特許 6644110 Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンの共沸および共沸様組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6644110

(24)【登録日】2020年1月9日

(45)【発行日】2020年2月12日

(54)【発明の名称】Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンの共沸および共沸様組成物

(51)【国際特許分類】

   C09K 3/00 20060101AFI20200130BHJP

   C09K 5/04 20060101ALI20200130BHJP

【ＦＩ】

   C09K3/00 111B

   C09K5/04 FZAB

   C09K5/04 C

【請求項の数】4

【外国語出願】

【全頁数】12

(21)【出願番号】特願2018-102329(P2018-102329)

(22)【出願日】2018年5月29日

(62)【分割の表示】特願2016-78940(P2016-78940)の分割

【原出願日】2011年4月26日

(65)【公開番号】特開2018-131635(P2018-131635A)

(43)【公開日】2018年8月23日

【審査請求日】2018年6月28日

(31)【優先権主張番号】61/435,875

(32)【優先日】2011年1月25日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/329,294

(32)【優先日】2010年4月29日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/327,746

(32)【優先日】2010年4月26日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】515269383

【氏名又は名称】ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー

(74)【代理人】

【識別番号】110001243

【氏名又は名称】特許業務法人 谷・阿部特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】マーク エル．ロビン

【審査官】 吉岡 沙織

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１１／１３７０８７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１６−１０２２１０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｋ ３／００

Ｃ０９Ｋ ３／３０

Ｃ０９Ｋ ５／

Ａ６２Ｄ １／

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（ａ）６７〜９５モル％のＥ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、
（ｂ）３３〜５モル％のＥ−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと
から本質的になる組成物であって、前記組成物が、−４０℃から１４０℃の温度において共沸様組み合わせを形成する組成物。

【請求項2】

−４０℃〜１４０℃の温度において、前記組成物が泡立ち点圧力を基準として５パーセント以下の露点圧力と泡立ち点圧力との差を有することにより特徴付けられる請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

請求項１または２に記載の組成物を発泡剤として使用する工程を含む熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法。

【請求項4】

請求項１または２に記載の組成物を凝縮させる工程と、その後冷却されるべき本体の近くで前記組成物を蒸発させる工程とを含む冷却を行うための方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、２０１０年４月２６日出願の米国仮特許出願第６１／３２７７４６号明細書、および２０１１年１月２５日出願の米国仮特許出願第６１／４３５８７５号明細書の優先権を主張するものである。

【0002】

本開示は、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンの共沸もしくは共沸様組成物に関する。

【背景技術】

【0003】

多くの産業は、オゾン破壊性のクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）およびハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）の代替品を見いだすために過去数十年間取り組んできた。ＣＦＣおよびＨＣＦＣは、エアゾール噴射剤、冷媒、クリーニング剤、熱可塑性および熱硬化性発泡体用の膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤としてのそれらの使用をはじめとする、多種多様な用途に用いられてきた。これらの用途が広い化合物の代替品の探究で、多くの産業がハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）の使用に乗り出してきた。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

ＨＦＣは、成層圏オゾンの破壊に関与しないが、それらが「温室効果」に関与するために、すなわち、それらが地球温暖化に関与するために懸念されている。それらが地球温暖化に関与するため、ＨＦＣは監視下に置かれ、それらの広範囲に及ぶ使用もまた将来制限される可能性がある。このように、成層圏オゾンの破壊に関与せず、かつ、低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）もまた有する組成物が必要とされている。１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、ＦＣ−１３３６ｍｚｚ、ＦＯ−１３３６ｍｚｚ）などの、特定のハイドロフルオロオレフィンは両方の目標を達成すると考えられる。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本出願には、２つの異なるタイプの共沸もしくは共沸様混合物が含まれる。

【0006】

本開示は、（ａ）Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと（ｂ）Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ（Ｅ−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣｌ）とから本質的になる組成物であって、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄがＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと共沸様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。

