特許 6441674 水性液体飲料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6441674

(24)【登録日】2018年11月30日

(45)【発行日】2018年12月19日

(54)【発明の名称】水性液体飲料

(51)【国際特許分類】

   A23L 2/52 20060101AFI20181210BHJP

   A23L 2/00 20060101ALI20181210BHJP

   A23L 2/66 20060101ALI20181210BHJP

   A23L 29/20 20160101ALI20181210BHJP

   A23L 33/17 20160101ALI20181210BHJP

【ＦＩ】

   A23L2/00 F

   A23L2/00 E

   A23L2/00 G

   A23L2/00 J

   A23L29/20

   A23L33/17

【請求項の数】3

【全頁数】8

(21)【出願番号】特願2014-509183(P2014-509183)

(86)(22)【出願日】2013年4月3日

(86)【国際出願番号】JP2013060173

(87)【国際公開番号】WO2013151084

(87)【国際公開日】20131010

【審査請求日】2016年3月16日

【審判番号】不服2017-14645(P2017-14645/J1)

【審判請求日】2017年10月3日

(31)【優先権主張番号】特願2012-85093(P2012-85093)

(32)【優先日】2012年4月4日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000002819

【氏名又は名称】大正製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001047

【氏名又は名称】特許業務法人セントクレスト国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】堂本 隆史

【合議体】

【審判長】 田村 嘉章

【審判官】 槙原 進

【審判官】 窪田 治彦

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１１−１４７４４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−６１４４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００５−５１４３４２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平３−９４６５５（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

A23L 2/00 - 2/84

A61P 3/00

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ＬＭペクチン、デキストリン、及び、アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質の１種又は２種以上を配合した水性液体飲料であり、
ＬＭペクチンの配合量が２〜３．５質量％であり、
デキストリンの配合量がＬＭペクチン１質量部に対して１〜１００質量部であり、
アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質の１種又は２種以上の配合量がＬＭペクチン１質量部に対して０．０２〜１．５質量部であり、
ｐＨが３．５〜７．０であり、かつ、
前記タンパク質がプロティナーゼインヒビターを含有するジャガイモ抽出物である、
ことを特徴とする水性液体飲料。

【請求項2】

前記アミノ酸がグリシン又はアルギニンである請求項１に記載の水性液体飲料。

【請求項3】

前記ペプチドが酵母ペプチド又はコラーゲンペプチドである請求項１に記載の水性液体飲料。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、水性の液体飲料に関し、医薬品、医薬部外品及び食品等の分野において利用されうる。

【背景技術】

【0002】

肥満はメタボリックシンドロームに至る深刻な社会問題である。肥満を予防するための有効な手段としては、食事摂取量を制限してのダイエットが挙げられるが、これによって生じる空腹感のため、長続きしないというのが実状であった。そこで、空腹感を解消するために、香料又は香料化合物を主成分とする空腹感緩和剤（特許文献１参照）、シリアル食品（特許文献２参照）、可食性リンタンパクと金属の炭酸塩（特許文献３参照）などが提供されている。

【0003】

そうした空腹感を改善するための方法の1つとして、寒天を用い、胃液に一定時間浸された後の寒天のゲル強度を向上させる方法（特許文献４参照）が報告されている。しかしながら、固いゲルを咀嚼して飲みこむ必要があるため、実用性が高いとは言いがたい。また、ゲル化剤を含む胃内ラフト組成物を用いる方法（特許文献５参照）も報告されているが、ゲルの強度が低く、空腹感を長時間抑制するには至っていない。更に、アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド、タンパク質などの栄養成分を同時配合するとゲル強度が低下するという課題があった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００８−７４２７号公報

【特許文献2】特開２００７−５３９２９号公報

【特許文献3】特開２０１０−９４０８５号公報

【特許文献4】特開２００８−１１０９２３号公報

【特許文献5】特表２００９−５３０２５４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明の目的は、飲む前は普通の水性液体飲料であるが、飲んだ後に胃の中で胃酸と反応してゲル化し、胃の中に滞留して腹持ちがよいという性質を有し、更にアミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合した水性液体飲料を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、デキストリンを同時配合したＬＭペクチン配合水性液体飲料は、人工胃液（日局第１液）と反応してゲル化し、アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合することによって低下したゲル強度がかなりの程度で回復することを見いだした。

