特許 6538037 治療活性化合物およびそれらの使用方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6538037

(24)【登録日】2019年6月14日

(45)【発行日】2019年7月3日

(54)【発明の名称】治療活性化合物およびそれらの使用方法

(51)【国際特許分類】

   C07D 251/18 20060101AFI20190625BHJP

   C07D 401/04 20060101ALI20190625BHJP

   C07D 405/14 20060101ALI20190625BHJP

   C07D 401/14 20060101ALI20190625BHJP

   C07D 403/04 20060101ALI20190625BHJP

   C07D 417/04 20060101ALI20190625BHJP

   C07D 403/14 20060101ALI20190625BHJP

   C07D 417/14 20060101ALI20190625BHJP

   A61K 31/53 20060101ALI20190625BHJP

   A61K 31/5377 20060101ALI20190625BHJP

   A61K 31/506 20060101ALI20190625BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20190625BHJP

   A61K 45/00 20060101ALI20190625BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20190625BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20190625BHJP

【ＦＩ】

   C07D251/18 ECSP

   C07D401/04

   C07D405/14

   C07D401/14

   C07D403/04

   C07D417/04

   C07D403/14

   C07D417/14

   A61K31/53

   A61K31/5377

   A61K31/506

   A61P35/00

   A61K45/00

   A61P35/02

   A61P43/00 111

【請求項の数】23

【全頁数】389

(21)【出願番号】特願2016-524672(P2016-524672)

(86)(22)【出願日】2014年7月10日

(65)【公表番号】特表2016-526561(P2016-526561A)

(43)【公表日】2016年9月5日

(86)【国際出願番号】CN2014081957

(87)【国際公開番号】WO2015003640

(87)【国際公開日】20150115

【審査請求日】2017年7月7日

(31)【優先権主張番号】PCT/CN2013/079200

(32)【優先日】2013年7月11日

(33)【優先権主張国】CN

(73)【特許権者】

【識別番号】511223394

【氏名又は名称】アジオス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100102978

【弁理士】

【氏名又は名称】清水 初志

(74)【代理人】

【識別番号】100102118

【弁理士】

【氏名又は名称】春名 雅夫

(74)【代理人】

【識別番号】100160923

【弁理士】

【氏名又は名称】山口 裕孝

(74)【代理人】

【識別番号】100119507

【弁理士】

【氏名又は名称】刑部 俊

(74)【代理人】

【識別番号】100142929

【弁理士】

【氏名又は名称】井上 隆一

(74)【代理人】

【識別番号】100148699

【弁理士】

【氏名又は名称】佐藤 利光

(74)【代理人】

【識別番号】100128048

【弁理士】

【氏名又は名称】新見 浩一

(74)【代理人】

【識別番号】100129506

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 智彦

(74)【代理人】

【識別番号】100114340

【弁理士】

【氏名又は名称】大関 雅人

(74)【代理人】

【識別番号】100114889

【弁理士】

【氏名又は名称】五十嵐 義弘

(74)【代理人】

【識別番号】100121072

【弁理士】

【氏名又は名称】川本 和弥

(72)【発明者】

【氏名】コンテアティス ゼノン ディー．

(72)【発明者】

【氏名】ポポヴィッチ−ミュラー ジャネタ

(72)【発明者】

【氏名】トラヴィンス ジェレミー エム．

(72)【発明者】

【氏名】ザーラー ロバート

(72)【発明者】

【氏名】ツァイ ゼンウェイ

(72)【発明者】

【氏名】チョウ ティン

【審査官】 早乙女 智美

(56)【参考文献】

【文献】 欧州特許出願公開第００４０７８９９（ＥＰ，Ａ２）

【文献】 国際公開第９３／０１７００９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１３／０４６１３６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００５−５３３０１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１３／００４３３２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１２−５２９５１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−１５８０７３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１０−５１３３１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−０９４１２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−０７３３６３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５１−０１４９２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／０７４９９９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００５−５０１８５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−１８１５４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０７９１３０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１０７２２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−２３７１１５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１３／０１６２０６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００４−０８３６１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−０５３７７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭４８−０７６８７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０５−１４０１２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−２６４０１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 英国特許出願公告第０１０３３２６６（ＧＢ，Ａ）

【文献】 Ambartsumyan, E. N. et al.，Synthesis and transformations of chloropyrazolylazines，Hayastani Kimiakan Handes，２０１１年，64(4)，pp. 544-550

【文献】 MIKHAYLICHENKO, S. et al.，Syntheis and structure of new 1,2,3-triazolyl substituted 1,3,5-triazines，European Journal of Chemistry，２０１２年，3(1)，pp. 1-9

【文献】 DREW, M. G. B. et al.，Solvent extraction and lanthanide complexation studies with new terdentate ligands containing two 1,3,5-triazine moieties，Dalton Transactions，２００４年，(2)，pp. 244-251

【文献】 ENHOLM, E. J. et al.，Hydrogen-Bonded Arrays Coupled by Cross-Metathesis，SYNLETT，２００８年，(2)，pp. 203-206

【文献】 GEWALD, R. et al.，Discovery of triazines as potent, selective and orally active PDE4 inhibitors，Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，２０１３年，23，pp. 4308-4314

【文献】 LEE, J. W. et al.，Combinatorial Solid-Phase Synthesis of 6-Aryl-1,3,5-triazines via Suzuki Coupling，Aust. J. Chem.，２０１１年，64，pp. 540-544

【文献】 MIKHAYLICHENKO, S. N. et al.，sym-Triazines.7. Hydrolysis and cyclization of 1,3,5-triazine series mononitriles，Chemistry of Heterocyclic Compounds，２００６年，42(5)，pp. 642-647

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｂ）を有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

[この文献は図面を表示できません]

式中、
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｘ^ａは、ＮまたはＣ−Ｒ^９ａであるが、１つのＸ^ａがＮである場合、他の２つのＸ^ａは両方ともＣ−Ｒ^９ａであり；
Ｒ^９は、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルであり；
各Ｒ^９ａは独立して、水素、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから選択され；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、もしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、化合物は、以下の群から選択されない：
（１）４，６−ピリミジンジアミン，２−（６−メチル−２−ピリジニル）−Ｎ４，Ｎ６−ジプロピル−；
（２）４，６−ピリミジンジアミン，Ｎ^４−エチル−２−（６−メチル−２−ピリジニル）−Ｎ６−プロピル−；および
（３）４，６−ピリミジンジアミン，Ｎ^４，Ｎ^４−ジエチル−２−（６−メチル−２−ピリジニル）−Ｎ６−プロピル−。

【請求項2】

Ｒ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていてもよい３〜６員カルボシクリルもしくは置換されていてもよい３〜６員ヘテロシクリルを形成してもよい、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項3】

式Ｃを有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

[この文献は図面を表示できません]

式中、
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
各Ｘ^ｂは独立して、Ｎ−Ｒ^９ｂ、Ｏ、Ｓ、Ｃ−Ｈ、またはＣ−Ｒ^９ｃであるが、少なくとも１つのＸ^ｂはＣ−Ｒ^９ｃであり；一方のＸ^ｂがＣ−ＨまたはＣ−Ｒ^９ｃであり他方がＣ−Ｒ^９ｃである場合、Ｘ^ｃはＮであり、一方のＸ^ｂがＮ−Ｒ^９ｂ、Ｏ、またはＳである場合、Ｘ^ｃはＣであり；
Ｒ^９ｂは、水素または−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
Ｒ^９ｃは、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＣＨであり、かつ

[この文献は図面を表示できません]

で表される基が、置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨではなく；かつ
（ｉｉ）ＸおよびＸ^ｃが両方ともＮである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２ではない。

【請求項4】

Ｒ^９ｃが、ハロ、−ＯＨ、ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＯＣ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、および−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）であり；
Ｒ^１およびＲ^４がそれぞれ水素であり；
Ｒ^３およびＲ^６がそれぞれ独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、かつ
Ｒ^２およびＲ^５がそれぞれ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）であり；ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在するアルキル部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；かつＲ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよい、請求項３に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項5】

Ｒ^１およびＲ^４がそれぞれ独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され、かつＲ^２およびＲ^５がそれぞれ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）である、請求項３に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項6】

Ｒ^３およびＲ^６が両方とも水素であり、Ｒ^１およびＲ^４がそれぞれ独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され、かつＲ^２およびＲ^５がそれぞれ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）である、請求項１または３に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項7】

式（Ｉｇ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

[この文献は図面を表示できません]

式中、
Ａ環は、５〜６員単環式アリールまたは５〜６員単環式ヘテロアリールであり、該アリールまたはヘテロアリールは、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、アゼチジニル、フェニル、および０〜１個のＯＨで置換されているシクロプロピルから独立して選択される０〜２個の置換基で置換されており；
Ｒ^３およびＲ^６は両方とも水素であり；
Ｒ^１およびＲ^４はそれぞれ独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）であるか；あるいは
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている単環式カルボシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている単環式カルボシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）Ａ環は上記のとおりに置換されているトリアゾリル、または３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく、
（ｉｉ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、Ｒ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；
（ｉｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；または
（２）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【請求項8】

Ａ環が、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、アゼチジニル、フェニル、および０〜１個のＯＨで置換されているシクロプロピルから独立して選択される０〜２個の置換基で置換されているピリジニルである、請求項７に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項9】

以下から選択される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

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。

【請求項10】

以下の構造：

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を有する、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項11】

以下の構造：

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を有する、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項12】

以下の構造：

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を有する、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項13】

以下の構造：

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を有する、請求項３に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項14】

以下の構造：

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を有する、請求項３に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項15】

以下の構造：

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を有する、請求項７に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項16】

以下の構造：

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を有する、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項17】

以下の構造：

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を有する、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項18】

以下の構造：

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を有する、請求項７に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物。

【請求項19】

請求項１〜１８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。

【請求項20】

癌の処置に有用な第２の治療剤をさらに含む、請求項１９に記載の医薬組成物。

【請求項21】

患者においてα−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力を酵素にもたらすＩＤＨ１突然変異の存在を特徴とする癌を処置するための医薬組成物であって、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物、あるいは請求項１９または２０に記載の医薬組成物を含む、医薬組成物。

【請求項22】

前記ＩＤＨ１突然変異が、ＩＤＨ１のＲ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ突然変異である、請求項２１に記載の医薬組成物。

【請求項23】

前記癌が、患者の神経膠腫（神経膠芽腫）、急性骨髄性白血病、肉腫、黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、胆管癌、軟骨肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、結腸癌、および血管免疫芽細胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）から選択される、請求項２２に記載の医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

優先権主張
本出願は、２０１３年７月１１日に出願された国際出願ＰＣＴ／ＣＮ２０１３／０７９２００号明細書からの優先権を主張するものであり、その内容全体は、参照により本明細書に組み込まれるものとする。

【背景技術】

【0002】

発明の背景
イソクエン酸デヒドロゲナーゼ（ＩＤＨ）は、イソクエン酸の２−オキソグルタル酸（すなわちα−ケトグルタル酸）への酸化的脱炭酸を触媒する。これらの酵素は、２つの別個のサブクラスに属し、その一方は電子受容体としてＮＡＤ（＋）を利用し、他方はＮＡＤＰ（＋）を利用する。５つのイソクエン酸デヒドロゲナーゼが報告されている、すなわちミトコンドリアマトリックスに局在する、３つのＮＡＤ（＋）依存性イソクエン酸デヒドロゲナーゼ、および一方はミトコンドリア性であり、他方は主として細胞質性である、２つのＮＡＤＰ（＋）依存性イソクエン酸デヒドロゲナーゼである。各ＮＡＤＰ（＋）依存性アイソザイムはホモ二量体である。

【0003】

ＩＤＨ１（イソクエン酸デヒドロゲナーゼ１（ＮＡＤＰ＋）、細胞質性）は、ＩＤＨ；ＩＤＰ；ＩＤＣＤ；ＩＤＰＣまたはＰＩＣＤとしても知られている。この遺伝子によりコードされるタンパク質は、細胞質およびペルオキシソームに見出されるＮＡＤＰ（＋）依存性イソクエン酸デヒドロゲナーゼである。これには、ＰＴＳ−１ペルオキシソーム標的化シグナル配列が含有されている。この酵素がペルオキシソーム中に存在することにより、２，４−ジエノイル−ＣｏＡの３−エノイル−ＣｏＡへの変換などのペルオキシソーム内還元のためのＮＡＤＰＨの再生において、また２−オキソグルタル酸を消費するペルオキシソーム反応、すなわちフィタン酸のアルファ水酸化において役割を果たしていることが示唆される。細胞質酵素は、細胞質のＮＡＤＰＨ産生において重要な役割を果たしている。

【0004】

ヒトＩＤＨ１遺伝子は、４１４個のアミノ酸からなるタンパク質をコードする。ヒトＩＤＨ１のヌクレオチド配列およびアミノ酸配列はそれぞれ、ＧｅｎＢａｎｋのエントリーＮＭ＿００５８９６．２およびＮＰ＿００５８８７．２として見出すことができる。ＩＤＨ１のヌクレオチド配列およびアミノ酸配列はまた、例えば、Ｎｅｋｒｕｔｅｎｋｏ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｅｖｏｌ．１５：１６７４−１６８４（１９９８）（非特許文献１）；Ｇｅｉｓｂｒｅｃｈｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：３０５２７−３０５３３（１９９９）（非特許文献２）；Ｗｉｅｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１１：４２２−４３５（２００１）（非特許文献３）；Ｔｈｅ ＭＧＣ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｔｅａｍ，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１４：２１２１−２１２７（２００４）（非特許文献４）；Ｌｕｂｅｃ ｅｔ ａｌ．，ＵｎｉＰｒｏｔＫＢに提出（ＤＥＣ−２００８）（非特許文献５）；Ｋｕｌｌｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．ＥＭＢＬ／ＧｅｎＢａｎｋ／ＤＤＢＪデータベースに提出（ＪＵＮ−１９９６）（非特許文献６）；およびＳｊｏｅｂｌｏｍ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３１４：２６８−２７４（２００７）（非特許文献７）に記載されている。

【0005】

突然変異していない、例えば野生型のＩＤＨ１は、イソクエン酸のα−ケトグルタル酸への酸化的脱炭酸を触媒し、それによって、例えば、次の正反応：
イソクエン酸＋ＮＡＤ^＋（ＮＡＤＰ^＋）→α−ＫＧ＋ＣＯ_２＋ＮＡＤＨ（ＮＡＤＰＨ）＋Ｈ^＋
においてＮＡＤ^＋（ＮＡＤＰ^＋）をＮＡＤＨ（ＮＡＤＰＨ）に還元する。

【0006】

特定の癌細胞中に存在するＩＤＨ１の突然変異によって、α−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸（２ＨＧ）へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒するための新規な能力が酵素にもたらされることが発見されている。２ＨＧの生成は癌の形成および進行に寄与すると考えられる（Ｄａｎｇ，Ｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ２００９，４６２：７３９−４４（非特許文献８））。

【0007】

ＩＤＨ２（イソクエン酸デヒドロゲナーゼ２（ＮＡＤＰ＋）、ミトコンドリア性）は、ＩＤＨ；ＩＤＰ；ＩＤＨＭ；ＩＤＰＭ；ＩＣＤ−Ｍ；またはｍＮＡＤＰ−ＩＤＨとしても知られている。この遺伝子によりコードされるタンパク質は、ミトコンドリアに見出されるＮＡＤＰ（＋）依存性イソクエン酸デヒドロゲナーゼである。これは中間代謝およびエネルギー産生において役割を果たしている。このタンパク質は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体と密接に結合または相互作用することができる。ヒトＩＤＨ２遺伝子は、４５２個のアミノ酸からなるタンパク質をコードする。ＩＤＨ２のヌクレオチド配列およびアミノ酸配列はそれぞれ、ＧｅｎＢａｎｋのエントリーＮＭ＿００２１６８．２およびＮＰ＿００２１５９．２として見出すことができる。ヒトＩＤＨ２のヌクレオチド配列およびアミノ酸配列はまた、例えば、Ｈｕｈ ｅｔ ａｌ．ＥＭＢＬ／ＧｅｎＢａｎｋ／ＤＤＢＪデータベースに提出（ＮＯＶ−１９９２）（非特許文献９）；およびＴｈｅ ＭＧＣ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｔｅａｍ，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１４：２１２１−２１２７（２００４）（非特許文献１０）に記載されている。

【0008】

突然変異していない、例えば野生型のＩＤＨ２は、イソクエン酸のα−ケトグルタル酸（α−ＫＧ）への酸化的脱炭酸を触媒し、それによって、例えば、次の正反応：
イソクエン酸＋ＮＡＤ^＋（ＮＡＤＰ^＋）→α−ＫＧ＋ＣＯ_２＋ＮＡＤＨ（ＮＡＤＰＨ）＋Ｈ^＋
においてＮＡＤ^＋（ＮＡＤＰ^＋）をＮＡＤＨ（ＮＡＤＰＨ）に還元する。

【0009】

特定の癌細胞中に存在するＩＤＨ２の突然変異によって、α−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸（２ＨＧ）へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒するための新規な能力が酵素にもたらされることが発見されている。２ＨＧは野生型ＩＤＨ２によっては形成されない。２ＨＧの生成は癌の形成および進行に寄与すると考えられる（Ｄａｎｇ，Ｌ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ ２００９，４６２：７３９−４４（非特許文献８））。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0010】

【非特許文献1】Ｎｅｋｒｕｔｅｎｋｏ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｅｖｏｌ．１５：１６７４−１６８４（１９９８）

【非特許文献2】Ｇｅｉｓｂｒｅｃｈｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：３０５２７−３０５３３（１９９９）

【非特許文献3】Ｗｉｅｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１１：４２２−４３５（２００１）

【非特許文献4】Ｔｈｅ ＭＧＣ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｔｅａｍ，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１４：２１２１−２１２７（２００４）

【非特許文献5】Ｌｕｂｅｃ ｅｔ ａｌ．，ＵｎｉＰｒｏｔＫＢに提出（ＤＥＣ−２００８）

【非特許文献6】Ｋｕｌｌｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．ＥＭＢＬ／ＧｅｎＢａｎｋ／ＤＤＢＪデータベースに提出（ＪＵＮ−１９９６）

【非特許文献7】Ｓｊｏｅｂｌｏｍ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３１４：２６８−２７４

【非特許文献8】Ｄａｎｇ，Ｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ２００９，４６２：７３９−４４

【非特許文献9】Ｈｕｈ ｅｔ ａｌ．ＥＭＢＬ／ＧｅｎＢａｎｋ／ＤＤＢＪデータベースに提出（ＮＯＶ−１９９２）

【非特許文献10】Ｔｈｅ ＭＧＣ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｔｅａｍ，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１４：２１２１−２１２７（２００４）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0011】

したがって、突然変異ＩＤＨ１および／または突然変異ＩＤＨ２ならびにそれらの新活性の阻害は、癌に対する潜在的な治療処置法である。したがって、アルファヒドロキシル新活性を有するＩＤＨ１および／またはＩＤＨ２突然変異体の阻害剤に対する必要性が現在存在する。

【課題を解決するための手段】

【0012】

式Ｉ：

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の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が本明細書に記載され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＣＨまたはＣ−Ｃｌであり、かつＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ_２ＣＨ_３で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２−（２，４−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｖ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；
（ｖ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでもなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｖｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；
（ｖｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていない２−ピリジニルである場合、Ｒ^４およびＲ^５により形成される環は、５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルではなく；
（ｖｉｉｉ）Ａが置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_３、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｈでも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２でもなく；
（ｉｘ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニル、チエニル、またはピリジニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２Ｒではなく、ここで、Ｒは、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_３、クロロ、またはＣＦ_３の１つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルであり；
（ｘ）ＸがＮであり、Ａが置換されていてもよいフェニルであり、かつＲ^４およびＲ^５が置換されていてもよいフェニルを形成する場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２（４−フルオロフェニル）、ＮＨＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｃｌ、ＮＨＣＨ（ＣＯ_２Ｈ）（ＣＨ_２ＳＣＨ_２フェニル）、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲでも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨＲでもなく、ここでＲは置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり；
（ｘｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｒ^４およびＲ^５は、置換されていてもよいフェニルを形成せず；
（ｘｉｉ）Ａが置換されている１−ピラゾリルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ_３）_３であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり；
（ｘｉｉｉ）環Ａは、置換されていてもよいトリアゾリル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく；
（ｘｉｘ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、かつＲ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；かつ
（ｘｘ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド；
（２）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド；
（３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド；
（４）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（５）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル；
（６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド；
（７）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（８）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（９）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（１０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（１１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（１２）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］；
（１３）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール；
（１４）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン；
（１５）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール；
（１６）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール；
（１７）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（１８）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（１９）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール；
（２０）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール；
（２１）Ｎ−［６−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−２−（２−ピリジニル）−４−ピリミジニル］−βアラニン；
（２２）Ｎ^４−シクロペンチル−２−フェニル−Ｎ^６−（フェニルメチル）−４，６−ピリミジンジアミン；
（２３）２−［［６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルアミノ）−２−フェニル−４−ピリミジニル］アミノ］−エタノール；
（２４）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（２５）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド；
（２６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド；
（２７）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール；
（２８）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール；
（２９）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル；
（３０）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（３１）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド；
（３２）Ｎ−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−５−［［４−（ジメチルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド；
（３３）Ｎ４−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−２−（２−ピリジニル）−Ｎ６−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，６−ピリミジンジアミン；
（３４）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（３５）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（３６）Ｎ２−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（３７）Ｎ２，Ｎ４−ビス［（４−メトキシフェニル）メチル］−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
（３８）Ｎ，Ｎ''−（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［Ｎ'−（２−クロロエチル）−尿素；
（３９）Ｎ−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ'−［４−メチル−３−［［４−フェニル−６−（プロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］フェニル］−尿素；
（４０）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン；
（４１）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（５−チアゾリル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−Ｌ−バリン；
（４２）ｓ−トリアジン，２−フェニル−４，６−ビス［［６−［［４−フェニル−６−［［６−［［４−フェニル−６−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−；
（４３）α，α'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［イミノ（１，１，２，２−テトラフルオロ−３−オキソ−３，１−プロパンジイル）］］ビス［ω−［テトラフルオロ（トリフルオロメチル）エトキシ］−ポリ［オキシ［トリフルオロ（トリフルオロメチル）−１，２−エタンジイル］］；
（４４）α−［［４−［［（３−クロロフェニル）メチル］アミノ］−６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−，（αＲ）−シクロヘキサンプロパンアミド；
（４５）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；および
（４６）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0013】

式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、およびＩＩＩｄの化合物、または本明細書の実施形態のいずれか１つに記載される化合物は、突然変異ＩＤＨ１または突然変異ＩＤＨ２を阻害する。式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、およびＩＩＩｄの化合物を含む医薬組成物、ならびに突然変異ＩＤＨ１または突然変異ＩＤＨ２の存在を特徴とする癌を処置するためにそのような組成物を使用する方法についても本明細書に記載される。
[本発明1001]
式Ｉを有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

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式中、
環Ａは、置換されていてもよい5〜6員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂で置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵はそれぞれ独立して、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−ＣＯ₂Ｈ、−（Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）（Ｒ⁶）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキル）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−Ｎ（Ｒ⁶）（Ｒ⁶）、−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキル）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_0〜2−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_0〜2−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、水素およびＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ¹およびＲ³は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁶は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ¹およびＲ²は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁵は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂、4−［［2−［2−（2−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（4−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨＯ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）フェニル、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃であることも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＣＨ₃であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＣＨまたはＣ−Ｃｌであり、かつＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ₂ＣＨ₃で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₃Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＳＯ₃Ｈ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂でも、ＮＨＣＨ₂−フェニルでもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨＣＨ₂−フェニル、ＮＨＣＨ₂−（2，4−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−フェニル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）₂でも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃でもなく；
（ｉｖ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい1−ピロリル、または置換されていてもよい1−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨ（ＣＨ₂）₇ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨでもなく；
（ｖ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［2−クロロ−4−（メチルスルホニル）］、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌでも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌでもなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）₃、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ₂、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ₂−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₅ＮＨ₂、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ₃、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ₃、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）がＮＨＣ（ＣＨ₃）₃である場合、Ｎ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）は、ＮＨＣＨ₂−フェニルでもＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₃でもなく；
（ｖｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）₂、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ₃であることはなく；
（ｖｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていない2−ピリジニルである場合、Ｒ⁴およびＲ⁵により形成される環は、5−メチル−1Ｈ−ピラゾール−3−イルではなく、
（ｖｉｉｉ）Ａが置換されていてもよい1−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₃、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈでも、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂でもなく、
（ｉｘ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニル、チエニル、またはピリジニルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ₂Ｒではなく，ここで、Ｒは、ＯＣＦ₃、ＯＣＨ₃、クロロ、またはＣＦ₃の1つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルであり、
（ｘ）ＸがＮであり、Ａが置換されていてもよいフェニルであり、かつＲ⁴およびＲ⁵が置換されていてもよいフェニルを形成する場合、Ｎ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）は、ＮＨＣＨ₂（4−フルオロフェニル）、ＮＨＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｃｌ、ＮＨＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）（ＣＨ₂ＳＣＨ₂フェニル）でも、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲでも、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨＲでもなく、ここでＲは置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり、
（ｘｉ）ＸがＮであり、Ａが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｒ⁴およびＲ⁵は、置換されていてもよいフェニルを形成せず、
（ｘｉｉ）Ａが置換されている1−ピラゾリルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ₃）₃であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり、
（ｘｉｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（1）Ｎ−（2−アミノフェニル）−4−［［［4−［（2，3−ジヒドロ−1Ｈ−インデン−2−イル）アミノ］−6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（2）2−クロロ−Ｎ−［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−4−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（3）2−［［1−［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（エチルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−1Ｈ−1，2，4−トリアゾール−3−イル］チオ］−アセトアミド、
（4）Ｎ²−シクロプロピル−Ｎ⁴−エチル−6−［3−［（フェニルメチル）チオ］−1Ｈ−1，2，4−トリアゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（5）2−［［1−［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（エチルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−1Ｈ−1，2，4−トリアゾール−3−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（6）Ｎ−［［4−［［［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−4−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（7）Ｎ²−シクロプロピル−6−（3，5−ジメチル−1Ｈ−ピラゾール−1−イル）−Ｎ⁴−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（8）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−［3−（4−メトキシフェニル）−5−（メチルチオ）−1Ｈ−ピラゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（9）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−［3−（3，4−ジメトキシフェニル）−5−（メチルチオ）−1Ｈ−ピラゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（10）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−［5−（メチルチオ）−3−（3，4，5−トリメトキシフェニル）−1Ｈ−ピラゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（11）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（12）1，1'−［（6−フェニル−ｓ−トリアジン−2，4−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（13）4，4'−［（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［2，6−ビス（1，1−ジメチルエチル）−フェノール、
（14）Ｎ−［4−［（4−アミノブチル）アミノ］−6−［5−［［［［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−2−メチルフェニル］−1，3，5−トリアジン−2−イル］−グリシン、
（15）4−［2−［［4−［（5−アミノペンチル）アミノ］−6−（3−フルオロフェニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（16）4−［2−［［4−［（5−アミノペンチル）アミノ］−6−（4−フルオロフェニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（17）6−（4−アミノピリジン−3−イル）−Ｎ²−ベンジル−Ｎ⁴−（ｔｅｒｔ−ブチル）−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（18）Ｎ²，Ｎ⁴−ビス（シクロヘキシルメチル）−6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（19）4，4'−［［6−［3，5−ビス（1，1−ジメチルエチル）−4−ヒドロキシフェニル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル］ビス（イミノ−3，1−プロパンジイル）］ビス［2，6−ビス（1，1−ジメチルエチル）−フェノール、
（20）4，4'−［（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス（イミノ−3，1−プロパンジイル）］ビス［2，6−ビス（1，1−ジメチルエチル）−フェノール、
（21）Ｎ−［6−［（2，3−ジヒドロ−1Ｈ−インデン−2−イル）アミノ］−2−（2−ピリジニル）−4−ピリミジニル］−βアラニン、
（22）Ｎ⁴−シクロペンチル−2−フェニル−Ｎ⁶−（フェニルメチル）−4，6−ピリミジンジアミン、
（23）2−［［6−（ビシクロ［2．2．1］ヘプト−2−イルアミノ）−2−フェニル−4−ピリミジニル］アミノ］−エタノール、
（24）Ｎ²−イソプロピル−6−フェニル−Ｎ4−（テトラヒドロ−2Ｈ−ピラン−4−イル）−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（25）2−クロロ−4−（メチルスルホニル）−Ｎ−［4−［（フェニルメチル）アミノ］−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−ベンズアミド、
（26）Ｎ−［［4−［［［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−4−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（27）［［4−［［［［［4−アミノ−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（28）［［4−［［［［［4−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（29）5−［4，6−ビス（ジエチルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−2Ｈ−テトラゾール−2−酢酸エチルエステル、
（30）Ｎ²，Ｎ²，Ｎ⁴，Ｎ⁴−テトラエチル−6−（2Ｈ−テトラゾール−5−イル）−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（31）Ｎ，Ｎ'−［6−［4−（アセチルアミノ）−1，2，5−オキサジアゾール−3−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル］ビス−アセトアミド、
（32）Ｎ−（2−クロロ−6−メチルフェニル）−5−［［4−（ジメチルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］−1，3，4−オキサジアゾール−2−カルボキサミド、
（33）Ｎ4−（5−メチル−1Ｈ−ピラゾール−3−イル）−2−（2−ピリジニル）−Ｎ6−（テトラヒドロ−2Ｈ−ピラン−4−イル）−4，6−ピリミジンジアミン、
（34）6−（4−クロロフェニル）−Ｎ2−［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ4−［3−（ジエチルアミノ）プロピル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（35）6−（4−クロロフェニル）−Ｎ2−［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ4−［3−（ジメチルアミノ）プロピル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（36）Ｎ2−［3，5−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−6−（4−クロロフェニル）−Ｎ4−［3−（ジエチルアミノ）プロピル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（37）Ｎ2，Ｎ4−ビス［（4−メトキシフェニル）メチル］−6−［4−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（38）Ｎ，Ｎ''−（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス［Ｎ'−（2−クロロエチル）−尿素、
（39）Ｎ−［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ'−［4−メチル−3−［［4−フェニル−6−（プロピルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］フェニル］−尿素、
（40）Ｎ−［4−［［5−［［［［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−2−メチルフェニル］アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−グリシン、
（41）Ｎ−［4−［［5−［［［［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−2−メチルフェニル］アミノ］−6−（5−チアゾリル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−Ｌ−バリン、
（42）ｓ−トリアジン，2−フェニル−4，6−ビス［［6−［［4−フェニル−6−［［6−［［4−フェニル−6−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン−2−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−ｓ−トリアジン−2−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−、
（43）α，α'−［（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス［イミノ（1，1，2，2−テトラフルオロ−3−オキソ−3，1−プロパンジイル）］］ビス［ω−［テトラフルオロ（トリフルオロメチル）エトキシ］−ポリ［オキシ［トリフルオロ（トリフルオロメチル）−1，2−エタンジイル］］、および
（44）α−［［4−［［（3−クロロフェニル）メチル］アミノ］−6−（1Ｈ−イミダゾール−1−イル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］−Ｎ−［［4−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−，（αＲ）−シクロヘキサンプロパンアミド。
[本発明1002]
式Ｉａを有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

