特許 6474722 ウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6474722

(24)【登録日】2019年2月8日

(45)【発行日】2019年2月27日

(54)【発明の名称】ウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形

(51)【国際特許分類】

   C07J 7/00 20060101AFI20190218BHJP

   A61K 31/57 20060101ALI20190218BHJP

   A61P 5/24 20060101ALI20190218BHJP

   A61P 5/46 20060101ALI20190218BHJP

   A61P 15/00 20060101ALI20190218BHJP

   A61P 15/18 20060101ALI20190218BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20190218BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20190218BHJP

【ＦＩ】

   C07J7/00CSP

   A61K31/57

   A61P5/24

   A61P5/46

   A61P15/00

   A61P15/18

   A61P35/00

   A61P43/00 105

【請求項の数】12

【全頁数】21

(21)【出願番号】特願2015-515333(P2015-515333)

(86)(22)【出願日】2013年9月26日

(65)【公表番号】特表2015-531340(P2015-531340A)

(43)【公表日】2015年11月2日

(86)【国際出願番号】JP2013005709

(87)【国際公開番号】WO2014050106

(87)【国際公開日】20140403

【審査請求日】2016年9月2日

【審判番号】不服2017-17210(P2017-17210/J1)

【審判請求日】2017年11月21日

(31)【優先権主張番号】特願2012-215436(P2012-215436)

(32)【優先日】2012年9月28日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000002990

【氏名又は名称】あすか製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100090686

【弁理士】

【氏名又は名称】鍬田 充生

(74)【代理人】

【識別番号】100142594

【弁理士】

【氏名又は名称】阪中 浩

(72)【発明者】

【氏名】岩下 茂樹

(72)【発明者】

【氏名】林 博之

(72)【発明者】

【氏名】宮崎 宏一

【合議体】

【審判長】 佐藤 健史

【審判官】 佐々木 秀次

【審判官】 瀬下 浩一

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００６−５１５８６９号公報（ＪＰ，Ａ）

【文献】 中国特許出願公開第１７５３９０５号明細書（ＣＮ，Ａ）

【文献】 川口洋子ら，医薬品と結晶多形，生活工学研究，２００２年，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．２，ｐ．３１０−３１７

【文献】 厚生労働省医薬局審査管理課長，新医薬品の規格及び試験方法の設定について，医薬審発第５６８号，厚生労働省，２００１年５月１日

【文献】 大島寛，結晶多形・擬多形の析出挙動と制御，ＰＨＡＲＭ ＳＴＡＧＥ，２００７年１月１５日，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．１０，ｐ．４８−５３

【文献】 高田則幸，創薬段階における原薬Ｆｏｒｍスクリーニングと選択，ＰＨＡＲＭ ＳＴＡＧＥ，２００７年１月１５日，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．１０，ｐ．２０−２５

【文献】 山野光久，医薬品のプロセス研究における結晶多形現象への取り組み，有機合成化学協会誌，２００７年９月１日，Ｖｏｌ．６５，Ｎｏ．９，ｐ．９０７−９１３

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

ＩＰＣ Ｃ０７Ｊ，Ａ６１Ｋ，Ａ６１Ｐ

ＤＢ名 ＣＡｐｌｕｓ／Ｒｅｇｉｓｔｒｙ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下の回折角度２θ：
９．０±０．２°、９．３±０．２°、１０．８±０．２°、１１．５±０．２°、１２．２±０．２°、１３．１±０．２°、１４．３±０．２°、１５．６±０．２°、１５．７±０．２°、１５．９±０．２°、１６．６±０．２°、１７．６±０．２°、１７．９±０．２°、１８．９±０．２°、１９．３±０．２°、２３．８±０．２°
に回折ピークを示し、９．３±０．２°での回折ピーク強度が最も大きい粉末Ｘ線回折パターンを有し、示差走査熱量スペクトルにおいて、１３５〜１４５℃に吸熱ピークを有するウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶。

【請求項2】

ウリプリスタール酢酸エステルの混合物であって、請求項１記載のウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶を含むウリプリスタール酢酸エステル混合物。

【請求項3】

さらに、以下の回折角度２θに回折ピークを示す粉末Ｘ線回折パターンを有するウリプリスタール酢酸エステルのＡ形結晶を含む請求項２記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物。
回折角度２θ：９．２±０．２°、１１．４±０．２°、１１．７±０．２°、１２．０±０．２°、１５．２±０．２°、１７．０±０．２°、１７．２±０．２°、２４．４±０．２°

【請求項4】

Ｃ形結晶とＡ形結晶との割合（重量比）が、前者／後者＝０．５／９９．５〜９９．５／０．５である請求項３記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物。

【請求項5】

さらに、以下の回折角度２θに回折ピークを示す粉末Ｘ線回折パターンを有するウリプリスタール酢酸エステルのＢ形結晶を含む請求項２〜４のいずれかに記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物。
回折角度２θ：６．４±０．２°、８．４±０．２°、９．４±０．２°、９．６±０．２°、１１．８±０．２°、１２．８±０．２°、１５．３±０．２°、１６．７±０．２°、１７．５±０．２°、１８．６±０．２°、１９．３±０．２°、２１．０±０．２°、２５．５±０．２°

【請求項6】

Ｃ形結晶とＢ形結晶との割合（重量比）が、前者／後者＝０．５／９９．５〜９９．５／０．５である請求項５記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物。

【請求項7】

請求項１記載のウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶、若しくは請求項２〜６のいずれかに記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物と、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物。

【請求項8】

請求項１記載のウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶、若しくは請求項２〜６のいずれかに記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物を含み、
子宮筋腫又は平滑筋腫；子宮内膜症；子宮出血；子宮内膜の脱臼又は転移に関連する疼痛；子宮筋腫に起因する疾患であって、転移性平滑筋腫、月経困難症、過多月経症、貧血、不妊症、便秘、頻尿、腰痛から選択された疾患の予防及び／又は治療剤。

【請求項9】

請求項１記載のウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶、若しくは請求項２〜６のいずれかに記載のウリプリスタール酢酸エステル混合物を含む避妊剤。

【請求項10】

ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶を、エタノールと水とを７５／２５〜８５／１５の重量割合で含む混合溶媒に溶解し、この溶液を０．１〜１℃／分の冷却速度で徐冷し、ウリプリスタール酢酸エステルを結晶化する工程を含む請求項１記載のウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶を製造する方法。

【請求項11】

溶液に種結晶を添加することなくウリプリスタール酢酸エステルを結晶化する請求項１０記載の方法。

【請求項12】

請求項１記載のウリプリスタール酢酸エステルのＣ形結晶と、ウリプリスタール酢酸エステルの他の結晶形の結晶とを混合し、ウリプリスタール酢酸エステル混合物を製造する方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、避妊剤として、若しくは子宮筋腫の予防及び／又は治療剤などとして有用なウリプリスタール酢酸エステルの新規結晶多形及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

