特許 6567168 排ガス浄化用触媒及びその製造方法並びにそれを用いた排ガス浄化装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6567168

(24)【登録日】2019年8月9日

(45)【発行日】2019年8月28日

(54)【発明の名称】排ガス浄化用触媒及びその製造方法並びにそれを用いた排ガス浄化装置

(51)【国際特許分類】

   B01J 23/63 20060101AFI20190819BHJP

   B01J 37/04 20060101ALI20190819BHJP

   B01J 37/08 20060101ALI20190819BHJP

   B01D 53/94 20060101ALI20190819BHJP

【ＦＩ】

   B01J23/63 AZAB

   B01J37/04 102

   B01J37/08

   B01D53/94 222

   B01D53/94 245

   B01D53/94 280

【請求項の数】16

【全頁数】25

(21)【出願番号】特願2018-507211(P2018-507211)

(86)(22)【出願日】2017年3月9日

(86)【国際出願番号】JP2017009583

(87)【国際公開番号】WO2017163916

(87)【国際公開日】20170928

【審査請求日】2018年7月9日

(31)【優先権主張番号】特願2016-62634(P2016-62634)

(32)【優先日】2016年3月25日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000104607

【氏名又は名称】株式会社キャタラー

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100123593

【弁理士】

【氏名又は名称】関根 宣夫

(74)【代理人】

【識別番号】100173107

【弁理士】

【氏名又は名称】胡田 尚則

(74)【代理人】

【識別番号】100170874

【弁理士】

【氏名又は名称】塩川 和哉

(72)【発明者】

【氏名】桜田 雄

(72)【発明者】

【氏名】原田 崇弘

(72)【発明者】

【氏名】中島 諒太

【審査官】 岡田 隆介

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１１／０１０７００（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１５−５２５１２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−１８３３１７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００２−５１８１７１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００６−３４６６６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−０６２６８３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ０１Ｊ ２１／００−３８／７４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の担体粒子、第２の担体粒子、並びに前記第１及び第２の担体粒子に担持されている貴金属触媒粒子を有する排ガス浄化用触媒であって、
前記第１の担体粒子が、セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有し、
前記第２の担体粒子が、セリア以外の希土類酸化物を含有し、セリア及びジルコニアを含有してもよく、
前記第１の担体粒子のセリア及びジルコニアの合計の含有率が、前記第２の担体粒子のセリア及びジルコニアの合計の含有率よりも高く、
前記第２の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率が、前記第１の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率よりも高く、
前記第１の担体粒子のセリア含有率が、４５重量％以下であり、かつ
貴金属触媒粒子が、ロジウム粒子を含む、排ガス浄化用触媒。

【請求項2】

前記第１の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率が２０重量％未満であり、前記第２の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率が、２０重量％以上である、請求項１に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項3】

走査透過型電子顕微鏡によって前記第１の担体粒子と前記第２の担体粒子とを観察した場合に、前記第２の担体粒子の投影面積の、前記第１の担体粒子の投影面積に対する比（第２の担体粒子の面積／第１の担体粒子の面積）が、０．０５０以上０．１００以下の範囲である、請求項２に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項4】

前記第１の担体粒子及び前記第２の担体粒子が、セリア以外の希土類酸化物を含有するセリアジルコニア固溶体であり、かつ
前記第１の担体粒子の前記希土類酸化物及び前記第２の担体粒子の前記希土類酸化物が、イットリウム、ランタン、プラセオジム、ネオジム及びサマリウムからなる群より少なくとも１種選択される希土類元素の酸化物である、
請求項１〜３のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項5】

前記第１の担体粒子が、５０〜９５重量％のジルコニア、３．０重量％以上のセリア、及び１．０以上２０重量％未満のセリア以外の希土類酸化物を含有し、かつ
前記第２の担体粒子が、０．０〜４０重量％のジルコニア、０．０〜４０重量％のセリア、及び２０〜６０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有している、
請求項１〜４のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項6】

前記第１の担体粒子が、５０〜７５重量％のジルコニア、２０〜４０重量％のセリア、及び１．０以上２０重量％未満のセリア以外の希土類酸化物を含有し、かつ
前記第２の担体粒子が、０．０〜４０重量％のジルコニア、２５〜４０重量％のセリア、及び２０〜６０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有している、請求項５に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項7】

走査透過型電子顕微鏡によって測定される、前記第１の担体粒子及び前記第２の担体粒子の平均粒径が、それぞれ０．５０〜１００μｍ及び０．５０〜５μｍである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項8】

前記貴金属触媒粒子が、さらに白金粒子及び／又はパラジウム粒子を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。

【請求項9】

走査透過型電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析によって元素マッピングを行ったときに、前記ロジウム粒子の位置と前記第２の担体粒子の位置とが相関係数６５．０％以上で一致しており、ここで前記相関係数は、以下の式で計算される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒：

【数1】

（ここで、ｘ_ｉは位置ｉにおける貴金属元素の特性Ｘ線強度であり、ｘ_ａｖは貴金属元素の特性Ｘ線強度の平均値であり、ｙ_ｉは位置ｉにおける希土類金属元素の特性Ｘ線強度であり、ｙ_ａｖは希土類金属元素の特性Ｘ線強度の平均値である）。

【請求項10】

請求項１〜９のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒を含む触媒層と、基材とを具備する、排ガス浄化装置。

【請求項11】

前記触媒層が、最表面の少なくとも一部を構成する上層及び下層を含み、前記上層が前記排ガス浄化用触媒を含む、請求項１０に記載の排ガス浄化装置。

【請求項12】

請求項１〜９のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒を含む基材を具備する、排ガス浄化装置。

【請求項13】

以下を含む、排ガス浄化用触媒の製造方法：
セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有している担体粒子の水系分散体、ロジウムを含む触媒貴金属の塩を含有する水溶液、及び有機カルボン酸を混合して、前記担体粒子に触媒貴金属を担持し、それによって未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を得る工程；
前記未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を、乾燥させ、そして焼成する工程。

【請求項14】

前記担体粒子が、セリアジルコニア固溶体であり；前記担体粒子の前記希土類酸化物が、イットリウム、ランタン、プラセオジム、ネオジム及びサマリウムからなる群より少なくとも１種選択される希土類元素の酸化物であり；かつ前記触媒貴金属の塩が、硝酸塩又は硫酸塩である、請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記有機カルボン酸が、分子量３００以下の有機カルボン酸である、請求項１３又は１４に記載の方法。

【請求項16】

前記担体粒子に含有されている希土類元素の総和物質量に対する、前記有機カルボン酸の物質量比［ｍｏｌ／ｍｏｌ−Ｌｎ］が、０．５以上３．５以下である、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、新規な排ガス浄化用触媒及びその製造方法並びにそれを用いた排ガス浄化装置に関する。

【背景技術】

【0002】

自動車エンジン等の内燃機関からの排ガス中は、窒素酸化物（ＮＯ_ｘ）、一酸化炭素（ＣＯ）、炭化水素（ＨＣ）等を含む。したがって、ＣＯ及びＨＣを酸化し、かつＮＯ_ｘを還元する排ガス浄化用触媒によって浄化した後で、これらの排ガスを大気中に放出している。排ガス浄化用触媒の代表的なものとしては、白金（Ｐｔ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）等の貴金属を、γ−アルミナ等の多孔質金属酸化物担体に担持させた三元触媒が知られている。