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式中、
環Ａは、置換されていてもよい5〜6員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂で置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵はそれぞれ独立して、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−ＣＯ₂Ｈ、−（Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）（Ｒ⁶）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキル）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−Ｎ（Ｒ⁶）（Ｒ⁶）、−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_1〜2−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキル）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_0〜2−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_0〜2−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｎ（Ｒ⁶）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、水素およびＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ¹およびＲ³は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁶は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ¹およびＲ²は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁵は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）Ａが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂でも、4−［［2−［2−（2−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］でもなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（4−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨＯ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）フェニル、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃であることも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＣＨ₃であることもなく；
（ｉｉ）Ａが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［2−クロロ−4−（メチルスルホニル）］、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌ、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌでも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌでもなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）₃、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ₂、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ₂−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₅ＮＨ₂、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ₃、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ₃、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）がＮＨＣ（ＣＨ₃）₃である場合、Ｎ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）は、ＮＨＣＨ₂−フェニルでもＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₃でもなく；
（ｉｉｉ）Ａが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）₂、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ₃であることはなく；
（ｉｖ）Ａが置換されていてもよい1−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₃、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈでも、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂でもなく、
（ｖ）Ａが置換されていてもよいフェニル、チエニル、またはピリジニルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ₂Ｒではなく，ここで、Ｒは、ＯＣＦ₃、ＯＣＨ₃、クロロ、またはＣＦ₃の1つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルであり、
（ｖｉ）Ａが置換されていてもよいフェニルであり、かつＲ⁴およびＲ⁵が置換されていてもよいフェニルを形成する場合、Ｎ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）は、ＮＨＣＨ₂（4−フルオロフェニル）、ＮＨＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｃｌ、ＮＨＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）（ＣＨ₂ＳＣＨ₂フェニル）でも、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲでも、ＮＨＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨＲでもなく、ここでＲは置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり、
（ｖｉｉ）Ａが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｒ⁴およびＲ⁵は、置換されていてもよいフェニルを形成せず、
（ｖｉｉｉ）Ａが置換されている1−ピラゾリルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）およびＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ₃）₃であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり、
（ｉｘ）化合物は、以下の群から選択されない：
（1）Ｎ−（2−アミノフェニル）−4−［［［4−［（2，3−ジヒドロ−1Ｈ−インデン−2−イル）アミノ］−6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（2）2−クロロ−Ｎ−［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−4−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（3）2−［［1−［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（エチルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−1Ｈ−1，2，4−トリアゾール−3−イル］チオ］−アセトアミド、
（4）Ｎ²−シクロプロピル−Ｎ⁴−エチル−6−［3−［（フェニルメチル）チオ］−1Ｈ−1，2，4−トリアゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（5）2−［［1−［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（エチルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−1Ｈ−1，2，4−トリアゾール−3−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（6）Ｎ−［［4−［［［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−4−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（7）Ｎ²−シクロプロピル−6−（3，5−ジメチル−1Ｈ−ピラゾール−1−イル）−Ｎ⁴−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（8）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−［3−（4−メトキシフェニル）−5−（メチルチオ）−1Ｈ−ピラゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（9）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−［3−（3，4−ジメトキシフェニル）−5−（メチルチオ）−1Ｈ−ピラゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（10）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−［5−（メチルチオ）−3−（3，4，5−トリメトキシフェニル）−1Ｈ−ピラゾール−1−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（11）Ｎ²，Ｎ⁴−ジシクロヘキシル−6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（12）1，1'−［（6−フェニル−ｓ−トリアジン−2，4−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（13）4，4'−［（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［2，6−ビス（1，1−ジメチルエチル）−フェノール、
（14）Ｎ−［4−［（4−アミノブチル）アミノ］−6−［5−［［［［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−2−メチルフェニル］−1，3，5−トリアジン−2−イル］−グリシン、
（15）4−［2−［［4−［（5−アミノペンチル）アミノ］−6−（3−フルオロフェニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（16）4−［2−［［4−［（5−アミノペンチル）アミノ］−6−（4−フルオロフェニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（17）6−（4−アミノピリジン−3−イル）−Ｎ²−ベンジル−Ｎ⁴−（ｔｅｒｔ−ブチル）−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（18）Ｎ²，Ｎ⁴−ビス（シクロヘキシルメチル）−6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（19）4，4'−［［6−［3，5−ビス（1，1−ジメチルエチル）−4−ヒドロキシフェニル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル］ビス（イミノ−3，1−プロパンジイル）］ビス［2，6−ビス（1，1−ジメチルエチル）−フェノール、
（20）4，4'−［（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス（イミノ−3，1−プロパンジイル）］ビス［2，6−ビス（1，1−ジメチルエチル）−フェノール、
（21）Ｎ²−イソプロピル−6−フェニル−Ｎ4−（テトラヒドロ−2Ｈ−ピラン−4−イル）−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（22）2−クロロ−4−（メチルスルホニル）−Ｎ−［4−［（フェニルメチル）アミノ］−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−ベンズアミド、
（23）Ｎ−［［4−［［［4−（シクロプロピルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−4−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（24）［［4−［［［［［4−アミノ−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（25）［［4−［［［［［4−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（26）5−［4，6−ビス（ジエチルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−2Ｈ−テトラゾール−2−酢酸エチルエステル、
（27）Ｎ²，Ｎ²，Ｎ⁴，Ｎ⁴−テトラエチル−6−（2Ｈ−テトラゾール−5−イル）−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（28）Ｎ，Ｎ'−［6−［4−（アセチルアミノ）−1，2，5−オキサジアゾール−3−イル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル］ビス−アセトアミド、
（29）Ｎ−（2−クロロ−6−メチルフェニル）−5−［［4−（ジメチルアミノ）−6−（2−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］−1，3，4−オキサジアゾール−2−カルボキサミド、
（30）6−（4−クロロフェニル）−Ｎ2−［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ4−［3−（ジエチルアミノ）プロピル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（31）6−（4−クロロフェニル）−Ｎ2−［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ4−［3−（ジメチルアミノ）プロピル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（32）Ｎ2−［3，5−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−6−（4−クロロフェニル）−Ｎ4−［3−（ジエチルアミノ）プロピル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（33）Ｎ2，Ｎ4−ビス［（4−メトキシフェニル）メチル］−6−［4−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−1，3，5−トリアジン−2，4−ジアミン、
（34）Ｎ，Ｎ''−（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス［Ｎ'−（2−クロロエチル）−尿素、
（35）Ｎ−［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ'−［4−メチル−3−［［4−フェニル−6−（プロピルアミノ）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］フェニル］−尿素、
（36）Ｎ−［4−［［5−［［［［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−2−メチルフェニル］アミノ］−6−（4−ピリジニル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−グリシン、
（37）Ｎ−［4−［［5−［［［［4−クロロ−3−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−2−メチルフェニル］アミノ］−6−（5−チアゾリル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］−Ｌ−バリン、
（38）ｓ−トリアジン，2−フェニル−4，6−ビス［［6−［［4−フェニル−6−［［6−［［4−フェニル−6−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン−2−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−ｓ−トリアジン−2−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−、
（39）α，α'−［（6−フェニル−1，3，5−トリアジン−2，4−ジイル）ビス［イミノ（1，1，2，2−テトラフルオロ−3−オキソ−3，1−プロパンジイル）］］ビス［ω−［テトラフルオロ（トリフルオロメチル）エトキシ］−ポリ［オキシ［トリフルオロ（トリフルオロメチル）−1，2−エタンジイル］］、および
（40）α−［［4−［［（3−クロロフェニル）メチル］アミノ］−6−（1Ｈ−イミダゾール−1−イル）−1，3，5−トリアジン−2−イル］アミノ］−Ｎ−［［4−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−，（αＲ）−シクロヘキサンプロパンアミド。
[本発明1003]
Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶がそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂で置換されていてもよく；かつ
Ｒ²およびＲ⁵がそれぞれ独立して、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−ＣＯ₂Ｈ、−（Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、および−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）から選択され、ここで、
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；かつ
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ¹およびＲ³は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁶は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ¹およびＲ²は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁵は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成してもよく；
ここで、Ａが置換されていてもよいフェニル、2−ピロリル、または1−イミダゾリルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）は、Ｎ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）と同じではなく、かつ化合物は、2−（1，2−ジブロモエチル）−4−フェニル−6−（1，1，2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6−トリデカフルオロヘキシル−1，3，5−トリアジンではない、本発明1002の化合物。
[本発明1004]
環Ａが、置換されている5〜6員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり、これが、ハロ、−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＯＨ、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、アゼチジニル、フェニル、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから独立して選択される最大2つの置換基で置換されている、本発明1002の化合物。
[本発明1005]
式Ｂを有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

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式中、
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｘ^ａは、ＮまたはＣ−Ｒ^9ａであるが、1つのＸ^ａがＮである場合、他の2つのＸ^ａは両方ともＣ−Ｒ^9ａであり；
Ｒ⁹は、ハロ、−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−ＯＨ、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルであり；
各Ｒ^9ａは独立して、水素、ハロ、−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−ＯＨ、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから選択され；
Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂で置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵はそれぞれ独立して、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−ＣＯ₂Ｈ、−（Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、および−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、水素およびＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ¹およびＲ³は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁶は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ¹およびＲ²は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁵は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、もしくは置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよい5〜6員単環式アリール、もしくは置換されていてもよい5〜6員単環式ヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、化合物は、以下の群から選択されない：
（1）4，6−ピリミジンジアミン，2−（6−メチル−2−ピリジニル）−Ｎ4，Ｎ6−ジプロピル−；
（2）4，6−ピリミジンジアミン，Ｎ4−エチル−2−（6−メチル−2−ピリジニル）−Ｎ6−プロピル−；
（3）4，6−ピリミジンジアミン，Ｎ4，Ｎ4−ジエチル−2−（6−メチル−2−ピリジニル）−Ｎ6−プロピル−；
（4）［2，4'−ビピリミジン］−2'，4，6−トリアミン，Ｎ6−［2−（ジメチルアミノ）エチル］−Ｎ2'，Ｎ2'，Ｎ4，Ｎ4−テトラメチル−；または
（5）［2，4'−ビピリミジン］−2'，4，6−トリアミン，Ｎ6−［2−（ジメチルアミノ）エチル］−Ｎ2'，Ｎ2'，Ｎ4，Ｎ4−テトラメチル−，ホスフェート。
[本発明1006]
Ｒ⁴およびＲ⁵が互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよい、本発明1005の化合物。
[本発明1007]
式Ｃを有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

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式中、
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
各Ｘ^ｂは独立して、Ｎ−Ｒ^9ｂ、Ｏ、Ｓ、Ｃ−Ｈ、またはＣ−Ｒ^9ｃであるが、少なくとも1つのＸ^ｂはＣ−Ｒ^9ｃであり；一方のＸ^ｂがＣ−ＨまたはＣ−Ｒ^9ｃであり他方がＣ−Ｒ^9ｃである場合、Ｘ^ｃはＮであり、一方のＸ^ｂがＮ−Ｒ^9ｂ、Ｏ、またはＳである場合、Ｘ^ｃはＣであり；
Ｒ^9ｂは、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり；
Ｒ^9ｃは、ハロ、−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−ＯＨ、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルであり；
Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂で置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵はそれぞれ独立して、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−ＣＯ₂Ｈ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ²およびＲ⁵に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、水素およびＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ¹およびＲ³は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁶は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ¹およびＲ²は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ⁴およびＲ⁵は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよい5〜6員単環式アリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい1−ピロリル、または置換されていてもよい1−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、ＮＨ（ＣＨ₂）₇ＣＨ₃、ＮＨＣＨ₂−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨでもなく；かつ
（ｉｉ）ＸおよびＸ^ｃが両方ともＮである場合、Ｎ（Ｒ⁷）Ｃ（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）もＮ（Ｒ⁸）Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）も、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＮＨＣＨ₃でも、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂でもない。
[本発明1008]
Ｒ^9ｃが、ハロ、−ＯＨ、ＣＮ、−ＮＨ₂、−ＯＣ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、および−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）であり；
Ｒ¹およびＲ⁴がそれぞれ水素であり；
Ｒ³およびＲ⁶がそれぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、かつ
Ｒ²およびＲ⁵がそれぞれ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）であり；ここで、
Ｒ²およびＲ⁵に存在するアルキル部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；かつＲ²およびＲ⁵に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよい、本発明1007の化合物。
[本発明1009]
Ｒ¹およびＲ⁴がそれぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから選択され、かつＲ²およびＲ⁵がそれぞれ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）である、本発明1007の化合物。
[本発明1010]
Ｒ³およびＲ⁶が両方とも水素であり、Ｒ¹およびＲ⁴がそれぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから選択され、かつＲ²およびＲ⁵がそれぞれ、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）である、本発明1001または1002の化合物。
[本発明1011]
式ＩＩＩを有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物：

[この文献は図面を表示できません]

式中、
環Ａは、置換されていてもよい5〜6員単環式ヘテロアリールであり；
環Ｂは、置換されていてもよい5〜6員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ¹およびＲ³はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁶の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂で置換されていてもよく；
Ｒ²は、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）−ＣＯ₂Ｈ、−（Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン）−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁶）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、および−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₀〜Ｃ₆アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ²に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、1つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−ＣＯ₂Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ²に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ₂ＯＨ、ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃、ＣＮ、またはＣＯ₂Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、水素およびＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ¹およびＲ³は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ¹およびＲ²は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、Ａが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｇは置換されていてもよいフェニルではない。
[本発明1012]
Ｇが、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、アリール、ヘテロアリール −ＳＯ₂Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−ＣＯ₂Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｃ（Ｏ）アリール、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルから選択される1つまたは2つの置換基で置換されている、本発明1011の化合物。
[本発明1013]
本発明1001の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
[本発明1014]
癌の処置に有用な第2の治療剤をさらに含む、本発明1013の組成物。
[本発明1015]
患者においてα−ケトグルタル酸のＲ（−）−2−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力を酵素にもたらすＩＤＨ1突然変異の存在を特徴とする癌を処置する方法であって、それを必要とする患者に、本発明1013の組成物を投与するステップを含む方法。
[本発明1016]
前記ＩＤＨ1突然変異が、ＩＤＨ1のＲ132ＨまたはＲ132Ｃ突然変異である、本発明1015の方法。
[本発明1017]
前記癌が、患者の神経膠腫（神経膠芽腫）、急性骨髄性白血病、肉腫、黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、胆管癌、軟骨肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、結腸癌、または血管免疫芽細胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）から選択される、本発明1016の方法。
[本発明1018]
それを必要とする患者に、癌の処置に有用な第2の治療剤を投与するステップをさらに含む、本発明1016の方法。

【発明を実施するための形態】

【0014】

詳細な説明
以下の説明で示されるかまたは図面に図示される構築物の詳細および成分の配置は限定することを意図するものではない。本発明を実施するための他の実施形態および異なる方法も含まれることは明らかである。また、本明細書に使用する語法および専門用語は、説明を目的とするものであり、限定するものとみなされるべきでない。本明細書における「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、または「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ）」、およびその変形体は、その後に列挙されるアイテムおよびその均等物、ならびに追加のアイテムを包含することを意図する。

【0015】

定義：
「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素の任意のラジカルを指す。

【0016】

「アルキル」という用語は、指定の炭素原子数を含有する、直鎖または分岐鎖であり得る完全飽和または不飽和の炭化水素鎖を指す。例えば、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキルは、その基がその中に１〜１２個（両端の数値を含む）の炭素原子を有し得ることを示す。「ハロアルキル」という用語は、１個または複数の水素原子がハロに置き換えられたアルキルを指し、水素がすべてハロに置き換えられたアルキル部分（例えば、ペルフルオロアルキル）を含む。「アリールアルキル」または「アラルキル」という用語は、アルキル水素原子がアリール基に置き換えられたアルキル部分を指す。アラルキルは、２個以上の水素原子がアリール基に置き換えられた基を含む。「アリールアルキル」または「アラルキル」の例としては、ベンジル基、２−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル基、９−フルオレニル基、ベンズヒドリル基、およびトリチル基が挙げられる。「アルキル」という用語は、「アルケニル」および「アルキニル」を含む。

【0017】

「アルキレン」という用語は、二価のアルキル、例えば、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、および−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−を指す。

【0018】

「アルケニル」という用語は、２〜１２個の炭素原子を含有し、かつ１つまたは複数の二重結合を有する直鎖または分岐鎖の炭化水素鎖を指す。アルケニル基の例としては、以下に限定されるものではないが、アリル、プロペニル、２−ブテニル、３−ヘキセニル、および３−オクテニルが挙げられる。二重結合炭素の１つは、場合によってはアルケニル置換基の結合点であり得る。

【0019】

「アルキニル」という用語は、２〜１２個の炭素原子を含有し、かつ１つ以上の三重結合を有することを特徴とする直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖を指す。アルキニル基の例としては、以下に限定されるものではないが、エチニル、プロパルギル、および３−ヘキシニルが挙げられる。三重結合炭素の１つは、場合によってはアルキニル置換基の結合点であり得る。

【0020】

「アルコキシ」という用語は、−Ｏ−アルキルラジカルを指す。「ハロアルコキシ」という用語は、１個または複数の水素原子がハロに置き換えられたアルコキシを指し、水素がすべてハロに置き換えられたアルコキシル部分（例えばペルフルオロアルコキシ）を含む。

【0021】

特に明記されない限り、「アリール」という用語は、完全に芳香族の単環式、二環式、または三環式の炭化水素環系を指す。アリール部分の例としては、フェニル、ナフチル、およびアントラセニルがある。特に明記されない限り、アリールの任意の環原子は、１つ以上の置換基で置換することができる。「単環式アリール」という用語は、二環式または三環式縮合環を形成することができない１つ以上の置換基によって置換されていてもよい完全に芳香族の単環式炭化水素環系を意味する。

【0022】

「カルボシクリル」という用語は、非芳香族の単環式、二環式、または三環式の炭化水素環系を指す。カルボシクリル基には、完全に飽和した環系（例えば、シクロアルキル）および部分的に飽和した環系が含まれる。カルボシクリル基にはまた、スピロ環部分が含まれる。スピロ環部分の例としては、以下に限定されるものではないが、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、スピロ［２．２］ペンタニル、スピロ［３．３］ヘプタニル、スピロ［２．５］オクタニル、スピロ［３．５］ノナニル、スピロ［４．５］デカニル、およびスピロ［３．６］デカニルが挙げられる。特に明記されない限り、カルボシクリルの任意の環原子は、１つ以上の置換基で置換することができる。

【0023】

アリールがカルボシクリルに縮合し、かつ環系から分子の残りの部分への結合点が非芳香環を介する二環式または三環式環系は、カルボシクリル（例えば、シクロアルキル）であると見なされる。そのようなカルボシクリル部分の例としては、以下に限定されるものではないが、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデンおよび１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンが挙げられる。

【0024】

本明細書で使用する「シクロアルキル」という用語は、３〜１２個の炭素を有する飽和環式、二環式、三環式、または多環式炭化水素基を含む。任意の環原子は（例えば、１つ以上の置換基で）置換することができる。シクロアルキル部分の例としては、以下に限定されるものではないが、シクロプロピル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキシル、アダマンチル、およびノルボルニルが挙げられる。

【0025】

特に明記されない限り、「ヘテロアリール」という用語は、単環式の場合には１〜３個のヘテロ原子、二環式の場合には１〜６個のヘテロ原子、または三環式の場合には１〜９個のヘテロ原子を有する完全に芳香族の５〜８員単環式、８〜１２員二環式、または１１〜１４員三環式の環系を指し、前記ヘテロ原子はＯ、Ｎ、もしくはＳ（またはＮ^＋−Ｏ⁻、Ｓ（Ｏ）、およびＳ（Ｏ）_２などの酸化形態）から選択される。「単環式ヘテロアリール」という用語は、二環式または三環式縮合環を形成することができない１つ以上の置換基によって置換されていてもよい、１〜３個のヘテロ原子を有する完全に芳香族の単環式環系を意味する。

【0026】

「ヘテロシクリル」という用語は、単環式の場合には１〜３個のヘテロ原子、二環式の場合には１〜６個のヘテロ原子、または三環式の場合には１〜９個のヘテロ原子を有する非芳香族の３〜１０員単環式、８〜１２員二環式、または１１〜１４員三環式の環系を指し、前記ヘテロ原子はＯ、Ｎ、もしくはＳ（またはＮ^＋−Ｏ⁻、Ｓ（Ｏ）、およびＳ（Ｏ）_２などの酸化形態）から選択される。ヘテロ原子は、場合によってはヘテロシクリル置換基の結合点であり得る。ヘテロシクリルの例としては、以下に限定されるものではないが、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリノ、ピロリニル、ピリミジニル、およびピロリジニルが挙げられる。ヘテロシクリル基には、完全に飽和した環系および部分的に飽和した環系が含まれる。

【0027】

１個以上のヘテロ原子ならびに芳香族環および非芳香族環の両方を含有する二環式および三環式の環系は、ヘテロシクリル基またはヘテロアリール基であると見なされる。アリールまたはヘテロアリールがカルボシクリルまたはヘテロシクリルに縮合し、かつ分子の残りの部分への環系からの結合点が芳香族環を介する二環式および三環式の環系はそれぞれ、アリール基またはヘテロアリール基と見なされる。アリールまたはヘテロアリールがカルボシクリルまたはヘテロシクリルに縮合し、かつ分子の残りの部分への環系からの結合点が非芳香族環を介する二環式および三環式の環系はそれぞれ、カルボシクリル基（例えば、シクロアルキル）またはヘテロシクリル基と見なされる。

【0028】

アリール基、ヘテロアリール基、カルボシクリル基（シクロアルキル基を含む）、およびヘテロシクリル基は、単独であっても基の一部（例えば、アラルキル基のアリール部分）であっても、特に明記されない限り、ハロ、−Ｃ≡Ｎ、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、＝Ｏ、−ＯＲ^ｂ、−ＯＲ^ｂ'、−ＳＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ'、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ'）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ'）、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ'）、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ'）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ'）、−ＯＲ^ｂ'、−Ｒ^ｂ'、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ'、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ'）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）（Ｒ^ｂ'）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）ＳＯ_２（Ｒ^ｂ）、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）ＳＯ_２（Ｒ^ｂ'）、および−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｂ）（Ｒ^ｂ'）から独立して選択される置換基で１個または複数の置換可能な原子において置換されていてもよく、式中、
任意のアルキル置換基は、−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、ハロ、−ＮＨ_２、−ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）_２の１個または複数でさらに置換されていてもよく；
各Ｒ^ｂは独立して、水素および−Ｃ_１−Ｃ_４アルキルから選択されるか；または
２個のＲ^ｂが、それらが結合する窒素原子と共に互いに結合して、Ｎ、Ｓ、およびＯから選択される１個の追加のヘテロ原子を場合によっては含む４〜８員ヘテロシクリルを形成し；かつ
各Ｒ^ｂ'は独立して、−Ｃ_３−Ｃ_７カルボシクリル、フェニル、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルから選択され、ここで、前記フェニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、または複素環置換基上の１つまたは複数の置換可能部位は、−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−（Ｃ_１−Ｃ_４フルオロアルキル）、−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４フルオロアルキル）、ハロ、−ＮＨ_２、−ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）_２の１個または複数でさらに置換されていてもよい。

【0029】

ヘテロシクリル基は、単独であっても基の一部としてであっても、オキソ、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、フルオロ置換Ｃ_１−Ｃ_４アルキルで、１個または複数の任意の置換可能窒素原子において置換されていてもよい。

【0030】

「置換されている」という用語は、水素原子が他の基で置き換えられていることを指す。

【0031】

「体液」という用語には、胎児を取り囲む羊水、房水、血液（例えば、血漿）、血清、脳脊髄液、耳垢、糜粥、カウパー液、膣液（ｆｅｍａｌｅ ｅｊａｃｕｌａｔｅ）、間質液、リンパ液、母乳、粘液（例えば、鼻漏または痰）、胸膜液、膿汁、唾液、皮脂、精液、血清、汗、涙、尿、膣分泌物、または嘔吐物の１つ以上が含まれる。

【0032】

本明細書で使用する場合、「阻害する」または「防止する」という用語には、完全な阻害および防止ならびに部分的な阻害および防止の両方が含まれる。阻害剤は、目的とする標的を完全に阻害してもまたは部分的に阻害してもよい。

【0033】

「処置する」という用語は、疾患／障害（例えば、癌）の発症もしくは進行を低減、抑制、減弱、縮小、停止、もしくは安定化すること、疾患／障害（例えば、癌）の重症度を軽減すること、または疾患／障害（例えば、癌）に付随する症状を改善することを意味する。

【0034】

本明細書で使用する場合、障害を処置するのに有効な化合物の量、すなわち「治療有効量」は、細胞の処理において、あるいは障害を有する対象の治療、緩和、軽減、または改善において、対象に単回または複数回投与すると、そのような処置をしない場合に予測されるものを超えて、有効である化合物の量を指す。

【0035】

本明細書で使用する場合、「対象」という用語は、ヒトおよび非ヒト動物を含むことを意図する。例示的なヒト対象としては、障害、例えば、本明細書に記載の障害を有するヒト患者（患者と呼ばれる）または正常な対象が挙げられる。本発明の一態様の「非ヒト動物」という用語は、すべての脊椎動物、例えば、非哺乳動物（ニワトリ、両生類、爬虫類など）ならびに哺乳動物、例えば、非ヒト霊長類、家畜化されかつ／または農業に有用な動物、例えばヒツジ、イヌ、ネコ、雌ウシ、ブタ等を含む。

【0036】

化合物
式Ｉ：

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の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＣＨまたはＣ−Ｃｌであり、かつＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ_２ＣＨ_３で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２−（２，４−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｖ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；
（ｖ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでもなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｖｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；
（ｖｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていない２−ピリジニルである場合、Ｒ^４およびＲ^５により形成される環は、５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルではなく、
（ｖｉｉｉ）Ａが置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_３、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｈでも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２でもなく、
（ｉｘ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニル、チエニル、またはピリジニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２Ｒではなく、ここで、Ｒは、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_３、クロロ、またはＣＦ_３の１つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルであり、
（ｘ）ＸがＮであり、Ａが置換されていてもよいフェニルであり、かつＲ^４およびＲ^５が置換されていてもよいフェニルを形成する場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２（４−フルオロフェニル）、ＮＨＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｃｌ、ＮＨＣＨ（ＣＯ_２Ｈ）（ＣＨ_２ＳＣＨ_２フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲでも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨＲでもなく、ここでＲは置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり、
（ｘｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｒ^４およびＲ^５は、置換されていてもよいフェニルを形成せず、
（ｘｉｉ）Ａが置換されている１−ピラゾリルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ_３）_３であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり、
（ｘｉｉｉ）環Ａは、置換されていてもよいトリアゾリル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく、
（ｘｉｘ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、かつＲ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；かつ
（ｘｘ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（２）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド、
（４）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（５）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（７）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（８）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（９）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１２）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（１３）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（１４）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（１５）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（１６）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（１７）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１８）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１９）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２０）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２１）Ｎ−［６−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−２−（２−ピリジニル）−４−ピリミジニル］−βアラニン、
（２２）Ｎ^４−シクロペンチル−２−フェニル−Ｎ^６−（フェニルメチル）−４，６−ピリミジンジアミン、
（２３）２−［［６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルアミノ）−２−フェニル−４−ピリミジニル］アミノ］−エタノール、
（２４）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２５）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、
（２６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（２７）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（２８）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（２９）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル、
（３０）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３１）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド、
（３２）Ｎ−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−５−［［４−（ジメチルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド、
（３３）Ｎ４−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−２−（２−ピリジニル）−Ｎ６−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，６−ピリミジンジアミン、
（３４）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３５）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３６）Ｎ２−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３７）Ｎ２，Ｎ４−ビス［（４−メトキシフェニル）メチル］−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３８）Ｎ，Ｎ''−（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［Ｎ'−（２−クロロエチル）−尿素、
（３９）Ｎ−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ'−［４−メチル−３−［［４−フェニル−６−（プロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］フェニル］−尿素、
（４０）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（４１）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（５−チアゾリル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−Ｌ−バリン、
（４２）ｓ−トリアジン，２−フェニル−４，６−ビス［［６−［［４−フェニル−６−［［６−［［４−フェニル−６−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−、
（４３）α，α'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［イミノ（１，１，２，２−テトラフルオロ−３−オキソ−３，１−プロパンジイル）］］ビス［ω−［テトラフルオロ（トリフルオロメチル）エトキシ］−ポリ［オキシ［トリフルオロ（トリフルオロメチル）−１，２−エタンジイル］］、
（４４）α−［［４−［［（３−クロロフェニル）メチル］アミノ］−６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−，（αＲ）−シクロヘキサンプロパンアミド、
（４５）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、および
（４６）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0037】