【0007】

本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと（ｂ）ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆ（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、ＣＦ₃ＣＣｌ＝ＣＨ₂）とから本質的になる組成物であって、ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆがＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと共沸もしくは共沸様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとから本質的になる共沸様組成物の約２４．７℃の温度でのグラフ図である。

【図2】Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとから本質的になる共沸組成物の約２５．７℃の温度でのグラフ図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

多くの用途で、純粋な単一成分または共沸もしくは共沸様混合物の使用が望ましい。例えば、発泡剤組成物（発泡体膨張剤または発泡体膨張組成物としても知られる）が純粋な単一成分または共沸もしくは共沸様混合物でないとき、組成が発泡体形成プロセスでのその適用の間に変わる可能性がある。かかる組成の変化は、加工にひどい悪影響を及ぼすかまたはその適用で不十分な性能をもたらし得る。また、冷凍用途では、冷媒は、シャフトシール、ホース連結部、ハンダ付け接合部および破壊ラインでの漏洩によって運転中にしばしば失われる。加えて、冷媒は、冷凍設備の保全手順中に大気に放出される場合がある。冷媒が純粋な単一成分または共沸もしくは共沸様組成物でない場合、冷媒組成は、冷凍設備から大気に漏洩するかまたは排出するときに変化する可能性がある。冷媒組成の変化により、冷媒が引火性になるかまたは不十分な冷凍性能を有するようになる。従って、これらのおよび他の用途において共沸もしくは共沸様混合物、例えば、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｅ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚ、Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚ）を含有する共沸もしくは共沸様混合物を使用することが必要とされている。

【0010】

以下に記載される実施形態の詳細を取り上げる前に、幾つかの用語が定義されるかまたは明確にされる。

【0011】

ＦＯ−１３３６ｍｚｚは、２つの立体配置異性体、ＥまたはＺの１つとして存在してもよい。ＦＯ−１３３６ｍｚｚは、本明細書で用いるところでは、異性体、Ｚ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚまたはＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚ、ならびにかかる異性体の任意の組み合わせまたは混合物を意味する。

【0012】

ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ（１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣｌ）は、２つの立体配置異性体、ＥまたはＺの１つとして存在してもよい。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは、本明細書で用いるところでは、Ｚ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄまたはＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ、ならびにかかる異性体の任意の組み合わせまたは混合物を意味する。

【0013】

本明細書で用いるところでは、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含まれる（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「をはじめとする（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」またはそれらの任意の他の変形は、非排他的な包含をカバーすることを意図される。例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、もしくは装置は、それらの要素のみに必ずしも限定されず、明確にリストされないか、またはかかるプロセス、方法、物品、もしくは装置に固有である他の要素を含んでもよい。さらに、相反する記載がない限り、「または」は、包含的な「または」を意味し、そして排他的な「または」を意味しない。例えば、条件ＡまたはＢは、次のいずれか１つで満たされる：Ａは真であり（または存在し）かつＢは偽である（存在しない）、Ａは偽であり（または存在せず）かつＢは真である（または存在する）、およびＡおよびＢの両方とも真である（または存在する）。

【0014】

同様に、単数形（「ａ」または「ａｎ」）の使用は、本明細書に記載される要素および成分を記載するために採用される。これは、便宜上および本発明の範囲の一般的な意味を与えるために行われるにすぎない。この記載は、１つまたは少なくとも１つを包含すると読まれるべきであり、そして単数はまた、それが複数ではないことを意味することが明確でない限り複数を包含する。

【0015】

特に明確にされない限り、本明細書に用いられる全ての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。矛盾が生じた場合には、定義をはじめとして、本明細書が優先される。本明細書に記載されるものに類似のまたは等価の方法および材料を本発明の実施形態の実施または試験に用いることができるが、好適な方法および材料は以下に記載される。加えて、材料、方法、および実施例は例示的であるにすぎず、限定的であることを意図されない。

