特許 6554491 改善されたブースター組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6554491

(24)【登録日】2019年7月12日

(45)【発行日】2019年7月31日

(54)【発明の名称】改善されたブースター組成物

(51)【国際特許分類】

   C06D 5/00 20060101AFI20190722BHJP

   C06B 29/02 20060101ALI20190722BHJP

   C06B 43/00 20060101ALI20190722BHJP

   B01J 7/00 20060101ALI20190722BHJP

   B60R 21/264 20060101ALI20190722BHJP

【ＦＩ】

   C06D5/00 Z

   C06B29/02

   C06B43/00

   B01J7/00 A

   B60R21/264

【請求項の数】10

【全頁数】9

(21)【出願番号】特願2016-571304(P2016-571304)

(86)(22)【出願日】2015年6月5日

(65)【公表番号】特表2017-519708(P2017-519708A)

(43)【公表日】2017年7月20日

(86)【国際出願番号】US2015034585

(87)【国際公開番号】WO2015188167

(87)【国際公開日】20151210

【審査請求日】2018年6月5日

(31)【優先権主張番号】14/732,648

(32)【優先日】2015年6月5日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】62/008,166

(32)【優先日】2014年6月5日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】518287353

【氏名又は名称】ジョイソン セイフティ システムズ アクイジション エルエルシー

(74)【代理人】

【識別番号】110000578

【氏名又は名称】名古屋国際特許業務法人

(72)【発明者】

【氏名】ランボー スコット エム．

【審査官】 吉岡 沙織

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００５−５２９８３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０３００９８００（ＵＳ，Ａ）

【文献】 特開平０４−２６５２９２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０８２８２７４９（ＵＳ，Ｂ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０６Ｂ

Ｃ０６Ｄ

Ｂ０１Ｊ ７／

Ｂ６０Ｒ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

炭化ホウ素を有するホウ素含有化合物と、
過塩素酸カリウムと、
非金属または金属の硝酸塩、亜硝酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、酸化物、及びそれらの混合物から選択される二次酸化剤と、
窒素含有二次燃料と、を含む組成物。

【請求項2】

前記窒素含有二次燃料が、テトラゾール、トリアゾール、カルボン酸、ヒドラジド、トリアジン、尿素誘導体、グアニジン、及び燃料の各タイプの塩類及び誘導体、及びそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記窒素含有二次燃料が、ビステトラゾールアミンのモノアンモニウム塩、５−アミノテトラゾール、硝酸グアニジン、Ｄ、Ｌ−酒石酸、ニトログアニジン、５，５’−ビス−１Ｈ−テトラゾール、５，５’−ビス−１Ｈ−テトラゾールのジアンモニウム塩、アンモニウムジニトロサリチル酸、及びそれらの混合物から選択される、請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

前記二次酸化剤が、硝酸アンモニウム、相安定化硝酸アンモニウム、過塩素酸アンモニウム、硝酸カリウム、酸化鉄、及びそれらの混合物から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項5】

組成物であって、
前記組成物の５〜３０重量％で提供される炭化ホウ素と、
前記組成物の４０〜９５重量％で提供される過塩素酸カリウムと、
テトラゾール、トリアゾール、カルボン酸、ヒドラジド、トリアジン、尿素誘導体、グアニジン、及び燃料の各タイプの塩類及び誘導体、及びそれらの混合物から選択される任意の二次燃料であって、前記組成物の０〜３０重量％で提供される前記任意の二次燃料と、を含む組成物。

【請求項6】

非金属または金属の硝酸塩、亜硝酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、酸化物、及びそれらの混合物から選択される二次酸化剤をさらに含む、請求項５に記載の組成物。

【請求項7】

請求項５または請求項６に記載の前記組成物を含むガス発生器。

【請求項8】

請求項７に記載の前記ガス発生器を含む乗物乗員保護システム。

【請求項9】

前記二次燃料が、ビステトラゾールアミンのモノアンモニウム塩、５−アミノテトラゾール、硝酸グアニジン、Ｄ、Ｌ−酒石酸、ニトログアニジン、５，５’−ビス−１Ｈ−テトラゾール、５，５’−ビス−１Ｈ−テトラゾールのジアンモニウム塩、アンモニウムジニトロサリチル酸、及びそれらの混合物から選択される、請求項５または請求項６に記載の組成物。

【請求項10】

前記二次酸化剤が、硝酸アンモニウム、相安定化硝酸アンモニウム、過塩素酸アンモニウム、硝酸カリウム、酸化鉄、及びそれらの混合物から選択される、請求項６に記載の組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、２０１４年６月５日に出願された米国仮特許出願第６１／００８，１６６号の利益を主張するものである。