式Ｉ：

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の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の任意のアルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＣＨまたはＣ−Ｃｌであり、かつＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ_２ＣＨ_３で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２−（２，４−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｖ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；
（ｖ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］ではなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｖｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；
（ｖｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（３−ニトロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（４）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（５）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（６）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−ｔ−ブチル−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（７）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（２−チエニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（８）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（９）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（１０）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１１）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド、
（１２）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（１４）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１５）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１６）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１７）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−クロロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１８）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（１９）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２２）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２３）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２４）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（２５）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２６）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（２７）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（２８）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（２９）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３０）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３１）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（３２）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（３３）Ｎ−［６−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−２−（２−ピリジニル）−４−ピリミジニル］−βアラニン、
（３４）Ｎ^４−シクロペンチル−２−フェニル−Ｎ^６−（フェニルメチル）−４，６−ピリミジンジアミン、
（３５）２−［［６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルアミノ）−２−フェニル−４−ピリミジニル］アミノ］−エタノール、
（３６）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３７）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、
（３８）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（３９）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（４０）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（４１）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル、
（４２）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、および
（４３）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド。

【0038】

式Ｉ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の任意のアルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＣＨまたはＣ−Ｃｌであり、かつＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ_２ＣＨ_３で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２−（２，４−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｖ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；
（ｖ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］ではなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｖｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；
（ｖｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（３−ニトロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（４）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（５）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（６）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−ｔ−ブチル−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（７）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（２−チエニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（８）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（９）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（１０）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１１）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド、
（１２）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（１４）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１５）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１６）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１７）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−クロロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１８）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（１９）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２２）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２３）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２４）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（２５）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２６）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（２７）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（２８）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（２９）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３０）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３１）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（３２）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（３３）Ｎ−［６−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−２−（２−ピリジニル）−４−ピリミジニル］−βアラニン、
（３４）Ｎ^４−シクロペンチル−２−フェニル−Ｎ^６−（フェニルメチル）−４，６−ピリミジンジアミン、
（３５）２−［［６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルアミノ）−２−フェニル−４−ピリミジニル］アミノ］−エタノール、
（３６）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３７）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、
（３８）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（３９）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（４０）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（４１）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル、
（４２）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、および
（４３）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド。

【0039】

さらに、式Ｉ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＣＨまたはＣ−Ｃｌであり、かつＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ_２ＣＨ_３で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２−（２，４−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｖ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；
（ｖ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでもなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｖｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；
（ｖｉｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていない２−ピリジニルである場合、Ｒ^４およびＲ^５により形成される環は、５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルではなく、
（ｖｉｉｉ）Ａが置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_３、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｈでも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２でもなく、
（ｉｘ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいフェニル、チエニル、またはピリジニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２Ｒではなく，ここで、Ｒは、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_３、クロロ、またはＣＦ_３の１つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルであり、
（ｘ）ＸがＮであり、Ａが置換されていてもよいフェニルであり、かつＲ^４およびＲ^５が置換されていてもよいフェニルを形成する場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２（４−フルオロフェニル）、ＮＨＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｃｌ、ＮＨＣＨ（ＣＯ_２Ｈ）（ＣＨ_２ＳＣＨ_２フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲでも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨＲでもなく、ここでＲは置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり、
（ｘｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｒ^４およびＲ^５は、置換されていてもよいフェニルを形成せず、
（ｘｉｉ）Ａが置換されている１−ピラゾリルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ_３）_３であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり、
（ｘｉｉｉ）環Ａは、置換されていてもよいトリアゾリル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく、
（ｘｉｘ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、かつＲ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；かつ
（ｘｘ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（２）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド、
（４）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（５）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（７）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（８）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（９）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１２）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（１３）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（１４）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（１５）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（１６）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（１７）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１８）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１９）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２０）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２１）Ｎ−［６−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−２−（２−ピリジニル）−４−ピリミジニル］−βアラニン、
（２２）Ｎ^４−シクロペンチル−２−フェニル−Ｎ^６−（フェニルメチル）−４，６−ピリミジンジアミン、
（２３）２−［［６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルアミノ）−２−フェニル−４−ピリミジニル］アミノ］−エタノール、
（２４）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２５）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、
（２６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（２７）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（２８）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（２９）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル、
（３０）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３１）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド、
（３２）Ｎ−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−５−［［４−（ジメチルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド、
（３３）Ｎ４−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−２−（２−ピリジニル）−Ｎ６−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，６−ピリミジンジアミン、
（３４）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３５）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３６）Ｎ２−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３７）Ｎ２，Ｎ４−ビス［（４−メトキシフェニル）メチル］−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３８）Ｎ，Ｎ''−（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［Ｎ'−（２−クロロエチル）−尿素、
（３９）Ｎ−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ'−［４−メチル−３−［［４−フェニル−６−（プロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］フェニル］−尿素、
（４０）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（４１）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（５−チアゾリル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−Ｌ−バリン、
（４２）ｓ−トリアジン，２−フェニル−４，６−ビス［［６−［［４−フェニル−６−［［６−［［４−フェニル−６−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−、
（４３）α，α'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［イミノ（１，１，２，２−テトラフルオロ−３−オキソ−３，１−プロパンジイル）］］ビス［ω−［テトラフルオロ（トリフルオロメチル）エトキシ］−ポリ［オキシ［トリフルオロ（トリフルオロメチル）−１，２−エタンジイル］］、
（４４）α−［［４−［［（３−クロロフェニル）メチル］アミノ］−６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−，（αＲ）−シクロヘキサンプロパンアミド、
（４５）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、および
（４６）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0040】

さらに、式Ｉａ：

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の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の任意のアルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）Ａが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］ではなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、またはＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］ではなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｉｉ）ＸがＮであり、かつＡが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；かつ
（ｉｖ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（３−ニトロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（４）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（５）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（６）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（４−ｔ−ブチル−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（７）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロペンチル−６−（２−チエニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（８）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（９）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（１０）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１１）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド、
（１２）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（１４）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１５）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１６）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１７）Ｎ^２−［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］−Ｎ^４−シクロプロピル−６−（４−クロロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１８）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（１９）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２２）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２３）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２４）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（２５）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２６）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（２７）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（２８）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（２９）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３０）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３１）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（３２）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（３３）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３４）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、
（３５）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（３６）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（３７）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（３８）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル、
（３９）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、および
（４０）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド。

【0041】

さらに、式Ｉａ：

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の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）Ａが置換されていてもよいフェニルである場合、（ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］でもなく、かつ（ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；
（ｉｉ）Ａが置換されていてもよいピリジルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌでもなく、（Ｂ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、かつ（Ｃ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｉｉ）Ａが置換されていてもよいヘテロアリールである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、およびＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることはなく；
（ｉｖ）Ａが置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_３、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｈでも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２でもなく、
（ｖ）Ａが置換されていてもよいフェニル、チエニル、またはピリジニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２Ｒではなく，ここで、Ｒは、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_３、クロロ、またはＣＦ_３の１つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルであり、
（ｖｉ）Ａが置換されていてもよいフェニルであり、かつＲ^４およびＲ^５が置換されていてもよいフェニルを形成する場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２（４−フルオロフェニル）、ＮＨＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｃｌ、ＮＨＣＨ（ＣＯ_２Ｈ）（ＣＨ_２ＳＣＨ_２フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲでも、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨＲでもなく、ここでＲは置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり、
（ｖｉｉ）Ａが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｒ^４およびＲ^５は、置換されていてもよいフェニルを形成せず、
（ｖｉｉｉ）Ａが置換されている１−ピラゾリルである場合、（Ａ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ_３）_３であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり、
（ｉｘ）環Ａは、置換されていてもよいトリアゾリル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく、
（ｘ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、かつＲ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；
（ｘｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、
（２）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−アセトアミド、
（４）Ｎ^２−シクロプロピル−Ｎ^４−エチル−６−［３−［（フェニルメチル）チオ］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（５）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−酢酸メチルエステル、
（６）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（７）Ｎ^２−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（８）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（４−メトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（９）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１０）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−［５−（メチルチオ）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１１）Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロヘキシル−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１２）１，１'−［（６−フェニル−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ］ビス［ドデカヒドロ−アントラキノン］、
（１３）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノメチレン）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（１４）Ｎ−［４−［（４−アミノブチル）アミノ］−６−［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（１５）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（３−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（１６）４−［２−［［４−［（５−アミノペンチル）アミノ］−６−（４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］エチル］−フェノール、
（１７）６−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１８）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロヘキシルメチル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（１９）４，４'−［［６−［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２０）４，４'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（イミノ−３，１−プロパンジイル）］ビス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、
（２１）Ｎ^２−イソプロピル−６−フェニル−Ｎ４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２２）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、
（２３）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（２４）［［４−［［［［［４−アミノ−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（２５）［［４−［［［［［４−［ビス（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メトキシ］メチル］（ヒドロキシメチル）アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］ビス−メタノール、
（２６）５−［４，６−ビス（ジエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２Ｈ−テトラゾール−２−酢酸エチルエステル、
（２７）Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４−テトラエチル−６−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（２８）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド、
（２９）Ｎ−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−５−［［４−（ジメチルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド、
（３０）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３１）６−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ４−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３２）Ｎ^２−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−Ｎ^４−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３３）Ｎ^２，Ｎ^４−ビス［（４−メトキシフェニル）メチル］−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、
（３４）Ｎ，Ｎ''−（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［Ｎ'−（２−クロロエチル）−尿素、
（３５）Ｎ−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ'−［４−メチル−３−［［４−フェニル−６−（プロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］フェニル］−尿素、
（３６）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（４−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−グリシン、
（３７）Ｎ−［４−［［５−［［［［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］カルボニル］アミノ］−２−メチルフェニル］アミノ］−６−（５−チアゾリル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−Ｌ−バリン、
（３８）ｓ−トリアジン，２−フェニル−４，６−ビス［［６−［［４−フェニル−６−［［６−［［４−フェニル−６−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−ｓ−トリアジン−２−イル］アミノ］ヘキシル］アミノ］−、
（３９）α，α'−［（６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス［イミノ（１，１，２，２−テトラフルオロ−３−オキソ−３，１−プロパンジイル）］］ビス［ω−［テトラフルオロ（トリフルオロメチル）エトキシ］−ポリ［オキシ［トリフルオロ（トリフルオロメチル）−１，２−エタンジイル］］、
（４０）α−［［４−［［（３−クロロフェニル）メチル］アミノ］−６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−，（αＲ）−シクロヘキサンプロパンアミド、
（４１）Ｎ，Ｎ'−［６−［４−（アセチルアミノ）−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ビス−アセトアミド、
（４２）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、および
（４３）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0042】

一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^４はそれぞれ独立して、水素、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、ＣＦ_３、ＣＮから選択されるか、もしくはＲ^１およびＲ^３は互いに結合して、＝Ｏを形成するか；またはＲ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよい。

【0043】

一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、例えばフルオロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから独立して選択される最大３つの置換基で置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、例えばフルオロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、アリール、ヘテロアリール −ＳＯ_２Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＣＯ_２Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ（Ｏ）アリール、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから独立して選択される最大３つの置換基で置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、および−ＯＨから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールで置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、および−ＯＨから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよいピリジニルまたはピリミジニルで置換されていてもよい。

【0044】

一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、例えばフルオロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから独立して選択される最大３つの置換基で置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、例えばフルオロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、アリール、ヘテロアリール −ＳＯ_２Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＣＯ_２Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ（Ｏ）アリール、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから独立して選択される最大３つの置換基で置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、および−ＯＨから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールで置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合してカルボシクリルまたはヘテロシクリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、および−ＯＨから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよいピリジニルまたはピリミジニルで置換されていてもよい。

【0045】

一部の実施形態では、Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、Ｑは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、＝Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＣＮ、およびハロから独立して選択される最大３つの置換基で置換されていてもよい。

【0046】

一部の実施形態では、Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、ハロ、例えばフルオロ、または−ＯＨで置換されていてもよい−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）；−（Ｃ_０〜Ｃ_４アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_２アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_０〜Ｃ_２アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_２アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、Ｑは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、＝Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＣＮ、およびハロから独立して選択される最大３つの置換基で置換されていてもよい。これらの実施形態の一態様では、Ｑは、ピリジニル、テトラヒドロフラニル、シクロブチル、シクロプロピル、フェニル、ピラゾリル、モルホリニル、およびオキセタニルから選択され、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、＝Ｏ、フルオロ、クロロ、およびブロモから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよい。これらの実施形態の他の態様では、Ｑは、ピリジニル、テトラヒドロフラニル、シクロブチル、シクロプロピル、フェニル、ピラゾリル、モルホリニル、およびオキセタニルから選択され、−ＣＨ_３および＝Ｏから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよい。

【0047】

一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、オキセタニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、オキソビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、アゼチジニルを形成し、それらのいずれも、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、フルオロ、およびクロロから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよい。

【0048】

一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、オキセタニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、オキソビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、またはアゼチジニルを形成し、それらのいずれも、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、フルオロ、およびクロロから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、フェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピロリジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、またはイソチアゾリルを形成し、それらのいずれも、ハロ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３から独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、いずれのアルキル、シクロアルキル、またはフェニル部分も、フルオロ、クロロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、または−ＣＮで置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルは、

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である。

【0049】

一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）から選択され、ここで、Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；かつＲ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；またはＲ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；またはＲ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；またはＲ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成してもよいか；またはＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成してもよく；ここで、Ａが置換されていてもよいフェニル、２−ピロリル、または１−イミダゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）は、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）と同じではなく、かつ化合物は、２−（１，２−ジブロモエチル）−４−フェニル−６−（１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６−トリデカフルオロヘキシル−１，３，５−トリアジンではない。

【0050】

一部の実施形態では、環Ａは、置換されていてもよい６員単環式アリールである。一部の実施形態では、環Ａは、置換されていてもよい５〜６員ヘテロアリールである。一部の実施形態では、環Ａは、置換されていてもよい５員ヘテロアリールである。

【0051】

一部の実施形態では、環Ａは、置換されている５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アゼチジニル、フェニル、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから独立して選択される最大２つの置換基で置換されている。一部の実施形態では、環Ａは、置換されている５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり、フルオロ、クロロ、ＣＦ_３、ＣＦ_２、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２から独立して選択される最大２つの置換基で置換されている。一部の実施形態では、環Ａは、置換されている６員単環式アリールである。一部の実施形態では、環Ａは、置換されている５〜６員ヘテロアリールである。一部の実施形態では、環Ａは、置換されている５員ヘテロアリールである。

【0052】

一部の実施形態では、環Ａは、フェニル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびチアゾリルから選択され、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよい。

【0053】

一部の実施形態では、環Ａは、フェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピロリジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、およびイソチアゾリルから選択され、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＯＨ、−ＣＮ、および−ＮＨ_２から独立して選択される最大２つの置換基で置換されていてもよい。

【0054】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−ＯＨ、−ＣＮ、および−ＮＨ_２で置換されていてもよい単環式ヘテロアリールであり；Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑであるか；またはＲ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよいか；またはＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよい。

【0055】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−ＯＨ、−ＣＮ、および−ＮＨ_２で置換されていてもよい単環式ヘテロアリールであり；Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑであるか；またはＲ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；またはＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよい。

【0056】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され；各Ｘ^ａは独立して、ＮまたはＣ−Ｒ^９ａであるが、１つのＸ^ａがＮである場合、他の２つのＸ^ａは両方ともＣ−Ｒ^９ａであり；かつＲ^９ａは、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0057】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0058】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されていてもよいピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリジン−２−イルである。一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、各Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから独立して選択される。一部の実施形態では、Ｒ^９はクロロまたはフルオロである。一部の実施形態では、Ｒ^９は−ＣＨＦ_２またはＣＦ_３である。一部の実施形態では、Ｒ^９はＣＦ_３またはクロロである。一部の実施形態では、Ｒ^９はＣＦ_３である。

【0059】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９ｂは、水素および−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され、かつＲ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0060】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９ｂは、水素および−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され、かつＲ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0061】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９ｂは、水素および−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され、かつＲ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0062】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されていてもよいピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されている１Ｈ−ピラゾール−１−イルである。一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。一部の実施形態では、Ｒ^９はクロロまたはフルオロである。一部の実施形態では、Ｒ^９は−ＣＨＦ_２またはＣＦ_３である。一部の実施形態では、Ｒ^９はＣＦ_３またはクロロである。一部の実施形態では、Ｒ^９はＣＦ_３である。

【0063】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0064】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0065】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0066】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0067】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0068】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0069】

一部の実施形態では、環Ａは、

[この文献は図面を表示できません]

であり、式中、Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される。

【0070】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラゾリルである。

【0071】

一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑである。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^４はそれぞれ水素である。一部の実施形態では、Ｒ^３およびＲ^６はそれぞれＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ^３およびＲ^６はそれぞれＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルである。一部の実施形態では、Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよい。一部の実施形態では、Ｑは置換されていてもよいカルボシクリルである。一部の実施形態では、Ｑは置換されていてもよいシクロプロピルである。一部の実施形態では、Ｑは置換されていないシクロプロピルである。一部の実施形態では、Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して置換されていないシクロプロピルである。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^４はそれぞれ水素であり、Ｒ^３およびＲ^６はそれぞれ−ＣＨ_３であり、かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ置換されていないシクロプロピルである。一部の実施形態では、Ｒ^２は−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−シクロプロピルであり、かつＲ^５は−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−アリール、例えば置換されていてもよいフェニルである。一部の実施形態では、Ｒ^２はシクロプロピルであり、かつＲ^５はハロ、例えばフルオロで置換されているフェニルである。

【0072】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラゾリルである。

【0073】

一部の実施形態では、Ｒ^３およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成し；かつＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、それぞれ置換されていてもよいシクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、それぞれ置換されていてもよいシクロペンチルまたはシクロヘキシルを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、それぞれ置換されていてもよいシクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、それぞれ置換されていてもよいシクロペンチルまたはシクロヘキシルを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、１つ以上のハロ、例えばフルオロでそれぞれ置換されているシクロペンチルまたはシクロヘキシルを形成し；かつＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、１つ以上のハロ、例えばフルオロでそれぞれ置換されているシクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニルを形成し；かつＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニルを形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

または

[この文献は図面を表示できません]

を形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成し、これは、シアノまたはハロ、例えばフルオロ、クロロ、もしくはブロモで置換されていてもよい。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、ハロ、例えばフルオロ、クロロ、またはブロモで置換されていてもよい、１つ以上の６員単環式アリール、例えばフェニルでそれぞれ置換されているシクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを形成し；かつＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、ハロ、例えばフルオロ、クロロ、またはブロモで置換されていてもよい、１つ以上の６員単環式アリール、例えばフェニルでそれぞれ置換されているシクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２ならびに互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成し、式中、環Ｃは、シアノまたはハロ、例えばフルオロ、クロロ、もしくはブロモで置換されていてもよいフェニル、ピリジル、またはピリミジニルである。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２または互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成し、式中、環Ｃは、シアノまたはハロ、例えばフルオロ、クロロ、もしくはブロモで置換されていてもよいフェニル、ピリジル、またはピリミジニルである。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^１およびＲ^２または互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、

[この文献は図面を表示できません]

を形成し、式中、環Ｃは、シアノまたはハロ、例えばフルオロ、クロロ、もしくはブロモで置換されていてもよいフェニル、ピリジル、またはピリミジニルである。

【0074】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラゾリルである。

【0075】

一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、および−ＣＮから選択され；ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルで置換されていてもよく；かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択される。一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、および−ＣＮから選択され；かつＲ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑである。一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、および−ＣＮから選択され；Ｒ^２は、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）であり；かつＲ^５は、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑであり、ここでＱは置換されていてもよいカルボシクリルである。一部の実施形態では、Ｑは置換されていないカルボシクリルである。一部の実施形態では、Ｑはシクロプロピルである。

【0076】

一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピリミジニルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルで置換されていてもよいピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、ハロ、例えばクロロまたはフルオロで置換されているピラゾリルである。一部の実施形態では、環Ａは、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、例えば−ＣＨＦ_２およびＣＦ_３で置換されているピラゾリルである。

【0077】

一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；Ｒ^２は、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑであり；かつＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成する。一部の実施形態では、カルボシクリルは、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよいシクロペンチルおよびシクロヘキシルから選択される。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよいヘテロシクリルを形成する。一部の実施形態では、互いに結合したＲ^４およびＲ^５は、置換されていてもよいテトラヒドロフランを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルで置換されていてもよく；Ｒ^２は、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑであり；かつＲ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、またはカルボシクリルから選択され；ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６の任意のアルキルまたはカルボシクリル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＳＯ_２−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｏ−Ｒ^１２、−ＣＯ_２Ｒ^１２、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２で置換されていてもよく、Ｒ^１２は、モルホリノ、ピペリジニル、フェニル、ピリジル、またはピリミジニルである。一部の実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択され；ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｏ−Ｒ^１２で置換されていてもよく；Ｒ^１２は、フェニル、ピリジル、またはピリミジニルであり；Ｒ^２は、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑであり；かつＲ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。

【0078】

一部の実施形態では、Ｒ^７はＨである。一部の実施形態では、Ｒ^８はＨである。一部の実施形態では、Ｒ^７およびＲ^８は両方ともＨである。

【0079】

一部の実施形態では、環Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８は、先行する実施形態のいずれか１つから選択される。

【0080】

さらに、式Ｂ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
Ｘ^ａは、ＮまたはＣ−Ｒ^９ａであるが、１つのＸ^ａがＮである場合、他の２つのＸ^ａは両方ともＣ−Ｒ^９ａであり；
Ｒ^９は、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルであり；
各Ｒ^９ａは独立して、水素、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから選択され；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよい５〜６員単環式アリール、もしくは置換されていてもよい５〜６員単環式ヘテロアリールを形成してもよく；
化合物は、以下の群から選択されない：
（１）４，６−ピリミジンジアミン，２−（６−メチル−２−ピリジニル）−Ｎ４，Ｎ６−ジプロピル−；
（２）４，６−ピリミジンジアミン，Ｎ４−エチル−２−（６−メチル−２−ピリジニル）−Ｎ６−プロピル−；
（３）４，６−ピリミジンジアミン，Ｎ４，Ｎ４−ジエチル−２−（６−メチル−２−ピリジニル）−Ｎ６−プロピル−；
（４）［２，４'−ビピリミジン］−２'，４，６−トリアミン，Ｎ６−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−Ｎ２'，Ｎ２'，Ｎ４，Ｎ４−テトラメチル−；または
（５）［２，４'−ビピリミジン］−２'，４，６−トリアミン，Ｎ６−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−Ｎ２'，Ｎ２'，Ｎ４，Ｎ４−テトラメチル−，ホスフェート。

【0081】

一部の実施形態では、ＸはＮであり、かつＲ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルまたは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよい。

【0082】

さらに、式Ｉｂ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣ（Ｏ）−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）］でもＮ（ＣＨ_３）_２でもなく、
（ｉｉ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨ−シクロヘキシル、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ_２）_５ＮＨ_２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、およびＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−置換されていてもよいフェニルであることはなく、
（ｉｉｉ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）がＮＨＣ（ＣＨ_３）_３である場合、Ｎ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）は、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；かつ
ここで化合物は、以下のものではない：
（１）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、
（２）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
（３）２−クロロ−４−（メチルスルホニル）−Ｎ−［４−［（フェニルメチル）アミノ］−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−ベンズアミド、または
（４）Ｎ−［［４−［［［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］メチル］−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド。

【0083】

さらに、式Ｉａ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^３およびＲ^６は両方とも水素であり；
Ｒ^１およびＲ^４はそれぞれ独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され；かつ
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）であるか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよい単環式カルボシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよい単環式カルボシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）環Ａは、置換されていてもよいトリアゾリル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく、
（ｉｉ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、かつＲ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；かつ
（ｉｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、または
（２）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0084】

さらに、式Ｃ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
Ｘは、Ｎ、ＣＨ、またはＣ−ハロであり；
各Ｘ^ｂは独立して、Ｎ−Ｒ^９ｂ、Ｏ、Ｓ、Ｃ−Ｈ、またはＣ−Ｒ^９ｃであるが、少なくとも１つのＸ^ｂはＣ−Ｒ^９ｃであり；一方のＸ^ｂがＣ−ＨまたはＣ−Ｒ^９であり他方がＣ−Ｒ^９ｃである場合、Ｘ^ｃはＮであり、一方のＸ^ｂがＮ−Ｒ^９ｂ、Ｏ、またはＳである場合、Ｘ^ｃはＣであり；
Ｒ^９ｂは、水素または−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
Ｒ^９ｃは、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよい５〜６員単環式アリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＸがＣＨであり、かつＡが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；かつ
（ｉｉ）ＸおよびＸ^ｃが両方ともＮである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_３でも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２でもない。

【0085】

さらに、式Ｉｄ：

[この文献は図面を表示できません]

を有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^９は、ハロまたは−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルであり；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は、互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、化合物は、以下のものではない：
（１）Ｎ２，Ｎ２，Ｎ４−トリメチル−６−［３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、または
（２）Ｎ４−エチル−Ｎ２，Ｎ２−ジメチル−６−［３−（トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0086】

式Ｉｅ：

[この文献は図面を表示できません]

を有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物であり、式中、
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよい。

【0087】

式Ｉｆ：

[この文献は図面を表示できません]

を有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物であり、式中、
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；
Ｒ^９は、水素、ハロ、および−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよい。

【0088】

さらに、式ＩＩ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^６）、−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_１〜２−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）_０〜２−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^６）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、もしくは置換されていてもよいヘテロアリールを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）ＡがＦ、Ｃｌ、またはＳＯ_２ＣＨ_３で置換されていてもよいフェニルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、ＮＨ−ｉ−プロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、ＮＨＣＨ_２−フェニルでもなく；
（ｉｉ）Ａが置換されていてもよいピリジルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２−（２，４−ジフルオロフェニル）、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３でもなく；
（ｉｉｉ）Ａが置換されていてもよいｌ−イミダゾリル、置換されていてもよい１−ピロリル、または置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２−（ｏ−クロロ−フェニル）でも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨでもなく；
（ｉｖ）Ａが置換されていない２−ピリジニルである場合、Ｒ^４およびＲ^５により形成される環は、５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルではなく；かつ
（ｖ）Ａが置換されていてもよい１−ピラゾリルである場合、Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、Ｎ（ＣＨ_３）_２、ＮＨＣＨ_３、ＮＨＡｃ、ＮＨイソプロピル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｈでも、Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２でもなく、
（ｖｉ）環Ａは、置換されていてもよいトリアゾリル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イルではなく、
（ｖｉｉ）Ｒ^１およびＲ^２が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよく、かつＲ^４およびＲ^５が互いに結合して、置換されていないシクロヘキシルを形成してもよい場合、Ａは二置換の１−ピラゾリルでも、置換されていないフェニルでもなく；かつ
（ｖｉｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：
（１）６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、または
（２）Ｎ２，Ｎ４−ビス（１−メチルプロピル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。

【0089】

さらに、式Ｉｃ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
各Ｒ^９は独立して、ハロ、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＮ、−Ｓ（Ｏ）_２−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−ＯＨ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、アリール、およびＯＨで置換されていてもよいシクロプロピルから選択され；
ｎは１〜３であり、
Ｒ^２およびＲ^５はそれぞれ独立して、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２およびＲ^５に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、カルボシクリルおよびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^６は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成してもよいか；または
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルを形成してもよく；
ここで、
（ｉ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２でも、４−［［２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エチル］アミノ］でもなく、
（ｉｉ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）およびＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）が両方とも、ＮＨＥｔ、ＮＨ（ｎ−プロピル）、ＮＨ（ｎ−ブチル）、ＮＨ（ｎ−ドセシル）、ＮＨ−［（４−メトキシフェニル）メチル］、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）フェニル、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）フェニル、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＮＨＣＨ_２フェニル、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３であることも、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３であることもなく；かつ
（ｉｉｉ）Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）もＮ（Ｒ^８）Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）も、ＮＨシクロヘキシルＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２Ｒではなく、ここで、Ｒは、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_３、クロロ、またはＣＦ_３の１つ以上で置換されているフェニルまたはピリジニルである。

【0090】

さらに、式ＩＩＩ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されていてもよい５〜６員単環式ヘテロアリールであり；
環Ｂは、置換されていてもよい５〜６員単環式アリールまたは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２は、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、Ａが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｇは置換されていてもよいフェニルではない。

【0091】

一部の実施形態では、Ｇは、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、アリール、ヘテロアリール −ＳＯ_２Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＣＯ_２Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−Ｃ（Ｏ）アリール、および−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルから選択される１つまたは２つの置換基で置換されている。

【0092】

さらに、式ＩＩＩａ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されている５〜６員単環式ヘテロアリールであり；
Ｘ^ｄは、ＣまたはＮであり；
各Ｒ^ｂは独立して、ハロ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３から選択され、ここで、いずれのアルキル、シクロアルキル、またはフェニル部分も、フルオロ、クロロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、または−ＣＮで置換されていてもよく；
ｐは１〜２であり；
Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２は、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
ここで、Ａが置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールである場合、Ｘ^ｄはＣではない。

【0093】

さらに、式ＩＩＩｂ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されている５〜６員単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；
各Ｒ^ｂは独立して、ハロ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３から選択され、ここで、いずれのアルキル、シクロアルキル、またはフェニル部分も、フルオロ、クロロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、または−ＣＮで置換されていてもよく；
ｐは１〜２であり；かつ
Ｇは、置換されていてもよいカルボシクリルまたはヘテロシクリルであり、
ここで、Ａは、置換されていてもよいピリジニルで置換されているオキサジアゾールではない。

【0094】

さらに、式ＩＩＩｃ：

[この文献は図面を表示できません]

