特許 6482821 有機トランジスタ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6482821

(24)【登録日】2019年2月22日

(45)【発行日】2019年3月13日

(54)【発明の名称】有機トランジスタ

(51)【国際特許分類】

   H01L 51/30 20060101AFI20190304BHJP

   H01L 51/05 20060101ALI20190304BHJP

   H01L 29/786 20060101ALI20190304BHJP

   C07D 495/04 20060101ALI20190304BHJP

【ＦＩ】

   H01L29/28 250H

   H01L29/28 100A

   H01L29/78 618B

   C07D495/04 101

【請求項の数】1

【全頁数】36

(21)【出願番号】特願2014-224280(P2014-224280)

(22)【出願日】2014年11月4日

(65)【公開番号】特開2016-92179(P2016-92179A)

(43)【公開日】2016年5月23日

【審査請求日】2017年8月24日

(73)【特許権者】

【識別番号】000179904

【氏名又は名称】山本化成株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100085202

【弁理士】

【氏名又は名称】森岡 博

(72)【発明者】

【氏名】中塚 正勝

【審査官】 岩本 勉

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１４／１３６８２７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／０９０４６２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開平１１−１９５７９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０２０９８７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１２−５１０４５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−１８９４３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Zhao Xiaoli, Pei Tengfei, Cai Bin, Zhou Shujun, Tang Qingxin，High ON/OFF ratio single crystal transistors based on ultrathin thienoacene microplates，Journal of Materials Chemistry C，英国，Royal Society of Chemistry，２０１４年 ４月２９日，vol.2，pp. 5382-5388，10.1039/c4tc00622d

【文献】 Chen Yagang, Chang Hao, Tian Hongkun, Bao Cheng, Li Weili，An easily made thienoacene comprising seven fused rings for ambient-stable organic thin film transistors，Organic Electronics，Elsevier B.V.，２０１２年 ９月２５日，vol.13，pp.3268-3275，10.1016/j.orgel.2012.09.041

【文献】 Wang Cui-Hua, Hu Rong-Rong, Liang Shuang, Chen Jia-Hua, Yang Zhen，Linear C2-symmetric polycyclic benzodithiophene: Efficient, highly diversified approaches and the optical properties，Tetrahedron Letters，Elsevier B.V.，２００５年１０月１０日，10.1016/j.tetlet.2005.09.107

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０１Ｌ ５１／００

Ｃ０７Ｄ ４９５／０４

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式(１)で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有してなる有機トランジスタ。

〔式中、Ｘ_１およびＸ_３は水素原子を表し、Ｘ_２およびＸ_４はそれぞれ独立に、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表す〕

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、有機トランジスタに関する。さらに詳しくは、特定の有機化合物を有機半導体層に用いてなる有機トランジスタに関する。

【背景技術】

【0002】

従来、アモルファスシリコンや多結晶シリコンを用いてなる薄膜トランジスタ(ＴＦＴ)は、液晶表示装置などのフラットパネル表示用のスイッチング素子として広く用いられている。しかし、これらシリコンを用いた薄膜トランジスタの作製に用いられるＣＶＤ装置は、高価であり、大型の薄膜トランジスタ素子の製造は、製造コストの増大を伴うという難点がある。

【0003】

また、アモルファスシリコンや多結晶シリコンの成膜は、高温度下で実施されるため、基板としては、軽量で、フレキシビリティーではあるが、耐熱性に乏しいプラスチック材料などは使用できないという難点がある。
上記問題を解決するために、アモルファスシリコンや多結晶シリコンに代えて、有機化合物をチャネル半導体層（以下、有機半導体層という）に用いた有機トランジスタ（有機薄膜トランジスタ、有機ＴＦＴとも称される）が提案されている（非特許文献１）。

【0004】

有機半導体層を形成する方法としては、例えば、真空蒸着法や塗布法などが知られており、これらの成膜方法によれば、製造コストを抑えつつ、有機トランジスタ素子の大型化が容易となる。
さらには、成膜時に必要となる温度を下げることができ、有機化合物を用いた有機トランジスタでは、基板にプラスチック材料を使用することが可能となり、フレキシブルな表示素子への適用が可能となり、その実用化に期待が集まっている。

【0005】

実用的な有機トランジスタは、高い電荷移動度、および大きな電流オン／オフ比などの特性を有している必要がある。ここで「オン／オフ比」という用語は、有機トランジスタがオンであるときのソース電極とドレイン電極間の電流の、有機トランジスタがオフであるときのソース電極とドレイン電極間の電流に対する比を意味する。
さらには、有機トランジスタの実用化に向けては、優れた保存安定性が必要となる。

【0006】

現在までに、有機半導体層に、例えば、ペンタセンを用いた有機トランジスタが提案されている（非特許文献２）。
しかし、ペンタセンを用いてなる有機トランジスタは、大気中では有機トランジスタとしての機能は低く、且つ、保存安定性が低いという難点がある。
さらに、チオフェンオリゴマー（α−ヘキサチエニレン）を有機半導体層に用いた有機トランジスタが提案されている（非特許文献３）。しかし、該有機トランジスタも、空気中での保存安定性が低いという難点がある。

【0007】

チオフェン化合物として、例えば、式（Ａ）の化合物を有機半導体層に用いた有機トランジスタが提案されている（非特許文献４）。

【0008】

また、チオフェン化合物として、例えば、式（Ｂ）の化合物が製造されており、有機トランジスタへの応用が示唆されている（非特許文献５）。

【0009】

これら式（Ａ）、式（Ｂ）の化合物を用いてなる有機トランジスタは、比較的高い電荷移動度を有し、さらに保存安定性も良好であるが、現在では電荷移動度の一層高い有機トランジスタが求められている。
また、式（Ａ）、式（Ｂ）の化合物の有機溶媒への溶解度が低く、有機溶媒に溶解させてウェットプロセスによる有機半導体層の形成ができないという難点があり、更なる改良が求められている。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0010】

