特許 6543536 神経細胞死抑制剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6543536

(24)【登録日】2019年6月21日

(45)【発行日】2019年7月10日

(54)【発明の名称】神経細胞死抑制剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/352 20060101AFI20190628BHJP

   A61K 36/752 20060101ALI20190628BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20190628BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20190628BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/352

   A61K36/752

   A61P43/00 105

   A61P25/28

【請求項の数】4

【全頁数】8

(21)【出願番号】特願2015-169290(P2015-169290)

(22)【出願日】2015年8月28日

(65)【公開番号】特開2017-43581(P2017-43581A)

(43)【公開日】2017年3月2日

【審査請求日】2018年6月7日

(73)【特許権者】

【識別番号】593106918

【氏名又は名称】株式会社ファンケル

(74)【代理人】

【識別番号】100122954

【弁理士】

【氏名又は名称】長谷部 善太郎

(74)【代理人】

【識別番号】100162396

【弁理士】

【氏名又は名称】山田 泰之

(74)【代理人】

【識別番号】100194803

【弁理士】

【氏名又は名称】中村 理弘

(74)【代理人】

【識別番号】100202430

【弁理士】

【氏名又は名称】太田 千香子

(72)【発明者】

【氏名】渡邉 知倫

(72)【発明者】

【氏名】澤野 健史

【審査官】 磯部 洋一郎

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１３−１７３７１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Science, 2004, Vol.305, p.1010-1013

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３１／３５２

Ａ６１Ｋ ３６／７５２

Ａ６１Ｐ ２５／２８

Ａ６１Ｐ ４３／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

スダチチンを有効成分とする神経細胞死抑制剤（アルツハイマー病およびパーキンソン病に伴う神経細胞死抑制剤を除く）。

【請求項2】

スダチチンを有効成分とするアミロイドβオリゴマーによる神経細胞死抑制剤（アルツハイマー病およびパーキンソン病に伴う神経細胞死抑制剤を除く）。

【請求項3】

スダチチンを有効成分とする神経細胞死の進行抑制剤（アルツハイマー病およびパーキンソン病に伴う神経細胞死抑制剤を除く）。

【請求項4】

神経細胞死がピック病（Ｐｉｃｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、レビー小体型認知症（Ｌｅｗｙ ｂｏｄｙ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、ダウン症候群（Ｄｏｗｎ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、脳アミロイドアンギオパシー（Ｃｅｒｅｂｒａｌ ａｍｙｌｏｉｄ ａｎｇｉｏｐａｔｈｙ）のいずれかに伴って発生するものである請求項３に記載の神経細胞死の進行抑制剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、神経細胞死抑制剤に関する。

【背景技術】

【0002】

スダチチンは、スダチの皮に多く含まれるスダチ特有の成分のひとつである。これまでにスダチチンの生理作用として抗肥満作用、抗糖尿病作用などが知られている。
特許文献１には、スダチチンを有効成分とするエネルギー代謝改善剤が記載されている。特許文献２には、スダチチンを有効成分とするメタボリックシンドロームの改善治療剤が記載されている。
特許文献３にはスダチ果汁の搾汁後の果皮にマイクロ波を照射しながら水または有機溶媒で抽出する方法が記載されている。スダチチンは、抗潰瘍剤や消臭剤の成分として有用なノビレチンの前躯体としても利用されている。しかし前記以外の用途には殆ど利用されていないのが現状である。

