特許 6588552 食品タンパク質の免疫認識を減少させるための方法および組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6588552

(24)【登録日】2019年9月20日

(45)【発行日】2019年10月9日

(54)【発明の名称】食品タンパク質の免疫認識を減少させるための方法および組成物

(51)【国際特許分類】

   A23L 33/00 20160101AFI20191001BHJP

   G01N 33/53 20060101ALI20191001BHJP

   A23L 5/00 20160101ALI20191001BHJP

   A23L 33/18 20160101ALI20191001BHJP

   A23L 33/19 20160101ALI20191001BHJP

   A23C 9/00 20060101ALI20191001BHJP

   C12N 1/00 20060101ALI20191001BHJP

【ＦＩ】

   A23L33/00

   G01N33/53 Q

   A23L5/00 J

   A23L33/18

   A23L33/19

   A23C9/00

   C12N1/00 P

【請求項の数】10

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2017-533521(P2017-533521)

(86)(22)【出願日】2014年12月27日

(65)【公表番号】特表2018-500910(P2018-500910A)

(43)【公表日】2018年1月18日

(86)【国際出願番号】US2014072457

(87)【国際公開番号】WO2016105442

(87)【国際公開日】20160630

【審査請求日】2017年8月16日

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】502329223

【氏名又は名称】ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100071010

【弁理士】

【氏名又は名称】山崎 行造

(74)【代理人】

【識別番号】100118647

【弁理士】

【氏名又は名称】赤松 利昭

(74)【代理人】

【識別番号】100123892

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 忠雄

(74)【代理人】

【識別番号】100169993

【弁理士】

【氏名又は名称】今井 千裕

(74)【代理人】

【識別番号】100173978

【弁理士】

【氏名又は名称】朴 志恩

(72)【発明者】

【氏名】マシュー ジャクソン

(72)【発明者】

【氏名】ヤンロン リュウ

(72)【発明者】

【氏名】デニス ジュエル

【審査官】 太田 雄三

(56)【参考文献】

【文献】 特開平０６−００７０９２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１５−５２３３７８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０５−０１７３６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表昭６３−５０２００４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０３−０２７２５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０５−００３７５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０８−２１４８３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１４／００７６６５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２０１２／００２１０９３（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 FOOD HYDROCOLLOIDS，２００９年，vol.23,no.8，2434-2445

【文献】 WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND TECHNOLOGY，２０１０年，215-227

【文献】 INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY，２０１３年，vol.48,no.5，1007-1017

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ２３Ｌ ５／００−３５／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

食品の免疫反応性を減少するための方法であって、
２℃〜５℃の温度で０．５時間〜４８時間にわたって、少なくとも一つのタンパク質を含む食品を架橋酵素と共に培養して、少なくとも一つの架橋タンパク質を含む食品を形成する工程と、
２０℃〜４８℃の温度で２時間〜４日間にわたって、前記少なくとも一つの架橋タンパク質を含む前記食品を微生物で発酵して、前記少なくとも一つの架橋タンパク質の加水分解物を含む改質食品を形成する工程と、を含み、
前記改質食品の免疫反応性のレベルが、前記少なくとも一つのタンパク質を含む未改質食品の免疫反応性のレベルより低く、
前記改質食品の免疫反応性の前記レベルは、微生物で発酵されるのと同時に架橋酵素と共に培養された食品の免疫反応性のレベルより低く、
前記微生物が、リューコノストック・メセンテロイデス、ラクトバチルス・プランタルム、及びペディオコッカス・アシディラクチシを含み、
前記架橋酵素が、トランスグルタミナーゼであり、そして
前記少なくとも一つのタンパク質を含む食品が、ミルクである、方法。

【請求項2】

前記方法が、前記改質食品の免疫反応性の前記レベルを決定する工程をさらに含む、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

架橋のための培養の際に、食品材料の１グラムあたり０．１Ｕ〜１０Ｕの架橋酵素を用い、
前記培養後の前記発酵の際に、少なくとも一つの架橋タンパク質を含む食品１グラムあたり約１０^３〜１０^６の真菌胞子を用いる、請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

前記改質食品の免疫反応性の前記レベルを決定する工程が、ポリクローナル抗体を使用して免疫反応性の前記レベルを決定すること、または、ポリクローナル及びモノクローナル抗体を使用して免疫反応性の前記レベルを決定することを含む、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。

【請求項5】

前記少なくとも一つのタンパク質が、α−カゼイン、β−カゼイン、β−ラクトグロブリン、α−ラクトグロブリン、グリアジン、オボアルブミン、Ｇｌｙ ｍ Ｂｄ ３０Ｋ、ｉｓｏ Ａｒａ ｈ３、パルブアルブミン、トロポミオシンおよびアルギニンキナーゼ（４０ｋＤａ）から成る群から選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。

【請求項6】

前記少なくとも一つのタンパク質がβ−カゼインである、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。

【請求項7】

前記培養が、約４℃の温度で約２時間〜約２４時間の間培養することを含む、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。

【請求項8】

前記発酵が、約２２℃の温度で約４８時間の間発酵することを含む、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。

【請求項9】

前記培養及び前記発酵の後の食品は、
加水分解物を含み、前記加水分解物が、
架橋タンパク質を含み、前記タンパク質が、
α−カゼイン、β−カゼイン、β−ラクトグロブリン、α−ラクトグロブリン、グリアジン、オボアルブミン、Ｇｌｙ ｍ Ｂｄ ３０Ｋ、ｉｓｏ Ａｒａ ｈ３、パルブアルブミン、トロポミオシンおよびアルギニンキナーゼ（４０ｋＤａ）から成る群から選択され、
前記加水分解物のポリペプチドの少なくとも１０％が１，０００ダルトン〜５，０００ダルトンの範囲であり、前記加水分解物の前記ポリペプチドの少なくとも１０％が約５０，０００ダルトン〜５００，０００ダルトンの範囲であり、
前記改質食品の免疫反応性のレベルが、未改質食品の免疫反応性のレベルより低い、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。

