特許 6769327 インク組成物及び印刷物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6769327

(24)【登録日】2020年9月28日

(45)【発行日】2020年10月14日

(54)【発明の名称】インク組成物及び印刷物

(51)【国際特許分類】

   C09D 11/38 20140101AFI20201005BHJP

   B41J 2/01 20060101ALI20201005BHJP

   B41M 5/00 20060101ALN20201005BHJP

【ＦＩ】

   C09D11/38

   B41J2/01 501

   !B41M5/00 120

【請求項の数】6

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2017-23430(P2017-23430)

(22)【出願日】2017年2月10日

(65)【公開番号】特開2018-127580(P2018-127580A)

(43)【公開日】2018年8月16日

【審査請求日】2019年2月21日

(73)【特許権者】

【識別番号】000226666

【氏名又は名称】日信化学工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002240

【氏名又は名称】特許業務法人英明国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】水崎 透

【審査官】 横山 敏志

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１４−０７７０７２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１７−０１９９９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−０５３１２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−１７５２６５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−０４１８０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−０４３６３９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−１９０９８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−２５３１６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−１２０１８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１７−００１３６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−００６１６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−０９１９０８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１８−０７０８２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１５／００５４５７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１５／１１５６１４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開平０７−２０７１８７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｄ１／００−２０１／１０

Ｂ４１Ｊ２／０１

Ｂ４１Ｍ５／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（Ａ）下記式（１）で示される非イオン性界面活性剤と、水と、（Ｂ）溶解度パラメータ（ＳＰ値）が９．０〜１２．０であり、炭素数５〜１０のアルキルアルコール類、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル及びアセトンの群から選ばれる１種類のみの水溶性有機溶剤と、着色剤とを含有し、上記（Ａ）成分の含有量が０．０１〜５質量％であることを特徴とするインク組成物。

【化1】

［式（１）中、ｍ１は１０以上の整数、ｎ１は１以上の整数であり、Ｒ¹は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のヒドロキシ基含有アルキル基、炭素数１〜２０のカルボキシル基含有アルキル基、又は下記式（２）で示される基を表す。］

【化2】

［Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基、ａは１〜１０の数、ｂは１〜２０の数である。また、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）単位及び（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）単位はその順序を問わず、ランダムであってもブロックであってもよい。］

【請求項2】

上記（Ａ）成分の式（１）のＲ¹の少なくとも１個が、上記式（２）で示される基である請求項１記載のインク組成物。

【請求項3】

上記（Ａ）成分の非イオン性界面活性剤が、上記式（１）中のｎ１が１〜５である請求項１又は２記載のインク組成物。

【請求項4】

上記（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤の含有量が５〜４０質量％である請求項１〜３のいずれか１項記載のインク組成物。

【請求項5】

水と（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤との比が、質量比として９５：５〜６０：４０である請求項１〜４のいずれか１項記載のインク組成物。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれか１項記載のインク組成物による印刷部を有することを特徴とする印刷物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、非イオン性界面活性剤、水、水溶性有機溶剤及び着色剤を含有するインク組成物及び印刷物に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、印刷業界において、環境問題への対応からインクの水系化（水／低揮発性水溶性有機溶剤混合系）が進みつつある。このような動きは、従来の有機溶剤系インクが主流である光沢紙、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）フィルム等の吸収性の悪いメディア（記録媒体）についても同様である。

【0003】

特に、このような吸収性の悪いメディアにおいて、インクの有機溶剤の一部を水に置き換えた系（水／有機溶剤混合系）では、濡れ性不足に起因した印字不良が発生する。そのため、このようなインクには、界面活性剤が添加されることが一般的である。

【0004】

インクや水系塗料業界においては、シリコーン系界面活性剤やアセチレングリコール系界面活性剤などの非イオン性界面活性剤が広く使用されている。シリコーン系界面活性剤としては、変性ポリシロキサン化合物が知られており、特許文献１〜４（特開２００３−２５３１６６号公報、特開２０１３−２０３９１０号公報、特開２００５−２３２５３号公報及び特開２００５−１２０１８１号公報）には、ポリエーテル変性シリコーンを用いたインク組成物が開示されている。

【0005】

しかしながら、吸収性の悪いメディアに単にこのようなシリコーン系等の界面活性剤を用いたインキで印字しても十分な濡れ性を与えられない場合が多く、そのためこの点の解決が求められていた。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２００３−２５３１６６号公報