【非特許文献1】Appl.Phys.Lett.,63,1372(1993)

【非特許文献2】Appl.Phys.Lett.,72,1854(1998)

【非特許文献3】Science,268,270(1995）

【非特許文献4】Organic Electronics,13,3268(2012)

【非特許文献5】Tetrahedron Lett.,46,8153(2005)

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0011】

現在までに、種々の有機化合物を有機半導体層に用いた有機トランジスタの提案がなされているが、そのいずれもが、実用的に充分満足できる特性を有しているとはいい難いものであった。
本発明は上述に鑑み、電荷移動度が高く、大きな電流オン／オフ比を有し、さらに有機溶媒への溶解性に優れ、かつ保存安定性に優れた有機トランジスタを提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0012】

本発明者は、前記課題を解決するため、鋭意検討した結果、一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を有機半導体層に含有してなる有機トランジスタは、電荷移動度が高く、大きな電流オン／オフ比を有し、さらに有機溶媒への溶解性に優れ、かつ保存安定性に優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式(１)で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有してなる有機トランジスタである。

〔式中、Ｘ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、或いは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表す(但し、Ｘ_１〜Ｘ_４は同時に水素原子を表すことはない）〕

【発明の効果】

【0013】

本発明により、電荷移動度が高く、電流のオン／オフ比が大きく、さらに有機溶媒への溶解性に優れ、かつ保存安定性に優れた有機トランジスタを提供することが可能になった。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】本発明の有機トランジスタの模式的断面図である。

【図2】本発明の有機トランジスタの模式的断面図である。

【図3】本発明の有機トランジスタの模式的断面図である。

【図4】本発明の有機トランジスタの模式的断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の有機トランジスタは、有機半導体層に一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有してなるものである。

〔式中、Ｘ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、或いは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表す(但し、Ｘ_１〜Ｘ_４は同時に水素原子を表すことはない）〕

【0016】

一般式（１）で表される化合物におけるＸ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表し（但し、Ｘ_１〜Ｘ_４は同時に水素原子を表すことはない）、

【0017】

より好ましくは、置換基Ｘ_１〜Ｘ_４の内、少なくとも1つの置換基が、さらに好ましくは、２つの置換基が、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表す。

【0018】

一般式（１）で表される化合物における置換基Ｘ_１〜Ｘ_４の具体例としては、例えば、水素原子；例えば、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルペンチル基、４−メチル−２−ペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ｎ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、１−メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、２−プロピルペンチル基、ｎ−ノニル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、１−メチルデシル基、ｎ−ドデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などの炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基；

【0019】

例えば、ｎ−ブトキシメチル基、ｎ−ペンチルオキシメチル基、ｎ−ヘキシルオキシメチル基、（２−エチルブチルオキシ）メチル基、ｎ−ヘプチルオキシメチル基、ｎ−オクチルオキシメチル基、ｎ−デシルオキシメチル基、２−ｎ−プロポキシエチル基、２−イソプロポキシエチル基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペンチルオキシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、２−（２’−エチルブチルオキシ）エチル基、２−ｎ−ヘプチルオキシエチル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２’−エチルヘキシルオキシ）エチル基、２−ｎ−デシルオキシエチル基、２−シクロヘキシルオキシエチル基、１−エトキシプロピル基、２−エトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ｎ−プロポキシプロピル基、３−イソプロポキシプロピル基、３−ｎ−ブトキシプロピル基、３−ｎ−ペンチルオキシプロピル基、３−ｎ−ヘキシルオキシプロピル基、３−（２’−エチルブトキシ）プロピル基、３−ｎ−オクチルオキシプロピル基、３−（２’−エチルヘキシルオキシ）プロピル基、３−シクロヘキシルオキシプロピル基、４−メトキシブチル基、４−エトキシブチル基、４−ｎ−プロポキシブチル基、４−イソプロポキシブチル基、４−ｎ−ブトキシブチル基、４−ｎ−ヘキシルオキシブチル基、４−ｎ−オクチルオキシブチル基、５−メトキシペンチル基、５−エトキシペンチル基、５−ｎ−プロポキシペンチル基、５−ｎ−ペンチルオキシペンチル基、６−メトキシヘキシル基、６−エトキシヘキシル基、６−イソプロポキシヘキシル基、６−ｎ−ブトキシヘキシル基、６−ｎ−ヘキシルオキシヘキシル基、４−メトキシシクロヘキシル基、７−メトキシヘプチル基、７−エトキシヘプチル基、７−イソプロポキシヘプチル基、８−メトキシオクチル基、８−エトキシオクチル基、９−メトキシノニル基、９−エトキシノニル基、１０−メトキシデシル基、１０−エトキシデシル基、１１−メトキシウンデシル基、テトラヒドロフルフリル基などの炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基；