【請求項10】

前記培養の後、９０℃以上で少なくとも３分間加熱することによって架橋酵素を不活性化することをさらに含む、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【背景技術】

【0001】

食物アレルギーは、有害な臨床反応を起こす食品タンパク質の異常な免疫反応として定義される。米国では２００８年現在、子どもの６〜８％および成人の４％が食物アレルギーに罹患している。イヌおよびネコなどのペットも食物アレルギーに罹患する。食物アレルギーの発生率は長年にわたり現在まで増加しており、食物アレルギーの効果的な治療はない。薬物を使用する治療は、アレルギー反応の症状にのみ有効であり、将来のアレルゲンへの暴露によるアレルギー反応は予防しない。

【0002】

食物アレルゲンへの意図しない暴露を防ぐための最善の方法は、アレルゲンを含む食料品の厳重な回避である。しかし、このような回避は常に可能ではない場合がある。さらに、アレルゲンの約９０％は栄養価が高い食品（例えば、ミルク、卵、魚、貝、木の実、ピーナッツ、小麦、およびダイズ）に存在するので、アレルギーを起こす食料品の完全除去は健康的な食事に悪影響を持つ可能性がある。従って、人およびコンパニオンアニマルの両方のための低アレルギー性食品の製造が望ましい。

【0003】

アレルゲン性を減少する試みを記述した出版物が増えつつある。しかし、現在まで、このような試みの成功度合いはまちまちである。例えば、発酵中にトランスグルタミナーゼで牛乳タンパク質に架橋を導入すると、一部のミルクタンパク質アレルゲンの免疫反応性を減少させるが、主なミルクアレルゲン、β−カゼインの免疫反応性を増加させる。従って、現在利用可能な技術よりも効果的にアレルゲン性を減少させる新しい技術および方法を提供するという強い希望が当技術分野にはまだある。

【発明の概要】

【0004】

本開示は、（ａ）少なくとも一つのタンパク質を含有する食品を架橋酵素と共に培養して少なくとも一つの架橋タンパク質を含む食品を形成する工程と、（ｂ）少なくとも一つの架橋タンパク質を微生物と共に発酵させて、少なくとも一つの架橋タンパク質の加水分解物を含む改質食品を形成する工程とを含み、（ａ）が（ｂ）の前に実施され、改質食品の免疫反応性のレベルが、少なくとも一つのタンパク質を含む未改質食品の免疫反応性のレベルよりも低い、食品の免疫反応性を減少させるための技術、システム、および方法を対象とする。

【0005】

本明細書には、架橋タンパク質を含む加水分解物を含む改質食品であって、タンパク質が、α−カゼイン、β−カゼイン、β−ラクトグロブリン、α−ラクトグロブリン、グリアジン、オボアルブミン、Ｇｌｙ ｍ Ｂｄ ３０Ｋ、ｉｓｏ Ａｒａ ｈ３、パルブアルブミン、トロポミオシンおよびアルギニンキナーゼ（４０ ｋＤａ）から成る群から選択され、加水分解物のポリペプチドの少なくとも１０％が約１，０００ダルトン〜５，０００ダルトンの範囲であり、加水分解物のポリペプチドの少なくとも１０％が約５０，０００ダルトン〜５００，０００ダルトンの範囲であり、改質食品の免疫反応性のレベルが未改質食品の免疫反応性のレベルよりも低い改質食品も開示されている。

【0006】

本開示が適用可能である更なる領域は、以下で行う詳細な説明から明らかになるであろう。詳細な説明及び特定の実施例は、本開示の実施形態を示しているものの、説明の目的のみとして意図されており、本開示の範囲を限定することを意図していないと理解されるべきである。

【図面の簡単な説明】

【0007】

本開示は、詳細な説明および添付図面からより完全に理解されるであろう。

【0008】

【図1】トランスグルタミナーゼとの培養後の精製ミルク由来β−カゼインの免疫反応性の減少を示す。

【図2】精製β−カゼインのＥＬＩＳＡ免疫反応性のトランスグルタミナーゼ用量依存的減少を示す。

【図3】ミルクマトリクスのβ−カゼインの免疫反応性を効果的に減少させるトランスグルタミナーゼを示す。

【図4】トランスグルタミナーゼおよび微生物発酵の組み合わせが、実施例に示されるこれらのプロセスの個別効果の合計よりも、ミルクマトリクスのβ−カゼインの免疫反応性を減少させることを示す。

【発明を実施するための形態】

【0009】

実施形態の以下の記述は、本質的に単に例示的なものであり、かついかなる点においても本発明、その用途、または使用を制限することは意図されていない。

【0010】

全体を通して使用されている通り、範囲は、その範囲内にある各値及び全ての値を示すための省略表現として使用される。範囲内の任意の値を、その範囲の末端として選択することができる。さらに、本明細書内で引用される参照文献は全て、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。本開示における定義と、引用された参照文献における定義に矛盾がある場合、本開示が支配する。

【0011】

特に断らない限り、本明細書内及び本明細書の他の箇所で表現される割合及び量はすべて、重量パーセントを指すものと理解されるべきである。与えられている量は材料の活性重量に基づく。

【0012】

一部の実施形態では、本開示は、減少した免疫反応性を持つ食品を形成するための方法を対象とする、すなわち、本方法に従って改質された食品は抗体に結合する能力が減少している。従って、改質食品は敏感な人または動物に食物アレルギーを引き起こす可能性が低い。当技術分野で認識されているように、食物アレルギーは免疫系の異常反応である。食物アレルギーは、無毒でありほとんどの人に有害作用を示さない食品の特定の成分、通常は天然タンパク質によって引き起こされる。しかし、敏感な人または動物がアレルゲン性食品を摂取すると、食品のアレルゲンタンパク質が免疫系によって抗原として認識され、アレルギー反応が誘発される。Ｔ細胞が抗原によって刺激されると、物質ＩＬ−４、ＩＬ−５、およびＩＬ−１３を放出して、Ｂ細胞を活性化し、抗体のクラスＩｇＥを分泌できる形質細胞に変換する。特定のアレルゲンに対して特異性を持つＩｇＥが、肥満細胞の受容体および好塩基球に結合し、従って感受性細胞へと活性化される。アレルゲンが体内に再び摂取されると、アレルゲンは抗原として認識され、肥満細胞および好塩基球の表面のＩｇＥに結合し、粒子の分解、およびヒスタミンなどの感作因子を含む小胞の放出をもたらす。これらの感作因子は次に血液中に放出され、細胞および組織上の受容体と相互作用し、それによってアレルギー反応の症状を起こす。食物アレルギーによって引き起こされるアレルギー症状およびその重症度は、個人の健康状態および食物アレルゲンの摂取量に依存する。