ウリプリスタール酢酸エステル［１７α−アセトキシ−１１β−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１９−ノルプレグナ−４，９−ジエン−３，２０−ジオン；以下、ＵＰＡと称する場合がある］は、抗プロゲステロン活性と抗グルココルチコイド活性とを有するステロイド化合物であり、米国および欧州にて緊急避妊薬として販売されている。

【0003】

ウリプリスタール酢酸エステルの結晶として、例えば、特許第２９５３７２５号公報（特許文献１）には、メタノールと水との混合溶媒から再結晶された融点１１８〜１２１℃のＵＰＡ結晶が記載されている。ＷＯ９６／３０３９０号公報（特許文献２）には、ジエチルエーテルから結晶化された融点１８３〜１８５℃のＵＰＡ結晶が記載されている。特表２００６−５１９２５５号公報（特許文献３）には、エタノール水溶液（９０％）から再結晶された融点１８３〜１８５℃のＵＰＡ結晶が記載されている。特表２００６−５１５８６９号公報（特許文献４）には、エタノール／水＝８０／２０の混合溶媒から再結晶された融点１８９℃のＵＰＡ結晶が記載されている。特表２００９−５３９９６４号公報（特許文献５）には、エタノール（２３０ｍＬ）と水（２６０ｍＬ）との混合溶媒から再結晶された融点１８４〜１８６℃のＵＰＡ結晶が記載されている。

【0004】

溶解性及び／又はバイオアベイラビリティが改善されたウリプリスタール酢酸エステルの新規結晶形が、未だ要求されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特許第２９５３７２５号公報（特許請求の範囲、実施例）

【特許文献2】ＷＯ９６／３０３９０号公報（特許請求の範囲、実施例）

【特許文献3】特表２００６−５１９２５５号公報（特許請求の範囲、実施例）

【特許文献4】特表２００６−５１５８６９号公報（特許請求の範囲、実施例）

【特許文献5】特表２００９−５３９９６４号公報（特許請求の範囲、実施例）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

従って、本発明の目的は、子宮筋腫の予防及び／又は治療剤などとして有用であるウリプリスタール酢酸エステルの新規結晶多形及びその製造方法を提供することにある。新規な結晶形のウリプリスタール酢酸エステルは、避妊剤（避妊薬）（例えば、緊急避妊剤（緊急避妊薬））として有用であってもよい。また、本発明の新規な結晶形は、例えば、婦人科疾患（又は障害）（子宮筋腫又は平滑筋腫、子宮内膜症、子宮出血、子宮内膜の脱臼又は転位（dislocation）に関連する疼痛など）の治療及び／又は予防薬としても有用であってもよい。

【0007】

本発明の他の目的は、溶解性、安定性、吸収性などに優れ、バイオアベイラビリティを向上できるウリプリスタール酢酸エステルの新規結晶多形及びその製造方法を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、ウリプリスタール酢酸エステルの結晶化条件（例えば、晶析溶媒、過飽和の生成方法、乾燥方法など）を調整することにより、多種多様の結晶が作製できること、これらの結晶の中には、従来の結晶形とは構造が異なる新規な結晶形が存在すること、この新規な結晶形は、特定の結晶化条件で結晶化すれば、実質的に他の結晶形と混在することなく、単一の結晶形として得ることができること、前記新規な結晶形を含むウリプリスタール酢酸エステル物質は、溶解性、安定性、吸収性などの特性に優れ、バイオアベイラビリティを向上できることを見いだした。本発明のウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形Ｃは、患者に投与されるウリプリスタール酢酸エステルの投薬量を低減でき、要求されるか又は必要とされる治療的又は避妊的効果を得ることができる。本発明は、上記の知見に基づいて完成した。

【0009】

本発明の第１の態様は、以下の回折角度２θ：９．０±０．２°、９．３±０．２°、１０．８±０．２°、１１．５±０．２°、１２．２±０．２°、１３．１±０．２°、１４．３±０．２°、１５．６±０．２°、１５．７±０．２°、１５．９±０．２°、１６．６±０．２°、１７．６±０．２°、１７．９±０．２°、１８．９±０．２°、１９．３±０．２°及び２３．８±０．２°に回折ピークを含む粉末Ｘ線回折パターンを有するウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形Ｃ（Ｃ形結晶）である。

【0010】

いくつかの実施形態において、前記結晶多形Ｃは、図１に示されるか又は表１に記載される粉末Ｘ線回折パターンを有する。好ましくは、この粉末Ｘ線回折パターンは、Ｃｕ Ｋ α１線源を備えた回折計を用いて得られる。

【0011】

いくつかのさらなる又は他の実施形態において、本発明の結晶多形Ｃは、示差走査熱量スペクトルにおいて、１３５〜１４５℃程度に吸熱ピークを有する。本発明の結晶多形Ｃは、さらに、図２に示される示差走査熱量スペクトルを有していてもよい。

【0012】

本発明の別の態様は、前記結晶多形Ｃを含むウリプリスタール酢酸エステル物質である。

【0013】

ウリプリスタール酢酸エステル物質（本明細書において、「ウリプリスタール酢酸エステル混合物」とも称される）は、結晶多形Ｃを含んでいればよく、さらにウリプリスタール酢酸エステルの他の結晶多形（結晶多形Ｃと異なる結晶多形）［例えば、結晶多形Ａ（Ａ形結晶）、結晶多形Ｂ（Ｂ形結晶）など］を含んでいてもよい。結晶多形Ａ（又は結晶多形Ａを含むウリプリスタール酢酸エステル物質）は、以下の回折角度２θ：９．２±０．２°、１１．４±０．２°、１１．７±０．２°、１２．０±０．２°、１５．２±０．２°、１７．０±０．２°、１７．２±０．２°及び２４．４±０．２°に回折ピークを含む粉末Ｘ線回折パターンを有する。結晶多形Ｂ（又は結晶多形Ｂを含むウリプリスタール酢酸エステル物質）は、以下の回折角度２θ：６．４±０．２°、８．４±０．２°、９．４±０．２°、９．６±０．２°、１１．８±０．２°、１２．８±０．２°、１５．３±０．２°、１６．７±０．２°、１７．５±０．２°、１８．６±０．２°、１９．３±０．２°、２１．０±０．２°及び２５．５±０．２°に回折ピークを含む粉末Ｘ線回折パターンを有する。結晶多形Ｃと他の結晶多形（例えば、結晶多形Ａ、結晶多形Ｂ）との割合（重量比）は、前者／後者＝０．５／９９．５〜９９．５／０．５程度であってもよい。なお、上記重量比は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、結晶多形Ｃと他の結晶多形とを所定の重量比で含む参照ウリプリスタール酢酸エステルの回折ピークの強度比（回折ピークの基準線からの高さの比）を測定することにより、重量比と回折ピークの強度比との関係に基づいて分析できる。

