特許 6688492 黒生姜含有ＰＰＡＲγ発現促進組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6688492

(24)【登録日】2020年4月8日

(45)【発行日】2020年4月28日

(54)【発明の名称】黒生姜含有ＰＰＡＲγ発現促進組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 36/906 20060101AFI20200421BHJP

   A61K 36/258 20060101ALI20200421BHJP

   A61K 31/51 20060101ALI20200421BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20200421BHJP

   A61K 8/9794 20170101ALI20200421BHJP

   A61K 8/9789 20170101ALI20200421BHJP

   A61K 8/67 20060101ALI20200421BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20200421BHJP

   A61Q 5/02 20060101ALI20200421BHJP

   A61Q 19/10 20060101ALI20200421BHJP

【ＦＩ】

   A61K36/906

   A61K36/258

   A61K31/51

   A61P43/00 111

   A61P43/00 121

   A61P43/00 105

   A61K8/9794

   A61K8/9789

   A61K8/67

   A61Q19/00

   A61Q5/02

   A61Q19/10

【請求項の数】2

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2019-97837(P2019-97837)

(22)【出願日】2019年5月24日

(62)【分割の表示】特願2016-231047(P2016-231047)の分割

【原出願日】2015年5月27日

(65)【公開番号】特開2019-163304(P2019-163304A)

(43)【公開日】2019年9月26日

【審査請求日】2019年5月24日

(31)【優先権主張番号】特願2014-184647(P2014-184647)

(32)【優先日】2014年9月10日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】398028503

【氏名又は名称】株式会社東洋新薬

(72)【発明者】

【氏名】尾上 貴俊

(72)【発明者】

【氏名】長崎 歩

(72)【発明者】

【氏名】北村 整一

(72)【発明者】

【氏名】高垣 欣也

【審査官】 鶴見 秀紀

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００９−０６７７３１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−０４０７８８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 森永製菓株式会社，MORINAGA NEWS RELEASE，２０１３年１２月１８日，ＵＲＬ，http://www.morinaga.co.jp/public/newsrelease/web/fix/file53f1c52fd6d20.pdf

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３６／００−３６／９０６８

Ａ６１Ｋ ３１／００−３１／８０

Ａ６１Ｋ ８／００−８／９９

Ａ６１Ｐ ４３／００

Ａ６１Ｑ ５／０２

Ａ６１Ｑ １９／００

Ａ６１Ｑ １９／１０

ＷＰＩ

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

黒生姜のエタノール抽出物又は含水エタノール抽出物と、ビタミンＢ１とを含有する冷え改善組成物。

【請求項2】

黒生姜のエタノール抽出物又は含水エタノール抽出物と、薬用人参とを含有する冷え改善組成物（ただし、金時生姜を含むものを除く）。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、黒生姜を含有するＰＰＡＲγ発現促進組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

脂質の過剰生産は皮膚の外観に影響を及ぼす。例えば、皮脂の過剰な分泌は、脂性肌、油毛症、にきびなどに関係し、セルライトを引き起こす可能性がある。セルライトは、塊が多く不均等型の脂肪であり、主に臀部と太腿に蓄積され、「みかん膚」や「コテージチーズ」のような外観を生じる原因になる。脂質代謝の一部は、核内受容体であるペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ：ＰＰＡＲｓ）によって制御される。

【0003】

ＰＰＡＲｓは、核内受容体スーパーファミリーに属する転写因子で、α、σ及びγの３つのタイプと、いくつかのサブタイプに分けられる。ＰＰＡＲｓは、レチノイドＸレセプター（ＲＸＲ）とヘテロダイマーを形成し、リガンド依存的にそのプロモーター領域にＰＰＡＲ応答配列（ＰＰＲＥ）を有する標的遺伝子の発現を誘導することが知られている。

【0004】

ＰＰＡＲｓについて、ＰＰＡＲαは、主として肝臓細胞に発現し、その他、心筋細胞や消化管細胞にも発現が認められ、脂肪酸酸化、ケトン体生成、アポリポタンパク質の生成などに関与している。ＰＰＡＲσは、組織特異性が認められず、体全体に発現しているが、大腸がん細胞での発現が顕著である。ＰＰＡＲγは、γ１型及びγ２型の２つのサブタイプに分類でき、γ１型は脂肪組織、免疫系組織、副腎、小腸で発現し、γ２型は脂肪細胞で特異的に発現しており、脂肪細胞の分化誘導や脂肪合成に重要な役割を担っている。ＰＰＡＲｓのうち、とりわけＰＰＡＲγは脂肪細胞の分化及び肥大を制御することが知られている。また、ＰＰＡＲγは、脂肪細胞によるエネルギーの貯蔵に適したフィードフォワード経路において重要であると考えられている。

【0005】

脂肪細胞の形成過程は、大まかに次の４つの過程に分けられる：（１）幹細胞が脂肪細胞としての素地を獲得した脂肪芽細胞（ａｄｉｐｏｂｌａｓｔ）に決定される過程、（２）脂肪芽細胞が前駆脂肪細胞（ｐｒｅａｄｉｐｏｃｙｔｅ）にコミットメントされる過程、（３）前駆脂肪細胞が未成熟小型脂肪に分化する過程、及び（４）未成熟小型脂肪細胞に脂肪が蓄積し成熟大型脂肪細胞を形成する過程。脂肪芽細胞から前駆脂肪細胞が形成される過程において、分化の開始に関与する遺伝子としてＰＰＡＲγが発現する（非特許文献１を参照）。