【0013】

一部の実施形態では、本方法は、食物アレルギーを誘発する食品のタンパク質の特定領域、すなわちエピトープを改質するために使用しうる。「エピトープ」は本明細書で使用する場合、抗体によって結合される分子の部分である。こうして、本開示の技術および方法は、食品のタンパク質が敏感な人または動物にアレルギー反応を引き起こす可能性を減少させるために使用しうる。

【0014】

一部の実施形態では、本開示は食品の改質を対象とする。一部の実施形態では、「食品」はタンパク質のみを包含しうる。他の実施形態では、食品はマトリクスのタンパク質でありうる。本明細書で使用する場合、「マトリクス」は、タンパク質と組み合わされた、追加的脂肪、炭水化物、ビタミンおよび／またはミネラルなどを指す。一部の実施形態では、食品は栄養的に完全な食品である。その他の実施形態では、食品は栄養的に不完全な食品である。

【0015】

「栄養的に完全な」、「栄養的にバランスがとれた」または「完全で栄養的にバランスがとれた食品」は、食品の目的とする受け手または消費者に対するすべての既知の必須栄養素を、例えば、動物（ヒトを含む）栄養の分野の認知されたまたは所轄の官庁の推奨に基づいて適切な量および割合で含むものである。従ってこのような食品は、補足的栄養源の追加なしに、生命を維持するための食事摂取の唯一の供給源としての役割を果たすことができる。

【0016】

一部の実施形態では、食品は栄養的に不完全である。これらの実施形態では、食品は動物の食事の栄養および熱含有量に寄与しうるが、組成物は、動物における日々の栄養および熱量のニーズ対する完全な独立供給源ではない。

【0017】

「動物」という用語は、本明細書で使用する場合、魚、鳥、は虫類、およびイヌ、ネコ、ウマ、ブタ、ウシ、サルおよびヒトなどの哺乳類を含む任意の動物を指す。

【0018】

本方法によって改質しうる食品には、少なくとも一つのタンパク質を含む食品が含まれる。「タンパク質」という用語は本明細書で使用する場合、アミノ酸残基の１つまたは複数の長鎖から成る生体分子、または高分子を指す。タンパク質という用語は、ポリペプチド、すなわち、アミノ酸残基の直鎖も包含する。アミノ酸残基約２０〜３０個未満を含む短いポリペプチド、つまりペプチドもこの用語によって包含される。

【0019】

本開示によって改質しうる例示的食品には、ミルク、肉、卵、魚、甲殻類、軟体動物、穀物、マメ科植物およびナッツ類が含まれるがこれらに限定されない。例えば、ミルクには生乳および／または加工乳、全乳または１％もしくは２％乳脂肪を含む低脂肪乳、スキムミルク、バターミルク、還元乳粉末、コンデンスミルク、粉乳、乳清、濃縮ホエーたんぱく質、またはクリームが含まれる。ミルクは、例えば、サルもしくはチンパンジーなどの非ヒト霊長類、ヒト霊長類、または乳牛、ヤギ、ヒツジ、ブタ、ウマおよび畜牛などの家畜など、任意の哺乳類から由来しうる。

【0020】

「肉」という用語は、家畜、ブタ、ヒツジおよびヤギの肉だけでなく、ウマ、クジラおよびその他の哺乳類、家禽および魚を含む任意の種にも適用されることが理解される。例えば、「肉」という用語は、牛肉、子牛の肉、豚肉、馬肉、バイソン、乳牛、シカ、オオジカ、子羊などの、哺乳類種の肉を包含する。「肉」という用語は、ニワトリ、七面鳥、アヒル、またはガチョウなどの家禽肉をさらに含む。肉には、付随する上層脂肪および肉に通常付随する皮膚、腱、神経および血管の部分を伴う、または伴わない、骨格筋である、もしくは、例えば、舌、横隔膜、心臓にある横紋筋、または食道もしくは胃にある平滑筋も含まれる。「肉」という用語は、肺、脾臓、腎臓、脳、肝臓、血液、骨、部分的に脱脂した低温脂肪組織、内容物を含まない腸管などを含む臓器および組織などの製品をさらに含む。肉には、糞便内容物および異物を含まない、頭、足、および内臓などの、屠殺された家禽の屠体のレンダリングされていない清潔な部位もさらに含まれる。

【0021】

本発明の方法で使用しうる追加的食品には、卵白および卵黄、サバ、イワシ、マグロ、サケ、タラ、カレイ類および魚のイクラ、カニ、エビ、ムラサキイガイ、イカ、タコ、ロブスター、小麦、米、ソバ、ライムギ、大麦、エンバク、トウモロコシ、キビ、ダイズ、ピーナッツ、カカオ、インゲンマメ、ヘーゼルナッツ、ブラジルナッツ、クルミおよびアーモンドが含まれるがこれらに限定されない。

