特許 6563375 腎症治療剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6563375

(24)【登録日】2019年8月2日

(45)【発行日】2019年8月21日

(54)【発明の名称】腎症治療剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/7042 20060101AFI20190808BHJP

   A61K 31/70 20060101ALI20190808BHJP

   A61K 31/7048 20060101ALI20190808BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20190808BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20190808BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/7042ZMD

   A61K31/70

   A61K31/7048

   A61P3/10

   A61P13/12

【請求項の数】2

【全頁数】10

(21)【出願番号】特願2016-165653(P2016-165653)

(22)【出願日】2016年8月26日

(65)【公開番号】特開2018-30821(P2018-30821A)

(43)【公開日】2018年3月1日

【審査請求日】2019年2月1日

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】518434359

【氏名又は名称】合同会社カルナヘルスサポート

(74)【代理人】

【識別番号】100120086

【弁理士】

【氏名又は名称】▲高▼津 一也

(74)【代理人】

【識別番号】100191204

【弁理士】

【氏名又は名称】大塚 春彦

(72)【発明者】

【氏名】井口 登與志

(72)【発明者】

【氏名】牧 俊允

(72)【発明者】

【氏名】前田 泰孝

(72)【発明者】

【氏名】園田 紀之

【審査官】 谷合 正光

(56)【参考文献】

【文献】 NUNOI, K. et al，The effect of SGLT-2 inhibitor, tofogliflozin on the urinary albumin excretion rate by the degree of，Diabetologia，２０１５年，vol.58, Suppl.1，p.S84，164欄

【文献】 デベルザ錠２０ｍｇを服用される患者さんへ，興和株式会社，２０１５年，[online], 2017.02.10検索、全文、特に、「服用するにあたっての注意点」，ＵＲＬ，http://www.kowa-souyaku.co.jp/upload/item/66/9-1601kanjya_dbt_A5.pdf

【文献】 KUBOTA, Y. et al.，Efficacy and Safety of SGLT-2 Inhibitors in Heart Failure Patients with Diabetes Mellitus，Journal of Cardiac Failure，２０１５年，vol.21, No.10S，p.S202，PP7-1欄

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３１／７０４２

Ａ６１Ｋ ３１／７０

Ａ６１Ｋ ３１／７０４８

Ａ６１Ｐ ３／１０

Ａ６１Ｐ １３／１２

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ

／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

カナグリフロジン、イプラグリフロジン、ダパグリフロジン、ルセオグリフロジン、エンパグリフロジン及びトホグリフロジンから選ばれる少なくとも１種のナトリウム／グルコース共輸送体２阻害物質（ＳＧＬＴ２阻害物質）を有効成分とし、血糖降下が認められない低用量で投与されるよう用いられることを特徴とするグルコースに起因する腎症の治療剤。

【請求項2】

グルコースに起因する腎症が、糖尿病性腎症であることを特徴とする請求項１記載の治療剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、グルコースに起因する腎症を治療する治療剤に関する。

【背景技術】

【0002】

糖尿病性腎症は、血液透析の第一位の原因疾患であり、特異的治療薬の開発が望まれている。

【0003】

一方、ＳＧＬＴ２阻害薬は、腎近位尿細管に特異的に存在し、グルコースの再吸収を行っているナトリウム／グルコース共輸送体２（ｓｏｄｉｕｍ／ｇｌｕｃｏｓｅ ｃｏ−ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ２：ＳＧＬＴ２）を阻害して、尿からのグルコース排泄を促進することにより血糖降下作用を示す糖尿病治療薬であり、既に６種のＳＧＬＴ２阻害薬の臨床応用が行われている（例えば、非特許文献１，２参照）。現在、このＳＧＬＴ２阻害薬は、血糖降下作用を示す糖尿病治療薬としてのみ認可されている。