【0006】

また、ＰＰＡＲγの作用を介して、前駆脂肪細胞から分化した小型脂肪細胞は、インスリン受容体や糖輸送担体（ＧＬＵＴ４）が豊富に発現しており、活発に糖を取り込むことから、インスリン感受性を亢進する方向へと働き得る。また、ＰＰＡＲγを介して、ＴＮＦ−αやＦＦＡなどのインスリン抵抗性惹起因子を産生する肥大大型脂肪細胞をアポトーシスに導くともいわれている。

【0007】

そこで、前駆脂肪細胞に存在するＰＰＡＲγの発現量を促進することにより、肥満者にみられる骨格筋でのインスリン抵抗性を引き起こす肥大脂肪細胞を、正常機能を有する新しく分化した小型脂肪細胞によって置き換えることができれば、脂肪細胞の量は変えないもののそのサイズと質を変え、脂肪細胞由来のインスリン抵抗性惹起因子（ＴＮＦ−α、ＦＦＡなど）の過剰産生を正常化し、結果として肥満及びインスリン抵抗性を改善することができる。

【0008】

したがって、生体内でＰＰＡＲγの発現量を促進することができれば、皮下脂肪の過剰な蓄積を抑制しセルライトの発生を予防することができるとともに、肥満を抑止することが可能となる。特許文献１〜６には、このようなＰＰＡＲγの発現量を促進することが可能であるものが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】特表２００７−５１２３８６号公報

【特許文献2】特開２００８−００７４０６号公報

【特許文献3】特表２０１３−５０６６２３号公報

【特許文献4】特許第５４７３１９１号公報

【特許文献5】特許第５５４６８０７号公報

【特許文献6】国際公開第２０１０／０８９８７４号

【非特許文献】

【0010】

【非特許文献1】日本内科学会雑誌、平成１０年９月１０日、第８７巻、第９号、ｐ１６５−１６９

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0011】

特許文献１〜３に記載のＰＰＡＲγの発現促進可能な組成物は、基本的には有効成分が化学合成物であり、使用態様が限られるという問題がある。特許文献４〜６に記載のＰＰＡＲγ活性化剤、ＰＰＡＲγのリガンド剤及びＰＰＡＲγ発現増強剤は、それぞれ天然物から単離及び精製した特定物質を有効成分として含有する。しかし、これらの特定物質は、薬理作用が強いことから、摂取するに際して注意が必要であり、これらの過剰な摂取により副作用がもたらされる危険性がある。

【0012】

本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、副作用の問題がなく、長期的かつ持続的な摂取が可能である、ＰＰＡＲγ発現促進効果を示す組成物を提供することを、発明が解決しようとする課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0013】

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討したところ、驚くべきことに、黒生姜は、生姜、桂皮、薬用人参、ビタミンＢと組み合わせることによって、相加的よりもむしろ相乗的にＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現量を促進することを見出した。そして、抗肥満組成物として、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢといった成分とを含有する組成物の創作に成功した。本発明は、かかる知見や成功例に基づいて完成された発明である。

【0014】

したがって、本発明によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有するＰＰＡＲγ発現促進組成物が提供される。

【0015】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する皮膚外用組成物が提供される。

【0016】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する抗肥満組成物が提供される。

【0017】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する褐色脂肪活性化組成物が提供される。

【0018】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する褐色脂肪増殖組成物が提供される。

【0019】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する熱産生促進組成物が提供される。

【0020】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する冷え症改善組成物が提供される。

【0021】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する代謝促進組成物が提供される。

【0022】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有するエネルギー消費促進組成物が提供される。

【0023】

本発明の別の側面によれば、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する抗インスリン抵抗性組成物が提供される。

【発明の効果】

【0024】

本発明の組成物によれば、ＰＰＡＲγの発現量を促進することにより、肥大脂肪細胞の小型脂肪細胞への容積及び質の転換、脂肪細胞由来のインスリン抵抗性惹起因子（ＴＮＦ−α、ＦＦＡなど）の生産正常化などをもたらし、結果として皮下脂肪の過剰な蓄積を抑制しセルライトの発生を予防することができるとともに、肥満及びインスリン抵抗性を抑制や改善することができる。本発明の組成物は、皮膚に使用した場合に高い安全性を有するものである。また、本発明の組成物は、ＰＰＡＲγの発現量を促進することにより、白色脂肪細胞からの褐色脂肪細胞への分化促進作用、褐色脂肪細胞増加作用、エネルギー消費促進作用、アディポネクチン産生促進作用、中性脂肪低下作用、脂肪分解作用、抗動脈硬化作用、抗炎症作用及び砕骨細胞分化促進作用を有することが期待できる。

【0025】

本発明の組成物で用いられる黒生姜、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢは、それぞれ皮膚外用剤などでの使用実績のあるものであることから、本発明の組成物は安全性が高いものである。そこで、本発明の組成物は、ＰＰＡＲγ発現促進；抗肥満；抗インスリン抵抗性；肥満に伴う高脂血症、高血圧、２型糖尿病などの予防や改善；内臓蓄積脂肪の低減や抑制に有効なものとして、非経口的又は経口的な形態で提供することが期待できる。

