特許 6514722 ケチミン類のアシル化を介した３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾール類の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6514722

(24)【登録日】2019年4月19日

(45)【発行日】2019年5月15日

(54)【発明の名称】ケチミン類のアシル化を介した３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾール類の製造方法

(51)【国際特許分類】

   C07D 231/12 20060101AFI20190425BHJP

【ＦＩ】

   C07D231/12 Z

【請求項の数】5

【全頁数】13

(21)【出願番号】特願2016-572234(P2016-572234)

(86)(22)【出願日】2015年6月8日

(65)【公表番号】特表2017-517530(P2017-517530A)

(43)【公表日】2017年6月29日

(86)【国際出願番号】EP2015062685

(87)【国際公開番号】WO2015189138

(87)【国際公開日】20151217

【審査請求日】2018年6月6日

(31)【優先権主張番号】14172036.7

(32)【優先日】2014年6月11日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】507203353

【氏名又は名称】バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100143823

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 英彦

(74)【代理人】

【識別番号】100151448

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 孝博

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100203035

【弁理士】

【氏名又は名称】五味渕 琢也

(74)【代理人】

【識別番号】100185959

【弁理士】

【氏名又は名称】今藤 敏和

(74)【代理人】

【識別番号】100160749

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100160255

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 祐輔

(74)【代理人】

【識別番号】100202267

【弁理士】

【氏名又は名称】森山 正浩

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】パツエノク，セルギー

(72)【発明者】

【氏名】ルイ，ノルベルト

【審査官】 早乙女 智美

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１３／１１３８２９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１４／０３３１６４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１０−５０９１９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００５−５１１７８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１０−５２２７１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０２−１８８５６４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００９／１１９８８０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００３−５０９４１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Ando, W. et al.，Reaction of enaminosilane. Selective C-acylation of enaminosilanes with acid chlorides，Tetrahedron Letters，１９８２年，23(30)，pp. 3073-3076

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ２３１／００−２３１／１２

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＣＡＳＲＥＡＣＴ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾール：

【化1】

［式中、
Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから選択され；
Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン、ＣＯＯＨ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ^５、ＣＮおよび（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^６Ｒ
^７から選択され；
Ｒ^４は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、アリール、ピリジルから選択され；
Ｒ^５は、Ｃ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、
Ｃ_７−１９−アリールアルキルおよびＣ_７−１９−アルキルアリールから選択され；
Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ独立に、Ｃ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル
、Ｃ_６−１８−アリール、Ｃ_７−１９−アリールアルキルおよびＣ_７−１９−アルキルア
リールから選択され、または
Ｒ^６およびＲ^７が、それらが結合している窒素原子とともに、４員、５員もしくは６員
環を形成していても良い。］の製造方法において、
段階（Ａ）で、下記式（ＩＩ）の酸誘導体：

【化2】

［式中、
Ｒ^１は上記で定義の通りであり；
ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１である。］を、下記式（ＩＩＩ）の化合物
：

【化3】

［式中、
Ｒ^８はＣ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、Ｃ
_７−１９−アリールアルキルおよびＣ_７−１９−アルキルアリール、ＯＲ^９から選択され
；
Ｒ^９は、Ｃ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、
Ｃ_７−１９−アリールアルキル、Ｃ_７−１９−アルキルアリールから選択され；
Ｒ^２およびＲ^３は上記で定義の通りである。］と反応させて、下記式（ＩＶ）の化合物
：

【化4】

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９は上記で定義の通りである。］を生
成し、
段階（Ｂ）で、（Ｖ）ＮＨ_２ＮＨＲ^４（Ｒ^４は上記で定義の通りである。）の存在下で
の（ＩＶ）の環化を行って、（Ｉａ）および（Ｉｂ）を生成することを特徴とする方法。

