特許 6408910 細胞培養システム及び細胞培養方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6408910

(24)【登録日】2018年9月28日

(45)【発行日】2018年10月17日

(54)【発明の名称】細胞培養システム及び細胞培養方法

(51)【国際特許分類】

   C12M 1/02 20060101AFI20181004BHJP

   C12N 1/00 20060101ALI20181004BHJP

   C12N 5/071 20100101ALI20181004BHJP

【ＦＩ】

   C12M1/02 A

   C12N1/00 A

   C12N5/071

【請求項の数】15

【全頁数】19

(21)【出願番号】特願2014-512653(P2014-512653)

(86)(22)【出願日】2013年4月24日

(86)【国際出願番号】JP2013062090

(87)【国際公開番号】WO2013161885

(87)【国際公開日】20131031

【審査請求日】2016年4月22日

(31)【優先権主張番号】特願2012-104078(P2012-104078)

(32)【優先日】2012年4月27日

(33)【優先権主張国】JP

【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２４年度、内閣府、最先端研究開発支援プログラム、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願

(73)【特許権者】

【識別番号】000000033

【氏名又は名称】旭化成株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】591173198

【氏名又は名称】学校法人東京女子医科大学

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】岩元 潮

(72)【発明者】

【氏名】佐藤 美智

(72)【発明者】

【氏名】小西 佳奈子

(72)【発明者】

【氏名】松浦 勝久

(72)【発明者】

【氏名】清水 達也

(72)【発明者】

【氏名】岡野 光夫

【審査官】 濱田 光浩

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１１−０３６１４６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０３４１８２０８（ＵＳ，Ａ）

【文献】 特開昭６２−１３０６８３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／０５８９８３（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１２Ｎ １／００

Ｃ１２Ｎ ５／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

細胞を培養するための細胞培養槽と、
成分調整液貯留槽と、
細胞培養液及び／又は成分調整液の入口と出口とを有し、半透膜を備える培養液成分調整手段と、
前記細胞培養槽及び／又は前記成分調整液貯留槽から前記培養液成分調整手段の入口に接続された入口接続送液回路と、
前記細胞培養槽及び／又は前記成分調整液貯留槽から前記培養液成分調整手段の出口に接続された出口接続送液回路と、
前記入口接続送液回路から前記培養液成分調整手段を経て前記出口接続送液回路に前記細胞培養液及び／又は前記成分調整液を灌流する手段と、
を備える細胞培養システムであって、
前記灌流する手段が、前記入口接続送液回路に設けられた送液手段と、前記出口接続送液回路に設けられた送液手段と、を備え、
前記入口接続送液回路に設けられた送液手段と、前記出口接続送液回路に設けられた送液手段と、を制御することにより、前記培養液成分調整手段を介して前記細胞培養槽内の前記細胞培養液の成分と前記成分調整液貯留槽内の前記成分調整液の成分とを連続的に調整可能であると同時に、前記細胞培養槽内の前記細胞培養液の量を実質的に一定に調整可能である、
細胞培養システム。

【請求項2】

培養液成分調整手段が、中空糸状である
請求項１に記載の細胞培養システム。

【請求項3】

前記培養液成分調整手段が前記成分調整液貯留槽内に配置されており、
前記培養液成分調整手段が前記細胞培養液の入口と出口とを有し、
前記入口接続送液回路が前記細胞培養槽から前記培養液成分調整手段の入口に接続されており、
前記出口接続送液回路が前記細胞培養槽から前記培養液成分調整手段の出口に接続されており、
前記灌流する手段が、前記入口接続送液回路から前記培養液成分調整手段を経て前記出口接続送液回路に前記細胞培養液を灌流する、
請求項１又は２に記載の細胞培養システム。

【請求項4】

前記培養液成分調整手段が前記細胞培養槽内に配置されており、
前記培養液成分調整手段が前記成分調整液の入口と出口とを有し、
前記入口接続送液回路が前記成分調整液貯留槽から前記培養液成分調整手段の入口に接続されており、
前記出口接続送液回路が前記成分調整液貯留槽から前記培養液成分調整手段の出口に接続されており、
前記灌流する手段が前記入口接続送液回路から前記培養液成分調整手段を経て前記出口接続送液回路に前記成分調整液を灌流する、
請求項１又は２に記載の細胞培養システム。

【請求項5】

前記培養液成分調整手段が前記成分調整液貯留槽及び前記細胞培養槽の外部に設置されており、
前記入口接続送液回路が、前記細胞培養槽から前記培養液成分調整手段の第１の入口に接続された第１の入口接続送液回路と、前記成分調整液貯留槽から前記培養液成分調整手段の第２の入口に接続された第２の入口接続送液回路と、を含み、
前記出口接続送液回路が、前記細胞培養槽から前記培養液成分調整手段の第１の出口に接続された第１の出口接続送液回路と、前記成分調整液貯留槽から前記培養液成分調整手段の第２の出口に接続された第２の出口接続送液回路と、を含み、
前記第１の入口と前記第１の出口を結ぶ空間と、前記第２の入口と前記第２の出口を結ぶ空間とを、前記半透膜が構成し、
前記灌流する手段が、前記第１の入口接続送液回路から前記培養液成分調整手段を経て前記第１の出口接続送液回路に前記細胞培養液を灌流し、かつ、前記第２の入口接続送液回路から前記培養液成分調整手段を経て前記第２の出口接続送液回路に前記成分調整液を灌流する、
請求項１又は２に記載の細胞培養システム。

【請求項6】

前記入口接続送液回路に設けられた送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、前記出口接続送液回路に設けられた送液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とが、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１であり、前記細胞を含んだ前記細胞培養液の総量の変動が１０％以内である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の細胞培養システム。

【請求項7】

前記入口接続送液回路に設置された、前記細胞培養槽内側端部に細胞又は細胞凝集塊を通過させず、前記細胞培養液を実質的に通過させるフィルターを更に備える、請求項３に記載の細胞培養システム。

【請求項8】

前記第１の入口接続送液回路に設置された、前記細胞培養槽内側端部に細胞又は細胞凝集塊を通過させず、前記細胞培養液を実質的に通過させるフィルターを更に備える、請求項５に記載の細胞培養システム。

