特許 6770175 皮膚細胞の増殖効果が増大したサソリ毒融合タンパク質及びそれを有効成分として含有するシワ改善、皮膚弾力の増大及びアンチエイジング化粧料組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6770175

(24)【登録日】2020年9月28日

(45)【発行日】2020年10月14日

(54)【発明の名称】皮膚細胞の増殖効果が増大したサソリ毒融合タンパク質及びそれを有効成分として含有するシワ改善、皮膚弾力の増大及びアンチエイジング化粧料組成物

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/62 20060101AFI20201005BHJP

   A61K 8/64 20060101ALI20201005BHJP

   C07K 19/00 20060101ALI20201005BHJP

   C07K 14/485 20060101ALI20201005BHJP

   C07K 14/47 20060101ALI20201005BHJP

   C12N 15/70 20060101ALI20201005BHJP

   C12N 1/21 20060101ALI20201005BHJP

   C12P 21/02 20060101ALI20201005BHJP

【ＦＩ】

   C12N15/62 ZZNA

   A61K8/64

   C07K19/00

   C07K14/485

   C07K14/47

   C12N15/70 Z

   C12N1/21

   C12P21/02 Z

   C12P21/02 H

【請求項の数】16

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2019-510856(P2019-510856)

(86)(22)【出願日】2017年8月25日

(65)【公表番号】特表2019-526253(P2019-526253A)

(43)【公表日】2019年9月19日

(86)【国際出願番号】KR2017009301

(87)【国際公開番号】WO2018038567

(87)【国際公開日】20180301

【審査請求日】2019年2月25日

(31)【優先権主張番号】10-2016-0108338

(32)【優先日】2016年8月25日

(33)【優先権主張国】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】516214755

【氏名又は名称】ネクスゼン バイオテクノロジーズ インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＮＥＸＧＥＮ ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ， ＩＮＣ．

(73)【特許権者】

【識別番号】518105415

【氏名又は名称】イ，ソン キョ

(74)【代理人】

【識別番号】110000671

【氏名又は名称】八田国際特許業務法人

(72)【発明者】

【氏名】イ，ソン キョ

【審査官】 井関 めぐみ

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１３−５１８９０５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００８−５３６４７９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１２Ｎ １５／６２

Ａ６１Ｋ ８／６４

Ｃ０７Ｋ １４／４７

Ｃ０７Ｋ １４／４８５

Ｃ０７Ｋ １９／００

Ｃ１２Ｎ １／２１

Ｃ１２Ｎ １５／７０

Ｃ１２Ｐ ２１／０２

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＵｎｉＰｒｏｔ／ＧｅｎｅＳｅｑ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

配列番号３のアミノ酸配列からなる、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質。

【請求項2】

配列番号４のアミノ酸配列からなる、ヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質。

【請求項3】

請求項１に記載のヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質をコードする、遺伝子。

【請求項4】

前記遺伝子は、大腸菌コドンに最適化された配列番号１の塩基配列からなることを特徴とする、請求項３に記載の遺伝子。

【請求項5】

請求項２に記載のヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする、遺伝子。

【請求項6】

前記遺伝子は、大腸菌コドンに最適化された配列番号２の塩基配列からなることを特徴とする、請求項５に記載の遺伝子。

【請求項7】

請求項３〜６のいずれか１項に記載の遺伝子を含む、組換えベクター。

【請求項8】

請求項７に記載の組換えベクターで形質転換された、宿主細胞。

【請求項9】

請求項３または４に記載の遺伝子を含む組換えベクターで宿主細胞を形質転換させて、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を過剰発現させる段階を含む、宿主細胞でのヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質の生産方法。

【請求項10】

前記宿主細胞は、大腸菌であることを特徴とする、請求項９に記載のヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質の生産方法。

【請求項11】

請求項５または６に記載の遺伝子を含む組換えベクターで宿主細胞を形質転換させて、ヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を過剰発現させる段階を含む、宿主細胞でのヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の生産方法。

【請求項12】

前記宿主細胞は、大腸菌であることを特徴とする、請求項１１に記載のヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の生産方法。

【請求項13】

請求項９または１０に記載の方法によって生産された、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質。

【請求項14】

請求項１１または１２に記載の方法によって生産された、ヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質。

【請求項15】

配列番号３のアミノ酸配列からなるヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有する、化粧料組成物。

【請求項16】

配列番号４のアミノ酸配列からなるヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有する、化粧料組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、皮膚細胞の増殖効果が増大したサソリ毒融合タンパク質及びそれを有効成分として含有するシワ改善、皮膚弾力の増大及びアンチエイジング化粧料組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

チオレドキシン（Ｔｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ，ＴＲＸ）は、全ての生命体に存在し、活性部位（Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ）に２つの酸化−還元活性がある１２ｋＤａの小さなタンパク質である。システイン（ｃｙｓｔｅｉｎｅ，Ｃｙｓ）チオール基（ｔｈｉｏｌ ｇｒｏｕｐｓ）を含むＴＲＸは、酸化−還元反応に依存的な細胞死滅の抑制、酸化ストレス関連転写因子の安定化を含む複数の抗酸化反応に関与する。

