特許 6648760 ヘアシャンプー組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6648760

(24)【登録日】2020年1月20日

(45)【発行日】2020年2月14日

(54)【発明の名称】ヘアシャンプー組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/46 20060101AFI20200203BHJP

   A61K 8/39 20060101ALI20200203BHJP

   A61K 8/37 20060101ALI20200203BHJP

   A61Q 5/02 20060101ALI20200203BHJP

   C11D 1/18 20060101ALI20200203BHJP

   C11D 1/74 20060101ALI20200203BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/46

   A61K8/39

   A61K8/37

   A61Q5/02

   C11D1/18

   C11D1/74

【請求項の数】2

【全頁数】13

(21)【出願番号】特願2017-527502(P2017-527502)

(86)(22)【出願日】2016年7月7日

(86)【国際出願番号】JP2016070176

(87)【国際公開番号】WO2017007003

(87)【国際公開日】20170112

【審査請求日】2019年3月25日

(31)【優先権主張番号】特願2015-137395(P2015-137395)

(32)【優先日】2015年7月9日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000004341

【氏名又は名称】日油株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124349

【弁理士】

【氏名又は名称】米田 圭啓

(72)【発明者】

【氏名】嶋田 昌彦

【審査官】 松本 直子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００４−３２３４７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−１８１６７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−１０９８８８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００５／０７８０３９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００８−１３５１３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００− ９０／００

Ｃ１１Ｄ １／００− １７／０８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

次の成分（Ａ）および（Ｂ）：
（Ａ）下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩；０．５〜１５質量％
Ｒ¹ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃⁻Ｘ^＋・・・（１）
（式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、ＸはＨ₃Ｎ^＋ＣＨ₂ＣＨ_２ＳＯ₃⁻Ｍ^＋であり、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。）

（Ｂ）下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体；０．３〜１０質量％
Ｒ²ＣＯＯ（ＢＯ）_ｍ Ｈ ・・・（２）
（式中、Ｒ²ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基、ＢＯはオキシブチレン基、ｍは平均付加モル数を示し、１≦ｍ≦２である。）
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）が質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８であることを特徴とするヘアシャンプー組成物。

【請求項2】

さらに成分（Ｃ）：
（Ｃ）下記一般式（３）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ^３ＣＯＯ（ＢＯ）_ｎＯＣＲ^４ ・・・（３）
（式中、Ｒ^３ＣＯおよびＲ^４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、ＢＯはオキシブチレン基、ｎは平均付加モル数を示し、１≦ｎ≦２である。）
を含有することを特徴とする請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明はヘアシャンプー組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

一般にヘアシャンプー組成物（以下、ヘアシャンプー、シャンプーまたは製剤ともいう。）は、洗浄および起泡剤であるアニオン界面活性剤、製剤の安定性や泡質を向上させる両性界面活性剤、製剤に適度な粘度を与える増粘剤、すすぎ時の指通りを向上させるカチオンポリマー等の成分を必須として構成される。ヘアシャンプーは頭髪および頭皮の汚れを落とし、頭髪および頭皮を健やかに保つ製剤であるが、シャンプーした後に頭髪および頭皮をドライヤー等で乾燥した場合、ヘアシャンプーの使用による過度な脱脂等により、頭皮のうるおいが損なわれることがあった。即ち、ヘアシャンプーの使用により、むしろ消費者に不快感を与えたり、極端な場合は頭皮のスキントラブルにつながる場合があった。

【0003】

シャンプー後の頭皮の乾燥を抑えることを目的として、アニオン界面活性剤や両性界面活性剤に特定の添加剤を配合することが提案されている。例えば、特許文献１では、アシルグルタミン酸塩、アシルアスパラギン酸塩、両性界面活性剤および糖アルコールを配合した液体洗浄剤組成物が提案されている。
また、乾燥を抑えることに加え、製剤に適度な粘度を与えることを目的として、特許文献２では、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルーエーテル硫酸エステルナトリウムまたはアシルメチルタウリンナトリウム、アルキルメチルモノエタノールアミド、多価アルコールを配合した洗浄剤組成物が提案され、さらに、特許文献３では、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ベタイン型両性活性剤、アルキルアミンオキシド、ポリエーテル変性シリコーンおよび光沢付与剤を配合した皮膚洗浄剤組成物が提案されている。

