特許 6408462 水中油型エマルジョン組成物及びこれを用いた表面処理方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6408462

(24)【登録日】2018年9月28日

(45)【発行日】2018年10月17日

(54)【発明の名称】水中油型エマルジョン組成物及びこれを用いた表面処理方法

(51)【国際特許分類】

   C08F 290/00 20060101AFI20181004BHJP

   C09D 163/10 20060101ALI20181004BHJP

   C09D 4/00 20060101ALI20181004BHJP

   C09D 5/02 20060101ALI20181004BHJP

   C09D 7/40 20180101ALI20181004BHJP

   B32B 27/18 20060101ALI20181004BHJP

   B32B 15/092 20060101ALI20181004BHJP

   B32B 27/38 20060101ALI20181004BHJP

【ＦＩ】

   C08F290/00

   C09D163/10

   C09D4/00

   C09D5/02

   C09D7/40

   B32B27/18 Z

   B32B15/092

   B32B27/38

【請求項の数】8

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2015-515851(P2015-515851)

(86)(22)【出願日】2014年4月28日

(86)【国際出願番号】JP2014061904

(87)【国際公開番号】WO2014181731

(87)【国際公開日】20141113

【審査請求日】2017年2月9日

(31)【優先権主張番号】特願2013-100713(P2013-100713)

(32)【優先日】2013年5月10日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000002004

【氏名又は名称】昭和電工株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100078732

【弁理士】

【氏名又は名称】大谷 保

(74)【代理人】

【識別番号】100131635

【弁理士】

【氏名又は名称】有永 俊

(72)【発明者】

【氏名】▲桑▼原 惇

(72)【発明者】

【氏名】中村 公彦

(72)【発明者】

【氏名】椋野 秀和

(72)【発明者】

【氏名】西村 恒彦

【審査官】 中西 聡

(56)【参考文献】

【文献】 特開平１１−１４０１０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−１５９８４７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−０５３７３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０２−０３６２０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−００１６６４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｆ ２９０／００−２９０／１４

Ｂ３２Ｂ １／００−４３／００

Ｃ０９Ｄ １／００−１０／００，１０１／００−２０１／１０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）１００質量部、
重合性不飽和単量体（Ｂ）１〜２００質量部、
硬化促進剤（Ｃ）０．１〜１０質量部、
反応性界面活性剤（Ｄ）１〜５０質量部、及び
水（Ｅ）１０〜２００質量部
を含有し、
前記（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）は、ノボラック型エポキシ樹脂とα−β不飽和一塩基酸とが反応して得られたエポキシ樹脂であり、
前記反応性界面活性剤（Ｄ）は、ノニオン性反応性界面活性剤、及びアニオン性反応性界面活性剤を含有し、前記反応性界面活性剤（Ｄ）中のノニオン性反応性界面活性剤の含有率が８０質量％以上である、水中油型エマルジョン組成物。

【請求項2】

重合性不飽和単量体（Ｂ）が、アルキル（メタ）アクリレート、アルケニル（メタ）アクリレート、アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、アクリロニトリル、スチレン及びその誘導体、並びにビニル化合物から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の水中油型エマルジョン組成物。

【請求項3】

硬化促進剤（Ｃ）が、金属アセチルアセテート、金属石鹸、バナジウム化合物、硫化金属及びアミンから選択される少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の水中油型エマルジョン組成物。

【請求項4】

前記成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する混合液へ水（Ｅ）を滴下して転相乳化させることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の水中油型エマルジョン組成物の製造方法。

【請求項5】

金属、プラスチック、コンクリート、モルタル、木材及びガラスから選択される材料の表面処理方法であって、請求項１〜３のいずれかに記載の水中油型エマルジョン組成物に硬化剤（Ｆ）を添加して塗布液を調製し、該塗布液を前記材料の表面へ塗布した後、０〜５０℃で硬化させて前記材料の表面に硬化塗膜を形成させることによる、表面処理方法。