【0014】

本発明は、さらに、本発明に係るウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質と薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物に関する。この医薬組成物は、避妊剤、例えば、緊急避妊剤として使用してもよい。さらに、本発明の医薬組成物は、子宮筋腫、子宮内膜症、子宮出血、子宮内膜の脱臼又は転位に関連する疼痛などの婦人科疾患を治療及び／又は予防するために用いられてもよい。

【0015】

本発明のさらなる態様は、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質の製造方法である。

【0016】

本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質の製造方法は、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶を、エタノールと水との混合溶媒に溶解し、この溶液からウリプリスタール酢酸エステルを結晶化する工程を含んでいる。この工程では、溶液に種結晶を添加することなく、ウリプリスタール酢酸エステルを結晶化するのが好ましい。

【0017】

なお、本明細書中、ピークを有する回折角度（又はピーク角度）は、±０．２°のバラツキの範囲（可変範囲）を含む。同一の結晶形において、バラツキの範囲を含む複数のピーク角度（回折角度）が重複していても、測定したピーク角度は互いに独立している。例えば、Ｃ形結晶は、９．０±０．２°及び９．３±０．２°に回折ピークを有しており、２つの回折角度の範囲が９．１〜９．２°で重複しているが、異なる回折角度位置で２つの独立したピーク（１つは９．０±０．２°でのピーク、もう１つは９．３±０．２°でのピーク）があることを意味する。

【発明の効果】

【0018】

本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質及び結晶多形Ｃでは、従来の結晶形と比較して溶解性が高く、安定性、吸収性などにも優れ、バイオアベイラビリティを向上できる。また、本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質及び結晶多形Ｃでは、子宮筋腫の予防及び／又は治療薬などとして有用であり、医薬（又は医薬品）としての安全性にも優れている。本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質及び結晶多形Ｃは、避妊剤として有用である。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】図１は実施例１の結晶多形Ｃの粉末Ｘ線回折スペクトルを示すグラフである。

【図2】図２は実施例１の結晶多形Ｃの示差走査熱量スペクトルを示すグラフである。

【図3】図３は実施例２の結晶多形Ａの粉末Ｘ線回折スペクトルを示すグラフである。

【図4】図４は実施例２の結晶多形Ａの示差走査熱量スペクトルを示すグラフである。

【図5】図５は実施例３の結晶多形Ｂの粉末Ｘ線回折スペクトルを示すグラフである。

【図6】図６は実施例３の結晶多形Ｂの示差走査熱量スペクトルを示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0020】

［ウリプリスタール酢酸エステル物質］
本明細書では、ウリプリスタール酢酸エステル物質とは、多形の混合物又は組成物の形態のウリプリスタール酢酸エステルをいう。本発明によるウリプリスタール酢酸エステル物質は、結晶多形Ｃを少なくとも含む。いくつかの実施形態において、本発明によるウリプリスタール酢酸エステル物質は、結晶多形Ｃを少なくとも５重量％含む。重量割合は、ウリプリスタール酢酸エステル物質の総重量に対する割合である。

【0021】

本明細書において、少なくとも５重量％の結晶多形Ｃは、少なくとも１０重量％、少なくとも２０重量％、少なくとも３０重量％、少なくとも４０重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも６０重量％、少なくとも７０重量％、少なくとも８０重量％、少なくとも９０重量％の結晶多形Ｃを包含する。好ましい実施形態において、結晶多形Ｃは、本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質内に存在するウリプリスタール酢酸エステルの主要な多形である。このことは、本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質が、５０重量％よりも少なくない量の結晶多形Ｃ、好ましくは少なくとも９０重量％、さらに好ましくは少なくとも９５重量％、さらにより好ましくは少なくとも９９．５重量％の結晶多形Ｃを含むことを意味する。本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質中に存在する残りの多形は、無定形ウリプリスタール酢酸エステル又はウリプリスタール酢酸エステルの任意の結晶形であってもよい。いくつかの実施形態において、本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質は、実質的に、本明細書に記載される結晶多形Ｃからなる。

【0022】

ウリプリスタール酢酸エステル物質は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折ピークにより特徴付けられる。具体的には、ウリプリスタール酢酸エステル物質は、少なくともウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形Ｃ（Ｃ形結晶）を含んでおり、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、少なくとも結晶多形Ｃに由来する回折ピークを有している。

【0023】

結晶多形Ｃは、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、２θで表される回折角度として、少なくとも９．０±０．２°、９．３±０．２°及び１５．７±０．２°に回折ピークを有する。これらの回折ピークは、通常、強度の高い順で上位３つの回折ピークである場合が多く、９．３±０．２°での回折ピークが、最も強度の大きい回折ピークであってもよい。好ましい結晶多形Ｃは、２θで表される回折角度として、９．０±０．２°、９．３±０．２°、１０．８±０．２°、１１．５±０．２°、１２．２±０．２°、１３．１±０．２°、１４．３±０．２°、１５．６±０．２°、１５．７±０．２°、１５．９±０．２°、１６．６±０．２°、１７．６±０．２°、１７．９±０．２°、１８．９±０．２°、１９．３±０．２°及び２３．８±０．２°に回折ピークを有する。

【0024】

いくつかの実施形態において、本発明の結晶多形Ｃは、図１に表されるか又は表１に記載されるＸ線回折パターンを示す。

【0025】

なお、粉末Ｘ線回折スペクトルは、慣用の方法、好ましくは、Ｃｕ Ｋ α−１線源を有する回折計を用いて、例えば、後述の実施例の条件で測定できる。回折ピークを示す回折角度２θは、測定条件および試料状態などによって±０．２°（例えば、±０．１°）程度変動する場合がある。しかし、同一の結晶構造であれば、特徴的な回折ピークの数が大きく変化することはなく、ほぼ同一の粉末Ｘ線回折パターンを示す。

【0026】

ウリプリスタール酢酸エステル物質は、示差走査熱量スペクトルにおけるピークにより特徴付けられる。具体的には、ウリプリスタール酢酸エステル物質は、示差走査熱量スペクトルにおいて、少なくとも結晶多形Ｃに由来するピークを有している。

