特許 6533435 有機ＥＬ素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6533435

(24)【登録日】2019年5月31日

(45)【発行日】2019年6月19日

(54)【発明の名称】有機ＥＬ素子

(51)【国際特許分類】

   H05B 33/02 20060101AFI20190610BHJP

   H01L 51/50 20060101ALI20190610BHJP

【ＦＩ】

   H05B33/02

   H05B33/14 A

【請求項の数】7

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2015-161369(P2015-161369)

(22)【出願日】2015年8月3日

(65)【公開番号】特開2017-33908(P2017-33908A)

(43)【公開日】2017年2月9日

【審査請求日】2017年3月7日

(73)【特許権者】

【識別番号】000226161

【氏名又は名称】日華化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100088155

【弁理士】

【氏名又は名称】長谷川 芳樹

(74)【代理人】

【識別番号】100128381

【弁理士】

【氏名又は名称】清水 義憲

(72)【発明者】

【氏名】藤村 忠正

(72)【発明者】

【氏名】塩崎 茂

【審査官】 三笠 雄司

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１０−２７２４５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０６９９２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−１２０３２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−１２０３７３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１３／０２１８６５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−０７７４１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１５／０８３６６０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１０−２０５６５０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００６−１７１０２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１５／０４７０４９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−２２２６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−１６４５６９（ＪＰ，Ａ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第一電極と、発光層を有する有機層と、第二電極と、高屈折率光散乱層と、透明基板とを順に有する有機ＥＬ素子であって、
前記高屈折率光散乱層が前記第二電極及び前記透明基板に隣接して設けられ、且つ
前記高屈折率光散乱層が、バインダーとメジアン径１０〜２００ｎｍのダイヤモンド微粒子Ａとからなり、前記ダイヤモンド微粒子Ａの含有量が、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ａとの合計に対して、１〜５０質量％であることを特徴とする有機ＥＬ素子。

【請求項2】

請求項１に記載の有機ＥＬ素子において、前記高屈折率光散乱層中の前記ダイヤモンド微粒子Ａの密度が、前記透明基板側から前記第二電極側に向かって高くなるように積層方向に勾配を有していることを特徴とする有機ＥＬ素子。

【請求項3】

請求項１に記載の有機ＥＬ素子において、前記高屈折率光散乱層が前記ダイヤモンド微粒子Ａの密度が異なる複数の層からなり、前記透明基板側から前記第二電極側に向かって層中の前記ダイヤモンド微粒子Ａの密度が高くなるように配置されていることを特徴とする有機ＥＬ素子。

【請求項4】

請求項１〜３のいずれか一項に記載の有機ＥＬ素子において、前記高屈折率光散乱層が、前記第二電極の屈折率と前記透明基板の屈折率との間の屈折率を有することを特徴とする有機ＥＬ素子。

【請求項5】

請求項１〜３のいずれか一項に記載の有機ＥＬ素子において、前記高屈折率光散乱層が、さらにメジアン径０．２〜５０μｍのダイヤモンド微粒子Ｂを、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ｂとの合計に対して、１〜７０質量％含有することを特徴とする有機ＥＬ素子。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれか一項に記載の有機ＥＬ素子において、前記透明基板の前記高屈折率光散乱層と対向する側とは反対側に、可視域の光を散乱させるための低屈折率光散乱層を有することを特徴とする有機ＥＬ素子。

【請求項7】

請求項６に記載の有機ＥＬ素子において、前記低屈折率光散乱層が、バインダーとメジアン径０．１〜５０μｍのダイヤモンド微粒子Ｂとからなり、前記ダイヤモンド微粒子Ｂの含有量が、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ｂとの合計に対して、１〜７０質量％であることを特徴とする有機ＥＬ素子。

【発明の詳細な説明】

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光取り出し効率が向上し、高い輝度を有する有機ＥＬ素子に関する。

【背景技術】

【0002】

有機ＥＬ素子（有機エレクトロルミネッセンス素子）は自発光型の素子であり、発光効率、画質、消費電力等に優れ、さらにはデザイン性（薄型）に優れた発光素子としてディスプレイ、照明等の用途に期待されている。有機ＥＬディスプレイは、従来のＣＲＴやＬＣＤと比較して視認性が高い、視野角依存性がないといった表示性能の利点を有し、またディスプレイを軽量化、薄層化できるといった利点も有している。有機ＥＬ照明は軽量化、薄層化といった利点に加え、フレキシブルな基板を用いることでこれまで実現できなかった形状の照明を実現できる可能性を有している。

【0003】

有機ＥＬ素子は、一般に、発光層を含め素子を構成する各層の屈折率が空気より高い（例えば、発光層など有機層の屈折率は１．６〜２．１である。）ため、発光した光は界面で全反射しやすく、その光取り出し効率は２０％に満たず、大部分の光を損失している。

【0004】

有機ＥＬ素子における光損失に関して、図６を参照にして説明する。有機ＥＬ素子は、図６に示すように、基本的には、第一電極１０（背面電極）、発光層を含み２〜３層からなる有機層２０、第二電極３０（透明電極）及び透明基板４０が積層されてなる構成を有し、例えば、第一電極１０から注入された正孔と第二電極３０から注入された電子とが有機層２０で再結合し蛍光性物質などを励起することにより発光するものである。有機層２０から発光した光は、直接又はアルミニウムなどで形成される第一電極１０で反射して、透明基板４０から出射する。しかしながら、図６に示すように、有機層２０の内部で発生した光Ｌｂ及び光Ｌｃは、屈折率の異なる隣接層界面に入射する角度によっては全反射を起こし、表示装置内部を導波してしまい外部に取り出すことができない。この導波する光の割合は隣接層との相対屈折率で決まり、一般的な有機ＥＬ素子の構成：［空気（ｎ＝１．０）／透明基板（ｎ＝１．５）／透明電極（ｎ＝２．０）／有機層（ｎ＝１．７）／背面電極］の場合には、外部（空気）に放出されず表示装置内部を導波する光の割合は８１％となる。すなわち、発光量全体の１９％しか有効に利用できない。