【0004】

ところで、このＳＧＬＴ２阻害薬は、近年、通常投与量で腎症改善効果をもつ可能性が報告され注目されているが、腎症治療薬として用いるには、本薬剤の血糖降下作用の機序である尿糖排泄増加に基づく副作用として、低血糖、多尿・頻尿、脱水、尿路感染症・性器感染症、ケトン体の増加などの問題がある。また、ＳＧＬＴ２阻害薬による腎症改善効果については、血糖効果作用の機序である近位尿細管のＳＧＬＴ２抑制効果を介した機序（近位尿細管のＳＧＬＴ２阻害を介したナトリウムの尿排泄促進による効果）が推定されており、腎不全など中等度以上の腎機能低下例では、ＳＧＬＴ２阻害薬の尿への排泄が低下するため、血糖降下の効果は得られないと考えられ、その使用は推奨されていない。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0005】

【非特許文献1】Bailey CJ. Renal glucose reabsorption inhibitors to treat diabetes. Trends Pharmacil Sci 2011; 32:63-71

【非特許文献2】Zaccadi F, Webb DR, Htike ZZ, Youssef D, Khunti K, Davies MJ. Efficacy and safety of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in type 2 diabetes mellitus: systematic review and network meta-analysis. Diab Obes Metab 2016; 18:783-94

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明の課題は、グルコースに起因する腎症を治療及び／又は改善する治療剤を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者らは、血糖降下作用を示す糖尿病治療薬としてのＳＧＬＴ２阻害薬の作用効果について研究する中で、まず、ＳＧＬＴ２阻害薬の実際の投与量に対して、ＳＧＬＴ２阻害薬が作用する近位尿細管にはごく少量しか届いていないことに着目した。本発明者らは、さらに研究を進めた結果、既存のＳＧＬＴ２阻害薬が、血糖降下作用を示さないような低用量投与において、グルコースに起因する腎症に対する改善効果を発揮することを見いだした。

【0008】

すなわち、ＳＧＬＴ２阻害薬が、血糖降下作用を示さないような低用量投与であっても、従来の尿細管に作用する尿糖排泄促進の機序とは全く異なる、腎糸球体構成細胞内へのグルコースの過剰流入の抑制といった機序で、グルコースに起因する腎症の改善効果を発揮することを見いだし、本発明を完成するに至った。

【0009】

すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
［１］ナトリウム／グルコース共輸送体２阻害物質（ＳＧＬＴ２阻害物質）を有効成分とし、血糖降下が認められない低用量で投与されるよう用いられることを特徴とするグルコースに起因する腎症の治療剤。
［２］ＳＧＬＴ２阻害物質が、カナグリフロジン、イプラグリフロジン、ダパグリフロジン、ルセオグリフロジン、エンパグリフロジン及びトホグリフロジンから選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする上記［１］記載の治療剤。
［３］グルコースに起因する腎症が、糖尿病性腎症であることを特徴とする上記［１］又は［２］記載の治療剤。

【発明の効果】

【0010】

本発明の治療剤によれば、血糖降下作用のない低用量の投与で、グルコースに起因する腎症を治療することができる。本発明の治療剤は、低用量の投与で効果が表れることから、既存のＳＧＬＴ２阻害薬の尿糖排泄促進作用に起因する主な副作用である低血糖、多尿・頻尿、脱水、尿路感染症・性器感染症、ケトン体の増加といった問題がなく、また安全性も極めて高い。また、本発明の治療剤は、尿排出低下の影響を受けないため、腎不全等の腎機能が低下した患者に対しても有効である。本発明の治療剤は、腎症治療薬としての新たな適応拡大を可能とするものである。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】２型糖尿病モデルｄｂ／ｄｂマウスの空腹時血糖に対するカナグリフロジン投与の効果を示す図である。 「ｄｂ／＋」は、対照ｄｂ／＋マウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ」は、自然発症２型糖尿病マウスを表す。「ｄｂ／ｄｂ ０」は、カナグリフロジン非投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ０.０１」は、カナグリフロジン０．０１ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ３」は、カナグリフロジン３ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表す。「＊」は、Ｐ＜０．００１ ｖｓ ｄｂ／＋マウスを表し、「ｎ．ｓ．」は、有意差なしを表す。

