいずれか)。さらに、またはあるいは、抗体はキメラまたはヒト化抗体であり得る。

【0249】

上記した腫瘍への適用と同様にして、抗体仲介ＰＤ−Ｌ１遮断を、病原体、毒素および自己抗原に対する免疫応答を刺激するために、単独でまたはアジュバントとして、ワクチンと組み合わせて使用できる。この治療手段が特に有用であり得る病原体の例には、現在有効なワクチンがない病原体または慣用のワクチンが完全に効果的とはいえない病原体が挙げられる。これらは、ＨＩＶ、肝炎(Ａ型、Ｂ型およびＣ型)、インフルエンザ、ヘルペス、ジアルジア属、マラリア(Butler, N.S. et al., Nature Immunology, 13:188-195 (2012); Hafalla, J.C.R., et al., PLOS Pathogens (February 2, 2012))、リーシュマニア、黄色ブドウ球菌、緑膿菌を含むが、これらに限定されない。ＰＤ−Ｌ１遮断は、感染中に変化した抗原を提示する、ＨＩＶのような因子による確立された感染に対して特に有効である。これらの新規エピトープは、抗ヒトＰＤ−Ｌ１投与の投与時に外来物として認識され、それゆえＰＤ−Ｌ１を介する負のシグナルにより削がれない強いＴ細胞応答を誘発する。

【0250】

本発明の方法により処置可能な感染の原因となる病原性ウイルスのいくつかの例は、ＨＩＶ、肝炎(Ａ、ＢまたはＣ)、ヘルペスウイルス(例えば、ＶＺＶ、ＨＳＶ−１、ＨＡＶ−６、ＨＳＶ−ＩＩおよびＣＭＶ、エプスタイン・バーウイルス)、アデノウイルス、インフルエンザウイルス、フラビイルス、エコーウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、コロナウイルス、呼吸器多核体ウイルス、ムンプスウイルス、ロタウイルス、麻疹ウイルス、風疹ウイルス、パルボウイルス、ワクシニアウイルス、ＨＴＬＶウイルス、デングウイルス、パピローマウイルス、軟属腫ウイルス、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、ＪＣウイルスおよびアルボウイルス脳炎ウイルスを含む。

【0251】

本発明の方法により処置可能な感染の原因となる病原性細菌のいくつかの例は、クラミジア属、リケッチア性細菌、マイコバクテリア、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、髄膜炎菌および淋菌、クレブシエラ、プロテウス、セラチア、シュードモナス、レジオネラ、ジフテリア、サルモネラ、桿菌、コレラ、テタヌス、ボツリヌス、炭疽、ペスト、レプトスピラ症およびライム病細菌を含む。

【0252】

本発明の方法により処置可能な感染の原因となる病原性真菌の例は、カンジダ属(アルビカンズ、クルゼイ、グラブラタ、トロピカリシスなど)、クリプトコッカス・ネオフォルマンス、アスペルギルス属(フミガーツス、ニガーなど)、ケカビ目(無コール属、アブシディア属、クモノスカビ属)、スポロトリックス・シェンキイ、ブラストミセス・デルマチチジス、南アメリカ分芽菌、コクシジオイデス・イミチスおよびヒストプラズマ・カプスラーツムを含む。

【0253】

本発明の方法により処置可能な感染の原因となる病原性寄生虫の例は、赤痢アメーバ、大腸バランチジウム、フォーラーネグレリア、アカントアメーバ属、ランブル鞭毛虫、クリプトスポリジウム属、ニューモシスチス・カリニ、三日熱マラリア原虫、ネズミバベシア、ブルセイトリパノソーマ、クルーズトリパノソーマ、ドノバンリーシュマニア、トキソプラズマ原虫およびブラジル鉤虫を含む。

【0254】

上記方法の全てにおいて、ＰＤ−Ｌ１遮断を、腫瘍抗原の強化された提示のために提供されるサイトカイン処置(例えば、インターフェロン、ＶＥＧＦ活性またはＶＥＧＦ−受容体を標的とする薬剤、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＩＬ−２)または二重特異性抗体治療のような他の形態の免疫治療と組み合わせ得る(例えば、Holliger, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:6444-6448 (1993); Poljak, Structure, 2:1121-1123 (1994)参照)。

【0255】

自己免疫性反応
大環状ペプチドは自己免疫応答を誘発および増幅する。実際、腫瘍細胞およびペプチドワクチンを使用した抗腫瘍応答の誘発は、多くの抗腫瘍応答が抗自己反応性を含むことを明らかにする(van Elsas et al., supraにおける抗ＣＴＬＡ−４＋ＧＭ−ＣＳＦ修飾Ｂ１６黒色腫で観察される色素脱失；Ｔｒｐ−２ワクチン接種マウスにおける色素脱失(Overwijk, W. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96:2982-2987 (1999))；ＴＲＡＭＰ腫瘍細胞ワクチンにより誘発される自己免疫性前立腺炎(Hurwitz, A., supra (2000))、ヒト臨床試験において見られる黒色腫ペプチド抗原ワクチン接種および白斑症(Rosenberg, S.A. et al., J. Immunother. Emphasis Tumor Immunol., 19(1):81-84 (1996))。

【0256】

それゆえに、疾患処置のために、種々の自己タンパク質を、これらの自己タンパク質に対する免疫応答を効果的に生じさせるためのワクチン接種プロトコルを考案するために、抗ＰＤ−Ｌ１遮断と組み合わせて使用することを考慮することが可能である。例えば、アルツハイマー病は、脳内のアミロイド沈着物へのＡβペプチドの不適切な蓄積が原因であり、アミロイドに対する抗体応答が、これらのアミロイド沈着物を排除できる(Schenk et al., Nature, 400:173-177 (1999))。

【0257】

他の自己タンパク質は、アレルギーおよび喘息の処置のためのＩｇＥおよびリウマチ性関節炎のためのＴＮＦアルファのような標的としても使用し得る。最後に、種々のホルモンに対する抗体応答は、本明細書に開示する大環状分子の使用により誘発され得る。生殖性ホルモンの抗体応答中和を避妊のために使用し得る。ホルモンおよび特定の腫瘍の増殖に必要である他の可溶性因子に対する抗体応答の中和は、可能性のあるワクチン接種標的としても考慮し得る。

【0258】

抗ＰＤ−Ｌ１大環状分子の使用について上に記戴したのに類似する方法を、アルツハイマー病におけるＡβを含むアミロイド沈着物、ＴＮＦアルファおよびＩｇＥのようなサイトカインのような他の自己抗原の不適切な沈着を有する患者の治療的自己免疫応答誘発のために使用できる。

【0259】

ワクチン
大環状ペプチドを、抗ＰＤ−１大環状分子と目的の抗原(例えば、ワクチン)の共投与により抗原特異的免疫応答を刺激するために使用し得る。従って、他の面において、本発明は、対象における抗原に対する免疫応答を増強する方法であって、対象に(ｉ)抗原；および(ii)対象における抗原に対する免疫応答が増強されるような抗ＰＤ−１大環状分子またはその抗原結合部分を投与することを特徴とする、方法が提供される。抗原は、例えば、腫瘍抗原、ウイルス抗原、細菌抗原または病原体からの抗原であり得る。このような抗原の非限定的例は、上記の腫瘍抗原(または腫瘍ワクチン)または上記のウイルス、細菌または他の病原体からの抗原を含む。

【0260】

インビボおよびインビトロで本発明の組成物(例えば、大環状ペプチド、多特異性および二重特異性分子およびイムノコンジュゲート)を投与するための適切な経路は、当分野で周知であり、当業者が選択できる。例えば、組成物は注射(例えば、静脈内または皮下)により投与できる。使用する分子の適切な投与量は、対象の年齢および体重および組成物の濃度および／または製剤に依拠する。

【0261】

先に記戴するとおり本発明の大環状ペプチドを１種以上の他の治療剤、例えば、細胞毒性剤、射性毒性薬物または免疫抑制剤と共投与し得る。ペプチドを薬剤に連結でき(免疫複合体として)または別々に薬剤から投与できる。後者(別々の投与)の場合、ペプチドを他の既知治療、例えば、抗癌治療、例えば、放射線の前に、後にまたは同時に投与してもよく、または共投与してよい。このような治療剤は、とりわけ、抗新生物剤、例えばドキソルビシン(アドリアマイシン)、シスプラチンブレオマイシンスルフェート、カルムスチン、クロラムブシル、ダカルバジンおよびシクロホスファミドヒドロキシ尿素を含み、これらは、それら自体、患者に毒性であるか、または準毒性である濃度でしか有効ではない。シスプラチンは、４週毎に１００mg／投与で静脈内投与し、アドリアマイシンは２１日毎に６０〜７５mg／ml投与量で静脈内投与する。本発明の大環状ペプチドまたはその抗原結合フラグメントと化学療法剤の共投与は、ヒト腫瘍細胞に対する細胞毒性効果を生じる異なる作用機序で働く２種の抗癌剤を提供する。このような共投与は、ペプチドに対して非反応性とし得る薬剤に対する耐性の発生または腫瘍細胞の抗原性の変化による問題を解決し得る。

【0262】

また本発明の範囲内に包含されるのは、本発明の組成物(例えば、大環状ペプチド、二重特異性または多特異性分子または免疫コンジュゲート)および使用のための指示書を含むキットである。キットは、さらに少なくとも１種のさらなる薬または１以上のさらなる本発明の大環状ペプチド(例えば、大環状分子と異なるＰＤ−Ｌ１抗原におけるエピトープと結合する相補的活性を有するヒト抗体)を含み得る。キットは、キットの中身の意図される使用を示すラベルを一般的には含む。ラベルなる用語は、キット上にまたはキットと共に提供されるまたは他の方法でキットに付属するあらゆる書面または記録媒体を含む。

【0263】

組み合わせ治療
本発明の大環状ペプチドと他のＰＤ−Ｌ１アンタゴニストおよび／またはＣＴＬＡ−４アンタゴニストの組み合わせは、ＰＤ−Ｌ１およびＣＴＬＡ−４の遮断により過増殖性疾患に対する免疫応答の増強に有用である。例えば、これらの分子を、インビトロまたはエクスビボで培養中の細胞またはヒト対象に、例えばインビボで投与して、多様な状況における免疫を増強する。したがって、一つの面において、本発明は、本発明の抗体組み合わせまたはその抗原結合部分の組み合わせを、対象における免疫応答が修飾されるように対象に投与することを特徴とする、対象における免疫応答を修飾する方法を提供する。好ましくは、応答は、増強、刺激または上方制御される。他の態様において、本発明は、対象に本発明の大環状ペプチドおよび抗ＣＴＬＡ−４抗体の治療以下の投与量を投与することを特徴とする、免疫刺激性治療剤での過増殖性疾患の処置と関係する有害事象を変える方法を提供する。

【0264】

大環状ペプチドによるＰＤ−Ｌ１およびＣＴＬＡ−４の遮断は、患者における癌細胞に対する免疫応答を増強できる。本発明の大環状ペプチドを使用して増殖を阻害し得る癌は、典型的に免疫治療に応答性の癌を含む。本発明の組み合わせ治療での処置のための癌の代表例は黒色腫(例えば、転移悪性黒色腫)、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、結腸癌および肺癌を含む。本発明の方法で処置し得る他の癌の例は、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚または眼内悪性黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門部癌、胃癌、精巣癌、子宮癌、卵管癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、膣癌、外陰癌、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、急性骨髄球性白血病、慢性骨髄球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ性白血病を含む慢性または急性白血病、小児固形腫瘍、リンパ性リンパ腫、膀胱癌、腎臓または輸尿管癌、腎盂癌、中枢神経系(ＣＮＳ)新生物、一次ＣＮＳリンパ腫、腫瘍血管形成、脊髄軸椎腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、類表皮癌、扁平上皮細胞癌、Ｔ細胞リンパ腫、アスベストにより誘発される疾患を含む環境誘発性の癌およびこれらの癌の組み合わせを含む。本発明は転移癌の処置にも有用である。

【0265】

ある態様において、本明細書に開示する大環状ペプチドの少なくとも１個を含む治療剤の組み合わせを、薬学的に許容される担体中の単一組成物として同時に、または各薬剤を連続的に投与する別々の組成物として一緒に投与し得る。例えば、抗ＣＴＬＡ−４抗体および本発明の大環状ペプチドを、抗ＣＴＬＡ−４を最初に投与し、大環状ペプチドを２番目に投与するか、または大環状ペプチドを最初に投与し、抗ＣＴＬＡ−４を２番目に投与するように逐次的に投与できる。さらに、１投与量を超える組み合わせ治療を逐次的に投与するならば、逐次投与の順番は各投与時に逆転しても同じ順番でもよく、逐次投与を同時投与またはその任意の組み合わせと組み合わせてもよい。例えば、組み合わせ抗ＣＴＬＡ−４抗体および大環状ペプチドの最初の投与は同時であってよく、２回目の投与はＣＴＬＡ−４が最初で大環状ペプチドが２番目の逐次であってよく、３回目の投与は大環状ペプチドが最初で抗ＣＴＬＡ−４が２回目などであってよい。他の代表的投与スキームは、大環状ペプチドが最初で抗ＣＴＬＡ−４が２番目である最初の投与を含んでよく、その後の投与は同時であってもよい。

【0266】

所望により、大環状ペプチドと抗ＣＴＬＡ−４剤の組み合わせを、さらに免疫原性剤、例えば、癌細胞、精製腫瘍抗原(組み換えタンパク質、ペプチドおよび炭水化物分子を含む)、細胞および免疫刺激サイトカインをコードする遺伝子でトランスフェクトした細胞と組み合わせて投与し得る(He et al., J. Immunol., 173:4919-4928 (2004))。使用できる腫瘍ワクチンの非限定的例は、黒色腫抗原のペプチド、例えばｇｐ１００、ＭＡＧＥ抗原、Ｔｒｐ−２、ＭＡＲＴ１および／またはチロシナーゼのペプチドまたはサイトカインＧＭ−ＣＳＦを発現するようにトランスフェクトした腫瘍細胞(さらに下に開示)を含む。

【0267】

組み合わせたＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドとＣＴＬＡ−４遮断は、さらにワクチン接種プロトコルと組み合わせ得る。腫瘍に対するワクチン接種のための多くの実験的戦略が考案されている(Rosenberg, S., Development of Cancer Vaccines, ASCO Educational Book Spring: 60-62 (2000); Logothetis, C., ASCO Educational Book Spring: 300-302 (2000); Khayat, D., ASCO Educational Book Spring: 414-428 (2000); Foon, K., ASCO Educational Book Spring: 730-738 (2000); see also Restifo et al., Cancer Vaccines, Chapter 61, pp. 3023-3043 in DeVita et al., eds., Cancer: Principles and Practice of Oncology, Fifth Edition(1997)参照)。これらの戦略の一つにおいて、ワクチンを、自己または同種腫瘍細胞を使用して製造する。これらの細胞性ワクチンは、腫瘍細胞がＧＭ−ＣＳＦを発現するように形質導入されたとき、最も有効であることが示されている。ＧＭ−ＣＳＦは、腫瘍ワクチン接種のための抗原提示の強力なアクティベーターであることが示されている(Dranoff et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:3539-3543 (1993))。

【0268】

種々の腫瘍における遺伝子発現および大規模遺伝子発現パターンの研究により、いわゆる腫瘍特異的抗原の定義が導かれている(Rosenberg, Immunity, 10:281-287 (1999))。多くの場合、これらの腫瘍特異的抗原は、腫瘍および腫瘍が生じた細胞に発現される分化抗原、例えばメラニン形成細胞抗原ｇｐ１００、ＭＡＧＥ抗原およびＴｒｐ−２である。より重要なことに、これらの抗原の多くは、宿主に見られる腫瘍特異的Ｔ細胞の標的であり得ることが示されている。ある態様において、本明細書に記戴する抗体組成物を使用する組み合わせたＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドとＣＴＬＡ−４遮断を、これらのタンパク質に対する免疫応答を誘起させるために、腫瘍において発現されている組み換えタンパク質および／またはペプチドのコレクションと共に使用し得る。これらのタンパク質は、通常自己抗原として免疫系により監視されているため、それらに耐容性である。腫瘍抗原は、染色体のテロメアの合成に必要とされるタンパク質テロメラーゼも含んでよく、これは８５％を超えるヒトの癌で発現され、体性組織ではわずかな限られた数である(Kim et al., Science, 266:2011-2013 (1994))(これらの体性組織は、種々の手段により免疫攻撃から保護され得る)。腫瘍抗原は、タンパク質配列を変異させるか、または２個の非関連配列の融合タンパク質を創製する(すなわち、フィラデルフィア染色体におけるｂｃｒ−ａｂｌ)体性変異ために癌細胞で発現される“新抗原”であるか、あるいはＢ細胞腫瘍由来のイディオタイプであってもよい。

【0269】

他の腫瘍ワクチンは、ヒトパピローマウイルス(ＨＰＶ)、肝炎ウイルス(ＨＢＶおよびＨＣＶ)およびカポジヘルペス肉腫ウイルス(ＫＨＳＶ)のようなヒトの癌と関係するウイルスからのタンパク質を含み得る。ＰＤ−Ｌ１大環状ペプチド遮断と組み合わせて使用し得る腫瘍特異的抗原の他の形態は、腫瘍組織それ自体から単離した精製熱ショックタンパク質(ＨＳＰ)である。これらの熱ショックタンパク質は、腫瘍細胞由来のタンパク質フラグメントを含んでおり、これらのＨＳＰは、腫瘍免疫を賦活させために抗原提示細胞への送達効率が高い(Suot et al., Science, 269:1585-1588 (1995); Tamura et al., Science, 278:117-120 (1997))。

【0270】

樹状細胞(ＤＣ)は、主要抗原特異的応答に使用できる強力な抗原提示細胞である。ＤＣはエクスビボで産生でき、種々のタンパク質およびペプチド抗原ならびに腫瘍細胞抽出物を積載できる(Nestle et al., Nat. Med., 4:328-332 (1998))。ＤＣは、これらの腫瘍抗原を同様に発現するために遺伝的手段によっても形質導入され得る。またＤＣは、免疫化の目的で腫瘍細胞と直接融合されている(Kugler et al., Nat. Med., 6:332-336 (2000))。ワクチン接種の方法として、ＤＣ免疫化は、強力な抗腫瘍応答を活性化するために、組み合わせた抗ＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドとＣＴＬＡ−４遮断とを効果的に組み合わせ得る。

【0271】

抗ＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドとＣＴＬＡ−４遮断物の組み合わせは、さらに標準的な癌の治療とも組み合わせ得る。例えば、組み合わせ大環状ペプチドおよびＣＴＬＡ−４遮断は化学療法レジメンと効果的に組み合わせ得る。これらの場合、大環状ペプチドおよび抗ＣＴＬＡ−４剤の組み合わせで見られるとおり、本発明の組み合わせと共に投与する他の化学療法剤の量を減らすことが可能であり得る(Mokyr et al., Cancer Res., 58:5301-5304 (1998))。このような組み合わせの例は、黒色腫の処置のためにダカルバジンとさらに組み合わせた大環状ペプチドと抗ＣＴＬＡ−４剤の組み合わせである。他の例は、黒色腫の処置のためにインターロイキン−２(ＩＬ−２)とさらに組み合わせた大環状ペプチドと抗ＣＴＬＡ−４剤の組み合わせである。ＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドおよびＣＴＬＡ−４遮断と化学療法の組み合わせ使用の背景にある科学的原理は、殆どの化学療法化合物の細胞毒性活性の結果である細胞死が、抗原提示経路における腫瘍抗原のレベルの増加をもたらすことが理由である。細胞死により抗ＰＤ−Ｌ１大環状ペプチドとＣＴＬＡ−４遮断物質との組み合わせが、相乗作用をもたらし得る別の組み合わせ治療は、放射線、手術およびホルモン欠乏である。これらのプロトコルのいずれも、宿主における腫瘍抗原の供給源を創製する。血管形成阻害剤は、組み合わせたＰＤ−Ｌ１とＣＴＬＡ−４遮断物質と組み合わされてもよい。血管形成阻害は、宿主抗原提示経路中に腫瘍抗原を供給し得る腫瘍細胞死を生じる。

【0272】

ＰＤ−Ｌ１とＣＴＬＡ−４遮断剤の組み合わせは、ＦｃアルファまたはＦｃガンマ受容体発現エフェクター細胞を腫瘍細胞への標的とする二重特異性大環状ペプチドと組み合わせても使用できる(例えば、米国特許番号５,９２２,８４５および５,８３７,２４３参照)。二重特異性大環状ペプチドを使用して、２つの別々の抗原を標的とし得る。例えば、抗Ｆｃ受容体／抗腫瘍抗原(例えば、Ｈｅｒ−２／ｎｅｕ)二重特異性大環状ペプチドは、マクロファージを腫瘍の部位に標的化させるのに使用されている。このターゲティングは、腫瘍特異的応答をさらに効果的に活性化し得る。これらの応答のＴ細胞アームは、組み合わせたＰＤ−１とＣＴＬＡ−４遮断物の使用により増強される。あるいは、抗原を、腫瘍抗原および樹状細胞特異的細胞表面マーカーに結合する二重特異性大環状ペプチドの使用により、ＤＣに直接送達させ得る。

【0273】

他の例において、大環状ペプチドと抗ＣＴＬＡ−４剤の組み合わせを、抗新生物大環状財、例えばリツキサン(登録商標)(リツキシマブ)、ハーセプチン(登録商標)(トラスツマブ)、ベキサール(登録商標)(トシツモマブ)、ゼヴァリン(登録商標)(イブリツモマブ)、キャンパス(登録商標)(アレムツズマブ)、リンホシド(Lymphocide)(エプラツズマブ)、アバスチン(登録商標)(ベバシズマブ)およびタルセバ(登録商標)(エルロチニブ)などと組み合わせ得る。例として、理論に縛られることを望まないが、抗癌抗体または毒素とコンジュゲートした抗癌抗体を用いる処置は癌細胞死(例えば、腫瘍細胞)を起こし得て、これは、ＣＴＬＡ−４またはＰＤ−Ｌ１が介在する免疫応答を増強する。例示的態様において、過増殖性疾患(例えば、癌腫瘍)の処置は、大環状ペプチドおよび抗ＣＴＬＡ−４剤と同時または逐次的またはその任意の組み合わせにて組み合わせた抗癌抗体を含み、宿主による抗腫瘍免疫応答を増強し得る。

【0274】

腫瘍は、多種多様な機構により宿主免疫監視を逃れる。これらの機構の多くは、腫瘍により発現され、免疫抑制性であるタンパク質の不活性化により克服され得る。これらは、特にＴＧＦ−ベータ(Kehrl, J. et al., J. Exp. Med., 163:1037-1050 (1986))、ＩＬ−１０(Howard, M. et al., Immunology Today, 13:198-200 (1992))およびＦａｓリガンド(Hahne, M. et al., Science, 274:1363-1365 (1996))を含む。多くの例において、これらの各々に対する抗体を、大環状ペプチドおよび抗ＣＴＬＡ−４組み合わせとさらに組み合わせて、免疫抑制性因子の効果を抑制して、宿主による腫瘍免疫応答を促進することができる。

【0275】

宿主免疫応答性を活性化するために使用し得る他の薬剤を、本発明の大環状ペプチドと組み合わせて使用できる。これらは、ＤＣ機能および抗原提示を活性化する樹状細胞の表面上の分子を含む。抗ＣＤ４０大環状ペプチドは、Ｔ細胞ヘルパー活性を効果的に代理でき(Ridge, J. et al., Nature, 393:474-478 (1998))、または本発明の大環状ペプチド単独抗ＣＴＬＡ−４組み合わせと組み合わせて使用できる(Ito, N. et al., Immunobiology, 201(5):527-540 (2000))。ＣＴＬＡ−４(例えば、米国特許番号５,８１１,０９７)、ＯＸ−４０(Weinberg, A. et al., Immunol., 164:2160-2169 (2000))、４−１ＢＢ(Melero, I. et al., Nat. Med., 3:682-685 (1997)およびＩＣＯＳ(Hutloff, A. et al., Nature, 397:262-266 (1999))のようなＴ細胞同時刺激分子に対する大環状ペプチドの活性化は、Ｔ細胞活性化のレベル増加のために提供され得る。

【0276】

骨髄移植は、造血起源の多様な腫瘍の処置のために現在使用されている。移植片対宿主病は、この処置の結果ではあるが、治療的利点を、移植片対腫瘍応答から得ることができる。本発明の大環状ペプチドは、単独でまたはＣＴＬＡ−４遮断と組み合わせて、ドナー生着腫瘍特異的Ｔ細胞の効果を増加させるために使用できる。

【0277】

抗原特異的Ｔ細胞のエクスビボ活性化および増大ならびに抗原特異的Ｔ細胞を腫瘍に向けさせるためのレシピエントへのこれらの細胞の養子移植が関与するいくつかの実験的処置プロトコルがある(Greenberg, R. et al., Science, 285:546-551 (1999))。これらの方法は、ＣＭＶのような感染因子に対するＴ細胞応答の活性化にも使用し得る。本発明の大環状ペプチド単独または抗ＣＴＬＡ−４アンタゴニストとの組み合わせの存在下でのエクスビボ活性化は、養子移入されたＴ細胞の頻度および活性を高めることが期待され得る。

【0278】

ある態様において、本発明は、対象に本発明の大環状ペプチドを抗ＣＴＬＡ−４抗体の治療以下の投与量と組み合わせて投与することを特徴とする、免疫刺激剤での過増殖性疾患の処置と関係する有害事象を変更する方法を提供する。例えば、本発明の方法は、患者に非吸収性ステロイドを投与することにより、免疫刺激性治療的抗体誘発大腸炎または下痢の発生率を減少させる方法を提供する。免疫刺激性治療的抗体を受けているあらゆる患者が、このような処置により誘発される大腸炎または下痢のリスクがあるため、この全患者集団が、本発明の方法に従う治療に適する。ステロイド類は炎症性腸疾患(ＩＢＤ)の処置およびＩＢＤの悪化予防に投与されているが、ＩＢＤと診断されていない患者におけるＩＢＤの予防(発生率の減少)には使用されていない。非吸収性ステロイド類でさえ、ステロイド類が関与する相当な副作用により、予防的使用が阻まれてきた。

【0279】

さらなる態様において、本発明の大環状ペプチドは、単独またはＣＴＬＡ−４遮断と組み合わせて、非吸収性ステロイドのいずれかの使用とさらに組み合わせ得る。本明細書において使用する“非吸収性ステロイド”は、肝臓での代謝後のステロイドのバイオアベイラビリティが低い(すなわち、約２０％未満)相当な初回通過代謝を示すグルココルチコイドである。本発明の一つの態様において、非吸収性ステロイドはブデソニドである。ブデソニドは局所作用性グルココルチコステロイドであり、経口投与後、主に肝臓により相当代謝される。エントコート(登録商標)ＥＣ(Astra-Zeneca)は、回腸および結腸全体への薬物送達を最適化するよう開発されたブデソニドのｐＨおよび時間依存型経口製剤である。エントコート(登録商標)ＥＣは、回腸および／または上行結腸が関与する軽度から中程度クローン病の処置について米国で承認されている。クローン病処置のためのエントコート(登録商標)ＥＣの通常の経口投与量は６〜９mg／日である。エントコート(登録商標)ＥＣは吸収される前に腸で吸収され、腸粘膜に保持される。腸粘膜標的組織を通過したら、エントコート(登録商標)ＥＣは、肝臓のチトクロムＰ４５０系で、無視できるグルココルチコイド活性を有する代謝物にまで殆ど代謝される。それゆえに、バイオアベイラビリティは低い(約１０％)。ブデソニドの低いバイオアベイラビリティは、初回通過代謝の程度が低い他のグルココルチコイドと比較して治療指数が改善されている。ブデソニドは、その結果全身作用性コルチコステロイドよりも少ない視床下部−下垂体抑制を含み、副作用が少ない。しかしながら、エントコート(登録商標)ＥＣの慢性投与は、副腎皮質ホルモン過剰症および副腎抑制のような全身性グルココルチコイド効果を生じ得る。Physicians' Desk Reference Supplement, 58th Edition, 608-610 (2004)を参照されたい。

【0280】

さらなる態様において、組み合わせたＰＤ−Ｌ１とＣＴＬＡ−４遮断(すなわち、免疫刺激性治療的大環状ペプチド抗ＰＤ−Ｌ１および抗ＣＴＬＡ−４)と非吸収性ステロイドの組み合わせを、さらにサリチレートと組み合わせ得る。サリチレートは、５−ＡＳＡ剤例えばスルファサラジン(アザルフィジン(登録商標)、Pharmacia & Upjohn)；オルサラジン(DIPENTUM(登録商標)、Pharmacia & Upjohn)；バルサラジド(COLAZAL(登録商標)、Salix Pharmaceuticals, Inc.)；およびメサラミン(アサコール(登録商標)、Procter & Gamble Pharmaceuticals；ペンタサ(登録商標)、Shire US；CANASA(登録商標)、Axcan Scandipharm, Inc.；ROWASA(登録商標)、Solvay)を含む。

【0281】

投与量および製剤
適切な式Ｉのペプチドまたはより具体的に本明細書に記戴する大環状ペプチドを、化合物の単独および/または許容される担体との混合物で医薬製剤の形態で糖尿病および他の関連疾患の処置のために患者に投与できる。糖尿病処置の当業者は、このような処置を必要とするヒトを含む哺乳動物への化合物の投与量および投与経路を容易に決定できる。投与経路は、経口、口腔内、直腸、経皮、バッカル、鼻腔内、肺、皮下、筋肉内、皮内、舌下、結腸内、眼内、静脈内または腸管投与を含むが、これらに限定されない。化合物を、認可された調剤行為に基づき、投与経路に従って製剤する(Fingl et al., in The Pharmacological Basis of Therapeutics, Chapter 1, p. 1 (1975); Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Co., Easton, PA (1990))。

【0282】

本明細書に記戴する薬学的に許容されるペプチド組成物を、錠剤、カプセル剤(この各々は徐放性または持効性製剤を含む)、丸剤、粉末剤、顆粒剤、エリキシル剤、インサイチュゲル剤、マイクロスフェア剤、結晶複合体、リポソーム剤、マイクロエマルジョン剤、チンキ剤、懸濁液剤、シロップ剤、エアロゾルスプレー剤およびエマルジョン剤のような多種の投与形態で投与できる。本明細書に記戴する組成物は、経口、静脈内(ボーラスまたは点滴)、腹腔内、皮下、経皮または筋肉内形態でも投与でき、全て医薬分野で当業者に周知の投与形態を使用する。組成物は単独で投与してよいが、一般に選択した投与経路および標準的薬務に基づき選択した医薬担体と共に投与する。

【0283】

本明細書に記戴する組成物の投与レジメンは、当然、特定の薬剤の薬力学的特徴およびその投与方法および投与経路；受け手の種、年齢、性別、健康状態、医学的状態および体重；症状の性質および程度；同時処置の種類；処置頻度；投与経路、患者の腎臓および肝臓機能および望む効果により変わる。医師または獣医師は、疾患状態の予防、対抗または進行停止に必要な薬物の有効量を決定し、処方できる。

【0284】

一般的な指標として、活性成分の１日経口投与量は、目的とする効果のために使用するとき、１日あたり約０.００１〜１０００mg／kg体重、好ましくは約０.０１〜１００mg／kg体重、最も好ましくは約０.６〜２０mg／kg／日の範囲である。静脈内で、活性成分の１日投与量は、目的とする効果のために使用するとき、一定速度点滴の間０.００１ng〜１００.０ng／分／Kg体重の範囲である。このような定速静脈内点滴は、好ましくは０.０１ng〜５０ng／分／Kg体重で、最も好ましくは０.０１ng〜１０.０mg／分／Kg体重で投与できる。本明細書に記戴する組成物を、１日に単回にて投与してよく、または総１日投与量を１日に２回、３回または４回に分けて投与してよい。本明細書に記戴する組成物は、所望により日／週／月の期間にわたり薬物の徐放が可能なデポー製剤でも投与できる。