【0027】

結晶多形Ｃは、示差走査熱量スペクトルにおいて、１３５〜１４５℃（例えば、１３７〜１４３℃、好ましくは１３９〜１４１℃）程度に吸熱ピーク（又は融点）を有する。また、結晶多形Ｃは、１４５〜１７０℃（例えば、１６０〜１６７℃、好ましくは１６３〜１６５℃）程度に発熱ピークを有していてもよい。この発熱ピークは、結晶多形Ａへの転移に起因するピークであると推定される。さらに、結晶多形Ｃは、１８０〜１９２℃、好ましくは１８３〜１９０℃程度に吸熱ピークを有していてもよい。この吸熱ピークは、転移した結晶多形Ａの融解に起因するピークであると推定される。

【0028】

いくつかの実施形態において、本発明の結晶多形Ｃは、図２に示される示差走査熱量スペクトルを有する。

【0029】

本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質は、結晶多形Ｃを含んでいればよく、さらにウリプリスタール酢酸エステルの他の結晶多形（多形結晶）を含んでいてもよい。本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質は、さらに、無定形ウリプリスタール酢酸エステル、及び／又は結晶多形Ｃとは別のウリプリスタール酢酸エステル結晶を含んでいてもよい。他の結晶多形としては、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、結晶多形Ｃとは異なる回折角度範囲に回折ピークを有する結晶多形、例えば、
（１）以下の回折角度２θ：９．２±０．２°、１１．４±０．２°、１１．７±０．２°、１２．０±０．２°、１５．２±０．２°、１７．０±０．２°、１７．２±０．２°及び２４．４±０．２°に回折ピークを含む粉末Ｘ線回折スペクトルを有する結晶多形Ａ（Ａ形結晶）、
（２）以下の回折角度２θ：６．４±０．２°、８．４±０．２°、９．４±０．２°、９．６±０．２°、１１．８±０．２°、１２．８±０．２°、１５．３±０．２°、１６．７±０．２°、１７．５±０．２°、１８．６±０．２°、１９．３±０．２°、２１．０±０．２°及び２５．５±０．２°に回折ピークを含む粉末Ｘ線回折スペクトルを有する結晶多形Ｂ（Ｂ形結晶）などが例示できる。

【0030】

他の結晶多形としては、示差走査熱量スペクトルにおいて、結晶多形Ｃとは異なる温度範囲に吸熱ピーク（又は融点）を有する結晶多形、例えば、１８０〜１９２℃（好ましくは１８３〜１９０℃）程度に吸熱ピーク（又は融点）を有する結晶多形Ａ、１６０〜１７０℃（例えば、１６５〜１６９℃、好ましくは１６６〜１６８℃）程度に吸熱ピーク（又は融点）を有する結晶多形Ｂなども例示できる。

【0031】

例えば、結晶多形Ａは、図３に示されるか若しくは表２に記載される粉末Ｘ線回折パターン及び／又は図４に示される示差走査熱量スペクトルを有していてもよい。結晶多形Ｂは、図５に示されるか若しくは表３に記載される粉末Ｘ線回折パターン及び／又は図６に示される示差走査熱量スペクトルを有していてもよい。

【0032】

他の結晶多形は、単独で又は二種以上組み合わせてもよい。他の結晶多形のうち、溶解性の点からは、結晶多形Ｂが好ましい。

【0033】

結晶多形Ｃと他の結晶多形（例えば、結晶多形Ａ、結晶多形Ｂ）との割合（重量比）は、特に制限されず、前者／後者＝０．５／９９．５〜９９．５／０．５（例えば、１／９９〜９９／１）程度の範囲から選択でき、例えば、１０／９０〜９９．５／０．５（例えば、２０／８０〜９９．５／０．５）、好ましくは３０／７０〜９９／１（例えば、４０／６０〜９９／１）、さらに好ましくは５０／５０〜９９／１（例えば、６０／４０〜９５／５、好ましくは７０／３０〜９０／１０）程度であってもよい。

【0034】

結晶多形Ｃと他の結晶多形とを含むウリプリスタール酢酸エステル物質（ウリプリスタール酢酸エステル混合物又は混晶）は、各結晶多形に由来する構造特性（粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折ピーク、示差走査熱量スペクトルにおける吸熱ピーク）を有する。なお、各結晶多形の回折ピーク（又は吸熱ピーク）の強度比は、各結晶多形の配合割合に対応している場合が多い。

【0035】

なお、ウリプリスタール酢酸エステル物質（又は各結晶多形）は、低分子化合物（又は溶媒）を含有（又は付着）していてもよい。低分子化合物（又は溶媒）としては、薬学的に許容可能である限り特に制限されず、例えば、水、有機溶媒［例えば、脂肪族炭化水素（ヘキサンなど）、芳香族炭化水素（トルエンなど）、アルコール類（エタノール、１−プロパノール、イソプロパノールなどのＣ_１−４アルカノールなど）、エーテル類（ジエチルエーテルなどの鎖状エーテル；ジオキサン、テトラヒドロフランなどの環状エーテルなど）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトンなど）、エステル類（ギ酸エステル、酢酸エステルなど）、アミド類（ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、環状アミン類（ピリジンなど）など］などが例示できる。これらの低分子化合物（又は溶媒）は、単独で又は二種以上組み合わせてもよい。低分子化合物の含有量（又は付着量）は、ウリプリスタール酢酸エステル（又は各結晶多形）１００重量部に対して、例えば、３０重量部以下、好ましくは２０重量部以下、さらに好ましくは１０重量部以下（例えば、０．００１〜１重量部）程度であってもよい。

【0036】

ウリプリスタール酢酸エステル物質（又は各結晶多形）は、単結晶であってもよく、双晶又は多結晶であってもよい。ウリプリスタール酢酸エステル物質（又は各結晶多形）の形態（外形）は、特に制限されず、例えば、三斜晶、単斜晶、斜方晶（直方晶）、正方晶、立方晶、三方晶（菱面体晶）、六方晶などであってもよく、球晶、骸晶、樹皮状晶、針状晶（例えば、ヒゲ結晶）などであってもよい。

【0037】

ウリプリスタール酢酸エステル物質又は結晶多形Ｃの粒子サイズは、特に制限されず、例えば、レーザー回折法に基づいて、平均粒子サイズ（平均粒子径）が０．５μｍ〜１ｍｍ、好ましくは１〜５００μｍ（例えば、２〜１００μｍ）程度であってもよく、通常、５〜５０μｍ（例えば、５〜３０μｍ）程度である。本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質又は結晶多形Ｃは、微粉化されていてもよい。

【0038】

本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質又は結晶多形Ｃは、溶媒溶解性が高く、バイオアベイラビリティに優れている。例えば、エタノールと水との混合溶媒［エタノール／水（体積比）＝１０／９０］に対するウリプリスタール酢酸エステル物質又は結晶多形Ｃの溶解度は、３７℃において、７〜３０μｇ／ｍＬ、好ましくは８〜２７μｇ／ｍＬ、さらに好ましくは９〜２５μｇ／ｍＬ（例えば、１０〜２５μｇ／ｍＬ）程度であってもよい。