【0022】

一部の実施形態では、本開示により改質しうる食品には、上述の原料またはそれらの組み合わせの少なくとも一つを含む任意の食品が含まれる。

【0023】

本方法により改質された食品に含まれうる適切なタンパク質の例には、β−ラクトグロブリン、α−ラクトグロブリン、ウシ血清アルブミン、ミルクに含まれるα−カゼイン、β−カゼインおよびκ−カゼインを含むカゼイン、卵に含まれるオボアルブミン、肉に含まれるミオシンおよびアクチノマイシン、小麦に含まれるグルテンまたはグリアジン、ピーナッツに含まれるＡｒａ ｈ １、Ａｒａ ｈ ２、およびＡｒａ ｈ ３、ダイズに含まれるＧｌｙ ｍ Ｂｄ ３０Ｋ、パルブアルブミン（魚に含まれる主な臨床的交差反応性アレルゲン）、トロポミオシン（貝、甲殻類および軟体動物に含まれる主なアレルゲン）およびアルギニンキナーゼ（４０ｋＤａ、エビに含まれるアレルゲン）が含まれるがこれらに限定されない。魚介類アレルゲンのその他の例は、Ｒａｈｍａｎ ｅｔ ａｌ． （２０１２）， “Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｅａｆｏｏｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ｃａｕｓｉｎｇ Ａｌｌｅｒｇｉｃ Ｄｉｓｅａｓｅｓ”， ｉｎ Ａｌｌｅｒｇｉｃ Ｄｉｓｅａｓｅｓ−Ｈｉｇｈｌｉｇｈｔｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃ， Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ， Ｐｒｏｆ． Ｃｅｌｓｏ−Ｐｅｒｅｉｒａ （ｅｄ．）， ＩＳＢＮ： ９７８−９５３−５１−０２２７−４， ＩｎＴｅｃｈに記載されており、これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。一部の実施形態では、β−カゼインなどのカゼインを含む食品が使用される。

【0024】

架橋
一部の実施形態では、少なくとも一つのタンパク質を含む食品を、まず架橋酵素と共に培養して、少なくとも一つの架橋タンパク質を含む食品を形成する。本明細書で使用する場合、タンパク質に関連した「架橋」「架橋する」または「架橋した」という用語は、タンパク質またはペプチドの間および／またはその中に共有結合を導入することを意味する。従って、架橋タンパク質は、例えば、食品の天然タンパク質内および／またはその天然タンパク質と食品組成物のその他の天然タンパク質、ペプチドまたはアミノ酸との間に、酵素架橋によって、共有結合が新規導入されているものである。一部の実施形態では、架橋タンパク質は、天然タンパク質と比べて、増加した分子量、異なる３次元構造および／または異なる電荷を持つ。さらに、一部の実施形態では、架橋は天然タンパク質のエピトープを変化または破壊し、抗体がエピトープを利用できないようにする。またその他の実施形態では、架橋はタンパク質内の１つまたは複数のエピトープを隠して、抗体がエピトープを利用できないようにする。

【0025】

タンパク質を架橋するために使用しうる酵素には、ペルオキシダーゼ、チロシナーゼ、ラッカーゼおよびトランスグルタミナーゼが含まれるがこれらに限定されない。ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）はヘム含有酵素であり、これは過酸化水素またはヒドロペルオキシドによるさまざまな有機化合物の酸化を触媒する。フェノール化合物に作用して、ＰＯＤはｏ−キノリンを生成し、これはタンパク質のその他のフェノール類、アミノ化合物、またはスルフヒドリル化合物とさらに反応して、架橋生成物を形成する。チオ・ジスルフィド交換を触媒して、タンパク質上のジスルフィドの再配置をもたらし、エピトープ・抗体相互作用の立体障害によりエピトープを潜在的にマスクする、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼおよびチオレドキシンも企図されている。

【0026】

一部の実施形態では、本開示の方法でチロシナーゼが使用される。チロシナーゼは、モノフェノールのｏ−ジフェノールへのｏ−ヒドロキシル化およびｏ−ジフェノールのｏ−キノリンへのその後の酸化を触媒する二機能性の酵素である。反応性ｏ−キノリンは、非酵素性重合をさらに受けるか、またはタンパク質のアミノ酸残基と反応することができる。マッシュルームツクリタケ（Agaricus bisporus）からのチロシナーゼ（ＥＣ １．１４．１８．１）および真菌Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｒｅｅｓｅｉからのチロシナーゼが、食品加工の架橋ツールとして使用されてきた。これらのチロシンキナーゼは、チロシンの酸化を触媒することによりタンパク質およびペプチドに作用して、チロシン側鎖の酸化架橋を生じる。

【0027】

一部の実施形態では、本方法で使用される架橋酵素はラッカーゼである。ラッカーゼはさまざまなフェノール化合物の酸化を触媒し、フリーラジカル種を生成しうる。反応性フリーラジカルは、非酵素的重合をさらに受けるか、またはタンパク質のアミノ酸残基など、高い酸化還元電位基質標的と反応することができる。

【0028】

より典型的には、本開示の実施形態ではトランスグルタミナーゼが使用される。本明細書で使用する場合、ＥＣ ２．３．２．１３として分類される「トランスグルタミナーゼ」は、アシル転移反応を触媒でき、タンパク質に共有架橋を導入できる酵素を指す。一部の実施形態では、タンパク質のリジン残基のε−アミノ基およびグルタミン残基のγ−カルボキサミド基は、それぞれアシル受容体およびアシル供与体として働く。この反応は共有イソペプチド結合をもたらし、これはタンパク質の分子サイズの変化をもたらす。

【0029】

グルタミンおよびリジン残基はしばしば、同じタンパク質分子内に存在するが、１つのみが利用可能なグルタミン残基を含むおよび／または１つのみが利用可能なリジン残基を含む、２つの異なるタンパク質を結合するために本プロセスを使用することも可能であり、または同様に、３つもしくはより多くの異なるタンパク質でも可能である。このような混合架橋はヘテロポリマーをもたらし、これも本開示によって包含される。
トランスグルタミナーゼによって触媒される例示的反応を以下に示す。