【請求項6】

硬化剤（Ｆ）が、ケトンパーオキサイド類、ヒドロパーオキサイド類及びパーオキシエステル類から選択される少なくとも１種である、請求項５に記載の表面処理方法。

【請求項7】

前記硬化塗膜の膜厚が０．１〜２ｍｍである、請求項５又は６に記載の表面処理方法。

【請求項8】

前記金属が、鉄及びアルミニウムから選択される少なくとも１種を含有する、請求項５〜７のいずれかに記載の表面処理方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、コーティング剤、塗料、インキ、接着剤、防食材及び繊維処理剤の分野等に利用可能な水中油型エマルジョン組成物、及び該水中油型エマルジョン組成物を用いた表面処理方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、省資源及び環境保全の観点から、有機溶剤をなるべく含まないことが好ましいと考えられ、水性樹脂組成物に関心が向けられている。特に、合成樹脂を含有するエマルジョン組成物は乾燥性に優れるため、不揮発分の濃度を高くしても低粘度化が可能である。そのため、合成樹脂を含有するエマルジョン組成物は、コーティング剤、塗料、インキ、接着剤、防食材及び繊維処理剤の分野等に広く使用されている。
ところで、乳化重合法により得られるスチレンアクリル樹脂やポリ酢酸ビニルのエマルジョン組成物から得られる硬化物は、熱硬化性樹脂や紫外線硬化性樹脂等の溶剤系樹脂の硬化物よりも、耐水性、耐酸性及び耐塩基性が大きく劣る傾向にある。そのため、それらの問題を解決するため、架橋技術等を利用して得られる架橋型エマルジョン組成物が提案されている。具体的には、エポキシ（メタ）アクリレート樹脂、高沸点重合性モノマー、ノニオン系乳化剤、アニオン系乳化剤（但し、いずれの乳化剤も非反応性乳化剤についての開示しかない。）、硬化剤及び水を含む、高温硬化用の架橋型エマルジョン組成物が知られている（特許文献１参照）。しかし、特許文献１に記載の架橋型エマルジョン組成物を用いる場合には、高温での熱処理によって硬化させる工程が必須であり、高温乾燥設備が無い状況下では採用できない。
一方、常温で硬化させることができる架橋型エマルジョン組成物としては、ポリエステルアクリレート樹脂、界面活性剤、硬化剤及び水を含有する水中油型エマルジョン組成物［Ａ］と、ポリエステルアクリレート樹脂、硬化促進剤及び水を含有する水中油型エマルジョン組成物［Ｂ］とを混合して得られる、架橋型エマルジョン組成物が知られている（特許文献２参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開平０５−２７１３６６号公報

【特許文献2】特開平０２−０３６２０６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明者らの検討により、特許文献２に記載された架橋型エマルジョン組成物のように、非反応性界面活性剤を用いたエマルジョン組成物を硬化して得られる塗膜（以下、硬化塗膜と称する。）は、例えば雨水や工業排水等と接する状況下での使用において、耐水性、耐酸性及び耐塩基性が不十分であることが判明した。
そこで、本発明の課題は、常温で硬化させることが容易であり、且つ高い耐水性、高い耐酸性及び高い耐塩基性を達成し得るエマルジョン組成物を提供すること、及び該エマルジョン組成物を用いた表面処理方法を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者等は、前記課題を解決するため、鋭意検討を重ねた結果、下記の水中油型エマルジョン組成物であれば、常温で硬化させることが容易であり、且つ耐水性、耐酸性及び耐塩基性に優れた硬化塗膜が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0006】

すなわち、本発明は、下記［１］〜［１０］に関する。
［１］（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）１００質量部、
重合性不飽和単量体（Ｂ）１〜２００質量部、
硬化促進剤（Ｃ）０．１〜１０質量部、
反応性界面活性剤（Ｄ）１〜５０質量部、及び
水（Ｅ）１０〜２００質量部
を含有する、水中油型エマルジョン組成物。
［２］反応性界面活性剤（Ｄ）が、イオン性反応性界面活性剤及びノニオン性反応性界面活性剤から選択される少なくとも１種である、上記［１］に記載の水中油型エマルジョン組成物。
［３］前記イオン性反応性界面活性剤がアニオン性反応性界面活性剤である、上記［２］に記載の水中油型エマルジョン組成物。
［４］重合性不飽和単量体（Ｂ）が、アルキル（メタ）アクリレート、アルケニル（メタ）アクリレート、アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、アクリロニトリル、スチレン及びその誘導体、並びにビニル化合物から選択される少なくとも１種である、上記［１］〜［３］のいずれかに記載の水中油型エマルジョン組成物。
［５］硬化促進剤（Ｃ）が、金属アセチルアセテート、金属石鹸、バナジウム化合物、硫化金属及びアミンから選択される少なくとも１種である、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の水中油型エマルジョン組成物。
［６］前記成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する混合液へ水（Ｅ）を滴下して転相乳化させることにより得られる、上記［１］〜［５］のいずれかに記載の水中油型エマルジョン組成物。
［７］金属、プラスチック、コンクリート、モルタル、木材及びガラスから選択される材料の表面処理方法であって、上記［１］〜［６］のいずれかに記載の水中油型エマルジョン組成物に硬化剤（Ｆ）を添加して塗布液を調製し、該塗布液を前記材料の表面へ塗布した後、０〜５０℃で硬化させて前記材料の表面に硬化塗膜を形成させることによる、表面処理方法。
［８］硬化剤（Ｆ）が、ケトンパーオキサイド類、ヒドロパーオキサイド類及びパーオキシエステル類から選択される少なくとも１種である、上記［７］に記載の表面処理方法。［９］前記硬化塗膜の膜厚が０．１〜２ｍｍである、上記［７］又は［８］に記載の表面処理方法。
［１０］上記［７］に記載の金属が、鉄及びアルミニウムから選択される少なくとも１種を含有する、上記［７］〜［９］のいずれかに記載の表面処理方法。

【発明の効果】

【0007】

本発明の水中油型エマルジョン組成物は、常温で硬化させることが容易であり、さらに高温乾燥設備の無い状況下でも利用できるため工業的に有利である。また、本発明の水中油型エマルジョン組成物を硬化して得られる硬化物（硬化塗膜）は、耐水性、耐酸性及び耐塩基性に優れている。
そのため、本発明の水中油型エマルジョン組成物は、金属、プラスチック、コンクリート、木材及びガラス等の各種材料の表面処理に利用し、各種材料の耐水性、耐酸性及び耐塩基性等の向上効果を付与することができる。