【0007】

かかる知見により得られた本発明の態様は次のとおりである。
（１）ＬＭペクチン、デキストリン、及びアミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合したことを特徴とする水性液体飲料。
（２）アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質の配合量がＬＭペクチンの１質量部に対して１．５質量部以下である前記（１）の水性液体飲料。
（３）アミノ酸がグリシン又はアルギニンである前記（１）又は（２）の水性液体飲料。
（４）ペプチドが酵母ペプチド又はコラーゲンペプチドである前記（１）又は（２）の水性液体飲料。
（５）タンパク質がプロティナーゼインヒビターである前記（１）又は（２）の水性液体飲料。
（６）ｐＨが３．５〜７．０である前記（１）〜（５）の何れかの水性液体飲料。

【発明の効果】

【0008】

本発明により、胃酸と反応してゲル化し、そのゲル強度が高いため、空腹感を解消した状態を長時間維持させることができると考えられる、アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合した水性液体飲料を提供することが可能となった。

【発明を実施するための形態】

【0009】

「ペクチン」とはα−１，４−結合したポリガラクツロン酸が主成分の水溶性多糖類であり、リンゴや柑橘類から抽出される。本発明のペクチンは、リンゴ由来、柑橘類由来の何れのものであってもよいが、ペクチンの構成糖であってフリーの酸若しくはメチルエステルとして存在するガラクツロン酸がメチルエステルであるものの比率が５０％未満の「ＬＭペクチン」であることが必要である。因みに、メチルエステルの比率が５０％以上のペクチンをＨＭペクチンというが、酸性域では可溶性固形分が５５％以上でないとゲル化しないため、本発明には適さない。

【0010】

ＬＭペクチンの配合量は、水性液体飲料中０．０１〜１０質量％であり、服用性及び胃中でのゲルの強度という点から、０．１〜３．５質量％がより好ましい。

【0011】

「デキストリン」は、デンプンを酸や酵素で加水分解して製造され、数個のブドウ糖が結合したものである。本発明では、通常のデキストリンの他に難消化性デキストリンを用いることもできる。難消化性デキストリンは、人の消化酵素で加水分解されない難消化性、難吸収性の低カロリー水溶性食物繊維である。

【0012】

デキストリンの配合量は、ＬＭペクチン１質量部に対して０.１〜３００質量部であり、１〜１００質量部が好ましい。

【0013】

「アミノ酸」としては、アスパラギン、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン、イソロイシン、グリシン、グルタミン、グルタミン酸、システイン、セリン、チロシン、トリプトファン、トレオニン、バリン、プロリン、ヒスチジン、フェニルアラニン、メチオニン、ロイシン、リジンが挙げられるが、グリシン、アルギニンが好ましい。

【0014】

「タウリン」は、アミノエチルスルホン酸又は２−アミノエタンスルホン酸とも呼ばれ、化学合成により生産される他、牛胆汁、貝類、イカ、タコなど様々な動物から抽出物としても生産されるが、本発明ではどちらも用いることができる。

【0015】

「カルニチン」は、γ-トリメチル-β-ヒドロキシブチロベタインとも呼ばれる。「カルニチン」としては、Ｌ−カルニチン、ＤＬ−カルニチン、及びそれらの塩（塩酸塩、硝酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩など）やそれらの類縁化合物（アセチルカルニチン、プロピオニルカルニチンなどのアシルカルニチンなど）などが挙げられ、その中でもＬ−カルニチンが好ましい。 「ペプチド」としては、酵母ペプチド、コラーゲンペプチド、ミルクペプチド、卵白ペプチド、サーデンペプチド、グルタミンペプチド、グロビンペプチドなどが挙げられ、その中でも酵母ペプチド又はコラーゲンペプチドが好ましい。

【0016】

「タンパク質」としては、大豆タンパク質、ミルクタンパク質、小麦タンパク質、米糠タンパク質抽出物、プロティナーゼインヒビターなどが挙げられ、その中でもプロティナーゼインヒビターが好ましい。プロティナーゼインヒビターはジャガイモからの抽出物に多く含まれることが知られている。

【0017】

アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質は1種又は２種以上配合することができ、その配合量は、ＬＭペクチン１質量部に対して０.０１〜１．５質量部であり、０．０２〜１．５質量部が好ましい。この配合割合において、飲む前は普通の水性液体飲料であるが、飲んだ後に胃の中で胃酸と反応してゲル化し、胃の中に滞留して腹持ちがよいという性質を有し、更にアミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド、タンパク質を配合しても十分なゲル強度が担保された水性液体飲料を提供することができる。

【0018】

本発明の水性液体飲料のｐＨは、ＬＭペクチンがｐＨ３．５未満でゲル化することから３．５〜７．０が好ましく、水性液体飲料の製造のし易さという点から、３．９〜７．０がより好ましい。