【0003】

一方、神経細胞死抑制剤について、近年新たな探索方法が提案され、これを応用した方法によって新たな神経細胞死抑制剤が提案されている。特許文献４にはミトコンドリアを含む懸濁液を用いて、この懸濁液中のカルシウム２価イオンの濃度変化を指標として、神経細胞死を抑制する物質をスクリーニングする方法が記載されている。この方法によりビスインドリル誘導体が神経細胞死抑制剤となりうることが記載されている。
特許文献５にはアミロイドβの凝集体の示す神経細胞死を指標として、これを抑制する物質をスクリーニングする方法が記載されている。このような神経細胞死を抑制する物質として、ゲニスティン、ダムナカンタール、４−アミノ−５−（４−クロロフェニル）−７−（ｔ−ブチル）ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン、又は４−アミノ−５−（４−メチルフェニル）−７−（ｔ−ブチル）ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジンが有効であったことが記載されている。そしてこれらの化合物は、アルツハイマー病などの神経細胞死に由来する疾患に効果を有していることが記載されている。
アミロイドβは、神経細胞死の原因として知られており、アミロイドβによる神経細胞死の進行は、アルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ピック病（Ｐｉｃｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、レビー小体型認知症（Ｌｅｗｙ ｂｏｄｙ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、ダウン症候群（Ｄｏｗｎ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、脳アミロイドアンギオパシー（Ｃｅｒｅｂｒａｌ ａｍｙｌｏｉｄ ａｎｇｉｏｐａｔｈｙ）の疾患の主な原因であると考えられている。
その他いくつかの物質が神経細胞死に有効であるとして、神経細胞死抑制剤の提案がなされているが、必ずしも満足できるものではない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０１３−１７３７１８号公報

【特許文献2】特開２０１３−１７３７１９号公報

【特許文献3】特開２００８−２０８０６４号公報

【特許文献4】特開２００２−２４７９９９号公報

【特許文献5】特開２００１−２５５３１８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明は、スダチチンを有効活用することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、スダチチンの生理作用を研究する過程で、スダチチンがアミロイド蛋白質の凝集体（アミロイドβオリゴマー、以下、Ａβオリゴマーという）による神経細胞死を抑制することを見いだし、本発明をなしたものである。

【0007】

すなわち、本発明の構成は以下のとおりである。
（１）スダチチンを有効成分とする神経細胞死抑制剤（アルツハイマー病およびパーキンソン病に伴う神経細胞死抑制剤を除く）。
（２）スダチチンを有効成分とするアミロイドβオリゴマーによる神経細胞死抑制剤（アルツハイマー病およびパーキンソン病に伴う神経細胞死抑制剤を除く）。
（３）スダチチンを有効成分とする神経細胞死の進行抑制剤（アルツハイマー病およびパーキンソン病に伴う神経細胞死抑制剤を除く）。
（４）神経細胞死がピック病（Ｐｉｃｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、レビー小体型認知症（Ｌｅｗｙ ｂｏｄｙ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、ダウン症候群（Ｄｏｗｎ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、脳アミロイドアンギオパシー（Ｃｅｒｅｂｒａｌ ａｍｙｌｏｉｄ ａｎｇｉｏｐａｔｈｙ）のいずれかに伴って発生するものである（３）に記載の神経細胞死の進行抑制剤。

【発明の効果】

【0008】

本発明により、スダチチンを有効成分とする神経細胞死抑制剤、Ａβオリゴマーによる神経細胞死抑制剤、酸化ストレスによる神経細胞死抑制剤、神経細胞死の進行抑制剤が提供される。
また、本発明により、Ａβオリゴマーによる神経細胞死が抑制され、その結果、アルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ピック病（Ｐｉｃｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、レビー小体型認知症（Ｌｅｗｙ ｂｏｄｙ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、ダウン症候群（Ｄｏｗｎ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、脳アミロイドアンギオパシー（Ｃｅｒｅｂｒａｌ ａｍｙｌｏｉｄ ａｎｇｉｏｐａｔｈｙ）の疾患の進行が抑制される。さらに、パーキンソン病の進行が抑制できる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】Ａβオリゴマー誘発神経細胞死を、スダチチンが濃度依存的に抑制することを示すグラフである。

【図2】Ａβオリゴマー誘発神経細胞死を、スダチチンが抑制する効果を比較するグラフである。

【図3】６−ヒドロキシドーパミン（６−ｈｙｄｒｏｘｙｄｏｐａｍｉｎｅ または ６−ＯＨＤＡ）誘発神経細胞死を、スダチチン及びスダチチン類似構造を有する化合物の抑制する効果を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0010】

本願は、スダチチンを有効成分とする神経細胞死抑制剤にかかる発明である。
スダチチンは、下記の化学式（１）に示すように、ノビレチン（２）と同じ母核構造であり、ノビレチンの４’，５，７位のトリデメチル体である。

【0011】

【化1】

【0012】

【化2】

【0013】

スダチチンは、ノビレチンの前駆物質である。ノビレチンは香料などの用途に用いられており、認知機能改善、コリン作動性神経変性抑制、アミロイド蓄積抑制、神経栄養因子作用などが知られている。

