特許 6559133 シアン酸エステル／エポキシブレンドに基づく繊維強化部品を製造するための方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6559133

(24)【登録日】2019年7月26日

(45)【発行日】2019年8月14日

(54)【発明の名称】シアン酸エステル／エポキシブレンドに基づく繊維強化部品を製造するための方法

(51)【国際特許分類】

   B29C 70/48 20060101AFI20190805BHJP

   C08G 59/40 20060101ALI20190805BHJP

   C08J 5/24 20060101ALI20190805BHJP

   B29K 63/00 20060101ALN20190805BHJP

   B29K 105/08 20060101ALN20190805BHJP

【ＦＩ】

   B29C70/48

   C08G59/40

   C08J5/24CEZ

   C08J5/24CFC

   B29K63:00

   B29K105:08

【請求項の数】18

【全頁数】32

(21)【出願番号】特願2016-536804(P2016-536804)

(86)(22)【出願日】2014年12月4日

(65)【公表番号】特表2017-504499(P2017-504499A)

(43)【公表日】2017年2月9日

(86)【国際出願番号】EP2014076566

(87)【国際公開番号】WO2015082613

(87)【国際公開日】20150611

【審査請求日】2017年12月1日

(31)【優先権主張番号】13195613.8

(32)【優先日】2013年12月4日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】391003864

【氏名又は名称】ロンザ リミテッド

【氏名又は名称原語表記】ＬＯＮＺＡ ＬＩＭＩＴＥＤ

(74)【代理人】

【識別番号】110000855

【氏名又は名称】特許業務法人浅村特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】エリンガー、シュテファン

(72)【発明者】

【氏名】ラ デルファ、ガエタノ

(72)【発明者】

【氏名】ゾマー、マルセル

【審査官】 ▲高▼橋 理絵

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００５−５０６４２２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１１／００９７５６８（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１３／１８３３０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００９／１１９４６７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−１４４３６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／０９９２９２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００８−５１４３９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−２６５６４５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−１９１７７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／１６５４２３（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ２９Ｃ ７０／００−７０／８８

Ｃ０８Ｊ ５／２４

Ｃ０８Ｇ ５９／３２

Ｂ２９Ｂ １５／０８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下の（ｉ）から（ｖ）の工程を含む、シアン酸エステル又はシアン酸エステル／エポキシブレンドに基づく繊維強化部品を調製する方法：
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む液体混合物（これは周囲温度で液体である）を準備する工程；
（ａ）下記式の二官能性シアン酸エステル

【化1】

（式中、Ｒ^１からＲ^４は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択される）；
下記式の二官能性シアン酸エステル

【化2】

（式中、Ｒ^５からＲ^１２は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択され、
Ｚ^１は、直接結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＣＨ（ＣＦ_３）−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−Ｃ（＝ＣＣｌ_２）−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル、Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、−Ｎ（Ｒ^１３）−（式中、Ｒ^１３は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、フェニル及びフェノキシからなる群から選択される。）、及び下記式の部分からなる群から選択される２価の部分を示す）

【化3】

（式中、Ｘは、水素又はフッ素である）；及び
下記式の多官能性シアン酸エステル及びこれらのオリゴマー混合物

【化4】

（式中、ｎは、１から２０の整数であり、Ｒ^１４及びＲ^１５は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル及びＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキルからなる群から独立して選択される）
からなる群から選択される、１５から９９．９重量％の少なくとも１種の二官能性又は多官能性シアン酸エステル；
（ｂ）下記式のエポキシ樹脂

【化5】

（式中、Ｑ^１及びＱ^２は、独立して酸素、又はＧがオキシラニルメチルである−Ｎ（Ｇ）−であり、Ｒ^１６からＲ^１９は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択される）；
下記式のエポキシ樹脂

【化6】

（式中、Ｑ^３及びＱ^４は、独立して酸素、又はＧがオキシラニルメチルである−Ｎ（Ｇ）−であり、Ｒ^２０からＲ^２７は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択され、Ｚ^２は、直接結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＣＨ（ＣＦ_３）−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−Ｃ（＝ＣＣｌ_２）−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル、Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、グリシジルオキシフェニルメチレン及び−Ｎ（Ｒ^２８）−（式中、Ｒ^２８は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、フェニル及びフェノキシからなる群から選択される。）からなる群から選択される２価の部分を示す）；
下記式のエポキシ樹脂及びこれらのオリゴマー混合物

【化7】

（式中、ｍは、１から２０の整数であり、Ｑ^５は、酸素、又はＧがオキシラニルメチルである−Ｎ（Ｇ）−であり、Ｒ^２９及びＲ^３０は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル及びＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキルからなる群から独立して選択される）；及び
ナフタレンジオールジグリシジルエーテルからなる群から選択される、０から８４．９重量％の少なくとも１種の二官能性又は多官能性エポキシ樹脂；並びに
（ｃ）０．１から２５重量％の無金属触媒であって、下記式の芳香族ジアミンからなる群から選択される無金属触媒：

【化8】

（式中、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３６、Ｒ^３６、Ｒ^３７、Ｒ^３８、Ｒ^４０、Ｒ^４１及びＲ^４２は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、Ｃ１からＣ４のアルコキシ、Ｃ１からＣ４のアルキルチオ及び塩素から独立して選択され、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３９及びＲ^４３は、水素及びＣ１からＣ８のアルキル並びにこれらの混合物から独立して選択され、Ｚ^３は、直接結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＣＨ（ＣＦ_３）−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−Ｃ（＝ＣＣｌ_２）−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル、Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、及び−Ｎ（Ｒ^４４）−（式中、Ｒ^４４は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、フェニル及びフェノキシからなる群から選択される。）からなる群から選択される２価の部分を示す）；
前記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の割合は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の全量に基づく；
（ｉｉ）繊維構造体を準備する工程；
（ｉｉｉ）前記繊維構造体をモールド内に又は基材上に置く工程；
（ｉｖ）前記繊維構造体に前記液体混合物を、２０℃から８０℃の温度で含浸させる工程；並びに
（ｖ）前記液体混合物を、３０℃から３００℃の温度を前記混合物が硬化するのに十分な時間適用することにより、硬化させる工程。

【請求項2】

工程（ｉｖ）において、前記繊維構造体に前記液体混合物を、高圧を適用することにより及び／又は前記モールド及び繊維構造体から空気を抜くことにより、２０℃から８０℃の温度で含浸させる、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

工程（ｉｖ）において、前記液体混合物を、３０℃から２２０℃の温度を前記混合物が硬化するのに十分な時間適用することにより、硬化させる、請求項１又は２に記載の方法。

【請求項4】

工程（ｉｉｉ）の前記含浸工程が、樹脂トランスファー成形、真空補助樹脂トランスファー成形、液体樹脂インフュージョン、液体樹脂インフュージョン、シーマンコンポジット樹脂インフュージョン成形プロセス（Ｓｅｅｍａｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ Ｒｅｓｉｎ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｍｏｌｄｉｎｇ Ｐｒｏｃｅｓｓ）、真空補助樹脂インフュージョン、インジェクション成形、圧縮成形、噴霧成形、引抜成形、積層及びフィラメントワインディングからなる群から選択される方法を使用することにより達成される、請求項１から３のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項5】

前記触媒（ｃ）が、３,５−ジエチルトルエン−２,４−ジアミン、３,５−ジエチルトルエン−２,６−ジアミン、３,５−ビス（メチルチオ）トルエン−２,４−ジアミン、３,５−ビス（メチルチオ）トルエン−２,６−ジアミン、４,４'−メチレンビス（２，６−ジイソプロピルアニリン）、４,４’−メチレンビス（２−イソプロピル−６−メチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（２,６−ジエチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（３−クロロ−２，６−ジエチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（２−エチル−６−メチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアニリン）、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１から４のうちいずれか１項に記載の方法：

【請求項6】

前記少なくとも１種の二官能性又は多官能性シアン酸エステル（ａ）が、Ｒ^１４及びＲ^１５は水素であり、ｎの平均値は１から２０、好ましくは１から５である式（Ｉｃ）のシアン酸エステルである、請求項１から５のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項7】

