特許 6552612 有機電子素子、有機電子マトリックス材料用のｐ型ドーピング剤としての亜鉛錯体の使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6552612

(24)【登録日】2019年7月12日

(45)【発行日】2019年7月31日

(54)【発明の名称】有機電子素子、有機電子マトリックス材料用のｐ型ドーピング剤としての亜鉛錯体の使用

(51)【国際特許分類】

   H01L 51/50 20060101AFI20190722BHJP

   H01L 51/46 20060101ALI20190722BHJP

   H01L 51/05 20060101ALI20190722BHJP

   H01L 51/30 20060101ALI20190722BHJP

   C07F 3/06 20060101ALN20190722BHJP

【ＦＩ】

   H05B33/22 D

   H01L31/04 154Z

   H01L29/28 100A

   H01L29/28 250F

   H05B33/14 A

   !C07F3/06

【請求項の数】16

【全頁数】36

(21)【出願番号】特願2017-517339(P2017-517339)

(86)(22)【出願日】2015年9月28日

(65)【公表番号】特表2017-538283(P2017-538283A)

(43)【公表日】2017年12月21日

(86)【国際出願番号】EP2015072283

(87)【国際公開番号】WO2016050705

(87)【国際公開日】20160407

【審査請求日】2017年5月30日

(31)【優先権主張番号】102014114224.1

(32)【優先日】2014年9月30日

(33)【優先権主張国】DE

(73)【特許権者】

【識別番号】514272140

【氏名又は名称】オスラム オーエルイーディー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

【氏名又は名称原語表記】ＯＳＲＡＭ ＯＬＥＤ ＧｍｂＨ

(74)【代理人】

【識別番号】100114890

【弁理士】

【氏名又は名称】アインゼル・フェリックス＝ラインハルト

(74)【代理人】

【識別番号】100098501

【弁理士】

【氏名又は名称】森田 拓

(74)【代理人】

【識別番号】100116403

【弁理士】

【氏名又は名称】前川 純一

(74)【代理人】

【識別番号】100135633

【弁理士】

【氏名又は名称】二宮 浩康

(74)【代理人】

【識別番号】100162880

【弁理士】

【氏名又は名称】上島 類

(72)【発明者】

【氏名】ギュンター シュミート

(72)【発明者】

【氏名】アナ マルテンベアガー

(72)【発明者】

【氏名】セバスティアン ペクール

(72)【発明者】

【氏名】フローリアン ケスラー

(72)【発明者】

【氏名】シュテファン レーゲンスブアガー

【審査官】 大竹 秀紀

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１４−５０４４５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−１７８７５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 WU QINGGUO et al.，Blue-Luminescent/Electroluminescent Zn(II) Compounds of 7-Azaindole and N-(2-Pyridyl)-7-azaindole: Zn(7-azaindole)2(CH3COO)2, Zn(NPA)(CH3COO)2, and Zn(NPA)((S)-(+)-CH3CH2CH(CH3)COO)2 (NPA=N-(2-Pyridyl)-7-azaindole)，Inorganic Chemistry，２０００年１１月１３日，Vol. 39, No. 23，p. 5248-5254

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０１Ｌ ５１／５０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

マトリックスを備えた有機電子素子において、前記マトリックスは、ｐ型ドーパントとして単核亜鉛錯体又は多核亜鉛錯体を含み、前記亜鉛錯体は、さらに酸化数ＩＩの亜鉛原子、及び次の構造：

【化1】

［式中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ酸素であり；かつ
Ｒ³は、ハロゲンアルキル、ハロゲンアリール、ハロゲンヘテロアリール、ハロゲンアルキルアリール及びハロゲンアルキルヘテロアリールからなる群から選択されている］の少なくとも１つの配位子Ｌを含み、前記単核亜鉛錯体は、次の構造単位：

【化2】

を含むか、又は前記多核亜鉛錯体は、次の構造単位：

【化3】

の１つを含む、マトリックスを備えた有機電子素子。

【請求項2】

前記ハロゲンは、フッ素又は塩素である、請求項１に記載の素子。

【請求項3】

Ｒ³は、
ペルフルオロアルキル、ペルフルオロアリール、ペルフルオロアルキルアリール及びペルフルオロヘテロアリールから選択される、請求項１又は２に記載の素子。

【請求項4】

前記配位子Ｌは、フッ化された安息香酸、フッ化されたフェニル酢酸又はフッ化された酢酸である、請求項１から３までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項5】

前記配位子Ｌは、以下の配位子：
２−（トリフルオロメチル）安息香酸；３，５−ジフルオロ安息香酸；３−ヒドロキシ−２，４，６−トリヨード安息香酸；３−フルオロ−４−メチル安息香酸；３−（トリフルオロメトキシ）安息香酸；４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸；４−クロロ−２，５−ジフルオロ安息香酸；２−クロロ−４，５−ジフルオロ安息香酸；２，４，５−トリフルオロ安息香酸；２−フルオロ安息香酸；４−フルオロ安息香酸；２，３，４−トリフルオロ安息香酸；２，３，５−トリフルオロ安息香酸；２，３−ジフルオロ安息香酸；２，４−ビス（トリフルオロメチル）安息香酸；２，４−ジフルオロ安息香酸；２，５−ジフルオロ安息香酸；２，６−ビス（トリフルオロメチル）安息香酸；２，６−ジフルオロ安息香酸；２−クロロ−６−フルオロ安息香酸；２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）安息香酸；２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸；２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）安息香酸；３，４，５−トリフルオロ安息香酸；３，４−ジフルオロ安息香酸；３，５−ビス（トリフルオロメチル）安息香酸；３−（トリフルオロメチル）安息香酸；３−クロロ−４−フルオロ安息香酸；３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸；３−フルオロ安息香酸；４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）安息香酸；４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）安息香酸；５−フルオロ−２−メチル安息香酸；２−（トリフルオロメトキシ）安息香酸；２，３，５−トリクロロ安息香酸；４−（トリフルオロメチル）安息香酸；ペンタフルオロ安息香酸；２，３，４，５−テトラフルオロ安息香酸；
２−フルオロ−フェニル酢酸；３−フルオロ−フェニル酢酸；４−フルオロ−フェニル酢酸；２，３−ジフルオロ−フェニル酢酸；２，４−ジフルオロ−フェニル酢酸；２，６−ジフルオロ−フェニル酢酸；３，４−ジフルオロ−フェニル酢酸；３，５−ジフルオロ−フェニル酢酸；ペンタフルオロ−フェニル酢酸；２−クロロ−６−フルオロ−フェニル酢酸；２−クロロ−３，６−ジフルオロ−フェニル酢酸；３−クロロ−２，６−ジフルオロ−フェニル酢酸；３−クロロ−４−フルオロ−フェニル酢酸；５−クロロ−２−フルオロ−フェニル酢酸；２，３，４−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，３，５−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，３，６−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，４，５−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，４，６−トリフルオロ−フェニル酢酸；３，４，５−トリフルオロ−フェニル酢酸；３−クロロ−２−フルオロ−フェニル酢酸；α−フルオロ−フェニル酢酸；４−クロロ−２−フルオロ−フェニル酢酸；２−クロロ−４−フルオロ−フェニル酢酸；α，α−ジフルオロ−フェニル酢酸；エチル２，２−ジフルオロ−２−フェニルアセタート；及び
メチル−トリフルオロアセタート；アリル−トリフルオロアセタート；エチル−トリフルオロアセタート；イソプロピル−トリフルオロアセタート；２，２，２−トリフルオロエチル−トリフルオロアセタート；ジフルオロ酢酸；トリフルオロ酢酸；メチル−クロロジフルオロアセタート；エチル−ブロモジフルオロアセタート；クロロジフルオロ酢酸；エチル−クロロフルオロアセタート；エチル−ジフルオロアセタート；（３−クロロフェニル）−ジフルオロ酢酸；（３，５−ジフルオロフェニル）−ジフルオロ酢酸；（４−ブチルフェニル）ジフルオロ酢酸；（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ジフルオロ酢酸；（３，４−ジメチルフェニル）−ジフルオロ酢酸；（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−ジフルオロ酢酸；（４−クロロフェニル）−ジフルオロ酢酸；２−ビフェニル−３′，５′−ジフルオロ酢酸；３−ビフェニル−３′，５′−ジフルオロ酢酸；４−ビフェニル−３′，５′−ジフルオロ酢酸；２−ビフェニル−３′，４′−ジフルオロ酢酸；３−ビフェニル−３′，４′−ジフルオロ酢酸；４−ビフェニル−３′，４′−ジフルオロ酢酸及び２，２−ジフルオロ−プロピオン酸
の群から選択される、請求項１から４までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項6】

前記亜鉛錯体は、配位子Ｌの他に、炭素原子を介して亜鉛中心原子に結合している少なくとも１つの別の配位子Ｌ^Cを含有する、請求項１から５までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項7】

少なくとも１つの配位子Ｌ^Cは、互いに無関係に、置換された、非置換の、分枝状の、線状の、環状のアルキル、又は置換された、非置換のアリール又はヘテロアリールである、請求項６に記載の素子。

【請求項8】

亜鉛が、配位数４、５及び６を示すことができる、請求項１から７までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項9】

前記亜鉛錯体は、三核金属錯体又は五核金属錯体である、請求項１から８までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項10】

前記亜鉛錯体は、多核金属錯体であり、かつ配位子Ｌの少なくとも１つが２つの金属原子と配位結合する、請求項１から９までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項11】

前記亜鉛錯体は、少なくとも２つの配位子Ｌを含有する多核金属錯体であり、配位子Ｌの少なくとも一方は、２つの金属原子と配位結合し、少なくとも１つの他方の配位子Ｌは、前記亜鉛錯体の金属中心に終端として結合している、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項12】

前記亜鉛錯体は、少なくとも２つの亜鉛原子を含有する、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項13】

前記マトリックスと前記亜鉛錯体を含む正孔輸送層を有する、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項14】

前記マトリックスが、正孔伝導性のマトリックスである、請求項１から１３までのいずれか１項に記載の素子。

【請求項15】

酸化数ＩＩの亜鉛原子、及び次の構造：

【化7】

［式中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ酸素であり；かつ
Ｒ³は、ハロゲンアルキル、ハロゲンアリール、ハロゲンヘテロアリール、ハロゲンアルキルアリール及びハロゲンアルキルヘテロアリールからなる群から選択されている］の少なくとも１つの配位子Ｌを含み、単核亜鉛錯体は、次の構造単位：

【化8】

を含むか、又は多核亜鉛錯体は、次の構造単位：

【化9】

の１つを含む、単核亜鉛錯体又は多核亜鉛錯体の、電子素子のマトリックス材料用のｐ型ドーピング剤としての使用。

【請求項16】

前記単核亜鉛錯体又は前記多核亜鉛錯体が、電子素子の正孔輸送層のマトリックス材料のためのｐ型ドーパントとして使用される、請求項１５に記載の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、有機電子マトリックス材料用のｐ型ドーパントとしての亜鉛錯体の使用に関する。