【0020】

例えば、ｎ−ブトキシメトキシ基、ｎ−ペンチルオキシメトキシ基、ｎ−ヘキシルオキシメトキシ基、（２−エチルブトキシ）メトキシ基、ｎ−ヘプチルオキシメトキシ基、ｎ−オクチルオキシメトキシ基、ｎ−デシルオキシメトキシ基、２−ｎ−プロポキシエトキシ基、２−イソプロポキシエトキシ基、２−ｎ−ブトキシエトキシ基、２−ｎ−ペンチルオキシエトキシ基、２−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ基、２−（２’−エチルブチルオキシ）エトキシ基、２−ｎ−ヘプチルオキシエトキシ基、２−ｎ−オクチルオキシエトキシ基、２−（２’−エチルヘキシルオキシ）エトキシ基、２−ｎ−デシルオキシエトキシ基、２−シクロヘキシルオキシエトキシ基、１−エトキシプロポキシ基、２−エトキシプロポキシ基、３−エトキシプロポキシ基、３−ｎ−プロポキシプロポキシ基、３−イソプロポキシプロポキシ基、３−ｎ−ブトキシプロポキシ基、３−ｎ−ペンチルオキシプロポキシ基、３−ｎ−ヘキシルオキシプロポキシ基、３−（２’−エチルブトキシ）プロポキシ基、３−ｎ−オクチルオキシプロポキシ基、３−（２’−エチルヘキシルオキシ）プロポキシ基、３−シクロヘキシルオキシプロポキシ基、２−メトキシブトキシ基、３−メトキシブトキシ基、４−メトキシブトキシ基、４−エトキシブトキシ基、４−ｎ−プロポキシブトキシ基、４−イソプロポキシブトキシ基、４−ｎ−ブトキシブトキシ基、４−ｎ−ヘキシルオキシブトキシ基、４−ｎ−オクチルオキシブトキシ基、５−メトキシペンチルオキシ基、５−エトキシペンチルオキシ基、５−ｎ−プロポキシペンチルオキシ基、５−ｎ−ペンチルオキシペンチルオキシ基、６−メトキシヘキシルオキシ基、６−エトキシヘキシルオキシ基、６−イソプロポキシヘキシルオキシ基、６−ｎ−ブトキシヘキシルオキシ基、６−ｎ−ヘキシルオキシヘキシルオキシ基、４−メトキシシクロヘキシルオキシ基、７−メトキシヘプチルオキシ基、７−エトキシヘプチルオキシ基、７−イソプロポキシヘプチルオキシ基、８−メトキシオクチルオキシ基、８−エトキシオクチルオキシ基、９−メトキシノニルオキシ基、９−エトキシノニルオキシ基、１０−メトキシデシルオキシ基、１０−エトキシデシルオキシ基、１１−メトキシウンデシルオキシ基、テトラヒドロフルフリルオキシ基などの炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を挙げることができる。

【0021】

一般式（１）において、置換基であるＸ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表す（但し、Ｘ_１〜Ｘ_４は同時に水素原子を表すことはない）化合物を有機半導体層に用いて成る有機トランジスタは、高い電荷移動度を有するものである。
理由は定かではないが、一般式（１）において、置換基であるＸ_１〜Ｘ_４の炭素数が４以下の直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を有する化合物を有機半導体層に用いると、電荷移動度があまり高くない有機トランジスタしか製造できないという難点がある。
また、置換基であるＸ_１〜Ｘ_４の炭素数が１３以上の直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を有する化合物を有機半導体層に用いると、この場合にも電荷移動度があまり高くない有機トランジスタしか製造できないという難点がある。

本発明に係る一般式（１）で表される化合物は、有機溶媒に溶解し易く、ウェットプロセスによる有機半導体層の形成が可能であるという利点もある。
特に、ウェットプロセスによる有機半導体層を形成する場合、一般式（１）において、置換基Ｘ_１〜Ｘ_４の内、２つの置換基が、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基である化合物は好ましい。

【0022】

一般式(１)において、より好ましくは、Ｘ_２およびＸ_４が水素原子であり、Ｘ_１およびＸ_３が、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基である。
また、一般式（１）において、より好ましくは、Ｘ_１およびＸ_３が水素原子であり、Ｘ_２およびＸ_４が、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基である。

【0023】

一般式（１）において、より好ましくは、一般式（１−Ａ）または一般式（１−Ｂ）で表される化合物であり、さらに好ましくは、一般式（１−Ａ）で表される化合物である。
中でも、一般式（１−Ａ）で表される化合物において、Ｘ_１２およびＸ_１４が炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基である化合物は好ましい。

（式中、Ｘ_１１〜Ｘ_１４はそれぞれ独立に、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表す）

【0024】

一般式（１−Ａ）および一般式（１−Ｂ）において、Ｘ_１１〜Ｘ_１４はそれぞれ独立に、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは炭素数５〜１２の直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を表し、これらの基の具体例としては、一般式（１）における、Ｘ_１〜Ｘ_４で例示した直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは直鎖、分岐または環状のアルコキシアルコキシ基を挙げることができる。

【0025】

本発明に係る一般式（１）で表される化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0026】

【0027】

【0028】

【0029】

【0030】

【0031】

【0032】

【0033】

【0034】

【0035】

【0036】

【0037】

【0038】

【0039】

【0040】

【0041】

本発明に係る一般式（１）で表される化合物は、それ自体公知の方法を参考にして製造することができる。すなわち、一般式（１）で表される化合物は、例えば、一般式（２）で表される化合物に、酸（例えば、メタンスルフォン酸、トリフルオロメタンスルフォン酸などのアルキルスルフォン酸）を作用させた後、塩基（例えば、ピリジン、キノリン）を作用させることにより製造することができる〔例えば、Macromolecules,２６,7144 (1993)、J.Mater.Chem.,９,2095(1999)に記載の方法を参考にすることができる〕。

〔式中、Ｘ_１〜Ｘ_４は一般式（１）の場合と同じ意味を表す〕

【0042】

尚、一般式（２）で表される化合物は、例えば、一般式（３）で表される化合物と、一般式（４）で表される化合物および一般式（５）で表される化合物を、触媒として、例えば、パラジウム触媒［例えば、ビス（トリフェニルフォスフィン）パラジウムジクロライド、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム、酢酸パラジウム、パラジウム／炭素］、および塩基の存在下で作用させることにより製造することができる［例えば、Chem.Rev.,95,2457(1995)、Chem.Rev.,107,133(2007)、Tetrahedron,54,263(1998)に記載の方法を参考にすることができる］。

