特許 6480906 洗浄用組成物、タンパク質精製方法、及びタンパク質

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6480906

(24)【登録日】2019年2月15日

(45)【発行日】2019年3月13日

(54)【発明の名称】洗浄用組成物、タンパク質精製方法、及びタンパク質

(51)【国際特許分類】

   C07K 1/22 20060101AFI20190304BHJP

   C07K 1/14 20060101ALI20190304BHJP

   C07K 16/00 20060101ALN20190304BHJP

   C12P 21/08 20060101ALN20190304BHJP

【ＦＩ】

   C07K1/22

   C07K1/14

   !C07K16/00

   !C12P21/08

【請求項の数】6

【全頁数】24

(21)【出願番号】特願2016-255079(P2016-255079)

(22)【出願日】2016年12月28日

(62)【分割の表示】特願2015-519940(P2015-519940)の分割

【原出願日】2014年5月29日

(65)【公開番号】特開2017-75175(P2017-75175A)

(43)【公開日】2017年4月20日

【審査請求日】2017年4月13日

(31)【優先権主張番号】特願2013-113357(P2013-113357)

(32)【優先日】2013年5月29日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2013-140411(P2013-140411)

(32)【優先日】2013年7月4日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2013-140412(P2013-140412)

(32)【優先日】2013年7月4日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000004178

【氏名又は名称】ＪＳＲ株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】513133022

【氏名又は名称】ＪＳＲライフサイエンス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100077562

【弁理士】

【氏名又は名称】高野 登志雄

(74)【代理人】

【識別番号】100096736

【弁理士】

【氏名又は名称】中嶋 俊夫

(74)【代理人】

【識別番号】100117156

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 正樹

(74)【代理人】

【識別番号】100111028

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 博人

(72)【発明者】

【氏名】塩谷 知範

(72)【発明者】

【氏名】河田 優子

(72)【発明者】

【氏名】岡野 友亮

(72)【発明者】

【氏名】平井 佑紀

(72)【発明者】

【氏名】大谷 勇

【審査官】 坂崎 恵美子

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００９−５１９２８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−００１４６２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｋ １／２２

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＷＰＩＤＳ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

抗体及びＨＣＰを含む混合液から抗体を分離精製するプロセスに用いる洗浄用組成物であって、
乳酸アルキルエステルを含み、前記乳酸アルキルエステルのアルキル基が、炭素数１〜１０のアルキル基であることを特徴とする、
洗浄用組成物。

【請求項2】

前記乳酸アルキルエステルのアルキル基が、炭素数１〜５のアルキル基である、
請求項１に記載の洗浄用組成物。

【請求項3】

前記抗体を分離精製するプロセスが、アフィニティークロマトグラフィーである、
請求項１又は２に記載の洗浄用組成物。

【請求項4】

前記抗体の分離精製が、合成高分子又は天然高分子を固相とするアフィニティークロマトグラフィーによる分離精製である、
請求項１〜３のいずれか１項に記載の洗浄用組成物。

【請求項5】

前記抗体の分離精製が、アガロース又はメタクリレート樹脂を固相とするアフィニティークロマトグラフィーによる分離精製である、
請求項１〜４のいずれか１項に記載の洗浄用組成物。

【請求項6】

固相上に固定されたリガンドと、抗体及びＨＣＰを含む混合液とを接触させ、前記リガンドと前記混合液中の抗体とを結合させる結合工程、
請求項１〜５のいずれか１項に記載の洗浄用組成物で、前記抗体が結合したリガンドが固定された固相を洗浄してＨＣＰを除去する洗浄工程、並びに
溶出バッファーを用いて、前記洗浄工程で洗浄した固相から抗体を回収する回収工程、
を含むことを特徴とする抗体精製方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、洗浄用組成物、タンパク質精製方法、及びタンパク質に関する。

【背景技術】

【0002】

抗体は、多くの動物、特にヒトの免疫系にとって重要な要素である。最近の組換技術の進歩により、癌細胞、細菌、及びウイルスに対する抗体の産生が可能になっている。例えば、抗体は、高レベルに発現するように設計されている細胞株を用いて産生される。また、設計された細胞株は、糖類、アミノ酸、成長因子の複合混合物、血清タンパク質などを含む様々なタンパク質を含む培養物中で培養される。

【0003】

抗体をはじめとするタンパク質を細胞副産物や培養物成分から分離して、研究用途にまたは治療薬・診断薬として使用するためには、十分な純度に高めることが必要となる。抗体がヒトへの投与用の薬剤として用いられるものである場合、抗体分子の精製は特に重要である。従来の抗体精製方法として、特許文献１〜４に記載の方法が知られている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】米国特許第６８７００３４号明細書

【特許文献2】特許第４０３１０４９号公報

【特許文献3】特許第４４６０３０２号公報

【特許文献4】特許第５１５０４８８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明の課題は、目的タンパク質を分離精製するプロセスに用いる不純物除去性能に優れた洗浄用組成物を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記の課題は下記の手段により解決された。
＜１＞目的タンパク質及び不純物を含む混合液から目的タンパク質を分離精製するプロセスに用いる洗浄用組成物であって、以下の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる１種又は２種以上を含むことを特徴とする、洗浄用組成物。
（Ａ）炭素数５以上の有機基を有する第４級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤、及び炭素数５以上の有機基を有するアミン塩型カチオン性界面活性剤から選ばれるカチオン性界面活性剤
（Ｂ）ヒドロキシ酸エステル
（Ｃ）アミド系溶媒

