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特許6608429有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6608429

(24)【登録日】2019年11月1日

(45)【発行日】2019年11月20日

(54)【発明の名称】有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料

(51)【国際特許分類】

C07D 405/14 20060101AFI20191111BHJP

C07D 409/14 20060101ALI20191111BHJP

C07D 405/04 20060101ALI20191111BHJP

C07D 409/04 20060101ALI20191111BHJP

C07D 487/04 20060101ALI20191111BHJP

C07D 487/14 20060101ALI20191111BHJP

C07D 491/048 20060101ALI20191111BHJP

C07D 495/04 20060101ALI20191111BHJP

H01L 51/50 20060101ALI20191111BHJP

C07D 471/14 20060101ALI20191111BHJP

【ＦＩ】

C07D405/14CSP

C07D409/14

C07D405/04

C07D409/04

C07D487/04 137

C07D487/14

C07D491/048

C07D495/04 103

H05B33/14 B

H05B33/22 B

H05B33/22 D

C07D471/14 101

【請求項の数】15

【全頁数】77

(21)【出願番号】特願2017-508011(P2017-508011)

(86)(22)【出願日】2015年7月15日

(65)【公表番号】特表2017-530945(P2017-530945A)

(43)【公表日】2017年10月19日

(86)【国際出願番号】EP2015001456

(87)【国際公開番号】WO2016023608

(87)【国際公開日】20160218

【審査請求日】2018年7月13日

(31)【優先権主張番号】14002819.2

(32)【優先日】2014年8月13日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】597035528

【氏名又は名称】メルクパテントゲーエムベーハー

(74)【代理人】

【識別番号】100108855

【弁理士】

【氏名又は名称】蔵田昌俊

(74)【代理人】

【識別番号】100103034

【弁理士】

【氏名又は名称】野河信久

(74)【代理人】

【識別番号】100153051

【弁理士】

【氏名又は名称】河野直樹

(74)【代理人】

【識別番号】100179062

【弁理士】

【氏名又は名称】井上正

(74)【代理人】

【識別番号】100189913

【弁理士】

【氏名又は名称】鵜飼健

(74)【代理人】

【識別番号】100199565

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野茂

(72)【発明者】

【氏名】パルハム、アミア・ホサイン

(72)【発明者】

【氏名】エベルレ、トマス

(72)【発明者】

【氏名】ヤトシュ、アンヤ

(72)【発明者】

【氏名】グロスマン、トビアス

(72)【発明者】

【氏名】クロエベル、ヨナス・バレンティン

(72)【発明者】

【氏名】アネミアン、レミ・マノウク

【審査官】東裕子

(56)【参考文献】

【文献】韓国公開特許第１０−２０１４−００７６５２２（ＫＲ，Ａ）

【文献】韓国公開特許第１０−２０１４−００２０２０８（ＫＲ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１４／０８８２８５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】韓国公開特許第１０−２０１３−０１４２９６７（ＫＲ，Ａ）

【文献】韓国公開特許第１０−２０１５−００２２６１５（ＫＲ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（１）の化合物：

【化1】

式中、使用される記号には、以下が適用される；
Ａは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^１またはＮであり、ここで、環毎の最大２個の基Ａは、Ｎであり；
Ｙ^１は、ＯまたはＳであり；
Ｌは、出現毎に同一であるか異なり、単結合または１以上の基Ｒ^１により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
ＨｅｔＡｒは、式（２）または（３）の基であり；

【化2】

式中、破線の結合は、この基のジベンゾフランもしくはジベンゾチオフェン誘導体とＬへの連結を示し；
Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^２またはＮであり、ただし、少なくとも一つの記号Ｘは、Ｎであり；
Ｎ^１は、式（４）、（５）もしくは（６）の基であり；

【化3】

式中、破線の結合は、この基のＬへの連結を示し；
Ａｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ^３により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｗは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^１またはＮであり、ここで、最大２個の基Ｗは、Ｎであるか、または、２個の隣接する基Ｗは、一緒になって以下の式（７）もしくは（８）の基であり、ここで、式（４）もしくは（６）の基は、式（７）もしくは（８）の基の最大１個を含み、かつ、残る基Ｗは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^１またはＮであり；

【化4】

式中、破線の結合は、この基の連結を示し、Ａは、上記所与の意味を有し；
式（６）において、
Ｙ^２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４、Ｓ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、ＢＲ^４もしくはＣ＝Ｏであり、
Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４、Ｓ、Ｃ（Ｒ^４）_２、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、ＢＲ^４もしくはＣ＝Ｏであり、
式（７）と式（８）において、
Ｙ^２、Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４、Ｓ、Ｃ（Ｒ^４）_２、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、ＢＲ^４もしくはＣ＝Ｏであり、
ここで、Ｎに結合する基Ｒ^４は、Ｈではなく；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｎ（Ａｒ^２）_２、Ｎ（Ｒ^５）_２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ^２、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^５、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^２）_２、Ｐ（Ａｒ^２）_２、Ｂ（Ａｒ^２）_２、Ｓｉ（Ａｒ^２）_３、Ｓｉ（Ｒ^５）_３、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、３〜２０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、２〜２０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^５Ｃ=ＣＲ^５、Ｓｉ（Ｒ^５）_２、Ｃ=Ｏ、Ｃ＝ＮＲ^５、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ^５）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^５、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ^５で置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ_２で置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜４０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜４０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリーオキシ基、または、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜４０個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る基から選ばれ；ここで、２個の隣接する置換基Ｒ^１もしくは２個の隣接する置換基Ｒ^３は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに随意に形成してよく；
Ａｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の非芳香族基Ｒ^５により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；同じＮ原子、Ｐ原子もしくはＢ原子に結合する２個の基Ａｒ^２は、単結合またはＮ（Ｒ^５）、Ｃ（Ｒ^５）_２、ＯもしくはＳから選ばれるブリッジにより互いにブリッジされてもよく；
Ｒ^５は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基または５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮで置き代えられてよく、夫々、１〜４個の炭素原子を有する１以上のアルキル基により置換されてよく、ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒ^５は、脂肪族環構造を互いに形成してよく、
ただし、Ｎ^１が、式（７）もしくは（８）の基を含まない式（４）の基である場合には、Ｙ^１は、Ｏである。

【請求項2】

式（１ａ）の、請求項１記載の化合物：

【化5】

式中、使用される記号は、請求項１で与えられる意味を有し、ｎは、０、１、２もしくは３であり、ｍは、０、１、２、３もしくは４である。

【請求項3】

式（１ｂ）〜（１ｉ）の、請求項１または２記載の化合物：

【化6】

式中、使用される記号は、請求項１で与えられる意味を有する。

【請求項4】

式（２）および（３）の基は、式（２−１）〜（２−７）および（３−１）の基から選ばれることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項記載の化合物：

【化7】

式中、破線の結合と＊は、これらの基の式（１）中のジベンゾフランもしくはジベンゾチオフェン誘導体への連結であり、破線の結合と＃は、これらの基のＬへの連結であり、または単結合であるＬに対してはＮ^１への連結であり、Ｒ^２は、請求項１で与えられる意味を有する。

【請求項5】

式（２）と（３）の基は、式（２−１ａ）〜（３−１ａ）の基から選ばれることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項記載の化合物：

【化8】

式中、破線の結合と＊は、これらの基の式（１）中のジベンゾフランもしくはジベンゾチオフェン誘導体への連結であり、破線の結合と＃は、これらの基のＬへの連結であり、または単結合であるＬに対してはＮ^１への連結であり、Ｒ^２は、Ｈまたは１以上の基Ｒ^５により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。

【請求項6】

式（４）と（６）の基は、式（４−１）、式（４−２）と（６−１）の基から選ばれることを特徴とする、請求項１〜５何れか１項記載の化合物：

【化9】

式中、Ｒ^１とｍは、請求項１と２で与えられる意味を有し、さらに、
２個の隣接する基Ｗは、一緒になって以下の式（７ａ）もしくは（８ａ）の基であり、かつ、その他の２個の基Ｗは、ＣＲ^１であり；、

【化10】

式中、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｒ^１とｍは、請求項１と２で与えられる意味を有する。

【請求項7】

式（４−１）の基は、式（４−１ａ）〜（４−１ｆ）の基から選ばれることを特徴としかつ、式（４−２）の基は、式（４−２ａ）〜（４−２ｆ）の基から選ばれることを特徴とする、請求項６記載の化合物：

【化11-1】

【化11-2】

式中、使用される記号と添え字は、請求項１と２で与えられる意味を有する。

【請求項8】

式（５）の基におけるＡｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、各場合に１以上の基Ｒ^３により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である、請求項１〜５何れか１項記載の化合物。

【請求項9】

Ｒ^１は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ^２）_２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ^２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^２）_２、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２５個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る基から選ばれ；ここで、隣接する炭素原子に結合する２個の置換基Ｒ^１は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環状もしくは多環状の脂肪族環構造を随意に形成してよいことを特徴とする、請求項１〜８何れか１項記載の化合物。

【請求項10】

以下である、請求項１〜９何れか１項記載の化合物：
Ｙ^１は、ＯまたはＳであり；
Ｌは、出現毎に同一であるか異なり、単結合または１以上の基Ｒ^１により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
ＨｅｔＡｒは、請求項４記載の式（２−１）〜（２−７）または（３−１）の１つの基であり；
Ｎ^１は、式（４−１）、（４−２）、（５）もしくは（６−１）の基であり；、