の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されている５〜６員単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^１およびＲ^３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびＣＮから選択され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^６の各前記アルキル部分はそれぞれ独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、または−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２で置換されていてもよく；
Ｒ^２は、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−ＣＯ_２Ｈ、−（Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはアルキニル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン）−Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^６）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑ、−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、および−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキレン）−Ｑから選択され、ここで、
Ｒ^２に存在する任意のアルキルまたはアルキレン部分は、１つ以上の−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、またはハロで置換されていてもよく；
Ｒ^２に存在する任意の末端メチル部分は、−ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨ_２Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、ＣＮ、またはＣＯ_２Ｈに置き換えられていてもよく；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；かつ
Ｑは、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、およびヘテロシクリルから選択され、それらのうちのいずれも置換されていてもよく；ここで、
Ｒ^１およびＲ^３は、それらが結合する炭素原子と共に互いに結合してＣ（＝Ｏ）を形成してもよいか；または
Ｒ^１およびＲ^２は互いに結合して、置換されていてもよいカルボシクリルもしくは置換されていてもよいヘテロシクリルを形成してもよく；
各Ｒ^ｂは独立して、ハロ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３から選択され、ここで、いずれのアルキル、シクロアルキル、またはフェニル部分も、フルオロ、クロロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、または−ＣＮで置換されていてもよく；かつ
ｐは１〜２である。

【0095】

さらに、式ＩＩＩｄ：

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の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物が提供され、式中、
環Ａは、置換されている５〜６員単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素およびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され；
各Ｒ^ｂは独立して、ハロ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３から選択され、ここで、いずれのアルキル、シクロアルキル、またはフェニル部分も、フルオロ、クロロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、または−ＣＮで置換されていてもよく；
ｐは１〜２であり；かつ
Ｇは、置換されていてもよいカルボシクリルまたはヘテロシクリルである。

【0096】

本明細書に提供されるさらなる実施形態は、上記に示す特定の実施形態の１つ以上の組合せを含む。

【0097】

別の実施形態では、化合物は以下の表１に示す化合物のいずれか１つから選択される。
（表１）代表的な化合物

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【0098】

式Ｉの化合物または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つの化合物を製造するための方法であって、

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を

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と反応させることを含む方法も本明細書に含まれる。一部の実施形態では、前述の方法は、

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を

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と反応させて、

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を得るステップ（１）と、

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を

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と反応させるステップ（２）とを含む。他の実施形態では、前述の方法は、

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を

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と反応させて、

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を得るステップ（１）と、

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を

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と反応させて、

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を得るステップ（２）と、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させるステップ（３）とを含む。

【0099】

式Ｉの化合物または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つの化合物を製造するための方法であって、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させることを含む方法も含まれる。

【0100】

式Ｉの化合物または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つの化合物を製造するための方法であって、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させることを含む方法も含まれる。一部の実施形態では、前述の方法は、

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を

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と反応させて、

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を得るステップ（１）と、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させるステップ（２）とを含む。

【0101】

式Ｉの化合物または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つの化合物を製造するための方法であって、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させることを含む方法も含まれる。他の実施形態では、前述の方法は、塩基性条件下で、

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を

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により変換させて、

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を得るステップ（１）と、

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をＰＣｌ_５、ＰＯＣｌ_３と反応させて、

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を得るステップ（２）と、

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を

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と反応させて、

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を得るステップ（３）と、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させるステップ（４）とを含む。他の実施形態では、前述の方法は、塩基性条件下で、

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を

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により変換させて、

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を得るステップ（１）と、

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をＰＣｌ_５、ＰＯＣｌ_３と反応させて、

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を得るステップ（２）と、

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を

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と反応させて、

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を得るステップ（３）と、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させるステップ（４）とを含む。他の実施形態では、前述の方法は、塩基性条件下で、

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を

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により変換させて、

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を得るステップ（１）と、

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をＰＣｌ_５、ＰＯＣｌ_３と反応させて、

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を得るステップ（２）と、

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を

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と反応させて、

[この文献は図面を表示できません]

を得るステップ（３）と、

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を

[この文献は図面を表示できません]

と反応させるステップ（４）とを含む。他の実施形態では、この方法は、塩基性条件下で、

[この文献は図面を表示できません]

を

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と反応させて、

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を得るステップを含み、式中、環Ｇはカルボシクリル環またはヘテロシクリル環である。他の実施形態では、この方法は、１）

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を

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と反応させて、

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を得るステップと、２）

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を

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と反応させて、

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を得るステップとを含み、式中、環Ｂはアリール環またはヘテロアリール環である。他の実施形態では、この方法は、塩基性条件下で、

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を

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と反応させて、

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を得るステップを含み、式中、環Ｂはアリール環またはヘテロアリール環であり、環Ｇはカルボシクリル環またはヘテロシクリル環である。他の実施形態では、この方法は、

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を
環Ａと反応させて、

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を形成させるステップを含む。

【0102】

本発明の一態様の化合物は、１つ以上の不斉中心を含有することができ、したがってラセミ体、ラセミ混合物、スカレミック混合物、およびジアステレオマー混合物、ならびに別の可能な鏡像異性体または立体異性体を実質的に含まない単一鏡像異性体または個々の立体異性体として存在することができる。本明細書で使用される「他の立体異性体を実質的に含まない」という用語は、１つ以上の選択された立体中心に選択された立体化学を有する化合物が少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％まで濃縮された調製物を意味する。「濃縮された」という用語は、少なくとも指定された割合の調製物が、１つ以上の選択された立体中心に選択された立体化学を有する化合物であることを意味する。所与の化合物について、個々の鏡像異性体または立体異性体を入手または合成する方法は、当技術分野において公知であり、最終化合物または出発物質もしくは中間体に使用可能なものとして適用することができる。

【0103】

特定の実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、またはＩＩＩｄの化合物は、１つ以上の炭素原子で選択された立体化学を有する１つまたは複数の構造に濃縮される。例えば、化合物は、少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％まで特定の立体異性体に濃縮される。

【0104】

式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、またはＩＩＩｄの化合物はまた、１つ以上の同位体置換を含むことができる。例えば、Ｈは、^１Ｈ、^２Ｈ（Ｄまたは重水素）、および^３Ｈ（Ｔまたは三重水素）を含む任意の同位体形態であってもよく；Ｃは、^１１Ｃ、^１２Ｃ、^１３Ｃ、および^１４Ｃを含む任意の同位体形態であってもよく；Ｎは、^１３Ｎ、^１４Ｎ、および^１５Ｎを含む任意の同位体形態であってもよく；Ｏは、^１５Ｏ、^１６Ｏおよび^１８Ｏを含む任意の同位体形態であってもよく；Ｆは、^１８Ｆを含む任意の同位体形態であってもよい等である。例えば、化合物は、少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％まで、Ｈ、Ｃ、Ｎ、Ｏ、および／またはＦの特定の同位体形態に濃縮される。

【0105】

特に記載がない限り、開示される化合物が、立体化学が規定されずに、構造により命名または表現され、１つ以上のキラル中心を有する場合、その化合物のすべての可能な立体異性体を表わすものと理解されたい。

【0106】

本発明の一態様の化合物はまた、複数の互変異性形態で表わすことができ、そのような例において、単一の互変異性形態しか表すことができない場合でも、本発明の一態様は本明細書に記載の化合物のすべての互変異性形態を明示的に含む（例えば、環系のアルキル化は、複数の部位におけるアルキル化をもたらすことがあり、本発明の一態様はすべてのそのような反応生成物；およびケト−エノール互変異性体を明示的に含む）。そのような化合物のすべてのそのような異性体が、本明細書に明示的に含まれる。

【0107】

活性化合物の対応する塩、例えば薬学的に許容される塩を調製、精製、および／または処理することが好都合であるかまたは望ましいことがある。薬学的に許容される塩の例は、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，１９７７，"Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｌｙ Ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ Ｓａｌｔｓ．"Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．Ｖｏｌ．６６，ｐｐ．１−１９に論じられている。

【0108】

例えば、化合物が陰イオンである場合、または陰イオンになり得る官能基（例えば、−ＣＯＯＨは−ＣＯＯ⁻になり得る）を有する場合、適切な陽イオンを用いて塩を形成させることができる。適切な無機陽イオンの例としては、以下に限定されるものではないが、Ｎａ^＋およびＫ^＋などのアルカリ金属イオン、Ｃａ^２＋およびＭｇ^２＋などのアルカリ土類陽イオン、ならびにＡｌ^３＋などの他の陽イオンが挙げられる。適切な有機陽イオンの例としては、以下に限定されるものではないが、アンモニウムイオン（すなわち、ＮＨ_４^＋）および置換アンモニウムイオン（例えば、ＮＨ_３Ｒ^＋、ＮＨ_２Ｒ^２＋、ＮＨＲ^３＋、ＮＲ^４＋）が挙げられる。一部の適切な置換アンモニウムイオンの例は、エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミン、およびトロメタミン、ならびにリジンおよびアルギニンなどのアミノ酸に由来するものである。一般的な第四級アンモニウムイオンの一例は、Ｎ（ＣＨ_３）_４^＋である。

【0109】

化合物が陽イオンである場合、または陽イオンになり得る官能基（例えば、−ＮＨ_２は−ＮＨ_３^＋になり得る）を有する場合、適切な陰イオンを用いて塩を形成させることができる。適切な無機陰イオンの例としては、限定されるものではないが、以下の無機酸に由来するものが挙げられる：塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、および亜リン酸。

【0110】

適切な有機陰イオンの例としては、限定されるものではないが、以下の有機酸に由来するものが挙げられる：２−アセチオキシ安息香酸（２−ａｃｅｔｙｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ）、酢酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、桂皮酸、クエン酸、エデト酸、エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコール酸、ヒドロキシマレイン酸、ヒドロキシナフタレンカルボン酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ムチン酸、オレイン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモン酸、パントテン酸、フェニル酢酸、フェニルスルホン酸、プロピオン酸、ピルビン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファニル酸、酒石酸、トルエンスルホン酸、吉草酸。表１の各化合物のメシル酸塩は明示的に本明細書に含まれる。適切なポリマー有機陰イオンの例としては、限定されるものではないが、以下のポリマー酸に由来するものが挙げられる：タンニン酸、カルボキシメチルセルロース。

【0111】

したがって、本明細書に提供される化合物には、それ自体だけでなく、該当する場合には、その塩、水和物、およびそのプロドラッグも含まれる。本明細書に提供される化合物は、選択した生物特性、例えば特定の組織へのターゲティングを増強するために、適切な官能性を付与することによって修飾およびプロドラッグへの変換を行うことができる。そのような修飾（すなわち、プロドラッグ）は、当技術分野で公知であり、所与の生物学的コンパートメント（例えば、血液、リンパ系、中枢神経系）への生物学的浸透性を増大させるもの、経口アベイラビリティを増大させるもの、注射による投与を可能にするように溶解性を増大させるもの、代謝を改変するもの、および排泄速度を改変するものなどがある。プロドラッグの例としては、エステル（例えば、リン酸エステル、アミノ酸（例えば、バリン）エステル）、カルバマート、および他の薬学的に許容される誘導体が挙げられ、これらは、対象に投与されると、活性化合物を提供することができる。表１の各化合物のリン酸カルシウムおよびリン酸ナトリウムは、該当する場合には、明示的に本明細書に含まれる。表１の各化合物のアミノ酸（例えば、バリン）エステルは、該当する場合には、明示的に本明細書に含まれる。

【0112】

組成物および投与経路
本明細書に記載の方法で使用される化合物は、対象に投与される前に、薬学的に許容される担体またはアジュバントとともに、薬学的に許容される組成物に製剤化することができる。別の実施形態では、そのような薬学的に許容される組成物は、本明細書に記載のものを含む、疾患または疾患症状の調整を達成するために有効な量の追加の治療剤をさらに含む。

【0113】

「薬学的に許容される担体またはアジュバント」という用語は、本発明の一態様の化合物と一緒に対象に投与することができ、かつ治療量の化合物を送達するのに十分な用量で投与される場合に、その薬理活性を破壊せず、無毒である担体またはアジュバントを指す。

【0114】

本発明の一態様の医薬組成物で使用することができる、薬学的に許容される担体、アジュバント、およびビヒクルとしては、以下に限定されるものではないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、自己乳化型薬物送達システム（ＳＥＤＤＳ）、例えばｄ−α−トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネート、医薬剤形で使用される界面活性剤、例えばＴｗｅｅｎまたは他の類似のポリマー送達マトリックス、血清タンパク質、例えばヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えばリン酸塩、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩または電解質、例えば硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイダルシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロース系物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂が挙げられる。α−、β−、およびγ−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン、または２−および３−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンを含む、ヒドロキシアルキルシクロデキストリンなどの化学修飾誘導体、または他の可溶化誘導体もまた、本明細書に記載する式の化合物の送達を高めるために有利に使用することができる。

【0115】

本発明の一態様の医薬組成物は、経口的に、非経口的に、吸入スプレーにより、局所的に、経直腸的に、経鼻的に、頬側に、経膣的に、または埋め込んだリザーバーを介して投与することができ、好ましくは経口投与または注射投与による投与である。本発明の一態様の医薬組成物は、従来の無毒で薬学的に許容されるものであればいかなる担体、アジュバント、またはビヒクルでも含有することができる。場合によっては、製剤化された化合物またはその送達形態の安定性を高めるために、製剤のｐＨを薬学的に許容される酸、塩基、または緩衝剤で調節することができる。非経口という用語は、本明細書で使用する場合、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、動脈内、滑液内、胸骨内、髄腔内、病巣内、および頭蓋内の注射または注入技法を含む。

【0116】

医薬組成物は、例えば滅菌注射用水性または油性懸濁液として、滅菌注射用製剤の形態にすることができる。この懸濁液は、当技術分野で公知の技術に従い、適切な分散剤または湿潤剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ８０など）および懸濁化剤を用いて製剤化することができる。滅菌注射用製剤は、例えば１，３−ブタンジオール中の溶液のように、非経口用に許容される無毒の希釈剤または溶媒中の滅菌注射溶液または懸濁液であってもよい。使用できる許容されるビヒクルおよび溶媒の中には、マンニトール、水、リンゲル液、および等張食塩水がある。加えて、滅菌の不揮発性油が、溶媒または懸濁媒として従来通りに使用される。この目的のために、合成モノ−またはジ−グリセリドを含む、任意の低刺激性の不揮発性油を使用することができる。オレイン酸およびそのグリセリド誘導体などの脂肪酸は、オリーブ油またはヒマシ油など天然の薬学的に許容される油と同様に、特にそのポリオキシエチル化形態において、注射剤の調製に有用である。これらの油溶液または懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤もしくは分散剤、またはエマルジョンおよび／もしくは懸濁液などの薬学的に許容される剤形の製剤化に一般に使用される、カルボキシメチルセルロースもしくは同様の分散剤を含有することができる。ＴｗｅｅｎもしくはＳｐａｎなどの他の一般に使用される界面活性剤、および／または薬学的に許容される固体、液体、または他の剤形の製造に一般に使用される、他の同様の乳化剤もしくはバイオアベイラビリティ向上剤もまた、製剤化の目的のために使用することができる。

【0117】

本発明の一態様の医薬組成物は、以下に限定されるものではないが、カプセル、錠剤、エマルジョンおよび水性懸濁液、分散液および溶液を含む、経口的に許容される任意の剤形で経口投与することができる。経口用途用の錠剤の場合には、通常使用される担体はラクトースおよびコーンスターチを含む。典型的には、ステアリン酸マグネシウムなどの平滑剤も添加される。カプセル形態の経口投与の場合には、有用な希釈剤はラクトースおよび乾燥コーンスターチを含む。水性懸濁液および／またはエマルジョンを経口投与する場合には、活性成分は、乳化剤および／または懸濁剤と混合した油相中に懸濁または溶解することができる。所望により、特定の甘味料および／または香味料および／または着色料を添加することができる。

【0118】

本発明の一態様の医薬組成物はまた、直腸投与用の坐剤の形態で投与することができる。これらの組成物は、本発明の一態様の化合物と、室温では固体であるが、直腸内温度では液体であり、したがって直腸内で融解して活性成分を放出することになる適切な非刺激性賦形剤とを混合することにより調製することができる。このような物質としては、以下に限定されるものではないが、カカオバター、蜜蝋、およびポリエチレングリコールが挙げられる。

【0119】

本発明の一態様の医薬組成物の局所投与は、所望の処置が局所適用により容易に到達できる部位または器官に関する場合に有用である。皮膚に局所的に適用する場合には、医薬組成物は、担体中に懸濁または溶解した活性成分を含有する適切な軟膏と共に製剤化するべきである。本発明の一態様の化合物の局所投与用の担体としては、以下に限定されるものではないが、鉱油、流動石油、白色油、プロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックス、および水が挙げられる。あるいは、医薬組成物は、適切な乳化剤と共に担体中に懸濁または溶解した活性成分を含有する適切なローションまたはクリームと共に製剤化することができる。適切な担体としては、以下に限定されるものではないが、鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、および水が挙げられる。本発明の一態様の医薬組成物はまた、直腸坐薬製剤または適切な浣腸用製剤により、下部腸管に局所的に適用することができる。本発明の一態様に局所経皮パッチも含まれる。

【0120】

本発明の一態様の医薬組成物は、鼻エアロゾルまたは吸入により投与することができる。このような組成物は、医薬製剤の分野で周知の技術により調製され、ベンジルアルコールもしくは他の適切な防腐剤、バイオアベイラビリティを高めるための吸収促進剤、フルオロカーボン、および／または当技術分野で公知のその他の可溶化剤もしくは分散剤を使用して、生理食塩水溶液として調製することができる。

【0121】

本発明の一態様の組成物が、本明細書に記載する式の化合物と、１つまたは複数の追加の治療剤または予防剤との組合せを含む場合、化合物および追加の薬剤は両方とも、単独療法レジメンで通常投与される用量の約１％〜１００％の間、より好ましくは約５％〜９５％の間の用量レベルで存在するべきである。追加の薬剤は、本発明の一態様の化合物とは別に、複数回投与レジメンの一部として投与することができる。あるいは、それらの薬剤は、単一組成物中に本発明の一態様の化合物と一緒に混合された、単回投薬形態の一部であってもよい。

【0122】

本明細書に記載する化合物は、例えば、静脈内に、動脈内に、皮下に（ｓｕｂｄｅｒｍａｌｌｙ）、腹腔内に、筋肉内に、もしくは皮下に（ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｙ）注射により、または経口的に、頬側に、経鼻的に、経粘膜的に、局所的に、眼科用製剤として、もしくは吸入により、約０．５〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で、あるいは１ｍｇ〜１０００ｍｇ／投薬の間の用量で、４時間〜１２０時間毎、または特定の薬物の要件に従い、投与することができる。本明細書の方法は、所望または指定の効果を達成するために、有効量の化合物または化合物組成物を投与することを企図する。典型的には、本発明の一態様の組成物は、１日当たり約１回〜約６回、あるいは持続注入として投与される。そのような投与は、長期療法または短期療法として使用することができる。単回投薬形態を製造するために担体材料と組み合わせることができる活性成分の量は、処置されるホストおよび特定の投与方法に応じて異なる。典型的な製剤は、約５％〜約９５％の活性化合物（重量比）を含有する。あるいは、そのような製剤は、約２０％〜約８０％の活性化合物を含有する。

【0123】

上記に列挙したものよりも低用量または高用量が必要になることもある。いなかる特定の対象に対する具体的用量および処置レジメンも、使用する特定の化合物の活性、年齢、体重、全体的な健康状態、性別、食事、投与時間、排泄速度、合剤、疾患、病態、または症状の重症度および経過、疾患、病態、または症状に対する対象の素因、ならびに処置を行う医者の判断を含む、種々の要因に依存する。

【0124】

対象の状態の改善後、本発明の一態様の化合物、組成物、または組合せの維持用量を、必要に応じて投与することができる。その後、投与量もしくは投与頻度、またはその両方は、症状が所望のレベルまで緩和されたときに改善状態が維持されるレベルまで、症状に応じて低減することができる。しかしながら、対象は、いかなる疾患症状が再発した際にも、長期間にわたる間欠的処置が必要となり得る。

【0125】

式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書の実施形態のいずれか１つに記載の化合物を含む上記の医薬組成物は、癌の処置に有用な別の治療剤をさらに含むことができる。

【0126】

使用方法
突然変異ＩＤＨ１を阻害するための方法であって、それを必要とする対象に、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物（その互変異性体および／またはアイソトポログを含む）、または本明細書の実施形態のいずれか１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩を接触させることを含む方法が提供される。一実施形態では、処置される癌は、対象においてα−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力を酵素にもたらすＩＤＨ１の突然変異アレルを特徴とする。この実施形態の一態様では、突然変異ＩＤＨ１は、Ｒ１３２Ｘ突然変異を有する。この実施形態の一態様では、Ｒ１３２Ｘ突然変異は、Ｒ１３２Ｈ、Ｒ１３２Ｃ、Ｒ１３２Ｌ、Ｒ１３２Ｖ、Ｒ１３２Ｓ、およびＲ１３２Ｇから選択される。別の態様では、Ｒ１３２Ｘ突然変異は、Ｒ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃである。さらに別の態様では、Ｒ１３２Ｘ突然変異は、Ｒ１３２Ｈである。

【0127】

ＩＤＨ１の突然変異アレルの存在を特徴とする癌を処置する方法であって、それを必要とする対象に、（ａ）式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書の実施形態のいずれか１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、あるいは（ｂ）（ａ）および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を投与するステップを含む方法も提供される。

【0128】

一実施形態では、処置される癌は、患者においてα−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力を酵素にもたらすＩＤＨ１の突然変異アレルを特徴とする。この実施形態の一態様では、ＩＤＨ１突然変異は、Ｒ１３２Ｘ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１３２Ｘ突然変異は、Ｒ１３２Ｈ、Ｒ１３２Ｃ、Ｒ１３２Ｌ、Ｒ１３２Ｖ、Ｒ１３２Ｓ、およびＲ１３２Ｇから選択される。別の態様では、Ｒ１３２Ｘ突然変異は、Ｒ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃである。癌は、細胞試料を配列決定してＩＤＨ１のアミノ酸１３２における突然変異の存在および特定の性質（例えば、そこに存在するアミノ酸の変化）を判定することによって分析することができる。

【0129】

理論に拘束されるものではないが、本出願人らは、ＩＤＨ１突然変異により、α−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力が酵素にもたらされているＩＤＨ１の突然変異アレル、特に、ＩＤＨ１のＲ１３２Ｈ突然変異は、癌の細胞特性または体内の局在に関わらず、すべてのタイプの癌のサブセットを特徴づけると考える。したがって、本発明の化合物および方法は、そのような活性を付与するＩＤＨ１の突然変異アレル、特にＩＤＨ１のＲ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ突然変異の存在を特徴とする任意のタイプの癌を処置するために有用である。

【0130】

この実施形態の一態様では、癌処置の効力は、対象の２ＨＧレベルを測定することによりモニターされる。典型的には、２ＨＧレベルは処置前に測定されるが、高レベルの場合、癌を処置するために、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物の使用が指示される。高レベルが確認されると、効力を確認するために処置の期間中および／または終了後に２ＨＧレベルが測定される。特定の実施形態では、２ＨＧレベルは、処置の期間中および／または終了後にのみ測定される。処置の期間中および終了後に２ＨＧレベルが低下すると、効力が示される。同様に、処置の期間中または終了後に２ＨＧが上昇しないことが測定されることでも、効力が示される。典型的には、これらの２ＨＧ測定は、癌処置の効力に関する他の周知の測定、例えば腫瘍および／または他の癌関連病変の数およびサイズの低減、対象の健康状態の改善、ならびに癌処置の効力に関連する他のバイオマーカーの変化と一緒に利用されることになる。

【0131】

２ＨＧは、ＬＣ／ＭＳにより試料中に検出することができる。試料をメタノールと８０：２０で混合し、４℃で２０分間、３，０００ｒｐｍで遠心分離する。得られた上清を回収し、−８０℃に保存し、その後ＬＣ−ＭＳ／ＭＳにより２−ヒドロキシグルタル酸レベルを評価することができる。多種多様の液体クロマトグラフィー（ＬＣ）分離法を用いることができる。それぞれの方法は、注入された代謝産物標準溶液に最適化されたＭＳパラメーターを用いる、多重反応モニタリング（ＭＲＭ）モードで作動するトリプル四重極質量分析計に、ネガティブエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ、−３．０ｋＶ）により連結することができる。代謝産物は、以前に報告の方法（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ Ａ １１４７，１５３−６４，２００７）の変法に従って、水性移動相中のイオンペアリング剤として１０ｍＭトリブチル−アミンを用いる逆相クロマトグラフィーにより分離することができる。ある方法では、ＴＣＡ代謝産物の分析が可能になる：ｔ＝０、５０％のＢ；ｔ＝５、９５％のＢ；ｔ＝７、９５％のＢ；ｔ＝８、０％のＢ、ここでＢは１００％メタノールの有機移動相を指す。別の方法は、２−ヒドロキシグルタル酸に特異的であり、５０％〜９５％のＢ（上記に定義する緩衝液）の高速直線勾配を５分間にわたりかける。上記のように、Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｈｙｄｒｏ−ＲＰ、１００ｍｍ×２ｍｍ、２．１μｍ粒子サイズ（Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ）をカラムとして使用することができる。代謝産物は、既知濃度の純粋な代謝産物標準物質とピーク面積を比較することにより定量することができる。^１３Ｃ−グルタミンからの代謝産物フラックス研究は、例えば、Ｍｕｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ２６，１１７９−８６，２００８に記載のように実施することができる。

【0132】

一実施形態では、２ＨＧは直接評価される。

【0133】

別の実施形態では、分析方法を実施する過程で形成される２ＨＧ誘導体が評価される。例として、そのような誘導体はＭＳの分析において形成される誘導体であり得る。誘導体としては、塩付加物、例えばＮａ付加物、水和バリアント、または例えばＭＳ分析において形成されるような、塩付加物、例えばＮａ付加物でもある水和バリアントを挙げることができる。

【0134】

別の実施形態では、２ＨＧの代謝誘導体が評価される。例としては、２ＨＧ、例えばＲ−２ＨＧと相関するグルタル酸またはグルタミン酸など、２ＨＧが存在する結果として蓄積するかもしくは上昇または低下する化学種が挙げられる。

【0135】

例示的な２ＨＧ誘導体としては、以下に示す化合物またはその塩付加物などの脱水誘導体が挙げられる。

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【0136】

一実施形態では、癌は、診断または処置の時点で、腫瘍細胞の少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、または９０％がＩＤＨ１突然変異、特にＩＤＨ１のＲ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ突然変異を保持する腫瘍である。

【0137】

ＩＤＨ１のＲ１３２Ｘ突然変異は、以下の表２に示される特定のタイプの癌に存在することが知られている。

【0138】

（表２）特定の癌に関連したＩＤＨ突然変異

[この文献は図面を表示できません]

【0139】

ＩＤＨ１のＲ１３２Ｈ突然変異は、神経膠芽腫、急性骨髄性白血病、肉腫、黒色腫、非小細胞肺癌、胆管癌、軟骨肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、結腸癌、および血管免疫芽細胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）において同定されている。したがって、一実施形態では、本明細書に記載の方法は、患者の神経膠腫（神経膠芽腫）、急性骨髄性白血病、肉腫、黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、胆管癌、軟骨肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、結腸癌、または血管免疫芽細胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を処置するために使用される。

【0140】

別の実施形態では、本明細書に記載の方法は、患者の神経膠腫（神経膠芽腫）、急性骨髄性白血病、肉腫、黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、胆管癌（例えば、肝内胆管癌（ＩＨＣＣ））、軟骨肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、前立腺癌、慢性骨髄単球性白血病（ＣＭＭＬ）、Ｂ急性リンパ芽球性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）、Ｂ急性リンパ芽球性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）、骨髄性肉腫、多発性骨髄腫、リンパ腫結腸癌、または血管免疫芽細胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を処置するために使用される。

【0141】

別の実施形態では、処置される進行型血液系悪性腫瘍は、リンパ腫（例えば、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、例えば、Ｂ細胞リンパ腫（例えば、バーキットリンパ腫、慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫（ＣＬＬ／ＳＬＬ）、びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、濾胞性リンパ腫、免疫芽細胞性大細胞型リンパ腫、前駆Ｂリンパ芽球性リンパ腫、およびマントル細胞リンパ腫）、ならびにＴ細胞リンパ腫（例えば、菌状息肉症、未分化大細胞型リンパ腫、および前駆Ｔリンパ芽球性リンパ腫）である。

【0142】

したがって、一実施形態では、癌は、表２に列挙される癌タイプのいずれか１つから選択される癌であり、ＩＤＨのＲ１３２Ｘ突然変異は、その特定の癌タイプについて表２に列挙されるＩＤＨ１のＲ１３２Ｘ突然変異の１つまたは複数である。

【0143】

本明細書に記載の処置方法は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、種々の評価ステップをさらに含むことができる。

【0144】

一実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、本方法は、癌の増殖、サイズ、重量、浸潤性、病期、および／または他の癌表現型を評価するステップをさらに含む。

【0145】

一実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、本方法は、癌のＩＤＨ１遺伝子型を評価するステップをさらに含む。これは、当技術分野における通常の方法、例えば、ＤＮＡ配列決定、免疫分析、および／または２ＨＧの存在、分布、もしくはレベルの評価により達成することができる。

【0146】

一実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、本方法は、対象の２ＨＧレベルを測定するステップをさらに含む。これは、分光分析、磁気共鳴に基づく分析、例えばＭＲＩおよび／もしくはＭＲＳ測定により、体液の試料分析、例えば血清もしくは脊髄液分析により、または例えば質量分析による外科材料の分析により達成することができる。

【0147】

変異体ＩＤＨ２活性を阻害するための方法であって、それを必要とする対象に、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む方法も提供される。一実施形態では、処置される癌は、対象においてα−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力を酵素にもたらすＩＤＨ２の突然変異アレルを特徴とする。この実施形態の一態様では、突然変異ＩＤＨ２は、Ｒ１４０Ｘ突然変異を有する。この実施形態の別の態様では、Ｒ１４０Ｘ突然変異は、Ｒ１４０Ｑ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１４０Ｘ突然変異は、Ｒ１４０Ｗ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１４０Ｘ突然変異は、Ｒ１４０Ｌ突然変異である。この実施形態の別の態様では、突然変異ＩＤＨ２は、Ｒ１７２Ｘ突然変異を有する。この実施形態の別の態様では、Ｒ１７２Ｘ突然変異は、Ｒ１７２Ｋ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１７２Ｘ突然変異は、Ｒ１７２Ｇ突然変異である。