【0002】

有機電子工学では主に２つの重要な商業的技術分野を際立たせることができる。第１の技術分野は、光から電流への変換及びその逆の変換のための有機マトリックス材料の適用を取り扱い、他の分野は、有機半導体材料を用いた電気素子の構成に焦点を当てている。第１に挙げたカテゴリーの例は、例えば、図１に略示的に示した、光を電気信号又は電流に変換する受光器及び有機太陽電池、及び有機電子材料を用いて光を作り出すことができる有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）（図２参照）である。第２の技術分野では、例えば、図３に略示的に示した、ドーピングが電極と半導体材料との間の接触抵抗を低減する有機電界効果トランジスタ、又は例えば独国特許出願公開第１０２０１００４１３３１号明細書（DE 10 2010 041 331 A1）に詳細に記載されているバイポーラトランジスタが該当する。

【0003】

全ての適用は、主な機能性の構成要素として、組成に依存して多様な伝導メカニズムを示す電気的な輸送層を含むことが共通している。一般に、有機材料の固有のｐ型（正孔）伝導性又はｎ型（電子）伝導性が区別される。これらの種類の有機物質の電気特性は、頻繁に、素子の有効な利用にとって不十分であるため、これらの種類の有機物質に、層の電気特性を改善するといわれる付加的な化合物が添加される。通常では、これは、金属化合物又は他の有機化合物によるドーピングによって行われる。伝導性の有意な改善を達成するための発端は、金属錯体の添加である。

【0004】

例えば、国際公開第２００５０８６２５１号（WO 2005 086251 A2）は、とりわけ次の構造も示すことができるｎ型伝導性の層を製造するためのドーパントを記載している：

【化1】

【0005】

この種の化合物の構造を、文献では「パドルホイール型錯体（paddle wheel complex）」ともいう。殊に、この刊行物は、有機半導体マトリックス材料の電気特性を変更するための、有機半導体マトリックス材料のドーピングのためのｎ型ドーパントとしての金属錯体の使用を記載している。これらの紹介された化合物は、マトリックス材料に関して、ｎ型ドーパントとして使用可能であるとされている。

【0006】

独国特許出願公開第１０２０１２２０９５２０号明細書（DE 10 2012 209 520 A1）は、有機電子素子用のｐ型ドーピング材として５〜７族の金属錯体を請求していて、かつこの関連で、二核金属錯体としてパドルホイール構造を形成する、クロム及びモリブデンを基礎とする錯化合物を記載している。

【0007】

同様に、国際公開第２００８／１５４９１５号（WO 2008/154915 A1）にロジウムを基礎とするｐ型ドーピング材の例として紹介された、テトラ−トリフルオロ酢酸二ロジウム錯体も、パドルホイール構造を基礎とする。

【0008】

国際公開第２０１３／１８２３８９号（WO 2013/182389 A2）は、ｐ型ドーパントとしての、１３〜１５族の金属錯体の使用を記載している。ここでは、殊に、酸化数ＩＩＩ及びＶのビスマスを含むビスマス錯体が紹介されている。これらの示された錯体は、それぞれ、単独の中心原子を有しているだけである。

【0009】

国際公開第２０１１／０３３０２３号（WO 2011/033023 A1）は、ｐ型ドーピング材としての、多核であってよい銅錯体、とりわけＣｕ（Ｉ）錯体を記載している。多核銅錯体は、この場合、常に偶数の銅原子、例えば２、４又は６の銅原子により特徴付けられている。

【0010】

本発明の課題は、有機電子マトリックス材料、殊に正孔輸送体中でｐ型ドーパントとして適していて、かつこの層を備えた素子の効率を高める更なる材料を見つけ出すことである。

【0011】

この課題は、請求項１に記載の有機電子素子により解決される。

【0012】

したがって、マトリックスを備えた有機電子素子において、このマトリックスは、ｐ型ドーパントとして亜鉛錯体を含み、この亜鉛錯体は、また、次の構造：

【化2】

［式中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに無関係に、酸素、硫黄、セレン、ＮＨ又はＮＲ⁴であることができ、ここで、Ｒ⁴は、アルキル又はアリールを含む群から選択されていて、かつＲ³と結合されていてよく；かつ
Ｒ³は、アルキル、長鎖アルキル、シクロアルキル、ハロゲンアルキル、アリール、アリーレン、ハロゲンアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、ヘテロシクロアルキレン、ヘテロシクロアルキル、ハロゲンヘテロアリール、アルケニル、ハロゲンアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、ケトアリール、ハロゲンケトアリール、ケトヘテロアリール、ケトアルキル、ハロゲンケトアルキル、ケトアルケニル、ハロゲンケトアルケニル、ハロゲンアルキルアリール、ハロゲンアルキルヘテロアリールを含む群から選択されていて、ここで、適切な基の場合、１つ又は複数の隣接しないＣＨ₂基は、互いに無関係に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−ＮＲ°°°−、−ＳｉＲ°Ｒ°°−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＲ°ＯＲ°°−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−、−ＣＹ１＝ＣＹ２又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていてよいが、ただしＯ及び／又はＳ原子は、互いに直接結合されていておらず、同様に、任意に、好ましくは１〜３０のＣ原子を含むアリール又はヘテロアリールにより置き換えられている（末端のＣＨ₃基は、ＣＨ₂−Ｈの意味で、ＣＨ₂基と同様であると解釈される）］の少なくとも１つの配位子Ｌを含む、マトリックスを備えた有機電子素子が提案される。

【0013】

Ｒ°、Ｒ°°、Ｙ１及びＹ２は、例えば、それぞれ互いに無関係に、水素、アルキル又はアリールからなる群から選択されていてよい。Ｒ°°°は、例えば、アルキル及びアリールからなる群から選択されていてよい。

【0014】

意外にも、記載された形の亜鉛錯体は、有機電子素子中でのマトリックス材料用のｐ型ドーパントとして使用することができることが明らかとなった。

【0015】

本願発明の発明者は、記載された形の亜鉛錯体が、ｐ型ドーピングのために利用される、上述の金属原子（元素周期表の５〜７、１３〜１５族並びにＣｕなど）の、配位子Ｌとの従来型の金属錯体よりも、その構造においてはるかに高い多様性を許容することを知見した。

【0016】

亜鉛錯体についてのいくつかの例は、図５〜８に示されている。

【0017】

例えば、亜鉛を用いて、単核錯体も、多核錯体も同じように形成可能である。例えば、亜鉛と上記の配位子との多核錯体は、パドルホイール構造にも、金属中心の偶数の数にも限定されない。構造のこの種の多彩さは、金属原子と記載された形の配位子（配位子Ｌ）との以前に調査された組み合わせのいずれにも観察されていなかった。

【0018】

発明者は、この多彩さが、亜鉛錯体を、有機電子素子中のマトリックス材料用に特に適したｐ型ドーパントにすることを確認した。

【0019】

意外にも、本発明による亜鉛錯体によって、この亜鉛錯体の昇華温度とは十分に無関係に、有機電子素子のマトリックス中のドーピング強度を調節することが可能である。ドーピング強度と金属錯体の昇華温度とのこの種の明らかな無関係化は、本発明による亜鉛錯体にとって特徴的である。

【0020】

ドーピング強度は、例えば、多くの従来型のドーピング材の場合よりも簡単にそれぞれのマトリックスに合わせることもできる。更に、記載された材料は、簡単に製造可能であり、かつ手間のかかる製造方法を必要としない。更に、亜鉛錯体は、多様なソースから、マトリックス材料と共に同時蒸発によって簡単に析出することができるので、十分に定義された組成を示すドープされたマトリックス層が形成され、ここで伝導性をドーピング材の濃度によってそれぞれの必要条件に合わせることができる。

【0021】

次に、いくつかの概念の定義を簡単に示す：
本発明の意味において、「水素」の概念は、水素（¹Ｈ）だけに限定されず、殊に水素の他の全ての同位体、殊に重水素（²Ｈ若しくはＤ）を含む。

【0022】

本発明の意味において、「有機電子素子」の表記は、殊に有機トランジスタ、有機発光ダイオード、発光電気化学セル、有機太陽電池、フォトダイオード及び有機光起電力素子の全般を意味し、かつ／又はこれらを含む。

【0023】

本発明の意味において、「ｐ型ドーパント」の表記は、殊に、ルイス酸性度を示し、かつ／又はマトリックス材料と錯体を形成することができる材料を含むか又はこの材料を意味し、ここでこの材料は（形式的な場合であっても）ルイス酸性に作用する。

【0024】

この種の亜鉛錯体−マトリックス材料（正孔導体）は、例えば次の構造を示すことができる：

【化3】

【0025】

この場合、例えば、ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−ベンジジン）の使用下での正孔生成及び正電荷の非局在化が示されている。この場合、亜鉛錯体の場合には、簡素化して亜鉛中心原子だけが示されている。共鳴混成体−極限構造の数は、示された共鳴混成体−極限構造の数よりもはるかに多い。全ての極限構造の表示について、単にスペースの理由から省略した。

【0026】

電荷は、「ホッピング」によって、１つの正孔輸送分子から最も近い正孔輸送分子へと伝わることができる。この場合、伝導経路は、電荷輸送にとっては役立つが必要ではない。

【0027】

一般的な基の定義：明細書及び特許請求の範囲内では、例えばアルキル、アルコキシ、アリール等のような一般的な基が、請求され、かつ記載されている。他に記載されていない場合には、好ましくは、一般的に記載された基の中で次の基が、本発明の範囲内で使用される：
アルキル：線状及び分枝状のＣ₁〜Ｃ₈−アルキル、
長鎖アルキル：線状及び分枝状のＣ₅〜Ｃ₂₀−アルキル
アルケニル：Ｃ₂〜Ｃ₆−アルケニル
シクロアルキル：Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル、更にアダマンチル及びデカヒドロナフチル
アルキレン：次のものを含む群から選択される：
メチレン；１，１−エチレン；１，２−エチレン；１，１−プロピリデン；１，２−プロピレン；１，３−プロピレン；２，２−プロピリデン；ブタン−２−オール−１，４−ジイル；プロパン−２−オール−１，３−ジイル；１，４−ブチレン；シクロヘキサン−１，１−ジイル；シクロヘキサン−１，２−ジイル；シクロヘキサン−１，３−ジイル；シクロヘキサン−１，４−ジイル；シクロペンタン−１，１−ジイル；シクロペンタン−１，２−ジイル；及びシクロペンタン−１，３−ジイル
アリール：３００Ｄａ未満の分子量を示す芳香族化合物から選択される。

【0028】

アリーレン：次のものを含む群から選択される：
１，２−フェニレン；１，３−フェニレン；１，４−フェニレン；１，２−ナフチレン；１，３−ナフタレニレン；１，４−ナフチレン；２，３−ナフチレン；１−ヒドロキシ−２，３−フェニレン；１−ヒドロキシ−２，４−フェニレン；１−ヒドロキシ−２，５−フェニレン；及び１−ヒドロキシ−２，６−フェニレン、
ヘテロアリール：次のものを含む群から選択される：
ピリジニル；ピリミジニル；ピラジニル；トリアゾリル；ピリダジニル；１，３，５−トリアジニル；キノリニル；イソキノリニル；キノキサリニル；イミダゾリル；ピラゾリル；ベンゾイミダゾリル；チアゾリル；オキサゾリジニル；ピロリル；チオフェニル；カルバゾリル；インドリル；及びイソインドリル、ここで、ヘテロアリールは、選択されたヘテロアリールの環中の全ての原子を介して化合物と結合されていてよい。

