特許 6708884 分光測定装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6708884

(24)【登録日】2020年5月26日

(45)【発行日】2020年6月17日

(54)【発明の名称】分光測定装置

(51)【国際特許分類】

   G01N 21/27 20060101AFI20200608BHJP

   G01N 21/03 20060101ALI20200608BHJP

【ＦＩ】

   G01N21/27 Z

   G01N21/03 Z

【請求項の数】8

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2017-514081(P2017-514081)

(86)(22)【出願日】2016年4月12日

(86)【国際出願番号】JP2016061825

(87)【国際公開番号】WO2016171042

(87)【国際公開日】20161027

【審査請求日】2019年4月4日

(31)【優先権主張番号】特願2015-87135(P2015-87135)

(32)【優先日】2015年4月21日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】304028346

【氏名又は名称】国立大学法人 香川大学

(74)【代理人】

【識別番号】110001069

【氏名又は名称】特許業務法人京都国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】石丸 伊知郎

【審査官】 村田 顕一郎

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００５−２８７７７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１１／０１０８７０７（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１２−１８４９６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−２３０８２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−２７６３３８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１０／０４０３９４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００７／０１１９２３９（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 欧州特許出願公開第１９９８１６１（ＥＰ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０１Ｎ ２１／００−２１／６１

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光する分光光学系と、前記分光光学系で分光された光を検出する検出装置とを備えた分光測定装置において、
a) 前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルと、
b) 前記照射光を前記試料セル中の試料に照射する光照射手段と、
c) 前記試料セルに収容された試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成する定在波形成手段と、
d) 前記試料セルと前記分光光学系の間に配置された、前記試料セルから出射された光の一部を集光する集光レンズと、該集光レンズによって集光された光を平行光に変換するコリメータレンズと、前記集光レンズの前記コリメータレンズ側の焦点位置に配置されたピンホールとを有する測定光学系と
を備えることを特徴とする分光測定装置。

【請求項2】

前記測定光学系が、前記試料セルの前記光入射面及び前記光出射面と直交する光軸を有する試料セル側、前記分光光学系側の両方においてテレセントリックな光学系から成ることを特徴とする請求項１に記載の分光測定装置。

【請求項3】

液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光する分光光学系と、前記分光光学系で分光された光を検出する検出装置とを備えた分光測定装置において、
a) 前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光であって前記粒子成分から発せられる光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルと、
b) 前記照射光を前記試料セル中の試料に照射する光照射手段と、
c) 前記試料セルに収容された試料に超音波を照射することにより
前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成する定在波形成手段と、
d) 前記試料セルと前記分光光学系の間に配置された、前記試料セルから出射された光の一部を平行光に変換するコリメータレンズと、該コリメータレンズによって平行光に変換された光を所定の結像面に結像する結像レンズと、前記コリメータレンズの前記結像レンズ側の焦点位置に配置された、該コリメータレンズによって集光された光を遮蔽する遮光板とを有する測定光学系と
を備えることを特徴とする分光測定装置。

【請求項4】

前記光照射手段が、光源と、該光源からの光を集光する集光レンズと、該集光レンズによって集光された光を平行光に整形するコリメータレンズと、集光レンズとコリメータレンズの共焦点に配置された開口絞りとを備え、前記試料セルの前記光入射面及び前記光出射面と直交する光軸を有する光を前記試料セル中の試料に照射することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の分光測定装置。

【請求項5】

前記分光光学系が、前記測定光学系を通過した光である測定光を第１測定光と第２測定光に分割する分割光学系と、前記第１測定光と前記第２測定光の間に光路長差を付与する光路長差付与手段と、前記光路長差付与手段が付与する光路長差を連続的に変化させる光路長差変化手段と、前記第１測定光と前記第２測定光を干渉させる干渉光学系とから構成され、
前記干渉光学系によって形成された前記第１測定光と前記第２測定光の干渉光の強度を検出する検出部と、前記光路長差変化手段により前記光路長差を変化させることにより前記検出器が検出する干渉光の強度変化から前記測定光のインターフェログラムを求め、該インターフェログラムをフーリエ変換することにより該測定光のスペクトルを取得する処理部を備えることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の分光測定装置。

【請求項6】

液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光光学系で分光し、前記試料の分光特性を測定する分光測定方法において、
前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルに前記試料を収容し、
前記試料セル中の試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向又は直交する方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成させ、
前記試料セルと前記分光光学系の間に集光レンズ及びコリメータレンズを配置するとともに前記集光レンズの前記コリメータレンズ側の焦点位置にピンホールを配置して、前記試料セル中の試料に照射光を照射したときに該試料セルから出射された光の一部を前記集光レンズで集光した後、前記コリメータレンズで平行光に変換し、前記ピンホールを通過させた後、前記分光光学系に導入することを特徴とする分光測定方法。

