特許 6741013 イムノクロマト試験片

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6741013

(24)【登録日】2020年7月29日

(45)【発行日】2020年8月19日

(54)【発明の名称】イムノクロマト試験片

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/543 20060101AFI20200806BHJP

   G01N 33/53 20060101ALI20200806BHJP

【ＦＩ】

   G01N33/543 521

   G01N33/53 U

【請求項の数】5

【全頁数】13

(21)【出願番号】特願2017-545455(P2017-545455)

(86)(22)【出願日】2016年10月13日

(86)【国際出願番号】JP2016080369

(87)【国際公開番号】WO2017065213

(87)【国際公開日】20170420

【審査請求日】2019年7月9日

(31)【優先権主張番号】特願2015-204680(P2015-204680)

(32)【優先日】2015年10月16日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000003160

【氏名又は名称】東洋紡株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】川南 裕

(72)【発明者】

【氏名】辻 裕二

(72)【発明者】

【氏名】米田 圭三

【審査官】 三木 隆

(56)【参考文献】

【文献】 特開平１１−１１８８０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０１４６３１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−０５３８６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−１６４４０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２０５３３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−１６４３００（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／０４３７４６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 欧州特許出願公開第０２８５３８９４（ＥＰ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１３／００２４０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１０−５２５３５６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０１Ｎ ３３／５４３

Ｇ０１Ｎ ３３／５３

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

生体試料中の検出対象物質を定量するためのイムノクロマト試験片であって、
ａ）前記検出対象物質と特異的に結合する検出試薬及びコントロールライン検出試薬が含浸されたコンジュゲーションパッド、および
ｂ）上流側に検出対象物質を捕捉するための抗体が固定化されており、かつ下流側にコントロールライン検出試薬を特異的に捕捉するための抗体が固定化されている多孔性メンブレンパッド
を有し、
前記コントロールライン検出試薬は、ビオチン標識タンパク質が結合した検出粒子を含み、
前記タンパク質は、Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔである、
イムノクロマト試験片。

【請求項2】

前記コントロールライン検出試薬を特異的に捕捉するための抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする請求項１に記載のイムノクロマト試験片。

【請求項3】

請求項１又は２に記載のイムノクロマト試験片を用いる、生体試料中の検出対象物質の定量方法。

【請求項4】

請求項１又は２に記載のイムノクロマト試験片、検体希釈液および分析装置を含むイムノクロマト分析キット。

【請求項5】

請求項１又は２に記載のイムノクロマト試験片の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、イムノクロマト法による生体試料中に含まれる検出対象物質の検出方法、検出のためのキット、当該キットの製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

イムノクロマト法とは、検出対象物質と特異的に結合する抗体が固定化された多孔質支持体の一端から、生体試料が毛細管現象によって多孔質支持体内を移動しながら展開し、その過程で標識された検出対象物質と抗体が免疫反応によって結合することによって、時間経過に伴って集積し、局所的に発色することで生体試料中の検出対象物質の有無を判定する免疫測定法である。

【0003】

イムノクロマト法の利点としては、操作が簡便であることや目視判定が可能であること等が挙げられる。これらの利点を利用した妊娠検査薬やインフルエンザ診断薬等の体外診断薬が世界的に普及しており、ＰＯＣＴ（Ｐｏｉｎｔ Ｏｆ Ｃａｒｅ Ｔｅｓｔｉｎｇ）として注目を集めている（特許文献１）。

【0004】

ＰＯＣＴとは医療従事者が被験者の傍らで行う臨床検査のことをいう。ＰＯＣＴは大規模病院の中央検査室等で行う臨床検査とは異なり、その場で瞬時に検査結果が得られることから医療現場でニーズが高まっている。

【0005】

従来のイムノクロマト法は、目視判定（定性評価）が一般的であったが近年、発色強度を測定するクロマトリーダー等の装置を利用することで、生体試料中に含まれる検出対象物質の濃度を定量化する技術が開発されつつある。