【0004】

しかしながら、上記の洗浄剤組成物ではシャンプー後の頭皮の乾燥に対し、未だ十分ではなかった。
特許文献１の液体洗浄剤組成物に配合されているアシルグルタミン酸塩、アシルアスパラギン酸塩、また、特許文献２の洗浄剤組成物に配合されているアシルメチルタウリンナトリウムは、頭皮に対して比較的マイルドであることが知られているが、これらを配合しても満足のいく効果は得られていなかった。
さらに、特許文献２の洗浄剤組成物に配合されているアルキルメチルモノエタノールアミド、また、特許文献３の皮膚洗浄剤組成物に配合されているアルキルアミンオキシドは、製剤に適度な粘度を与える効果を発揮する成分ではあるが、シャンプー後の頭皮の乾燥には好ましくない結果をもたらしていた。しかし、上記のとおりヘアシャンプー組成物に求められる機能および製剤の安定化のためには、アルキルメチルモノエタノールアミドやアルキルアミンオキシドといった増粘剤は必須の成分であり、未だここに技術上の課題があった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２０１４−５２３０号公報

【特許文献2】特許５６６７７９０号公報

【特許文献3】特開２０１４−７６９７５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明の目的は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないヘアシャンプー組成物を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者らは、下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と、下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体とを組み合わせることにより、上記の目的を達成できるという知見に至った。

【0008】

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）および（Ｂ）：
（Ａ）下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩；０．５〜１５質量％
Ｒ¹ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃⁻Ｘ^＋・・・（１）
（式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、ＸはＨ₃Ｎ^＋ＣＨ₂ＣＨ_２ＳＯ₃⁻Ｍ^＋であり、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。）
（Ｂ）下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体；０．３〜１０質量％
Ｒ²ＣＯＯ（ＢＯ）_ｍ Ｈ ・・・（２）
（式中、Ｒ²ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基、ＢＯはオキシブチレン基、ｍは平均付加モル数を示し、１≦ｍ≦２である。）
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）が質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８であることを特徴とするヘアシャンプー組成物を提供するものである。

【0009】

本発明のヘアシャンプー組成物は、さらに成分（Ｃ）：
（Ｃ）下記一般式（３）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ^３ＣＯＯ（ＢＯ）_ｎＯＣＲ^４ ・・・（３）
（式中、Ｒ^３ＣＯおよびＲ^４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、ＢＯはオキシブチレン基、ｎは平均付加モル数を示し、１≦ｎ≦２である。）
を含有していてもよい。

【発明の効果】

【0010】

本発明によれば、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという効果が得られる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明のヘアシャンプー組成物は、下記の成分（Ａ）および（Ｂ）を少なくとも含有する。

【0012】

〔成分（Ａ）〕
成分（Ａ）は、下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩である。
Ｒ¹ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃⁻Ｘ^＋・・・（１）

【0013】

式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数８〜２４、好ましくは炭素数８〜１８のアシル基であり、かかるアシル基として、具体的には、カプリロイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ベヘノイル基が例示される。また、これらアシル基の二種以上を含む混合アシル基を使用することもでき、かかる混合アシル基としては、例えば、ココイル基が挙げられる。ココイル基に含まれる各アシル基の代表的な含有比率は、Ｃ８：Ｃ１０：Ｃ１２：Ｃ１４：Ｃ１６：Ｃ１８＝５：６：５５：１７：１０：７（質量比）である。

【0014】

成分（Ａ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、ラウロイル基、ミリストイル基、オレオイル基、ココイル基が好ましく、特にはラウロイル基、オレオイル基、ココイル基が好ましい。また、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ココイル基が好ましく、特にココイル基が好ましい。

【0015】

式中、ＸはＨ₃Ｎ^＋ＣＨ₂ＣＨ_２ＳＯ₃⁻Ｍ^＋で示され、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。Ｍとしては、具体的にはアルカリ金属であるナトリウム、カリウム等が挙げられ、また有機アンモニウムであるトリエタノールアミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン等が挙げられる。
一般式（１）のＸにおけるＭは、製剤が使用に適した粘性を保つ観点からは、いずれのアルカリ金属または有機アンモニウムでも良いが、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、またはトリエタノールアミンが好ましく、特にナトリウム、トリエタノールアミンが好ましい。

【0016】

成分（Ａ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。成分（Ａ）はヘアシャンプー組成物中に０．５〜１５質量％、好ましくは１〜１２質量％、特に好ましくは２〜１０質量％含まれる。含有量が少なすぎたり、多すぎたりすると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。

【0017】

〔成分（Ｂ）〕
成分（Ｂ）は、下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体である。
Ｒ²ＣＯＯ（ＢＯ）_ｍ Ｈ ・・・（２）