【請求項7】

液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光光学系で分光し、前記試料の分光特性を測定する分光測定方法において、
前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルに前記試料を収容し、
前記試料セル中の試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向又は直交する方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成させ、
前記試料セルと前記分光光学系の間にコリメータレンズと結像レンズとを配置するとともに、前記コリメータレンズの前記結像レンズ側の焦点位置に遮蔽板を配置し、前記試料セル中の試料に照射光を照射したときに該試料セルから出射された光の一部を前記コリメータレンズで平行光に変換し、前記結像レンズによって所定の結像面に結像させて前記分光光学系に導入し、前記コリメータレンズによって集光された光を前記遮蔽板で遮蔽することを特徴とする分光測定方法。

【請求項8】

前記分光光学系が、導入された光を第１測定光と第２測定光に分割する分割光学系と、前記第１測定光と前記第２測定光の間に光路長差を付与する光路長差付与手段と、
前記光路長差付与手段が付与する光路長差を連続的に変化させる光路長差変化手段と、
前記第１測定光と前記第２測定光を干渉させる干渉光学系とを備え、
前記光路長差変化手段により前記光路長差を変化させたときの前記干渉光の強度を検出することにより前記測定光のインターフェログラムを求め、該インターフェログラムをフーリエ変換することにより前記分光光学系に導入された光のスペクトルを取得することを特徴とする請求項６又は７に記載の分光測定方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、液体と粒子の混合物から成る試料における液体のみあるいは粒子のみの分光特性を測定する分光測定装置に関する。

【背景技術】

【0002】

糖尿病が発症すると、血液中のグルコース濃度（血糖値）が異常に高くなることから、糖尿病の予防や治療のために健康診断や診察等、様々な場面で血中グルコース濃度が測定されている。血中グルコース濃度は様々な方法により測定され、その一つにグルコース固有の吸収波長やラマンシフト量を利用した分光測定方法がある。分光測定方法では測定対象となる試料に所定の波長範囲の光を照射し、それにより試料から発せられる光を分光して得られたスペクトルからグルコース値を求める。

【0003】

血液（全血）は、液体成分である血漿と細胞成分である赤血球、白血球、血小板等から構成され、グルコースは血漿に含まれる。細胞成分はいずれも微粒子であるが、全血に光を照射すると細胞成分（特に赤血球）によって光が散乱されて損失（散乱損失）が生じる。このような散乱損失と、グルコースの光吸収による損失（吸収損失）を区別することはできないため、グルコース濃度を正確に測定することができない。そこで、グルコース濃度の測定には通常、血漿や血清（血液を凝固させて細胞成分と凝固因子を取り除いたもの）が用いられる。しかしながら、血液から血漿や血清を取り出すためには、血液を遠心分離したり血液を凝固させたりする必要があり、分光測定を行うまでに時間や手間がかかる。

【0004】

上記の問題は、例えば日本酒の製造過程において行われる、濾過前の日本酒に含まれるエタノールやグルコース等の成分濃度を測定する場合にも生じる。濾過前の日本酒は醪（もろみ）と呼ばれ、仕込みに用いるタンクの中に仕込み水と酒母、麹、蒸米を入れ、発酵させたものから成る。醪は白く濁って泡立ちのある粘度の高い液体であるため、醪に含まれるエタノールやグルコースの分光特性を測定する場合、発酵した酒母、麹、蒸米等の微粒子成分による光散乱の影響を受ける。醪から微粒子成分を取り除くことにより上記した微粒子成分の影響を取り除くことができるが、微粒子成分を取り除くために醪を濾過する作業にはやはり時間や手間がかかる。

【0005】

なお、上記では微粒子成分を含む試料から該微粒子成分を除いた成分、つまり液体成分のみの分光測定を行う場合の問題について説明したが、微粒子成分のみの分光測定を行う場合も同様の問題がある。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】国立研究開発法人産業技術総合研究所ＨＰ 「医療技術と福祉のために」”透視から念動力へ！？微小物体を意のままに操る？”[平成27年4月16日検索],インターネット<URL:http://www.aist.go.jp/science_town/medical/medical_02/medical_02_01.html>

【非特許文献2】平林恭稔、”樹脂構造体による超音波放射圧を用いた細胞分離デバイスの開発”、日本機械学会、情報・知能・精密機器部門講演会講演論文集、1103, pp. 9-12（2007）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明が解決しようとする課題は、液体成分と粒子成分を含む試料の液体成分、あるいは粒子成分の分光特性を選択的に測定することができる、分光測定装置及び分光測定方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