【特許文献2】特開２０１３−２０３９１０号公報

【特許文献3】特開２００５−２３２５３号公報

【特許文献4】特開２００５−１２０１８１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、光沢紙、ＰＰ、ＰＥＴ、ＰＶＣフィルム等の吸収性の悪いメディアに印字した際にも、優れた濡れ性を発揮できるインク組成物及び該インク組成物が記録媒体に印刷された印刷物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、インク組成物に用いる有機溶剤の溶解度パラメータ（ＳＰ値）とインクの濡れ性には、ある程度の相関があることを新たに知見した。即ち、有機溶剤単独で比較した場合、ＳＰ値の小さな有機溶剤を用いた方がインク組成物の濡れ性に優れる傾向があることを知見した。従って、水・有機溶剤の混合系インク組成物において、ＳＰ値の小さな有機溶剤を用いれば、濡れ性に優れたインク組成物が得られることが予見される。

【0009】

しかしながら、上記の水・有機溶剤の混合系インク組成物において、従来から用いられている界面活性剤を添加しても、濡れ性が大きく改善されることはなかった。このため、本発明者は更に検討を進めた結果、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が１２．０以下と比較的小さい有機溶剤を用いた水・有機溶剤の混合系インク組成物において、最適な界面活性剤、即ち、後述する式（１）で表されるシリコーン系非イオン性界面活性剤を採用することによって、光沢紙、ＰＰ、ＰＥＴ、ＰＶＣフィルム等の吸収性の悪いメディアに印字した際にも、優れた濡れ性を発揮でき、インクのドットが独立するものであり、滲みがなく、印字濃度、印字画像の色濃度が濃く、極めて良好な印字性能を示すことを見出し、本発明をなすに至ったものである。

【0010】

従って、本発明は、下記のインク組成物及び該インク組成物が記録媒体に印刷された印刷物を提供する。
〔１〕（Ａ）下記式（１）で示される非イオン性界面活性剤と、水と、（Ｂ）溶解度パラメータ（ＳＰ値）が９．０〜１２．０であり、炭素数５〜１０のアルキルアルコール類、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル及びアセトンの群から選ばれる１種類のみの水溶性有機溶剤と、着色剤とを含有し、上記（Ａ）成分の含有量が０．０１〜５質量％であることを特徴とするインク組成物。

【化1】

［式（１）中、ｍ１は１０以上の整数、ｎ１は１以上の整数であり、Ｒ¹は、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のヒドロキシ基含有アルキル基、炭素数が１〜２０のカルボキシル基含有アルキル基、又は下記式（２）で示される基を表す。］

【化2】

［Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基、ａは１〜１０の数、ｂは１〜２０の数である。また、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）単位及び（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）単位はその順序を問わず、ランダムであってもブロックであってもよい。］
〔２〕上記（Ａ）成分の式（１）のＲ¹の少なくとも１個が、上記式（２）で示される基である〔１〕記載のインク組成物。
〔３〕上記（Ａ）成分の非イオン性界面活性剤が、上記式（１）中のｎ１が１〜５である〔１〕又は〔２〕記載のインク組成物。
〔４〕上記（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤の含有量が５〜４０質量％である〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載のインク組成物。
〔５〕水と（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤との比が、質量比として９５：５〜６０：４０である〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載のインク組成物。
〔６〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のインク組成物による印刷部を有することを特徴とする印刷物。

【発明の効果】

【0011】

本発明のインク組成物は、優れた濡れ性、浸透性を有するため、カラーブリードがなく、発色性、画像均一性にも優れ、高速印刷及び高速塗工にも対応可能である。また、このインク組成物は、光沢紙、ＰＰ、ＰＥＴ、ＰＶＣフィルム等の吸収性の悪いメディアに対しても適度に低接触角を示すため、インクのドットが独立するものであり、滲みがなく、印字濃度、印字画像の色濃度が濃く、極めて良好な印字性能を示す。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明のインク組成物は、（Ａ）成分として特定の非イオン性界面活性剤と、水と、（Ｂ）成分として特定の溶解度パラメータ（ＳＰ値）を示す水溶性有機溶剤と、着色剤とを含有するものである。

【0013】

（Ａ）成分は、下記式（１）で示される非イオン性界面活性剤である。

【化3】

【0014】

上記式（１）中、ｍ１は１０以上の整数、ｎ１は１以上の整数であり、Ｒ¹は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のヒドロキシ基含有アルキル基、炭素数１〜２０のカルボキシル基含有アルキル基、又は下記式（２）で示される基を表す。

