特許 6764544 貼付剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6764544

(24)【登録日】2020年9月15日

(45)【発行日】2020年9月30日

(54)【発明の名称】貼付剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/165 20060101AFI20200917BHJP

   A61K 47/02 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 47/32 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 47/36 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 9/70 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 31/60 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 31/045 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 31/125 20060101ALI20200917BHJP

   A61K 36/534 20060101ALI20200917BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20200917BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20200917BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/165

   A61K47/02

   A61K47/32

   A61K47/36

   A61K9/70 401

   A61K31/60

   A61K31/045

   A61K31/125

   A61K36/534

   A61P21/00

   A61P29/00

【請求項の数】5

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2019-567097(P2019-567097)

(86)(22)【出願日】2019年1月23日

(86)【国際出願番号】JP2019001979

(87)【国際公開番号】WO2019146613

(87)【国際公開日】20190801

【審査請求日】2020年6月22日

(31)【優先権主張番号】特願2018-9834(P2018-9834)

(32)【優先日】2018年1月24日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000160522

【氏名又は名称】久光製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001047

【氏名又は名称】特許業務法人セントクレスト国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】田中 悠介

(72)【発明者】

【氏名】佐藤 昌宏

(72)【発明者】

【氏名】義永 隆明

【審査官】 榎本 佳予子

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１７／１４６０９６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００２−２９９９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５９−１１０６１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１５−９８４６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−１２１８６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−４５７３８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第４７３４４３４（ＵＳ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１３／０２４３８８８（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２０１１／０１８９３０７（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−１５３１３７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 フルルバンパップ４０ｍｇ 添付文書，２０１４年，第６版，p.1-2

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３１／００−３３／４４

Ａ６１Ｋ ９／００− ９／７２

Ａ６１Ｋ ３６／５３４

Ａ６１Ｋ ４７／００−４７／６９

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｐ １／００−４３／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１〜０．０２５質量％であり、
前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５〜１．５質量％であり、かつ、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７〜１：１５０である、
貼付剤。

【請求項2】

前記粘着剤層が実質的に水を含有していない、請求項１に記載の貼付剤。

【請求項3】

前記粘着剤層が、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有する、請求項１又は２に記載の貼付剤。

【請求項4】

前記粘着剤層における前記消炎鎮痛剤の含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して１〜１０質量％である、請求項３に記載の貼付剤。

【請求項5】

前記粘着剤層が、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、天然ゴム、ポリブテン、スチレン−ブタジエンゴム、及びイソプレンからなる群から選択される少なくとも１種のゴム系粘着基剤を含有する、請求項１〜４のうちのいずれか一項に記載の貼付剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は貼付剤に関するものであり、より詳しくは、ノニル酸ワニリルアミドを含有する貼付剤に関する。

【背景技術】

【0002】

腰痛、肩こりなどの慢性疾患の症状を緩和させることを目的とした製剤として、従来から、局所に温感刺激を与える温感タイプの外用剤が開発されている。温感タイプの外用剤は、温感刺激成分によって局所に温熱感を生じさせて毛細血管を拡張・血行を促進させ、組織の新陳代謝を高めることで、前記慢性疾患に対して消炎・鎮痛効果を発揮すると考えられている。

【0003】

前記温感刺激成分としては、トウガラシエキス、合成トウガラシのノニル酸ワニリルアミド、及びニコチン酸エステルなどが知られており、例えば、特開平１０−２９８０６５号公報（特許文献１）には、水を３０〜８０重量％含有する親水性基剤層にビタミンＥアセテート、ポリエチレンスルホン酸ナトリウム、ノニル酸ワニリルアミド、トウガラシエキス、トウガラシ末、トウガラシチンキ、カプサイシン、ニコチン酸ベンジル、及びペラルゴン酸から選ばれる少なくとも１種の血流促進剤を配合した貼付剤が記載されている。

【0004】

しかしながら、貼付部位に温感刺激を持続的に与えるためには貼付剤中に多量の温感刺激成分を配合する必要があり、またそのため、かぶれなどによる発赤等の皮膚刺激が発生したり、貼付剤の剥離後に貼付部位に皮膚刺激が残存したりするといった問題を有していた。このような問題を解決することを目的とした貼付剤としては、例えば、国際公開第２００４／０４７８２０号（特許文献２）に、温感付与物質、ｌ−メントール及びポリエチレングリコールを含有する温感パップ剤が開示されている。