上記課題を解決するために成された本発明に係る分光測定装置の第１態様は、液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光する分光光学系と、前記分光光学系で分光された光を検出する検出器とを備えた分光測定装置において、
ａ）前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルと、
ｂ）前記光入射面を通して前記試料セル中の試料に前記照射光を照射する光照射手段と、
ｃ）前記試料セルに収容された試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成する定在波形成手段と、
ｄ）前記試料セルと前記分光光学系の間に配置された、前記試料セルから出射した光の一部を集光する集光レンズと、該集光レンズによって集光された光を平行光に変換するコリメータレンズとを有する測定光学系と
を備えることを特徴とする。

【0010】

また、本発明に係る分光測定装置の第２態様は、
液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光する分光光学系と、前記分光光学系で分光された光を検出する検出装置とを備えた分光測定装置において、
ａ）前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光であって前記粒子成分から発せられる光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルと、
ｂ）前記光入射面を通して前記試料セル中の試料に前記照射光を照射する光照射手段と、
ｃ）前記試料セルに収容された試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成する定在波形成手段と、
ｄ）前記試料セルと前記分光光学系の間に配置された、前記試料セルから出射した光の一部を平行光に変換するコリメータレンズと、該コリメータレンズによって平行光に変換された光を所定の結像面に結像する結像レンズとを有する測定光学系と
を備えることを特徴とする。

【0011】

本発明に係る分光測定装置においては、まず、定在波形成手段により試料中に定在波を形成する。これにより、本発明に係る分光測定装置では、音響放射圧により、試料中の粒子成分が定在波の節近傍に集められ、試料中の粒子成分と液体成分が分離される（非特許文献１、２参照）。この状態で、光照射手段からの照射光が試料セルの光入射面を通して試料に照射される。このとき、定在波の節近傍と腹近傍とで試料の濃度や含まれる液体成分と粒子成分の割合が異なるため、節近傍と腹近傍とでは異なる性質の光が発せられることになる。例えば、粒子成分が多く存在する節近傍からは照射光が粒子成分によって散乱された散乱光が発せられ、液体成分が多く存在する腹近傍からは、照射光の透過光が発せられる。従って、測定光学系によって、試料中に形成された定在波の節近傍及び腹近傍から発せられた性質の異なる光を分離し、いずれか一方のみを分光光学系に導入することにより、試料中の特定の成分の分光特性を選択的に測定することができる。

【0012】

この場合、液体成分から発せられた透過光は方向が揃った光であるのに対して、粒子成分から発せられた散乱光は様々な方向に向かった放射される光であることから、第１態様に係る分光測定装置においては、前記測定光学系を、前記試料セルと前記分光光学系の間に配置された、前記試料セルから出射された光の一部を集光する集光レンズと、該集光レンズによって集光された光を平行光に変換するコリメータレンズと、前記集光レンズの前記コリメータレンズ側の焦点位置に配置されたピンホールとから構成することにより、液体成分から発せられた光（透過光）を選択的に分光光学系に導入する。

【0013】

一方、第２態様に係る分光測定装置においては、前記測定光学系を、前記試料セルと前記分光光学系の間に配置された、前記試料セルから出射された光の一部を平行光に変換するコリメータレンズと、該コリメータレンズによって平行光に変換された光を所定の結像面に結像する結像レンズと、前記コリメータレンズの前記結像レンズ側の焦点位置に配置された、該コリメータレンズによって集光された光を遮蔽する遮光板とから構成することにより、粒子成分から発せられた光（散乱光）を選択的に分光光学系に導入する。

【0014】

本発明の第１、第２態様に係る分光測定装置においては、
前記光照射手段が、光源と、該光源からの光を集光する集光レンズと、該集光レンズによって集光された光を平行光に整形するコリメータレンズと、集光レンズとコリメータレンズの共焦点に配置された開口絞りとを備え、試料セルの光入射面及び光出射面と直交する光軸を有する光を前記試料セル中の試料に照射すると良い。
このような構成によれば、液体成分から発せられる透過光の多くが試料セルの光入射面及び光出射面と直交する光軸を有する平行光となるため、粒子成分から発せられる散乱光と分離しやすくなる。

【0015】

また、本発明の第１、第２態様に係る分光測定装置においては、
前記分光光学系を、前記測定光学系を通過した光である測定を第１測定光と第２測定光に分割する分割光学系と、前記第１測定光と前記第２測定光の間に光路長差を付与する光路長差付与手段と、前記光路長差付与手段が付与する光路長差を連続的に変化させる光路長差変化手段と、前記第１測定光と前記第２測定光を干渉させる干渉光学系とから構成し、
前記干渉光学系によって形成された前記第１測定光と前記第２測定光の干渉光の強度を検出する検出部と、前記光路長差変化手段により前記光路長差を変化させることにより前記検出器が検出する干渉光の強度変化から前記測定光のインターフェログラムを求め、該インターフェログラムをフーリエ変換することにより該測定光のスペクトルを取得する処理部を設けると良い。