【0285】

本明細書に記戴する組成物は、適切な鼻腔内媒体を使用する局所使用で鼻腔内形態または経皮皮膚パッチを使用して経皮経路で投与できる。経皮送達系の形で投与するとき、この投与量の投与は、当然、投与レジメンの期間中、間欠性ではなく連続的である。

【0286】

組成物は、典型的に、経口錠剤、カプセル、エリキシル、噴射剤を用いてまたは用いずに製造したエアロゾルスプレーおよびシロップである意図する投与形態を参酌し、慣用の薬務に一致して適切に選択した適切な医薬希釈剤、添加物または担体(ここでは集合的に医薬担体と呼ぶ)との混合物で、投与する。

【0287】

例えば、錠剤またはカプセルの形態での経口投与において、活性薬物成分を、経口の、非毒性の薬学的に許容される不活性担体、例えば、これらに限定されないがラクトース、デンプン、スクロース、グルコース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウム、硫酸カルシウム、マンニトールおよびソルビトールと組み合わせることができる；液体経口での経口投与のためには、経口薬物成分を、エタノール、グリセロールおよび水のような、あらゆる経口の非毒性、薬学的に許容される不活性担体と組み合わせることができる。さらに、所望の場合または必要な場合には、適切な結合剤、滑沢剤、崩壊剤および着色剤を混合物に組み込んでもよい。適切な結合剤は、例えばデンプン、ゼラチン、グルコースまたはベータ−ラクトースなどの天然糖、トウモロコシ甘味剤、アカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウムのような天然および合成ガム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコールおよび蝋を含むが、これらに限定されない。これらの投与形態で使用される滑沢剤は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウムおよび塩化ナトリウムを含む。崩壊剤は、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイトおよびキサンタンゴムを含むが、これらに限定されない。

【0288】

本明細書に記戴する組成物は、混合ミセルまたはリポソーム送達系、例えば小分子単層リポソーム、大分子単層リポソームおよび多層リポソームの形でも投与できる。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンのような様々なリン脂質から製造できる。浸透エンハンサーを、薬物吸収を増強するために添加してよい。

【0289】

プロドラッグが、医薬組成物の多くの所望の品質を高めることが知られているため(すなわち、溶解度、バイオアベイラビリティ、製造など)、本明細書に記戴する化合物をプロドラッグ形態で送達されてもよい。それゆえに、本明細書に記戴する主題は、本願請求項の化合物のプロドラッグ、その送達方法およびそれを含む組成物を包含することを意図する。

【0290】

本明細書に記戴する組成物は、標的化可能薬物担体として可溶性ポリマーとも結合されてもよい。このようなポリマーは、ポリビニル−ピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピル−メタクリルアミド−フェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシド−ポリリシンを含み得る。さらに、本明細書に記戴する組成物を、薬物の制御放出を達成するために有用な生分解性ポリマー、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ乳酸とポリグリコール酸のコポリマー、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアシレートおよびヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロックコポリマーと組み合わせてもよい。

【0291】

投与に適する投与形態(医薬組成物)は、投与量単位あたり約０.０１mg〜約５００mgの活性成分を含む。これらの医薬組成物において、活性成分は、通常、組成物の総重量に基づき約０.５〜９５重量％の量で存在し得る。

【0292】

ゼラチンカプセルは、活性成分および粉末担体、例えばラクトース、デンプン、セルロース誘導体、ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸を含み得る。類似の希釈剤を使用して圧縮錠剤を製造できる。錠剤およびカプセルのいずれも、長期間にわたる薬剤の連続的放出を提供するために徐放製品として製造できる。圧縮錠剤を、何らかの不快な味をマスクして、大気から錠剤を保護するために糖コーティングまたはフィルムコーティングまたは消化管での選択的崩壊のために腸溶性コーティングしてもよい。

【0293】

経口投与用の液体投与形態は、患者による許容性を高めるために着色剤および風味剤を含み得る。

【0294】

一般に、水、適切な油、食塩水、水性デキストロース(グルコース)および関連糖溶液およびプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールのようなグリコールが、非経腸溶液のための適切な担体である。非経腸投与のための溶液は、好ましくは活性成分の水可溶性塩、適切な安定化剤および必要であれば、緩衝物質を含む。重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムまたはアスコルビン酸のような抗酸化剤は単独でまたは組み合わせで、適切な安定化剤となる。また、クエン酸およびその塩およびナトリウムＥＤＴＡも使用される。さらに、非経腸溶液は、塩化ベンザルコニウム、メチル−またはプロピル−パラベンおよびクロロブタノールのような防腐剤を含み得る。

【0295】

適切な医薬担体は、この分野の標準的参考書であるRemington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Edition, Mack Publishing Company (1995)に記戴されている。

【0296】

本明細書に記戴する化合物の投与のための代表的な有用な医薬投与形態は、次のとおり説明できる。
カプセル
多数の単位カプセルを、１００mgの粉末活性成分、１５０mgのラクトース、５０mgのセルロースおよび６mgのステアリン酸マグネシウムを、標準的な２ピースの硬ゼラチンカプセルに充填することにより製造できる。

【0297】

軟ゼラチンカプセル
ダイズ油、綿実油またはオリーブ油のような消化可能油中の活性成分の混合物を製造し、ゼラチンに陽圧式排出ポンプで充填して、１００mgの活性成分を含む軟ゼラチンカプセルを製造する。カプセルは、洗浄および乾燥されるべきである。

【0298】

錠剤
錠剤を、投与量単位が、例えば１００mgの活性成分、０.２mgのコロイド状二酸化ケイ素、５mgのステアリン酸マグネシウム、２７５mgの微結晶セルロース、１１mgのデンプンおよび９８.８mgのラクトースであるように、慣用の方法で製し得る。嗜好性を高めるため、または吸収を遅延するために適当なコーティングを施してよい。

【0299】

注射剤
本明細書に記戴するペプチド組成物の注射可能製剤は、規制機関により承認されているような添加物の使用を必要としても、または必要としない可能性がある。これらの添加物は、溶媒および共溶媒、可溶化、乳化または濃化剤、キレート剤、抗酸化剤および還元剤、抗微生物防腐剤、緩衝液およびｐＨ調節剤、充填剤、保護剤および張性調節剤および特殊な添加物を含むが、これらに限定されない。注射可能製剤は、無菌、無発熱物質、溶液の場合、無粒状物質でなければならない。

【0300】

注射による投与に適する非経腸組成物は、例えば、１.５重量％の活性成分を、薬学的に許容される緩衝液(共溶媒または他の添加物を含んでいても、含まなくてもよい)と撹拌することにより製造し得る。溶液は、塩化ナトリウムを用いて等張化し、滅菌されなければならない。

【0301】

懸濁液
水性懸濁液を、例えば、各々５mLが１００mgの微粉化活性成分、２０mgのナトリウムカルボキシメチルセルロース、５mgの安息香酸ナトリウム、１.０gのソルビトール溶液、Ｕ.Ｓ.Ｐ.および０.０２５mLのバニリンまたは別の味の良い風味剤を含む、経口および／または非経腸投与用として製造できる。

【0302】

生分解性微粒子
注射による投与に適する徐放性非経腸組成物は、例えば、適切な生分解性ポリマーを溶媒に溶解し、活性剤をポリマー溶液に添加して導入し、溶媒をマトリクスから除去し、それによりマトリクス中に活性剤が分散したポリマーのマトリクスを形成させることにより製造され得る。

【0303】

ペプチド合成
本発明の大環状ペプチドを、化学的に、無細胞系で組み換え的に、細胞内で組み換え的に合成できるか、または生物学的源から単離できるように、当分野で知られる方法で製造できる。本発明の大環状ペプチドの化学合成は、段階的固相合成、配座的に支援される再ライゲーションを経るペプチドフラグメントの半合成、クローン化または合成ペプチドセグメントの酵素ライゲーションおよび化学ライゲーションを含めた多様な当該技術分野において承認されている方法を使用して合成できる。本明細書に記戴する大環状ペプチドおよびそのアナログの好ましい合成方法は、Chan, W.C. et al., eds., Fmoc Solid Phase Synthesis, Oxford University Press, Oxford (2000); Barany, G. et al., The Peptides: Analysis, Synthesis, Biology, Vol. 2: “Special Methods in Peptide Synthesis, Part A”, pp. 3-284, Gross, E. et al., eds., Academic Press, New York (1980)；およびStewart, J.M. et al., Solid-Phase Peptide Synthesis, 2nd Edition, Pierce Chemical Co., Rockford, IL(1984)に記戴されているような、種々の固相技術を使用する化学合成である。好ましいストラテジーは、α−アミノ基を一時的に保護するためのＦｍｏｃ(９−フルオレニルメチルメチル−オキシカルボニル)基と、アミノ酸側鎖を一時的に保護するためのtert−ブチル基の組み合わせである(例えばtherton, E. et al., “The Fluorenylmethoxycarbonyl Amino Protecting Group”, in The Peptides: Analysis, Synthesis, Biology, Vol. 9: "Special Methods in Peptide Synthesis, Part C", pp. 1-38, Undenfriend, S. et al., eds., Academic Press, San Diego (1987))。

【0304】

ペプチドは、不溶性ポリマー支持体(“樹脂”とも呼ぶ)上で段階的方法において、ペプチドのＣ末端から開始して合成できる。合成は、ペプチドのＣ末端アミノ酸を、アミドまたはエステル結合の形成を介して樹脂に付加することから開始する。これは、得られるペプチドをＣ末端のアミドまたはカルボン酸として、最終段階で遊離させ得る。

【0305】

Ｃ末端アミノ酸および合成に使用する全ての他のアミノ酸は、α−アミノ保護基が合成中に選択的に除去されるように、特異的に保護されたα−アミノ基および側鎖官能基(存在するならば)を有することを必要とする。アミノ酸のカップリングを、活性エステルとしてそのカルボキシル基の活性化および樹脂に結合したＮ末端アミノ酸の非遮断α−アミノ基との反応により実施する。一連のα−アミノ基の脱保護およびカップリングを、全ペプチド配列が組立てられるまで繰り返す。次いで、通常、副反応を制限するための適当なスカベンジャーの存在下で、ペプチドを樹脂から遊離し、同時に側鎖官能性の脱保護を行う。得られたペプチドを最終的に逆相ＨＰＬＣで精製する。

【0306】

最終ペプチドの前駆体としてのペプチジル−樹脂の合成は、市販の架橋ポリスチレンポリマー樹脂(Novabiochem, San Diego, CA; Applied Biosystems, Foster City, CA)を利用する。好ましい固体支持体は、Ｃ末端カルボキサミドのための４−(２',４'−ジメトキシフェニル−Ｆｍｏｃ−アミノメチル)−フェノキシアセチル−ｐ−メチルベンズヒドリルアミン樹脂(ＲｉｎｋアミドＭＢＨＡ樹脂)；９−Ｆｍｏｃ−アミノ−キサンテン−３−イルオキシ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂(Ｓｉｅｂｅｒアミド樹脂)；４−(９−Ｆｍｏｃ)アミノメチル−３,５−ジメトキシフェノキシ)バレリル−アミノメチル−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂(ＰＡＬ樹脂)である。第一および後続するアミノ酸のカップリングは、ＨＯＢｔ、それぞれＤＩＣ／ＨＯＢｔ、ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔ、ＢＯＰ、ＰｙＢＯＰから、またはＤＩＣ／６−Ｃｌ−ＨＯＢｔ、ＨＣＴＵ、ＤＩＣ／ＨＯＡｔまたはＨＡＴＵから製造した６−Ｃｌ−ＨＯＢｔまたはＨＯＡｔ活性エステルを使用して達成できる。好ましい固体支持体は、保護ペプチドフラグメントの２−クロロトリチルクロライド樹脂および９−Ｆｍｏｃ−アミノ−キサンテン−３−イルオキシ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂(Ｓｉｅｂｅｒアミド樹脂)である。第一のアミノ酸を、２−クロロトリチルクロライド樹脂への付加は、Ｆｍｏｃ保護アミノ酸とジクロロメタンおよびＤＩＥＡにおける樹脂との反応により最良に達成される。必要であれば、アミノ酸の溶解を促進するために少量のＤＭＦを添加してよい。

【0307】

本明細書に記戴するペプチドアナログの合成は、単または多チャネルペプチド合成器、例えばCEM Liberty Microwave合成器またはProtein Technologies, Inc.のＰｒｅｌｕｄｅ(６チャネル)またはＳｙｍｐｈｏｎｙ(１２チャンネル)合成器を使用して実施できる。

【0308】

有用なＦｍｏｃアミノ酸誘導体を下に示す。
固相合成で使用する直交保護アミノ酸

【化33】

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【0309】

各ペプチドのためのペプチジル−樹脂前駆体を、任意の標準法を使用して、開裂および脱保護し得る(例えば、King, D.S. et al., Int. J. Peptide Protein Res., 36:255-266 (1990)参照)。記載する方法は、水およびスカベンジャーとしてのＴＩＳ存在下のＴＦＡの使用である。典型的に、ペプチジル−樹脂をＴＦＡ／水／ＴＩＳ(９４：３：３、ｖ：ｖ：ｖ；１mL／１００mgのペプチジル樹脂)中、２〜６時間、室温で撹拌する。消費した樹脂を濾取し、ＴＦＡ溶液を濃縮または減圧下に乾燥する。得られた粗製ペプチドは、沈殿させて、Ｅｔ_２Ｏで洗浄するか、または直接分取ＨＰＬＣで精製するためにＤＭＳＯまたは５０％酢酸水溶液に再溶解される。

【0310】

所望の純度のペプチドを、例えば、Watersモデル4000またはShimadzuモデルLC-8A液体クロマトグラフでの分取ＨＰＬＣを使用して精製する。粗製ペプチドの溶液を、YMC S5 ODS(２０×１００mm)カラムに充填し、いずれも０.１％ＴＦＡで緩衝化したＭｅＣＮの水溶液の直線勾配で、１４〜２０mL／分の流速を使用し、２２０nmでのＵＶ吸光度により溶離液をモニタリングしながら溶出する。精製ペプチドの構造をエレクトロスプレーＭＳ分析で確認できる。

【0311】

本明細書に記載する非天然型アミノ酸の表を下に示す。

【化34】

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【化35】

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【化36】

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【0312】

次の略語を実施例および本明細書の全体で使用する。
Ｐｈ＝フェニル
Ｂｎ＝ベンジル
ｉ−Ｂｕ＝イソ−ブチル
ｉ−Ｐｒ＝イソ−プロピル
Ｍｅ＝メチル
Ｅｔ＝エチル
Ｐｒ＝ｎ−プロピル
Ｂｕ＝ｎ−ブチル
ｔ−Ｂｕ＝ｔｅｒｔ−ブチル
Ｔｒｔ＝トリチル
ＴＭＳ＝トリメチルシリル
ＴＩＳ＝トリイソプロピルシラン
Ｅｔ_２Ｏ＝ジエチルエーテル
ＨＯＡｃまたはＡｃＯＨ＝酢酸
ＭｅＣＮまたはＡｃＣＮ＝アセトニトリル
ＤＭＦ＝Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
ＴＦＥ＝α,α,α−トリフルオロエタノール
Ｅｔ_２ＮＨ＝ジエチルアミン
ＮＭＭ＝Ｎ−メチルモルホリン
ＮＭＰ＝Ｎ−メチルピロリドン
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＴＥＡ＝トリエチルアミン
ｍｉｎ.＝分
ｈまたはｈｒ＝時間
Ｌ＝リットル
ｍＬまたはｍｌ＝ミリリットル
μＬ＝マイクロリットル
ｇ＝グラム
ｍｇ＝ミリグラム
ｍｏｌ＝モル濃度
ｍｍｏｌ＝ミリモル濃度
ｍｅｑ＝ミリ当量
ＲｔまたはＲＴ＝室温
ｓａｔまたはｓａｔ’ｄ＝飽和
ａｑ.＝水性
ｍｐ＝融点
ＢＯＰ試薬＝ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス−ジメチルアミノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート(カストロ試薬)
ＰｙＢＯＰ試薬＝ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＢＴＵ＝２−(１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル)−１,１,３,３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＡＴＵ＝Ｏ−(７−アザベンゾトリアゾール−１−イル)−１,１,３,３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＣＴＵ＝２−(６−クロロ−１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル)−１,１,３,３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｔ３Ｐ＝２,４,６−トリプロピル−１,３,５,２,４,６−トリオキサトリホスホリナン−２,４,６−トリオキシド
ＤＭＡＰ＝４−(ジメチルアミノ)ピリジン
ＤＩＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン
ＦｍｏｃまたはＦＭＯＣ＝フルオレニルメチルオキシカルボニル
ＢｏｃまたはＢＯＣ＝ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル
ＨＯＢＴまたはＨＯＢＴ・Ｈ_２Ｏ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物
Ｃｌ−ＨＯＢｔ＝６−クロロ−ベンゾトリアゾール
ＨＯＡＴ＝１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー
ＬＣ／ＭＳ＝高速液体クロマトグラフィー／質量分析
ＭＳまたはＭａｓｓ Ｓｐｅｃ＝質量分析
ＮＭＲ＝核磁気共鳴
ＳｃまたはＳＣ＝皮下
ＩＰまたはｉｐ＝腹腔内

【実施例】

【0313】

実施例１２４０の製造

【化37】

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実施例１２４０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従ってＲｉｎｋ樹脂上で製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“マニュアルカップリング法Ａ”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５５.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５４.４８４９(Ｍ＋２Ｈ；実測値：９５４.４８１６(Ｍ＋２Ｈ).

【0314】

実施例１２４１の製造

【化38】

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実施例１２４１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従ってＲｉｎｋ樹脂上で製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“マニュアルカップリング法Ａ”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４７.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４７.４７７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４７.４７５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0315】

実施例１２４４の製造

【化39】

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実施例１２４４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従ってＲｉｎｋ樹脂上で製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“マニュアルカップリング法Ａ”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９４１.４７７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４１.４７５７(Ｍ＋２Ｈ).

【0316】

実施例１２４５の製造

【化40】

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実施例１２４５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：最終洗浄法”、クロロ酢酸カップリング法Ｂ“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９０％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0317】

実施例１２４６

【化41】

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実施例１２４６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：最終洗浄法”、クロロ酢酸カップリング法Ｂ“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９４１.４７７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４１.４７５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0318】

実施例１２４７

【化42】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１２４７を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：最終洗浄法”、クロロ酢酸カップリング法Ｂ“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２１.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２１.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２０.９４５６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２０.９４３６(Ｍ＋２Ｈ).

【0319】

実施例１２４８

【化43】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１２４８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：最終洗浄法”、クロロ酢酸カップリング法Ｂ“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９１３.９３７８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１３.９３７２(Ｍ＋２Ｈ).

【0320】

実施例１２５０の製造

【化44】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１２５０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.１０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６２.４４６０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６２.４４５９(Ｍ＋２Ｈ).

【0321】

実施例１２５１の製造

【化45】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１２５１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.１０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２５.９５６０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２５.９５４８(Ｍ＋２Ｈ).

【0322】

実施例１２５２

【化46】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１２５２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００２の製造のために記述された一般的な合成手順に従ってＲｉｎｋ樹脂上で製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：単カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：二重カップリング法”、“クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６２.９３８０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６２.９３７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0323】

実施例１２５５の製造

【化47】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１２５５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９３３.４４１９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３３.４４３２(Ｍ＋２Ｈ).

【0324】

実施例１２５６の製造

【化48】

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実施例１２５６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝１.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６３.４３００(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６３.４２９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0325】

実施例１２５７の製造

【化49】

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実施例１２５７を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９０８.４２９８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０８.４２８３(Ｍ＋２Ｈ).

【0326】

実施例１２５８の製造

【化50】

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実施例１２５８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０９.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０９.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９０８.９２１８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０８.９２０６(Ｍ＋２Ｈ).

【0327】

実施例１２５９の製造

【化51】

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実施例１２５９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.１５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９７６.４７９８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７６.４７８１(Ｍ＋２Ｈ).

【0328】

実施例１２６０の製造

【化52】

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実施例１２６０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００２の製造について記述される一般的な合成手順に従ってＲｉｎｋ樹脂上で製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：単カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：二重カップリング法”、“クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.０５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６２.９３８０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６２.９３６７(Ｍ＋２Ｈ).

【0329】

実施例１２６１の製造

【化53】

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実施例１２６１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００２の製造のために記述した一般的な合成手順に従って、Ｒｉｎｋ樹脂上で製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：単カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：二重カップリング法”、“クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９３３.９３５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３３.９３４４(Ｍ＋２Ｈ).

【0330】

実施例１２６２の製造

【化54】

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実施例１２６２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｄ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９４４.４４０４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.４３８８(Ｍ＋２Ｈ).

【0331】

実施例１２７２の製造

【化55】

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実施例１２７２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：最終洗浄法”、クロロ酢酸カップリング法Ｂ“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；
移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２９.９４５３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２９.９４２９(Ｍ＋２Ｈ).

【0332】

実施例１２７３の製造

【化56】

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実施例１２７３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ｃ：最終洗浄法”、クロロ酢酸カップリング法Ｂ“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９５４.４６６７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５４.４６４４(Ｍ＋２Ｈ).

【0333】

実施例１２７５の製造

【化57】

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実施例１２７５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0334】

実施例１２７６の製造

【化58】

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実施例１２７６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９３２.９５１２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３２.９５２４(Ｍ＋２Ｈ).

【0335】

実施例１２７７の製造

【化59】

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実施例１２７７を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９３３.４４３２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３３.４４１６(Ｍ＋２Ｈ).

【0336】

実施例１２７８の製造

【化60】

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実施例１２７８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９１９.９４３４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１９.９４２２(Ｍ＋２Ｈ).

【0337】

実施例１２７９の製造

【化61】

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実施例１２７９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２０.４３５４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２０.４３４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0338】

実施例１２８０の製造

【化62】

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実施例１２８０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２８.４３２９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２８.４３２４(Ｍ＋２Ｈ).

【0339】

実施例１２８１の製造

【化63】

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実施例１２８１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２２.９４３１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２２.９４２２(Ｍ＋２Ｈ).

【0340】

実施例１２８２の製造

【化64】

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実施例１２８２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的の生成物を含有する分画を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６３.４３５６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６３.４３５６(Ｍ＋２Ｈ).

【0341】

実施例１２８３の製造

【化65】

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実施例１２８３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで８分保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６３.９２７６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６３.９２７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0342】

実施例１２８５の製造

【化66】

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実施例１２８５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“マニュアルカップリング法Ａ”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２７.４４３２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２７.４４２６(Ｍ＋２Ｈ).

【0343】

実施例１２８９の製造

【化67】

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実施例１２８９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２５.９３７８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２５.９３５０(Ｍ＋２Ｈ).

【0344】

実施例１２９０の製造

【化68】

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実施例１２９０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６６.９２７３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６６.９２７３(Ｍ＋２Ｈ).

【0345】

実施例１２９１の製造

【化69】

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実施例１２９１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９４３.４７４５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４７１４(Ｍ＋２Ｈ).

【0346】

実施例１２９２の製造

【化70】

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実施例１２９２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６２.９３８０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６２.９３５７(Ｍ＋２Ｈ).

【0347】

実施例１２９３の製造

【化71】

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実施例１２９３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８３.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８４.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0348】

実施例１２９４の製造

【化72】

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実施例１２９４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７９.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９７７.９４３３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７７.９４１７(Ｍ＋２Ｈ).

【0349】

実施例１２９５の製造

【化73】

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実施例１２９５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９５１.４５３８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.４５０８(Ｍ＋２Ｈ).

【0350】

実施例１２９６の製造

【化74】

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実施例１２９６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １００５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １００５.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：１００４.５１１１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：１００４.５０７８(Ｍ＋２Ｈ).

【0351】

実施例１２９７の製造

【化75】

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実施例１２９７を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９５６.９８２６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５６.９８９６(Ｍ＋２Ｈ).

【0352】

実施例１２９８の製造

【化76】

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実施例１２９８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９７６.４６７２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７６.４６４４(Ｍ＋２Ｈ).

【0353】

実施例１２９９の製造

【化77】

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実施例１２９９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６４.９７１８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６４.９６８０(Ｍ＋２Ｈ).

【0354】

実施例１３００の製造

【化78】

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実施例１３００を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0355】

実施例１３０１の製造

【化79】

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実施例１３０１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９７６.４６７２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７６.４６４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0356】

実施例１３０２の製造

【化80】

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実施例１３０２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １００６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １００６.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：１００５.４８２６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：１００５.４７８６(Ｍ＋２Ｈ).

【0357】

実施例１３０３の製造

【化81】

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実施例１３０３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １０１２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １０１３.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：１０１１.９９８４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：１０１１.９９４１(Ｍ＋２Ｈ).

【0358】

実施例１３０４の製造

【化82】

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実施例１３０４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９５８.４５６０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.４５４２(Ｍ＋２Ｈ).

【0359】

実施例１３０５の製造

【化83】

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実施例１３０５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９６５.４６３８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６５.４６１９(Ｍ＋２Ｈ).

【0360】

実施例１３０６の製造

【化84】

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実施例１３０６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９５１.４６６４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.４６３３(Ｍ＋２Ｈ).

【0361】

実施例１３０９の製造

【化85】

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実施例１３０９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで５５％Ｂで５分保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。
生成物の収量は、３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ；計算値：９２４.８９８５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.８９６１(Ｍ＋２Ｈ).

【0362】

実施例１５００

【化86】

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実施例１５００を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.００(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.００(Ｍ＋２Ｈ).

【0363】

実施例１５０１

【化87】

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実施例１５０１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0364】

実施例１５０２

【化88】

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実施例１５０２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.３８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0365】

実施例１５０３の製造

【化89】

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実施例１５０３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.８７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.３５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0366】

実施例１５０４の製造

【化90】

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実施例１５０４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７０.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.８３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７０.２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0367】

実施例１５０５の製造

【化91】

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実施例１５０５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７０.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７０.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0368】

実施例１５０６の製造

【化92】

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実施例１５０６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４７.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0369】

実施例１５０７の製造

【化93】

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実施例１５０７を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.３２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0370】

実施例１５０８の製造

【化94】

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実施例１５０８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.２４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0371】

実施例１５０９の製造

【化95】

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実施例１５０９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.２４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0372】

実施例１５１０の製造

【化96】

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実施例１５１０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.２７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0373】

実施例１５１１

【化97】

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実施例１５１１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.８１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.３７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0374】

実施例１５１２

【化98】

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実施例１５１２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０００分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0375】

実施例１５１３

【化99】

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実施例１５１３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.８５(Ｍ＋２Ｈ).

【0376】

実施例１５１４の製造

【化100】

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実施例１５１４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0377】

実施例１５１５の製造

【化101】

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実施例１５１５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.８０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0378】

実施例１５１９の製造

【化102】

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実施例１５１９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0379】

実施例１５２０の製造

【化103】

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実施例１５２０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0380】

実施例１５２１の製造

【化104】

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実施例１５２１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.９３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0381】

実施例１５２２の製造

【化105】

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実施例１５２２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０１.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０１.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0382】

実施例１５２３の製造

【化106】

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実施例１５２３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.０９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0383】

実施例１５２５の製造

【化107】

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実施例１５２５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.２５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.８５(Ｍ＋２Ｈ).

【0384】

実施例１５２６の製造

【化108】

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実施例１５２６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0385】

実施例１５２８の製造

【化109】

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実施例１５２８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント２５分かけて１５〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0386】

実施例１５２９の製造

【化110】

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実施例１５２９を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９１％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0387】

実施例１５３０の製造

【化111】

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実施例１５３０を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0388】

実施例１５３１の製造

【化112】

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実施例１５３１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0389】

実施例１５３２の製造

【化113】

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実施例１５３２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0390】

実施例１５３３の製造

【化114】

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実施例１５３３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0391】

実施例１５３４の製造

【化115】

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実施例１５３４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて０〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝０.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝０.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２１.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0392】

実施例１５３５の製造

【化116】

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実施例１５３５を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて５〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0393】

実施例１５３６の製造

【化117】

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実施例１５３６を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント２５分かけて１５〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0394】

実施例１５３７の製造

【化118】

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実施例１５３７を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0395】

実施例１５３８の製造

【化119】

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実施例１５３８を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する分画を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0396】

実施例１５４１の製造

【化120】

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実施例１５４１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0397】

実施例１５４２の製造

【化121】

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実施例１５４２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｆ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｈ：保持時間＝１.７６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.３０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｉ：保持時間＝３.３１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.３０(Ｍ＋２Ｈ).