【0016】

量、濃度、または他の値もしくはパラメータが、ある範囲、好ましい範囲、または好ましい上限値および／または好ましい下限値のリストのどれかとして与えられるとき、これは、範囲が別々に開示されているかどうかにかかわらず、任意の範囲上限または好ましい値と任意の範囲下限または好ましい値との任意のペアから形成される全ての範囲を具体的に開示すると理解されるべきである。数値の範囲が本明細書に列挙される場合、特に明記されない限り、この範囲は、その終点、この範囲内の全ての整数および分数を含むことを意図される。

【0017】

Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚは公知の化合物であり、米国特許第５，４６３，１５０号明細書に開示されている、蒸留テトラメチレンスルホン中での１，２−ジクロロ−１，１，４，４，４−ペンタフルオロブタンと乾燥ＫＦとの反応によって製造することができる。

【0018】

Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは公知の化合物であり、米国特許第５，７７７，１８４号明細書にＶａｎ Ｄｅｒ Ｐｕｙらによって開示されているなどの、ＳｎＣｌ₄の存在下にＨＦでのＣＣｌ₃ＣＨ₂ＣＨＣｌ₂のフッ素化によって製造することができる。

【0019】

ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆは公知の化合物であり、米国特許出願公開第２０１１／０００４０３５号明細書にＭｅｒｋｅｌらによって開示されているなどの、ジ−イソプロピルアミンを安定剤としておよびＣｒ₂Ｏ₃を触媒として使用する気相反応でのＣＨ₂ＣｌＣＣｌ＝ＣＣｌ₂へのＨＦの付加によって製造することができる。

【0020】

本出願には、Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚを含む共沸もしくは共沸様組成物が含まれる。

【0021】

本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄがＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと共沸様混合物を形成するのに有効な量で存在する、（ａ）Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと（ｂ）Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとから本質的になる。

【0022】

本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆがＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと共沸もしくは共沸様混合物を形成するのに有効な量で存在する、（ａ）Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと（ｂ）ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとから本質的になる。

【0023】

有効な量とは、Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと組み合わせられたときに、共沸もしくは共沸様混合物の形成をもたらす量を意味する。この定義には、共沸もしくは共沸様組成物が異なる圧力で、しかし可能性がある異なる沸点で存在し続ける限り、その量が組成物に加えられる圧力に依存して変わってもよい、各成分の量が含まれる。それ故、有効な量には、重量またはモル百分率で表され得る、本明細書に記載されるもの以外の温度または圧力で共沸もしくは共沸様組成物を形成する本発明の組成物の各成分の量が含まれる。

【0024】

当該技術分野で認められているように、共沸組成物は、２つ以上の異なる成分の混合剤であり、それは、所与の圧力下で液体形態にあるとき、実質的に一定温度で沸騰し、その温度は、個々の成分の沸騰温度より高いかまたは低くてもよく、かつ、それは沸騰中の全体液体組成と本質的に同一である蒸気組成を提供するであろう（例えば、Ｍ．Ｆ．Ｄｏｈｅｒｔｙ ａｎｄ Ｍ．Ｆ．Ｍａｌｏｎｅ、Ｃｏｎｃｅｐｔｕａｌ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、２００１年、１８５〜１８６、３５１〜３５９頁を参照されたい）。

【0025】

従って、共沸組成物の本質的な特徴は、所与の圧力で、液体組成物の沸点が固定されていること、かつ、沸騰中の組成物の上方の蒸気の組成が本質的に、沸騰中の全体液体組成物の組成である（すなわち、液体組成物の成分の分留が全く起こらない）ことである。共沸組成物が異なる圧力で沸騰にかけられるときに、共沸組成物の各成分の沸点および重量百分率の両方が変わる場合があることもまた当該技術分野で認められている。従って、共沸組成物は、成分間に存在する特有の関係の観点からまたは成分の組成範囲の観点から、または指定圧力での固定沸点によって特徴付けられる組成物の各成分の正確な重量百分率の観点から定義されてもよい。