【0005】

光取り出し効率を向上させるには、（１）透明基板／空気界面での全反射を防止し「有機層＋透明電極＋透明基板」を導波する光（図６のＬｂ）を取り出す、（２）透明電極／透明基板界面での全反射を防止し「有機層＋透明電極」を導波する光（図６のＬｃ）を取り出す施策が必須である。

【0006】

前記（１）に関しては、透明基板表面に凹凸を形成し、透明基板／空気界面での全反射を防ぐ方法が提案されている（特許文献１参照）。

【0007】

前記（２）に関しては、透明電極／透明基板界面や発光層／隣接層界面を回折格子状に加工する方法（特許文献２及び特許文献３参照）が提案されている。例えは、発光層／隣接層界面に回折格子を形成する方法は、隣接層が導電性媒体からなり、回折格子の凹凸の深さは発光層の膜厚に対して４０％程度で、凹凸のピッチと深さを特定の関係にすることで、導波光を取り出すものである。さらに、積層された有機層間の界面を凹凸に加工して発光効率を増加させる方法（特許文献４参照）も提案されている。この方法は、発光層の膜厚に対する深さが２０％程度、界面の傾斜角が３０°程度の凹凸を有機層間の界面に形成し、有機層同士の接合界面を大きくすることで発光効率を増大させるものである。しかしながら、これらの方法は加工が難しいうえに、通電時に絶縁破壊を起こし易い等の問題があり、有用な光の取り出し方法のさらなる開発が望まれている。

【0008】

これに対し、透明電極と透明基板との間に光散乱層を配置することで、光取り出し効率を改善しつつ、画像のボケを低減させる方法が提案されている（特許文献５及び特許文献６参照）。例えは、特許文献５は、発光層から放出する光が有機物層を出射してから光透過性絶縁層に至るまでの光路上に微粒子分散層を配置した構成を開示しており、前記微粒子分散層は、感光性樹脂等のベース材料に平均粒径１００〜３５０ｎｍの多数の微粒子（ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２又はＺｎＯ）が分散されていると記載している。

【0009】

特許文献６は、透明電極と透明基板との間に、屈折率が１．６以上である高屈折率粒子（ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＺｎＯ、ＳｎＯ_２等）を含有する光散乱層を設けた構成を開示しており、前記光散乱層にはさらに高屈折率を有する金属酸化物超微粒子（ＺｒＯ_２、ＴｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｉｎ_２Ｏ_３、ＺｎＯ、ＳｎＯ_２、Ｓｂ_２Ｏ_３、ＩＴＯ等）を含有しても良いと記載している。

【0010】

しかしながら、特許文献５及び特許文献６に記載の方法は、光散乱層のベース材料としてそれぞれ屈折率が１．５〜１．６の材料及び１．６未満の材料を用いており、透明電極と光散乱層との界面における全反射に対する改良効果が小さく、さらなる光取り出し効率の向上が望まれている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0011】

【特許文献1】米国特許第４７７４４３５号明細書

【特許文献2】特開平１１−２８３７５１号公報

【特許文献3】特開２００２−３１３５５４号公報

【特許文献4】特開２００２−３１３５６７号公報

【特許文献5】特開２００６−１０７７４４号公報

【特許文献6】特開２００６−１０７７４４号公報

【発明の概要】

特開２００９−２５９７９２号公報

【発明が解決しようとする課題】

従って、本発明の目的は、有機ＥＬ素子内部（時に、透明電極と透明基板との界面）で生じる全反射を抑制し、発光層で発生した光の取り出し効率を向上させた高い輝度を有する有機ＥＬ素子を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0012】

上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者らは、特許文献５、特許文献６等に記載された光散乱層において、ベース材料の見かけの屈折率を高くして、かつより屈折率の高い光散乱粒子を含有させることにより、透明電極と光散乱層との界面における全反射をできるだけ小さくすることができるとともに、高い光散乱効果を得ることができるため、光取り出し効率をさらに向上できることを見出し、本発明に想到した。

【0013】

すなわち、本発明の有機ＥＬ素子は、第一電極と、発光層を有する有機層と、第二電極と、高屈折率光散乱層と、透明基板とを順に有する有機ＥＬ素子であって、前記高屈折率光散乱層が、ダイヤモンド微粒子を含有することを特徴とする。

【0014】

前記高屈折率光散乱層は、バインダーとメジアン径１０〜２００ｎｍのダイヤモンド微粒子Ａとからなり、前記ダイヤモンド微粒子Ａの含有量が、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ａとの合計に対して、１〜５０質量％であるのが好ましい。

【0015】

前記高屈折率光散乱層中の前記ダイヤモンド微粒子Ａの密度は、前記透明基板側から前記第二電極側に向かって高くなるように積層方向に勾配を有しているのが好ましい。

【0016】

前記高屈折率光散乱層は前記ダイヤモンド微粒子Ａの密度が異なる複数の層からなり、前記透明基板側から前記第二電極側に向かって層中の前記ダイヤモンド微粒子Ａの密度が高くなるように配置されているのが好ましい。

【0017】

前記高屈折率光散乱層は、前記第二電極の屈折率と前記透明基板の屈折率との間の屈折率を有するのが好ましい。

【0018】

前記高屈折率光散乱層は、さらにメジアン径０．２〜５０μｍのダイヤモンド微粒子Ｂを、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ｂとの合計に対して、１〜７０質量％含有してもよい。

【0019】

前記透明基板の前記高屈折率光散乱層と対向する側とは反対側に、可視域の光を散乱させるための低屈折率光散乱層を有するのが好ましい。

【0020】

前記低屈折率光散乱層は、バインダーとメジアン径０．１〜５０μｍのダイヤモンド微粒子Ｂとからなり、前記ダイヤモンド微粒子Ｂの含有量が、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ｂとの合計に対して、１〜７０質量％であるのが好ましい。

【発明の効果】

【0021】

本発明の有機ＥＬ素子は、光の取り出し効率に優れ、高い輝度を有するので、照明装置の光源、パーソナルコンピュータ、携帯電話等の表示装置、プリンタヘッド等の露光装置等に好適である。また本発明の有機ＥＬ素子は、拡散層に含まれる光散乱体として色収差に優れるダイヤモンド微粒子を使用しているため、高い画質の表示装置を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0022】