【0014】

本発明に用いるスダチチンは、特許第５１１９３９７号公報に開示されているように、スダチを、マイクロ波を照射しながら水および有機溶剤のうちのいずれか一方または双方で抽出処理し、スダチチンを含有する抽出液を得るか、または、スダチを、マイクロ波を照射しながらアルコールで抽出処理し、得られる抽出液をヘキサンで抽出処理し、得られる水層をエーテルで抽出処理して、スダチチンを含有する抽出液を得ることができる。そしてこのエーテルを除去することで高純度のスダチチンを得ることができる。

【0015】

スダチチンは、スダチの果皮に多く含有されており、その他の柑橘類の果皮にも含有されている、安全性の高い物質である。前記の特許第５１１９３９７号公報に開示された方法よって生産されたものを利用することができる。

【0016】

スダチチンを有効成分とする神経細胞死抑制剤にかかる本発明は、スダチチンをそのまま、あるいは慣用の医薬用製剤担体とともに医薬用組成物して動物及びヒトに投与することができる。医薬用組成物の剤形としては特に制限されるものではなく、必要に応じて適宜選択すればよい。例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤などの経口剤や、注射剤、坐薬などの非経口剤が挙げられる。投与量は、通常成人でスダチチンの重量で１〜１０００ｍｇを１日数回に分けて服用するのが適当である。

【0017】

本発明において錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤などの経口剤は、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類などの賦形剤を用いて常法に従って製造される。これらの製剤中のスダチチンの配合量は特に限定されるものでなく適宜設計できる。この種の製剤には本発明の賦活剤の他に結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着色剤、香料などを適宜使用できる。

【0018】

結合剤としてデンプン、デキストリン、アラビアガム、ゼラチン、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶性セルロース、エチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴールなどが例示できる。崩壊剤としてはデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース、低置換ヒドロキシプロピルセルロースなどを例としてあげることができる。界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどをあげることができる。滑沢剤として、タルク、ロウ類、水素添加植物油、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ポリエチレングリコールなどを例示できる。流動性促進剤では軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムなどを例としてあげることができる。

【0019】

また注射剤などの非経口剤は、成人でスダチチンを一日あたり１〜１００ｍｇを静注、点滴静注、皮下注射、筋肉注射などの剤形で投与することができる。
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。

【実施例】

【0020】

スダチチンを用いた試験例を挙げて本発明を具体的に説明する。
＜試験例１．スダチチンによるＡβオリゴマー誘発神経細胞死抑制作用試験＞
（１）試験方法
アルツハイマー病における神経細胞死の原因である、Ａβオリゴマー添加により誘発される神経細胞死に対するスダチチンの効果について、以下の方法で試験した。
Ａβ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｈｕｍａｎ １−４２ （ペプチド研）を、２５０ μＭとなるように １， １， １， ３， ３， ３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールに溶解し、２０μｌずつ分注して遠心濃縮機にて乾固後、‐８０℃にて使用前日まで保存した。
ヒト神経芽細胞腫株ＳＨ−ＳＹ５Ｙ（ＡＴＣＣより入手）を１０％ ＦＢＳ（Ｓｉｇｍａ）、１％ 非必須アミノ酸溶液（Ｇｉｂｃｏ）、１％ ペニシリン−ストレプトマイシンを含むＤＭＥＭ−Ｆ１２培地（Ｇｉｂｃｏ）で７．５×１０⁵ｃｅｌｌｓ／ｍｌの濃度になるように懸濁し、９６ウエルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）に１００μｌずつ播種した。播種後、３７℃、５％ ＣＯ_２の条件下で２４時間培養した。
次いで、前記の‐８０℃で保存しておいたＡβをＤＭＳＯ ５μｌで溶解後、Ｆ−１２培地４５μｌを添加し、４℃で２４時間オリゴマー形成反応を行った。
Ａβオリゴマー（終濃度：５ ｎＭ）とスダチチン（１， ３， １０ μＭ）（和光純薬）を同時添加し、４８時間培養した。
次いで、全量の培地を除去後、１％ ＦＢＳを含むＤＭＥＭ−Ｆ１２培地に置換し、さらに２４時間培養した。
培養上清１００μｌを回収し、ＬＤＨ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ（タカラバイオ）を用い、添付の説明書に従って、培養上清中のＬＤＨ量をＳＰＥＣＴＲＡ ＭＡＸ１９０を用いて測定した。吸光度の上昇により示される細胞外ＬＤＨ活性を細胞死の指標とした。