【化4】

【0015】

上記式（２）中、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基、ａは０〜１０の数、ｂは０〜５０の数である。また、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）単位及び（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）単位はその順序を問わず、ランダムであってもブロックであってもよい。

【0016】

上記式（１）において、ｍ１は１０以上の整数である。ｍ１が１０以上の整数である上記式（１）の非イオン性界面活性剤を用いると、水溶性有機溶剤として溶解度パラメータ（ＳＰ値）１２．０以下のものを用いたときに、優れた濡れ性を示す。また、上記式（１）中、ｍ１は１０〜１００の整数であることが好ましく、より好ましくは１０〜６０の整数である。

【0017】

また、上記式（１）中、ｎ１は１以上の整数であり、好ましくは１〜１０の整数であり、より好ましくは１〜５の整数である。上記のｎ１の値が上記範囲を逸脱すると、インクの濡れ性が不足するおそれがある。

【0018】

上記式（１）のＲ¹としては、その少なくとも１個、より好ましくは全部が式（２）で示される基であることが好ましい。この場合、上記式（１）のＲ¹として、上記式（２）で示される基を採用する場合、該式中のａ，ｂの値については、ａ＝１〜１０，ｂ＝１〜２０、特に、ａ＝１〜５，ｂ＝１〜１０であることが望ましい。上記のａ又はｂの値が上記範囲を逸脱すると、インクの濡れ性が不足するおそれがある。

【0019】

（Ａ）成分は、上記式（１）で示されるものであればよいが、特に、ＨＬＢが５〜１６、より好ましくは５〜８であるものが好適であるが、必ずしもＨＬＢと性能は関係するわけではない。

【0020】

ここで、ＨＬＢ（親水基／疎水基バランス「Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｒａｎｃｅ」）は、下記式（３）（グリフィン法）により定義されるものである。ＨＬＢは０〜２０までの値をとり、０に近づくほど親油性が高く、２０に近づくほど親水性が高くなる値である。

【数1】

【0021】

上記式（１）に示される非イオン性界面活性剤のＨＬＢの算出をするにあたり、親水性部分としてはＲ¹の（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）単位、ヒドロキシ基、カルボキシル基が該当する。

【0022】

（Ａ）成分の含有量は、インク組成物１００質量％中、０．０１〜５．０質量％であり、好ましくは０．０５〜５．０質量％であり、より好ましくは０．１〜５．０質量％である。（Ａ）成分の含有量が５．０質量％を超えると、泡の発生や印刷時の滲みの原因となる。

【0023】

また、着色剤に対する（Ａ）成分の含有量は、０．２〜１００質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜１００質量％である。

【0024】

また、本発明のインク組成物には、水と、（Ｂ）成分として、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が９．０〜１２．０である水溶性有機溶剤を含有する。

【0025】

本発明のインク組成物に含まれる水としては、例えば、イオン交換水などを用いることができる。水の含有量は、インク組成物１００質量％中、５５〜９５質量％であることが好ましく、より好ましくは６０〜８０質量％である。

【0026】

（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤としては、炭素数５〜１０のアルキルアルコール類、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択して使用することができるが、（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤は、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が９．０〜１２．０である。この溶解度パラメータ（ＳＰ値）δは、Ｆｅｄｏｒｓの推算法（Ｒ．Ｆ．Ｆｅｄｏｒｓ：Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，１４［２］，１４７−１５４（１９７４））を用いて求めた値である。Ｆｅｄｏｒｓの推算法では、分子構造に応じて、下記式（４）に表１に示す値を代入してＳＰ値δを求める。なお、表１に示す値は、Ｆｅｄｏｒｓの提案した値を抜粋したものである。

【数2】

ここで、ΣＥ_cohは凝集エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）を、ΣＶはモル分子容（ｃｍ³／ｍｏｌ）を示す。

【表1】

【0027】

例えば、エチレングリコールモノプロピルエーテルであれば、下記のように求められる。

【表2】

【0028】

従って、ここではエチレングリコールモノプロピルエーテルの溶解度パラメータ（ＳＰ値）は「１１．１」となる。

【0029】

（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤の溶解度パラメータ（ＳＰ値）が１２．０を超えると、インクの濡れ性が不足するおそれがあり、また、９．０より小さいと、インクの貯蔵安定性が不良となる場合がある。