【0148】

ＩＤＨ２の突然変異アレルの存在を特徴とする癌を処置する方法であって、それを必要とする対象に、（ａ）式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、あるいは（ｂ）（ａ）および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を投与するステップを含む方法も提供される。

【0149】

一実施形態では、処置される癌は、患者においてα−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力を酵素にもたらすＩＤＨ２の突然変異アレルを特徴とする。この実施形態の一態様では、突然変異ＩＤＨ２は、Ｒ１４０Ｘ突然変異を有する。この実施形態の別の態様では、Ｒ１４０Ｘ突然変異は、Ｒ１４０Ｑ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１４０Ｘ突然変異は、Ｒ１４０Ｗ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１４０Ｘ突然変異は、Ｒ１４０Ｌ突然変異である。この実施形態の別の態様では、突然変異ＩＤＨ２は、Ｒ１７２Ｘ突然変異を有する。この実施形態の別の態様では、Ｒ１７２Ｘ突然変異は、Ｒ１７２Ｋ突然変異である。この実施形態の別の態様では、Ｒ１７２Ｘ突然変異は、Ｒ１７２Ｇ突然変異である。癌は、細胞試料を配列決定してＩＤＨ２のアミノ酸１４０および／または１７２における突然変異の存在および特定の性質（例えば、そこに存在するアミノ酸の変化）を判定することによって分析することができる。

【0150】

理論に拘束されるものではないが、本出願人らは、ＩＤＨ２突然変異により、α−ケトグルタル酸のＲ（−）−２−ヒドロキシグルタル酸へのＮＡＤＰＨ依存性還元を触媒する新たな能力が酵素にもたらされているＩＤＨ２の突然変異アレル、特に、ＩＤＨ２のＲ１４０Ｑおよび／またはＲ１７２Ｋ突然変異は、癌の細胞特性または体内の局在に関わらず、すべてのタイプの癌のサブセットを特徴づけると考える。したがって、本発明の一態様の化合物および方法は、そのような活性を付与するＩＤＨ２の突然変異アレル、特にＩＤＨ２のＲ１４０Ｑおよび／またはＲ１７２Ｋ突然変異の存在を特徴とする任意のタイプの癌を処置するために有用である。

【0151】

この実施形態の一態様では、癌処置の効力は、本明細書に記載のように２ＨＧレベルを測定することによりモニターされる。

【0152】

一実施形態では、癌は、診断または処置の時点で、腫瘍細胞の少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、または９０％がＩＤＨ２突然変異、特にＩＤＨ２のＲ１４０Ｑ、Ｒ１４０Ｗ、もしくはＲ１４０Ｌ、および／またはＲ１７２ＫもしくはＲ１７２Ｇ突然変異を保持する腫瘍である。

【0153】

別の実施形態では、本発明の一態様は、癌を処置するために有効な量の式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物を患者に投与することによって、患者の神経膠芽腫（神経膠腫）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、肉腫、黒色腫、非小細胞肺癌、軟骨肉腫、胆管癌、または血管免疫芽細胞性リンパ腫から選択される癌を処置する方法を提供する。より具体的な実施形態では、処置される癌は、神経膠腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、黒色腫、軟骨肉腫、または血管免疫芽細胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である。

【0154】

２ＨＧは、遺伝性代謝障害２−ヒドロキシグルタル酸尿症において蓄積することが知られている。この疾患は、２ＨＧをα−ＫＧに変換する酵素２−ヒドロキシグルタル酸デヒドロゲナーゼの欠損により引き起こされる（Ｓｔｒｕｙｓ，Ｅ．Ａ．ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｈｕｍ Ｇｅｎｅｔ ７６，３５８−６０（２００５））。２−ヒドロキシグルタル酸デヒドロゲナーゼが欠損する患者は、ＭＲＩおよびＣＳＦ分析により評価すると脳に２ＨＧを蓄積し、白質脳症を発症し、脳腫瘍を発症するリスクが増大している（Ａｇｈｉｌｉ，Ｍ．，Ｚａｈｅｄｉ，Ｆ．＆Ｒａｆｉｅｅ，Ｊ Ｎｅｕｒｏｏｎｃｏｌ ９１，２３３−６（２００９）；Ｋｏｌｋｅｒ，Ｓ．，Ｍａｙａｔｅｐｅｋ，Ｅ．＆Ｈｏｆｆｍａｎｎ，Ｇ．Ｆ．Ｎｅｕｒｏｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ ３３，２２５−３１（２００２）；Ｗａｊｎｅｒ，Ｍ．，Ｌａｔｉｎｉ，Ａ．，Ｗｙｓｅ，Ａ．Ｔ．＆Ｄｕｔｒａ−Ｆｉｌｈｏ，Ｃ．Ｓ．Ｊ Ｉｎｈｅｒｉｔ Ｍｅｔａｂ Ｄｉｓ ２７，４２７−４８（２００４））。さらに、２ＨＧの高い脳レベルは、ＲＯＳレベルの増大をもたらし（Ｋｏｌｋｅｒ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ １６，２１−８（２００２）；Ｌａｔｉｎｉ，Ａ．ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ １７，２０１７−２２（２００３））、癌リスクの増大に寄与する可能性がある。ＮＭＤＡ受容体アゴニストとして作用する２ＨＧの能力がこの作用に寄与する可能性がある（Ｋｏｌｋｅｒ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ １６，２１−８（２００２））。２ＨＧはまた、グルタミン酸および／またはαＫＧを利用する酵素を拮抗的に阻害することにより細胞にとって有毒になり得る。これらの酵素としては、アミノ酸および核酸の生合成のためのグルタミン酸窒素の利用を可能にするトランスアミナーゼ、およびＨＩＦ１アルファレベルを調節するものなどαＫＧ依存性プロリルヒドロキシラーゼが挙げられる。

【0155】

したがって、別の実施形態によると、本発明の一態様は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物を患者に投与することによって、患者の２−ヒドロキシグルタル酸尿症、特にＤ−２−ヒドロキシグルタル酸尿症を処置する方法を提供する。

【0156】

ＩＤＨ１の突然変異アレルの存在を特徴とするマフッチ症候群およびオリエ病から選択される疾患を処置する方法であって、それを必要とする対象に、（ａ）式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、あるいは（ｂ）（ａ）および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を投与するステップを含む方法も提供される。

【0157】

本明細書に記載の処置方法は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、種々の評価ステップをさらに含むことができる。

【0158】

一実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、本方法は、癌の増殖、サイズ、重量、浸潤性、病期、および／または他の癌表現型を評価するステップをさらに含む。

【0159】

一実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、本方法は、癌のＩＤＨ２遺伝子型を評価するステップをさらに含む。これは、当技術分野における通常の方法、例えば、ＤＮＡ配列決定、免疫分析、および／または２ＨＧの存在、分布、もしくはレベルの評価により達成することができる。

【0160】

一実施形態では、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｂ、Ｃ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、もしくはＩＩＩｄの化合物、または本明細書に記載の実施形態のいずれか１つに記載の化合物による処置前および／または処置後に、本方法は、対象の２ＨＧレベルを測定するステップをさらに含む。これは、分光分析、磁気共鳴に基づく分析、例えばＭＲＩおよび／もしくはＭＲＳ測定により、体液の試料分析、例えば血清もしくは脊髄液分析により、または例えば質量分析による外科材料の分析により達成することができる。

【0161】

併用療法
一部の実施形態では、本明細書に記載の方法は、それを必要とする対象に、第２の治療、例えば追加の癌治療剤または追加の癌処置を同時に施す追加のステップを含む。例示的な追加の癌治療剤としては、例えば、化学療法剤、標的療法剤、抗体療法剤、免疫療法剤、およびホルモン療法剤が挙げられる。追加の癌処置としては、例えば、外科手術および放射線療法が挙げられる。これらの処置法のそれぞれの例を以下に提供する。

【0162】

追加の癌治療剤に関して本明細書で使用される「同時投与」という用語は、追加の癌治療剤を、本発明の一態様の化合物と共に、単一剤形（例えば、本発明の一態様の化合物および上記第２の治療剤を含む本発明の一態様の組成物）の一部として、または別個の複数の剤形として、投与することができることを意味する。あるいは、追加の癌治療剤は、本発明の一態様の化合物の投与前、その投与に続いて、またはその投与後に投与することができる。このような併用療法処置では、本発明の一態様の化合物および第２の治療剤の両方は、従来の方法により投与される。本発明の一態様の化合物および第２の治療剤の両方を含む本発明の一態様の組成物の対象への投与は、同じ治療剤、任意の他の第２の治療剤、または本発明の一態様の任意の化合物を前記対象に処置期間中の別の時点で別個に投与することを排除しない。追加の癌処置に関して本明細書で使用される「同時投与」という用語は、追加の癌処置を、本発明の一態様の化合物の投与前、その投与に続いて、その投与と同時に、その投与後に行うことができることを意味する。

【0163】

一部の実施形態では、追加の癌治療剤は化学療法剤である。癌治療で使用される化学療法剤の例として、例えば、代謝拮抗剤（例えば、葉酸、プリンおよびピリミジン誘導体）、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード、ニトロソ尿素、白金、スルホン酸アルキル、ヒドラジン、トリアゼン、アジリジン、紡錘体毒、細胞傷害性薬剤、トポイソメラーゼ阻害剤等）、ならびに低メチル化剤（例えば、デシタビン（５−アザ−デオキシシチジン）、ゼブラリン、イソチオシアネート、アザシチジン（５−アザシチジン）、５−フルオロ−２'−デオキシシチジン、５，６−ジヒドロ−５−アザシチジン等）が挙げられる。例示的な薬剤としては、アクラルビシン、アクチノマイシン、アリトレチノイン、アルトレタミン、アミノプテリン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アムサクリン、アナグレリド、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アトラセンタン、ベロテカン、ベキサロテン、ベンダムスチン、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブスルファン、カンプトテシン、カペシタビン、カルボプラチン、カルボコン、カルモフール、カルムスチン、セレコキシブ、クロランブシル、クロルメチン、シスプラチン、クラドリビン、クロファラビン、クリサンタスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デシタビン、デメコルチン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エファプロキシラル、エレスクロモル、エルサミトルシン、エノシタビン、エピルビシン、エストラムスチン、エトグルシド、エトポシド、フロクスウリジン、フルダラビン、フルオロウラシル（５ＦＵ）、ホテムスチン、ゲムシタビン、ギリアデル脳内留置用剤、ヒドロキシカルバミド、ヒドロキシ尿素、イダルビシン、イホスファミド、イリノテカン、イロフルベン、イキサベピロン、ラロタキセル、ロイコボリン、リポソーム化ドキソルビシン、リポソーム化ダウノルビシン、ロニダミン、ロムスチン、ルカントン、マンノスルファン、マソプロコール、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メトトレキセート、アミノレブリン酸メチル、ミトブロニトール、ミトグアゾン、ミトタン、マイトマイシン、ミトキサントロン、ネダプラチン、ニムスチン、オブリメルセン、オマセタキシン、オルタタキセル、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペガスパルガーゼ、ペメトレキセド、ペントスタチン、ピラルビシン、ピクサントロン、プリカマイシン、ポルフィマーナトリウム、プレドニムスチン、プロカルバジン、ラルチトレキセド、ラニムスチン、ルビテカン、サパシタビン、セムスチン、シチマジーンセラデノベック、ストラタプラチン、ストレプトゾシン、タラポルフィン、テガフール−ウラシル、テモポルフィン、テモゾロミド、テニポシド、テセタキセル、テストラクトン、テトラニトラート、チオテパ、チアゾフリン、チオグアニン、ティピファニブ、トポテカン、トラベクテジン、トリアジクオン、トリエチレンメラミン、トリプラチン、トレチノイン、トレオスルファン、トロホスファミド、ウラムスチン、バルルビシン、ベルテポルフィン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、ビノレルビン、ボリノスタット、ゾルビシン、および本明細書に記載の他の細胞増殖抑制剤または細胞傷害性薬剤が挙げられる。

【0164】

いくつかの薬物を一緒にすると単独よりも良好に作用するため、多くの場合、２種以上の薬物が同時に投与される。２種以上の化学療法剤が併用化学療法として使用されることが多い。

【0165】

一部の実施形態では、追加の癌治療剤は分化剤である。そのような分化剤としては、レチノイド（全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）、９−シスレチノイン酸、１３−シス−レチノイン酸（１３−ｃＲＡ）、および４−ヒドロキシ−フェンレチナミド（４−ＨＰＲ）など）；三酸化ヒ素；ヒストンデアセチラーゼ阻害剤ＨＤＡＣ（アザシチジン（ビダーザ）およびブチラート（例えば、ナトリウムフェニルブチラート）など）；ハイブリッド極性化合物（ヘキサメチレンビスアセトアミド（ＨＭＢＡ）など）；ビタミンＤ；ならびにサイトカイン（Ｇ−ＣＳＦおよびＧＭ−ＣＳＦを含むコロニー刺激因子およびインターフェロンなど）が挙げられる。

【0166】

一部の実施形態では、追加の癌治療剤は、標的療法剤である。標的療法は、癌細胞の脱制御されたタンパク質に特異的な薬剤の使用で構成される。小分子標的療法薬は、一般に、癌細胞内の突然変異、過剰発現、またはその他の様式で危害を及ぼすタンパク質上の酵素ドメインの阻害剤である。顕著な例としては、アキシチニブ、ボスチニブ、セジラニブ、ダサチニブ、エルロチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブ、レスタウルチニブ、ニロチニブ、セマクサニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、およびバンデタニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤、ならびにアルボシジブおよびセリシクリブなどのサイクリン依存性キナーゼ阻害剤がある。モノクローナル抗体療法は、治療剤が癌細胞の表面上のタンパク質に特異的に結合する抗体である、別の戦略である。例としては、乳癌で典型的に使用される抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ抗体トラスツズマブ（ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標））、および種々のＢ細胞悪性腫瘍で典型的に使用される抗ＣＤ２０抗体リツキシマブおよびトシツモマブが挙げられる。他の例示的な抗体としては、セツキシマブ、パニツムマブ、トラスツズマブ、アレムツズマブ、ベバシズマブ、エドレコロマブ、およびゲムツズマブが挙げられる。例示的な融合タンパク質としては、アフリベルセプトおよびデニロイキンディフチトクスが挙げられる。一部の実施形態では、標的療法は、本明細書に記載の化合物、例えば、メトホルミンまたはフェンホルミンなどのビグアニド、好ましくはフェンホルミンと併用して使用することができる。

【0167】

標的療法はまた、細胞表面受容体または腫瘍周囲の冒された細胞外マトリックスに結合することができる、「ホーミング装置」としての小ペプチドを含むことができる。これらのペプチド（例えば、ＲＧＤ）に結合する放射性核種は、細胞近傍で核種が崩壊すると、最終的に癌細胞を死滅させる。そのような療法の例としては、ＢＥＸＸＡＲ（登録商標）が挙げられる。

【0168】

一部の実施形態では、追加の癌治療剤は、免疫療法剤である。癌免疫療法は、腫瘍と戦うために対象自体の免疫系を誘導することを目指した、多様な組合せの治療戦略を指す。腫瘍に対する免疫応答を生じさせるための現代の方法には、表在性膀胱癌に対する膀胱内ＢＣＧ免疫療法、ならびに腎細胞癌および黒色腫対象に免疫応答を誘導するためのインターフェロンおよびその他のサイトカインの使用が含まれる。

【0169】

同種異系造血幹細胞移植は、多くの場合ドナーの免疫細胞が移植片対腫瘍効果で腫瘍を攻撃するため、免疫療法の一形態と考えることができる。一部の実施形態では、免疫療法剤は、本明細書に記載する化合物または組成物と併用して使用することができる。

【0170】

一部の実施形態では、追加の癌治療剤は、ホルモン療法剤である。一部の癌の増殖は、特定のホルモンを提供または遮断することによって阻害することができる。ホルモン感受性腫瘍の一般例としては、特定のタイプの乳癌および前立腺癌が挙げられる。エストロゲンまたはテストステロンの除去または遮断は、多くの場合、重要な追加処置である。特定の癌では、プロゲストゲンなどのホルモンアゴニストの投与が治療上有益となり得る。一部の実施形態では、ホルモン療法剤は、本明細書に記載する化合物または組成物と併用して使用することができる。

【0171】

他の可能な追加の治療様式としては、イマチニブ、遺伝子療法、ペプチドおよび樹状細胞ワクチン、合成クロロトキシン、ならびに放射標識化薬物および抗体が挙げられる。

【実施例】

【0172】

一般的な実験に関する留意点：
以下の実施例では、試薬（化学物質）は、商用供給源（Ａｌｆａ、Ａｃｒｏｓ、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、ＴＣＩ、およびＳｈａｎｇｈａｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙなど）から購入し、さらに精製することなく使用した。核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは、Ｂｒｕｃｋｅｒ ＡＭＸ−４００ ＮＭＲ（Ｂｒｕｃｋｅｒ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）により得た。化学シフトは、テトラメチルシランから低磁場に百万分率（ｐｐｍ、δ）で報告した。質量スペクトルは、Ｗａｔｅｒｓ ＬＣＴ ＴＯＦ質量分析計（Ｗａｔｅｒｓ，ＵＳＡ）またはＳｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ−２０２０質量分析計（Ｓｈｉｍａｄｚｕ，Ｊａｐａｎ）からエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）を用いて得た。マイクロ波反応は、Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ ２．５ Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ（Ｂｉｏｔａｇｅ，Ｓｗｅｄｅｎ）により行った。

【0173】

このセクションで開示される例示的な化合物について、立体異性体の記載（例えば、（Ｒ）または（Ｓ）の立体異性体）は、その化合物が、少なくとも約９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％まで指定の立体中心に濃縮されている、その化合物の調製を示す。下記に記載の例示的な化合物のそれぞれの化学名は、ＣｈｅｍＤｒａｗソフトウェアにより作成される。

【0174】

略語リスト：
一般
ａｎｈｙ． 無水
ａｑ． 水性
ｍｉｎ 分
ｈｒ 時間
ｍＬ ミリリットル
ｍｍｏｌ ミリモル
ｍｏｌ モル
ＭＳ 質量分析
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ｓａｔｄ． 飽和
スペクトル
Ｈｚ ヘルツ
δ 化学シフト
Ｊ カップリング定数
ｓ シングレット
ｄ ダブレット
ｔ トリプレット
ｑ カルテット
ｍ マルチプレット
ｂｒ ブロード
ｑｄ ダブレットのカルテット
ｄｑｕｉｎ クインテットのダブレット
ｄｄ ダブレットのダブレット
ｄｔ トリプレットのダブレット
溶媒および試薬
ＤＡＳＴ ジエチルアミノスルフルトリフルオリド
ＣＨＣｌ_３ クロロホルム
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
Ｅｔ_２Ｏ ジエチルエーテル
ＥｔＯＨ エチルアルコール
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＭｅＯＨ メチルアルコール
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＰＥ 石油エーテル
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＡｃＯＨ 酢酸
ＨＣｌ 塩酸
Ｈ_２ＳＯ_４ 硫酸
ＮＨ_４Ｃｌ 塩化アンモニウム
ＫＯＨ 水酸化カリウム
ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム
Ｋ_２ＣＯ_３ 炭酸カリウム
Ｎａ_２ＣＯ_３ 炭酸ナトリウム
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
Ｎａ_２ＳＯ_４ 硫酸ナトリウム
ＮａＢＨ_４ 水素化ホウ素ナトリウム
ＮａＨＣＯ_３ 炭酸水素ナトリウム
ＮａＨＭＤＳ ナトリウムヘキサメチルジシリルアミド
ＬｉＨＭＤＳ リチウムヘキサメチルジシリルアミド
ＬＡＨ 水素化アルミニウムリチウム
ＮａＢＨ_４ 水素化ホウ素ナトリウム
ＬＤＡ リチウムジイソプロピルアミド
Ｅｔ_３Ｎ トリエチルアミン
Ｐｙ ピリジン
ＤＭＡＰ ４−（ジメチルアミノ）ピリジン
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
Ｘｐｈｏｓ ２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２，４，６−トリイソプロピルビフェニル
ＢＩＮＡＰ ２，２'−ビス（ジフェニルホスファニル）−１，１'−ビナフチル
ｄｐｐｆ １，１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン
ＴＢＴＵ ２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート
ＤＰＰＡ ジフェニルホスホリルアジド
ＮＨ_４ＯＨ 水酸化アンモニウム
ＥＤＣＩ １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
ＨＯＢｔ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール
Ｐｙ ピリジン
Ｄｐｐｆ １，１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン
ＨＡＴＵ Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルウロニウム
ＢＩＮＡＰ ２，２'−ビス（ジフェニルホスファニル）−１，１'−ビナフチル

【0175】

中間体の調製
１−フェニルシクロプロパンアミンの調製

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エチルマグネシウムブロミド（４８．５ｍＬ、１４６ｍｍｏｌ）を、ベンゾニトリル（５ｇ、４８ｍｍｏｌ、３当量）およびチタンテトライソプロパノラート（２１．５ｍＬ、７３ｍｍｏｌ、１．５当量）の乾燥ＴＨＦ（１４０ｍＬ）溶液に、−７０℃で３０分にわたり滴下して加えた。この溶液を、室温で１．５時間撹拌した後、三フッ化ホウ素エーテラート（１５ｍＬ、１２１ｍｍｏｌ、２．５当量）を１５分にわたり滴下して加えた。この混合物を室温でさらに１．５時間撹拌した後、１Ｎ ＨＣｌ水溶液およびＥｔ_２Ｏを加えた。得られた混合物を１０％ＮａＯＨ水溶液に注ぎ、Ｅｔ_２Ｏで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をＰＥ／ＥｔＯＡｃ／ＮＨ_３．Ｈ_２Ｏ（４：１：０．１％）を用いるカラムクロマトグラフィーにより精製し、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １３４．１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0176】

２−アミノ−２−メチルプロパンニトリルの調製

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水酸化アンモニウム（４０ｍＬ、２３０．７ｍｍｏｌ）中のＮＨ_４Ｃｌ（４．９ｇ、９２．３ｍｍｏｌ）およびアセトン（７ｍＬ、９２．３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＫＣＮ（５ｇ、７６．９ｍｍｏｌ）を室温で加えた。この反応混合物を室温で３日間撹拌した。混合物をＤＣＭ（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに直接使用した。

【0177】

２−アミノプロパンニトリルの調製

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水酸化アンモニウム（３ｍＬ）中のＮＨ_４Ｃｌ（９８１ｍｇ、１８．５ｍｍｏｌ）、アセトアルデヒド（１ｍＬ、１８．５ｍｍｏｌ）の混合物に、ＫＣＮ（１ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）を室温で加えた。この反応混合物を室温で２日間撹拌した。混合物をＤＣＭ（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに直接使用した。

【0178】

ジシクロプロピルメタンアミンの調製

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ステップ１．ジシクロプロピルメタノンオキシムの調製。ピリジン（５ｍＬ）中のジシクロプロピルメタノン（５００ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）混合物に、塩酸ヒドロキシルアミン（４６９ｍｇ、６．７５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１００℃で４時間撹拌し、室温に冷却した後、ＥｔＯＡｃを加えた。得られた混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し減圧濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに直接使用した。

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【0179】

ステップ２．ジシクロプロピルメタンアミンの調製。ジシクロプロピルメタノンオキシム（５５０ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）の冷ＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、ＬｉＡｌＨ_４（２００ｍｇ、５．３ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この混合物を８０℃で６時間撹拌し、室温に冷却した。ガス発生が停止するまで、この混合物を１Ｎ ＮａＯＨ水溶液でクエンチし、次いで濾過した。濾液をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに直接使用した。

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【0180】

ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−アミンの調製

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ステップ１：ベンジルシクロペント−３−エニルカルバマートの調製。シクロペンタ−３−エンカルボン酸（５ｇ、４４．６ｍｍｏｌ、１当量）およびＤＰＰＡ（１３．５ｇ、４９ｍｍｏｌ、１．１当量）のトルエン（８０ｍＬ）溶液に、Ｅｔ_３Ｎ（７．４ｍＬ、５３．５ｍｍｏｌ、１．２当量）を室温で加えた。次いで、この混合物を２時間還流撹拌したが、その時間中、大量の窒素が発生した。ＢｎＯＨ（７ｍＬ、６６．９ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えて後、得られた混合物を１００℃で一晩撹拌し、室温に冷却した。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチした後、得られた混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を、溶出液としてＰＥ／ＥｔＯＡｃ（５：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、所望の生成物を得た。

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【0181】

ステップ２：ベンジルビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イルカルバマートの調製。窒素雰囲気下、０℃のベンジルシクロペント−３−エニルカルバマート（１ｇ、４．６ｍｍｏｌ、１当量）の無水ＤＣＭ溶液に、ＺｎＥｔ_２（９．７ｍＬ、９．７ｍｍｏｌ、２．１当量）を加えた後、ＣＨ_２Ｉ_２（０．７８ｍＬ、９．７ｍｍｏｌ、２．１当量）を滴下して加えた。この反応混合物を室温に加温し、４時間撹拌した。得られた反応混合物を食塩水でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をＰＥ／ＥｔＯＡｃ（５：１）を用いるカラムクロマトグラフィーにより精製し、所望の生成物を得た。

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【0182】

ステップ３：ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−アミンの調製。窒素雰囲気下、室温のベンジルビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イルカルバマート（２ｇ）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）を一度に加えた。次いで、得られた混合物を水素バルーン下で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を減圧濃縮して所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに直接使用した。

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【0183】

２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−アミンの調製

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ステップ１：４−クロロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルピコリンアミドの調製。４−クロロピコリン酸（１０ｇ、６３．５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５０ｍＬ）溶液に、ＴＢＴＵ（３０．６ｇ、９５．２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン（９．３ｇ、９５．２ｍｍｏｌ）、およびＤＩＰＥＡ（２４．６ｇ、１９０．４ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。この混合物を、室温で一晩撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物を得た。

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【0184】

ステップ２：１−（４−クロロピリジン−２−イル）エタノンの調製。０℃の４−クロロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルピコリンアミド（１１．２５ｇ、５６．０８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、ＭｅＭｇＢｒ（２８．０４ｍＬ、８４．１２ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この混合物を室温で一晩攪拌し、飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液でクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物を得た。

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【0185】

ステップ３：４−クロロ−２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン。１−（４−クロロピリジン−２−イル）エタノン（６．３ｇ、４０．５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（６５．２ｇ、４０５ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。次いで、この混合物を室温で一晩攪拌し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチした。得られた混合物をＤＣＭで抽出した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物を得た。

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【0186】

ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）カルバマートの調製。４−クロロ−２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン（６．０ｇ、３３．８ｍｍｏｌ）のジオキサン（２０ｍＬ）溶液に、ＢｏｃＮＨ_２（４．７４ｇ、４０．５ｍｍｏｌ）、Ｘ−ｐｈｏｓ（１．１４ｇ、１．７ｍｍｏｌ）、ＣｓＣＯ_３（１６．５ｇ、５０．７ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）_２（１．３２ｇ、２．７ｍｍｏｌ）を室温で加えた。次いで、この混合物を８０℃で一晩撹拌した後、室温に冷却した。反応混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物を得た。

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【0187】

ステップ５：２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−アミンの調製。ｔｅｒｔ−ブチル（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）カルバマート（７．９７ｇ、３０．８６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液を氷水浴下で冷却した。次いで、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を滴下して加えた。この反応混合物を室温で４時間攪拌し、ＴＬＣでモニターした。反応が完了したならば、混合物を水で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液によりｐＨ＞７に調整した。得られた混合物をＤＣＭで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに使用した。

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【0188】

１−（４−アミノピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。

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ステップ１：１−（４−ブロモピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。ＬｉＨＭＤＳ（トルエン中１Ｍ、１７．６ｍＬ、１７．６ｍｍｏｌ、３．１当量）を、トルエン（２０ｍＬ）中の４−ブロモ−２−フルオロピリジン（１ｇ、５．７ｍｍｏｌ）、シクロプロパンカルボニトリル（１．２５ｍＬ、１７ｍｍｏｌ、３当量）、および４Ａ ＭＳの冷（−５℃）混合物に滴下して加えた。この反応混合物を室温に加温し、１６時間撹拌した。混合物を水に注いだ後、濾過した。濾液をＥｔＯＡｃおよびＨ_２Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物を、溶出液としてＰＥ／ＥｔＯＡｃ（９：１）を用いるカラムクロマトグラフィーにより精製し、所望の生成物を得た。

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【0189】

ステップ２：１−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。窒素雰囲気下、室温におけるトルエン（６ｍＬ）中の１−（４−ブロモピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（０．４５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（０．０４ｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（０．０１９ｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）、およびＮａＯ^ｔＢｕ（０．２８２ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）の混合物に、ジフェニルメタンイミン（０．４５ｇ、２．５１ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を２時間還流撹拌した後、室温に冷却した。混合物を減圧濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィーにより精製して所望の生成物を得た。

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【0190】

ステップ３：１−（４−アミノピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。１−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（０．４８ｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、およびＨＣｌ水溶液（２Ｎ、２．０ｍＬ）の混合物を室温で１時間撹拌した。次いで、この混合物をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）と水（１５ｍＬ）との間で分配した。水相をＥｔＯＡｃ（２×２５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物を得た。

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【0191】

実施例１．環Ａが置換されているピリジン−２−イルまたはフェニルである、式Ｄのジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１により調製される。

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【0192】

ステップ１：６−トリフルオメチル−ピリジン−２−カルボン酸メチルエステル（２）の調製。２−クロロ−６−トリフルオロメチル−ピリジン（２ｇ、１１．１ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（１２４ｍｇ、０．０５当量）およびｄｐｐｆ（６００ｍｇ、０．１当量）を窒素雰囲気下で加えた。次いで、Ｅｔ_３Ｎ（２．３ｍＬ、１．５当量）を、得られたオレンジ色の溶液に加えた。次いで、反応溶液を一酸化炭素（４０ｐｓｉ）雰囲気下、６０℃で２２時間撹拌した。反応が完了したならば、混合物を濾過し、濾液を高真空濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望の生成物を得た。