【0016】

また、本発明に係る分光測定方法は、液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光光学系で分光し、前記試料の分光特性を測定する分光測定方法であって、
前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルに前記試料を収容し、
前記試料セル中の試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向又は直交する方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成させ、
前記試料セルと前記分光光学系の間に集光レンズ及びコリメータレンズを配置するとともに前記集光レンズの前記コリメータレンズ側の焦点位置にピンホールを配置して、前記試料セル中の試料に照射光を照射したときに該試料セルから出射された光の一部を前記集光レンズで集光した後、前記コリメータレンズで平行光に変換し、前記ピンホールを通過させた後、前記分光光学系に導入することを特徴とする。

【0017】

さらに、本発明に係る分光測定方法は、液体成分と粒子成分を含む試料に照射光を照射したときに該試料から発せられた光を分光光学系で分光し、前記試料の分光特性を測定する分光測定方法であって、
前記液体成分に特異的な吸収波長又は透過波長の光が透過する性質を有する、互いに平行な光入射面及び光出射面を有する試料セルに前記試料を収容し、
前記試料セル中の試料に超音波を照射することにより前記光入射面及び前記光出射面と平行な方向又は直交する方向に沿って腹及び節が並ぶ定在波を該試料中に形成させ、
前記試料セルと前記分光光学系の間にコリメータレンズと結像レンズとを配置するとともに、前記コリメータレンズの前記結像レンズ側の焦点位置に遮蔽板を配置し、前記試料セル中の試料に照射光を照射したときに該試料セルから出射された光の一部を前記コリメータレンズで平行光に変換し、前記結像レンズによって所定の結像面に結像させて前記分光光学系に導入し、前記コリメータレンズによって集光された光を前記遮蔽板で遮蔽することを特徴とする。

【0018】

上記分光測定方法においては、前記分光光学系が、導入された光を第１測定光と第２測定光に分割する分割光学系と、前記第１測定光と前記第２測定光の間に光路長差を付与する光路長差付与手段と、
前記光路長差付与手段が付与する光路長差を連続的に変化させる光路長差変化手段と、
前記第１測定光と前記第２測定光を干渉させる干渉光学系とを備え、
前記光路長差変化手段により前記光路長差を変化させたときの前記干渉光の強度を検出することにより前記測定光のインターフェログラムを求め、該インターフェログラムをフーリエ変換することにより前記分光光学系に導入された光のスペクトルを取得するように構成すると良い。

【発明の効果】

【0019】

本発明に係る分光測定装置及び分光測定方法によれば、試料中に定在波を形成して該試料に含まれる液体成分の濃度や液体成分と粒子成分の割合を定在波の節近傍と腹近傍の領域で異ならせ、前記節近傍の領域及び腹近傍の領域から発せられる異なる性質の光を測定光学系によって分離するようにしたため、試料中に含まれる液体成分、粒子成分といった複数の成分を分離するための前処理をすることなく、試料中の特定の成分の分光特性を選択的に測定することができる。

【図面の簡単な説明】

【0020】

【図1】本発明の一実施形態に係る分光測定装置の概略構成図。

【図2A】図１中、二点鎖線で囲んだ部分の拡大構成図

【図2B】図２Ａ中、テレセントリック光学系に代えて結像光学系とした構成図。

【図3】試料容器の概略構成図。

【図4】定在波の発生状態の説明図。

【図5】本実施形態に係る分光測定装置を用いて具体的な試料を測定したときの分光特性の測定結果を示し、左側は定在波を形成しなかったとき、右側は定在波を形成したときの結果を示す。

【図6】本実施形態に係る分光測定装置を用いて具体的な試料を測定したときの吸光度の結果を示し、左側は定在波を形成しなかったとき、右側は定在波を形成したときを示す。

【図7】テレセントリック光学系の効果を確認するための実験結果を示し、左側は結像光学系を用いたときの分光特性、右側はテレセントリック光学系を用いたときの分光特性を示す。

【図8】テレセントリック光学系の効果を確認するための実験結果を示し、左側は結像光学系を用いたときの吸光度、右側はテレセントリック光学系を用いたときの吸光度を示す。