【発明を実施するための形態】

【0008】

本明細書において、好ましいとされる規定は任意に選択することができ、好ましいとされる規定同士の組み合わせは、より好ましいと言える。
［水中油型エマルジョン組成物］
本発明の水中油型エマルジョン組成物は、
（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）１００質量部、
重合性不飽和単量体（Ｂ）１〜２００質量部、
硬化促進剤（Ｃ）０．１〜１０質量部、
反応性界面活性剤（Ｄ）１〜５０質量部、及び
水（Ｅ）１０〜２００質量部
を含有する、水中油型、即ち0il in Water type（Ｏ／Ｗ型）のエマルジョン組成物である。
各成分について以下に詳細に説明する。

【0009】

（（Ａ）：（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂）
（Ａ）成分である（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂は、１分子中にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂に、α−β不飽和一塩基酸を反応させて得られる樹脂である。ここで、「（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂」とは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のいわゆるα−β位に炭素−炭素二重結合を有する酸とエポキシ化合物とが反応して得られるエポキシ樹脂全てを示す。
１分子中にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフェノール型エポキシ樹脂、ハロゲン化ノボラック型エポキシ樹脂、シアヌレート型エポキシ樹脂、ダイマー酸変性エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの中でも、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフェノール型エポキシ樹脂が好ましい。いずれも公知の方法で製造できるし、市販品を用いることもできる。
なお、「ビスフェノール型」としては、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＡＰ型、ビスフェノールＢ型、ビスフェノールＢＰ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＥ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＧ型等が好ましく挙げられ、ビスフェノールＡ型がより好ましい。ここで、ビスフェノールＡは２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビスフェノールＡＰは１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビスフェノールＢは２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、ビスフェノールＢＰはビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、ビスフェノールＣは２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビスフェノールＥは１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、ビスフェノールＦはビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビスフェノールＧは２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェニル）プロパンを指す。
また、「ハロゲン化」としては、臭素化が好ましい。
１分子中にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂としては、少なくとも分子の両末端にエポキシ基を１つずつ有しているエポキシ樹脂が好ましい。
１分子中にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂のエポキシ当量は、好ましくは１３０〜８００ｇ／ｅｑ、より好ましくは１５０〜６００ｇ／ｅｑ、より好ましくは１５０〜４００ｇ／ｅｑである。

【0010】

また、α−β不飽和一塩基酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等が挙げられる。これらの中でも、アクリル酸、メタクリル酸が好ましく、メタクリル酸がより好ましい。
１分子中にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂と不飽和一塩基酸との反応に特に制限はなく、公知の方法を採用できる。具体的には、１分子中にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂とα−β不飽和一塩基酸とを、エポキシ基とカルボキシル基がほぼ当量になるように混合し、好ましくは安定剤の存在下及び空気雰囲気下で、好ましくは８０〜１５０℃、より好ましくは９０〜１４０℃、さらに好ましくは１００〜１４０℃で、酸価が好ましくは３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは４〜２５ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは６〜２０ｍｇＫＯＨ／ｇになるまで反応させる方法を採用できる。酸価を前記範囲にすることで、エマルジョンの安定性が良好となり、且つ耐水性を高く維持できる。
上記安定剤としては、公知の重合禁止剤を用いることができる。例えば、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、トリメチルハイドロキノン、ｔ−ブチルハイドロキノン等のハイドロキノン化合物；フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート等のチオエーテル化合物；ジアルキルジチオカルバミン酸銅（アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基）、酢酸銅、サリチル酸銅、チオシアン酸銅、硝酸銅、塩化銅、炭酸銅、水酸化銅、アクリル酸銅等の銅塩；ジアルキルジチオカルバミン酸マンガン（アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基）、ジフェニルジチオカルバミン酸マンガン、蟻酸マンガン、酢酸マンガン、オクタン酸マンガン、ナフテン酸マンガン、過マンガン酸マンガン、エチレンジアミン四酢酸等のマンガン塩等が挙げられるが、特にこれらに制限されない。

【0011】

（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂は、変性されたものであってもよい。変性の種類としては、例えば、ウレタン変性、フェノール変性、クレゾール変性、酸変性、酸無水物変性、酸ペンダント変性、リン酸ペンダント変性、シリコン変性、アリルエーテル変性、アセトアセチル化変性、部分エステル化変性等が挙げられる。
（Ａ）成分は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0012】

（（Ｂ）：重合性不飽和単量体）
本発明の水中油型エマルジョン組成物は、（Ｂ）成分として、重合性不飽和単量体を含有する。本明細書では、前記（Ａ）成分と該（Ｂ）成分とを合わせて、「樹脂成分」と称することがある。
（Ｂ）成分である重合性不飽和単量体としては、アルキル（メタ）アクリレート、アルケニル（メタ）アクリレート、アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、アクリロニトリル、スチレン及びその誘導体、並びにビニル化合物等が挙げられる。