【化1】

【0030】

本開示の実施形態で使用されうるトランスグルタミナーゼは、ヒト、動物（例えば、ウシ）または微生物由来のものでありうる。このようなトランスグルタミナーゼの例は、動物由来ＦＸＩＩＩａ、モジホコリ（Physarum polycephalum）から由来する微生物のトランスグルタミナーゼ（Ｋｌｅｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ， １９９２， Ｖｏｌ． １７４， ｐ． ２５９９−２６０５を参照、これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）、ストレプトマイセス・ラベンジュレ（Streptomyces lavendulae）およびストレプトマイセス・リジクス（Streptomyces lydicus）を含むストレプトマイセス種から由来するトランスグルタミナーゼである。その他の例には、ストレプトベルチシリウム・モバラエンス（Streptoverticillium mobaraense）、ストレプトベルチシリウム・シナモメウム（Streptoverticillium cinnamoneum）、およびストレプトベルチシリウム・グリセオカルニウム（Streptoverticillium griseocarneum）を含むストレプトベルチシリウム種（例えば、米国特許第５，１５６，９５６号（Ｍｏｔｏｋｉら）および米国特許第５，２５２，４６９号（Ａｎｄｏｕら）、これらはそれぞれ参照によりその全体が組み込まれる）から得られるトランスグルタミナーゼが含まれる。トランスグルタミナーゼは市販されており、例えば、日本の味の素株式会社（Ａｃｔｉｖａ（登録商標）ＥＢおよびＡｃｔｉｖａ（登録商標）ＷＭ）、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（ミズーリ州、セントルイス）およびＭｏｄｅｒｎｉｓｔ Ｐａｎｔｒｙ（例えばＭｏｏＧｌｏｏ（登録商標）ＴＩ）から取得しうる。

【0031】

本開示の方法に使用されるトランスグルタミナーゼなどの架橋酵素の量は、特に限定されない。一部の実施形態では、食品材料の１グラムあたり、０．０１Ｕ〜１５Ｕ、より典型的には約０．１Ｕ〜約１０Ｕまたはさらにより典型的には約０．０１〜約２単位の架橋酵素を使用しうる。架橋酵素の最適量は、食品材料のタイプ、サイズおよび形態に応じて異なる。架橋酵素の適切量は、上述の範囲に基づいて日常的実験で決定できる。食品および架橋酵素の組み合わせは、約２℃〜約８０℃で約０．５時間〜約４８時間、または例えば、約２℃〜約５℃で約２０〜約４０時間、より典型的には約４℃で約２４時間反応させておく。一部の実施形態では、食品のタンパク質の架橋の程度は、天然タンパク質分子あたり約０．５〜１個の架橋など、約０．１〜約２個の架橋が形成されるような程度としうる。

【0032】

一部の実施形態では、酵素的架橋の後、架橋酵素は不活性化される。これは、架橋タンパク質分子を含むこととなった食品を、架橋酵素と共に所与の温度まで一定の時間加熱することによって行うことができるが、この温度および時間は架橋酵素を不活性化するために十分である。例えば、架橋酵素は９０℃以上で少なくとも３分間加熱することによって不活性化しうる。

【0033】

微生物発酵
一部の実施形態では、少なくも一つの架橋タンパク質を含む食品は、実質的に微生物発酵を受ける。本明細書で使用する場合、「微生物発酵」は、望ましい生化学的変化が食品に改質を生じさせるような、微生物の食品に対する作用を指す。一部の実施形態では、望ましい生化学的変化には、食品の少なくとも一つの架橋タンパク質を加水分解する微生物のタンパク質分解酵素の能力を含む。本明細書で使用する場合、タンパク質または架橋タンパク質に関する「加水分解」という語句は、例えばポリペプチドなどの二つ以上のより小さな分子を生成するための、タンパク質と水の化学反応を指す。

【0034】

理論に束縛されるものではないが、微生物酵素は、架橋酵素との培養後に形成される食品の架橋タンパク質の部分を消化するのであり、従って、無傷のままかまたは抗体が利用しうるものでありうるエピトープについて構造を変化させる、および／または破壊すると考えられる。その結果、微生物酵素後の変化または破壊されたエピトープは、架橋タンパク質を含む食品の免疫反応性をさらに減少させる。

【0035】

架橋タンパク質によって形成される結合は、タンパク質分解（プロテオリシス）に対して高い抵抗性を示しうる。従って、一部の実施形態では、架橋タンパク質の小さな部分のみが微生物発酵によって加水分解されうる。その結果、微生物発酵を受けた架橋タンパク質の一部のみが切断され、結果として得られるポリペプチドの二峰性モル質量分布をもたらす。「モル質量分布」という用語は、加水分解された架橋タンパク質に関連して使用される場合、架橋タンパク質加水分解物中に存在する各ポリペプチドのモル質量に関する。例えば、１００，０００ダルトンより大きなモル質量分布を持つ架橋タンパク質加水分解物は、タンパク質加水分解物に含まれる各ポリペプチドが少なくとも約１００，０００ダルトンのモル質量を持つことを意味する。

【0036】

一部の実施形態では、微生物発酵の後の改質食品製品は、二つのモル質量分布を持つ少なくとも一つの架橋タンパク質の加水分解物をもたらす。特定の実施形態では、架橋タンパク質を含む食品製品の微生物発酵は、ポリペプチドの少なくとも約５％〜約４０％、より典型的には約５％〜約２５％、またさらに典型的には約１０％〜約１５％が約５００ダルトン〜約１０，０００ダルトン、より典型的には約３，０００〜約８，０００ダルトン、さらにより典型的には約３，０００ダルトン〜約５，０００ダルトン、およびまたさらに典型的には約１，０００〜５，０００ダルトンの分子量を持つ加水分解物をもたらす。

【0037】

一部の実施形態では、架橋タンパク質を含む食品製品の微生物発酵は、ポリペプチドの約５％〜約９５％、より典型的には約７５％〜約９５％、またさらに典型的には約８０％〜約９０％が約５０，０００ダルトン〜約５００，０００ダルトン、より典型的には８０，０００〜約１５０，０００ダルトンなど約５０，０００〜約１５０，０００ダルトン、さらにより典型的には約１００，０００ダルトン〜約１５０，０００ダルトンの分子量を持つ加水分解物をもたらす。

【0038】

一部の実施形態では、少なくも一つの架橋タンパク質を含む食品は、約２時間〜約４日の間、微生物発酵を受ける。より典型的には、少なくも一つの架橋タンパク質を含む食品は、約２日の間、微生物発酵を受ける。一部の実施形態では、少なくも一つの架橋タンパク質を含む食品は、約１日の間、微生物発酵を受ける。