【図面の簡単な説明】

【0026】

【図1】実施例１〜４に記載の各被験物質のＰＰＡＲγのｍＲＮＡの発現量を示した図である。

【0027】

【図2】実施例５〜８に記載の各被験物質のＰＰＡＲγのｍＲＮＡの発現量を示した図である。

【発明を実施するための形態】

【0028】

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の組成物は、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有する。本発明の組成物は、その態様によって、ＰＰＡＲγ発現促進組成物、皮膚外用組成物、抗肥満組成物、褐色脂肪活性化組成物、褐色脂肪増殖組成物、冷え症改善組成物、熱産生促進組成物、代謝促進組成物、エネルギー消費促進組成物、及び抗インスリン抵抗性組成物に分けられる。上記代謝促進組成物は特に限定されないが、例えば、脂質代謝促進組成物である。

【0029】

黒生姜は、東南アジアなどに自生することで知られているショウガ科バンウコン属の植物や、発酵させたショウガ科ショウガ属の植物を含む。黒生姜は、精力増進、滋養強壮、血糖値の低下、体力回復、消化器系の改善、膣帯下、痔核、痔疾、むかつき、口内炎、関節痛、胃痛の改善などの作用があることが知られている。黒生姜は、長期にわたりヒトに摂取されてきた実績のある天然植物であって安全性が高いことから、本発明の組成物は、実用性が高く、そのままで、又は加工することにより、非経口的又は経口的な形態で種々の用途に適用可能である。

【0030】

黒生姜の使用部位は、所望の薬理作用に寄与する成分を含む部位であれば特に限定されず、例えば、根、葉、茎、花、枝などが挙げられるが、好ましくは５，７−ジメトキシフラボン（５７ＤＭＦ）などのポリメトキシフラボノイド（ＰＭＦ）を多く含む根茎である。

【0031】

黒生姜は、採取した状態の未加工のものに加えて、例えば、処理物（乾燥物、裁断物など）又は黒生姜や黒生姜処理物の粉末、搾汁、抽出物などの黒生姜の加工物を包含する。ここで、抽出物とは、黒生姜における成分が抽出された物であれば特に限定されないが、例えば、黒生姜やその処理物を溶媒で抽出して得られる抽出液、その希釈液や濃縮液、又はそれらの乾燥物やその粉末が挙げられる。本発明において用いられる黒生姜は、皮膚外用組成物などの非経口組成物や、経口用組成物などへの適用容易性を考慮すれば、黒生姜の抽出物又は搾汁などのエキスや該エキスの乾燥物であることが好ましい。

【0032】

黒生姜粉末は、例えば、洗浄後にスライスした黒生姜を天日又は乾燥機を用いて乾燥後、そのままで、又は適当な形状や大きさに裁断して得た処理物を、粉砕装置を用いて粉砕することで得ることができる。粉砕装置としては通常使用されるものが広く使用できるが、例えば、原料ホッパー、粉砕機、分級機、製品ホルダーなどから構成される粉砕機を用いることができる。

【0033】

黒生姜抽出物は、黒生姜やその処理物を溶媒で抽出することによって得られる。抽出に使用される溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、イソプロパノール、ブタノールなどの低級アルコール；酢酸エチル、酢酸メチルなどの低級エステル；アセトン；これらと水との混合溶媒などが挙げられる。水もまた抽出溶媒として挙げられ、熱水や温水などであってもよい。本発明の組成物は、ヒトが経口的に摂取する可能性があるものであることから、原料である黒生姜の抽出物は、水単独、エタノール単独又は水とエタノールとの混合溶媒（いわゆる含水エタノール）によって抽出されたものであることが好ましい。特に、２０〜８０％（Ｖ／Ｖ）の濃度の含水エタノールを溶媒として使用することが好ましく、４０〜７０％（Ｖ／Ｖ）の濃度の含水エタノールを溶媒として使用することがより好ましい。

【0034】

溶媒として混合溶媒を使用する場合は、例えば、アセトン／水（２／８〜８／２、体積比）混合物、エタノール／水（２／８〜８／２、体積比）混合物などを用いることができる。エタノール／水の場合、黒生姜の根茎に対して、その質量の２〜２０倍質量の溶媒を加え、室温又は加熱下で１０分〜４８時間程度抽出することが好ましい。

【0035】

抽出方法は特に限定されないが、例えば、安全性、利便性及び工業化の観点から、可能な限り緩やかな条件で抽出操作を行うことが好ましい。例えば、黒生姜の部位やその乾燥物を、粉砕、破砕、細断などして、これに２〜２０倍質量の溶媒を加え、０℃〜溶媒の還流温度の範囲で１０分〜４８時間、静置、振盪、攪拌、還流などの任意の条件下にて抽出を行う。抽出作業後、ろ過、遠心分離などの固液分離操作を行い、不溶な固形物を除去する。これに、必要に応じて希釈、濃縮などの操作を行うことにより、抽出液を得る。さらに、不溶物についても同じ操作を繰り返して抽出し、その抽出液を先の抽出液と合わせて用いてもよい。これらの抽出液は、当業者が通常用いる精製方法により、さらに精製して使用してもよい。

【0036】

得られた抽出液は、そのままで、又は濃縮するなどして、例えば、液状物、濃縮物、さらにこれらを乾燥した乾燥物などの形態で用いることができる。乾燥は特に限定されず、例えば、噴霧乾燥、凍結乾燥、減圧乾燥、流動乾燥などの当業者が通常用いる方法により行われる。さらに、以上の方法で得られた乾燥物を、当業者に知られる方法を用いて粉末化して使用することが可能である。