【請求項9】

ａ）請求項１〜８のいずれか１項に記載の細胞培養システムを設置することと、
ｂ）前記細胞培養槽に、細胞及び前記細胞培養液を供給し、前記成分調整液貯留槽に前記成分調整液を供給することと、
ｃ）前記細胞培養液及び／又は前記成分調整液を連続的に灌流するにことと、
を含み、
前記入口接続送液回路に設けられた送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、前記出口接続送液回路に設けられた送液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とを、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１となるように制御し、かつ前記細胞を含んだ前記細胞培養液の総量の変動が１０％以内になるように制御する、細胞培養方法。

【請求項10】

少なくとも、細胞及び細胞培養液が入れられ、前記細胞を培養する細胞培養槽と、
有用物質を含有する成分調整液が入れられる成分調整液貯留槽と、
前記細胞培養液と前記成分調整液を接触させ物質交換を行う培養液成分調整手段と、
前記細胞培養槽の前記細胞培養液及び／又は前記成分調整液貯留槽の前記成分調整液を前記培養液成分調整手段に送液する送液手段と、
接触させた前記細胞培養液及び／又は前記成分調整液を前記培養液成分調整手段から返液する返液手段と、
を備え、
前記送液手段と、前記返液手段と、を制御することにより、前記送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、前記返液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とを、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１にし、細胞培養液の前記細胞を含んだ前記細胞培養液の総量の変動を１０％以内にする、
細胞培養システム。

【請求項11】

少なくとも、細胞及び細胞培養液を細胞培養槽に入れて、前記細胞を培養する工程と、
前記細胞培養槽の前記細胞培養液及び／又は成分調整液貯留槽の成分調整液を送液手段により膜に送液する工程と、
前記細胞培養液と前記成分調整液を、前記膜を介して接触させる工程と、
前記膜を介して前記成分調整液に接触した細胞培養液及び／又は成分調整液を返液手段により前記細胞培養槽に返液する工程と、
前記送液手段と、前記返液手段と、を制御する工程と、
を含み、
前記制御する工程により、前記送液する工程での１時間あたりの送液量Ｖ１と、前記返液する工程の１時間あたりの返液量Ｖ２とを、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１にし、細胞培養液の細胞を含んだ細胞培養液の総量の変動を、１０％以内にする、細胞培養方法。

【請求項12】

前記細胞が哺乳動物細胞である、請求項１〜８、及び１０のいずれか１項に記載の細胞培養システム。

【請求項13】

前記哺乳動物細胞が、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、間葉系幹細胞、造血幹細胞、及び／又はこれらから分化誘導された細胞である、請求項１２に記載の細胞培養システム。

【請求項14】

前記細胞が浮遊培養可能な細胞、接着細胞、細胞凝集体を形成する細胞、及び／又は粒子状担体に接着可能な細胞である、請求項１〜８、及び１０のいずれか１項に記載の細胞培養システム。

【請求項15】

前記粒子状担体に接着可能な細胞は、細胞培養槽に細胞及び粒子状担体を入れて培養される、請求項１４に記載の細胞培養システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、細胞培養システム及び細胞培養方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、従来の合成化学物質を主成分とした医薬品に加えてバイオテクノロジー技術を用いて生産された生物材料を起源とする医薬品である生物製剤の利用が広まっている。生物製剤の中でも特にめざましいものが抗体等の細胞産生物である。これらの生物製剤はその効果が非常に高いが、高価であることが課題となっている。また生物からの産生物であることから製造工程中に品質のばらつき等が従来の医薬品に比べて大きくなる可能性もある。よって、一度により大量に細胞を培養し、産生物を安価に製造するシステムの開発や、培養環境を安定に保持でき細胞の品質を維持することで産生物の品質を向上させることが可能な培養システムが求められている。

【0003】

さらに、最近では細胞を治療に用いる再生医療が実用化され始めている。現在日本でも皮膚や軟骨組織では、薬事承認を受け市販されている製品がある。現在では患者の細胞を一部採取し、これを増殖させた後組織をつくり移植するという治療方法となっているが、将来的には体性幹細胞や多能性幹細胞から目的の細胞を誘導して治療に用いることが実用化されると予想される。このような治療を実現する場合、患者に移植可能な大きさの組織を作製するためには、非常に多量の細胞が必要となる。心臓の左心室を例に挙げるならば１０＾９個オーダーの細胞数が必要であると試算される。このような大量の培養細胞を準備するには、現在の技術手段では大変な手間とコストが必要である。

【0004】

さらに現状の細胞培養工程の多くは人が手動操作で実施していることから、操作ミスや培養系への菌等の混入のリスクも完全には否定できない。

【0005】

以上から細胞をより高密度で培養でき、なおかつ低コストで、自動で実施可能な有効な培養システムの実現が求められている。このような要求事項を満たす培養システムとして半透膜を用いた透析の原理を用いて培養液を連続的に浄化しながら培養する各種のシステムが提案されている（例えば、特許文献１、２参照。）。

【0006】

しかし、これらのシステムで細胞培養を行うと、培養液を灌流することで生じる半透膜の外側と内側の圧力差や成分の濃度勾配により膜を介した培養液溶媒の移動が生じ、長時間の培養を実施すると槽内の液量が減少又は増加して培養槽内の液量をコントロールすることが難しいために安定した培養が難しいという課題がある。さらに、通常これらのシステムによる培養では培養液の組成変化を少なくするために灌流の速度をできるだけ高くする要求があるが、灌流速度を上げるほど上記のコントロールも困難になるという課題もある。また、培養スケールを大きくすることも灌流速度を大きくすることになり、やはり同様の課題が生じる。

【0007】

またその他の方法として非特許文献１にはローター型の細胞培養槽に透析手段を接続する方法が開示されている。しかし、このような培養槽は一般的に広く使用されている細胞培養装置とは異なる特殊な細胞培養槽が必要であり、かつスケールアップが困難であるという課題がある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開昭６３−２２６２７９号公報

【特許文献2】特公平７−４０９２８号公報

【非特許文献】

【0009】

【非特許文献1】Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００５； ９２（７）：９２０

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明は以上に述べた課題を解決するための細胞培養システムを提供する。すなわち、さまざまな細胞の培養形態に対応可能で、低コスト、省力化、高密度培養を同時に達成できるシステムを提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、培養液成分調整手段を介して細胞培養槽内の細胞培養液と成分調整液貯留槽内の成分調整液とが連続的に成分を調整可能であると同時に、細胞培養槽内の培養液量を実質的に一定に調整可能であることを特徴とする細胞培養システムにより、さまざまな細胞の培養形態に対応可能で、低コスト、省力化、高密度培養を同時に達成できかつスケールアップが容易に達成し得るシステムを提供しうることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0012】