【請求項2】

Ｒ^１およびＲ^３がそれぞれ独立に、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフ
ルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−フルオロエチル
、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、
２−クロロ−２−フルオロエチル、２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フル
オロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、テトラフルオロエチル（ＣＦ_３ＣＦＨ）、
ペンタフルオロエチルおよび１，１，１−トリフルオロプロパ−２−イルから選択され；
Ｒ^２がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣ_３Ｈ_７、ＣＮお
よびＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、ＣＯＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_２から選択され；
Ｒ^４がＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、アリール、ピリジルから選択され；
Ｒ^８がそれぞれ独立に、メチル、エチル、ｎ−、イソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅ
ｃ−およびｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシ
ル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、トリル、２，３−、２，４−、２，５−、２
，６−、３，４−または３，５−ジメチルフェニルから選択され；
ＸがＦ、Ｃｌまたは−Ｏ（ＣＯ）Ｒ^１から選択される、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

Ｒ^１およびＲ^３がそれぞれ独立に、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオ
ロクロロメチル、ペンタフルオロエチルから選択され；
Ｒ^２がＨ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ_２Ｈ_５）_２から選択され；
Ｒ^４がＨ、メチル、エチル、ｎ−、イソプロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−およびｔ−
ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチ
ル、アリールから選択され；
Ｒ^８が、メチル、エチル、ｎ−、イソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−およびｔ−
ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ベンジルか
ら選択され；
ＸがＦ、Ｃｌまたは−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１から選択される、請求項１に記載の方法。

【請求項4】

Ｒ^１およびＲ^３がそれぞれ独立に、ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３から選択され；
Ｒ^２がＨまたはＣＯＯＣ_２Ｈ_５から選択され；
Ｒ^４がＨ、メチル、エチル、フェニルから選択され；
Ｒ^８が、エチル、ｎ−、イソ−プロピル、ｎ−、シクロペンチル、シクロヘキシル、ベ
ンジルから選択され；
ＸがＣｌまたはＦである、請求項１に記載の方法。

【請求項5】

Ｒ^１およびＲ^３がそれぞれ独立に、ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３から選択され；
Ｒ^２がＨであり；
Ｒ^４がＨ、メチル、フェニルから選択され；
Ｒ^８がイソ−プロピル、ベンジルから選択され；
ＸがＣｌまたはＦである、請求項１に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾール誘導体の新規な製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

ポリフルオロアルキルピラゾリルカルボン酸誘導体および３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾールは、活性殺菌剤成分の貴重な前駆体である（ＷＯ２００３／０７０７０５、ＷＯ２００８／０１３９２５、ＷＯ２０１２／０２５５５７）。

【0003】

ピラゾールカルボン酸誘導体は代表的には、２個の脱離基を有するアクリル酸誘導体をヒドラジン類と反応させることで製造される（ＷＯ２００９／１１２１５７およびＷＯ２００９／１０６２３０）。ＷＯ２００５／０４２４６８には、酸ハライドをジアルキルアミノアクリル酸エステルと反応させ、次にそれをアルキルヒドラジンと環化させることで２−ジハロアシル−３−アミノアクリル酸エステルを製造する方法が開示されている。ＷＯ２００８／０２２７７７には、ルイス酸の存在下にα，α−ジフルオロアミンをアクリル酸誘導体と反応させ、次にそれをアルキルヒドラジン類と反応させることで３−ジハロメチルピラゾール−４−カルボン酸誘導体を製造する方法が記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】ＷＯ２００３／０７０７０５

【特許文献2】ＷＯ２００８／０１３９２５

【特許文献3】ＷＯ２０１２／０２５５５７

【特許文献4】ＷＯ２００９／１１２１５７

【特許文献5】ＷＯ２００９／１０６２３０

【特許文献6】ＷＯ２００５／０４２４６８

【特許文献7】ＷＯ２００８／０２２７７７

【発明の概要】

【0005】

３，５−ビス（フルオロアルキル）ピラゾール類が、ビスパーフルオロアルキルジケトン類（例えば、１，１，１，５，５，５−ヘキサフルオロアセチルアセトン）をヒドラジン類と反応させることで製造され（Ｐａｓｈｋｅｖｉｃｈ ｅｔ ａｌ．， Ｚｈｕｒｎａｌ Ｖｓｅｓｏｙｕｚｎｏｇｏ Ｋｈｉｍｉｃｈｅｓｋｏｇｏ Ｏｂｓｈｃｈｅｓｔｖａ ｉｍ． Ｄ． Ｉ． Ｍｅｎｄｅｌｅｅｖａ（１９８１）， ２６（１）， １０５−７参照）、その収率は２７から４０％しかない。ポリフルオロアルキルジケトン類の合成、単離および精製は、その化合物が通常、非常に揮発性で毒性が高いことから非常に複雑である。