【0037】

本発明の組成物において用いられる黒生姜抽出物は特に限定されないが、例えば、抽出物全量に対する５７ＤＭＦ量の割合（５７ＤＭＦ含量）は０．０１〜５０％（Ｗ／Ｗ）であり、好ましくは０．１〜４０％（Ｗ／Ｗ）、より好ましくは０．５〜３０％（Ｗ／Ｗ）、さらに好ましくは１〜２０％（Ｗ／Ｗ）である。

【0038】

本発明の組成物は、上記した黒生姜に加えて、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる１種又は２種以上の成分を含有する。

【0039】

生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢは、それぞれ通常知られているとおりのものであれば特に限定されない。例えば、生姜はショウガ（学名：Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）として知られており、その根茎であることが好ましい。桂皮（ケイヒ）は、シナモン（学名：Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ）として知られており、その樹脂や周皮であることが好ましい。薬用人参は、セリ目ウコギ科植物として知られており、オタネニンジン、チョウセンニンジン、コウライニンジン、ニンジン（人蔘）などとも呼ばれており、その根茎であることが好ましい。ビタミンＢは好ましくはチアミン又はその塩若しくは誘導体であり、ＣＡＳ登録番号が５９−４３−８や６７−０３−８などの化合物であることが好ましい。

【0040】

生姜、桂皮及び薬用人参は、黒生姜と同様に、採取した状態の未加工のものに加えて、例えば、処理物（乾燥物、裁断物など）又はそれらの粉末、搾汁、抽出物などの加工物であり得る。生姜、桂皮及び薬用人参の加工物は、本願明細書の黒生姜の加工物に関する記載を参照して製造し得る。ビタミンＢは、当業者が通常知り得るビタミンＢを製造する方法に準じて、製造し得る。

【0041】

生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢは、後述する実施例に記載のとおりに、市場に流通しているものであってもよい。生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢは、それぞれ生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物、ビタミンＢ粉末であることが好ましい。

【0042】

生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢは、各々単独ではほとんどＰＰＡＲγの発現促進作用を示さない。しかし、驚くべきことに、黒生姜と組み合わせることで、ＰＰＡＲγの発現量を促進するように作用する。したがって、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの各成分との組み合わせによるＰＰＡＲγの発現促進作用は、相加的というよりも、相乗的な作用であるということができる。このようなＰＰＡＲγの発現促進作用により、本発明の組成物は、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有することによって、ＰＰＡＲγ発現促進組成物であり得る。また、このようなＰＰＡＲγ発現促進作用によって、皮下脂肪の過剰な蓄積を抑制しセルライトの発生を予防することが期待できることから、本発明の組成物は皮膚外用組成物として有用である。

【0043】

さらに、黒生姜と生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの各成分との組み合わせによるＰＰＡＲγ発現促進作用によって、インスリン抵抗性を引き起こす肥大大型脂肪細胞を正常な小型脂肪細胞に置き換えることができ、それにより脂肪細胞の量は変えないもののそのサイズと質を変え、さらに脂肪細胞由来のインスリン抵抗性惹起因子（ＴＮＦ−α、ＦＦＡなど）の過剰産生を正常化することが期待でき、結果として抗肥満効果及び抗インスリン抵抗性効果をもたらす。したがって、本発明の組成物は、黒生姜と、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分とを含有することによって、抗肥満組成物及び抗インスリン抵抗性組成物であり得る。

【0044】

また、本発明の組成物は、ＰＰＡＲγの発現促進作用により、褐色脂肪細胞を活性化し；脂肪細胞の熱及びエネルギーの消費を促進し；脂質の代謝を促進し得るものであることから、褐色脂肪活性化組成物、褐色脂肪増殖組成物、熱産生促進組成物、冷え症改善組成物、エネルギー消費促進組成物及び脂質代謝促進組成物であり得る。

【0045】

そして、本発明の組成物を使用することにより、例えば、脂肪細胞におけるＴＮＦ−α及びＦＦＡの分泌抑制；脂肪細胞におけるアディポネクチンの分泌促進；肝臓細胞における脂肪のβ酸化促進；肥大化脂肪細胞のアポトーシス、分化及び小型化などのうち少なくとも１つの作用を誘導し得る。

【0046】

本発明の抗肥満組成物が奏する抗肥満効果とは、被験体における現在又は将来の肥満若しくは肥満症であるとされる状態になることを抑制若しくは遅滞又はその状態を改善することをいう。インスリン抵抗性とは、肝臓、脂肪細胞、骨格筋などで、インスリンの主な作用である糖の吸収促進作用が弱っている状態をいう。本発明の抗インスリン抵抗性組成物が奏する抗インスリン抵抗性効果とは、被験体におけるＳＳＰＧ（Ｓｔｅａｄｙ−ｓｔａｔｅ ｐｌａｓｍａ ｇｌｕｃｏｓｅ）法などによる現在又は将来のインスリン抵抗性の指標となる値がより悪化することを抑制若しくは遅滞又はその値を改善することをいう。本発明のＰＰＡＲγ発現促進組成物が奏するＰＰＡＲγ発現促進効果とは、被験体におけるＰＰＡＲγ遺伝子の発現量を促進すること、ＰＰＡＲγタンパク質の翻訳量を増大すること及びＰＰＡＲγを活性化することのうち少なくともいずれか１つの作用をいう。