前記少なくとも１種の二官能性又は多官能性エポキシ樹脂（ｂ）が、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル樹脂、Ｎ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジル−３−アミノフェノール、Ｎ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジル−４−アミノフェノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジジル−４，４’−メチレンビスベンゼンアミン、４，４’，４’’−メチリデントリスフェノールトリグリシジルエーテル樹脂、ナフタレンジオールジグリシジルエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１から６のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項8】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、２０から８０重量％の前記少なくとも１種の二官能性又は多官能性シアン酸エステル（ａ）を含む、請求項１から７のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項9】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、２０から７９重量％の前記少なくとも１種の二官能性又は多官能性エポキシ樹脂（ｂ）を含む、請求項１から８のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項10】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、０．１から１０重量％の前記触媒（ｃ）を含む、請求項１から９のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項11】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、前記液体混合物の全重量に基づいて、２０重量％未満の溶媒を含む、請求項１から１０のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項12】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、前記液体混合物の全重量に基づいて、１０重量％未満の溶媒を含む、請求項１１に記載の方法。

【請求項13】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、溶媒を含まない、請求項１２に記載の方法。

【請求項14】

工程（ｉｉ）で準備される前記繊維構造体が、炭素繊維、ガラス繊維、石英繊維、ホウ素繊維、セラミック繊維、アラミド繊維、ポリエステル繊維、ポリエチレン繊維、天然繊維、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１から１３のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項15】

工程（ｉｉ）で準備される前記繊維構造体が、ストランド、ヤーン、ロービング、一方向布、０／９０°布、織布、ハイブリッド布、多軸布、チョップドストランドマット、ティシュー、編組(braid)、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１から１４のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項16】

工程（ｉ）で得られる前記液体混合物が、離型剤、充填剤、反応性希釈剤、及びこれらの組合せからなる群から選択される1種以上の追加的な成分を含む、請求項１から１５のうちいずれか１項に記載の方法。

【請求項17】

請求項１から１６のうちいずれか１項に記載の方法であって、前記液体混合物を、６０℃から１４０℃の温度で硬化させることにより得ることができる、繊維強化部品。

【請求項18】

繊維強化パネル、複雑な形状、回転対称部品を有する部品、中実及び中空の形材(profile)、並びにサンドイッチ構造部品からなる群から選択される、請求項１７に記載の繊維強化部品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、シアン酸エステル／エポキシブレンドに基づく繊維強化部品を製造するための方法及び前記方法により得ることができる繊維強化部品に関する。

【背景技術】

【0002】

熱硬化性樹脂に基づく繊維強化部品を製造するための幾つかの方法が確立されている。樹脂インフュージョン、樹脂インジェクション、フィラメントワインディング、引抜成形及び圧縮成形、並びに更にこれらの変形法等のより新規な方法は、伝統的なプリプレグ加工よりも、技術的且つ経済的に、より効率を上げることができる。例えば、Ｆｌａｋｅ Ｃ．Ｃａｍｐｂｅｌｌ，Ｊｒ．，Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｆｏｒ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｌｔｄ．２００４，ＩＳＢＮ ９７８−１−８５６１７−４１５−２を参照。これらの方法では、高性能複合材料を製造するために、炭素繊維強化プラスチック（ＣＦＲＰ）モールドを使用することができる。生産量が少ない場合、ＣＦＲＰモールドは、鋼又はインバーのツール加工よりもはるかに安価である。インバーツール加工には通常、寸法が安定した材料を製造するために有益な熱膨張を示すことが求められる。ＣＦＲＰモールドは、これらのモールドを使用して製造される部品の熱膨張係数に類似した熱膨張係数を示すので、最終的により良好な寸法精度が得られる（Ｃａｍｐｂｅｌｌ、１０４〜１１０、３３６頁）。
今日、これらの材料は一般的に、主に炭素繊維強化エポキシ樹脂系に基づくプリプレグ材料を用いて製造される。しかし、モールド製造用と成形部品製造用に同じ樹脂系を使用する幾つかの場合、インフュージョンによるＣＦＲＰモールド製造用に液体エポキシ樹脂系を使用することが次第に普通になってきている。硬化サイクルのため、モールドは熱応力を受けるので、エポキシ系ＣＦＲＰモールドの層間剪断強度（ＩＬＳＳ）値は低下する結果となる。従って、本発明の目的は、機械的特性を劣化させることなく、長期間、熱応力に耐える、ＣＦＲＰモールド等の繊維強化部品を製造するための方法を提供することである。

【0003】

米国公開特許ＵＳ２０１１／０１３９４９６Ａ１には、シアン酸エステル樹脂及びナフチレンエーテル型エポキシ樹脂、並びに任意選択で、硬化促進剤を含む樹脂組成物が開示されている。シアン酸エステル樹脂含量は好ましくは、５０質量％以下である。樹脂組成物は、メチルエチルケトン等の溶媒又は溶媒ナフサの溶液から接着性フィルムを製造するのに使用され、使用される硬化促進剤には、ナフテン酸亜鉛又はコバルトアセチルアセトナート等の金属化合物が含まれる。米国公開特許ＵＳ２０１１／０１３９４９６Ａ１には、その樹脂組成物は、プリプレグを製造するためにも使用することができるが、このような方法には、溶媒又は高温（「ホットメルト法」）のいずれかが必要となるであろうと更に言及されている。

【0004】

国際出願公開特許ＷＯ２０１３／０７４２５９Ａ１には、シリカナノ粒子を含有するポリシアン酸エステル組成物が開示されている。組成物の調製には、ポリシアン酸エステル及びナノ粒子が溶媒中に溶解又は分散され、次にワイプ膜蒸発器中で蒸留される工程が含まれる。蒸留前の溶液／分散液であっても、７２℃にて、約１０Ｐａ×ｓ（１０，０００ｍＰａ×ｓ）と約２５０Ｐａ×ｓの間の高粘度を有する。

【0005】

国際出願公開特許ＷＯ２００６／０３４８３０Ａ１には、繊維強化樹脂被覆シートの無溶媒製造のための２工程プロセスが開示されている。第１工程で、（固体）シアン酸エステル又はエポキシ樹脂等の粉末樹脂を、織布又は不織布から選択される基材に、磁力及び静電力を使用して塗布し、第２工程で、このようにして得た粉末をコーティングした層を成形し、硬化する。このプロセスには、磁気及び／又は電気を帯びたロールのシステムが必要であり、平坦で且つ好ましくは、連続的な基材にのみ塗布可能であることがわかる。

【発明の概要】

【0006】

本発明は、時間効率が良く（硬化が早いことを意味する）、シアン酸エステル又はシアン酸エステル／エポキシブレンドに基づく繊維強化部品を、樹脂トランスファー成形、真空補助樹脂トランスファー成形、液体樹脂インフュージョン、シーマンコンポジット樹脂インフュージョン成形プロセス（Ｓｅｅｍａｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ Ｒｅｓｉｎ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｍｏｌｄｉｎｇ Ｐｒｏｃｅｓｓ）、真空補助樹脂インフュージョン、射出成形、圧縮成形、噴霧成形、積層、フィラメントワインディング、及び高温耐性を有し得る引抜成形等の方法を使用して製造するための方法を提供する。本発明に係る配合物及びプロセスパラメータを用いて、温度耐性、機械的特性及び他の特性に関して、高性能の繊維強化複合体を製造することができる。

【発明を実施するための形態】

【0007】

発明の詳細な説明
本発明では、シアン酸エステル又はシアン酸エステル／エポキシブレンドに基づく繊維強化部品を以下の（ｉ）から（ｖ）の工程を含む方法により製造する：
（ｉ）以下の（ａ）から（ｃ）を含む液体混合物を準備する工程；
（ａ）下記式の二官能性シアン酸エステル

【化1】

（式中、Ｒ^１からＲ^４は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択される）；
下記式の二官能性シアン酸エステル