【0043】

〔式中、Ｘ_１〜Ｘ_４は一般式（１）と同じ意味を表し、Ｚ_１およびＺ_２は脱離基を表し、Ｍ_１およびＭ_２は金属含有基を表す〕

【0044】

尚、一般式（３）において、Ｚ_１およびＺ_２は脱離基を表し、好ましくは、ハロゲン原子または−ＯＳＯ_２−Ｒ基を表す。
Ｚ_１およびＺ_２で表される好ましい脱離基であるハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子である。
Ｚ_１およびＺ_２で表される好ましい脱離基である−ＯＳＯ_２−Ｒ基において、Ｒは置換または未置換のアリール基、あるいはハロゲン原子で置換されていてもよい直鎖、分岐または環状のアルキル基を表し、より好ましくは、炭素数６〜１０の置換または未置換のアリール基、あるいは炭素数１〜１０のハロゲン原子で置換されていてもよい直鎖、分岐または環状のアルキル基を表し、さらに好ましくは、炭素数１〜８のハロゲン原子で置換されていてもよい直鎖、分岐または環状のアルキル基を表す。

【0045】

−ＯＳＯ_２−Ｒ基において、Ｒで表される置換または未置換のアリール基の具体例としては、例えば、フェニル基、４−メチルフェニル基などの置換または未置換のアリール基を挙げることができる。
−ＯＳＯ_２−Ｒ基において、Ｒで表されるハロゲン原子で置換されていてもよい直鎖、分岐または環状のアルキル基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基などのアルキル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ｎ−ノナフルオロブチル基などのハロゲン原子で置換されたアルキル基を挙げることができる。
Ｚ_１およびＺ_２で表される好ましい脱離基である−ＯＳＯ_２−Ｒ基としては、より好ましくは、ベンゼンスルフォニルオキシ基、ｐ−トルエンスルフォニルオキシ基、メタンスルフォニルオキシ基、トリフルオロメタンスルフォニルオキシ基である。

【0046】

また、一般式（４）および一般式（５）において、Ｍ_１およびＭ_２で表される金属含有基は、好ましくは、ホウ素金属含有基、スズ金属含有基、マグネシウム金属含有基、亜鉛金属含有基、マンガン金属含有基、ジルコニウム金属含有基、インジウム金属含有基、ゲルマニウム金属含有基、鉛金属含有基、ビスマス金属含有基、または銅金属含有基を表し、より好ましくは、ホウ素金属含有基、スズ金属含有基、マグネシウム金属含有基、または亜鉛金属含有基を表す。

【0047】

ホウ素金属含有基としては、好ましくは、一般式（Ｍ−1）で表される基である。
−Ｂ（ＯＲ_０）（ＯＲ_００） （Ｍ−１）
（式中、Ｒ_０およびＲ_００は水素原子またはアルキル基を表し、さらにＲ_０とＲ_００が互いに結合して環状のアルキレン基、あるいはアリーレン基を形成していてもよいを表す）
一般式（Ｍ−１）において、Ｒ_０およびＲ_００は、水素原子またはアルキル基を表し、好ましくは、水素原子または炭素数１〜８のアルキル基を表す。
また、Ｒ_０およびＲ_００が互いに結合して環状のアルキレン基を表す場合、好ましくは、炭素数２〜１０の環状のアルキレン基を表す。
また、Ｒ_０およびＲ_００が互いに結合してアリーレン基を表す場合、好ましくは、アルキル基で置換されていてもよい炭素数６〜１０の１，２−フェニレン基を表す。

【0048】

スズ金属含有基としては、好ましくは、一般式（Ｍ−２）で表される基である。
−Ｓｎ（Ｒ_０００）_３ （Ｍ−２）
（式中、Ｒ_０００はアルキル基を表す）
一般式（Ｍ−２）において、Ｒ_０００はアルキル基を表し、好ましくは、炭素数１〜８のアルキル基を表す。

【0049】

マグネシウム金属含有基としては、好ましくは、一般式（Ｍ−３）で表される基である。
−ＭｇＺ_０ （Ｍ−３）
（式中、Ｚ_０はハロゲン原子を表す）
一般式（Ｍ−３）において、Ｚ_０はハロゲン原子を表し、好ましくは、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を表す。

【0050】

亜鉛金属含有基としては、好ましくは、一般式（Ｍ−４）で表される基である。
−ＺｎＺ_００ （Ｍ−４）
（式中、Ｚ_００はハロゲン原子を表す）
一般式（Ｍ−４）において、Ｚ_００はハロゲン原子を表し、好ましくは、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を表す。

【0051】

尚、本発明に係る一般式（１）で表される化合物は、場合により使用した溶媒（例えば、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒）との溶媒和を形成した型で製造されることがあるが、本発明の有機トランジスタには、一般式（１）で表される化合物の無溶媒和物は勿論、このような溶媒和物をも使用することができる。
一般式（１）で表される化合物を、有機トランジスタに使用する場合、再結晶法、カラムクロマトグラフィー法、昇華精製法などの精製方法、あるいはこれらの方法を併用して、純度を高めた化合物を使用することは好ましいことである。

【0052】

本発明の有機トランジスタにおいては、有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有することが特徴であり、このことにより、従来にはない、電荷移動度が高く、電流のオン／オフ比が大きく、かつ保存安定性に優れた有機トランジスタを提供することが可能となる。

【0053】

有機トランジスタは、通常、ソース電極、ドレイン電極およびゲート電極、およびゲート絶縁層、有機半導体層を有して成るものであり、本発明の有機トランジスタにおいては、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなるものである。

【0054】

本発明の有機トランジスタの形態について、図面を参照しながら説明する。
図１は本発明の有機トランジスタの一形態を示す模式的断面図である。
この有機トランジスタの形態においては、基板１１上にゲート電極２１が設けられ、そのゲート電極上にゲート絶縁層３１が積層されており、その上に所定の間隔で形成されたソース電極６１およびドレイン電極４１が形成されており、さらにその上に有機半導体層５１が積層されている（ボトムゲート・ボトムコンタクト構造）。