【0039】

［ウリプリスタール酢酸エステル物質又は結晶多形Ｃの製造方法］
本発明のウリプリスタール酢酸エステル物質又は結晶多形Ｃの製造方法は、上記粉末Ｘ線回折スペクトル又は示差走査熱量スペクトルで特徴付けられる結晶を得ることができる限り、特に制限されず、例えば、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶を、エタノールと水との混合溶媒に溶解し、この溶液（又は晶析系）からウリプリスタール酢酸エステルを結晶化（析出又は沈殿）する工程を含んでいる。

【0040】

ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶において、イソプロパノールの含有量（イソプロパノール溶媒和率）は、ウリプリスタール酢酸エステル１モルに対して、例えば、０．５〜５モル、好ましくは０．５〜２．５モル、さらに好ましくは０．５〜１モル（例えば、０．５モル）程度であってもよい。

【0041】

なお、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶は、慣用の方法、例えば、３，３−(１，２−エタンジオキシ)−５α−ヒドロキシ−１１β−(４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル)−１７α−アセトキシ−１９−ノルプレグナ−９−エン−２０−オンと、酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸などの有機酸；塩酸、硫酸、硫酸一カリウム、リン酸などの無機酸）とを反応し、この反応混合物［又はこの反応混合物を慣用の精製手段（濾過、遠心分離、クロマトグラフィー、再結晶など）により精製した粗精製物］をイソプロパノールに溶解し、この溶液からウリプリスタール酢酸エステルを結晶化することにより調製できる。なお、確実にイソプロパノール溶媒和結晶を得るため、結晶化工程を複数回（例えば、２〜４回）繰り返すのが好ましい。イソプロパノール溶媒和結晶の作製方法の詳細は、例えば、特表２００６−５１５８６９号公報などを参照できる。

【0042】

混合溶媒において、エタノールと水との割合（体積比）は、例えば、前者／後者＝７０／３０〜９０／１０、好ましくは７２／２８〜８８／１２、さらに好ましくは７５／２５〜８５／１５程度であってもよい。混合溶媒の使用割合は、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶１ｇに対して、例えば、０．５〜５０ｍＬ、好ましくは１〜２０ｍＬ、さらに好ましくは５〜１５ｍＬ程度であってもよい。

【0043】

前記溶液（又は晶析系）からウリプリスタール酢酸エステルを結晶化（再結晶又は晶析）する方法としては、冷却法（晶析系を冷却する方法）、貧溶媒添加法（晶析系にウリプリスタール酢酸エステルの貧溶媒を添加する方法）などが例示できる。好ましい方法は、冷却法である。冷却法において、冷却速度は、特に制限されず、徐冷であってもよく、急冷であってもよい。好ましい冷却速度は、徐冷であり、例えば、０．０１〜５℃／分、好ましくは０．０５〜３℃／分、さらに好ましくは０．１〜１℃／分程度であってもよい。

【0044】

結晶化に際し、実質的に他の結晶形と混在することなく結晶多形Ｃを得る点から、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶の溶液（又は晶析系）には種結晶を添加しないのが好ましい。

【0045】

ウリプリスタール酢酸エステルの結晶を前記混合溶媒に溶解し、この溶液からウリプリスタール酢酸エステルを結晶化（又は再結晶）する工程は、複数回（例えば、２〜４回）繰り返してもよい。また、結晶化（又は再結晶）後、乾燥（自然乾燥、通風乾燥、減圧乾燥など）してもよく、通常、減圧乾燥［例えば、５０ｈＰａ以下、好ましくは２０ｈＰａ以下（例えば、１〜１５ｈＰａ程度）で乾燥］する場合が多い。乾燥温度は、例えば、室温〜加熱下、好ましくは２５〜１２０℃（例えば、５０〜１２０℃）、さらに好ましくは３０〜１１０℃（例えば、８０〜１１０℃）程度であってもよい。乾燥時間は、例えば、１〜２４時間（例えば、５〜２４時間）、好ましくは１〜２０時間（例えば、１０〜２０時間）程度であってもよい。

【0046】

上記の工程では、結晶多形Ｃを単一の形態として調製することができる。

【0047】

ウリプリスタール酢酸エステル物質の調製方法は、以下の工程：
（ａ）本発明の結晶多形Ｃを準備する工程、
（ｂ）１又はいくつかのウリプリスタール酢酸エステル結晶多形を準備する工程、及び
（ｃ）結晶多形Ｃと工程（ｂ）において提供された結晶多形とを混合する工程
を含んでいてもよい。

【0048】

いくつかの実施形態において、ウリプリスタール酢酸エステル物質の調製方法は、溶媒と関連させた結晶化又は転移（溶液からの析出、溶液の濃縮、溶媒（分散媒）中での転移）により他の結晶多形を形成し、結晶多形Ｃと他の結晶多形とを混合する工程を含んでいてもよい。

【0049】

他の結晶多形の形成工程に供する原料ウリプリスタール酢酸エステルとしては、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶の作製方法で記載した反応混合物（又はこの反応混合物を慣用の精製手段により精製した粗精製物）などが例示できる。

【0050】

溶媒（又は晶析溶媒）としては、水、有機溶媒［例えば、脂肪族炭化水素類（ヘキサンなどの鎖状脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環族炭化水素など）、芳香族炭化水素類（トルエンなど）、アルコール類（エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノールなどのＣ_１−４アルカノールなど）、エステル類（ギ酸エチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチルなど）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトンなど）、エーテル類（ジエチルエーテルなどの鎖状エーテル；ジオキサン、テトラヒドロフランなどの環状エーテルなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのＮ−アルキルアシルアミドなど）、ニトリル類（アセトニトリルなどのアルカンニトリルなど）、環状アミン類（ピリジンなど）など］などが例示できる。これらの溶媒は、単独で又は混合溶媒として使用できる。

【0051】

溶媒の割合は、原料ウリプリスタール酢酸エステル１ｇに対して、例えば、０．１〜５００ｍＬ、好ましくは０．５〜４００ｍＬ、さらに好ましくは１〜３００ｍＬ（例えば、２〜２００ｍＬ）程度であってもよい。

【0052】

他の結晶多形の形成方法としては、冷却法、貧溶媒添加法、種結晶添加法（溶媒に原料ウリプリスタール酢酸エステルを溶解し、この溶液にウリプリスタール酢酸エステルの種結晶を添加する方法）、蒸発法（溶媒に原料ウリプリスタール酢酸エステルを溶解し、この溶液を濃縮する方法）、攪拌懸濁法（溶媒に分散させた状態で、ウリプリスタール酢酸エステルの結晶形を転移する方法）などが例示できる。