【化12】

２個の隣接する基Ｗは、一緒になって以下の式（７ａ）もしくは（８ａ）の基であり、その他の２個の基Ｗは、ＣＲ^１であり；

【化13】

Ａｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ^３により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
式（６−１）において、
Ｙ^２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４またはＳであり、
Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４、ＳまたはＣ（Ｒ^４）_２、であり、
式（７ａ）と式（８ａ）において、
Ｙ^２、Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４、ＳまたはＣ（Ｒ^４）_２であり、ここで、Ｎに結合する基Ｒ^４は、Ｈではなく；
Ｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ^２）_２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ^２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^２）_２、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２５個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る基から選ばれ；ここで、隣接する炭素原子に結合する２個の置換基Ｒ^１は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環状もしくは多環状の脂肪族環構造を随意に形成してよく；
Ｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈまたは、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、１〜４個のＣ原子を有するアルキル基または、５〜１４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^４は、Ｙ^２もしくはＹ^３＝ＮＲ^４に対しては、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてもよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
およびＹ^２もしくはＹ^３＝Ｃ（Ｒ^４）_２に対しては、出現毎に同一であるか異なり、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^５は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜１０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基または５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ、夫々、１〜４個の炭素原子を有する１以上のアルキル基により置換されてよく；
その他の記号と添え字は、請求項１と２で与えられる意味を有する。

【請求項11】

随意に置換された1-ハロジベンゾフランもしくは1-ハロジベンゾチオフェンから出発する、以下の工程により特徴づけられる、請求項１〜１０何れか１項記載の化合物の製造方法：
ａ）ハロゲン基のボロン酸もしくはボロン酸誘導体への随意の変換：
ｂ）カップリング反応による基ＨｅｔＡｒの導入：
ｃ）カップリング反応による基Ｎ^１または基-Ｌ-Ｎ^１の導入。

【請求項12】

請求項１〜１０何れか１項記載の少なくとも一つの化合物と少なくとも一つのさらなる化合物および/または溶媒を含む調合物。

【請求項13】

請求項１〜１０何れか１項記載の化合物および/または請求項１２記載の調合物の、電子素子での使用。

【請求項14】

有機エレクトロルミネッセンス素子、有機集積回路、有機電界効果トランジスタ、有機薄膜トランジスタ、有機発光トランジスタ、有機ソーラーセル、有機染料増感性ソーラーセル、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子、発光電子化学セル、有機レーザーダイオードおよび有機プラズモン発光素子より成る群から選ばれる、請求項１〜１０何れか１項記載の少なくとも一つの化合物および/または請求項１２記載の調合物を含む電子素子。

【請求項15】

有機エレクトロルミッセンス素子であり、請求項１〜１０何れか１項記載の化合物が、発光層中で蛍光もしくは燐光エミッターのためのマトリックス材料として、および/または電子輸送層中でおよび/または電子ブロック層中でまたは励起子ブロック層中でおよび/または正孔子輸送層中で用いられることを特徴とする、請求項１４記載の電子素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、特に、有機エレクトロルミッセンス素子での三重項マトリックス材料としての使用のための、ジベンゾフラン誘導体もしくはジベンゾチオフェン誘導体およびカルバゾールもしくはアミンで置換された電子不足複素環式芳香族に関する。本発明は、さらに、本発明による化合物の製造方法とこれらの化合物を含む電子素子に関する
有機半導体が機能性材料として用いられる有機エレクトロルミネセンス素子（ＯＬＥＤ）の構造は、たとえば、US 4539507、US 5151629、EP0676461およびWO98/27136に記載されている。用いられる発光材料は、蛍光発光ではなく燐光発光を示す有機金属錯体であることが多い。量子力学的理由により、４倍までのエネルギーとパワー効率の増加が、燐光発光エミッターとして有機金属化合物を使用して可能である。一般的に、ＯＬＥＤの場合において、特に、三重項発光（燐光発光）を示すＯＬＥＤの場合において、たとえば、効率、駆動電圧および寿命に関して、改善に対する必要性が未だ存在する。燐光発光ＯＬＥＤの特性は、用いられる三重項エミッターによってのみ決定されるのではない。特に、たとえば、マトリックス材料等の使用されるその他の材料は、また、ここで、特に重要である。そこで、これら材料における改善は、また、ＯＬＥＤ特性に顕著な改善をもたらし得る。

【0002】

先行技術にしたがうと、特に、カルバゾール誘導体（たとえば、WO 2014/015931にしたがうもの）、インドロカルバゾール誘導体（たとえば、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746にしたがうもの）またはインデノカルバゾール誘導体（たとえば、WO 2010/136109もしくはWO2011/000455にしたがうもの）、特に、トリアジン等の電子不足複素環式芳香族化合物で置換されたものが、燐光エミッターのためのマトリックス材料として使用される。WO2011/046182は、トリアジン上でフルオレニル基により置換されたカルバゾール-アリーレン-トリアジン誘導体を開示している。WO 2013/077352は、トリアジン基が、２価のアリーレン基を介してジベンゾフラン基に結合したトリアジン誘導体を開示している。これらの化合物は、正孔ブロック材料として記載されている。燐光エミッターのためのホスト材料としてのこれらの材料の使用は、開示されていない。KR 2014-0046541は、ジベンゾフランもしくはチオフェンが、その4-位を介してトリアジンに結合するカルバゾール-トリアジン-ジベンゾフランおよびカルバゾール-トリアジン-ジベンゾチオフェン化合物を開示している。

【0003】

一般的に、特に、寿命に関してのみならず、素子の効率と駆動電圧に関して、マトリックス材料としての使用のための材料の場合の改善に対する必要性が未だに存在する。

【0004】

本発明の目的は、燐光もしくは蛍光ＯＬＥＤでの、特に、マトリックス材料としての使用のために適する化合物の提供である。特に、赤色、黄色および緑色燐光ＯＬＥＤおよび随意に青色燐光ＯＬＥＤのためにも適し、長い寿命、良好な効率と低駆動電圧をもたらすマトリックス材料を提供することが本発明の目的である。

【0005】

驚くべきことに、以下の式（１）の化合物を含むエレクトロルミッセンス素子が、特に、燐光ドーパントのためのマトリックス材料として使用される場合に、先行技術を超える改善を有することが見出された。

【0006】

したがって、本発明は、以下の式（１）の化合物に関し：

【0007】

【化1】

【0008】

【0009】

【化2】

【0010】

【0011】

【化3】

【0012】

式中、破線の結合は、この基のＬへの連結を示し、Ａは、上記所与の意味を有し；
Ａｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ^３により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｗは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^１またはＮであり、ここで、最大２個の基Ｗは、Ｎであるか、または、２個の隣接する基Ｗは、一緒になって以下の式（７）もしくは（８）の基であり、ここで、式（４）もしくは（６）の基は、式（７）もしくは（８）の基の最大１個を含み、かつ、残る基Ｗは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^１またはＮであり；

【0013】

【化4】

【0014】

式中、破線の結合は、この基の連結を示し、Ａは、上記所与の意味を有し；
Ｙ^２、Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４、Ｓ、Ｃ（Ｒ^４）_２、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、ＢＲ^４もしくはＣ＝Ｏであり、ここで、Ｎに結合する基Ｒ^４は、Ｈではなく；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｎ（Ａｒ^２）_２、Ｎ（Ｒ^５）_２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ^２、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^５、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^２）_２、Ｐ（Ａｒ^２）_２、Ｂ（Ａｒ^２）_２、Ｓｉ（Ａｒ^２）_３、Ｓｉ（Ｒ^５）_３、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、３〜２０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基、２〜２０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^５Ｃ=ＣＲ^５、Ｓｉ（Ｒ^５）_２、Ｃ=Ｏ、Ｃ＝ＮＲ^５、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ^５）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^５、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ^５で置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ_２で置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜４０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜４０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリーオキシ基、または、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜４０個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る基から選ばれ；ここで、２個の隣接する置換基Ｒ^１もしくは２個の隣接する置換基Ｒ^３もしくは２個の隣接する置換基Ｒ^４は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に互いに形成してよく；
Ａｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の非芳香族基Ｒ^５により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；同じＮ原子、Ｐ原子もしくはＢ原子に結合する２個の基Ａｒ^２は、単結合またはＮ（Ｒ^５）、Ｃ（Ｒ^５）_２、ＯもしくはＳから選ばれるブリッジにより互いにブリッジされてもよく；
Ｒ^５は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基または５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ、ここで、１以上のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮで置き代えられてよく、夫々、１〜４個の炭素原子を有する１以上のアルキル基により置換されてよく、ここで、２個以上の隣接する置換基Ｒ^５は、脂肪族環構造を互いに形成してよく、
ただし、Ｎ^１が、式（７）もしくは（８）の基を含まない式（４）の基である場合には、Ｙ^１は、Ｏである。

【0015】

本発明の意味での隣接する置換基は、互いに直接結合する炭素原子に結合するか、または同じ炭素原子に結合する置換基である。

【0016】

Ｌが単結合である場合には、基ＨｅｔＡｒとＮ^１は、互いに直接結合する。

【0017】

２個以上の基が、互いに環を形成してよいという表現は、本出願の目的では、特に、２個の基が、化学結合により互いに結合する意味で使用されることを意図している。これは、以下のスキームにより図解される：