【0029】

ヘテロアリーレン：次のものを含む群から選択される：
ピリジンジイル；キノリンジイル；ピラゾジイル；ピラゾールジイル；トリアゾールジイル；ピラジンジイル；チオフェンジイル；及びイミダゾールジイル、ここで、ヘテロアリーレンは、化合物中で、選択されたヘテロアリールの環中の任意の原子を介して架橋として機能し、特に好ましくは、ピリジン−２，３−ジイル；ピリジン−２，４−ジイル；ピリジン−２，５−ジイル；ピリジン−２，６−ジイル；ピリジン−３，４−ジイル；ピリジン−３，５−ジイル；キノリン−２，３−ジイル；キノリン−２，４−ジイル；キノリン−２，８−ジイル；イソキノリン−１，３−ジイル；イソキノリン−１，４−ジイル；ピラゾール−１，３−ジイル；ピラゾール−３，５−ジイル；トリアゾール−３，５−ジイル；トリアゾール−１，３−ジイル；ピラジン−２，５−ジイル；及びイミダゾール−２，４−ジイル、チオフェン−２，５−ジイル、チオフェン−３，５−ジイル；次のものを含む群から選択される−Ｃ₁〜Ｃ₆−ヘテロシクロアルキル：ピペリジニル；ピペリジン；１，４−ピペラジン、テトラヒドロチオフェン；テトラヒドロフラン；１，４，７−トリアザシクロノナン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン；１，４−ジオキサン；１，４，７−トリチア−シクロノナン；ピロリジン；及びテトラヒドロピラン、ここで、ヘテロアリールは、選択されたヘテロアリールの環中の全ての原子を介してＣ₁〜Ｃ₆−アルキルと結合されていてよい。

【0030】

ヘテロシクロアルキレン：次のものを含む群から選択される：
ピペリジン−１，２−イレン；ピペリジン−２，６−イレン；ピペリジン−４，４−イリデン；１，４−ピペラジン−１，４−イレン；１，４−ピペラジン−２，３−イレン；１，４−ピペラジン−２，５−イレン；１，４−ピペラジン−２，６−イレン；１，４−ピペラジン−１，２−イレン；１，４−ピペラジン−１，３−イレン；１，４−ピペラジン−１，４−イレン；テトラヒドロチオフェン−２，５−イレン；テトラヒドロチオフェン−３，４−イレン；テトラヒドロチオフェン−２，３−イレン；テトラヒドロフラン−２，５−イレン；テトラヒドロフラン−３，４−イレン；テトラヒドロフラン−２，３−イレン；ピロリジン−２，５−イレン；ピロリジン−３，４−イレン；ピロリジン−２，３−イレン；ピロリジン−１，２−イレン；ピロリジン−１，３−イレン；ピロリジン−２，２−イリデン；１，４，７−トリアザシクロノナ−１，４−イレン；１，４，７−トリアザシクロノナ−２，３−イレン；１，４，７−トリアザシクロノナ−２，９−イレン；１，４，７−トリアザシクロノナ−３，８−イレン；１，４，７−トリアザシクロノナ−２，２−イリデン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１，４−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１，８−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−２，３−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−２，５−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１，２−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−２，２−イリデン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−１，４−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−１，７−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−１，２−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−２，３−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−２，２−イリデン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−１，４−イレン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−１，７−イレン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−２，３−イレン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−１，２−イレン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−２，２−イリデン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−１，４−イレン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−１，２−イレン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−２，３−イレン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−６，８−イレン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−２，２−イリデン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−１，４−イレン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−１，２−イレン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−２，３−イレン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−６，８−イレン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−２，２−イリデン；１，４−ジオキサン−２，３−イレン；１，４−ジオキサン−２，６−イレン；１，４−ジオキサン−２，２−イリデン；テトラヒドロピラン−２，３−イレン；テトラヒドロピラン−２，６−イレン；テトラヒドロピラン−２，５−イレン；テトラヒドロピラン−２，２−イリデン；１，４，７−トリチア−シクロノナ−２，３−イレン；１，４，７−トリチア−シクロノナ−２，９−イレン；及び１，４，７−トリチア−シクロノナ−２，２−イリデン、
ヘテロシクロアルキル：次のものを含む群から選択される：
ピロリニル；ピロリジニル；モルホリニル；ピペリジニル；ピペラジニル；ヘキサメチレンイミン；１，４−ピペラジニル；テトラヒドロチオフェニル；テトラヒドロフラニル；１，４，７−トリアザシクロノナニル；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカニル；１，４−ジアザ−７−チアシクロノナニル；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナニル；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカニル；１，４−ジオキサニル；１，４，７−トリチアシクロノナニル；テトラヒドロピラニル；及びオキサゾリジニル、ここで、ヘテロシクロアルキルは、選択されたヘテロシクロアルキルの環中の全ての原子を介して化合物と結合されていてよい。

【0031】

アミン：基−Ｎ（Ｒ）₂、ここで、各Ｒは、水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−Ｃ₆Ｈ₅；及びフェニルから無関係に選択されていて、ここで、双方のＲ′が、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルである場合、双方のＲ′は、−ＮＣ₃〜ＮＣ₅の複素環式の環を形成することができ、ここで、残りのアルキル鎖は、複素環式の環のアルキル置換基を形成する。

【0032】

ハロゲン：Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ及びＩを含む群から選択される。

【0033】

ハロゲンアルキル：モノハロゲン化、ジハロゲン化、トリハロゲン化、ポリハロゲン化及びペルハロゲン化された線状及び分枝状のＣ₁〜Ｃ₈−アルキル、特に好ましくは−ＣＦ₃を含む群から選択される。

【0034】

擬ハロゲン：−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＯＣＮ、Ｎ₃、−ＣＮＯ、−ＳｅＣＮを含む群から選択される。

【0035】

カルボキシラート：基−Ｃ（Ｏ）ＯＲ、ここで、Ｒは、次のものから選択されている：水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；フェニル；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−Ｃ₆Ｈ₅、
カルボニル：基−Ｃ（Ｏ）Ｒ、ここで、Ｒは次のものから選択されている：
水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；フェニル；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−Ｃ₆Ｈ₅及び次の群から選択されるアミン：−ＮＲ′₂、ここで、各Ｒ′は、次のものから無関係に選択されている：水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−Ｃ₆Ｈ₅；及びフェニル、ここで、双方のＲ′が、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルである場合、双方のＲ′は、−ＮＣ₃〜ＮＣ₅の複素環式の環を形成することができ、ここで、残りのアルキル鎖は、複素環式の環のアルキル置換基を形成する。

【0036】

他に言及されていない限り、次の基が、一般的な基の定義中の更に好ましい基である：
アルキル：線状及び分枝状のＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、
長鎖アルキレン：線状及び分枝状のＣ₅〜Ｃ₁₀−アルキル、好ましくはＣ₆〜Ｃ₈−アルキル、
アルケニル：Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、
シクロアルキル：Ｃ₆〜Ｃ₈−シクロアルキル、
アルキレン：次のものを含む群から選択される：
メチレン；１，２−エチレン；１，３−プロピレン；ブタン−２−オール−１，４−ジイル；１，４−ブチレン；シクロヘキサン−１，１−ジイル；シクロヘキサン−１，２−ジイル；シクロヘキサン−１，４−ジイル；シクロペンタン−１，１−ジイル；及びシクロペンタン−１，２−ジイル、
アリール：次のものを含む群から選択される：
フェニル；ビフェニル；ナフタレニル；アントラセニル；及びフェナントレニル、
アリーレン：次のものを含む群から選択される：
１，２−フェニレン；１，３−フェニレン；１，４−フェニレン；１，２−ナフチレン；１，４−ナフタレニレン；２，３−ナフチレン及び１−ヒドロキシ−２，６−フェニレン、
ヘテロアリール：次のものを含む群から選択される：
ピリジニル；ピリミジニル；キノリニル；ピラゾリル；トリアゾリル；イソキノリニル；イミダゾリル；及びオキサゾリジニル、ここで、ヘテロアリールは、選択されたヘテロアリールの環中の全ての原子を介して化合物と結合されていてよい。

【0037】

ヘテロアリーレン：次のものを含む群から選択される：
ピリジン−２，３−ジイル；ピリジン−２，４−ジイル；ピリジン−２，６−ジイル；ピリジン−３，５−ジイル；キノリン−２，３−ジイル；キノリン−２，４−ジイル；イソキノリン−１，３−ジイル；イソキノリン−１，４−ジイル；ピラゾール−３，５−ジイル；及びイミダゾール−２，４−ジイル、
ヘテロシクロアルキル：次のものを含む群から選択される：
ピロリジニル；モルホリニル；ピペリジニル；ピペリジニル；１，４−ピペラジニル；テトラヒドロフラニル；１，４，７−トリアザシクロノナニル；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカニル；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカニル；及びピペラジニル、ここでヘテロアリールは、選択されたヘテロアリールの環中の全ての原子を介して化合物と結合されていてよい。

【0038】

ヘテロシクロアルキレン：次のものを含む群から選択される：
ピペリジン−２，６−イレン；ピペリジン−４，４−イリデン；１，４−ピペラジン−１，４−イレン；１，４−ピペラジン−２，３−イレン；１，４−ピペラジン−２，６−イレン；テトラヒドロチオフェン−２，５−イレン；テトラヒドロチオフェン−３，４−イレン；テトラヒドロフラン−２，５−イレン；テトラヒドロフラン−３，４−イレン；ピロリジン−２，５−イレン；ピロリジン−２，２−イリデン；１，４，７−トリアザシクロノナ−１，４−イレン；１，４，７−トリアザシクロノナ−２，３−イレン；１，４，７−トリアザシクロノナ−２，２−イリデン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１，４−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１，８−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−２，３−イレン；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−２，２−イリデン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−１，４−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−１，７−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−２，３−イレン；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカ−２，２−イリデン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−１，４−イレン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカ−１，７−イレン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−１，４−イレン；１，４−ジアザ−７−チア−シクロノナ−２，３−イレン；１，４−ジアザ−７−チエインシクロノナ−２，２−イリデン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−１，４−イレン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−２，３−イレン；１，４−ジアザ−７−オキサ−シクロノナ−２，２−イリデン；１，４−ジオキサン−２，６−イレン；１，４−ジオキサン−２，２−イリデン；テトラヒドロピラン−２，６−イレン；テトラヒドロピラン−２，５−イレン；及びテトラヒドロピラン−２，２−イリデン、−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−ヘテロシクロアルキル、ここで、ヘテロシクロアルキルは、次のものを含む群から選択される：ピペリジニル；１，４−ピペラジニル；テトラヒドロフラニル；１，４，７−トリアザシクロノナニル；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカニル；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカニル；及びピロリジニル、ここで、ヘテロシクロアルキルは、選択されたヘテロシクロアルキルの環中の全ての原子を介して化合物と結合されていてよい。

【0039】

アミン：基−Ｎ（Ｒ）₂、ここで、各Ｒは、次のものから無関係に選択されている：水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；及びベンジル、
ハロゲン：次のものを含む群から選択される：Ｆ及びＣｌ、
カルボキシラート：基−Ｃ（Ｏ）ＯＲ、ここで、Ｒは、水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；及びベンジルから選択されている。

【0040】

カルボニル：基：−Ｃ（Ｏ）Ｒ、ここで、Ｒは、次のものから選択されている：水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；ベンジル及び次の群から選択されるアミン：−ＮＲ′₂、ここで、各Ｒ′は、次のものから無関係に選択される：水素；Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル；及びベンジル。