【0030】

（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤の含有量は、インク組成物１００質量％中、５〜４０質量％であることが好ましく、より好ましくは２０〜４０質量％である。

【0031】

水と（Ｂ）成分の水溶性有機溶剤との含有量比は、質量比で、９５：５〜６０：４０であることが好ましく、より好ましくは８０：２０〜６０：４０である。この水溶性有機溶剤の含有量は少ない方が環境問題への配慮から好ましいが、少なすぎるとインク組成物の濡れ性が不足してしまうおそれがある。

【0032】

本発明のインク組成物は、着色剤を含有する。着色剤としては、染料、有機顔料、無機顔料を好適に用いることができる。例えば、染料としては、カラーインデックスにおいて、酸性染料、直接染料、反応染料、建染染料、硫化染料又は食品用色素に分類されているものの他に油溶染料、塩基性染料に分類される着色剤を用いることもできる。また、顔料として、黒色インク用としては、ファーネスブラック（カラーブラック）、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７）類、具体的には、例えば、レイヴァン（Ｒａｖｅｎ）７０００、レイヴァン５７５０、レイヴァン５２５０、レイヴァン５０００、レイヴァン３５００、レイヴァン２０００、レイヴァン１５００、レイヴァン１２５０、レイヴァン１２００、レイヴァン１１９０ＵＬＴＲＡ−ＩＩ、レイヴァン１１７０、レイヴァン１２５５（以上、コロンビア社製）、ブラックパールズ（Ｂｌａｃｋ Ｐｅａｒｌｓ）Ｌ、リーガル（Ｒｅｇａｌ）４００Ｒ、リーガル３３０Ｒ、リーガル６６０Ｒ、モウグル（Ｍｏｇｕｌ）Ｌ、モナク（Ｍｏｎａｒｃｈ）７００、モナク８００、モナク８８０、モナク９００、モナク１０００、モナク１１００、モナク１３００、モナク１４００、ヴァルカン（Ｖａｌｃａｎ）ＸＣ−７２Ｒ（以上、キャボット社製）、カラーブラック（Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ）ＦＷ１、カラーブラックＦＷ２、カラーブラックＦＷ２Ｖ、カラーブラックＦＷ１８、カラーブラックＦＷ２００、カラーブラックＳ１５０、カラーブラックＳ１６０、カラーブラックＳ１７０、プリンテックス（Ｐｒｉｎｔｅｘ）３５、プリンテックスＵ、プリンテックスＶ、プリンテックス１４０Ｕ、プリンテックス１４０Ｖ、スペシャルブラック（Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ）６、スペシャルブラック５、スペシャルブラック４Ａ、スペシャルブラック４（以上、デグッサ社製）、Ｎｏ．２５、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４７、Ｎｏ．５２、Ｎｏ．９００、Ｎｏ．２３００、ＭＣＦ−８８、ＭＡ６００、ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１００（以上、三菱化学社製）等、又は銅酸化物、鉄酸化物（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１１）、酸化チタン等の金属類、アニリンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１）等の有機顔料が挙げられる。更にカラーインク用としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１（ファストイエローＧ）、３、１２（ジスアゾイエローＡＡＡ）、１３、１４、１７、２４、３４、３５、３７、４２（黄色酸化鉄）、５３、５５、７４、８１、８３（ジスアゾイエローＨＲ）、９３、９４、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０８、１０９、１１０、１１７、１２０、１２８、１３８、１５３、１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、２、３、５、１７、２２（ブリリアントファーストスカーレット）、２３、３１、３８、４８：２（パーマネントレッド２Ｂ（Ｂａ））、４８：２（パーマネントレッド２Ｂ（Ｃａ））、４８：３（パーマネントレッド２Ｂ（Ｓｒ））、４８：４（パーマネントレッド２Ｂ（Ｍｎ））、４９：１、５２：２、５３：１、５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ）、６０：１、６３：１、６３：２、６４：１、８１（ローダミン６Ｇレーキ）、８３、８８、１０１（べんがら）、１０４、１０５、１０６、１０８（カドミウムレッド）、１１２、１１４、１２２（キナクリドンマゼンタ）、１２３、１４６、１４９、１６６、１６８、１７０、１７２、１７７、１７８、１７９、１８５、１９０、１９３、２０２、２０６、２０９、２１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、２、１５（フタロシアニンブルーＲ）、１５：１、１５：２、１５：３（フタロシアニンブルーＧ）、１５：４、１５：６（フタロシアニンブルーＥ）、１６、１７：１、５６、６０、６３、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１、４、７、８、１０、１７、１８、３６等が使用できる。着色剤の配合量は、インク組成物１００質量％中、０．１〜１５質量％であることが好ましく、２〜１０質量％であることがより好ましい。