【0019】

本発明の水性液体飲料のｐＨを上記範囲に保つために、必要に応じて有機酸等のｐＨ調整剤を配合することができる。

【0020】

また、その他の成分として、ビタミン類、ミネラル類、生薬、生薬抽出物、カフェイン、ローヤルゼリー等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜に配合することができる。更に必要に応じて、抗酸化剤、着色剤、香料、矯味剤、保存剤、甘味料等の添加物を本発明の効果を損なわない範囲で適宜に配合することができる。

【0021】

本発明の水性液体飲料は、常法により調製することができ、その方法は特に限定されるものではない。例えば、各成分を秤量し適量の精製水に溶解した後、ｐＨを調整し、更に精製水を加えて容量調整し、必要に応じてろ過、殺菌処理を施すことにより調製することができる。

【0022】

本発明の水性液体飲料は、清涼飲料水、機能性飲料の他、ドリンク剤、シロップ等の医薬品及び医薬部外品、茶飲料、スポーツドリンク等の食品領域における各種飲料として提供することができる。

【実施例】

【0023】

以下に実施例、比較例及び試験例を示し、本発明をより詳細に説明する。

【0024】

[実施例及び比較例]
精製水にクエン酸水和物及び安息香酸ナトリウムを添加し、更に、アミノ酸（グリシン；比較例３，実施例１、Ｌ−アルギニン塩酸塩；比較例５，実施例３）、タウリン（比較例４，１０，１１、実施例２，８〜１１）、Ｌ−カルニチン（比較例９，実施例７）、ペプチド（酵母ペプチド；比較例６，実施例４、コラーゲンペプチド；比較例７，実施例５）又はタンパク質（プロティナーゼインヒビターを含有するジャガイモ抽出物；比較例８，実施例６）を添加し溶解させて、塩酸・水酸化ナトリウムでｐＨを３．５（最終ｐＨ３．９の場合）、４．５（最終ｐＨ４．５、７．０の場合）に調整した。該溶液を８０℃に加温し、ＬＭペクチンを溶解させ、該溶液に更にデキストリン（比較例２，実施例１〜１１）、精製水を加えて全量１００ｍＬとし、水酸化ナトリウムでｐＨを３．９、４．５または７．０に調整した。各試験液をガラスビンに充填後殺菌し、表１〜８に示す実施例１〜１１並びに比較例１〜１１の飲料を得た。

【0025】

【表1】

【0026】

【表2】

【0027】

【表3】

【0028】

【表4】

【0029】

[試験例１] ゲル強度の測定
ゲル強度（破断強度）は下記の方法で測定した。

【0030】

５０ｍＬビーカーに１２．５ｍＬの実施例１〜１１並びに比較例１〜１１で調製した飲料のサンプルを入れ、１２．５ｍＬの日局１液（日本薬局方崩壊試験法第１液）を壁面に沿って静かに滴下した。なお、日局１液は、胃液に相当する酸性溶液（ｐＨは１．２）である。室温で１時間放置後、レオメーターにてゲル強度（破断強度）を測定した。

【0031】

使用機器：ＦＵＤＯＨ
レオメーター（レオテック製 型式：ＲＴ−２１００ＮＪ−ＣＷ)
使用アダプタ：粘弾性太丸棒φ２０ｍｍ
試験モード：破断試験
測定レンジ：２０Ｎ
テーブル速度：１ｃｍ／ｍｉｎ
３回の測定結果の平均値を表５〜８に示す。

【0032】

【表5】

【0033】

【表6】

【0034】

【表7】

【0035】

【表8】

【0036】

比較例３〜９のようにＬＭペクチン及びアミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合した場合は比較例１（ＬＭペクチンを配合し、アミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合していない）に比し、ゲル強度（破断強度）が著しく低下した。一方、実施例１〜７のようにＬＭペクチン及びアミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド又はタンパク質を配合した場合に更にデキストリンを同時配合することによって比較例３〜９に比し、ゲル強度（破断強度）が増大することがわかった。

【0037】

実施例８及び９のようにタウリンを配合しｐＨ３．９〜７．０とすることで比較例１０及び１１に比し、ゲル強度（破断強度）が顕著に増加した。

【0038】

実施例１０及び１１のようにＬＭペクチン１質量部に対して、タウリン１．５質量部を配合してもデキストリンを配合することで比較例４に比し、ゲル強度（破断強度）が顕著に増加した。

【産業上の利用可能性】

【0039】

本発明により、飲む前は普通の水性液体飲料であるが、飲んだ後に胃の中で胃酸と反応してゲル化し、胃の中に滞留して腹持ちがよいという性質を有し、更にアミノ酸、タウリン、カルニチン、ペプチド、タンパク質を配合した水性液体飲料を提供することが可能となった。よって、本発明を肥満予防のためのダイエットを志向した医薬品、医薬部外品及び食品として提供することにより、これらの産業の発達が期待される。