【0041】

本発明の好ましい実施形態の場合に、Ｒ³は、ハロゲンアルキル、特に好ましくは１〜８の炭素原子、更に好ましくは１〜４の炭素原子を含むペルフルオロアルキル、ハロゲンアリール、特に好ましくはペルフルオロアリール、ハロゲンアルキルアリール、特に好ましくは（ペル）フルオロアルキルアリール及びハロゲンヘテロアリール、特に好ましくはペルフルオロヘテロアリールである。

【0042】

更に、例えば、配位子Ｌとして好ましくは次のものが挙げられる：フッ化された安息香酸、例えば２−（トリフルオロメチル）安息香酸；３，５−ジフルオロ安息香酸；３−ヒドロキシ−２，４，６−トリヨード安息香酸；３−フルオロ−４−メチル安息香酸；３−（トリフルオロメトキシ）安息香酸；４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸；４−クロロ−２，５−ジフルオロ安息香酸；２−クロロ−４，５−ジフルオロ安息香酸；２，４，５−トリフルオロ安息香酸；２−フルオロ安息香酸；４−フルオロ安息香酸；２，３，４−トリフルオロ安息香酸；２，３，５−トリフルオロ安息香酸；２，３−ジフルオロ安息香酸；２，４−ビス（トリフルオロメチル）安息香酸；２，４−ジフルオロ安息香酸；２，５−ジフルオロ安息香酸；２，６−ビス（トリフルオロメチル）安息香酸；２，６−ジフルオロ安息香酸；２−クロロ−６−フルオロ安息香酸；２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）安息香酸；２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸；２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）安息香酸；３，４，５−トリフルオロ安息香酸；３，４−ジフルオロ安息香酸；３，５−ビス（トリフルオロメチル）安息香酸；３−（トリフルオロメチル）安息香酸；３−クロロ−４−フルオロ安息香酸；３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸；３−フルオロ安息香酸；４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）安息香酸；４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）安息香酸；５−フルオロ−２−メチル安息香酸；２−（トリフルオロメトキシ）安息香酸；２，３，５−トリクロロ安息香酸；４−（トリフルオロメチル）安息香酸；ペンタフルオロ安息香酸；２，３，４，５−テトラフルオロ安息香酸、
フッ化された又はフッ化されていないフェニル酢酸、例えば２−フルオロ−フェニル酢酸；３−フルオロ−フェニル酢酸；４−フルオロ−フェニル酢酸；２，３−ジフルオロ−フェニル酢酸；２，４−ジフルオロ−フェニル酢酸；２，６−ジフルオロ−フェニル酢酸；３，４−ジフルオロ−フェニル酢酸；３，５−ジフルオロ−フェニル酢酸；ペンタフルオロ−フェニル酢酸；２−クロロ−６−フルオロ−フェニル酢酸；２−クロロ−３，６−ジフルオロ−フェニル酢酸；３−クロロ−２，６−ジフルオロ−フェニル酢酸；３−クロロ−４−フルオロ−フェニル酢酸；５−クロロ−２−フルオロ−フェニル酢酸；２，３，４−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，３，５−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，３，６−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，４，５−トリフルオロ−フェニル酢酸；２，４，６−トリフルオロ−フェニル酢酸；３，４，５−トリフルオロ−フェニル酢酸；３−クロロ−２−フルオロ−フェニル酢酸；α−フルオロ−フェニル酢酸；４−クロロ−２−フルオロ−フェニル酢酸；２−クロロ−４−フルオロ−フェニル酢酸；α，α−ジフルオロ−フェニル酢酸；エチル２，２−ジフルオロ−２−フェニルアセタート；及びフッ化された又はフッ化されていない酢酸、例えばメチル−トリフルオロアセタート；アリル−トリフルオロアセタート；エチル−トリフルオロアセタート；イソプロピル−トリフルオロアセタート；２，２，２−トリフルオロエチル−トリフルオロアセタート；ジフルオロ酢酸；トリフルオロ酢酸；メチル−クロロジフルオロアセタート；エチル−ブロモジフルオロアセタート；クロロジフルオロ酢酸；エチル−クロロフルオロアセタート；エチル−ジフルオロアセタート；（３−クロロフェニル）−ジフルオロ酢酸；（３，５−ジフルオロフェニル）−ジフルオロ酢酸；（４−ブチルフェニル）ジフルオロ酢酸；（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ジフルオロ酢酸；（３，４−ジメチルフェニル）−ジフルオロ酢酸；（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−ジフルオロ酢酸；（４−クロロフェニル）−ジフルオロ酢酸；２−ビフェニル−３′，５′−ジフルオロ酢酸；３−ビフェニル−３′，５′−ジフルオロ酢酸；４−ビフェニル−３′，５′−ジフルオロ酢酸；２−ビフェニル−３′，４′−ジフルオロ酢酸；３−ビフェニル−３′，４′−ジフルオロ酢酸；４−ビフェニル−３′，４′−ジフルオロ酢酸及び２，２−ジフルオロ−プロピオン酸、又はこれらの比較的高い同族体。配位子Ｌが酸性基を含む場合、これらの基は、好ましい実施形態において脱プロトンされて存在してよい。

【0043】

フッ素のようなハロゲンは、その高い電気陰性度に基づいて強い電子求引性作用を示す。これは、錯体の電子特性の適合のために重要な意味がある。殊に、電子求引性基は、亜鉛錯体のルイス酸性度を強め、それと共に亜鉛錯体のｐ型ドーパントとしての作用を強めることができる。更に、ハロゲン及びハロゲンアルキルのような電子求引性基は、本発明による亜鉛錯体に関する安定化作用を示す。

【0044】

これとは別の好ましい実施形態は、配位子Ｌの基Ｒ³が、次のものを含む群から選択されている亜鉛錯体を含む本発明による有機電子素子である：

【化4】

［式中、Ｙ¹〜Ｙ⁵は、互いに無関係に、Ｃ−Ｈ、Ｃ−Ｄ、Ｃ−Ｆ、Ｃ−ＮＯ₂、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−擬ハロゲン、Ｎ又はＣ−Ｃ_nＦ_2n+1（ここで、ｎ＝１〜１０）、殊にＣ−ＣＦ₃（つまりｎ＝１）を含む群から選択されている］。

【0045】

この種の亜鉛錯体は、特に安定であり、したがって、特にｐ型ドーパントとして利用するために良好に適している。

【0046】

別の実施形態の場合に、Ｒ³は、次のものを含む群から選択されている：

【化5】

［式中、Ｙ¹〜Ｙ⁷は、互いに無関係に、Ｃ−Ｈ、Ｃ−Ｄ、Ｃ−Ｆ、Ｃ−ＮＯ₂、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−擬ハロゲン、Ｎ又はＣ−Ｃ_nＦ_2n+1（ここで、ｎ＝１〜１０）、殊にＣ−ＣＦ₃（つまりｎ＝１）を含む群から選択されている］。

【0047】

好ましい実施形態の場合に、Ｒ³は、次のものを含む群から選択されている：

【化6】

［式中、Ｙ¹〜Ｙ⁷は、互いに無関係に、Ｃ−Ｈ、Ｃ−Ｄ、Ｃ−Ｆ、Ｃ−ＮＯ₂、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−擬ハロゲン、Ｎ又はＣ−Ｃ_nＦ_2n+1（ここで、ｎ＝１〜１０）、殊にＣ−ＣＦ₃（つまりｎ＝１）を含む群から選択されている］。

【0048】

好ましい実施形態の場合に、Ｒ³は、次のものを含む群から選択されている：

【化7】

【0049】

本発明の別の態様の場合に、Ｒ³は、ハロゲン化された、好ましくはペルハロゲン化された及び／又は擬ハロゲン化されたプテリジン、イソプテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、アザキノキサリンを含む群から選択されている。

【0050】

別の実施形態の場合に、金属錯体（マトリックス材料の不存在で）は、ルイス酸性であり、つまりこの金属錯体は、電子対アクセプターとして作用する。このことは、マトリックス材料との相互作用のために特に好ましいことが明らかになった。

【0051】

本発明の他の好ましい態様の場合に、金属錯体（マトリックス材料の不存在で）は、少なくとも１つの空いた又は部分的に利用可能な配位サイトを有する。このことも、同様に、マトリックス材料との相互作用のために特に好ましいことが明らかになった。

【0052】

本発明の特に好ましくい実施形態は、亜鉛錯体の配位子Ｌの双方の基Ｒ¹及びＲ²が、それぞれ酸素原子である本発明による有機電子素子に関する。この場合、配位子Ｌはカルボキシラート配位子である。

【0053】

本発明の発明者は、カルボキシラートの亜鉛錯体が安定であり、かつ同時に特に有効なｐ型ドーパントであることを知見した。カルボキシラート配位子は、更に、容易に入手可能であり、かつ安価である、というのもそれぞれの所属するカルボン酸は広く普及されていてかつ低コストであるためである。

【0054】

別の好ましい実施形態の場合に、金属錯体は、置換されていない、部分的にフッ化された又は過フッ化された有機カルボン酸の群から選択される少なくとも１つの配位子Ｌを含むことができる。有機カルボン酸は、一般に、脂肪族飽和モノカルボン酸；脂肪族不飽和モノカルボン酸；脂肪族飽和ジカルボン酸；脂肪族飽和トリカルボン酸；脂肪族不飽和ジカルボン酸；芳香族カルボン酸；複素環式カルボン酸；脂肪族不飽和環式モノカルボン酸の群から選択されてよい。特に好ましい部分的にフッ化された又は過フッ化された配位子Ｌは、酢酸、フェニル酢酸及び／又は安息香酸の置換された又は非置換の化合物から選択され、かつこれらは例示的に先に挙げられている。フッ化されていない、部分的にフッ化された又は過フッ化された酢酸が特に好ましい。

【0055】

これらの配位子は、その電子求引性置換基に基づいて、特に良好に適したカルボキシラート配位子である、というのも、これらは、特に、亜鉛錯体の高いルイス酸性度を可能にするためである。

【0056】

本発明の別の態様の場合に、亜鉛錯体は、ヘテロレプティック錯体である。１つだけより多くの配位子形態を利用することにより、より大きな多彩さが可能となる。更に、錯体の１つ以上の亜鉛原子のルイス酸性度はより良好に制御でき、それにより特に有効なｐ型ドーパントを達成することができる。

【0057】

本発明の１の実施形態においては、亜鉛錯体が、配位子Ｌの他に、これとは異なる、結合原子（Haftatom）を介して亜鉛錯体の亜鉛中心原子に結合している少なくとも１つの配位子を含む本発明による素子に関する。結合原子は、例えば酸素であってよい。よって、配位子はアルコラートである。

【0058】

本発明の特に好ましい態様は、亜鉛錯体が、配位子Ｌの他に、炭素原子を介して亜鉛中心原子と結合している少なくとも１つの他の配位子Ｌ^Cを含む本発明による素子に関する。この亜鉛錯体は、つまり、少なくとも１つの亜鉛−炭素結合を含む。この形態の亜鉛錯体は、配位子Ｌを含む公知のｐ型ドーパントの構造を更に上回る、亜鉛錯体の構造の特に際だった多彩さを可能にする。