【0018】

【化5】

【0019】

しかしながら、さらに、上記言及した表現は、２個の基の１つが水素である場合には、第２の基は、水素原子が結合した位置で結合して環を形成する意味で使用されることをも意図している。

【0020】

縮合アリール基は、本発明の意味では、２個以上の芳香族基が縮合する、すなわち、たとえば、ナフタレン等の、共通の端部を介して互いに環縮合する基である。逆に、たとえば、フルオレンは、フルオレン中の２個の芳香族基が共通の端部を有さないことから、本発明の意味での縮合アリール基でない。

【0021】

芳香族環構造は、本発明の意味では、環構造中に６〜４０個のＣ原子を含有する。芳香族環構造は、本発明の意味では、必ずしもアリールまたはヘテロアリール基だけを含有するとは限らず、複数のアリールまたはヘテロアリール基が、非芳香族単位（好ましくは、１０％未満のＨ以外の原子）、たとえば、Ｃ、ＮもしくはＯ原子によって連結されてよい構造の意味で使用されることを意図している。したがって、たとえば、フルオレン、9,9’-スピロビフルオレン、9,9-ジアリールフルオレン、トリアリールアミン等の構造は、２個以上のアリール基が、たとえば、短いアルキル基によって連結されている構造と同様に、本発明の意味では芳香族環構造の意味で使用されることを意図している。さらに、単結合により互いに連結した芳香族環、たとえば、ビフェニル、テルフェニルもしくはクアテルフェニル等のオリゴアリーレンもしくはオリゴヘテロアリーレンは、本願の意味での芳香族環構造として言及される。

【0022】

本発明の目的のために、１〜４０個のＣ原子を含んでよく、さらに個々のＨ原子またはＣＨ_２基が、前述の基により置換されていてもよい脂肪族炭化水素基またはアルキル基もしくはアルキニル基もしくはアルケニル基は、好ましくは、基メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、s-ブチル、t-ブチル、2-メチルブチル、n-ペンチル、s-ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、n-ヘキシル、ネオヘキシル、シクロヘキシル、n-ヘプチル、シクロヘプチル、n-オクチル、シクロオクチル、2-エチルヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニル基の意味で使用される。１〜４０個のＣ原子を有するアルコキシ基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、ｉ-プロポキシ、ｎ-ブトキシ、ｉ-ブトキシ、ｓ-ブトキシ、ｔ-ブトキシ、n-ペントキシ、s-ペントキシ、２-メチルブトキシ、n-ヘキソキシ、シクロヘキシルオキシ、n-ヘプトキシ、シクロヘプチルオキシ、n-オクチルオキシ、シクロオクチルオキシ、2-エチルヘキシルオキシ、ペンタフルオロエトキシおよび2,2,2-トリフルオロエトキシの意味で使用される。１〜４０個のＣ原子を有するチオアルキル基は、特に、メチルチオ、エチルチオ、ｎ-プロピルチオ、ｉ-プロピルチオ、ｎ-ブチルチオ、ｉ-ブチルチオ、ｓ-ブチルチオ、ｔ-ブチルチオ、ｎ-ペンチルチオ、ｓ-ペンチルチオ、ｎ-ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ｎ-ヘプチチオル、シクロヘプチルチオ、ｎ-オクチルチオ、シクロオクチルチオ、2-エチルヘキシルチオ、トリフルオロメチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、2,2,2-トリフルオロエチルチオ、エテニルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオル、ペンテニルチオ、シクロペンテニルチオ、ヘキセニルチオ、シクロヘキセニルチオ、ヘプテニルチオ、シクロヘプテニルチオ、オクテニルチオ、シクロオクテニルチオ、エチニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、ペンチニルチオ、ヘキシニルチオ、ヘプチニルチオまたはオクチニルチオの意味で使用される。一般に、本発明にしたがうアルキル、アルコキシまたはチオアルキル基は、直鎖状、分枝または環状であってよく、１以上の隣接していないＣＨ_２基は、上記基によって置きかえられていてもよく、さらに、１以上のＨ原子も、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたはＮＯ_２、好ましくは、Ｆ、ＣｌまたはＣＮ、さらに好ましくは、ＦまたはＣＮ、特に好ましくは、ＣＮによって置きかえられていてもよい。

【0023】

５〜４０個の芳香族環原子を有する芳香族または複素環式芳香族環構造は、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ベンズアントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、テルフェニル、トリフェニレン、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、cis-もしくはtrans-インデノフルオレン、cis-もしくはtrans-インデノカルバゾール、cis-もしくはtrans-インドロカルバゾール、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ-5,6-キノリン、ベンゾ-6,7-キノリン、ベンゾ-7,8-キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、1,2-チアゾール、1,3-チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、1,5-ジアザアントラセン、2,7-ジアザピレン、2,3-ジアザピレン、1,6-ジアザピレン、1,8-ジアザピレン、4,5-ジアザピレン、4,5,9,10-テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ベンゾトリアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,2,4-オキサジアゾール、1,2,5-オキサジアゾール、1,3,4-オキサジアゾール、1,2,3-チアジアゾール、1,2,4-チアジアゾール、1,2,5-チアジアゾール、1,3,4-チアジアゾール、1,3,5-トリアジン、1,2,4-トリアジン、1,2,3-トリアジン、テトラゾール、1,2,4,5-テトラジン、1,2,3,4-テトラジン、1,2,3,5-テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールに由来する基の意味で使用される。

【0024】

本発明の好ましい１態様では、式（１）において、環毎の最大１個の基ＡはＮであり、その他の基ＡはＣＲ^１である。特に好ましくは、ＣＲ^１であり、そこで、式（１）の化合物は、以下の式（１ａ）の化合物であり：

【0025】

【化6】

【0026】

式中、使用される記号は、上記所与の意味を有し、ｎは、０、１、２もしくは３であり、ｍは、０、１、２、３もしくは４である。

【0027】

本発明の好ましい１態様では、式（１ａ）中の添え字ｎは、０または１であり、式（１ａ）中の添え字ｍは、０、１または２である。添え字ｎとｍは、特に好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、０または１、非常に特に好ましくは、０である。
したがって、式（１ａ）の好ましい態様は、以下の式（１ｂ）〜（１ｈ）の化合物であり：

【0028】

【化7】

【0029】

式中、使用される記号は、上記所与の意味を有する。

【0030】

式（１ａ）の特に好ましい１態様は、以下の式（１ｉ）の化合物であり：

【0031】

【化8】

【0032】

式中、使用される記号は、上記所与の意味を有する。

【0033】

基ＨｅｔＡｒの好ましい態様は、以下に示される。

【0034】

式（２）および（３）の基の好ましい態様は、以下の式（２−１）〜（２−７）および（３−１）の基であり；

【0035】

【化9】

【0036】

式中、破線の結合と＊は、これらの基の式（１）中のジベンゾフランもしくはジベンゾチオフェン誘導体への連結であり、破線の結合と＃は、これらの基のＬへの連結であり、または単結合であるＬに対してはＮ^１への連結であり、Ｒ^２は、上記所与の意味を有する。

【0037】

好ましいのは、式（２−１）〜（２−４）と（３−ａ）の基であり、特に好ましいのは、式（２−１）の基である。

【0038】

上記言及した基の好ましい態様は、以下の式（２−１ａ）〜（３−１ａ）の基であり；

【0039】

【化10】

【0040】

式中、破線の結合と＊は、これらの基の式（１）中のジベンゾフランもしくはジベンゾチオフェン誘導体への連結であり、破線の結合と＃は、これらの基のＬへの連結であり、または単結合であるＬに対してはＮ^１への連結であり、Ｒ^２は、水素以外の上記所与の定義にしたがう置換基である。

【0041】

ＨｅｔＡｒ上の置換基Ｒ^２は、好ましくは、Ｈ、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。ここで、式（２−１ａ）〜（２−６ａ）の基中のＲ^２は、水素ではない。芳香族もしくは複素環式芳香族環構造は、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する。特に好ましくは、６〜１２個の芳香族環原子を有する芳香族環構造もしくは６〜１３個の芳香族環原子を有する複素環式芳香族環構造であり、夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。適切な基Ｒ^２の例は、フェニル、ビフェニル、特に、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、テルフェニル、特に、分岐テルフェニル、クアテルフェニル、特に、分岐クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニルおよび1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。

【0042】

適切な基Ｒ^２の例は、以下に示される構造Ｒ^２−１〜Ｒ^２−２４であり：

【0043】

【化11-1】

【0044】

【化11-2】

【0045】

式中、Ｙ^２とＲ^５は、上記所与の意味を有し、破線の結合は、ヘテロアリール基への結合である。

【0046】

基Ｎ^１の好ましい態様は、以下に示される。

【0047】

式（４）と（６）の基において、最大１個の基ＡがＮであり、その他の基ＡがＣＲ^１である場合が好ましい。特に好ましくは、式（４）と（６）中のＡ基全てが、ＣＲ^１である。したがって、式（４）の特に好ましい基は、以下の式（４−１）と（４−２）の基であり、式（６）の特に好ましい基は、以下の式（６−１）の基であり：

【0048】

【化12】

【0049】

式中、Ｒ^１とｍは、上記所与の意味を有し、さらに、
２個の隣接する基Ｗは、一緒になって以下の式（７ａ）もしくは（８ａ）の基であり、かつ、その他の２個の基Ｗは、ＣＲ^１であり、好ましくは、ＣＨであり；