【背景技術】

【0002】

本発明は、一般に、ガス生成システム、及び高い燃焼熱を有する改善されたブースター組成物に関する。
本発明は、たとえば、膨張可能なクッションを作動させるガス発生器を使用する乗物乗員保護システムまたはその他の安全システムに関する。米国特許第５，０３５，７５７号、５，８７２，３２９号、６，０７４，５０２号、６，２１０，５０５号、６，２８７，４００号、７，９５９，７４９号、６，１８９，９２７号、５，０６２，３６７号、及び５，３０８，５８８号は、周知の火工ガス発生組成物及び／または周知のガス発生器及びそれらの動作環境を例示しており、それにより、それぞれの特許はその全体が本明細書に参考として援用される。火工品手段は、典型的には、開始剤または点火装置、及びアクチュエータが作動されると点火装置により着火可能なガス発生剤組成物を含む。ブースター組成物の使用は、ガス発生剤組成物に加えて、ガス発生剤組成物の効率的な燃焼のための環境を提供する。すなわち、ブースター組成物は、典型的には、圧力の増加及び熱の増加を提供し、それによって、ガス発生剤組成物の最適な燃焼のための望ましい条件を提供する。したがって、ブースター組成物からの高熱は、より低い相対圧力及びより低い温度であっても、ガス発生剤組成物の効率的な燃焼を促進する。

【0003】

特定のブースター組成物は、ホウ素硝酸カリウムまたはＢＫＮＯ_３を組み込む。元素ホウ素を含むいくつかの化合物の一つの懸念は、元素ホウ素を含むそれぞれの組成物の衝撃感度及び／または摩擦感度である。したがって、周知のブースター組成物の衝撃感度及び摩擦感度の懸念を有していないイグニッション及び／またはブースターの化合物及び／または組成物を開発するための技術を改善する。それによって、たとえば、関連するインフレータまたはガス発生器の製造期間中のブースター組成物の輸送、処理、加工の懸念を改善する。

【発明の概要】

【0004】

組成物は、炭化ホウ素または金属ホウ化物などのホウ素含有化合物を含み、組成物の約５〜３０重量％で提供されても良い。過塩素酸カリウムまたは硝酸カリウムなどの少なくとも１つの酸化剤は、組成物の約４０〜９５重量％で提供されても良い。必要に応じて、二次酸化剤は、実際に組成物に組み込まれた場合、組成物の約０〜３０重量％、より具体的には約０．１〜３０重量％で提供されても良い。さらに、必要に応じて、任意の二次燃料は、組成物内に含まれても良く、テトラゾール、トリアゾール、カルボン酸、ヒドラジド、トリアジン、尿素誘導体、グアニジン、及び燃料の各タイプの塩類及び誘導体、及びそれらの混合物から選択しても良い。任意の二次燃料は、実際に組成物に組み込まれた場合、組成物の約０〜３０重量％、より具体的には約０．１〜３０重量％で提供されても良い。組成物を含むガス発生器及び乗物乗員保護システムも提供される。本発明の組成物は、有利には、たとえば、ＢＫＮＯ_３などの点火器組成物を用いて一般に示される第１のガスと同様の時間の好ましい弾道性能特性を維持することが見出された。しかし、本発明の炭化ホウ素及び金属ホウ化物は、その他の火工品の成分と組み合わせた場合、たとえば、製造及び輸送中の組成物の安全な処理の著しい改善を提供する。本明細書に記載されるように、本発明の組成物の衝撃感度及び／または摩擦感度は、実質的に、たとえば、硝酸カリウムを有するホウ素元素の使用と比べて改善されている。

【図面の簡単な説明】

【0005】

【図1】本発明によるガス発生器の例示的な実施形態である。

【図2】図１のガス発生器を含む例示的な乗物乗員保護システムである。

【発明を実施するための形態】

【0006】

本発明は、ＢＫＮＯ_３を含む周知のブースター組成物と比べて、相対的に低減した摩擦感度及び／または衝撃感度を有するように形成されたブースター組成物に関する。各組成物は、ホウ素含有化合物または成分を含む。たとえば、炭化ホウ素（Ｂ４Ｃ）は、イグナイター及びブースター配合物のホウ素の代わりに使用できることが発見された。ホウ素の代替として、炭化ホウ素をパールボンベの窒素内で１９００ｃａｌ／ｇ以上で生成する。好ましい１つの実施形態または製剤は、ＫＣｌＯ４：Ｂ４Ｃの重量の比率が約４：１である。製剤は、４０８時間、１０７℃での熱老化コンディショニング後に安定し、５００℃以上で点火する。当技術分野で周知の試験が行われた本発明の組成物は、それぞれ１５インチ及び３６０Ｎまでの衝撃及び摩擦に対して非感受性であることが見出されている。その他のホウ素含有成分は、ホウ化チタン、ホウ化タングステン、ホウ化マグネシウム、ホウ化ニッケル、及びそれらの混合物から選択される金属ホウ化物を含むがこれらに限定されない、遷移金属ホウ化物などの金属ホウ化物を含む。金属ホウ化物は、炭化ホウ素と同様に、ＫＣｌＯ４及びＫＮＯ_３により高い燃焼熱を生成することも見出されている。