【図2】２型糖尿病モデルｄｂ／ｄｂマウスのフルクトサミンに対するカナグリフロジン投与の効果を示す図である。 「ｄｂ／＋」は、対照ｄｂ／＋マウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ」は、自然発症２型糖尿病マウスを表す。「ｄｂ／ｄｂ ０」は、カナグリフロジン非投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ０.０１」は、カナグリフロジン０．０１ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ３」は、カナグリフロジン３ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表す。「＊」は、Ｐ＜０．００１ ｖｓ ｄｂ／＋マウスを表し、「＊＊」は、Ｐ＜０．０１ ｖｓ ｄｂ／＋マウスを表し、「ｎ．ｓ．」は、有意差なしを表す。

【図3】２型糖尿病モデルマウスのアルブミン尿に対するカナグリフロジン投与の改善効果（１日尿中アルブミン排泄量での評価結果）を示す図である。 「ｄｂ／＋」は、対照ｄｂ／＋マウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ」は、自然発症２型糖尿病マウスを表す。「ｄｂ／ｄｂ ０」は、カナグリフロジン非投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ０.０１」は、カナグリフロジン０．０１ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ３」は、カナグリフロジン３ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表す。「＊」は、Ｐ＜０．００１ ｖｓ ｄｂ／＋マウスを表す。

【図4】２型糖尿病モデルマウスのアルブミン尿に対するカナグリフロジン投与の改善効果（クレアチニン補正尿中アルブミン排泄率での評価結果）を示す図である。 「ｄｂ／＋」は、対照ｄｂ／＋マウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ」は、自然発症２型糖尿病マウスを表す。「ｄｂ／ｄｂ ０」は、カナグリフロジン非投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ０.０１」は、カナグリフロジン０．０１ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表し、「ｄｂ／ｄｂ ３」は、カナグリフロジン３ｍｇ／ｋｇ／日投与のｄｂ／ｄｂマウス（ｎ＝１０）を表す。「＊」は、Ｐ＜０．００１ ｖｓ ｄｂ／＋マウスを表す。

【図5】培養腎メサンジウム細胞（ｎ＝６）のグルコース取り込みに対するカナグリフロジン投与の抑制効果を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明の治療剤は、グルコースに起因する腎症の治療剤であって、ＳＧＬＴ２阻害物質を有効成分とし、血糖降下が認められない低用量で投与されるよう用いられることを特徴とする。本発明の治療剤としては、例えば、１回に投与される製剤中に、血糖降下が認められない低用量の有効成分が含有されている態様を挙げることができる。

【0013】

本発明は、ＳＧＬＴ２阻害物質が、血糖降下作用を認めない低用量投与において、尿細管ＳＧＬＴ２抑制とは全く異なった機序で、腎保護効果をもつことを見出したものである。すなわち、本発明では、ＳＧＬＴ２が、腎メサンギウム細胞にも存在することを確認し、さらにＳＧＬＴ２阻害物質が、低用量投与で、メサンギウム細胞内へのグルコースの取り込みを抑制することを見いだしたものである。

【0014】

本発明の治療剤によれば、高血糖による腎メサンギウム細胞などの腎構成細胞内へのグルコース過剰流入を抑制し、高血糖由来の細胞内の様々な代謝異常を改善すると考えられる。実際、実施例２に示されるように、ＳＧＬＴ２阻害物質は、糖尿病マウス腎組織で亢進した活性酸素産生を、尿細管のみならず糸球体においても改善した。