【図1】本発明の第一実施形態の有機ＥＬ素子の層構成を模式的に示す断面図である。

【図2】本発明の第一実施形態の有機ＥＬ素子の高屈折率光散乱層を模式的に示す断面図である。

【図3】コア／シェル型複合粒子の例を示す模式図である。

【図4】本発明の第二実施形態の有機ＥＬ素子の層構成を模式的に示す断面図である。

【図5】本発明の第二実施形態の有機ＥＬ素子の低屈折率光散乱層を模式的に示す断面図である。

【図6】有機ＥＬ素子の光取り出し効率を説明するための模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0023】

［１］有機ＥＬ素子の構成
＜第一実施形態＞
以下、本発明の第一の実施形態を図面に基づいて説明する。図１は、第一実施形態の有機ＥＬ素子１の層構成を模式的に示す断面図である。有機ＥＬ素子１は、少なくとも、第一電極１０と、有機層２０と、第二電極３０と、高屈折率光散乱層５０と、透明基板４０とをこの順に積層した構成を有する。なお図１に記載の有機ＥＬ素子はボトムエミッション型の層構成を示す例であるが、本発明はトップエミッション型の有機ＥＬ素子にも適用できる。他の実施形態についても同様である。

【0024】

（１）透明基板
透明基板４０は、第一電極１０と、有機層２０と、第二電極３０と、高屈折率光散乱層５０とを支持するための平滑な板状の部材である。図１に示す有機ＥＬ素子１は、いわゆるボトムエミッション型の素子であり、有機層２０から放射された放射光の光取り出し方向が透明基板４０側となる。そのため、透明基板４０は、透光性の部材が用いられ、可視域（４００〜７００ｎｍ）の光の透過率が５０％以上であるのが好ましい。具体的には、ガラス板、ポリマー板等が挙げられる。ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等が挙げられる。またポリマー板としては、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリエーテルサルファイド系樹脂、ポリサルフォン系樹脂、トリアジン系樹脂等を原料として用いてなるものを挙げることができる。透明基板４０としては、板状に限定されず、フィルム状であっても良い。通常、透明基板４０として用いられるガラスの屈折率は１．５であり、ポリマーの中で、比較的屈折率の低いものは１．４程度であり、比較的屈折率の高いものは１．６５程度であり、さらに屈折率の大きい材料としては２．０程度である。

【0025】

（２）第一電極
第一電極１０は、有機層２０に隣接して設けられ、電極用材料が用いられる。第一電極１０は、ボトムエミッション型の素子においては、光を反射させる材料で構成されることが好ましく、例えば、Ａｌ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ等の金属や合金等で構成される第一電極１０は、一層で構成してもよいし、複数層で構成してもよい。光を反射させる材料で構成される層同士を積層させてもよいし、透明な導電性部材で構成される層と光を反射させる材料で構成される層とを積層させてもよい。

【0026】

（３）第二電極
第二電極３０は、有機層２０と高屈折率光散乱層５０との間に有機層２０と隣接して設けられる。第二電極３０は、有機層２０を挟んで第一電極１０と対向して配置される。上述のとおり本実施形態では、有機層２０から放射された放射光を透明基板４０側から素子外部へ取り出すため、第二電極３０は透明電極とする。この場合、第二電極３０の可視域の光の透過率を１０％より大きくすることが好ましい。第二電極３０のシート抵抗は、数百Ω／□（オーム／スクエア）以下が好ましい。第二電極３０の厚さは、材料にもよるが、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲で選択される。本実施形態では、第二電極３０を陽極とし、第一電極１０を陰極とするが、第二電極３０を陰極とし、第一電極１０を陽極としてもよい。第二電極３０には、電極用材料が用いられ、例えば、ＩＴＯ（インジウム錫酸化物）、ＩＺＯ（酸化インジウム亜鉛）（「ＩＺＯ」は、登録商標である。）、ＺｎＯ（酸化亜鉛）等の透明電極材料が用いられる。透明電極材料の屈折率は１．７〜２．２程度である。

【0027】

（４）有機層
有機層２０は、第一電極１０と第二電極３０との間に設けられる。有機層２０は、一層又は複数層で構成される。有機層２０のうち少なくとも１層は発光層である。従って、有機層２０は、一層の発光層で構成されていてもよいし、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、電子障壁層等の有機ＥＬ素子で採用される層を有していてもよい。有機層２０は無機化合物を含んでいてもよい。本実施形態では、有機層２０は面状の発光領域を構成する。

【0028】

発光層にはＡｌｑ_３［ｔｒｉｓ（８−ｈｙｄｒｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎａｔｏ）ａｌｕｍｉｎｉｕｍ］等の発光材料が用いられ、赤色、緑色、青色、黄色等の単色光を示す構成のものや、それらの組み合わせによる発光色、例えば、白色発光を示す構成のもの等が用いられる。発光層を形成するにあたっては、ホスト材料に、ドーパント材料として発光材料をドーピングするドーピング法が知られている。ドーピング法で形成した発光層では、ホスト材料に注入された電荷から効率よく励起子が生成され、生成された励起子の励起子エネルギーをドーパント材料に移動させ、ドーパント材料から高効率の発光を得ることができる。本発明の一実施形態では、発光層を、一重項励起子による発光を利用する蛍光型発光層又は三重項励起子による発光を利用する燐光型発光層とすることができる。有機ＥＬ素子１の有機層２０において、上述の例示した化合物以外に有機ＥＬ素子において使用される材料の中から任意の化合物を選択して用いることができる。

【0029】

（５）高屈折率光散乱層
高屈折率光散乱層５０は、有機層２０の発光層から放射された放射光を効率的に有機ＥＬ素子１の外部へ取り出すために、第二電極３０と透明基板４０との間に配置される。高屈折率光散乱層５０は、第二電極３０の屈折率と透明基板４０の屈折率との間の屈折率を有し、さらに可視域の光を散乱させる微粒子を含有するのが好ましい。前述したように、第二電極３０の屈折率は１．５〜２．０程度、透明基板４０の屈折率は１．７〜２．２程度であるので、高屈折率光散乱層５０の屈折率は１．５〜２．２程度であるのが好ましい。第二電極３０と高屈折率光散乱層５０との界面及び高屈折率光散乱層５０と透明基板４０との界面における反射ができるだけ小さくなるように、高屈折率光散乱層５０の屈折率を設定する。