【化2】

（式中、Ｒ^５からＲ^１２は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択され、
Ｚ^１は、直接結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＣＨ（ＣＦ_３）−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−Ｃ（＝ＣＣｌ_２）−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル、Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、−Ｎ（Ｒ^１３）−（式中、Ｒ^１３は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、フェニル及びフェノキシからなる群から選択される。）、及び下記式の部分からなる群から選択される２価の部分を示す）

【化3】

（式中、Ｘは、水素又はフッ素である）；並びに
下記式の多官能性シアン酸エステル及びこれらのオリゴマー混合物

【化4】

（式中、ｎは、１から２０の整数であり、Ｒ^１４及びＲ^１５は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル及びＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキルからなる群から独立して選択される）
からなる群から選択される、１５から９９．９重量％の少なくとも１種の二官能性又は多官能性シアン酸エステル；
（ｂ）下記式のエポキシ樹脂

【化5】

（式中、Ｑ^１及びＱ^２は、独立して酸素、又はＧがオキシラニルメチルである−Ｎ（Ｇ）−であり、Ｒ^１６からＲ^１９は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択される）；
下記式のエポキシ樹脂

【化6】

（式中、Ｑ^３及びＱ^４は、独立して酸素、又はＧがオキシラニルメチルである−Ｎ（Ｇ）−であり、Ｒ^２０からＲ^２７は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル、Ｃ１からＣ１０のアルコキシ、ハロゲン、フェニル及びフェノキシからなる群から独立して選択され、Ｚ^２は、直接結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＣＨ（ＣＦ_３）−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−Ｃ（＝ＣＣｌ_２）−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル、Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、グリシジルオキシフェニルメチレン及び−Ｎ（Ｒ^２８）−（式中、Ｒ^２８は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、フェニル及びフェノキシからなる群から選択される。）からなる群から選択される２価の部分を示す）；
下記式のエポキシ樹脂及びこれらのオリゴマー混合物

【化7】

（式中、ｍは、１から２０の整数であり、Ｑ^５は、酸素、又はＧがオキシラニルメチルである−Ｎ（Ｇ）−であり、Ｒ^２９及びＲ^３０は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル及びＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキルからなる群から独立して選択される）；及び
ナフタレンジオールジグリシジルエーテルからなる群から選択される、０から８４．９重量％の少なくとも１種の二官能性又は多官能性エポキシ樹脂；並びに
（ｃ）０．１から２５重量％の無金属触媒；
（ｉｉ）繊維構造体を準備する工程；
（ｉｉｉ）前記繊維構造体をモールド内に又は基材上に配置する工程；
（ｉｖ）前記繊維構造体に前記液体混合物を、任意選択で、高圧を適用することにより及び／又は前記モールド及び繊維構造体から空気を抜くことにより、２０から８０℃の温度で含浸させる工程；並びに
（ｖ）前記液体混合物を、３０から１５０℃の温度を前記混合物が硬化するのに十分な時間適用することにより硬化させる工程。

【0008】

「液体混合物」の表示は、周囲温度（典型的に約２５℃）で液体である混合物を意味し、周囲温度で好ましくは１０，０００ｍＰａ×ｓ未満の粘度、好ましくは１，０００ｍＰａ×ｓ未満、より好ましくは、５００ｍＰａ×ｓ未満、最も好ましくは８０℃以下の温度で約３００ｍＰａ×ｓ以下の粘度を有する。

【0009】

以下では、「Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル」の表示には、結合点にかかわらず、１から１０の炭素原子を有する非分枝鎖の全てのアルキル基が含まれる。Ｃ１からＣ１０のアルキル基の例としては、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル（イソプロピル）、１−ブチル（ｎ−ブチル）、２−ブチル（ｓｅｃ−ブチル）、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル等が挙げられる。特に好ましいＣ１からＣ１０の直鎖アルキル基は、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル（イソプロピル）及び１−ブチル（ｎ−ブチル）である。同様に、「Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル」の表示には、４から１０個の炭素原子及び少なくとも１つの分枝点を有する全てのアルキル基が含まれる。Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル基の例としては、２−メチル−１−プロピル（イソブチル）、２−メチル−２−プロピル（ｔｅｒｔ−ブチル）、３−メチル−１−ブチル（イソペンチル）、１，１−ジメチル−１−プロピル（ｔｅｒｔ−ペンチル）、２，２−ジメチル−１−プロピル（ネオペンチル）等が挙げられる。特に好ましいＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキル基は、２−メチル−１−プロピル（イソブチル）及び２−メチル−２−プロピル（ｔｅｒｔ−ブチル）である。「Ｃ１からＣ４のアルキル基」の表示には、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル（イソプロピル）、１−ブチル、２−ブチル（ｓｅｃ−ブチル）、２−メチルプロピル（イソブチル）、及び２−メチル−２−プロピル（ｔｅｒｔ−ブチル）が含まれ、一方、「Ｃ１からＣ４のアルコキシ」及び「Ｃ１からＣ４のアルキルチオ」の表示には、酸素又は２価の硫黄原子を介して結合した前記Ｃ１からＣ４のアルキル基が含まれる。特に好ましい「Ｃ１からＣ４のアルコキシ」基及び「Ｃ１からＣ４のアルキルチオ」基は、メトキシ及びメチルチオである。「Ｃ３からＣ８のシクロアルキル」の表示には、３から８個の炭素原子を有する飽和炭素環、特に、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが含まれる。特に好ましいＣ３からＣ８のシクロアルキルは、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルである。
「Ｃ１からＣ１０のハロゲン化アルキル」、「Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル」及び「Ｃ３からＣ８のハロゲン化シクロアルキル」の表示には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択される１つ以上のハロゲン原子が炭素鎖又は炭素環の任意の位置にて結合している前記基のうちのいずれかが含まれる。２以上のハロゲン原子は、同じであっても又は異なっていてもよい。
「Ｃ１からＣ１０のアルコキシ」の表示には、エーテル結合の酸素原子を介して結合した前記Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル基又はＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキル基のうちいずれかが含まれ、例えばメトキシ、エトキシ、１−プロポキシ、２−プロポキシ（イソプロポキシ）、１−ブトキシ等がある。
上記のように、「ハロゲン」の表示には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が含まれる。

【0010】

「Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル」、「Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル」及び「Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル」には、同じか又は異なる炭素原子に２つの開殻原子価を有する、「Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル」、「Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル」及び「Ｃ３からＣ８のシクロアルキル」についての上記定義にそれぞれ従う、Ｃ１からＣ１０の非分枝アルカン鎖、Ｃ４からＣ１０の分枝アルカン鎖及び３から８個の炭素原子を有する飽和炭素環が含まれる。Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル基の例としては、メタンジイル（メチレン）、１，１−エタンジイル（エチリデン）、１，２−エタンジイル（エチレン）、１，３−プロパンジイル、１，１−プロパンジイル（プロピリデン）、２，２−プロパンジイル（イソプロピリデン）、１，４−ブタンジイル、１，５−ペンタンジイル、１，６−ヘキサンジイル等が挙げられる。Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル基の例としては、２−メチル−１，１−プロパンジイル（イソブチリデン）、２−メチル−１，３−プロパンジイル及び２，２−ジメチル−１，３−プロパンジイルが挙げられる。Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル基の例としては、１，１−シクロプロパンジイル、１，２−シクロプロパンジイル、１，１−シクロブタンジイル、１，２−シクロブタンジイル、１，３−シクロブタンジイル、１，１−シクロペンタンジイル、１，２−シクロペンタンジイル、１，３−シクロペンタンジイル、１，１−シクロヘキサンジイル、１，２−シクロヘキサンジイル、１，３−シクロヘキサンジイル及び１，４−シクロヘキサンジイルが挙げられる。異なる炭素原子上に開殻原子価を有するシクロアルカンジイル基は、シス及びトランスの異性体形態にて生じ得る。
ナフタレンジオールジグリシジルエーテルには、１，２−ナフタレンジオール、１，３−ナフタレンジオール、１，４−ナフタレンジオール、１，５−ナフタレンジオール、１，６−ナフタレンジオール、１，７−ナフタレンジオール、１，８−ナフタレンジオール、２，３−ナフタレンジオール、２，６−ナフタレンジオール及び２，７−ナフタレンジオール等の任意のナフタレンジオールのジグリシジルエーテルが含まれる。シンメトリックなナフタレンジオール、即ち１，４−、１，５−、１，８−、２，３−、２，６−及び２，７−ナフタレンジオールのジグリシジルエーテルが好ましい。２，６−ナフタレンジオールジグリシジルエーテルが特に好ましい。