【0055】

図２に示した有機トランジスタの形態においては、基板１２上にゲート電極２２が設けられ、そのゲート電極上にゲート絶縁層３２が積層されており、その上に有機半導体層５２が積層されており、さらにその上に、所定の間隔でソース電極６２およびドレイン電極４２が形成されている（ボトムゲート・トップコンタクト構造）。

【0056】

また、図３に示した有機トランジスタの形態においては、基板１３の上に、所定の間隔でソース電極６３およびドレイン電極４３が形成されており、その上に有機半導体層５３が積層されており、その上にゲート絶縁層３３が積層されており、さらにその上にゲート電極２３が設けられている（トップゲート・ボトムコンタクト構造）。

【0057】

図４に示した有機トランジスタの形態においては、基板１４の上に、有機半導体層５４が積層されており、その上に、所定の間隔でソース電極６４およびドレイン電極４４が形成されており、その上にゲート絶縁層３４が積層されており、さらにその上にゲート電極２４が設けられている（トップゲート・トップコンタクト構造）。

【0058】

このような構成を有する有機トランジスタでは、有機半導体層がチャネル領域を形成しており、ゲート電極に印加される電圧で、ソース電極とドレイン電極の間に流れる電流が制御されることによってオン／オフ動作する。

【0059】

本発明の有機トランジスタに使用する基板としては、特に限定するものではないが、一般には、ガラス、石英、シリコン単結晶、多結晶シリコン、アモルファスシリコン、プラスチック基板などを用いることができる。さらには、これらを組み合わせた複合基板も用いることができ、一層構造でも、多層構造の形態でもよい。

【0060】

プラスチック基板としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリアリレート、ポリイミド、ボリカーボネート、トリアセチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートなどから成る基板が挙げられる。
尚、導電性のある基板、例えば、シリコンを基板に用いた場合、その基板はゲート電極を兼ねることもできる。

【0061】

本発明の有機トランジスタにおいて、ソース電極、ドレイン電極、およびゲート電極に用いる材料としては特に限定するものではなく、導電性の材料であれば任意に用いることができる。

【0062】

電極材料としては、例えば、酸化インジウムスズ合金（ＩＴＯ）、酸化スズ（ＮＥＳＡ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化モリブデン、金、銀、白金、銅、インジウム、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、クロム、鉄、錫、タンタル、パラジウム、テルル、イリジウム、ルテニウム、ゲルマニウム、タングステン、モリブデン、リチウム、ベリリウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、亜鉛、マグネシウム／インジウム合金、マグネシウム／銅合金、マグネシウム／銀合金、マグネシウム／アルミニウム合金、クロム／モリブデン合金、アルミニウム／リチウム合金、アルミニウム／スカンジウム／リチウム合金、ナトリウム／カリウム合金などの金属や合金、さらには、フッ素ドープ酸化亜鉛、導電率を向上させたシリコン単結晶、多結晶シリコン、アモルファスシリコン等のシリコン系材料、カーボンブラック、グラファイト、グラッシーカーボン等の炭素材料などを挙げることができ、より好ましくは、酸化インジウムスズ合金、金、銀、白金、銅、インジウム、アルミニウム、導電率を向上させたシリコン系材料、炭素材料である。これらはバルク状、薄片状、微粒子状等、様々な形態で使用できる。

【0063】

また、電極材料としては、ドーピング処理などで導電率を向上させた導電性ポリマー（例えば、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリパラフェニレン、ポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）とポリスチレンスルホン酸の錯体など）も好適に用いられる。
尚、これらの電極材料は、１種を単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
ソース電極、ドレイン電極は、上に挙げた電極材料の中でも、有機半導体層との接触面において電気抵抗が小さいものが好ましい。

【0064】

各電極の形成方法としては、特に限定するものではないが、例えば、導電性の材料を、蒸着やスパッタリングなどの方法を用いて形成することができ、リソグラフやエッチング処理により、所望の形状にパターニングできる。
また、導電性ポリマーや導電性微粒子を用いて電極を形成する場合には、導電性ポリマーの溶液あるいは分散液、導電性微粒子の分散液を、インクジェット法によりパターニングしてもよく、塗工膜からリソグラフやレーザーアブレーションなどにより形成してもよい。さらには、導電性ポリマーや導電性微粒子を含むインク、導電性ペースト（銀ペースト、カーボンペーストなど）などを凸版、凹版、平版、スクリーン印刷などの印刷法でパターニングする方法を用いることもできる。

【0065】

ソース電極、ドレイン電極の膜厚は、特に限定するものではないが、一般に、数ｎｍ〜数百μｍの範囲に設定することが好ましく、より好ましくは、1ｎｍ〜1００μｍであり、さらに好ましくは、１０ｎｍ〜２０μｍである。
尚、ソース電極、ドレイン電極は、互いに対向するように配置されるが、その間隔（チャネル長）は、一般に、数百ｎｍ〜数ｍｍの範囲に設定することが好ましく、より好ましくは、1００ｎｍ〜1ｍｍであり、さらに好ましくは、１μｍ〜５００μｍである。

【0066】

また、ソース電極、ドレイン電極の表面は、例えば、４，４−ジメチルペンタンチオール、パーフルオロヘキサンチオール、パーフルオロヘプタンチオール、パーフルオロオクタンチオールなどの脂肪族アルキルチオール化合物、例えば、２，４，６−トリフルオロチオフェノール、ペンタフルオロチオフェノール、４−トリフルオロメチルチオフェノールなどの芳香族チオール化合物で修飾されていてもよい。