【0059】

少なくとも１つの他の配位子Ｌ^Cは、互いに無関係に、例えば置換された又は非置換の、分枝状又は線状の、及び環状のアルキルであってよい。同様に、置換された又は非置換のアリール又はヘテロアリールであってよい。例えば、本発明をこれらに限定するものではないが、メチル配位子、エチル配位子、プロピル配位子、イソプロピル配位子、ブチル配位子、イソブチル配位子、ｔｅｒｔ−ブチル配位子、ペンチル配位子、ヘキシル配位子、フェニル配位子、ベンジル配位子、ナフチル配位子、シクロヘキシル配位子、アダマンチル配位子、又は亜鉛の公知の有機金属錯体の他の典型的な配位子が、配位子Ｌ^Cとして機能することができる。

【0060】

発明者は、これらの錯体が、上記の配位子Ｌとの組み合わせで、亜鉛の配位幾何学において比類のない多彩さを許容することを知見した。殊に、発明者は、双方の種類の配位子Ｌ及びＬ^Cを有する亜鉛錯体が、意外にも優れたｐ型ドーパントであり、この亜鉛錯体は、有機電子素子中でのマトリックス材料のドーピングのために使用できることを確認した。殊に、この亜鉛錯体の構造的な多彩さは、冒頭に述べた特許文献に示された金属錯体よりもはるかに大きい。このことが、ドーピング強度及び温度安定性の観点での亜鉛錯体の適合に関して新たな可能性を許容する。

【0061】

好ましい実施形態の場合に、Ｌ^Cは、ハロゲンアルキルであってよい。このような錯体は、比較的高いルイス酸性度を示す。これは、ハロゲンがフッ素である場合に殊に当てはまる。

【0062】

特に好ましい実施形態の場合に、配位子Ｌ^Cは、少なくとも１つのフッ素原子を含んでよい。殊に、少なくとも１つの配位子Ｌ^Cは、互いに無関係に、フッ化された、分枝状又は線状の、及び環状のアルキレンの群から選択されていてよい。同様に、Ｌ^Cは、フッ化されたアリール又はヘテロアリールであってよい。例えば、本発明をこれらに限定するものではないが、これらの置換基の、メチル配位子、エチル配位子、プロピル配位子、イソプロピル配位子、ブチル配位子、イソブチル配位子、ｔｅｒｔ−ブチル配位子、ペンチル配位子、ヘキシル配位子、フェニル配位子、ベンジル配位子、ナフチル配位子、シクロヘキシル配位子、アダマンチル配位子、又は亜鉛の公知の有機金属錯体の他の典型的な配位子は、これらがフッ化により変性されている場合、つまり１つ以上の水素原子がフッ素原子に置き換えられた場合も、配位子Ｌ^Cとして機能することができる。例えば、類似の過フッ化された置換基を、配位子Ｌ^Cとして使用することもできる。

【0063】

本発明の発明者は、フッ化された配位子Ｌ^Cの使用により、亜鉛錯体のルイス酸性度を、フッ化されていない配位子Ｌ^Cと比べて更に高めることができ、これがドーピング材作用の更なる改善を引き起こすことを確認した。フッ素原子の数が高くなればそれだけ、この効果はより顕著になる。

【0064】

本発明の別の実施形態は、亜鉛が配位数４、５及び６を示すことができる亜鉛錯体を含む本発明による有機電子素子に関する。例えば、亜鉛は、多彩に四面体及び八面体に配位されている。

【0065】

発明者は、亜鉛の多様な配位の可能性が、亜鉛錯体を基礎とするｐ型ドーパントの多彩さを作り出すために役立つことも知見した。

【0066】

本発明の特に好ましい実施形態の場合に、亜鉛は、酸化数ＩＩを示す。酸化数ＩＩの亜鉛は、特に高いルイス酸性度を示し、したがって特にｐ型ドーパントとして適している。

【0067】

別の好ましい実施形態の場合に、亜鉛錯体は、単核錯体ではなく、多核金属錯体である。例えば、この金属錯体は、２、３、４、５、６又はそれ以上の金属原子を含んでいてよい。

【0068】

他の実施形態の場合に、亜鉛錯体は、三核金属錯体又は五核金属錯体である。亜鉛は、配位子Ｌを備えた他の金属錯体とは反対に、単核錯体、二核錯体、四核錯体及び六核錯体に限定されず、奇数の中心原子を備えた多核の亜鉛錯体の形成も可能にする。例えば、３又はそれどころか５つの亜鉛原子が錯体中に存在することができる。３つの亜鉛原子が存在する場合、これらはほぼ線状の配置で、例えば配位子Ｌによって架橋されて存在してもよい。

【0069】

三核亜鉛錯体を示すこの種の構造は、例えば図６に示されている。図７は、五核錯体の例を示す。

【0070】

この構造は、亜鉛錯体にとって特有である。発明者は、亜鉛錯体化学のこの多彩性がドーピングの際の新たな柔軟性を可能にすることを知見した。殊に、ルイス酸性度に対して多様な多くの中心を備えた考えられる錯体構造の多様性により、ドーピング強度の意図した適合を達成することができる。

【0071】

本発明の一実施形態の場合に、少なくとも１つの配位子Ｌは、亜鉛原子に終端として結合している。

【0072】

この際、本発明による好ましい実施形態の場合に、少なくとも１つの配位子Ｌは１つの結合原子とだけで、つまり双方の原子団Ｒ¹又はＲ²の一方とだけで、亜鉛に配位することが可能である。

【0073】

これは、略示的に次のように表すことができる：

【化8】

【0074】

この例について、Ｌはカルボキシラート配位子であり、つまり、配位子Ｌは、Ｒ¹もＲ²も酸素原子であり、つまりこの双方の酸素原子の一方だけが亜鉛原子に結合している。

【0075】

他の実施形態の場合に、亜鉛錯体は、少なくとも１つの配位子Ｌを含み、この配位子Ｌは、双方の結合原子によって同じ亜鉛に配位する。これは、略示的に次のように表すことができる：

【化9】

【0076】

この例について、Ｌはカルボキシラート配位子であり、つまり配位子Ｌは、Ｒ¹もＲ²も酸素原子であり、つまり、両方の酸素原子が亜鉛原子と結合している。

【0077】

本発明の他の態様は、亜鉛錯体が、多核金属錯体であり、かつこの場合、同時に配位子Ｌの少なくとも１つが２つの金属原子に配位結合する本発明による有機電子素子に関する。

【0078】

理論により拘束されることなしに、多核錯体の場合に、亜鉛錯体の配位子Ｌによって、少なくとも２つの金属原子の間の架橋の可能性が生じる。この場合、例えば、金属原子の二座配位又は三座配位が行われてよい。

【0079】

これは、略示的に次のように表すことができる：

【化10】

【0080】

本発明の他の態様の場合に、亜鉛錯体は、少なくとも２つの配位子Ｌを含む多核金属錯体であり、ここで、配位子Ｌの少なくとも１つが、２つの金属原子と配位結合し、少なくとも１つの他方の配位子Ｌが、亜鉛錯体の１つの金属中心に終端として結合している。

【0081】

本発明の他の態様の場合に、亜鉛錯体は、少なくとも２つの亜鉛原子を含む。この錯体は、例えば、正確に２つの亜鉛原子を含むことができるが、この錯体は３、４、５又は６の亜鉛原子又は更に多くの亜鉛原子を含んでいてもよい。

【0082】

発明者は、１つだけより多くの亜鉛原子は、相応する錯体がルイス酸中心よりも多くの亜鉛原子を提供し、それと共にｐ型ドーパントとして特に有効な作用を発揮するという利点を提供することを知見した。

【0083】

本発明の他の態様は、亜鉛錯体が、亜鉛の他に、亜鉛とは異なる少なくとも１つの別の金属を含む本発明による有機電子素子に関する。

【0084】

多核錯体の構築のために異なる金属原子を考慮する場合、ヘテロ二金属錯体が生じる。

【0085】

この場合でも、配位子Ｌは架橋するように作用することができ、これを略示的に次のように示すことができる：

【化11】

Ｍは、この場合、亜鉛錯体の他の中心原子を形成する、亜鉛とは異なる金属原子である。

【0086】

本発明の別の実施形態は、亜鉛とは異なる金属が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｃｕを含む群から選択されている、上記に記載されたような本発明による素子に関する。本発明の発明者は、亜鉛並びに上述の群の金属を含む錯体が、安定なｐ型ドーパントを形成し、このｐ型ドーパントは、有効なドーパントとして作用するために、十分に高いルイス酸性度を示し、かつ良好な伝導性を達成することを知見した。

【0087】

別の好ましい実施形態の場合に、化合物は、これらの気相の形でも、液相の形でも加工することができる。気相堆積の場合には、ドーピング剤もマトリックス材料も、共通して、好ましくは異なるソースから高真空で蒸発させ、層として堆積させる。液相から加工する場合、金属錯体及びマトリックス材料を溶媒中に溶かし、印刷技術、スピンコーティング、ブレードコーティング、スロットコーティングなどを用いて堆積させる。仕上がった層は、溶媒の蒸発により得られる。この場合、金属錯体のマトリックス材料に対する多様な質量比率により、任意のドーピング比率を調節することができる。

【0088】

特に好ましくは、溶媒プロセスを用いて、次の正孔導体を加工することができる：

【化12】

【0089】

更に、溶媒プロセスを用いて、特に好ましくは「小分子（small molecules）」といわれるマトリックス材料を加工することができる。この種の物質は、当業者に公知であり、かつこれには、例えば、スピロ−ＴＡＤ（２，２′，７，７′−テトラキス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−９，９′−スピロビフルオレン）及びスピロ−ＴＴＢ（２，２′，７，７′−テトラキス（Ｎ，Ｎ′−ジ−ｐ−メチルフェニルアミノ）−９，９′−スピロビフルオレン）及び本出願においてマトリックス材料として挙げられているような他の材料が含まれる。