【0013】

アルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート及び２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等が挙げられ、アルキル基の炭素数は好ましくは１〜１０である。
アルケニル（メタ）アクリレートとしては、例えば、アリル（メタ）アクリレート等が挙げられ、アルケニル基の炭素数は好ましくは３〜１０、より好ましくは３〜６である。
アルキレングリコールジ（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート等が挙げられ、アルキレングリコール部位の炭素数は好ましくは２又は３、より好ましくは２である。
アルコキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メトキシエチル（メタ）アクリレート及びブトキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられ、アルコキシ基の炭素数は好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５であり、アルキル基の炭素数は好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３である。
ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等が挙げられ、ジアルキルアミノ基が有するアルキル基はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、また該アルキル基の炭素数は、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５、さらに好ましくは１〜３である。また、ジアルキルアミノ基が置換しており、アクリロイルオキシ基の酸素原子へ結合しているアルキル基の炭素数は、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３である。
スチレン誘導体としては、例えば、α−メチルスチレン、ｏ−ジビニルベンゼン、ｍ−ジビニルベンゼン及びｐ−ジビニルベンゼン等が挙げられる。
ビニル化合物としては、例えば、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニル等のビニルエステル；塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル等が挙げられる。
これらの中でも、スチレン及びその誘導体、アルキレングリコールジ（メタ）アクリレートが好ましく、スチレン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレートがより好ましく、スチレン、エチレングリコールジメタクリレートがさらに好ましく、スチレンが特に好ましい。

【0014】

（Ｂ）成分は、水中油型エマルジョン組成物を常温で硬化する際、硬化塗膜の形成を容易にする効果がある。
（Ｂ）成分は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
なお、本発明の水中油型エマルジョン組成物は常温にて硬化させることができるため、上記のように、沸点が低いもの（例えば２００℃未満、より低いものでは、１８０℃以下、さらには１６０℃以下のもの）でも用いることができる点で有利である。
（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して１〜２００質量部である。１質量部未満であると、水中油型エマルジョン組成物を常温で硬化する際、硬化塗膜の形成が困難となる。一方、２００質量部を超えると、（Ａ）成分の機械的強度を損なう。同様の観点から、（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは５〜１００質量部、より好ましくは１０〜８０質量部、さらに好ましくは１５〜６０質量部、特に好ましくは２０〜５５質量部である。

【0015】

（（Ｃ）：硬化促進剤）
（Ｃ）成分である硬化促進剤は、本発明の水中油型エマルジョン組成物を常温で硬化する際に添加する硬化剤（Ｆ）、具体的には有機過酸化物を還元できるものを用いることができる。具体的には、銅アセチルアセテート、バナジウムアセチルアセテート、コバルトアセチルアセテート、マンガンアセチルアセテート、鉄アセチルアセテート等の金属アセチルアセテート；金属石鹸；五酸化二バナジウム等のバナジウム化合物；硫化コバルト、硫化銅、硫化マンガン、硫化ニッケル、硫化鉄等の硫化金属；Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン及びＮ，Ｎ−ジメチルトルイジン等の芳香族アミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン及びトリブチルアミン等のトリアルキルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン等のアルコールアミン等のアミン等が挙げられるが、特にこれらに制限されるものではない。これらの中でも、金属石鹸が好ましい。

【0016】

ここで、金属石鹸とは、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、リシノール酸、オクチル酸、ナフテン酸等の長鎖脂肪酸と、例えば、リチウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、鉄、コバルト、マンガン、ジルコニウム等の金属（但し、ナトリウム及びカリウム以外の金属）の塩である。前記長鎖脂肪酸の炭素数は、好ましくは６〜２５、より好ましくは６〜２０、さらに好ましくは６〜１５、特に好ましくは７〜１２である。前記金属は、好ましくは鉄、コバルト、マンガン、より好ましくはコバルトである。
金属石鹸としては、好ましくは、ナフテン酸鉄等の鉄含有金属石鹸、ナフテン酸コバルト及びオクチル酸コバルト等のコバルト含有金属石鹸、オクチル酸マンガン等のマンガン含有金属石鹸であり、より好ましくはコバルト含有金属石鹸であり、さらに好ましくはオクチル酸コバルトである。
（Ｃ）成分は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0017】

（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１〜１０質量部である。０．１質量部未満であると、常温での硬化が困難となる。一方、１０質量部を超えても、（Ｃ）成分による効果は頭打ちとなるため、製造コストが高くなるだけである。同様の観点から、（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは０．３〜７質量部、より好ましくは０．３〜５質量部、さらに好ましくは０．３〜３質量部である。