【0003】

酸化ストレスは、細胞及び生命体の寿命を決定すると知られており、ＴＲＸの酸化−還元反応において、保護役割及び寿命を延長するのにその関連性を証明するために、正常なヒトの皮膚線維母細胞でｓｈＲＮＡを通じてＴＲＸの発現を抑制させた。ＴＲＸの損失が、ｐ１６ＩＮＫ４ａ及びｐ５３／ｐ２１Ｃｉｐ１／Ｗａｆ１腫瘍抑制経路の活性化を通じてヒトの皮膚線維母細胞で細胞老化を早く誘導可能であることを示す。酸化ストレスから細胞を保護する機能外にも、ＴＲＸは、細胞老化を抑制する。

【0004】

ヒト上皮細胞成長因子（Ｈｕｍａｎ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ，ｈＥＧＦ）は、細胞表面に存在する上皮細胞成長因子受容体と結合して、上皮細胞成長因子受容体の二量体化（Ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）を誘導する。二量体の上皮細胞成長因子受容体は、受容体内に存在するチロシンキナーゼ（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ）を活性化させて、細胞内信号伝逹システムを誘導する。そのような一連の過程を通じて、細胞内では、当該作用（Ｇｌｙｃｏｌｙｓｉｓ）とタンパク質合成などが促進されて最終的に細胞の成長が進められる。

【0005】

皮膚再生の中枢的役割を行うヒト上皮細胞成長因子は、老化が進むほど減少する。その結果、皮膚細胞の増殖及び移動が減少して皮膚の老化、シワ増加、弾力低下などの原因となり、現在は、皮膚細胞成長を促進する医薬品または機能性化粧品として使用している。

【0006】

過量の毒使用は、人体に被害を与えるが、適量の使用は、人体に有用である。毒素に対する持続的な研究は、医師に限定されてきたが、現在は、コスメチック産業、特に、スキンケア分野に至るまで多くの研究が進められている。ボツリヌストキシンとクモ毒タンパク質は、シワ改善及び皮膚弾力保持用の新素材として使用されている。クモ毒タンパク質も、皮膚細胞の増殖効果に優れるということが確認された。

【0007】

そのような背景から、本発明者らは、ヒトチオレドキシンの抗酸化効果による老化防止機能及びヒト上皮細胞成長因子の皮膚再生機能をサソリ毒タンパク質と融合させて、サソリ毒タンパク質の皮膚細胞の増殖効果を極大化するために、新たなタンパク質の開発を進めた結果、ヒトチオレドキシンの抗酸化効果による老化防止機能とヒト上皮細胞成長因子の皮膚再生効果を、サソリ毒タンパク質の皮膚細胞の増殖効果とつなぎ合わせて、新たなヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質、及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の開発に成功した。また、それを化粧料組成物として使用して皮膚への塗布時に安全性及び老化防止効能と皮膚再生（シワ改善）及び皮膚弾力の増大機能をいずれも確認して、最終的に本発明を完成した。

【0008】

一方、韓国公開特許第２０１２−０１１４３９７号には、「クロロトキシンポリペプチド及びその接合体及び用途」が開示されており、韓国公開特許第２０１５−００５６０２２号には、「上皮細胞成長因子の融合タンパク質を含む皮膚改善用化粧料組成物」が開示されているが、本発明の皮膚細胞の増殖効果が増大したサソリ毒融合タンパク質及びそれを有効成分として含有するシワ改善、皮膚弾力の増大及びアンチエイジング化粧料組成物については記載されていない。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、前記のような要求によって導出されたものであって、本発明者らは、シワ改善と皮膚弾力の増大及び老化防止効能を有する新規なヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を開発し、前記融合タンパク質がシワ改善機能と皮膚弾力の増大及び老化防止に効果的であるということを確認することで、本発明を完成した。

【課題を解決するための手段】

【0010】

前記課題を解決するために本発明は、配列番号３のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖及び抗酸化効果が増大したヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質を提供する。

【0011】

また、本発明は、配列番号４のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖効果が増大したヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を提供する。

【0012】

また、本発明は、前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を提供する。

【0013】

また、本発明は、前記遺伝子を含む組換えベクター及び前記組換えベクターで形質転換された宿主細胞を提供する。

【0014】

また、本発明は、前記組換えベクターで宿主細胞を形質転換させて、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を過剰発現させる段階を含む、宿主細胞でのヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の生産方法を提供する。

【0015】

また、本発明は、前記方法によって生産されたヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を提供する。

【0016】

また、本発明は、配列番号３のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖効果と抗酸化機能が増大したヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有するシワ改善、皮膚弾力の増大及びアンチエイジング機能を有する化粧料組成物を提供する。

【0017】

また、本発明は、配列番号４のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖効果が増大したヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有するシワ改善及び皮膚弾力の増大機能を有する化粧料組成物を提供する。