【0090】

他の好ましい実施形態の場合に、本発明による有機電子素子のマトリックス材料は、例えば正孔輸送層中に使用することができる次の材料の１つ以上を含む：
ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−ベンジジン）、
β−ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−２−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−ベンジジン）、
ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−ベンジジン）、
スピロ−ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−ベンジジン）、
スピロ−ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−スピロ）、
ＤＭＦＬ−ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−９，９−ジメチル−フルオレン）、
α−ＮＰＤ Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−２，２−ジメチルベンジジン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−９，９−スピロフルオレン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−９，９−スピロフルオレン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−２，７−ジアミノ−９，９−スピロフルオレン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−２，７−ジアミノ−９，９−スピロフルオレン、
ＤＭＦＬ−ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−９，９−ジメチル−フルオレン）、
ＤＰＦＬ−ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−９，９−ジフェニル−フルオレン）、
ＤＰＦＬ−ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ′−ビス（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−９，９−ジフェニル−フルオレン）、
スピロ−ＴＡＤ（２，２′，７，７′−テトラキス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−９，９′−スピロビフルオレン）、
９，９−ビス［４−（Ｎ，Ｎ−ビス−ビフェニル−４−イル−アミノ）フェニル］−９Ｈ−フルオレン、
ＮＰＡＰＦ ９，９−ビス［４−（Ｎ，Ｎ−ビス−ナフタレン−２−イル−アミノ）フェニル］−９Ｈ−フルオレン、
ＮＰＢＡＰＦ ９，９−ビス［４−（Ｎ−ナフタレン−１−イル−Ｎ−フェニルアミノ）−フェニル］−９Ｈ−フルオレン、
９，９−ビス［４−（Ｎ，Ｎ′−ビス−ナフタレン−２−イル−Ｎ，Ｎ′−ビス−フェニル−アミノ）−フェニル］−９Ｈ−フルオレン、
ＰＡＰＢ Ｎ，Ｎ′−ビス（フェナントレン−９−イル）−Ｎ，Ｎ′−ビス（フェニル）−ベンジジン、
２，７−ビス［Ｎ，Ｎ−ビス（９，９−スピロ−ビフルオレン−２−イル）−アミノ］−９，９−スピロ−ビフルオレン、
２，２′−ビス［Ｎ，Ｎ−ビス（ビフェニル−４−イル）アミノ］−９，９−スピロ−ビフルオレン、
２，２′−ビス（Ｎ，Ｎ−ジ−フェニル−アミノ）−９，９−スピロ−ビフルオレン、
ジ−［４−（Ｎ，Ｎ−ジトリル−アミノ）−フェニル］シクロヘキサン、
２，２′，７，７′−テトラ（Ｎ，Ｎ−ジ−トリル）アミノ−スピロ−ビフルオレン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ−ナフタレン−２−イル−ベンジジン、
スピロ−２ＮＰＢ ２，２′，７，７′−テトラキス［Ｎ−ナフタレニル（フェニル）−アミノ］−９，９−スピロビフルオレン、
スピロ−ＴＴＢ（２，２′，７，７′−テトラキス−（Ｎ，Ｎ′−ジ−ｐ−メチルフェニルアミノ）−９，９′−スピロビフルオレン）、
ＴｉＯＰＣ チタンオキシド−フタロシアニン、
ＣｕＰＣ 銅−フタロシアニン、
Ｆ４−ＴＣＮＱ ２，３，５，６−テトラフルオロ−７，７，８，８−テトラシアノ−キノジメタン、
４，４′，４″−トリス（Ｎ−３−メチルフェニル−Ｎ−フェニル−アミノ）トリフェニルアミン、
４，４′，４″−トリス（Ｎ−（２−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ）トリフェニルアミン、
４，４′，４″−トリス（Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ）トリフェニルアミン、
４，４′，４″−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニル−アミノ）トリフェニルアミン、
ＰＰＤＮ ピラジノ［２，３−ｆ］［１，１０］フェナントロリン−２，３−ジカルボニトリル、
ＭｅＯ−ＴＰＤ Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラキス（４−メトキシフェニル）ベンジジン、
スピロ−ＭｅＯＴＡＤ Ｎ²，Ｎ²，Ｎ^2′，Ｎ^2′，Ｎ⁷，Ｎ⁷，Ｎ^7′，Ｎ^7′−オクタキス（４−メトキシフェニル）−９，９′−スピロビ［９Ｈ−フルオレン］−２，２′，７，７′−テトラミン。

【0091】

しかしながら、考えられるマトリックス材料は、上述の材料に限定されるものではない。例えばMerck社、Novaled社及びHodogaya社の商品名HTM014、HTM081、HTM163、HTM222、NHT5、NHT49、NHT51、EL-301、EL-22Tで市場で入手可能なマトリックス材料のような他のマトリックス材料も特に良好に適している。しかしながら、同等の市場で入手可能な材料も使用することができる。

【0092】

これらの材料は、有機電子素子中のマトリックス材料として実証されている。

【0093】

本発明の好ましい実施形態の場合に、１ｍｏｌのマトリックス材料を基準としてｍｏｌで示す金属錯体のドーピング度は、≧０．１％〜≦５０％である。これは合理的であることが判明した。好ましくは、ドーピング度は、≧０．５％〜≦１５％、更に好ましくは≧１％〜≦５％である。

【0094】

本発明による有機電子素子の亜鉛錯体は、本発明の他の実施形態の場合に、この亜鉛錯体が、少なくとも部分的に導電性材料と一緒に同時蒸発される場合、更に、電子遮断層中でも使用することができる。典型的な導電性材料は、この場合、次のものである：
２，２′，２″−（１，３，５−ベンゼントリイル）トリス（１−フェニル−１−Ｈ−ベンズイミダゾール）
２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール
２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン
８−ヒドロキシキノリノラト−リチウム
４−（ナフタレン−１−イル）−３，５−ジフェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール
１，３−ビス［２−（２，２′−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゼン
４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン
３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−１，２，４−トリアゾール
ビス（２−メチル−８−キノリノラト）−４−フェニルフェノラト）アルミニウム
６，６′−ビス［５−（ビフェニル−４−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−２−イル］−２，２′−ビピリジル
２−フェニル−９，１０−ジ（ナフタレン−２−イル）−アントラセン
２，７−ビス［２−（２，２′−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］−９，９−ジメチルフルオレン
１，３−ビス［２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゼン
２−（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン
２，９−ビス（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン
トリス（２，４，６−トリメチル−３−（ピリジン−３−イル）フェニル）ボラン
１−メチル−２−（４−（ナフタレン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｆ］［１，１０］フェナントロリン。

【0095】

電子の流れを遮断すること及び制限することは、例えば高効率有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）のために、大きな意味がある。

【0096】

本発明による有機電子素子は、他の実施形態の場合に、有機電子素子中に通常使用されるような一連の他の層を備えていてよい。以後、これについていくつかの可能性を示すが、これらは、本発明を限定するものとは見なされない。

【0097】

実施態様の場合に、本発明による素子は、例えば正孔遮断層（英語：hole blocking layers、略してＨＢＬ）を備えていてよい。正孔遮断層のための材料は、
２，２′，２″−（１，３，５−ベンゼントリイル）−トリス（１−フェニル−１−Ｈ−ベンズイミダゾール）、
２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、
２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）、
８−ヒドロキシキノリノラト−リチウム、
４−（ナフタレン−１−イル）−３，５−ジフェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１，３−ビス［２−（２，２′−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゼン、
４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＰｈｅｎ）１
３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−１，２，４−トリアゾール、
ビス（２−メチル−８−キノリノラト）−４−（フェニルフェノラト）アルミニウム、
６，６′−ビス［５−（ビフェニル−４−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−２−イル］−２，２′−ビピリジル、
２−フェニル−９，１０−ジ（ナフタレン−２−イル）−アントラセン、
２，７−ビス［２−（２，２′−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］−９，９−ジメチルフルオレン、
１，３−ビス［２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゼン、
２−（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
２，９−ビス（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
トリス（２，４，６−トリメチル−３−（ピリジン−３−イル）フェニル）ボラン、
１−メチル−２−（４−（ナフタレン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｆ］［１，１０］フェナントロリン、
フェニル−ジピレニルホスフィンオキシド、
ナフタレンテトラカルボン酸二無水物及びそのイミド
ペリレンテトラカルボン酸二無水物及びそのイミド
シラシクロペンタジエン単位を有するシロールを基礎とする材料、
及びこれらの混合物を含む群から選択されていてよい。

【0098】

他の実施形態の場合に、本発明による有機電子素子は、電子注入層を備えていてよい。電子注入層用の材料は、NET-18、NET-218（それぞれNovaled社の商品名）、ET093（Idemitsu Kosan社の商品名）、ETM020、ETM033、ETM034、ETM036（それぞれMerck社の商品名）及び同等の市販の材料、及び
２，２′，２″−（１，３，５−ベンゼントリイル）−トリス（１−フェニル−１−Ｈ−ベンズイミダゾール）、
２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、
２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）、
８−ヒドロキシキノリノラト−リチウム、
４−（ナフタレン−１−イル）−３，５−ジフェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１，３−ビス［２−（２，２′−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゼン、
４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＰｈｅｎ）、
３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−１，２，４−トリアゾール、
ビス（２−メチル−８−キノリノラト）−４−（フェニルフェノラト）アルミニウム、
６，６′−ビス［５−（ビフェニル−４−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−２−イル］−２，２′−ビピリジル、
２−フェニル−９，１０−ジ（ナフタレン−２−イル）−アントラセン、
２，７−ビス［２−（２，２′−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］−９，９−ジメチルフルオレン、
１，３−ビス［２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゼン、
２−（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
２，９−ビス（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
トリス（２，４，６−トリメチル−３−（ピリジン−３−イル）フェニル）ボラン、
１−メチル−２−（４−（ナフタレン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｆ］［１，１０］フェナントロリン、
フェニル−ジピレニルホスフィンオキシド、
ナフタレンテトラカルボン酸二無水物及びそのイミド、
ペリレンテトラカルボン酸二無水物及びそのイミド
シラシクロペンタジエン単位を有するシロールを基礎とする材料、及び先に挙げた材料の混合物を含む群から選択されていてよい。

【0099】

電子注入層は、ｎ型ドーピング材を含んでいてもよい。ｎ型ドーピング材としては、NDN-1、NDN-26（それぞれNovaled社の商品名）、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｇ、Ｃｓ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｙｂ、Ｃｓ₂ＣＯ₃及びＣｓ₃ＰＯ₄又はこれらの混合物を含む群から選択されている１つ以上の材料を挙げることができる。

【0100】

他の実施形態の場合に、本発明による有機電子素子は、エミッタ層を備えていてよい。エミッタ層は、蛍光を発する及び／又は燐光を発する材料である有機材料を含んでいてよい。例えば、有機材料として、ポリフルオレン、ポリチオフェン及びポリフェニレンの誘導体のような有機又は有機金属化合物、例えば２−置換又は２，５−置換されたポリ−ｐ−フェニレンビニレン）及び／又は金属錯体、例えばイリジウム錯体、例えば青色の燐光を発するＦＩｒＰｉｃ（ビス（３，５−ジフルオロ−２−（２−ピリジル）フェニル−（２−カルボキシピリジル）−イリジウム ＩＩＩ）、緑色の燐光を発するＩｒ（ｐｐｙ）₃（トリス（２−（フェニルピリジン）イリジウム ＩＩＩ）及び／又は赤色の燐光を発するＲｕ（ｄｔｂ−ｂｐｙ）₃・２（ＰＦ₆）（トリス［４，４′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−（２，２′）−ビピリジン］ルテニウム（ＩＩＩ）錯体）、及び青色の蛍光を発するＤＰＡＶＢｉ（４，４−ビス［４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）スチリル］ビフェニル）、緑色の蛍光を発するＴＴＰＡ（９，１０−ビス［Ｎ，Ｎ−ジ−（ｐ−トリル）−アミノ］アントラセン）及び／又は赤色の蛍光を発するＤＣＭ２（４−ジシアノメチレン）−２−メチル−６−ジュロリジル−９−エニル−４Ｈ−ピラン）が非ポリマーエミッタとして使用される。

【0101】

少なくとも１つの実施形態の場合に、有機電子素子は基板を備える。殊に、基板上に電極の１つが配置されている。基板は、例えば、ガラス、石英、プラスチック、金属、ケイ素、ウェハから選択されている１種以上の材料を、層、プレート、シート又はラミネートの形で備えていてよい。殊に、基板はガラスを備えているか又はガラスからなる。