すなわち、本発明の態様は、細胞を培養するための細胞培養槽と、成分調整液貯留槽と、細胞培養液及び／又は成分調整液の入口と出口とを有し、半透膜を備える培養液成分調整手段と、細胞培養槽及び／又は成分調整液貯留槽から培養液成分調整手段の入口に接続された入口接続送液回路と、細胞培養槽及び／又は成分調整液貯留槽から培養液成分調整手段の出口に接続された出口接続送液回路と、入口接続送液回路から培養液成分調整手段を経て出口接続送液回路に細胞培養液及び／又は成分調整液を灌流する手段と、細胞培養槽の液量を調整する手段と、を備える細胞培養システムであって、培養液成分調整手段を介して細胞培養槽内の細胞培養液の成分と成分調整液貯留槽内の成分調整液の成分とを連続的に調整可能であると同時に、細胞培養槽内の細胞培養液の量を実質的に一定に調整可能である、細胞培養システムである。

【0013】

例えば、細胞培養システムは、培養液成分調整手段が成分調整液貯留槽内に配置されており、培養液成分調整手段が細胞培養液の入口と出口とを有し、入口接続送液回路が細胞培養槽から培養液成分調整手段の入口に接続されており、 出口接続送液回路が細胞培養槽から培養液成分調整手段の出口に接続されており、灌流する手段が、入口接続送液回路から培養液成分調整手段を経て出口接続送液回路に細胞培養液を灌流してもよい。

【0014】

あるいは、細胞培養システムは、培養液成分調整手段が細胞培養槽内に配置されており、培養液成分調整手段が成分調整液の入口と出口とを有し、入口接続送液回路が成分調整液貯留槽から培養液成分調整手段の入口に接続されており、出口接続送液回路が成分調整液貯留槽から培養液成分調整手段の出口に接続されており、灌流する手段が入口接続送液回路から培養液成分調整手段を経て出口接続送液回路に成分調整液を灌流してもよい。

【0015】

またあるいは、細胞培養システムは、培養液成分調整手段が成分調整液貯留槽及び細胞培養槽の外部に設置されており、入口接続送液回路が、細胞培養槽から培養液成分調整手段の第１の入口に接続された第１の入口接続送液回路と、成分調整液貯留槽から培養液成分調整手段の第２の入口に接続された第２の入口接続送液回路と、を含み、出口接続送液回路が、細胞培養槽から培養液成分調整手段の第１の出口に接続された第１の出口接続送液回路と、成分調整液貯留槽から培養液成分調整手段の第２の出口に接続された第２の出口接続送液回路と、を含み、第１の入口と第１の出口を結ぶ空間と、第２の入口と第２の出口を結ぶ空間とを、半透膜が構成し、灌流する手段が、第１の入口接続送液回路から培養液成分調整手段を経て第１の出口接続送液回路に細胞培養液を灌流する手段と、第２の入口接続送液回路から培養液成分調整手段を経て第２の出口接続送液回路に成分調整液を灌流する手段と、を含んでいてもよい。

【0016】

灌流する手段は、細胞培養槽の細胞培養液及び／又は成分調整液貯留槽の成分調整液を培養液成分調整手段に送液する送液手段と、培養液成分調整手段に送液され、細胞培養液中の不要物質と成分調整液中の有用物質を接触させた細胞培養液及び／又は成分調整液を返液する返液手段とを備え、送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、返液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とが、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１であり、細胞を含んだ細胞培養液の総量の変動が１０％以内であってもよい。

【0017】

細胞培養システムは、入口接続送液回路あるいは第１の入口接続送液回路に設置された、細胞培養槽内側端部に細胞又は細胞凝集塊を通過させず、細胞培養液を実質的に通過させるフィルターを更に備えていてもよい。

【0018】

また、本発明の態様は、ａ）上記の細胞培養システムを設置することと、ｂ）細胞培養槽に、細胞及び細胞培養液を供給し、成分調整液貯留槽に培養液成分調整液を供給することと、ｃ）細胞培養液及び／又は成分調整液を連続的に灌流するにことと、を含み、送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、返液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とを、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１となるように制御し、かつ細胞を含んだ細胞培養液の総量の変動が１０％以内になるように制御する、細胞培養方法である。

【0019】

また、本発明の別の態様は、少なくとも、細胞及び細胞培養液が入れられ、細胞を培養する細胞培養槽と、有用物質を含有する成分調整液が入れられる成分調整液貯留槽と、細胞培養液と成分調整液を接触させ物質交換を行う培養液成分調整手段と、細胞培養槽の細胞培養液及び／又は成分調整液貯留槽の成分調整液を培養液成分調整手段に送液する送液手段と、接触させた細胞培養液及び／又は成分調整液を返液する返液手段と、を備え、送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、返液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とが、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１であり、細胞培養液の細胞を含んだ細胞培養液の総量の変動が１０％以内である、細胞培養システムである。

【0020】

さらにあるいは、本発明の態様は、少なくとも、細胞及び細胞培養液を細胞培養槽に入れて、細胞を培養する工程と、細胞培養槽の細胞培養液及び／又は成分調整液貯留槽の成分調整液を送液する工程と、細胞培養液と成分調整液を、膜を介して接触させる工程と、膜を介して接触した細胞培養液及び／又は成分調整液を返液する工程と、を含み、送液する工程での１時間あたりの送液量Ｖ１と、返液する工程の１時間あたりの返液量Ｖ２とが、０．９ ｘ Ｖ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１であり、細胞培養液の細胞を含んだ細胞培養液の総量の変動が、１０％以内である、細胞培養方法である。

【0021】

上記の細胞培養システム及び細胞培養方法において、例えば、細胞は哺乳動物細胞であり、哺乳動物細胞は、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、間葉系幹細胞、造血幹細胞、及び／又はこれらから分化誘導された細胞である。

【0022】

また、上記の細胞培養システム及び細胞培養方法において、例えば、細胞は、浮遊培養可能な細胞、接着細胞、細胞凝集体を形成する細胞、及び／又は粒子状担体に接着可能な細胞であり、粒子状担体に接着可能な細胞は、細胞培養槽に細胞及び粒子状担体を入れて培養される。