【0005】

また、かぶれなどの皮膚刺激を低減させることを目的とした貼付剤としては、例えば、特開２００７−４５７３８号公報（特許文献３）において、粘着基剤に３〜３０質量％の低分子量ポリイソブチレン、並びに、水酸化アルミニウム及び／又は酸化チタンを含有する貼付剤が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開平１０−２９８０６５号公報

【特許文献2】国際公開第２００４／０４７８２０号

【特許文献3】特開２００７−４５７３８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

しかしながら、本発明者らが温感刺激成分としてノニル酸ワニリルアミドを含有する貼付剤、特に非水系の貼付剤についてさらなる検討をおこなったところ、患者の皮膚症状等によっては、まれに、かぶれなどの皮膚刺激とは別の、温感刺激成分由来の「かゆみ」が貼付部位に発生する場合があることを見い出した。また、従来からかぶれなどの皮膚刺激を抑制する成分として知られている成分であっても、かかるかゆみの抑制には必ずしも有効ではなく、さらに、該成分等によっては、適度な温感刺激を貼付部位に持続的に与えることが困難となる場合があることも本発明者らは見い出した。

【0008】

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分由来のかゆみの発生を十分に抑制することができる非水系貼付剤を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤において、前記粘着剤層を実質的に水を含有しない非水性とし、前記粘着剤層にノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを、特定の含有量、かつ、特定の比率となるように組み合わせて含有させることにより、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分であるノニル酸ワニリルアミド由来のかゆみの発生を十分に抑制することができることを見い出し、本発明を完成させるに至った。

【0010】

すなわち、本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１〜０．０２５質量％であり、
前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５〜１．５質量％であり、かつ、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７〜１：１５０である、
ものである。

【0011】

本発明の貼付剤においては、前記粘着剤層が実質的に水を含有していないことが好ましい。また、前記粘着剤層が、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有することが好ましく、前記粘着剤層における前記消炎鎮痛剤の含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して１〜１０質量％であることがより好ましい。

【0012】

さらに、本発明の貼付剤においては、前記粘着剤層が、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、天然ゴム、ポリブテン、スチレン−ブタジエンゴム、及びイソプレンからなる群から選択される少なくとも１種のゴム系粘着基剤を含有することが好ましい。

【発明の効果】

【0013】

本発明によれば、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分由来のかゆみの発生を十分に抑制することができる非水系貼付剤を提供することが可能となる。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１〜０．０２５質量％であり、
前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５〜１．５質量％であり、かつ、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７〜１：１５０である。

【0015】

本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える。前記支持体層としては、後述の粘着剤層を支持し得るものであれば特に制限されず、貼付剤の支持体層として公知のものを適宜採用することができる。本発明に係る支持体層の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミニウムなどの金属が挙げられる。これらの中でも、薬物非吸着性や薬物非透過性の観点からは、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。前記支持体層の形態としては、例えば、フィルム；シート、シート状多孔質体、シート状発泡体等のシート類；織布、編布、不織布等の布帛；箔；及びこれらの積層体が挙げられる。また、前記支持体層の厚みとしては、特に制限されないが、貼付剤を貼付する際の作業容易性及び製造容易性の観点からは、５〜１０００μｍの範囲内であることが好ましい。

【0016】

本発明の貼付剤は、前記粘着剤層の前記支持体層とは反対の面上に剥離ライナーをさらに備えるものであってもよい。かかる剥離ライナーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミ、紙などの材質からなるフィルムやシート及びこれらの積層体が挙げられる。これらの剥離ライナーとしては、前記粘着剤層から容易に剥離できるように該粘着剤層と接触する側の面に含シリコーン化合物コートや含フッ素化合物コート等の離型処理が施されたものであることが好ましい。

【0017】

本発明の貼付剤は非水系貼付剤であり、本発明に係る粘着剤層は、非水系の粘着剤層であることが必要である。本発明において「非水系の粘着剤層」とは、粘着剤層が実質的に水を含有していないことをいい、前記水としては、精製水、滅菌水、天然水、及びこれらの混合物等が挙げられる。本発明において、実質的に水を含有していないとは、製造工程中に前記粘着剤層に意図的に水を配合する工程がないことをいい、製造工程中に含有された空気中等の水分や貼付剤の皮膚への適用中に汗等を吸収した水分までを除くものではない。このような粘着剤層における水の含有量としては、より具体的には、前記粘着剤層の全質量に対して１質量％未満であることが好ましく、０．９９質量％以下であることがより好ましく、０〜０．５質量％であることがさらに好ましい。