【0011】

多官能性シアン酸エステル（Ｉｃ）及び多官能性エポキシ樹脂（ＩＩｃ）は、種々のｎの値を有する分子のオリゴマー混合物とすることができる。このようなオリゴマー混合物は通常、ｎの平均値が非整数となり得ることを特徴とする。好ましい実施態様では、工程（ｉｉｉ）の含浸は、樹脂トランスファー成形、真空補助樹脂トランスファー成形、液体樹脂インフュージョン、シーマンコンポジット樹脂インフュージョン成形プロセス、真空補助樹脂インフュージョン、インジェクション成形、圧縮成形、噴霧成形、引抜成形、積層、フィラメントワインディング、Ｑｕｉｃｋｓｔｅｐプロセス又はＲｏｃｔｏｏｌプロセスからなる群から選択される方法を使用して達成される。より好ましくは、工程（ｉｉｉ）の含浸は、樹脂トランスファー成形、液体樹脂インフュージョン、シーマンコンポジット樹脂インフュージョン成形プロセス、真空補助樹脂インフュージョン、インジェクション成形、及びＥＡＤＳ真空補助プロセス（ＶＡＰ（登録商標））からなる群から選択される液体複合体成形プロセスを使用して達成される。

【0012】

−引抜成形
この方法での従来技術の材料は、エポキシ樹脂及びポリエステルである。これまで、シアン酸エステルは、この方法には適用されなかった。引抜成形プロセスは、規則的な断面又は中空構造を有するバー及び形材(profile)を連続的に製造するのに使用することができる。繊維強化材は、連続的であり、繊維は製造方向に平行に整列される。
強化構造（ガラス繊維製又は炭素繊維製又はアラミド繊維製）は、全ての成分を混合した樹脂浴で含浸される。樹脂配合物は、含浸温度にて５００ｍＰａ×ｓ未満、好ましくは３００ｍＰａ×ｓ以下の粘度を有するべきである。
強化繊維の完全な且つ均一な含浸は、引抜成形プロセスにおいて非常に重要である。
その後、複合体材料は、加熱されたダイ内に供給され、それを通して引出される。結果として、マトリクスは、引抜ダイの寸法によって規定された断面を有する繊維強化バーを製造するために、重合を開始する。最終的に、バーは、必要な長さに切断される。
芳香族ジアミン（特に、Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標）ＤＥＴＤＡ８０）を引抜成形プロセスの触媒として使用することにより、混合物粘度は、更に低下させることができ、これは、より低温にて樹脂浴を操作するのに役立つ。一定で経済的な製造速度を達成するために、芳香族ジアミンの濃度を、より高める必要がある。濃度がより高いと、引抜かれるバーは、モールドを出る際には、既に重合し、確実に固体となる。
ゲル化時間及び硬化時間は、非常に正確に設計することができ、全体的な硬化時間は、以下の実施例にて示された反応性データを考慮して減少させることができる。

【0013】

−フィラメントワインディング
この方法での従来技術の材料は、エポキシ樹脂及びポリエステルである。これまで、シアン酸エステルは、この方法には、稀に且つ触媒なしで適用されてきたに過ぎない。複合材料から圧力容器及び凸形状体を製造する場合、フィラメントワインディングは、最も競争力のある技術の一つである。フィラメントワインディングのための工業的に利用可能な含浸方法には、開放浴に繊維を含浸させることが含まれる。含浸工程の間に、ロービングの単繊維フィラメントを完全に濡らすために、ロービングを十分に広げなければならない。
その後、フィラメントワインディング装置により、最終的な製品の形状及び寸法を規定するマンドレルの周りに、張力をかけられ且つ樹脂を含浸された繊維束が巻き付けられる。繊維束は、複合体における繊維／樹脂の高い体積比を達成するために、張力下で適用される。

【0014】

フィラメントワインディングの場合、樹脂配合物は、含浸温度で、約５００ｍＰａ×ｓ未満、好ましくは約３００ｍＰａ×ｓ以下の粘度を有するべきである。強化構造体（例えばガラス繊維製、炭素繊維製、又はアラミド繊維製）は、全ての成分を混合した樹脂浴内で含浸される。強化繊維の完全な且つ均一な含浸は、フィラメントワインディングプロセスにおいて非常に重要である。
芳香族ジアミン（特に、Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標）ＤＥＴＤＡ８０）を触媒として使用することにより、混合物の粘度は、更に低下させることができ、これは、より低い温度で樹脂浴を操作するのに役立つ。一定で経済的な硬化プロセスを達成するために、ある一定の濃度の芳香族ジアミンを利用する。この濃度によって、確実に、製造部品（例えば円筒形又は楕円形）を、純粋なシアン酸エステル樹脂（触媒なし）よりもはるかに低い温度で硬化させることができ、これにより、内部応力がより低くなり、部品品質がより高くなる。
ゲル化時間及び硬化時間は、非常に正確に設計することができ、全体的な硬化時間は、以下の実施例で示された反応性データを考慮して低減することができる。

【0015】

本発明で使用される触媒は、金属を含まず、特に、最終的な製品の特性（例えば、電磁特性）を損なったり、環境上若しくは就業上の問題を引き起こす可能性のある遷移金属を含まない。好ましくは、本発明の液体混合物は、可溶性金属化合物を本質的に含まない。「本質的に含まない」とは、金属含量が１０重量ｐｐｍ以下、好ましくは５重量ｐｐｍ以下であることを意味すると理解すべきである。

【0016】

好ましい実施態様では、触媒（c）は、脂肪族モノ−、ジ−及びポリアミン、芳香族モノ−、ジ−及びポリアミン、炭素環式モノ−、ジ−及びポリアミン、複素環式モノ−、ジ−及びポリアミン、５員又は６員の窒素含有複素環含有化合物、ヒドロキシアミン、ホスフィン、フェノール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0017】

好適な触媒には、非限定的に、フェノール、例えばフェノール、ｐ−ニトロフェノール、ノニルフェノール、ピロカテコール、ジヒドロキシナフタレン；第三級脂肪族アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン及びトリブチルアミン並びにそれらの付加化合物、例えばＮ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン−三塩化ホウ素；環状第三級アミン、例えばジアザビシクロ[２.２．２]オクタン；第三級芳香族脂肪族アミン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン；芳香族窒素複素環、例えばイミダゾール、1-メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−オクタデシルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、ピリジン、１つ以上のＣ１からＣ４のアルキル基及び／又はＣ１からＣ４のアルケニル基で置換されたピリジン、Ｎ−メチルピペラジン、キノリン、イソキノリン及びテトラヒドロイソキノリン；第四級及び第三級アンモニウム塩、例えばテトラエチルアンモニウムクロリド及びトリエチルアミン塩酸塩；Ｎ−オキシド、例えばピリジン−Ｎ−オキシド；第三級ホスフィン、例えばトリブチルホスフィン及びトリフェニルホスフィン；アミノアルコール、例えば２−ジメチルアミノエタノール、１−メチル−２−ジメチルアミノエタノール、１−（フェノキシメチル）−２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、１−ブトキシメチル−２−ジメチルアミノエタノール；ヒドロキシ化側鎖を有する窒素複素環、例えば１−（２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル）−２−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル）−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル）−２−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル）−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル）−２−フェニルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル）−２−メチルイミダゾリン及びＮ−（β−ヒドロキシエチル）モルホリン；アミノフェノール、例えば２−（ジメチルアミノメチル）フェノール及び２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール；ジアミン、例えば２−ジメチルアミノエチルアミン、２−ジエチルアミノエチエルアミン、３−ジメチルアミノ−ｎ−プロピルアミン及び３−ジエチルアミノ−ｎ−プロピルアミン；並びに、メルカプト化合物、例えば２−ジメチルアミノエタンチオール、２−メルカプトベンズイミダゾール及び２−メルカプトベンゾチアゾール；並びに、他の硫黄化合物、例えばメチアゾール（１−メチル−３Ｈ−イミダゾール−２−チオン）が含まれる。
全てこれらの触媒は、シアン酸エステル樹脂及び／又はエポキシ樹脂と反応させることができ、こうして最終生成物中で共有結合をし、浸出も拡散もする傾向がない。