【0030】

このように第二電極３０と透明基板４０との間の屈折率を有する高屈折率光散乱層５０を第二電極３０に隣接して設けることにより、第二電極３０と透明基板４０との界面における屈折率差よりも、第二電極３０と高屈折率光散乱層５０との界面における屈折率差が小さくなるため、第二電極３０から出射する際の光の臨界角がより大きくなり、より全反射が起こりにくくなる。そのため、第二電極３０から出射する光量が増加する。さらに第二電極３０から出射し高屈折率光散乱層５０に入射した光は、高屈折率光散乱層５０中に存在する微粒子によって散乱し、効率よく高屈折率光散乱層５０から透明基板４０に入射し、空気中に出射する。

【0031】

高屈折率光散乱層５０は、ダイヤモンド微粒子を含有する層であり、好ましくは、図２に示すように、バインダー５１とダイヤモンド微粒子５２とからなる。ダイヤモンド微粒子５２は、後述するように、メジアン径１０〜２００ｎｍのダイヤモンド微粒子Ａ（５２ａ）及び必要に応じてメジアン径０．２〜５０μｍのダイヤモンド微粒子Ｂ（５２ｂ）を含有する。ダイヤモンド微粒子Ａ（５２ａ）は主にバインダーの屈折率を高める働きを有し、ダイヤモンド微粒子Ｂ（５２ｂ）は主に可視域の光を散乱させる働きを有する。

【0032】

（ａ）ダイヤモンド微粒子
ダイヤモンド微粒子５２としては、高屈折率光散乱層５０中に均一に分散させるためバインダー及び層を形成する際の溶剤との親和性に優れたものが好ましく、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基、水酸基等の官能基が粒子表面に比較的多く存在するものが好ましい。また必要に応じてダイヤモンド微粒子５２の表面を疎水性基等の官能基で修飾して使用してもよい。これらのダイヤモンド微粒子５２としては、天然ダイヤモンドもしくは人造ダイヤモンドを粉砕して得られたもの、又は爆射法によって得られたナノダイヤモンドが挙げられる。

【0033】

天然ダイヤモンド又は人造ダイヤモンドを粉砕して得られたものとしては、機械的な方法によって８０〜１００ｎｍに粉砕したものを使用するのが好ましい。粉砕して得られたダイヤモンド微粒子は、必要に応じてその表面を官能基で修飾して、溶剤等との親和性を高めた状態で使用するのが好ましい。

【0034】

爆射法で得られたナノダイヤモンドは、ナノサイズのダイヤモンド微粒子の表面をグラファイト系炭素が覆ったコア／シェル構造を有しており、グラファイト系炭素が存在するため黒く着色している。このまま使用することも可能であるが、酸化処理によって粒子表面のグラファイト系炭素の多くを除去し透明度を高めることができる。酸化処理によって得られたダイヤモンド微粒子は、微量に残ったグラファイト系炭素の表面に存在する−ＣＯＯＨ、−ＯＨ等の親水性官能基のため、親水的なバインダーや溶剤に対する親和性が極めて良好であり、ガラスや親水性基を有する高分子への良好な分散性を有する。またその表面をフッ素やケイ素を含有する基で修飾して使用することもできる。

【0035】

酸化処理して得られたナノダイヤモンドは、メジアン径２〜１０ｎｍ程度のナノサイズのダイヤモンドからなるメジアン径３０〜２５０ｎｍ（動的光散乱法）の二次粒子なので、そのまま後述するダイヤモンド微粒子Ａとして使用できる。しかしメジアン径３０〜２５０ｎｍの粒子は、粒径が小さすぎるため可視光を散乱させる効果が小さいため、光散乱体として使用する場合、さらにミー散乱が起こる程度の粒径（メジアン径０．１〜５０μｍ）に凝集させて使用するのが好ましい。

【0036】

ダイヤモンド微粒子は、２．５５〜３．４８ｇ／ｃｍ^３の比重を有するのが好ましい。ダイヤモンド微粒子の比重は、ナノダイヤモンドの精製度（グラファイト系炭素の除去率）に伴って増加するので、比重から粒子中のダイヤモンド含率（粒子表面に存在するグラファイト系炭素の量）を求めることができる。例えば、比重が２．５５ｇ／ｃｍ^３の場合のダイヤモンド含率は２４体積％、比重が３．４８ｇ／ｃｍ^３の場合のダイヤモンド含率は９８体積％である。

【0037】

ダイヤモンド微粒子の比重が２．５５ｇ／ｃｍ^３未満、すなわち酸化処理を行わない場合であっても、その表面にカルボキシル基、スルホン酸基、水酸基等の官能基を有しているが、さらに酸化処理を施すことによって、それらの数を増加させることができる。また過剰に酸化処理を施した場合、ナノダイヤモンドのシェル部分のグラファイト系炭素がほとんど除去されるため、逆にカルボキシル基、スルホン酸基、水酸基等の官能基が少なくなってしまい、その結果、溶剤等への分散性が低下する場合があるので、比重は３．４８ｇ／ｃｍ^３を越えない程度であるのが好ましい。また比重は３．４８ｇ／ｃｍ^３を越えていた場合であっても、必要に応じてバインダーや溶剤との親和性を高める効果を有する官能基で表面修飾を行うことで、バインダー及び溶剤への分散性を高めることができる。

【0038】

前記比重は、３．０ｇ／ｃｍ^３（ダイヤモンド８４体積％）以上３．４６ｇ／ｃｍ^３（ダイヤモンド９７体積％）以下であるのがより好ましく、３．３８ｇ／ｃｍ^３（ダイヤモンド９０体積％）以上３．４５ｇ／ｃｍ^３（ダイヤモンド９６体積％）以下であるのが最も好ましい。なおナノダイヤモンド中のダイヤモンドの体積％は、ダイヤモンドの比重３．５０ｇ／ｃｍ^３及びグラファイトの比重２．２５ｇ／ｃｍ^３を用いて、ナノダイヤモンドの比重から算出した値である。