【図9】試料収容装置の全体写真。

【図10】超音波振動を付与した状態における生理食塩水及び赤血球を含む試料のＣＣＤカメラの撮影画像。

【図11A】生理食塩水と赤血球を含む試料に超音波振動を付与したときの節部分のインターフェログラム。

【図11B】生理食塩水と赤血球を含む試料に超音波振動を付与したときの節部分の分光特性、及び生理食塩水単独の分光特性を示す図。

【図12】本発明に係る分光測定装置を透析装置に組み込んだ実施例を示す図。

【図13】本発明に係る分光測定装置で用いられる試料収容装置の実施例を示す図であって、液体成分の分光特性を測定する状態を示す図。

【図14】本発明に係る分光測定装置で用いられる試料収容装置の実施例を示す図であって粒子成分の分光特性を測定する状態を示す図。

【発明を実施するための形態】

【0021】

以下、本発明の具体的な実施形態について図面を参照して説明する。
図１は、本発明の一実施形態に係る分光測定装置の概略構成図である。分光測定装置は、光源１０と、光源１０からの光を平行光束にして試料収容装置１１に照射する照射光学系１２と、試料収容装置１１から出射される光のうち所定の角度で出射される光のみを分光測定系１３に入射させるための両側テレセントリック光学系１４（以下、「テレセントリック光学系１４」という。）を備えている。分光測定系１３は、位相シフタ３１と、結像レンズ３２と、検出部３３と、該検出部３３で検出された結果を処理する処理部３４１、演算部３４２などを備えた制御装置３４とから構成されている。分光測定系１３のうち位相シフタ３１及び結像レンズ３２が本発明の分光光学系及び分割光学系を構成する。

【0022】

検出部３３は例えば１６×１６画素の二次元ＣＣＤ（Charge Coupled Device）カメラから構成されており、結像レンズ３２の結像面に検出部３３の受光面が位置するように配置されている。
位相シフタ３１は固定ミラー部３１１及び可動ミラー部３１２、及び可動ミラー部３１２を移動させる駆動機構３１３から構成されている。固定ミラー部３１１及び可動ミラー部３１２は、いずれもテレセントリック光学系１４から出射される光の光軸に対して４５°の角度で傾斜する矩形状の反射面を有している。両ミラー部の反射面は、非常に僅かな隙間をおいて並べて配置されている。位相シフタ３１が本発明の光路長差付与手段及び光路長差変化手段に相当する。また、固定ミラー部３１１及び可動ミラー部３１２が干渉光学系を構成する。

【0023】

駆動機構３１３は、例えば静電容量センサを具備する圧電素子から構成されており、制御装置３４からの信号を受けて、光軸に対する反射面の傾斜角度を４５°に維持した状態で可動ミラー部３１２を矢印Ａ方向に移動させる。このような構成により、固定ミラー部３１１に対する可動ミラー部３１２の相対位置が変化し、固定ミラー部３１１で反射された光束、及び可動ミラー部３１２で反射された光束の間に光路長差が付与される。
具体的には、可動ミラー部３１２の光軸方向の移動量は、可動ミラー部３１２の矢印Ａ方向の移動量の１／√２となる。また、固定光束と可動光束の間に相対的な位相変化を与える光路長差は、可動ミラー部３１２の光軸方向の移動量の２倍となる。

【0024】

図２Ａは、照射光学系１２及びテレセントリック光学系１４の構成、並びに照射光学系１２、テレセントリック光学系１４及び試料収容装置１１を通る光の経路を示す図である。照射光学系１２は、前記光源１０と、集光レンズ１２１と、該集光レンズ１２１の焦点位置に設けられた開口絞り１２２と、該開口絞り１２２を通過した光を平行光に整形するコリメータレンズ１２３とから構成されている。また、テレセントリック光学系１４は、集光レンズ１４１と、該集光レンズ１４１の焦点位置に設けられたピンホール１４２と、該ピンホール１４２を通過した光を整形して平行光にするコリメータレンズ１４３とから構成されている。照射光学系１２のコリメータレンズ１２３とテレセントリック光学系１４の集光レンズ１４１の間に試料収容装置１１が配置されている。このような構成により、光源からの光のうち、集光レンズ１２１によって集光され、開口絞り１２２を通過した光のみがコリメータレンズ１２３に入射し、平行光が試料収容装置１１に入射する。続いて、試料収容装置１１から出射した光のうち、集光レンズ１４１に入射し、該集光レンズ１４１によって焦点位置に集光された成分のみがピンホール１４２を通過してコリメータレンズ１４３に入射する。そして、コリメータレンズ１４３によって平行光に整形された後、分光測定系１３に向かう。