【0006】

上記の先行技術を考慮すると、本発明の目的は、上記の欠点を持たないことから、高収率で３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾール誘導体を与える経路を提供する方法を提供することにある。

【0007】

上記の目的は、下記式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の３，５−ビス（ハロアルキル）ピラゾール：

【化1】

【0008】

［式中、
Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから選択され；
Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン、ＣＯＯＨ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ^５、ＣＮおよび（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７から選択され；
Ｒ^４は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、アリール、ピリジルから選択され；
Ｒ^５は、Ｃ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、Ｃ_７−１９−アリールアルキルおよびＣ_７−１９−アルキルアリールから選択され；
Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ独立に、Ｃ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、Ｃ_７−１９−アリールアルキルおよびＣ_７−１９−アルキルアリールから選択され、または
Ｒ^６およびＲ^７が、それらが結合している窒素原子とともに、４員、５員もしくは６員環を形成していても良い。］の製造方法において、
段階（Ａ）で、下記式（ＩＩ）の酸誘導体：

【化2】

【0009】

［式中、
Ｒ^１は上記で定義の通りであり；
ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１である。］を、下記式（ＩＩＩ）の化合物：

【化3】

【0010】

［式中、
Ｒ^８はＣ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、Ｃ_７−１９−アリールアルキルおよびＣ_７−１９−アルキルアリール、ＯＲ^９から選択され；
Ｒ^９は、Ｃ_１−１２−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_６−１８−アリール、Ｃ_７−１９−アリールアルキル、Ｃ_７−１９−アルキルアリールから選択され；
Ｒ^２およびＲ^３は上記で定義の通りである。］と反応させて、下記式（ＩＶ）の化合物：

【化4】

【0011】

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９は上記で定義の通りである。］を生成し、
段階（Ｂ）で、（Ｖ）ＮＨ_２ＮＨＲ^４（Ｒ^４は上記で定義の通りである。）の存在下での（ＩＶ）の環化を行って、（Ｉａ）および（Ｉｂ）を生成することを特徴とする方法によって達成された。

【0012】

好ましいものは、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）における基が、下記のように定義される本発明による方法である。

【0013】

Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立に、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、テトラフルオロエチル（ＣＦ_３ＣＦＨ）、ペンタフルオロエチルおよび１，１，１−トリフルオロプロパ−２−イルから選択され；
Ｒ^２はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣ_３Ｈ_７、ＣＮおよびＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、ＣＯＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_２から選択され；
Ｒ^４はＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、アリール、ピリジルから選択され；
Ｒ^８はそれぞれ独立に、メチル、エチル、ｎ−、イソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、トリル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジメチルフェニルから選択され；
ＸはＦ、Ｃｌまたは−Ｏ（ＣＯ）Ｒ^１から選択される。

【0014】

より好ましいものは、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）における基が下記で定義されている本発明による方法である。

【0015】

Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立に、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、ペンタフルオロエチルから選択され；
Ｒ^２はＨ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ_２Ｈ_５）_２から選択され；
Ｒ^４はＨ、メチル、エチル、ｎ−、イソプロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、アリールから選択され；
Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−、イソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ベンジルから選択され；
ＸはＦ、Ｃｌまたは−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１から選択される。

【0016】

さらにより好ましいものは、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）における基が下記で定義されている本発明による方法である。

【0017】

Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立に、ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３から選択され；
Ｒ^２はＨまたはＣＯＯＣ_２Ｈ_５から選択され；
Ｒ^４はＨ、メチル、エチル、フェニルから選択され；
Ｒ^８はエチル、ｎ−、イソ−プロピル、ｎ−、シクロペンチル、シクロヘキシル、ベンジルから選択され；
ＸはＣｌまたはＦである。

【0018】

最も好ましいものは、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）における基が下記で定義されている本発明による方法である。