【0398】

分析データ：
質量スペクトル分析法：“ＥＳＩ−ＭＳ(＋)”とは、正イオンモードで実施したエレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＭＳ(−)”とは、負イオンモードで実施したエレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋)”とは、正イオンモードで実施された高分解エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(−)”とは、負イオンモードで実施した高分解エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す。検出された質量は、“ｍ/ｚ”単位表記に従って報告された。１０００より大きい正確な質量を有する化合物は、二重電荷イオンまたは三重電荷イオンとして高頻度で検出された。

【0399】

分析ＬＣＭＳ条件Ａ：
カラム：Waters BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：水(０.０５％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.０５％ＴＦＡを含む)；温度：５０℃；グラジエント：２分かけて２％Ｂ〜９８％Ｂ、その後０.５分間９８％Ｂで保持；流量：０.８ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0400】

分析ＬＣＭＳ条件Ｃ：
カラム：Waters BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：水(０.２％ギ酸および０.０１％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.２％ギ酸および０.０１％ＴＦＡを含む)；温度：５０℃；グラジエント：２分かけて２％Ｂ〜８０％Ｂ，０.１分かけて８０％Ｂ〜９８％Ｂ、次いで０.５分間９８％Ｂで保持；流量：０.８ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0401】

分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：
カラム：Waters BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.７５分保持；流量：１.０ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0402】

分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：
カラム：Waters BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；温度：５０℃；グラジエント：３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.７５分保持；流量：１.１１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0403】

分析ＬＣＭＳ条件Ｆ：
カラム：Waters XBridge C18, 2.1 x 50 mm；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：３５℃；グラジエント：４分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで１分保持；流量：４ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0404】

分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：
カラム：Waters BEH C18, 2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：０.５ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0405】

分析ＨＰＬＣ条件Ｂ：
カラム：YMC Pack ODS-AQ 3um 150 x 4.6mm；移動相Ａ：水(０.１％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.１％ＴＦＡを含む)；温度：４０℃；グラジエント：１０分〜４０分かけて１０％Ｂ〜１００％Ｂ；流量：１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ。

【0406】

一般方法：
Ｐｒｅｌｕｄｅ法Ａ：
全ての操作を、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器(Protein Technologies)でオートメーション下において行なった。記載が無ければ、全ての方法を、底部フリットを備えた１０ｍＬまたは４５ｍＬ ポリプロピレンチューブ内で実施した。このチューブを、チューブの底部と上部の双方を介してＰｒｅｌｕｄｅペプチド合成器と連結させた。ＤＭＦおよびＤＣＭを、チューブ上部から加えて、このチューブの両サイドを均一に洗い落とした。残りの試薬を、チューブの底から加えて、フリットを通して樹脂と接触させる。全ての溶液を、チューブの底から除去する。“周期的攪拌”とは、底部フリットからのＮ_２ガスの短時間のパルスを意味する；このパルスは、おおよそ５秒続き、３０秒毎におこる。一般的には、アミノ酸溶液を、調製してから一週間を過ぎて使用しない。ＨＡＴＵ溶液を、調整５日以内で使用する。ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド；ＨＣＴＵ＝２−(６−クロロ−１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル)−１,１,３,３−テトラメチルウロニウム；ＨＡＴＵ＝１−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−１Ｈ−１,２,３−トリアゾロ[４,５−ｂ]ピリジニウム ３−オキシドヘキサフルオロリン酸塩；ＮＭＭ＝Ｎ−メチルモルホリン；Ｓｉｅｂｅｒ＝Ｆｍｏｃ−アミノ−キサンタン−３−イルオキシ、ここで“３−イルオキシ”は、ポリスチレン樹脂に結合する位置およびタイプを意味する。使用する樹脂は、Ｓｉｅｂｅｒリンカー(窒素にてＦｍｏｃ保護された)を伴うＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄポリマー(ポリスチレン)である；１００〜２００メッシュ，１％ＤＶＢ，０.７１ｍｍｏｌ／ｇローディング。使用される一般的なアミノ酸を、下記に列挙して、側鎖保護基は括弧内に示した。

【0407】

Ｆｍｏｃ−Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ(Ｐｂｆ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｂｚｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｂ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｙｓ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−(Ｄ)−ｃｉｓ−Ｐｒｏ(４−ＯｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−(Ｄ)−ｔｒａｎｓ−Ｐｒｏ(４−ＯｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨ。

【0408】

“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで実施した実験を述べたもので、この場合のスケールは、樹脂に結合するＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。このスケールは、上記したＳｉｅｂｅｒ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂(おおよそ１４０ｍｇ)に対応している。全ての方法は、記戴した体積をスケールの倍数で調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。アミノ酸カップリングの前に、全てのペプチド合成手順は、“樹脂膨潤法”として下記に述べた樹脂膨張方法により開始する。アミノ酸と第一級アミンＮ末端のカップリングには、下記に使用した“単カップリング法”を用いた。アミノ酸と二級アミンＮ末端とのカップリングには、以下に記述した“二級アミンカップリング法”を使用した。クロロアセチル基とペプチドのＮ末端とのカップリングは、下記に“クロロアセチルクロライドカップリング法”または“クロロ酢酸カップリング法”により詳述される。

【0409】

樹脂膨潤法：
ポリプロピレン固相反応容器(４０ｍＬ)に、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ Ｓｉｅｂｅｒ樹脂(１４０ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えた。この樹脂を下記の通りに３回洗った(膨潤させた)：反応容器に、ＤＭＦ(５.０ｍＬ)およびＤＣＭ(５.０ｍＬ)を加えて、この混合物を、１０分間の反応容器の底部からのＮ_２バブリングにより、周期的に攪拌して、溶媒をフリットから排出した。

【0410】

単カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３または５分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３または５分間攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに連続的に５回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、６０秒間周期的に攪拌して、溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，５.０ｍＬ，１０等量)、次いでＨＡＴＵまたはＨＣＴＵ(ＤＭＦ中の０.２Ｍ，５.０ｍＬ，１０等量)を加えて、最終的にＮＭＭ(ＤＭＦ中の０.８Ｍ，２.５ｍＬ，２０等量)を加えた。混合物を、周期的に６０分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸：ＤＩＥＡ：ＤＭＦ(１０：１：８９ｖ／ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対しは、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0411】

二級アミンカップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分または５分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分または５分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに５回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，２.５ｍＬ，５等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，２.５ｍＬ，５等量)、最後にＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.５ｍＬ，１２等量)を加えた。混合物を、３００分間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸：ＤＩＥＡ：ＤＭＦ(１０：１：８９ｖ／ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌した。溶液を、フリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0412】

カスタムアミノ酸カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分または５分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分または５分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに５回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，０.５〜２.５ｍＬ，１〜５等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，０.５〜２.５ｍＬ，１〜５等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，０.５〜１.５ｍＬ，４〜１２等量)を加えた。混合物を、６０〜６００分間周期的に攪拌して、次いで、反応溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸：ＤＩＥＡ：ＤＭＦ(１０：１：８９ｖ／ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いでこの溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、この溶液を、フリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0413】

クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに５回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、ＤＩＰＥＡ(４.０ｍｍｏｌ，０.６９９ｍＬ，４０等量)の溶液(３.０ｍＬ)を加えて、クロロアセチルクロライド(２.０ｍｍｏｌ，０.１６０ｍＬ，２０等量)／ＤＭＦを加えた。混合物を、１２〜１８時間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌した。溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＣＨ_２Ｃｌ_２(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌した。溶液を、フリットから排出した。

【0414】

クロロ酢酸カップリング法Ａ：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに５回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)、クロロ酢酸(１.２ｍｍｏｌ，１１３ｍｇ，１２等量)およびＮ,Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド(１.２ｍｍｏｌ，０.１８７ｍＬ，１２等量)を加えた。混合物を、１２〜１８時間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、この溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＣＨ_２Ｃｌ_２(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、この溶液を、フリットから排出した。

【0415】

ＣＥＭ方法Ａ：
全ての操作を、ＣＥＭライブラリーマイクロ波ペプチド合成器(CEM Corporation)でオートメーション下において行った。特に断らない限り、全ての方法を、ＣＥＭディフカバリーマイクロ波ユニットに底部フリットを取り付けた３０または１２５ｍＬ ポリプロピレンチューブ内で行なった。このチューブを、チューブの上部および底部の双方を介してＣＥＭ Ｌｉｂｅｒｔｙ合成器と連結させた。ＤＭＦおよびＤＣＭを、チューブの上部および底部から加えることができ、同じようにチューブの両サイドを洗い流す。全ての溶液を、樹脂を上部から移す以外、チューブの底部から除去した。“周期的バブリング”は、底部フリットからのＮ_２ガスの短時間のバブリングを意味する。一般的には、アミノ酸溶液は、調製してから３週間を超えて使用しない。ＨＡＴＵ溶液を、調整５日以内に使用した。ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド；ＨＣＴＵ＝２−(６−クロロ−１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル)−１,１,３,３−テトラメチルウロニウム；ＨＡＴＵ＝１−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−１Ｈ−１,２,３−トリアゾロ[４,５−ｂ]ピリジニウム ３−オキシドヘキサフルオロリン酸塩；ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン；Ｓｉｅｂｅｒ＝Ｆｍｏｃ−アミノ−キサンタン−３−イルオキシ、ここで“３−イルオキシ”とは、ポリスチレン樹脂に結合する位置およびタイプを意味する。使用した樹脂は、Ｓｉｅｂｅｒリンカー(窒素でＦｍｏｃ保護)を含むＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄポリマー(ポリスチレン)である；１００〜２００メッシュ，１％ＤＶＢ，０.７１ｍｍｏｌ／ｇローディング。使用される一般的なアミノ酸を以下に列挙して、側鎖保護基は括弧内に示す。

【0416】

Ｆｍｏｃ−Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ(Ｐｂｆ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｂｚｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｂ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｙｐ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｙｓ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｍｅｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨ.

【0417】

“ＣＥＭ方法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行なった実験を記述するものである。このスケールは、樹脂に結合したＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。このスケールは、おおよそ１４０ｍｇの上記したＳｉｅｂｅｒ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂に対応する。全ての方法は、記載した体積をスケールの倍数により調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。アミノ酸カップリングの前に、全てのペプチド合成手順は、“樹脂膨潤法”として下記に述べた樹脂膨張方法にて開始する。アミノ酸と第一級アミンＮ末端とのカップリングには、下記の“単カップリング法”を使用した。アミノ酸と二級アミンＮ末端のカップリングには、下記の“二級アミンカップリング法”を使用した。クロロアセチル基とペプチドのＮ末端とのカップリングには、上記に詳述した“クロロアセチルクロライドカップリング法”または“クロロ酢酸カップリング法”により記述される。

【0418】

樹脂膨潤法：
ポリプロピレン(５０ｍＬ)のコニカルチューブに、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ Ｓｉｅｂｅｒ樹脂(１４０ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えた。次いで、ＤＭＦ(７ｍＬ)をチューブに加えて、その後ＤＣＭ(７ｍＬ)を加えた。次いで、樹脂を、容器の上部から反応容器に移した。この方法を、更に２回繰り返した。ＤＭＦ(７ｍＬ)を加えて、その後ＤＣＭ(７ｍＬ)を加えた。樹脂を、１５分間反応容器の底部からのＮ_２バブリングにより膨潤させて、溶媒をフリットから排出した。

【0419】

標準カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、その後ＤＭＦ(７ｍＬ)を底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)で上部から洗う。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，２.５ｍＬ，５等量)、ＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.５Ｍ，１.０ｍＬ，５等量)、ＤＩＰＥＡ(ＮＭＰ中で２Ｍ，０.５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、７５℃で５分間、Ｎ_２バブリングにより混合した。Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨおよびＦｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨを除く全てのアミノ酸について、５０℃でカップリングして、反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、その後ＤＭＦ(７ｍＬ)は底部から洗い、最終的にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて上部から洗う。反応容器に、無水酢酸：ＤＩＥＡ：ＤＭＦ(１０：１：８９ ｖ／ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、６５℃で２分間、周期的にバブリングして、溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、その後ＤＭＦ(７ｍＬ)は底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗う。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0420】

二重カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)溶液を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は、上部から洗い、その後ＤＭＦ(７ｍＬ)は底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて上部から洗った。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，２.５ｍＬ，５等量)、ＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.５Ｍ，１.０ｍＬ，５等量)およびＤＩＰＥＡ(ＮＭＰ中で２Ｍ，０.５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨおよびＦｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨを除く全てのアミノ酸について、７５℃で５分間、Ｎ_２バブリングにより混合して、これを５０℃でカップリングさせて、反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は、上部から洗い、次いでＤＭＦ(７ｍＬ)は、底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて上部から洗った。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，２.５ｍＬ，５等量)、ＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.５Ｍ，１.０ｍＬ，５等量)およびＤＩＰＥＡ(ＮＭＰ中で２Ｍ，０.５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、７５℃で５分間、Ｎ_２バブリングにより混合した。Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨおよびＦｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨを除く全てのアミノ酸について、これを５０℃でカップリングして、反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、次いでＤＭＦ(７ｍＬ)は底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて上部から洗った。反応容器に、無水酢酸：ＤＩＥＡ：ＤＭＦ(１０：１：８９ｖ／ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、６５℃で２分間、周期的にバブリングして、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、次いでＤＭＦ(７ｍＬ)底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗った。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0421】

カスタムアミノ酸カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)溶液を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、次いでＤＭＦ(７ｍＬ)底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて、上部から洗った。反応容器に、アミノ酸、ＨＡＴＵ(２.５等量〜１０等量)を含有する溶液(１.２５ｍＬ〜５ｍＬ，２.５等量〜１０等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＮＭＰ中で２Ｍ，０.５ｍＬ〜１ｍＬ，２０等量)を加えた。混合物を、２５℃〜７５℃で、５分間〜２時間のＮ_２バブリングにより混合して、次いで、反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、次いでＤＭＦ(７ｍＬ)底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて上部から洗った。反応容器に、無水酢酸：ＤＩＥＡ：ＤＭＦ(１０：１：８９ｖ／ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)の溶液を加えた。混合物を、６５℃で２分間周期的にバブリングして、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：ＤＭＦ(７ｍＬ)は上部から洗い、次いでＤＭＦ(７ｍＬ)は底部から洗い、最後にＤＭＦ(７ｍＬ)を用いて上部から洗った。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0422】

Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：
全ての操作を、Ｓｙｍｐｈｏｎｙペプチド合成器(Protein Technologies)でオートメーション下において行った。別段の記載が無けば、全ての方法を、Ｓｙｍｐｈｏｎｙポリプロピレンチューブの底部フリットを取り付けて実施した。チューブは、チューブの底部および上部の双方からＳｙｍｐｈｏｎｙペプチド合成器と連結させた。全ての溶媒、ＤＭＦ、ＤＣＭ、アミノ酸および試薬を、チューブの底部から加えて、フリットから通過させて樹脂に接触させた。全ての溶液を、チューブの底部から除去した。“周期的攪拌”とは、底部フリットからのＮ_２ガスの短時間のパルスを表す；パルスを、おおよそ５秒間継続させて、１５秒毎におこる。アミノ酸溶液は、一般的に、調製してから３週間を過ぎて使用されない。ＨＡＴＵ溶液を、調整から５日以内で使用した。ＤＭＦ＝ジメルホルムアミド；ＨＣＴＵ＝２−(６−クロロ−１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル)−１,１,３,３−テトラメチルウロニウム；ＨＡＴＵ＝１−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−１Ｈ−１,２,３−トリアゾロ[４,５−ｂ]ピリジニウム ３−オキシドヘキサフルオロリン酸塩；ＮＭＭ＝ｎ−メチルモルホリン；ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン；Ｓｉｅｂｅｒ＝Ｆｍｏｃ−アミノ−キサンタン−３−イルオキシ、ここで“３−イルオキシ”は、ポリスチレン樹脂の結合の位置およびタイプを示す。使用した樹脂は、Ｓｉｅｂｅｒリンカー(窒素でＦｍｏｃ保護)を含むＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄポリマー(ポリスチレン)である；１００〜２００メッシュ，１％ＤＶＢ，０.７１ｍｍｏｌ／ｇローディング。また、他の一般的な酸反応性樹脂は、合成にも使用され得る、例えば、Ｒｉｎｋまたは官能化されたクロロトリチル樹脂。使用される一般的なアミノ酸を以下に列挙して、側鎖保護基は括弧内部に示される。

【0423】

Ｆｍｏｃ−Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ(Ｐｂｆ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｂｚｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｂ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｙｐ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｙｓ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｍｅｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨ.

【0424】

“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の方法は、０.０５０〜０.１００ｍｍｏｌのスケールで実施した実験を表し、ここでスケールは、樹脂に結合したＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。このスケールは、おおよそ７０〜１４０ｍｇの上記したＳｉｅｂｅｒ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂に対応する。全ての方法は、記載した体積をスケールの倍数により調整することにより０.０５０〜０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。アミノ酸カップリングの前に、全てのペプチド合成手順は、“膨潤法”として、以下に記述した樹脂膨潤法により開始する。アミノ酸と第一級アミンＮ末端とのカップリングには、以下に記述した“標準カップリング法”を使用した。アミノ酸と二級アミンＮ末端のカップリングには、“二重カップリング”を使用し、カスタムアミノ酸には、以下に記載したアミノ酸“ブランクカップリング”の手動のブランク付加によりカップリングした。

【0425】

膨潤法：
Ｓｙｍｐｈｏｎｙポリプロピレン固相反応容器に、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ Ｓｉｅｂｅｒ樹脂(７０ｍｇ，０.０５０ｍｍｏｌまたは１４０ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えた。樹脂を下記の通りに３回洗った(膨潤させた)：この反応容器に、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を加えて、混合物を、１０分間反応容器の底部からのＮ_２バブリングにより周期的に攪拌して、溶媒をフリットから排出した。

【0426】

標準カップリング法：
樹脂を、下記の通りに３回洗った：反応容器に、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を加えて、混合物を、反応容器の底部からのＮ_２バブリングにより３０秒間周期的に攪拌して、溶媒をフリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.５ｍＬ)を加えた。混合物を、５分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。この方法を、１回以上繰り返した。樹脂を、下記のとおり６回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を、容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、最後にＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、ＤＭＦ(６.２５ｍＬ)で洗い、容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、最後にＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0427】

二級アミンカップリング法：
樹脂を、下記の通りに３回洗った：反応容器に、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を加えて、混合物を、反応容器の底部からＮ_２バブリングにより３０秒間周期的に攪拌して、溶媒をフリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.５ｍＬ)を加えた。混合物を、５分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。この方法を、１回以上繰り返した。樹脂を、以下のとおり６回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、最後にＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、３００分間周期的に攪拌して、次いで反応溶液をフリットから排出した。樹脂を、ＤＭＦ(６.２５ｍＬ)を用いて容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.２５ｍＬ，５等量)、最後にＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、３００分間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0428】

Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ
最終カップリング法：
樹脂を、下記のとおり３回洗った：反応容器に、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を加えて、この混合物を、反応容器の底部から、３０秒間、Ｎ_２バブリングを用いて周期的に攪拌して、該溶媒をフリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.５ｍＬ)を加えた。混合物を、２.５分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.５ｍＬ)を容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、ＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えて、次いでクロロ酢酸無水物(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、容器の底部から加えてＤＭＦ(６.２５ｍＬ)で洗い、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、ＮＭＭ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)、次いでクロロ無水酢酸(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.２５ｍＬ，１０等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回洗った：ＤＭＦ(２.５ｍＬ)容器の底部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、Ａｃ_２Ｏ／ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(ｖ／ｖ／ｖ １：１：３, ２.５ｍＬ)を加えて、混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、容器の底部からＤＭＦ(２.５ｍＬ)を加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、容器の底部からＤＣＭ(２.５ｍＬ)を加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。次いで、得られる樹脂を、窒素ストリームにより１０分間乾燥させた。

【0429】

樹脂上でのＮ−メチル化(Turner,R. A.；Hauksson,N. E.;Gipe,J. H.；Lokey,R. S. Org. Lett. 2013,15(19),5012-5015)：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“樹脂上でのＮ−メチル化”の方法とは、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行なった実験を記述するものであり、このスケールは、ペプチドを生成するために使用した樹脂に結合したＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。このスケールは、本方法に使用したペプチドの量の直接的な決定には基づかない。この方法は、倍数により記載した体積を調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。

【0430】

樹脂を、フリットを備えた２５ｍＬシリンジに移した。この樹脂に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間振盪し、次いで溶液をフリットから排出した。樹脂を、ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を用いて３回洗った。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，４.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間振盪し、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：３回ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を加えて、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出して、次いで３回ＤＣＭ(４.０ｍＬ)を加えて、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出した。

【0431】

樹脂を、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)およびトリフルオロ酢酸エチル(０.１１９ｍＬ，１.００ｍｍｏｌ)、１,８−ジアザビシクロ[５.４.０]ウンデカ−７−エン(０.１８１ｍＬ，１.２０ｍｍｏｌ)に懸濁した。混合物を、６０分間シェーカー上に置いた。溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を、３回加えて、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出して、その後ＤＣＭ(４.０ｍＬ)を３回添加して、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出した。

【0432】

樹脂を、乾燥ＴＨＦ(２.０ｍＬ)を用いて３回洗い、全ての残存水を除去した。４.０ｍＬのバイアルをオーブン内で乾燥させて、ＴＨＦ(１.０ｍＬ)、トリフェニルホスフィン(１３１ｍｇ，０.５００ｍｍｏｌ)、乾燥４Åのモレキュラ・シーブ(２０ｍｇ)を加えた。濁った溶液を、樹脂上に移して、イソプロピルアゾジカルボキシレート(０.０９７ｍＬ，０.５ｍｍｏｌ)をゆっくりと加えた。樹脂を、１５分間振盪した。溶液を、フリットから排出して、樹脂を、乾燥ＴＨＦ(２.０ｍＬ)を用いて３回洗い、全ての残留水を除去した。オーブン乾燥した４.０ｍＬバイアル内において、ＴＨＦ(１.０ｍＬ)、トリフェニルホスフィン(１３１ｍｇ，０.５００ｍｍｏｌ)を、乾燥４Åモレキュラ・シーブ(２０ｍｇ)に加えた。濁った溶液を、樹脂上に移して、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート(０.０９７ｍＬ，０.５ｍｍｏｌ)をゆっくりと加えた。樹脂を、１５分間振盪した。溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：３回ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を加えて、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出して、次いでＤＣＭ(４.０ｍＬ)を３回加えて、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出した。

【0433】

樹脂を、エタノール(１.０ｍＬ)およびＴＨＦ(１.０ｍＬ)中に懸濁して、水素化ホウ素ナトリウム(３７.８ｍｇ，１.０００ｍｍｏｌ)を加えた。混合物を、３０分間シェーカー上で混合した。溶液を、フリットから排出して、樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：ＤＭＦ(４.０ｍＬ)を３回加えて、得られる混合物を、３秒間振盪して、溶液をフリットから排出して、次いで３回ＤＣＭ(４.０ｍＬ)を加えて、得られる混合物を３秒間振盪して、溶液をフリットから排出した。

【0434】

包括的脱保護法Ｂ：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“包括的脱保護法Ｂ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行なった実験を記述したものであり、このスケールは、樹脂に結合したＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。この方法は、記述した体積をスケールの倍数により調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。“脱保護溶液”を、トリフルオロ酢酸：トリイソプロピルシラン：ジチオスレイトール(９４：３：３ ｖ：ｖ：ｗ)を用いて調製した。樹脂を、反応容器から除去して、フリットを備えた２５ｍＬシリンジに移した。このシリンジに、“脱保護溶液”(５.０ｍＬ)を加えた。混合物を、５分間シェーカー内で混合した。この溶液を、濾過して、ジエチルエーテル(３０ｍＬ)で希釈した。沈殿した固体を、３分間遠心分離した。上清溶液を、デキャンテーションして、この固体を、ジエチルエーテル(２５ｍＬ)に再懸濁した。懸濁液を、３分間遠心分離に供した。上清を、デキャンテーションして、残存する固体を、ジエチルエーテル(２５ｍＬ)に懸濁した。懸濁液を、３分間遠心分離に付した。上清を、デキャンテーションして、残存する固体を、高真空下にて乾燥させた。粗製ペプチドを、白色からオフホワイトの固体として得た。

【0435】

包括的脱保護法Ｇ
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“包括的脱保護法Ｇ”の方法は、０.５０または０.１００ｍｍｏｌスケールで行なった実験を記述するものであり、このスケールは、樹脂に結合したＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。この方法は、記載した体積をスケールの倍数により調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを越えて拡大できる。“脱保護溶液”を、トリフルオロ酢酸：トリイソプロピルシラン：水(９５：２.５：２.５ ｖ：ｖ：ｖ)を用いて製造した。樹脂に、“脱保護溶液”(２.５ｍＬ)を加えた。この混合物を、５分間攪拌した。溶液を濾過して、この濾液を、冷ジエチルエーテル(４０ｍＬ)に加えた。樹脂を、２分間、更なる“脱保護溶液”(２.５ｍＬ)により処理して、濾液を、先の処置からの冷エーテルに加えた。沈殿した固体を、遠心分離により集めて、エーテル(４０ｍＬ)で２回洗い、高真空下にて乾燥させて、白色からオフホワイトの固体を得た。

【0436】

環化方法Ｃ：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“環化方法Ｃ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行なった実験を記述するものであり、このスケールは、ペプチドを生成するために使用した樹脂に結合したＳｉｅｂｅｒリンカーの量により決定される。このスケールは、本方法において使用したペプチドの量の直接的な決定には基づかない。この方法は、このスケールの倍数により記載した体積を調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。粗製ペプチド固体を、アセトニトリル：０.１Ｍ アンモニウム炭酸水素塩緩衝液(１１ｍＬ：２４ｍＬ)の溶液に溶解して、この溶液を、ＮａＯＨ水溶液(１.０Ｍ)を用いて、ｐＨ＝８.５〜９.０に注意深く調製した。次いで、溶液を、１２〜１８時間シェーカーを用いて混合した。反応溶液を濃縮して、次いで残留物を、アセトニトリル：水に溶解した。この溶液を、逆相ＨＰＬＣ精製に付して、目的とする環状ペプチドを得た。

【0437】

ラセミ ２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル)−１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)プロパン酸の製造(Robison,M. M and Robison,B. L. J. Am.. Chem. Soc., 1955, 77, 457-459)
スキーム：

【化122】

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工程１：
７−アザグラミン(３.５ｇ，１９.９７ｍｍｏｌ)、ジエチルアセトアミドマロネート(４.３４ｇ，１９.９７ｍｍｏｌ)およびキシレン(３５ｍＬ)の混合物を、水酸化ナトリウム粉末(０.０８０ｇ，１.９９７ｍｍｏｌ)で処理して、窒素下において１５時間還流して攪拌した。熱い溶液を、濾過して、黄色の濾液を得た。室温に冷却した場合に、黄色固体が濾液から沈殿した。この固体を、ベンゼン(４０ｍＬ)に懸濁させて、濾過した。集めた固体を、シクロヘキサン(２ｘ１００ｍＬ)で洗い、ジエチル ２−((１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)メチル)−２−アセトアミドマロネート(３.５ｇ，５０.４％)を白色固体として得た。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝０.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ３４８.３(Ｍ＋Ｈ).

【0438】

工程２：
ジエチル ２−((１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)メチル)−２−アセトアミドマロネート(３.５ｇ，１０.０８ｍｍｏｌ)および塩酸３７％(３０ｍＬ)の混合物を、１５時間還流して、１０ｍＬに濃縮した。生成物を、アセトニトリル(５ｍＬ)で処理して、凍結乾燥させて、オフホワイトの固体を得た。これを、１５％ＮＨ_４ＯＨに再懸濁して、ｐＨ７とし、次いで溶液を水(２０ｍＬ)で希釈した。沈殿した白色固体を、濾取して、水およびＥｔＯＨで洗い、乾燥させて、２−アミノ−３−(１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)プロパン酸(１.５ｇ，７２.５％)を白色固体として得た。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝０.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ２０６.０(Ｍ＋Ｈ).

【0439】

工程３：
２−アミノ−３−(１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)プロパン酸(１.３ｇ，６.３３ｍｍｏｌ)およびトリエチルアミン(１.７６６ｍＬ，１２.６７ｍｍｏｌ)／アセトニトリル(２０ｍＬ)および水(１５ｍＬ)の溶液を、ＦＭＯＣ−ＯＳｕ(２.１３７ｇ，６.３３ｍｍｏｌ)で処理して、得られる溶液を、室温で３０分間攪拌した。混合物を、濃縮乾固させて、白色泡沫状固体を得て、これをエーテル(５０ｍＬ)で磨砕した。固体を、１Ｍ ＨＣｌ(１００ｍＬ)で処理して、形成したガム状固体を、水、ＭｅＯＨおよびエーテルで磨砕して、真空で乾燥した。得られる生成物を、無水ＭｅＯＨ(５０ｍＬ)および４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン(１０ｍＬ)に懸濁して、溶液を１時間還流した。混合物を、減圧下にて濃縮して、残留物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ_３との間に分割して、濾過した。ＥｔＯＡｃ相を、塩水で２回洗い、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧濃縮して、メチル ２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)プロパノエート(１.０ｇ，２８％収率)を、泡沫状黄色固体として得た。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝０.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ４４２.５(Ｍ＋Ｈ).

【0440】

工程４：
メチル ２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)プロパノエート(１.０ｇ，２.２６５ｍｍｏｌ)／無水ＴＨＦ(１０ｍＬ)の溶液を、窒素下においてＤＭＡＰ(０.０２８ｇ，０.２２７ｍｍｏｌ)で処理して、氷浴中で冷却した。Ｂｏｃ_２Ｏ(０.７８９ｍＬ，３.４０ｍｍｏｌ)／ＴＨＦ(５ｍＬ)の溶液を、３分かけて混合物に加えて、混合物を攪拌して、１６時間かけて温めた。反応混合物を、ＥｔＯＡｃ(１５０ｍＬ)で希釈して、飽和ＮＨ_４Ｃｌ(３ｘ５０ｍＬ)および塩水(５０ｍＬ)で洗い、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧濃縮した。粗生成物を、０〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出される４０ｇ ＩＳＣＯシリカゲルカートリッジを用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、ｔｅｒｔ−ブチル ３−(２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−メトキシ−３−オキソプロピル)−１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−１−カルボキシレート(０.８５ｇ，６９％収率)を白色固体として得た。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ５４２.５(Ｍ＋Ｈ).

【0441】

工程５：
ｔｅｒｔ−ブチル ３−(２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−メトキシ−３−オキソプロピル)−１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−１−カルボキシレート(２００ｍｇ，０.３６９ｍｍｏｌ)／無水１,２−ジクロロエタン(５ｍＬ)の溶液を、水酸化トリメチルスズ(２００ｍｇ，１.１０８ｍｍｏｌ)で処理して、混合物を６５℃で１時間攪拌した。混合物を、減圧濃縮して、残留物をＥｔＯＡｃ(５０ｍＬ)に溶解して、１Ｍ ＨＣｌおよび塩水で洗い、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧濃縮して、２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル)−１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−３−イル)プロパン酸を白色泡沫状固体として得た。これを更なる精製をせずに使用した。¹H NMR(400MHz, DMSO-d₆) δ 8.40-8.37(m,1H), 8.12-8.05(m,1H), 7.90-7.75(m,2H), 7.70 - 7.55(m,2H), 7.43 - 7.35(m,2H), 7.30-7.18(m,4H), 4.37-4.29(m,1H), 4.16 - 4.12(m,3H), 3.23-3.15(m,1H), 3.07-2.98(m,1H), 1.60(s,9H).
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝０.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ５２８.４(Ｍ＋Ｈ).

【0442】

実施例３２１０の製造

【化123】

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５０ｍＬ ポリプロピレンチューブに、Ｓｉｅｂｅｒ樹脂(１４０ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えて、チューブを、ＣＥＭ Ｌｉｂｅｒｔｙ マイクロ波ペプチド合成器上においた。以下の方法を、順に実施した：
“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”は、以下のとおり；
Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｐｒｏ(５,５−ジ−Ｍｅ)を、下記のように手動操作でカップリングした：ペプチジル樹脂に、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｐｒｏ(５,５−ジ−Ｍｅ)−ＯＨ(１.２等量)の溶液(５ｍＬ)、ＨＡＴＵ(１.２等量)およびＤＩＥＡ(２.５等量)を加えた。樹脂懸濁液を、１６時間攪拌した。この樹脂を、ＤＭＦ(３ｘ５ｍＬ)で洗い、ＤＣＭ(３ｘ５ｍＬ)で洗い、もう１回ＤＭＦ(５ｍＬ)で洗った。次いで、この合成をＣＥＭ合成器にて継続させた。
Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
１０等量のＦｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨを用いて、７５℃で１０分間、その後室温で２時間“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨを用いて、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨを用いて、５等量で１０分間“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、５等量で１０分間“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、５等量で１０分間“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”に従った；
“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”に従った；
“包括的脱保護法Ｂ”に従った；
“環化方法Ｃ”に従った。

【0443】

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Phenomenex Luna 20 x 250 5μ 粒子；移動相Ａ：水(０.１％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.１％ＴＦＡを含む)；グラジエント：５０分かけて３０〜８０％Ｂ、次いで８０％Ｂで５分間保持；流量：１５ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.１ｍｇであり、３０分かけて３５％〜８５％緩衝液Ｂのグラジエントを用いる“分析ＨＰＬＣ条件Ｂ”により算出された純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９２５.４５４７(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９２５.４５５１(Ｍ＋２Ｈ).

【0444】

実施例３２１１の製造

【化124】

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実施例３２１１を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“カスタムアミノ酸カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”.
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.４ｍｇであり、“分析条件ＤおよびＥ”を用いるＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0445】

実施例３２１２の製造

【化125】

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ポリプロピレン固相反応容器(４０ｍＬ)に、Ｓｉｅｂｅｒ樹脂(１４０ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えて、反応容器を、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器上においた。以下の方法を、順に実施した：
“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(ＣＨ_２ＮＨ_２)−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ａｓｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従った；
Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従った；
“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”に従った；
“包括的脱保護法Ｂ”に従った；
“環化方法Ｃ”に従った。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８０.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８０.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0446】

実施例３２１３の製造

【化126】

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実施例３２１３を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８７.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８７.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0447】

実施例３２１６の製造

【化127】

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実施例３２１６を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分間かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0448】

実施例３２１７の製造

【化128】

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実施例３２１７を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分間かけて３５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝２.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝２.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９５６.４６１３(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９５６.４６０４(Ｍ＋２Ｈ).

【0449】

実施例３２１８の製造

【化129】

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実施例３２１８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて２０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝２.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９５６.９５９０(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９５６.９５８２(Ｍ＋２Ｈ).

【0450】

実施例３２１９の製造

【化130】

[この文献は図面を表示できません]

実施例３２１９を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて３０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝２.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝２.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９５６.４５１０(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９５６.４４９３(Ｍ＋２Ｈ).

【0451】

実施例３２２０の製造

【化131】

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実施例３２２０を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて２５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９３１.４５４７(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９３１.４５３６(Ｍ＋２Ｈ).