【0025】

分光測定系１３に導入された光は、位相シフタ３１の固定ミラー部３１１、可動ミラー部３１２によって反射され、それぞれ第１測定光と第２測定光として結像レンズ３２に入射し、検出部３３の受光面上に集光し、結像する。このとき、可動ミラー部３１２が駆動機構３１３によって駆動され、第１測定光と第２測定光の間に連続的な光路長差、つまり位相差が付与されるため、検出部３３の受光面上には第１測定光と第２測定光の干渉光が形成される。制御装置３４の処理部３４１は、検出部３３によって検出された干渉光の強度からインターフェログラムを求め、このインターフェログラムを演算処理することにより、測定光の分光特性（スペクトル）を取得する。

【0026】

図３は試料収容装置１１の概略構成を示している。試料収容装置１１は光源１０から出射される光が透過する透明樹脂やガラス等から形成された扁平な立方体状の試料セル１１１と、該試料セル１１１の対向する２個の側面に取り付けられた一対の超音波振動子１１２，１１３と、超音波振動子１１２，１１３によって試料セル１１１中の試料に照射される超音波の周波数（波長）を制御する駆動装置１１４とから構成されている。試料セル１１１には、液体成分と粒子成分（微粒子成分）を含む試料が収容される。光源１０からは試料中の液体成分に特異的な吸収波長の光が出射される。例えば血液を試料とする場合は、光源１０から中赤外光が出射され、この場合は試料セル１１１はゲルマニウムガラスから形成される。試料セル１１１は互いに平行な面である光入射面１１１ａ及び光出射面１１１ｂを有しており、光入射面１１１ａがコリメータレンズ１２３と、光出射面１１１ｂが集光レンズ１４１とそれぞれ対向している。このとき、コリメータレンズ１２３によって平行光に整形された光の光軸が試料セル１１１の光入射面１１１ａと直交するように、照射光学系１２と試料セル１１１の位置関係は設定されている。また、試料セル１１１の光入射面１１１ａは、コリメータレンズ１２３によって平行光に整形された光源１０からの光がほぼ全て入射するような大きさを有している。

【0027】

超音波振動子１１２、１１３は、光入射面１１１ａ及び光出射面１１１ｂと隣接する試料セル１１１の２個の側面に取り付けられており、駆動装置１１４は、超音波振動素子１１２、１１３のいずれか一方あるいは両方を駆動して試料セル１１１内の試料中に超音波を照射する。例えば図４は、超音波を照射していないとき（左）、一方の超音波振動素子から超音波を照射したとき（右上）、両方の超音波振動素子から超音波を照射したとき（右下）の試料セル１１１内の様子を模式的に示す図である。このように、本実施形態では、試料が収容された試料セル１１１に対して超音波振動素子１１２、１１３のいずれか一方、あるいは両方が駆動され、試料セル１１１内に超音波が照射されると、試料中に定在波が形成される。このとき、音響放射圧により微粒子成分が定在波の節近傍に集められ（捕捉され）るように、試料セル１１１の長さや幅（厚み）、超音波の周波数等が予め設定されており、この結果、試料セル１１１内に収容された試料が微粒子成分と液体成分に分離される。

【0028】

この状態で光源１０から光が出射され、試料セル１１１の光入射面１１１ａに入射すると、入射光の一部は微粒子成分が捕捉された領域（微粒子成分領域）を通過し、残りはそれ以外の領域（液体成分領域）を通過する。微粒子成分領域を通過する入射光は微粒子によって散乱された後、光出射面１１１ｂから出射する。一方、液体成分領域を通過する入射光は、一部が液体成分に吸収された後、光出射面１１１ｂから出射する。光出射面１１１ｂから出射した光のうち光軸が出射面１１１ｂと直交する光はテレセントリック光学系１４によって平行光に整形された後、分光測定系１３に向かう。つまり、本実施形態では、光出射面１１１ｂから出射した光のうち液体成分領域を通過した光のみがテレセントリック光学系１４によって平行光に整形された後、分光測定系１３に導入され、該分光測定系１３によって分光特性が測定される。これにより、液体成分の定性や定量を行うことができる。

【0029】

次に、本実施形態に係る分光特性装置を用いて試料を測定した具体的な実験結果について説明する。
図５は、無水エタノールと粒子径が１μｍのポリスチレン微粒子から成る試料（ポリスチレン微粒子の割合を0.05重量％、0.10重量％、0.2重量％、0.3重量％とする）を合成石英製の試料セルに収容し、ハロゲンランプを光源とした場合の分光特性の測定結果を示す。同図左側のグラフは試料中に定在波を形成していない状態、同図右側のグラフは定在波を形成した状態における測定結果である。また、図６の左側及び右側のグラフはそれぞれ図５の左側及び右側の分光特性（相対強度）のグラフから求められた吸光度（相対強度）のグラフを示す。