【0018】

（（Ｄ）：反応性界面活性剤）
（Ｄ）成分としては、樹脂成分からの界面活性剤の分離を抑制し、且つ硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性を高めるために、反応性界面活性剤を用いる必要がある。非反応性の界面活性剤では、硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性が不十分となる。ここで、「反応性」とは、ラジカル反応性を有することを言い、反応性界面活性剤としては、好ましくは分子内に炭素−炭素二重結合を少なくとも１つ有するものである。逆に、「非反応性」とは、ラジカル反応性を有さないことを意味し、非反応性界面活性剤としては、分子内に炭素−炭素二重結合などを有さないものである。
反応性界面活性剤（Ｄ）としては、イオン性反応性界面活性剤と非イオン性（ノニオン性）反応性界面活性剤とがあり、これらから選択される少なくとも１種を用いることが好ましい。イオン性反応性界面活性剤とノニオン性反応性界面活性剤のいずれか一方を用いてもよいが、それらを併用することがより好ましい。
イオン性反応性界面活性剤としては、アニオン性反応性界面活性剤、カチオン性反応性界面活性剤、両性反応性界面活性剤のいずれでもよいが、乳化容易性の観点から、アニオン性反応性界面活性剤が好ましい。

【0019】

アニオン性反応性界面活性剤としては、例えば、α−スルホ−ω−（１−アルコキシメチル−２−（２−プロペニルオキシ）エトキシ）−ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）アンモニウム塩［株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカリアソープ（登録商標）ＳＲ−１０，ＳＲ−１０２５等］、α−スルホ−ω−（１−（ノニルフェノキシ）メチル−２−（２−プロペニルオキシ）エトキシ）−ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）アンモニウム塩［株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカリアソープ（登録商標）ＳＥ−１０，ＳＥ−１０２５Ａ等］、ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩［第一工業製薬株式会社製のアクアロン（登録商標）ＨＳ−１０，ＨＳ−５，ＢＣ−１０，ＢＣ−５等］、α−スルホナト−ω−｛１−（アリルオキシメチル）−アルキルオキシ｝ポリオキシエチレンアンモニウム塩［第一工業製薬株式会社製のアクアロン（登録商標）ＫＨ−１０等］、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸アンモニウム塩［花王株式会社製のラテムル（登録商標）ＰＤ−１０４等］、アルキルアリルスルホ琥珀酸塩［花王株式会社製のラテムル（登録商標）Ｓ−１８０Ａ、Ｓ−１８０等、三洋化成工業株式会社製のエレミノール（登録商標）ＪＳ−２０、］等が挙げられるが、特にこれらに制限されない。
これらの中でも、硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性の観点からは、α−スルホ−ω−（１−アルコキシメチル−２−（２−プロペニルオキシ）エトキシ）−ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）アンモニウム塩［株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカリアソープ（登録商標）ＳＲ−１０，ＳＲ−１０２５等］が好ましい。

【0020】

ノニオン性反応性界面活性剤としては、例えば、α−ヒドロ−ω−（１−アルコキシメチル−２−（２−プロペニルオキシ）エトキシ）−ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）［株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカリアソープ（登録商標）ＥＲ−１０，ＥＲ−２０，ＥＲ−３０，ＥＲ−４０］、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル［花王株式会社製のラテムル（登録商標）ＰＤ−４２０，ＰＤ−４３０，ＰＤ−４５０］、ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテル［第一工業製薬株式会社製のアクアロン（登録商標）ＲＮ２０，ＲＮ３０，ＲＮ５０］等が挙げられるが、特にこれらに制限されない。
これらの中でも、硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性の観点からは、α−ヒドロ−ω−（１−アルコキシメチル−２−（２−プロペニルオキシ）エトキシ）−ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）［株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカリアソープ（登録商標）ＥＲ−１０，ＥＲ−２０，ＥＲ−３０，ＥＲ−４０］が好ましい。

【0021】

その他、特開昭６２−１０４８０２号公報、特開昭６３−２３７２５号公報及び特開昭６３−２４０９３１号公報等に記載の公知のアニオン性反応性界面活性剤又はノニオン性反応性界面活性剤を用いることもできる。
イオン性反応性界面活性剤（特にアニオン性反応性界面活性剤）とノニオン性反応性界面活性剤とを併用する場合、（Ｄ）成分中のノニオン性界面活性剤の含有率は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上である。
（Ｄ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して１〜５０質量部である。１質量部未満であると、エマルジョンの安定性が低下する。一方、５０質量部を超えた場合、硬化塗膜を形成し難くなり、且つ硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性が低下する。同様の観点から、（Ｄ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは５〜４５質量部、より好ましくは１０〜４０質量部、さらに好ましくは１５〜３５質量部、特に好ましくは１５〜３０質量部である。

【0022】

なお、（Ｄ）成分である反応性界面活性剤と共に、非反応性界面活性剤を併用してもよい。非反応性界面活性剤を併用する場合、（Ｄ）成分１００質量部に対して、好ましくは８０質量部以下、より好ましくは５０質量部以下、さらに好ましくは３０質量部以下、特に好ましくは１０質量部以下である。
非反応性界面活性剤としては、非反応性である公知のアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤を用いることができる。
非反応性のアニオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等の高級アルコール硫酸エステル塩；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；アルキルナフタレンスルホン酸塩；アルケニル琥珀酸カリウム；ジアルキルスルホ琥珀酸塩；半硬化牛脂肪酸カリウム等の半硬化牛脂肪酸塩；アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム等のアルキルジアリールエーテルジスルホン酸塩；ポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル塩等のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの硫酸エステル塩；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルの硫酸エステル塩等のポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルの硫酸エステル塩；ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩；ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ−ココイルメチルタウリンナトリウム、β−ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物等が挙げられる。