【0007】

＜２＞固相上に固定されたリガンドと、目的タンパク質及び不純物を含む混合液とを接触させ、前記リガンドと前記混合液中のタンパク質とを結合させる結合工程、
上記＜１＞の洗浄用組成物で、前記タンパク質が結合したリガンドが固定された固相を洗浄して不純物を除去する洗浄工程、並びに
溶出バッファーを用いて、前記洗浄工程で洗浄した固相から目的タンパク質を回収する回収工程、
を含むことを特徴とするタンパク質精製方法。

【0008】

＜３＞上記＜２＞の精製方法により精製されたことを特徴とする、目的タンパク質。

【発明の効果】

【0009】

本発明の洗浄用組成物は、目的タンパク質を分離精製するプロセスに用いた場合に優れた不純物除去性能を示す。
したがって、本発明のタンパク質精製方法によれば、不純物を効率的に除去することができる。また、当該精製方法により精製された目的タンパク質は不純物が少ない。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、本発明について詳細に説明する。なお、数値範囲等を表す「ａ〜ｂ」等の表記は、特に断りのない限りａ及びｂをその数値範囲に含むものであり、「ａ以上、ｂ以下」と同義である。

【0011】

［洗浄用組成物］
本発明の洗浄用組成物は、目的タンパク質及び不純物を含む混合液から目的タンパク質を分離精製するプロセスに用いる洗浄用組成物であって、以下の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる１種又は２種以上を含むことを特徴とするものである。
（Ａ）炭素数５以上の有機基を有する第４級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤、及び炭素数５以上の有機基を有するアミン塩型カチオン性界面活性剤から選ばれるカチオン性界面活性剤
（Ｂ）ヒドロキシ酸エステル
（Ｃ）アミド系溶媒

【0012】

（成分（Ａ）：カチオン性界面活性剤）
成分（Ａ）のカチオン性界面活性剤は、炭素数５以上の有機基を有する第４級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤、及び炭素数５以上の有機基を有するアミン塩型カチオン性界面活性剤から選ばれるものである。上記アミン塩型カチオン性界面活性剤は、第１級〜第３級アミン塩型のいずれでもよい。

【0013】

上記カチオン性界面活性剤としては、殺菌性、保存安定性、不純物除去性能の観点や、目的タンパク質を効率よく回収する観点から、炭素数５以上の有機基を有する第４級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤が好ましく、下記式（１）で表される第４級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤（以下、カチオン性界面活性剤（１）とも称する）がより好ましい。

【0014】

【化1】

【0015】

〔式（１）中、
Ｒ¹は、炭素数５以上の有機基を示し、
Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、それぞれ独立して、有機基を示し、
ｎは１以上の整数を示し、
Ｚ^n-はｎ価のアニオンを示す。〕

【0016】

式（１）中、Ｒ¹は、炭素数５以上の有機基を示す。ここで、Ｒ¹で示される有機基が、２種以上の炭素数の有機基である場合、その炭素数は平均炭素数を意味とするものとする。平均炭素数は、カチオン性界面活性剤（１）に該当する全分子のＲ¹の炭素数の総和を求めて、炭素数を１分子あたりに換算することで算出できる（全分子のＲ¹の炭素数の総和／分子の数）。

【0017】

上記Ｒ¹で示される有機基としては、炭素数５〜３０の炭化水素基、炭素数５〜３０のヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された総炭素数５〜３０の基、平均付加モル数が１０以下であり炭素数が５以上であるポリオキシアルキレン基、平均付加モル数１０以下のポリオキシアルキレン基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された総炭素数５〜３０の基が好ましい。

【0018】

Ｒ¹における炭素数５〜３０の炭化水素基の炭素数としては、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点から、好ましくは６〜２４、より好ましくは８〜２２、更に好ましくは９〜２０、更に好ましくは１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６である。

【0019】

上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基が挙げられる。
上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルデシル基、ドデシル基、１−メチルウンデシル基、１−エチルデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。
上記アルケニル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基等が挙げられる。
上記アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。

【0020】

Ｒ¹におけるヒドロキシアルキル基の炭素数は５〜３０であるが、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、好ましくは６〜２４、より好ましくは８〜２２、更に好ましくは９〜２０、更に好ましくは１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６である。ヒドロキシアルキル基に含まれるアルキル基としては、上記アルキル基と同様のものが挙げられる。

【0021】

Ｒ¹における平均付加モル数が１０以下であり炭素数が５以上であるポリオキシアルキレン基としては、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_pＨ（ｐは３〜１０の整数を示すが、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、好ましくは５〜８の整数である）で表されるポリオキシエチレン基が好ましい。

【0022】

Ｒ¹におけるヒドロキシアルキル基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された基、及び平均付加モル数１０以下のポリオキシアルキレン基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された基の総炭素数は、５〜３０であるが、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、好ましくは８〜２６、より好ましくは９〜２５、更に好ましくは１２〜２４、更に好ましくは１４〜２２、特に好ましくは１６〜２０である。また、上記ポリオキシアルキレン基としては、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_qＨ（ｑは１〜１０の整数を示すが、好ましくは１〜７の整数、より好ましくは１〜４の整数、更に好ましくは１又は２である）で表されるポリオキシエチレン基が好ましい。