【発明の効果】

【0023】

本発明に係る細胞培養システムは、さまざまな細胞の培養形態に対応可能で、低コスト、省力化、高密度培養を同時に達成できるシステムを提供できる。

【図面の簡単な説明】

【0024】

【図1】細胞培養システムの一例を示す模式図であり、培養液成分調整手段を成分調整液槽内に設置した例を示す模式図である。

【図2】細胞培養システムの一例を示す模式図であり、培養液成分調整手段を成分調整液槽内に設置し、かつ細胞培養槽内に細胞が通過しないフィルターを設置した例を示す模式図である。

【図3】細胞培養システムの一例を示す模式図であり、培養液成分調整手段を細胞培養槽内に設置した例を示す模式図である。

【図4】細胞培養システムの一例を示す模式図であり、培養液成分調整手段を細胞培養槽、及び成分調整液貯留槽の外部に独立して設置した例を示す模式図である。

【図5】細胞培養システムの一例を示す模式図であり、培養液成分調整手段を細胞培養槽、及び成分調整液貯留槽の外部に独立して設置し、かつ細胞培養槽内に細胞が通過しないフィルターを設置した例を示す模式図である。

【図6】細胞培養槽内細胞培養液のｐＨ変化を示すグラフである。

【図7】細胞培養槽内細胞培養液の乳酸濃度変化を示すグラフである。

【図8】胚様体（培養１０日目）の円相当直径分布を示すグラフである。

【図9】胚様体（培養１０日目）内アポトーシス細胞の染色図を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0025】

以下に本発明の実施の形態を説明する。以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号で表している。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。

【0026】

本実施形態に係る細胞培養システムは、図１に示すように、細胞を培養するための細胞培養槽１と、成分調整液貯留槽２と、細胞培養液９及び／又は成分調整液１０の入口と出口とを有し、半透膜を備える培養液成分調整手段３と、細胞培養槽１及び／又は成分調整液貯留槽２から培養液成分調整手段３の入口に接続された入口接続送液回路５と、細胞培養槽１及び／又は成分調整液貯留槽２から培養液成分調整手段３の出口に接続された出口接続送液回路４と、入口接続送液回路５から培養液成分調整手段３を経て出口接続送液回路４に細胞培養液９及び／又は成分調整液１０を灌流する手段７、６と、細胞培養槽１の液量を調整する手段と、を備える細胞培養システムであって、培養液成分調整手段３を介して細胞培養槽１内の細胞培養液９の成分と成分調整液貯留槽２内の成分調整液１０の成分とを連続的に調整可能であると同時に、細胞培養槽１内の細胞培養液９の量を実質的に一定に調整可能である、細胞培養システムである。

【0027】

図２に示すように、細胞培養槽１内には、細胞又は細胞凝集隗が細胞培養液９とともに細胞培養槽１の外側に出てしまうことを防止するための手段として、フィルター８を入口接続送液回路５の端部に設けてもよい。フィルター８としては、細胞又は細胞凝集塊がフィルター表面に目詰まりし難い構造であればよく、素材や形は限定されないが、例えば細胞を対象とするならば平均孔径５〜１０μｍのステンレスやナイロン製のメッシュ、不織布等、また細胞凝集塊を対象とするならばポリエチレンの焼結体、不織布からなる平均孔径３０μｍの平板型膜等が使用可能である。材質がそれらを吸着しやすい性質を有している場合には、それらを別の材料でコートしたり、表面改質剤を用いたりすることで吸着を抑制することも可能である。

【0028】

本実施形態に係る細胞培養液とは、各種細胞とその細胞の生育可能な溶液成分と環境を少なくとも有する溶液をいう。その成分及び濃度は細胞の性質により設計される。また生理的なｐＨを維持しやすいように緩衝能を有するように設計されることや、ｐＨの変化を色で判別しやすいようにｐＨ指示色素を混合することもできる。一般的に市販されている各種細胞培養液をそのまま使用することやこれらに目的細胞の性質に応じて追加の成分を添加して用いることも可能である。

【0029】

本実施形態に係る細胞の培養システムで培養される細胞は、哺乳動物細胞等の細胞である。培養の結果、細胞の産生物を利用するのであれば、その物質を産生しやすい細胞や目的の物質を産生しやすいよう、特定の遺伝子を導入した細胞も選択できる。また、細培養の結果、特定の細胞を利用するのであれば、その細胞を増殖しやくなるように遺伝子改変した細胞なども用いることができる。

【0030】

また、細胞の成熟度に関してもいかなる制約もなく、成熟細胞、未分化細胞ともに用いることが可能である。よって、生体組織から酵素処理をして採取した細胞、血液に由来する細胞、間葉系幹細胞、ＥＳ細胞、ｉＰＳ細胞等が例示される。また、接着細胞、浮遊細胞であることにも限定されない。さらに、細胞は単一種類の細胞に限定もされない。目的の細胞が生育しやすい物質を産生する他の細胞を混合させて共培養するということにも用いられうる。

【0031】

本実施形態に係る培養液成分調整手段とは、培養液成分の膜透過性がその分子量に依存する半透性の膜をいう。成分調整液は培養液成分調整手段を介して細胞培養液と接する。培養液成分調整手段の孔径は細胞培養槽に保持したい成分の分子量により設計される。すなわち、細胞培養槽内に保持したい成分のうち最小分子量物質が膜を透過しないように選択される。培養液成分調整手段の形状は、平膜形状、中空糸形状が用いられうるが、培養液や成分調整液を灌流する目的では中空糸形状が好ましい。

【0032】

培養液成分調整手段の材質は特に限定されないが、細胞培養槽内に保持したい成分が吸着、分解等されない材質が好ましく用いられる。また、材質がそれらを吸着しやすい性質を有している場合には、それらを別の材料でコートしたり、表面改質剤を用いたりすることで吸着を抑制することも可能である。培養液成分調整手段３は、図３に示すように細胞培養槽１内に設置、または図１及び図２に示すように成分調整液貯留槽２に設置、または、図４に示すように細胞培養槽１や成分調整液貯留槽２の外部に独立して設置されうる。

【0033】

このように、本実施形態に係る細胞培養システムは、１）培養液成分調整手段を成分調整液槽内に設置する、２）培養液成分調整手段を細胞培養槽内に設置する、３）培養液成分調整手段を細胞培養槽、及び成分調整液貯留槽の外部に独立して設置する、の少なくとも３種類をとりうるが、この形態は細胞の性質によっても選択される。例えば、培養する細胞が接着細胞であれば、細胞培養槽内に設置した培養液成分調整手段の半透膜に細胞が付着することを防ぐために１）や３）の形態が好ましく用いられる。また、培養細胞が浮遊細胞であり単一細胞のまま増殖する細胞であれば２）の形態が好ましく用いられる。