【0023】

非反応性のカチオン性界面活性剤としては、例えば、ドデシルアンモニウムクロライド等のアルキルアンモニウム塩等が挙げられる。
非反応性のノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアシルエステル、ポリオキシエチレン水素添加ステロール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン脂肪酸エステル等が挙げられる。

【0024】

（（Ｅ）：水）
本発明の水中油型エマルジョン組成物は、（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｅ）成分として水を１０〜２００質量部含有する。１０質量部未満であると、エマルジョン組成物が水中油型になり難く、且つエマルジョンの安定性を保つことが困難である。一方、２００質量部を超えると、常温で硬化させることが困難になる。同様の観点から、水の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは１０〜１５０質量部、より好ましくは１０〜１００質量部、さらに好ましくは１０〜７０質量部、特に好ましくは１０〜５０質量部である。
水としては、イオン交換水、蒸留水等の純水が好ましい。
なお、後述するように、本発明の水中油型エマルジョン組成物は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分及び必要に応じて後述するその他の成分を含有する混合液へ水（Ｅ）を滴下して転相乳化させることにより得られたものであることが好ましい。

【0025】

（その他の成分）
本発明の水中油型エマルジョン組成物は、必要に応じて、補強材、充填材、顔料等の各種添加剤を含有していてもよい。また、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子を含有していてもよい。該水溶性高分子を含有させると、（Ａ）成分の安定性の向上効果が得られる。
本発明の水中油型エマルジョン組成物が、これらその他の成分を含有する場合、その含有量は、それぞれ、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは３０質量部以下、より好ましくは２０質量部以下、さらに好ましくは１０質量部以下である。
また、本発明の水中油型エマルジョン組成物が、これらその他の成分を含有する場合、水中油型エマルジョン組成物における前記（Ａ）〜（Ｅ）成分の合計含有量は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上、より特に好ましくは９５質量％以上である。

【0026】

［水中油型エマルジョン組成物の調製方法］
本発明の水中油型エマルジョン組成物の調製方法としては、水中油型のエマルジョン組成物となる限り特に制限はない。例えば、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分及び必要に応じてその他の成分を混合して混合液を得、該混合液へ水を滴下して転相乳化させる方法が好ましく挙げられる。この場合、水を一度に添加するのではなく、水を「滴下」することにより、連続相が油相である、いわゆるＷ／Ｏ型エマルジョンから、連続相が水である、いわゆるＯ／Ｗ型エマルジョンへときれいに変化する。また、水を滴下することによって、分散相がより一層微細に分散された状態となり、エマルジョンの安定性が高くなり、且つ硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性が高くなる。
水を滴下する速度としては、早過ぎない限り特に制限はないが、例えば、１０〜３００ｍｌ／ｈ程度が好ましく、５０〜１５０ｍｌ／ｈがより好ましい。

【0027】

［表面処理方法］
本発明の水中油型エマルジョン組成物を用いて、金属、プラスチック、コンクリート、木材及びガラス等の各種材料の表面処理を行うことにより、各種材料の耐水性、耐酸性及び耐塩基性等の向上効果を付与することができる。
具体的には、本発明の水中油型エマルジョン組成物に硬化剤（Ｆ）を添加して塗布液を調製し、該塗布液を前記材料の表面へ塗布した後、０〜５０℃で硬化させることによって前記材料の表面に硬化塗膜を形成させる方法を好ましく利用できる。
硬化剤（Ｆ）としては、一般的に不飽和ポリエステルや（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂の硬化に使用する硬化剤を用いることができる。該硬化剤としては、有機過酸化物が好ましく用いられる。有機過酸化物の具体例としては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、３，３，５−トリメチルシクロヘキサノンパーオキサイド及びメチルシクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類；ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド及び２，５−ジメチルヘキサノン−２，５−ヒドロパーオキサイド等のヒドロパーオキサイド類；ｔ−ブチルパーオキシベンゾエイト及びｔ−ブチルパーオキシラウレート等のパーオキシエステル類が挙げられるが、特にこれらに制限されない。該有機過酸化物としては、１０時間半減期温度が３０〜１７０℃のものが好ましい。硬化剤は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
硬化剤（Ｆ）の添加量は、前記水中油型エマルジョン組成物１００質量部に対して、好ましくは０．５〜１０質量部、より好ましくは０．５〜７質量部、さらに好ましくは１〜７質量部、特に好ましくは１〜５質量部である。硬化剤（Ｆ）の添加量が、水中油型エマルジョン組成物１００質量部に対して０．５質量部以上であれば、十分な硬化速度及び十分な硬度が得られ、且つ硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性が優れたものとなる。また、１０質量部以下であれば、塗膜形成容易性が低下することがない。