【0030】

図５、図６から分かるように、試料中に定在波を形成しなかったときに比べて定在波を形成したときでは分光特性の相対強度が上昇した。これは、微粒子を定在波の腹に捕捉したことにより、液体成分のみの領域が増え、透過光の光量が増加したためと思われる。また、試料中に定在波を形成しなかったときに比べて定在波を形成したときでは吸光度の相対強度が低下したもののノイズが低減され、且つ測定可能な波長範囲が広がった。定在波を形成したときの測定可能な波長範囲は水及びエタノールの吸収波長範囲（1100nm〜1700nm）に近いことから、定在波を形成することは、分光特性の測定において有効であることが確認できた。

【0031】

続いて、テレセントリック光学系１４を採用したことの効果を調べるため、テレセントリック光学系１４に代えて図２Ｂに示す結像光学系２４を用いた分光測定装置について、図５、図６と同様の試料、光源等を用い、定在波を形成した状態で実験を行った。図２Ｂに示すように、結像光学系２４は、テレセントリック光学系１４の集光レンズ１４１に代えてコリメータレンズ２４１を、コリメータレンズ１４３に代えて結像レンズ２４３を用いている。結像光学系２４では、ピンホールを用いていない。その結果を図７、図８に示す。図７、図８はそれぞれ分光特性、吸光度の結果を示し、両図の左側及び右側のグラフはそれぞれ結像光学系２４、テレセントリック光学系１４の結果を示す。なお、この実験ではテレセントリック光学系１４のピンホール１４２の径を５００μｍとした。

【0032】

テレセントリック光学系１４を用いた場合、出射面から出射された光をピンホール１４２で制限するため、分割光学系１３に導入される光量が結像光学系２４の場合よりも少なくなる。このため、テレセントリック光学系１４を用いた場合は微粒子濃度が0.3％の試料は測定できなかったものの（図７の右側のグラフ参照）、その他の濃度では分光特性を測定可能であり、しかも、結像光学系２４の測定結果に比べてノイズが少なかった。

【0033】

次に、厚みが2mmの試料セルに収容された生理食塩水に赤血球を添加し、該試料セルに周波数1.6MHzの超音波振動を付与した状態で、ＬＥＤ光源からの光を試料セルに照射して試料の分光測定を測定した。図９は実験に用いた試料収容装置の写真を示している。図９に示すように、この試料収容装置では、試料セルの両側にそれぞれ直径30mmの超音波振動子が配置されている。

【0034】

図１０は、超音波振動を付与したときの試料セルの画像である。この画像から、赤血球が超音波定在波の節近傍に直線状に集まり、縞模様が形成されていることがわかる。
次に、超音波定在波の腹の位置に対応するＣＣＤカメラの各画素の出力信号に基づき、インターフェログラムを求めた。その結果を図１１Ａに示す。このインターフェログラムには、輝度値にして振幅15程度の光量変動がベースラインに生じていることが確認できるが、これはおそらく、超音波定在波の節に凝集されなかった赤血球によるものである。

【0035】

図１１Ａのインターフェログラムをフーリエ変換して得られた分光特性（つまり、赤血球＋生理食塩水の分光特性）を図１１Ｂに示す（曲線Ｌ１）。図１１Ｂの曲線Ｌ２は、生理食塩水のみを試料セルに入れて測定した分光特性を示す。
両者を比較すると、水の吸収波長帯である1400nm近傍だけでなく、波長900-1700nmの全域で両者の分光スペクトルが一致していることが分かる。このことから、超音波振動を付与し、腹付近のインターフェログラムを求めることにより、試料から赤血球を除いた生理食塩水のみの分光特性を得ることができることが分かる。

【実施例1】

【0036】

上述の実施形態に係る分光測定装置を、透析装置の血液回路に組み込んだ具体的な実施例について、図１２を参照して説明する。
透析装置は、透析器（ダイアライザ）に透析液を供給する透析供給装置と、患者のシャントから血液を体外に導き出し、透析器に通した後、再び体内に戻す血液ポンプを備えている。透析液は透析回路を通って透析器と透析供給装置の間を流れ、血液は血液回路（動脈側回路及び静脈側回路）を通って、シャントと透析器の間を流れる。

【0037】

透析に至る患者は、糖尿病起因の腎不全が多く、元来、血糖値のコントロールの能力が低い。そのため、透析中に低血糖に至る場合が散見され、危険を伴う。そこで、本実施例に係る透析装置では動脈側血液回路及び静脈側血液回路にそれぞれ上述の分光測定装置が組み込まれている。これにより、透析中の患者の血液の血糖値を高精度に測定することができる。