【0033】

本発明のインク組成物は、例えば、上記の各成分をプロペラ式撹拌機などの公知の混合調製方法により得ることができる。また、常温で固体の成分については、必要により加温して混合することができる。

【0034】

本発明のインク組成物には、必要に応じて、樹脂やその他添加剤を加えてもよい。樹脂としては、疎水基及び親水基を有しているポリマーであり、該ポリマーを形成する物質の疎水基が少なくともアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基から選ばれた１種以上であることが好ましい。そして、親水基が少なくともカルボキシル基、スルホン酸基、ヒドロキシル基、アミノ基、もしくはアミド基又はそれらの塩基であることが好ましい。それら分散ポリマーを形成する物質の具体例として２重結合を有するアクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基或いはアリール基を有するモノマーやオリゴマー類を用いることができる。例えば、スチレン、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ブチルメタクリレート、（α，２，３又は４）−アルキルスチレン、（α，２，３又は４）−アルコキシスチレン、３，４−ジメチルスチレン、α−フェニルスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリロイルモルフォリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、その他アルキル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基のジエチレングリコール又はポリエチレングリコールの（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、その他含フッ素、含塩素、含珪素（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸アミド、（メタ）アクリル酸等の１官能の他に架橋構造を導入する場合は（モノ、ジ、トリ、テトラ、ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール及び１，１０−デカンジオール等の（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリン（ジ、トリ）（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ又はＦのエチレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のアクリル基やメタクリル基を有する化合物を用いることができる。

【0035】

上記の樹脂の配合量は、特に限定されるものではないが、インク組成物１００質量％中、０〜３０質量％であることが好ましく、より好ましくは０〜２０質量％である。なお、樹脂を配合する場合には、１質量％以上とすることが好ましい。

【0036】

その他の添加剤としては、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、粘度調整剤などを適宜配合することができる。これらの添加剤は、インク組成物１００質量％中の残部として配合させることができる。

【0037】

インク組成物は、粘度（２３℃）を４ｍＰａ・ｓ以下（０を含まず）に調製することが好ましく、これにより優れた印字特性を発揮させることができる。

【0038】

本発明のインク組成物は、インクとして、記録媒体に塗工、印刷されることによって、カラーブリードがなく、発色性、画像均一性に優れ、更に、滲みがなく、印字濃度、印字画像の色濃度が濃い印刷物が得られる。

【0039】

インクの記録媒体への塗工、印刷方法としては、インクジェット記録方式、ペン等の筆記用具による記録方式、その他公知の印刷方法が挙げられる。特に、本発明のインク組成物は、インクジェット記録方式に好ましく用いることができ、高速印刷及び高速塗工にも対応可能である。

【0040】

また、本発明のインク組成物は、記録媒体に印刷されるものであり、特に、低吸収性被記録媒体、非吸収性被記録媒体への塗工に好適に用いることができる。低吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、表面に油性インクを受容するための塗工層が設けられた塗工紙が挙げられる。塗工紙としては、特に限定されないが、例えば、アート紙、コート紙、マット紙に代表される印刷本紙が挙げられる。非吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、インク吸収層を有していないプラスチックフィルム、紙に代表される基材上にプラスチックがコーティングされているものやプラスチックフィルムが接着されているもの等が挙げられる。ここでいうプラスチックとしては、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等が挙げられる。

【実施例】

【0041】

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。

【0042】

［実施例１］
式（１）及び式（２）において、ｍ１＝１０、ｎ１＝３、ａ＝３、ｂ＝１、Ｒ²＝Ｈである非イオン性界面活性剤（Ａ−１）〔ＨＬＢ＝５〕を用いて、表３に示す組成でインク組成物を作製した。