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【0193】

ステップ２：６−（６−トリフルオメチルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジオンの調製。Ｎａ（３．８４ｇ、０．１６ｍｏｌ、３当量）から新たに調製したＮａＯＥｔのエタノール（５００ｍＬ）溶液に、メチル６−トリフルオロメチルピコリナート（３３ｇ、０．１６ｍｏｌ、３当量）およびビウレット（５．３ｇ、０．０５２ｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を１時間還流加熱した後、濃縮した。残留物を水に注ぎ、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理してｐＨ７に調整した。沈殿した固体を、濾過により回収し風乾して、所望の化合物を得た。

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【0194】

ステップ３：２，４−ジクロロ−６−（６−トリフルオメチル−ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。６−（６−トリフルオメチル−ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（３．３７ｇ、０．０１３ｍｏｌ）のＰＯＣｌ_３（４８ｍＬ）溶液に、ＰＣｌ_５（２３ｇ、０．１ｍｏｌ）を加えた。この混合物を１００℃で２時間撹拌した後、濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに溶解した後、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した後、濃縮して、所望の生成物を得た。

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【0195】

ステップ４：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＴＨＦ（１２ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン（６００ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および（Ｒ）−１−シクロプロピルエタンアミン塩酸塩（５３６ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ、２．２当量）の混合物に、ＣｓＦ（１．２ｇ、８．０ｍｍｏｌ、２当量）およびＤＩＰＥＡ（１．４ｍＬ、８．０ｍｍｏｌ、４当量）を室温で加えた。この混合物を６０℃で一晩攪拌した後、濾過した。濾液を減圧濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0196】

実施例１に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0197】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0198】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0199】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0200】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロブチルメチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0201】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロブチルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0202】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（２−メチルシクロプロピル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0203】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（シクロプロピルメチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0204】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（１−メチルシクロプロピル）メチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0205】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジシクロブチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0206】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジ（ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0207】

化合物Ｎ，Ｎ'−ジシクロペンチル−６−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン

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【0208】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0209】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0210】

化合物Ｎ，Ｎ'−ビス−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−６−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン

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【0211】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジイソプロピル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0212】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0213】

化合物Ｎ，Ｎ'−ジ−ｓｅｃ−ブチル−６−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン

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【0214】

化合物Ｎ，Ｎ'−ジ−ｓｅｃ−ブチル−６−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン

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【0215】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジ−ｓｅｃ−ブチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0216】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0217】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３−メチルブタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0218】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−３−メチルブタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0219】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−３−メチルブタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0220】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0221】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−フェニルエチル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−１−フェニルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0222】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0223】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ジイソブチル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0224】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ジイソプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0225】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジ（ブタ−３−エン−１−イル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0226】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ジ（３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0227】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（１Ｓ，３Ｓ）−３−（４−フルオロフェニル）シクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。室温におけるＴＨＦ（１２ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン（６００ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および（１ｓ，３ｓ）−３−（４−フルオロフェニル）シクロブタンアミン（７２６ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ、２．２当量）の混合物に、ＣｓＦ（０．６ｇ、２．０ｍｍｏｌ、１当量）およびＤＩＰＥＡ（０．７ｍＬ、４．０ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。得られた混合物を６０℃で一晩撹拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的手法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0228】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（１Ｒ，３Ｒ）−３−（４−フルオロフェニル）シクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0229】

化合物６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0230】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0231】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（２，２−ジフルオロシクロプロピル）メチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0232】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（３，３−ジフルオロシクロブチル）メチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0233】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0234】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0235】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0236】

化合物Ｎ２−（（Ｒ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ４−（（Ｓ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0237】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0238】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0239】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメトキシ）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0240】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメトキシ）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0241】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメトキシ）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0242】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−フルオロ−６−メトキシピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0243】

（表１）下記の化合物は、上記のスキーム１に記載された手順に従って調製された

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【0244】

実施例２．環Ａが置換されているピリジン−２−イルまたはフェニルである、式Ｅのジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２により調製される。

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【0245】

ステップ１：（Ｒ）−４−クロロ−Ｎ−（１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−アミンの調製。ＴＨＦ（６ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン（６００ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および（Ｒ）−１−シクロプロピルエタンアミン塩酸塩（２６８ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ、１．１当量）の混合物に、ＣｓＦ（６０８ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ、２当量）およびＤＩＰＥＡ（０．７ ｍＬ、４．０ｍｍｏｌ、２当量）を室温で加えた。この混合物を４０℃で一晩攪拌した後、濾過した。濾液を減圧濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0246】

ステップ２：Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ４−（ペンタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＴＨＦ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−４−クロロ−Ｎ−（１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−アミン（８０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．０当量）およびペンタン−２−アミン（２５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合物に、ＣｓＦ（７０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、２当量）およびＤＩＰＥＡ（０．０８ｍＬ、０．４６ｍｍｏｌ、２当量）を室温で加えた。この混合物を６０℃で一晩撹拌し、濾過した。濾液を減圧濃縮した後、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0247】

実施例２に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

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【0248】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0249】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0250】

化合物Ｎ^２−（（１Ｒ，３Ｒ，５Ｒ，７Ｒ）−アダマンタン−２−イル）−Ｎ^４−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0251】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（ジシクロプロピルメチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0252】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0253】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0254】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（プロパ−２−イン−１−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0255】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（２−フェノキシエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0256】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−メトキシプロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0257】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１，３−ジメトキシプロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0258】

化合物２−（（４−（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）プロパンニトリル

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【0259】

化合物（Ｒ）−２−（４−（１−シクロプロピルエチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロパンニトリル

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【0260】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロフラン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0261】

化合物（１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロ−メチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）シクロヘキサノール

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【0262】

化合物（１Ｒ，２Ｓ）−２−（４−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）シクロペンタノール

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【0263】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−（１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0264】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−１−フェニルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0265】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（（Ｒ）−１−フェニルエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0266】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−（３−フルオロフェニル）エチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0267】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0268】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−フェニルシクロプロピル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0269】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−フェニルシクロプロピル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0270】

化合物（Ｒ）−６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４，Ｎ^４−ジエチル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0271】

化合物（Ｒ）−メチル３−（（４−（（１−シクロプロピルエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）プロパノアート

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【0272】

化合物（Ｒ）−Ｎ^２−（１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（２−フェノキシエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0273】

化合物（１Ｒ，２Ｓ）−２−（（４−（シクロペンチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）シクロペンタノール

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【0274】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロフラン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0275】

化合物ｔｅｒｔ−ブチル３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピロリジン−１−カルボキシラート

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【0276】

化合物Ｎ^２−イソブチル−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0277】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−（２−メトキシエトキシ）プロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0278】

化合物２−（（４−（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）プロパン−１−オール

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【0279】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−イソプロポキシプロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0280】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（４−メトキシブタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0281】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−フェニルプロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0282】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−モルホリノプロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0283】

化合物Ｎ^２−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^４−（１−（ピペリジン−１−イル）プロパン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0284】

化合物（Ｒ）−３−（（４−（（１−シクロプロピルエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２，２−ジメチルプロパンアミド

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【0285】

化合物３−（（４−（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ブタンニトリル

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【0286】

化合物（Ｒ）−３−（（４−（（１−シクロプロピルエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２，２−ジメチルプロパンニトリル

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【0287】

化合物１−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0288】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−（４−フルオロフェニル）アゼチジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0289】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−（ピリジン−２−イル）アゼチジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0290】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−（ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0291】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（（１ｒ，３ｒ）−３−（４−フルオロフェニル）シクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0292】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（（１ｓ，３ｓ）−３−（４−フルオロフェニル）シクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0293】

化合物Ｎ２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ４−（３−フェニルシクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0294】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−メチルピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0295】

化合物（３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピロリジン−１−イル）（フェニル）メタノン

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【0296】

化合物Ｎ^２−（１−ベンジルピロリジン−３−イル）−Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0297】

化合物（４Ｓ）−４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−１−（ピリジン−２−イル）ピロリジン−２−オン

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【0298】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３−フェニルシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0299】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0300】

化合物Ｎ^２−（５−クロロ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0301】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0302】

化合物Ｎ^２−（５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0303】

化合物２−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−カルボニトリル

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【0304】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（５−メトキシ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0305】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−６−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0306】

化合物Ｎ^２−（４，６−ジブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0307】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−フェニルピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0308】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−（ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0309】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−（ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0310】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0311】

化合物１−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0312】

化合物Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0313】

化合物ｔｅｒｔ−ブチル４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート

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【0314】

化合物１−（４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）エタノン

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【0315】

化合物Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0316】

化合物Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0317】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0318】

化合物Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0319】

化合物（Ｒ）−６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0320】

化合物（Ｒ）−６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0321】

（表２）下記の対象物は、上記のスキーム２に記載された手順により調製された

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【0322】

実施例３．式Ｆのジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３により調製される。

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【0323】

ステップ１：６−クロロ−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。アセトン（５０ｍＬ）中の２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン（２ｇ、１０．９ｍｍｏｌ、１当量）および（Ｒ）−１−シクロプロピルエタンアミン塩酸塩（２．７ｇ、２２．８ｍｍｏｌ、２．１当量）の混合物に、ＤＩＰＥＡ（４．５ｍＬ、２７．３ｍｍｏｌ、２．５当量）およびＣｓＦ（３．３ｇ、２１．８ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。この混合物を４０℃で３時間、次いで５０℃でさらに３時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0324】

ステップ２：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。窒素雰囲気下、室温で撹拌されている１，４−ジオキサン（３ｍＬ）および水（１ｍＬ）中の６−クロロ−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロ−プロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ピリジン−４−イルボロン酸（６６ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（９９ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（４２ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）を一度に加えた。この反応混合物を８０℃で一晩撹拌した。混合物を水とＥｔＯＡｃとの間で分配した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0325】

上記に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0326】

化合物６−（３−クロロフェニル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0327】

化合物３−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）フェノール

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【0328】

（表３）下記の対象物は、上記のスキーム３に記載された手順により調製された

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【0329】

実施例４．式Ｇのジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム４により調製される。

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【0330】

ステップ１．Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（ピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。０℃のｔｅｒｔ−ブチル３−（４−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピロリジン−１−カルボキシラート（１６０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。この混合物を室温で２時間撹拌した後、濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した後濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに使用した。

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【0331】

ステップ２．Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−（メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＤＣＭ（２ｍＬ）中のＮ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（ピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、Ｅｔ_３Ｎ（９．４ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ＭｓＣｌ（６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。この混合物を濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0332】

上記に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0333】

化合物メチル３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピロリジン−１−カルボキシラート。

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【0334】

化合物１−（３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピロリジン−１−イル）エタノン

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【0335】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−メチルピロリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。０℃のｔｅｒｔ−ブチル３−（４−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピロリジン−１−カルボキシラート（２５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に、ＬｉＡｌＨ_４（５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を０℃で２時間、次いで室温で３０分間、最後に６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0336】

実施例５．ジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム５により調製される。

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【0337】

ステップ１：６−（６−（アゼチジン−１−イル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピル−エチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。トルエン（３ｍＬ）中の６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（４０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、アゼチジン（７．６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２，２'−ビス−（ジフェニルホスフィノ）−１，１'−ビナフチル（６．９ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、およびトリス（ジベンジリデンアセトン）−ジパラジウム（１０．２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下、１００℃で一晩撹拌した。この混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を減圧濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0338】

ステップ２：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）のメタノール（２ｍＬ）溶液に、窒素雰囲気下でＰｄ／Ｃ（２ｍｇ）を加えた。次いで、この混合物を水素バルーン下、室温で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0339】

実施例６．式Ｈのジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム６により調製される。

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【0340】

ステップ１：２−（（４−（２−フルオロ−５−ヒドロキシフェニル）−６−（イソプロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパンニトリルの調製。−６５℃の２−（（４−（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）−６−（イソプロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパンニトリル（２００ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の無水ＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に、ＢＢｒ_３（０．６ｍＬ）を滴下して加え、この反応混合物をこの温度で２０分間撹拌した。混合物を０℃まで徐々に加温し、１０分間撹拌し、次いで室温で１時間撹拌した。反応を、ｐＨ＝８になるまで氷冷飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0341】

実施例７．式Ｊのジ脂肪族ピリミジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム７により調製される。

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【0342】

ステップ１：６−（トリフルオロメチル）ピコリンイミダミドの調製。６−（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１当量）のＥｔＯＨ（３ｍＬ）溶液に、ＮａＯＭｅ（１．６ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、０．１当量）を０℃で加えた。この混合物を室温で１時間撹拌した後、ＮＨ_４Ｃｌ（２１ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１３当量）を加えた。得られた混合物を９０℃で１時間撹拌し、室温に冷却した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でｐＨ９に調整した後、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0343】

ステップ２：２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジオールの調製。ナトリウム（３６６ｍｇ、１５．９ｍｍｏｌ、５．０当量）の無水ＥｔＯＨ（６ｍＬ）溶液に、６−（トリフルオロメチル）ピコリンイミダミド（６００ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ溶液を滴下して加えた。この反応混合物を室温で１時間撹拌した後、マロン酸ジエチル（１ｍＬ、６．４ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。混合物を一晩還流撹拌した後、室温に冷却した。得られた混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液によりｐＨ７に調整した。懸濁液を濾過し、濾過ケーキを水で洗浄した。この固体をＭｅＯＨに懸濁し、濾過した。濾液を減圧濃縮して所望の生成物を得、それをさらに精製することなく次のステップに直接使用した。

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【0344】

ステップ３：４，６−ジクロロ−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジンの調製。２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジオール（１ｇ、３．９ｍｍｏｌ）のＰＯＣｌ_３（６ｍＬ）溶液を、９０℃で一晩撹拌した後、濃縮して揮発性物質を除去した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0345】

ステップ４：（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（１−シクロプロピルエチル）−２−（６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−２−イル）ピリミジン−４−アミンの調製。４，６−ジクロロ−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン（８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１当量）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に、（Ｒ）−１−シクロプロピルエタンアミン（０．０６ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、２．２当量）およびＥｔ_３Ｎ（０．０７ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌し、濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0346】

ステップ５：Ｎ４，Ｎ６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミンの調製。（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（１−シクロプロピルエチル）−２−（６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−２−イル）ピリミジン−４−アミン（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１当量）のＤＭＳＯ（２ｍＬ）溶液に、（Ｒ）−１−シクロプロピルエタンアミン塩酸塩（２２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．２当量）およびＤＩＰＥＡ（０．０８ｍＬ、０．４５ｍｍｏｌ、３当量）を加えた。この混合物を、１６０℃で１．５時間、マイクロ波で照射した。（Ｒ）−１−シクロプロピルエタンアミン（０．１８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた後、得られた混合物を撹拌し、１６０℃でさらに２時間、マイクロ波で照射した。混合物を室温に冷却した後、ＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0347】

上記に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0348】

化合物Ｎ^４，Ｎ^６−ビス（（Ｓ）−１−シクロプロピルエチル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミン

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【0349】

化合物Ｎ^４−（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−Ｎ^６−（（Ｓ）−１−シクロプロピルエチル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミン

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【0350】

（表７）下記の化合物は、上記のスキーム７に記載された手順により調製された

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【0351】

実施例９．式Ｋの対称的なジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム９により調製される。

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【0352】

ステップ１：２−ブロモ−６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジンの調製。
０℃の１−（６−ブロモピリジン−２−イル）エタノン（２６ｇ、１３０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（１５０ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（８４ｍＬ、６５０ｍｍｏｌ）を３０分にわたり滴下して加えた。次いで、この反応混合物を室温まで徐々に加温して、反応が完了するまで撹拌した。得られた混合物を、氷（３００ｇ）中に徐々に注ぎ、ＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、２−ブロモ−６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２２２．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0353】

ステップ２：メチル６−（１，１−ジフルオロエチル）ピコリナートの調製。
２−ブロモ−６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン（３０．２ｇ、１３６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３００ｍＬ）溶液に、１，１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン（７．５ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２８．４ｍＬ、２０４ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）_２（１．５２ｇ、６．７ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をＣＯ雰囲気（６０ｐｓｉ）下、６０℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を濾過し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、メチル６−（１，１−ジフルオロエチルピコリナート）を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０２．２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0354】

ステップ３：６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンの調製。ＮａＯＥｔのＥｔＯＨ溶液（ナトリウム（１．９ｇ、８２．６ｍｍｏｌ）およびＥｔＯＨ（１５０ｍＬ）から新たに調製した）に、メチル６−（１，１−ジフルオロエチル）ピコリナート（２．８ｇ、２８ｍｍｏｌ）およびビウレット（１４．０ｇ、７０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を９０℃で１６時間撹拌し、減圧濃縮した。残留物に、水（５０ｍＬ）を加えた。得られた混合物を１Ｎ ＨＣｌによりｐＨ７に調整した後、濾過した。濾過ケーキを水で洗浄し、高真空乾燥して、６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ、３Ｈ）−ジオンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２５５．１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0355】

ステップ４：２，４−ジクロロ−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。
６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（６ｇ、２５ｍｍｏｌ）のＰＯＣｌ_３（６０ｍＬ）溶液に、ＰＣｌ_５（２６ｇ、１２５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を１００℃で１６時間撹拌し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、２，４−ジクロロ−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンを得た。

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【0356】

ステップ５：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。室温におけるＴＨＦ（１２ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン（５８２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０当量）および４，４−ジフルオロシクロヘキサンアミン塩酸塩（７５２ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ、２．２当量）の混合物に、ＣｓＦ（１．２ｇ、８．０ｍｍｏｌ、２当量）およびＤＩＰＥＡ（１．４ｍＬ、８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。この混合物を６０℃で一晩攪拌した後、濾過した。濾液を減圧濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0357】

実施例９に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0358】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0359】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0360】

実施例１０．式Ｌの対称的なジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１０により調製される。

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【0361】

ステップ１：６−（６−クロロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンの調製。乾燥させた３首丸底フラスコに、ビウレット（１４．８ｇ、０．１４ｍｏｌ）、メチル６−クロロピコリナート（２１ｇ、０．１２ｍｏｌ）、およびＥｔＯＨ（２５０ｍＬ）を加えた。この混合物をＮ_２で３回脱気した後、２５℃で２０分間撹拌した。次いで、温度を５０℃に上昇させた後、ＨＣ（ＯＭｅ）_３（１７ｍＬ、０．１４ｍｏｌ）およびＴＦＡ（１．３７ｇ、０．０１ｍｏｌ）を加えた。反応混合物（淡黄色スラリー）をこの温度で３０分間撹拌した後、ＮａＯＥｔのＥｔＯＨ溶液（２０重量％、１６３ｇ、０．４８ｍｏｌ）を滴下して加えた。得られた帯黄色の厚いスラリーを、反応が完了するまで2時間還流加熱した。混合物を室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物を水（２００ｍＬ）で処置し、減圧濃縮して残留エタノールを除去した。次いで、水（３００ｍＬ）を残留物に加えて（撹拌しながら）、透明な褐色溶液を形成させた。この溶液を１０℃に冷却し、６Ｎ ＨＣｌによりｐＨ１に徐々に調整した。得られた混合物をさらに２時間撹拌し、濾過した。濾過ケーキをＨＣｌ水溶液（ｐＨ＝１）で洗浄し、回収し、ＤＣＭ（３００ｍＬ）に懸濁した。この懸濁液を室温で２時間攪拌し、濾過し、乾燥して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２２５．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0362】

ステップ２：２，４−ジクロロ−６−（６−クロロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ３と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２６０．９ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0363】

ステップ３：６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。乾燥１，４−ジオキサン（２．５ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−６−（６−クロロ−ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン（０．２７ｇ、１．０４ｍｏｌ）、（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−アミン塩酸塩（０．３９ｇ、２．６ｍｏｌ）、および炭酸カリウム（０．４３ｇ、３．１ｍｏｌ）の混合物を、Ｎ_２雰囲気下、５０℃で３６時間、次いで反応が完了するまで１００℃でさらに３６時間撹拌した。得られた混合物を、セライトを通して濾過し、ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液を濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0364】

実施例１０に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0365】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0366】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0367】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0368】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0369】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0370】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0371】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0372】

化合物３，３'−（（６−（６−クロロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（アザンジイル））ジブタンニトリル

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【0373】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（１−シクロプロピルプロピル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0374】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（ジシクロプロピルメチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0375】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0376】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0377】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（２，２−ジフルオロシクロペンチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0378】

化合物２，２'−（（６−（６−クロロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ビス（アザンジイル））ジシクロペンタノール

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【0379】

化合物６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0380】

化合物６−（４−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0381】

化合物６−（５−クロロピリジン−３−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0382】

実施例１１ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１１により調製される。

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【0383】

ステップ１．Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（（４−メトキシベンジル）アミノ）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ_２雰囲気下、室温の６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１２０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、（４−メトキシフェニル）メタンアミン（６９ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（４２ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）、およびｔ−ＢｕＯＮａ（６３ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の無水ジオキサン（２ｍＬ）溶液に、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（３０ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）を一度に加えた。次いで、反応混合物を１００℃で一晩撹拌した後、減圧濃縮して、所望の生成物を得た。

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【0384】

ステップ２．６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（４−メトキシベンジルアミノ）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（８０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）に溶解した。次いで、この溶液混合物を室温で一晩攪拌した後、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0385】

実施例１２ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１２により調製される。

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【0386】

ステップ１．６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピリジン−２−オールの調製。室温における無水ＣＨ_３ＣＮ（１ｍＬ）中のＮ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）およびＮａＩ（６３ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＭＳＣｌ（４６ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を一度に加えた。この反応混合物を８０℃で６時間撹拌した後、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0387】

実施例１３ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１３により調製される。

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【0388】

ステップ１．Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−ビニルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ_２雰囲気下の６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、２，４，６−トリビニル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリボリナン（１３５ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（１５４ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）のジオキサン（２ｍＬ）およびＨ_２Ｏ（０．８ｍＬ）懸濁液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（４１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を一度に加えた。この反応混合物を１００℃で一晩撹拌した後、室温に冷却し、水でクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出した。有機層を合わせて水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0389】

実施例１４ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１４により調製される。

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【0390】

ステップ１．６−（４，６−ビス（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリンアルデヒドの調製。Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−ビニルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１２０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）溶液に、−７８℃で１時間、オゾンを通気させた。過剰のオゾンをＮ_２により除去した後、Ｍｅ_２Ｓ（０．２ｍＬ）を反応混合物に０℃で加えた。得られた混合物を濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ： ｍ／ｚ ３５３ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0391】

ステップ２．Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。０℃の６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリンアルデヒド（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の無水ＤＣＭ（２ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（６８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌した。得られた混合物を、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（５ｍＬ）で、０℃にて徐々にクエンチした後、ＤＣＭ（４０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0392】

実施例１４に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0393】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0394】

化合物Ｎ２，Ｎ４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0395】

実施例１５ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１５により調製される。

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【0396】

ステップ１：メチル６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリナートの調製。ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（０．２５ｇ、０．７ｍｍｏｌ）の混合物に、ｄｐｐｆ（８０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（６０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（１５０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を脱気し、ＣＯで３回再充填した後、ＣＯ雰囲気（６０ｐｓｉ）下、７０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で粉砕し濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、メチル６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリナートを得た。

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【0397】

ステップ２：６−（４，６−ビス（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリン酸の調製。水（２．０ｍＬ）およびＴＨＦ（３．０ｍＬ）中のメチル６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリナート（１５０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム（４７ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、ＨＣｌ（１Ｎ）水溶液でｐＨ５〜６に酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ： ｍ／ｚ ３６７ （Ｍ−Ｈ）⁻．

【0398】

ステップ３：６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリンアミドの調製。乾燥ＤＣＭ（５．０ｍＬ）およびＤＭＦ（０．１ｍＬ）中の６−（４，６−ビス（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリン酸（１２０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の氷冷混合物に、塩化オキサリル（６５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。この反応混合物を室温で２時間撹拌した後、アンモニアで処理した。得られた混合物を０℃で１０分間撹拌した後、濃縮し、標準的方法により精製して、６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリンアミドを得た。

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【0399】

ステップ４：６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリノニトリルの調製。乾燥ピリジン（３．０ｍＬ）中の６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリンアミド（３６ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）の混合物に、三塩化リン（０．１ｍＬ）を加えた。この反応混合物を室温で２時間撹拌した後、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、６−（４，６−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピコリノニトリルを得た。

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【0400】

実施例１６ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１６により調製される。

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【0401】

ステップ１：３，６−ジフルオロ−２−ヒドラジニルピリジンの調製。２，３，６−トリフルオロピリジン（１．０ｇ、７．５ｍｍｏｌ）の氷冷エタノール（１０ｍＬ）溶液に、ヒドラジン水和物（０．７５ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温まで加温した後、２時間還流加熱した。反応混合物を室温に冷却した後、水（１０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮して、３，６−ジフルオロ−２−ヒドラジニルピリジンを得た。ＬＣ−ＭＳ （ｍ／ｚ）： １４６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0402】

ステップ２：２−ブロモ−３，６−ジフルオロピリジンの調製。室温の３，６−ジフルオロ−２−ヒドラジニルピリジン（１．１ｇ、７．０ｍｍｏｌ）のクロロホルム（２０ｍＬ）撹拌溶液に、臭素（１．８ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。この反応混合物を１．５時間、６０℃に加熱した。得られた混合物を室温に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチし、ジクロロメタン（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、２−ブロモ−３，６−ジフルオロピリジンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0403】

ステップ３：メチル３，６−ジフルオロピコリナートの調製。２−ブロモ−３，６−ジフルオロピリジン（０．８ｇ、４．１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、ｄｐｐｆ（０．３ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（０．１ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（１．６ｍＬ、８．２ｍｍｏｌ）を加えた。この懸濁液を脱気し、ＣＯ雰囲気で３回再充填した。得られた混合物をＣＯ雰囲気（６０ｐｓｉ）下、７０℃で１２時間撹拌した後、室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で粉砕し濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、メチル３，６−ジフルオロピコリナートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １７４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0404】

ステップ４：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^１，Ｎ^５−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−ビグアニド（１６７ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）およびメチル３，６−ジフルオロピコリナート（１３０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）懸濁液に、ＮａＯＭｅ（８１ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出物を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0405】

実施例１７ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１７により調製される。

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【0406】

ステップ１：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−フルオロ−６−ヒドラジニルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロ−シクロヘキシル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２３０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、ヒドラジン水和物（１５０ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を６０℃で２．５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した後、ＤＣＭで希釈し、水で洗浄した。有機相を分離し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ （ｍ／ｚ）： ４７３．２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0407】

ステップ２：６−（６−アミノ−３−フルオロピリジン−２−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロ−シクロヘキシル）−６−（３−フルオロ−６−ヒドラジニルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（４７ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のメタノール（５．０ｍＬ）溶液に、ラネーニッケル（１００ｍｇ）を加えた。この反応混合物をＨ_２雰囲気下、室温で一晩撹拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0408】

実施例１８ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１８により調製される。

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【0409】

ステップ１：６−（４，６−ビス（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−フルオロピリジン−２−オールの調製。濃ＨＣｌ（５．０ｍＬ）中のＮ２，Ｎ４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0410】

実施例１９ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム１９により調製される。

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【0411】

ステップ１：Ｎ^１，Ｎ^５−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−ビグアニドの調製。３，３−ジフルオロシクロペンタンアミン塩酸塩（３ｇ、１９．１ｍｍｏｌ）およびナトリウムジシアナミド（１．７ｇ、１９．１ｍｍｏｌ）の混合物を、１６０℃で１時間加熱した。得られた生成物をＭｅＯＨに溶解した後、濾過した。濾液を濃縮して所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３１０．２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0412】

ステップ２：エチル６−シクロプロピルピコリナートの調製。トルエン（１５ｍＬ）中のエチル６−ブロモピコリナート（２００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）およびシクロプロピルボロン酸（１４９ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｋ_３ＰＯ_４（３６９ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ジフェニルホスフィノフェロセン）パラジウム（１１ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物をＮ_２雰囲気下、１００℃で一晩撹拌した後、室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９２．１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0413】

ステップ３：６−（６−シクロプロピルピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン。メタノール（５ｍＬ）中のＮ^１，Ｎ^５−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−ビグアニド（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびエチル６−シクロプロピルピコリナート（６２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮａＯＭｅ（４４ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0414】

実施例１９に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0415】

化合物６−（６−シクロプロピルピリジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0416】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−メチルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0417】

実施例２０ 式Ｍの対称的なジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２０により調製される。

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【0418】

ステップ１：メチル６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシラートの調製。ＭｅＯＨ（５．５ｍＬ）中の２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラジン（１ｇ、５．５ｍｏｌ）の混合物に、ｄｐｐｆ（０．１６ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（０．１ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（０．１２ｍＬ、８．２ｍｍｏｌ）を加えた。この懸濁液を真空脱気した後、ＣＯで３回再充填した。得られた混合物を、反応が完了するまで、ＣＯ雰囲気（８０ｐｓｉ）下、７０℃で２日間撹拌した。混合物を室温に冷却し、３０℃で減圧濃縮した。残留物に、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）を加えた。この懸濁液を濾過し、濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０７ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0419】

ステップ２：６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ２と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２６０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0420】

ステップ３：２，４−ジクロロ−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（２．８ｇ、０．０１１ｍｏｌ）のＰＯＣｌ_３（３０ｍＬ）溶液に、Ｅｔ_３Ｎ（０．３ｍＬ）を加えた。この混合物を、反応が完了するまで、１００℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２９６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0421】

ステップ４：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。この手順は実施例１のステップ４と同じである。

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【0422】

上記の実施例２０に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0423】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0424】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0425】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0426】

Ｎ^２−（（Ｒ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（（Ｓ）−３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0427】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0428】

６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0429】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0430】

実施例２１ 式Ｎの対称的なジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２１により調製される。

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【0431】

ステップ１：１−（６−クロロピラジン−２−イル）エタノールの調製。−５℃のメチル６−ホルミルピラジン−２−カルボキシラート（５９０ｍｇ、４．１５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、ＣＨ_３ＭｇＢｒ（２．１ｍＬ、６．２ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。この反応混合物を室温で１時間撹拌した後、０℃にて飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １５９．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0432】