【0023】

また、ヒドロキシアルキル基及びポリオキシアルキレン基に置換された炭化水素基の置換位置としては、ヒドロキシアルキル基又はポリオキシエチレン基に含まれる水酸基中の水素原子が好ましい。また、上記炭化水素基としては、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、アルキルアリール基が好ましく、アルキルアリール基がより好ましい。当該アルキルアリール基としては、炭素数７〜２０のアルキルアリール基が好ましく、炭素数１０〜１８のアルキルフェニル基がより好ましく、炭素数１２〜１６のアルキルフェニル基が更に好ましい。例えば、（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル基等が挙げられる。
平均付加モル数１０以下のポリオキシアルキレン基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された基としては、下記式で示されるものが挙げられる。なお、式中のｑは前記と同義である。

【0024】

【化2】

【0025】

また、式（１）中、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、それぞれ独立して、有機基を示す。
Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴としては、炭素数１〜３０の炭化水素基、炭素数１〜３０のヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された総炭素数２以上の基、平均付加モル数が１０以下であるポリオキシアルキレン基、平均付加モル数１０以下のポリオキシアルキレン基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された総炭素数２以上の基が好ましい。

【0026】

Ｒ²における炭素数１〜３０の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基が挙げられる。

【0027】

Ｒ²におけるアルキル基の炭素数としては、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、１〜１２が好ましく、１〜８がより好ましく、１〜４が更に好ましく、１〜３が更に好ましく、１又は２が特に好ましい。また、上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。

【0028】

Ｒ²におけるアルケニル基の炭素数としては、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、２〜１２が好ましく、２〜８がより好ましく、２〜４が更に好ましく、２又は３が更に好ましい。また、上記アルケニル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、エテニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基等が挙げられる。

【0029】

Ｒ²におけるアラルキル基の炭素数としては、７〜２０が好ましく、７〜１０がより好ましく、７又は８が更に好ましい。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。

【0030】

Ｒ²におけるヒドロキシアルキル基の炭素数は１〜３０であるが、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、１〜１２が好ましく、１〜８がより好ましく、１〜４が更に好ましく、１〜３が更に好ましく、１又は２が特に好ましい。ヒドロキシアルキル基に含まれるアルキル基としては、上記Ｒ²で示されるアルキル基と同様のものが挙げられる。
また、ヒドロキシアルキル基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された基に含まれるヒドロキシアルキル基としては、上記ヒドロキシアルキル基と同様のものが挙げられる。

【0031】

Ｒ²における平均付加モル数が１０以下であるポリオキシアルキレン基としては、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_rＨ（ｒは１〜１０の整数を示すが、好ましくは１〜７の整数、より好ましくは１〜４の整数、更に好ましくは１又は２である）で表されるポリオキシエチレン基が好ましい。
また、平均付加モル数１０以下のポリオキシアルキレン基の水素原子の一部が炭化水素基で置換された基に含まれるポリオキシアルキレン基としては、上記ポリオキシアルキレン基と同様のものが挙げられる。

【0032】

また、Ｒ²において、ヒドロキシアルキル基及びポリオキシアルキレン基に置換された炭化水素基の置換位置としては、ヒドロキシアルキル基又はポリオキシエチレン基に含まれる水酸基中の水素原子が好ましい。また、上記炭化水素基としては、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、アルキルアリール基が好ましく、アルキルアリール基がより好ましい。当該アルキルアリール基としては、炭素数７〜２０のアルキルアリール基が好ましく、炭素数１０〜１８のアルキルフェニル基がより好ましく、炭素数１２〜１６のアルキルフェニル基が更に好ましい。例えば、（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル基が挙げられる。

【0033】

上記Ｒ²の中でも、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点から、炭素数１〜３０の炭化水素基、炭素数１〜３０のヒドロキシアルキル基、平均付加モル数が１０以下であるポリオキシアルキレン基が好ましく、炭素数１〜３０の炭化水素基がより好ましく、アルキル基、アラルキル基が特に好ましい。

【0034】

また、Ｒ³及びＲ⁴としては、炭素数１〜３０の炭化水素基が好ましい。Ｒ³及びＲ⁴における炭化水素基の炭素数としては、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、１〜１２が好ましく、１〜８がより好ましく、１〜４が更に好ましく、１〜３が更に好ましく、１又は２が特に好ましい。
また、Ｒ³及びＲ⁴における炭化水素基としては、アルキル基が好ましい。また、アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。

【0035】

また、Ｒ¹〜Ｒ⁴の炭素数の関係は、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点からは、Ｒ²の炭素数≧Ｒ³の炭素数、且つＲ²の炭素数≧Ｒ⁴の炭素数であり、Ｒ¹とＲ²との炭素数の合計が１０以上であるのが好ましい。当該Ｒ¹とＲ²との炭素数の合計は、上記と同様の観点から、好ましくは１０〜２６であり、より好ましくは１２〜２４であり、特に好ましくは１２〜２２である。