【0015】

本発明の治療剤の対象となるグルコースに起因する腎症としては、グルコースの腎構成細胞への過剰流入に伴う腎の疾患であれば特に制限されるものではなく、例えば、糖尿病性腎症、慢性腎臓病（Chronic kidney disease; CKD）、急性腎障害（Acute kidney injury; AKI）等を挙げることができる。また、本発明の治療剤は、尿排出低下の影響を受けないため、腎不全等の腎機能が低下した患者（例えば、第４期（腎不全期）の患者）に対しても有効である。

【0016】

本発明の治療剤におけるＳＧＬＴ２阻害物質としては、ＳＧＬＴ２に結合しＳＧＬＴ２を介したグルコース取り込みに対して拮抗的な阻害作用を示すものであれば特に制限されるものではなく、例えば、近位尿細管に存在するＳＧＬＴ２を阻害して血糖を降下させる作用を有する物質である。

【0017】

ＳＧＬＴ２阻害物質としては、カナグリフロジン、イプラグリフロジン、ダパグリフロジン、ルセオグリフロジン、エンパグリフロジン、トホグリフロジン等を例示することができ、具体的には、既存のＳＧＬＴ２阻害薬の有効成分である、カナグリフロジン水和物（Ｃ_２４Ｈ_２５ＦＯ_５Ｓ・１／２Ｈ_２Ｏ）、イプラグリフロジン Ｌ−プロリン（Ｃ_２１Ｈ_２１ＦＯ_５Ｓ・Ｃ_５Ｈ_９ＮＯ_２）、ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物（Ｃ_２１Ｈ_２５ＣｌＯ_６・Ｃ_３Ｈ_８Ｏ_２・Ｈ_２Ｏ）、ルセオグリフロジン水和物（Ｃ_２３Ｈ_３０Ｏ_６Ｓ・ｘＨ_２Ｏ）、エンパグリフロジン（Ｃ_２３Ｈ_２７ＣｌＯ_７）、トホグリフロジン水和物（Ｃ_２２Ｈ_２６Ｏ_６・Ｈ_２Ｏ）等を例示することができる。

【0018】

なお、上記のように、本発明においては、例えば「カナグリフロジン」という用語は、下記のカナグリフロジン構造を備えたものを意味し、医薬上許容される水和物、アルコール付加物、アミノ酸付加物等を含むものである。その他の「イプラグリフロジン」等のＳＧＬＴ２阻害物質も同様である。

【0019】

【化1】

【0020】

本発明の治療剤は、近位尿細管のＳＧＬＴ２抑制による尿糖排泄促進の機序とは全く異なった機序で腎症を改善するものであり、その投与量としては、上記のように、血糖降下が認められない用量で、腎症改善効果を発揮する。すなわち、本発明の治療剤は、ＳＧＬＴ２抑制の尿中有効濃度に達しない低用量の投与でも、血中または腎組織において腎メサンギウム細胞などの腎構成細胞のＳＧＬＴ２を阻害する有効濃度に達して腎保護的に作用するものである。

【0021】

本発明において血糖降下作用が示されない低用量としては、血糖が有意に降下しない量であり、ＳＧＬＴ２阻害物質が認可されている血糖降下薬の有効成分の場合には、認可された最小投与量よりも少ない用量を意味する。その下限は、効果が奏される範囲で適宜決定すればよいが、例えば、カナグリフロジン水和物は、認可された最小投与量の１／１００程度である。イプラグリフロジン Ｌ−プロリンは、最小投与量における最高血中濃度（Ｃｍａｘ）がカナグリフロジンと類似し、阻害活性を示すＩＣ５０値も類似することから、同様に、認可された最小投与量の１／１００程度である。ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物、ルセオグリフロジン水和物、エンパグリフロジン、トホグリフロジン水和物の場合は、最小投与量における最高血中濃度（Ｃｍａｘ）がカナグリフロジンの約１／１０程度であり、ＩＣ５０値は類似することから、１／１０程度である。