【0047】

肥満は様々な疾病の原因となることが知られており、そのような疾病としては２型糖尿病、高血圧症、高脂血症などが挙げられる。さらにこれらの疾病を通じ、脳卒中や虚血性心疾患などがもたらされる場合もある。肥満状態になると、脂肪細胞の肥大が認められ、ＴＮＦ−α及び遊離脂肪酸（ＦＦＡ）が分泌され、これらが筋肉細胞や肝臓細胞などのインスリンの標的細胞での糖の取り込みを阻害するとともに、インスリンの働きを促進するアディポネクチンの分泌が抑制され、細胞レベルでインスリン感受性の低下を引き起こし、インスリン抵抗性が生じる。上記の肥満によってもたらされる疾病は、インスリン抵抗性に基づく、一連の代謝異常状態とみられている。そこで、本発明の組成物を用いることにより、肥満や肥満症と関連付けられる２型糖尿病、高血圧症、高脂血症などの疾病を予防又は改善することが可能である。

【0048】

ここで、２型糖尿病の予防及び改善とは、糖尿病の状態又は境界域の状態になることを抑制若しくは遅滞又はそれらの状態から正常域といわれる状態に近づけることをいう。高血圧症の予防及び改善とは、高血圧とされる状態又は境界域の状態になることを抑制若しくは遅滞又はその状態から正常域といわれる状態に近づけることをいう。高脂血症の予防及び改善とは、高脂血症の状態又は境界域の状態になることを抑制若しくは遅滞又はその状態から正常域といわれる状態に近づけることをいう。

【0049】

本発明の組成物において、黒生姜と組み合わせられるものは、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢのうちのいずれか１種であればよいが、これらのうち２種以上が好ましく、３種以上がより好ましく、４種全てがさらに好ましい。特に、後述する実施例に照らせば、黒生姜と薬用人参との組み合わせが好ましく、黒生姜及び薬用人参に加えてビタミンＢ、桂皮及び／又は生姜を組み合わせることがより好ましい。

【0050】

本発明の組成物の製造方法は特に限定されず、例えば、室温や加温下で、黒生姜抽出物と、生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物、ビタミンＢ粉末などとを混合することにより、固形状組成物とすることができる。または、この固形状組成物を、水などの溶媒に溶解させて液状組成物とすることができる。さらに、黒生姜、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢのいずれか１種以上の液状物に、他の固形状成分を加えて混合することにより液状組成物とすることができる。なお、得られた液状組成物は、乾燥処理を経て、粉末化しても良い。この場合の乾燥処理の方法としては、噴霧乾燥、凍結乾燥などが挙げられるが、これらに限定されない。

【0051】

本発明において、黒生姜抽出物並びに生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの含有量は特に限定されず、例えば、これらの質量比（［黒生姜］：［生姜、桂皮及び薬用人参の各成分の総量］）は１：０．００１〜２０であり、好ましくは１：０．０１〜１０であり、より好ましくは１：０．０５〜５である。また、例えば、黒生姜抽出物及びビタミンＢの質量比（［黒生姜］：［ビタミンＢ］）は１：０．０１〜１０であり、好ましくは１：０．０１〜５であり、より好ましくは１：０．０５〜１であり、さらに好ましくは１：０．０５〜０．５である。

【0052】

本発明の組成物は、用途に応じて、そのままで、又は他の成分と混合して使用することができる。このように、本発明の組成物は、黒生姜並びに生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの他に、本発明の目的を達成し得る限り、種々のものを配合できる。

【0053】

例えば、本発明の組成物には、賦形剤、増量剤、結合剤、増粘剤、乳化剤、着色料、香料、香油などの通常の加工に使用される添加物をさらに含有することができる。添加物の使用量は、本発明の課題の解決を妨げない限り特に限定されず、適宜調整される。

【0054】

本発明の組成物は、通常用いられる形態であれば特に制限されず、例えば、液状、ローション状、ムース状、ゲル状、ゼリー状、乳液状、懸濁液状、クリーム状、軟膏状、シート状、エアゾール状、スプレー状、スティック状、粉状、粒状、顆粒状、錠状、棒状、板状、ブロック状、固形状、飴状、ペースト状、カプセル状、カプレット状などの各形態を採り得る。

【0055】

本発明の組成物は、非経口用組成物として、例えば、化粧品に適した形態として使用することができる。例えば、本発明の組成物は、そのままで、又は通常化粧品の加工に使用される添加物と混合して、ローション剤、乳剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤などの種々の形態に加工され得る。具体的には、化粧水、化粧クリーム、乳液、クリーム、パック、ヘアトニック、ヘアクリーム、シャンプー、ヘアリンス、トリートメント、洗顔剤、ファンデーション、育毛剤、水性軟膏、スプレーなどとして利用できる。

【0056】

本発明の組成物の成人１日の摂取量は特に限定されず、摂取態様や摂取者の摂取内容や健康状態などに応じて適宜設定され得るが、例えば、黒生姜抽出物の質量換算で、成人１日の摂取量として、１〜１０，０００ｍｇ、好ましくは１０〜１，０００ｍｇ、より好ましくは５０〜５００ｍｇ、さらに好ましくは５０〜２００ｍｇである。

【0057】

本発明の組成物に含有される黒生姜の含有量は、ＰＰＡＲγ発現促進作用が認められる量であれば特に限定されないが、化粧品などの非経口用組成物としては、例えば、０．０００１〜１ｗｔ％、好ましくは０．００１〜０．１ｗｔ％であり、経口用組成物としては、例えば、０．１〜５０ｗｔ％、好ましくは１〜３０ｗｔ％である。

