特許 6564651 架橋高分子のパラメータを算出する方法、装置及びプログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6564651

(24)【登録日】2019年8月2日

(45)【発行日】2019年8月21日

(54)【発明の名称】架橋高分子のパラメータを算出する方法、装置及びプログラム

(51)【国際特許分類】

   G06F 17/50 20060101AFI20190808BHJP

【ＦＩ】

   G06F17/50 638

   G06F17/50 612A

【請求項の数】9

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2015-172548(P2015-172548)

(22)【出願日】2015年9月2日

(65)【公開番号】特開2017-49807(P2017-49807A)

(43)【公開日】2017年3月9日

【審査請求日】2018年8月20日

(73)【特許権者】

【識別番号】000003148

【氏名又は名称】ＴＯＹＯ ＴＩＲＥ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000729

【氏名又は名称】特許業務法人 ユニアス国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】日野 理

【審査官】 堀井 啓明

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００９−１１０２２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−０５２４０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−３０２１４８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０６Ｆ１７／５０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

コンピュータが実行する方法であって、
予め設定された架橋高分子モデルデータ及び溶媒分子モデルデータを用い、前記架橋高分子モデルと前記溶媒分子モデルとを混合させた混合モデルを、濃度を異ならせて複数設定するステップと、
予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における前記混合モデルの分子動力学計算の計算結果に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出するステップと、
複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を式（４）で近似し、式（４）における有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定するステップと、
を含む、架橋高分子のパラメータを算出する方法。

【数1】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【請求項2】

前記ステップで決定した有効分子鎖密度Ｎ_ｅを用いて式（５）により膨潤度φ_飽和を算出するステップを更に含む、請求項１に記載の方法。

【数2】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【請求項3】

前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出するステップは、自由エネルギー摂動法により前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出する、請求項１又は２に記載の方法。

【請求項4】

前記決定するステップは、最小二乗法を用いて、前記複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果と式（４）の算出結果との残差の二乗和が最小となるように、前記有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。

【請求項5】

予め設定された架橋高分子モデルデータ及び溶媒分子モデルデータを用い、前記架橋高分子モデルと前記溶媒分子モデルとを混合させた混合モデルを、濃度を異ならせて複数設定するモデル設定部と、
予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における前記混合モデルの分子動力学計算の計算結果に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出する溶媒化学ポテンシャル算出部と、
複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を式（４）で近似し、式（４）における有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する近似部と、
を備える、架橋高分子のパラメータを算出する装置。

【数3】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【請求項6】

前記近似部が決定した有効分子鎖密度Ｎ_ｅを用いて式（５）により膨潤度φ_飽和を算出する膨潤度算出部を更に有する、請求項５に記載の装置。

【数4】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【請求項7】

前記溶媒化学ポテンシャル算出部は、自由エネルギー摂動法により前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出する、請求項５又は６に記載の装置。

【請求項8】

前記近似部は、最小二乗法を用いて、前記複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果と式（４）の算出結果との残差の二乗和が最小となるように、前記有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する、請求項５〜７のいずれかに記載の装置。

【請求項9】

請求項１〜４のいずれかに記載の方法をコンピュータに実行させるプログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ゴム等の架橋高分子のパラメータ（有効分子鎖密度、膨潤度）を算出する方法、装置及びプログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

分子モデルを構成する各種パラメータを適切に設定すれば、分子モデルを用いたＣＡＥ（Computer Aided Engineering）によるコンピュータシミュレーションで分子動力学計算を行うことによって、分子の物性を算出できる。例えば、高分子を溶媒に溶かした高分子溶液の物性（例えば浸透圧、蒸気圧）や、ゴムなどの架橋された高分子の物性（例えばＳＳ特性、粘弾性）を算出できる。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0003】

【非特許文献1】Flory PJ, Rehner J, J. Chem. Phys., 11, 512(1943)

【非特許文献2】Flory PJ, Rehner J, J. Chem. Phys., 11, 521(1943)

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、実験値を再現する分子モデルを構築する試みがなされていない。例えば、ゴム等の架橋高分子の物性計算を行うためには、架橋高分子のパラメータ（有効分子鎖密度及び膨潤度）が必要となる。これらパラメータは、膨潤実験で求めることが知られているが、分子動力学によるコンピュータシミュレーションでパラメータを導出する方法は知られていない。