【0053】

他の結晶多形のうち、結晶多形Ａは、例えば、ウリプリスタール酢酸エステルのイソプロパノール溶媒和結晶を、エタノールと水との混合溶媒に溶解し、この溶液に種結晶（結晶多形Ａ又はＢ）を添加して結晶化することにより調製してもよい。また、結晶多形Ｂは、例えば、原料ウリプリスタール酢酸エステルをエタノールに溶解し、この溶液を冷却（急冷など）することにより調製してもよく、原料ウリプリスタール酢酸エステルを、エタノール、１−プロパノール及び酢酸エチルから選択された少なくとも一種の溶媒に溶解し、この溶液を濃縮することにより調製してもよい。

【0054】

なお、結晶多形Ａの製造に用いるエタノールと水との混合溶媒において、エタノールと水との割合（体積比）は、例えば、前者／後者＝７５／２５〜８５／１５程度であってもよい。

【0055】

［用途および医薬組成物］
本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、抗プロゲステロン活性に加えて、抗グルココルチコイド活性を有するため、選択的プロゲステロン受容体調節剤として好適に用いられる。具体的には、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、婦人科疾患［例えば、子宮筋腫又は子宮筋腫に起因する疾患（転移性平滑筋腫、月経困難症、過多月経、貧血、不妊症、便秘、頻尿、腰痛など）など］の予防及び／又は治療に有用である。また、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、避妊剤（例えば、緊急避妊剤）としても有用である。

【0056】

本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、例えば、婦人科疾患を治療及び／又は予防するための薬剤としても有用であってもよい。本明細書で用いられるように、婦人科疾患としては、子宮筋腫又は平滑筋腫、子宮内膜症、子宮出血、子宮内膜の脱臼に関連する疼痛などが挙げられるが、これらに限定されない。

【0057】

本発明はまた、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質の治療的有効量を女性患者（好ましくは、婦人科疾患患者）に投与することを含む、女性患者を治療するための方法にも関する。

【0058】

本発明のさらなる態様は、避妊を必要とする女性を避妊させる方法であり、この方法は、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質の避妊に有効な量を女性に投与することを含む。

【0059】

本発明の避妊方法は、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質の投与が無防備な性交後１２０時間以内に行われる緊急避妊方法であってもよい。あるいは、避妊方法は、ウリプリスタール酢酸エステルの投与が月経周期内の連続した数日繰り返される通常の避妊方法であってもよい。あるいは、本発明の避妊方法は、ＷＯ２０１０／１１９０２９号公報に記載されるオンデマンド避妊方法であってもよく、この文献の開示は、言及することにより本明細書中に組み入れられる。好ましくは、本発明の避妊方法におけるウリプリスタール酢酸エステルの投与は、経口による。

【0060】

本発明はさらに、避妊剤の製造又は婦人科疾患を治療するための薬剤の製造における、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質の使用に関する。

【0061】

上記のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質は単独で医薬として用いてもよく、担体（薬理学的又は生理学的に許容可能な担体など）と組み合わせて医薬組成物（又は製剤）として用いてもよい。

【0062】

さらなる態様において、本発明は、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質と薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態において、本発明の医薬組成物は、医薬組成物中に存在するウリプリスタール酢酸エステルの少なくとも５重量％が結晶多形Ｃであるような組成物である。いくつかのさらなる実施形態において、結晶多形Ｃは、組成物内に存在するウリプリスタール酢酸エステルの主な結晶形である。このことは、本発明の医薬組成物が、組成物内に存在するウリプリスタール酢酸エステルの総重量に対して、結晶多形Ｃを５０％よりも少なくない量で含んでいてもよいことを意味する。いくつかの実施形態において、結晶多形Ｃは、組成物内に存在するウリプリスタール酢酸エステルの総重量に対して少なくとも６０重量％、好ましくは少なくとも８０重量％、さらに少なくとも９０重量％を占める。

【0063】

医薬組成物は、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質を０．０１重量％〜８０重量％、及び賦形剤（単数又は複数）を２０重量％〜９９．９９重量％含んでいてもよい。

【0064】

本発明の医薬組成物において、賦形剤は、医薬組成物（又は製剤）の形態（すなわち、剤形）、投与形態、用途などに応じて、適宜選択される。剤形は特に制限されず、固形製剤（粉剤、散剤、粒剤（顆粒剤、細粒剤など）、丸剤、ピル、錠剤、カプセル剤（軟カプセル剤、硬カプセル剤など）、ドライシロップ剤、坐剤など）、半固形製剤（クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、グミ剤、フィルム状製剤、シート状製剤など）、液剤（溶液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤、ローション剤、注射剤、点滴剤など）などであってもよい。また、前記粉剤及び／又は液剤などのスプレー剤、エアゾール剤なども含まれる。なお、カプセル剤は、液体充填カプセルであってもよく、顆粒剤などの固形剤を充填したカプセルであってもよい。また、製剤は凍結乾燥製剤であってもよい。さらに、本発明の製剤は、薬剤の放出速度が制御された製剤（徐放性製剤、速放性製剤）であってもよい。また、製剤は経口投与製剤（顆粒剤、散剤、錠剤（舌下錠、口腔内崩壊錠など）、カプセル剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤、ゼリー剤、グミ剤、フィルム製剤など）であってもよく、非経口投与製剤（吸入剤、経皮投与製剤、経鼻投与製剤など）であってもよい。さらに、製剤は局所投与製剤（注射剤（皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤など）、懸濁剤、軟膏剤、貼付剤、パップ剤など）であってもよい。

【0065】

前記賦形剤は、例えば、日本薬局方（局方）の他、（１）医薬品添加物ハンドブック、丸善（株）、（１９８９）、（２）「医薬品添加物事典２００７」（薬事日報社、２００７年７月発行）、（３）薬剤学、改訂第５版、（株）南江堂（１９９７）、及び（４）医薬品添加物規格２００３（薬事日報社、２００３年８月）などに収載されている成分（例えば、希釈剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤など）の中から、投与経路及び製剤用途に応じて選択できる。例えば、固形製剤の賦形剤としては、希釈剤、結合剤および崩壊剤から選択された少なくとも一種の賦形剤を使用する場合が多い。また、医薬組成物は脂質を含んでいてもよい。

【0066】

前記希釈剤としては、乳糖、ブドウ糖、ショ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトールなどの糖類又は糖アルコール類；トウモロコシデンプンなどのデンプン；結晶セルロース（微結晶セルロースも含む）などの多糖類；軽質無水ケイ酸などの酸化ケイ素又はケイ酸塩などが例示できる。結合剤としては、アルファ化デンプン、部分アルファ化デンプンなどの可溶性デンプン；アラビアゴム、デキストリン、アルギン酸ナトリウムなどの多糖類；ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸系ポリマー、ポリ乳酸、ポリエチレングリコールなどの合成高分子；メチルセルロース（ＭＣ）、エチルセルロース（ＥＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）などのセルロースエーテル類などが例示できる。崩壊剤としては、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなどが例示できる。これらの賦形剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