【0022】

具体的には、血糖降下薬として認可されているカナグリフロジン水和物では、成人１日当たり（カナグリフロジンとして）１００ｍｇ未満であり、９０ｍｇ以下であってもよく、７０ｍｇ以下であってもよく、５０ｍｇ以下であってもよく、３０ｍｇ以下であってもよく、１０ｍｇ以下であってもよく、５ｍｇ以下であってもよく、その下限は、１ｍｇ程度である。

【0023】

イプラグリフロジン Ｌ−プロリンでは、成人１日当たり（イプラグリフロジンとして）５０ｍｇ未満であり、４０ｍｇ以下であってもよく、３０ｍｇ以下であってもよく、２０ｍｇ以下であってもよく、１０ｍｇ以下であってもよく、５ｍｇ以下であってもよく、１ｍｇ以下であってもよく、その下限は、０．５ｍｇ程度である。

【0024】

ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物では、成人１日当たり（ダパグリフロジンとして）５ｍｇ未満であり、４ｍｇ以下であってもよく、３ｍｇ以下であってもよく、２ｍｇ以下であってもよく、１ｍｇ以下であってもよく、その下限は、０．５ｍｇ程度である。

【0025】

ルセオグリフロジン水和物では、成人１日当たり（ルセオグリフロジンとして）２．５ｍｇ未満であり、２ｍｇ以下であってもよく、１．５ｍｇ以下であってもよく、１ｍｇ以下であってもよく、０．５ｍｇ以下であってもよく、その下限は、０．２５ｍｇ程度である。

【0026】

エンパグリフロジンでは、成人１日当たり１０ｍｇ未満であり、９ｍｇ以下であってもよく、６ｍｇ以下であってもよく、４ｍｇ以下であってもよく、２ｍｇ以下であってもよく、その下限は、０．１ｍｇ程度である。

【0027】

トホグリフロジン水和物では、成人１日当たり（トホグリフロジンとして）２０ｍｇ未満であり、１８ｍｇ以下であってもよく、１５ｍｇ以下であってもよく、１０ｍｇ以下であってもよく、５ｍｇ以下であってもよく、その下限は、２ｍｇ程度である。

【0028】

本発明の治療剤の投与形態としては、経口用、注射用等が挙げられるが、既存のＳＧＬＴ２阻害薬（血糖降下薬）同様、経口用であることが好ましい。また、本発明の治療剤の形態としては、錠状、顆粒状、粉末状、カプセル状、液状等、各種形態を挙げることができる。

【0029】

また、本発明の治療剤を用いたグルコースに起因する腎症の治療方法としては、ＳＧＬＴ２阻害物質を有効成分とする本発明の治療剤を、血糖降下が認められない用量で患者に投与する方法であれば特に制限されるものではなく、上記のように、その投与方法としては、経口投与、注射投与等を例示することができる。本発明の治療剤の詳細及びその投与量、並びに治療対象の腎症の具体例等については上記のとおりである。

【実施例】

【0030】

［予備試験］
自然発症２型糖尿病モデルｄｂ／ｄｂマウスの生後第１２週より、既存のＳＧＬＴ２阻害薬カナグリフロジン水和物を、カナグリフロジンとして３，１，０．１，０．０１，０．００１ｍｇ／ｋｇ／日の量で２週間経口投与して、体重、摂取量、尿量、血糖に対する効果を確認した。

【0031】

その結果、カナグリフロジン水和物のいずれの投与量においても、体重、摂餌量および尿量には大きな変化は認められなかった。３，１ｍｇ／ｋｇ／日の投与では、空腹時血糖および平均血糖の指標であるフルクトサミン値は、非投与群に比較し有意な低下が認められたが、０．１、０．０１、０．００１ｍｇ／ｋｇ／日の投与では有意な血糖降下は認められなかった。

【0032】

図１及び図２に、下記実施例１（尿中アルブミン排泄量に対する改善効果の確認）で用いた３ｍｇ／ｋｇ／日および０．０１ｍｇ／ｋｇ／日の投与の場合の空腹時血糖および平均血糖の指標であるフルクトサミン値の結果を示す。