【0006】

前記定量化の手法としては、サンドイッチ法が代表的である。サンドイッチ法では検出対象物質におけるエピトープの異なる２種類の抗体を利用する。第一の抗体は、金コロイド、着色ラテックス、蛍光粒子等の検出粒子と感作した検出試薬として使用する。第二の抗体は、多孔質支持体の一端に固定した捕捉抗体としてテストラインの測定に使用する。加えて、検出抗体と特異的に結合する抗体を多孔質支持体の他端に固定化しコントロールラインの測定に使用する。生体試料中に含まれる検出対象物質は、多孔質支持体の一端から展開し、検出抗体と免疫複合体を形成しながら移動し、テストライン上で捕捉抗体と接触して捕捉され発色する。検出対象物質と免疫複合体を形成しなかった遊離の検出試薬は、テストライン上を通過し、コントロールラインの抗体に捕捉され発色する。これらの発色強度をクロマトリーダー等の装置を利用することで検出対象物質の濃度を定量することができる。

【0007】

従来のイムノクロマト法では、テストラインとコントロールラインを検出する際に共通の検出試薬を使用していたので、検出対象物質の濃度に影響を受けてコントロールラインの発色強度が変化する問題があった。生体試料中に高濃度の検出対象物質が存在した場合、多量の検出粒子が検出対象物質と免疫複合体を形成し、上流側のテストラインで捕捉されテストラインの発色強度は高くなる。一方で、遊離の検出試薬は少量になるのでコントロールラインの発色強度は低くなるといった問題があった。生体試料中に検出対象物質が低濃度に存在した場合、検出対象物質と免疫複合体を形成した検出粒子が少量になるため、遊離の検出粒子がコントロールラインで多量に捕捉された結果、コントロールラインの発色強度は高くなるといった問題があった。

【0008】

イムノクロマト法の定量化においては、コントロールラインは検出試薬の多孔質支持体への流入量を測定するために使用する場合が有るため、一定量の検出試薬が多孔質支持体に展開した場合、発色強度は常に一定であることが望まれる。前記のように検出対象物質の濃度に影響を受けてコントロールラインの発色強度が変化すると測定精度に大きな影響を及ぼすことがある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】特開２００６−６７９７９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明の課題は、上記の問題点に鑑みて、検出対象物質の濃度に影響を受けない検出試薬としてコントロールライン検出試薬を提供することにより、従来よりも高精度なイムノクロマト分析方法、当該分析方法を用いたイムノクロマト試験片およびキット、キットの製造方法を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明は、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、コントロールラインを検出するための検出試薬として、コントロールライン検出試薬を含む検出試薬を使用することで、生体試料中の検出対象物質の濃度の影響を受けず、コントロールラインの発色強度を安定化できることを見出した。本発明者は、さらにこの知見を基に、コントロールライン検出試薬を含むイムノクロマト試験片、当該試験片の製造方法、当該イムノクロマト試験片を使用した生体試料中の検出対象物質の定量法などの発明を完成させた。

【0012】

すなわち代表的な本願発明は以下の通りである。
（１）生体試料中の検出対象物質を定量するためのイムノクロマト試験片であって、
ａ）前記検出対象物質と特異的に結合する検出試薬及びコントロールライン検出試薬が含浸されたコンジュゲーションパッド、および
ｂ）上流側に検出対象物質を捕捉するための抗体が固定化されており、かつ下流側にコントロールライン検出試薬を特異的に捕捉するための抗体が固定化されている多孔性メンブレンパッド
を有することを特徴とするイムノクロマト試験片。
（２）前記コントロールライン検出試薬は、ビオチン標識タンパク質が結合した検出粒子を含むことを特徴とする（１）に記載のイムノクロマト試験片。
（３）前記タンパク質は、微生物由来または動物由来のタンパク質であること特徴とする（２）に記載のイムノクロマト試験片。
（４）前記微生物由来のタンパク質は、Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔであることを特徴とする（３）に記載のイムノクロマト試験片。
（５）前記動物由来のタンパク質は、ウシ血清アルブミンまたはカゼインであることを特徴とする（３）に記載のイムノクロマト試験片。
（６）前記コントロールライン検出試薬を特異的に捕捉するための抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかに記載のイムノクロマト試験片。
（７）（１）〜（６）のいずれかに記載のイムノクロマト試験片を用いる、生体試料中の検出対象物質の定量方法。
（８）（１）〜（６）のいずれかに記載のイムノクロマト試験片、検体希釈液および分析装置を含むイムノクロマト分析キット。
（９）（１）〜（６）のいずれかに記載のイムノクロマト試験片の製造方法。

【発明の効果】

【0013】

本発明のイムノクロマト試験片によれば、生体試料中の検出対象物質の濃度に依存せず、コントロールラインの発色強度を安定化することができるため、測定精度の高いイムノクロマト試験片を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】本発明で使用するイムノクロマト試験片の一例を示す上面図である。