【0028】

常温付近の温度で硬化させることが容易であり、乾燥設備の無い環境下でも実施可能であり、工業的に有用な表面処理方法である。硬化させるときの温度は、硬化速度の観点等から、好ましくは５〜５０℃、より好ましくは１０〜５０℃、さらに好ましくは１５〜４５℃、特に好ましくは１５〜４０℃である。
形成された硬化塗膜の膜厚は、表面処理という観点からは一般的に大き過ぎないことが望まれることと、表面処理効果を長期間持続させることとを両立させる観点から、好ましくは０．１〜２ｍｍ、より好ましくは０．３〜２ｍｍ、さらに好ましくは０．５〜２ｍｍ、特に好ましくは０．５〜１．５ｍｍである。なお、塗布時の膨潤塗膜の膜厚をおおよそこれらの範囲に調整することによって、硬化塗膜の膜厚を前記範囲に調整することができる。

【0029】

金属、プラスチック、コンクリート、モルタル、木材及びガラス等の材料は、雨水や工業排水等と接する状況下で使われ得る材料であり、本発明の水中油型エマルジョン組成物を用いた表面処理が望まれる材料である。
金属としては、鉄及びアルミニウムから選択される少なくとも１種を含有しているものが好ましい。これらは、雨水や工業排水等と接する状況下で特に使われることの多い金属に含まれる成分である。鉄を含有する金属としては、鉄が実質的に１００質量％であってもよいし、ステンレスなどの、鉄以外の金属（例えば、クロムなど）をも含有するものであってもよい。
木材の材質には特に制限はない。
ガラスとしては、昇温によりガラス転移現象を示す非晶質固体となるものであれば特に制限はない。ケイ酸塩を主成分とするガラスであってもよいし、ケイ酸塩以外の成分を主成分とするガラス、例えば、アクリルガラス、カルコゲンガラス、金属ガラス、有機ガラス等であってもよい。表面処理されるガラスの表面は平滑であってもよいし、凹凸が付けられていてもよい。

【実施例】

【0030】

実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は実施例によってなんら限定されるものではない。

【0031】

実施例１
反応容器に、ノボラック型エポキシ樹脂「ＥＰＩＣＲＯＮ（登録商標）Ｎ−７４０」（エポキシ当量＝１７０〜１９０ｇ／ｅｑ、ＤＩＣ株式会社製）９４８ｇ、メタクリル酸４５１ｇ、ハイドロキノン１．２ｇ、及びＮ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン６ｇを仕込み、空気を吹き込みながら１１５±５℃で２時間反応させると、反応で得られた（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇとなった。次いで、ハイドロキノン０．３ｇ及び（Ｂ）成分としてスチレン６００ｇを加え、よく撹拌して溶解させた。こうして得られた樹脂成分を、樹脂成分（ＶＥ−１）と称する。なお、該樹脂成分中の（Ｂ）成分の配合比率は、表１に示すとおり、（Ａ）成分１００質量部に対して３０質量部である。
得られた樹脂成分（ＶＥ−１）１００ｇに対して、（Ｃ）成分としてオクチル酸コバルト１．０ｇ、（Ｄ）成分としてアニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＳＲ−１０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）１．５ｇ及びノニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＥＲ−３０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）２５ｇを加え、得られた混合液へ（Ｅ）成分として水３０ｇを１００ｍｌ／ｈで滴下しながらよく撹拌することで、水中油型エマルジョン組成物１を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0032】

実施例２
実施例１において、スチレン６００ｇの代わりにエチレングリコールジメタクリレート６００ｇを用いたこと以外は同様にして操作を行い（得られた樹脂成分を、樹脂成分（ＶＥ−２）と称する。）、水中油型エマルジョン組成物２を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0033】

参考例１
反応容器に、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂「アラルダイト（登録商標）ＡＥＲ−２８０」（エポキシ当量＝２８０ｇ／ｅｑ、旭化成イーマテリアルズ株式会社製）１０４３ｇ、メタクリル酸３４０ｇ、ハイドロキノン０．４ｇ、及びＮ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン３．３ｇを仕込み、空気を吹き込みながら１２５±５℃で２時間反応させると、反応で得られた（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇとなった。次いで、ハイドロキノン０．３ｇ及び（Ｂ）成分としてスチレン９００ｇを加え、よく撹拌して溶解させた。こうして得られた樹脂成分を、樹脂成分（ＶＥ−３）と称する。なお、該樹脂成分中の（Ｂ）成分の配合比率は、表１に示すとおり、（Ａ）成分１００質量部に対して４５質量部である。
得られた樹脂成分（ＶＥ−３）１００ｇに対して、（Ｃ）成分としてオクチル酸コバルト１．０ｇ、（Ｄ）成分としてアニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＳＲ−１０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）１．５ｇ及びノニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＥＲ−３０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）２５ｇを加え、得られた混合液へ（Ｅ）成分として水３０ｇを１００ｍｌ／ｈで滴下しながらよく撹拌することで、水中油型エマルジョン組成物３を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0034】