ステップ２：１−（６−クロロピラジン−２−イル）エタノンの調製。室温の１−（６−クロロピラジン−２−イル）エタノール（３７０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、ＤＭＰ（１．５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で３時間攪拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0433】

ステップ３：メチル６−アセチルピラジン−２−カルボキシラートの調製。１−（６−クロロピラジン−２−イル）エタノン（２６０．０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）溶液に、ｄｐｐｆ（９４．０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（２０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（０．４ｍＬ、２．６ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をＣＯ（６０ｐｓｉ）雰囲気下、６０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １８１．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0434】

ステップ４：メチル６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−カルボキシラートの調製。０℃のメチル６−アセチルピラジン−２−カルボキシラート（２４０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）の無水ＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（０．８６ｍＬ、６．５ｍｍｏｌ）を徐々に加えた。この反応混合物を室温で３時間撹拌した後、０℃にて冷飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチし、ＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０３．１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0435】

ステップ５：６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ２と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２５６．１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0436】

ステップ６：２，４−ジクロロ−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ３と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２９２．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0437】

ステップ７：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ４と同じである。

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【0438】

実施例２１に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0439】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0440】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0441】

実施例２２ 式Ｏの対称的なジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２２により調製される。

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【0442】

ステップ１：２−（メトキシカルボニル）ピラジン１−オキシドの調製。メチルピラジン−２−カルボキシラート（１０．０ｇ、７０ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（１２０ｍＬ）溶液に、３−クロロペルオキシ安息香酸（２５．０ｇ、１４０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を６０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、減圧濃縮した。残留物をヘキサンで粉砕し、濾過し、乾燥して、２−（メトキシカルボニル）ピラジン１−オキシドを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １５５．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0443】

ステップ２：メチル６−クロロピラジン−２−カルボキシラートの調製。ＳＯＣｌ_２（５０ｍＬ）中の２−（メトキシカルボニル）ピラジン１−オキシド（４．８ｇ、３０ｍｍｏｌ）の混合物を、８５℃で一晩撹拌した。この混合物を室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液により中和し、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、メチル６−クロロピラジン−２−カルボキシラートを得た。

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【0444】

ステップ３：（６−クロロピラジン−２−イル）メタノールの調製。０℃のメチル６−クロロピラジン−２−カルボキシラート（２．０ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）の水（２０ｍＬ）溶液に、ＮａＢＨ_４（２．３ｇ、５８．０ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えた。この反応混合物を室温に加温し、３０分間撹拌した後、飽和Ｋ_２ＣＯ_３水溶液（４０ｍＬ）およびＥｔＯＨ（２０ｍＬ）を加えた。得られた混合物をさらに１時間撹拌し、ＥＡ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、（６−クロロピラジン−２−イル）メタノールを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １４５．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0445】

ステップ４：６−クロロピラジン−２−カルボアルデヒドの調製。（６−クロロピラジン−２−イル）メタノール（６００ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、デス−マーチン試薬（２．６ｇ、６．３ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で３時間撹拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、６−クロロピラジン−２−カルボアルデヒドを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １４３．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0446】

ステップ５：メチル６−ホルミルピラジン−２−カルボキシラートの調製。ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−クロロピラジン−２−カルボアルデヒド（１．０ｇ、７．０ｍｍｏｌ）の混合物に、ｄｐｐｆ（３８８ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（９０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（１．５ｍＬ、１０．５ｍｍｏｌ）を加えた。この懸濁液をＣＯ雰囲気（６０ｐｓｉ）下、６０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、メチル６−ホルミルピラジン−２−カルボキシラートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １６７．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0447】

ステップ６：メチル６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシラートの調製。０℃における無水ＤＣＭ（４０ｍＬ）中のメチル６−ホルミルピラジン−２−カルボキシラート（４．１ｇ、２４．７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＡＳＴ（１６．３ｍＬ、１２３．５ｍｍｏｌ）を徐々に加えた。この反応混合物を室温で３時間撹拌した後、０℃にて冷飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチし、ＤＣＭ（２ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １８９．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0448】

ステップ７：６−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンの調製。火炎乾燥した３首丸底フラスコに、ビウレット（６５９ｍｇ、６．４ｍｍｏｌ）およびメチル６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシラート（１．０ｇ、５．３ｍｍｏｌ）を加え、次いでＥｔＯＨ（１２ｍＬ）を加えた。この混合物を脱気し、Ｎ_２で３回再充填した。混合物を２５℃で２０分間撹拌した後、５０℃に加熱した。次いで、ＨＣ（ＯＭｅ）_３（０．７ｍＬ、６．４ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．０４ｍＬ、０．５３ｍｍｏｌ）を、上記の混合物に加えた。混合物（淡黄色スラリー）をこの温度で３０分間撹拌した後、ＮａＯＥｔのＥｔＯＨ溶液（２０重量％、７．２ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。得られた混合物を２時間還流加熱した後、室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物を水（１０ｍＬ）で処理し、再度濃縮して残留エタノールを除去した。最終残留物を水（３０ｍＬ）に懸濁し、１０℃に冷却して６Ｎ ＨＣｌを徐々に加えることにより酸性度をｐＨ＝１に調整した（固体が沈殿した）後、２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾過ケーキをＨＣｌ水溶液（ｐＨ＝１）で洗浄した。固体を回収し、ＤＣＭ（３０ｍＬ）に懸濁した。この懸濁液を室温で２時間撹拌した後、再度濾過した。濾過ケーキを回収し、乾燥して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２４２．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0449】

ステップ８：２，４−ジクロロ−６−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ３と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２７８２．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0450】

ステップ８：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ４と同じである。

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【0451】

実施例２２に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0452】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0453】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0454】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（４−（ジフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0455】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（４−（ジフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0456】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（ジフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0457】

実施例２３ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２３により調製される。

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【0458】

ステップ１：６−（６−クロロピラジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＭｅＯＨ（８ｍＬ）中のメチル６−クロロピラジン−２−カルボキシラート（３００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）およびＮ^１，Ｎ^５−ジ−（４，４−ジフルオロシクロヘキサンアミン）−ビグアニド（７００ｍｇ、２．１０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＭｅＯＮａ（３４０ｍｇ、６．２８ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（３０ｍＬ）との間で分配した。有機層を分離し、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0459】

実施例２３に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0460】

６−（６−クロロピラジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0461】

６−（６−クロロピラジン−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0462】

６−（６−クロロピラジン−２−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0463】

実施例２４ 式Ｐの対称的なジ脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２４により調製される。

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【0464】

ステップ１：メチル２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボキシラートの調製。４−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１０ｇ、５４．９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６０ｍＬ）溶液に、ｄｐｐｆ（３．０ｇ、５．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（６３０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（１１．４ｍＬ、４１．２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をＣＯ雰囲気（６０ｐｓｉ）下、６０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０７．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0465】

ステップ２：６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ２と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２６０．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0466】

ステップ３：２，４−ジクロロ−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ３と同じである。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２９６．０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0467】

ステップ４：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。この手順は上記の実施例１のステップ４と同じである。

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【0468】

実施例２４に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0469】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0470】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0471】

６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0472】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0473】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0474】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0475】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0476】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0477】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（２−メトキシエチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0478】

実施例２５ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２５により調製される。

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【0479】

ステップ１：エチル２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−カルボキシラートの調製。２，２，２−トリフルオロアセトアミド（１．４２ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液に、ローソン試薬（３．０６ｇ、７．５６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１８時間の還流加熱し、次いで冷却した後、エチル３−ブロモ−２−オキソプロパノアート（１．６ｍＬ、１２．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をさらに１８時間還流した後、室温に冷却した。得られた混合物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、エチル２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−カルボキシラートを得た。

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【0480】

ステップ２：Ｎ^１，Ｎ^５−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−ビグアニドの調製。３，３−ジフルオロシクロブタンアミン塩酸塩（３．０２４ｇ、０．０２１ｍｏｌ）およびＮａＮ（ＣＮ）_２（８９０ｍｇ、０．０１ｍｏｌ）の混合物を１６０℃で２時間、激しく撹拌した後、室温に冷却した。得られた混合物をＭｅＯＨに溶解し濾過した。濾液を濃縮して所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２８２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0481】

ステップ３：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ^１，Ｎ^５−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−ビグアニド（６０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の混合物に、エチル２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−カルボキシラート（５８．５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）およびＮａＯＭｅ（２３．７ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この反応混合物を室温で４８時間攪拌した後、ＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏとの間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0482】

実施例２５に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0483】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0484】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0485】

６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0486】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0487】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0488】

６−（２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0489】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（２−メチルオキサゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0490】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（２−メチルオキサゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0491】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（５−メチルイソキサゾール−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0492】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（５−メチルイソキサゾール−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0493】

実施例２６ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２６により調製される。

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【0494】

ステップ１：エチル２−ブロモチアゾール−４−カルボキシラートの調製。エチル２−アミノチアゾール−４−カルボキシラート（１５．０ｇ、８７．１ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（１００ｍＬ）溶液に、亜硝酸イソアミル（２４．５ｇ、２０９ｍｍｏｌ）およびＣｕＢｒ_２（２７．５ｇ、１２２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を７０℃で一晩撹拌した後、室温に冷却し、水（２００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×２００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、エチル２−ブロモチアゾール−４−カルボキシラートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２３６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0495】

ステップ２：２−ブロモチアゾール−４−カルボン酸の調製。エチル２−ブロモチアゾール−４−カルボキシラート（１８．０ｇ、７６．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（９０ｍＬ）およびＨ_２Ｏ（９０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ（４．８ｇ、１１４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で３時間攪拌し、ＥｔＯＡｃ（２×１５０ｍＬ）で抽出した。水層を分離し、飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液でｐＨ２〜３に調整し、濾過した。固体を回収し、高真空乾燥して、２−ブロモチアゾール−４−カルボン酸を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０６ （Ｍ−Ｈ）⁻．

【0496】

ステップ３：２−ブロモ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミドの調製。２−ブロモチアゾール−４−カルボン酸（１１．４ｇ、５５．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン（６．９ｇ、７１．０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２７．０ｇ、７１．０ｍｍｏｌ）、およびＤＩＰＥＡ（２１．２ｇ、１６４．０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で一晩撹拌した後、水（２００ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（２×２００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、２−ブロモ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミドを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２５１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0497】

ステップ４：１−（２−ブロモチアゾール−４−イル）エタノンの調製。Ｎ_２雰囲気下、０℃の２−ブロモ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミド（６．８ｇ、２７．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液に、ＭｅＭｇＢｒ（９．９ｍＬ、２９．７ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中３Ｍ）を徐々に滴下して加えた。この混合物を室温に徐々に加温し、この温度で３０分間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（１００ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、１−（２−ブロモチアゾール−４−イル）エタノンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0498】

ステップ５：メチル４−アセチルチアゾール−２−カルボキシラートの調製。１−（２−ブロモチアゾール−４−イル）エタノン（３４０ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（２０．０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ｄｐｐｆ（９５．０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（２５０ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をＣＯ雰囲気（０．４ｍＰａ）下、６０℃で一晩加熱した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、残留物を標準的方法により精製して、メチル４−アセチルチアゾール−２−カルボキシラートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １８６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0499】

ステップ６：メチル４−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−２−カルボキシラートの調製。０℃の４−アセチルチアゾール−２−カルボキシラート（２００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（１．６４ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）を徐々に滴下して加えた。次いで、この混合物を室温に加温し、室温で一晩撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、メチル４−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−２−カルボキシラートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２０８ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0500】

ステップ７：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ^１，Ｎ^５−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−ビグアニド（６０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の混合物に、エチル４−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−２−カルボキシラート（５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）およびＮａＯＭｅ（２３．７ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この反応混合物を室温で４８時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏとの間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0501】

実施例２６に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0502】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（２−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0503】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（２−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0504】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（２−（１，１−ジフルオロエチル）チアゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0505】

実施例２７ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２７により調製される。

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【0506】

ステップ１：２−ブロモチアゾール−４−カルボアルデヒドの調製。−７８℃におけるＴＨＦ（８０ｍＬ）中の２−ブロモ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミド（１０ｇ、０．０４ｍｏｌ）の混合物に、ＤＩＢＡＬ−Ｈ（７．３５ｇ、０．０５２ｍｏｌ）を徐々に加えた。この反応混合物を−７８℃で２時間撹拌した後、ｐＨ５〜６に調整した。混合物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（６０ｍＬ）との間で分配した。有機層を分離し、食塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0507】

ステップ２：２−ブロモ−４−（ジフルオロメチル）チアゾールの調製。０℃におけるＤＣＭ（７ｍＬ）中の２−ブロモチアゾール−４−カルボアルデヒド（０．７６４ｇ、０．００４ｍｏｌ）の混合物に、ＤＡＳＴ（３．２２ｇ、０．０２ｍｏｌ）を滴下して加えた。この混合物を２５℃で４８時間撹拌した後、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチし、ｐＨ８〜１０に調整した。得られた混合物をＤＣＭ（２×４０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２１４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0508】

ステップ３：メチル４−（ジフルオロメチル）チアゾール−２−カルボキシラートの調製。ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の２−ブロモ−４−（ジフルオロメチル）チアゾール（０．６ｇ、２．８２ｍｍｏｌ）、ｄｐｐｆ（０．１４ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｅｔ_３Ｎ（０．４３ｇ、４．２３ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）_２（０．１３ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）の混合物を、ＣＯ雰囲気下、６０℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾液を濃縮し、残留物をＤＣＭ（３０ｍＬ）とＨ_２Ｏとの間で分配した。有機層を分離し、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0509】

ステップ４：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（４−（ジフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^１，Ｎ^５−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−ビグアニド（４５ｍｇ、１３．３ｍｍｏｌ）およびメチル４−（ジフルオロメチル）チアゾール−２−カルボキシラート（４０ｍｇ、２０．７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）懸濁液に、ＮａＯＭｅ（２０ｍｇ、３７．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0510】

実施例２７に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0511】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（４−（ジフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0512】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（４−（ジフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0513】

実施例２８ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２８により調製される。

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【0514】

ステップ１：５−フェニル−１，３，４−オキサチアゾール−２−オンの調製。Ｎ_２雰囲気下のベンズアミド（２００ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）のトルエン（２ｍＬ）溶液に、カルボニルクロリドチオハイポクロライト（０．１６ｍＬ、１．９８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を１２０℃で３時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却した後、Ｈ_２Ｏでクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １８０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0515】

ステップ２：３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−カルボキシラートの調製。ＤＣＥ（２ｍＬ）中の５−フェニル−１，３，４−オキサチアゾール−２−オン（２７０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）およびエチルカルボノシアニデート（７９０ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）の混合物を、マイクロ波照射下、１６０℃で０．５時間、密封バイアル中で撹拌した。得られた混合物を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２３５ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0516】

ステップ３：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ^１，Ｎ^５−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−ビグアニド（９０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）およびエチル３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−カルボキシラート（７５ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮａＯＭｅ（４３ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この反応混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0517】

実施例２８に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0518】

Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−メチル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0519】

実施例２９ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム２９により調製される。

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【0520】

ステップ１．６−クロロ−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン（２ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）のアセトン（３５ｍＬ）溶液に、（Ｓ）−１−シクロプロピルエタンアミン塩酸塩（２．７ｍｇ、２２．８ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（３．５ｍｇ、２７ｍｍｏｌ）、およびＣｓＦ（３．３ｍｇ、２１．８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を５０℃で一晩攪拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２８２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0521】

ステップＢ．Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。４−メチル−１Ｈ−ピラゾール（２０７ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）の氷冷乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、ＮａＨ（３４ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）を３０分にわたり徐々に加えた後、６−クロロ−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロ−プロピルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２００ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、濃縮し、標準的方法により精製して、Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0522】

実施例２９に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0523】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0524】

化合物６−（４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ２，Ｎ４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0525】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0526】

化合物６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0527】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロブタン−２−イル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0528】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0529】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0530】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0531】

実施例３０ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３０により調製される。

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【0532】

ステップ１：メチル１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラートの調製。１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸（５０４ｍｇ、４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ_２（１．４ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。この混合物を室温で一晩攪拌した後、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、濃縮して、メチル１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １４１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0533】

ステップ２：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^１，Ｎ^５−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−ビグアニド（１２０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）およびメチル１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート（６０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、ＮａＯＭｅ（２８ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0534】

実施例３０に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0535】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0536】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（２−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0537】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（２−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0538】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（２−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0539】

実施例３１ この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３１により調製される。

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【0540】

ステップ１：４−ヨード−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾールの調製。０℃の３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（５００ｍｇ、３．７ｍｍｏｌ）の５０％Ｈ_２ＳＯ_４溶液に、ＮＩＳ（９９２ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）を加えた。この懸濁液を０℃で１０分間、次いで室温で３時間撹拌した。得られた混合物を水（５０ｍＬ）でクエンチした後、一晩撹拌した。沈殿を濾過により回収し、乾燥して、４−ヨード−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾールを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２６３ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0541】

ステップ２：４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾールの調製。ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４−ヨード−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（４，４，４'，４'，５，５，５'，５'−オクタメチル−２，２'−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３９７ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）の混合物に、１，１'−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン錯体（３１ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（５０９ｍｇ、０．７６）を加えた。この反応混合物を９０℃で２時間撹拌した後、水でクエンチし、Ｅｔ_２Ｏで抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮して、４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾールを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２６３ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0542】

ステップ３：Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。６−クロロ−Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１４５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（３ｍＬ）およびＨ_２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（１５８ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（４４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で加えた。この混合物を９０℃で１６時間撹拌した後、濾過した。濾液をＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏとの間で分配した。水相を分離し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0543】

実施例３１に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0544】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^２−メチル−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0545】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0546】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0547】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0548】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0549】

化合物Ｎ^２，Ｎ^４−ビス（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）−６−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0550】

化合物３−（４，６−ビス（（（Ｒ）−１−シクロプロピルエチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）ベンゾニトリル

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【0551】

実施例３２．式Ｑの芳香族−脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３２により調製される。

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【0552】

ステップ１：４−クロロ−Ｎ−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−アミンの調製。１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン（１８８ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）および２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−アミン（５０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の混合物に、^ｔＢｕＯＮａ（６１ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（２２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。次いで、この反応混合物を８０℃で一晩撹拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0553】

ステップ２：Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。ＴＨＦ（２ｍＬ）中の４−クロロ−Ｎ−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−３−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−アミン（３５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）および３，３−ジフルオロシクロペンタンアミン（１６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣｓＦ（２４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０３ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この反応混合物を５０℃で一晩撹拌した。この混合物を濾過し、濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0554】

実施例３２に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0555】

（Ｓ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0556】

（Ｒ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0557】

Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0558】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0559】

２−（（４−（（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）プロパンニトリル

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【0560】

２−（（４−（（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパンニトリル

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【0561】

３−（（４−（（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２，２−ジメチルプロパンニトリル

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【0562】

３−（（４−（（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ブタンニトリル

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【0563】

３−（（４−（（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−３−メチルブタンニトリル

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【0564】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0565】

（Ｒ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0566】

（Ｓ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0567】

Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0568】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0569】

Ｎ^２−（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0570】

６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0571】

Ｎ^２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0572】

Ｎ^２−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）メチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0573】

Ｎ^２−（（２，２−ジフルオロシクロプロピル）メチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0574】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0575】

１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0576】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0577】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0578】

１−（４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0579】

１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0580】

１−（４−（（４−（（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0581】

１−（４−（（４−（（（２，２−ジフルオロシクロプロピル）メチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0582】

１−（４−（（４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0583】

１−（４−（（４−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0584】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0585】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0586】

４−（（４−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0587】

４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0588】

４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0589】

４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0590】

４−（（４−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0591】

３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0592】

３−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0593】

３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0594】

３−（（４−（（シクロプロピルメチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0595】

３−フルオロ−５−（（４−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ベンゾニトリル

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【0596】

１−（（４−（（３−クロロフェニル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0597】

３−（（４−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ベンゾニトリル

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【0598】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0599】

Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0600】

Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（２−フェニルピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0601】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−フェニルピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0602】

Ｎ^２−（２−フェニルピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0603】

（Ｒ）−Ｎ^２−（２−フェニルピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0604】

（Ｒ）−４−（４−（（４−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）ベンゾニトリル

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【0605】

（Ｒ）−Ｎ^２−（２−（４−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0606】

（Ｒ）−Ｎ^２−（２−（４−クロロフェニル）ピリジン−４−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0607】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１Ｈ−インドール−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0608】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0609】

１−（４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0610】

１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0611】

１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0612】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0613】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0614】

１−（（４−（（３−クロロ−５−フルオロフェニル）アミノ）−６−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0615】

３−（（４−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−６−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0616】

１−（（４−（６−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−２−イル）−６−（（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0617】

１−（４−（（４−（６−クロロピリジン−２−イル）−６−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0618】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（６−クロロピリジン−２−イル）−６−（（１−シクロプロピルエチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0619】

１−（４−（（４−（６−クロロピリジン−２−イル）−６−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0620】

１−（４−（（４−（６−クロロピリジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0621】

６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0622】

６−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ２−（シクロプロピルメチル）−Ｎ４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0623】

１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0624】

１−（４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0625】

１−（４−（（４−（（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0626】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0627】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0628】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0629】

（Ｒ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0630】

（Ｓ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0631】

Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0632】

Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0633】

Ｎ^２−（シクロプロピルメチル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0634】

Ｎ^２−（６，６−ジフルオロスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0635】

（Ｓ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0636】

（Ｒ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0637】

Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0638】

１−（４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0639】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0640】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（６−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0641】

６−（６−クロロピラジン−２−イル）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0642】

６−（６−クロロピラジン−２−イル）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0643】

（Ｓ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0644】

（Ｒ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0645】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0646】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0647】

１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0648】

（Ｓ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0649】

（Ｒ）−１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0650】

Ｎ^２−（ｔｅｒｔ−ブチル）−Ｎ^４−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0651】

Ｎ^２−（２−（１，１−ジフルオロエチル）ピリジン−４−イル）−Ｎ^４−イソプロピル−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0652】

３−（（４−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0653】

１−（（４−（（３，５−ジフルオロフェニル）アミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0654】

実施例３３．芳香族−脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３３により調製される。

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【0655】

ステップ１：Ｎ^１−（３，５−ジフルオロフェニル）−Ｎ^３−ニトリル−グアニジンの調製。８０℃のＮａＮ（ＣＮ）_２（４．１ｇ、４６．５ｍｍｏｌ）の水（３４ｍＬ）溶液に、水と濃ＨＣｌ（２Ｍ、２ｍＬ）の混合溶媒中の３，５−ジフルオロアニリン（３ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。次いで、この反応混合物を９０℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液によりクエンチし、ｐＨ７〜８に調整した。混合物を濾過し、濾過ケーキを回収し、乾燥して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９７ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0656】

ステップ２：Ｎ^１−（３，５−ジフルオロフェニル）−Ｎ^５−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−グアニジンの調製。Ｎ^１−（３，５−ジフルオロフェニル）−Ｎ^３−ニトリル−グアニジン（３００ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）および４，４−ジフルオロシクロヘキサンアミン塩酸塩（２６２ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）の混合物を、一緒に十分混合した後、１６０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却した後、ＥｔＯＡｃとＰＥの混合溶媒で粉砕した。固体を濾過により回収し、乾燥して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３３２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0657】

ステップ３：３，６−ジフルオロ−２−ヒドラジニルピリジンの調製。エタノール（１０ｍＬ）中の２，３，６−トリフルオロピリジン（１．０ｇ、７．５ｍｍｏｌ）の氷冷混合物に、ヒドラジン水和物（０．７５ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温に加温した後、２時間還流加熱した。室温に冷却した後、反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮して、３，６−ジフルオロ−２−ヒドラジニルピリジンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １４６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0658】

ステップ４：２−ブロモ−３，６−ジフルオロピリジンの調製。室温の３，６−ジフルオロ−２−ヒドラジニルピリジン（１．１ｇ、７．０ｍｍｏｌ）のクロロホルム（２０ｍＬ）撹拌溶液に、臭素（１．８ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。次いで、この反応混合物を６０℃で１．５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した後、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチし、ジクロロメタン（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、２−ブロモ−３，６−ジフルオロピリジンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0659】

ステップ５：メチル３，６−ジフルオロピコリナートの調製。２−ブロモ−３，６−ジフルオロピリジン（０．８ｇ、４．１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、ｄｐｐｆ（０．３ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（０．１ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、およびＥｔ_３Ｎ（１．６ｍＬ、８．２ｍｍｏｌ）を加えた。この懸濁液を脱気し、ＣＯ雰囲気で３回再充填した。次いで、この混合物をＣＯ雰囲気（６０ｐｓｉ）下、７０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で粉砕した。固体を濾去し、濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、メチル３，６−ジフルオロピコリナートを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １７４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0660】

ステップ６：Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^１−（３，５−ジフルオロフェニル）−Ｎ^５−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−グアニジン（１９１ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）およびメチル３，６−ジフルオロピコリナート（１００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）懸濁液に、ＮａＯＭｅ（９４ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌した後、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0661】

実施例３３に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0662】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0663】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0664】

実施例３４．この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３４により調製される。

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【0665】

ステップ１：Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３−フルオロ−６−ヒドラジニルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２２５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、ヒドラジン水和物（１５０ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この反応混合物を６０℃で２．５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した後、ＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、食塩水（２×１０ｍＬ）で洗浄した。有機相を分離し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮して、所望の生成物を得た。

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【0666】

ステップ２：６−（６−アミノ−３−フルオロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３−フルオロ−６−ヒドラジニルピリジン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（４６ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のメタノール（５．０ｍＬ）溶液に、ラネーニッケル（１００ｍｇ）を加えた。この混合物をＨ_２雰囲気下、室温で一晩撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、６−（６−アミノ−３−フルオロピリジン−２−イル）−Ｎ^２−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンを得た。

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【0667】

実施例３４に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0668】

化合物６−（６−アミノ−３−フルオロピリジン−２−イル）−Ｎ２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0669】

実施例３５：Ｎ^４，Ｎ^６−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミンの調製

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【0670】

ステップＡ：６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキサミド。メチル６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシラート（１５ｇ、７２．８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、ＮＨ_４ＯＨ（６ｍＬ、１５６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で４時間撹拌した後、減圧濃縮した。残留物をＨ_２Ｏ（１０ｍＬ）で粉砕した後、濾過して、６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキサミドを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0671】

ステップＢ：６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボニトリル。ＰＯＣｌ_３（８０ｍＬ）中の６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキサミド（１０ｇ、５２ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で一晩撹拌した。この反応混合物を室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をＤＣＭと氷水との間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボニトリルを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １７４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0672】

ステップＣ：６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシミドアミド塩酸塩。６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボニトリル（３．４ｇ、１５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液に、ナトリウム金属（３５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ溶液を加えた。この反応混合物を室温で１２時間撹拌した後、ＮＨ_４Ｃｌ（１．５ｇ、３０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を７０℃で３時間加熱した後、室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）で希釈し、０．５時間還流撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を減圧濃縮して、６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシミドアミド塩酸塩を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １９１ （Ｍ ＋Ｈ）^＋．

【0673】

ステップＤ：２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン−４，６（１Ｈ，５Ｈ）−ジオン。マロン酸ジエチル（３．２ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）中の６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−カルボキシミドアミド塩酸塩（１．６ｇ、７．０ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（３．０ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１２０℃で８時間攪拌した。得られた混合物を室温に冷却し、石油エーテルで粉砕した。固体を濾過により回収し、石油エーテルで洗浄した後、ＭｅＯＨで処理して、懸濁液を形成させた。この懸濁液を濾過し、濾液を減圧濃縮して、２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン−４，６−（１Ｈ，５Ｈ）−ジオンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２５９ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0674】

ステップＥ：４，６−ジクロロ−２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン。ＰＯＣｌ_３（１０ｍＬ）中の２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン−４，６（１Ｈ，５Ｈ）−ジオン（１．４ｇ、５．４ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で一晩撹拌した後、室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１〜１０／１）により精製して、４，６−ジクロロ−２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジンを得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２９５ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0675】

ステップＦ：Ｎ^４，Ｎ^６−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミン。ＤＭＳＯ（１ｍＬ）中の４，６−ジクロロ−２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン（１００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（１０３ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、および４，４−ジフルオロシクロヘキサンアミン塩酸塩（１１６ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＩＰＥＡ（２２０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を窒素下、８０℃で４時間撹拌し、次いでマイクロ波照射下、１５０℃で６時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、Ｎ^４，Ｎ^６−ビス（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミンを得た。

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【0676】

実施例３６．芳香族−脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３６により調製される。

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【0677】

ステップ１：１−（４−ブロモピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。−１０℃未満の４−ブロモ−２−フルオロピリジン（３０ｇ、１７０．４７ｍｍｏｌ）およびシクロプロパンカルボニトリル（２２．９ｇ、３４０．９４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４００ｍＬ）溶液に、ＬｉＨＭＤＳ（１．２ｍｍｏｌ／Ｌ、２８４ｍＬ）を加えた。次いで、この反応混合物を室温で１２時間攪拌した。得られた混合物を０℃に冷却した後、食塩水（２００ｍＬ）でクエンチした。混合物を減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２２３ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0678】

ステップ２：１−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。１−（４−ブロモピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（３０ｇ、１３４．４８ｍｍｏｌ）およびジフェニルメタンイミン（２９．３ｇ、１６１．３８ｍｍｏｌ）のジオキサン（１５０ｍＬ）溶液に、ｔ−ＢｕＯＮａ（１９．４ｇ、２０１．７３ｍｍｏｌ）、Ｂｉｎａｐ（５．０ｇ、８．１ｍｍｏｌ）、およびＰｄ_２（ｄｂａ）_３（２．５ｇ、２．６９ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をＮ_２雰囲気下１時間、１００℃に加熱した後、冷却し、濾過した。濾液を濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３２４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0679】

ステップ３：１−（４−アミノピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。１−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（４２．１ｇの粗製物、１３０ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ／ＨＣｌ（２Ｎ）水溶液（２００ｍＬ、Ｖ：Ｖ＝２：１）の混合物を室温で１時間撹拌し、減圧濃縮した。水層をＰＥ（３×１００ｍＬ）で抽出した後、飽和Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液でｐＨ８〜９に調整し、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0680】