【0067】

ゲート絶縁層に使用する材料としては、種々の絶縁材料を用いることができ、無機絶縁体あるいは有機高分子化合物が好ましい。
無機絶縁体としては、酸化ケイ素（ＳｉＯ_２）、窒化ケイ素、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、酸化タンタル、酸化チタン、酸化スズ、酸化バナジウム、チタン酸バリウムストロンチウム、ジルコニウム酸チタン酸バリウム、ジルコニウム酸チタン酸鉛、チタン酸鉛ランタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム、フッ化バリウムマグネシウム、チタン酸ビスマス、チタン酸ストロンチウムビスマス、タンタル酸ストロンチウムビスマス、タンタル酸ニオブ酸ビスマス、トリオキサイドイットリウムなどを挙げることができ、より好ましくは、酸化ケイ素、窒化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化タンタル、酸化チタンである。

【0068】

無機絶縁体からなるゲート絶縁層の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、分子線エピタキシャル成長法、イオンクラスタービーム法、低エネルギーイオンビーム法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法、スパッタリング法、大気圧プラズマ法などのドライプロセス、さらには、スプレーコート法、スピンコート法、ブレードコート法、ディップコート法、キャスト法、ロールコート法、バーコート法、ダイコート法、エアーナイフ法、スライドホッパー法、エクストリュージョン法などの塗布法、各種印刷法やインクジェット法などのウェットプロセスを挙げることができ、使用する材料の特性に応じて適宜選択して適用することができる。また、シリコン系材料をゲート電極として用い、有機半導体形成前にゲート絶縁層を形成する場合には、熱酸化法で形成してもよい。

【0069】

ゲート絶縁層に用いる有機高分子化合物としては、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリレート、光ラジカル重合系の光硬化性樹脂、光カチオン重合系の光硬化性樹脂、あるいはアクリロニトリル成分を含有する共重合体、ポリビニルフェノール、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ノボラック樹脂、ポリフッ化ビニリデン、シアノエチルプルランなどを用いることができる。有機高分子化合物を用いたゲート絶縁層の形成法としては、ウェットプロセスが好ましい。
ゲート絶縁層に使用する絶縁材料は、１種を単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。

【0070】

尚、ゲート絶縁層に無機絶縁体として、例えば、酸化ケイ素を使用する場合、有機半導体層との界面になる酸化ケイ素の表面は、例えば、ヘキサメチルジシラザン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクチルトリクロロシラン、オクタデシルトリクロロシラン、ベンジルトリクロロシラン、１−ヘキシルフォスフォン酸、１−オクチルフォスフォン酸、１−ヘキサデシルフォスフォン酸、３，７，１１，１５−テトラメチル−１−ヘキサデシルフォスフォン酸などで処理されていてもよい。
また、有機高分子化合物をゲート絶縁層に使用し、ゲート絶縁層を形成した後に有機半導体層を形成する場合は、有機高分子化合物からなるゲート絶縁層上にラビング処理を施してから有機半導体層を形成するようにしてもよい。

ゲート絶縁層の膜厚は、特に限定するものではないが、一般に、数ｎｍ〜数十μｍの範囲に設定することが好ましく、より好ましくは、５ｎｍ〜1０μｍであり、さらに好ましくは、１０ｎｍ〜５μｍである。

本発明の有機トランジスタは、有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなるものであり、一般式（１）で表される化合物は、１種を単独で使用してもよく、複数種を併用してもよい。

【0071】

さらに、有機半導体層は、一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物と、他のキャリア輸送性化合物（例えば、ポリアセチレン誘導体、ポリチオフェン誘導体、ポリチエニレンビニレン誘導体、ポリフェニレン誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリピロール誘導体、ポリアニリン誘導体、ポリアリールアミン誘導体、ポリキノリン誘導体、ペリレン誘導体、テトラセン誘導体、ペンタセン誘導体、フタロシアニン誘導体など）を併用して形成されていてもよい。この場合、一般式（１）で表される化合物の含有量は、２０質量％以上が好ましく、５０質量％以上になるように調製することがより好ましい。

【0072】

さらに、有機半導体層は、一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物と、高分子化合物から形成されていてもよい。
係る高分子化合物としては、例えば、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体、ポリ（シクロヘキシルメタクリレート）誘導体、ポリエチレン誘導体、ポリプロピレン誘導体、ポリイソプレン誘導体、ポリブタジエン誘導体、ポリイソブチレン誘導体、ポリメチルペンテン誘導体、
ポリ（ビニルシクロヘキサン）誘導体、ポリスチレン誘導体、ポリ（４−メチルスチレン）誘導体、ポリ（α−メチルスチレン）誘導体、ポリ（α−ビニルナフタレン）誘導体、ポリ（ビニルトルエン）誘導体、ポリ（クロロトリフルオロエチレン）誘導体、ポリ（４−ビニルビフェニル）誘導体、ポリ（２−メチル−１，３−ブタジエン）誘導体、ポリ（スチレン・アクリロニトリル）共重合体、ポリ（スチレン・ブタジエン）共重合体、ポリ塩化ビニル誘導体、ポリエチレンテレフタレート誘導体、ポリブチレンテレフタレート誘導体、ナイロン誘導体、ポリエステル誘導体、ポリイミド誘導体、ポリフェノール誘導体、セルロース誘導体、ビニロン誘導体などを挙げることができる。
これらの高分子化合物は、１種を単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
尚、一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物と、高分子化合物を併用して、有機半導体層を形成する場合、一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物の含有量は、高分子化合物に対して、５質量％以上が好ましく、２０質量％以上になるように調製することがより好ましい。

【0073】

本発明の有機トランジスタは、ｐ型（正孔がキャリアとして機能する）の有機トランジスタ、またはｎ型（電子がキャリアとして機能する）の有機トランジスタとして機能するが、好ましくは、ｐ型の有機トランジスタとして使用するのが好ましい。