【0039】

（ｉ）ダイヤモンド微粒子Ａ
高屈折率光散乱層５０には、１０〜２００ｎｍのメジアン径を有するダイヤモンド微粒子を含有するのが好ましい。このようなメジアン径を有するダイヤモンド微粒子（以下、ダイヤモンド微粒子Ａ（５２ａ）と言う。）は、主に可視光の波長域（４００〜７００ｎｍ）よりも小さいサイズの粒子からなるので可視光を散乱させる効果は小さいが、その高い屈折率（屈折率２．４２）によって層全体の屈折率を高めるといった効果を発揮する。ダイヤモンド微粒子Ａのメジアン径は、可視光による散乱（ミー散乱）が起こらない程度のサイズ、すなわち２００ｎｍ以下であり、より好ましくは１００ｎｍ以下、最も好ましくは５０ｎｍ以下のサイズのものを用いる。なお１０〜２００ｎｍのメジアン径を有するダイヤモンド微粒子であっても２００ｎｍ以上の比較的大きなサイズの粒子もある程度は含まれるため、可視域の光を散乱させる効果は小さいが有している。

【0040】

ダイヤモンド微粒子をバインダー中に均一に分散させてなる高屈折率光散乱層５０の屈折率は、ダイヤモンド微粒子とバインダーとの加成性が成り立つので、ダイヤモンドの屈折率とバインダーの屈折率との加重平均で表すことができる。例えば、屈折率が１．６０のバインダー（８０質量部）に対して２０質量部のダイヤモンド微粒子（屈折率２．４２）を分散させて用いた場合、高屈折率光散乱層５０の屈折率は１．７６となる。このように、ダイヤモンド微粒子をバインダー中に分散させることにより、簡便に高屈折率光散乱層５０の屈折率を調節することができる。

【0041】

すなわち、高屈折率光散乱層５０中のダイヤモンド微粒子Ａの含有量は、高屈折率光散乱層５０をどのような屈折率に設計するかによって決定すればよいが、高屈折率光散乱層５０を形成するバインダー材料に対して、１〜５０質量％であるのが好ましく、２〜４５質量％であるのがより好ましく、５〜４０質量％であるのが最も好ましい。

【0042】

高屈折率光散乱層中のダイヤモンド微粒子Ａは、層の厚さ方向に均一な密度で分布していても良いが、前記透明基板側から前記第二電極側に向かってダイヤモンド微粒子Ａの密度が高くなるように、層の厚さ方向に勾配を設けて分布していてもよい。このように厚さ方向にダイヤモンド微粒子Ａの密度勾配を設けることにより、前記透明基板側から前記第二電極側に向かって屈折率が徐々に増加するように変化し、透明基板と第二電極側との間の屈折率をなめらかに接続することができる。このとき、屈折率の接続をよりなめらかにするためには、高屈折率光散乱層の透明基板側（透明基板と接触する面）の屈折率を透明基板と同等の屈折率にして、高屈折率光散乱層の第二電極側（第二電極と接触する面）の屈折率を第二電極と同等の屈折率にするのが好ましい。高屈折率光散乱層厚さ方向のダイヤモンド微粒子Ａの密度勾配は、連続的でも良いし、階段状であっても良い。

【0043】

（ｉｉ）ダイヤモンド微粒子Ｂ
高屈折率光散乱層５０は、ダイヤモンド微粒子Ａに加えて、より可視光の拡散性を高めるために、メジアン径０．２〜５０μｍのダイヤモンド微粒子（以下、ダイヤモンド微粒子Ｂ（５２ｂ）と言う。）を含有してもよい。ダイヤモンド微粒子Ｂは、可視域の光の波長と同等のメジアン径、又はさらに大きいメジアン径を有しているため、ミー散乱により、可視域の光に対して高い散乱効果を発揮する光散乱体として働く。ダイヤモンド微粒子Ｂは、ダイヤモンドの一次粒子でも良いし、ダイヤモンド微粒子の凝集体（例えば、メジアン径１〜１０ｎｍ程度のナノ粒子が凝集した形状のもの）であってもよい。ダイヤモンド微粒子Ｂのメジアン径は、より好ましくは０．２〜３０μｍであり、最も好ましくは０．５〜２０μｍである。

【0044】

前記光散乱体として、図３（ａ）〜図３（ｃ）に示すような、ダイヤモンド微粒子のコア１０１と、有機ポリマー又はシリカのシェル１０２とからなるコア／シェル型複合粒子１００を用いることもできる。

【0045】

ダイヤモンド微粒子Ｂ（５２ｂ）の含有量は、高屈折率光散乱層５０中の前記バインダー５１と前記ダイヤモンド微粒子Ｂ（５２ｂ）との合計に対して、１〜７０質量％であるのが好ましく、２〜６５質量％であるのがより好ましく、３〜６０質量％であるのがより好まし

【0046】

（ｂ）バインダー
前記バインダー５１としては、特に限定されないが、ガラス材料又は高分子樹脂が好ましい。前記バインダーを構成するガラス材料としては、ソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等が挙げられる。

【0047】

高分子樹脂としては可視光の透過性に優れたものが好ましく、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリエチレンナフタレート系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリウレタンアクリレート系樹脂、ポリエーテルサルファイド系樹脂、ポリサルフォン系樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、メラミン系樹脂、フェノール系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、トリアジン系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂等の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電離放射線硬化性樹脂等を用いることができる。