【0005】

非特許文献１、２は、架橋高分子の膨潤理論であるフローリー・レーナー理論を記載する文献である。フローリー・レーナー理論によれば、ゴム等の架橋高分子の膨潤実験の結果から有効分子鎖密度を算出する公式が知られている。しかし、コンピュータシミュレーションにより有効分子鎖密度及び膨潤度を算出する方法についての記載は当然ない。

【0006】

本発明は、このような課題に着目してなされたものであって、その目的は、架橋高分子のパラメータを算出する方法、装置及びプログラムを提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明は、上記目的を達成するために、次のような手段を講じている。

【0008】

すなわち、本発明の架橋高分子のパラメータを算出する方法は、
予め設定された架橋高分子モデルデータ及び溶媒分子モデルデータを用い、前記架橋高分子モデルと前記溶媒分子モデルとを混合させた混合モデルを、濃度を異ならせて複数設定するステップと、
予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における前記混合モデルの分子動力学計算の計算結果に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出するステップと、
複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を式（４）で近似し、式（４）における有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定するステップと、
を含む、架橋高分子のパラメータを算出する方法。

【数1】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【0009】

本発明の架橋高分子のパラメータを算出する装置は、
予め設定された架橋高分子モデルデータ及び溶媒分子モデルデータを用い、前記架橋高分子モデルと前記溶媒分子モデルとを混合させた混合モデルを、濃度を異ならせて複数設定するモデル設定部と、
予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における前記混合モデルの分子動力学計算の計算結果に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出する溶媒化学ポテンシャル算出部と、
複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を式（４）で近似し、式（４）における有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する近似部と、
を備える、架橋高分子のパラメータを算出する装置。

【数2】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【0010】

この方法によれば、濃度が異なる混合モデルを複数設定し、各々の混合モデルを用いた分子動力学計算によって溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出し、複数の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を、フローリー・レーナー理論に基づく式（４）で近似し、架橋高分子の有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する。したがって、複数濃度の混合モデルを用い、化学ポテンシャルの溶媒濃度依存性をフローリー・レーナー理論式でフィッティングすることで、実験を行わずにコンピュータシミュレーションで架橋高分子の有効分子鎖密度Ｎ_ｅが算出可能となり、新たな手法を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】本発明の第１実施形態において、架橋高分子のパラメータを算出する装置を模式的に示すブロック図。

【図2】近似に関する説明図。

【図3】第１実施形態の装置が実行する処理ルーチンを示すフローチャート。

【図4】第２実施形態における架橋高分子のパラメータを算出する装置を模式的に示すブロック図。

【図5】第２実施形態の装置が実行する処理ルーチンを示すフローチャート。

【発明を実施するための形態】

【0012】

＜第１実施形態＞
以下、本発明の第１実施形態を、図面を参照して説明する。

【0013】

［架橋高分子のパラメータを算出する装置］
第１実施形態の装置２は、ゴム等の架橋高分子モデルと溶媒分子モデルを用いた分子動力学計算によって、架橋高分子のパラメータ（有効分子鎖密度Ｎｅ及び膨潤度φ_飽和）を算出する装置である。

【0014】

図１に示すように、装置２は、初期設定部２０と、モデル設定部２１と、分子動力学計算実行部２２と、溶媒化学ポテンシャル算出部２３と、近似部２４と、膨潤度算出部２５と、を有する。これら各部２０〜２５は、ＣＰＵ、メモリ、各種インターフェイス等を備えたパソコン等の情報処理装置において予め記憶されている図示しない処理ルーチンをＣＰＵが実行することによりソフトウェア及びハードウェアが協働して実現される。