【0034】

図４に示す構成においては、送液手段７によって細胞培養槽１から吸引された細胞培養液９は、第１の入口接続送液回路５を経て、中空糸モジュールの第１の入り口から中空糸モジュールの内部に入り、中空糸３の内側を通過し、さらに中空糸モジュールの第１の出口から第１の出口接続送液回路４を経て細胞培養槽１に戻る。また、送液手段１５によって成分調整液貯留槽２から吸引された成分調整液１０は、第２の入口接続送液回路１７を経て、中空糸モジュールの第２の入口から中空糸モジュールの内部に入り、中空糸３の外側を通過し、さらに中空糸モジュールの第２の出口から第２の出口接続送液回路１６を経て成分調整液貯留槽２に戻る。

【0035】

本実施形態に係る成分調整液とは、細胞培養液の成分の培養液成分調整手段を実質的に透過可能な成分のうち少なくとも一つの成分を有する溶液をいう。培養液と成分調整液にそれぞれ含有する成分は、その分子量と両液間の濃度差により膜を介して調整される。

【0036】

分子量が膜の孔径よりも大きく実質的に膜を透過できない成分は両液間を移動しない。対して、分子量が膜の孔径よりよりも小さく実質的に膜を透過しうる成分はその濃度差が少なくなるように両液間で濃度調整される。細胞により産生され細胞培養液中に蓄積した代謝物は成分調整液側に移動することにより培養液中の濃度を低下させる。同時に、細胞生育に必要であり培養期間中に濃度が低下した成分については成分調整液から培養液へ移動し補充される。以上の原理から、成分調整液の内容と濃度を適切に設定することによって、培養液中の環境が維持され細胞の良好な生育環境が維持される。もちろん細胞培養液をそのまま使用することもできる。よって、成分調整液は細胞培養期間中に培養液中から失われていく成分をすべて有することが望ましい、さらに望ましくはそれらの成分の濃度が培養期間中に枯渇しないように濃度設定される。

【0037】

また、成分調整液の量は細胞代謝物の蓄積防止という観点からなるべく多く設定することが望ましい。望ましくは、培養液の５倍以上、より望ましくは１０倍以上に設定される。しかし、成分調整液の量は培養コストに影響するため、培養期間と必要細胞数により決定されてもよい。また、成分調整液は細胞培養液と同様に生理的なｐＨを維持しやすいように緩衝能を有するように設計されることや、ｐＨの変化を色で判別しやすいようにｐＨ指示色素を混合することなども可能である。

【0038】

本実施形態に係る細胞培養槽とは、各種細胞とその細胞の生育可能な溶液成分を有する培養液とを保持したまま無菌的に培養が可能なように設計されたものであればよく、その形、大きさ、材質は問わない。一般にそれらのパラメータは細胞の特性と必要な細胞数により設計される。細胞が接着細胞であれば、細胞が重力により沈降し表面に接着しやすい広い平面構造を有する槽が設計されるし、浮遊細胞であれば深さがあり、図１ないし図４に示すような回転翼（攪拌翼）１２による撹拌により培養液の成分や酸素濃度が均一化しやすい構造が設計される。

【0039】

また、接着細胞でも浮遊細胞用に設計された細胞培養槽に接着細胞と粒子担体を混合して培養することで、粒子担体に接着細胞を接着させこれを浮遊させながら培養することも可能である。さらに浮遊培養により細胞同士が会合しやすく細胞塊を形成するような接着細胞も浮遊細胞用に設計された槽により培養可能である。

【0040】

図１ないし図４に示すように、細胞培養槽１には、通気フィルター１１が設けられていてもよい。

【0041】

細胞培養槽には細胞培養液及び／又は成分調整液を槽から取り出す口と、成分調整された後槽内に戻るための口がそれぞれ設置される。

【0042】

本実施形態に係る成分調整液貯留槽とは、成分調整液を培養期間中に無菌的に保持できるように設計されるものであればよく、その形、大きさ、材質は問わない。一般にそれらのパラメータは成分調整液の量や槽内に培養液成分調整手段を設置するか否かにより適宜設計される。成分調整液貯留槽には細胞培養液及び／又は成分調整液を槽から取り出す口と、成分調整された後槽内に戻るための口がそれぞれ設置される。

【0043】

また、図１ないし図４に示すように、攪拌回転子１３を成分調整液貯留槽２の底面においてもよい。さらに、成分調整液貯留槽２には、通気フィルター１４を設けてもよい。

【0044】

本実施形態に係る送液回路とは、細胞培養槽、成分調整液貯留槽、培養液成分調整手段の間に設置され培養液又は成分調整液を無菌的に灌流することが可能な管腔構造を有するチューブをいう。材質としては、シリコン、ウレタン、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル等が用いられる。

【0045】

本実施形態に係る細胞培養液及び／又は成分調整液を灌流する手段とは、上記送液回路に接するように設置され、動力を用いて連続的に回路内の液を送液可能な手段をいう。一般的なポンプであれば使用可能であり、ペリスタポンプ、ダイヤフラムポンプ等が例示できる。

【0046】

本実施形態に係る細胞培養槽の液量を調整する手段は、培養中に細胞培養槽の液容量を実質的に一定に調整する手段をいう。このような機能を図１ないし図４に示す送液手段７、６に併せ持たせることも可能である。培養装置に中空糸上の半透膜が設置され、これを介して培養液と成分調整液との間で成分の交換が行われたり、膜にろ過圧がかかったりすると、結果として両液間の移動が起こる。そのため、特段の措置をとらないと、最初に設定した培養液と成分調整液のそれぞれの液量が変化する場合がある。しかし、培養液の液量が変化すると、培養液中の成分濃度や、細胞密度が変化することから安定な培養が達成されない傾向にある。そこで例えば半透膜の入口及び出口にそれぞれ独立にポンプ等の送液手段７、６を設置し、これらを独立に制御することで液容量を一定に保持することを達成できる。このような手段には培養槽や成分調整液貯留槽内の空気層の圧力を制御する方法などの方法もあるが、上記のように独立した少なくとも２台のポンプにより制御する方法がもっとも簡便に効果的に実施できる。