【図2】本発明で使用するイムノクロマト試験片の一例を示す側面図である。

【図3】本発明のイムノクロマト試験片を用いて、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）を測定した際の写真を示す。

【図4】本発明のイムノクロマト試験片を用いて、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）を測定した際の希釈直線性を示す。

【図5】従来のイムノクロマト試験片を用いて、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）を測定した際の写真を示す。

【図6】従来のイムノクロマト試験片を用いて、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）を測定した際の希釈直線性を示す。

【発明を実施するための形態】

【0015】

本発明のイムノクロマト試験片の一つの実施形態を説明する。本発明の実施形態としては、検出対象物質と特異的に結合する検出試薬とコントロールライン検出試薬を含むイムノクロマト試験片である。

【0016】

（コントロールライン検出試薬）
本発明で用いるコントロールライン検出試薬は、ビオチン標識タンパク質が結合した検出粒子である。ビオチンの標識方法は特に制限されないが、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド法で結合する方法が例示される。検出粒子としては特に制限されないが、金コロイド、ラテックス粒子、蛍光粒子などを例示することができる。ビオチン標識タンパク質と検出粒子の結合方法としては特に制限されないが、疎水結合による物理吸着、または共有結合を介した結合方法が例示される。

【0017】

（タンパク質）
前記ビオチン標識タンパク質に用いるタンパク質の種類としては特に制限されないが、微生物由来タンパク質や動物由来タンパク質などが好ましい。より好ましくは微生物由来タンパク質としては、Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔ、動物由来タンパク質としてはウシ血清アルブミンまたはカゼインが好ましい。これらのタンパク質は市販されているものがあればそれを用いても良いし、別途公知の方法で製造しても良い。分子サイズも特に制限されないが、平均分子量で１００ｋＤａ以下が好ましい。一般的にタンパク質の分子サイズが小さいほど検出粒子１粒子に対するタンパク質の結合量は増加するので、感度などの性能が高くなる。

【0018】

（検出粒子）
前記検出粒子の種類としては特に制限されないが、発色粒子や蛍光粒子を用いることができる。発色粒子としては、金属粒子、ラテックス粒子などを例示することができる。金属粒子としては、金コロイド、銀コロイド、白金コロイドなどを例示することができる。金属粒子の粒径は、特に制限されないが１〜１００ｎｍのものが好ましい。より好ましくは２０〜８０ｎｍ、さらに好ましくは４０〜６０ｎｍである。ラテックス粒子としては、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、アクリル酸重合体などの材質からなるものを例示することができる。ラテックス粒子の粒径は、特に制限されないが２５〜５００ｎｍが好ましい。より好ましくは５０〜２５０ｎｍ、さらに好ましくは８０〜２００ｎｍである。蛍光粒子としては、特に制限されないが、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリビニルトルエン、シリカなどの材質からなるものを例示することができる。蛍光色素としては、特に制限されないがＦＩＴＣ（フルオレセインイソチオシアネート）、ローダミンＢ誘導体、ヒドロキシクマリンなどを例示することができる。これらの中でも、汎用性が高く、視認性に優れた金コロイドやラテックス粒子を用いることが好ましい。

【0019】

（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド法）
前記ビオチン標識タンパク質のビオチンの標識方法は特に限定されないが、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド法を例示できる。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド法を用いることでビオチンのカルボキシル基をＮ−ヒドロキシアミン系化合物と脱水縮合剤存在下で縮合反応し、選択的に活性化し、タンパク質のアミノ基とアミド結合を介して標識することができる。

【0020】

（Ｎ−ヒドロキシアミン系化合物）
前記縮合反応に使用するＮ−ヒドロキシアミン系化合物は、特に制限されないが、例えば、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシノルボルネン−２，３−ジカルボン酸イミド、２−ヒドロキシイミノ−２−シアノ酢酸エチルエステル、２−ヒドロキシイミノ−２−シアノ酢酸アミド、Ｎ−ヒドロキシピペリジン、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、Ｎ−ヒドロキシイミダゾール、Ｎ−ヒドロキシマレイミド等が挙げられる。これら化合物を２種以上用いてもよい。中でも、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（以下、ＮＨＳと表記する場合がある）が、比較的安価で、入手し易いことやペプチド合成分野等で実績があることから、より好適である。