【0018】

本発明に係る粘着剤層は、温感刺激成分としてノニル酸ワニリルアミド（「ノニル酸ワニルアミド」ともいう）を含有する。本発明において、前記粘着剤層中に含有されるノニル酸ワニリルアミドの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１〜０．０２５質量％であることが必要である。また、前記ノニル酸ワニリルアミドの含有量としては、０．０１２〜０．０２５質量％であることがより好ましく、０．０１２〜０．０２質量％であることがさらに好ましい。ノニル酸ワニリルアミドの含有量が前記下限未満であると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が強くなり過ぎたり、かゆみの発生を十分に抑制することが困難となったり、不快臭が発生したりする傾向にある。

【0019】

本発明に係る粘着剤層は、水酸化アルミニウムを含有する。本発明において、前記粘着剤層中に含有される水酸化アルミニウムの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５〜１．５質量％であることが必要である。また、前記水酸化アルミニウムの含有量としては、０．６〜１．５質量％であることがより好ましく、０．６〜１．４７質量％であることがさらに好ましい。水酸化アルミニウムの含有量が前記下限未満であると、かゆみの発生を十分に抑制することが困難となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にある。

【0020】

さらに、本発明においては、前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７〜１：１５０であることも必要である。また、前記質量比としては、１：３０〜１：１５０であることがより好ましく、１：３０〜１：１２２．５であることがさらに好ましい。ノニル酸ワニリルアミドの含有量に対する水酸化アルミニウムの含有量が前記下限未満であると、かゆみの発生を十分に抑制することが困難となったり、貼付部位に与える温感刺激が強くなり過ぎたりする傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にある。

【0021】

本発明に係る粘着剤層としては、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤をさらに含有することが好ましい。これらの消炎鎮痛剤をノニル酸ワニリルアミドと併用することにより、ノニル酸ワニリルアミド由来の温感刺激をより向上させることができる。これらの中でも、前記消炎鎮痛剤としては、適度な消炎鎮痛効果及び貼付部位に適度な刺激感を与える傾向にある観点から、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、及びｌ−メントールからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、サリチル酸グリコール及びｌ−メントールの組み合わせであることがより好ましい。

【0022】

本発明において、前記粘着剤層が前記消炎鎮痛剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される消炎鎮痛剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１〜１０質量％であることが好ましく、１．５〜９質量％であることがより好ましく、２．５５〜７．６６質量％であることがさらに好ましい。前記消炎鎮痛剤の含有量が前記下限未満であると、消炎鎮痛効果が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層中に均一に含有させることが困難となる傾向にある。

【0023】

本発明に係る粘着剤層の粘着基剤としては、実質的に水を含有しないものであれば特に制限されず、例えば、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤が挙げられる。

【0024】

前記ゴム系粘着基剤としては、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、イソプレン、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリブテン、天然ゴム等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、良好な皮膚への付着性及び貼付部位に適度な温感刺激を与えることができる傾向にある観点から、前記ゴム系粘着基剤としては、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンからなる群から選択される少なくとも１種を用いることが好ましく、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いるか、又は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンを組み合わせて用いることがより好ましい。スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンを組み合わせて用いる場合、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体とポリイソブチレンとの質量比（ＳＩＳの質量：ＰＩＢの質量）としては、例えば、１：０．２８１〜１：０．５８７（さらに好ましくは１：０．３３８〜１：０．４３１の範囲）であることがより好ましい。

【0025】

前記アクリル系粘着基剤としては、「医薬品添加物辞典２０１６（日本医薬品添加剤協会編集）」に粘着剤として収載されているアクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２−エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル・メタクリル酸２−エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸メチル・アクリル酸２−エチルヘキシル共重合樹脂、アクリル酸２−エチルヘキシル・アクリル酸メチル・アクリル酸・メタクリル酸グリシジル共重合体、アクリル酸２−エチルヘキシル・酢酸ビニル・アクリル酸ヒドロキシエチル・メタクリル酸グリシジル共重合体、アクリル酸２−エチルヘキシル・ジアセトンアクリルアミド・メタクリル酸アセトアセトキシエチル・メタクリル酸メチル共重合体、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、アクリル樹脂アルカノールアミン液に含有されるアクリル系高分子等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0026】