【0050】

【化13】

【0051】

式中、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｒ^１とｍは、上記所与の意味を有する。

【0052】

本発明の好ましい１態様では、式（４−１）、（４−２）と（６）中の添え字ｍは、０、１、２または３、特に好ましくは、０、１または２、非常に特に好ましくは、０または１である。

【0053】

式（４−１）の基の好ましい態様は、以下の式（４−１ａ）〜（４−１ｆ）の基であり：

【0054】

【化14】

【0055】

式中、Ｙ^２は、上記所与の意味を有し、好ましくは、ＮＲ^４、ＯまたはＳであり、ｍとｎは、上記所与の意味を有する。

【0056】

式（４−２）の基の好ましい態様は、以下の式（４−２ａ）〜（４−２ｆ）の基であり：

【0057】

【化15】

【0058】

式中、使用される記号と添え字は、上記所与の意味を有する。

【0059】

本発明のさらに好ましい１態様では、Ｙ^２とＹ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、Ｃ（Ｒ^４）_２もしくはＮＲ^４であり、ここで、窒素に結合する基Ｒ^４は、Ｈでない。式（４−２ａ）〜（４−２ｆ）において、Ｙ^２は、特に好ましくは、Ｃ（Ｒ^４）_２もしくはＮＲ^４であり、ここで、窒素に結合する基Ｒ^４は、Ｈでなく、非常に特に好ましくは、Ｃ（Ｒ^４）_２である。

【0060】

Ｙ^２またはＹ^３が、ＮＲ^４である場合には、この基Ｒ^４は、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、特に好ましくは、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい６〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。適切な置換基Ｒ^４の例は、フェニル、ビフェニル、特に、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、テルフェニル、特に、分岐テルフェニル、クアテルフェニル、特に、分岐クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1,3,5-トリアジニル、4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニル、1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、ここで、カルバゾリル基は、窒素原子上で、ＨもしくはＤ以外の基Ｒ^５により置換される。これらの基は、夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。適切な構造Ｒ^４は、Ｒ^２−１〜Ｒ^２−２４に対して上記に示されるのと同じ構造である。

【0061】

Ｙ^２が、Ｃ（Ｒ^４）_２である場合には、これらの基Ｒ^４は、出現毎に同一であるか異なり、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基はＯで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；ここで、２個の置換基Ｒ^４は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環式あるいは多環式の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよい。２個の置換基Ｒ^４の環形成は、基Ｒ^４がフェニル基である場合には、スピロ構造、たとえば、スピロビフルオレンもしくはスピロビフルオレン誘導体を形成する。

【0062】

本発明の好ましい１態様では、式（５）の基中の基Ａｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、６〜２４個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、特に好ましくは、６〜１２個の芳香族環原子を有する芳香族環構造または６〜１３個の芳香族環原子を有する複素環式芳香族環構造であり、夫々、１以上の基Ｒ^３により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。適切な基Ａｒ^１の例は、フェニル、ビフェニル、特に、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、テルフェニル、特に、分岐テルフェニル、クアテルフェニル、特に、分岐クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニルおよび1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、夫々、１以上の基Ｒ^３により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。

【0063】

特に好ましい基Ａｒ^１は、以下の式（Ａｒ^１−１）〜（Ａｒ^１−２１）の基であり：

【0064】

【化16-1】

【0065】

【化16-2】

【0066】

【化16-3】

【0067】

式中、Ｙ^２とＲ^３は、上記所与の意味を有し、破線の結合は、式（５）において、窒素原子への結合である。

【0068】

本発明の好ましい１態様では、Ｒ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、１〜４個のＣ原子を有するアルキル基または５〜１４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。Ｒ^３は、特に好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｈまたは１〜４個のＣ原子を有するアルキル基である。

【0069】

本発明のさらに好ましい１態様では、Ｌは、出現毎に同一であるか異なり、単結合または１以上の基Ｒ^１により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。Ｌは、特に好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、単結合または１以上の基Ｒ^１により置換されてよいが、好ましくは、置換されない６〜１２個の芳香族環原子を有する芳香族環構造または６〜１３個の芳香族環原子を有する複素環式芳香族環構造である。Ｌは、非常に特に好ましくは、Ｎ^１が式（４）もしくは（６）の基の場合は、単結合であり、Ｎ^１が式（５）の基の場合は、１以上の基Ｒ^１により置換されてよいが、好ましくは、置換されない６〜１２個の芳香族環原子を有する芳香族環構造または６〜１３個の芳香族環原子を有する複素環式芳香族環構造である。。適切な芳香族もしくは複素環式芳香族環構造Ｌの例は、フェニレン、ビフェニル、フルオレン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェンおよびカルバゾールより成る基から選ばれ、１以上の基Ｒ^１により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。

【0070】

本発明による化合物が置換基Ｒ^１を含む場合には、そこで、これらは、好ましくは、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ^２）_２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ^２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^２）_２、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２５個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る基から選ばれ；ここで、隣接する炭素原子に結合する２個の置換基Ｒ^１は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環式あるいは多環式の脂肪族環構造を随意に形成してよい。

【0071】

置換基Ｒ^１は、特に好ましくは、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ^２）_２、１〜８個のＣ原子、好ましくは、１、２、３もしくは４個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜８個のＣ原子、好ましくは、３もしくは４個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよいが、好ましくは、置換されない。）または、各場合に１以上の非芳香族基Ｒ^５により置換されてもよいが、好ましくは、置換されない６〜２４個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する、特に好ましくは、６〜１３個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ；ここで、隣接する炭素原子に結合する２個の置換基Ｒ^１は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない単環式あるいは多環式の脂肪族環構造を随意に形成してよい。

【0072】

置換基Ｒ^１は、非常に特に好ましくは、Ｈまたは各場合に１以上の非芳香族基Ｒ^５により置換されてもよいが、好ましくは、置換されない６〜１８個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１３個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。適切な置換基Ｒ^１の例は、フェニル、ビフェニル、特に、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、テルフェニル、特に、分岐テルフェニル、クアテルフェニル、特に、分岐クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニルおよび1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。ここで、適切な構造Ｒ^１は、Ｒ^２−１〜Ｒ^２−２４に対して上記に示されるのと同じ構造である。

【0073】

本発明のさらに好ましい１態様では、Ｒ^５は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜１０個のＣ原子を有する、好ましくは、１、２、３もしくは４個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基または５〜３０個の芳香族環原子を有する、好ましくは、５〜１３個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり、１〜４個の炭素原子を有する１以上のアルキル基により置換されてよいが、好ましくは、置換されない。

【0074】

本発明による化合物が、芳香族もしくは複素環式芳香族基により置換される場合には、これらは、好ましくは、互いに直接縮合した２個を超える芳香族６員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を含まない。置換基は、特に好ましくは、互いに直接縮合した６員環を有するアリールもしくはヘテロアリール基を絶対に含まない。この選好は、このような構造の低い三重項エネルギーに基づいている。しかしながら、本発明にしたがって、適切でもある互いに直接縮合した２個を超える芳香族６員環を有する縮合アリール基は、フェナントレンとトリフェニレンである。というのは、これらは、また、高い三重項準位を有するからである。

【0075】

上記言及された選好は、個々にまたは一緒に出現してよい。上記示された選好は、好ましくは、一緒に出現する。

【0076】

したがって、好ましいのは上記言及した式（１ａ）の化合物であり：
Ｙ^１は、ＯまたはＳであり；
Ｌは、出現毎に同一であるか異なり、単結合または１以上の基Ｒ^１により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
ＨｅｔＡｒは、上記言及した式（２−１）〜（２−７）または（３−１）の１つの基であり；
Ｎ^１は、以下の式（４−１）、（４−２）、（５）もしくは（６−１）の基であり；

【0077】

【化17】

【0078】

２個の隣接する基Ｗは、一緒になって以下の式（７ａ）もしくは（８ａ）の基であり、その他の２個の基Ｗは、ＣＲ^１であり、好ましくは、ＣＨであり；

【0079】

【化18】

【0080】

Ａｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ^３により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｙ^２、Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^４またはＣ（Ｒ^４）_２であり、ここで、Ｎに結合する基Ｒ^４は、Ｈではなく；
Ｒ^１は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ^２）_２、Ｃ（＝Ｏ）Ａｒ^２、Ｐ（＝Ｏ）（Ａｒ^２）_２、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２５個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る基から選ばれ；ここで、隣接する炭素原子に結合する２個の置換基Ｒ^１は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環状もしくは多環状の脂肪族環構造を随意に形成してよく；
Ｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈまたは、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい６〜２４個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、１〜４個のＣ原子を有するアルキル基または、５〜１４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構であり；
Ｒ^４は、Ｙ^２もしくはＹ^３＝ＮＲ^４に対しては、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてもよい５〜２４個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
およびＹ^２もしくはＹ^３＝Ｃ（Ｒ^４）_２に対しては、出現毎に同一であるか異なり、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜１０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜１０個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい５〜２４個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；ここで、２個の置換基Ｒ^４は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環式あるいは多環式の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく；
Ａｒ^２は、上記所与の意味を有し；
Ｒ^５は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１〜１０個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基または５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ、夫々、１〜４個の炭素原子を有する一以上のアルキル基により置換されてよく；
ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０、１、２もしくは３、好ましくは、０、１もしくは２であり、
ｍは、出現毎に同一であるか異なり、０、１、２、３もしくは４、好ましくは、０、１、２もしくは３である。