【0007】

必要に応じて、その他の典型的なガス発生成分を、限定されないが、たとえば以下に、上述の新規な組成物と組み合わせても良いことが考えられる。これらの成分は、テトラゾール、トリアゾール、カルボン酸、ヒドラジド、トリアジン、尿素誘導体、グアニジン、及び燃料の各タイプの塩類及び誘導体、及びそれらの混合物から選択された二次燃料と、非金属または金属（アルカリ金属、アルカリ土類、及び／または遷移金属）、硝酸塩、亜硝酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、及び酸化物、及びこれらの混合物から選択される酸化剤と、ブースター組成物に有用なその他の周知の添加剤とを含んでも良い。ビステトラゾール アミン、５−アミノテトラゾール、硝酸グアニジン、Ｄ、Ｌ−酒石酸、ニトログアニジンのモノアンモニウム塩、５’５ビス−１Ｈ−テトラゾール、アンモニウムジニトロサリチル酸のジアンモニウム塩、及びそれらの混合物などの燃料は、典型的な燃料を例示するものである。過塩素酸カリウム、過塩素酸アンモニウム、硝酸カリウム、硝酸アンモニウム、相安定化硝酸アンモニウム、及びそれらの混合物など過塩素酸塩及び硝酸塩は、典型的な酸化剤を例示するものである。一次燃料、たとえば、Ｂ_４Ｃは、組成物合計の約５〜３０重量％で提供されても良い。上記に例示したような酸化剤は、ＫＣｌＯ_４が好ましいが、組成物合計の約４０〜９５重量％で提供されても良い。次いで、好ましい実施形態では、炭化ホウ素、Ｂ_４Ｃなどのホウ素含有化合物、及び過塩素酸カリウム、ＫＣｌＯ_４などの酸化剤が、単独の成分である場合、酸化剤は、組成物合計の７０〜９０重量％で提供されても良く、ホウ素含有化合物は、組成物合計の１０〜３０重量％で提供されても良い。必要に応じて、任意の二次燃料は、組成物合計の０．１〜３０重量％で提供される場合、約０〜３０重量％で提供されても良い。必要に応じて、二次酸化剤は、本明細書に記載されるように、組成物合計の０．１〜３０重量％で提供される場合、０〜３０重量％で任意に提供されても良い。本明細書に記載の置換反応物及び様々な典型的なブースターまたはガス発生成分は、たとえば、アルドリッチ・ケミカル・カンパニーまたはフィッシャーなどの企業によって提供されても良い。本発明の組成物の成分は、たとえば、実質的に一様で均質な組成物を形成する成分を、粉砕及び乾燥混合することにより、周知の方法で製造しても良い。

【0008】

以下の実施例及び比較例を例示しているが、本発明の組成物を限定するものではない。
比較例１
２４重量％（組成物合計の重量から得られる割合）のホウ素及び７６重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物が形成した。組成物を、周知の点火器（１３０ｍｇ）を用いて、（図１に示すように）周知のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、３．３ミリ秒であると計算された。同一点火装置を有する同一のインフレータに、再び同一の組成物を装填した。２３℃での第１のガスまでの時間は、４．０ミリ秒であると計算された。同一点火装置を有する同一のインフレータに、再び同一の組成物を装填した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、４．１ミリ秒であると計算された。（当技術分野で周知の試験が行われ、このようなデータを組み込んだ実施例で同様に測定された）この組成物のＢＯＥまたはＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１．９インチであった。

【0009】

比較例２
（組成物合計の重量から得られる割合）２０重量％のホウ素、及び６５重量％の硝酸カリウム及び１５重量％の硝酸グアニジンを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、２．８ミリ秒であると計算された。