前記シリコーン系粘着基剤としては、ポリジメチルシロキサン（ＡＳＴＭＤ−１４１８による表示ではＭＱと表されるポリマー等）、ポリメチルビニルシロキサン（ＡＳＴＭＤ−１４１８による表示ではＶＭＱと表されるポリマー等）、ポリメチルフェニルシロキサン（ＡＳＴＭＤ−１４１８による表示ではＰＶＭＱと表されるポリマー等）等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0027】

これらの中でも、本発明に係る粘着剤層の粘着基剤としては、前記ゴム系粘着基剤であることが好ましく、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンからなる群から選択される少なくとも１種のゴム系粘着基剤であることがより好ましい。

【0028】

本発明において、これらの粘着基剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０〜５０質量％であることがより好ましく、２０〜４０質量％であることがさらに好ましい。粘着基剤の含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の凝集性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、皮膚への付着性が低下する傾向にある。

【0029】

本発明に係る粘着剤層としては、前記粘着基剤として前記ゴム系粘着基剤を含有する場合には特に、粘着付与剤をさらに含有することが好ましい。前記粘着付与剤は、主に前記粘着基剤の粘着性を高めることを目的として配合される。

【0030】

前記粘着付与剤としては、例えば、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油系樹脂（脂環族炭化水素モノマーの単独重合体又は共重合体である脂環族飽和炭化水素樹脂等）、フェノール系樹脂、及びキシレン系樹脂が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0031】

前記ロジン系樹脂とは、ロジン酸を主成分とする樹脂である。本発明に係る粘着剤層が前記ロジン系樹脂を含有する場合、該ロジン系樹脂としては、例えば、水素添加ロジングリセリンエステル、超淡色ロジン、超淡色ロジンエステル、酸変性超淡色ロジンが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。前記ロジン系樹脂としては、パインクリスタル（ＫＥ−３１１、ＰＥ−５９０、ＫＥ−３５９、ＫＥ−１００等）（商品名、荒川化学工業株式会社製）等の市販のものを適宜用いてもよく、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0032】

また、前記テルペン系樹脂とは、イソプレンを構成単位とする樹脂である。本発明に係る粘着剤層が前記テルペン系樹脂を含有する場合、該テルペン系樹脂としては、例えば、ピネン重合体（α−ピネン重合体、β−ピネン重合体等）、テルペン重合体、ジペンテン重合体、テルペン−フェノール重合体、芳香族変性テルペン重合体、ピネン−フェノール共重合体が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。前記テルペン系樹脂としては、ＹＳレジン（ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳレジンＰＸ１１５０Ｎ、ＹＳレジンＰＸ１０００、ＹＳレジンＴＯ１２５、ＹＳレジンＴＯ１０５等）、クリアロンＰ１０５、クリアロンＭ１１５、クリアロンＫ１００（以上、商品名、ヤスハラケミカル株式会社製）、タマノル９０１（商品名、荒川化学工業株式会社製）等の市販のものを適宜用いてもよく、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0033】

これらの中でも、前記粘着付与剤としては、良好な皮膚への付着性及び貼付部位に適度な温感刺激を与えることができる傾向にある観点から、前記ロジン系樹脂及び前記テルペン系樹脂からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、水素添加ロジングリセリンエステル及びピネン重合体からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましい。

【0034】

本発明において、前記粘着剤層が前記粘着付与剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される粘着付与剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０〜５０質量％であることが好ましく、１０〜３０質量％であることがより好ましく、１５〜３０質量％であることがさらに好ましい。前記粘着付与剤の含有量が前記下限未満であると、十分な皮膚への付着性が発揮されなくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、十分な粘着剤層の凝集性が発揮されなくなったり、貼付剤を剥離する際の痛みが増大する傾向にある。

【0035】

本発明に係る粘着剤層としては、有効成分の経皮吸収促進作用を有する吸収促進剤（経皮吸収促進剤）をさらに含有していてもよい。前記吸収促進剤としては、脂肪族アルコール、炭素数６〜２０の脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、又は脂肪族アルコールエーテル；芳香族有機酸；芳香族アルコール；芳香族有機酸エステル又はエーテル；ＰＯＥ硬化ヒマシ油類；レシチン類；リン脂質；大豆油誘導体；トリアセチン等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0036】