【0018】

より好ましくは、触媒（ｃ）は、下記式の芳香族ジアミンからなる群から選択される：

【化8】

（式中、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３６、Ｒ^３６、Ｒ^３７、Ｒ^３８、Ｒ^４０、Ｒ^４１及びＲ^４２は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、Ｃ１からＣ４のアルコキシ、Ｃ１からＣ４のアルキルチオ及び塩素から独立して選択され、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３９及びＲ^４３は、水素及びＣ１からＣ８のアルキル、並びにこれらの混合物から独立して選択され、Ｚ^３は、直接結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＣＨ（ＣＦ_３）−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−Ｃ（＝ＣＣｌ_２）−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルカンジイル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルカンジイル、Ｃ３からＣ８のシクロアルカンジイル、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、−Ｎ（Ｒ^４４）−（式中、Ｒ^４４は、水素、Ｃ１からＣ１０の直鎖アルキル、Ｃ１からＣ１０のハロゲン化直鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０の分枝鎖アルキル、Ｃ４からＣ１０のハロゲン化分枝鎖アルキル、Ｃ３からＣ８のシクロアルキル、フェニル及びフェノキシからなる群から選択される。）からなる群から選択される２価の部分を示す）。
好ましい実施態様では、Ｚ^３は、メチレン（−ＣＨ_２−）基である。
「Ｃ１からＣ４のアルキル」の表示は、本明細書では、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル（イソブチル）、１−ブチル、２−ブチル（ｓｅｃ−ブチル）、２−メチル−１−プロピル（イソブチル）及び２−メチル−２−プロピル（ｔｅｒｔ−ブチル）を含むことを意味し、一方、「Ｃ１からＣ８のアルキル」の表示は、前記のものを含み、且つＣ１からＣ１０の直鎖アルキル及びＣ４からＣ１０の分枝鎖アルキルについて上記した定義に従って、５から８個の炭素原子を有する全ての直鎖及び分枝鎖アルキル基を含むことを意味する。

【0019】

特に好ましい実施態様では、触媒（ｃ）は、３,５−ジエチルトルエン−２,４−ジアミン、３,５−ジエチルトルエン−２,６−ジアミン、４,４'−メチレンビス（２，６−ジイソプロピルアニリン）、４,４’−メチレンビス（２−イソプロピル−６−メチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（２,６−ジエチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（３−クロロ−２，６−ジエチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（２−エチル−６−メチルアニリン）、４,４’−メチレンビス（Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアニリン）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0020】

別の好ましい実施態様では、少なくとも1種の二官能性又は多官能性シアン酸エステル（ａ）は、式（Ｉｃ）のシアン酸エステルであり、式中、Ｒ^１４及びＲ^１５は、水素であり、ｎの平均値は、１から２０、より好ましくは１から１５、更により好ましくは１から１０、最も好ましくは１から５である。

【0021】

更に別の好ましい実施態様では、少なくとも１種の二官能性又は多官能性エポキシ樹脂（ｂ）は、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル樹脂、Ｎ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジル−３−アミノフェノール、Ｎ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジル−４−アミノフェノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジジル−４，４’−メチレンビスベンゼンアミン、４，４’，４’’−メチリデントリスフェノールトリグリシジルエーテル樹脂、ナフタレンジオールジグリシジルエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0022】

別の好ましい実施態様では、工程（ｉ）で得られる液体混合物には、２０から８０重量％の少なくとも１種の二官能性又は多官能性シアン酸エステル（ａ）が含まれる。
別の好ましい実施態様では、工程（ｉ）で得られる液体混合物には、２０から７９重量％の少なくとも１種の二官能性又は多官能性シアン酸エポキシ樹脂（ｂ）が含まれる。
更に別の好ましい実施態様では、工程（ｉ）で得られる液体混合物には、０．５から１０重量％の触媒（ｃ）が含まれる。
別の好ましい実施態様では、工程（ｉｉ）で得られる繊維構造体は、炭素繊維、ガラス繊維、石英繊維、ホウ素繊維、セラミック繊維、アラミド繊維、ポリエステル繊維、ポリエチレン繊維、天然繊維、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
別の好ましい実施態様では、工程（ｉｉ）で得られる繊維構造体は、ストランド、ヤーン、ロービング、一方向布、０／９０°布、織布、ハイブリッド布、多軸布、チョップドストランドマット、ティシュー、編組(braid)、及びこれらの組合せからなる群から選択される。

【0023】

工程（ｉ）で得られる液体混合物には、（内部）離型剤、充填剤、反応性希釈剤、及びこれらの混合物又は組合せからなる群から選択される1種以上の追加的な成分を含有させることができる。
内部離型剤は、好ましくは、成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の全量に対して、０から５重量％の量で存在する。工程（ｉ）で得られる液体混合物に追加される場合の好適な内部離型剤の例としては、Ａｘｅｌ ＸＰ−１−ＰＨＰＵＬ−１（有機脂肪酸、エステル及びアミン中和剤の独自の相乗作用を有するブレンド）及びＡｘｅｌ ＭｏｌｄＷｉｚ（登録商標）ＩＮＴ−１８５０ＨＴ（有機脂肪酸、エステル並びにアルカン及びアルカノールの独自の相乗作用を有するブレンド、供給者：Ａｘｅｌ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ， Ｉｎｃ．，Ｗｏｏｄｓｉｄｅ ＮＹ， ＵＳＡ）が挙げられる。他の離型剤は通常、モールド表面に塗られる。これらの離型剤の例としては、Ｆｒｅｋｏｔｅ（登録商標）７００−ＮＣ（水素処理した重質ナフサ（６０から１００％）、ジブチルエーテル（１０から３０％）、ナフサ（石油）軽質アルキラート（１から５％）、オクタン（１から５％）及び独自の樹脂（１から５％）の混合物；供給者：Ｈｅｎｋｅｌ Ａｇ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ、デュッセルドルフ、ドイツ）及びＡｉｒｔｅｃｈ Ｒｅｌｅａｓｅ Ａｌｌ（登録商標）４５（これは、９０から１００％の水素処理重質ナフサ（石油）；供給者：Ａｉｒｔｅｃｈ Ｅｕｒｏｐｅ ＳＡＲＬ、Ｄｉｆｆｅｒｄａｎｇｅ、ルクセンブルク）が挙げられる。

【0024】

充填剤は、好ましくは、成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の全量に対して、０から４０重量％の量で存在する。それらは、粒子、粉末、球、チップ及び／又はストランドの形態で、ナノスケールからミリメートルの大きさであってもよい。好適な充填剤は、熱可塑性樹脂及びエラストマー等の有機性、又はガラス、グラファイト、炭素繊維、シリカ、鉱物粉末等の無機性等であってもよい。

【0025】

反応性希釈剤は、好ましくは、成分（ｂ）の量に対して、０から２０重量％の量で存在する。好適な反応性希釈剤の例としては、脂肪族又は脂環式アルコール又はフェノールから誘導される液体モノ−、ジ−又はトリ官能性エポキシ化合物；例えばグリコール、特に４から１２個の炭素原子を有する１，ω−アルカンジオールのグリシジルエーテル；例えば１，４−（ジグリシジルオキシ）ブタン若しくは１，１２−（ジグリシジルオキシ）ドデカン、又はネオペンチルグリコールのジグリシジルエーテル；８から１６個の炭素原子を有する直鎖若しくは分枝鎖第一級アルコールのグリシジルエーテル；例えば２−エチルヘキシルグリシジルエーテル若しくはＣ８からＣ１６のアルキルグリシジルエーテル、又は１，４−シクロヘキサンジメタノールのジグリシジルエーテルが挙げられる。