【0003】

この金属酸化物担体は、様々な材料で作ることができるが、従来は高表面積を得るためにアルミナ（Ａｌ_２Ｏ_３）を使用することが一般的であった。しかしながら近年では、担体の化学的性質を利用して排ガスの浄化を促進するために、セリア（ＣｅＯ_２）、ジルコニア（ＺｒＯ_２）、チタニア（ＴｉＯ_２）等の様々な他の材料を、アルミナと組み合わせて又は組み合わせないで、使用することも提案されている。また、このような担体としてセリアジルコニア固溶体を用いることも提案されている。

【0004】

セリアジルコニア固溶体に関して、セリアジルコニア固溶体にアルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類からなる群より選択される元素を加えることによって、セリアジルコニア固溶体の耐熱性を改良できることが知られている（例えば特許文献１）。また特許文献２では、希土類添加ジルコニア担体粒子にロジウムを担持させることによって、良好な排ガス浄化性能が得られることを開示している。

【0005】

特許文献３及び４は、セリアジルコニア固溶体粒子表面に希土類富化領域を与えた担体粒子を開示している。特許文献３及び４に記載の発明では、希土類酸化物とロジウムとの親和性に着目し、希土類富化領域において、粒子表面におけるロジウムの移動及びシンタリングを抑制し、かつロジウムの酸化を防止することによって、ロジウムの触媒活性を高い状態に維持している。

【0006】

特許文献５は、ロジウムを担持するセリアジルコニア固溶体中のセリア含有率を低くすることによって、ロジウムの酸化を防止し、ロジウムの触媒活性を高い状態に維持している。すなわち、還元雰囲気（いわゆる、リッチ雰囲気）においては、酸素吸蔵放出材（ＯＳＣ材）であるセリアは酸素を放出するが、セリアが放出する酸素の影響で、ロジウムの還元が進みにくくなる。特許文献５では、セリアの含有率を低減することで、還元雰囲気における酸素の放出を低減させて、ロジウムの還元を促進している。

【0007】

ところで、従来、上記のような金属酸化物担体は、それ自体は排ガス浄化能を持たない基材、例えばコージェライト製のハニカム基材上に形成されていた。しかし近年、金属酸化物担体から構成される基材に、貴金属を担持させた排ガス浄化触媒装置が提案されている（特許文献６）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２００４−２７５９１９号公報

【特許文献2】特表２００２−５１８１７１号公報

【特許文献3】特開２００８−０１８３２３号公報

【特許文献4】特開２００８−１０４９２８号公報

【特許文献5】特許第５３２２５２６号

【特許文献6】特開２０１５−８５２４１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、ロジウムの触媒活性を高い状態に維持できる、新規な排ガス浄化用触媒及びその製造方法並びにそれを用いた排ガス浄化装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明の実施態様としては、以下の態様を挙げることができる：
《態様１》
第１の担体粒子、第２の担体粒子、並びに前記第１及び第２の担体粒子に担持されている貴金属触媒粒子を有する排ガス浄化用触媒であって、
前記第１の担体粒子が、セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有し、
前記第２の担体粒子が、セリア以外の希土類酸化物を含有し、セリア及びジルコニアを含有してもよく、
前記第１の担体粒子のセリア及びジルコニアの合計の含有率が、前記第２の担体粒子のセリア及びジルコニアの合計の含有率よりも高く、
前記第２の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率が、前記第１の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率よりも高く、
前記第１の担体粒子のセリア含有率が、４５重量％以下であり、かつ
貴金属触媒粒子が、ロジウム粒子を含む、排ガス浄化用触媒。
《態様２》
前記第１の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率が２０重量％未満であり、前記第２の担体粒子の前記希土類酸化物の含有率が、２０重量％以上である、態様１に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様３》
走査透過型電子顕微鏡によって前記第１の担体粒子と前記第２の担体粒子とを観察した場合に、前記第２の担体粒子の投影面積の、前記第１の担体粒子の投影面積に対する比（第２の担体粒子の面積／第１の担体粒子の面積）が、０．０５０以上０．１００以下の範囲である、態様２に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様４》
前記第１の担体粒子及び前記第２の担体粒子が、セリア以外の希土類酸化物を含有するセリアジルコニア固溶体であり、かつ
前記第１の担体粒子の前記希土類酸化物及び前記第２の担体粒子の前記希土類酸化物が、イットリウム、ランタン、プラセオジム、ネオジム及びサマリウムからなる群より少なくとも１種選択される希土類元素の酸化物である、
態様１〜３のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様５》
前記第１の担体粒子が、５０〜９５重量％のジルコニア、３．０重量％以上のセリア、及び１．０以上２０重量％未満のセリア以外の希土類酸化物を含有し、かつ
前記第２の担体粒子が、０．０〜４０重量％のジルコニア、０．０〜４０重量％のセリア、及び２０〜６０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有している、
態様１〜４のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様６》
前記第１の担体粒子が、５０〜７５重量％のジルコニア、２０〜４０重量％のセリア、及び１．０以上２０重量％未満のセリア以外の希土類酸化物を含有し、かつ
前記第２の担体粒子が、０．０〜４０重量％のジルコニア、２５〜４０重量％のセリア、及び２０〜６０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有している、態様５に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様７》
走査透過型電子顕微鏡によって測定される、前記第１の担体粒子及び前記第２の担体粒子の平均粒径が、それぞれ０．５０〜１００μｍ及び０．５０〜５μｍである、態様１〜６のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様８》
前記貴金属触媒粒子が、さらに白金粒子及び／又はパラジウム粒子を含む、態様１〜７のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒。
《態様９》
走査透過型電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析によって元素マッピングを行ったときに、前記ロジウム粒子の位置と前記第２の担体粒子の位置とが相関係数６５．０％以上で一致しており、ここで前記相関係数は以下の式で計算される、態様１〜８のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒：

【数1】

（ここで、ｘ_ｉは位置ｉにおける貴金属元素の特性Ｘ線強度であり、ｘ_ａｖは貴金属元素の特性Ｘ線強度の平均値であり、ｙ_ｉは位置ｉにおける希土類金属元素の特性Ｘ線強度であり、ｙ_ａｖは希土類金属元素の特性Ｘ線強度の平均値である）。
《態様１０》
態様１〜９のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒を含む触媒層と、基材とを具備する排ガス浄化装置。
《態様１１》
前記触媒層が、最表面の少なくとも一部を構成する上層及び下層を含み、前記上層が前記排ガス浄化用触媒を含む、態様１０に記載の排ガス浄化装置。
《態様１２》
態様１〜９のいずれか一項に記載の排ガス浄化用触媒を含む基材を具備する、排ガス浄化装置。
《態様１３》
以下を含む、排ガス浄化用触媒の製造方法：
セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有している担体粒子の水系分散体、ロジウムを含む触媒貴金属の塩を含有する水溶液、及び有機カルボン酸を混合して、前記担体粒子に触媒貴金属を担持し、それによって未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を得る工程；
前記未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を、乾燥させ、そして焼成する工程。
《態様１４》
前記担体粒子が、セリアジルコニア固溶体であり；前記担体粒子の前記希土類酸化物が、イットリウム、ランタン、プラセオジム、ネオジム及びサマリウムからなる群より少なくとも１種選択される希土類元素の酸化物であり；かつ前記触媒貴金属の塩が、硝酸塩又は硫酸塩である、態様１３に記載の方法。
《態様１５》
前記有機カルボン酸が、分子量３００以下の有機カルボン酸である、態様１３又は１４に記載の方法。
《態様１６》
前記担体粒子に含有されている希土類元素の総和物質量に対する、前記有機カルボン酸の物質量比［ｍｏｌ／ｍｏｌ−Ｌｎ］が、０．５以上３．５以下である、態様１３〜１５のいずれか一項に記載の方法。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、ロジウムの触媒活性を高い状態に維持できる、新規な排ガス浄化用触媒及びその製造方法並びにそれを用いた排ガス浄化装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】図１（ａ）は、従来の排ガス浄化用触媒の概念図であり、図１（ｂ）は、本発明の排ガス浄化用触媒の概念図である。