【0047】

図１及び図２に示す本実施形態において、例えば、送液手段７は、細胞培養槽１の細胞培養液９を培養液成分調整手段３に送液する。送液手段６は、培養液成分調整手段３に送液され、細胞培養液９中の不要物質と成分調整液１０中の有用物質の濃度を膜を介して調整したのち細胞培養液９を返液する返液手段として機能する。

【0048】

図３に示す本実施形態において、例えば、送液手段６は、成分調整液貯留槽２の成分調整液１０を培養液成分調整手段３に送液する。送液手段７は、培養液成分調整手段３に送液され、細胞培養液９中の不要物質と成分調整液１０中の有用物質を接触させた成分調整液を返液する返液手段として機能する。

【0049】

ここで、送液手段の１時間あたりの送液量Ｖ１と、返液手段の１時間あたりの返液量Ｖ２とは理想的にはＶ１＝Ｖ２が望ましいが、まったく等しい送液量を実現するのは困難な場合が多い。また、Ｖ１とＶ２の差を非常に小さくすることは可能であるが、非常に高価な精度の高いポンプが必要となる場合もある。しかし、送液量Ｖ１とＶ２とを、０．９ ｘＶ１≦ Ｖ２ ≦１．１ ｘ Ｖ１の範囲内にすれば、急激な液量変化をまねくことなく、Ｖ１とＶ２を個別に調整することで前記細胞培養液の総量の変動を１０％以内にコントロールすることが容易となるので好適である。また、送液量Ｖ１とＶ２とを上記の範囲内にすることは、安価なポンプにより容易に実現可能である。

【0050】

上記のように少なくとも２台の独立したポンプを使用した場合、図５に示すように、さらに細胞培養槽１の液量を検知する手段１８を用いて液面が所望の高さより上又は下にある情報を情報伝達回路１９を介して随時取得し、その情報から、コンピュータ等の送液手段調整器２０によって、入口接続送液回路５と出口接続送液回路４に接続された各ポンプ７、６の流速に差をもたせることにより液面を制御するシステムとすることもできる。例えば各ポンプの実流速が設定値と若干誤差を生じた場合にでも、このような調整システムとすることで長時間の培養中に誤差が蓄積されて細胞培養槽の液面に大きな変化が生じてしまうことを防止できる。

【実施例1】

【0051】

以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（細胞培養システム）
培養装置としては、８連動動物培養装置Ｂｉｏ Ｊｒ．８（ＢＪＲ−２５ＮＡ１Ｓ−８Ｃ、エイブル株式会社）を使用した。本装置は、１台のコントローラーで８台の１００ｍＬ容量の細胞培養槽を制御可能で、測定・制御項目は攪拌速度、温度、ｐＨ、及び溶存酸素濃度（ＤＯ）で各培養槽は独立に制御できる。

【0052】

（ＥＳ細胞の準備）
培養細胞としてはマウスＥＳ細胞（ＥＭＧ７株）を選択した。

【0053】

（胚様体培養）
（培養０日目から培養３日目）
細胞培養槽としてガラス製の専用槽（エイブル株式会社）使用し、培養液を１００ｍＬとした。
マウスＥＳ細胞を密度１ｘ１０＾５ ｃｅｌｌｓ／ｍＬとし、培養を開始した。この時点を培養０日目とした。
培養液としては、Ｇｌａｓｇｏｗ最少必須培地（ＧＭＥＭ、インビトロジェン社）に以下の成分を添加して使用した。
すなわち、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ、株式会社ニチレイ）、０．１ｍＭ非必須アミノ酸（ＮＥＡＡ、インビトロジェン社）、１ｍＭピルビン酸ナトリウム（Ｎａ−ｐｙｒｕｖａｔｅ、シグマ社）、０．１ｍＭ ２−メルカプトエタノール（２−ＭＥ、インビトロジェン社）となるように培養液を調製した。
３日目までこのまま培養し、ＥＳ細胞の会合体である胚様体（ＥＢ：Ｅｍｂｒｙｏｉｄ ｂｏｄｙ）を形成させた。
細胞培養槽には攪拌回転翼を設置し、回転数は８５ｒｐｍとした。
細胞培養槽には、温度、ｐＨ、溶存酸素濃度をそれぞれ計測可能なセンサーを設置した。
また、溶存酸素濃度は４０％に制御される設定とし、そのために酸素、窒素、空気の混合ガスが細胞培養槽内の培養液に対して上面通気となるようにガス導入ラインを設置した。さらにガスを槽から排出する導出ラインを設置した。

【0054】

（培養３日目から１０日目）
培養３日目に得られた全細胞数を算出し、以下のように実施例１と比較例の培養方法に分割し培養を再開した。一つの培養槽あたりの細胞密度は１．８ｘ１０＾５ ｃｅｌｌｓ／ｍＬとした。

【0055】

実施例１においては、図２に示したような細胞培養システムを作製した。すなわち、細胞培養槽は上記の培養槽の蓋部分に培養液の取り出しと返却が可能な口を設置した。
さらに、細胞培養槽内には細胞隗が培養液とともに培養槽の外側に出てしまうことを防止するための手段としてポリエチレンの焼結体からなる直径１５ｍｍ、平均孔径３０μｍの平板型膜を設置した。
成分調整液槽は容量１Ｌのガラス製滅菌ビンを使用した。
槽の蓋の部分に通気ライン、培養液の入口、出口ラインを設置した。
培養液成分調整手段は、旭ポリスルホンダイアライザーＡＰＳ（旭化成クラレメディカル株式会社）の中空糸を４００本束ねて有効長２０ｃｍとなるように中空糸両端部の管腔構造が解放されるようにウレタン接着剤にて固定したものを使用した。
培養液成分調整手段は、成分調整液貯留手段の内部に設置し、中空糸束の両端部と培養液の入口、出口ラインを回路にて接続した。
成分調整液としては、細胞培養液にＦＢＳを添加していない培養液を１Ｌ使用した。
送液回路としては、シリコン製チューブ（内径１ｍｍφ、外径４ｍｍφ）を用いた。
培養液の送液手段としては、ペリスタポンプ ＩＰＣ−Ｎ４（ＩＳＭＡＴＥＣ社）を２台使用した。２台のポンプはそれぞれ細胞培養槽と成分調整液貯留槽を接続する送液回路に接し送液可能な状態に設置した。
以上説明した方法により、図２に示したような細胞培養システムを作製した。
ポンプの作動速度は、３日目から４日目は１００ｍＬ／日、４日目から５日目までは４００ｍＬ／日、５日目から１０日目までは１，０００ｍＬ／日とした。
細胞培養槽の液容量が実質的に同じレベルを維持できるようにしながら２台のポンプ流速を微調整し、１０日目まで連続的に培養液を灌流しながら培養を実施した。
１０日目に細胞培養を終了し、細胞数の測定をおこなった。
（細胞数の測定）
培養１０日目に胚様体を細胞培養槽から回収し、０．２５％トリプシン／ＥＤＴＡ（インビトロジェン社）にて処理し単細胞の状態とした後、トリパンブルー色素にて死細胞を染色し、生細胞のみを計算盤を用いてカウントした。