【実施例】

【0010】

実施例３
（組成物合計の重量から得られる割合）２０重量％の炭化ホウ素及び８０重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置（１３０ｍｇ）を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、７．６ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、１７．４ミリ秒であった。２３０ｍｇを有する点火器を有する実施例１のインフレータには、同一の組成物を装填し、点火した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、７．１ミリ秒であった。３１０ｍｇを有する点火器を有する実施例１のインフレータには、同一の組成物を装填し、点火した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、３．７ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。ＢＡＭ摩擦試験により測定された（当技術分野で周知の試験が行われ、このデータを含む実施例で同様に測定された）摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0011】

実施例４
実施例３の第１の組成物の７２重量％及び第２の自己着火ブースター（ＡＩＢ）組成物の２８重量％を含むイグニッション及び／またはブースター組成物。ＡＩＢ組成物は、たとえば、本明細書にその全体が参考として援用される、米国特許第８，２７３，１９９号に記載のように形成しても良い。第２の自己点火ブースター組成物は、５−アミノテトラゾールの３０重量％、カリウム５−アミノテトラゾールの１０重量％、硝酸カリウムの５５重量％、及び三酸化モリブデンの５重量％を含み、第２の自己着火ブースター組成物の前記重量％は、第２の自己着火ブースター組成物の総重量から得た。実施例３の第１の組成物及び第２のＡＩＢ組成物の割合は、イグニッション及び／またはブースター組成物の総重量から得た。イグニッション及び／またはブースター組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、３．５ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、４．５ミリ秒であった。

【0012】

実施例５
（組成物合計の重量から得られる割合）１７．５重量％の炭化ホウ素、及び１７．５重量％の硝酸グアニジン及び６５．００重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。炭化ホウ素の平均粒度は、５．８マイクロメートルであった。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、３．９ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、６．０ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0013】

実施例６
（組成物合計の重量から得られる割合）１７．５重量％の炭化ホウ素、及び１７．５重量％の硝酸グアニジン及び６５．００重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。炭化ホウ素の平均粒度は、５．８マイクロメートルであった。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、５．２ミリ秒であった。２３℃での第１のガスまでの時間は、８．１ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、１１．９ミリ秒であった。

【0014】

実施例７
（組成物合計の重量から得られる割合）１７．５重量％の炭化ホウ素、及び１７．５重量％の硝酸グアニジン及び６５．００重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。炭化ホウ素の平均粒度は、１０．６マイクロメートルであった。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、６．８ミリ秒であった。２３℃での第１のガスまでの時間は、１４．５ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、２２．０ミリ秒であった。

【0015】

実施例８
（組成物合計の重量から得られる割合）２０．０重量％の炭化ホウ素、及び５．０重量％のポリビニルアルコール及び７５．００重量％の過塩素酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、４．０ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、１０．４ミリ秒であった。

【0016】

実施例９
（組成物合計の重量から得られる割合）１７．１０重量％の炭化ホウ素、１２．５０重量％の硝酸グアニジン、４５．４０重量％の過塩素酸カリウム及び２５．００重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物が形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、６．０ミリ秒であった。２３℃での第１のガスまでの時間は、１１．０ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、２４．４ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0017】

実施例１０
（組成物合計の重量から得られる割合）１６．００重量％の炭化ホウ素、及び１２．５０重量％のアンモニウムジニトロサリチル酸及び７１．５０重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、８．５ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0018】

実施例１１
（組成物合計の重量から得られる割合）１６．００重量％の炭化ホウ素、及び１２．５０重量％のアンモニウムジニトロサリチル酸及び７１．５０重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、９．９ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0019】

実施例１２
（組成物合計の重量から得られる割合）１６．００重量％の炭化ホウ素、及び１２．５０重量％のビステトラゾールアミン（ＢＴＡ）のモノアンモニウム塩及び７１．５０重量％の硝酸カリウムを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。−４０℃での第１のガスまでの時間は、９．６ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0020】

実施例１３
（組成物合計の重量から得られる割合）１５．００重量％の炭化ホウ素、１０．００重量％の５―アミノテトラゾール、５．００重量％のカリウム５―アミノテトラゾール、６５．００の重量％の硝酸カリウム及び５．００重量％の三酸化モリブデンを含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、３．３ミリ秒であった。２３℃での第１のガスまでの時間は、４．８ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、６．５ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、約８０Ｎであった。

【0021】

実施例１４
（組成物合計の重量から得られる割合）７７．５０重量％の過塩素酸カリウム及び２２．５０重量％の炭化ホウ素を含む第１の組成物の７５重量％、及び、実施例４に記載されるように、ＡＩＢ組成物を含む第２の組成物の２５重量％を含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、３．１ミリ秒であった。２３℃での第１のガスまでの時間は、３．６ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、４．０ミリ秒であった。