【0074】

有機半導体層の形成方法としては、特に限定するものではなく、公知の形成方法を用いることができる。
形成方法としては、例えば、真空蒸着法、分子線エピタキシャル成長法、イオンクラスタービーム法、低エネルギーイオンビーム法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法、スパッタリング法、プラズマ重合法、熱転写法、レーザー転写法などのドライプロセス、スプレーコート法、スピンコート法、ブレードコート法、ディップコート法、キャスト法、ロールコート法、バーコート法、ダイコート法、ＬＢ法（ラングミューア・ブロジェット法）、各種印刷法、インクジェット法などのウェットプロセスを挙げることができる。

【0075】

ウェットプロセスにより、有機半導体層の形成する場合は、一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物を、溶媒に溶解、または分散させた溶液を用いる。
係る溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノールなどのアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソールなどのエーテル系溶媒、ヘキサン、オクタン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、１,２,３,４−テトラヒドロナフタレンなどの炭化水素系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、テトラクロロエチレン、クロロベンゼン、フルオロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル、メトキシアセトニトリル、グルタロジニトリル、ベンゾニトリルなどのニトリル系溶媒、ジメチルスルフォキサイド、スルフォラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの非プロトン性極性溶媒などの有機溶媒を挙げることができる。これらの溶媒は、１種を単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
係る溶媒中の一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物の濃度に関しては、特に制限するものではないが、一般には、０．０１〜２０質量％、より好ましくは、０．０５〜１５質量％程度に調製することが好ましい。
有機半導体層の膜厚に関しては、特に制限するものではないが、一般に、数ｎｍ〜数十μｍの範囲に設定することが好ましく、より好ましくは、1ｎｍ〜1０μｍであり、さらに好ましくは、５ｎｍ〜１μｍである。

【0076】

本発明においては、有機半導体層の形成後、さらに所望により、後処理を施してもよい。
例えば、有機半導体層の形成後に、熱処理を施して、形成時に生じた膜厚の歪を緩和したり、あるいは生成したピンホールなどの改善することが可能な場合がある。
また、有機半導体層中の分子の配列、配向を制御するなどの目的で、熱処理を行うことは好ましい場合がある。
熱処理の温度に関しては、特に制限するものではないが、室温〜２００℃程度、好ましくは、４０℃〜１５０℃で実施する。尚、熱処理は、空気中で実施してもよく、また窒素、アルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で実施してもよい。

【0077】

本発明の有機トランジスタにおいては、所望により、有機半導体層はドーピング処理を施されていてもよい。
尚、ドーパントとしては、ドナー性ドーパント、アクセプター性ドーパントのいずれも使用可能であり、アクセプター性ドーパントを使用することは好ましい。
ドナー性ドーパントとしては、有機半導体層の有機化合物に電子を供与する機能を有する化合物であれば好適に用いることができる。
ドナー性ドーパントとしては、例えば、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓなどのアルカリ金属、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａなどのアルカリ土類金属、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、
Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂなどの希土類金属、アンモニウムイオン、
Ｒ_４Ｐ^＋（Ｒはアルキル基を表す）、Ｒ_４Ａｓ^＋（Ｒはアルキル基を表す）、Ｒ_３Ｓ^＋（Ｒはアルキル基を表す）、アセチルコリンなどが挙げられる。

【0078】

アクセプター性ドーパントとしては、有機半導体層の有機化合物から電子を取り去る機能を有する化合物であれば好適に用いることができる。
アクセプター性ドーパントとしては、例えばＣｌ_２、Ｂｒ_２、Ｉ_２、ＩＣｌ、ＩＣｌ_３、ＩＢｒ、ＩＦなどのハロゲン化合物、ＰＦ_５、ＡｓＦ_５、ＳｂＦ_５、ＢＦ_３、ＢＣｌ_３、
ＢＢｒ_３、ＳＯ_３などのルイス酸、ＨＦ、ＨＣｌ、ＨＮＯ_３、Ｈ₂ＳＯ_４、ＨＣｌＯ_４、
ＦＳＯ_３Ｈ、ＣｌＳＯ_３Ｈ、ＣＦ_３ＳＯ_３Ｈなどのプロトン酸、酢酸、蟻酸、アミノ酸などの有機酸、ＦｅＣｌ_３、ＦｅＯＣｌ、ＴｉＣｌ_４、ＺｒＣｌ_４、ＨｆＣｌ_４、ＮｂＦ_５、
ＮｂＣｌ_５、ＴａＣｌ_５、ＭｏＣｌ_５、ＷＦ_５、ＷＣｌ_６、ＵＦ_６、ＬｎＣｌ_３(Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、ＰｒなどのランタノイドとＹ）などの遷移金属化合物、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、
Ｉ⁻、ＣｌＯ_４⁻、ＰＦ_６⁻、ＡｓＦ_５⁻、ＳｂＦ_６⁻、ＢＦ_４⁻、スルホン酸アニオンなどの電解質アニオンなどが挙げられる。
尚、ドーピング方法としては、有機半導体層を形成した後に、ドーパントを導入する方法、あるいは有機半導体層の形成時に、ドーパントを導入する方法を適用することができる。

【0079】

また、本発明の有機トランジスタは、大気中の酸素、水分などの影響を軽減する目的で、有機トランジスタの外周面の全面、または一部にガスバリア層を設けることもできる。ガスバリア層を形成する材料としては、例えば、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどを挙げることができる。さらには、ゲート絶縁層に使用する材料として挙げた無機絶縁体もガスバリア層の形成に用いることができる。
尚、本発明の有機トランジスタは、例えば、液晶表示素子、有機電界発光素子、電子ペーパー、各種センサー、ＲＦＩＤｓ(radio frequency identification cards)などに使用することができる。