【0039】

さまざまな実施形態では、微生物発酵の温度は約２０℃〜約４８℃である。より典型的には、温度は約２０℃〜約４０℃である。より典型的には、温度は約２０℃〜約２２℃の範囲である。その他の実施形態では、発行中の温度は約３７℃〜約４０℃の範囲である。

【0040】

一部の実施形態では、微生物発酵中に使用される微生物は、細菌、真菌またはそれらの組み合わせである。例えば、バチルス、ラクトバチルス、リューコノストック、ペディオコッカス、ストレプトコッカス、スタフィロコッカス、マイクロコッカス属の細菌またはそれらの組み合わせを使用しうる。一部の実施形態では、バチルスは、バチルス・サブティリス、バチルス・リケニフォルミスまたはバチルス・メガテリウムまたはそれらの組み合わせである。

【0041】

一部の実施形態では、ラクトバチルスは、ラクトバチルス・アリメンタリウス、ラクトバチルス・ブレビス、ラクトバチルス・サンフランシスエンシス、ラクトバチルス・ヒルガルディー、ラクトバチルス・ヘルベティカス、ラクトバチルス・ファーメンタム、ラクトバチルス・ラクティス、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ブルガリクス、ラクトバチルス・アシドフィラス、ラクトバチルス・プランタルムまたはそれらの組み合わせである。

【0042】

一部の実施形態では、リューコノストックはリューコノストック・メセンテロイデスである。部の実施形態では、ペディオコッカスはペディオコッカス・アシディラクチシである。一部の実施形態では、発酵中に使用される微生物は、リューコノストック・メセンテロイデス、ラクトバチルス・プランタルムおよびペディオコッカス・アシディラクチシの組み合わせである。

【0043】

一部の実施形態では、スタフィロコッカスは、スタフィロコッカス・ジアセチラクティス、スタフィロコッカス・ラクティスまたはそれらの組み合わせである。一部の実施形態では、スタフィロコッカスはスタフィロコッカス・エピダーミスである。

【0044】

一部の実施形態では、微生物は、サッカロミセス属のサッカロミセス・ジアスタチカスまたはサッカロミセス・セレビシエ、アスペルギルス属のアスペルギルス・オリゼ、リゾプス属の例えばリゾプス・オリゼまたはムコール属のムコール・ミエヘイなどの真菌である。上述の例示的最近または真菌株の任意の組み合わせを本開示の微生物発酵で使用しうる。

【0045】

一部の実施形態では、少なくとも一つの架橋タンパク質を含む食品１グラムあたり約１０^３〜１０^６の真菌胞子、より典型的には約１０^５の真菌胞子を微生物発酵中に使用する。一部の実施形態では、少なくとも一つの架橋タンパク質を含む食品１グラムあたり約１０^３〜１０^６の細菌のコロニー形成単位（ＣＦＵ）、より典型的には約１０^５の細菌のＣＦＵを微生物発酵中に使用する。

【0046】

一部の実施形態では、本明細書に記述した架橋および発酵工程は任意の順序で実施される。例えば、一部の実施形態では、食品の架橋は食品の発酵の前に起こる。その他の実施形態では、発酵は架橋の前に実施される。またその他の実施形態では、本明細書に記述した架橋および発酵工程は同時に実施される。典型的には、本食品は発酵の前に架橋を受ける。

【0047】

「改質食品」という用語は、架橋酵素での培養後、および微生物で発酵後の食品を指すことを理解すべきである。一部の実施形態では、食品の質感および／またはｐＨは本明細書に記述した改質工程の後に変化しうる。例えば、培養および発酵の前は、食品は全乳などのミルクでありうるが、培養および発酵の後、改質食品は、一部の実施形態では、例えばヨーグルト、サワーミルク、乳酸菌ミルクまたはチーズなどに形成されうる。

【0048】

本明細書で使用する場合、食品に関する「未改質」または食品に関する「対照」という用語は、本明細書に記述した架橋酵素との培養および微生物発酵を受けていない食品を意味する。例えば、食品が、架橋酵素と食品の第一の架橋によって改質され、次に食品が発酵を受ける時、未改質食品は、指定された順序でこれらの工程の両方を受けていない食品を包含する。

【0049】

免疫反応性
一部の実施形態では、改質食品の免疫反応性のレベル、例えば存在または量を決定しうる。さまざまな実施形態では、改質食品の免疫反応性のレベルを、未改質食品の免疫反応性のレベルと比較しうる。

【0050】

本明細書で使用する場合、「免疫反応性」とは、食品の天然タンパク質または加水分解架橋タンパク質を認識する抗体の能力を指す。「抗体」（免疫グロブリンとしても知られる）という用語は本明細書で使用する場合、形質細胞によって生成される大きなＹ型タンパク質を指し、これは例えば異種タンパク質を特定するために免疫系によって使用される。抗体は、異種標的、例えば、食物アレルゲン（抗原）の固有部分を認識する。抗体の「Ｙ」の各先端は、抗原の一つの特定エピトープ（同様に鍵に似ている）に特異的なパラトープ（錠前に似た構造）を含み、これらの二つの構造が互いに正確に結合することを可能にする。

【0051】

本開示の抗体は任意のイソタイプまたはクラスに属しうる。従って、本開示の方法で使用される抗体は、ＩｇＡ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、またはＩｇＭ抗体でありうる。典型的には、抗体はＩｇＧまたはＩｇＥ抗体である。

【0052】

一部の実施形態では、改質食品の免疫反応性のレベルを決定するために使用される抗体はポリクローナル抗体である。本明細書で使用する場合、「ポリクローナル抗体」という語句は、同じ抗原または異なる抗原上のいくつかの異なる特異抗原決定基（本明細書では「エピトープ」とも呼ばれる）と結合または反応することができる異なる抗体分子を含む組成物を指す。ポリクローナル抗体の抗原特異性の可変性は、ポリクローナル抗体を構成する個別抗体分子の可変領域および、ポリクローナル抗体を構成する抗体分子の特定混合物にある。