【0018】

式中、Ｒ²ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基であり、かかるアシル基として、具体的には、カプリロイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が挙げられる。
成分（Ｂ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基、ミリストイル基が好ましい。また、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基が好ましい。

【0019】

式中、ＢＯはオキシブチレン基であり、１，２−ブチレンオキシド由来の基である。
さらに、式中のｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、1≦ｍ≦２である。式中のｍがこの範囲の数値であれば、製剤が使用に適した粘性を保つことができ、またシャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいが損なわれ難い。

【0020】

成分（Ｂ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。
成分（Ｂ）は、ヘアシャンプー組成物中に、０．３〜１０質量％、好ましくは０．５〜７質量％、特に好ましくは１〜５質量％含まれる。含有量が少なすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。一方、含有量が多すぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になる。

【0021】

本発明のヘアシャンプー組成物において、成分（Ａ）成分と成分（Ｂ）は質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８、好ましくは１〜６、特に好ましくは３〜５である。質量比（Ａ）／（Ｂ）が大きすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。また、質量比（Ａ）／（Ｂ）が小さすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になる。

【0022】

本発明のヘアシャンプー組成物ではさらに、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいをより損なわない目的、特にドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおいをより損なわない目的のために、下記式（３）で示される成分（Ｃ）のアルキレンオキシド誘導体を配合することができる。
Ｒ^３ＣＯＯ（ＢＯ）_ｎＯＣＲ^４ ・・・（３）

【0023】

式中、Ｒ^３ＣＯおよびＲ^４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、かかるアシル基として、具体的には、カプリロイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が挙げられる。成分（Ｃ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基、ミリストイル基が好ましい。また、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基が好ましい。

【0024】

式中、ＢＯはオキシブチレン基であり、１，２−ブチレンオキシド由来の基である。
さらに、式中のｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、1≦ｎ≦２である。

【0025】

ドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおいをより損なわないために、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）は質量比で（Ｂ）／（Ｃ）＝８〜１００が好ましく、特に好ましくは１０〜７５、さらに好ましくは２０〜５０である。
なお、成分（Ｃ）の含有量は、ヘアシャンプー組成物中、好ましくは０．０１〜１．５質量％、特に好ましくは０．０２〜１〜１質量％である。
成分（Ｃ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。
また、製剤が使用に適した粘性を保ち、かつタオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいを保つ観点から、成分（Ａ）（Ｂ）と成分（Ｃ）の関係は、｛（Ａ）／（Ｂ）｝×（Ｃ）＝０．１〜０．８が好ましく、特に好ましくは０．１〜０．５であり、さらに好ましくは０．１５〜０．３である。

【0026】

本発明のヘアシャンプー組成物ではさらに、ヘアシャンプーに通常用いられる成分である両性界面活性剤、カチオン化ポリマー、パール化剤、防腐剤、キレート剤、香料などを配合すことができる。例えば、両性界面活性剤として、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン等が用いられ、その含有量は、ヘアシャンプー組成物中、通常１〜２０質量％である。カチオン化ポリマーとして、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム等が用いられ、その含有量は、ヘアシャンプー組成物中、通常０．０３〜３質量％である。また、パール化剤としてジステアリン酸エチレングリコール等を、防腐剤としてメチルパラベン、フェノキシエタノール等を、キレート剤としてエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、クエン酸等をそれぞれ適宜配合することができる。

【0027】

本発明のヘアシャンプー組成物は、常法に従って製造できる。また、その剤型は任意であり、透明系液体状、パール系液体状、ペースト状、クリーム状、ゲル状等にすることができる。

【実施例】

【0028】

以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。

【0029】

〔実施例１〜１５および比較例１〜１２〕
表１、２に示すヘアシャンプー組成物を常法に従って調製した。そして下記の方法で、製剤の使いやすさ（粘性）、十分にヘアシャンプー組成物をすすぎ、タオルドライした後の頭皮のうるおい感、さらにドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおい感をそれぞれ評価した。その結果を表１、２に示す。表中の数値は、ヘアシャンプー組成物中における純分の質量％を示す。
なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、成分（Ｃ）のジラウリン酸オキシブチレンにおけるｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。

【0030】

Ａ．製剤の使いやすさ（粘性）
ヘアシャンプー組成物５ｇを手にとり、ヘアシャンプー組成物が手にとどまる状態を１０秒間観察した。この時のヘアシャンプー組成物の使いやすさについて、下記３段階の基準で評価した。