本発明において、前記粘着剤層が前記吸収促進剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される吸収促進剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１５質量％以下であることが好ましく、１２質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。

【0037】

また、本発明に係る粘着剤層には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、ノニル酸ワニリルアミド及び前記消炎鎮痛剤以外の他の有効成分、酸化防止剤、可塑剤、充填剤、溶解剤等を適宜、適量、さらに含有していてもよい。

【0038】

ノニル酸ワニリルアミド及び前記消炎鎮痛剤以外の他の有効成分としては、例えば、オウバク粉末、グリチルレチン酸等の植物由来成分；非ステロイド性消炎鎮痛剤（ジクロフェナク、インドメタシン、ケトプロフェン、フェルビナク、ロキソプロフェン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、チアプロフェン、アセメタシン、スリンダク、エトドラク、トルメチン、ピロキシカム、メロキシカム、アンピロキシカム、ナプロキセン、アザプロパゾン、バルデコキシブ、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アンフェナク等）、解熱鎮痛薬（アセトアミノフェン等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、メキタジン、ホモクロルシクロジン等）、降圧剤（ジルチアゼム、ニカルジピン、ニルバジピン、メトプロロール、ビソプロロール、トランドラプリル等）、抗パーキンソン剤（ぺルゴリド、ロピニロール、ブロモクリプチン、セレギリン等）、気管支拡張剤（ツロブテロール、イソプレテノロール、サルブタモール等）、抗アレルギー剤（ケトチフェン、ロラタジン、アゼラスチン、テルフェナジン、セチリジン、アシタザノラスト等）、局所麻酔剤（リドカイン、ジブカイン等）、神経障害性疼痛治療薬（プレガバリン等）、非麻薬性鎮痛薬（ブプレノルフィン、トラマドール、ペンタゾシン）、麻酔系鎮痛剤（モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル等）、泌尿器官用剤（オキシブチニン、タムスロシン等）、精神神経用剤（プロマジン、クロルプロマジン等）、ステロイドホルモン剤（エストラジオール、プロゲステロン、ノルエチステロン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン等）、抗うつ剤（セルトラリン、フルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム等）、抗痴呆薬（ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン等）、抗精神病薬（リスペリドン、オランザピン等）、中枢神経興奮剤（メチルフェニデート等）、骨粗しょう症治療薬（ラロキシフェン、アレンドロネート等）、乳がん予防薬（タモキシフェン等）、抗肥満薬（マジンドール、ジブトラミン等）、不眠症改善薬（メラトニン等）、抗リウマチ薬（アクタリット等）等の薬効成分が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0039】

本発明において、前記粘着剤層が前記他の有効成分を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される他の有効成分の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、治療目的に応じて適宜調整されるものであるため一概にはいえないが、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．５〜５質量％であることがより好ましく、０．５〜４質量％であることがさらに好ましく、１〜３質量％であることがさらにより好ましい。

【0040】

前記酸化防止剤としては、例えば、アスコルビン酸、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアヤレチン酸、トコフェロール、酢酸トコフェロール、亜硫酸水素ナトリウムが挙げられ、これらのうちの１種のみであっても２種以上の混合物であってもよい。

【0041】

本発明において、前記粘着剤層が前記酸化防止剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される酸化防止剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．１〜５質量％であることがより好ましく、３質量％以下であることがさらに好ましく、０．１〜１質量％であることがさらにより好ましい。

【0042】

前記可塑剤としては、例えば、シリコーンオイル；パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル及び芳香族系プロセスオイル等の石油系オイル；スクワラン、スクワレン；オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油及びラッカセイ油等の植物系オイル；ジブチルフタレート及びジオクチルフタレート等の二塩基酸エステル；ポリブテン及び液状イソプレンゴム等の液状ゴム；ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、前記可塑剤としては、シリコーンオイル、流動パラフィン、及び液状ポリブテンからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。

【0043】

本発明において、前記粘着剤層が前記可塑剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される可塑剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して１５〜５０質量％であることが好ましく、２０〜４５質量％であることがより好ましく、２２〜４３質量％であることがさらに好ましい。