【0026】

本発明の目的のためには、共沸様組成物は、共沸組成物のように挙動する（すなわち、定沸点特性または沸騰もしくは蒸発時に分留しない傾向を有する）組成物を意味する。それ故に、沸騰もしくは蒸発中に、気液組成は、それらが仮に変化する場合でも、最小限の程度または無視できる程度しか変化しない。これは、沸騰もしくは蒸発中に、気液組成がかなりの程度変化する非共沸様組成物と対比されるべきである。

【0027】

さらに、共沸様組成物は、実質的に圧力差なしの露点圧力および泡立ち点圧力を示す。すなわち、所与の温度での露点圧力と泡立ち点圧力との差は小さな値であろう。本発明では、（泡立ち点圧力を基準として）５パーセント以下の露点圧力と泡立ち点圧力との差の組成物は共沸様であると考えられる。

【0028】

あるシステムの相対揮発度が１．０に近づくときに、そのステムが共沸もしくは共沸様組成物を形成すると定義されることはこの分野で認められている。相対揮発度は、成分１の揮発度対成分２の揮発度の比である。蒸気中のある成分のモル分率対液体中のそれの比がその成分の揮発度である。

【0029】

任意の２つの化合物の相対揮発度を測定するために、ＰＴｘ法として知られる方法を用いることができる。気液平衡（ＶＬＥ）、それ故に相対揮発度は、等温的にかそれとも等圧的に測定することができる。等温法は、一定温度での既知組成の混合物の全圧の測定を必要とする。この手順では、既知容量のセルにおける全絶対圧力が２つの化合物の様々な組成について一定温度で測定される。等圧法は、一定圧力での既知組成の混合物の温度の測定を必要とする。この手順では、既知容量のセルにおける温度が２つの化合物の様々な組成について一定圧力で測定される。ＰＴｘ法の使用は、Ｈａｒｏｌｄ Ｒ．Ｎｕｌｌ著、「Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｄｅｓｉｇｎ」、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ、１９７０年、１２４〜１２６頁に詳細に記載されている。

【0030】

これらの測定値は、液相非理想を表すための、非ランダム２液体（Ｎｏｎ−Ｒａｎｄｏｍ、Ｔｗｏ−Ｌｉｑｕｉｄ）（ＮＲＴＬ）方程式などの、活量係数方程式モデルを用いることによってＰＴｘセルにおける平衡気液組成へ換算することができる。ＮＲＴＬ方程式などの、滑量係数方程式の使用は、Ｒｅｉｄ、Ｐｒａｕｓｎｉｔｚ ａｎｄ Ｐｏｌｉｎｇ著、「Ｔｈｅ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｇａｓｅｓ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄｓ」、第４版、ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ、２４１〜３８７頁に、ならびにＳｔａｎｌｅｙ Ｍ．Ｗａｌａｓ著、「Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉａ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ」、Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９８５年、１６５〜２４４頁に詳細に記載されている。いかなる理論または説明にも制約されることなく、ＰＴｘセルデータと一緒に、ＮＲＴＬ方程式は本発明のＥ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン含有組成物の相対揮発度を十分に予測することができ、かつ、蒸留塔などの多段階分離設備におけるこれらの混合物の挙動をそれ故に予測することができると考えられる。

【0031】

Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとは共沸もしくは共沸様組成物を形成することが実験によって見いだされた。

【0032】

この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。様々な２成分組成について、既知容量のＰＴｘセルにおける圧力が一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。

【0033】

Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚ／Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図１に示され、図１は、約１〜約１９モル％のＥ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと約９９〜約８１モル％のＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとの混合物で、および約３８〜約９９モル％のＥ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと約６２〜約１モル％のＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとの混合物で示されるように、２４．７℃でのＥ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンとＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとから本質的になる共沸様組成物の形成をグラフで例示する。