【0058】

本発明の組成物に含有される生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの含有量は、黒生姜とともに配合されることによりＰＰＡＲγ発現促進作用が認められる量であれば特に限定されないが、化粧品などの非経口用組成物としては、例えば、０．０００１〜１ｗｔ％、好ましくは０．００１〜０．１ｗｔ％であり、経口用組成物としては、例えば、生姜、桂皮及び薬用人参についてはそれぞれ０．１〜５０ｗｔ％、好ましくは１〜３０ｗｔ％であり、ビタミンＢについては０．０１〜３０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％である。

【0059】

本発明の組成物の具体的な態様として、例えば、黒生姜を４０〜９０ｗｔ％、生姜、桂皮、薬用人参又はビタミンＢを１０〜６０ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。このうち、黒生姜を５０〜８０ｗｔ％、生姜、桂皮、薬用人参又はビタミンＢを２０〜５０ｗｔ％の割合で含有する組成物がより好ましい。

【0060】

本発明の組成物の別の具体的な態様として、黒生姜を４０〜９０ｗｔ％、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる２種の成分を合計で１０〜６０ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。このうち、黒生姜を５０〜８０ｗｔ％、薬用人参を１０〜３０ｗｔ％、生姜、桂皮又はビタミンＢを１０〜２０ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。

【0061】

本発明の組成物の別の具体的な態様として、黒生姜を４０〜９０ｗｔ％、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる３種の成分を合計で１０〜６０ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。このうち、黒生姜を５０〜８０ｗｔ％、薬用人参を７．５〜２０ｗｔ％、ビタミンＢを７．５〜２０ｗｔ％、生姜又は桂皮を５〜１０ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。

【0062】

本発明の組成物の別の具体的な態様として、黒生姜を４０〜９０ｗｔ％、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの４種の成分を合計で１０〜６０ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。このうち、黒生姜を５０〜８０ｗｔ％、薬用人参を７．５〜２０ｗｔ％、ビタミンＢを７．５〜２０ｗｔ％、桂皮を２．５〜５ｗｔ％、生姜を２．５〜５ｗｔ％の割合で含有する組成物が挙げられる。

【0063】

上記した本発明の組成物の具体的な態様は、黒生姜、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの総質量に対する割合を示すものである。すなわち、上記の黒生姜、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの割合は、添加物を除いた、黒生姜、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢの総質量に対する、黒生姜、生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢのそれぞれの割合を示すものである。

【0064】

以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではなく、本発明の課題を解決し得る限り、本発明は種々の態様をとることができる。

【実施例】

【0065】

（１）黒生姜粉砕物の製造
黒生姜の根茎を洗浄後、１〜１０ｍｍ程度にスライスし、１日天日干しにした。その後、４０〜１００℃に設定したオーブン乾燥機で４〜６時間乾燥し、粗粉砕後、１３０〜２００℃で５〜２０秒間殺菌を行った。殺菌した粗粉砕物を粉砕機によって粉砕し、黒生姜の根茎粉砕物を得た。同様の方法により、黒生姜の茎粉砕物、葉粉砕物及び花粉砕物を得た。これらを黒生姜粉砕物とした。

【0066】

（２）黒生姜抽出物の製造
上記した方法により得た黒生姜粉砕物 ３００ｇを秤量し、６０％（Ｖ／Ｖ）エタノール ３Ｌと共に三角フラスコに入れた。途中で何回か攪拌しながら室温で２４時間静置して１回目の抽出を行った。これを減圧ろ過して、１回目の抽出液を得た。減圧ろ過後の残渣を６０％（Ｖ／Ｖ）エタノール ３Ｌに浸漬して、室温で２４時間静置して２回目の抽出を行った。これを減圧ろ過して、２回目の抽出液を得た。これら１回目及び２回目の抽出液を併せた抽出混合液を減圧濃縮して黒生姜抽出物を得た。得られた黒生姜抽出物は、５７ＤＭＦ含量が９．２７％（Ｗ／Ｗ）であった。

【0067】

（３）被験物質
得られた黒生姜抽出物または発酵黒生姜抽出物、生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物、ビタミンＢ_１粉末を被験物質として用いた。

【0068】

（４）コラゲナーゼ溶液の調製
コラゲナーゼが０．２％（Ｗ／Ｖ）、ＢＳＡが１％（Ｗ／Ｖ）となるように調製したＤＭＥＭ培地を、室温で１時間振盪することによって、コラゲナーゼ溶液を調製した。

【0069】

（５）褐色脂肪細胞液の調製
Ｓｅａ：ＩＣＲマウスをジエチルエーテルで安楽殺した後、背部から褐色脂肪組織を摘出した。得られた褐色脂肪組織から、ピンセットを用いて、褐色脂肪の周辺に付着している脂肪組織、血管、筋肉などを取り除いた後、褐色脂肪をＤＭＥＭ中で３回洗浄した。次いで、コラゲナーゼ溶液に褐色脂肪を浸し、溶液中で褐色脂肪をハサミで細かく切り刻む細断処理に供した。細断処理した褐色脂肪をコラゲナーゼ溶液中で、３７℃で１時間インキュベートすることにより細胞分散液を得た。得られた細胞分散液を、１００μｍの孔径のセルストレイナーでろ過し、次いで遠心処理（８００ｒｐｍ、５ｍｉｎ、２０℃）に供した。次いで、沈殿した細胞をＤＭＥＭで懸濁して、細胞懸濁液を得た。次いで、オートクレーブで滅菌処理した２５μｍフィルターを用いて、得られた細胞懸濁液をろ過した。ろ過上清を遠心（８００ｒｐｍ、５ｍｉｎ、２０℃）した後、沈殿した細胞を１０％（Ｖ／Ｖ）ＦＢＳ含有ＤＭＥＭで懸濁し、褐色脂肪細胞液とした。