【0015】

図１に示す初期設定部２０は、キーボードやマウス等の既知の操作部を介してユーザからの操作を受け付け、解析対象となる架橋高分子モデル及び溶媒分子モデルに関するデータの設定、分子動力学計算に必要な解析条件などの各種設定を実行し、これら設定値をメモリに記憶する。図１に示すように、メモリには、架橋高分子モデルデータＭ１０、溶媒分子モデルデータＭ２が記憶されている。架橋高分子モデルデータＭ１０は、高分子モデルに架橋ビーズが反応して結合されたデータが設定されている。架橋高分子モデルデータＭ１０は、未架橋高分子モデルデータの分子鎖に反応可能なビーズを設定し、架橋ビーズを投入し、全ての反応可能なビーズが架橋ビーズと結合される平衡状態になるまで分子動力学計算を演算することで得られる。架橋高分子モデルデータＭ１０は、装置２外で予め生成されたデータが設定されてもよく、装置２における図示しないモデル生成部によって、未架橋高分子モデルデータと架橋ビーズモデルデータを用いて生成されたものでもよい。本実施形態では、一例として、２００ビーズからなるKremer-Grest分子鎖モデルが１００本ある未架橋高分子モデルに対して、各分子鎖に等間隔に１０個の反応可能ビーズを設定しておき、５００個の架橋ビーズを添加して、架橋反応させながら平衡化して生成した架橋高分子モデルデータＭ１０を使用している。未架橋高分子モデルの結合ポテンシャルには、ＦＥＮＥ−ＬＪ（レナードジョーンズ）が設定され、非結合ポテンシャルには、ＷＣＡ（斥力のみのＬＪポテンシャル）が設定されている。勿論、これは一例であって、その他の設定が可能である。溶媒分子モデルデータＭ２には、１つの分子で構成され、溶媒の既知の非結合ポテンシャルが設定されている。

【0016】

図１に示すモデル設定部２１は、予め設定された架橋高分子モデルデータＭ１０及び溶媒分子モデルデータＭ２を用い、架橋高分子モデルＭ１０と溶媒分子モデルＭ２を混合させた混合モデルＭ１３を設定する。モデル設定部２１は、架橋高分子モデルＭ１０に対して混合させる溶媒分子モデルＭ２の量を変更することで、混合割合（濃度）が異なる複数の混合モデルＭ１３を生成する。混合モデルデータＭ１３は、メモリに記憶される。例えば、モデル設定部２１は、架橋高分子モデルＭ１０に対して溶媒分子モデルＭ２を所定量（例えば５０００個）添加して、第１濃度の混合モデルデータＭ１３_＿１を生成する。モデル設定部２１は、更に、架橋高分子モデルＭ１０に対して溶媒分子モデルＭ２を所定量×２添加して、第２濃度の混合モデルデータＭ１３_＿２を生成する。これを繰り返し、ｋ個の混合モデルデータＭ１３_＿ｉ（ｉ＝１〜ｋ；ｋは自然数）を生成する。上限値ｋは、ユーザが初期設定部２０を介して設定する。

【0017】

図１に示す分子動力学計算実行部２２は、混合モデルデータＭ１３を用いた分子動力学計算を実行する。分子動力学計算実行部２２が行う処理としては、混合モデルの平衡化処理、平衡状態における溶媒の化学ポテンシャルを算出するための演算処理、が挙げられる。平衡化処理では、混合モデルデータＭ１３の体積がほぼ一定になる（体積変化が閾値以下になる）まで各分子の挙動を計算し、平衡状態での高分子体積分率φ_ｉを算出する。高分子体積分率φ_ｉは、混合モデルデータＭ１３に記憶される。

【0018】

図１に示す溶媒化学ポテンシャル算出部２３は、予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における混合モデルの分子動力学計算に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出する。本実施形態では、溶媒化学ポテンシャル算出部２３は、自由エネルギー摂動法により前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出する。自由エネルギー摂動（free energy perturbation；FEP）法では、１個の溶媒分子を着目分子とし、着目分子のポテンシャルを徐々にゼロに近づけながら、分子動力学計算実行部２２による分子動力学計算を行う。この分子動力学計算で得られる系全体（架橋高分子、溶媒を含む）のポテンシャルエネルギーの差の指数関数の統計平均に基づき、溶媒分子の化学ポテンシャルを算出する方法である。