【0019】

Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立に、ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３から選択され；
Ｒ^２はＨであり；
Ｒ^４はＨ、メチル、フェニルから選択され；
Ｒ^８はイソ−プロピル、ベンジルから選択され；
ＸはＣｌまたはＦである。

【0020】

驚くべきことに、式（Ｉ）のピラゾール類は、良好な収率および高純度で本発明の条件下で製造することができ、それは本発明による方法が先行技術で既報の製造方法の上記欠点を克服するものであることを意味している。

【発明を実施するための形態】

【0021】

一般的定義
本発明の文脈において、「ハロゲン」（Ｈａｌ）という用語は、異なって定義されていない限り、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素、好ましくはフッ素、塩素および臭素、より好ましくはフッ素および塩素を含む群から選択される要素を含む。

【0022】

置換されていても良い基はモノ置換もしくは多置換されていても良く、多置換の場合の置換基は同一であるか異なっていることができる。

【0023】

ハロアルキル：１から６個、好ましくは１から３個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐のアルキル基（上記で記載の通り）（これらの基における水素原子の一部および全てが上記のようにハロゲン原子によって置き換わっていても良い。）、例えばクロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ，２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、ペンタフルオロエチルおよび１，１，１−トリフルオロプロパ−２−イルなどのＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキ（これらに限定されるものではない）。この定義は、別段の定義がない限り、複合置換基、例えばハロアルキルアミノアルキルなどの一部としてのハロアルキルにも適用される。好ましいものは、１以上のハロゲン原子によって置換されたアルキル基、例えばトリフルオロメチル（ＣＦ_３）、ジフルオロメチル（ＣＨＦ_２）、ＣＦ_３ＣＨ_２、ＣＦ_２ＣｌまたはＣＦ_３ＣＣｌ_２である。

【0024】

本発明の文脈におけるアルキル基は、異なって定義されていない限り、直鎖もしくは分岐の飽和ヒドロカルビル基である。定義Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキルは、アルキル基について本明細書で定義の最も広い範囲を包含する。具体的には、この定義は、例えばメチル、エチル、ｎ−、イソプロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシルまたはｎ−ドデシルの意味を包含する。

【0025】

シクロアルキル：３から８、好ましくは３から６個の炭素環員を有する単環式飽和ヒドロカルビル基、例えばシクロプロピル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル（これらに限定されるものではない）。この定義は、別段の定義がない限り、複合置換基、例えばシクロアルキルアルキルなどの一部としてのシクロアルキルにも適用される。

【0026】

本発明の文脈におけるアリール基は、異なって定義されていない限り、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１個、２個若しくはそれ以上のヘテロ原子を有していることができる芳香族ヒドロカルビル基である。定義Ｃ_６−１８−アリールは、５から１８個の骨格原子を有するアリール基について本明細書で定義の最も広い範囲を包含し、炭素原子はヘテロ原子に代わっていることができる。具体的には、この定義は、例えば、フェニル、シクロヘプタトリエニル、シクロオクタテトラエニル、ナフチルおよびアントラセニル；２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イルおよび１，３，４−トリアゾール−２−イル；１−ピロリル、１−ピラゾリル、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１−イミダゾリル、１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，３，４−トリアゾール−１−イル；３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イルおよび１，２，４−トリアジン−３−イルの意味を包含する。

【0027】

本発明の文脈におけるアリールアルキル基（アラルキル基）は、異なって定義されていない限り、アリール基によって置換されており、１個のＣ_１−８−アルキレン鎖を有していても良く、アリール骨格において、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１以上のヘテロ原子を有していても良いアルキル基である。定義Ｃ_７−１９−アラルキル基は、骨格およびアルキレン鎖において合計７から１９個の原子を有するアリールアルキル基について本明細書で定義の最も広い範囲を包含する。具体的には、この定義は、例えば、ベンジルおよびフェニルエチルの意味を包含する。