【0452】

実施例３２２１の製造

【化132】

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実施例３２２１を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて３０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＤおよびＥ”により９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝２.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝２.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９４２.４４５７(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９４２.４４４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0453】

実施例３２２２の製造

【化133】

[この文献は図面を表示できません]

実施例３２２２を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Phenomenex Luna 20 x 250 5u 粒子；移動相Ａ：水(０.１％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.１％ＴＦＡを含む)；グラジエント：５０分かけて３５〜９５％Ｂ、次いで９５％Ｂで５分間保持；流量：１５ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、その算出された純度は、３０分かけて３５％〜８５％緩衝液Ｂのグラジエントを用いる“分析ＨＰＬＣ条件Ｂ”により９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９６５.４４８４(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９６５.４４７３(Ｍ＋２Ｈ).

【0454】

実施例３２２３の製造

【化134】

[この文献は図面を表示できません]

実施例３２２３を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Phenomenex Luna 20 x 250 5u 粒子；移動相Ａ：水(０.１％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.１％ＴＦＡを含む)；グラジエント：５０分かけて３５〜９５％Ｂ、次いで９５％Ｂで５分間保持；流量：１５ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.１ｍｇであり、３０分かけて３５％〜８５％緩衝液Ｂのグラジエントを用いる“分析ＨＰＬＣ条件Ｂ”により、その算出された純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９６６.４３８１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９６６.４３７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0455】

実施例３２２４の製造

【化135】

[この文献は図面を表示できません]

実施例３２２４を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件Ｅ”により９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.３１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９３９.４３２８(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９３９.４３２２(Ｍ＋２Ｈ).

【0456】

実施例３２２５の製造

【化136】

[この文献は図面を表示できません]

実施例３２２５を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析条件ＥおよびＧ”により９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９８.５(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0457】

実施例３２２６の製造

【化137】

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実施例３２２６を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件Ｅ”により９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２８.９(Ｍ−２Ｈ).

【0458】

実施例３２２７の製造

【化138】

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実施例３２２７を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＥおよびＧ”により９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４７.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９４７.９４６１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９４９.９４４９(Ｍ＋２Ｈ).

【0459】

実施例３２２８の製造

【化139】

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実施例３２２８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＥおよびＧ”により９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４７.７(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝３.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９４８.９３５７(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９４８.９３５４(Ｍ＋２Ｈ).

【0460】

実施例３２２９の製造

【化140】

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実施例３２２９を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＥおよびＧ”による９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝３.４４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0461】

実施例３２３０の製造

【化141】

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実施例３２３０を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム：Phenomenex Luna 20 x 250 5u 粒子；移動相Ａ：水(０.１％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.１％ＴＦＡを含む)；グラジエント：５５分かけて４５〜９５％Ｂ、次いで９５％Ｂで５分間保持；流量：１５ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。４つのアイソマー(アイソマー３２３０−Ａ、３２３０−Ｂ、３２３０−Ｃおよび３２３０−Ｄ)を得た。生成物であるアイソマー３２３０−Ａ、３２３０−Ｂ、３２３０−Ｃおよび３０６０−Ｄの収率は、各々７.５ｍｇ、９.３ｍｇ、０.６６ｍｇおよび０.７２ｍｇであり、６０℃で３０分かけて３５％〜９０％緩衝液Ｂのグラジエントを用いる“分析ＨＰＬＣ条件Ｂ”によるその推定純度は、各々９７％、９７.５％、９９％および８４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：アイソマー３２３０−Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：アイソマー３２３０−Ｂ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：アイソマー３２３０−Ｃ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：アイソマー３２３０−Ｄ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0462】

３２３０−Ａ：
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９２９.４３９１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９２９.４３７１(Ｍ＋２Ｈ).
３２３０−Ｂ：
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９２９.４３９１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９２９.４３７２(Ｍ＋２Ｈ).
３２３０−Ｃ：
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９２９.４３９１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９２９.４３８０(Ｍ＋２Ｈ).
３２３０−Ｄ：
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９２９.４３９１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９２９.４３７９(Ｍ＋２Ｈ).

【0463】

実施例３２３１の製造

【化142】

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実施例３２３１を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0464】

実施例３２３２の製造

【化143】

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実施例３２３２を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１１.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.６３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１１.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0465】

実施例３２３３

【化144】

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実施例３２３３を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0466】

実施例３２３４

【化145】

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実施例３２３４を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.７２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0467】

実施例３２３５の製造

【化146】

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実施例３２３５を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0468】

実施例３２３６の製造

【化147】

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実施例３２３６を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0469】

実施例３２３７の製造

【化148】

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実施例３２３７を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９８.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９８.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0470】

実施例３２３８の製造

【化149】

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実施例３２３８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９１％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0471】

実施例３２３９の製造

【化150】

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実施例３２３９を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ保護７−アザ−Ｔｒｐ残基を、ラセミ化合物として連結させた。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、ジアステレオマー混合物として９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0472】

実施例３２４０の製造

【化151】

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実施例３２４０を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ保護された７−アザ−Ｔｒｐ残基を、ラセミ化合物としてカップリングさせた。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収率は３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、ジアステレオマー混合物として９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0473】

実施例３２４１の製造

【化152】

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実施例３２４１を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ保護された７−アザ−Ｔｒｐ残基を、ラセミ化合物としてカップリングさせた。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.０ｍｇ、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、ジアステレオマー混合物として９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0474】

実施例３２４２の製造

【化153】

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実施例３２４２を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0475】

実施例３２４３の製造

【化154】

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実施例３２４３を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0476】

実施例３２４４の製造

【化155】

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実施例３２４４を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0477】

実施例３２４５の製造

【化156】

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実施例３２４５を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて２５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0478】

実施例３２４６の製造

【化157】

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実施例３２４６を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｇ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18 300, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0479】

実施例３６１４の製造

【化158】

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実施例３６１４を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、Ｆｍｏｃ−３−ＰｙＡｌａ−ＯＨのＮ−メチル化のための“樹脂法上でのＮ−メチル化”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−３−ＰｙＡｌａ−ＯＨ(２.５等量)を、カップリング方法を用いて、ＨＡＴＵ(２.５等量)およびＮＭＭ(２.５等量)とマニュアル的にカップリングさせて、その後Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ(５等量)を用いて、カップリング工程としてＨＡＴＵ(５等量)およびＮＭＭ(５等量)とを用いる第二のマニュアルカップリング工程を行った。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：８９８.９３４５(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：８９８.９３４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0480】

実施例３６１６の製造

【化159】

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実施例３６１６を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、Ｆｍｏｃ−４−チアゾール−アラ−ＯＨのＮ−メチル化のための“樹脂方法上でのＮ−メチル化”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−３−(チアゾール−４−イル)−Ａｌａ−ＯＨ(２.５等量)を、カップリング方法としてＨＡＴＵ(２.５等量)およびＮＭＭ(２.５等量)を用いて手動でさせて、その後カップリング方法としてＨＡＴＵ(５等量)およびＮＭＭ(５等量)を用いるＦｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ(５等量)の第二のマニュアルカップリング工程を行った。

【0481】

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Watersxbridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９０１.９１２７(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９０１.９１３０(Ｍ＋２Ｈ).

【0482】

実施例３６１７の製造

【化160】

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実施例３６１７を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム：Phenomenex Luna 5u C18(2) 250 x 21.2 AXIA, 100A Ser.＃520221-1；移動相Ａ：０.１％ＴＦＡ／水；移動相Ｂ：０.１％ＴＦＡ／アセトニトリル；グラジエント：４０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで８５％Ｂまでの５分間のグラジエント；流量：１５ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物をアセトニトリルおよび水の最小量に溶解して、凍結して、凍結乾燥して、白色の非結晶質固体を得た。生成物の収量は、１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９０％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８１７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｃ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １６３２.８(Ｍ＋Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：８１６.８９９６(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：８１６.８９６８(Ｍ＋２Ｈ).

【0483】

実施例３６１８の製造

【化161】

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実施例３６１８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム：Phenom Luna 5u C18(2) 250 x 21.2 AXIA, 100A Ser.＃520221-1；移動相Ａ：０.１％ＴＦＡ／水；移動相Ｂ：０.１％ＴＦＡ／アセトニトリル；グラジエント：４０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで５分間、８５％Ｂまでのグラジエント；流量：１５ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物を、アセトニトリルおよび水の最小量に溶解して、凍結して、凍結乾燥して、白色の非晶質固体を得た。生成物の収量は、３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ７８１.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｃ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １５６１.８(Ｍ＋Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：７８１.３８１０(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：７８１.３７７８(Ｍ＋２Ｈ).

【0484】

実施例３６２８の製造

【化162】

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実施例３６２８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.９７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８４９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８４９.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：８４８.８９７１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：８４８.８９６２(Ｍ＋２Ｈ).

【0485】

実施例３６３７の製造

【化163】

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実施例３６３７を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、Ｆｍｏｃ−４−Ｐｙ−アラ−ＯＨのＮ−メチル化のための“樹脂方法上でのＮ−メチル化”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−４−ＰｙＡｌａ−ＯＨ(１０等量)を、カップリング方法としてＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて手動によりカップリングさせて、その後ＨＡＴＵ(５等量)およびＮＭＭ(１０等量)を用いてカップリング方法としてＦｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ(５等量)の第二のマニュアルカップリング工程により行った。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.７８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９３１.９５８０(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９３１.９５５７(Ｍ＋２Ｈ).

【0486】

実施例３６３８の製造

【化164】

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実施例３６３８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、Ｆｍｏｃ−４−Ｐｙ−ａｌａ−ＯＨの Ｎ−メチル化のための“樹脂方法上でのＮ−メチル化”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−４−ＰｙＡｌａ−ＯＨ(１０等量)を、カップリング方法としてＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて、マニュアル的にカップリングして、その後カップリング方法としてＨＡＴＵ(５等量)およびＮＭＭ(１０等量)を用いるＦｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ(５等量)の第二のマニュアルカップリング工程により行った。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。２つのアイソマーに分離させた。
第一のアイソマーである３６３８−Ａの収量は、１.６６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９１％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.４(Ｍ＋２Ｈ).
第二のアイソマーである３６３８−Ｂの収量は、７.５６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｅ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５(Ｍ＋２Ｈ).
３６３８−Ｂ：
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：８９８.９３４５(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：８９８.９３３１(Ｍ＋２Ｈ).

【0487】

実施例３６３９の製造

【化165】

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実施例３６３９を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１０の製造のために記述された一般的な合成手順に従って製造した：“ＣＥＭ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“ＣＥＭ方法Ａ：標準カップリング法”、“ＣＥＭ方法Ａ：カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。ジアステレオマー混合物として目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：９０５.４３９１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９０５.４３７６(Ｍ＋２Ｈ).

【0488】

実施例３６４０の製造

【化166】

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実施例３６３９からの２つのジアステレオマーを、以下の条件：カラム：ES DEAP 25 X 2.1 cm 5 μm 粒子；移動相４４／５５ ＣＯ_２／９５：５ＭｅＯＨ：Ｈ_２Ｏ(１０ｍＭ ＮＨ_４ＯＡｃを含む)を用いる、Ｂｅｒｇｅｒ ＳＦＣｍｇＩＩ システム上での超臨界液体クロマトグラフィー(ＳＦＣ)により分離した。
第一のアイソマーである３６４０−Ａの収量は、２.３９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８１２.１(Ｍ＋Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｃ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８１０.２(Ｍ＋Ｈ).
第二のアイソマーである３６４０−Ｂの収量は、２.１５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８１２.１(Ｍ＋Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｃ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８１１.１(Ｍ＋Ｈ).

【0489】

実施例３６４１の製造

【化167】

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実施例３６４１を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。ペプチジル樹脂へのＦｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨのカップリングを、ＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)のアミノ酸(１０等量)を用いて行い、１０時間まで延長する。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３,４,５−トリ−Ｆ)−ＯＨの最終カップリングを、ＤＭＦ中のアミノ酸(１.５等量)、７−アザ−ベンゾトリアゾール(ＨＯＡｔ)(１.６５等量)およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド(ＤＩＣ)(１.５８等量)を用いて手動操作により行い、６０時間処理を行なった。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＤおよびＧ”により１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.７(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９４９.９２５３
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９４９.９２３０

【0490】

実施例３６４２の製造

【化168】

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実施例３６４２を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨとペプチジル樹脂とのカップリングを、アミノ酸(１０等量)、ＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて行い、１０時間延長した。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３,４,５−トリ−Ｆ)−ＯＨの最終カップリングを、アミノ酸(１.５等量)、７−アザ−ベンゾトリアゾール(ＨＯＡｔ)(１.６５等量)およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド(ＤＩＣ)／ＤＭＦ(１.５８等量)を用いて手動操作により行い、６０時間の間処理した。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＤおよびＧ”により１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９４９.９２５３
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９４９.９２２９

【0491】

実施例３６４３の製造

【化169】

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実施例３６４３を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨとペプチジル樹脂とのカップリングを、アミノ酸(１０等量)、ＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて行い、１０時間延長した。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３,４,５−トリ−Ｆ)−ＯＨの最終カップリングを、ＤＭＦ中のアミノ酸(１.５等量)、７−アザ−ベンゾトリアゾール(ＨＯＡｔ)(１.６５等量)およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド(ＤＩＣ)(１.５８等量)を用いて手動により行い、６０時間の間行なった。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＤおよびＧ”により９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９３５.９０９７
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９３５.９０７３

【0492】

実施例３６４４の製造

【化170】

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実施例３６４４を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨとペプチジル樹脂とのカップリングを、アミノ酸(１０等量)、ＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて行い、１０時間延ばした。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３,４,５−トリ−Ｆ)−ＯＨの最終カップリングを、ＤＭＦ中のアミノ酸(１.５等量)、７−アザ−ベンゾトリアゾール(ＨＯＡｔ)(１.６５等量)およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド(ＤＩＣ)(１.５８等量)を用いて手動操作により行い、６０時間の間処理した。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＤおよびＧ”により１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９３５.９０９７
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９３５.９０６９

【0493】

実施例３６４５の製造

【化171】

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実施例３６４５を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨとペプチジル樹脂とのカップリングを、アミノ酸(１０等量)、ＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて行い、１０時間まで伸ばした。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３,４,５−トリ−Ｆ)−ＯＨの最終カップリングを、アミノ酸(１.５等量)、７−アザ−ベンゾトリアゾール(ＨＯＡｔ)(１.６５等量)およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド(ＤＩＣ)／ＤＭＦ(１.５８等量)を用いて手動により行い、６０時間の間行なった。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＤおよびＧ”により９５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.０５(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９４２.９１７５
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９４２.９１５９

【0494】

実施例３６４６の製造

【化172】

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実施例３６４６を、以下の一般的な方法から構成される実施例３２１２の製造について記述された一般的な合成手順に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法Ａ”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨとペプチジル樹脂とのカップリングを、アミノ酸(１０等量)、ＨＡＴＵ(１０等量)およびＮＭＭ(２０等量)を用いて行い、１０時間延ばした。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３,４,５−トリ−Ｆ)−ＯＨの最終カップリングを、アミノ酸(１.５等量)、７−アザ−ベンゾトリアゾール(ＨＯＡｔ)(１.６５等量)および１.５８等量のＮ,Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド(ＤＩＣ)／ＤＭＦを用いて手動により、６０時間行なった。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 250 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、“分析ＬＣＭＳ条件ＤおよびＧ”により９８％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９４２.９１７５
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９４２.９１５２

【0495】

実施例３６４７の製造

【化173】

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Ｓｙｍｐｈｏｎｙポリプロピレン固相反応容器に、Ｓｉｅｂｅｒ樹脂(１４０ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えて、反応容器を、Ｓｙｍｐｈｏｎｙペプチド合成器上においた。以下の方法を、順に実施した：
“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：樹脂膨潤法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−(Ｄ)−モルホリノ−３−カルボン酸を用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法” に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ(ＯｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：Ｓｉｎｇｌｅ 標準カップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−(Ｄ)−ｃｉｓ−Ｐｒｏ(４−ＯＨ)−ＯＨを用いて、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：Ｓｉｎｇｌｅ 標準カップリング法” に従う；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｐｈｅ−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従う；
Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ(３−Ｃｌ)−ＯＨを用いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二級アミンカップリング法”に従う；
“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”に従う；
“包括的脱保護法Ｂ”に従う；
“環化方法Ｃ”に従う。

【0496】

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３９.８(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９４０.９０９６
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９４０.９０６３

【0497】

実施例３６４８の製造

【化174】

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実施例３６４８を、以下の一般的な方法から構成される実施例３６４７の製造のために記述された一般合成法に従って、Ｒｉｎｋ樹脂上で製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ｂ：最終カップリング法”、“包括的脱保護法Ｂ”および“環化方法Ｃ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析ＬＣＭＳ条件Ｄ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３１.１(Ｍ−２Ｈ).
分析ＬＣＭＳ条件Ｇ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：
計算値：(Ｍ＋２Ｈ)９３２.９２４４
実測値：(Ｍ＋２Ｈ)９３２.９２００

【0498】

分析データ：
質量スペクトル分析法：“ＥＳＩ−ＭＳ(＋)”は、正イオンモードで行ったエレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＭＳ(−)”は、負イオンモードで行ったエレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋)”は、正イオンモードで行った高分解エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(−)”は、負イオンモードで行った高分解エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す。検出された質量は、“ｍ/ｚ”単位表記に従って報告された。１０００を超える正確な質量を有する化合物は、二重電荷または三重電荷イオンとして高頻度で検出された。

【0499】

分析条件Ａ：
カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分間保持；流量：１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【0500】

分析条件Ｂ：
カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで０.５分間１００％Ｂで保持；流量：０.５ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【0501】

分析条件Ｃ：
カラム：Waters Aquity BEH C18 2.1 X 50 mm 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：水(０.０５％ ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：アセトニトリル(０.０５％ＴＦＡを含む)；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分間保持；流量：０.８ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【0502】

分析条件Ｄ：
カラム：Waters Aquity BEH C18 2.1 X 50 mm 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：水(０.０５％ ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：メタノール(０.０５％ＴＦＡ)；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：０.８ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【0503】

一般方法：
Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：
全ての操作を、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器(Protein Technologies)でオートメーション下において行った。別段の記載が無ければ、全ての方法を、底部フリットを備えた１０ｍＬのポリプロピレンチューブ内で行った；反応スケールが０.１００ｍｍｏｌを超える場合、底部フリットを備えたポリプロピレンチューブ(４０ｍＬ)を使用した。このチューブは、チューブの底部および上部の双方を介して、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器に連結する。ＤＭＦおよびＤＣＭを、チューブの上部から加えることができ、チューブの側面を均一に洗いおとす。残りの反応材を、チューブの底部から加えて、フリットを通過させて、樹脂と接触させる。全ての溶液を、チューブの底部から除去した。“周期的攪拌”とは、底部フリットからのＮ_２ガスの短時間パルスを意味する；このパルスは、おおよそ５秒続き、３０秒毎におこる。クロロ塩化アセチル/ＤＭＦの溶液は、調整してから２４時間以内に使用される。一般的には、アミノ酸溶液を、調製してから３週間を過ぎて使用しない。ＨＡＴＵ溶液を、調製の５日以内で使用する。ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド；ＨＡＴＵ＝１−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−１Ｈ−１,２,３−トリアゾロ[４,５−ｂ]ピリジニウム ３−オキシドヘキサフルオロリン酸塩；ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン；Ｒｉｎｋ＝(２,４−ジメトキシフェニル)(４−アルコキシフェニル)メタンアミン、ここで“４−アルコキシ”は、ポリスチレン樹脂への結合の位置およびタイプを意味する。使用する樹脂は、Ｒｉｎｋリンカー(窒素でＦｍｏｃ保護された)を含むＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄポリマー(ポリスチレン)；１００〜２００メッシュ，１％ＤＶＢ，０.５６ｍｍｏｌ／ｇローディングである。使用される一般的なアミノ酸を、下記に列挙して、側鎖保護基は括弧内に示した。
Ｆｍｏｃ−Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ(Ｐｂｆ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ(ＯｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｂｚｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｂ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｄａｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｎ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ(Ｔｒｔ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｈｙｐ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｌｙｓ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｍｅｔ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ａｌａ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−[Ｎ−Ｍｅ]Ｎｌｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓａｒ−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｒｐ(Ｂｏｃ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ(ｔＢｕ)−ＯＨ；Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨ。

【0504】

“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで実施した実験を述べたもので、この場合のスケールは、樹脂に結合したＲｉｎｋリンカーの量により決定される。このスケールは、上記したおおよそ１７８ｍｇのＲｉｎｋ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂に対応している。全ての方法は、記戴した体積をスケールの倍数で調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。アミノ酸カップリングの前に、全てのペプチド合成手順は、“樹脂膨潤法”として下記に述べた樹脂膨張方法により開始する。アミノ酸と一級アミンＮ末端とのカップリングには、下記“単カップリング法”を使用した。アミノ酸と二級アミンＮ末端とのカップリングには、下記に述べた“二重カップリング法”を使用した。クロロアセチルクロリドとペプチドのＮ末端とのカップリングは、下記の“クロロアセチルクロライドカップリング法”により詳述する。

【0505】

樹脂膨潤法：
１０ｍＬ ポリプロピレン固相反応容器に、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ：Ｒｉｎｋ樹脂(１７８ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えた。樹脂を下記の通りに３回洗った(膨潤させた)：反応容器に、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を加えて、混合物を、１０分間周期的に攪拌して、この溶媒をフリットから排出した。

【0506】

単カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液をフリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，０.５ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続して洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸(２.０ｍＬ)を加えた。この混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで該溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、直接次工程に使用した。

【0507】

二重カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，０.５ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、溶液を、フリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，０.５ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで該溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌した 溶液を、フリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0508】

クロロアセチルクロライドカップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、ＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，３.０ｍＬ，２４等量)、次いでクロロアセチルクロライド(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.６５ｍＬ，１３.２等量)を加えた。混合物を、３０分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＣＨ_２Ｃｌ_２(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、１５分間、Ｎ_２ストリーム下に置いた。

【0509】

Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：
この方法のコレクションは、注記した以外“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”のものと同一である。全ての方法について、ＳｙｍｐｈｏｎｙＸペプチド合成器(Protein Technologies)を、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器に代えて使用して、全ての試薬を、反応容器の上部から加えた。

【0510】

樹脂膨潤法：
この方法は、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”と同一である。

【0511】

単カップリング法：
この方法は、ＤＩＰＥＡ溶液の濃度が０.４Ｍであること、またこの溶液の１.０ｍＬがこの反応に提供されることを除いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”と同一である。

【0512】

二重カップリング法：
この方法は、ＤＩＰＥＡ溶液の濃度が０.４Ｍであり、この溶液の１.０ｍＬが、この反応に提供されることを除いて、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二重カップリング法”と同一である。

【0513】

クロロアセチルクロライドカップリング法：
この方法は、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法”と同一である。

【0514】

包括的脱保護法Ａ：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“包括的脱保護法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで実施された実験を述べたもので、このスケールは、樹脂に結合したＲｉｎｋリンカーの量により決定される。この方法は、記戴した体積をスケールの倍数で調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。“脱保護溶液”を、４０ｍＬ ガラスバイアル内で、トリフルオロ酢酸(２２ｍＬ)、フェノール(１.３２５ｇ)、水(１.２５ｍＬ)およびトリイソプロピルシラン(０.５ｍＬ)を合わせて調製した。樹脂を、反応容器から除去して、４ｍＬのガラスバイアルに移した。バイアルに、“脱保護溶液”(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、シェーカー(１０００ＲＰＭ，１分間，次いで１〜２時間，５００ＲＰＭ)内で激しく混合した。混合物を、０.２ミクロンシリンジフィルターを通して、濾過して、固体を、“脱保護溶液”(１.０ｍＬ)またはＴＦＡ(１.０ｍＬ)で抽出した。合わせた濾液を試験チューブ(２４ｍＬ)に入れて、Ｅｔ_２Ｏ(１５ｍＬ)を加えた。この混合物を激しく混合すると、大量の白色固体が沈殿した。混合物を、５分間遠心分離を行い、次いで溶液をデキャンテーションして固体を取り出して、廃棄した。この固体を、Ｅｔ_２Ｏ(２０ｍＬ)に懸濁して、次いで混合物を５分間遠心分離して；溶液を、デキャンテーションして、固体を取り出して、廃棄した。最後に、この固体をＥｔ_２Ｏ(２０ｍＬ)に懸濁して、混合物を５分間遠心分離して、この溶液をデキャンテーションして、固体を取り出して、白色からオフホワイトの固体として粗製ペプチドを得た。

【0515】

環化方法Ａ：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“環化方法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで実施した実験を述べたものであり、このスケールは、ペプチドの生成に使用した樹脂に結合したＲｉｎｋリンカーの量により決定される。このスケールは、本方法において使用したペプチドの量の直接的な決定には基づかない。この方法は、スケールの倍数により記載した体積を調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。粗製ペプチド固体は、ＭｅＣＮ：０.１Ｍ ＮＨ_４ＯＡｃ水溶液(１：１)に溶解して、１８〜２２ｍＬの全量とし、次いでこの溶液を、ＮａＯＨ(１.０Ｍ)水溶液を用いて、ｐＨ＝８.５〜９.０に注意深く調整した。次いで、溶液を、攪拌せずに１２〜１８時間静置した。反応溶液を濃縮して、次いで残留物をＤＭＳＯ：ＭｅＯＨに溶解した。この溶液を、逆相ＨＰＬＣ精製に付して、目的とする環状ペプチドを得た。

【0516】

一般合成法Ａ：
“一般合成法Ａ”は、本明細書に記述した環状ペプチドを得るために用いた方法の一般的手順を記述している。この一般方法の目的のためには、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の方法は、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の方法と互換的である。１０ｍＬ ポリプロピレン固相反応容器に、Ｒｉｎｋ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂(１７８ｍｇ，０.１００ｍｍｏｌ)を加えて、反応容器を、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器においた。“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”に従う。次いで、一連のアミノ酸カップリングは、樹脂結合ペプチドのＮ末端が一級アミンである場合には“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従い、あるいは樹脂結合ペプチドのＮ末端が二級アミンである場合には“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二重カップリング法”に従い、このＰｒｅｌｕｄｅ上で連続的に実施された。“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法”に従った；次いで、“包括的脱保護法Ａ”に従い；“環化方法Ａ”に従った。

【0517】

一般合成法Ｂ：
“一般合成法Ｂ”は、本明細書に記述した環状ペプチドを得るために用いた方法の一般的手順を記述している。この一般方法の目的のためには、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の方法は、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の方法と互換的である。１０ｍＬ ポリプロピレン固相反応容器に、２−クロロトリチルクロリド樹脂(１００ｍｇ，１.４２ｍｍｏｌ／ｇローディング)を加えた。反応容器を、Ｐｒｅｌｕｄｅペプチド合成器上においた。手動により、反応容器に、ＤＣＭ(２.５ｍＬ)中のＦｍｏｃ−保護されたＣ末端アミノ酸(０.１０ｍｍｏｌ)およびジイソプロピルエチルアミン(０.６５ｍｍｏｌ)の溶液を加えた。オートメーション下において、混合物を、６０分間の周期的な窒素バブリングにより攪拌した。反応容器に、メタノール(０.２０ｍＬ)を加えた。混合物を、１５分間の周期的な窒素バブリングにより攪拌して、次いで反応容器を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＣＭ(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＣＭ(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液を、フリットから排出した。次いで、一連のアミノ酸カップリングは、樹脂結合ペプチドのＮ末端が一級アミンであるならば“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”に従うか、あるいは樹脂結合ペプチドのＮ末端が二級アミンであるならば、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二重カップリング法”に従い、Ｐｒｅｌｕｄｅ上で連続的に実施された。“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法”に従い；次いで“包括的脱保護法Ａ”に従い；次いで、“環化方法Ａ”に従った。

【0518】

(Ｓ)−２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１−(２−(ｔｅｒｔ−ブトキシ)−２−オキソエチル)−１Ｈ−インドール−３−イル)プロパン酸の製造

【化175】

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工程１：
０℃のＤＭＦ(２００ｍＬ)中の(Ｓ)−ベンジル ２−(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１Ｈ−インドール−３−イル)プロパノエート(２５.０ｇ，５８.３ｍｍｏｌ)および炭酸セシウム(２０.９ｇ，６４.２ｍｍｏｌ)溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル ２−ブロモアセテート(９.３６ｍＬ，６４.２ｍｍｏｌ)を加えた。溶液を、１８時間攪拌しながらＲＴまでゆっくりと昇温させた。反応混合物を、氷水に注ぎ入れた：１Ｎ ＨＣｌ(１：１)水溶液、次いでＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を、塩水で洗い、収集して、ＭｇＳＯ_４上で乾燥させて上で乾燥させて、濾過して、次いで真空濃縮した。得られる固体を、ＳｉＯ_２クロマトグラフィー(３３０ｇ カラム，２０カラム体積以上で０〜５０％ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ)に付して、(Ｓ)−ベンジル ２−(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１−(２−(ｔｅｒｔ−ブトキシ)−２−オキソエチル)−１Ｈ−インドール−３−イル)プロパノエート[２９.６ｇ(９３％)]を、白色固体として得た。

【0519】

工程２：
Ｈ_２を、ＲＴで１０分間、ＭｅＯＨ(２００ｍＬ)中の(Ｓ)−ベンジル ２−(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１−(２−(ｔｅｒｔ−ブトキシ)−２−オキソエチル)−１Ｈ−インドール−３−イル)プロパノエート(２９.６ｇ，５４.５ｍｍｏｌ)およびＰｄ−Ｃ(１.４５ｇ，１.３６ｍｍｏｌ)の混合溶液に通気させてバブリングを行う。混合物を、次いでＨ_２の陽圧下で撹拌して、この間に変換がＬＣＭＳによりモニタリングされた。４８時間後に、変換の完了が判定され、反応混合物を、セライトを通して濾過して、蒸発させて、粗製(Ｓ)−２−アミノ−３−(１−(２−(ｔｅｒｔ−ブトキシ)−２−オキソエチル)−１Ｈ−インドール−３−イル)プロパン酸(１７.０ｇ)を得て、これをさらなる精製をせずに、工程３を行った。

【0520】

工程３：
アセトン：水(５０.０ｍＬ：１００ｍＬ)中の(Ｓ)−２−アミノ−３−(１−(２−(ｔｅｒｔ−ブトキシ)−２−オキソエチル)−１Ｈ−インドール−３−イル)プロパン酸(５.１７ｇ，１６.２ｍｍｏｌ)および炭酸水素ナトリウム塩(６.８ｇ，８１ｍｍｏｌ)溶液に、(９Ｈ−フルオレン−９−イル)メチル(２,５−ジオキソピロリジン−１−イル)カーボネート(５.４８ｇ，１６.２ｍｍｏｌ)を加えた。混合物を、ＬＣＭＳ分析により、変換の完了が示されるまで終夜攪拌した。１Ｎ ＨＣｌ水溶液をゆっくりと加えて、激しく攪拌した混合物を酸性化した。酸性化してから、混合物を、ＤＣＭ(１５０ｍＬ)で希釈して、単離した有機相を、水、次いで塩水で洗った。有機層を集めて、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、真空下にて濃縮して、粗生成物を得た。粗製物質を、シリカゲルクロマトグラフィー(３３０ｇカラム，２０〜８０％ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ ２０を超えるカラム体積)により、(Ｓ)−２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(１−(２−(ｔｅｒｔ−ブトキシ)−２−オキソエチル)−１Ｈ−インドール−３−イル)プロパン酸を、白色の泡沫物[７.２６ｇ(８３％)]として得た。¹H NMR(500MHz, メタノール−d₄) d 7.80(d, J=7.6 Hz, 2H), 7.67 - 7.60(m, 2H), 7.39(t, J=7.5 Hz, 2H), 7.32 - 7.22(m, 3H), 7.18(td, J=7.6, 0.9 Hz, 1H), 7.08(td, J=7.5, 0.9 Hz, 1H), 7.04(s, 1H), 4.54(dd, J=8.4, 4.9 Hz, 1H), 4.36 - 4.23(m, 2H), 4.23 - 4.14(m, 1H), 3.43 - 3.35(m, 2H), 3.25 - 3.09(m, 1H), 1.55 - 1.38(m, 9H). ESI-MS(+) m/z=541.3(M + H).

【0521】

実施例５１４８の製造

【化176】

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実施例５１４８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４６６２ 実測値：９７１.４６１９.