【0019】

具体的には、分子動力学計算実行部２２が、第ｉ濃度の混合モデルデータＭ１３_＿ｉを用いた分子動力学計算を実行し、系全体のポテンシャルエネルギーＵ_０を算出する。次に、着目分子のポテンシャルの値を少し小さく設定して、分子動力学計算を実行し、系全体のポテンシャルエネルギーＵ_１を算出し、Ｕ_０に対するポテンシャルエネルギーの差ΔＵ_１を算出する。次に、着目分子のポテンシャルの値を更に小さく設定して、上記と同じ計算を行い、Ｕ_０に対するポテンシャルエネルギーの差ΔＵ_２を算出する。上記計算を着目分子のポテンシャルが０になるまで繰り返し（例えば、Ｌ回）、ΔＵ_ｊ＝｛ΔＵ_１、ΔＵ_２、…、ΔＵ_Ｌ｝（ｊ＝１〜Ｌ；Ｌは自然数）を取得する。ΔＵ_１〜ΔＵ_ｊが得られれば、溶媒化学ポテンシャル算出部２３が、次の式（６）により濃度ｉの溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）_＿ｉ］を算出する。Ｌは、単位時間毎に着目原子のポテンシャルを減らす値の大きさによって定まる。

【数3】

ただし、μ_溶媒（溶液）_＿ｉは、濃度ｉについて溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、Ｎは着目分子を除く溶媒の粒子数を示し、Λは溶媒分子の熱ドブロイ波長を示し、Ｐは圧力を示し、Ｔは温度を示す。

【0020】

溶媒化学ポテンシャル算出部２３が算出した第１濃度〜第ｋ濃度の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）_＿ｉ］｛ｉ＝１〜ｋ｝は、メモリに記憶される。なお、本実施形態では、自由エネルギー摂動法によりポテンシャルを算出しているが、その他の方法でもよい。例えば、熱力学積分法やグランドカノニカルモンテカルロ法などが挙げられる。

【0021】

図１に示す近似部２４は、複数の濃度（１〜ｋ）における溶媒化学ポテンシャルの算出結果［μ_溶媒（溶液）_＿ｉ］｛ｉ＝１〜ｋ｝を式（４）で近似し、χ及び［μ_溶媒（純溶媒）］を決定する。式（４）はフローリー・レーナー理論に基づく式である。

【数4】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【0022】

式（４）は、濃度ｉを用いれば式（７）のように表現できる。

【数5】

μ_溶媒（溶液）_＿ｉは、濃度ｉにおける溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、φ_ｉは、濃度ｉにおける高分子体積分率を示す。

【0023】

ここで、未知のパラメータは、有効分子鎖密度Ｎ_ｅであり、その他のパラメータは予め設定されているか、分子動力学計算によって算出されて既知であるので、近似によって両パラメータを決定する。本実施形態では、図２に例示するように、近似部２４は、最小二乗法を用いて、前記複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果と式（４）の算出結果との残差の二乗和が最小となるように、有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する。勿論、最小二乗法以外の近似法を用いてもよい。

【0024】

図１に示す膨潤度算出部２５は、近似部２４が決定した有効分子鎖密度Ｎ_ｅを用いて式（５）により膨潤度φ_飽和を算出する。式（５）はフローリー・レーナー理論に基づく式である。

【数6】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示し、ｖ_溶媒は溶媒分子の体積を示し、Ｖ_{架橋高分子}は膨潤前の架橋高分子の体積を示す。

【0025】

［架橋高分子のパラメータを算出する方法］
図１に示す装置２を用いて、架橋高分子のパラメータ（有効分子鎖密度Ｎ_ｅ、膨潤度φ_飽和）を算出する方法について、図３を用いて説明する。

【0026】

まず、ステップＳＴ１１において、初期設定部２０は、解析対象となる架橋高分子モデルデータＭ１０、溶媒分子モデルデータＭ２の設定、混合モデルデータＭ１３を生成するのに必要となる濃度に関する情報、分子動力学計算に必要な解析条件（温度、圧力など）、高分子と溶媒の相互作用パラメータχ、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（純溶媒）］などの各種設定を行い、これらの設定値をメモリに記憶する。架橋高分子モデルデータＭ１０は、予め生成されたデータをそのまま記憶するだけでもよいし、架橋高分子モデルを構成する未架橋高分子モデルデータ及び架橋ビーズデータに基づき分子動力学計算実行部２２が分子動力学計算を実行することによって装置２にて生成してもよい。