【0036】

また、式（１）中、ｎは、対アニオンとなる原子又は原子団の価数を意味し、１以上の整数を示す。ｎは好ましくは１である。

【0037】

また、式（１）中、Ｚ（原子又は原子団）としては、具体的には、ハロゲン原子、ＣＨ₃ＳＯ₄、ＣＨ₃ＣＨ₂ＳＯ₄、ＯＨの他、アミノ酸に由来する原子団、脂肪酸に由来する原子団、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するリン酸エステルに由来する原子団、ホスホン酸エステルに由来する原子団、スルホン酸エステルに由来する原子団、硫酸エステルに由来する原子団、重合度３以上のスチレンスルホン酸を有するか又は置換基として炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー又はポリマーに由来する原子団が挙げられる。
これらの中でも、Ｚとしては、ハロゲン原子が好ましく、塩素原子、臭素原子がより好ましく、塩素原子が特に好ましい。

【0038】

上記カチオン性界面活性剤（１）の中でも、不純物除去性能の観点から、下記式（２）又は（３）で表されるものが好ましい。このうち、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点や安全性の観点からは、式（２）で表されるものがより好ましい。

【0039】

【化3】

【0040】

〔式（２）中、
Ｒ⁵は、炭素数５〜３０の炭化水素基又は

【0041】

【化4】

【0042】

で表わされる基を示し、
Ｒ⁶及びＲ⁷は、それぞれ独立して、炭素数１〜４の炭化水素基を示し、
ｎ及びＺ^n-は前記と同義である。〕

【0043】

【化5】

【0044】

〔式（３）中、
Ｒ⁸は、炭素数９〜３０のアルキル基を示し、
Ｒ⁹〜Ｒ¹¹は、それぞれ独立して、炭素数１〜４の炭化水素基を示し、
ｎ及びＺ^n-は前記と同義である。〕

【0045】

式（２）中、Ｒ⁵としては、不純物除去性能の観点から、炭素数５〜３０の炭化水素基が好ましい。ここで、Ｒ⁵で示される炭化水素基が、２種以上の炭素数の炭化水素基である場合、その炭素数は平均炭素数を意味とするものとする。平均炭素数は、カチオン性界面活性剤（２）に該当する全分子のＲ⁵の炭素数の総和を求めて、炭素数を１分子あたりに換算することで算出できる（全分子のＲ⁵の炭素数の総和／分子の数）。
上記Ｒ⁵で示される炭化水素基の炭素数は、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、好ましくは６〜２４、より好ましくは８〜２２、更に好ましくは９〜２０、更に好ましくは１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６である。
また、上記炭化水素基としては、アルキル基が好ましい。当該アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルデシル基、ドデシル基、１−メチルウンデシル基、１−エチルデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。

【0046】

式（２）中、Ｒ⁶及びＲ⁷は、それぞれ独立して、炭素数１〜４の炭化水素基を示す。当該炭化水素基の炭素数としては、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、１〜３が好ましく、１又は２が特に好ましい。
また、Ｒ⁶及びＲ⁷で示される炭化水素基としては、アルキル基が好ましい。当該アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。

【0047】

式（３）中、Ｒ⁸は、炭素数９〜３０のアルキル基を示す。当該アルキル基の炭素数は、不純物除去性能の観点や、本発明の洗浄用組成物で洗浄された固相の再利用を容易にする観点、回収した目的タンパク質への洗浄用組成物の混入を低レベルに抑える観点から、好ましくは６〜２４、より好ましくは８〜２２、更に好ましくは９〜２０、更に好ましくは１０〜１８、更に好ましくは１０〜１６であり、更に好ましくは１０〜１４であり、特に好ましくは１１〜１３である。
また、Ｒ⁸で示されるアルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルデシル基、ドデシル基、１−メチルウンデシル基、１−エチルデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。

【0048】

式（３）中、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹は、それぞれ独立して、炭素数１〜４の炭化水素基を示す。当該炭化水素基としては、式（２）中のＲ⁶と同様のものが挙げられる。

【0049】

上記カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化デシルトリメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
これら中でも、静脈又は筋肉内投与が可能な医薬品添加物であり、ヒトに対する安全性が担保されているという観点からは、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムが好ましい。この中でも、安全性と不純物除去性能との両立の観点から、塩化ベンザルコニウムが特に好ましい。
なお、塩化ベンザルコニウムは、式（１）において、Ｒ¹＝平均炭素数が１０〜１５の範囲内のアルキル基、Ｒ²＝ベンジル基、Ｒ³＝Ｒ⁴＝メチル基、Ｚ^n-＝Ｃｌ^-の化合物である。

【0050】

また、上記カチオン性界面活性剤は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0051】

上記カチオン性界面活性剤を用いる場合、その濃度としては、不純物除去性能の観点から、本発明の洗浄用組成物中、好ましくは０．０１％（ｗ／ｖ）以上、より好ましくは０．０５％（ｗ／ｖ）以上、更に好ましくは０．１％（ｗ／ｖ）以上、更に好ましくは０．５％（ｗ／ｖ）以上、特に好ましくは１％（ｗ／ｖ）以上であり、また、分離精製する際の圧力上昇を抑える観点から、本発明の洗浄用組成物中、好ましくは２０％（ｗ／ｖ）以下、より好ましくは１０％（ｗ／ｖ）以下、更に好ましくは８％（ｗ／ｖ）以下、更に好ましくは６．５％（ｗ／ｖ）以下、更に好ましくは５％（ｗ／ｖ）以下、更に好ましくは３．５％（ｗ／ｖ）以下、特に好ましくは２％（ｗ／ｖ）以下である。
カチオン性界面活性剤の濃度を上記のような範囲とすることにより、分離精製する際の圧力上昇が大幅に抑えられ、且つ優れた不純物除去性能が得られる。