【0021】

（脱水縮合剤）
前記縮合反応に使用する脱水縮合剤としては、特に制限されないが、例えば１−エチル−３−ジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩、１−シクロヘキシル−（２−モルホニル−４−エチル）−カルボジイミド・メソｐ−トルエンスルホネート等が挙げられる。中でも１−エチル−３−ジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（以下、ＥＤＣ・ＨＣｌと表記する場合がある）がペプチド合成分野等で汎用的な水溶性縮合剤として実績があることから、より好適である。

【0022】

（ビオチンの導入量）
前記ビオチン標識タンパク質におけるビオチンの導入量は、タンパク質とビオチンのモル比を調整することで制御することができる。感度などの性能を高めるために、ビオチンの導入量は多い方が望ましい。より具体的には、タンパク質のモル数に対してビオチンのモル数が、１．０モル倍以上であることが好ましく、５．０モル倍以上であることがより好ましく、１０．０モル倍以上であることがさらに好ましい。前記モル比は一例であるためタンパク質の種類や現実の感度に応じて適宜増減しても良い。

【0023】

（ビオチン標識タンパク質と検出粒子の結合）
前記ビオチン標識タンパク質と検出粒子の結合方法としては、特に制限されないが、疎水結合による物理吸着、または共有結合を介した結合方法が例示できる。疎水結合においてはビオチン標識タンパク質と検出粒子の表面層で直接的に結合するので、ビオチン標識タンパク質の等電点付近のｐＨで処理することが好ましい。共有結合においては、検出粒子表面の官能基によって結合方法は異なるが、一例を挙げると検出粒子の表面に存在する官能基がアミノ基の場合は、前述したＮ−ヒドロキシスクシンイミド法を用いて結合することができる。

【0024】

反応温度は、特に限定されない。好ましい下限は１０℃、より好ましくは２０℃以上である。好ましい上限は５０℃、より好ましくは４０℃以下である。反応時間は反応温度によって異なるが、好ましくは１時間以上２４時間以下、より好ましくは２時間以上１２時間以下である。

【0025】

反応液中に含まれる未反応のＮ−ヒドロキシアミン系化合物や脱水縮合剤は濾過や遠心分離などにより水溶媒から容易に分離することができる。

【0026】

（検出対象物質と特異的に結合する検出試薬）
前記検出対象物質と特異的に結合する検出試薬は、生体試料中の検出対象物質と結合できる抗体（以下、検出抗体と表記する場合がある）が検出粒子と結合したものである。検出抗体は、検出対象物質の種類によって異なるが、市販されているものがあればそれを用いても良いし、別途公知の方法で製造しても良い。分子サイズも特に制限されない。

【0027】

（検出対象物質を捕捉するための抗体）
検出対象物質を捕捉するための抗体（以下、捕捉抗体と表記する場合がある）は、市販されているものがあればそれを用いても良いし、別途公知の方法で製造しても良い。検出対象物質に対する捕捉抗体の認識部位は検出抗体とは異なる部位を認識する抗体を用いる方が好ましい。分子サイズも特に制限されない。ヒト絨毛性ゴナドトロピンを測定するための捕捉抗体としては、例えば、Ａｎｔｉ ｈＣＧ_１６４６１５７(Ｖ−２４)，Ｈｕｍａｎ(Ｒａｂｂｉｔ)（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ．社製）、Ａｎｔｉ ｈＣＧ / Ｃｈｏｒｉｏｎｉｃ Ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ，Ｈｕｍａｎ(Ｍｏｕｓｅ)（ＬｉｆｅＳｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ．社製）、Ａｎｔｉ ＣＧＢ / ｈＣＧ β ，Ｈｕｍａｎ(Ｍｏｕｓｅ)（ＬｉｆｅＳｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ．社製）、Ａｎｔｉ Ｃｈｏｒｉｏｎｉｃ Ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ，Ｈｕｍａｎ(Ｒａｂｂｉｔ)（ＥＹ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ， Ｉｎｃ．社製）、Ａｎｔｉ β−ＨＣＧ，Ｈｕｍａｎ(Ｍｏｕｓｅ)（Ｂｏｓｔｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｅａｄｅｒ社製）、Ａｎｔｉ ＣＧ α (α ＨＣＧ)，Ｈｕｍａｎ(Ｒａｂｂｉｔ)（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．社製）等が挙げられる。