【0027】

ステップＳＴ１２〜１４は、所定回数（ｋ回）繰り返す。本実施形態では、ｉ＝１〜ｋとしている。

【0028】

ステップＳＴ１２において、モデル設定部２１は、架橋高分子モデルＭ１０に、所定量の溶媒分子モデルＭ２を加え、第ｉ濃度の混合モデルを設定する。必要に応じてメモリに記憶する。すなわち、ステップＳＴ１２が複数回実行されることで、モデル設定部２１は、予め設定された架橋高分子モデルデータＭ１０及び溶媒分子モデルデータＭ２を用い、濃度を異ならせて複数（ｋ個）の混合モデルデータＭ１３_＿ｉを設定することになる。

【0029】

ステップＳＴ１３において、分子動力学計算実行部２２は、第ｉ濃度の高分子溶液モデルを用いて平衡化を行う。その際に、高分子体積分率φ_ｉ、ポテンシャルなどが算出される。

【0030】

ステップＳＴ１４において、溶媒化学ポテンシャル算出部２３は、分子動力学計算実行部２２に平衡状態における混合モデルＭ１３_＿ｉの分子動力学計算を実行させる。その結果に基づき、溶媒化学ポテンシャル算出部２３は、第ｉ濃度の溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）_{_i}］を算出する。すなわち、ステップＳＴ１４が複数回実行されることで、溶媒化学ポテンシャル算出部２３は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出することになる。

【0031】

ステップＳＴ１５において、近似部２４が、ステップＳＴ１４の算出結果と式（４）を最小二乗法を用いたフィッティングで近似し、有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する。

【0032】

ステップＳＴ１６において、膨潤度算出部２５は、ステップＳＴ１５で決定された有効分子鎖密度Ｎ_ｅを用いて式（５）により膨潤度φ_飽和を算出する。

【0033】

以上のように、第１実施形態の架橋高分子のパラメータを算出する方法は、
予め設定された架橋高分子モデルデータＭ１０及び溶媒分子モデルデータＭ２を用い、架橋高分子モデルＭ１０と溶媒分子モデルＭ２とを混合させた混合モデルＭ１３を、濃度を異ならせて複数設定するステップ（ＳＴ１２）と、
予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における混合モデルＭ１３の分子動力学計算の計算結果に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出するステップ（ＳＴ１４）と、
複数の濃度における溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を式（４）で近似し、式（４）における有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定するステップ（ＳＴ１５）と、
を含む。

【0034】

第１実施形態の架橋高分子のパラメータを算出する装置２は、
予め設定された架橋高分子モデルデータＭ１０及び溶媒分子モデルデータＭ２を用い、架橋高分子モデルＭ１０と溶媒分子モデルＭ２とを混合させた混合モデルＭ１３を、濃度を異ならせて複数設定するモデル設定部２１と、
予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における混合モデルＭ１３の分子動力学計算の計算結果に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出する溶媒化学ポテンシャル算出部２３と、
複数の濃度における溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を式（４）で近似し、式（４）における有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する近似部２４と、
を備える。

【0035】

この方法によれば、濃度が異なる混合モデルＭ１３を複数設定し、各々の混合モデルＭ１３を用いた分子動力学計算によって溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出し、複数の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を、フローリー・レーナー理論に基づく式（４）で近似し、架橋高分子の有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定する。したがって、複数濃度の混合モデルＭ１３を用い、化学ポテンシャルの溶媒濃度依存性をフローリー・レーナー理論式でフィッティングすることで、実験を行わずにコンピュータシミュレーションで架橋高分子の有効分子鎖密度Ｎ_ｅが算出可能となり、新たな手法を提供できる。

【0036】

第１実施形態の方法において、ステップＳＴ１５で決定した有効分子鎖密度Ｎ_ｅを用いて式（５）により膨潤度φ_飽和を算出するステップＳＴ１６を更に含む。
第１実施形態の装置２において、近似部２４が決定した有効分子鎖密度Ｎ_ｅを用いて式（５）により膨潤度φ_飽和を算出する膨潤度算出部２５を更に有する。

【0037】

この方法及び装置２によれば、実験を行わずにコンピュータシミュレーションで平行膨潤時の膨潤度φ_飽和を実験を行わずにコンピュータシミュレーションで算出可能となり、新たな手法を提供できる。

【0038】

第１実施形態の方法及び装置において、自由エネルギー摂動法により前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出することが挙げられる。

【0039】

第１実施形態の方法及び装置において、最小二乗法を用いて、複数の濃度における溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果と式（４）の算出結果との残差の二乗和が最小となるように、前記有効分子鎖密度Ｎ_ｅを決定することが挙げられる。