【0052】

（成分（Ｂ）：ヒドロキシ酸エステル）
ヒドロキシ酸エステルとしては、１〜３個のヒドロキシ基及び１〜３個のエステル結合を分子内に有するヒドロキシ酸エステルが好ましく、１又は２個のヒドロキシ基及び１又は２個のエステル結合を分子内に有するヒドロキシ酸エステルが好ましい。
また、ヒドロキシ酸エステルとしては、１〜３個のヒドロキシ基及び１〜３個のカルボキシ基を分子内に有するヒドロキシ酸に由来するヒドロキシ酸エステルが好ましく、１又は２個のヒドロキシ基及び１又は２個のカルボキシ基を分子内に有するヒドロキシ酸に由来するヒドロキシ酸エステルがより好ましい。

【0053】

また、上記ヒドロキシ酸エステルとしては、グリコール酸エステル、乳酸エステル、タルトロン酸エステル、グリセリン酸エステル、ヒドロキシ酪酸エステル、リンゴ酸エステル、酒石酸エステル、クエン酸エステル等が挙げられる。
ヒドロキシ酸エステルの中でも、α−ヒドロキシ酸エステルが好ましく、グリコール酸、乳酸エステルがより好ましく、乳酸エステルがさらに好ましい。

【0054】

また、ヒドロキシ酸エステルは、ヒドロキシ酸アルキルエステルであることが好ましい。上記アルキル基としては、炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素数１〜５のアルキル基がより好ましく、炭素数１〜３のアルキル基がさらに好ましい。また、アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。

【0055】

上記のようなヒドロキシ酸エステル中でも、静脈内投与又は筋肉内投与が可能な医薬品添加物であり、ヒトに対する安全性が担保されていることから、乳酸エチルが特に好ましい。

【0056】

なお、上記ヒドロキシ酸エステルは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いてよい。

【0057】

上記ヒドロキシ酸エステルを用いる場合、その濃度としては、不純物除去性能の観点から、本発明の洗浄用組成物中、好ましくは１％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは５％（ｖ／ｖ）以上、更に好ましくは１０％（ｖ／ｖ）以上、特に好ましくは１５％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは４０％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは３０％（ｖ／ｖ）以下、更に好ましくは２０％（ｖ／ｖ）以下である。具体的には１〜４０％（ｖ／ｖ）が好ましく、５〜３０％（ｖ／ｖ）がより好ましく、１０〜２０％（ｖ／ｖ）がさらに好ましく、１５〜２０％（ｖ／ｖ）が特に好ましい。

【0058】

（成分（Ｃ）：アミド系溶媒）
アミド系溶媒としては、下記式（４）で表される溶媒が好ましい。

【0059】

【化6】

【0060】

〔式（４）中、Ｒ²¹は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ²²及びＲ²³は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、又はアリール基を示し、Ｒ²¹とＲ²²がともに炭素数１〜４のアルキル基の場合には、互いに結合して環構造を形成していてもよい。〕

【0061】

Ｒ²¹としては、炭素数１〜４のアルキル基が好ましい。また、Ｒ²²及びＲ²³としては、炭素数１〜４のアルキル基、アリール基が好ましい。
また、Ｒ²¹、Ｒ²²及びＲ²³で示される炭素数１〜４のアルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
Ｒ²²及びＲ²³で示されるアリール基としては、炭素数６〜１２のアリール基が好ましい。具体的にはフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
Ｒ²¹及びＲ²²で示される炭素数１〜４のアルキル基が互いに結合して形成する環としては、２−ピロリドン環、２−ピペリドン環、２−カプロラクタム（ε−カプロラクタム）環等が挙げられる。

【0062】

上記アミド系溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアセトアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ−ブチル−Ｎ−フェニルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルプロパンアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルプロパンアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−カプロラクタム、Ｎ−エチル−２−カプロラクタム等が挙げられる。
これらの中でも、静脈内投与又は筋肉内投与が可能な医薬品添加物であり、ヒトに対する安全性が担保されていることから、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが特に好ましい。

【0063】

なお、上記アミド系溶媒は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いてよい。

【0064】

上記アミド系溶媒を用いる場合、その濃度としては、不純物除去性能の観点から、本発明の洗浄用組成物中、好ましくは１％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは５％（ｖ／ｖ）以上、更に好ましくは１０％（ｖ／ｖ）以上、特に好ましくは１５％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは４０％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは３０％（ｖ／ｖ）以下、更に好ましくは２０％（ｖ／ｖ）以下である。具体的には１〜４０％（ｖ／ｖ）が好ましく、５〜３０％（ｖ／ｖ）がより好ましく、１０〜２０％（ｖ／ｖ）がさらに好ましく、１５〜２０％（ｖ／ｖ）が特に好ましい。