【0031】

（製剤の使いやすさ）
（評点）：（評価）
２：製剤がほぼ手にとどまり、使いやすい。
１：一部の製剤が手から流れ落ちる。
０：手を軽くにぎらないと、ほとんどの製剤が手から流れ落ちる。

【0032】

Ｂ．タオルドライ後の頭皮のうるおい感
４０℃の温水で頭髪と頭皮を十分にぬらし、ヘアシャンプー組成物５ｇで頭髪と頭皮を３０秒間シャンプーした後、４０℃の温水で頭髪と頭皮を２分間すすいだ。タオルドライにより頭髪と頭皮の水分を十分にとり、１０分後の頭皮のうるおい感について、下記４段階で評価した。

【0033】

（タオルドライ後の頭皮のうるおい感）
（評点）：（評価）
３：うるおいを感じる。
２：うるおいをやや感じる。
１：うるおいがやや足りないと感じる。
０：うるおいが足りないと感じる。

【0034】

Ｃ．ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感
４０℃の温水で頭髪と頭皮を十分にぬらし、ヘアシャンプー組成物５ｇで頭髪と頭皮を３０秒間シャンプーした後、４０℃の温水で頭髪と頭皮を２分間すすいだ。タオルドライにより頭髪と頭皮の水分を十分にとり、さらにドライヤーで乾燥した６０分後の頭皮のうるおい感について、下記４段階で評価した。

【0035】

（ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感）
（評点）：（評価）
３：うるおいを感じる。
２：うるおいをやや感じる。
１：うるおいがやや足りないと感じる。
０：うるおいが足りないと感じる。

【0036】

上記Ａ、ＢおよびＣの評価は、いずれも、２０名の専門パネラーによって行ない、それぞれの平均点を求めた。評価Ａについては平均点が１．５点以上の場合に良好であると評価し、評価ＢおよびＣについては平均点が２．０点以上の場合に良好であると評価した。

【0037】

【表1】

【0038】

【表2】

【0039】

実施例１〜１５の評価結果より、本発明のヘアシャンプー組成物は、いずれの試料においても製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーし、タオルドライした後に頭皮のうるおいを損なわず、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわない組成物であった。

【0040】

一方、比較例１〜１２では十分な効果が得られていない。
比較例１では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の含有量が０．５質量％未満であるため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例２では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の含有量が１５質量％を超えているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例３では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の含有量が０．３質量％未満であるため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例４では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の含有量が１０質量％を超えているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっている。
比較例５では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の質量比（Ａ）／（Ｂ）が８より大きいため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例６では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５より小さいため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっている。

【0041】

比較例７では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルメチルタウリンナトリウム塩を使用しているために、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例８では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルグルタミン酸ナトリウム塩を使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例９では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩を使用しているために、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１０では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の替わりに、増粘剤としてN−ヤシ油脂肪酸メチルモノエタノールアミドを使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１１では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の替わりに、増粘剤としてラウリルジメチルアミンオキシドを使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１２では、成分（Ｃ）のアルキレンオキシド誘導体が配合された実施例１２における成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルメチルタウリンナトリウム塩を使用しているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。

【0042】

処方例１
下記表３に示す組成のパール状ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。

【0043】

【表3】

【0044】

この組成物を上記評価法Ａ、ＢおよびＣに従って評価した。結果を以下に示す。

【0045】

（評価項目）：（２０名の平均点）
製剤の使いやすさ（粘性）：１．７
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．６
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５

【0046】

上記の結果より、処方例１のパール状ヘアシャンプー組成物は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいが損なわれない組成物であった。

【0047】

処方例２
下記表４に示す組成の透明ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。

【0048】

【表4】

【0049】

この組成物を上記評価法Ａ，ＢおよびＣに従って評価した。結果を以下に示す。

【0050】

（評価項目）：（２０名の平均点）
製剤の使いやすさ（粘性）：１．７
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．６
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５

【0051】

上記の結果より、処方例２の透明ヘアシャンプー組成物は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいが損なわれない組成物であった。

【0052】

処方例３
下記表５に示す組成の透明ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。

【0053】

【表5】

【0054】

この組成物を上記評価法Ａ，ＢおよびＣに従って評価した。結果を以下に示す。

【0055】

（評価項目）：（２０名の平均点）
製剤の使いやすさ（粘性）：１．９
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．５
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５

【0056】

上記の結果より、処方例３の透明ヘアシャンプー組成物は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいが損なわれない組成物であった。