【0026】

好ましい実施態様では、工程（ｉ）で得られる液体混合物には、アセトン又はブタン等の追加的な（非反応性の）溶媒は殆ど又は全く含有されない。好ましくは、それには、２０重量％未満、より好ましくは１５重量％未満、更により好ましくは１０重量％未満又は５重量％未満が含有され、、各割合は、成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の全量に基づいており、あるいは最も好ましくは溶媒を全く含まない。

【0027】

硬化工程（ｖ）は、従来の技術並びにＱｕｉｃｋｓｔｅｐ又はＲｏｃｔｏｏｌプロセス等の革新的な技術を含む任意の加熱技術を使用して行うことができる。液体混合物を硬化するために必要な時間は、その組成物及びその硬化温度に依存しており、典型的には約１時間から約２０時間の範囲内である。当業者は、以下の実施例で示されたガイダンスに基づいて好適な硬化条件を容易に決定することができる。

【0028】

硬化工程（ｖ）は、更に続けて、後硬化加熱処理を、好ましくは３００℃までの温度、１０時間以内で行うことができる。
本発明の方法により得ることができる繊維強化部品は、Ｔｇ値（ＴＭＡを介してタンジェントδ測定値により定量される）によって示される高温耐性を発揮し、それは、脱型後、好ましくは１００℃より高く、より好ましくは１２０から１６０℃であり、後硬化の後、好ましくは１８０℃より高く、より好ましくは２００から４２０℃である。
上記本発明及び好ましい実施態様の方法により得ることができる繊維強化部品は、同様に、本発明の目的でもある。
本発明の方法により得ることができる繊維強化部品は、視覚的な又は非視覚的な用途で使用できるが、それには、非限定的に、繊維強化パネル、例えば保護カバー、ドア及び床パネル、ドア、補強材、スポイラー、ディフューザ、ボックス等；複雑な形状、例えばリブを有する成形部品、回転対称部品を有する部品、例えばパイプ、シリンダー、及びタンク、特に、燃料タンク、油及びガスライザー、排気管等；及び中実又は中空の形材(profile)、例えば補強材、バネ板、キャリア等；及びコア構造体を有するか有しないサンドイッチ構造部品、例えばブレード、ウィング等；又は高性能複合体材料製造用の炭素繊維強化プラスチックモールドが含まれる。
以下の非限定的な例により、本発明の方法及び本発明に係る繊維強化部品の製造を説明する。全ての割合は、特に断らない限り、重量による。

【実施例】

【0029】

方法
ＲＴＭ樹脂トランスファー成形／樹脂インジェクション
樹脂トランスファー成形プロセスを説明する：繊維強化材は、モールドセットに配置される；モールドを閉じ、クランプする。樹脂を、圧力下でモールドキャビティ内にインジェクションする。ＲＴＭでの原動力は圧力である。従って、モールドキャビティ内の圧力は、大気圧よりも高くなる。対照的に、真空インフュージョン法は、原動力として真空を使用し、モールドキャビティ内の圧力は大気圧よりも低い。
樹脂インジェクション成形プロセスは、非常に限定されたトレランス（例えば、粘度、混合比、補強材の浸透性、ゲル化時間、サイクル時間等全てのプロセスパラメータについて）を有する、反復条件下での高生産性（サイクル時間が短い）部品製造のために設計される。これは、熱可塑性ポリマー及び熱硬化性ポリマーの両方を加工するのに最も普通に使用される。
ＲＴＭに使用される樹脂に好適な特性：
・インジェクション前にリザーバ内に保持されるので、ある一定の温度で低粘度を有していなければならない。
・ボイドなしで迅速に且つ均一に繊維プリフォームを含浸しなければならない。
・含浸した後は可能な限り迅速にゲル化しなければならない（速いサイクル時間）。
・歪みなく脱型するのに十分な硬さを有していなければならない。
・低粘度臨界点（５０％のプリフォームローディングを含浸する含浸温度にて１０００ｍＰａ×ｓ未満）
・低粘度では、適切な繊維ウェッティングを達成するのに必要とされる圧力が低い。
・温度が高いと硬化が促進され、従ってインジェクション時間が短縮されるので、樹脂のインジェクション温度（典型的に高温）は、プリフォーム含浸を確実にするために可能な限り最低粘度に近づけて保持すべきである。
更に、開発された樹脂配合物（シアン酸エステル配合物とアミンで触媒されるブレンド）は、例えばＱｕｉｃｋｓｔｅｐ又はＲｏｃｔｏｏｌプロセス等の動的にモールド温度が変わる複合体製造プロセスにも適用することができる。

【0030】

技術的な特徴：
シアン酸エステル又はシアン酸エステル／エポキシブレンド樹脂系は、ＲＴＭ樹脂インジェクションプロセスにてアミン触媒Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ ＤＥＴＤＡ８０又は他のアミンを用いて硬化することができた。硬化時間は、方法に適用されるインジェクション温度及びモールド温度によって略決まる触媒量（例えば０．５から５重量％以上）を変えて設計することができた。最終的に、硬化サイクル温度は、５から３０分、好ましくは５から２０分程度の値に減少させることができた。１８０℃３００℃の間、好ましくは１８０℃と２２０℃の間の後硬化処理を、所望の高温及び機械特性を達成するために適用した。
実施例１

【0031】

配合物は、シアン酸エステルＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０（式Ｉｃ、Ｒ^１４＝Ｒ^１５＝Ｈ、ｎ＝３〜４）及びビスフェノールＡエポキシ樹脂（式ＩＩｂ、Ｑ^３＝Ｑ^４＝Ｏ、Ｒ^２０＝Ｒ^２１＝Ｒ^２２＝Ｒ^２３＝Ｒ^２４＝Ｒ^２５＝Ｒ^２６＝Ｒ^２７＝Ｈ、Ｚ^２＝−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、グリシジルオキシ部分はＺ^２に対してパラ位）の混合物であった。液体アミンＬｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０（式ＩＩＩａ、Ｒ^３１＝ＣＨ_３、Ｒ^３２＝Ｒ^３３＝Ｃ_２Ｈ_５、Ｒ^３４＝Ｒ^３５＝Ｈ、約８０％の３,５−ジエチルトルエン−２,４−ジアミン及び約２０％の３,５−ジエチル−２，６−ジアミンの異性体混合物）を触媒として使用した。
１２．８０ｇ（４１重量％）のＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０及び１８．１０ｇ（５９重量％）のビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂ＧＹ２４０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ）の混合物を調製した。樹脂系の粘度は、下記の表1に示す：

【表1】

液体触媒アミンＬｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０の粘度は、以下の表２に示すように非常に低い。

【表2】

【0032】

樹脂系Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０／ビスフェノールＡエポキシ＋触媒Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０の低粘度及び高繊維湿潤の潜在性により、良好な加工性パラメータを示すことができる。樹脂は５０と８０℃の間の温度で１０００ｍＰａ×ｓ未満の粘度にてインジェクションすることができる。
含浸が完了すると、可能な限り迅速に、樹脂系をゲル化しなければならない。ゲル化時間は、以下の表３に示すように、触媒の量及び温度を変えることによって制御することができる。触媒の量は、シアン酸エステル＋エポキシ樹脂の量に基づいて、重量％で与えられる。

【表3】

【0033】

例えば１３０から１４０℃のモールド温度に設定することにより、２から３重量％のアミンＬｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０触媒を含有する樹脂系は、５から２０分以内に、歪みなしで脱型することができる十分な硬度に達した。ガラス繊維又は炭素繊維の複合体部品は、この方法によって製造することができた。技術的パラメータの概要を以下の表4に示す。