【0065】

本発明の洗浄用組成物において、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）は、これらの成分のうち１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよいが、２種以上を組み合わせた場合、不純物除去性能が更に向上する。
これら成分の組み合わせとしては、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の組み合わせ、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の組み合わせ、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）の組み合わせ、成分（Ａ）と成分（Ｂ）と成分（Ｃ）の組み合わせが挙げられる。斯様な組み合わせを含有する洗浄用組成物の中でも、不純物除去性能の観点から、成分（Ａ）を少なくとも含み、更に成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる１種以上を含有する洗浄用組成物が好ましい。

【0066】

また、上記各成分のうち成分（Ａ）と成分（Ｂ）をともに用いる場合、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との含有割合〔（Ａ）／（Ｂ）〕は、０．０１〜１０（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０５〜１（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５〜０．５（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。

【0067】

また、上記各成分のうち成分（Ａ）と成分（Ｃ）をともに用いる場合、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との含有割合〔（Ａ）／（Ｃ）〕は、０．０１〜１０（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０５〜１（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５〜０．５（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。

【0068】

（その他の成分）
本発明の洗浄用組成物中には、上記成分の他に、水；リン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム等の無機塩；アミノ酸；糖等を含んでいてもよい。なお、これらその他の成分は、１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0069】

また、上記無機塩の濃度としては、不純物除去性能の観点からは、洗浄用組成物中、１〜１５００ｍＭが好ましく、５〜１０００ｍＭがより好ましく、１０〜７５０ｍＭが更に好ましく、２００〜７５０ｍＭが特に好ましい。

【0070】

本発明の洗浄用組成物の２３℃におけるｐＨは、目的タンパク質の安定性の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは７以上であり、また、好ましくは９以下、より好ましくは８以下である。
また、本発明の洗浄用組成物の２３℃における粘度としては、０．８〜２．０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．８〜１．６ｍＰａ・ｓがより好ましい。
また、本発明の洗浄用組成物は、洗浄用液状組成物であるのが好ましい。

【0071】

本発明の洗浄用組成物は、目的タンパク質及び不純物を含む混合液から目的タンパク質を分離精製するプロセスに用いられるものである。例えば、目的タンパク質が結合したリガンドが固定された固相をカラム容器に充填し、洗浄用組成物を通液する等して使用される。
（分離精製プロセス）
分離精製プロセスとしては、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィーなどが挙げられ、選択性に優れ、高純度な目的タンパク質が得られることから、アフィニティークロマトグラフィーが好ましい。
特に、本発明の洗浄用組成物は、プロテインＡをリガンドとして用いたアフィニティークロマトグラフィーによる抗体精製に適し、当該抗体精製における中間洗浄用の組成物として特に有用である。斯様な洗浄に本発明の洗浄用組成物を用いた場合、不純物が非常に効果的に除去され、且つ、プロテインＡから抗体が解離しにくいため、抗体を極めて効率よく回収することができる。
中間洗浄とは、抗体などの目的タンパク質の分離精製プロセスにおいて、不純物を洗浄除去するために、リガンドに目的タンパク質を保持させた状態で固相を洗浄することをいう。

【0072】

（目的タンパク質）
目的タンパク質としては、抗体が好ましく、Ｆｃ領域（ＣＨ２／ＣＨ３領域（ＣＨ２領域及びＣＨ３領域））を含むＩｇＧ型の抗体がより好ましい。また、Ｆｃ融合タンパク質、組換えタンパク質を用いてもよい。なお、抗体には、動物細胞で産生された抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体が含まれる。

【0073】

［タンパク質精製方法］
本発明のタンパク質精製方法は、
固相上に固定されたリガンドと、目的タンパク質及び不純物を含む混合液とを接触させ、前記リガンドと前記混合液中のタンパク質とを結合させる結合工程、
本発明の洗浄用組成物で、前記タンパク質が結合したリガンドが固定された固相を洗浄して不純物を除去する洗浄工程、並びに
溶出バッファーを用いて、前記洗浄工程で洗浄した固相から目的タンパク質を回収する回収工程、
を含むことを特徴とするものである。
以下、各工程について説明する。

【0074】

（結合工程）
本発明における結合工程とは、固相上に固定されたリガンドと、目的タンパク質及び不純物を含む混合液とを接触させ、前記リガンドと前記混合液中のタンパク質とを結合させる工程である。

【0075】

固相の材質は、本発明の洗浄用組成物は種々の材質の固相を用いた精製に利用できるため特に限定されるものではなく、合成高分子、天然高分子の他、シリカ、ガラスなどが挙げられる。
これらの中でも、合成高分子、天然高分子が好ましい。合成高分子としては、ポリスチレン樹脂、メタクリレート樹脂が挙げられ、天然高分子としては、アガロース、デキストラン、セルロース等の多糖類で構成されるものが挙げられる。この中でも、アガロース、メタクリレート樹脂が好ましく、カラムへの充填やスケールアップが容易であることから、メタクリレート樹脂がより好ましい。

【0076】

固相の形状としては、粒子、中空繊維、不織布、フィルター、モノリスが挙げられるが、粒子が好ましい。

【0077】

リガンドは、目的タンパク質との親和性を考慮して選択すればよい。例えば、プロテインＡ、プロテインＧ、アビジン、Ｈｉｓタグ、ＧＳＴタグ等のタンパク質が挙げられる。
これらの中でも、抗体医薬の製造において用いることが可能であることから、プロテインＡが特に好ましい。本発明の洗浄用組成物は、プロテインＡから抗体を解離させにくいため、本発明の洗浄用組成物を用いてプロテインＡをリガンドとする固相の洗浄をした場合、抗体を極めて効率よく回収することができる。