【0028】

（コントロールライン検出試薬を捕捉する抗体）
前記コントロールライン検出試薬を捕捉する抗体は、具体的にはビオチンを捕捉する抗体である（以下、抗ビオチン抗体と表記する場合がある）。抗ビオチン抗体としては市販されているものがあればそれを用いても良いし、別途公知の方法で製造しても良い。分子サイズも特に制限されない。抗ビオチン抗体としては、例えば、Ａｎｔｉ−Ｂｉｏｔｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ（ＧＥＮＥＴＥＸ，ｉｎｃ．社製）、Ａｎｔｉ−Ｂｉｏｔｉｎ， Ｇｏａｔ−Ｐｏｌｙ（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．社製）、ＩｇＧ Ｆｒａｃｔｉｏｎ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ｍｏｕｓｅ Ａｎｔｉ−Ｂｉｏｔｉｎ（岩井化学薬品株式会社製）等が挙げられる。

【0029】

（多孔性メンブレンパッド）
前記捕捉抗体を多孔性メンブレンパッドの上流側（テストライン）に、抗ビオチン抗体を下流側（コントロールライン）に固定化することで、イムノクロマトグラフ等で使用可能な多孔性メンブレンパッドを作製することができる。これらの抗体は、イムノクロマトグラフ等で一般的に使用される多孔性メンブレンパッドに容易に固定化することができる。多孔性メンブレンパッドの材質としては、特に限定されないが、セルロース、セルロース誘導体、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ポリウレタン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ナイロンが挙げられる。これらの材質で構成された膜、布帛、繊維状又は不織布状マトリックス等が好適である。好ましくはセルロース誘導体の膜が用いられ、より好ましくはニトロセルロース膜が用いられる。

【0030】

続いて、本発明のイムノクロマト試験片の一例を図面を参照して説明する。図１において、１は多孔性メンブレンパッド、２はサンプルパッド、３はコンジュゲーションパッド、４は吸収パッド、５は捕捉抗体の固定化部位（テストライン）、６は抗ビオチン抗体の固定化部位（コントロールライン）、７は粘着シートを示す。

【0031】

図１の例では、多孔性メンブレンパッドは、幅４ｍｍ、長さ６０ｍｍの細長い試験片状のニトロセルロース製メンブレンで作製されている。イムノクロマト試験片のコンジュゲーションパッドには検出対象物質と特異的に結合する検出試薬とコントロールライン検出試薬が含浸されている。ニトロセルロースメンブレンのクロマト展開始点側の末端から約１０ｍｍの位置に捕捉抗体が固定化されたテストライン５が形成される。約１５ｍｍの位置に抗ビオチン抗体が固定化されたコントロールライン６が形成される。

【0032】

図１に示すようなイムノクロマト試験片は、多孔性メンブレンパッド１を粘着シート７の中程の位置に貼着し、サンプルパッド２とコンジュゲーションパッド３を多孔性メンブレンパッド１の末端の上に一部重ね合わせて連接するとともに、吸収パッド４を多孔性メンブレンパッド１の逆側の末端上に重ね合わせて連接することで作製することができる。

【0033】

サンプルパッド２としては、生体試料を速やかに吸収、展開できる材質のものであれば良く、特に制限されないが、セルロース製の濾紙、不織布や、多孔質合成樹脂製のポリエチレン、ポリプロピレンなどが挙げられる。この中でも濾紙が好適である。

【0034】

コンジュゲーションパッド３としては、検出試薬を乾燥状態で保持することができ、生体試料の展開と共に検出試薬を速やかに放出することができる材質のものであれば良く、特に制限されないが、ガラスファイバー、セルロース製の濾紙、ポリエステル製の不織布などが挙げられる。このなかでもガラスファイバーが好適である。

【0035】

吸収パッド４としては、生体試料を速やかに吸収、保持できる材質のものであればよく、特に限定されないが、セルロース製の濾紙、不織布や、多孔質合成樹脂製のポリエチレン、ポリプロピレンなどが挙げられる。この中でもセルロース製の濾紙が好適である。

【0036】

さらに、イムノクロマト試験片は、サンプルパッド２、テストライン５とコントロールライン６の上方にそれぞれ生体試料を注入するための開口部、捕捉された検出粒子量を定量するための開口部を有する適当なプラスチック製のケースに収容しても良い。