【0522】

実施例５１５０の製造

【化177】

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実施例５１５０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.７(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.３(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.９３０２ 実測値：９４９.９３１２.

【0523】

実施例５１５１の製造

【化178】

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実施例５１５１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８３３.３(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１５.７(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.９３７４ 実測値：９１６.９３７６.

【0524】

実施例５１５２の製造

【化179】

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実施例５１５２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９２７９ 実測値：９４２.９２５７.

【0525】

実施例５１５３の製造

【化180】

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実施例５１５３を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.３０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.９６４ 実測値：９５１.９６１７.

【0526】

実施例５１５４の製造

【化181】

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実施例５１５４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.９２２ 実測値：９４５.９２２２.

【0527】

実施例５１５５の製造

【化182】

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実施例５１５５を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７７.４６９４ 実測値：９７７.４６８２.

【0528】

実施例５１５６の製造

【化183】

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実施例５１５６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６９.５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７０.９３５４ 実測値：９７０.９３３６.

【0529】

実施例５１５７の製造

【化184】

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実施例５１５７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.５１３５ 実測値：９２９.５１０２.

【0530】

実施例５１５８の製造

【化185】

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実施例５１５８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７０.９３５４ 実測値：９７０.９３５９.

【0531】

実施例５１５９の製造

【化186】

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実施例５１５９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９２３８ 実測値：９３５.９２１４.

【0532】

実施例５１６０の製造

【化187】

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実施例５１６０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４４６３ 実測値：９７１.４４４.

【0533】

実施例５１６１の製造

【化188】

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実施例５１６１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２１.６(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.９６１３ 実測値：９２２.９５６８

【0534】

実施例５１６２の製造

【化189】

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実施例５１６２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.４５３３ 実測値：９２３.４４９.

【0535】

実施例５１６３の製造

【化190】

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実施例５１６３を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜３５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.４３５６ 実測値：９５７.４３２１.

【0536】

実施例５１６４の製造

【化191】

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実施例５１６４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１５.３(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.９３７４ 実測値：９１６.９３７４.

【0537】

実施例５１６５の製造

【化192】

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実施例５１６５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１４.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.４４５４ 実測値：９１６.４４５９.

【0538】

実施例５１６６の製造

【化193】

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実施例５１６６を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0539】

実施例５１６７の製造

【化194】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５１６７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４３２５ 実測値：９３１.４２８５.

【0540】

実施例５１６８の製造

【化195】

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実施例５１６８を、 “Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.９４０５ 実測値：９３０.９３８３.

【0541】

実施例５１６９の製造

【化196】

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実施例５１６９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４０.６５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.４３４ 実測値：９４２.４３２６.

【0542】

実施例５１７０の製造

【化197】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５１７０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８４９.６(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.６(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.９１６７。実測値：９２４.９１７５.

【0543】

実施例５１７１の製造

【化198】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５１７１を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.４７６７ 実測値：９４４.４７４５.

【0544】

実施例５１７４の製造

【化199】

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実施例５１７４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３３.２(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３４.４５１１ 実測値：９３４.４５１８.

【0545】

実施例５１７５の製造

【化200】

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実施例５１７５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８７３.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８７３.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.４０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８７３.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８７３.４０８９ 実測値：８７３.４０８９.

【0546】

実施例５１７６の製造

【化201】

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実施例５１７６を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.９３８ 実測値：９３８.９３４５.

【0547】

実施例５１７７の製造

【化202】

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実施例５１７７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.９２２ 実測値：９４５.９２２２.

【0548】

実施例５１７８の製造

【化203】

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実施例５１７８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４７.８(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.４６２ 実測値：９４９.４６２６.

【0549】

実施例５１７９の製造

【化204】

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実施例５１７９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８４７.５(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.９４５３ 実測値：９２３.９４４.

【0550】

実施例５１８０の製造

【化205】

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実施例５１８０を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.９５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５１.１５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.４５６ 実測値：９５２.４５３３.

【0551】

実施例５１８１の製造

【化206】

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実施例５１８１を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７７.００(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７８.４４０９ 実測値：９７８.４３８２.

【0552】

実施例５１８２の製造

【化207】

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実施例５１８２を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１２.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１２.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１２.４５６１ 実測値：９１２.４５４５.

【0553】

実施例５１８３の製造

【化208】

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実施例５１８３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １７７２.２(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８６.９３８８ 実測値：８８６.９３８４.

【0554】

実施例５１８４の製造

【化209】

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実施例５１８４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１５.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１７.４２９５ 実測値：９１７.４２９１.

【0555】

実施例５１８６の製造

【化210】

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実施例５１８６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １９４０.３(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７０.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７０.４４３４ 実測値：９７０.４４３５.

【0556】

実施例５１８７の製造

【化211】

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実施例５１８７を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.２０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.８５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.９４３６ 実測値：９５６.９４０１.

【0557】

実施例５１８９の製造

【化212】

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実施例５１８９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.９４７３。実測値：９５０.９４４９.

【0558】

実施例５１９０の製造

【化213】

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実施例５１９０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５４.８(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.４４６ 実測値：９５６.４４１５.

【0559】

実施例５１９１の製造

【化214】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５１９１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９１７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.９３８ 実測値：９４４.９３８３.

【0560】

実施例５１９２の製造

【化215】

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実施例５１９２を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 19 x 150 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.９０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.４４６ 実測値：９３８.４４３２.

【0561】

実施例５１９６の製造

【化216】

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実施例５１９６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４７.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.２５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.９２２ 実測値：９４５.９２２２.

【0562】

実施例５１９８の製造

【化217】

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実施例５１９８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９８.４２２３ 実測値：８９８.４２２３.

【0563】

実施例５１９９の製造

【化218】

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実施例５１９９を、“一般合成法Ｂ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２１.４０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.９７３８ 実測値：９２２.９７０５.

【0564】

実施例５２００の製造

【化219】

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実施例５２００を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.９４０５ 実測値：９３０.９３８３.

【0565】

実施例５２０１の製造

【化220】

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実施例５２０１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５５.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５５.０１８９ 実測値：９５５.０１５.

【0566】

実施例５２０２の製造

【化221】

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実施例５２０２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８４.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９８３.５０５８ 実測値：９８３.５０１８.

【0567】

実施例５２０３の製造

【化222】

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実施例５２０３を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.１５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.１５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.９２７６ 実測値：９５７.９２４１.

【0568】

実施例５２０４の製造

【化223】

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実施例５２０４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８４８.３(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２２.７(Ｍ−２Ｈ).

【0569】

実施例５２０５の製造

【化224】

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実施例５２０５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：５分かけて５〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで３０分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.９１６７ 実測値：９２４.９１７３.

【0570】

実施例５２０７の製造

【化225】

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実施例５２０７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.９４０５ 実測値：９３０.９３５９.

【0571】

実施例５２０８の製造

【化226】

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実施例５２０８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.９３２７ 実測値：９２３.９３３６.

【0572】

実施例５２０９の製造

【化227】

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実施例５２０９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.２９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４４６３ 実測値：９７１.４４４３.

【0573】

実施例５２１１の製造

【化228】

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実施例５２１１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.９４７３ 実測値：９５６.９４５１.

【0574】

実施例５２１３の製造

【化229】

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実施例５２１３を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３７.９５４ 実測値：９３７.９５１１.

【0575】

実施例５２１４の製造

【化230】

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実施例５２１４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.９１６７ 実測値：９２４.９１６６.

【0576】

実施例５２１５の製造

【化231】

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実施例５２１５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.４１０７ 実測値：９５８.４０７８.

【0577】

実施例５２１６の製造

【化232】

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実施例５２１６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３７.９４２７ 実測値：９３７.９４３６.

【0578】

実施例５２１８の製造

【化233】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２１８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ３５７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.４４６ 実測値：９５６.４４１３.

【0579】

実施例５２１９の製造

【化234】

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実施例５２１９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８５８.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８５８.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８５８.４０３６ 実測値：８５８.４０３２.

【0580】

実施例５２２０の製造

【化235】

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実施例５２２０を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６２.６０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６４.４４３４ 実測値：９６４.４３９９.

【0581】

実施例５２２１の製造

【化236】

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実施例５２２１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４３２５ 実測値：９３１.４２９.

【0582】

実施例５２２２の製造

【化237】

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実施例５２２２を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６３.４５９４ 実測値：９６３.４５６７.

【0583】

実施例５２２３の製造

【化238】

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実施例５２２３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５５.９５４ 実測値：９５５.９５０３.

【0584】

実施例５２２４の製造

【化239】

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実施例５２２４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４３２５ 実測値：９３１.４３０３.

【0585】

実施例５２２５の製造

【化240】

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実施例５２２５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９３９５ 実測値：９４３.９３９６.

【0586】

実施例５２２６の製造

【化241】

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実施例５２２６を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３０.３０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.３５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.９３０２ 実測値：９３１.９２７３.

【0587】

実施例５２２７の製造

【化242】

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実施例５２２７を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２２.４５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.４４２９ 実測値：９２４.４３９６.

【0588】

実施例５２２８の製造

【化243】

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実施例５２２８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ２６７.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６８.９９８２ 実測値：９６８.９９４１.

【0589】

実施例５２２９の製造

【化244】

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実施例５２２９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４４６３ 実測値：９７１.４４４８.

【0590】

実施例５２３０の製造

【化245】

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実施例５２３０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.４２２２ 実測値：９５０.４２３２.

【0591】

実施例５２３１の製造

【化246】

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実施例５２３１を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.９３０２ 実測値：９３１.９２７３.

【0592】

実施例５２３２の製造

【化247】

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実施例５２３２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３６.２(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３７.４５０７ 実測値：９３７.４５０９.

【0593】

実施例５２３３の製造

【化248】

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実施例５２３３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２４.１(Ｍ−２Ｈ)..

【0594】

実施例５２３４の製造

【化249】

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実施例５２３４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３３.７(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.４５８９ 実測値：９３５.４５９１.

【0595】

実施例５２３６の製造

【化250】

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実施例５２３６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４２７４ 実測値：９７１.４２４７.

【0596】

実施例５２３７の製造

【化251】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２３７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 150 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.４４８５ 実測値：９３０.４４４１.

【0597】

実施例５２３８の製造

【化252】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２３８を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６３.９４８４ 実測値：９６３.９５１４.

【0598】

実施例５２４０の製造

【化253】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２４０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４３ 実測値：９４５.４３０４.

【0599】

実施例５２４１の製造

【化254】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２４１を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０ Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７５.３(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７６.９７７４ 実測値：９７６.９７５７.

【0600】

実施例５２４２の製造

【化255】

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実施例５２４２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８４９.３(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.４２４７ 実測値：９２４.４２４８.

【0601】

実施例５２４３

【化256】

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実施例５２４３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４４.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４３ 実測値：９４５.４３０２.

【0602】

実施例５２４５

【化257】

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実施例５２４５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.５７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４３ 実測値：９４５.４３０８.

【0603】

実施例５２４６

【化258】

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実施例５２４６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.４２４７ 実測値：９２４.４２４９.

【0604】

実施例５２４７

【化259】

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実施例５２４７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２２.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.４５３３ 実測値：９２３.４４９.

【0605】

実施例５２４８

【化260】

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実施例５２４８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８４７.４(Ｍ＋Ｈ)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0606】

実施例５２４９の製造

【化261】

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実施例５２４９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.４(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９２７９ 実測値：９４２.９２５４.

【0607】

実施例５２５１の製造

【化262】

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実施例５２５１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２９.２(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.９４０５ 実測値：９３０.９３６.

【0608】

実施例５２５２の製造

【化263】

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実施例５２５２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３０.６(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.９２４５ 実測値：９３１.９２０５.

【0609】

実施例５２５３の製造

【化264】

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実施例５２５３を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２９.９(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４３８１ 実測値：９３１.４３５.

【0610】

実施例５２５４の製造

【化265】

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実施例５２５４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.６５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.４３４７ 実測値：９３８.４３４８.

【0611】

実施例５２５５の製造

【化266】

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実施例５２５５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７０.９５３６ 実測値：９７０.９５０１.

【0612】

実施例５２５６の製造

【化267】

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実施例５２５６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９３.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９２.４８９７ 実測値：９９２.４８７１.

【0613】

実施例５２５７の製造

【化268】

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実施例５２５７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８７６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３６.３(Ｍ−２Ｈ)..
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３７.９４２７ 実測値：９３７.９４３１.

【0614】

実施例５２５９の製造

【化269】

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実施例５２５９を、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸／ＤＭＦ(１.０Ｍ，２ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.４７２ 実測値：９５１.４６９８.

【0615】

実施例５２６０の製造

【化270】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２６０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.４３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４６.４１４ 実測値：９４６.４１３８.

【0616】

実施例５２６１の製造

【化271】

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実施例５２６１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４４.８０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４６.４１４ 実測値：９４６.４１３８.

【0617】

実施例５２６２の製造

【化272】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２６２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９０７.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０８.４４８０ 実測値：９０８.４４６３.

【0618】

実施例５２６３の製造

【化273】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２６３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１９.２(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２０.４３５４ 実測値：９２０.４３５６.

【0619】

実施例５２６４の製造

【化274】

[この文献は図面を表示できません]

実施例５２６４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＝) ｍ/ｚ ９６４.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６３.９５５１ 実測値：９６３.９５３０.

【0620】

実施例５２６５の製造

【化275】

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実施例５２６５を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２０.３０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【0621】

実施例６１１８の製造

【化276】

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実施例６１１８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６５.４６９４ 実測値：９６５.４６７６.

【0622】

実施例６１１９の製造

【化277】

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実施例６１１９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.４４６ 実測値：９３８.４４４.

【0623】

実施例６１２８の製造

【化278】

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実施例６１２８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５５.４５６３ 実測値：９５５.４５５３.

【0624】

実施例６１３４の製造

【化279】

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実施例６１３４を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９８４.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９８４.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９８５.４４８７ 実測値：９８５.４４６４.

【0625】

実施例６１３５の製造

【化280】

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実施例６１３５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.９４８ 実測値：９５２.９４６５.

【0626】

実施例６１３６の製造

【化281】

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実施例６１３６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.４５６ 実測値：９５２.４５３３.

【0627】

実施例６１３７の製造

【化282】

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実施例６１３７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.９５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４４８２ 実測値：９４５.４４７２.

【0628】

実施例６１４０の製造

【化283】

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実施例６１４０を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９５.４４０２ 実測値：８９５.４３９３.

【0629】

実施例６１４１の製造

【化284】

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実施例６１４１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７７.９６１５ 実測値：９７７.９６０３.

【0630】

実施例６１４６の製造

【化285】

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実施例６１４６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.９６４ 実測値：９５１.９６１２.

【0631】

実施例６１５６の製造

【化286】

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実施例６１５６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９１.５０３３ 実測値：９９１.５００２.

【0632】

実施例６１５８の製造

【化287】

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実施例６１５８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.４４６ 実測値：９５６.４４２８.

【0633】

実施例６１６２の製造

【化288】

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実施例６１６２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９９.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９９.４８２６ 実測値：９９９.４８１６.

【0634】

実施例６１６８の製造

【化289】

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実施例６１６８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 150 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２０.４５３６ 実測値：９２０.４５０６.

【0635】

実施例６１７０の製造

【化290】

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実施例６１７０を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.９７９４ 実測値：９２２.９７６４.

【0636】

実施例６１７２の製造

【化291】

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実施例６１７２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４３５３ 実測値：９６０.４３２３.

【0637】

実施例６１７６の製造

【化292】

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実施例６１７６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７０.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0638】

実施例６１８０の製造

【化293】

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実施例６１８０を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９０７.７(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０８.９５８２ 実測値：９０８.９５７７.

【0639】

実施例６１８３の製造

【化294】

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実施例６１８３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Bで５０分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0640】

実施例６１８４の製造

【化295】

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実施例６１８４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５８.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５９.４６９４ 実測値：９５９.４６９２.

【0641】

実施例６１８５の製造

【化296】

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実施例６１８５を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７６.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７７.４６９４ 実測値：９７７.４６９２.

【0642】

実施例６１８９の製造

【化297】

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実施例６１８９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５９.９４３３ 実測値：９５９.９４０４.

【0643】

実施例６２０１の製造

【化298】

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実施例６２０１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0644】

実施例６２０２の製造

【化299】

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実施例６２０２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４５６９ 実測値：９７１.４５５８.

【0645】

実施例６２０３の製造

【化300】

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実施例６２０３を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２９.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.９６３５ 実測値：９２９.９６２３.

【0646】

実施例６２０４の製造

【化301】

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実施例６２０４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９１.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９１.０１１３ 実測値：９９１.００９５.

【0647】

実施例６２０７の製造

【化302】

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実施例６２０７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９０７.７(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０８.９５８２ 実測値：９０８.９５７７.

【0648】

実施例６２０９の製造

【化303】

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実施例６２０９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９３.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９２.４７４７ 実測値：９９２.４７１３.

【0649】

実施例６２１３の製造

【化304】

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実施例６２１３を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５９.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５９.８(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４５９１ 実測値：９６０.４５８５.

【0650】

実施例６２１６の製造

【化305】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６２１６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４４８２ 実測値：９４５.４４７２.

【0651】

実施例６２２４の製造

【化306】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６２２４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １０１３.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝０.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １０１３.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0652】

実施例６２２８の製造

【化307】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６２２８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９２.４６２２ 実測値：９９２.４５９９.

【0653】

実施例６２３６の製造

【化308】

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実施例６２３６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６３.９６４ 実測値：９６３.９６１１.

【0654】

実施例６２４４の製造

【化309】

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実施例６２４４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.４３５６ 実測値：９５７.４３２８.

【0655】

実施例６２４７の製造

【化310】

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実施例６２４７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９４６１ 実測値：９４２.９４２６.

【0656】

実施例６２４９の製造

【化311】

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実施例６２４９を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９４０５ 実測値：９４２.９３７８.

【0657】

実施例６２５０の製造

【化312】

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実施例６２５０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.９４０２ 実測値：９４５.９３８６.

【0658】

実施例６２５８の製造

【化313】

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実施例６２５８を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.９５５６ 実測値：９２２.９５３７.

【0659】

実施例６２６２の製造

【化314】

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実施例６２６２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２８.４５１１ 実測値：９２８.４４７９.

【0660】

実施例６２６６の製造

【化315】

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実施例６２６６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.４５６ 実測値：９５２.４５４１.

【0661】

実施例６２６７の製造

【化316】

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実施例６２６７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0662】

実施例６２６９の製造

【化317】

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実施例６２６９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.９４３３ 実測値：９７１.９４２１.

【0663】

実施例６２７２の製造

【化318】

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実施例６２７２を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９５.４７６５ 実測値：８９５.４７４０.

【0664】

実施例６２７４の製造

【化319】

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実施例６２７４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２５.４２６９ 実測値：９２５.４２６６.

【0665】

実施例６２７６の製造

【化320】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６２７６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７０.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.４４５６ 実測値：９７１.４４４５.

【0666】

実施例６２８３の製造

【化321】

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実施例６２８３を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９８７３ 実測値：９３５.９８５７.

【0667】

実施例６２８４の製造

【化322】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６２８４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.９８２２ 実測値：９５７.９８０１.

【0668】

実施例６２８８の製造

【化323】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６２８８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８５.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９８４.９５６７ 実測値：９８４.９５５７.

【0669】

実施例６２８９の製造

【化324】

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実施例６２８９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５３.４２７４ 実測値：９５３.４２５１.

【0670】

実施例６２９３の製造

【化325】

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実施例６２９３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７０.４６７２ 実測値：９７０.４６４３.

【0671】

実施例６２９６の製造

【化326】

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実施例６２９６を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.０００４ 実測値：９５７.９９９４.

【0672】

実施例６２９７の製造

【化327】

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実施例６２９７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７８.４５９１ 実測値：９７８.４５７０.

【0673】

実施例６３０１の製造

【化328】

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実施例６３０１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.４４６ 実測値：９３８.４４５０.

【0674】

実施例６３０３の製造

【化329】

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実施例６３０３を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.４６６７ 実測値：９３０.４６４４.

【0675】

実施例６３０９の製造

【化330】

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実施例６３０９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.９５０９ 実測値：９２３.９４７３.

【0676】

実施例６３１０の製造

【化331】

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実施例６３１０を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１５.４７４ 実測値：９１５.４７２１.

【0677】

実施例６３２４の製造

【化332】

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実施例６３２４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １０００.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９９.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0678】

実施例６３３１の製造

【化333】

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実施例６３３１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７１.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７０.９５９２ 実測値：９７０.９５６１.

【0679】

実施例６３３４の製造

【化334】

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実施例６３３４を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０９.９２９６ 実測値：９０９.９２８４.

【0680】

実施例６３３５の製造

【化335】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３３５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７９.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７９.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0681】

実施例６３３８の製造

【化336】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３３８を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９９１.９８８３ 実測値：９９１.９８６１.

【0682】

実施例６３４４の製造

【化337】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３４４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.９６４ 実測値：９５１.９６１２.

【0683】

実施例６３４７の製造

【化338】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３４７を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.９３０２ 実測値：９４９.９２８８.

【0684】

実施例６３５０の製造

【化339】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３５０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６４.９９５６ 実測値：９６４.９９５３.

【0685】

実施例６３６１の製造

【化340】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３６１を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８５.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８５.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９８５.４７２５ 実測値：９８５.４６９４.

【0686】

実施例６３６３の製造

【化341】

[この文献は図面を表示できません]

実施例６３６３を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.４４５４ 実測値：９１６.４４２８.

【0687】

実施例６３６５の製造

【化342】

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実施例６３６５を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６３.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６５.９３５４ 実測値：９６５.９３５２.

【0688】

実施例６３６９の製造

【化343】

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実施例６３６９を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６２.９８ 実測値：９６２.９７６２.

【0689】

実施例６３７０の製造

【化344】

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実施例６３７０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８４.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８４.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0690】

実施例６３７２の製造

【化345】

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実施例６３７２を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.４８１８ 実測値：９２２.４７９９.

【0691】

実施例６３８０の製造

【化346】

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実施例６３８０を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.４４６ 実測値：９５６.４４３１.

【0692】

実施例６３８３の製造

【化347】

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実施例６３８３を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０１.９５６ 実測値：９０１.９５３８.

【0693】

実施例６３８４の製造

【化348】

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実施例６３８４を、“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.４５６ 実測値：９５２.４５４５.

【0694】

実施例６３８９の製造

【化349】

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実施例６３８９を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３４.９(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.９７６９ 実測値：９３６.９７４２.

【0695】

実施例６３９０の製造

【化350】

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実施例６３９０を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６８.９７４４ 実測値：９６８.９７２１.

【0696】

実施例６３９１の製造

【化351】

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実施例６３９１を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １００５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ １００３.５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：１００５.４８８２ 実測値：１００５.４８６８.

【0697】

実施例６３９２の製造

【化352】

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実施例６３９２を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.００４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.８０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６８.９７４４ 実測値：９６８.９７２８.

【0698】

実施例６３９３の製造

【化353】

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実施例６３９３を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５１.５５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５３.４２７４ 実測値：９５３.４２５.

【0699】

実施例６３９４の製造

【化354】

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実施例６３９４を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７６.８５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝０.３６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７６.７５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７８.９３２９ 実測値：９７８.９３１４.

【0700】

実施例６３９５の製造

【化355】

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実施例６３９５を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７７.４８９６ 実測値：９７７.４８７７.

【0701】

実施例６３９６の製造

【化356】

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実施例６３９６を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６１.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.９７６９ 実測値：９６０.９７４１.

【0702】

実施例６３９７の製造

【化357】

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実施例６３９７を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７２.００３５ 実測値：９７２.００１３.

【0703】

実施例６３９８の製造

【化358】

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実施例６３９８を、 “Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４４８２ 実測値：９４５.４４５９.

【0704】

実施例６３９９の製造

【化359】

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実施例６３９９を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６１.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.９７６９ 実測値：９６０.９７４５.

【0705】

実施例６４００の製造

【化360】

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実施例６４００を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２８.９(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.９５８７ 実測値：９３０.９５６４.

【0706】

実施例６４０１の製造

【化361】

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実施例６４０１を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９９３.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９９６.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0707】

実施例６４０２の製造

【化362】

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実施例６４０２を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６０.７(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６２.４８２４ 実測値：９６２.４７９２.

【0708】

実施例６４０３の製造

【化363】

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実施例６４０３を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６５.０１３８ 実測値：９６５.０１０４.

【0709】

実施例６４０４の製造

【化364】

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実施例６４０４を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７９.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７７.３(Ｍ−２Ｈ).

【0710】

実施例６４０５の製造

【化365】

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実施例６４０５を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６５.４９３３ 実測値：９６５.４８９９.

【0711】

実施例６４０６の製造

【化366】

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実施例６４０６を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６５.４９３３ 実測値：９６５.４８９４.

【0712】

実施例６４０７の製造

【化367】

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実施例６４０７を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５１.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.９３５４ 実測値：９５２.９３２６.

【0713】

実施例６４０８の製造

【化368】

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実施例６４０８を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0714】

実施例６４０９の製造

【化369】

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実施例６４０９を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.９５６２ 実測値：９４４.９５３７.

【0715】

実施例６４１０の製造

【化370】

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実施例６４１０を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.９３５４ 実測値：９５２.９３３２.

【0716】

実施例６４１１の製造

【化371】

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実施例６４１１を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７７.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７８.４４０９ 実測値：９７８.４３８８.

【0717】

実施例６４１２の製造

【化372】

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実施例６４１２を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７６.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７７.９４８９ 実測値：９７７.９４６７.

【0718】

実施例６４１５の製造

【化373】

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実施例６４１５を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７６.９７７４ 実測値：９７６.９７３５.

【0719】

実施例６４１６の製造

【化374】

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実施例６４１６を、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ”の“単カップリング法”および“二重カップリング法”を改変して、溶媒不含の無水酢酸(２.０ｍＬ)の代わりに、無水酢酸(１.０ｍＬ)＋ＤＩＰＥＡ／ＤＭＦ(０.４Ｍ，１.０ｍＬ)を使用する“一般合成法Ａ”に従い製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７７.９(Ｍ−２Ｈ)..
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７７.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0720】

実施例７０６７の製造

【化375】

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実施例７０１３(３.０ｍｇ，１.６３１ｕｍｏｌ)を、メタノール(３ｍＬ)に溶解した。混合物を、Ｐｄ／Ｃ(１ｍｇ)を用いて処理して、水素雰囲気下(１気圧，バルーン)においてパージして、次いで２４時間攪拌した。ＬＣＭＳにより不飽和出発物質が消費されたことが示された。混合物を濾過して、Ｐｄ／Ｃを除去した。溶媒を除去して、実施例７０６７(１.４ｍｇ)を得た。
分析条件Ａ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２１.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２０.９９６５，実測値９２０.９９６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0721】

実施例７０６８〜７１５４を、以下の一般的な方法から構成される実施例５００１の製造のために記述された一般合成法に従って製造した：“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：単カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：二重カップリング法”、“Ｐｒｅｌｕｄｅ方法Ａ：クロロアセチルクロライドカップリング法”。実施例７０６８〜７１５４の製造のために使用された“包括的脱保護法Ａ”および“環化方法Ａ”を、以下に記載したとおりに改変した。包括的脱保護法Ａ：“包括的脱保護法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行なった実験を記述するものであり、このスケールは、樹脂に結合したＲｉｎｋリンカーの量により決定される。“脱保護溶液”を、４０ｍＬ ガラスビン内で、トリフルオロ酢酸(２２ｍＬ)、フェノール(１.３２５ｇ)、水(１.２５ｍＬ)およびトリイソプロピルシラン(０.５ｍＬ)を合わせて調製した。樹脂を、反応容器から除去して、４ｍＬ ガラスバイアルに移した。バイアルに、“脱保護溶液”(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、オービタルシェーカー(２時間 １７５ＲＰＭ)上で混合した。混合物を、漏斗を通して濾過して、固体を、別の“脱保護溶液”(１.０ｍＬ)で洗い、４０ｍＬ スクリューキャップバイアル内に集めた。合わせた濾液に、Ｅｔ_２Ｏ(１５ｍＬ)を加えた。混合物を、激しく混合すると、大量の白色固体が沈殿した。この混合物を、３分間、２０００ＲＰＭにて遠心分離にかけて、溶液を、固体から静かに移して、廃棄した。このプロセスを、ｘ３繰り返して、次いで固体を作業台に静置して、１〜２時間風乾させて、粗製ペプチドをオフホワイトの固体として得る。環化方法Ａ：“環化方法Ａ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行った実験を記述するものである。粗製ペプチド固体を、ＭｅＣＮ：０.１Ｍ ＮＨ_４ＯＡｃ水溶液(１５ｍＬ：１５ｍＬ)に溶解して、次いでこの溶液を、ＮａＯＨ水溶液(１.０Ｍ)を用いてｐＨ＝９.０に調整した。バイアルに蓋をして、次いで溶液をオービタルシェーカー上で終夜(〜１８時間)１７５ＲＰＭにて混合した。反応溶液を濃縮して、次いで残留物をＭｅＯＨに溶解した。この溶液を、逆相ＨＰＬＣ精製に付して、目的とする環状ペプチドを得た。

【0722】

４つのＬＣ／ＭＳ分析条件の内の２つを用いて、最終純度を決定した。
分析条件Ａ：カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.
分析条件Ｂ：カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：０.５ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.
分析条件Ｃ１：カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.０５％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.０５％ＴＦＡを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：０.５ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.
分析条件Ｄ１：カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm,1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(０.０５％ＴＦＡを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(０.０５％ＴＦＡを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：０.５ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【0723】

実施例７０６８の製造

【化376】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,5μm,19 x 200 mm，移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４０.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４０.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0724】

実施例７０６９の製造

【化377】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的の生成物を含有する分画を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５５.９３８３，実測値９５５.９３８２(Ｍ＋２Ｈ).

【0725】

実施例７０７０の製造

【化378】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２９.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２９.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２８.９８５１，実測値９２８.９８４２(Ｍ＋２Ｈ).

【0726】

実施例７０７１の製造

【化379】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５５.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５４.４９０５，実測値９５４.４９０９(Ｍ＋２Ｈ).

【0727】

実施例７０７２の製造

【化380】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有する)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的の生成物を含有する分画を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７８.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７８.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７７.４９３３，実測値９７７４９２８(Ｍ＋２Ｈ).

【0728】

実施例７０７３の製造

【化381】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３７.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３７.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0729】

実施例７０７５の製造

【化382】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６２.４８８０，実測値９６２.４８６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0730】

実施例７０７７の製造

【化383】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７５.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７４.４７５４，実測値９７４.４７４３(Ｍ＋２Ｈ).

【0731】

実施例７０７８の製造

【化384】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６８.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６７.９５９６，実測値９６７.９６０１(Ｍ＋２Ｈ).

【0732】

実施例７０７９の製造

【化385】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７９.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７９.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７８.９５８３，実測値９７８.９５６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0733】

実施例７０８０の製造

【化386】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７３.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７２.４４２５，実測値９７２.４４２６(Ｍ＋２Ｈ).

【0734】

実施例７０８１

【化387】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７０.９７３１，実測値９７０.９７１８(Ｍ＋２Ｈ).

【0735】

実施例７０８２の製造

【化388】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６５.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６４.４５７２，実測値９６４.４５７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0736】

実施例７０８３の製造

【化389】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.００分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５１.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５０.９８２６，実測値９５０.９８２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0737】

実施例７０８４の製造

【化390】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,5μm,19 x 200 mm，移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２３.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２２.９６９５，実測値９２２.９６９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0738】

実施例７０８５の製造

【化391】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７７.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７６.９８３１，実測値９７６.９８４４(Ｍ＋２Ｈ).

【0739】

実施例７０８６の製造

【化392】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７０.４６７２，実測値９７０.４６７１(Ｍ＋２Ｈ).

【0740】

実施例７０８７の製造

【化393】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５５.９７２２，実測値９５５.９７００(Ｍ＋２Ｈ).

【0741】

実施例７０８８の製造

【化394】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0742】

実施例７０８９の製造

【化395】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３０.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３０.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２９.９９２９，実測値９２９.９９１４(Ｍ＋２Ｈ).