【図2】図２は、本発明の１つの実施態様である排ガス浄化装置の層構成の概念図である。

【図3】図３は、実施例３と比較例３の排ガス浄化用触媒について行った、走査透過型電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析による元素マッピングである。

【発明を実施するための形態】

【0013】

《排ガス浄化用触媒》
本発明の排ガス浄化用触媒は、第１の担体粒子、第２の担体粒子、並びに第１及び第２の担体粒子に担持されている貴金属触媒粒子を有する。第１の担体粒子は、セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有し、第２の担体粒子は、セリア以外の希土類酸化物を含有し、セリア及びジルコニアを含有してもよい。第１の担体粒子のセリア及びジルコニアの合計の含有率は、第２の担体粒子のセリア及びジルコニアの合計の含有率よりも高く、かつ第２の担体粒子のセリア以外の希土類酸化物の含有率は、第１の担体粒子のセリア以外の希土類酸化物の含有率よりも高い。ここで、第１の担体粒子のセリア含有率は、４５重量％以下であり、かつ貴金属触媒粒子は、ロジウム粒子を含む。

【0014】

なお、本明細書中で、「触媒」とは、特記しない限り、貴金属触媒粒子を担持している担体粒子を意味しており、これらは焼成されていてもよく、未焼成のままであってもよい。

【0015】

従来技術においては、金属酸化物担体表面に希土類富化領域を与えて、希土類富化領域においてロジウム粒子の移動及びシンタリングを抑制し、かつロジウム粒子の酸化を防止することによって、触媒活性を高い状態に維持している。また、セリアジルコニア固溶体とロジウムとを組み合わせて用いる際には、ロジウムの還元状態を維持するために、セリア含有率を低くしていた。それに対して、本発明においては、通常の金属酸化物担体と共に、希土類酸化物の含有率が高い第２の担体を併用することによって、さらにロジウムにさらに高い活性を与えることができた。理論に拘束されないが、本発明では、ロジウムが、希土類酸化物の含有率が高い第２の担体に、集中的に担持されることによって、触媒活性をさらに高くすることができたものであると考えられる。

【0016】

このような本発明の触媒によれば、セリアとジルコニアとを含む担体を用いた場合に、従来技術よりも高いセリア含有率の担体を用いることができる。高いセリア含有率の担体は、高い酸素吸蔵放出性能を有するため、本発明の触媒において高いセリア含有率の担体を用いた場合には、特に、再始動時のＮＯｘ低減と高ＳＶ（高空間速度）でのＮＯｘ低減とを両立させることができる。すなわち、空燃比がリーンからリッチに移行するアイドルストップ後及び燃料カット後の再始動ＮＯｘの排出量と、吸入空気量が多い高ＳＶ時のＮＯｘ排出量との大幅な低減は、両者がトレードオフの関係にあるため困難である。しかしながら、これらの両方の低減は、高いセリア含有率の担体を用いることによって、本発明において達成可能となった。

【0017】

図１（ａ）は、従来の排ガス浄化用触媒の概念図であり、図１（ｂ）は、本発明の排ガス浄化用触媒の概念図である。図１（ａ）において、排ガス浄化触媒（１０）は、金属酸化物担体粒子（１）及びロジウム粒子（３）を有し、金属酸化物粒子（１）には、希土類富化領域（１ａ）が存在している。図１（ｂ）において、排ガス浄化触媒（１０）は、セリア及びジルコニアを含む第１の担体粒子（１）、希土類酸化物の含有率が高い第２の担体粒子（２）及びロジウム粒子（３）を有し、ロジウム粒子（３）は、その多くが第２の担体粒子（２）に担持されている。

【0018】

（担体粒子）
本発明の排ガス浄化用触媒には、ロジウム粒子の担体として、少なくとも第１の担体粒子と第２の担体粒子とを用いる。第１の担体粒子及び第２の担体粒子以外の第３の担体粒子をさらに用いることもできる。

【0019】

例えば、第１の担体粒子を、セリア以外の希土類酸化物の含有率が２０重量％未満である粒子と定義し、第２の担体粒子を、セリア以外の希土類酸化物の含有率が、２０重量％以上である粒子と定義し、そして走査透過型電子顕微鏡によって第１の担体粒子及び第２の担体粒子を観察した場合に、本発明の排ガス浄化用触媒に含まれる第２の担体粒子の投影面積の、第１の担体粒子の投影面積に対する比（第２の担体粒子の面積／第１の担体粒子の面積）は、０．００５以上、０．０１以上、０．０３以上、０．０５以上、又は０．０６以上であってもよく、０．３０以下、０．２５以下、０．２０以下、０．１５以下、０．１０以下、又は０．０８以下であってもよい。このような範囲であれば、ロジウム粒子を第２の担体粒子に集中的に担持させ、かつロジウム粒子のシンタリング等を実質的に防ぐことができ、ＮＯｘ浄化温度の上昇を防げる傾向にある。なお、上記の第１の担体粒子と第２の担体粒子の定義が変更された場合でも、上記の投影面積比は、同じ範囲とすることができる。

【0020】

（担体粒子−第１の担体粒子）
本発明の排ガス浄化用触媒で用いられる第１の担体粒子は、セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有する。

【0021】

例えば、第１の担体粒子を、セリア以外の希土類酸化物の含有率が２０重量％未満である粒子と定義し、第２の担体粒子を、セリア以外の希土類酸化物の含有率が、２０重量％以上である粒子と定義した場合、第１の担体粒子の平均粒径は、０．５０μｍ以上、１．０μｍ以上、３．０μｍ以上、５．０μｍ以上、８．０μｍ以上、又は１０．０μｍ以上であってもよく、１００μｍ以下、８０μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下、又は２０μｍ以下であってもよい。上記の第１の担体粒子と第２の担体粒子の定義が変更された場合でも、第１の担体粒子の平均粒径は、同じ範囲とすることができる。

【0022】

ここで、平均粒径の測定は、日本エフイー・アイ社製の走査透過型電子顕微鏡Ｔｅｃｎａｉ Ｏｓｉｒａｓ及びその装置に付随しているエネルギー分散型Ｘ線分析装置によって行う。すなわち、この装置で２０，０００倍の測定倍率によって映し出された画面において、等価直径が０．１０μｍ以上である粒子の中から、エネルギー分散型Ｘ線分析によって、第１の担体粒子を見つけ出す。そして、それらの粒子の等価直径を粒子の投影面積から計算する。この作業を任意の２０画面において行い、その全ての平均値を、第１の担体粒子の平均粒径と認定する。ここで、粒子の等価直径とは、粒子の外周長さと等しい外周長さを有する正円の直径をいう。