【0044】

前記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸塩；ケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩；ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜鉛酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタンが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、前記充填剤としては、酸化チタン及びケイ酸アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。

【0045】

本発明において、前記粘着剤層が前記充填剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される充填剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．５〜５質量％であることがより好ましく、０．５〜３．５質量％であることがさらに好ましく、１〜３質量％であることがさらにより好ましい。

【0046】

前記溶解剤としては、例えば、ベンジルアルコール；ピロチオデカン；ミリスチン酸イソプロピル；クロタミトン；Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のピロリドン類；高級アルコール類；アジピン酸ジエチル、アジピン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ（２−ヘプチルウンデシル）、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル等の多塩基酸類が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0047】

本発明において、前記粘着剤層が前記溶解剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される溶解剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して１０質量％以下であることが好ましい。

【0048】

本発明に係る粘着剤層としては、特に制限されないが、単位面積（貼付面の面積）あたりの全質量が８０〜４００ｇ／ｍ^２であることが好ましく、１１０〜３８０ｇ／ｍ^２であることがより好ましい。また、本発明に係る粘着剤層の貼付面の面積としては、治療の目的や適用対象に応じて適宜調整することができ、特に制限されないが、通常、０．５〜２００ｃｍ^２の範囲である。さらに、本発明に係る粘着剤層の貼付面の形状としては、特に制限されず、丸型、楕円型、正方形型、長方形型等、任意の形状を採用することができる。

【0049】

本発明の貼付剤は、特に制限されず、公知の非水系貼付剤の製造方法を適宜採用することによって製造することができる。例えば、先ず、ノニル酸ワニリルアミド、水酸化アルミニウム、前記粘着基剤、及び必要に応じて上記のその他の成分を常法に従って混合し、均一な粘着剤層組成物を得る。次いで、この粘着剤層組成物を前記支持体層の面上（通常は一方の面上）に所望の単位面積あたり質量となるように塗布した後、必要に応じて所望の形状に裁断することにより、本発明の貼付剤を得ることができる。

【0050】

また、本発明の貼付剤の製造方法としては、前記粘着剤層の前記支持体層と反対の面上に前記剥離ライナーを貼り合わせる工程をさらに含んでいてもよく、前記粘着剤層組成物を先ず前記剥離ライナーの一方の面上に所望の単位面積あたり質量となるように塗布して粘着剤層を形成した後に、前記粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に前記支持体層を貼り合わせ、必要に応じて所望の形状に裁断することによって本発明の貼付剤を得てもよい。さらに、得られた貼付剤は、必要に応じて、保存用包装容器（例えば、アルミラミネート袋）に封入して包装体としてもよい。

【実施例】

【0051】

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、各実施例及び比較例において、かゆみ評価・温感刺激評価試験は、それぞれ、以下に示す方法により行った。

【0052】

＜かゆみ評価・温感刺激評価試験＞
各貼付剤を直径４０ｍｍの円形に切断して剥離ライナーを剥離し、それぞれ、６〜３０名の被験者の肩の皮膚に１枚の貼付剤を１２０分間貼付してもらい、貼付中における貼付部位のかゆみを、それぞれ、次のかゆみ評価の基準：
〔かゆみ評価〕
０ ：かゆみを全く感じない
５ ：かゆみをごくわずかに感じる
１０：かゆみをわずかに感じる
２０：かゆみをやや感じる
２５：かゆみを感じるが許容できる
３０：やや許容できないかゆみを感じる
３５：許容できないかゆみを感じる
４０：痛みを伴うかゆみを感じる
に従って評価してもらった。また、前記貼付中における貼付部位の温感刺激を、それぞれ、次の温感刺激評価の基準：
〔温感刺激評価〕
０ ：温感刺激を全く感じない
２５ ：温感刺激を感じるが弱い
４０ ：温感刺激を感じるがやや弱い
５０ ：適度な温感刺激を感じる
６０ ：温感刺激をやや強く感じる
７５ ：温感刺激を強く感じる
１００：強すぎる温感刺激を感じる
に従って評価してもらった。被験者から得られたかゆみ評価及び温感刺激評価の各評価の値について、得られた値の合計を被験者の人数で割って算出した平均値をそれぞれ各評価値とした。なお、かゆみ評価については２５未満でかゆみとして問題はないものと認められ、温感刺激評価については４０以上６０未満で温感刺激として適度な温感刺激であると認められる。