【0056】

（乳酸濃度の測定）
培養液中の乳酸濃度の変化は、細胞培養槽から少量の培養液を採取したのち、多機能バイオセンサＢＦ−７（王子計測機器株式会社）を用いて測定した。
（ＥＢの円相当径測定）
ＥＢの円相当直径は、光学顕微鏡ＥＣＬＩＰＳＥ Ｔｉ−Ｕ（株式会社ニコン）を用いてＥＢの画像を撮影したのち、画像解析ソフト（Ｎｉｋｏｎ ＥｌｅｍｅｎｔｓＤ、株式会社ニコン）を用いてＥＢの外周長を測定し、その値から真円の場合の円相当直径算出した。各サンプルから１００個のＥＢの円相当直径を測定し、円相当直径の頻度分布を作成した。
（ＥＢ内部細胞のＴＵＮＥＬ染色）
ＥＢ内部の細胞がどの程度アポトーシスを生じているかについて判定するためにＴＵＮＥＬ染色を行った。
各サンプルから、ＥＢの凍結切片を作製し、アポトーシス検出キット（タカラバイオ株式会社）をもちいて死細胞を染色した。

【0057】

（比較例１）
培養３日目までの装置を用いて、１０日目まで培養を継続した。
４及び５日目に１回、６から９日目に２回の培養液の交換を実施した。
培養液の交換は、細胞培養槽の撹拌を止めて胚様体を沈降させた後、装置から細胞培養槽を切り離し、クリーンベンチ内で培養液上清を抜きとったのち、新鮮な培養液を添加する方法とした。
培養液交換は合計１０回実施し、合計１Ｌの培養液を使用した。

【0058】

（比較例２）
実施例１で用いた装置から、成分調整液貯留槽から細胞培養槽に向かってつながる送液回路に設置されたポンプを取り外した装置を用いて培養を継続した。培養継続とともに細胞培養槽内の培養液量が減少し始め、培養継続が困難となり培養を中止した。

【0059】

（結果）
培養１０日目の実施例１及び比較例１の培養により得られた総細胞数を以下に示す。
実施例１の総細胞数 ４．６ｘ１０＾８個
比較例１の総細胞数 ３．４ｘ１０＾８個

【0060】

培養１０日間の実施例１及び比較例１の培養中のそれぞれの細胞培養槽のｐＨ変化を図６に示した。
培養１０日間の実施例１及び比較例１の細胞培養槽内細胞培養液の乳酸濃度変化を図７に示した。
培養１０日目の実施例１及び比較例１の培養結果、得られたＥＢのそれぞれの円相当直径を図８に示した。
培養１０日目の実施例１及び比較例１の培養の結果、得られたＥＢの凍結切片の染色結果を図９に示した。アポトーシス細胞が茶色に染色された。

【0061】

以上の結果から、実施例に係る細胞培養システムでは、培養液交換が不要で、高価な血清の使用量を１／１０にまで低減できると同時に、最終的に回収される細胞数は約１．４倍と顕著な差がみられたことから有効な培養方法であることが示された。また、実施例の培養方法では比較例に比べて乳酸の蓄積が少ないこと、これに対応してｐＨの低下がないことが分かった。さらに、培養終了時のＥＢの直径は比較例に比べて小径で内部のアポトーシス細胞が少ない傾向が確認された。よって、実施例に係る細胞培養システムでは良好な培養環境の維持が可能であり、ＥＢ内細胞のアポトーシス発現抑制が達成されたものと考えられる。

【実施例2】

【0062】

（ＥＳ細胞の準備）
培養細胞としては実施例１と同様にマウスＥＳ細胞（ＥＭＧ７株）を選択した。
（胚様体培養）
（培養０日目から培養３日目）
実施例１の培養０日目から培養３日目と同様の方法で細胞培養槽４個を使用しＥＳ細胞を培養した。

【0063】

（培養３日目から１０日目）
実施例２においては、図５に示したような細胞培養システムを作製した。すなわち、培養３日目に上記４個の細胞培養槽から得られた全細胞数を算出し、ひとつのガラス製の大型培養槽（エイブル株式会社）に細胞密度１．７ｘ１０＾５ｃｅｌｌｓ／ｍＬとし集めた。培養液容量を１Ｌとした。上記培養槽を動物細胞培養装置 ＢＣＰ（ＢＣＰ−０３ＮＰ３Ｓ、エイブル株式会社）に設置して培養を開始した。
培養液としては、実施例１と同じものを用いた。
細胞培養槽には攪拌回転翼を設置し、回転数は６０ｒｐｍとした。
細胞培養槽には、温度、ｐＨ、溶存酸素濃度をそれぞれ計測可能なセンサーを設置した。
また、溶存酸素濃度は４０％に制御される設定とし、そのために酸素、窒素、空気の混合ガスが細胞培養槽内の培養液に対して上面通気となるようにガス導入ラインを設置した。さらにガスを槽から排出する導出ラインを設置した。