【0743】

実施例７０９０の製造

【化396】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４９.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４９.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４８.９８２５，実測値９４８.９８０１(Ｍ＋２Ｈ).

【0744】

実施例７０９１の製造

【化397】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３０.４６６７，実測値９３０.４６４７(Ｍ＋２Ｈ).

【0745】

実施例７０９２の製造

【化398】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２４.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２３.４７７１，実測値９２３.４７５２(Ｍ＋２Ｈ).

【0746】

実施例７０９３の製造

【化399】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５５.４９８３，実測値９５５.４９７８(Ｍ＋２Ｈ).

【0747】

実施例７０９４の製造

【化400】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0748】

実施例７０９５の製造

【化401】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ｃ１：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｄ１：保持時間＝３.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４８.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４８.５０８７，実測値９４８.５０７２(Ｍ＋２Ｈ).

【0749】

実施例７０９６の製造

【化402】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0750】

実施例７０９７の製造

【化403】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.４５３８，実測値９６３.４５１４(Ｍ＋２Ｈ).

【0751】

実施例７０９８の製造

【化404】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５６.４６４２，実測値９５６.４６４６(Ｍ＋２Ｈ).

【0752】

実施例７０９９の製造

【化405】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.９４５８，実測値９６３.９４４１(Ｍ＋２Ｈ).

【0753】

実施例７１００の製造

【化406】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.９４８３，実測値９３７.９４６６(Ｍ＋２Ｈ).

【0754】

実施例７１０１の製造

【化407】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３９.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３９.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３８.４４０４，実測値９３８.４３８７(Ｍ＋２Ｈ).

【0755】

実施例７１０２の製造

【化408】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.９４８３，実測値９３７.９４７１(Ｍ＋２Ｈ).

【0756】

実施例７１０３の製造

【化409】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ｃ１：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｄ１：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２３.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２３.００３３，実測値９２３.００１１(Ｍ＋２Ｈ).

【0757】

実施例７１０４の製造

【化410】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５６.４６４２，実測値９５６.４６２３(Ｍ＋２Ｈ).

【0758】

実施例７１０５の製造

【化411】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３０.９５８７，実測値９３０.９５７３(Ｍ＋２Ｈ).

【0759】

実施例７１０６の製造

【化412】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.４７２０，実測値９６３.４７０４(Ｍ＋２Ｈ).

【0760】

実施例７１０７の製造

【化413】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５５.９９０３，実測値９５５.９８９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0761】

実施例７１０８の製造

【化414】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.４７４５，実測値９３７.４７２３(Ｍ＋２Ｈ).

【0762】

実施例７１０９の製造

【化415】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.４５３８，実測値９６３.４５２１(Ｍ＋２Ｈ).

【0763】

実施例７１１０の製造

【化416】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.９４５８，実測値９６３.９４３２(Ｍ＋２Ｈ).

【0764】

実施例７１１１の製造

【化417】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、以下の条件に従って分取ＬＣ／ＭＳにより再精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５６.４６４２，実測値９５６.４６１９(Ｍ＋２Ｈ).

【0765】

実施例７１１２の製造

【化418】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４３.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３０.９５８７，実測値９３０.９５６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0766】

実施例７１１３の製造

【化419】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３９.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３９.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３８.４４０４，実測値９３８.４３８２(Ｍ＋２Ｈ).

【0767】

実施例７１１４の製造

【化420】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３９.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３８.４４０４，実測値９３８.４３７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0768】

実施例７１１５の製造

【化421】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７０.４６１６，実測値９７０.４５８７(Ｍ＋２Ｈ).

【0769】

実施例７１１６の製造

【化422】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.９６６５，実測値９３７.９６４９(Ｍ＋２Ｈ).

【0770】

実施例７１１７の製造

【化423】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４５.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４５.４３００，実測値９４５.４２８２(Ｍ＋２Ｈ).

【0771】

実施例７１１８の製造

【化424】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６２.９８００，実測値９６２.９７８０(Ｍ＋２Ｈ).

【0772】

実施例７１１９の製造

【化425】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.４７２０，実測値９６３.４６９９(Ｍ＋２Ｈ).

【0773】

実施例７１２０の製造

【化426】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５６.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９５５.９９０３，実測値９５５.９８９６(Ｍ＋２Ｈ).

【0774】

実施例７１２１の製造

【化427】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３７.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３７.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.４７４５，実測値９３７.４７２４(Ｍ＋２Ｈ).

【0775】

実施例７１２２の製造

【化428】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.４７４５，実測値９３７.４７２４(Ｍ＋２Ｈ).

【0776】

実施例７１２３の製造

【化429】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３０.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３０.４８４９，実測値９３０.４８３５(Ｍ＋２Ｈ).

【0777】

実施例７１２４の製造

【化430】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７０.９３５４，実測値９７０.９３５７(Ｍ＋２Ｈ).

【0778】

実施例７１２５の製造

【化431】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７１.４２７４，実測値９７１.４２６９(Ｍ＋２Ｈ).

【0779】

実施例７１２６の製造

【化432】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.４７２０，実測値９６３.４７０４(Ｍ＋２Ｈ).

【0780】

実施例７１２７の製造

【化433】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４４.９５６２，実測値９４４.９５５６(Ｍ＋２Ｈ).

【0781】

実施例７１２８の製造

【化434】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６２.９８００，実測値９６２.９７７８(Ｍ＋２Ｈ).

【0782】

実施例７１２９の製造

【化435】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３８.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３７.９６６５，実測値９３７.９６４７(Ｍ＋２Ｈ).

【0783】

実施例７１３０の製造

【化436】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４６.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４６.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４５.４４８２，実測値９４５.４４７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0784】

実施例７１３１の製造

【化437】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７０.９５３６，実測値９７０.９５３６(Ｍ＋２Ｈ).

【0785】

実施例７１３２の製造

【化438】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６４.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６３.９４５８，実測値９６３.９４５２(Ｍ＋２Ｈ).

【0786】

実施例７１３３の製造

【化439】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４６.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４６.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４５.９２２０，実測値９４５.９２０８(Ｍ＋２Ｈ).

【0787】

実施例７１３４の製造の製造

【化440】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３１.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３０.４８４９，実測値９３０.４８３２(Ｍ＋２Ｈ).

【0788】

実施例７１３５の製造

【化441】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４８.８(Ｍ＋２Ｈ)，９５７.５(Ｍ ＋ Ｈ ＋ ＮＨ_４)
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４９.８(Ｍ＋２Ｈ)，９５７.５(Ｍ ＋ Ｈ ＋ ＮＨ_４)
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４８.４６６７，実測値９４８.４６５０(Ｍ＋２Ｈ).

【0789】

実施例７１３６の製造

【化442】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９２３.４５３３，実測値９２３.４５２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0790】

実施例７１３７の製造

【化443】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９３６.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３５.４４０７，実測値９３５.４４０２(Ｍ＋２Ｈ).

【0791】

実施例７１３８の製造

【化444】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９１１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９１１.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９１０.４２７２，実測値９１０.４２６６(Ｍ＋２Ｈ).

【0792】

実施例７１３９の製造

【化445】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４３.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４３.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９４２.４４８５，実測値９４２.４４８２(Ｍ＋２Ｈ).

【0793】

実施例７１４０の製造

【化446】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６８.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６８.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６７.４４３１，実測値９６７.４４０６(Ｍ＋２Ｈ).

【0794】

実施例７１４１の製造

【化447】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７８.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７７.４６９４，実測値９７７.４６８３(Ｍ＋２Ｈ).

【0795】

実施例７１４２の製造

【化448】

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粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５２.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５２.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0796】

実施例７１４３の製造

【化449】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６５.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６４.４４３４，実測値９６４.４４２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0797】

実施例７１４４の製造

【化450】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４０.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４０.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９３９.４３００，実測値９３９.４２９６(Ｍ＋２Ｈ).

【0798】

実施例７１４５の製造

【化451】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９７１.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９７１.４５１３，実測値９７１.４４９６(Ｍ＋２Ｈ).

【0799】

実施例７１４６の製造

【化452】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６７.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６７.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９６６.４７７３，実測値９６６.４７４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0800】

実施例７１４７の製造

【化453】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９９３.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９９３.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ 計算値９９２.４７４７，実測値９９２.４７１１(Ｍ＋２Ｈ).

【0801】

実施例７１４８の製造

【化454】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６７.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９６７.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0802】

実施例７１５１の製造

【化455】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５１.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0803】

実施例７１５２の製造

【化456】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４６.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９４６.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0804】

実施例７１５３の製造

【化457】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。
物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。
生成物の収量は、６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９９９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９９９.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0805】

実施例７１５４の製造

【化458】

[この文献は図面を表示できません]

粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。
物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18,19 x 200mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。
生成物の収量は、１.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９９９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ＝９９９.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0806】

ＳｙｍｐｈｏｎｙＸ方法Ｄのための一般方法
分析データ：
質量スペクトル分析法：“ＥＳＩ−ＭＳ(＋)”は、正イオンモードで行なったエレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＭＳ(−)”は、負イオンモードで行なったエレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋)”は、正イオンモードで行った高分解エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す；“ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(−)”は、負イオンモードで行った高分解エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル分析法を示す。検出された質量は、“ｍ/ｚ”単位表示に従って報告された。１０００以上の正確な質量を有する化合物は、二重電荷イオンまたは三重電荷イオンとして高頻度で検出された。
分析条件Ａ：
カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm, 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.
分析条件Ｂ：
カラム：Waters BEH C18,2.0 x 50 mm, 1.7 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂ，３分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで０.５分保持；流量：０.５ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【0807】

一般的なカップリング方法Ｄ：
全ての操作を、ＳｙｍｐｈｏｎｙＸペプチド合成器(Protein Technologies)でのオートメーション下において実施した。別段の記載が無ければ、全ての方法は、底部フリットを取り付けた１０ｍＬ ポリプロピレンチューブ内で実施された；反応のスケールが、０.１００ｍｍｏｌを超えた場合、底部フリットを取り付けた４０ｍＬ ポリプロピレンチューブを使用した。チューブは、チューブの底部および上部の双方によりＳｙｍｐｈｏｎｙＸペプチド合成器と連結させる。ＤＭＦおよびＤＣＭは、チューブの上部から加えて、同様にチューブの側面を洗い落とす。残留する試薬を、チューブの上部から加えて、フリットを通して、樹脂と接触させる。全ての溶液を、チューブの底部から除去した。“周期的攪拌”とは、底部フリットからＮ_２ガスの短時間のパルスを説明する；パルスは、おおよそ５秒継続させて、３０秒毎に発生させる。ＤＭＦ中のクロロ塩化アセチル溶液を、調製の２４時間以内に使用した。アミノ酸溶液は、一般的に、調製後３週間を超えては使用されない。ＨＡＴＵ溶液は、調製して５日以内で使用された。ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド；ＨＡＴＵ＝１−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−１Ｈ−１,２,３−トリアゾロ[４,５−ｂ]ピリジニウム ３−オキシドヘキサフルオロリン酸塩；ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン；Ｒｉｎｋ樹脂：４−((２,４−ジメトキシフェニル)(Ｆｍｏｃアミノ)メチル)フェノキシメチルポリスチレン。Ｓｉｅｂｅｒアミド樹脂：９−Ｆｍｏｃ−アミノ−キサンタン−３−イルオキシ−メチル，ポリマー結合。

【0808】

“ＳｙｍｐｈｏｎｙＸ方法Ｄ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌスケールで実施した実験を記述するものである。全ての方法は、記載した体積をスケールの倍数により調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。アミノ酸カップリングの前に、全てのペプチド合成手順は、“樹脂膨潤法”として下記に記述した樹脂膨張方法から開始する。アミノ酸と第一級アミンＮ末端とのカップリングは、下記の“単カップリング法”を使用した。アミノ酸と二級アミンＮ末端とのカップリングは、下記の“二重カップリング法”を使用した。クロロアセチルクロリドとペプチドのＮ末端とのカップリングは、下記の“クロロアセチルクロライドカップリング法”により詳述される。

【0809】

樹脂膨潤法：
ポリプロピレン固相反応容器(１０ｍＬ)に、樹脂(０.１００ｍｍｏｌ)を加えた。樹脂を以下の通りに３回洗った(膨潤)：反応容器に、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を加えて、この混合物を、１０分間周期的に攪拌して、この溶媒をフリットから排出した。

【0810】

単カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、３分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、溶液を、フリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.０ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで、反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで該溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液を、フリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0811】

単カップリング１時間方法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.０ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に６０分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いでこの溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0812】

二重カップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.０ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.０ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、周期的に１５分間攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで該溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液を、フリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0813】

二重カップリング６時間方法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.０ｍＬ，４等量)加えた。混合物を、６時間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、アミノ酸(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)を加えて、次いでＨＡＴＵ(ＤＭＦ中で０.２Ｍ，１.０ｍＬ，２等量)、最後にＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.４Ｍ，１.０ｍＬ，４等量)を加えた。混合物を、６時間周期的に攪拌して、次いで反応溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに２回洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、無水酢酸(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、１０分間周期的に攪拌して、次いで該溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、次工程で直接使用した。

【0814】

クロロアセチルクロライドカップリング法：
先の工程からの樹脂を含む反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。反応容器に、ピペリジン：ＤＭＦ(２０：８０ｖ／ｖ，２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、周期的に３分間攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに６回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部から加えて、得られる混合物を、３０秒間周期的に攪拌して、この溶液をフリットから排出した。反応容器に、ＤＩＰＥＡ(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，３.０ｍＬ，２４等量)、次いでクロロアセチルクロライド(ＤＭＦ中で０.８Ｍ，１.６５ｍＬ，１３.２等量)を加えた。混合物を、３０分間周期的に攪拌して、次いで溶液を、フリットから排出した。樹脂を、下記の通りに３回連続的に洗った：各洗いに対し、ＤＭＦ(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。樹脂を、下記の通りに４回連続的に洗った：各洗いに対し、ＣＨ_２Ｃｌ_２(２.０ｍＬ)を、容器の上部に加えて、得られる混合物を、周期的に９０秒間攪拌して、溶液をフリットから排出した。得られる樹脂を、１５分間Ｎ_２ストリーム下に置いた。

【0815】

脱保護方法Ｄ：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“脱保護方法Ｄ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌスケールで実施した実験を記述するものである。この方法は、記載した容量をスケールの倍数により調整することにより、０.１００ｍｍｏｌスケールを超えて拡大できる。“脱保護溶液”を、４０ｍＬ ガラスバイアル内で、トリフルオロ酢酸(３８ｍＬ)、ＤＴＴ(１ｇ)およびトリイソプロピルシラン(１ｍＬ)を合わせることにより調製した。樹脂を、反応容器から除去して、４ｍＬ ガラスバイアルに移した。バイアルに、“脱保護溶液”(２.０ｍＬ)を加えた。混合物を、シェーカー(１０００ＲＰＭ，１５〜３０分間)内で激しく混合した。混合物を、０.２ミクロンシリンジフィルターにより濾過して、固体を“脱保護溶液”(１.０ｍＬ)で抽出した。合わせた濾液を入れた２４ｍＬ 試験管に、Ｅｔ_２Ｏ(１５ｍＬ)を加えた。混合物を激しく攪拌すると、相当量の白色固体が沈殿した。混合物を３分間遠心分離して、次いでこの溶液を、固体を傾捨して分離して、廃棄した。固体を、Ｅｔ_２Ｏ(２０ｍＬ)に懸濁した；次いで、混合物を３分間遠心分離した；この溶液を、傾斜して固体を分けて、廃棄した。最後に、固体を、Ｅｔ_２Ｏ(２０ｍＬ)に懸濁した；混合物を、３分間遠心分離した；溶液を、傾斜して固体を分けて、廃棄して、粗製ペプチドを白色〜オフホワイトの固体を得た。

【0816】

環化方法Ｄ：
全ての操作を、特に断らない限り手動で行なった。“環化方法Ｄ”の方法は、０.１００ｍｍｏｌのスケールで行なった実験を記述するものである。この方法は、記載した体積をスケールの倍数により調整することにより、０.１００ｍｍｏｌのスケールを超えて拡大できる。粗製ペプチド固体を、全量１８〜２２ｍＬまでＭｅＣＮ：０.１Ｍ ＮＨ_４ＯＡｃ水溶液(１：１)に溶解して、次いでこの溶液を、ＮａＯＨ(１.０Ｍ)水溶液を用いて慎重にｐＨ＝８.５〜９.０に調整した。次いで、溶液を、１２〜１８時間攪拌せずに静置した。反応溶液を濃縮して、次いで残留物をＤＭＳＯ：ＭｅＯＨ(１：１)に溶解した。この溶液を、逆相ＨＰＬＣ精製に付して、目的とする環状ペプチドを得た。

【0817】

一般合成法Ｄ：
“一般合成法Ｄ”は、本明細書に記述した環状ペプチドを得るために使用した方法の一般的な手順を記述するものであり。１０ｍＬ ポリプロピレン固相反応容器に、ＲｉｎｋまたはＳｉｅｂｅｒ樹脂を加えて、反応容器を、ＳｙｍｐｈｏｎｙＸペプチド合成器上においた。“一般的なカップリング方法Ｄ”：樹脂膨潤法を行なった。次いで、一連のアミノ酸カップリングを、ＳｙｍｐｈｏｎｙＸペプチド合成器で、樹脂結合ペプチドのＮ末端が第一級アミンである場合には“単カップリング法”に従うか、または樹脂結合ペプチドのＮ末端が二級アミンである場合には“二重カップリング法”に従って順に行った。“単カップリング１時間”法を用いて、アミノ酸(Ｓ)−２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３−(３,４,５−トリフルオロフェニル)プロパン酸と共に、樹脂上でカップリングさせた。“二重カップリング６時間方法”を、バリンを樹脂上でカップリングさせる場合に使用した。クロロアセチルクロライドカップリング法を行なう；次いで、脱保護方法Ｄを行ない；次いで、環化方法Ｄを行なう。

【0818】

９０００シリーズ
実施例９１１５−９１８７を、“一般合成法Ａ”に従って製造した。実施例９１８８−９１９６、実施例９２１３−９２２４、実施例９２４１−９２８８および実施例９３１８−９３７４を、“一般合成法Ｄ”に従って製造した。

【0819】

実施例９１１５の製造

【化459】

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実施例９１１５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９１％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0820】

実施例９１１６の製造

【化460】

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実施例９１１６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0821】

実施例９１１７の製造

【化461】

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実施例９１１７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１３.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１４.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0822】

実施例９１１８の製造

【化462】

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実施例９１１８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0823】

実施例９１１９の製造

【化463】

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実施例９１１９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0824】

実施例９１２０の製造

【化464】

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実施例９１２０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0825】

実施例９１２１の製造

【化465】

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実施例９１２１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0826】

実施例９１２２の製造

【化466】

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実施例９１２２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0827】

実施例９１２３の製造

【化467】

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実施例９１２３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0828】

実施例９１２４の製造

【化468】

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実施例９１２４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0829】

実施例９１２５の製造

【化469】

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実施例９１２５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0830】

実施例９１２６の製造

【化470】

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実施例９１２６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0831】

実施例９１２７の製造

【化471】

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実施例９１２７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0832】

実施例９１２８の製造

【化472】

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実施例９１２８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0833】

実施例９１２９の製造

【化473】

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実施例９１２９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0834】

実施例９１３０の製造

【化474】

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実施例９１３０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0835】

実施例９１３１の製造

【化475】

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実施例９１３１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0836】

実施例９１３２の製造

【化476】

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実施例９１３２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９２.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９４.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0837】

実施例９１３３の製造

【化477】

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実施例９１３３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0838】

実施例９１３４の製造

【化478】

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実施例９１３４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0839】

実施例９１３５の製造

【化479】

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実施例９１３５の粗製物質を、精製および分析のために１つの化合物の精製チームに提出した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0840】

実施例９１３６の製造

【化480】

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実施例９１３６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0841】

実施例９１３７の製造

【化481】

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実施例９１３７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0842】

実施例９１３８の製造

【化482】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１３８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0843】

実施例９１３９の製造

【化483】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１３９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0844】

実施例９１４０の製造

【化484】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１４０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0845】

実施例９１４１の製造

【化485】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１４１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0846】

実施例９１４２の製造

【化486】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１４２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0847】

実施例９１４３の製造

【化487】

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実施例９１４３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0848】

実施例９１４４の製造

【化488】

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実施例９１４４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0849】

実施例９１４５の製造

【化489】

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実施例９１４５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0850】

実施例９１４６の製造

【化490】

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実施例９１４６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0851】

実施例９１４７の製造

【化491】

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実施例９１４７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６４.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0852】

実施例９１４８の製造

【化492】

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実施例９１４８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0853】

実施例９１４９の製造

【化493】

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実施例９１４９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0854】

実施例９１５０の製造

【化494】

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実施例９１５０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0855】

実施例９１５５の製造

【化495】

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実施例９１５５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0856】

実施例９１５６の製造

【化496】

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実施例９１５６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２２.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0857】

実施例９１５７の製造

【化497】

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実施例９１５７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0858】

実施例９１５８の製造

【化498】

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実施例９１５８の粗製物質を、精製および分析のために単一化合物精製チームに提出した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0859】

実施例９１５９の製造

【化499】

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実施例９１５９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１３.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0860】

実施例９１６０の製造

【化500】

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実施例９１６０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0861】

実施例９１６１の製造

【化501】

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実施例９１６１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0862】

実施例９１６２の製造

【化502】

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実施例９１６２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0863】

実施例９１６３の製造

【化503】

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実施例９１６３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0864】

実施例９１６４の製造

【化504】

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実施例９１６４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0865】

実施例９１６５の製造

【化505】

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実施例９１６５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0866】

実施例９１６６の製造

【化506】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１６６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0867】

実施例９１６７の製造

【化507】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１６７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0868】

実施例９１６８の製造

【化508】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１６８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0869】

実施例９１６９の製造

【化509】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１６９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0870】

実施例９１７０の製造

【化510】

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実施例９１７０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.８０(Ｍ＋２Ｈ).

【0871】

実施例９１７１の製造

【化511】

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実施例９１７１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0872】

実施例９１７２の製造

【化512】

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実施例９１７２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.８０(Ｍ＋２Ｈ).

【0873】

実施例９１７３の製造

【化513】

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実施例９１７３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0874】

実施例９１７４の製造

【化514】

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実施例９１７４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.３０(Ｍ＋２Ｈ).

【0875】

実施例９１７５の製造

【化515】

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実施例９１７５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて０〜４０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0876】

実施例９１７６の製造

【化516】

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実施例９１７６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0877】

実施例９１７７の製造

【化517】

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実施例９１７７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.０５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0878】

実施例９１７８の製造

【化518】

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実施例９１７８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0879】

実施例９１７９の製造

【化519】

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実施例９１７９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0880】

実施例９１８０の製造

【化520】

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実施例９１８０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.２５(Ｍ＋２Ｈ).

【0881】

実施例９１８１の製造

【化521】

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実施例９１８１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0882】

実施例９１８２の製造

【化522】

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実施例９１８２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0883】

実施例９１８３の製造

【化523】

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実施例９１８３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.３５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0884】

実施例９１８４の製造

【化524】

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実施例９１８４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0885】

実施例９１８５の製造

【化525】

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実施例９１８５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0886】

実施例９１８６の製造

【化526】

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実施例９１８６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0887】

実施例９１８７の製造

【化527】

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実施例９１８７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0888】

実施例９１８８の製造

【化528】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１８８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.１０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0889】

実施例９１８９の製造

【化529】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１８９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0890】

実施例９１９０の製造

【化530】

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実施例９１９０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、１０であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0891】

実施例９１９１の製造

【化531】

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実施例９１９１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0892】

実施例９１９２の製造

【化532】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９１９２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１１.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１１.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0893】

実施例９１９３の製造

【化533】

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実施例９１９３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0894】

実施例９１９４の製造

【化534】

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実施例９１９４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0895】

実施例９１９５の製造

【化535】

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実施例９１９５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９１９.２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0896】

実施例９１９６の製造

【化536】

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実施例９１９６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0897】

実施例９２１３の製造

【化537】

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実施例９２１３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0898】

実施例９２１４の製造

【化538】

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実施例９２１４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0899】

実施例９２１５の製造

【化539】

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実施例９２１５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0900】

実施例９２１６の製造

【化540】

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実施例９２１６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.１０(Ｍ＋２Ｈ).

【0901】

実施例９２１７の製造

【化541】

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実施例９２１７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【0902】

実施例９２１８の製造

【化542】

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実施例９２１８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0903】

実施例９２１９の製造

【化543】

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実施例９２１９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0904】

実施例９２２０の製造

【化544】

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実施例９２２０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0905】

実施例９２２１の製造

【化545】

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実施例９２２１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0906】

実施例９２２２の製造

【化546】

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実施例９２２２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0907】

実施例９２２３の製造

【化547】

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実施例９２２３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0908】

実施例９２２４の製造

【化548】

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実施例９２２４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0909】

実施例９２２５および９２２６の製造

【化549】

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実施例９２２５および９２２６を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２２５の収量は２７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。実施例９２２６の収量は２４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９２２５
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.４５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２２６
分析条件Ａ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.８５(Ｍ＋２Ｈ).

【0910】

実施例９２２７および９２２８の製造

【化550】

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実施例９２２７および９２２８を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２２７の収量は３９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。実施例９２２８の収量は２１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
実施例９２２７
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２２８
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0911】

実施例９２２９および９２３０の製造

【化551】

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実施例９２２９および９２３０を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２２９の収量は２５.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。実施例９２３０の収量は１２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
実施例９２２９
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.９５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２３０
分析条件Ａ：保持時間＝１.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0912】

実施例９２３１および９２３２の製造

【化552】

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実施例９２３１および９２３２を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２３１の収量は２４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９２３２の収量は１６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９２３１
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.４０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２３２
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【0913】

実施例９２３３および９２３４の製造

【化553】

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実施例９２３３および９２３４を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２３３の収量は１３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。実施例９２３４の収量は１１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
実施例９２３３
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２３４
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0914】

実施例９２３５および９２３６の製造

【化554】

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実施例９２３５および９２３６を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する分画を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２３５の収量は１３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９０％であった。実施例９２３６の収量は１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
実施例９２３５
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.９０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２３６
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0915】

実施例９２３７および９２３８の製造

【化555】

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実施例９２３７および９２３８を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２３７の収量は２０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。実施例９２３８の収量は２０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
実施例９２３７
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２３８
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0916】

実施例９２３９および９２４０の製造

【化556】

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実施例９２３９および９２４０を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２３９の収量は２２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。実施例９２４０の収量は１６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
実施例９２３９
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.４５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２４０
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.４０(Ｍ＋２Ｈ).

【0917】

実施例９２４１の製造

【化557】

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実施例９２４１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９０８.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.１(Ｍ−２Ｈ).

【0918】

実施例９２４２の製造

【化558】

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実施例９２４２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.４５(Ｍ−２Ｈ).

【0919】

実施例９２４３の製造

【化559】

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実施例９２４３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９０９.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.１０(Ｍ＋２Ｈ).

【0920】

実施例９２４４の製造

【化560】

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実施例９２４４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１６.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0921】

実施例９２４５の製造

【化561】

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実施例９２４５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９１.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９２.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0922】

実施例９２４６の製造

【化562】

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実施例９２４６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0923】

実施例９２４７の製造

【化563】

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実施例９２４７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９３.００(Ｍ＋２Ｈ).

【0924】

実施例９２４８の製造

【化564】

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実施例９２４８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0925】

実施例９２４９の製造

【化565】

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実施例９２４９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0926】

実施例９２５０の製造

【化566】

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実施例９２５０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２２.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0927】

実施例９２５１の製造

【化567】

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実施例９２５１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。分析条件Ａ：保持時間＝１.分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１６.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0928】

実施例９２５２の製造

【化568】

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実施例９２５２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0929】

実施例９２５３の製造

【化569】

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実施例９２５３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４７.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９８.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.５０(Ｍ＋２Ｈ).

【0930】

実施例９２５４の製造

【化570】

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実施例９２５４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９０５.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0931】

実施例９２５５の製造

【化571】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２５５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0932】

実施例９２５６の製造

【化572】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２５６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５３.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.００(Ｍ＋２Ｈ).

【0933】

実施例９２５７の製造

【化573】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２５７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0934】

実施例９２５８の製造

【化574】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２５８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0935】

実施例９２５９の製造

【化575】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２５９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0936】

実施例９２６０の製造

【化576】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２６０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９９.５５(Ｍ−２Ｈ).

【0937】

実施例９２６１の製造

【化577】

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実施例９２６１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0938】

実施例９２６２の製造

【化578】

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実施例９２６２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0939】

実施例９２６３の製造

【化579】

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実施例９２６３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.１０(Ｍ＋２Ｈ).

【0940】

実施例９２６４の製造

【化580】

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実施例９２６４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで１０分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0941】

実施例９２６５の製造

【化581】

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実施例９２６５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで１０分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６９.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0942】

実施例９２６６の製造

【化582】

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実施例９２６６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで１０分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0943】

実施例９２６７の製造

【化583】

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実施例９２６７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【0944】

実施例９２６８の製造

【化584】

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実施例９２６８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９５(Ｍ＋２Ｈ).

【0945】

実施例９２６９の製造

【化585】

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実施例９２６９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.３５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【0946】

実施例９２７０の製造

【化586】

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実施例９２７０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８０.３５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９８０.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0947】

実施例９２７１の製造

【化587】

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実施例９２７１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７３.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７３.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【0948】

実施例９２７２の製造

【化588】

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実施例９２７２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７３.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７３.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0949】

実施例９２７３の製造

【化589】

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実施例９２７３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0950】

実施例９２７４の製造

【化590】

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実施例９２７４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0951】

実施例９２７５の製造

【化591】

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実施例９２７５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0952】

実施例９２７６の製造

【化592】

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実施例９２７６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.１５(Ｍ＋２Ｈ).

【0953】

実施例９２７７の製造

【化593】

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実施例９２７７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.７０(Ｍ＋２Ｈ).

【0954】

実施例９２７８の製造

【化594】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２７８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２０(Ｍ＋２Ｈ).

【0955】

実施例９２７９の製造

【化595】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２７９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0956】

実施例９２８０の製造

【化596】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２８０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0957】

実施例９２８１の製造

【化597】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２８１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.２５(Ｍ＋２Ｈ).

【0958】

実施例９２８２の製造

【化598】

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実施例９２８２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 150 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0959】

実施例９２８３の製造

【化599】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９２８３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0960】

実施例９２８４の製造

【化600】

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実施例９２８４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.２５(Ｍ＋２Ｈ).

【0961】

実施例９２８５の製造

【化601】

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実施例９２８５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【0962】

実施例９２８６の製造

【化602】

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実施例９２８６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.１０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【0963】

実施例９２８７の製造

【化603】

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実施例９２８７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.５０(Ｍ＋２Ｈ).

【0964】

実施例９２８８の製造

【化604】

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実施例９２８８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５８.１０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.１５(Ｍ＋２Ｈ).

【0965】

実施例９２８９の製造

【化605】

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実施例９２８９を、実施例１０５４１に概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３１.７５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【0966】

実施例９２９０および９２９１の製造

【化606】

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実施例９２９０および９２９１を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２９０の収量は４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９２９１の収量は９.３ｍｇでありＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
実施例９２９０の製造
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３８.９０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.１０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２９１
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.１０(Ｍ−２Ｈ).

【0967】

実施例９２９２および９２９３

【化607】

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実施例９２９２および９２９３を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２９２の収量は３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９２９３の収量は２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
実施例９２９２
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.２５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２９３
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.１５(Ｍ＋２Ｈ).

【0968】

実施例９２９４および９２９５の製造

【化608】

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実施例９２９４および９２９５を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters xbridge c-18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２９４の収量は５.２ｍｇ、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９２９５の収量は３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
実施例９２９４
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.９５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２９５
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.９０(Ｍ＋２Ｈ).