【0048】

＜第二実施形態＞
次に、本発明の第二実施形態を図面に基づいて説明する。図４は、第二実施形態の有機ＥＬ素子２の層構成を模式的に示す断面図である。有機ＥＬ素子２は、少なくとも、第一電極１０と、有機層２０と、第二電極３０と、高屈折率光散乱層５０と、透明基板４０と、低屈折率光散乱層６０とをこの順に積層した構成を有する。第二実施形態の有機ＥＬ素子２は、第一実施形態の有機ＥＬ素子１において、透明基板４０の高屈折率光散乱層５０と反対側の面に低屈折率光散乱層６０を設けたものであり、第一電極１０、有機層２０、第二電極３０及び高屈折率光散乱層５０は第一実施形態の有機ＥＬ素子１と同様であるので、ここでは低屈折率光散乱層６０についてのみ説明する。

【0049】

（１）低屈折率光散乱層
低屈折率光散乱層６０は、図４に示すように、透明基板４０の高屈折率光散乱層５０と反対側の面に設けられ、可視域の光を散乱させる働きを有する。低屈折率光散乱層６０で可視域の光を散乱させることにより、有機層２０の発光層から放射された放射光を効率的に有機ＥＬ素子２の外部へ取り出すことができる。

【0050】

低屈折率光散乱層６０は、図５に示すように、バインダー６１中にダイヤモンド微粒子６２が分散されてなる層であるのが好ましく、前記ダイヤモンド微粒子６２としては、特にメジアン径０．１〜５０μｍのダイヤモンド微粒子Ｂが好ましい。前記ダイヤモンド微粒子Ｂの含有量は、前記バインダーと前記ダイヤモンド微粒子Ｂとの合計に対して、１〜７０質量％であるのが好ましい。なおダイヤモンド微粒子Ｂとしては、０．１〜５０μｍのメジアン径を有するダイヤモンド微粒子であれば良く、前記高屈折率光散乱層で説明したダイヤモンド微粒子Ｂを使用できる。なお１つの有機ＥＬ素子中において、前記高屈折率光散乱層で使用するダイヤモンド微粒子と低屈折率光散乱層で使用するダイヤモンド微粒子とは同じであっても異なっていても良い。

【0051】

低屈折率光散乱層６０を構成するバインダー６１は、前記透明基板４０と同じ程度の屈折率を有するのが好ましい。このように低屈折率光散乱層６０と透明基板４０との屈折率を同じ程度とすることにより、低屈折率光散乱層６０と透明基板４０との界面における放射光の反射を防止することができる。そのため、有機層２０の発光層から放射され放射光が効率よく低屈折率光散乱層６０に入射し、低屈折率光散乱層６０で散乱されることにより、外部（空気中）に指向性の少ない光として取り出される。従って、低屈折率光散乱層６０により光取り出し効率を向上させることができるとともに、素子外部へ取り出す光の均一性をさらに向上させることができる。透明基板４０の屈折率は１．７〜２．２程度であるので、低屈折率光散乱層６０を構成するバインダーの屈折率は１．７〜２．２程度であるのが好ましい。

【0052】

［２］有機ＥＬ素子の製造方法
（１）高屈折率光散乱層の形成
高屈折率光散乱層５０は、ダイヤモンド微粒子及びバインダー又はその前駆体を含む塗布液を前記透明基板４０の表面に塗布する方法、又はあらかじめダイヤモンド微粒子及びバインダーを含む膜を作製しておき、その膜を前記透明基板４０の表面に貼り付ける方法により前記透明基板４０の表面に形成することができる。また前記塗布方法と貼り付け方法とを組み合わせて高屈折率光散乱層５０を形成しても良い。これらの方法を組み合わせる場合、ダイヤモンド微粒子分散液を塗布した後に前記膜を貼り付けても良いし、前記膜を貼り付けた後にダイヤモンド微粒子分散液を塗布してもよい。前記塗布液には必要に応じて、溶剤、各種添加剤を点有しても良い。

【0053】

前記バインダー前駆体は、高屈折率光散乱層５０を構成するバインダーを形成するためのモノマー、又は前述のハードコート剤である。この前駆体を含む塗布液には、重合開始剤、溶剤、触媒、増粘剤、界面活性剤等を含有させても良い。

【0054】

塗布方法としては、ディップコート法、インクジェット法、スピンコート法、スプレーコート法、フローコート法等の方法から目的に応じて適宜選択することができる。中でも均一な層形成に有利なインクジェット法及びスピンコート法が好ましい。このときダイヤモンド微粒子Ａの濃度が異なる複数の塗布液を順に塗布し積層することにより、ダイヤモンド微粒子Ａの密度が厚さ方向に変化した高屈折率光散乱層を形成することができる。

【0055】

貼り付け方法により高屈折率光散乱層５０を形成する場合、例えば押出成形によってダイヤモンド微粒子及びバインダーを含む膜を形成し、それらをドライラミネーション、熱ラミネーション等により貼り合わせて行う方法が挙げられる。高屈折率光散乱層５０を接着剤で透明基板４０に貼り付ける場合、高屈折率光散乱層５０又は透明基板４０と同等の屈折率を有する接着剤を使用するのが好ましい。接着剤としては、例えば、アクリル系やエポキシ系の光学接着剤を用いることができる。またダイヤモンド微粒子Ａの密度が異なる膜を作製し、それらを順に貼り付けて積層することにより、ダイヤモンド微粒子Ａの密度が厚さ方向に変化した高屈折率光散乱層を形成することができる。

【0056】

（２）低屈折率光散乱層の形成
低屈折率光散乱層６０は、ダイヤモンド微粒子及びバインダー又はその前駆体を含む塗布液を前記透明基板４０の表面に塗布する方法、又はあらかじめダイヤモンド微粒子及びバインダーを含む膜を作製しておき、その膜を前記透明基板４０の表面に貼り付ける方法により前記透明基板４０の表面に形成することができる。また前記塗布方法と貼り付け方法とを組み合わせて低屈折率光散乱層６０を形成しても良い。これらの方法を組み合わせる場合、ダイヤモンド微粒子分散液を塗布した後に前記膜を貼り付けても良いし、前記膜を貼り付けた後にダイヤモンド微粒子分散液を塗布してもよい。前記塗布液には必要に応じて、溶剤、各種添加剤を点有しても良い。低屈折率光散乱層６０は、前記透明基板４０の、前記高屈折率光散乱層５０を形成する面とは反対側の面に形成する。低屈折率光散乱層６０の形成は、前記高屈折率光散乱層５０を形成する前であっても、前記高屈折率光散乱層５０を形成した後であっても、前記高屈折率光散乱層５０、有機層２０及び電極１０，３０を形成した後であってもよい。バインダーとしては、前記高屈折率光散乱層５０の形成で挙げたものを使用することができる。