【0023】

第１の担体粒子は、セリア及びジルコニアを含有し、その含有率は、第１の担体粒子の重量に対して、５０重量％以上、５５重量％以上、６０重量％以上、６５重量％以上、又は７０重量％以上であってもよく、９５重量％以下、９０重量％以下、８５重量％以下、又は８０重量％以下であってもよい。

【0024】

第１の担体粒子のセリア及びセリア以外の希土類酸化物の合計の含有率は、第１の担体粒子の重量に対して、５．０重量％以上、１０重量％以上、１５重量％以上、２０重量％以上、又は２５重量％以上であってもよく、５０重量％以下、４５重量％以下、４０重量％以下、又は３５重量％以下であってもよい。

【0025】

第１の担体粒子のセリアの含有率は、５．０重量％以上、１０重量％以上、１５重量％以上、２０重量％以上、２０重量％超又は、２５重量％以上又は３０重量％以上であってもよく、５０重量％以下、５０重量％未満４５重量％以下、４０重量％以下、又は３５重量％以下であってもよい。さらに、セリア以外の希土類酸化物の含有率は、１．０重量％以上、３．０重量％以上、５．０重量％以上、又は７．０重量％以上であってもよく、３０重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、２０重量％未満、１５重量％以下、又は１０重量％以下であってもよい。

【0026】

第１の担体粒子は、好ましくはセリアジルコニア固溶体を含有することが好ましい。この場合、第１の担体粒子のジルコニアの含有率は、４０重量％以上、４５重量％以上、５０重量％以上、５５重量％以上、６０重量％以上、６５重量％以上、又は７０重量％以上であってもよく、９５重量％以下、９０重量％以下、８５重量％以下、又は８０重量％以下でもよい。また、この場合、第１の担体粒子のセリアの含有率は、３．０重量％以上、５．０重量％以上、１０重量％以上、１５重量％以上、２０重量％以上、又は２５重量％以上であってもよく、５０重量％以下、４５重量％以下、４０重量％以下、又は３５重量％以下でもよい。ここで、これらの含有率は、元素分析から計算して求めることができる。

【0027】

第１の担体粒子の希土類酸化物としては、希土類元素のうちの原子番号が若く、且つ４ｆ電子軌道に空きがある又は空きが多いイオンを形成する元素、例えばイットリウム（Ｙ）、ランタン（Ｌａ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）及びサマリウム（Ｓｍ）からなる群より選択される希土類元素の酸化物を挙げることができる。

【0028】

第１の担体粒子は、上記以外の成分を含有していてもよく、例えばアルミナ、シリカ、チタニア、酸化バリウム、酸化ストロンチウム等を含有していてもよい。

【0029】

第１の担体粒子は、上記の特許文献等に記載された公知の方法によって製造することができる。

【0030】

（担体粒子−第２の担体粒子）
本発明の排ガス浄化用触媒で用いられる第２の担体粒子は、セリア以外の希土類酸化物を含有し、そしてセリア及びジルコニアを含有してもよい。ここで、第２の担体粒子のセリア及びジルコニアの含有率は、第１の担体粒子のセリア及びジルコニアの含有率よりも低く、かつ第２の担体粒子のセリア以外の希土類酸化物の含有率は、第１の担体粒子のセリア以外の希土類酸化物の含有率よりも高い。これにより、ロジウム粒子を第２の担体粒子に集中的に担持させることができる。

【0031】

例えば、第１の担体粒子を、セリア以外の希土類酸化物の含有率が２０重量％未満である粒子と定義し、第２の担体粒子を、セリア以外の希土類酸化物の含有率が、２０重量％以上である粒子と定義した場合、第２の担体粒子の平均粒径は、０．５０μｍ以上、１．０μｍ以上、２．０μｍ以上、又は３．０μｍ以上であってもよく、５０μｍ以下、２０μｍ以下、１５μｍ以下、１０μｍ以下、又は５．０μｍ以下であってもよい。このような範囲であれば、ロジウム粒子を第２の担体粒子に集中的に担持させ、かつロジウム粒子のシンタリング等を実質的に防ぐことができ、ＮＯｘ浄化温度の上昇を防げる傾向にある。上記の第１の担体粒子と第２の担体粒子の定義が変更された場合でも、第２の担体粒子の平均粒径は、同じ範囲とすることができる。この平均粒径は、上記の第１の担体粒子の平均粒径と同一の方法によって測定される。

【0032】

第２の担体粒子は、セリア以外の希土類酸化物を含有し、その含有率は、１０重量％以上、１５重量％以上、２０重量％以上、２５重量％以上、又は３０重量％以上であってもよく、１００重量％以下、８０重量％以下、６０重量％以下、５５重量％以下、５０重量％以下、４５重量％以下、又は４０重量％以下であってもよい。第２の担体粒子がセリア及びジルコニアを含有する場合、その含有率は、第２の担体粒子の重量に対して、１．０重量％以上、２．０重量％以上、３．０重量％以上、５．０重量％以上、１０重量％以上、又は１５重量％以上であってもよく、４０重量％以下、３５重量％以下、３０重量％以下、又は２５重量％以下であってもよい。

【0033】

セリア及びセリア以外の希土類酸化物の合計の含有率は、第２の担体粒子の重量に対して、６０重量％以上、６５重量％以上、７０重量％以上、７５重量％以上、又は８０重量％以上であってもよく、９９重量％以下、９５重量％以下、９３重量％以下、又は９０重量％以下であってもよい。

【0034】

第２の担体粒子がセリアを含有する場合、その含有率は、２０重量％以上、２５重量％以上、３０重量％以上、３５重量％以上、又は４０重量％以上であってもよく、７０重量％以下、６５重量％以下、６０重量％以下、５５重量％以下、５０重量％以下、４５重量％以下、又は４０重量％以下であってもよい。

【0035】

第２の担体粒子の希土類酸化物としては、第１の担体粒子に含有される希土類酸化物と同種のものを用いることができる。

【0036】

第２の担体粒子は、第１の担体粒子と同様に、上記以外の成分を含有していてもよく、例えばアルミナ、シリカ、チタニア、酸化バリウム、酸化ストロンチウム等を含有していてもよい。

【0037】

第２の担体粒子は、上記の特許文献等に記載された公知の方法によって製造することができる。ただし、第２の担体粒子は、下記に詳細に示すように、担体粒子を、有機カルボン酸溶液に投入し、担体粒子から溶出させて得ることが好ましい。

【0038】

（貴金属触媒粒子）
本発明の排ガス浄化用触媒では、貴金属触媒粒子としては、ロジウム粒子が用いられる。また、本発明の排ガス浄化用触媒は、ロジウム粒子以外の貴金属触媒粒子を含んでいてもよく、そのような粒子としては、特に白金属粒子を挙げることができ、より好ましくは白金粒子及び／又はパラジウム粒子を挙げることができる。

【0039】

ロジウム粒子は、排ガスとの接触面積を高める観点から、十分に小さい粒径の微粒子であることが好ましい。典型的には、ロジウム粒子の平均粒径は、ＴＥＭ観察によって求められる等価直径の平均値として、１〜２０ｎｍ程度であってもよく、１０ｎｍ以下、７ｎｍ以下又は５ｎｍ以下であってもよい。