【0102】

本発明は、更に、亜鉛錯体の、電子素子のマトリックス材料用のｐ型ドーピング剤としての使用に関する。

【0103】

この場合、亜鉛錯体は、次の構造の少なくとも１つの配位子Ｌを含む：

【化13】

式中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに無関係に、酸素、硫黄、セレン、ＮＨ又はＮＲ⁴であることができ、ここで、Ｒ⁴は、アルキル又はアリールを含む群から選択されていて、かつＲ³と結合することができ；かつ
Ｒ³は、アルキル、長鎖アルキル、シクロアルキル、ハロゲンアルキル、アリール、アリーレン、ハロゲンアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、ヘテロシクロアルキレン、ヘテロシクロアルキル、ハロゲンヘテロアリール、アルケニル、ハロゲンアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、ケトアリール、ハロゲンケトアリール、ケトヘテロアリール、ケトアルキル、ハロゲンケトアルキル、ケトアルケニル、ハロゲンケトアルケニル、ハロゲンアルキルアリール、ハロゲンアルキルヘテロアリールを含む群から選択されていて、ここで、適切な基の場合、１つ又は複数の隣接しないＣＨ₂基は、互いに無関係に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−ＮＲ°°°−、−ＳｉＲ°Ｒ°°−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＲ°ＯＲ°°−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−、−ＣＹ１＝ＣＹ２又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていてよいが、ただしＯ及び／又はＳ原子は、互いに直接結合されていておらず、同様に、任意に、好ましくは１〜３０のＣ原子を含むアリール又はヘテロアリールにより置き換えられている（末端のＣＨ₃基は、ＣＨ₂−Ｈの意味で、ＣＨ₂基と同様であると解釈される）。

【0104】

上述の、並びに特許請求の範囲及び実施例に記載された、本発明により使用されるべき素子は、そのサイズ、形状、材料選択及び技術的コンセプトに関して特別な例外条件が課されていないので、この適用分野において公知の選択基準を無限定で適用することができる。

【0105】

本発明の主題の更なる詳細、特徴及び利点は、従属請求項から、並びに図面及び所属する一般的な製造方法及び具体的な実施例の次の記載から明らかとなる。

【図面の簡単な説明】

【0106】

【図1】有機発光ダイオード（１０）の構造の略図を示す。

【図2】光（２１）を電流に変換する、ＰＩＮ構造（２０）を備えた有機太陽電池の構造の略図を示す。

【図3】有機電界効果トランジスタ（３０）の考えられる略示断面図を示す。

【図4】単核亜鉛錯体を示す。

【図5】二核亜鉛錯体を示す。

【図6】三核亜鉛錯体を示す。

【図7】エチル単位を含む五核亜鉛錯体を示す。

【図8】実施例Ｉ、Ｚｎ３について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014、Merck KGaA）及びＺｎ３でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。

【図9】実施例ＩＩ、Ｚｎ８について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014）及びＺｎ８でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。

【図10】実施例ＩＩＩ、Ｚｎ（３，５）について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014）及びＺｎ（３，５−ｔｆｍｂ）でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。

【図11】、実施例ＩＶ、Ｚｎ（ｔｆａ）について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014）及びＺｎ（ｔｆａ）でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。

【図12A】実施例ＩＶ、Ｚｎ（ｔｆａ）について、電圧に対する電流密度を示す。

【図12B】実施例ＩＶ、Ｚｎ（ｔｆａ）について、電圧に対する電流密度を示す。

【図13A】有機発光ダイオードとして仕上げられた本発明による有機電子素子の一実施形態の構造の略図を示す。

【図13B】図１３Ａで表された有機発光ダイオードに関する試験によって得られた試験データを示す。

【図14】本発明による亜鉛錯体でドーピングされた層の吸収スペクトルを示す。

【0107】

図１は、有機発光ダイオード（１０）の構造の略図を示す。発光ダイオードは、次の層を含むか又は次の層からなる：ガラス層（１）；透明な導電性酸化物（ＴＣＯ、つまり透明な導電性酸化物）層又はＰＥＤＯＴ：ＰＰＳ層又はＰＡＮＩ層（２）；正孔注入層（３）；正孔輸送層（ＨＴＬ）（４）；エミッタ層（ＥＭＬ）（５）；正孔遮断層（ＨＢＬ）（６）；電子輸送層（ＥＴＬ）（７）；電子注入層（８）及びカソード層（９）；
図２は、光（２１）を電流に変換する、ＰＩＮ構造（２０）を備えた有機太陽電池の構造の略図を示す。太陽電池は、酸化インジウム錫からなる層（２２）；ｐ型にドープされた層（２３）；吸収層（２４）；n型にドープされた層（２５）及び金属層（２６）を含むか又はこれらの層からなる；
図３は、有機電界効果トランジスタ（３０）の考えられる略示断面図を示す。基板（３１）上に、ゲート電極（３２）、ゲート誘電体（３３）、ソース及びドレインコンタクト（３４＋３５）並びに有機半導体（３６）が設けられている。ハッチングを施された箇所は、コンタクトドーピングが役立つ箇所を示す。

【0108】

図４は、Zelenak et al.、「Preparation, characterisation and crystal structure of two zinc (II) benzoate complexes with pyridine-based ligands nicotinamide and methyl-3-pyridylcarbamate」、Inorganica Chimica Acta 357 (2004) 2049-2059に記載された単核亜鉛錯体を示す。

【0109】

図５は、William Clegg et al.、「Zinc Carboxylate Complexes: Structural Characterisation of some Binuclear and Linear Trinuclear Complexes」、J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986、1283に記載された、パドルホイール構造を示す二核亜鉛錯体を示す。配位子として、キノリンの他に、殊にクロトン酸のカルボキシラートが機能する。

【0110】

図６は、同様に、William Clegg et al.、「Zinc Carboxylate Complexes: Structural Characterisation of some Binuclear and Linear Trinuclear Complexes」、J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986、1283に記載された三核亜鉛錯体を示す。

【0111】

図７は、Katherine L. Orchard et al.、「Pentanuclear Complexes for a Series of Alkylzinc Carboxylates」、Organometallics 2009、28、5828-5832に記載された、エチル単位を含む五核亜鉛錯体を示す。高い構造的な多彩さは、この錯体がカルボキシラート配位子の他にアルキル配位子を含み、このアルキル配位子は合成の範囲内でカルボキシラート配位子により完全には置き換えられないことから生じる。

【0112】

図８は、実施例Ｉ、Ｚｎ３について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014、Merck KGaA）及びＺｎ３でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。亜鉛錯体とマトリックス材料との同時蒸発は、この場合、１６９〜１８２℃の温度範囲で行われる。得られた層に関するHTM014の割合は、８５体積パーセントである。このドーピング材の極めて良好なドーピング材作用が観察される。

【0113】

図９は、実施例ＩＩ、Ｚｎ８について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014）及びＺｎ８でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。亜鉛錯体とマトリックス材料との同時蒸発は、この場合、２３０〜２３１℃の温度範囲で行われる。得られた層に関するHTM014の割合は、８５体積パーセントである。良好なドーピング材特性を、このグラフから明らかに確認することができる。ガス発生は観察されない。

【0114】

実施例ＩＩの場合は、実施例Ｉの場合よりも明らかに高い昇華温度が観察される。つまりこれらは同じ化合物ではない。

【0115】

図１０は、実施例ＩＩＩ、Ｚｎ（３，５）について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014）及びＺｎ（３，５−ｔｆｍｂ）でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。亜鉛錯体とマトリックス材料との同時蒸発は、この後者の場合、２５８〜２７５℃の温度範囲で行われる。ドーピングされた層に関するHTM014の割合は、８５体積パーセントである。ドーピング作用は観察されなかった。

【0116】

図１１は、実施例ＩＶ、Ｚｎ（ｔｆａ）について、ドープされていないマトリックス材料（HTM014）及びＺｎ（ｔｆａ）でドープされたマトリックス材料についての電圧に対する電流密度を示す。ドーピングされた層に関するHTM014の割合は、８５体積パーセントである。極めて良好なドーピング作用が観察される。

【0117】

図１２Ａは、実施例ＩＶ、Ｚｎ（ｔｆａ）について、電圧に対する電流密度を示す。この場合、市場で入手可能なNovalent社のマトリックス材料NHT49を、Ｚｎ（ｔｆａ）でドーピングした。この電流−電圧曲線は、本発明による亜鉛錯体の卓越したｐ型ドーピング材作用を証明する。

【0118】

図１２Ｂは、実施例ＩＶ、Ｚｎ（ｔｆａ）について、電圧に対する電流密度を示す。この場合、市場で入手可能なMerck社のマトリックス材料HTM081を、Ｚｎ（ｔｆａ）でドーピングした。この電流−電圧曲線は、ここでも、卓越したｐ型ドーピング材作用を示した。

【0119】

図１２Ａ及び１２Ｂは、多様なマトリックス材料に対して、本発明による亜鉛錯体の幅広い使用性及び良好なｐ型ドーピング材作用を明確に示す。更に、双方の場合に、多様なｐ型ドーピング材濃度が試験された。全体のｐ型にドーピングされた層についてｐ型ドーパントの３〜１５体積％の間の測定が、双方のグラフに示されている。本発明による亜鉛錯体は、ドーピングされた層内で、多様な濃度の幅広い範囲内で使用可能である。特に良好な値が、亜鉛錯体１〜２５体積％の間で達成され、この場合、３〜１５体積％の範囲が更に好ましい。後者に挙げた範囲を、図中にそれぞれ示した。最良の値は、それぞれ、ｐ型にドーピングされた有機範囲又はｐ型にドーピングされた有機層を基準として、亜鉛錯体の、境界値を含めて５〜１０体積％の間で達成される。

【0120】

図１３Ａは、有機発光ダイオードとして仕上げられた本発明による有機電子素子の一実施形態の構造の略図を示す。これは、ｐ型ドーパントとしての本発明による亜鉛錯体を含むマトリックスを備えた素子のオプトエレクトロニクス特性の決定のための試験装置である。

【0121】

図１３ＡのＯＬＥＤは、１３０ｎｍの厚みを示す酸化インジウム錫（ＩＴＯ）からなるアノードを使用する。このアノードに、ｐ型ドーパントとしての試験されるべき亜鉛錯体を含む正孔注入層が続く。この正孔注入層は、７０ｎｍの層厚を示す。正孔注入層の正孔導体マトリックスとして、例示的に、Novaled社のマトリックス材料NHT49を選択した。記載された体積パーセントで示した、多様なｐ型ドーパント濃度について試験を行った。試験されるべき亜鉛錯体でドーピングされた素子の他に、使用されたｐ型ドーピング材及びその濃度が単に異なる素子も製造した。対照としてのｐ型ドーピング材は、この場合、Novaled社の通常の市販のｐ型ドーピング材NDP9を使用した。正孔注入層に、電子遮断層（「electron blocking layer」、略してＥＢＬ）が続く。ＯＬＥＤの他の層として、発光層（「emitting layer」、省略してＥＭＬ）、正孔遮断層（「hole blocking layer」、省略してＨＢＬ）、電子注入層（「electron injection layer」、省略してＥＩＬ）及び最後にアルミニウムを含むか又はアルミニウムからなるカソードが続く。