【0070】

（６）培地の調製
増殖培地として、１０％（Ｖ／Ｖ）ＦＢＳ含有ＤＭＥＭを用いた。

【0071】

分化誘導培地として、増殖培地に２．５μＭ デキサメタゾン、１０μｇ／ｍｌ インスリン及び０．５ｍＭ ＩＢＭＸを含有するものを調製した。

【0072】

維持培地として、上記インスリン溶液を用いて、増殖培地に１０μｇ／ｍｌ インスリンを含有するものを調製した。

【0073】

被験物質含有培地は以下のとおりに調製した。すなわち、各被験物質をＤＭＳＯに溶解後、維持培地で希釈して、ＤＭＳＯ終濃度が０．５％（Ｖ／Ｖ）となるように調製し、フィルター滅菌した。滅菌後、０．５％（Ｖ／Ｖ）ＤＭＳＯ含有維持培地を用いて所定濃度、すなわち、黒生姜抽出物、発酵黒生姜抽出物、生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物及びビタミンＢ_１粉末を２０μｇ／ｍｌ又は４０μｇ／ｍｌとなるように希釈した。

【0074】

（７）細胞培養
７５ｃｍ^２フラスコにコラーゲンコート溶液を５ｍｌ入れ、室温で約１時間静置後、コラーゲンコート溶液を吸引除去し、５ｍｌのＰＢＳで２回洗浄を行うことによって、コラーゲンコートフラスコを得た。

【0075】

褐色脂肪細胞液をコラーゲンコートフラスコに加え、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベーター内で、褐色脂肪細胞を２４時間培養した。次いで、培養後の褐色脂肪細胞を、増殖培地を用いて１回洗浄した後、新しい増殖培地に交換し、サブコンフルエントになるまで培養を行った。

【0076】

培養後の褐色脂肪細胞をトリプシン処理に供し浮遊させた。得られた浮遊細胞を、コラーゲンコート（コラーゲンコート溶液 ３５０μｌ／ウェル、ＰＢＳ洗浄 ３５０μｌ／ウェル×２回）した２４ウェルプレートの各ウェルに播種した。

【0077】

増殖培地を用いてコンフルエントになるまで、褐色脂肪細胞を培養した。各ウェルより培地を除去後、各ウェルに分化誘導培地を５００μｌ添加し、４８時間培養した。

【0078】

分化誘導培地を除去後、２０μｇ／ｍｌ 被験物質含有培地の５００μｌを添加し、８日間培養した。培地は１日おきに交換した。黒生姜抽出物又は発酵黒生姜抽出物と各被験物質とを組み合わせた培地については、それぞれの４０μｇ／ｍｌ 被験物質含有培地を２５０μｌもしくは５００μｌ添加し、被験物質が２０μｇ／ｍｌもしくは４０μｇ／ｍｌとなるようにした。なお、陰性コントロールには維持培地を用いた。適用した被験物質の概要を表１および表２に示す。

【0079】

【表1】

【0080】

【表2】

【0081】

８日間の培養後、上清を回収し、ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ製）を用いてＲＮＡを回収し、ＱｕａｎｔｉＴｅｃｔ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ製）を用いてｃＤＮＡを合成した。

【0082】

得られたｃＤＮＡを鋳型として、ＰＰＡＲγ遺伝子に対するプライマー（ＱＩＡＧＥＮ製）を用いて、Ｒｏｔｏｒ−Ｇｅｎｅ ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ ＰＣＲ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ製）により定量リアルタイムＰＣＲを行い、ＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現量を測定した。内在性コントロールとして、ＧＡＰＤＨプライマー（ＱＩＡＧＥＮ製）を用いて、ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡ発現量を測定した。

【0083】

各被験物質を供した場合における、ＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現量の測定結果（内在性コントロールに対する相対発現量）を図１に表わした。図１、２が示すように、比較例１〜８である生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物又はビタミンＢ_１粉末の単独物は陰性コントロールとＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現量は差異がなかったか、または低いにも関わらず、実施例１〜８である黒生姜抽出物または発酵黒生姜抽出物と生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物又はビタミンＢ_１粉末とを組み合わせた組成物は、参考例１〜３である黒生姜抽出物または発酵黒生姜抽出物の単独物に比べて、ＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現量を促進した。この結果は、黒生姜抽出物または発酵黒生姜抽出物は、生姜抽出物、桂皮粉末、薬用人参抽出物又はビタミンＢ_１粉末と組み合わせることによって、相加的よりもむしろ相乗的にＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現量を促進することがわかった。

【0084】

（配合例１：化粧水）
全体を１００質量部として、黒生姜抽出物 ０．０１質量部、生姜抽出物 ０．０１質量部、グリセリン １０質量部、ジグリセリン ３質量部、１，３−ブチレングリコール １２質量部、ペンチレングリコール ３質量部、ヒアルロン酸ナトリウム ０．１質量部、クエン酸 ０．０１質量部、クエン酸ナトリウム ０．０２質量部、キサンタンガム ０．１質量部、メチルパラベン ０．１５質量部、カルボマー ０．２質量部、水酸化ナトリウム ０．０３質量部及び水 残部を混合して、化粧水の態様で本発明の組成物を調製した。