【0028】

本発明の文脈におけるアルキルアリール基（アルカリール基）は、異なって定義されていない限り、アルキル基によって置換されており、１個のＣ_１−８−アルキレン鎖を有していても良く、アリール骨格において、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１以上のへテロ原子を有していても良いアリール基である。定義Ｃ_７−１９−アルキルアリール基は、骨格およびアルキレン鎖において合計７から１９個の原子を有するアルキルアリール基について本明細書で定義の最も広い範囲を包含する。具体的には、この定義は、例えば、トリルまたは２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジメチルフェニルの意味を包含する。

【0029】

本発明の文脈で使用される中間体という用語は、本発明による方法で生じ、さらなる化学処理のために製造され、そこで消費もしくは使用されて別の物質に変換される物質を説明するものである。その中間体は多くの場合、単離および中間貯蔵でき、またはその後の反応段階で事前の単離なしに用いられる。「中間体」という用語は、多段階反応（段階的反応）で一時的に生じ、反応のエネルギープロファイルにおける極小値を割り当てることができる概して不安定で短寿命の中間体も包含する。

【0030】

本発明の化合物は、いずれか異なる可能な異性体型の、特別には立体異性体、例えばＥおよびＺ異性体、トレオおよびエリトロ異性体、および光学異性体の、さらには適切な場合は互変異体の混合物として存在することができる。トレオおよびエリトロ異性体、さらには光学異性体、これら異性体のいずれかの混合物、さらには可能な互変異体型のように、Ｅ異性体およびＺ異性体の両方が開示および特許請求される。

【0031】

方法の説明
その方法を図式１で説明している。

【0032】

図式１：
段階Ａ：

【化5】

【0033】

段階Ｂ：

【化6】

【0034】

段階Ａ：
段階Ａにおいて、式（ＩＩ）の酸誘導体を、塩基の存在下に、式（ＩＩＩ）の化合物と反応させる。

【0035】

好ましい一般式（ＩＩ）の化合物は、トリフルオロアセチルクロライド、トリフルオロアセチルフルオリド、ジフルオロアセチルフルオリド、ジフルオロアセチルクロライド、トリフルオロセチルブロマイドである。例えばトリフルオロ酢酸、ピバロイルクロライドおよびピリジンを用いて、イン・サイツで式（ＩＩ）の化合物を得ることも可能である（ＷＯ２００３／０５１８２０参照）。

【0036】

本発明による式（ＩＶ）の化合物の合成は、０℃から＋１２０℃の温度で、好ましくは＋２０℃から＋１００℃の温度で、より好ましくは２０℃から＋６０℃で、標準圧下に行う。代表的な塩基は、トリアルキルアミン類、ピリジン、アルキルピリジン類、ピコリン類、ＤＢＵである。好ましいものは、塩基としてのピリジンである。

【0037】

反応時間はあまり重要ではなく、バッチ規模および温度に従って、数分から数時間の範囲内で選択することができる。

【0038】

段階Ａにおいて、１から２モル、好ましくは１から１．５モル、最も好ましくは１から１．２モルの式（ＩＩ）の酸誘導体を、１モルの式（ＩＩＩ）の化合物と反応させる。

【0039】

好適な溶媒は、例えば、脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素、例えば石油エーテル、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンまたはデカリン、およびハロゲン化炭化水素、例えばクロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタンまたはトリクロロエタン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタンまたはアニソールなどのエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−もしくはイソブチロニトリルまたはベンゾニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドンまたはヘキサメチルホスホルアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類またはスルホランなどのスルホン類である。特に好ましいものは、例えばＴＨＦ、アセトニトリル類、エーテル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンまたはメチルシクロヘキサンであり、非常に特に好ましいものは、例えば、ジクロロメタン、エーテルまたはジクロロメタンである。式（ＩＶ）の化合物は、先に後処理を行うことなく環化段階で用いることができる。あるいは、それらは好適な後処理段階によって単離し、特性決定し、適宜にさらに精製することができる。

【0040】

式（ＩＩＩ）の化合物は、アルデヒド類またはケトン類および１級アミン類から製造することができる。その製造は、通常は溶媒なしで、またはトルエン、ジクロロメタンもしくはエーテル類のような有機溶媒中、１０から１１０℃の温度で行う。ＢＦ_３、ＴｉＣｌ_４などのルイス酸を用いて、ケチミンの生成を促進することも可能であると考えられる（Ｒｏｅｓｃｈｅｎｔａｈｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｆｌｕｏｒｉｎｅ Ｃｈｅｍ． ｖ．１２５， ｎ．６， １０３９−１０４９およびＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ６９（２０１３）， ３８７８−３８８４も参照）。