【0057】

（３）有機発光層及び電極の形成
形成した高屈折率光散乱層５０の上に、第二電極３０、有機層２０及び第一電極１０を順次積層形成する。第一電極１０や第二電極３０の形成は、真空蒸着法やスパッタリング法等の形成方法を採用することができる。また有機層２０の形成は、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法等の乾式成膜法やスピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法等の湿式成膜法等の形成方法を採用することができる。

【0058】

＜実施形態の変形＞
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。

【実施例】

【0059】

本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。

【0060】

実施例１
（１）ダイヤモンド微粒子の作製
ＴＮＴ（トリニトロトルエン）とＲＤＸ（シクロトリメチレントリニトロアミン）を６０／４０の比で含む０．６５ｋｇの爆発物を３ｍ^３の爆発チャンバー内で爆発させて生成するＢＤを保存するための雰囲気を形成した後、同様の条件で２回目の爆発を起こしＢＤを合成した。爆発生成物が膨張し熱平衡に達した後、１５ｍｍの断面を有する超音速ラバルノズルを通して３５秒間ガス混合物をチャンバーより流出させた。チャンバー壁との熱交換及びガスにより行われた仕事（断熱膨張及び気化）のため、生成物の冷却速度は２８０℃／分であった。サイクロンで捕獲した生成物（黒色の粉末、ＢＤ）の比重は２．５５ｇ／ｃｍ^３、メジアン径（動的光散乱法）は２２０ｎｍであった。このＢＤは比重から計算して、７６容積％のグラファイト系炭素と２４容積％のダイヤモンドからなっていると推定された。

【0061】

このＢＤを６０質量％硝酸水溶液と混合し、１６０℃、１４気圧、２０分の条件で酸化性分解処理を行った後、１３０℃、１３気圧、１時間で酸化性エッチング処理を行った。酸化性エッチング処理により、ＢＤからグラファイトが一部除去された粒子が得られた。この粒子を、アンモニアを用いて、２１０℃、２０気圧、２０分還流し中和処理した後、自然沈降させデカンテーションにより３５質量％硝酸での洗浄を行い、さらにデカンテーションにより３回水洗し、遠心分離により脱水し、１２０℃で加熱乾燥し、ダイヤモンド微粒子の粉末を得た。

【0062】

このダイヤモンド微粒子の粉末を、さらに水に分散させ、デカンテーションを繰り返すことにより、上澄み部分の比較的粒径の小さなダイヤモンド微粒子Ａと、沈殿部分の比較的粒径の大きなダイヤモンド微粒子Ｂとに分離した。ダイヤモンド微粒子Ａのメジアン径は１３０ｎｍ（動的光散乱法）であり、ダイヤモンド微粒子Ｂのメジアン径は１．２μｍ（動的光散乱法）であった。比重はともに３．３８ｇ／ｃｍ^３であった。比重から計算して、これらのダイヤモンド微粒子は９０容積％のグラファイト系炭素と１０容積％のダイヤモンドからなっていると推定された。

【0063】

（２）有機ＥＬ素子の作製
紫外線硬化型アクリレートハードコート剤［ＧＥ東芝シリコーン（株）製、商品名「ＵＶＨＣ１１０５」固形分濃度１００重量％］１００部、紫外線硬化型シリコーン樹脂［チッソ（株）製、商品名「サイラプレーンＦＭ−７７１１」（分子量１０００）］０．４部、作製したダイヤモンド微粒子Ａを２０質量部及びイソプロピルアルコール１００部からなる高屈折率光散乱層用塗布液を作製した。

【0064】

２５ｍｍ×２５ｍｍ×０．７ｍｍ厚（日本板硝子製、ＮＡ３５）のガラス基板［屈折率：１．５０（波長＝５５０ｎｍ）］の表面に、この塗布液を硬化後の膜厚が０．５μｍになるようにスピンコーターで塗布し、８０℃で２分間乾燥した後、紫外線を照射量１０００ｍＪ／ｃｍ^２で照射して高屈折率光散乱層を形成した。この高屈折率光散乱層の屈折率は１．７３であった。なお別途ダイヤモンド微粒子Ａを添加しないで作製したときのハードコート層の屈折率は１．６０であった。

【0065】

形成した高屈折率光散乱層の上に、ＩＺＯを蒸着して膜厚１１０ｎｍのＩＺＯ透明電極（第二電極：屈折率２．０）を形成し、このＩＺＯ膜上に正孔注入性の化合物ＨＩ−１を蒸着して膜厚５ｎｍの正孔注入層を形成し、この正孔注入層上に正孔輸送性の化合物ＨＴ−１を蒸着して膜厚１２０ｎｍの第一正孔輸送層を形成し、この第一正孔輸送層上に正孔輸送性の化合物ＨＴ−２を蒸着して膜厚８５ｎｍの第二正孔輸送層を形成した。

【0066】

さらに、この第二正孔輸送層上に、ホスト材料として化合物ＲＨ−１と、リン光ドーパント材料として化合物ＲＤ−１とを共蒸着して膜厚４５ｎｍの発光層を形成した。この発光層内における化合物ＲＤ−１の濃度は５質量％であった。化合物ＲＤ−１の極大発光ピーク波長は６０２ｎｍであった。

【0067】

この発光層上に電子輸送性の化合物ＥＴ−１を蒸着して膜厚５ｎｍの第一電子輸送層を形成し、この第一電子輸送層上に電子輸送性の化合物ＥＴ−２を蒸着して膜厚１０ｎｍの第二電子輸送層を形成し、この第二電子輸送層上に電子輸送性の化合物ＥＴ−３を蒸着して膜厚５ｎｍの第三電子輸送層を形成し、この第三電子輸送層上にＬｉＦを成膜速度０．１オングストローム／ｍｉｎで蒸着して電子注入性電極（陰極）としての膜厚１ｎｍのＬｉＦ膜を形成し、このＬｉＦ膜上に金属Ａ１を蒸着して膜厚８０ｎｍの金属陰極を形成した。このようにして、実施例１の有機ＥＬ素子を作製した。