【0067】

前記医薬組成物は、コーティング（又は被覆）された形態であってもよい。前記コーティング剤としては、例えば、糖類、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、ポリオキシエチレングリコール、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メチルメタクリレート−（メタ）アクリル酸共重合体、オイドラギット（メタアクリル酸・アクリル酸共重合物）などが用いられる。コーティング剤は、セルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メチルメタクリレート−（メタ）アクリル酸共重合体などの腸溶性成分であってもよく、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートなどの塩基性成分を含むポリマー（オイドラギットなど）で構成された胃溶性成分であってもよい。また、製剤は、これらの腸溶性成分や胃溶性成分を剤皮に含むカプセル剤であってもよい。あるいは、前記医薬組成物は、コーティング錠又は素錠であってもよい。

【0068】

製剤においては、投与経路や剤形などに応じて、公知の添加剤を適宜使用することができる。このような添加剤としては、例えば、滑沢剤、崩壊補助剤、抗酸化剤又は酸化防止剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、溶解剤、溶解補助剤、増粘剤、ｐＨ調整剤又は緩衝剤、安定剤、防腐剤又は保存剤、殺菌剤又は抗菌剤、帯電防止剤、矯味剤又はマスキング剤、着色剤、矯臭剤又は香料、清涼化剤、消泡剤、等張化剤、無痛化剤などが挙げられる。これらの添加剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

【0069】

なお、本発明の医薬組成物（又は医薬製剤）は、必要に応じて、他の生理活性成分又は薬理活性成分（例えば、卵胞ホルモン剤など）を含んでいてもよい。

【0070】

本発明の医薬組成物は、有効成分の他、賦形剤成分、必要により添加剤などを用いて、慣用の製剤化方法、例えば、第十六改正日本薬局方記載の製造法又はこの製造方法に準じた方法により調製できる。

【0071】

前記医薬組成物は、ウリプリスタール酢酸エステルを、投薬単位あたり１ｍｇ〜５０ｍｇ、好ましくは５ｍｇ〜４０ｍｇ、例えば、投薬単位あたり５、１０、１５、２０又は３０ｍｇ含んでいてもよい。

【0072】

本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形Ｃ又はウリプリスタール酢酸エステル物質（婦人科疾患の予防及び／又は治療剤、避妊剤、医薬組成物も含む）は、毒性も低く、その安全性も優れており、ヒト及び非ヒト動物、通常、哺乳動物（例えば、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、サルなど）の雌に対して、安全に投与される。投与量は、投与対象の種、年齢、体重、及び状態（一般的状態、病状、合併症の有無など）、投与時間、剤形、投与方法などに応じて、選択できる。例えば、ヒトに対する投与量（１日用量）は、例えば、１〜５０ｍｇ／日、好ましくは５〜４０ｍｇ／日程度である。

【0073】

投与方法は、経口投与であってもよく、局所投与又は非経口投与（例えば、皮下投与、静脈内投与、筋肉内投与、直腸投与、膣投与など）であってもよい。

【0074】

投与回数は、特に制限されず、例えば、１日１回であってもよく、必要に応じて１日複数回（例えば、２〜３回）であってもよい。

【実施例】

【0075】

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。

【0076】

［粉末Ｘ線回折スペクトル］
粉末Ｘ線回折スペクトルは、線源：Ｃｕ Ｋ（α１）、管電圧：４０ｋＶ、管電流：４０ｍＡ、サンプリング間隔：０．１°、スキャン速度１０°／分の条件で測定した。なお、粉末Ｘ線回折チャートにおいて、回折ピークは、ピーク幅の閾値を０．１°として、二次微分法によりサーチした。

【0077】

［示差走査熱量スペクトル］
示差走査熱量スペクトルは、示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ８２３０Ｌ）を用いて、昇温速度２℃／分の条件で測定した。

【0078】

［溶解度］
３７℃のエタノールと水との混合溶媒［エタノール／水（体積比）＝１０／９０］４０ｍＬに、比較例及び実施例のウリプリスタール酢酸エステルの各試料を４０ｍｇ加えて試験サンプルを作製し、試験サンプルをマグネティックスターラーで５分間撹拌した後、その一部をとり、固形分を濾別し、ウリプリスタール酢酸エステル含量を高性能液体クロマトグラフィー（カラム：ＯＤＳ、カラム温度：４０℃、溶離液：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液／アセトニトリル混液（体積比３：２）、流量：１．０ｍＬ／分、検出：ＵＶ３０２ｎｍ）により定量し、溶解度を算出した。

【0079】

［イヌでの吸収試験］
比較例及び実施例のウリプリスタール酢酸エステルを、それぞれ、ゼラチンカプセル（製造元：クオリカプス（株）、サイズ：00号、ロット：C0079A）に充填してカプセル剤を作製した。６頭の雌性イヌにカプセル剤を２５ｍｇ／ｋｇ（ウリプリスタール酢酸エステル換算）の用量で経口投与し、経口投与後０．５、１、２、４、６、２４及び４８時間に血液を採取し、遠心分離により血漿を得た。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ（液体クロマトグラフィー−タンデム質量分析）法により、上記血漿中のウリプリスタール酢酸エステル濃度を測定し、血漿中濃度消失半減期（Ｔ_１／２）、最高血漿中濃度到達時間（Ｔ_ｍａｘ）、最高血漿中濃度（Ｃ_ｍａｘ）、血漿中濃度−時間曲線下面積（ＡＵＣ：Area Under the Plasma Concentration−time Curve）及び平均滞留時間（ＭＲＴ）を算出した。なお、雌性イヌには、クロスオーバー法により、カプセル剤を１週間の投与間隔（休薬期間）をおいて２回投与した。

【0080】

比較例
３，３−（１，２−エタンジオキシ）−５α−ヒドロキシ−１１β−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１７α−アセトキシ−１９−ノルプレグナ−９−エン−２０−オン［カルビノールアセテート］３８．５ｇを、窒素雰囲気下、２０〜２２℃の温度でフラスコに入れ、脱イオン水３８５ｍＬと硫酸水素カリウム１７．９１ｇを加えた。得られた懸濁液を、完全に溶解するまで約４時間攪拌した。反応の終了は、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）によって確認した。