【0040】

ロジウム粒子は、第１の担体粒子及び第２の担体粒子の合計１００質量部に対して、合計で０．１質量部以上、０．３質量部以上、０．５質量部以上、又は１．０質量部以上で担持されていてもよく、１０質量部以下、５質量部以下、３．０質量部以下、２．０質量部以下で担持されていてもよい。

【0041】

全ての貴金属触媒粒子に対するロジウム粒子の含有率は、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、５０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってもよく、１００重量％以下、９０重量％以下、８０重量％以下、６０重量％以下、５０重量％以下、３０重量％以下、又は２０重量％以下であってもよい。

【0042】

本発明の排ガス浄化用触媒で用いられるロジウム粒子は、上記の第２の担体粒子に主に担持されていることが好ましい。すなわち、上記の走査透過型電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析によって元素マッピングを行った場合に、ロジウム粒子の位置と第２の担体粒子の位置とが、相関係数６５．０％以上、７０．０％以上、又は７５．０％以上で一致していることが好ましい。ここで、相関係数は、次のようにして計算される：

【数2】

（ここで、ｘ_ｉは位置ｉにおける貴金属元素の特性Ｘ線強度であり、ｘ_ａｖは貴金属元素の特性Ｘ線強度の平均値であり、ｙ_ｉは位置ｉにおける希土類金属元素の特性Ｘ線強度であり、ｙ_ａｖは希土類金属元素の特性Ｘ線強度の平均値である）。

【0043】

このような測定は、日本エフイー・アイ社製の走査透過型電子顕微鏡Ｔｅｃｎａｉ Ｏｓｉｒａｓ及び、その装置に付随しているエネルギー分散型Ｘ線分析によって行った。
具体的には、この走査透過型電子顕微鏡で測定した２０，０００倍の複数の画像中で、ロジウム粒子ｉの重心点分析を実施し、その重心点位置でのロジウム粒子ｉのロジウムのスペクトル強度値と、その重心点位置でのセリウム以外の希土類元素のスペクトル強度値とを測定し、上記の計算を行う。ここで、セリウム以外の希土類元素が複数種ある場合には、それらの強度の加算を行う。なお、「スペクトル強度平均値」とは、同一視野、異なる視野で視認可能なロジウム粒子に含まれるロジウム又は第２の担体に含まれるセリウム以外の希土類元素の全ての特性Ｘ線強度の平均値をいう。上記の計算を行う場合には、第２の担体及びロジウム粒子をそれぞれ３００個以上用いることが好ましい。

【0044】

上記の相関係数は、触媒の焼成前後で実質的に変化しないことが通常であり、好ましくは変化しない。

【0045】

《排ガス浄化装置》
本発明の１つの実施態様において、排ガス浄化装置は、上述の排ガス浄化用触媒を含む触媒層及び触媒層を有する基材を具備する。本発明の他の１つの実施態様においては、排ガス浄化装置は、排ガス浄化用触媒を含む基材を具備する。排ガス浄化用触媒は、下記の本発明の排ガス浄化用触媒の製造方法によって得られる排ガス浄化用触媒であってもよい。

【0046】

触媒層は、複数の層であってもよい。また、触媒層が複数の層である場合、その少なくとも１つの層に上述の排ガス浄化用触媒が含有されていればよい。ただし、排ガス浄化装置の表面層となる層に、上述の排ガス浄化用触媒が含有されていることが好ましい。触媒層の１つの層に上述の排ガス浄化用触媒が含有されていない場合、その触媒層は、上述の排ガス浄化用触媒の構成要素として記載した要素を含む触媒、例えば上述の排ガス浄化用触媒の第２の担体粒子を含まない触媒が用いられてもよい。

【0047】

触媒層が複数の層からなる場合には、触媒層は、最表面の少なくとも一部を構成する上層、及び基材上の下層を有していてもよい。触媒層は、上層と下層との間に、さらに中間層を有していてもよい。本発明の排ガス浄化装置の上層と基材との間に位置する層であり、複数の層から形成されていてもよい。下層は、上記の排ガス浄化用触媒を含んでもよく、上記の排ガス浄化用触媒の構成要素として記載した要素を含む触媒、例えば上記の排ガス浄化用触媒の第２の担体粒子を含まない触媒を含有していてもよい。

【0048】

触媒層は、上記の排ガス浄化用触媒と他の成分との混合物から形成されていてもよい。ここで使用される他の成分としては、例えば、アルミナ、ＣＺ、ゼオライト等、及びこれらの混合物等を挙げることができる。これらに貴金属が担持された公知の排ガス浄化用触媒を、他の成分として用いてもよい。触媒層を、触媒担体粒子を壁面に含む基材、例えば特開２０１５−８５２４１号公報に記載のような基材上に形成してもよい。

【0049】

基材としては、排気ガス浄化装置において一般的に使用されているストレートフロー型又はウォールフロー型のハニカム型基材等を挙げることができる。基材の材質も特に限定されず、例えば、セラミック、炭化ケイ素、金属等の基材を挙げることができる。

【0050】

図２は、本発明の排ガス浄化装置の１つの層構成の概念図であり、この排ガス浄化装置（１００）は、表面に露出している上層（２０）及び下層（３０）を基材（４０）上に有する。

【0051】

他の成分の製造、該他の成分と本発明の排ガス浄化用触媒との混合、及び上記基材上への触媒層の形成は、それぞれ、公知の方法により、又はこれに当業者による適宜の変更を加えた方法により、実施することができる。

【0052】

排ガス浄化用触媒が基材中に含まれる場合には、触媒担体粒子を壁面に含む基材、例えば特開２０１５−８５２４１号公報に記載のような基材を用いることができる。この場合、排ガス浄化用触媒を、基材を製造する際に使用する他の無機粒子と混合して用いて排ガス浄化装置を得てもよい。

【0053】

以上のようにして製造される本発明の排ガス浄化装置は、貴金属の排ガス浄化活性が高く、かつこれを高い状態のまま維持することができるから、例えば自動車用の排ガス浄化用触媒として、好適に使用することができる。

【0054】

《排ガス浄化用触媒の製造方法》
排ガス浄化用触媒を製造する本発明の方法は、セリア、ジルコニア、及びセリア以外の希土類酸化物を含有している担体粒子の水系分散体、ロジウムの塩を含む水溶液、及び有機カルボン酸を混合して、担体粒子にロジウムを担持し、それによって未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を得る工程；及び未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を、乾燥させ、そして焼成する工程を含む。

【0055】

この方法によれば、有機カルボン酸によって担体粒子から希土類酸化物が溶出して、希土類酸化物が富化した第２の担体粒子と、セリア及びジルコニア、特にジルコニアが富化した第１の担体粒子とが得られる。この場合、ロジウムは、希土類酸化物が富化した第２の担体粒子に主に担持され、これにより触媒である貴金属のシンタリング及び酸化を防止することができるため、ロジウムの触媒活性を高い状態に維持できる好適な排ガス浄化用触媒を得ることができる。出発物質である担体粒子が、セリアジルコニア固溶体を含む場合には、固溶していない希土類酸化物が有機カルボン酸によって溶出しやすいため、このような態様は特に好ましい。