【0037】

（イムノクロマト試験片の製造方法）
本発明のイムノクロマト試験片の製造方法は特に限定されない。例えば、コンジュゲーションパッドにおいては、帯状のガラスファイバーに一定量の検出試薬を均一に塗布した後、恒温槽内で適当な温度で一定時間乾燥することで作製することが出来る。捕捉抗体と抗ビオチン抗体は多孔性メンブレンパッド上にそれぞれ一定量をライン状に塗布すればよい。メンブレンパッド上に塗布する方法として、特に限定されないが、市販のイムノクロマトディスペンサーを使用することができる。捕捉抗体と抗ビオチン抗体の塗布量は特に限定されないが、好ましくはライン長１０ｃｍ辺り１０μｌ以下、より好ましくは８μｌ以下、さらに好ましくは６μｌ以下である。下限は、好ましくは４μｌ以上である。捕捉抗体と抗ビオチン抗体の濃度としては特に限定されないが、好ましくは２．０〜０．１ｍｇ／ｍｌ、より好ましくは１．８〜０．２ｍｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１．６〜０．３ｍｇ／ｍｌである。

【0038】

メンブレンパッド上に塗布した捕捉抗体と抗ビオチン抗体は、乾燥するのみで極めて容易に固定化することが出来る。乾燥温度は特に限定されないが、好ましくは２０℃〜８０℃、より好ましくは、３０〜７０℃、さらに好ましくは４０〜６０℃である。乾燥時間は乾燥温度によって異なるが、通常は５〜１２０分、好ましくは１０〜６０分である。

【0039】

本発明において、イムノクロマト分析キットは、生体試料の前処理や希釈を目的とした検体希釈液、イムノクロマト試験片及び分析装置を含む。

【0040】

（イムノクロマト試験片を使用した検出対象物質の測定方法）
上記のようなイムノクロマト試験片を用いて測定を行う方法は特に限定されない。例えば、以下の方法が例示される。まず、生体試料を必要に応じて適当な展開溶媒と混合して展開可能な混合液を得た後、当該混合液をサンプルパッド２上に注入（滴下）する。当該混合液は、サンプルパッド２を通過してコンジュゲーションパッド３に展開する。生体試料はコンジュゲーションパッド３に含浸された検出試薬とコントロールライン試薬を溶解しながら、検出対象物質と検出試薬が免疫複合体を形成し多孔性メンブレンパッドに展開する。その後、毛細管現象によって吸収パッド４側に流れる。前記混合液が多孔性メンブレンパッド上のテストライン５に到達すると、前記免疫複合体は、捕捉抗体で捕捉され集積し、テストライン５が発色する。コントロールライン検出試薬を含む展開溶媒はテストライン５を通過してコントロールライン６に到達する。ここでコントロールライン検出試薬は抗ビオチン抗体で捕捉され集積し、コントロールライン６が発色する。他の展開溶媒は最終的に吸収パッドで吸収される。テストライン５とコントロールライン６の発色強度をイムノクロマトリーダー等を使用して測定することで検出対象物質の濃度を測定することができる。

【0041】

（コントロールラインの発色強度）
コントロールラインの発色強度は特に制限されないが、目視あるいはイムノクロマトリーダーで検出することが出来る範囲の発色強度であれば良い。好ましくは１０ｍＡｂｓ〜５００ｍＡｂｓ、より好ましくは５０ｍＡｂｓ〜４５０ｍＡｂｓ、さらに好ましくは１００ｍＡｂｓ〜４００ｍＡｂｓである。また、検出対象物質の濃度によらず発色強度が一定であることが好ましく、具体的には発色強度の変動係数（Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ）が好ましくは２０％以下、より好ましくは１０％以下、さらに好ましくは５％以下を示す。
なお、変動係数（Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ）は、下記式１および式２により求めることができる。

【式１】

【0042】

【式２】

【0043】

【実施例】

【0044】

以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。

【0045】

［実施例１］
（ｈＣＧ検出試薬の調製）
１２５μｌの金コロイド液（ＯＤ_５２０＝１２）（ＷＲＧＨ１、株式会社ワインレッドケミカル社製）に５０μｌの１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ９．２を加え、ボルテックスで撹拌した。市販の抗ｈＣＧモノクローナル抗体（製品名：Ａｎｔｉ ＣＧＢ / ｈＣＧ β，Ｈｕｍａｎ （Ｍｏｕｓｅ）、品番：ＬＳ−Ｃ１９６９０２−１００、ＬｉｆｅＳｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ．社製）を１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌで０．１ｍｇ／ｍｌに調製した。１００μｌの抗ｈＣＧモノクローナル抗体溶液を金コロイド液に加え、ボルテックスで撹拌した後、室温で１５分間静置した。２００μｌの０．３ｗｔ％Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔ（東洋紡株式会社製）（以下、ＢＰＦと表記する場合がある）＋１．０ｗｔ％ＰＥＧ２００００水溶液（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ製）（以下、ＰＥＧと表記する場合がある）を加え、ボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。その後、７０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を除去した。２００μｌの０．３ｗｔ％ＢＰＦ＋１．０ｗｔ％ＰＥＧ水溶液を加え、ボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。７０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を除去した。１ｍｌの０．３ｗｔ％ＢＰＦ＋５．０ｗｔ％Ｄ（＋）−トレハロース（ナカライテスク株式会社製）水溶液を加えボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。