【0041】

段階Ｂ：
段階Ｂは、式（Ｖ）の化合物の存在下での式（ＩＶ）の化合物の環化反応である。

【0042】

段階Ｂにおいて、式（ＩＶ）の化合物１モルに１モルから２モル、好ましくは１から１．５モルの式（Ｖ）のヒドラジンを用いる。

【0043】

段階Ｂにおける環化は、−４０℃から＋８０℃の温度で、好ましくは＋２０℃から＋７０℃の温度で、より好ましくは＋６０℃で、標準圧下に行う。

【0044】

反応時間はあまり重要ではなく、バッチ規模に従って、比較的広い範囲内で選択することができる。

【0045】

代表的には、環化段階Ｂは溶媒を変えることなく行う。

【0046】

好適な溶媒は、例えば、脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素、例えば石油エーテル、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンまたはデカリン、およびハロゲン化炭化水素、例えばクロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタンまたはトリクロロエタン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタンまたはアニソールなどのエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−もしくはイソブチロニトリルまたはベンゾニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドンまたはヘキサメチルホスホルアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類またはスルホランなどのスルホン類、メタノール、エタノール、イソプロパノールｍブタノールなどのアルコール類である。特に好ましいものは、例えばＴＨＦ、アセトニトリル類、エーテル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンまたはメチルシクロヘキサン、エタノールであり、非常に特に好ましくは、例えば、アセトニトリル、ＴＨＦ、エーテル、ジクロロメタン、エタノールである。

【0047】

代表的には、式（ＩＶ）および（Ｖ）の化合物の環化は、酸性条件下に進行する。

【0048】

好ましいものは、鉱酸、例えばＨ_２ＳＯ_４、ＨＣｌ、ＨＦ、ＨＢｒ、ＨＩ、Ｈ_３ＰＯ_４または有機酸類、例えばＣＨ_３ＣＯＯＨ、ＣＦ_３ＣＯＯＨ、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸である。式（ＩＶ）の化合物に対して０．１モルから２モル、好ましくは０．１から１．５モルの酸を用いる。

【0049】

好適な溶媒は、例えば、脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素、例えば石油エーテル、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンまたはデカリン、およびハロゲン化炭化水素、例えばクロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタンまたはトリクロロエタン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタンまたはアニソールなどのエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロパノールまたはブタノールなどのアルコール類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−またはイソブチロニトリルまたはベンゾニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドンまたはヘキサメチルホスホルアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類またはスルホランなどのスルホン類である。特に好ましいものは、例えば、アセトニトリル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンまたはメチルシクロヘキサンであり、非常に特に好ましいものは、例えばアセトニトリル類、ＴＨＦ、トルエンまたはキシレンである。反応終了後、例えば、溶媒を除去し、生成物を濾過によって単離し、または生成物を最初に水で洗浄し、抽出し、有機相を除去し、溶媒を減圧下に除去する。

【0050】

次に、Ｒ^２が（ＣＯ）ＯＲ^５に等しい式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物を、Ｒ^２がＣＯＯＨに等しい式（Ｉ）のピラゾール酸に変換することができる。

【0051】

アミン（ＩＶ）を化合物（ＩＩＩ）の製造に再利用することができる。あるいは、反応混合物を酸で洗浄することで、それを捕捉する。

【0052】

下記の実施例によって、本発明を説明する。

【0053】

実施例１
Ｎ−（１，１−ジフルオロプロパン−２−イリデン）プロパン−２−アミン、（ＩＩＩ−１）
ジフルオロアセトン（９４ｇ、１ｍｏｌ）のメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（５００ｍＬ）中混合物に、イソプロピルアミン（８８ｇ、１．５ｍｏｌ）を１０℃で加えた。１時間後、ＢＦ_３・Ｅｔ_２Ｏ（７０ｇ、０．５ｍｏｌ）を加え、混合物をさらに１時間撹拌した。有機溶液を底部シロップから分離し、溶媒を大気圧で留去した。残った液体を減圧下に蒸留して、沸点７０から７２℃／４００ｍｂａｒのケチミン１３９ｇを得た。