【0056】

さらに、驚くべきことに、この方法によって得られた排ガス浄化触媒のロジウム粒子は、有機カルボン酸を添加しない従来の方法と比較して、小径化されることが分かった。理論に拘束されないが、これは、有機カルボン酸添加後に、有機カルボン酸希土が形成され、有機カルボン酸希土にロジウムが選択的に吸着し、焼成後に希土類とロジウムと間の相互作用によって、ロジウムが固定化される為であると考えられる。ロジウム粒子の粒径が小さいと、単位重量当りの貴金属触媒粒子の表面積が大きくなり、触媒の反応点が増えるため、非常に有利である。

【0057】

排ガス浄化用触媒を製造する本発明の方法によれば、特に本発明の排ガス浄化用触媒を製造することができる。したがって、本発明の方法で用いる担体粒子の粒径、担体粒子のジルコニア、セリア、及びセリア以外の希土類酸化物の添加量、セリア以外の希土類酸化物の種類及び添加量、貴金属の種類及び添加量等については、上記の本発明の排ガス浄化用触媒の記載を参照して選択することができる。

【0058】

例えば、未焼成の排ガス浄化用触媒を含む水系分散体を得る工程においては、担体粒子に含まれる固溶していない希土類成分の量に対して、過不足なく反応する量（反応当量点）の有機カルボン酸を水系溶液に溶解させる。そして、有機カルボン酸の水溶液に、ロジウムの塩を混合し、そして有機カルボン酸及びロジウムを含有する水溶液を、担体粒子が分散している分散液と混合する。

【0059】

本発明の方法において用いられる有機カルボン酸の量は、担体粒子に含有されている希土類元素の総和物質量［ｍｏｌ−Ｌｎ］に対し、添加する有機カルボン酸の物質量比［ｍｏｌ／ｍｏｌ−Ｌｎ］で表わすことができる。好ましい物質量比［ｍｏｌ／ｍｏｌ−Ｌｎ］は、０．５以上、１．０以上、又は１．５以上であり、３．５以下、３．０以下、又は２．５以下であってもよい。このような範囲であれば、担体粒子のセリア及びジルコニアが溶解しづらく、かつ希土類酸化物は溶解しやすくなるため、第２の担体粒子を生成しやすい。

【0060】

ここで、担体粒子としては、上記の本発明の排ガス浄化用触媒で用いられる第１の担体粒子と同じ組成を有していてもよい。

【0061】

ロジウムの塩の他に、貴金属の塩を追加して使用することができる。このような塩としては、強酸塩を挙げることができ、特に硝酸塩又は硫酸塩を挙げることができる。また、追加で使用できる貴金属としては、白金及び／又はパラジウムを挙げることができる。

【0062】

有機カルボン酸としては、好ましくは分子量３００以下の有機カルボン酸を挙げることができ、例えばＣ_１〜Ｃ_２０の飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、ヒドロキシ酸、芳香族カルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸、オキソカルボン酸等を挙げることができる。具体的には、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、酒石酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸等を挙げることができる。

【0063】

有機カルボン酸の添加量は、担体粒子に含まれる希土類成分、好ましくは固溶していない希土類成分のモル量に対して過不足なく反応するモル量（反応当量点）の０．５０倍以上、１．０倍以上、又は２．０倍以上であってもよく、５．０倍以下、４．５倍以下、４．０倍以下、又は３．５倍以下であってもよい。

【0064】

未焼成の排ガス浄化用触媒を得た後、これを含む水系分散体を乾燥させ、そして焼成する。乾燥温度は、例えば１５０℃以上、２００℃以上、２５０℃以上であってもよく、４００℃以下、３５０℃以下、又は３００℃以下であってもよい。乾燥時間は、１６時間以上、１２時間以上、又は８時間以上であってもよく、２４時間以下又は２０時間以下であってもよい。また、焼成温度は、例えば５００℃以上、５５０℃以上、又は６００℃以上であってもよく、１０００℃以下、８００℃以下、又は７００℃以下であってもよい。焼成時間は、３０分以上、１時間以上、２時間以上、又は４時間以上であってもよく、１２時間以下、１０時間以下、又は８時間以下であってもよい。

【0065】

このようにして得られた排ガス浄化用触媒をさらに粉砕して、担体粒子の粒径を、本発明の排ガス浄化用触媒の第１の担体粒子の粒径の範囲にすることができる。

【実施例】

【0066】

Ａ．各種の排ガス浄化用触媒の参考的試験
《サンプル調製》
〈実施例１〉
担体粒子に含まれるセリウム以外の希土類の総和に対して、過不足なく反応する物質量の酢酸をイオン交換水に溶解させ、酢酸水溶液を調製した。次いで、酢酸溶液に、ロジウム量が担体粒子の０．５０重量％となるように、硝酸ロジウム溶液を投入し、酢酸及び酢酸ロジウムを含有する水溶液を得た。この水溶液と、担体粒子をイオン交換水に分散させた分散液とを混合した。これを撹拌し、２５０℃で８時間乾燥し、５００℃で１時間焼成し、粉砕することによって、実施例１の排ガス浄化用触媒を得た。

【0067】

〈実施例２〜４及び比較例１〜３〉
酢酸の代わりに他の有機カルボン酸を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例２〜４の排ガス浄化用触媒を得た。また、有機カルボン酸の代わりに他の酸を用いたこと以外は実施例１と同様にして、比較例１及び２の排ガス浄化用触媒を得た。さらに、酢酸を使用しなかったこと以外は実施例１と同様にして、比較例３の排ガス浄化用触媒を得た。これらの例の組成の詳細を表１に示す。

【0068】

〈実施例５〜６及び比較例４〜５〉
担体粒子及び貴金属の塩の種類を実施例２から変更して、実施例５〜６の排ガス浄化用触媒を得た。また、有機カルボン酸を使用しなかったこと以外は、実施例５及び６と同様にして、それぞれ比較例４及び５の排ガス浄化用触媒を得た。これらの例の組成の詳細を表２に示す。

【0069】

〈実施例７〜１５〉
実施例４から担体粒子の組成を変更し、また有機カルボン酸の添加量を変更することによって、実施例７〜１５の排ガス浄化用触媒を得た。これらの例の組成の詳細を表３に示す。

【0070】

〈実施例１６〜１９及び比較例６〜９〉
実施例１で用いた担体粒子の種類等を変更して、実施例１６〜１９及び比較例６〜９の排ガス浄化用触媒を得た。これらの例の組成の詳細を表４に示す。

【0071】

〈耐久試験後の排ガス浄化用触媒〉
上記のようにして得られた排ガス浄化用触媒を、流通式の耐久試験装置に配置した。そして、試験装置内温度を１０００℃にし、窒素ガスに酸素を１％添加したリーンガスと、窒素ガスに一酸化炭素を２％加えたリッチガスとを、５００ｍＬ／分の流量で、２分周期で交互に１０時間流通させた。その後の排ガス浄化用触媒を、耐久試験後の排ガス浄化用触媒として評価した。

【0072】

〈排ガス浄化装置の作製〉
上記のようにして得られた排ガス浄化触媒とアルミナ粉末とを質量混合比１：１で混合し、固形分が３０重量％となるように純水に分散させてスラリーを得た。このスラリーを、モノリスハニカム基材（容積０．３５Ｌ）に、貴金属量が０．２５ｇ／Ｌとなるようにコートした。コートしたモノリスハニカム基材を２５０℃で１０分乾燥し、次に５００℃で２０分焼成することによって、排ガス浄化装置を得た。