【0081】

特に好ましいのは、上記言及した式（１ｂ）〜（１ｉ）の化合物であり：
Ｙ^１は、ＯまたはＳであり；
Ｌは、出現毎に同一であるか異なり、単結合または１以上の基Ｒ^１により置換されてよいが好ましくは、置換されない６〜１２個の芳香族環原子を有する芳香族環構造または６〜１３個の芳香族環原子を有する複素環式芳香族環構造であり；
ＨｅｔＡｒは、上記言及した式（２−１ａ）〜（２−７ａ）もしくは（３−１ａ）の１つの基であり；
Ｎ^１は、式（４−１）、（４−２ａ）〜（４−２ｆ）、（５）もしくは（６−１）の基であり；
Ａｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒにより置換されてもよいが、好ましくは、置換されないフェニル、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニル、1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、特に、式（Ａｒ^１−１）〜（Ａｒ^１−２１）の上記式から選ばれ；
Ｙ^２、Ｙ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＮＲ^４もしくはＣ（Ｒ^４）_２であり、ここで、Ｎに結合する基Ｒ^４は、Ｈではなく；
Ｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ^２）_２、１〜８個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、好ましくは、１、２、３もしくは４個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜８個のＣ原子を有する、好ましくは、３もしくは４個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜８個のＣ原子を有する、好ましくは、２、３もしくは４個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよいが、好ましくは、置換されない。）または、各場合に１以上の非芳香族基Ｒ^１により置換されてよいが、好ましくは、置換されない６〜２４個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１８個の芳香族環原子を有する、特に好ましくは、６〜１３個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ；ここで、隣接する炭素原子に結合する２個の置換基Ｒ^１は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない単環式あるいは多環式の脂肪族環構造を随意に形成してもよい。Ｒ^１は、特に好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｈまたは各場合に、１以上の非芳香族基Ｒ^５により置換されてよいが、好ましくは、置換されない６〜１８個の芳香族環原子を有する、好ましくは、６〜１３個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ；
Ｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニル、特に、分岐クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニルおよび1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、特に、上記言及した構造Ｒ^２−１〜Ｒ^２−２４の基から選ばれ；
Ｒ^３は、Ｈまたは１〜４個のＣ原子を有するアルキル基であり；
Ｒ^４は、Ｙ^２もしくはＹ^３＝ＮＲ^４に対してはフェニル、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニル、1-,2-,3-もしくは4-フルオレニル、1-,2-,3-もしくは4-スピロビフルオレニル、ピリジル、ピリミジル、1,3,5-トリアジニル、4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾフラニル、1-,2-,3-もしくは4-ジベンゾチエニルおよび1-,2-,3-もしくは4-カルバゾリルより成る基から選ばれ、ここで、カルバゾリルは、窒素原子上で、ＨもしくはＤ以外の基Ｒ^５により置換されてよく、ここで、これらの基は夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてよく、特に好ましくは、上記示された構造Ｒ^２−１〜Ｒ^２−２４であり；
およびＹ^２もしくはＹ^３＝Ｃ（Ｒ^４）_２に対しては、出現毎に同一であるか異なり、１〜５個のＣ原子を有する直鎖アルキル基、３〜８個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基、２〜８個のＣ原子を有するアルケニル基（夫々、１以上の基Ｒ^５により置換されてもよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｏで置き代えられてよく、ここで、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよい。）または、各場合に１以上の基Ｒ^５により置換されてよい６〜１８個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；ここで、２個の置換基Ｒ^４は、１以上の基Ｒ^５により置換されてよい単環式あるいは多環式の脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく；
Ａｒ^２は、上記所与の意味を有し；
Ｒ^５は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１、２、３もしくは４個のＣ原子を有する脂肪族炭化水素基または５〜１３個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る基から選ばれ、夫々、１〜４個の炭素原子を有する一以上のアルキル基により置換されてよいが、好ましくは、置換されず；
ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり；
ｍは、出現毎に同一であるか異なり、０、１または２、好ましくは、０または１である。

【0082】

本発明による適切な化合物の例は、以下に示される構造である。

【0083】

【化19-1】

【0084】

【化19-2】

【0085】

【化19-3】

【0086】

【化19-4】

【0087】

【化19-5】

【0088】

【化19-6】

【0089】

【化19-7】

【0090】

【化19-8】

【0091】

【化19-9】

【0092】

【化19-10】

【0093】

【化19-11】

【0094】

【化19-12】

【0095】

本発明による化合物は、たとえば、臭素化、スズキカップリング、ウルマンカップリング、ハートウイッグ-ブフバルトカップリング等の当業者に知られた合成工程により製造することができる。適切な合成プロセスは、以下のスキーム１おいて、一般的用語で示される。

【0096】

【化20】

【0097】

合成は、随意に置換された1-ハロジベンゾフランもしくは1-ハロジベンゾチオフェンから出発し、対応するボロン酸もしくはボロン酸誘導体へと変換することができる。次工程では、さらなる脱離基をも担持する基ＨｅｔＡｒが、スズキカップリングにより導入され得る。最終工程では、基ＨｅｔＡｒ上のこのさらなる脱離基が、基-Ｌ-Ｎ^１（ここで、Ｌは芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である）の導入のためのスズキカップリングか、Ｃ-Ｎカップリング反応、たとえば、ハートウイッグ-ブフバルトカップリングか、基Ｎ^１の導入のための求核芳香族置換の何れかで、反応することができる。

【0098】

本発明による化合物の合成のために上記説明された一般的プロセスは、例示である。当業者は、その一般的専門知識の範囲内で代替的合成方法を開発することができるであろう。

【0099】

本発明は、さらに、1-ハロジベンゾフランもしくは1-ハロジベンゾチオフェンから出発する（ここで、ハロゲンは、好ましくは、臭素である。）本発明による化合物の製造方法であり、以下の工程により特徴づけられる：
（１）ハロゲン基のボロン酸もしくはボロン酸誘導体への随意の変換：
（２）カップリング反応、特に、スズキカップリングによる基ＨｅｔＡｒの導入：
（３）カップリング反応、特に、ハートウイッグ-ブフバルトカップリングもしくは求核芳香族置換による基Ｎ^１、またはカップリング反応、特に、スズキカップリングによる基-Ｌ-Ｎ^１の導入。

【0100】

たとえば、スピンコーティングまたは印刷プロセスによる液相からの本発明による化合物の加工は、本発明による化合物の調合物を必要とする。これらの調合物は、たとえば、溶液、分散液もしくはエマルジョンであり得る。二以上の溶媒の混合物を使用することが、この目的のために好ましい可能性がある。適切で好ましい溶媒は、たとえば、トルエン、アニソール、o-、m-もしくはp-キシレン、メチルベンゾエート、メシチレン、テトラリン、ベラトール、ＴＨＦ、メチル-ＴＨＦ、ＴＨＰ、クロロベンゼン、ジオキサン、フェノキシトルエン、特に、3-フェノキシトルエン、(-)-フェンコン、1,2,3,5-テトラメチルベンゼン、1,2,4,5-テトラメチルベンゼン、1-メチルナフタレン、2-メチルベンゾチアゾール、2-フェノキシエタノール、2-ピロリジノン、3-メチルアニソール、4-メチルアニソール、3,4-ジメチルアニソール、3,5-ジメチルアニソール、アセトフェノン、α-テルピネオール、ベンゾチアゾール、ブチルベンゾエート、クメン、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキシルベンゼン、デカリン、ドデシルベンゼン、エチルベンゾエート、インダン、メチルベンゾエート、ＮＭＰ、p-シメン、フェネトール、1,4-ジイソプロピルベンゼン、ジベンジルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ−テル、トリプロピレングリコールジメチルエ−テル、テトラエチレングリコールジメチルエ−テル、2-イソプロピルナフタレン、ペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、1,1-ビス(3,4-ジメチルフェニル)エタンもしくはこれら溶媒の混合物である。

【0101】

したがって、本発明は、さらに、本発明による化合物と少なくとも一つのさらなる化合物とを含む調合物に関する。さらなる化合物は、たとえば、溶媒、特に、上記溶媒の一つ、またはこれら溶媒の混合物であってよい。しかしながら、さらなる化合物は、電子素子で同様に用いられる少なくとも一つのさらなる有機もしくは無機化合物、たとえば、発光化合物、特に、燐光ドーパントおよび/またはさらなるマトリックス材料であってもよい。適切な発光化合物とさらなるマトリックス材料は、有機エレクトロルミッセンス素子に関連して、以下に示される。このさらなる化合物は、ポリマー状であってもよい。

【0102】

本発明による化合物と混合物は、電子素子での使用のために適している。ここで、電子素子は、少なくとも一つの有機化合物を含む少なくとも一つの層を含む素子の意味で使用される。しかしながら、ここで、素子は。また、無機材料または完全に無機材料から構成される層を含んでもよい。

【0103】

したがって、本発明は、さらに、本発明による化合物もしくは混合物の、電子素子での、特に、有機エレクトロルミッセンス素子での使用に関する。

【0104】

本発明は、なおさらに、少なくとも一つの上記言及した本発明による化合物もしくは混合物を含む電子素子に関する。化合物に対する上記述べた選好は、電子素子にもあてはまる。