【0085】

（配合例２：シャンプー）
全体を１００質量部として、黒生姜抽出物 ０．０１質量部、桂皮抽出物 ０．０２質量部、ラウレス硫酸ナトリウム ７．５質量部、コカミドプロピルベタイン ４．２質量部、コカミドＤＥＡ ３質量部、１，３−ブチレングリコール ０．１質量部、ポリクオタニウム−１０ ０．２２５質量部、クエン酸 ０．１５質量部、クエン酸ナトリウム ０．０５質量部、フェノキシエタノール ０．９質量部及び水 残部を混合して、シャンプーの態様で本発明の組成物を調製した。

【0086】

（配合例３：石鹸）
全体を１００質量部として、黒生姜粉砕物 ０．５質量部、薬用人参抽出物 ０．２質量部、グリセリン ２質量部、オリーブ油 １質量部、ＥＤＴＡ−４ナトリウム ０．１質量部、エチドロン酸４ナトリウム ０．２質量部及び石ケン素地 残部を混合及び固化することにより、石鹸の態様で本発明の組成物を調製した。

【0087】

（配合例４：乳液）
全体を１００質量部として、黒生姜抽出物 ０．１質量部、チアミン塩酸塩 ０．１質量部、ショ糖脂肪酸エステル ３質量部、グリセリン １２質量部、スクアラン ６質量部、ジメチルシリコーンオイル ２４質量部、ポリプロピレングリコール １質量部、増粘剤 ０．０６質量部、フェノキシエタノール ０．２質量部、エタノール ５質量部、水酸化ナトリウム ０．０１質量部及び精製水 残部を混合して、乳液の態様で本発明の組成物を調製した。

【0088】

（配合例５：化粧用クリーム）
全体を１００質量部として、黒生姜抽出物 ０．１質量部、オタネニンジンエキス ０．１質量部、スクワラン １５．０質量部、ミリスチン酸オクチルドデシル ４．０質量部、水素添加大豆リン脂質 ０．２質量部、ブチルアルコール ２．４質量部、硬化油 １．５質量部、ステアリン酸 １．５質量部、親油型モノステアリン酸グリセリン １．５質量部、モノステアリン酸ポリグリセリル ０．５質量部、ベヘニルアルコール ０．８質量部、モノミリスチン酸ポリグリセリル ０．７質量部、サラシミツロウ ０．３質量部、ｄ−δ−トコフェロール ０．１質量部、メチルパラベン ０．３質量部、Ｃ１０〜３０アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．２質量部、カルボキシビニルポリマー ０．１質量部、１，３−ブタンジオール １８．０質量部、水酸化ナトリウム ０．１質量部及び精製水 残部を混合して、化粧用クリームの態様で本発明の組成物を調製した。

【0089】

（配合例６：パック剤）
全体を１００質量部として、黒生姜抽出物 ０．１質量部、ケイヒエキス ０．０１質量部、ポリビニルアルコール ２０．０質量部、グリセリン ５．０質量部、エタノール ２０．０質量部、カオリン ６．０質量部、防腐剤 ０．２質量部、香料 ０．１質量部及び精製水 残部を混合して、パック剤の態様で本発明の組成物を調製した。

【0090】

（配合例７：錠剤）
全体を１００質量部として、黒生姜粉末 １０質量部、ケイヒ末 ８質量部、ビタミンＢ_１ ５質量部、結晶性セルロース ２０質量部、乳糖 ５０質量部、ステアリン酸マグネシウム ４質量部及びコーンスターチ 残部を混合及び打錠することにより、錠剤の態様で本発明の組成物を調製した。

【0091】

（配合例８：顆粒剤）
全体を１００質量部として、黒生姜粉末 １０質量部、薬用ニンジン末 １５質量部、乳糖 １０質量部、ステアリン酸カルシウム １質量部及び結晶セルロース 残部を混合及び顆粒化することにより、顆粒剤の態様で本発明の組成物を調製した。

【0092】

（配合例９：カプセル剤）
全体を１００質量部として、黒生姜抽出物 １０質量部、生姜抽出物 ２０質量部、レシチン ８質量部及びオリーブ油 残部を混合して調製したものを内容液として、これをカプセル殻に内包することにより、カプセル剤の態様で本発明の組成物を調製した。

【0093】

（配合例１０：液剤）
全体を１００質量部として、黒生姜エキス粉末 ０．８４質量部、ビタミンＢ_１ １質量部、果糖ブドウ糖液糖 １０質量部、クエン酸 １質量部、安息香酸ナトリウム ０．０２質量部、香料製剤 ２質量部、スクラロース ０．０５質量部、アセスルファムカリウム ０．０３質量部、及び精製水 残部を混合して、液剤の態様で本発明の組成物を調製した。

【産業上の利用可能性】

【0094】

本発明の組成物は、非経口的及び経口的のいずれの態様においても適用可能な黒生姜並びに生姜、桂皮、薬用人参及びビタミンＢからなる群から選ばれる少なくとも１種類の成分を含むものであり、肥満やそれに伴う疾病を被る被験体にとって有用なものであり、このような被験体の健康及び福祉に資するものである。

【図1】

【図2】