【0046】

（コントロールライン検出試薬の調製）
３．１５ｍｇのＤ−ビオチン（ナカライテスク株式会社製）を７２μｌの蒸留水で溶解した。また、１０ｍｇの１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ナカライテスク株式会社製）と１０ｍｇのＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ナカライテスク株式会社製）を１００μｌの蒸留水に溶解した。これにＤ−ビオチン溶液を加え、室温で１時間緩やかに攪拌した。前記溶液に８０μｌの３ｗｔ％ＢＰＦ溶液を加え３０分間室温で静置し、ビオチン標識ＢＰＦ溶液を調製した。次に、５０μｌの金コロイド液（ＯＤ_５２０＝１２）に４５０μｌの１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ９．２を加え、ボルテックスで撹拌した。さらに、１５μｌのビオチン標識ＢＰＦ溶液を金コロイド液に加え、ボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。２００μｌの０．３ｗｔ％ＢＰＦ＋１．０ｗｔ％ＰＥＧ２００００水溶液（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ製）（以下、ＰＥＧと表記する場合がある）を加え、ボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。その後、７０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を除去した。２００μｌの０．３ｗｔ％ＢＳＡ＋１．０ｗｔ％ＰＥＧ水溶液を加え、ボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。７０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を除去した。１ｍｌの０．３ｗｔ％ＢＰＦ＋５ｗｔ％Ｄ（＋）−トレハロース（ナカライテスク株式会社製）水溶液を加えボルテックスで撹拌した後、１５分間室温で静置した。

【0047】

（ｈＣＧ検出用多孔性メンブレンパッドの調製）
２５ｍｍ×１５０ｍｍのニトロセルロースメンブレン（商品名：Ｈｉ−Ｆｌｏｗ ＰｌｕｓタイプＨＦ１２０（メルクミリポア株式会社製））の一端（上流側）から約１０ｍｍの位置にライン幅約１ｍｍのテストラインとして、０．５ｍｇ／ｍｌの抗ｈＣＧモノクローナル抗体（製品名：Ａｎｔｉ Ｃｈｏｒｉｏｎｉｃ Ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ，Ｈｕｍａｎ(Ｒａｂｂｉｔ)、品番：ＡＴ−２６０１−２、ＥＹ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．社製）溶液（５０ｍＭ ＫＨ_２ＰＯ_４，ｐＨ７．０＋５ｗｔ％スクロース）をイムノクロマトディスペンサーを用いて約１．０μｌ／ｃｍの塗布量で塗布した。次に、ニトロセルロースメンブレンの一端（上流側）から約１５ｍｍの位置にライン幅約１ｍｍのコントロールラインとして、１．０ｍｇ／ｍｌの抗ビオチンモノクローナル抗体（製品名：Ａｎｔｉ−Ｂｉｏｔｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ、品番：ＧＴＸ４４３４４、ＧＥＮＥＴＥＸ，ｉｎｃ．社製）溶液（５０ｍＭ ＫＨ_２ＰＯ_４，ｐＨ７．０＋５ｗｔ％スクロース）をイムノクロマトディスペンサーを用いて約１．０μｌ／ｃｍの塗布量で塗布した。その後５０℃で３０分乾燥した。

【0048】

（ｈＣＧ測定用コンジュゲーションパッドの作製）
１０ｍｍ×１５０ｍｍのコンジュゲーションパッド（商品名：シュアウィック（メルクミリポア株式会社製））に前記ｈＣＧ検出試薬とコントロールライン検出試薬の混合液（混合比１：１）１．０ｍｌを均一に塗布した。その後、デシケーター内で一晩、室温で減圧乾燥し、ｈＣＧ検出試薬とコントロールライン検出試薬を含浸したｈＣＧ測定用コンジュゲーションパッドを作製した。