【0078】

目的タンパク質及び不純物を含む混合液としては、例えば、不純物を含むＣＨＯ細胞（チャイニーズハムスター卵巣タンパク質）の培養液、不純物を含むハイブリドーマの培養液、遺伝子組換え大腸菌の細胞破砕液が挙げられる。ＣＨＯ細胞の培養液には、不純物の他に、ＣＨＯ細胞が産生したＦｃ領域を含むＩｇＧ型の抗体が含まれる。

【0079】

リガンドと混合液中の目的タンパク質とを結合させる方法は特に限定されないが、例えば、リガンドが固定化された粒子状の担体をカラム容器に充填し、混合液をカラムに添加し、目的タンパク質とリガンドとを接触させることで結合させる方法が挙げられる。

【0080】

（洗浄工程）
本発明における洗浄工程とは、本発明の洗浄用組成物で、前記タンパク質が結合したリガンドが固定された固相を洗浄して不純物を除去する工程である。
洗浄工程は、本発明の洗浄用組成物を用いること以外は常法の中間洗浄と同様にして行えばよく、例えば、リガンドに抗体が保持された状態のまま本発明の洗浄用組成物をカラムに通液させることで固相を洗浄して不純物を除去すればよい。

【0081】

不純物としては、ＨＣＰ（Ｈｏｓｔ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ）、ＤＮＡ、脂質、培地由来成分などが挙げられる。ＨＣＰには、ＣＨＯ細胞等の抗体産生細胞の細胞片由来のタンパク質が含まれる。

【0082】

本発明の洗浄用組成物の使用量は、カラムを用いる場合は、通常１〜１０カラム容量であるが、３〜５カラム容量が好ましい。
洗浄温度は、通常０〜５０℃であるが、５〜３５℃が好ましく、常温がより好ましい。

【0083】

なお、本洗浄工程の前後に、リン酸ナトリウムやトリス塩酸緩衝液などの中性緩衝液に塩化ナトリウムや硫酸ナトリウムなどの無機塩を添加した洗浄液などを用いて、更に固相を洗浄してもよい。

【0084】

（回収工程）
本発明における回収工程とは、溶出バッファーを用いて、前記洗浄工程で洗浄した固相から目的タンパク質を回収する工程である。例えば、溶出バッファーで目的タンパク質を溶出させ、クロマトグラフィーシステムのフラクションコレクターを用いて目的タンパク質を回収する方法が挙げられる。

【0085】

溶出バッファーとしては、リガンドがプロテインＡ等の場合は酸性緩衝液、リガンドがＨｉｓタグ等の場合はイミダゾール含有緩衝液、リガンドがＧＳＴタグ等の場合はグルタチオン含有緩衝液などが挙げられる。

【0086】

目的タンパク質は上記と同様に、抗体が好ましく、Ｆｃ領域（ＣＨ２／ＣＨ３領域（ＣＨ２領域及びＣＨ３領域））を含むＩｇＧ型の抗体がより好ましい。また、Ｆｃ融合タンパク質、組換えタンパク質を用いてもよい。

【0087】

なお、分離精製した目的タンパク質を含む溶液中に成分（Ａ）〜（Ｃ）が含まれる場合、回収工程の後、成分（Ａ）〜（Ｃ）を除去してもよい。除去方法としては、例えば、イオン交換クロマトグラフィー用担体、疎水性相互作用クロマトグラフィー用担体又はマルチモーダルクロマトグラフィー用担体を用いて、吸着挙動の差異により目的タンパク質から成分（Ａ）〜（Ｃ）を分離除去する方法が挙げられる。

【実施例】

【0088】

以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、実施例１〜１６、２０〜２２及び２４は参考例である。

【0089】

（参考例１）
カラム容器（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製Ｔｒｉｃｏｒｎ１０／５０ ｃｏｌｕｍｎ）に、国際公開第２０１２／０８６６６０号の実施例に記載のタンパク質リガンド（プロテインＡ）を固定化させたメタクリレート樹脂を主成分とするアフィニティークロマトグラフィー担体ＪＸ０２−ＰＢ２を充填高さ約５ｃｍで充填してカラムを作製した。得られたカラムをＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製ＡＫＴＡ Ｐｒｉｍｅ Ｐｌｕｓに接続し、２０ｍＭリン酸ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）を５カラム容量（カラム容積の５倍）、流速１ｍＬ／分にて通液し、平衡化させた。
次いで、モノクローナル抗体Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂのバイオシミラーを含有するＣＨＯ細胞培養上清を、約２４ｇ抗体／ｍＬ担体の負荷量で、流速１ｍＬ／分にてカラムに通液した。
次いで、洗浄液１として、２０ｍＭリン酸ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）を５カラム容量、流速１ｍＬ／分にてカラムに通液した。
次いで、洗浄液２として、２０ｍＭリン酸ナトリウム／１Ｍ塩化ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）を５カラム容量、流速１ｍＬ／分にてカラムに通液した。
次いで、洗浄液３として、２０ｍＭリン酸ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）を５カラム容量、流速１ｍＬ／分にてカラムに通液した。
その後、１００ｍＭグリシン塩酸緩衝液（ｐＨ３．０）を５カラム容量、流速１ｍＬ／分にてカラムに通液し、カラム内に捕捉されていたモノクローナル抗体を溶出させ、Ａｂｓ．２８０＞１００ｍＡｕの溶出フラクションを回収した。
そして、Ｃｙｇｎｕｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製 ＣＨＯ ＨＣＰ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ，３Ｇを用い、回収したフラクション中に含有されるＨｏｓｔ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ（ＨＣＰ）濃度を測定した。結果を表２に示した。
また、分光光度計（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製ＳｍａｒｔＳｐｅｃＰｌｕｓ）を用い、回収したフラクション中に含有される抗体濃度を測定し、回収液量を乗ずることで抗体回収量を算出し、さらに添加抗体量で除することにより、抗体回収率を測定した。結果を表２に示した。