【実施例】

【0080】

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）
ゲート電極としての抵抗率０．０２Ω・ｃｍのシリコン基板に、厚さ２００ｎｍの熱酸化膜（ＳｉＯ_２）を形成した。ここで、シリコン基板自体がゲート電極となり、シリコン基板表面に形成されたＳｉＯ_２層がゲート絶縁層となる。この上に、真空下（５×１０^−４Ｐａ）で、例示化合物番号４の化合物を、蒸着速度０．０３ｎｍ／ｓｅｃの速度で、３０ｎｍの厚さに蒸着し、有機半導体層を形成した。さらに、この上に、マスクを用いて、金を蒸着してソース電極およびドレイン電極を形成した。尚、ソース電極およびドレイン電極の厚みは４０ｎｍであり、チャネル幅は５ｍｍ、チャネル長は２０μｍであった。
以上のように作製した有機トランジスタは、ｐ型のトランジスタ素子としての特性を示した。有機トランジスタの電流−電圧(Ｉ−Ｖ)特性の飽和領域から、電荷移動度を求めた。
さらに、ドレインバイアス−５０Ｖとし、ゲートバイアス−５０Ｖおよび０Ｖにした時のドレイン電流値を測定し、電流のオン／オフ比を求めた。
さらに、作製した有機トランジスタ素子を大気中で、２５℃で、１ヶ月保存した後、再度、電荷移動度と電流のオン／オフ比を測定した。測定結果を第１表に示した。

【0081】

（実施例２〜７）
実施例１において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号４の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号１４の化合物（実施例２）、例示化合物番号１６の化合物（実施例３）、例示化合物番号３３の化合物（実施例４）、例示化合物番号３５の化合物（実施例５）、例示化合物番号５０の化合物（実施例６）、例示化合物番号５８の化合物(実施例７)を使用した以外は、実施例１に記載の方法により有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べ、結果を第１表に示した。

【0082】

（比較例１）
実施例１において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号４の化合物を使用する代わりに、式（Ａ）の化合物（非特許文献４に記載の化合物）を使用した以外は、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。

さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べ、結果を第１表に示した。

【0083】

（比較例２）
実施例１において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号４の化合物を使用する代わりに、式（Ａ）の化合物（非特許文献５に記載の化合物）を使用した以外は、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。

さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べ、結果を第１表に示した。

【0084】

（比較例３）
実施例１において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号４の化合物を使用する代わりに、式（Ｃ）の化合物を使用した以外は、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。

【0085】

（比較例４）
実施例１において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号４の化合物を使用する代わりに、式（Ｄ）の化合物を使用した以外は、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。

【0086】

（実施例８）
ゲート電極としての抵抗率０．０２Ω・ｃｍのシリコン基板に、厚さ２００ｎｍの熱酸化膜（ＳｉＯ_２）を形成した。ここで、シリコン基板自体がゲート電極となり、シリコン基板表面に形成されたＳｉＯ_２層がゲート絶縁層となる。シリコン基板を８０℃に加熱しておき、その上に、例示化合物番号２９の化合物のクロロベンゼン溶液（濃度：０．３質量％）を塗布したところ、クロロベンゼンが蒸発し、５０ｎｍの厚さの例示化合物番号２９の化合物からなる有機半導体層が形成された。さらに、この上に、マスクを用いて、金を蒸着してソース電極およびドレイン電極を形成した。尚、ソース電極およびドレイン電極の厚みは４０ｎｍであり、チャネル幅は５ｍｍ、チャネル長は２０μｍであった。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、８.７×１０^−１（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は４.６×１０^６であった。

【0087】

（実施例９）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号１９の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、１.８（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は５.４×１０^６であった。

【0088】

（実施例１０）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号２１の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、１.２（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は４.７×１０^６であった。

【0089】

（実施例１１）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号３８の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、１.６（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は６.４×１０^６であった。

【0090】

（実施例１２）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号４０の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、９.８×１０^−１（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は５.７×１０^６であった。

【0091】

（実施例１３）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号５４の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、１.４（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は５.６×１０^６であった。

【0092】

（比較例５）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、式（Ｅ）の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、３.４×１０^−１（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は４.６×１０^６であった。

【0093】

（比較例６）
実施例８において、有機半導体層の形成に際して、例示化合物番号２９の化合物を使用する代わりに、式（Ｆ）の化合物を使用した以外は、実施例８に記載の方法により、有機トランジスタを作製した。
さらに、実施例１に記載の方法により、有機トランジスタの特性を調べたところ、移動度は、２.７×１０^−１（ｃｍ^２／Ｖｓｅｃ）であり、電流のオン／オフ比は５.１×１０^６であった。

【0094】

【0095】

第１表より、一般式（１）で表される化合物を用いてなる有機トランジスタは、高い電荷移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、有機トランジスタとして優れた特性を有しており、さらに経時変化が抑制された、安定性に優れた有機トランジスタであることが明らかである。

【産業上の利用可能性】

【0096】

本発明の有機トランジスタは、高い電荷移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、かつ保存安定性に優れており、液晶表示素子、有機電界発光素子、電子ペーパー、各種センサー、ＲＦＩＤｓ(radio frequency identification cards)などに使用することができる。

【符号の説明】

【0097】

１１：基板
２１：ゲート電極
３１：ゲート絶縁層
４１：ドレイン電極
５１：有機半導体層
６１：ソース電極

【0098】

１２：基板
２２：ゲート電極
３２：ゲート絶縁層
４２：ドレイン電極
５２：有機半導体層
６２：ソース電極

【0099】

１３：基板
２３：ゲート電極
３３：ゲート絶縁層
４３：ドレイン電極
５３：有機半導体層
６３：ソース電極

【0100】

１４：基板
２４：ゲート電極
３４：ゲート絶縁層
４４：ドレイン電極
５４：有機半導体層
６４：ソース電極

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】