【0054】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）： ５．９（ｔ、１Ｈ）、３，７（ｍ、１Ｈ）、１，８（ｓ、３Ｈ）、１，１（ｄ、６Ｈ）ｐｐｍ。

【0055】

^１９Ｆ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） −１２２（ｄ、２Ｆ）ｐｐｍ。

【0056】

実施例２
Ｎ−１，１−ジフルオロプロパン−２−イリデン−１−フェニルメタンアミン、（ＩＩＩ−２）
ジフルオロアセトン（９４ｇ、１ｍｏｌ）のトルエン（５００ｍＬ）中混合物に、ベンジルアミン（１０７ｇ、１ｍｏｌ）を１０℃でゆっくり加えた。２０℃で６時間後、トルエンを減圧下に留去し、残留液体を精製せずに用いた。１７０ｇ。

【0057】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） ７．２−７．４（ｍ、５Ｈ）、５．９（ｔ、１Ｈ）、４．５（ｓ、２Ｈ）、２．０（ｓ、３Ｈ）ｐｐｍ。

【0058】

^１９Ｆ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） −１１１８（ｄ、２Ｆ）ｐｐｍ。

【0059】

実施例３
Ｎ−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イリデン）プロパン−２−アミン、（ＩＩＩ−３）
製造については、実施例２を参照する。沸点８０−８２℃。

【0060】

実施例４
Ｎ−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イリデン−１−フェニルメタンアミン（ＩＩＩ−４）
製造については、実施例２を参照する。沸点９０−９１℃、１．５ｍｂａｒ。

【0061】

実施例５
３，５−ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール、（Ｉ−１）
Ｎ−（１，１−ジフルオロプロパン−２−イリデン）プロパン−２−アミン１０．４（７５ｍｍｏｌ）およびピリジン１２ｇのジクロロメタン（１００ｍＬ）中溶液を冷却して０℃とした。無水ジフルオロ酢酸１９．５ｇを、高撹拌下にこの温度で少量ずつ加え、混合物を最後に１０℃で６時間撹拌した。ＨＣｌ ５０ｍＬ（５％水溶液として）およびヒドラジン水和物２０ｇを、温度を４０℃以下に維持するように反応溶液にゆっくり加え、混合物を４０℃で５時間撹拌した。水１００ｍＬおよびジクロロメタン１００ｍＬを加え、有機層を分離し、水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で脱水し、減圧下に濃縮して、油状生成物を得た。９２から９５℃／１ｍｂａｒでの真空蒸留によって、純粋な３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾールｂ）８．８ｇ（７０％）を融点７０−７１℃の白色固体として得た。

【0062】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） １２．５（ｂｒ、１Ｈ）、６．７７（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５４．８Ｈｚ）、６．７４（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。

【0063】

実施例６
３−（ジフルオロメチル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール、（Ｉ−２）
同様にして、Ｎ−（１，１−ジフルオロプロパン−２−イリデン）プロパン−２−アミンおよび無水トリフルオロ酢酸から得た。

【0064】

収率７８％。

【0065】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） １２．６（ｂｒ、１Ｈ）、６．８１（ｓ、１Ｈ）、６．７６（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝５４．５Ｈｚ）；^１３Ｃ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） １４０．７、１２８．８、１２０．３（ｑ、Ｊ_Ｃ−Ｆ＝２６６Ｈｚ）、１０８．５（ｔ、Ｊ_Ｃ−Ｆ＝２３７Ｈｚ）、１０３．８；^１９Ｆ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３） −６１．７（ｓ、３Ｆ）、−１１２．９（ｄ、２Ｆ、Ｊ＝５４．７Ｈｚ）；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）：Ｃ_５Ｈ_４Ｆ_５Ｎ_２［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値１８７．０２９、実測値１８７．０２９。