【表4】

【0034】

硬化サイクル後、歪みなしで部品を脱型することが可能であった。
高温耐性（それぞれ高Ｔｇ）は、オーブン中での規定された後硬化プロセス工程（１８０℃と２２０℃の間の温度）を介してか又は高温環境下での使用の間のいずれかで達することができる。
Ｔｇガラス転移温度は、熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。使用した機械は、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ装置 ＴＭＡ ＳＤＴＡ８４０であった。サンプルの寸法は、６×６ｍｍ^２（長さ×幅）及び１．５ｍｍ厚さであった。試験方法は、２つの加熱ランプを利用した（第１ランプ：１０Ｋ／分にて２５から２２０℃、第２ランプ：１０Ｋ／分にて２５から３５０℃）。Ｔｇは第２ランプで評価した。結果を以下の表５に示す。

【表5】

実施例２

【0035】

配合物は、シアン酸エステルＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−１５（式Ｉｃ、Ｒ^１４＝Ｒ^１５＝Ｈ、ｎ＝２〜３）及びビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂の混合物であった。液体アミンＬｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０を触媒として使用した。
１２．８０ｇ（４１重量％）のＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−１５及び１８．１０ｇ（５９重量％）のビスフェノールＡエポキシ樹脂ＧＹ２４０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ）の混合物を調製した。樹脂系の粘度は、以下の表６に示す：

【表6】

【0036】

樹脂系Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−１５／ビスフェノールＡエポキシ＋触媒アミンＬｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０は低粘度及び高繊維湿潤の能力を有するので、実施例１に上記した樹脂系よりも、更に良好な加工性パラメータを示す。樹脂は３５と６０℃の間の温度で１０００ｍＰｘｓ未満の粘度にてインジェクションすることができる。

【0037】

含浸が完了すると可能な限り迅速に、樹脂系をゲル化しなければならない。ゲル化時間は、以下の表７に示すことができるように、触媒の量及び温度を変えることによって制御することができる。

【表7】

【0038】

例えば、モールド温度を１２０℃に設定することにより、３から５重量％のアミンＬｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０触媒を含有する樹脂系は、約１０分後には歪みなしで脱型することができる十分な硬度に達した。ガラス繊維又は炭素繊維の複合体部品は、この方法によって製造することができた。技術的パラメータの概要を以下の表８に示す。

【表8】

【0039】

硬化サイクル後、歪みなしで部品を脱型することが可能であった。
高温耐性（それぞれ高Ｔｇ）は、オーブン中での規定された後硬化プロセス工程（１８０℃と２２０℃の間の温度）を介してか又は高温環境下での使用の間のいずれかで達することができる。
Ｔｇガラス転移温度は、実施例１で記載したように熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。結果を以下の表９に示す。

【表9】

【0040】

−真空補助樹脂トランスファー成形（ＶＡＲＴＭ）及び樹脂インフュージョン
以前の発明は、殆どがプリプレグ技術又は１成分樹脂配合物について対処するものであった。樹脂インフュージョンには、５００ｍＰａ×ｓ未満、好ましくは３００ｍＰａ×ｓ未満の粘度（インフュージョン温度における）を有する樹脂系が必要である。強化構造体（ガラス繊維又は炭素繊維又はアラミド繊維製）は、全ての成分を混合した樹脂ポットで含浸される。芳香族ジアミン（特に、Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標） ＤＥＴＤＡ８０）を使用することにより、混合物の粘度を更に低下させることができ、これにより、より低温での樹脂ポットの操作に役立つ。部品の大きさを考慮して、インフュージョン時間を評価しなければならない。ゲル化時間及び硬化時間は、非常に正確に設計することができ、以下の表１０の反応性データを考慮して、硬化時間全体を短くすることができる。

【表10】

【0041】

Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０（６８重量％）／ビスフェノールＡエポキシ（３２重量％）のブレンドの樹脂系の粘度を以下の表１１に示す。

【表11】

実施例３

【0042】

真空補助樹脂トランスファー成形（ＶＡＲＴＭ）及び樹脂インフュージョン
技術的特徴：
平坦なガラスモールドを使用した。モールドを清浄化し、表面に離型剤を塗った。この試験では、Ａｉｒｔｅｃｈの液体離型剤ＲｅｌｅａｓｅＡｌｌ（登録商標）を使用した。
炭素繊維布を、２５×２５ｃｍ^２の小片に切断し、該切断プライを取扱う間、繊維を引抜かないように注意を払った。１６プライを、実験積層体の各々のために切断した。該試験の場合、使用した炭素布繊維は、Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ ＨＴＡ４０ Ｅ１３（供給者：Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ、Ｗｕｐｐｅｒｔａｌ ドイツ）であった。その後、調製した炭素繊維布の層を、モールド表面上に置いた。後硬化工程の間の歪みを防止するために、対称的なレイアップに積上げるように注意を払った。この例では、Ａｉｒｔｅｃｈ Ｏｍｅｇａ Ｆｌｏｗ Ｌｉｎｅを、樹脂供給と真空ラインの両方に使用した。Ｏｍｅｇａ Ｆｌｏｗ Ｌｉｎｅの寸法は、炭素繊維層の両側（樹脂供給入口と真空ライン出口）の幅と同じであった。樹脂を一方の側で浸透させると、樹脂供給ラインは、非常に迅速にその全長にて満たされた。その後、樹脂を、真空出口に向かって、炭素積層体レイアップ全体に行渡らせてインフュージョンした。

【0043】

以下の樹脂インフュージョン補助材料を利用した。「オールインワン」ピールプライ及びリリースフィルム層（Ｆｉｂｅｒｔｅｘ Ｃｏｍｐｏｆｌｅｘ（登録商標）ＳＢ１５０）を切断し、炭素繊維層を覆って直接接触させて配置した。樹脂分配媒体層（Ａｉｒｔｅｃｈ Ｋｎｉｔｆｌｏｗ １０５ＨＴ）を切断し、先のレイアップ（炭素繊維及びピールプライ／リリースフィルム層）の上に設置した。樹脂分配媒体により、複合体部品全体に迅速に樹脂を広げることができた。分配層は、樹脂供給入口用のＯｍｅｇａ Ｆｌｏｗ Ｌｉｎｅ（Ａｉｒｔｅｃｈ Ｏｍｅｇａ Ｆｌｏｗ ＬｉｎｅＯＦ７５０）の基材としても配置した。モールドの他の側（真空ライン出口）に、樹脂分配層とＣｏｍｐｏｆｌｅｘ（登録商標）ＳＢ１５０（Ｆｉｂｅｒｔｅｘ Ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ Ａ／Ｓ Ａａｌｂｏｒｇ、デンマーク）層を、Ｏｍｅｇａ Ｆｌｏｗ Ｌｉｎｅの基材として配置した。モールドに接触する全ての材料の層を、真空適用時に「ブリッジング」となることを回避するために圧縮した。高温樹脂インフュージョンコネクター（Ａｉｒｔｅｃｈ ＶＡＣ−ＲＩＣ−ＨＴ又はＲＩＣ−ＨＴ）を樹脂供給入口と真空出口のチャンネルの中央に取付けた。

【0044】

周囲の３辺を熱でシームし、且つモールドの寸法に合わせて特別に設計してカスタマイズした矩形の真空バッグを使用した（Ａｉｒｔｅｃｈ Ｗｒｉｇｈｔｌｏｎ（登録商標） ＷＬ５４００又はＷＬ７４００）。全てのインフュージョンアセンブリを、真空バッグの内側に組立て、該真空バッグは、周囲のうち開いている１つの側を最後に熱でシームした。２つの小さい穴をバッグに開けた。供給ラインと真空ラインのコネクターを、それらの穴を介してバッグに取付け、ナイロンチューブを取付けた。組立てたモールドを、樹脂供給源と真空ポンプに接続した。

【0045】

モールドアセンブリ全体を、必要な温度でインフュージョンするためにオーブン内に設置した。インフュージョンを開始する前に、十分な真空と温度を、３から１２時間バッグアセンブリに適用した。繊維レイアップ及びモールドアセンブリに、処理温度条件を適用することは、フロープロセスを改良し、且つ繊維層からピックアップした水分を除去するために有益であった。
真空ポンプを３から５ｈＰａの真空で作動させ、漏れをチェックすることにより良好に封止した。オーブン温度を８０℃まで３から５Ｋ／分の加熱速度で上げた。