【0053】

典型的には、食品中のアレルゲンの存在または量を評価するために有用なポリクローナル抗体は、例えば、標的抗原またはその部分を用いた動物の免疫化によるなど、良く知られた方法を使用して作られ、免疫化された動物から得られた血液、ミルクまたは初乳に由来する。例えば、ウサギなどの哺乳類に、β−カゼインなどの食品タンパク質を注射してもよい。これによって、Ｂ−リンパ球が誘発され、β−カゼインに特異的なＩｇＧ免疫グロブリンが生成される。次にポリクローナルＩｇＧを哺乳動物の血清から精製する。

【0054】

その他の実施形態では、食物アレルギーの人または動物の血清からのＩｇＥ抗体を本開示の改質および未改質食品に対して使用し、改質および／または未改質食品の免疫反応性のレベルを評価しうる。

【0055】

一部の実施形態では、本明細書に記述した改質食品または未改質食品の加水分解架橋タンパク質を検出するために使用される抗体はモノクローナル抗体である。「モノクローナル抗体」という用語は本明細書で使用する場合、単一分子組成物の抗体の調製品を指す。モノクローナル抗体組成物は、標的抗原の特定エピトープに対する単一結合特異性および親和性を示す。モノクローナル抗体の調製方法は当技術分野でよく知られている。例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ （ｅｄ）， Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９８８）（これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）を参照。

【0056】

一部の実施形態では、本開示の改質食品の免疫反応性のレベルは、当技術分野で知られた免疫アッセイを使用して決定できる。典型的には、酵素結合免疫吸着測定法（ＥＬＩＳＡ）が使用される。ＥＬＩＳＡ手順、例えば、直接、間接、競合および非競合ＥＬＩＳＡが当技術分野でよく知られており、本開示の改質食品に存在する抗原の存在または量の試験に対して容易に適合させることができる。

【0057】

例えば、改質食品の免疫反応性を検出するために、カゼインなど、改質食品のタンパク質と結合する抗体を、固相（例えば、ポリスチレンマルチウェルプレート）に結合させる。次に改質食品を固相に加える。未改質食品も対照として固相に結合させうる。短時間培養した後、固相を洗浄する。未改質食品のタンパク質および／または改質食品の架橋タンパク質に特異的に結合する抗体を直接検出するか、またはタンパク質結合抗体に結合する標識二次抗体を用いて間接的に検出することができる。未結合標識二次抗体は洗い流される。

【0058】

直接または間接的に可視化できる任意の適切な標識をこれらの検出アッセイに使用することができ、これには酵素（例えば、ペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼおよびβ−ガラクトシダーゼ）、蛍光物質（例えば、蛍光イソチオシアネート）、生物学的発光性物質（例えば、ルシフェリン・ルシフェラーゼ）、化学的発光性物質（例えば、ルミノール、アクリジン誘導体およびアダマンタン誘導体）、ビオチン、アビジン、金コロイド、放射性物質（例えば、^３２Ｐ）などを含むがこれらに限定されない。

【0059】

一部の実施形態では、競合ＥＬＩＳＡを使用した時などは、標識強度は改質または未改質食品に存在するタンパク質の量と逆比例する。その他の実施形態では、標識強度は、改質または未改質食品に存在するタンパク質の量を反映する。例えば、一部の実施形態では、改質食品中に特異的免疫複合体が存在しない場合は、固相上に標識が実質的に固定化されず、洗い流される。

【0060】

本明細書で使用する場合、「実質的にない」とは、強く検出できる抗原特異免疫複合体の量と比べて抗原特異的免疫複合体がほとんど検出できないことを指す。例えば、「バックグラウンド」レベルの標識発生の存在は、当業者によって生体試料に存在する抗原特異的免疫複合体が実質的にないと見なされるであろう。さらに、検出可能な抗原特異的免疫複合体と関連する固定化標識の量は、「実質的にない」免疫複合体と関連する固定化標識の量の約１０倍、典型的には約１００倍またはより典型的には約１０００倍強力となる。

【0061】

カゼインなどの食物アレルゲンを検出するためのＥＬＩＳＡキットは、例えば、イタリア、ポンカラーレのＡｓｔｏｒｉｌａｂおよびミシガン州ランシングのＮｅｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている。

【0062】

本開示の方法で使用されうる例示的免疫アッセイは、例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ （ｅｄ）， Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９８８）、およびＭｏｙｎａｇｈ ａｎｄ Ｓｃｈｉｍｍｅｌ， Ｎａｔｕｒｅ ４００：１０５， １９９９に記述されており、これらは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【0063】

一部の実施形態では、ＥＬＩＳＡによって決定される改質食品の免疫反応性のレベルは、未改質食品の免疫反応性のレベルより低い。「より低い」という語句は、例えば本明細書に記述した標識強度で決定される未改質食品の免疫反応性のレベルよりも約１０％低い、約２０％低い、約５０％低い、約７５％低い、約９０％低いまたは約１００％低いことを包含する。

【0064】

一部の実施形態では、改質食品の免疫反応性のレベルは、未改質食品を架橋酵素と共に培養することのみに起因する、または未改質食品を微生物と共に培養することのみに起因する、減少された免疫性についての相加効果によるレベルよりも低い。例えば、以下に例示されるように、１．０の抗原／抗体複合体の相対的濃度は、例えば未改質食品のＥＬＩＳＡアッセイを使用して検出しうる。抗原／抗体複合体の相対的レベルは、未改質食品を架橋酵素にさらすことだけによって、微生物発酵を受けさせることなく、０．６に減少させうる。抗原／抗体複合体の相対的レベルは、未改質食品を微生物発酵させることだけによって、０．８に減少させうる。従って、相加効果が期待される場合、二つの処理を組み合わせることにより、抗原／抗体複合体の相対的レベルは０．４に減少しうる。しかし、本開示の一部の実施形態では、予想外の相乗効果が観察され、例えば、相加効果のみで期待されるよりもより大きなレベルの改質食品の免疫反応性の減少が観察される。

【0065】

その他の実施形態では、架橋酵素と共にまず培養され、次に微生物発酵を受けた食品の免疫反応性のレベルは、発酵および架橋剤との培養を同時に受けた食品の免疫反応性のレベルよりも低い。一部の実施形態では、食品はβ−カゼインを含む。