【0105】

電子素子は、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ、ＰＬＥＤ）、有機集積回路（Ｏ-ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ-ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ-ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ-ＬＥＴ）、有機ソーラーセル（Ｏ-ＳＣ）、有機染料増感性ソーラーセル、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子（Ｏ-ＦＱＤ）、発光電子化学セル（ＬＥＣ）、有機レーザーダイオード（Ｏ-ｌａｓｅｒ）および「有機プラズモン発光素子」（D. M. Koller et al., Nature Photonics 2008, 1-4）より成る群から選ばれるが、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ）、特に、燐光ＯＬＥＤである。

【0106】

有機エレクトロルミッセンス素子は、カソード、アノードと少なくとも一つの発光層を含む。これらの層に加えて、さらなる層、たとえば、各場合に、１以上の正孔注入層、正孔輸送層、正孔ブロック層、電子輸送層、電子注入層、励起子ブロック層、電子ブロック層および/または電荷生成層を含んでもよい。たとえば、励起子ブロック機能を有する中間層を、２個の発光層の間に導入することも同様に可能である。しかしながら、これら層の夫々は、必ずしも存在する必要はないことが指摘されねばならない。ここで、有機エレクトロルミネセンス素子は、一つの発光層または複数の発光層を含んでもよい。複数の発光層が存在する場合には、これらは、好ましくは、３８０ｎｍ〜７５０ｎｍ間に全体で複数の最大発光波長を有し、その結果全体として、白色発光が生じるものであり、換言すれば、蛍光もしくは燐光を発し得る種々の発光化合物が、発光層で使用される。特に好ましいものは、３個の発光層を有する構造であり、その３層は青色、緑色およびオレンジ色もしくは赤色発光を呈する（基本構造については、たとえば、WO 2005/011013参照。）。これらは、蛍光もしくは燐光発光層または蛍光および燐光発光層が互いに組み合わされたハイブリッド系であり得る。

【0107】

上記態様にしたがう本発明による化合物は、その正確な構造に応じて、種々の層に用いることができる。好ましいものは、式（１）の化合物またはその好ましい態様にしたがう化合物を、その正確な置換に応じて、蛍光もしくは燐光エミッターのための、特に、燐光エミッターのためのマトリックス材料として、および/または電子輸送層および/または電子ブロック層または励起子ブロック層中に、および/または正孔輸送層中に含む有機エレクトロルミネッセンス素子である。上記示された好ましい態様は、有機電子素子での材料の使用にもあてはまる。

【0108】

本発明の好ましい１態様では、式（１）の化合物またはその好ましい態様にしたがう化合物は、発光層中で、蛍光もしくは燐光化合物のための、特に、燐光化合物のためのマトリックス材料として用いられる。ここで、有機エレクトロルミネッセンス素子は、一つの発光層または複数の発光層を含んでもよく、ここで、少なくとも一つの発光層は、少なくとも一つの本発明による化合物をマトリックス材料として含む。

【0109】

式（１）の化合物またはその好ましい態様にしたがう化合物が、発光層中で、発光化合物のためのマトリックス材料として用いられるならば、好ましくは、一以上の燐光材料（三重項エミッター）と組み合わせて用いられる。本発明の意味での燐光発光は、スピン多重度＞１、特に、励起三重項状態からのルミネッセンスという意味で使用される。本出願の目的のために、全てのルミネッセント遷移金属錯体およびルミネッセントランタノイド錯体、特に、すべてのイリジウム、白金および銅錯体が、燐光化合物とみなされるべきである。

【0110】

式（１）の化合物またはその好ましい態様にしたがう化合物と発光化合物とを含む混合物は、エミッターとマトリックス材料を含む全混合物を基礎として、式（１）の化合物または好ましい態様によるものを、９９〜１体積％、好ましくは、９８〜１０体積％、特に好ましくは、９７％〜６０体積％、特には、９５％〜８０体積％含む。対応して、混合物は、エミッターとマトリックス材料を含む全混合物を基礎として、エミッターを、１〜９９体積％、好ましくは、２〜９０体積％、特に好ましくは、３〜４０体積％、特には、５〜２０体積％含む。

【0111】

本発明のさらに好ましい１態様は、式（１）の化合物またはその好ましい態様にしたがう化合物の、さらなるマトリックス材料と組み合わせての燐光エミッターのためのマトリックス材料としての使用である。式（１）の化合物またはその好ましい態様にしたがう化合物と組み合わせて用いることのできる、特に適切なマトリックス材料は、たとえば、WO 2004/013080、WO 2004/093207、WO 2006/005627もしくはWO 2010/006680にしたがう芳香族ケトン、芳香族ホスフィンオキシドまたは芳香族スルホキシドもしくはスルホン、トリアリールアミン、カルバゾール誘導体、たとえば、ＣＢＰ（N,N-ビスカルバゾリルビフェニル）または、WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP 1205527もしくはWO 2008/086851に記載されたカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746にしたがうインドロカルバゾール誘導体、WO2010/136109およびWO2011/000455にしたがうインデノカルバゾール誘導体、たとえば、EP 1617710、EP 1617711、EP 1731584、JP 2005/347160にしたがうアザカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/137725にしたがうバイポーラーマトリックス材料、たとえば、WO 2005/111172にしたがうシラン、たとえば、WO 2006/117052にしたがうアザカルバゾールもしくはボロン酸エステル、たとえば、WO 2010/15306、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746にしたがうトリアジン誘導体、たとえば、EP 652273もしくはWO 2009/062578にしたがう亜鉛錯体、たとえば、WO 2010/054729にしたがうジアザシロールもしくはテトラアザシロール誘導体、たとえば、WO 2010/054730にしたがうジアザホスホール誘導体、たとえば、US 2009/0136779、WO 2010/050778、WO 2011/042107、WO 2011/088877もしくは未公開出願EP 11003232.3にしたがう架橋カルバゾール誘導体、たとえば、WO 2012/048781にしたがうトリフェニレン誘導体、たとえば、WO 2011/116865もしくはWO 2011/137951にしたがうラクタムである。通常のエミッターよりも、より短い波長で発光するさらなる燐光エミッターが、同様に、コホストとして混合物中に存在してもよい。

【0112】

好ましいコホスト材料は、トリアリールアミン誘導体、特に、モノアミン、ラクタム、カルバゾール誘導体とインデノカルバゾール誘導体である。

【0113】

適切な燐光化合物（＝三重項エミッター）は、特に、好ましくは、可視域で適切な励起により発光する化合物であり、加えて、２０より大きい原子番号、好ましくは、３８〜８４の原子番号、より好ましくは、５６〜８０の原子番号を有する少なくとも一つの原子、特に、この原子数を有する金属を含む。使用される燐光エミッターは、好ましくは、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユウロピウムを含む化合物、特に、イリジウムもしくは白金を含む化合物である。本発明の目的のために、上記言及した金属を含むすべてのルミネッセント化合物が、燐光化合物であるとみなされる。

【0114】

上記記載されたエミッターの例は、出願WO00/70655、WO2001/41512、WO2002/02714、WO2002/15645、EP1191613、EP 1191612、EP 1191614、WO 05/033244、WO 05/019373、US2005/0258742、WO 2009/146770、WO 2010/015307、WO 2010/031485、WO 2010/054731、WO 2010/054728、WO 2010/086089、WO2010/099852、WO 2010/102709、WO 2011/032626、WO 2011/066898、WO 2011/157339、WO 2012/007086、WO 2014/008982、WO2014/023377、WO 2014/094962、WO 2014/094961またはWO2014/094960により明らかにされる。一般的には、燐光発光ＯＬＥＤのために先行技術にしたがい使用され、有機エレクトロルミネッセンス素子分野の当業者に知られるようなすべての燐光発光錯体が適切であり、当業者は発明性を行使することなく、さらなる燐光錯体を使用することができるであろう。

【0115】

本発明のさらなる１態様では、本発明による有機エレクトロルミネッセンス素子は、別々の正孔注入層および/または正孔輸送層および/または正孔ブロック層および/または電子輸送層を含まず、すなわち、たとえば、WO 2005/053501に記載されるとおり、発光層は、正孔注入層もしくはアノードに直接隣接し、および/または発光層は、電子輸送層もしくは電子注入層もしくはカソードに直接隣接する。さらに、たとえば、WO 2009/030981に記載されるとおり、発光層中の金属錯体と同一または類似する金属錯体を、発光層に直接隣接して、正孔輸送もしくは正孔注入材料として使用することも可能である。

【0116】

本発明による化合物を、正孔ブロック層中でまたは電子輸送層中で用いることがさらに好ましい。これは、特に、カルバゾール構造を有さない本発明による化合物に、特に、あてはまる。これらは、好ましくは、一以上のさらなる電子輸送基、たとえば、ベンズイミダゾール基により置換されてもよい。

【0117】

本発明による有機エレクトロルミネッセンス素子のさらなる層では、先行技術にしたがって通常用いられるとおりの全ての材料を使用することができる。したがって、当業者は、発明性を行使することなく、本発明による式（１）の化合物または好ましい態様によるものと組み合わせて、有機エレクトロルミネッセンス素子のために知られた全ての材料を使用することができる。

【0118】

更に好ましいのは、１以上の層が、昇華プロセスにより適用されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子であり、材料は、１０^−５mbar未満、好ましくは、１０^−６mbar未満の初期圧力で、真空昇華ユニット中で気相堆積により適用される。しかしながら、初期圧力は、さらにより低くても、たとえば、１０^−７mbar未満でも可能である。