【0022】

実施例１５
（組成物合計の重量から得られる割合）１７．００重量％の炭化ホウ素、１３．００重量％の硝酸グアニジン、６７．００重量％の過塩素酸カリウム及び５．００重量％の酸化鉄を含む組成物を粉砕及び乾式混合し、実質的に一様に分布した固体混合物または均質な固体混合物を形成した。組成物を、実施例１と同一の点火装置を有する実施例１と同一のインフレータに配置し、点火した。８５℃での第１のガスまでの時間は、１０．４ミリ秒であった。２３℃での第１のガスまでの時間は、２６．３ミリ秒であった。−４０℃での第１のガスまでの時間は、５３．３ミリ秒であった。この組成物のＢｒｕｃｅｔｏｎ衝撃感度は、１５インチ超であった。摩擦感度は、３６０Ｎ超であった。

【0023】

図１に示すように、本発明のガス発生器またはインフレータ１０の第１の実施形態では、本発明の組成物または化合物を利用する典型的なインフレータは、単一のチャンバ設計を組み込んでも良い。一般に、本明細書で提供するように形成した、本発明によるイグニッション及び／またはブースター組成物１２を含むインフレータを、提供しても良いし、当該技術分野で周知のように製造しても良い。図１に示すように、本明細書に記載される一次ガス発生化合物または組成物１４も提供される。米国特許第６，４２２，６０１号、６，８０５，３７７号、６，６５９，５００号、６，７４９，２１９号、及び６，７５２，４２１号は、典型的なエアバッグインフレータ設計を例示し、その全体が参照により本明細書にそれぞれ援用される。

【0024】

ここで図２を参照すると、上述の例示的なインフレータ１０は、エアバッグシステム２００に組み込んでも良い。エアバッグシステム２００は、少なくとも１つのエアバッグ２０２及びエアバッグの内部との流体連通を可能にするためにエアバッグ２０２に結合された、本発明によるイグニッション及び／またはブースター組成物１２を含むインフレータ１０を含む。エアバッグシステム２００は、衝突事象センサ２１０を含んでも良い（または通信しても良い）。衝突事象センサ２１０は、たとえば、衝突の際にエアバッグインフレータ１０の起動を介して、エアバッグシステム２００の作動の信号を送る周知の衝突センサアルゴリズムを含む。

【0025】

図２を再び参照すると、エアバッグシステム２００は、安全ベルトアセンブリ１５０などの追加の要素を含む、より広範でより包括的な乗物乗員拘束システム１８０に組み込んでも良い。図２は、そのような拘束システムの１つの例示的な実施形態の概略図を示す。安全ベルトアセンブリ１５０は、安全ベルトハウジング１５２及びハウジング１５２から伸びる安全ベルト１００を含む。安全ベルトリトラクタメカニズム１５４（たとえば、ばね式のメカニズム）は、ベルトの端部に結合されても良い。さらに、イグニッション及び／またはブースター組成物１２を含む安全ベルトプリテンショナ１５６は、衝突の際にリトラクタメカニズムを作動させるためにベルトリトラクタメカニズム１５４に結合されても良い。本発明の安全ベルト実施形態と共に使用することができる典型的なシートベルトリトラクタメカニズムは、米国特許第５，７４３，４８０号、５，５５３，８０３号、５，６６７，１６１号、５，４５１，００８号、４，５５８，８３２号及び４，５９７，５４６号に記載されており、それぞれが参照により本明細書に援用される。本発明の安全ベルトの実施形態が組み合わされても良い典型的なプリテンショナを説明するための実施例は、米国特許第６，５０５，７９０号及び６，４１９，１７７号に記載されており、参照により本明細書に援用される。

【0026】

安全ベルトアセンブリ１５０は、たとえば、プリテンショナに組み込まれる火工品点火装置（図示せず）の起動を介してベルトプリテンショナ１５６の作動の信号を送る周知の衝突センサアルゴリズムを含む衝突事象センサ１５８（たとえば、慣性センサまたは加速度計）を含んでも良い（または該衝突事象センサ１５８と通信しても良い）。以前に参照により本明細書に援用された米国特許第６，５０５，７９０号及び６，４１９，１７７号は、このような方法で起動するプリテンショナの実施例を提供する。

【0027】

安全ベルトアセンブリ１５０、エアバッグシステム２００、及びより広範な乗物乗員保護システム１８０は、本発明により予想されるガス生成システムを例示するが、限定するものではないことが理解されるべきである。
本発明の説明は例示の目的のためであり、決して本発明の範囲を制限するように解釈されるべきではない。したがって、当業者は様々な改変が、添付の特許請求の範囲に記載の本発明の範囲から逸脱することなく、本開示の実施形態に対してなされ得ることを理解するであろう。

【図1】

【図2】