【0040】

第１実施形態に係るプログラムは、上記方法をコンピュータに実行させるプログラムである。このプログラムを実行することによっても、上記方法の奏する作用効果を得ることが可能となる。

【0041】

以上、本発明の実施形態について図面に基づいて説明したが、具体的な構成は、これらの実施形態に限定されるものでないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明だけではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

【0042】

例えば、図１に示す各部２０〜２５は、所定プログラムをコンピュータのＣＰＵで実行することで実現しているが、各部を専用回路で構成してもよい。

【0043】

上記の各実施形態で採用している構造を他の任意の実施形態に採用することは可能である。各部の具体的な構成は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々変形が可能である。

【0044】

＜第２実施形態＞
第１実施形態では、式（４）に用いる純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（純溶媒）］及び高分子と溶媒の相互作用パラメータχを予め設定している。第２実施形態では、双方のパラメータを分子動力学計算により算出している。第２実施形態を図４、図５を用いて説明する。

【0045】

［高分子と溶媒の間の相互作用パラメータを算出する構成］
図４に示すように、第２実施形態の装置２’は、第１実施形態の構成に対して、高分子と溶媒の間の相互作用パラメータを算出する構成を加えている。具体的には、装置２’は、更に、初期設定部１０と、モデル設定部１１と、分子動力学計算実行部１２と、溶媒化学ポテンシャル算出部１３と、近似部１４と、を有する。これら各部１０〜１４は、ＣＰＵ、メモリ、各種インターフェイス等を備えたパソコン等の情報処理装置において予め記憶されている図示しない処理ルーチンをＣＰＵが実行することによりソフトウェア及びハードウェアが協働して実現される。

【0046】

図４に示す初期設定部１０は、キーボードやマウス等の既知の操作部を介してユーザからの操作を受け付け、解析対象となる高分子モデル及び溶媒分子モデルに関するデータの設定、分子動力学計算に必要な解析条件などの各種設定を実行し、これら設定値をメモリに記憶する。図４に示すように、メモリには、高分子モデルデータＭ１、溶媒分子モデルデータＭ２が記憶されている。高分子モデルデータには、複数の粒子が連なった分子鎖の数、１分子鎖あたりの粒子の数、結合ポテンシャル及び非結合ポテンシャルなどが設定されている。本実施形態では、一例として、２００ビーズからなるKremer-Grest分子鎖モデルが１００本あるモデルを設定している。結合ポテンシャルには、ＦＥＮＥ−ＬＪ（レナードジョーンズ）が設定され、非結合ポテンシャルには、ＷＣＡ（斥力のみのＬＪポテンシャル）が設定されている。勿論、これは一例であって、その他の設定が可能である。溶媒分子モデルデータＭ２には、１つの分子で構成され、溶媒の既知の非結合ポテンシャルが設定されている。高分子モデルＭ１は、架橋高分子モデルＭ１０を構成する未架橋状態の高分子モデルと同一である。

【0047】

図４に示すモデル設定部１１は、予め設定された高分子モデルデータＭ１及び溶媒分子モデルデータＭ２を用い、高分子モデルと溶媒分子モデルを混合させた高分子溶液モデルを設定する。モデル設定部１１は、高分子モデルに対して混合させる溶媒分子モデルの量を変更することで、混合割合（濃度）が異なる複数の高分子溶液モデルを生成する。高分子溶液モデルデータＭ３は、メモリに記憶される。例えば、モデル設定部１１は、高分子モデルに対して溶媒モデルを所定量（例えば５０００個）添加して、第１濃度の高分子溶液モデルデータＭ３_＿１を生成する。モデル設定部１１は、更に、高分子モデルに対して溶液モデルを所定量×２添加して、第２濃度の高分子溶液モデルデータＭ３_＿２を生成する。これを繰り返し、ｋ個の高分子溶液モデルデータＭ３_＿ｉ（ｉ＝１〜ｋ；ｋは自然数）を生成する。上限値ｋは、ユーザが初期設定部１０を介して設定する。