【0119】

同様に好ましいのは、１以上の層が、ＯＶＰＤ（有機気相堆積）プロセスもしくはキャリアガス昇華により被覆されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子であり、この場合に、材料は、１０^−５mbar〜１barの圧力で適用される。このプロセスの特別な場合は、ＯＶＪＰ（有機気相ジェット印刷）プロセスであり、材料はノズルにより直接適用され、そのように構造化される（たとえば、M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301）。

【0120】

さらに、好ましいのは、１以上の層が、溶液から、たとえば、スピンコーティングにより、もしくは、たとえば、インクジェット印刷、ＬＩＴＩ（光誘起熱画像化、熱転写印刷）、スクリーン印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷もしくはノズル印刷のような任意の所望の印刷プロセスにより製造されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子である。たとえば、適切な置換により得られた可溶性の化合物が、この目的のために必要である。

【0121】

また、たとえば、一以上の層が溶液から適用され、一以上のさらなる層が気相堆積により適用されるハイブリッドプロセスが可能である。したがって、たとえば、溶液から発光層を適用し、気相堆積により電子輸送層を適用することも可能である。

【0122】

これらのプロセスは、当業者に一般的に知られており、本発明の化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子を、発明性を行使することなく適用することができる。

【0123】

本発明による化合物は、有機エレクトロルミネッセンス素子に使用すると、非常に良好な特性を一般的に有する。特に、本発明による化合物を有機エレクトロルミッセンス素子に使用すると、先行技術にしたがう同様の化合物と比べて、寿命は顕著により良好である。有機エレクトロルミッセンス素子のその他の特性、特に、効率と電圧は、同様により良好であるか、少なくとも同等である。さらに、化合物は、高いガラス転移温度と高い熱安定性を有する。

【0124】

本発明は、次の例により、より詳細に説明されるが、それにより限定することを望むものではない。

【0125】

例：
以下の合成を、別段の指定がない限り、無水溶媒中で保護ガス雰囲気下で実施する。溶媒及び試薬を、Sigma-ALDRICHまたはABCRから購入することができる。また、各場合に、文献から知られている化合物から、対応するCAS番号が示されている。

【0126】

ａ）6-ブロモ-2-フルオロ-2’-メトキシビフェニル

【0127】

【化21】

【0128】

２００ｇ（６６４ミリモル）の1-ブロモ-3-フルオロ-2-ヨードベンゼンと、１０１ｇ（６６４ミリモル）の2-メトキシフェニルボロン酸と、１３７．５ｇ（９９７ミリモル）の四ホウ酸ナトリウムとを、１０００ｍｌのＴＨＦと６００ｍｌの水とに溶解させ、脱気させる。９．３ｇ（１３．３ミリモル）のビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)クロリドと、１ｇ（２０ミリモル）の水酸化ヒドラジウムとを添加する。その後、反応混合物を、７０℃で保護ガス雰囲気下で４８時間、撹拌する。冷却した溶液をトルエンで補充し、複数回水で洗浄し、乾燥させ、蒸発させる。生成物をトルエン／ヘプタン（１：２）とともに、シリカゲルにおいてカラムクロマトグラフィにより精製する。収率：１５５ｇ（５５３ミリモル）、理論値の８３％。

【0129】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0130】

【化22】

【0131】

ｂ）6’-ブロモ-2’-フルオロビフェニル-2-オル

【0132】

【化23】

【0133】

１１２ｇ（４１８ミリモル）の6-ブロモ-2-フルオロ-2’-メトキシビフェニルを２ｌのジクロロメタンに溶解させ、５℃に冷却する。４１．０１ｍｌ（４３１ミリモル）の三臭化ホウ素を９０分間にわたってこの溶液に滴下し、撹拌を終夜続ける。その後、水を混合物にゆっくりと添加し、有機相を水で三度洗浄し、Ｎa_２ＳＯ₄で脱水させ、ロータリーエバポレーターで蒸発させ、クロマトグラフィにより精製する。収率：１０４ｇ（３９７ミリモル）、理論値の９８％。

【0134】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0135】

【化24】

【0136】

ｃ）1-ブロモジベンゾフラン

【0137】

【化25】

【0138】

１１１ｇ（４１６ミリモル）の6’-ブロモ-2’-フルオロビフェニル-2-オルを、２ｌのSeccoSolv（登録商標）ＤＭＦ（最大０．００３％のＨ_２Ｏ）に溶解させ、５℃に冷却する。２０ｇ（４４９ミリモル）の水素化ナトリウム（パラフィンオイル中、６０％の懸濁液）を小分けしてこの溶液に添加し、添加の完了後、混合物をさらに２０分間撹拌し、次いで、１００℃で４５分間加熱する。冷ました後、５００ｍｌのエタノールをその後、ゆっくりとこの混合物へ添加し、次いでこれを、ロータリーエバポレーターで蒸発乾固させ、次いでクロマトグラフィにより精製する。収率：９０ｇ（３６７ミリモル）、理論値の８８．５％。

【0139】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0140】

【化26】

【0141】

ｄ）ジベンゾフラン-1-ボロン酸

【0142】

【化27】

【0143】

１８０ｇ（７２８ミリモル）の1-ブロモジベンゾフランを１５００ｍｌの無水ＴＨＦに溶解させ、−７８℃に冷却する。３０５ｍｌ（７６４ミリモル／ヘキサン中２．５Ｍ）のｎ−ブチルリチウムをこの温度で、約５分間にわたって添加し、その後、撹拌を−７８℃で２．５時間続ける。１５１ｇ（１４５６ミリモル）のホウ酸トリメチルを次いで、この温度で可能な限り迅速に添加し、反応混合物をゆっくりと室温にさせておく（約１８時間）。反応溶液を水で洗浄し、沈殿した固形物と有機相とをトルエンで共沸的に乾燥させる。粗生成物を約４０℃で、トルエン／塩化メチレンとの撹拌により洗浄し、吸引濾過する。収率：１４６ｇ（６９０ミリモル）、理論値の９５％。

【0144】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0145】

【化28】

【0146】

ｅ）2-クロロ-4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジン

【0147】

【化29】

【0148】

３７．８ｇ（１５３．０ミリモル）のジベンゾフラン-1-ボロン酸と、３４．６ｇ（１５３．０ミリモル）の2,4-ジクロロ-6-フェニル-1,3,5-トリアジンと、１７ｇ（１６８．０ミリモル）の炭酸ナトリウムとを、１２０ｍｌのトルエンと、３００ｍｌのジオキサンと、３００ｍｌの水とに懸濁させる。１．７ｇ（１．５ミリモル）のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム(0)とをこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷ました後、有機相を分離させ、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍＬの水で三度洗浄し、その後蒸発乾固させる。残留物をトルエンから、およびジクロロメタン／ヘプタンから再結晶化させる。収率は４６ｇ（１３１ミリモル）であり、理論値の８６％に対応する。

【0149】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0150】

【化30-1】

【0151】

【化30-2】

【0152】

ｆ）10-(4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-12,12-ジメチル-10,12-ジヒドロ-10-アザインデノ[2,1-b]フルオレン

【0153】

【化31】

【0154】

８ｇ（２８．２ミリモル）の12,12-ジメチル-10,12-ジヒドロ-10-アザインデノ[2,1-b]フルオレンを保護ガス雰囲気下で２２５ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解させ、鉱油（３７．５ミリモル）中６０％の１．５ｇのＮａＨを添加する。室温で１時間後、７５ｍｌのジメチルホルムアミド中、１１．３ｇ（３１．７５ミリモル）の2-クロロ-4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジンの溶液を滴下する。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次いで氷に注ぎ、ジクロロメタンで三度抽出する。結合した有機相をＮａ_２ＳＯ_４で脱水させ、蒸発させる。残留物を熱トルエンで抽出し、クロロベンゼンから再結晶化させ（ＨＰＬＣ純度＞９９．９％）、真空で昇華させる。収率は１５．２ｇ（２５ミリモル）であり、理論値の８０％に対応する。

【0155】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0156】

【化32-1】

【0157】

【化32-2】

【0158】

【化32-3】

【0159】

【化32-4】

【0160】

【化32-5】

【0161】

【化32-6】

【0162】

【化32-7】

【0163】

【化32-8】

【0164】

【化32-9】

【0165】

ｇ）10-[3-(4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)フェニル]-12,12-ジメチル-10,12-ジヒドロ-10-アザインデノ[2,1-b]フルオレン

【0166】

【化33】

【0167】

５６ｇ（１４０ミリモル）のB-[3-[7,7-ジメチルインデノ[2,1-b]カルバゾール-5[7H]-イル)-フェニル]ボロン酸と、４９ｇ（１４０ミリモル）の2-クロロ-4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジンと、７８．９ｍｌ（１５８ミリモル）のＮａ_２ＣＯ_３（水中で２Ｍ溶液）を１２０ｍｌのトルエンと、１２０ｍｌのエタノールと、１００ｍｌの水に懸濁させる。この懸濁液に、２．６ｇ（２．２ミリモル）のＰｄ(ＰＰｈ_３)_４を添加し、反応混合物を還流下で１６時間、加熱する。冷ました後、有機相を分離させ、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍｌの水で三度洗浄し、蒸発乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。残留物を熱トルエンで抽出し、クロロベンゼンから再結晶化させ（ＨＰＬＣ純度＞９９．９％）、真空で昇華させる。収率は８２ｇ（１２０ミリモル）であり、理論値の８７％に対応する。