【0066】

一部の実施形態では、本開示は、加水分解架橋タンパク質を含む改質食品を対象としており、ここで改質食品に対する抗体の免疫反応性のレベルは、未改質食品に対する抗体の免疫反応性のレベルよりも低い。改質食品は本明細書に記述した方法に従って調製される。改質に適した食品には、少なくとも一つのタンパク質を含む食品が含まれる。本明細書に記述したこのような食品には、例えば、ミルク、卵、魚、貝、ピーナッツ、ナッツ類、ダイズ、小麦、トウモロコシ、牛肉、鶏肉および子羊肉が含まれる。改質食品の免疫反応性の可変レベルおよび加水分解タンパク質の質量分布は、本開示の方法に対して上述したものと同じである。

【実施例】

【0067】

【実施例1】

【0068】

トランスグルタミナーゼ処理βカゼイン
ミルクに由来する精製βカゼインを、モルモットの肝臓から取得した市販のトランスグルタミナーゼ（ミズーリ州、セントルイスのＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、製品番号Ｔ ５３９８）と共に４℃で２時間培養した。反応混合物は以下のように調製した。
１）１００μｌの１Ｍトリス酢酸、ｐＨ ６．０
２）５０μｌの３０μｇ／ｍｌ βカゼイン（ミルク由来）
３）１０μｌの２Ｕ／ｍｌモルモット肝臓からのトランスグルタミナーゼ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、ミズーリ州、セントルイス）
４）３２７．５μｌの水
５）２．５μｌの１Ｍ ＣａＣｌ_２（最後に添加）

【0069】

３つの別々のレベルの精製βカゼイン（低、中および高）も調製し、０．０８〜０．００１２５単位のトランスグルタミナーゼと共に培養した。すべてのトランスグルタミナーゼ処理βカゼイン試料は、キット製造業者の指示に従ってウシカゼイン検出用二重抗体サンドイッチＥＬＩＳＡを使用してアッセイした（ＭｙＢｉｏＳｏｕｒｃｅ．ｃｏｍ、カタログ番号ＭＢＳ５６４００１）。

【0070】

図１は、精製トランスグルタミナーゼがミルク由来精製β−カゼインの免疫反応性を減少させることができたことを示す。表１に示すように、検出されたβ−カゼインの相対平均量は１であった。例えば、トランスグルタミナーゼを添加すると、検出されたカゼインの相対平均量はわずかに５．０ ｘ １０^−８であった。

【表1】

【0071】

図２は、β−カゼインの３つの別々のレベルでの、精製β−カゼインのＥＬＩＳＡ免疫反応性のトランスグルタミナーゼ用量依存性減少を示す。表２に示すように、トランスグルタミナーゼの量の増加は、カゼインの３つのレベルすべてで免疫反応性の減少をもたらす。

【表2】

【実施例2】

【0072】

トランスグルタミナーゼ処理ミルク
トランスグルタミナーゼの基質として精製β−カゼインを、０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＰＢＳ（ＰＨ＝７．０〜７．２）リン酸緩衝生理食塩水で２％ミルクを１０００倍に希釈したもの５０μｌで置き換えたことを除いて、２％ミルク試料も上記の実施例１に記述したように調製した。溶液を４℃で２４時間培養した。トランスグルタミナーゼ処理２％ミルクも、上述の二重抗体サンドイッチＥＬＩＳＡでアッセイした。

【0073】

図３は、トランスグルタミナーゼ反応が、カゼインに加えて、脂肪、炭水化物、ミネラルおよびビタミンはもちろんタンパク質を含む無処置の２％ミルク食品マトリクスでも有効なことを示す（例えば、β−ラクトグロブリン、α−ラクトグロブリン、ウシ血清アルブミン）。上記の表１に示すように、食品マトリクスの存在下でも、トランスグルタミナーゼはカゼインの免疫反応性レベルを８５％減少させることができた（平均相対カゼインレベルはトランスグルタミナーゼの不在下では１、トランスグルタミナーゼの存在下では０．１５）。

【実施例3】

【0074】

トランスグルタミナーゼおよび微生物発酵
第３の試験は、まず２％ミルクをトランスグルタミナーゼＭｏｏＧｌｏｏ（登録商標）ＴＩ（Ｍｏｄｅｒｎｉｓｔ Ｐａｎｔｒｙ）とオービタルシェーカー中４℃で２４時間反応させ、次に２２℃で４８時間微生物発酵することによって実行した。９００μｌの２％ミルクを、トランスグルタミナーゼおよびマルトデキストリンの混合物である４０ ｍｇのＭｏｏＧｌｏｏ（登録商標）ＴＩと混合した。

【0075】

リューコノストック・メセンテロイデス、ラクトバチルス・プランタルムおよびペディオコッカス・アシディラクチシ（Ｃａｌｄｗｅｌｌ、カナダ、ケベックシティ）を含む１００μｌの種菌（蒸留水１０ ｍｌ中２．５ ｇの種菌）を上述の反応混合物に加えた。発酵混合物をオービタルシェーカー中、２２℃で４８時間培養した。発酵後、競合ＥＬＩＳＡ（カゼインＥＬＩＳＡキット、Ａｓｔｏｒｉ、イタリア、ポンカラーレ）を使用してカゼインをアッセイした。

【0076】

図４および表３は、ミルクのトランスグルタミナーゼ処理への微生物発酵の追加が、ＥＬＩＳＡでのミルク免疫反応性を相乗的に減少することを示している。つまり、トランスグルタミナーゼおよび発酵の両方の組み合わせは共に、組み合わせで使用しない時のこれらのプロセスの個別効果の合計よりも大きくミルクの免疫反応性を減少させる。一般化線形モデルおよび最小二乗平均を使用した図４のデータの統計解析は、すべての一対比較が統計的に有意なことを示している。さらに、トランスグルタミナーゼ処理および微生物発酵の相互作用効果がある（ｐ ＜０．０５）。

【表3】

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】