【0034】

計算によれば、約１〜約９９モルパーセントのＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと約９９〜約１モルパーセントのＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとから本質的になる共沸様組成物は、約−４０℃〜約１４０℃の範囲の温度で形成される（すなわち、この温度範囲にわたって、特定温度での本組成物の露点圧力と泡立ち点圧力との差は、（泡立ち点圧力を基準として）５パーセント以下である）。

【0035】

共沸様組成物の幾つかの実施形態を表１に示す。共沸様組成物の追加の実施形態を表２に示す。

【0036】

【表1】

【0037】

【表2】

【0038】

Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとは共沸もしくは共沸様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。様々な２成分組成について、既知容量のＰＴｘセルにおける圧力が一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。

【0039】

Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚ／ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆ混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図２に示され、図２は、約２５．７℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約８１．６モル％のＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと１８．４モル％のＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとの混合物で示されるようにＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとから本質的になる共沸組成物の形成をグラフで例示する。

【0040】

これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとは約６０．２モルパーセント〜約９８．８モルパーセントのＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと約３９．８モルパーセント〜約１．２モルパーセントのＨＣＦＯ−１２３３ｘｆの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−４０℃〜約１２０℃の温度でおよび約１．５ｐｓｉａ（１０ｋＰａ）〜約３２８ｐｓｉａ（２２６１ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。例えば、約２５．７℃および約２９．４ｐｓｉａ（２０３ｋＰａ）で共沸組成物は約８１．６モル％のＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと約１８．４モル％のＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとから本質的になる。別の例については、約７．０℃およびほぼ大気圧（１４．７ ｐｓｉａ、１０１ｋＰａ）で共沸組成物は約７６．３モル％のＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと約２３．７モル％のＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとから本質的になる。共沸組成物の幾つかの実施形態を表３に示す。

【0041】

【表3】

【0042】

さらに、Ｅ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚとＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとを含有する共沸様組成物もまた形成され得る。計算によれば、約１〜約９９モルパーセントのＥ−ＦＯ−１３３６ｍｚｚと約９９〜約１モルパーセントのＨＣＦＯ−１２３３ｘｆとから本質的になる共沸様組成物は、約−４０℃〜約１２０℃の範囲の温度で形成される（すなわち、この温度範囲にわたって、特定温度での本組成物の露点圧力と泡立ち点圧力との差は、（泡立ち点圧力を基準として）５パーセント以下である）。

【0043】

かかる共沸様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸様組成物の幾つかの実施形態を表４に示す。共沸様組成物の幾つかの追加の実施形態を表５に示す。

【0044】

【表4】

【0045】

【表5】

【0046】

本発明の共沸もしくは共沸様組成物は、所望の量の混合または組み合わせをはじめとする任意の従来の方法によって調製することができる。本発明の一実施形態では、共沸もしくは共沸様組成物は、所望の成分量を秤量し、その後適切な容器でそれらを組み合わせることによって調製することができる。

【0047】

本発明の共沸もしくは共沸様組成物は、エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性および熱硬化性発泡体用の発泡剤（発泡体膨張剤）、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤としてのそれらの使用をはじめとする、広範囲の用途に使用することができる。

【0048】

本発明の一実施形態は、熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸様組成物を発泡剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸様組成物は、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる。

【0049】

本発明の別の実施形態は、冷却を行うための方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸様組成物を凝縮させる工程と、その後冷却されるべき本体の近くで前記共沸もしくは共沸様組成物を蒸発させる工程とを含み、ここで、前記共沸もしくは共沸様組成物は、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる。

【0050】

本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸様組成物を溶媒として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。

【0051】

本発明の別の実施形態は、エアゾール製品の製造方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸様組成物を噴射剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸様組成物は、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる。

【0052】

本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸様組成物を熱媒として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。

【0053】

本発明の別の実施形態は、消火または鎮火方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸様組成物を消火剤または鎮火剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸様組成物は、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる。

【0054】

本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸様組成物を誘電体として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄおよびＨＣＦＯ−１２３３ｘｆからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。

【図1】

【図2】