【0081】

反応液に中性Ａｌ_２Ｏ_３３．８５ｇを加え、３０分間攪拌し、懸濁液を濾過して、不溶粒状物を脱イオン水３８．５ｍＬで洗浄した。濾液に酢酸エチルを３２５ｍＬ加え、７％（ｗ／ｖ）重炭酸ナトリウム溶液でｐＨを７．０〜７．２の間に調整した。混合液を１５分間放置し、相を分離して水相を廃棄した。得られた有機相に脱イオン水１９２．５ｍＬを加え、１０分間攪拌した後、混合液を１５分間放置し、相を分離して水相を廃棄した。

【0082】

得られた有機相を真空濃縮し、粗製ウリプリスタール酢酸エステルの残渣を得て、この残渣にイソプロパノール３８．５ｍＬを加えて真空濃縮し、得られた残渣に同量（３８．５ｍＬ）のイソプロパノールを加えて再び真空濃縮した。得られた固形生成物にイソプロパノール７７ｍＬを加え、加熱して溶解した。この溶液を０〜５℃に放冷し、この温度に１時間保持した。得られた懸濁液を濾過し、濾過ケーキを冷イソプロパノールで洗浄し、イソプロパノールヘミソルベート結晶を収率９６モル％で得た。

【0083】

イソプロパノールヘミソルベート結晶１０ｇを用いて、特表２００６−５１５８６９号公報に準じてウリプリスタール酢酸エステルを結晶化し、融点１８９℃のウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形Ａ（Ａ形結晶）７．５ｇを得た。

【0084】

実施例１
比較例で得られたウリプリスタール酢酸エステル結晶１．７６１ｇをイソプロパノール１０ｍＬに加熱溶解し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にイソプロパノール９ｍＬを加えて加熱溶解し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にイソプロパノール９ｍＬを加えて加熱溶解し、この溶液を氷水浴中で１時間放置した。得られた析出物をろ取し、ウリプリスタール酢酸エステルイソプロパノールヘミソルベートの湿結晶１．７８２ｇを得た。この湿結晶１．７８２ｇをエタノールと水との混合溶媒［エタノール／水（体積比）＝８０／２０］１７．８ｍＬに加熱溶解し、１時間程度かけて室温に冷却し、室温で１７時間攪拌した。得られた析出物をろ取し、温度１００℃及び圧力１５ｈＰａ以下で１９時間減圧乾燥し、Ｃ形結晶（結晶多形Ｃ）１．０ｇを得た。なお、結晶多形Ｃの粉末Ｘ線回折スペクトルを図１に示し、示差走査熱量スペクトルを図２に示す。また、結晶多形Ｃの各回折角度（格子間隔ｄ値）における回折ピーク強度及び相対強度を表１に示す。

【0085】

【表1】

【0086】

実施例２
比較例で得られたウリプリスタール酢酸エステル結晶０．１ｇと、実施例１で得られたＣ形結晶０．１ｇとを混合することにより、ウリプリスタール酢酸エステル物質を得た。なお、結晶多形Ａの粉末Ｘ線回折スペクトルを図３に示し、示差走査熱量スペクトルを図４に示す。また、結晶多形Ａの各回折角度（格子間隔ｄ値）における回折ピーク強度及び相対強度を表２に示す。

【0087】

【表2】

【0088】

実施例３
比較例で得られたウリプリスタール酢酸エステル結晶１．３ｇを、エタノール６．５ｍＬに加熱溶解し、２６℃で１時間、次いで４℃で１６時間放置した。得られた析出物をろ取し、恒量に達するまで減圧乾燥し、Ｂ形結晶（結晶多形Ｂ）１．０ｇを得た。このＢ形結晶０．１ｇと、実施例１で得られたＣ形結晶０．１ｇとを混合することにより、ウリプリスタール酢酸エステル物質を得た。なお、結晶多形Ｂの粉末Ｘ線回折スペクトルを図５に示し、示差走査熱量スペクトルを図６に示す。また、結晶多形Ｂの各回折角度（格子間隔ｄ値）における回折ピーク強度及び相対強度を表３に示す。

【0089】

【表3】

【0090】

比較例及び実施例の結果を表４及び表５に示す。

【0091】

【表4】

【0092】

表４から明らかなように、比較例と比較して実施例１〜３は、溶解度が著しく高く、バイオアベイラビリティに優れている。

【0093】

【表5】

【0094】

表５から明らかなように、比較例と比較して実施例１は、Ｔ_ｍａｘ、Ｃ_ｍａｘ、ＡＵＣ_０−ｔ、ＡＵＣ_０−∞及びＭＲＴ_ｌａｓｔのいずれの点においても優れており、生体内に素早く吸収される医薬品として良好な体内動態を示すことが分かる。

【0095】

製剤例１
実施例１で得られたＣ形結晶を０号カプセルに充填して、カプセル剤を得た。

【0096】

製剤例２
次の処方に従って、実施例１で得られたＣ形結晶と担体成分とを混合し、この混合物を乾式造粒法により造粒し、この造粒物を整粒することにより、顆粒剤を得た。

【0097】

[処方]
実施例１で得られたＣ形結晶 ３００ｍｇ
結晶セルロース ５９０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ５０ｍｇ
グリセリン脂肪酸エステル ５０ｍｇ
タルク １０ｍｇ
全量 １０００ｍｇ

【0098】

製剤例３
次の処方に従って、製剤例２で得られた顆粒剤と担体成分を混合して打錠することにより錠剤を得た。

【0099】

[処方]
製剤例２で得られた顆粒剤 １００ｍｇ
結晶セルロース １７４ｍｇ
グリセリン脂肪酸エステル ２０ｍｇ
タルク ４ｍｇ
軽質無水ケイ酸 ２ｍｇ
全量 ３００ｍｇ

【0100】

製剤例４
次の処方のコーティング剤を用いて、製剤例３で得られた錠剤をコーティングすることによりフィルムコーティング錠を得た。

【0101】

[コーティング剤の処方]
ヒプロメロース ７０．５重量％
酸化チタン ２０．５重量％
プロピレングリコール ６．９重量％
三二酸化鉄 ２．１重量％

【産業上の利用可能性】

【0102】

本発明のウリプリスタール酢酸エステルの結晶多形又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、従来の結晶形と比較して溶解性が極めて高く、安定性や吸収性にも優れており、バイオアベイラビリティを向上できる。そのため、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、選択的プロゲステロン受容体調節剤として好適に用いられる。また、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、婦人科疾患［例えば、子宮筋腫又は子宮筋腫に起因する疾患（転移性平滑筋種、月経困難症、過多月経、貧血、不妊症、便秘、頻尿、腰痛など）など］の予防及び／又は治療に有用である。さらに、本発明のウリプリスタール酢酸エステル結晶多形又はウリプリスタール酢酸エステル物質は、緊急避妊剤としても有用である。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】