【0049】

（ｈＣＧ測定用試験片の作製）
ｈＣＧ測定用試験片はイムノクロマトグラフで一般的に使用されるスライド構成で作製した。具体的にはサンプルパッド（商品名：シュアウィック（メルクミリポア株式会社製））、コンジュゲーションパッド（商品名：シュアウィック（メルクミリポア株式会社製））、ニトロセルロースメンブレン（商品名：Ｈｉ−Ｆｌｏｗ ＰｌｕｓタイプＨＦ１２０（メルクミリポア株式会社製））、吸収パッド（商品名：シュアウィック（メルクミリポア株式会社製））を直列連結し作製した。次に横幅約４ｍｍ、縦幅約６０ｍｍの試験片状に裁断機を用いてカットした。

【0050】

（ｈＣＧ試料の調製）
市販のｈＣＧ抗原を５０ｍＭＫＨ２ＰＯ４，ｐＨ７．２＋１．０ｗｔ％ＢＳＡ＋０．１ｗｔ％ＮａＮ_３で希釈し、１ＩＵ／Ｌ、１０ＩＵ／Ｌ、１００ＩＵ／Ｌ、１,０００ＩＵ／Ｌの各ｈＣＧ試料を調製した。

【0051】

（ｈＣＧの測定）
作製したｈＣＧ測定用試験片を水平な台に設置した。次に、調製した４水準のｈＣＧ試料を４０μｌピペットで取り、サンプルパッドに滴下した。検体を滴下してから１０分後に撮影した写真を図２に示す。テストラインはｈＣＧ濃度に依存して発色強度が高くなった。コントロールラインはｈＣＧ濃度に影響されず、発色強度の変動係数は２．１５％であった。

【0052】

（ｈＣＧの定量）
ｈＣＧ測定用試験片の発色強度をイムノクロマトリーダーを用いて測定した。イムノクロマトリーダーはＣ１００６０−１０（浜松ホトニクス社製）を使用した。結果を図３に示す。テストラインはｈＣＧ濃度に依存して直線的な反射吸光度を確認することができた。コントロールラインはｈＣＧ濃度に影響されず反射吸光度は約３００ｍＡｂｓであることを確認できた。

【0053】

［比較例１］
（ｈＣＧ検出用多孔性メンブレンパッドの調製）
実施例１と同様の方法でコントロールラインとして、１．０ｍｇ／ｍｌの抗ＩｇＧポリクローナル抗体溶液（５０ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４，ｐＨ７．２）をディスペンサーを用いて約１．０μｌ／ｃｍの塗布量で塗布した。その後５０℃で３０分乾燥しｈＣＧ検出用多孔性メンブレンパッドを作製した。

【0054】

（ｈＣＧ測定用コンジュゲーションパッドの作製）
実施例１と同様の方法で検出試薬としてｈＣＧ検出試薬のみを均一に塗布し（すなわち、コントロールライン検出試薬の塗布なし）、ｈＣＧ測定用コンジュゲーションパッドを作製した。

【0055】

（ｈＣＧ試験片を用いたｈＣＧの測定）
前記調製した多孔性メンブレンパッドおよびコンジュゲーションパッドを用いて作製したｈＣＧ測定用試験片を用いて実施例１と同様の方法でｈＣＧを測定した。検体を滴下してから１０分後に撮影した写真を図４に示す。テストラインはｈＣＧ濃度に依存して発色強度が高くなった。コントロールラインはｈＣＧ濃度の増加に伴って発色強度は低下した。

【0056】

（ｈＣＧ試験片を用いたｈＣＧの定量）
ｈＣＧ測定用試験片の発色強度をイムノクロマトリーダーを用いて実施例１と同様の方法で測定した。結果を図５に示す。テストラインはｈＣＧ濃度に依存して発色強度が高くなった。コントロールラインはｈＣＧ濃度の増加に伴って反射吸光度は約２００ｍＡｂｓから８０ｍＡｂｓまで低下し、発色強度の変動係数は３０．３％であった。

【産業上の利用可能性】

【0057】

本発明により、簡便で測定精度の高いイムノクロマト試験片を提供することができる。

【符号の説明】

【0058】

１．多孔性メンブレンパッド
２．サンプルパッド
３．コンジュゲーションパッド
４．吸収パッド
５．テストライン
６．コントロールライン
７．粘着シート

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】