【0073】

〈耐久試験後の排ガス浄化装置〉
上記のようにして得られた排ガス浄化装置を、流通式の耐久試験装置に配置した。そして、試験装置内温度を１０００℃にし、窒素ガスに酸素を１％添加したリーンガスと、窒素ガスに一酸化炭素を２％加えたリッチガスとを、５００ｍＬ／分の流量で、２分周期で交互に１０時間流通させた。その後の排ガス浄化装置を、耐久試験後の排ガス浄化装置として評価した。

【0074】

《評価方法》
〈第２担体の平均粒径及び存在比〉
排ガス浄化用触媒の担体粒子の平均粒径の測定を、日本エフイー・アイ社製の走査透過型電子顕微鏡Ｔｅｃｎａｉ Ｏｓｉｒａｓ及びその装置に付随しているエネルギー分散型Ｘ線分析装置によって行った。

【0075】

具体的には、まずこの装置で２０，０００倍の測定倍率によって映し出された画面において、等価直径が０．１０μｍ以上である粒子の中から、エネルギー分散型Ｘ線分析によって、ジルコニアを５０重量％〜９５重量％で、かつセリア及びセリア以外の希土類酸化物を５．０〜５０重量％で含有する粒子を見つけ出し、これを第１の担体粒子と認定した。そして、それらの粒子の等価直径を粒子の投影面積から計算した。この作業を任意の２０画面において行い、その全ての平均値を、第１の担体粒子の平均粒径とした。

【0076】

さらに、等価直径が０．１０μｍ以上である粒子の中から、ジルコニアを１．０〜４０重量％で、かつセリア及びセリア以外の希土類酸化物を６０重量％〜９９重量％で含有する粒子を見つけ出し、これを第２の担体粒子と認定した。そして、それらの粒子の等価直径を粒子の投影面積から計算した。この作業を任意の２０画面において行い、その全ての平均値を、第２の担体粒子の平均粒径とした。

【0077】

さらに、各排ガス浄化用触媒について、第２の担体粒子の投影面積の、第１及び第２の担体粒子の投影面積に対する投影面積比（第２の担体粒子の面積／第１及び第２の担体粒子の面積）を計算し、これを第２の担体粒子の存在比とした。

【0078】

〈触媒位置の相関係数〉
日本エフイー・アイ社製の走査透過型電子顕微鏡Ｔｅｃｎａｉ Ｏｓｉｒａｓを用いてエネルギー分散型Ｘ線分析を行い、希土類元素と貴金属ロジウムの元素マッピング像を得た。担体粒子の希土類元素の位置と、ロジウムの位置とを比較し、相関係数が６５．０％以上で一致していた場合には、第２の担体上に担持されており、相関係数が６５．０％未満であった場合には、担体上に担持されていないと定義した。

【0079】

〈触媒粒子の粒径変化〉
上記の耐久試験後の排ガス浄化用触媒を、Ｘ線回折装置によって分析し、貴金属触媒粒子の粒径を解析した。ロジウムは２θ＝４１．１°；パラジウムは２θ＝４０．１°；そして白金は２θ＝３９．８°の回折ピークの半値幅を用いて、シェラーの式から粒径を算出した。この結果から、実施例１〜４及び７〜１９並びに比較例１〜２及び６〜９については、有機カルボン酸を添加していない比較例３を基準として、有機カルボン酸の添加によって貴金属粒径が何％変化したかを算出した。実施例５及び６については、それぞれ比較例４及び５を基準として、貴金属粒径が何％変化したかを算出した。ただし、ここでは、表１中で「−」は粒径の減少を意味し、「＋」は粒径の肥大を意味している。

【0080】

〈５０％ＮＯ_ｘ浄化温度〉
耐久試験後の排ガス浄化装置を、常圧固定床式流通反応装置に配置し、ストイキ相当のモデルガスを流通させながら１００℃〜５００℃まで１２℃／分の速度で消音し、その間のＮＯ_ｘ浄化率を連続的に測定した。排ガスが５０％浄化された時の温度を、各サンプルについて調べた。

【0081】

〈ＳＴＥＭ−ＥＤＸ画像>
実施例３及び比較例３について、走査透過型電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析による元素マッピングを撮影した。

【0082】

《結果》
上記のようにして評価した結果を表１〜表４に示す。また、実施例３及び比較例３のＳＴＥＭ−ＥＤＸ画像を図２に示す。

【表1】

【0083】

【表2】

【0084】

【表3】

【0085】

【表4】

【0086】

表１から理解できるように、有機カルボン酸を用いた場合（実施例１〜４）に、適切な平均粒径を有する第２の担体が容易に得られた。比較例１及び２を見ると、第２の担体粒子自体は生成していることが分かるが非常に粒径が小さく、この場合には相関係数から判断できるように、触媒粒子が第２の担体粒子に実質的に担持されていなかった。これは、第２の担体粒子が小さすぎるために、第１の担体粒子にも貴金属触媒粒子が担持されて、そこで貴金属触媒粒子がシンタリングを起こしたためと考えられる。

【0087】

また、有機カルボン酸を用いた場合（実施例１〜４）には、耐久後に貴金属触媒粒子が小径化したことが分かる。有機カルボン酸の代わりにベンゼンスルホン酸及び硝酸を用いた場合（比較例１及び２）には、酸を用いていない場合（比較例３）に比べて、貴金属触媒粒子が肥大化していた、さらに、実施例１〜４の場合には、５０％ＮＯ_ｘ浄化温度が非常に低い温度となった。

【0088】

表２及び表４から理解できるように、このような傾向は、出発担体粒子の組成及び貴金属の種類を変更した場合であっても、同様であった。

【0089】

表３を見ると、有機カルボン酸の添加量を増やすと、第２担体の粒径が大きくなることが分かる。ただし、貴金属触媒粒子については、有機カルボン酸の量を増やしていくと、小径化しなくなることが分かる。それに対応して、５０％ＮＯ_ｘ浄化温度も変化した。

【0090】

図２の比較例３の排ガス浄化触媒の元素マッピングを見ると、各元素の存在率の分布は、一様であることが分かる。それに対して、実施例３の元素マッピングを見ると、ジルコニウム（Ｚｒ）の存在率が低くなっている場所で、セリウム（Ｃｅ）及びネオジム（Ｎｄ）の存在率が非常に高くなっており、その場所が第２の担体粒子であることが分かる。また、第２の担体粒子の位置において、ロジウム（Ｒｈ）の存在率が高くなっており、貴金属触媒粒子が第２の担体粒子に集中的に担持されていることが分かる。

【0091】

Ｂ．本発明の排ガス浄化装置の試験
《触媒の調製》
〈触媒Ａ〉
担体粒子に含まれるセリウム以外の希土類の総和に対して、過不足なく反応する物質量の２倍のシュウ酸をイオン交換水に溶解させ、シュウ酸溶液を調製した。次いで、シュウ酸溶液に、硝酸ロジウム溶液を投入し、シュウ酸及び硝酸ロジウムを含有する水溶液を得た。２０重量％のセリア；７０重量％のジルコニア；及び１０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有する担体粒子をイオン交換水に分散させた分散液と、シュウ酸及び硝酸ロジウムを含有する水溶液とを混合した。これを撹拌し、１１０℃で８時間乾燥し、５００℃で１時間焼成し、粉砕することによって、排ガス浄化用触媒Ａを得た。