【0046】

３５０ｇのＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０／ビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂ブレンド（２３０ｇのシアン酸エステルＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０及び１１２ｇのビスフェノールＡエポキシ樹脂（Ｈｕｎｔｓｍａｎ ＧＹ ２４０））を８０℃の真空オーブン内に入れ、３ｈＰａにて３０分間脱気して樹脂中に存在する空気の泡を除去した。その後、アミン触媒Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標）ＤＥＴＤＡ８０（３．１５ｇ、０．９重量％）を８０℃にて添加し、完全に均質化するまで混合した。樹脂＋アミン触媒系を８０℃のオーブン内に入れ、５ｈＰａにて５から１０分間再び脱気して、触媒と混合する間に生じた空気の泡を除去した。

【0047】

真空バッグの圧力を１０ｍｂａｒに設定し、オーブン温度は８０℃であった。樹脂を８０℃に加熱すると、粘度は１５０から３００ｍＰａ×ｓの範囲まで下がった。この粘度で、Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０／ビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂ブレンド＋アミン触媒Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標）ＤＥＴＤＡを２０から３０分以内に首尾よくインフュージョンし、バッグ下の繊維を通って流すことができた。
１０ｈＰａの十分な真空を、樹脂が硬化点に到達するまで維持した。以下の硬化サイクルを使用して、材料をバッグアセンブリ下で硬化させた：
１Ｋ／分で８０℃から１２０℃；１２０℃で２時間；１Ｋ／分で１２０℃から１４０℃；１４０℃で２時間。

【0048】

硬化後、材料は、バッグアセンブリから容易に脱型できた。後硬化サイクルを、所望の機械的及び熱的特性を達成するために、以下のように適用することができる：０．５Ｋ／分で２５℃から２２０℃、２２０℃で２時間。
技術的なパラメータの概要を以下の表１２に示す。

【表12】

【0049】

Ｔｇガラス転移温度を実施例１に記載したように熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。結果を以下の表１３に示す。

【表13】

実施例４

【0050】

引抜成形
技術的特徴
矩形金属引抜成形モールドを使用して、２０×１０ｍｍ^２のコンポジット形材(profile)を形成した。モールドを清浄化し、表面に離型剤（Ｃｈｅｍｌｅａｓｅ（登録商標）ＩＣ２５）を塗った。
繊維強化材（炭素繊維Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ ＨＴＡ（供給者：Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ、Ｗｕｐｐｅｒｔａｌ、ドイツ）を１６のロービングにより形成した。繊維をボビンから樹脂浴に向かって直接引いた。
含浸繊維は引抜成形モールドに入り、モールドを通って引出された。モールドは、４つの別々に制御された加熱ゾーンを有し、それは、温度が１５０℃で開始し、そして１６０℃、１７０℃及び最終的にモールド出口で１８０℃に上がる。
Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０／ビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂ブレンド（３５０ｇ、２３８ｇのシアン酸エステルＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０と１１２ｇのビスフェノールＡエポキシ樹脂（Ｈｕｎｔｓｍａｎ ＧＹ２４０）の混合物）を２％（７ｇ）の内部離型剤（Ｃｈｅｍｌｅａｓｅ ＩＣ２５、供給者：Ｃｈｅｍｔｒｅｎｄ）と混合した。その後、アミン触媒Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標）ＤＥＴＤＡ８０（８．７５ｇ、２．５重量％）を８０℃で添加し、完全に均質になるまで混合した。樹脂＋アミン触媒系を、６５℃の一定の温度に維持した樹脂浴に入れた。その後、引抜成形プロセスを、記載したように開始した。最終的に、後硬化サイクルを適用することができた：１Ｋ／分で２５℃から２２０℃＋２２０℃で２時間。
達成した製造速度は０．２ｍ／分であった。製造したサンプルは、Ｔｇ（ＤＭＡによる）が成形後は８０℃であり、後硬化後は３００℃であった。
技術的パラメータの概要を以下の表１４に示す。

【表14】

【0051】

ガラス転移温度Ｔｇを、実施例１に記載したように熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。結果を以下の表１５（表１７）に示す。

【表15】

実施例５

【0052】

フィラメントワインディング
技術的特徴
円筒マンドレルを使用して内径が４０ｍｍのコンポジットパイプを形成した。マンドレルを清浄化し、その表面に離型剤を塗った。
繊維強化材（炭素繊維Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ ＨＴＡ（供給者：Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ、Ｗｕｐｐｅｒｔａｌ、ドイツ））を４のロービングにより形成した。繊維をボビンから、６５℃の一定の温度に維持した樹脂浴に向かって直接引いた。
含浸繊維を、８９°±３０°の異なる角度でマンドレル上に配置し、１８の層を形成して、４．４ｍｍのパイプ壁厚とした。
マンドレル及びその上に配置された含浸繊維を８０℃の一定の温度に維持した。

【0053】

Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０シアン酸エステルとビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂の樹脂ブレンド（３５０ｇ、２３８ｇのＰｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０と１１２ｇのビスフェノールＡエポキシ樹脂（Ｈｕｎｔｓｍａｎ ＧＹ２４０）を、アミン触媒Ｌｏｎｚａｃｕｒｅ（商標）ＤＥＴＤＡ８０（７ｇ、２重量％）と、７０℃で完全に均質化するまで混合した。樹脂＋アミン触媒系を６５℃の樹脂浴に入れた。その後、フィラメントワインディングプロセスを記載したように開始し、その後、８０℃で２４時間の前硬化サイクルを行い、周囲温度に冷却し（冷却速度：１Ｋ／分）、周囲温度にてマンドレルから脱型した。最終的に、パイプを１５Ｋ／分で２５℃から２２０℃及び２２０℃で２時間、後硬化処理にかけた。
技術的パラメータの概要を以下の表１６に示す。

【表16】

【0054】

Ｔｇガラス転移温度を、実施例１に記載したように熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。結果を以下の表１７に示す。

【表17】

実施実施例６から１４

【0055】

Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０シアン酸エステル樹脂を種々の触媒を用いて試験した。樹脂を９５℃に加熱し、触媒を添加し、完全に均質化するまで混合することによりサンプルを調製した。
サンプルを、１Ｋ／分で２５℃から１４０℃に加熱すること及び１４０℃で３０分間維持することを含む硬化サイクルに供し、その後、１Ｋ／分で２５℃から２００℃に加熱すること、２００℃で１時間維持すること、１Ｋ／分で２００℃から２６０℃に加熱すること、及び２６０℃で１時間維持することを含む後硬化処理に供した。
Ｔｇガラス転移温度を、上記したように熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。試験法では２つの加熱ランプを利用した（第１ランプ：１０Ｋ／分で２５℃から２５０℃、第２ランプ：１０Ｋ／分で２５℃から４００℃）。Ｔｇは第２ランプで評価した。結果を表１８に、各組成物から繊維強化部品を調製するのに適した方法と共に示す。

【表18】

実施例１５から２８

【0056】

Ｐｒｉｍａｓｅｔ（商標）ＰＴ−３０シアン酸エステル樹脂とビスフェノールＡジグリシジルエーテルエポキシ樹脂のブレンドを種々の触媒を用いて試験した。樹脂を９５℃に加熱し、触媒を添加し、完全に均質化するまで混合することにより、サンプルを調製した。
サンプルを、１Ｋ／分で２５℃から１４０℃に加熱すること及び１４０℃で３０分間維持することを含む硬化サイクルに供し、その後、１Ｋ／分で２５℃から２２０℃に加熱すること及び２２０℃で２時間維持することを含む後硬化処理に供した。
Ｔｇガラス転移温度を、上記したように熱機械分析（ＴＭＡ）により測定した。試験法では２つの加熱ランプを利用した（第１ランプ：１０Ｋ／分で２５℃から２００℃、第２ランプ：１０Ｋ／分で２５℃から３５０℃）。Ｔｇは第２ランプで評価した。結果を表１９に、各組成物から繊維強化部品を調製するのに適した方法と共に示す。

【表19】