【0064】

細胞培養槽には上記の培養槽の蓋部分に培養液の取り出しと返却が可能な口を設置した。
さらに、細胞培養槽内には細胞隗が培養液とともに培養槽の外側に出てしまうことを防止するための手段としてポリエチレンの焼結体からなる直径４７ｍｍ、平均孔径３０μｍの平板型膜を液上面に設置した。
成分調整液槽には容量１０Ｌのポリプロピレン製タンクを使用した。
槽の蓋の部分に通気ライン、培養液の入口、出口ラインを設置した。
培養液成分調整手段は、持続緩徐式血液濾過器エクセルフローAEF-03（旭化成クラレメディカル株式会社）を使用した。
培養液成分調整手段は、細胞培養槽、成分調整液貯留槽の外部に独立して設置した。
細胞培養槽から上記平板型膜を通過して取り出された培養液が中空糸内側を流れるように培養液の入口ラインを回路にて接続した。次に中空糸内側を通過してきた培養液が培養槽に戻るように出口ラインを回路にて接続した。
続いて、成分調整液が成分調整液貯留槽から取り出されて培養液成分調整手段の中空糸外側を通過して、成分調整液貯留槽に戻るように入口ライン、出口ラインを接続した。
成分調整液としては、血清を加えていない細胞培養液を１０Ｌ使用した。
送液回路としては、フロンチューブ（内径２ｍｍφ、外径４ｍｍφ）を用いた。
培養液の送液手段としては、ペリスタポンプ ＩＰＣ−Ｎ４（ＩＳＭＡＴＥＣ社）を３台使用した。３台のポンプはそれぞれ細胞培養槽と培養液成分調整手段、培養液成分調整手段と成分調整液貯留槽を接続する送液回路に接し送液可能な状態に設置した。
さらに、細胞培養槽には液面検知手段としてレーザー式検知器（株式会社キーエンス）を取り付け、液面の上昇が起こったときには、ペリスタポンプの流速を止めるようにプログラムした調整器を出口ライン１の送液ポンプとの間に設置した。
以上説明した方法により、図５に示したような細胞培養システムを作製した。

【0065】

ポンプの作動速度は、３日目から４日目は入口ライン１のポンプは１Ｌ／日、出口ラインポンプ１のポンプは１．１Ｌ／日、４日目から５日目までは入口ライン１のポンプは４Ｌ／日、出口ラインポンプ１は４．４Ｌ／日、５日目から１０日目までは入口ライン１のポンプは１０Ｌ／日、出口ライン１のポンプは１１Ｌ／日とした。成分調整液を送液するポンプの作動速度は、入口ライン１のポンプの速度の４倍とした。

【0066】

本システムにより細胞培養槽の液容量が実質的に同じレベルを維持できるようにポンプ流速を微調整し、１０日目まで連続的に培養液を灌流しながら培養を実施した。

【0067】

１０日目に細胞培養を終了し、細胞数の測定をおこなった。

【0068】

（結果）
培養１０日目の実施例及び比較例の培養により得られた総細胞数を以下に示す。
実施例２の総細胞数 ５．７ｘ１０＾９個
以上の結果から実施例に係る細胞培養システムによればスケールアップが容易であることが確認できた。

【実施例3】

【0069】

（細胞の準備）
培養細胞としては市販の浮遊細胞であるＣＨＯ細胞（チャイニーズハムスター卵巣由来、ライフテクノロジーズ社）を選択した。

【0070】

（培養０日目から培養７日目）
実施例３においては、図３に示したような細胞培養システムを作製した。すなわち、細胞培養槽としてカルスターフラスコ(ダブルアーム型、撹拌セット付、柴田科学)を使用し、培養液を３００ｍＬとした。
ＣＨＯ細胞を播種密度２ｘ１０＾５ ｃｅｌｌｓ／ｍＬとし、培養を開始した。この時点を培養０日目とした。
培養液としては、ＣＤ−ＣＨＯ培地（ライフテクノロジーズ社）を使用した。
細胞培養槽には攪拌回転翼を設置し、回転数は８０ｒｐｍとした。
細胞培養槽は上記の培養槽の蓋部分に培養液の取り出しと返却が可能な口を設置した。
成分調整液槽は容量５００ｍＬのガラス製滅菌ビンを使用した。
細胞培養槽の蓋の部分に通気ライン、成分調整液の入口、出口ラインを設置した。
培養液成分調整手段は、旭ポリスルホンダイアライザーＡＰＳ（旭化成クラレメディカル株式会社）の中空糸を１００本束ねて有効長２５ｃｍとなるように中空糸両端部の管腔構造が解放されるようにウレタン接着剤にて固定したものを使用した。
培養液成分調整手段は、細胞培養槽の内部に設置し、中空糸束の両端部と成分調整液の入口、出口ラインを回路にて接続した。
成分調整液としては、ＣＤ−ＣＨＯ培地を３００ｍＬ使用した。
送液回路としては、シリコン製チューブ（内径１ｍｍφ、外径４ｍｍφ）を用いた。
上記の２槽を３７℃、５％ＣＯ２雰囲気下のインキュベータ（ＩＰ４００、ヤマト科学）内に設置した。
成分調整液の送液手段としては、ペリスタポンプ （ＳＪ−１２１Ｈ、ＡＴＴＯ社）を２台使用した。２台のポンプはそれぞれ細胞培養槽と成分調整液貯留槽を接続する送液回路に接し送液可能な状態に設置した。
以上説明した方法により、図３に示したような細胞培養システムを作製した。
ポンプの初期作動速度は、０日目から４日目は０．２２ｍＬ／分、４日目から７日目までは０．６２ｍＬ／分とした。
細胞培養槽の液容量が実質的に同じレベルを維持できるようにしながら２台のポンプ流速を微調整し、７日目まで連続的に培養液を灌流しながら培養を実施した。
（比較例３）
実施例の細胞培養槽のみとした装置（培養液成分調整手段もなし）を用いて、実施例と同様に７日目まで培養を継続した。
（結果）
培養７日目の実施例３及び比較例３の培養により得られた生細胞の密度を以下に示す。
実施例３の細胞密度 ６６．８ｘ１０＾５ｃｅｌｌｓ／ｍＬ
比較例３の細胞密度 ２８．９ｘ１０＾５ｃｅｌｌｓ／ｍＬ
以上のとおり単一細胞の形態で増殖する浮遊細胞においても実施例に係る細胞培養システムが有効であることが確認できた。

【産業上の利用可能性】

【0071】

本実施の形態に係る細胞培養システム及び細胞培養方法は、さまざまな哺乳動物細胞の培養形態に対応可能で、低コスト、省力化、高密度培養を同時に達成できるシステムを提供するできることから、細胞にタンパク質等の産生物を大量に生産させる分野や、細胞そのものを大量培養し利用する分野に利用可能である。

【符号の説明】

【0072】

１ 細胞培養槽
２ 成分調整液貯留槽
３ 培養液成分調整手段
４ 送液回路
５ 送液回路
６ 送液手段
７ 送液手段
８ フィルター
９ 細胞培養液
１０ 成分調整液
１１ 通気フィルター
１２ 撹拌翼
１３ 撹拌回転子
１４ 通気フィルター
１５ 送液手段
１６ 送液回路
１７ 送液回路
１８ 液面検知手段
１９ 情報伝達回路
２０ 送液手段調整器

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】