【0092】

〈触媒Ｂ〉
４０重量％のセリア；５０重量％のジルコニア；及び１０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有する担体粒子を用いたこと以外は触媒Ａと同様にして、排ガス浄化用触媒Ｂを得た。

【0093】

〈触媒Ｃ〉
５０重量％のセリア；４０重量％のジルコニア；及び１０重量％のセリア以外の希土類酸化物を含有する担体粒子を用いたこと以外は触媒Ａと同様にして、排ガス浄化用触媒Ｃを得た。

【0094】

〈触媒Ｄ〉
シュウ酸を用いなかったこと以外は触媒Ａと同様にして、排ガス浄化用触媒Ｄを得た。

【0095】

〈触媒Ｅ〉
シュウ酸を用いなかったこと以外は触媒Ｂと同様にして、排ガス浄化用触媒Ｅを得た。

【0096】

〈触媒Ｆ〉
シュウ酸を用いなかったこと以外は触媒Ｃと同様にして、排ガス浄化用触媒Ｆを得た。

【0097】

《排ガス浄化装置の調製》
〈実施例２０〉
４０ｇのアルミナ、硝酸Ｐｄ（Ｐｄ量で０．１ｇ）、４０ｇの上記のセリアジルコニア酸化物（セリア含有率４０重量％）、及び１００ｇのイオン交換水を混合したスラリーを、セラミック製ハニカム基材（スクエアセル、２．５ｍｉｌ／９００ｃｐｓｉ φ９３×Ｌ１０５）にコートした。これを、２５０℃で１時間乾燥させ、５００℃で１時間焼成し、下層を有する基材を得た。次に、１０ｇのアルミナ、３０ｇの触媒Ａ、及び１００ｇのイオン交換水を混合したスラリーを、下層上にコートして、同様に焼成することで、中間層を形成した。３０ｇのアルミナ、硝酸Ｐｄ（Ｐｄ量で１．０ｇ）、５０ｇ上記の触媒Ａ、及び１００ｇのイオン交換水を混合したスラリーを、中間層上にコートした。そして、これを同様に焼成することで、上層を形成した実施例２０の排ガス浄化装置を得た。この排ガス浄化装置は、下層に１６ｇ（４０ｇ×０．４）、中間層に６ｇ（３０ｇ×０．２）、及び上層に１０ｇ（５０ｇ×０．２）のセリア量（ＯＳＣ量）を有していた。

【0098】

〈実施例２１〉
上層を形成する際に用いた触媒Ａを触媒Ｅに変更したこと以外は実施例２０と同様にして、実施例２１の排ガス浄化装置を得た。

【0099】

〈実施例２２〉
上層を形成する際に用いた触媒Ａを触媒Ｂに変更したこと以外は実施例２０と同様にして、実施例２２の排ガス浄化装置を得た。

【0100】

〈実施例２３〉
中間層を形成する際に用いた触媒Ａを触媒Ｂに変更したこと及び上層を形成する際に用いた触媒Ａを触媒Ｄに変更したこと以外は実施例２０と同様にして、実施例２３の排ガス浄化装置を得た。

【0101】

〈比較例１０〉
中間層及び上層を形成する際に用いた触媒Ａを触媒Ｄに変更したこと以外は実施例２０と同様にして、比較例１０の排ガス浄化装置を得た。

【0102】

〈比較例１１〉
上層を形成する際に用いた触媒Ｄを触媒Ｅに変更したこと以外は比較例１０と同様にして、比較例１１の排ガス浄化装置を得た。

【0103】

〈比較例１２〉
上層を形成する際に用いた触媒Ｄを触媒Ｆに変更したこと以外は比較例１０と同様にして、比較例１２の排ガス浄化装置を得た。

【0104】

〈比較例１３〉
中間層を形成する際に用いた触媒Ｄを触媒Ｅに変更したこと以外は比較例１０と同様にして、比較例１３の排ガス浄化装置を得た。

【0105】

〈参考例１〉
上層を形成する際に用いた触媒Ａを触媒Ｃに変更したこと以外は実施例２０と同様にして、参考例１の排ガス浄化装置を得た。

【0106】

〈耐久試験後の排ガス浄化装置〉
上記の実施例２０〜２３、比較例１０〜１３、及び参考例１の排ガス浄化装置を、エンジンに装着して、触媒床温度９５０℃で５０時間の耐久処理を行った。

【0107】

《評価方法》
〈第２担体の存在比〉
触媒Ａ〜Ｆの第２担体の存在比を、上記の実験Ａと同様にして評価した。

【0108】

〈触媒位置の相関係数〉
触媒位置の相関係数を、上記の実験Ａと同様にして評価した。

【0109】

〈排ガス浄化性能〉
耐久処理後の各排ガス浄化装置を、排気量０．７Ｌのエンジンを有する実車両に装着し、ＪＣ０８Ｃモード法及びＪＣ０８Ｈモード法に準拠して、走行距離１キロ当たりのＮＯｘ排出量を測定した。ここでは、燃料カット、アイドリングストップ後に空燃比がストイキに復帰した直後から３秒間に排出されるＮＯｘ排出量を、再始動ＮＯｘ排出量として評価した。また、ＪＣ０８ＨＯＴモード１１山目に排出されるＮＯｘ排出量を、高ＳＶＮＯｘ排出量として評価した。さらに、ＪＣ０８ＨＯＴモード走行時に排出されるＮＯｘ排出量も評価した。

【0110】

《結果》
上記のようにして評価した結果を表５に示す。

【0111】

【表5】

【0112】

実施例２０と比較例１０とを比較すると、実施例２０では第２の担体が存在しており、再始動ＮＯｘ排出量が大きく低減できている。実施例２０と実施例２１とを比較すると、実施例２０では上層に担体が存在しているために、再始動ＮＯｘ排出量が実施例２１よりも低いが、実施例２１では上層の触媒中のセリア比が高く、高ＳＶのＮＯｘ排出量を低くすることができている。比較例１１〜１３は、セリア比の高い触媒を用いているため、高ＳＶのＮＯｘ排出量が低くなっているが、再始動ＮＯｘ排出量は高くなっている。

【0113】

実施例２１〜２３は、セリア比が高い触媒及び／又は第２の担体が存在している触媒を使用しているため、再始動ＮＯｘ排出量、高ＳＶのＮＯｘ排出量、及びＪＣ０８ＨＯＴモードのＮＯｘ排出量を低くすることができている。参考例１では、上層で第２の担体が存在し、セリア比がさらに高い触媒を使用しており、高ＳＶのＮＯｘ排出量は非常に低くなっているものの、再始動ＮＯｘ排出量及びＪＣ０８ＨＯＴモードのＮＯｘ排出量が比較的高くなった。

【符号の説明】

【0114】

１ 第１の担体粒子
１ａ 希土類富化領域
２ 第２の担体粒子
３ ロジウム粒子
１０ 排ガス浄化用触媒
２０ 上層
３０ 下層
４０ 基材
１００ 排ガス浄化装置

【図1】

【図2】

【図3】