【0048】

図４に示す分子動力学計算実行部１２は、高分子溶液モデルデータＭ３を用いた分子動力学計算を実行する。分子動力学計算実行部１２が行う処理としては、高分子溶液モデルの平衡化処理、平衡状態における溶媒の化学ポテンシャルを算出するための演算処理、が挙げられる。平衡化処理では、高分子溶液モデルデータＭ３の体積がほぼ一定になる（体積変化が閾値以下になる）まで各分子の挙動を計算し、平衡状態での高分子体積分率φ_ｉを算出する。高分子体積分率φ_ｉは、高分子溶液モデルデータＭ３に記憶される。

【0049】

図４に示す溶媒化学ポテンシャル算出部１３は、予め定めた温度および圧力を含む解析条件のもとで平衡状態における高分子溶液モデルの分子動力学計算に基づき、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出する。本実施形態では、溶媒化学ポテンシャル算出部１３は、自由エネルギー摂動法により前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出する。自由エネルギー摂動（free energy perturbation；FEP）法では、１個の溶媒分子を着目分子とし、着目分子のポテンシャルを徐々にゼロに近づけながら、分子動力学計算実行部１２による分子動力学計算を行う。この分子動力学計算で得られる系全体（高分子、溶媒を含む）のポテンシャルエネルギーの差の指数関数の統計平均に基づき、溶媒分子の化学ポテンシャルを算出する方法である。

【0050】

具体的には、分子動力学計算実行部１２が、第ｉ濃度の高分子溶液モデルデータＭ３_＿ｉを用いた分子動力学計算を実行し、系全体のポテンシャルエネルギーＵ_０を算出する。次に、着目分子のポテンシャルの値を少し小さく設定して、分子動力学計算を実行し、系全体のポテンシャルエネルギーＵ_１を算出し、Ｕ_０に対するポテンシャルエネルギーの差ΔＵ_１を算出する。次に、着目分子のポテンシャルの値を更に小さく設定して、上記と同じ計算を行い、Ｕ_０に対するポテンシャルエネルギーの差ΔＵ_２を算出する。上記計算を着目分子のポテンシャルが０になるまで繰り返し（例えば、Ｌ回）、ΔＵ_ｊ＝｛ΔＵ_１、ΔＵ_２、…、ΔＵ_Ｌ｝（ｊ＝１〜Ｌ；Ｌは自然数）を取得する。ΔＵ_１〜ΔＵ_ｊが得られれば、溶媒化学ポテンシャル算出部１３が、次の式（２）により濃度ｉの溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）_＿ｉ］を算出する。Ｌは、単位時間毎に着目原子のポテンシャルを減らす値の大きさによって定まる。

【数7】

ただし、μ_溶媒（溶液）_＿ｉは、濃度ｉについて溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、Ｎは着目分子を除く溶媒の粒子数を示し、Λは溶媒分子の熱ドブロイ波長を示し、Ｐは圧力を示し、Ｔは温度を示す。

【0051】

溶媒化学ポテンシャル算出部１３が算出した第１濃度〜第ｋ濃度の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）_＿ｉ］｛ｉ＝１〜ｋ｝は、メモリに記憶される。なお、本実施形態では、自由エネルギー摂動法によりポテンシャルを算出しているが、その他の方法でもよい。例えば、熱力学積分法やグランドカノニカルモンテカルロ法などが挙げられる。

【0052】

図４に示す近似部１４は、複数の濃度（１〜ｋ）における溶媒化学ポテンシャルの算出結果［μ_溶媒（溶液）_＿ｉ］｛ｉ＝１〜ｋ｝を式（１）で近似し、χ及び［μ_溶媒（純溶媒）］を決定する。式（１）はフローリー・ハギンズ理論に基づく式である。

【数8】

ただし、μ_溶媒（溶液）は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、μ_溶媒（純溶媒）は、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、ｋ_Ｂはボルツマン定数を示し、Ｔは温度を示し、ｎは高分子鎖長を示し、φは高分子体積分率を示し、χは、高分子と溶媒分子の相互作用パラメータを示す。

【0053】

式（１）は、濃度ｉを用いれば式（３）のように表現できる。

【数9】

μ_溶媒（溶液）_＿ｉは、濃度ｉにおける溶液状態の溶媒化学ポテンシャルを示し、φ_ｉは、濃度ｉにおける高分子体積分率を示す。

【0054】

ここで、未知のパラメータは、［μ_溶媒（純溶媒）］及びχの２つであり、その他のパラメータは予め設定されているか、分子動力学計算によって算出されて既知であるので、近似によって両パラメータを決定する。本実施形態では、近似部１４は、最小二乗法を用いて、前記複数の濃度における前記溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果と式（１）の算出結果との残差の二乗和が最小となるように、高分子と溶媒の相互作用パラメータχ、及び純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（純溶媒）］を決定する。勿論、最小二乗法以外の近似法を用いてもよい。