【0053】

（実施例１）
先ず、ノニル酸ワニリルアミド０．０１２質量部、オウバク粉末１．７０質量部、サリチル酸グリコール２．５５質量部、l−メントール５．１１質量部、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体２７．２４質量部、ポリイソブチレン１０．００質量部、テルペン系樹脂２２．０質量部、流動パラフィン２７．４９質量部、酸化防止剤（酢酸トコフェロール）０．４３質量部、水酸化アルミニウム１．４７質量部、及びその他成分（充填剤）２．００質量部を混合し、粘着剤層組成物を得た。次いで、得られた粘着剤層組成物を剥離ライナー（離型処理が施されたポリエチレンテレフタレート製フィルム）上に塗布して、単位面積あたり質量が２９４ｇ／ｍ^２となるように粘着剤層を形成した。得られた粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に支持体層（ポリエチレンテレフタレート製フィルム）を積層し、支持体層／粘着剤層／剥離ライナーの順に積層された貼付剤を得た。

【0054】

（実施例２〜４、比較例１〜２）
粘着剤層組成物の組成を下記の表１に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。下記の表１〜２中、ロジン系樹脂としてはパインクリスタル（荒川化学工業株式会社製）を用いた。

【0055】

実施例１〜４及び比較例１〜２で得られた貼付剤についてかゆみ評価・温感刺激評価試験を実施した。結果を各実施例及び比較例の粘着剤層組成物の組成とあわせてそれぞれ下記の表１に示す。

【0056】

【表1】

【0057】

表１に示した結果から明らかなように、本発明の貼付剤においては、貼付部位におけるかゆみの発生を十分に抑制することができ、かつ、温感刺激を適度な範囲内に維持できることが確認された。他方、ノニル酸ワニリルアミドに対する水酸化アルミニウムの含有量が少ない場合（比較例１）、及び、水酸化アルミニウムに代えて従来からかぶれなどの皮膚刺激抑制成分として知られているケイ酸アルミニウムを用いた場合（比較例２）には、本発明の貼付剤に比べてかゆみ評価の評価値が著しく高くなり、また、水酸化アルミニウムを含有していてもその含有量が本発明に係る範囲から外れる場合（比較例１）には温感刺激評価の評価値も適度な範囲から外れることが確認された。

【0058】

（実施例５〜９、比較例３〜６）
粘着剤層組成物の組成を下記の表２に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。

【0059】

実施例５〜９、比較例３〜６で得られた貼付剤についてかゆみ評価・温感刺激評価試験を実施した。結果を各実施例及び比較例の粘着剤層組成物の組成とあわせてそれぞれ下記の表２に示す。

【0060】

【表2】

【0061】

表２に示した結果からも明らかなように、本発明の貼付剤においては、貼付部位におけるかゆみの発生を十分に抑制することができ、かつ、温感刺激を適度な範囲内に維持できることが確認された。他方、水酸化アルミニウムを含有しない場合（比較例６）及び水酸化アルミニウムに代えて同じ金属の水酸化物である水酸化マグネシウムを用いた場合（比較例３）にも、本発明の貼付剤に比べてかゆみ評価の評価値が高くなってかゆみの発生を抑制できないことが確認された。

【0062】

また、実施例６〜７と比較例４との比較、及び、実施例６〜７と比較例５と実施例８〜９との比較等から明らかなように、本発明の貼付剤においては、水酸化アルミニウムの含有量が特定の範囲内（粘着剤層の全質量に対して０．５５〜１．５質量％）にあり、かつ、ノニル酸ワニリルアミドの含有量が特定の範囲内（粘着剤層の全質量に対して０．０１〜０．０２５質量％）にあることに加えて、さらに、ノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比も特定の範囲内（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量＝１：２７〜１：１５０）にあることにより、かゆみの発生を十分に抑制することができ、かつ、温感刺激を適度な範囲内に維持できるのに対して、これらの条件のうちのいずれか１つでも外れると（例えば、比較例４、比較例５）、かゆみ評価の評価値が高くなってかゆみの発生を抑制できないことが確認された。

【産業上の利用可能性】

【0063】

以上説明したように、本発明によれば、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分由来のかゆみの発生を十分に抑制することができる非水系貼付剤を提供することが可能となる。