【0068】

（３）輝度の評価
得られた有機ＥＬ素子に、電流密度が５ｍＡ／ｃｍ^２となるように電圧を印加し、正面輝度を輝度計（トプコン社製、ＢＭ５Ａ）で測定した。

【0069】

実施例２
（１）高屈折率光散乱層用塗布液Ａ〜Ｃの作製
紫外線硬化型アクリレートハードコート剤［ＧＥ東芝シリコーン（株）製、商品名「ＵＶＨＣ１１０５」固形分濃度１００重量％］１００部、紫外線硬化型シリコーン樹脂［チッソ（株）製、商品名「サイラプレーンＦＭ−７７１１」（分子量１０００）］０．４部、作製したダイヤモンド微粒子Ａを３質量部及びイソプロピルアルコール１００部からなる高屈折率光散乱層用塗布液Ａを作製した。

【0070】

高屈折率光散乱層用塗布液Ａに対して、ダイヤモンド微粒子Ａの添加量をそれぞれ２０質量部及び４０質量部に変更した以外は同様にして、高屈折率光散乱層用塗布液Ｂ及びＣを作製した。

【0071】

（２）有機ＥＬ素子の作製
２５ｍｍ×２５ｍｍ×０．７ｍｍ厚（日本板硝子製、ＮＡ３５）のガラス基板［屈折率：１．５０（波長＝５５０ｎｍ）］の表面に、高屈折率光散乱層用塗布液Ａを、硬化後の膜厚が０．１７μｍになるようにスピンコーターで塗布し、８０℃で２分間乾燥した。前記高屈折率光散乱層用塗布液Ａを塗布及び乾燥した上に、同様にして、高屈折率光散乱層用塗布液Ｂを塗布及び乾燥し、さらにその上に高屈折率光散乱層用塗布液Ｃを塗布及び乾燥した後、紫外線を照射量１０００ｍＪ／ｃｍ^２で照射して高屈折率光散乱層Ａ〜Ｃを形成した。この高屈折率光散乱層Ａ〜Ｃの屈折率はそれぞれ１．６２、１．７３及び１．８３であった。

【0072】

形成した高屈折率光散乱層Ａ〜Ｃの上に、実施例１と同様にして、透明電極（ＩＺＯ膜）、正孔注入層、第一正孔輸送層、第二正孔輸送層、発光層、第一電子輸送層、第二電子輸送層、第三電子輸送層、電子注入性電極（ＬｉＦ膜）及び金属陰極（金属Ａｌ）を形成し、実施例２の有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子の輝度を実施例１と同様にして測定した。

【0073】

実施例３
実施例１で用いた高屈折率光散乱層用塗布液に、さらに実施例１で作製したダイヤモンド微粒子Ｂを５質量部添加した以外は実施例１と同様にして、実施例３の有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子の輝度を実施例１と同様にして測定した。

【0074】

実施例４
紫外線硬化型アクリレートハードコート剤［ＧＥ東芝シリコーン（株）製、商品名「ＵＶＨＣ１１０５」固形分濃度１００重量％］１００部、紫外線硬化型シリコーン樹脂［チッソ（株）製、商品名「サイラプレーンＦＭ−７７１１」（分子量１０００）］０．４部、実施例１で作製したダイヤモンド微粒子Ｂを５質量部及びイソプロピルアルコール１００部からなる低屈折率光散乱層用塗布液を作製した。

【0075】

２５ｍｍ×２５ｍｍ×０．７ｍｍ厚（日本板硝子製、ＮＡ３５）のガラス基板［屈折率：１．５０（波長＝５５０ｎｍ）］の一方の面に、実施例１で作製した高屈折率光散乱層用塗布液を硬化後の膜厚が０．５μｍになるようにスピンコーターで塗布し、８０℃で２分間乾燥した後、ガラス基板の他方の面に、作製した低屈折率光散乱層用塗布液を硬化後の膜厚が０．２μｍになるようにスピンコーターで塗布し、８０℃で２分間乾燥した後、両面に紫外線を照射量１０００ｍＪ／ｃｍ^２で照射して高屈折率光散乱層及び低屈折率光散乱層を形成した。この高屈折率光散乱層の屈折率は１．７３であり、低屈折率光散乱層の屈折率は１．５９であった。

【0076】

形成した高屈折率光散乱層の上に、実施例１と同様にして、透明電極（ＩＺＯ膜）、正孔注入層、第一正孔輸送層、第二正孔輸送層、発光層、第一電子輸送層、第二電子輸送層、第三電子輸送層、電子注入性電極（ＬｉＦ膜）及び金属陰極（金属Ａｌ）を形成し、実施例４の有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子の輝度を実施例１と同様にして測定した。

【0077】

比較例１
高屈折率光散乱層を設けなかったこと以外は実施例１と同様にして、比較例１の有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子の輝度を実施例１と同様にして測定した。

【0078】

比較例２
高屈折率光散乱層中に添加したダイヤモンド微粒子Ａを、二酸化チタン微粒子（富士チタン工業株式会社製、ＳＴ−７００、屈折率２．４以上、平均粒径１．０μｍ）で等重量で置き換えた以外は実施例１と同様にして、比較例２の有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子の輝度を実施例１と同様にして測定した。

【0079】

＜評価結果＞
表１に実施例１〜４、比較例１及び２の輝度測定の結果を示す。なお輝度の測定値は、比較例１の値を１．００とした相対値で示した。

【0080】

【表1】

【0081】

表１から明らかなように、ダイヤモンド微粒子Ａを含有する高屈折率光拡散層を設けることにより輝度が著しく高まり、高屈折率光拡散層にダイヤモンド微粒子Ｂを含有させ拡散の効果を高めることによりさらに輝度が高まった。また透明基材の表面に低屈折率光散乱層を設けることによりさらに輝度が高まった。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】