【実施例2】

【0038】

図１３及び図１４は、ＡＴＲ法（Attenuated Total Reflection：全反射測定法）により、試料に含まれる液体成分又は粒子成分の分光特性を取得するために用いられる試料収容装置２１を示している。この試料収容装置２１は、立方体状の試料セル２１１と、試料セル２１１の６個の側面のうちの一つと接するように配置されたＡＴＲプリズム（台形プリズム）２１６と、試料セル２１１のＡＴＲプリズム２１６との接触面２１１ａと対向する該試料セル２１１の側面及び前記接触面２１１ａと対向するＡＴＲプリズム２１６の側面に設置された超音波振動子２１３、２１２とこれら超音波振動子２１３、２１２を駆動する駆動装置（図示せず）を備える。本実施例では、試料セル２１１のＡＴＲプリズム２１６との接触面２１１ａが光入射面及び光出射面となる。

【0039】

この実施例では、上記試料収容装置２１に対して、照射光学系からの光を全反射の角度で接触面２１１ａに入射させる。すると、入射した光はプリズム２１６内で反射を繰り返した後、該プリズム２１６から出射して分光測定装置に入射する。このとき、プリズム２１６表面には数百ｎｍ程度の厚みのエバネセント光（近接場光）が生じる。なお、詳しい説明は省略するが、本実施例の照射光学系及び分光光学系として、図１及び図２Ａに示したものを採用することができる。

【0040】

上記試料収容装置２１においては、超音波振動子２１２、２１３のいずれか一方あるいは両方を駆動することにより試料セル２１１内の試料に定在波が形成される。このとき、腹が接触面２１１ａ近傍に位置するとき（図１３参照）は、試料セル２１１の接触面２１１ａ付近には主に液体成分が存在することから、液体成分とエバネセント光との相互作用により該液体成分の分光特性（吸収スペクトル）を測定することができる。一方、節が接触面２１１ａ近傍に位置するとき（図１４参照）は、試料セル２１１の接触面２１１ａ付近には主に粒子成分が存在することから、粒子成分とエバネセント光との相互作用により該粒子成分の分光特性を測定することができる。

【0041】

中赤外光による吸光分光法は、分子の基本振動モードによる光吸収を観察することから高感度な測定が可能であることが知られている。しかし、中赤外光は液体（水）による吸収も大きいことから液体成分を通過する距離（光路長）をできるだけ短くすることが好ましい。本実施例では、試料を収容する試料セル２１１とＡＴＲプリズム２１６から試料収容装置２１を構成し、プリズム２１６表面に生じるエバネセント光を用いたＡＴＲ法により、試料に含まれる液体成分又は粒子成分の分光特性を取得するようにしたため、照射光学系からの光の液体による吸収を少なく抑えることができる。

【0042】

なお、本発明は上記した実施形態や実施例に限定されない。例えば、試料から発せられる光のうち粒子成分から発せられた光を選択的に分光測定系１３に導入する場合は、図２Ｂに示すような結像光学系２４を用いてもよい。この場合、図２Ｂのコリメータレンズ２４１の結像レンズ２４３側の焦点位置に遮光板を設置し、液体成分からの透過光が分光測定系１３に導入されないようにすることが好ましい。

【0043】

また、上記した実施形態及び実施例では、粒子成分と液体成分を含む試料について説明したが、複数の液体成分を含む試料を測定対象とする場合も本発明に係る分光測定装置を適用できる。この場合、液体成分がその比重の違いによって定在波の節近傍の領域と腹近傍の領域に分かれて分布するため、目的とする成分が多く存在する領域において開口し、その他の領域を塞ぐようなスリットを試料セルの光出射面に設置すると、目的成分から発せられた光をより選択的に分光測定系１３に導入することができる。

【0044】

さらに、上記実施形態では測定光学系を通過した光を２つに分割し、これら分割光を干渉させる干渉光学系から分光光学系を構成したが、回折格子や分光結晶等の光学素子から分光光学系を構成しても良い。

【符号の説明】

【0045】

１０…光源
１１、２１…試料収容装置
１１１、２１１…試料セル
１１２、１１３、２１２、２１３…超音波振動素子
１１４…駆動装置
２１６…ＡＴＲプリズム
１２…照射光学系
１２１…集光レンズ
１２２…開口絞り
１２３…コリメータレンズ
１３…分光測定系
１４…両側テレセントリック光学系
１４１…集光レンズ
１４２…ピンホール
１４３…コリメータレンズ
２４…結像光学系
２４１…コリメータレンズ
２４３…結像レンズ
３１…位相シフタ
３１１…固定ミラー部
３１２…可動ミラー部
３１３…駆動機構
３２…結像レンズ
３３…検出部
３４…制御装置
３４１…処理部
３４２…演算部

【図1】

【図2A】

【図2B】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11A】

【図11B】

【図12】

【図13】

【図14】