【0021】

（２）結果
結果を図１に示す。Ａβオリゴマー（Ａβ）を添加するとＬＤＨは約３倍に増加し、神経細胞死が誘発される。しかしスダチチンを添加すると、スダチチン添加量に依存して神経細胞死が抑制された。

【0022】

＜試験例２．類似物質とスダチチンのＡβオリゴマー誘発神経細胞死抑制作用比較試験＞
試験例１と同様の条件で、神経細胞死に有効であると言われている化合物のフェルラ酸（ＦＡ）、ヘリピロンＡ（ＨＥＬ）、スダチチンの類似物質であるヘプタメトキシフラボン（ＨＭＦ）、ノビレチン（ＮＯＢ）を用いて比較試験を行った。

【0023】

（１）試験方法
試験例１と同様の方法で試験を行った。なお試験試料は、全て最終濃度が１０μＭになるように濃度を調整し添加した。

【0024】

結果を図２に示す。スダチチンのみが、細胞死抑制効果を示した。

【0025】

以上の試験例１、２の結果から、スダチチンはＡβオリゴマー誘発性神経細胞死を抑制し、この作用は類似化合物では見られないことが明らかとなった。したがってＡβオリゴマーの蓄積によって発症するアルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ピック病（Ｐｉｃｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、レビー小体型認知症（Ｌｅｗｙ ｂｏｄｙ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、ダウン症候群（Ｄｏｗｎ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、脳アミロイドアンギオパシー（Ｃｅｒｅｂｒａｌ ａｍｙｌｏｉｄ ａｎｇｉｏｐａｔｈｙ）の進行を抑制できる作用を有するものと考えられる。

【0026】

＜試験例３．酸化ストレス誘発性神経細胞死の抑制試験＞
パーキンソン病などの神経疾患においても神経細胞死が発生する。この神経細胞死は酸化ストレスによるものと考えられている。パーキンソン病動物モデルの作成に用いられる６−ｈｙｄｒｏｘｙｄｏｐａｍｉｎｅ（６−ＯＨＤＡ）に誘発される神経細胞死に対する効果を確認した。
（１）試験方法：
ヒト神経芽細胞腫株ＳＨ−ＳＹ５Ｙ（ＡＴＣＣより入手）を１０％ ＦＢＳ（Ｓｉｇｍａ）、１％ 非必須アミノ酸溶液（Ｇｉｂｃｏ）、１％ ペニシリン−ストレプトマイシンを含むＤＭＥＭ−Ｆ１２培地（Ｇｉｂｃｏ）で２．０×１０⁵ｃｅｌｌｓ／ｍｌの濃度になるように懸濁し、９６ウエルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）に１００μｌずつ播種した。播種後、３７℃、５％ ＣＯ_２の条件下で２４時間培養した。
次いでスダチチン（和光純薬工業）を最終濃度１， ３， １０ μＭになるように添加し、３７℃で５時間培養した。
その後６−ＯＨＤＡ（ＳＩＧＭＡ）を最終濃度４０μＭになるように添加し３７℃で２４時間培養した。
次いで、全量の培地を除去後、１％ ＦＢＳを含むＤＭＥＭ−Ｆ１２培地に置換し、さらに４時間培養した。
培養上清１００μｌを回収し、ＬＤＨ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ（タカラバイオ）を用い添付の説明書に従って、培養上清中のＬＤＨ量をＳＰＥＣＴＲＡ ＭＡＸ１９０を用いて測定た。吸光度の上昇により示される細胞外ＬＤＨ活性を細胞死の指標とした。

【0027】

（２）結果
結果を図３に示す。スダチチンは、添加量に依存して神経細胞死を抑制する。
スダチチンは、Ａβオリゴマーによる神経細胞死に加えて酸化ストレスによる神経細胞死も抑制することが確認できた。

【図1】

【図2】

【図3】