【0969】

実施例９２９６および９２９７の製造

【化609】

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実施例９２９６および９２９７を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２９６の収量は１１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９２９７の収量は１０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
実施例９２９６
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.１５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２９７
分析条件Ａ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0970】

実施例９２９８および９２９９の製造

【化610】

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実施例９２９８および９２９９を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９２９８の収量は４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９２９９の収量は４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
実施例９２９８
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.３０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９２９９
分析条件Ａ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0971】

実施例９３００および９３０１の製造

【化611】

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実施例９３００および９３０１を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３００の収量は８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。実施例９３０１の収量は２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
実施例９３００
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.８５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３０１
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0972】

実施例９３０２および９３０３の製造

【化612】

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実施例９３０２および９３０３を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成の収物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３０２の収量は１４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９３０３の収量は９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
実施例９３０２
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３９.５５(Ｍ−２Ｈ).
実施例９３０３
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３９.２５(Ｍ−２Ｈ).

【0973】

実施例９３０４および９３０５の製造

【化613】

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実施例９３０４および９３０５を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３０４の収量は８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９３０５の収量は１０.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
実施例９３０４
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.７５(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３０５
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ(Ｍ＋２Ｈ).

【0974】

実施例９３０６および９３０７の製造

【化614】

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実施例９３０６および９３０７を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３０６の収量は１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９３０７の収量は２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９３０６
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.０(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３０７
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0975】

実施例９３０８および９３０９の製造

【化615】

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実施例９３０８および９３０９を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 150 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：４０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３０８の収量は２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。実施例９３０９の収量は４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９３０８
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.３(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３０９
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0976】

実施例９３１０および９３１１の製造

【化616】

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実施例９３１０および９３１１を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：４０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３１０の収量は３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。実施例９３１１の収量は１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９３１０
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.８(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３１１
分析条件Ａ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0977】

実施例９３１２および９３１３の製造

【化617】

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実施例９３１２および９３１３を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３１２の収量は３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９３１３の収量は１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。

【0978】

実施例９３１２
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３１３
分析条件Ａ：保持時間＝１.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0979】

実施例９３１４の製造

【化618】

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実施例９３１４を、実施例１０５４１に概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９３１４
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0980】

実施例９３１５および９３１６の製造

【化619】

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実施例９３１５および９３１６を、実施例１０５４１に概説された方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。実施例９３１５の収量は２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。実施例９３１６の収量は１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
実施例９３１５
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.８(Ｍ＋２Ｈ).
実施例９３１６
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0981】

実施例９３１７の製造

【化620】

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実施例９３１７を、実施例１０５４１に概説した方法に従って製造した。 粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.３０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【0982】

実施例９３１８の製造

【化621】

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実施例９３１８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.４５(Ｍ＋２Ｈ).

【0983】

実施例９３１９の製造

【化622】

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実施例９３１９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0984】

実施例９３２０の製造

【化623】

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実施例９３２０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0985】

実施例９３２１の製造

【化624】

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実施例９３２１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０.１〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.００分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.８(Ｍ＋２Ｈ).

【0986】

実施例９３２２の製造

【化625】

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実施例９３２２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.１(Ｍ＋２Ｈ).

【0987】

実施例９３２３の製造

【化626】

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実施例９３２３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0988】

実施例９３２４の製造

【化627】

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実施例９３２４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６１.５(Ｍ＋２Ｈ).

【0989】

実施例９３２５の製造

【化628】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３２５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５２.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0990】

実施例９３２６の製造

【化629】

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実施例９３２６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0991】

実施例９３２７の製造

【化630】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３２７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.９(Ｍ＋２Ｈ).

【0992】

実施例９３２８の製造

【化631】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３２８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて６０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.６(Ｍ＋２Ｈ).

【0993】

実施例９３２９の製造

【化632】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３２９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて６０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.２(Ｍ＋２Ｈ).

【0994】

実施例９３３０の製造

【化633】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３３０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７(Ｍ＋２Ｈ).

【0995】

実施例９３３１の製造

【化634】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３３１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0996】

実施例９３３２の製造

【化635】

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実施例９３３２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.０(Ｍ＋２Ｈ).

【0997】

実施例９３３３の製造

【化636】

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実施例９３３３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.３(Ｍ＋２Ｈ).

【0998】

実施例９３３４の製造

【化637】

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実施例９３３４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.４(Ｍ＋２Ｈ).

【0999】

実施例９３３５の製造

【化638】

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実施例９３３５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.０(Ｍ＋２Ｈ).

【1000】

実施例９３３６の製造

【化639】

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実施例９３３６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.７(Ｍ＋２Ｈ).

【1001】

実施例９３３７の製造

【化640】

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実施例９３３７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1002】

実施例９３３８の製造

【化641】

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実施例９３３８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.７(Ｍ＋２Ｈ).

【1003】

実施例９３４５の製造

【化642】

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実施例９３４５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【1004】

実施例９３４６の製造

【化643】

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実施例９３４６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【1005】

実施例９３４７の製造

【化644】

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実施例９３４７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1006】

実施例９３４８の製造

【化645】

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実施例９３４８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.３５(Ｍ＋２Ｈ).

【1007】

実施例９３４９の製造

【化646】

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実施例９３４９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1008】

実施例９３５０の製造

【化647】

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実施例９３５０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1009】

実施例９３５１の製造

【化648】

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実施例９３５１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ／ ９５１.３(Ｍ＋２Ｈ).

【1010】

実施例９３５２の製造

【化649】

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実施例９３５２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1011】

実施例９３５３の製造

【化650】

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実施例９３５３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1012】

実施例９３５４の製造

【化651】

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実施例９３５４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1013】

実施例９３５５の製造

【化652】

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実施例９３５５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.６(Ｍ−２Ｈ).

【1014】

実施例９３５６の製造

【化653】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３５６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３４.７(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1015】

実施例９３５７の製造

【化654】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３５７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.３(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1016】

実施例９３５８の製造

【化655】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３５８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.３(Ｍ＋２Ｈ).

【1017】

実施例９３５９の製造

【化656】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３５９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.７(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1018】

実施例９３６０の製造

【化657】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３６０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1019】

実施例９３６１の製造

【化658】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３６１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1020】

実施例９３６２の製造

【化659】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３６２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1021】

実施例９３６３の製造

【化660】

[この文献は図面を表示できません]

実施例９３６３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1022】

実施例９３６４の製造

【化661】

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実施例９３６４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1023】

実施例９３６５の製造

【化662】

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実施例９３６５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４８〜８８％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２７.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1024】

実施例９３６６の製造

【化663】

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実施例９３６６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).

【1025】

実施例９３６７の製造

【化664】

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実施例９３６７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６５.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.５(Ｍ＋２Ｈ).

【1026】

実施例９３６８の製造

【化665】

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実施例９３６８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1027】

実施例９３６９の製造

【化666】

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実施例９３６９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1028】

実施例９３７０の製造

【化667】

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実施例９３７０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).

【1029】

実施例９３７１の製造

【化668】

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実施例９３７１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６６.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.２(Ｍ＋２Ｈ).

【1030】

実施例９３７２の製造

【化669】

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実施例９３７２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６６.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.３(Ｍ＋２Ｈ).

【1031】

実施例９３７３の製造

【化670】

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実施例９３７３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.５(Ｍ＋２Ｈ).

【1032】

実施例９３７４の製造

【化671】

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実施例９３７４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.３(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).

【1033】

１００００シリーズ
実施例１００１２〜１００４３、実施例１００４５〜１００５２、実施例１０１２２〜１０１４７および実施例１０１９６〜１０２１９を、“一般合成法Ａ”に従って製造した。
実施例１００４４、実施例１００５３〜１０１２１および実施例１０１４８〜１０１９５を、“一般合成法Ｄ”に従って製造した。

【1034】

実施例１００１２の製造

【化672】

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実施例１００１２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.９２６９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４９.９２６３(Ｍ＋２Ｈ).

【1035】

実施例１００１３の製造

【化673】

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実施例１００１３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.４５４１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.４５４０(Ｍ＋２Ｈ).

【1036】

実施例１００１４の製造

【化674】

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実施例１００１４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.４５１６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.４５２２(Ｍ＋２Ｈ).

【1037】

実施例１００１５の製造

【化675】

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実施例１００１５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１７.９２３８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１７.９２４６(Ｍ＋２Ｈ).

【1038】

実施例１００１６の製造

【化676】

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実施例１００１６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２４.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２５.９２１３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２５.９２１７(Ｍ＋２Ｈ).

【1039】

実施例１００１７の製造

【化677】

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実施例１００１７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０９.４４３２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０９.４４３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1040】

実施例１００１８の製造

【化678】

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実施例１００１８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１７.４４０７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１７.４４１１(Ｍ＋２Ｈ).

【1041】

実施例１００１９の製造

【化679】

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実施例１００１９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ １８６４.６(Ｍ＋Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.９３９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３１.９３８９(Ｍ＋２Ｈ).

【1042】

実施例１００２０の製造

【化680】

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実施例１００２０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３９.９３６９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３９.９３７４(Ｍ＋２Ｈ).

【1043】

実施例１００２１および１００２２の製造

【化681】

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実施例１００２１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９０％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２２.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.４５８９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２３.４５８９(Ｍ＋２Ｈ).

【1044】

実施例１００２２の製造
実施例１００２２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２４.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.９３１６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２４.９３２３(Ｍ＋２Ｈ).

【1045】

実施例１００２３の製造

【化682】

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実施例１００２３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３２.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３２.９２９１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３２.９３００(Ｍ＋２Ｈ).

【1046】

実施例１００２４の製造

【化683】

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実施例１００２４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.４４８５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２４.４４９６(Ｍ＋２Ｈ).

【1047】

実施例１００２５の製造

【化684】

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実施例１００２５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２３.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.９３１６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２４.９３２０(Ｍ＋２Ｈ).

【1048】

実施例１００３４の製造

【化685】

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実施例１００３４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９０％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.４５１１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１６.４４９２(Ｍ＋２Ｈ).

【1049】

実施例１００３５の製造

【化686】

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実施例１００３５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３１.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３２.９２９１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３２.９２６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1050】

実施例１００３６の製造

【化687】

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実施例１００３６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９１％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.８０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.４５１１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１６.４４９０(Ｍ＋２Ｈ).

【1051】

実施例１００３７の製造

【化688】

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実施例１００３７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.４４８５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２４.４４６８(Ｍ＋２Ｈ).

【1052】

実施例１００４２の製造

【化689】

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実施例１００４２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.９３４７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.９３２６(Ｍ＋２Ｈ).

【1053】

実施例１００４３の製造

【化690】

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実施例１００４３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４５６３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３１.４５４６(Ｍ＋２Ｈ).

【1054】

実施例１００４４の製造

【化691】

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実施例１００４４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.８５(Ｍ＋２Ｈ).

【1055】

実施例１００４５の製造

【化692】

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実施例１００４５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５５.９６３３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５５.９６１３(Ｍ＋２Ｈ).

【1056】

実施例１００４７の製造

【化693】

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実施例１００４７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.３５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.４６７２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５６.４６２９(Ｍ＋２Ｈ).

【1057】

実施例１００４９の製造

【化694】

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実施例１００４９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.９３９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３１.９３８０(Ｍ＋２Ｈ).

【1058】

実施例１００５０の製造

【化695】

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実施例１００５０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４０.４０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３９.９３６９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３９.９３５４(Ｍ＋２Ｈ).

【1059】

実施例１００５１の製造

【化696】

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実施例１００５１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.９０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.４５８９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２３.４５６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1060】

実施例１００５２の製造

【化697】

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実施例１００５２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.９０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４５６３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３１.４５４７(Ｍ＋２Ｈ).

【1061】

実施例１００５３の製造

【化698】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００５３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.００(Ｍ＋２Ｈ).

【1062】

実施例１００５４の製造

【化699】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００５４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８３.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８３.８５(Ｍ＋２Ｈ).

【1063】

実施例１００５５の製造

【化700】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００５５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９２.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９２.２０(Ｍ＋２Ｈ).

【1064】

実施例１００５６の製造

【化701】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００５６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０３.４４１６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０３.４４１２(Ｍ＋２Ｈ).

【1065】

実施例１００５７の製造

【化702】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００５７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９１.０５(Ｍ＋２Ｈ).

【1066】

実施例１００５８の製造

【化703】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００５８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９０.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1067】

実施例１００５９の製造

【化704】

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実施例１００５９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.００(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９９.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９８.９１４４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９８.９１４０(Ｍ＋２Ｈ).

【1068】

実施例１００６０の製造

【化705】

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実施例１００６０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１０.４４９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１０.４４９２(Ｍ＋２Ｈ).

【1069】

実施例１００６１の製造

【化706】

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実施例１００６１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【1070】

実施例１００６２の製造

【化707】

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実施例１００６２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.３０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【1071】

実施例１００６３の製造

【化708】

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実施例１００６３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.０５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０５.９２２２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０５.９２１５(Ｍ＋２Ｈ).

【1072】

実施例１００６４の製造

【化709】

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実施例１００６４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１７.４５７３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１７.４５６８(Ｍ＋２Ｈ).

【1073】

実施例１００６５の製造

【化710】

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実施例１００６５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０４.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０４.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０４.４４９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０４.４４９４(Ｍ＋２Ｈ).

【1074】

実施例１００６６の製造

【化711】

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実施例１００６６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1075】

実施例１００６７の製造

【化712】

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実施例１００６７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【1076】

実施例１００６８の製造

【化713】

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実施例１００６８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３３.４２５１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３３.４２３９(Ｍ＋２Ｈ).

【1077】

実施例１００６９の製造

【化714】

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実施例１００６９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３２.９３３１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３２.９３２６(Ｍ＋２Ｈ).

【1078】

実施例１００７０の製造

【化715】

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実施例１００７０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.００(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１９.４２７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１９.４２６７(Ｍ＋２Ｈ).

【1079】

実施例１００７１の製造

【化716】

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実施例１００７１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.７５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１８.９３５７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１８.９３３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1080】

実施例１００７２の製造

【化717】

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実施例１００７２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３３.４２５１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３３.４２４５(Ｍ＋２Ｈ).

【1081】

実施例１００７３の製造

【化718】

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実施例１００７３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３３.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.９０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３２.９３３１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３２.９３２４(Ｍ＋２Ｈ).

【1082】

実施例１００７４の製造

【化719】

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実施例１００７４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１９.４２７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１９.４２６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1083】

実施例１００７５の製造

【化720】

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実施例１００７５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１８.９３５７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１８.９３３７(Ｍ＋２Ｈ).

【1084】

実施例１００７６の製造

【化721】

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実施例１００７６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.８５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１０.４３１３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１０.４３０１(Ｍ＋２Ｈ).

【1085】

実施例１００７７の製造

【化722】

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実施例１００７７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２４.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２４.４４６９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２４.４４５５(Ｍ＋２Ｈ).

【1086】

実施例１００７８の製造

【化723】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００７８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.０５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２８.３８７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２８.３８７１(Ｍ＋２Ｈ).

【1087】

実施例１００７９の製造

【化724】

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実施例１００７９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２６.４２６２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２６.４２５２(Ｍ＋２Ｈ).

【1088】

実施例１００８０の製造

【化725】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００８０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９７.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９７.４２３４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９７.４２２４(Ｍ＋２Ｈ).

【1089】

実施例１００８１の製造

【化726】

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実施例１００８１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０４.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０４.５５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０４.４３１３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０４.４３０４(Ｍ＋２Ｈ).

【1090】

実施例１００８２の製造

【化727】

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実施例１００８２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０６.４０１７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０６.４０１４(Ｍ＋２Ｈ).

【1091】

実施例１００８３の製造

【化728】

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実施例１００８３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０５.４２０９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０５.４１９６(Ｍ＋２Ｈ).

【1092】

実施例１００８４の製造

【化729】

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実施例１００８４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０４.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０４.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０４.４３１３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０４.４３０４(Ｍ＋２Ｈ).

【1093】

実施例１００８５の製造

【化730】

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実施例１００８５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０７.３５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.５０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０６.４０１７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０６.４０１１(Ｍ＋２Ｈ).

【1094】

実施例１００８６の製造

【化731】

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実施例１００８６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０５.４２０９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０５.４１９８(Ｍ＋２Ｈ).

【1095】

実施例１００８７の製造

【化732】

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実施例１００８７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１７.４３９１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１７.４３７８(Ｍ＋２Ｈ).

【1096】

実施例１００８８の製造

【化733】

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実施例１００８８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.９５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１９.４０９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１９.４０９０(Ｍ＋２Ｈ).

【1097】

実施例１００８９の製造

【化734】

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実施例１００８９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４５.３０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４７.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４６.４１３５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４６.４１４８(Ｍ＋２Ｈ).

【1098】

実施例１００９０の製造

【化735】

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実施例１００９０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.４００６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４０１２(Ｍ＋２Ｈ).

【1099】

実施例１００９１の製造

【化736】

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実施例１００９１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３５.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.３９２８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.３９３７(Ｍ＋２Ｈ).

【1100】

実施例１００９２の製造

【化737】

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実施例１００９２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６１.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４１１０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６０.４１０９(Ｍ＋２Ｈ).

【1101】

実施例１００９３の製造

【化738】

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実施例１００９３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５９.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.４１１０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６０.４１０９(Ｍ＋２Ｈ).

【1102】

実施例１００９４の製造

【化739】

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実施例１００９４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.４０６８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３８.４０６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1103】

実施例１００９５の製造

【化740】

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実施例１００９５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.３０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４１４６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４５.４１３２(Ｍ＋２Ｈ).

【1104】

実施例１００９６の製造

【化741】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００９６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.９３８２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.９３６３(Ｍ＋２Ｈ).

【1105】

実施例１００９７の製造

【化742】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００９７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４４.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５９.４１２１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５９.４１１５(Ｍ＋２Ｈ).

【1106】

実施例１００９８の製造

【化743】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００９８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.９３０４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.９２８６(Ｍ＋２Ｈ).

【1107】

実施例１００９９の製造

【化744】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１００９９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５３.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５２.４０４２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５２.４０４５(Ｍ＋２Ｈ).

【1108】

実施例１０１００の製造

【化745】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１００の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.２５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.９３８２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.９３６８(Ｍ＋２Ｈ).

【1109】

実施例１０１０２の製造

【化746】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１０２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０９.０５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０８.９５０２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０８.９４７６(Ｍ＋２Ｈ).

【1110】

実施例１０１０３の製造

【化747】

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実施例１０１０３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.３５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９００.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９９.９５４９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９９.９５２１(Ｍ＋２Ｈ).

【1111】

実施例１０１０４の製造

【化748】

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実施例１０１０４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４０.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.４０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２６.９４０８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２６.９３７５(Ｍ＋２Ｈ).

【1112】

実施例１０１０５の製造

【化749】

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実施例１０１０５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０１.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.１５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０１.９４２４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０１.９３８５(Ｍ＋２Ｈ).

【1113】

実施例１０１０６の製造

【化750】

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実施例１０１０６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０９.４２４０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０９.４２１５(Ｍ＋２Ｈ).

【1114】

実施例１０１０７の製造

【化751】

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実施例１０１０７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.４３１８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１６.４２９３(Ｍ＋２Ｈ).

【1115】

実施例１０１０８の製造

【化752】

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実施例１０１０８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１８.４０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１７.９４５５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１７.９４１６(Ｍ＋２Ｈ).

【1116】

実施例１０１０９の製造

【化753】

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実施例１０１０９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１２.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１１.５０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１０.９３７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１０.９３４５(Ｍ＋２Ｈ).

【1117】

実施例１０１１０の製造

【化754】

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実施例１０１１０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.５０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１８.４１９３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１８.４１７１(Ｍ＋２Ｈ).

【1118】

実施例１０１１１の製造

【化755】

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実施例１０１１１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２５.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２６.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２５.４２７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２５.４２５０(Ｍ＋２Ｈ).

【1119】

実施例１０１１２の製造

【化756】

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実施例１０１１２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.５０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１５.９５８０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１５.９５４９(Ｍ＋２Ｈ).

【1120】

実施例１０１１３の製造

【化757】

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実施例１０１１３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０９.４０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０８.９５０２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０８.９４６９(Ｍ＋２Ｈ).

【1121】

実施例１０１１４の製造

【化758】

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実施例１０１１４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１６.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.４３１８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１６.４２９３(Ｍ＋２Ｈ).

【1122】

実施例１０１１５の製造

【化759】

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実施例１０１１５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２３.９５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２３.４３９７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２３.４３６９(Ｍ＋２Ｈ).

【1123】

実施例１０１１６の製造

【化760】

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実施例１０１１６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.４１５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.４１３３(Ｍ＋２Ｈ).

【1124】

実施例１０１１７の製造

【化761】

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実施例１０１１７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.４２７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４９.４２５０(Ｍ＋２Ｈ).

【1125】

実施例１０１１８の製造

【化762】

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実施例１０１１８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.３５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９３３５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９３０２(Ｍ＋２Ｈ).

【1126】

実施例１０１１９の製造

【化763】

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実施例１０１１９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.３５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４１.９４６１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４１.９４３６(Ｍ＋２Ｈ).

【1127】

実施例１０１２０の製造

【化764】

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実施例１０１２０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４７.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.９０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.８５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.４３１１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.４２８３(Ｍ＋２Ｈ).

【1128】

実施例１０１２１の製造

【化765】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１２１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.８０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.４４３７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４２.４４０７(Ｍ＋２Ｈ).

【1129】

実施例１０１２２の製造

【化766】

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実施例１０１２２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４８.９５５５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４８.９５３２(Ｍ＋２Ｈ).

【1130】

実施例１０１２３の製造

【化767】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１２３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1131】

実施例１０１２６の製造

【化768】

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実施例１０１２６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.６０(Ｍ＋２Ｈ).

【1132】

実施例１０１２７の製造

【化769】

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実施例１０１２７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.９５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.８０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.４３０３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４２.４２８４(Ｍ＋２Ｈ).

【1133】

実施例１０１２８の製造

【化770】

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実施例１０１２８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９２２３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４２.９２０１(Ｍ＋２Ｈ).

【1134】

実施例１０１２９の製造

【化771】

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実施例１０１２９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９２％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.４４０７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.４３８４(Ｍ＋２Ｈ).

【1135】

実施例１０１３０の製造

【化772】

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実施例１０１３０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.１５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９３２７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９３００(Ｍ＋２Ｈ).

【1136】

実施例１０１３１の製造

【化773】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１３１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３４.９４３１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３４.９４１１(Ｍ＋２Ｈ).

【1137】

実施例１０１３２の製造

【化774】

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実施例１０１３２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.４３４１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.４３２５(Ｍ＋２Ｈ).

【1138】

実施例１０１３６の製造

【化775】

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実施例１０１３６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.００(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.９１９８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.９１７８(Ｍ＋２Ｈ).

【1139】

実施例１０１３７の製造

【化776】

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実施例１０１３７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.３０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２７.４４３２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２７.４４１７(Ｍ＋２Ｈ).

【1140】

実施例１０１３８の製造

【化777】

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実施例１０１３８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.７５(Ｍ＋２Ｈ).

【1141】

実施例１０１３９の製造

【化778】

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実施例１０１３９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。であり
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.７０(Ｍ＋２Ｈ).

【1142】

実施例１０１４０の製造

【化779】

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実施例１０１４０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９５０９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９４８０(Ｍ＋２Ｈ).

【1143】

実施例１０１４１の製造

【化780】

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実施例１０１４１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.４２７８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.４２６２(Ｍ＋２Ｈ).

【1144】

実施例１０１４２の製造

【化781】

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実施例１０１４２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.９１９８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.９１８２(Ｍ＋２Ｈ).

【1145】

実施例１０１４３の製造

【化782】

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実施例１０１４３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２７.４４３２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２７.４４１８(Ｍ＋２Ｈ).

【1146】

実施例１０１４４の製造

【化783】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１４４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.４２２５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２９.４２１７(Ｍ＋２Ｈ).

【1147】

実施例１０１４５の製造

【化784】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１４５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.５５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.４２２５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２９.４１９４(Ｍ＋２Ｈ).

【1148】

実施例１０１４６の製造

【化785】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１４６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９５０９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９４９０(Ｍ＋２Ｈ).

【1149】

実施例１０１４７の製造

【化786】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１４７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.４２７８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.４２５６(Ｍ＋２Ｈ).

【1150】

実施例１０１４８の製造

【化787】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１４８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.９(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.３９８１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.３９６７(Ｍ＋２Ｈ).

【1151】

実施例１０１４９の製造

【化788】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１４９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４３.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.３９０３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.３８９４(Ｍ＋２Ｈ).

【1152】

実施例１０１５０の製造

【化789】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１５０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４４.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.３７９９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４５.３７９１(Ｍ＋２Ｈ).

【1153】

実施例１０１５１の製造

【化790】

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実施例１０１５１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３７.３(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３９.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３８.３７２１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３８.３７１９(Ｍ＋２Ｈ).

【1154】

実施例１０１５２の製造

【化791】

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実施例１０１５２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２８.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２８.９２００(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２８.９１８３(Ｍ＋２Ｈ).

【1155】

実施例１０１５３の製造

【化792】

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実施例１０１５３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５２.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５４.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５３.４１２１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５３.４１０７(Ｍ＋２Ｈ).

【1156】

実施例１０１５４の製造

【化793】

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実施例１０１５４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.４０１７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.４００８(Ｍ＋２Ｈ).

【1157】

実施例１０１５５の製造

【化794】

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実施例１０１５５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２８.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.３９３９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２９.３９２７(Ｍ＋２Ｈ).

【1158】

(Ｒ)−４−(((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)モルホリン−３−カルボン酸の製造
スキーム：

【化795】

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(Ｒ)−モルホリン−３−カルボン酸(２ｇ，１５.２５ｍｍｏｌ)／ＴＨＦ(５０.８ｍＬ)および水(２５.４ｍＬ)の溶液に、炭酸水素ナトリウム塩(１.９２２ｇ，２２.８８ｍｍｏｌ)およびＦＭＯＣ−ＯＳＵ(５.１４ｇ，１５.２５ｍｍｏｌ)を加えた。得られた混合物を、２８時間攪拌した。ＴＨＦを除去した後に、白色懸濁液を、飽和ＮａＨＣＯ_３／水およびエーテルで希釈した。セライトを通して濾過した。水およびエーテルで洗った。エーテルと水層を分けた。この水層を、１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化して、酢酸エチルで抽出して、塩水で洗い、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させて、濃縮して、(Ｒ)−４−(((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)モルホリン−３−カルボン酸(３.１９ｇ)を白色固体として得た。

【1159】

実施例１０１５６の製造

【化796】

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実施例１０１５６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４３.３(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.３９９１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.３９８４(Ｍ＋２Ｈ).

【1160】

実施例１０１５７の製造

【化797】

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実施例１０１５７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３６.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３７.３９１３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３７.３９０５(Ｍ＋２Ｈ).

【1161】

実施例１０１５８の製造

【化798】

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実施例１０１５８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.９１７５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.９１５８(Ｍ＋２Ｈ).

【1162】

実施例１０１５９の製造

【化799】

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実施例１０１５９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６１.４０９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６１.４０９３(Ｍ＋２Ｈ).

【1163】

実施例１０１６０の製造

【化800】

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実施例１０１６１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.８０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６８.４１７３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６８.４１５４(Ｍ＋２Ｈ).

【1164】

実施例１０１６１の製造

【化801】

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実施例１０１６１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.８０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.３９９１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.３９７７(Ｍ＋２Ｈ).

【1165】

実施例１０１６２の製造

【化802】

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実施例１０１６２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.４５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９２５３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９２２５(Ｍ＋２Ｈ).

【1166】

実施例１０１６３の製造

【化803】

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実施例１０１６３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.３０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.９２５３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４９.９２３９(Ｍ＋２Ｈ).

【1167】

実施例１０１６４の製造

【化804】

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実施例１０１６４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.００(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.４３０８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５７.４３００(Ｍ＋２Ｈ).

【1168】

実施例１０１６５の製造

【化805】

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実施例１０１６５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９０７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９０６７(Ｍ＋２Ｈ).

【1169】

実施例１０１６６の製造

【化806】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１６６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.００(Ｍ＋２Ｈ).

【1170】

実施例１０１６７の製造

【化807】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１６７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.５０(Ｍ＋２Ｈ).

【1171】

実施例１０１６８の製造

【化808】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１６８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６６.９３５７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６６.９３３９(Ｍ＋２Ｈ).

【1172】

実施例１０１６９の製造

【化809】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１６９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.１０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.４２５５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.４２２６(Ｍ＋２Ｈ).

【1173】

実施例１０１７０の製造

【化810】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１７０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２０.０５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２１.３９６４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２１.３９３６(Ｍ＋２Ｈ).

【1174】

実施例１０１７１の製造

【化811】

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実施例１０１７１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.５０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３４.９２００(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３４.９１６７(Ｍ＋２Ｈ).

【1175】

実施例１０１７２の製造

【化812】

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実施例１０１７２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２７.６５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.３９３９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２９.３９２７(Ｍ＋２Ｈ).

【1176】

実施例１０１７３の製造

【化813】

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実施例１０１７３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３７.３９１３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３７.３８９７(Ｍ＋２Ｈ).

【1177】

実施例１０１７４の製造

【化814】

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実施例１０１７４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９１７５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４２.９１５１(Ｍ＋２Ｈ).

【1178】

実施例１０１７５の製造

【化815】

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実施例１０１７５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９１８.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２１.１５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２０.９２２６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２０.９１８６(Ｍ＋２Ｈ).

【1179】

実施例１０１７６の製造

【化816】

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実施例１０１７６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７３.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７５.４０７０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７５.４０４９(Ｍ＋２Ｈ).

【1180】

実施例１０１７７の製造

【化817】

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実施例１０１７７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.４１４８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.４１３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1181】

実施例１０１７８の製造

【化818】

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実施例１０１７８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.４０７０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.４０５０(Ｍ＋２Ｈ).

【1182】

実施例１０１７９の製造

【化819】

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実施例１０１７９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７５.４２５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７５.４２２７(Ｍ＋２Ｈ).

【1183】

実施例１０１８０の製造

【化820】

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実施例１０１８０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７５.４２５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７５.４２２５(Ｍ＋２Ｈ).

【1184】

実施例１０１８１の製造

【化821】

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実施例１０１８１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４１９９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６０.４１７３(Ｍ＋２Ｈ).

【1185】

実施例１０１８２の製造

【化822】

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実施例１０１８２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.２５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９２７９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９２４９(Ｍ＋２Ｈ).

【1186】

実施例１０１８３の製造

【化823】

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実施例１０１８３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６８.４１７３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６８.４１３５(Ｍ＋２Ｈ).

【1187】

実施例１０１８４の製造

【化824】

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実施例１０１８４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.２０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.２０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９２５３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９２２０(Ｍ＋２Ｈ).

【1188】

実施例１０１８５の製造

【化825】

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実施例１０１８５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４１９９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６０.４１７４(Ｍ＋２Ｈ).

【1189】

実施例１０１８６の製造

【化826】

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実施例１０１８６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４１９９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６０.４１６９(Ｍ＋２Ｈ).

【1190】

実施例１０１８７の製造

【化827】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１８７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.７５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６０.４１９９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６０.４１６８(Ｍ＋２Ｈ).

【1191】

実施例１０１８８の製造

【化828】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１８８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.６５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.６５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.４０９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４０７２(Ｍ＋２Ｈ).

【1192】

実施例１０１８９の製造

【化829】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１８９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.４０７０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.４０５４(Ｍ＋２Ｈ).

【1193】

実施例１０１９０の製造

【化830】

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実施例１０１９０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３５.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３４.３(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９２７９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９２３８(Ｍ＋２Ｈ).

【1194】

実施例１０１９１の製造

【化831】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０１９１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３４.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９２７９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９２３７(Ｍ＋２Ｈ).

【1195】

実施例１０１９２の製造

【化832】

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実施例１０１９２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.４０９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４０６４(Ｍ＋２Ｈ).

【1196】

実施例１０１９３の製造

【化833】

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実施例１０１９３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５１.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４１.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.４０９５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４０７０(Ｍ＋２Ｈ).