【0055】

近似部１４が決定したパラメータ（高分子と溶媒の相互作用パラメータχ、純溶媒状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］）は、メモリに記憶され、第１実施形態で述べた架橋高分子のパラメータの算出に用いられる。

【0056】

［高分子と溶媒の間の相互作用パラメータを算出する方法］
図４に示す装置２’を用いて、高分子と溶媒の相互作用パラメータを算出する方法について、図５を用いて説明する。

【0057】

まず、ステップＳＴ１において、初期設定部１０は、解析対象となる高分子モデルデータＭ１、溶媒分子モデルデータＭ２の設定、高分子溶液モデルデータＭ３を生成するのに必要となる濃度に関する情報、分子動力学計算に必要な解析条件（温度、圧力など）などの各種設定を行い、これらの設定値をメモリに記憶する。

【0058】

ステップＳＴ２〜４は、所定回数（ｋ回）繰り返す。本実施形態では、ｉ＝１〜ｋとしている。

【0059】

ステップＳＴ２において、モデル設定部１１は、未架橋高分子モデルＭ１に、所定量の溶媒分子モデルＭ２を加え、第ｉ濃度の高分子溶液モデルを設定する。必要に応じてメモリに記憶する。すなわち、ステップＳＴ２が複数回実行されることで、モデル設定部１１は、予め設定された高分子モデルＭ１及び溶媒分子モデルデータＭ２を用い、濃度を異ならせて複数（ｋ個）の高分子溶液モデルＭ３_＿ｉを設定することになる。

【0060】

ステップＳＴ３において、分子動力学計算実行部１２は、第ｉ濃度の高分子溶液モデルを用いて平衡化を行う。その際に、高分子体積分率φ_ｉ、ポテンシャルなどが算出される。

【0061】

ステップＳＴ４において、溶媒化学ポテンシャル算出部１３は、分子動力学計算実行部１２に平衡状態における高分子溶液モデルＭ３_＿ｉの分子動力学計算を実行させる。その結果に基づき、溶媒化学ポテンシャル算出部１３は、第ｉ濃度の溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）_{_i}］を算出する。すなわち、ステップＳＴ４が複数回実行されることで、溶媒化学ポテンシャル算出部１３は、溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を濃度毎に算出することになる。

【0062】

ステップＳＴ５において、近似部１４が、ステップＳＴ４の算出結果と式（１）を最小二乗法を用いたフィッティングで近似し、χ及びμ（純溶媒）を決定する。

【0063】

この方法によれば、濃度が異なる高分子溶液モデルを複数設定し、各々の高分子溶液モデルを用いた分子動力学計算によって溶液状態の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］を算出し、複数の溶媒化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］の算出結果を、フローリー・ハギンズ理論に基づく式（１）で近似し、高分子と溶媒の相互作用パラメータχを決定する。したがって、複数濃度の高分子溶液モデルを用い、化学ポテンシャルの溶媒濃度依存性をフローリー・ハギンズ理論式でフィッティングすることで、単一の濃度の高分子溶液モデルだけでは算出できなかった前記相互作用パラメータχが算出可能となり、新たな手法を提供できる。

【0064】

さらに、この方法によれば、複数濃度の化学ポテンシャル［μ_溶媒（溶液）］に合致するように、純溶媒状態の溶媒の化学ポテンシャル［μ_溶媒（純溶媒）］も算出するので、純溶媒状態のみの分子動力学計算でポテンシャルを算出する場合に比べて、統計誤差を低減でき、算出結果が種々の濃度に合致し、算出精度を向上させることが可能となる。

【符号の説明】

【0065】

Ｍ１０…架橋高分子モデルデータ
Ｍ２…溶媒分子モデルデータ
Ｍ１３…混合モデル
２１…モデル設定部
２３…溶媒化学ポテンシャル算出部
２４…近似部
２５…膨潤度算出部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】