【0043】

ブラック顔料であるカラーブラックＳ１７０（デグッサ社製）５．０質量％を、イオン交換水６４．５質量％にプロペラ式撹拌機で撹拌しながら徐々に添加した後、非イオン性界面活性剤（Ａ−１）を０．５質量％、エチレングリコールモノプロピルエーテル（ＳＰ値：１１．１）（Ｂ−１）を３０．０質量％添加し、１時間撹拌することによってブラック（Ｂ）インク組成物を得た。

【0044】

また、ブラック顔料に変えて、マゼンタ顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２）、シアン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３）、イエロー顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４）を用いて、上記と同様の方法により、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）インク組成物をそれぞれ作製した。

【0045】

作製した各インク組成物について、以下の評価を行った。その結果を表３に示す。

【0046】

（１）印字濃度
セイコーエプソン製ＰＸ−０４５Ａで黒インクを用いてＯＫトップコート紙（王子製紙製）に印字したドットに関し、サクラマイクロデンシトメーターＰＤＭ−５型（サクラ精機社製）で印字濃度を測定した。印字濃度は０．９９〜１．１０であることが好ましく、１．０１〜１．１０であることがより好ましい。

【0047】

（２）ドット径
セイコーエプソン製ＰＸ−０４５Ａで黒インクを用いてＯＫトップコート紙に印字し、１００倍に拡大し、ドット径を測定した。ドット径は２００〜２５０μｍであることが好ましく、２２０〜２４０μｍであることがより好ましい。

【0048】

（３）印字画像の色濃度
セイコーエプソン製ＰＸ−０４５Ａでブラック（Ｂ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）インクをＯＫトップコート紙にベタ印刷し、マクベス濃度計ＲＤ−９１８（マクベス社製）で測定した。色濃度は１．３０〜２．００であることが好ましく、１．４０〜２．００であることがより好ましい。

【0049】

（４）画像均一性
セイコーエプソン製ＰＸ−０４５Ａでブラック（Ｂ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）インクをＯＫトップコート紙に印字した。印字物を電子顕微鏡で１００倍に拡大し、レベリング性を以下の基準により評価した。
○：ほとんど濃度差のないもの
△：僅かに濃度差のあるもの
×：ドット内で三日月状のまだら模様が見られる

【0050】

（５）接触角
各種界面活性剤溶液のＯＫトップコート紙、ＰＰ、ＰＥＴ、ＰＶＣへの０．３秒後の接触角値を協和界面科学社製の接触角計ＣＡ−Ｄ型を用いて測定した。

【0051】

［実施例２〜１１、比較例１〜１５］
実施例１と同様に、表３〜５に示す組成でインク組成物を作製し、評価を行った。その評価結果は、表３（実施例２〜１１）、表４（比較例１〜８）及び表５（比較例９〜１５）に併せて示す。なお、実施例２〜１１及び比較例１〜１５では、下記の（Ａ）非イオン性界面活性剤と（Ｂ）水溶性有機溶剤とを用いた。

【0052】

（Ａ−１）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝１０、ｎ１＝３、ａ＝３、ｂ＝１及びＲ²＝Ｈである非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝５〕
（Ａ−２）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝３０、ｎ１＝３、ａ＝３、ｂ＝８及びＲ²＝ＣＨ₃である非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝５〕
（Ａ−３）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝６０、ｎ１＝３、ａ＝３、ｂ＝１及びＲ²＝Ｈである非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝５〕
（Ａ−４）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝１、ｎ１＝１、ａ＝３、ｂ＝８及びＲ²＝ＣＨ₃である非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝４〕
（Ａ−５）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝８、ｎ１＝１、ａ＝３、ｂ＝８及びＲ²＝ＣＨ₃である非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝４〕
（Ａ−６）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝８、ｎ１＝３、ａ＝３、ｂ＝１及びＲ²＝Ｈである非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝５〕
（Ａ−７）：式（１）及び式（２）において、ｍ１＝０、ｎ１＝１、ａ＝１、ｂ＝０及びＲ²＝Ｈである非イオン性界面活性剤 〔ＨＬＢ＝５〕
（Ｂ−１）：エチレングリコールモノプロピルエーテル（ＳＰ値：１１．１）
（Ｂ−２）：エチレングリコールモノブチルエーテル（ＳＰ値：１０．８）
（Ｂ−３）：アセトン（ＳＰ値：９．１）
（Ｂ−４）：プロピレングリコール（ＳＰ値：１５．９）
（Ｂ−５）：ジエチレングリコール（ＳＰ値：１５．０）

【0053】

【表3】

【0054】

【表4】

【0055】

【表5】