【0168】

同じような方法で、以下の化合物を調製する：

【0169】

【化34-1】

【0170】

【化34-2】

【0171】

【化34-3】

【0172】

ｈ）ビフェニル-4-イル-(9,9-ジメチル-9H-フルオレン-2-イル)アミン

【0173】

【化35】

【0174】

２４．０ｇ（１４２ミリモル、１．２当量）の4-アミノビフェニル（CAS 92-67-1）と３２．０ｇ（１１７ミリモル、１．０当量）の2-ブロモ-9,9’-ジメチルフルオレン（CAS 28320-31-2）とを最初に、９５０ｍｌのトルエンに導入し、アルゴンで３０分間飽和させる。１．０ｇ（１．８ミリモル、０．０２当量）の1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン（CAS 12150-46-8）と、３５０ｍｇ（１．６ミリモル、０．０１当量）の酢酸パラジウム(II)（CAS 3375-31-3）と、２９ｇ（３００ミリモル、２．６当量）のナトリウムtert-ブトキシド（CAS 865-48-5）とをその後、添加し、混合物を還流下で終夜、加熱する。反応が完了したとき、バッチを３００ｍｌのトルエンで希釈し、水で抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒をロータリーエバポレーターで除去する。５０ｍｌの酢酸エチルを茶色のオイルに添加し、混合物をヘプタン／酢酸エチル２０：１の混合物に添加する。形成された固形物を吸引濾過し、ヘプタンで洗浄する。乾燥により、ＨＰＬＣ純度９９．１％を有する、２９ｇ（８０ミリモル、６９％）の生成物が得られる。

【0175】

同じような方法で、以下の化合物が得られる：

【0176】

【化36-1】

【0177】

【化36-2】

【0178】

ｊ）ビスビフェニル-4-イル-(4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-アミン

【0179】

【化37】

【0180】

６００ｍｌのトルエン中、４９ｇ（１４０ミリモル）の2-クロロ-4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジンと、４３ｇ（１４０ミリモル）のビスビフェニル-4-イルアミンとの脱気溶液をＮ_２で１時間、飽和させる。次いで最初に、２．０９ｍｌ（８．６ミリモル）のＰ（ｔＢｕ）_３と、次いで１．３８ｇ（６．１ミリモル）の酢酸パラジウム（II）とを溶液に添加し、その後、固体状態の１７．７ｇ（１８５ミリモル）のＮａＯｔＢｕを添加する。反応混合物を還流下で１時間加熱する。室温に冷ました後、５００ｍｌの水を慎重に滴下する。水相を３×５０ｍｌのトルエンで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で脱水させ、溶媒を真空で除去する。次いで、粗生成物をヘプタン／酢酸エチル（２０：１）とともに、シリカゲルにおいてカラムクロマトグラフィにより精製する。残留物をトルエンから再結晶化させ、最後に高真空（p=5×10^-6mbar）で昇華させる。収率は６０ｇ（９４ミリモル）であり、理論値の６９％に対応する。

【0181】

同じような方法で、以下の化合物が得られる：

【0182】

【化38-1】

【0183】

【化38-2】

【0184】

【化38-3】

【0185】

以下の化合物は、手順ｇ）と同じような方法で得られる：

【0186】

【化39-1】

【0187】

【化39-2】

【0188】

ｋ）10-[3-(4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)フェニル]-12,12-ジメチル-10,12-ジヒドロ-10-アザインデノ[2,1-b]フルオレン

【0189】

【化40】

【0190】

１５．５ｇ（４３．３ミリモル）の2-クロロ-4-ジベンゾフラン-1-イル-6-フェニル-1,3,5-トリアジンと、１９．３ｇ（４８ミリモル）の3-(12,12-ジメチル-12H-10-アザインデノ[2,1-b]-フルオレン-10-イル)ボロン酸とを、８０ｍｌのトルエンに溶解させ、脱気させる。水中の２８１ｍｌの脱気した２ＭＫ_２ＣＯ_３溶液と、２．５ｇ（２．２ミリモル）のＰｄ（ＯＡｃ）_２とを添加する。その後、反応混合物を８０℃で、保護ガス雰囲気下で４８時間撹拌する。冷却した溶液をトルエンで補充し、複数回水で洗浄し、乾燥させ、蒸発させる。生成物をトルエン／ヘプタン（１：２）とともに、シリカゲルにおいてカラムクロマトグラフィにより精製し、最後に、高真空（p=5×10^-7mbar）で昇華させる。純度は９９．９％である。収率：２５．４ｇ（３７ミリモル）、理論値の７８％。

【0191】

同じような方法で、以下の化合物が得られる：

【0192】

【化41-1】

【0193】

【化41-2】

【0194】

ＯＬＥＤの製造
種々のＯＬＥＤについてのデータを、以下の例Ｖ１〜Ｅ２１で提示する（表１および２を参照）。

【0195】

例Ｖ１−Ｅ２１の前処理：厚さ５０ｎｍの構造化されたＩＴＯ（インジウム錫酸化物）で被覆されたガラス板が、改善された加工のために、２０ｎｍのＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリ（3,4-エチレンジオキシチオフェン）ポリ（スチレン・スルホン酸）で水溶液からのスピンコーティング、Heraeus Precious Metals GmbH独国からCLEVIOS（登録商標）P VP AI 4083として購入）で被覆される。これらの被覆されたガラス板は、ＯＬＥＤが適用される基板を形成する。

【0196】

ＯＬＥＤは、基本的に、次の層構造を有する：基板／正孔輸送層（ＨＴＬ）／随意に、中間層（ＩＬ）／電子ブロック層（ＥＢＬ）／発光層（ＥＭＬ）／随意に、正孔ブロック層（ＨＢＬ）／電子輸送層（ＥＴＬ）／随意に、電子注入層（ＥＩＬ）および最後にカソード。カソードは、１００ｎｍ厚のアルミニウムカソードにより形成される。ＯＬＥＤの正確な構造が、表１に示されている。ＯＬＥＤの製造のために必要な材料を、表３に示す。

【0197】

すべての材料は、真空室において、熱気相堆積により適用される。ここでは、発光層は、常に、少なくとも一種のマトリックス材料（ホスト材料）と、共蒸発により特定の体積割合で一種または複数種のマトリックス材料と予備混合される発光ドーパント（エミッター）とから成る。ここでは、ＩＣ１：ＩＣ３：ＴＥＧ１（５５％：３５％：１０％）等の表現は、材料ＩＣ１が５５体積％の割合で層中に存在し、ＩＣ３が３５体積％の割合で層中に存在し、ＴＥＧ１が１０体積％の割合で層中に存在することを意味する。同じように、電子輸送層も、二種の材料の混合物から成ってもよい。

【0198】

ＯＬＥＤは、標準方法により特性決定される。この目的のために、エレクトロルミネセンススペクトル、ランベルト発光特性を仮定して、電流/電圧/輝度特性線（ＩＵＬ特性線）から計算した、輝度の関数としての電流効率（ｃｄ／Ａで測定）、パワー効率（Ｉｍ／Ｗで測定）、外部量子効率（ＥＱＥ、パーセントで測定）および寿命が測定される。エレクトロルミネセンススペクトルは、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２で測定され、ＣＩＥ１９３１ｘおよびｙ色座標はそこから計算される。表２での言い回しＵ１０００は、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２に対して必要とされる電圧を示す。ＣＥ１０００とＰＥ１０００は、１０００ｃｄ／ｍ^２で達成される電流およびパワー効率をそれぞれ示す。最後に、ＥＱＥ１０００は、駆動輝度１０００ｃｄ／ｍ^２での外部量子効率を示す。寿命ＬＴは、一定の電流で動作する輝度が、初期輝度から、ある比率Ｌ１に低下するまでの時間として定義される。表２中のＬ０；ｊ０＝４０００ｃｄ／ｍ^２とＬ１＝７０％という表現は、列ＬＴに示される寿命が、初期輝度が４０００ｃｄ／ｍ^２から２８００ｃｄ／ｍ^２に低下した後の時間に対応することを意味する。同じように、Ｌ０；ｊ０＝２０ｍＡ／ｃｍ^２とＬ１＝８０％は、２０ｍＡ／ｃｍ^２で動作する輝度が、時間ＬＴ後に、その初期輝度の８０％に低下することを意味する。

【0199】

種々のＯＬＥＤについてのデータを、表２に要約する。例Ｖ１〜Ｖ４は先行技術によるＯＬＥＤの比較例であり、例Ｅ１〜Ｅ２１は、本発明によるＯＬＥＤのデータを示している。

【0200】

いくつかの例を、本発明の化合物の優位性を証明するために、以下により詳細に説明する。

【0201】

燐光ＯＬＥＤの発光層における本発明の混合物の使用
燐光ＯＬＥＤでマトリックス材料として使用するとき、本発明の材料は、先行技術と比べて、素子の寿命に関して、著しい改善を与える。緑色発光ドーパントＴＥＧ１と組み合わせて本発明の化合物ＥＧ１〜ＥＧ５を使用することにより、先行技術と比べて、約２０％〜４０％ほどの寿命の増加が可能になる（例Ｖ１とＥ１およびＥ２、Ｖ２とＥ３、Ｖ３とＥ４、Ｖ４とＥ５の比較）。

【0202】

【表1】