【0033】

［実施例１］
カナグリフロジン水和物の血糖降下を認める通常投与量（３ｍｇ／ｋｇ／日）と血糖降下を認めない低用量（０．０１ｍｇ／ｋｇ／日）におけるｄｂ／ｄｂマウス尿中アルブミン排泄量に対する改善効果を確認した。その結果を図３及び図４に示す。図３は、１日尿中アルブミン排泄量（μｇ／日）での評価結果を示し、図４は、クレアチニン補正尿中アルブミン排泄率（ｍｇ／ｇ・Ｃｒｅ）での評価結果を示す。なお、蓄尿は、マウスごとに蓄尿ケージを用いて連続２日間蓄尿して行い、２日間の測定値の平均値を用いた。

【0034】

図１及び図２に示すように、空腹時血糖および平均血糖の指標であるフルクトサミン値は、非投与群に比較し、３ｍｇ投与群において有意な低下が認められ、０．０１ｍｇでは有意な血糖降下は認められなかったが、図３及び図４に示すように、ｄｂ／ｄｂマウスで増加した尿中アルブミン排泄量は、カナグリフロジン３ｍｇ／ｋｇ／日および０．０１ｍｇ／ｋｇ／日ともに有意な改善が認められた。尿中アルブミン排泄量の増加は、腎症発症の早期の特徴的な病態であり、その減少は、腎症の改善を意味する。

【0035】

［実施例２］
腎の活性酸素（ＲＯＳ）産生状態をジヒドロエチジウム（ＤＨＥ）染色により確認した。ｄｂ／ｄｂマウスの腎組織では、糸球体および尿細管いずれもＲＯＳ産生は対照群に比較し有意に増加していた。カナグリフロジン水和物３ｍｇ／ｋｇ／日および０．０１ｍｇ／ｋｇ／日投与ではともに、尿細管のみならず糸球体においてもＲＯＳ産生の増加が有意に改善され、同時に糸球体の組織学異常も改善した。ＲＯＳ産生の増加は、腎症の進展増悪因子であり、糸球体でのＲＯＳ産生の改善は、糸球体における進展増悪因子の改善を意味する。

【0036】

［実施例３］
マウス糸球体より単離した培養腎メサンギウム細胞を用い、ＳＧＬＴ２発現の存在確認とグルコース取り込みに対するカナグリフロジン添加の効果を確認した。

【0037】

ＳＧＬＴ２発現の存在確認において、培養腎メサンギウム細胞は、継代第４代から６代を実験に用いた。ＰＣＲ法によりＳＧＬＴ２ＲＮＡの発現を、ウエスタンブロット法によりＳＧＬＴ２蛋白の発現を確認した。

【0038】

次に、培養腎メサンギウム細胞へのグルコース取り込みに対するカナグリフロジン添加（＋）および非添加（−）の効果について２デオキシグルコース法（２ＤＧ法）を用いて確認した。培養腎メサンギウム細胞は、継代第６代の細胞を用いた。その結果を図５に示す。

【0039】

カナグリフロジンは、濃度依存性に２ＤＧの細胞内への取り込みを阻害した。終濃度１μＭ添加で最大効果を認め、その場合、図５に示すように、約５０％の糖の取り込みを抑制した。すなわち、ＳＧＬＴ２は、特異的に存在すると考えられている腎近位尿細管細胞のみならず、腎糸球体のメサンギウム細胞にも発現し、細胞内へのグルコースの取り込みに関与していることが確認された。

【0040】

以上のように、本発明の治療剤（既存のＳＧＬＴ２阻害薬）は、血糖降下を認めない低用量投与において糖尿病腎症を改善する効果をもつことが明らかとなった。

【産業上の利用可能性】

【0041】

本発明の治療剤は、糖尿病性腎症等の治療薬としての新たな適応拡大を可能とするものであり、産業上の有用性は高い。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】