【0122】

図１３Ｂは、図１３Ａで表された有機発光ダイオードに関する測定によって得られた試験データを示す。比較例として、Novaled社の市場で入手可能な普及したドーピング材NDP9を使用した。他の全ての測定は、ｐ型ドーパントとして亜鉛−トリフルオロアセタート錯体、Ｚｎ（ｔｆａ）を用いて、ドープされた層を基準として３〜１５体積％の質量濃度で実施した。マトリックス材料として、それぞれ、Novaled社の市場で入手可能な正孔伝導性のマトリックス材料NHT49を用いた。これらの測定をそれぞれ同じ輝度で実施し、このことから、Ｚｎドーピング材でドーピングされた素子について、NDP9でドーピングされた素子と同等の電流密度及び作動電圧が生じた。効率のパラメータの、発光効率（Ｐｅｆｆ）、電流効率（Ｉｅｆｆ）及び外部量子効率（ＥＱＥ）は、１０％までの濃度範囲で本発明による亜鉛錯体を含む素子の場合、同じ色度座標Ｃｘ及びＣｙで、対照ドーピング材を含む素子よりも高い。したがって、有機発光ダイオードに従って従来のように構成された試験装置での測定により、本発明による亜鉛錯体の卓越したｐ型ドーピング材作用が確認され、及び有機電子素子中での正孔伝導性のマトリックス材料のドーピングのための使用にとって適することが確認される。最終的に、この測定は、本発明による亜鉛錯体を含むＯＬＥＤが改善された発光効率、電流効率及び外部量子効率を可能にすることを明確に示す。このことは、少なくとも部分的に、亜鉛錯体でドーピングされた層の極めて僅かな吸収に起因するものと見なされる。したがって、素子中でのドーピング材による吸収による損失は低減され、このことは、とりわけ、例えばＯＬＥＤのようなオプトエレクトロニクスの有機電子素子の場合に好ましく作用する。

【0123】

図１４は、本発明による亜鉛錯体でドーピングされた層の吸収スペクトルを示す。図１４Ａは、この場合、卓越した光透過性を示す石英の吸収スペクトルを、亜鉛−トリフルオロアセタート５％でドーピングされたHTM014の、２００ｎｍの厚みのドーピングされた層の吸収挙動と比較する。この測定は、通常のデュアルビーム分光光度計を用いて実施した。可視光の領域、つまり４００〜７００ｎｍの領域内で、ドープされた層は、吸収についての尺度を示す吸光度について意外に低い値を示す。図１４Ｂは、４５０〜８００ｎｍの間の部分を拡大して示す。ここでは、可視領域において、ドープされた層の吸光度は、更に０．０３未満であり、それどころかこの広い領域にわたり０．０２未満である。この種の低い吸光度は、僅かな材料について達成されているだけであり、本発明の亜鉛錯体が、例えば有機発光ダイオード又は有機太陽電池のようなオプトエレクトロニクス装置のために卓越して適していることを示す。

【0124】

本発明による有機電子素子の亜鉛錯体は、例えば、ジ−アルキル−亜鉛又はジ−アリール−亜鉛の、相応するカルボン酸又はその誘導体との反応により得ることができる。亜鉛の出発錯体のアルキル配位子又はアリール配位子の置き換えは、この場合、複数の段階で進行し、ここで、この置き換えは不完全であってもよい。これは、次に例示的に、二段階の反応について表され、この反応を、例えば第１の段階の後で止めることもできる：

【化14】

【0125】

記号の説明：
Ｌ^Cは、この場合、上述された配位子Ｌ^Cに対応し、アルキル又はアリールである。Ｌ^C*は、Ｌ^Cとは無関係に、同様にアルキル又はアリールであり、ここで、Ｌ^C及びＬ^C*は、同じであっても又は異なってもよい。Ｒ³は、例示的に記載された製造方法に対して、本発明による亜鉛錯体の配位子Ｌの基Ｒ³に対応する。したがって、Ｒ³を含むカルボキシラートは、この実施例の場合に、完成した亜鉛錯体の配位子Ｌ（つまりＬ＝Ｒ³ＣＯＯ^-）に対応する。

【0126】

更に、均化を用いて、混合したアリールカルボキシラート／アルキルカルボキシラートを得ることも可能である：

【化15】

【0127】

置換基Ｌ^Cがフッ化されている場合、この種の混合されたアルキル−亜鉛／アリール−亜鉛ドーピング材が得られる。したがって、ドーピング強度、揮発性（又は蒸発性）及び溶解度は、カルボキシラート配位子Ｒ³ＣＯＯ^-によるだけでなく、付加的に配位子Ｌ^Cによって、昇華温度に無関係に広範囲に調節することができる。

【0128】

ここに形式的に示した合成による経路と同じ経路で、オリゴマー構造又はクラスターも得られる。

【0129】

実施例Ｉ
実施例Ｉは、亜鉛ペンタフルオロベンゾアート錯体、Ｚｎ（ｐｆｂ）（以後、省略してＺｎ３という）に関し、この錯体は、次に記載する合成経路で得られた：
ペンタフルオロ安息香酸３０．５９ｍｍｏｌをトルエン８０ｍｌ中に溶かし、０℃に冷却する。ジエチル亜鉛溶液（トルエン中１５％）１５．２９ｍｍｏｌを、トルエン２０ｍＬで希釈し、同様に冷却し、保護ガス下で慎重にペンタフルオロ安息香酸溶液に滴加する。撹拌しながらこの溶液を室温にもたらす。約１時間後に既にいくらか白色の沈殿物が生じる。引き続き、５０℃の浴温度で１５時間撹拌する。密な白色の沈殿物が得られる。溶媒を三分の一にまで濃縮し、白色生成物をＰ４フリットを介して吸引し、シクロヘキサンで３回洗浄し、真空中で乾燥する。収量：６．１１ｇ（８２％）；昇華範囲：２１５〜２３０℃／１０^-5ｍｂａｒである。

【0130】

実施例Ｉについて図８で測定されたようなｐ型ドーパントを含むマトリックス層は、マトリックス材料と亜鉛錯体との同時蒸発により得られる。つまり、正孔輸送層は、気相から、これらの成分の反応により、基板上で直接達成することができる。

【0131】

この場合、測定されるべき層は次のように作製される
蒸発
ＩＴＯで予め構造化されたガラス基板を、１０分間、酸素プラズマ処理に供し、引き続き、できる限り迅速に蒸発器内へ移した。この蒸発器を、酸素濃度及び水濃度が２ｐｐｍ未満であるアルゴン−グローブボックス中に移した。

【0132】

全ての蒸発は、２×１０^-6ｍｂａｒ未満の基準圧力の真空で実施した（蒸発の際に、この圧力は上昇する）。

【0133】

まず、マトリックス材料もドーピング材料も、蒸発点の直前にまで加熱し、引き続き、一定の蒸発が観察できるまで加熱した。

【0134】

全体の蒸発速度は、約１Å／ｓであり、この場合、マトリックス材料の蒸発速度に関してドーピング材料の蒸発速度を調節した。

【0135】

シャッターを閉じた後に、４０℃に冷却し、アルゴンでパージし、マスクをカソードの堆積のために交換し、引き続き再度真空引きした。

【0136】

電極は、１５０ｎｍの厚みの層のアルミニウムからなり、この層を、０．５Å／ｓの初期蒸発速度で被着させ、この速度をゆっくりと５Å／ｓに高めた。

【0137】

この同じ方法を、次の実施例の実施例ＩＩ〜ＩＶの場合にも適用する。

【0138】

図９〜１１は、ドープされた及びドープされていないHTM-014（マトリックス材料、Merck KGaA社）に関する。この場合、一方で２００ｎｍの厚みの、HTM-014（Merck KGaA）の層を、他方でそれぞれ亜鉛錯体１５％でドーピングされたHTM-014を、それぞれ製造した。

【0139】

実施例ＩＩ：
実施例ＩＩも、実施例Ｉとは異なる第２の亜鉛ペンタフルオロベンゾアート錯体Ｚｎ（ｐｆｂ）（略してＺｎ８という）の製造に関する。ペンタフルオロ安息香酸３０．５９ｍｍｏｌを、ジエチルエーテル６０ｍｌ中に溶かし、０℃に冷却する。ジエチル亜鉛溶液（ヘキサン中１．０Ｍ）１５．２９ｍｍｏｌを、ジエチルエーテル２０ｍｌで希釈し、同様に冷却し、保護ガス下で慎重にペンタフルオロ安息香酸溶液に滴加する。撹拌しながらこの溶液を室温にもたらす。引き続き、３０℃の浴温度で１５時間撹拌する。白色の沈殿物が得られる。この白色の生成物を、Ｐ４フリットを介して吸引し、シクロヘキサンで３回洗浄し、真空中で乾燥する。収量：５．６ｇ（７５％）；昇華範囲２５５〜２７０℃／１０^-5ｍｂａｒである。

【0140】

実施例ＩＩで紹介した合成手法により得られた物質は、意外にも、実施例Ｉで紹介した方法により得られたような化合物よりも明らかに高い昇華温度を示すため、これは実施例Ｉで得られた物質とは異なる錯化合物であることを想定することができる。

【0141】

実施例ＩＩＩ：
実施例ＩＩＩは、３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾアート配位子を有する亜鉛錯体、Ｚｎ（３，５−ｔｆｍｂ）（略してＺｎ（３，５）ともいう）の製造に関する。

【0142】

このために、３，５−（トリフルオロメチル）安息香酸３０．５９ｍｍｏｌを、トルエン５０ｍｌとベンゼン３０ｍｌとの混合物中に溶かし、０℃に冷却する。これに、保護ガス下で、ジエチル亜鉛溶液（トルエン中１５％）１５．２９ｍｍｏｌを滴加し、トルエン１０ｍｌで希釈し、これを同様に冷却する。ゲル状の材料が生じ、これを９０℃の浴温度で１８時間撹拌する。その後に、軽度に濁った溶液が生じる。溶媒を、真空中で完全に取り除き、白色の粉末が残る。収量：８．３９ｇ（８６％）；昇華範囲：２６０〜２８０℃／１０^-5ｍｂａｒである。

【0143】

実施例ＶＩ：
実施例ＩＶは、トリフルオロアセタート配位子を有する亜鉛錯体（略してＺｎ（ｔｆａ）という）の製造に関する。トリフルオロ酢酸４８．１６ｍｍｏｌを、ベンゼン６０ｍｍｏｌと混合し、１０℃に冷却する。これに、ジエチル亜鉛溶液（トルエン中１５％）２２．９ｍｍｏｌを慎重に滴加し、これをベンゼン６０ｍｌで希釈する。これを室温で１５時間撹拌し、白色の沈殿物が得られる。溶媒の三分の一を取り除き、白色の生成物をＰ４フリットを介して吸引し、シクロヘキサンで３回洗浄する。収量：５．５５ｇ（８３％）；昇華範囲１６３〜１７３℃／１０^-5ｍｂａｒである。

【0144】

既に言及された実施の構成要素及び特徴の個々の組み合わせは例示的なものであり；この文献中に含まれている教示を、引用された文献の他の教示と置き換える及び交換することも、同様に明確に検討される。当業者は、変形、変更及びここに記載された他の実施が、この発明思想及び発明の範囲から逸脱せずに、同様に生じることができることを認識する。

【0145】

したがって、上述の説明は例示であり、かつ本発明を制限するものとは見なされない。特許請求の範囲に使用された単語「含有する（umfassen）」は、他の構成要素又は工程を排除するものはない。不定冠詞の「ein」は、複数の意味を排除するものではない。複数の所定の基準が相互に異なる請求項において再引用されるという単なる事実は、この基準の組み合わせが好ましく利用できないことを明確に示すものではない。この発明の範囲は、次の特許請求の範囲に定義されていて、かつそれに属する等価なものを定義している。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12A】

【図12B】

【図13A】

【図13B】

【図14】