ステップ４：１−（４−（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。１−（４−アミノピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（２．５ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）、２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン（３．５ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、ＮａＨＣＯ_３（２．６４ｇ、３１．４ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３０７ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0681】

ステップ５：１−（４−（４−クロロ−６−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。０℃の１−（４−（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（０．７５ｇ、２．４４ｍｍｏｌ）および３，３−ジフルオロシクロペンタンアミン塩酸塩（０．３９ｇ、２．４４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．６３ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）を徐々に滴下して加えた。この反応混合物を室温で８時間撹拌した後、減圧濃縮した。残留物を、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）とＨＣｌ溶液（１０重量％、３ｍＬ）との間で分配した。水層を分離し、ＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３９２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0682】

ステップ６：１−（４−（４−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリルの調製。１−（４−（４−クロロ−６−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル（０．６ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６００ｍＬ）溶液に、３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（０．２ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（０．４２ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を３５℃で一晩攪拌した後、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）に溶解した後、飽和１０％ＬｉＣｌ水溶液（２×５ｍＬ）、５％ＨＣｌ溶液（２×５ｍＬ）、および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２×５ｍＬ）で順次洗浄した。有機層を分離し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0683】

実施例３６に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0684】

化合物（Ｓ）−１−（４−（４−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル。

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【0685】

化合物（Ｒ）−１−（４−（４−（３，３−ジフルオロシクロペンチルアミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル。

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【0686】

化合物１−（４−（（４−（（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0687】

化合物１−（４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0688】

化合物１−（４−（（４−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0689】

化合物（Ｒ）−１−（４−（（４−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0690】

化合物（Ｓ）−１−（４−（（４−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）シクロプロパンカルボニトリル

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【0691】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0692】

化合物（Ｓ）−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0693】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0694】

化合物Ｎ^２−（シクロプロピルメチル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0695】

化合物６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^２−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0696】

化合物（Ｒ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^２−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0697】

化合物（Ｓ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^２−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0698】

化合物３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0699】

化合物３−フルオロ−５−（（４−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ベンゾニトリル

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【0700】

化合物３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0701】

化合物４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0702】

化合物（Ｓ）−４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0703】

化合物４−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0704】

化合物（Ｒ）−４−（（４−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−６−（（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）ピコリノニトリル

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【0705】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0706】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0707】

化合物Ｎ^２−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−Ｎ^４−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0708】

化合物１−（（４−（（３，５−ジフルオロフェニル）アミノ）−６−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−２−メチルプロパン−２−オール

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【0709】

実施例３７．式Ｉｃの芳香族−脂肪族トリアジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３７により調製される。

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【0710】

ステップ１：４，６−ジクロロ−Ｎ−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２−アミンの調製。２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−アミン（３ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン（３．６ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、ＮａＨＣＯ_３（３．１ｇ、３７．５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で１６時間攪拌した後、濾過した。濾液を濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３１０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0711】

ステップ２：６−クロロ−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。４，６−ジクロロ−Ｎ−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２−アミン（４ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）および３，３−ジフルオロシクロブタンアミン塩酸塩（１．９ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（４．８ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で１５時間撹拌した後、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）とＨＣｌ水溶液（１０重量％、５０ｍＬ）との間で分配した。水層を分離し、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。
ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３８１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0712】

ステップ３：４−（３，３−ジフルオロシクロブチルアミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−カルボニトリルの調製。室温の６−クロロ−Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（２．２ｇ、５．７７ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（３０ｍＬ）およびＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、ＮａＣＮ（２．９ｇ、６０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を６０℃で一晩撹拌した後、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（２０ｍＬ）との間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ３７２ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0713】

ステップ４：４−（３，３−ジフルオロシクロブチルアミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−カルボチオアミドの調製。４−（３，３−ジフルオロシクロブチルアミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−カルボニトリル（０．７ｇ、１．８８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液に、ＮａＨＳ（０．５ｇ、９．０ｍｍｏｌ）およびＭｇＣｌ_２（０．８５ｇ、９．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で０．５時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（１０ｍＬ）との間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ４０６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0714】

ステップ５：２−（４−（３，３−ジフルオロシクロブチルアミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロチアゾール−４−オールの調製。ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中の４−（３，３−ジフルオロシクロブチルアミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−カルボチオアミド（３５０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）および３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−オン（１８０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）の混合物を６０℃で２時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（１０ｍＬ）との間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0715】

ステップ６：Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの調製。０℃の２−（４−（３，３−ジフルオロシクロブチルアミノ）−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロチアゾール−４−オール（２５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．４ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、トリホスゲン（２９０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液を加えた。この反応混合物を０℃で０．５時間撹拌した後、ＤＣＭ（２０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（１０ｍＬ）との間で分配した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0716】

実施例３７で上記に示す手順を使用して、適切な出発物質を用い、以下の化合物を生成した。

【0717】

化合物Ｎ^２−（シクロプロピルメチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0718】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0719】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0720】

化合物Ｎ^２−（３，３−ジフルオロシクロブチル）−Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン

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【0721】

化合物３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0722】

化合物３−（（４−（（３，３−ジフルオロシクロペンチル）アミノ）−６−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）−５−フルオロベンゾニトリル

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【0723】

実施例３８．式Ｓのジ脂肪族ピリミジン化合物の調製。この実施例の化合物は、以下に示す一般的なスキーム３２により調製される。

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【0724】

ステップ１：メチル６−クロロピコリンイミデートの調製。６−クロロピコリンノニトリル（３ｇ、２２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２５ｍＬ）溶液に、新たに調製したナトリウム金属（５５ｍｇ、２．４ｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液を加えた。この反応混合物を室温で１６時間撹拌した後、減圧濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １７１ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0725】

ステップ２：６−クロロピコリンイミダミドの調製。ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の塩化アンモニウム（２．１８ｇ、４０ｍｍｏｌ）およびメチル６−クロロピコリンイミデート（３．５ｇ、２０ｍｍｏｌ）の混合物を７０℃で３時間撹拌した後、室温に冷却し、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＨ（４０ｍＬ）で希釈し、０．５時間還流撹拌した。得られた混合物を冷却し濾過した。濾液を減圧濃縮して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ １５６ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0726】

ステップ３：２−（６−クロロピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジオールの調製。ナトリウム金属（０．９ｇ、４０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、６−クロロピコリンイミダミド（２ｇ、１３ｍｍｏｌ）およびマロン酸ジメチル（１．７ｇ、１３ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を８５℃で一晩攪拌した後、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で粉砕し濾過した。固体を回収し、高真空乾燥して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２２４ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0727】

ステップ４：４，６−ジクロロ−２−（６−クロロピリジン−２−イル）ピリミジンの調製。ＰＯＣｌ_３（２０ｍＬ）中の２−（６−クロロピリジン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジオール（２ｇ、９ｍｍｏｌ）の混合物を９０℃で一晩撹拌した後、減圧濃縮した。残留物を０℃の飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液に徐々に注いだ。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて水（３０ｍＬ）および食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣ−ＭＳ： ｍ／ｚ ２６０ （Ｍ＋Ｈ）^＋．

【0728】

ステップ５：（Ｒ）−６−クロロ−２−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）ピリミジン−４−アミンの調製。ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の４，６−ジクロロ−２−（６−クロロピリジン−２−イル）ピリミジン（２００ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、１，１，１−トリフルオロプロパン−２−アミン塩酸塩（２５５ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（２５８ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）、およびＤＩＰＥＡ（４９７ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物をＨ_２Ｏ（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧濃縮した。残留物を標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0729】

ステップ６：（Ｒ）−２−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^６−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）ピリミジン−４，６−ジアミンの調製。ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−６−クロロ−２−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル）ピリミジン−４−アミン（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、４，４−ジフルオロシクロヘキサンアミン塩酸塩（１１４ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（１００ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）、およびＤＩＰＥＡ（１９４ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物をＨ_２Ｏ（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、標準的方法により精製して、所望の生成物を得た。

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【0730】

実施例８．酵素および細胞のアッセイ
ＩＤＨ１ｍ（Ｒ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ）阻害剤に対するインビトロアッセイ
以下に、表４の２列目および４列目ならびに表５の２列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0731】

第１の反応では、α−ＫＧ酸の２−ＨＧへの還元と同時に、ＮＡＤＰＨのＮＡＤＰへの酸化が伴う。反応時間の終了時に残存するＮＡＤＰＨの量は、第２のジアホラーゼ／レサズリン反応で測定されるが、この反応では、レサズリンの高蛍光性レゾルフィンへの変換と共に、ＮＡＤＰＨが１：１のモル比で消費される。反応が阻害されないと、アッセイの終了時に低い蛍光が示されるが、Ｒ１３２Ｈ ＩＤＨ１によるＮＡＤＰＨの消費が小分子により阻害された反応では、高い蛍光が示される。

【0732】

第１の反応は、０．２５ｕｇ／ｍＬ（２．７ｎＭ）ＩＤＨ１ ｗｔ／ＩＤＨ１ Ｒ１３２Ｈヘテロ二量体、０．３ｍＭ α−ケトグルタル酸、４μＭ ＮＡＤＰＨ、および３００μＭ ＮＡＤＰ（飽和量）または３０μＭ ＮＡＤＰ（飽和していない）のいずれかを含有する１×緩衝液（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０５％（ｗ／ｖ）ウシ血清アルブミン）５０μＬならびにＤＭＳＯ中の５０×化合物１ｕＬで行う。化合物、酵素、およびコファクターの混合物を室温で１時間、プレインキュベートした後、α−ケトグルタル酸を加える。第２の反応を行なうために、３６μｇ／ｍｌジアホラーゼおよび３０ｍＭレサズリンを含有する１×緩衝液１０ｕＬを第１の反応に加え、２５℃でさらに５分間インキュベートする。Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘプレートリーダーで、Ｅｘ５４４、Ｅｍ５９０にて蛍光を読み取る。１つまたは複数の化合物の希釈液を、１００％ＤＭＳＯ濃度で調製し、最終反応物中で１：５０の希釈にする。ＩＤＨ１ ｗｔ／ＩＤＨ１ Ｒ１３２Ｃを同様の条件下でアッセイする。ただし、１×緩衝液は、５０ｍＭ Ｋ_２ＨＰ０_４、ｐＨ６．５；１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２；１０％グリセロール；０．０３％（ｗ／ｖ）ウシ血清アルブミンであり、最終濃度は、０．４ｕｇ／ｍＬ（４．３ｎＭ）ＩＤＨ１ ｗｔ／ＩＤＨ１ Ｒ１３２Ｃヘテロ二量体、０．０２ｍＭ α−ケトグルタル酸、４ｕＭ ＮＡＤＰＨ、および３００μＭ ＮＡＤＰ（飽和量）または３０μＭ ＮＡＤＰ（飽和していない）のいずれかとする。ＩＣ５０を決定する。

【0733】

ＩＤＨ１またはＩＤＨ２の野生型（ｗｔ）および突然変異体のヘテロ二量体は、当技術分野で公知の方法により発現および精製する。例えば、ＩＤＨ１ｗｔ／Ｒ１３２ｍヘテロ二量体は以下のように発現および精製する。ＩＤＨ１ｗｔ−ｈｉｓおよびＩＤＨ１Ｒ１３２Ｃ−ｆｌａｇの共発現は、ｓｆ９昆虫細胞で行う。細胞（２５ｇ）を２５０ｍｌの５０ｍＭ Ｔｉｒｓ、５００ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４に、４℃で撹拌しながら再懸濁する。５００ｐｓｉに設定したＭ−Ｙ１１０ Ｍｉｃｒｏ流動化装置（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）に４回通過させて、細胞を破壊した後、４℃で２０分間、２２，０００ｒｃｆで遠心分離する。上清を回収し、５０ｍＭ Ｔｉｒｓ、５００ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４で平衡化したＨｉｓｔｒａｐ ＦＦ ５＊１ｍｌカラム（ＧＥ）に、１５ｃｍ／時で負荷する。宿主細胞の混入物を、平衡化緩衝液でカラムを洗浄することにより除去した後、２０ｍＭイミダゾールおよび６０ｍＭイミダゾールを含有する平衡化緩衝液によりベースラインに戻す。ＩＤＨ１ｗｔ−ｈｉｓホモ二量体およびＩＤＨ１ｗｔ−ｈｉｓ／ＩＤＨ１Ｒ１３２Ｃ−ｆｌａｇを、２５０ｍＭイミダゾールを含有する平衡化緩衝液により溶出する。２５０ｍＭイミダゾールにより溶出した画分をまとめてプールし、ＡＮＴＩ−ＦＬＡＧ（登録商標）Ｍ２親和性ゲル（Ｓｉｇｍａ）１０ｍｌを予め充填し、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、５００ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４で平衡化したカラム上に１５ｃｍ／時で負荷する。平衡化緩衝液で洗浄した後、ＩＤＨ１ｗｔ−ｈｉｓ／ＩＤＨ１Ｒ１３２Ｃ−ｆｌａｇヘテロ二量体を、ｆｌａｇペプチド（０．２ｍｇ／ｍｌ）を含有する平衡化緩衝液により溶出する。ＩＤＨ１ｗｔ−ｈｉｓ／ＩＤＨ１Ｒ１３２Ｃ−ｆｌａｇのアリコートを液体Ｎ_２で瞬間凍結し、−８０℃に保存する。ＩＤＨ１ｗｔ−ｈｉｓ／ＩＤＨ１Ｒ１３２Ｈ−ｆｌａｇの精製にも同じ条件を使用する。

【0734】

ＩＤＨ１ｍ（Ｒ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ）阻害剤に対するインビトロアッセイ
以下に、表４の３列目および６列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0735】

試験化合物をＤＭＳＯ中の１０ｍＭ原液として調製し、５０μｌの反応混合物用に、ＤＭＳＯ中で５０×最終濃度に希釈する。α−ケトグルタル酸を２−ヒドロキシグルタル酸に変換するＩＤＨ酵素活性を、ＮＡＤＰＨ枯渇アッセイを使用して測定する。このアッセイでは、反応の終了時に、残存するＮＡＤＰＨ量に比例する蛍光シグナルを生成する過剰触媒量のジアホラーゼおよびレサズリンを添加して残存するコファクターを測定する。ＩＤＨ１−Ｒ１３２ホモ二量体酵素を、４０μｌのアッセイ緩衝液（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ ｐＨ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０５％ＢＳＡ、２ｍＭ ｂ−メルカプトエタノール）中で０．１２５μｇ／ｍｌに希釈し；ＤＭＳＯ中の試験化合物希釈液１μｌを加え、混合物を室温で６０分間インキュベートする。１０μｌの基質混合物（アッセイ緩衝液中、２０μｌ ＮＡＤＰＨ、５ｍＭ α−ケトグルタル酸）を添加して反応を開始し、混合物を室温で９０分間インキュベートする。２５μｌの検出緩衝液（１×アッセイ緩衝液中、３６μｇ／ｍｌジアホラーゼ、３０ｍＭレサズリン）を添加して反応を終了し、１分間インキュベートした後、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘプレートリーダーにてＥｘ５４４／Ｅｍ５９０での読み取りを行う。

【0736】

化合物について、以下の改変を有する上記と同じアッセイに従って、ＩＤＨ１ Ｒ１３２Ｃに対する活性をアッセイする。アッセイ緩衝液は、（５０ｍＭリン酸カリウム、ｐＨ６．５；４０ｍＭ炭酸ナトリウム、５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１０％グリセロール、２ｍＭ ｂ−メルカプトエタノール、および０．０３％ＢＳＡ）である。基質緩衝液中のＮＡＤＰＨおよびα−ケトグルタル酸の濃度はそれぞれ、２０μＭおよび１ｍＭである。

【0737】

ＩＤＨ１ｍ（Ｒ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ）阻害剤に対するインビトロアッセイ
以下に、表５の３列目および５列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0738】

試験化合物をＤＭＳＯ中の１０ｍＭ原液として調製し、５０μｌの反応混合物用に、ＤＭＳＯ中で５０×最終濃度に希釈する。α−ケトグルタル酸を２−ヒドロキシグルタル酸に変換するＩＤＨ酵素活性を、ＮＡＤＰＨ枯渇アッセイを使用して測定する。このアッセイでは、反応の終了時に、残存するＮＡＤＰＨ量に比例する蛍光シグナルを生成する過剰触媒量のジアホラーゼおよびレサズリンを添加して残存するコファクターを測定する。ＩＤＨ１−Ｒ１３２Ｈホモ二量体酵素を、５μＭ ＮＡＤＰＨおよび３７．５μＭ ＮＡＤＰを含有するアッセイ緩衝液（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ ｐＨ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０５％ＢＳＡ、２ｍＭ ｂ−メルカプトエタノール）４０μｌ中で０．１２５μｇ／ｍｌに希釈し；ＤＭＳＯ中の試験化合物希釈液１μｌを加え、混合物を室温で６０分間インキュベートする。１０μｌの基質混合物（アッセイ緩衝液中、２０μｌ ＮＡＤＰＨ、５ｍＭ α−ケトグルタル酸）を添加して反応を開始し、混合物を室温で６０分間インキュベートする。２５μｌの検出緩衝液（１×アッセイ緩衝液中、３６μｇ／ｍｌジアホラーゼ、３０ｍＭレサズリン）を添加して反応を終了し、１分間インキュベートした後、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘプレートリーダーにてＥｘ５４４／Ｅｍ５９０での読み取りを行う。

【0739】

化合物について、以下の改変を有する上記と同じアッセイに従って、ＩＤＨ１ Ｒ１３２Ｃに対する活性をアッセイする。ＩＤＨ１−Ｒ１３２Ｃホモ二量体酵素を、５ｕＭ ＮＡＤＰＨおよび２８．７５ｕＭ ＮＡＤＰを含有するアッセイ緩衝液（５０ｍＭリン酸カリウム（ｐＨ６．５）；４０ｍＭ炭酸ナトリウム、５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１０％グリセロール、２ｍＭ ｂ−メルカプトエタノール、および０．０３％ＢＳＡ）４０μｌ中で０．１８７５μｇ／ｍｌに希釈する。基質緩衝液中のα−ケトグルタル酸の濃度は１ｍＭである。

【0740】

ＩＤＨ２ｍ Ｒ１４０Ｑ阻害剤に対するインビトロアッセイ
以下に、表４の７列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0741】

化合物について、コファクター枯渇アッセイによりＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑ阻害活性をアッセイする。化合物を酵素とプレインキュベートした後、ＮＡＤＰＨおよびα−ＫＧの添加により反応を開始し、コファクターおよび基質の両方の消費が時間に対して直線的であることがこれまでに実証されている条件下で６０分間進行させる。第２の酵素であるジアホラーゼおよび対応する基質であるレサズリンの添加により反応を終了させる。ジアホラーゼは、ＮＡＤＰＨのＮＡＤＰへの酸化と同時に、レサズリンを高蛍光性レゾルフィンに還元し、利用可能なコファクタープールを枯渇させることによりＩＤＨ２反応を停止させると共に、容易に検出されるフルオロフォアの定量的生成により、特定時間後に残存するコファクター量の定量を容易にする。

【0742】

具体的には、３８４ウェルプレートの１２ウェルそれぞれに、１００×化合物希釈系列１μｌを入れた後、０．２５μｇ／ｍｌ ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑタンパク質を含有する緩衝液（５０ｍＭリン酸カリウム（Ｋ_２ＨＰＯ_４）、ｐＨ７．５；１５０ｍＭ ＮａＣｌ；１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１０％グリセロール、０．０５％ウシ血清アルブミン、２ｍＭ β−メルカプトエタノール）４０μｌを添加する。次いで、試験化合物を室温で１時間、酵素とインキュベートした後、４μＭ ＮＡＤＰＨおよび１．６ｍＭ α−ＫＧを上記の緩衝液中に含有する基質混合物１０μｌを添加してＩＤＨ２反応を開始する。室温でさらに１６時間インキュベートした後、停止混合物（緩衝液中に３６μｇ／ｍｌジアホラーゼ酵素および６０μＭレサズリン）２５μｌの添加により、反応を停止し、レサズリンをレゾルフィンに変換して残存するＮＡＤＰＨを測定する。１分間のインキュベーション後、プレートリーダーにてＥｘ５４４／Ｅｍ５９０でプレートを読み取る。

【0743】

上記と同様のアッセイ形式で、ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑに対する化合物の阻害効力を測定するために、同様の手順を行う。ただし、最終試験濃度は、０．２５μｇ／ｍｌ ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑタンパク質、４μＭ ＮＡＤＰＨ、および１．６ｍＭ α−ＫＧとする。

【0744】

ハイスループットスクリーニング形式で、ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑに対する化合物の阻害効力を測定するために、同様の手順を行う。ただし、０．２５μｇ／ｍｌ ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑタンパク質をプレインキュベーションステップで利用し、反応を４μＭ ＮＡＤＰＨおよび８μＭ α−ＫＧの添加により開始する。

【0745】

ＩＤＨ２ｍ Ｒ１４０Ｑ阻害剤に対するインビトロアッセイ
以下に、表５の６列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0746】

化合物について、コファクター枯渇アッセイによりＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑ阻害活性をアッセイする。化合物を酵素およびコファクターとプレインキュベートした後、α−ＫＧの添加により反応を開始し、直線的であるとこれまでに実証されている条件下で６０分間進行させる。第２の酵素であるジアホラーゼおよび対応する基質であるレサズリンの添加により反応を終了させる。ジアホラーゼは、ＮＡＤＰＨのＮＡＤＰへの酸化と同時に、レサズリンを高蛍光性レゾルフィンに還元し、利用可能なコファクタープールを枯渇させることによりＩＤＨ２反応を停止させると共に、容易に検出されるフルオロフォアの定量的生成により、特定時間後に残存するコファクター量の定量を容易にする。

【0747】

具体的には、３８４ウェルプレートの１２ウェルそれぞれに、５０×化合物希釈系列１μｌを入れた後、０．３９μｇ／ｍｌ ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑタンパク質、５ｕＭ ＮＡＤＰＨ、および７５０ｕＭ ＮＡＤＰを含有する緩衝液（５０ｍＭリン酸カリウム（Ｋ_２ＨＰＯ_４）、ｐＨ７．５；１５０ｍＭ ＮａＣｌ；１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１０％グリセロール、０．０５％ウシ血清アルブミン、２ｍＭ β−メルカプトエタノール）４０μｌを添加する。次いで、試験化合物を室温で１６時間、酵素およびコファクターとインキュベートした後、８ｍＭ α−ＫＧ（最終濃度１．６ｍＭ）を上記の緩衝液中に含有する基質混合物１０μｌを添加してＩＤＨ２反応を開始する。室温でさらに１時間インキュベートした後、停止混合物（緩衝液中に３６μｇ／ｍｌジアホラーゼ酵素および６０μＭレサズリン）２５μｌの添加により、反応を停止し、レサズリンをレゾルフィンに変換して残存するＮＡＤＰＨを測定する。１分間のインキュベーション後、プレートリーダーにてＥｘ５４４／Ｅｍ５９０でプレートを読み取る。

【0748】

ＩＤＨ１ｍ（Ｒ１３２ＨまたはＲ１３２Ｃ）阻害剤に対する細胞アッセイ
以下に、表４の５列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0749】

１０％ＦＢＳ、１×ペニシリン／ストレプトマイシン、および５００ｕｇ／ｍＬ Ｇ４１８（Ｕ８７ＭＧ細胞の場合のみに存在）を含有するＤＭＥＭ中、Ｔ１２５フラスコにて、細胞（ＨＴ１０８０またはＵ８７ＭＧ）を増殖させる。細胞をトリプシンにより回収し、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ中、１００ｕｌ／ウェルで、５０００細胞／ウェルの密度にて９６ウェル白底プレートに播種する。カラム１およびカラム１２には細胞を入れない。細胞を、５％ＣＯ_２中、３７℃で一晩インキュベートする。翌日、試験化合物を２×最終濃度に調製し、１００ｕｌを各細胞ウェルに加える。ＤＭＳＯの最終濃度は０．２％であり、ＤＭＳＯ対照ウェルを列Ｇに置く。次いで、プレートをインキュベーター中に４８時間置く。４８時間目に、１００ｕｌの培地を各ウェルから取り出し、２−ＨＧ濃度についてＬＣ−ＭＳにより分析する。細胞プレートをインキュベーターに戻し、さらに２４時間インキュベートする。化合物添加の７２時間後に、１０ｍＬ／プレートのＰｒｏｍｅｇａ Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬を解凍し混合する。細胞プレートをインキュベーターから取り出し、室温に平衡化する。次いで、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬１００ｕｌを各ウェルの培地に加える。次いで、細胞プレートを旋回シェーカー上に１０分間置いた後、室温に２０分間放置する。次いで、プレートについて、積分時間を５００ｍｓにしてルミネセンスを読み取る。

【0750】

Ｕ８７ＭＧ ｐＬＶＸ−ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑ−ｎｅｏ細胞およびＨＴ１０８０細胞ベースのアッセイ
以下に、表４の８列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0751】

Ｕ８７ＭＧ ｐＬＶＸ−ＩＤＨ２ Ｒ１４０Ｑ−ｎｅｏ細胞は、１０％ＦＢＳ、１×ペニシリン／ストレプトマイシン、および５００μｇ／ｕＬ Ｇ４１８を含有するＤＭＥＭ中で維持する。ＨＴ１０８０細胞は、１０％ＦＢＳ、１×ペニシリン／ストレプトマイシンを含有するＲＰＭＩ中で維持する。９６ウェルマイクロタイタープレートに５，０００個（Ｕ８７ＭＧ Ｒ１４０Ｑ）または２，５００個（ＨＴ１０８０）の細胞／ウェルの密度で細胞を播種し、３７℃および５％ＣＯ_２で一晩インキュベートする。翌日、１００％ＤＭＳＯ中に化合物を調製した後、最終濃度が０．２％ＤＭＳＯになるように培地で希釈する。細胞プレートから培地を除去し、化合物希釈液２００μＬを各ウェルに加える。３７℃で４８時間、化合物とインキュベートした後、１００μｌの培地を各ウェルから取り出し、Ｄａｎｇ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ，２００９，４６２，７３９−７４４に記載のように、２−ＨＧ濃度についてＬＣ−ＭＳにより分析する。次いで、細胞プレートをさらに２４時間インキュベートする。化合物添加の７２時間後に、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬を各ウェルに加え、ルミネセンスを読み取り、増殖阻害に対する任意の化合物の効果（ＧＩ_５０）を判定する。

【0752】

ＩＤＨ１ｍ Ｒ１３２Ｈ阻害剤に対する細胞アッセイ
以下に、表５の４列目のデータを得るために用いることができる実験手順を記載する。

【0753】

ニューロスフェア細胞（ＴＳ６０３）を、１％プリモシン（Ｐｒｉｍｏｃｉｎ）、１％ノルモシン（Ｎｏｒｍｏｃｉｎ）、０．０００２％ヘパリン、２０ｎｇ／ｍＬ ＥＧＦ、および１０ｎｇ／ｍＬ ｂＦＧＦを添加したＳｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｎｏｌｏｇｉｅｓ ＮｅｕｒｏＣｕｌｔ（商標）ＮＳ−Ａ培地中、５％ＣＯ_２、３７℃で増殖させる。細胞を回収し、ペレット化し、細胞解離およびカウントのためにＡｃｃｕｍａｘに再懸濁する。細胞をカウントした後、２×ヘパリン、ＥＧＦ、およびｂＦＧＦを含むＮｅｕｒｏＣｕｌｔ培地に、４００万個の細胞／１０ｍＬ培地で再懸濁する。細胞溶液１００μｌを、カラム１およびカラム１２を除く、９６ウェルの各ウェルに播種する。カラム１および１２はＰＢＳ２００μＬを含有する。用量応答用化合物を、ヘパリン、ＥＧＦ、およびｂＦＧＦを含まないＮｅｕｒｏｃｕｌｔ培地中に、２×濃度でセットアップする。ＤＭＳＯの最終濃度は０．２５％である。ＤＭＳＯのみの対照ウェルをＨ列に置く。次いで、プレートをインキュベーター中に４８時間置く。４８時間目に、１００μｌの培地を各ウェルから取り出し、２−ＨＧ濃度についてＬＣ−ＭＳにより分析する。細胞プレートをインキュベーターに戻し、さらに２４時間インキュベートする。化合物添加の７２時間後に、１０ｍＬ／プレートのＰｒｏｍｅｇａ Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬を解凍し混合する。細胞プレートをインキュベーターから取り出し、室温に平衡化する。次いで、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬１００μｌを各ウェルの培地に加える。次いで、細胞プレートを旋回シェーカー上に１０分間置いた後、室温に２０分間放置する。次いで、プレートについて、積分時間を５００ｍｓにしてルミネセンスを読み取る。

【0754】

上記に記載するかまたはそれに類似するＲ１３２Ｈ酵素アッセイ、Ｒ１３２Ｃ酵素アッセイ、Ｒ１４０Ｑ酵素アッセイ、Ｒ１３２Ｃ細胞ベースアッセイ、およびＲ１４０Ｑ細胞ベースアッセイにおける、本発明の一態様の種々の化合物についてのデータを以下の表２および３に示す。各アッセイについて、「Ａ」として示す値は、５０ｎＭ未満のＩＣ５０を表し；「Ｂ」として示す値は、５０ｎＭ〜１００ｎＭの間のＩＣ５０を表し；「Ｃ」として示す値は、１００ｎＭ超かつ１μＭ未満のＩＣ５０を表し；「Ｄ」として示す値は、１μＭ以上のＩＣ５０を表し；「適合しない」として示す値は、不活性を示し、空白値は、化合物が不活性であるかまたはこの特定のアッセイで試験されていないことを表す。

【0755】

（表４）式Ｉの代表的な化合物の阻害活性

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【0756】

（表５）式Ｉの代表的な化合物の阻害活性

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【0757】

このように、いくつかの実施形態のいくつかの態様を説明したが、種々の改変、修正、および改善が当業者には容易に思いつくことを認識されよう。このような改変、修正、および改善は、本開示の一部であることを意図するものであり、また本発明の精神および範囲の内であることを意図するものである。したがって、前述の説明および図面は、例示のみを目的とするものである。