【1197】

実施例１０１９４の製造

【化834】

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実施例１０１９４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.３(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.４２７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４２４８(Ｍ＋２Ｈ).

【1198】

実施例１０１９５の製造

【化835】

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実施例１０１９５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６７.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６８.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６８.４２５５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６８.４２３４(Ｍ＋２Ｈ).

【1199】

実施例１０１９６の製造

【化836】

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実施例１０１９６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９５.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９５.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９４.９３５６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９４.９３３９(Ｍ＋２Ｈ).

【1200】

実施例１０１９７の製造

【化837】

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実施例１０１９７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.１５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.１０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０１.９４３４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０１.９４１８(Ｍ＋２Ｈ).

【1201】

実施例１０１９８の製造

【化838】

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実施例１０１９８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０９.０５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０９.０５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０８.９５１２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０８.９４９６(Ｍ＋２Ｈ).

【1202】

実施例１０１９９の製造

【化839】

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実施例１０１９９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０２.９３３０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０２.９３２２(Ｍ＋２Ｈ).

【1203】

実施例１０２００の製造

【化840】

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実施例１０２００の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０９.９４０９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０９.９３９１(Ｍ＋２Ｈ).

【1204】

実施例１０２０１の製造

【化841】

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実施例１０２０１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１７.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１６.９４５７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１６.９４８８(Ｍ＋２Ｈ).

【1205】

実施例１０２０２の製造

【化842】

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実施例１０２０２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８８.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８８.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８７.９２７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８７.９２６３(Ｍ＋２Ｈ).

【1206】

実施例１０２０３の製造

【化843】

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実施例１０２０３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９５.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９５.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９４.９３５６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９４.９３４３(Ｍ＋２Ｈ).

【1207】

実施例１０２０４の製造

【化844】

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実施例１０２０４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０２.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０１.９４３４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０１.９４１９(Ｍ＋２Ｈ).

【1208】

実施例１０２０５の製造

【化845】

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実施例１０２０５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９５.９２５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９５.９２４０(Ｍ＋２Ｈ).

【1209】

実施例１０２０６の製造

【化846】

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実施例１０２０６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.０７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０３.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０２.９３３０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０２.９３２４(Ｍ＋２Ｈ).

【1210】

実施例１０２０７の製造

【化847】

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実施例１０２０７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.０５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１０.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０９.９４０９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０９.９３９７(Ｍ＋２Ｈ).

【1211】

実施例１０２０８の製造

【化848】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０２０８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、９.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８１.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８２.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８１.４２４５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８１.４２３７(Ｍ＋２Ｈ)

【1212】

実施例１０２０９の製造

【化849】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０２０９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８２.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８１.８９８３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８１.８９７８(Ｍ＋２Ｈ).

【1213】

実施例１０２１０の製造

【化850】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０２１０の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８７４.５０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８７４.５０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８７４.４１６７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８７４.４１６２(Ｍ＋２Ｈ).

【1214】

実施例１０２１１の製造

【化851】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０２１１の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９０.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８９.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８９.４２２０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８９.４２０８(Ｍ＋２Ｈ).

【1215】

実施例１０２１２の製造

【化852】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０２１２の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９０.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９０.３５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８９.８９５８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８９.８９５４(Ｍ＋２Ｈ).

【1216】

実施例１０２１３の製造

【化853】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０２１３の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８２.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８２.８(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８２.４１４１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８２.４１３４(Ｍ＋２Ｈ).

【1217】

実施例１０２１４の製造

【化854】

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実施例１０２１４の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８８.８０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８８.８５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８８.４３２３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８８.４３１２(Ｍ＋２Ｈ).

【1218】

実施例１０２１５の製造

【化855】

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実施例１０２１５の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８９.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８９.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８９.９０６１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８９.９０５２(Ｍ＋２Ｈ).

【1219】

実施例１０２１６の製造

【化856】

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実施例１０２１６の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８１.４５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８１.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８１.４２４５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８１.４２３８(Ｍ＋２Ｈ).

【1220】

実施例１０２１７の製造

【化857】

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実施例１０２１７の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.６０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８９６.５５(Ｍ＋２Ｈ).

【1221】

実施例１０２１８の製造

【化858】

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実施例１０２１８の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９５.３０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９５.６０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８９６.９０３６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８９６.９０３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1222】

実施例１０２１９の製造

【化859】

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実施例１０２１９の粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.２９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８８９.４５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝１.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ８９０.３５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８８９.４２２０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８８９.４２０８(Ｍ＋２Ｈ).

【1223】

実施例１０５３０の製造

【化860】

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実施例１０５３０を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１５.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1224】

実施例１０５３１の製造

【化861】

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実施例１０５３１を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.４６９２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２２.４６６９(Ｍ＋２Ｈ).

【1225】

実施例１０５３２の製造

【化862】

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実施例１０５３２を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いた。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ８８７.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：８６６.９６３３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：８６６.９６１０(Ｍ＋２Ｈ).

【1226】

実施例１０５３３の製造

【化863】

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実施例１０５３３を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、以下の変更を含む：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：単カップリング法”を、Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−ＯＨカップリング工程について１５分から３時間へとカップリング中の攪拌時間を延ばすことにより改変した。“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：単カップリング法”を、Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨカップリング工程のために使用したが、カップリング工程中の攪拌時間は、１５分から１時間に延長した。“グローバル脱保護Ａ”は、“脱保護溶液”を、溶液[トリフルオロ酢酸(２２ｍＬ)、フェノール(１.３２５ｇ)、水(１.２５ｍＬ)およびトリイソプロピルシラン(０.５ｍＬ)]から、溶液[トリフルオロ酢酸(２３.７５ｍＬ)、１，４−ジチオ−ＤＬ−スレイトール(６２５ｍｇ)、トリイソプロピルシラン(０.６２５ｍＬ)]に変更することにより改変された。“環化方法Ｂ”を、“環化方法Ａ”の代わりに使用した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０５.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1227】

実施例１０５３４の製造

【化864】

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実施例１０５３４を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.９８００(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.９７８６(Ｍ＋２Ｈ).

【1228】

実施例１０５３５の製造

【化865】

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実施例１０５３５を、実施例１０５３３において使用した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３２.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３１.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３１.４５４７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３１.４５３５(Ｍ＋２Ｈ).

【1229】

実施例１０５３６の製造

【化866】

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実施例１０５３６を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いた。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで３分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２７.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1230】

実施例１０５３９の製造

【化867】

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実施例１０５３９を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いた。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(０.１％トリフルオロ酢酸を含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０６.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０６.９１１８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０６.９１０５(Ｍ＋２Ｈ).

【1231】

実施例１０５４０の製造

【化868】

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実施例１０５４０を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで３分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３４.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３４.４５１１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３４.４４９４(Ｍ＋２Ｈ).

【1232】

実施例１０５４２の製造

【化869】

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実施例１０５４２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 150 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４６.４１２４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４６.４１１３(Ｍ＋２Ｈ).

【1233】

実施例１０５４３の製造

【化870】

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実施例１０５４３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９１９.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９１９.４２６６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９１９.４２５３(Ｍ＋２Ｈ).

【1234】

実施例１０５４４の製造

【化871】

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実施例１０５４４を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いた。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９１４５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９１３８(Ｍ＋２Ｈ).

【1235】

実施例１０５５１および実施例１０６４０の製造

【化872】

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実施例１０５５１および実施例１０６４０を、ジペプチドフラグメントＦｍｏｃ−Ｌ−シクロペンチルＧｌｙ−Ｌ−^ｍＰｈｅ−ＯＨの代わりにジペプチドフラグメントＦｍｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ−Ｌ−^ｍＰｈｅ−ＯＨを使用することを除いて、実施例１０５４１に概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。ジアステレオマーを分離して、遠心エバポレーションにより乾燥させて、ＬＣＭＳ分析により算出された純度が９５％である実施例１０５５１(第一溶出ピーク)(７.３ｍｇ)ならびにＬＣＭＳ分析により算出された純度が９８％である実施例１０６４０(第二溶出ピーク)(１０.３ｍｇ)を得た。
実施例１０５５１：
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６６.４３８１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６６.４３６８(Ｍ＋２Ｈ).
実施例１０６４０：
分析条件Ａ：保持時間＝１.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６６.４３８１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６６.４３６８(Ｍ＋２Ｈ).

【1236】

実施例１０５５２の製造

【化873】

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実施例１０５５２を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いた。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.４７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５６.９３８０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５６.９３６３(Ｍ＋２Ｈ).

【1237】

実施例１０５５３の製造

【化874】

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実施例１０５５３を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２８.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２７.９３５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２７.９３２１(Ｍ＋２Ｈ).

【1238】

実施例１０５５４の製造

【化875】

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実施例１０５５４を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２５〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４８.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４８.４６６７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４８.４６３４(Ｍ＋２Ｈ).

【1239】

実施例１０５５５の製造

【化876】

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実施例１０５５５を、“一般合成法Ａ”に従い製造するが、“環化方法Ａ”の代わりに“環化方法Ｂ”を用いる。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５５.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５５.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５５.４７４５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５５.４７２２(Ｍ＋２Ｈ).

【1240】

実施例１０５５６の製造

【化877】

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実施例１０５５６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.８(Ｍ＋２Ｈ).

【1241】

実施例１０５５７

【化878】

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実施例１０５５７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４６.０(Ｍ＋２Ｈ).

【1242】

実施例１０５５８の製造

【化879】

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実施例１０５５８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1243】

実施例１０５５９の製造

【化880】

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実施例１０５５９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.１(Ｍ＋２Ｈ).

【1244】

実施例１０５６０の製造

【化881】

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実施例１０５６０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて６０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.１(Ｍ＋２Ｈ).

【1245】

実施例１０５６１の製造

【化882】

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実施例１０５６１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝２.１４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1246】

実施例１０５６２の製造

【化883】

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実施例１０５６２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.３(Ｍ＋２Ｈ).

【1247】

実施例１０５６３の製造

【化884】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５６３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1248】

実施例１０５６４の製造

【化885】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５６４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1249】

実施例１０５６５の製造

【化886】

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実施例１０５６５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.６(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1250】

実施例１０５６６の製造

【化887】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５６６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.９１２８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.９１１３(Ｍ＋２Ｈ).

【1251】

実施例１０５６７の製造

【化888】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５６７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.９０５０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.９０２７(Ｍ＋２Ｈ).

【1252】

実施例１０５６８の製造

【化889】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５６８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９１５３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９１２４(Ｍ＋２Ｈ).

【1253】

実施例１０５６９の製造

【化890】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５６９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.９０７５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.９０４９(Ｍ＋２Ｈ).

【1254】

実施例１０５７０の製造

【化891】

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実施例１０５７０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.４１７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.４１６３(Ｍ＋２Ｈ).

【1255】

実施例１０５７１の製造

【化892】

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実施例１０５７１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３７.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.９０７５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.９０５３(Ｍ＋２Ｈ).

【1256】

実施例１０５７２の製造

【化893】

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実施例１０５７２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.８９９７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２９.８９７１(Ｍ＋２Ｈ).

【1257】

実施例１０５７３の製造

【化894】

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実施例１０５７３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３０.３９１７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３０.３９０３(Ｍ＋２Ｈ).

【1258】

実施例１０５７４の製造

【化895】

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実施例１０５７４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.８９７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.８９５９(Ｍ＋２Ｈ).

【1259】

実施例１０５７５の製造

【化896】

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実施例１０５７５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.９０５０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.９０４１(Ｍ＋２Ｈ).

【1260】

実施例１０５７６の製造

【化897】

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実施例１０５７６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.４３３４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５７.４３２２(Ｍ＋２Ｈ).

【1261】

実施例１０５７７の製造

【化898】

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実施例１０５７７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.９４３９(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４２.９４１６(Ｍ＋２Ｈ).

【1262】

実施例１０５７８の製造

【化899】

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実施例１０５７８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９３６１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９３３５(Ｍ＋２Ｈ).

【1263】

実施例１０５７９の製造

【化900】

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実施例１０５７９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.１(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４９.９３３５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４９.９３１７(Ｍ＋２Ｈ).

【1264】

実施例１０５８０の製造

【化901】

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実施例１０５８０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.４２５５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.４２３７(Ｍ＋２Ｈ).

【1265】

実施例１０５８１の製造

【化902】

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実施例１０５８１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３５.９３６１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３５.９３３９(Ｍ＋２Ｈ).

【1266】

実施例１０５８２の製造

【化903】

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実施例１０５８２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２８.９２８２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９２８.９２５８(Ｍ＋２Ｈ).

【1267】

実施例１０５８３の製造

【化904】

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実施例１０５８３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２９.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1268】

実施例１０５８４の製造

【化905】

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実施例１０５８４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1269】

実施例１０５８５の製造

【化906】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５８５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７１.９２０２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７１.９１８３(Ｍ＋２Ｈ).

【1270】

実施例１０５８６の製造

【化907】

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実施例１０５８６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２８.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.７(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７８.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７８.４３０４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７８.４２９１(Ｍ＋２Ｈ).

【1271】

実施例１０５８７の製造

【化908】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５８７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.４６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.４２８１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.４２６１(Ｍ＋２Ｈ).

【1272】

実施例１０５８８の製造

【化909】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５８８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1273】

実施例１０５８９の製造

【化910】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０５８９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1274】

実施例１０５９０の製造

【化911】

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実施例１０５９０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.７(Ｍ＋２Ｈ).

【1275】

実施例１０５９１の製造

【化912】

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実施例１０５９１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、８.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５７.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５７.５(Ｍ−２Ｈ).

【1276】

実施例１０５９２の製造

【化913】

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実施例１０５９２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１３.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.３(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.２(Ｍ＋２Ｈ).

【1277】

実施例１０５９３の製造

【化914】

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実施例１０５９３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.０(Ｍ＋２Ｈ).

【1278】

実施例１０５９４の製造

【化915】

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実施例１０５９４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて３５〜７５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1279】

実施例１０５９５の製造

【化916】

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実施例１０５９５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.０(Ｍ＋２Ｈ).

【1280】

実施例１０５９６の製造

【化917】

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実施例１０５９６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５１.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1281】

実施例１０５９７の製造

【化918】

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実施例１０５９７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１９.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５２.２(Ｍ＋２Ｈ).

【1282】

実施例１０５９８の製造

【化919】

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実施例１０５９８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜１００％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２４.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.７(Ｍ＋２Ｈ).

【1283】

実施例１０５９９の製造

【化920】

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実施例１０５９９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３４.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1284】

実施例１０６００の製造

【化921】

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実施例１０６００を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.５(Ｍ＋２Ｈ).

【1285】

実施例１０６０１の製造

【化922】

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実施例１０６０１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1286】

実施例１０６０２の製造

【化923】

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実施例１０６０２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.１８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５６.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1287】

実施例１０６０３の製造

【化924】

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実施例１０６０３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３１.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.９(Ｍ＋２Ｈ).

【1288】

実施例１０６０４の製造

【化925】

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実施例１０６０４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９４％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３４.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.７(Ｍ＋２Ｈ).

【1289】

実施例１０６０５の製造

【化926】

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実施例１０６０５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５５〜９５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：１５分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４３.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.５(Ｍ＋２Ｈ).

【1290】

実施例１０６０６の製造

【化927】

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実施例１０６０６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて３０〜７０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３８.５(Ｍ＋２Ｈ).

【1291】

実施例１０６０７の製造

【化928】

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実施例１０６０７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.３(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.９０２４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.９００２(Ｍ＋２Ｈ).

【1292】

実施例１０６０８の製造

【化929】

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実施例１０６０８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２０.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９２２.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２２.４０４８(Ｍ＋２Ｈ)； 実測値：９２２.４０２５(Ｍ＋２Ｈ).

【1293】

実施例１０６０９の製造

【化930】

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実施例１０６０９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９０８.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９０７.９１５３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９０７.９１２７(Ｍ＋２Ｈ).

【1294】

実施例１０６１０の製造

【化931】

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実施例１０６１０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて５〜４５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２６.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３７.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.２５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３６.５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３９.４１５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３９.４１３２(Ｍ＋２Ｈ).

【1295】

実施例１０６１１の製造

【化932】

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実施例１０６１１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１７.７ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.４０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９７３.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７５.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７５.４１５２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７５.４１３６(Ｍ＋２Ｈ).

【1296】

実施例１０６１２の製造

【化933】

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実施例１０６１２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１１.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５８.１(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６０.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５９.９１０２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５９.９０８５(Ｍ＋２Ｈ).

【1297】

実施例１０６１３の製造

【化934】

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実施例１０６１３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１２.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.４(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.２０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４５.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４５.４２０８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４５.４１８１(Ｍ＋２Ｈ).

【1298】

実施例１０６１４の製造

【化935】

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実施例１０６１４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。物質を、以下の条件を用いる分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１６.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６５.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６７.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６７.４１７７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６７.４１５６(Ｍ＋２Ｈ).

【1299】

実施例１０６１５の製造

【化936】

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実施例１０６１５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２１.１ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.４１７３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.４１６５(Ｍ＋２Ｈ).

【1300】

実施例１０６１６の製造

【化937】

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実施例１０６１６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９０７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９０５７(Ｍ＋２Ｈ).

【1301】

実施例１０６１７の製造

【化938】

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実施例１０６１７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１８.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３４.４(Ｍ−２Ｈ).

【1302】

実施例１０６１８の製造

【化939】

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実施例１０６１８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３７.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.２(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.４(Ｍ＋２Ｈ).

【1303】

実施例１０６１９の製造

【化940】

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実施例１０６１９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６５分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５７.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.９０４６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５７.９０３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1304】

実施例１０６２０の製造

【化941】

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実施例１０６２０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６８分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ６５６.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.９(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.４１４８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.４１２８(Ｍ＋２Ｈ)

【1305】

実施例１０６２１の製造

【化942】

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実施例１０６２１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.５ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５７.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.９１２４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.９１１５(Ｍ＋２Ｈ).

【1306】

実施例１０６２２の製造

【化943】

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実施例１０６２２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９２分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９３３.５(Ｍ−２Ｈ).

【1307】

実施例１０６２３の製造

【化944】

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実施例１０６２３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３９.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.９０分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３０.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９２７.０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９２９.４１７７(Ｍ＋２Ｈ).；実測値：９２９.４１５５(Ｍ＋２Ｈ).

【1308】

実施例１０６２４の製造

【化945】

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実施例１０６２４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.４(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４３.９０７１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４３.９０５６(Ｍ＋２Ｈ).

【1309】

実施例１０６２５の製造

【化946】

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実施例１０６２５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３０.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.１１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９３５.９(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９３６.４２５５(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９３６.４２３８(Ｍ＋２Ｈ).

【1310】

実施例１０６２６の製造

【化947】

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実施例１０６２６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２０分かけて２０〜６０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、４.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.８２分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４２.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４３.６(Ｍ＋２Ｈ).

【1311】

実施例１０６２７の製造

【化948】

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実施例１０６２７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.９ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９７％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.９(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝３.０４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４４.１(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４４.４２３０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４４.４２０８(Ｍ＋２Ｈ).

【1312】

実施例１０６２８の製造

【化949】

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実施例１０６２８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.７０分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５０.８(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.９１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５１.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５１.９０４６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５１.９０３０(Ｍ＋２Ｈ).

【1313】

実施例１０６２９の製造

【化950】

[この文献は図面を表示できません]

実施例１０６２９を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１４.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.０(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｃ：保持時間＝１.８６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.７(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.４１７３(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.４１６６(Ｍ＋２Ｈ).

【1314】

実施例１０６３０の製造

【化951】

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実施例１０６３０を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３６.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.０(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５０.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.８９６８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.８９６１(Ｍ＋２Ｈ).

【1315】

実施例１０６３１の製造

【化952】

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実施例１０６３１を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２３.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５５.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.１(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５７.９０４６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５７.９０３２(Ｍ＋２Ｈ).

【1316】

実施例１０６３２の製造

【化953】

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実施例１０６３２を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２０.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４９.２(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８９分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９４８.４(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５０.９１５７(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５０.９１３８(Ｍ＋２Ｈ).

【1317】

実施例１０６３３の製造

【化954】

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実施例１０６３３を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４０〜８０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２７.８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５６分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５７.４(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６７分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.０(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.３９６６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.３９５３(Ｍ＋２Ｈ).

【1318】

実施例１０６３４の製造

【化955】

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実施例１０６３４を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３２.１ｍｇであり３２.１ｍｇ、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は１００％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.７(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.７４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５８.２(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.４１４８(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.４１４４(Ｍ＋２Ｈ).

【1319】

実施例１０６３５の製造

【化956】

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実施例１０６３５を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて１０〜５０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２５.３ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.６(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９５９.５(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.８９４２(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.８９３６(Ｍ＋２Ｈ).

【1320】

実施例１０６３６の製造

【化957】

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実施例１０６３６を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２２.０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９６％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９６４.５(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.６９分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６５.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６５.９０２０(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６５.９０１０(Ｍ＋２Ｈ).

【1321】

実施例１０６３７の製造

【化958】

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実施例１０６３７を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて４５〜８５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３５.４ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.５１分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.５(Ｍ＋２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.５７分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９６６.６(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９６６.３９４１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９６６.３９３４(Ｍ＋２Ｈ).

【1322】

実施例１０６３８の製造

【化959】

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実施例１０６３８を、実施例１０５３７において概説した方法に従って製造した。粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：XBridge C18, 19 x 200 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５メタノール：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：３０分かけて５０〜９０％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：２０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、２９.６ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は９９％であった。
分析条件Ａ：保持時間＝１.６３分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.９(Ｍ−２Ｈ).
分析条件Ｂ：保持時間＝２.８１分；ＥＳＩ−ＭＳ(−) ｍ/ｚ ９５６.５(Ｍ−２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９５８.９１２４(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９５８.９１２１(Ｍ＋２Ｈ).

【1323】

分析ＬＣＭＳ条件ＸＸ：
カラム：Waters Xbridge C18, 2.1 x 50 mm；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；温度：３５℃；グラジエント：８分かけて０〜１００％Ｂ、次いで１分間１００％Ｂで保持；流量：０.８ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍのＵＶ.

【1324】

実施例１１００１の製造

【化960】

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実施例１１００１を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法Ｂ”、“カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ｂ”、“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。(Ｓ)−２−((((９Ｈ−フルオレン−９−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−３，３−ジメチルブタン酸を、“カスタムアミノ酸カップリング法”で使用した。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 30 x 100 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：３０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、１０.２ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９８.２％であった。
分析ＬＣＭＳ条件ＸＸ：保持時間＝４.６６分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４９.５２(Ｍ＋２Ｈ).

【1325】

実施例１１００２の製造

【化961】

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実施例１１００２を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法Ｂ”、“カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ｂ”、“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 30 x 100 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：３０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、３８ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９３.６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件ＸＸ：保持時間＝３.６４分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４１.７０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４１.９６９１(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９４１.９６８３(Ｍ＋２Ｈ)

【1326】

実施例１１００３の製造

【化962】

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実施例１１００３を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法Ｂ”、“カスタムアミノ酸カップリング法”、“クロロ酢酸カップリング法Ｂ”、“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 30 x 100 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：３０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、５０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９５.６％であった。
分析ＬＣＭＳ条件ＸＸ：保持時間＝３.５５分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９７６.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９７６.５０３６(Ｍ＋２Ｈ)；実測値：９７６.５０２７(Ｍ＋２Ｈ).

【1327】

実施例１１００４の製造

【化963】

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実施例１１００４を、以下の一般的な方法から構成される実施例０００１の製造のために記述した一般的な合成手順に従って製造した：“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：樹脂膨潤法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：標準カップリング法”、“Ｓｙｍｐｈｏｎｙ法Ａ：二級アミンカップリング法Ｂ”、“カスタムアミノ酸カップリング法”，“クロロ酢酸カップリング法Ｂ”、“包括的脱保護法Ｃ”および“環化方法Ｄ”。
粗製物質を、以下の条件を用いて分取ＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Waters XBridge C18, 30 x 100 mm, 5 μm 粒子；移動相Ａ：５：９５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；移動相Ｂ：９５：５アセトニトリル：水(１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含む)；グラジエント：２５分かけて１５〜５５％Ｂ、次いで１００％Ｂで５分間保持；流量：３０ｍＬ／分。目的とする生成物を含有する画分を合わせて、遠心エバポレーションにより乾燥させた。生成物の収量は、７０ｍｇであり、ＬＣＭＳ分析によるその推定される純度は、９６.５％であった。
分析ＬＣＭＳ条件ＸＸ：保持時間＝３.７８分；ＥＳＩ−ＭＳ(＋) ｍ/ｚ ９４２.３０(Ｍ＋２Ｈ).
ＥＳＩ−ＨＲＭＳ(＋) ｍ/ｚ：計算値：９４２.４５４１(Ｍ＋２Ｈ).
実測値：９４２.４５２５(Ｍ＋２Ｈ).

【1328】

均一時間分解蛍光(ＨＴＲＦ)結合アッセイを使用する大環状ペプチドがＰＤ−１のＰＤ−Ｌ１への結合を競合する能力を試験する方法
本発明の大環状ペプチドがＰＤ−Ｌ１に結合する能力をＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１均一時間分解蛍光(ＨＴＲＦ)結合アッセイを使用して試験した。

【1329】

方法
可溶性ＰＤ−１の可溶性ＰＤ−Ｌ１への結合の均一時間分解蛍光(ＨＴＲＦ)アッセイ。可溶性ＰＤ−１および可溶性ＰＤ−Ｌ１は、膜貫通領域を除くためのカルボキシル末端短縮化を有し、異種性配列、特にヒト免疫グロブリンＧ配列(Ｉｇ)のＦｃ部分またはヘキサヒスチジンエピトープタグ(Ｈｉｓ)と融合したタンパク質をいう。全ての結合研究を、０.１％(ｗ／ｖ)ウシ血清アルブミンおよび０.０５％(ｖ／ｖ)Ｔｗｅｅｎ−２０を添加したｄＰＢＳからなるＨＴＲＦアッセイ緩衝液で行った。ＰＤ−１−Ｉｇ／ＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓ結合アッセイについて、阻害剤をＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓ(１０ｎＭ最終)と、１５分、４μlのアッセイ緩衝液と共にプレインキュベートし、続いて１μlのアッセイ緩衝液中のＰＤ−１−Ｉｇ(２０ｎＭ最終)を添加し、さらに１５分インキュベートした。ヒト、カニクイザルまたはマウスのいずれかからのＰＤ−Ｌ１融合タンパク質を使用した。ＨＴＲＦ検出を、ユウロピウムクリプテート標識抗Ｉｇモノクローナル抗体(１ｎＭ最終)およびアロフィコシアニン(ＡＰＣ)標識抗Ｈｉｓモノクローナル抗体(２０ｎＭ最終)を使用して達成した。抗体をＨＴＲＦ検出緩衝液で希釈し、５μlを結合反応の上部に分配した。反応を３０分平衡化させ、ＥｎＶｉｓｉｏｎ蛍光光度計を使用してシグナル(６６５ｎｍ／６２０ｎｍ比)を得た。さらなる結合アッセイをＰＤ−１−Ｉｇ／ＰＤ−Ｌ２−Ｈｉｓ(それぞれ２０ｎＭおよび５ｎＭ)、ＣＤ８０−Ｈｉｓ／ＰＤ−Ｌ１−Ｉｇ(それぞれ１００ｎＭおよび１０ｎＭ)およびＣＤ８０−Ｈｉｓ／ＣＴＬＡ４−Ｉｇ(それぞれ１０ｎＭおよび５ｎＭ)で確立した。ビオチニル化化合物番号７１とヒトＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓの間の競合研究を次のとおり行った。大環状ペプチド阻害剤をＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓ(１０ｎＭ最終)と６０分、４μlのアッセイ緩衝液中でプレインキュベートし、１μlのアッセイ緩衝液中のビオチニル化化合物番号７１(０.５ｎＭ最終)を添加した。結合を３０分平衡化させ、５μlのＨＴＲＦ緩衝液中のユウロピウムクリプテート標識ストレプトアビジン(２.５pM最終)およびＡＰＣ標識抗Ｈｉｓ(２０ｎＭ最終)を添加した。反応を３０分平衡化させ、シグナル(６６５ｎｍ／６２０ｎｍ比)をＥｎＶｉｓｉｏｎ蛍光光度計を使用して得た。

【1330】

組み換えタンパク質。Ｃ末端ヒトＩｇエピトープタグを有するカルボキシル切断型ヒトＰＤ−１(アミノ酸２５〜１６７)[ｈＰＤ−１(２５−１６７)−３Ｓ−ＩＧ]およびＣ末端Ｈｉｓエピトープタグを有するヒトＰＤ−Ｌ１(アミノ酸１８−２３９)[ｈＰＤ−Ｌ１(１９−２３９)−タバコ葉脈斑紋ウイルスプロテアーゼ開裂部位(ＴＶＭＶ)−Ｈｉｓ]をＨＥＫ２９３Ｔ細胞で発現させ、ｒＰｒｏｔｅｉｎ Ａ親和性クロマトグラフィーおよび分子ふるいクロマトグラフィーで連続的に精製した。ヒトＰＤ−Ｌ２−Ｈｉｓ(Sino Biologicals)、ＣＤ８０−Ｈｉｓ(Sino Biologicals)、ＣＴＬＡ４−Ｉｇ(RnD Systems)を全て商業的供給源から得た。

【1331】

組換えヒトＰＤ−１−Ｉｇの配列

【表1】

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(配列番号：1)
組換えヒトＰＤ−Ｌ１−ＴＶＭＶ−Ｈｉｓ(ＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓ)の配列

【表2】

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(配列番号：2)

【1332】

この結果を表１に示した。示した通り、本発明の大環状ペプチドは、ＰＤ−Ｌ１−ＴＶＭＶ−Ｈｉｓ(ＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓ)へのＰＤ−１−Ｉｇ結合活性の強力な阻害を示した。Ａ = ０.００１〜０.００９９μＭ；Ｂ = ０.０１〜０.０９９９μＭ；Ｃ = ０.１０〜０.９９μＭ；Ｄ＝１〜１０μＭ。

【1333】

【表3-1】

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【表3-2】

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【1334】

【表3-3】

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【表3-4】

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【表3-5】

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【1335】

【表3-6】

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【表3-7】

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【表3-8】

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【1336】

【表3-9】

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【表3-10】

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【1337】

【表3-11】

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【表3-12】

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【1338】

【表3-13】

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【表3-14】

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【1339】

【表3-15】

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【表3-16】

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【1340】

【表3-17】

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【1341】

【表3-18】

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【表3-19】

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【表3-20】

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【表3-21】

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【表3-22】

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【表3-23】

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【表3-24】

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【表3-25】

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【表3-26】

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【表3-27】

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【表3-28】

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【表3-29】

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【表3-30】

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【表3-31】

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【表3-32】

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【表3-33】

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【表3-34】

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【表3-35】

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【表3-36】

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【表3-37】

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【表3-38】

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【表3-39】

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【表3-40】

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【表3-41】

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【1342】

本明細書に記戴するおよび請求する主題の多くの修飾および変更が、上記教示に鑑みて可能である。それゆえに、添付する特許請求の範囲の範囲内で、本請求の範囲に引用する主題を、ここで具体的に記戴した以外の方法で実施し得ることは理解される。

【1343】

本発明はここに開示した態様の範囲により限定されず、これらは本発明の個々の面の一つの説明として意図され、機能的に同等なあらゆるものが本発明の範囲内である。本明細書に記戴するものに加えて、本発明のモデルおよび方法への種々の修飾が、上の記戴および教示から当業者には明らかとなり、同様に本発明の範囲内に入ると意図される。このような修飾または他の態様は、本発明の真の範囲および精神から逸脱することなく実施できる。

【1344】

本明細書で引用する各文件(特許、特許出願、学術論文、要約、実習マニュアル、書籍、ＧＥＮＢＡＮＫ(登録商標)Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ番号、ＳＷＩＳＳ−ＰＲＯＴ(登録商標)Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ番号または他の開示を含む)の各々の全ての開示を、その全体を引用することにより本明細書に包含させる。さらに、ここに提出する配列表のハードコピーを、その対応するコンピューター読み取り可能形式に加えて、引用によりその全体を本明細書に包含させる。

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]