【0090】

（参考例２）
メタクリレート樹脂担体（ＪＸ０２−ＰＢ２）を、アガロース担体（ＭａｂＳｅｌｅｃｔ ＳｕＲｅ（商標））に変更する以外は参考例１と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表２に示した。

【0091】

（実施例１〜１０及び比較例１〜２）
参考例１における洗浄液１を、表１に記載の各洗浄液にそれぞれ変更した以外は、参考例１と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表２に示した。

【0092】

（実施例１１）
参考例２における洗浄液１を、表１に記載の洗浄液Ａ−２に変更した以外は、参考例２と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表２に示した。

【0093】

【表1】

【0094】

【表2】

【0095】

（参考例３）
モノクローナル抗体Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂのバイオシミラーを含有するＣＨＯ細胞培養上清（約２４ｇ抗体／ｍＬ担体の負荷量）を、モノクローナル抗体Ｅｔａｎｅｒｃｅｐｔのバイオシミラーを含有するＣＨＯ細胞培養上清（約６．５ｇ抗体／ｍＬ担体の負荷量）に変更する以外は参考例１と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表３に示した。

【0096】

（実施例１２〜１３及び比較例３）
参考例３における洗浄液１を、表１に記載の洗浄液Ａ−２（実施例１２）、洗浄液Ａ−４（実施例１３）、洗浄液Ｂ−１（比較例３）にそれぞれ変更した以外は、参考例３と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表３に示した。

【0097】

【表3】

【0098】

上記表２及び３に示すように、洗浄液Ａ−１〜Ａ−１０を用いることによって、ＨＣＰを効率的に洗浄除去できた。

【0099】

（参考例４）
カラム容器（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製Ｔｒｉｃｏｒｎ５／２００ ｃｏｌｕｍｎ）に、国際公開第２０１２／０８６６６０号の実施例に記載のタンパク質リガンド（プロテインＡ）を固定化させたメタクリレート樹脂を主成分とするアフィニティークロマトグラフィー担体ＪＸ０２−ＰＢ２を充填高さ約２０ｃｍで充填してカラムを作製した。得られたカラムをＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製ＡＫＴＡ Ｐｒｉｍｅ Ｐｌｕｓに接続し、２０ｍＭリン酸ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）を５カラム容量（カラム容積の５倍）、流速１ｍＬ／分にて通液し、平衡化させた。その後、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製ＡＫＴＡ Ｐｒｉｍｅ Ｐｌｕｓからカラムを取り外した。
次いで、２０ｍＭリン酸ナトリウム／５００ｍＭ塩化ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）（以下、測定液１１とも称する）を５カラム容量、流速１ｍＬ／分にてＡＫＴＡ Ｐｒｉｍｅ Ｐｌｕｓに通液し、カラム未接続時の圧力値を測定した。
次にカラムを接続し、再度、測定液１１を５カラム容量、流速１ｍＬ／分にてＡＫＴＡ Ｐｒｉｍｅ Ｐｌｕｓに通液し、カラム接続時の圧力値を測定した。当該カラム接続時の圧力値からカラム未接続時の圧力値を差し引き、測定液１１を通液した際の圧力損失値とした。結果を表５に示した。
なお、カラム未接続時の圧力値とカラム接続時の圧力値は、ＡＫＴＡ Ｐｒｉｍｅ Ｐｌｕｓに付属の圧力計により測定した。

【0100】

（実施例１４〜１６及び比較例４〜５）
参考例４における測定液１１を、表４に記載の各測定液にそれぞれ変更した以外は、参考例４と同様の処理を行い、圧力損失値の評価を実施した。結果を表５に示した。

【0101】

【表4】

【0102】

【表5】

【0103】

（実施例１７〜２２）
参考例１における洗浄液１を、表６に記載の洗浄液Ａ−２１〜Ａ２３、Ａ３１〜Ａ３３にそれぞれ変更した以外は、参考例１と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表７に示した。

【0104】

【表6】

【0105】

【表7】

【0106】

（実施例２３及び２４）
参考例１における洗浄液１を、表８に記載の洗浄液Ａ−４１、Ａ−４２にそれぞれ変更した以外は、参考例１と同様の処理を行い、ＨＣＰ濃度と抗体回収率の評価を実施した。結果を表９に示した。

【0107】

【表8】

【0108】

【表9】