参考例２
反応容器に、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂「ＥＰＩＣＲＯＮ（登録商標）１５２」（エポキシ当量＝３４０〜３８０ｇ／ｅｑ、ＤＩＣ株式会社製）９４８ｇ、メタクリル酸４５１ｇ、ハイドロキノン１．２ｇ、及びＮ，Ｎ−ジエチルアミン塩酸塩６ｇを仕込み、空気を吹き込みながら１２５±５℃で２時間反応させると、反応で得られた（メタ）アクリレート系エポキシ樹脂（Ａ）の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇとなった。次いで、ハイドロキノン０．３ｇ及び（Ｂ）成分としてスチレン５００ｇを加え、よく撹拌して溶解させた。こうして得られた樹脂成分を、樹脂成分（ＶＥ−４）と称する。なお、該樹脂成分中の（Ｂ）成分の配合比率は、表１に示すとおり、（Ａ）成分１００質量部に対して２５質量部である。
得られた樹脂成分（ＶＥ−４）１００ｇに対して、（Ｃ）成分としてオクチル酸コバルト１．０ｇ、（Ｄ）成分としてアニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＳＲ−１０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）１．５ｇ及びノニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＥＲ−３０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）２５ｇを加え、得られた混合液へ（Ｅ）成分として水３０ｇを１００ｍｌ／ｈで滴下しながらよく撹拌することで、水中油型エマルジョン組成物４を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0035】

比較例１
実施例１において、スチレンを用いなかったこと以外は同様にして操作を行い（得られた樹脂成分を、樹脂成分（ＶＥ−５）と称する。）、水中油型エマルジョン組成物５を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0036】

上記実施例１，２、参考例１，２及び比較例１で用いた（Ａ）成分及び（Ｂ）成分並びにそれらの配合比率について、下記表１にまとめる。

【表1】

【0037】

比較例２
実施例１で得た樹脂成分（ＶＥ−１）１００ｇに対して、（Ｃ）成分としてオクチル酸コバルト１．０ｇ、（Ｄ）成分としてアニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＳＲ−１０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）３ｇ及びノニオン性反応性界面活性剤「アデカリアソープ（登録商標）ＥＲ−３０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）６５ｇを加え、得られた混合液へ（Ｅ）成分として水３０ｇを１００ｍｌ／ｈで滴下しながらよく撹拌することで、水中油型エマルジョン組成物６を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0038】

比較例３
実施例１において、アニオン性反応性界面活性剤の代わりに、アニオン性の非反応性界面活性剤「ラテムル（登録商標）Ｅ−１１８Ｂ」（花王株式会社製）を用い、さらに、ノニオン性反応性界面活性剤の代わりに、ノニオン性の非反応性界面活性剤「エマルゲン（登録商標）１１３５−Ｓ７０」（花王株式会社製）を用いたこと以外は同様にして操作を行い、水中油型エマルジョン組成物７を調製した。なお、該エマルジョン組成物において、樹脂成分からの界面活性剤の分離等は見られず、エマルジョンは安定していた。

【0039】

上記実施例１，２、参考例１，２及び比較例１〜３で用いた全成分及び配合量について、下記表２にまとめる。

【表2】

【0040】

実施例３，４、参考例３，４、比較例４〜６
実施例１，２、参考例１，２又は比較例１〜３で得た水中油型エマルジョン組成物及び硬化剤「３２８Ｅ」（ｔ−ブチルパーオキシベンゾエイトとクメンヒドロパーオキサイドを溶媒で希釈したもの。化薬アクゾ株式会社製）を表３に記載の配合量で混合して塗布液を調製し、該塗布液を、ポリエステルフィルムを張ったガラス上に、湿潤膜厚が１ｍｍとなるように塗布した。塗布後、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下で３日間放置して硬化塗膜を得た。なお、ガラス上に張られたポリエステルフィルムは、塗膜がガラスに張り付くのを防ぐためのものである。
硬化塗膜の形成容易性、並びに硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性について、下記方法に従って評価した。結果を表３に示す。

【0041】

（硬化塗膜の形成容易性）
塗布液を塗布後、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下で２４時間放置したときの塗膜の状態を下記評価基準に従って評価した。
○：硬化塗膜が形成されており、指で触れてもべたつかなかった。
△：塗膜が硬化しつつあるが、指で触れると、表面がべたついていた。
×：未硬化であった。
（耐水性、耐酸性及び耐塩基性）
合計１週間放置後の硬化塗膜を切削して得た試験片を、水、１０体積％硫酸、飽和水酸化カルシウムのそれぞれに１週間浸漬した後、取り出し、試験片をイオン交換水で洗浄し、重量変化を測定することによって、下記式１から膨潤率（単位：質量％）を求め、耐水性、耐酸性及び耐塩基性の指標とした。数値が小さいほど、耐水性、耐酸性、耐塩基性が高いことを示す。

【数1】

【0042】

【表3】

【0043】

表３より、水中油型エマルジョン組成物No.1〜No.4を用いた場合には、水中油型エマルジョン組成物No.6やNo.7を用いた場合に比べ、常温にて硬化塗膜の形成が容易であり、且つ、硬化塗膜の耐水性、耐酸性及び耐塩基性が大幅に優れていることが分かる。
また、水中油型エマルジョン組成物No.5は、硬化塗膜の形成が困難な組成であることが分かる。

【産業上の利用可能性】

【0044】

本発明の水中油型エマルジョン組成物は、コーティング剤、塗料、インキ、接着剤、防食材及び繊維処理剤の分野等に利用可能である。