【発明の効果】

【0018】

本発明によるヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質は、大腸菌内で封入体（Ｉｎｃｌｕｓｉｏｎ ｂｏｄｉｅｓ）形態のタンパク質として発現して、融合タンパク質の不安定性の解決と共に、生産工程を簡素化した。また、前記融合タンパク質は、皮膚再生効果を通じたシワ改善と皮膚弾力の増大及び老化防止効果に優れ、機能性化粧料組成物の有効成分として広く使用可能である。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合遺伝子の組換えプラスミド（ｐＥＴ２２ｂ：：ＴＲＸ−ＣＬＴ）の製作及び形質転換に係わる概略図である。

【図2】ヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合遺伝子の組換えプラスミド（ｐＥＴ２２ｂ：：ＥＧＦ−ＣＬＴ）の製作及び形質転換に係わる概略図である。

【図3】１５％ ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法で融合タンパク質発現及び精製を確認して図示した図面である。Ｍは、ＤｏｋＤｏ−ＭＡＲＫ（Ｂｒｏａｄ ｒａｎｇｅ，ｕｎ−ｓｔａｉｎｅｄ、Ｅｌｐｉｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ）であり、３Ａは、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質（ＴＲＸ−ＣＬＴ）の発現及び精製を示し、３Ｂは、ヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質（ＥＧＦ−ＣＬＴ）の発現及び精製を示す。

【図4】本発明によって生産されたヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質（ＴＲＸ−ＣＬＴ）及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質（ＥＧＦ−ＣＬＴ）を分離、精製した後、皮膚線維芽細胞（Ｈｕｍａｎ Ｄｅｒｍａｌ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ ａｄｕｌｔ，ＨＤＦａ ｃｅｌｌ）に処理した後、皮膚線維芽細胞の細胞増殖効果を確認した写真である。

【図5】ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質（ＴＲＸ−ＣＬＴ）による皮膚細胞（ＨａＣａＴ ｃｅｌｌ）の傷治療効果を２４時間観察した写真である。

【図6】ヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質による皮膚細胞（ＨａＣａＴ ｃｅｌｌ）の傷治療効果を２４時間観察した写真である。

【図7】ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質（ＴＲＸ−ＣＬＴ）及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質（ＥＧＦ−ＣＬＴ）の抗酸化効能を測定するためにフリーラジカル消去効果を測定した結果である。

【図8】ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質（ＴＲＸ−ＣＬＴ）及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質（ＥＧＦ−ＣＬＴ）のコラーゲン合成結果である。

【発明を実施するための形態】

【0020】

本発明の目的を達成するために本発明は、配列番号３のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖及び抗酸化効果が増大したヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質を提供する。

【0021】

本発明によるヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質の範囲は、配列番号３のアミノ酸配列を有するタンパク質及び前記タンパク質の機能的同等物を含む。「機能的同等物」とは、アミノ酸の付加、置換または欠失の結果、前記配列番号２のアミノ酸配列と少なくとも７０％以上、望ましくは、８０％以上、さらに望ましくは、９０％以上、最も望ましくは、９５％以上の配列相同性を有するものであって、配列番号２で表示されるタンパク質と実質的に同質の活性を示すタンパク質を意味する。「実質的に同質の活性」とは、皮膚細胞の増殖及び抗酸化活性を意味する。また、本発明は、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質の断片、誘導体及び類似体（ａｎａｌｏｇｕｅｓ）を含む。本願で使用された用語「断片」、「誘導体」及び「類似体」は、本発明のヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質と実質的に同じ生物学的機能または活性を有するポリペプチッドを意味する。

【0022】

本発明のヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質は、望ましくは、配列番号３のアミノ酸配列からなり、前記アミノ酸配列のうち、最初〜１０５番目のアミノ酸配列からなるヒトチオレドキシンタンパク質と、１０６番目〜１４０番目のアミノ酸配列からなるサソリ毒タンパク質を融合させて製作された新規なタンパク質である。

【0023】

また、本発明は、配列番号４のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖効果が増大したヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を提供する。

【0024】

本発明によるヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の範囲は、配列番号４のアミノ酸配列を有するタンパク質及び前記タンパク質の機能的同等物を含む。前記タンパク質の機能的同等物に係わる具体的な内容は、前述した通りである。

【0025】

本発明のヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質は、望ましくは、配列番号４のアミノ酸配列からなり、前記アミノ酸配列のうち、最初〜５４番目アミノ酸配列からなるヒト上皮細胞成長因子タンパク質と５５番目〜８９番目アミノ酸配列からなるサソリ毒タンパク質とを融合させて製作された新規なタンパク質である。

【0026】

本発明はまた、前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を提供する。

【0027】

前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子は、大腸菌コドンに最適化された配列番号１の塩基配列からなるが、これに制限されない。望ましくは、本発明によるヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子は、配列番号１の塩基配列を含む。また、前記塩基配列の相同体が、本発明の範囲内に含まれる。具体的には、前記遺伝子は、配列番号１の塩基配列からなる群から選択される塩基配列と、それぞれ７０％以上、望ましくは、８０％以上、さらに望ましくは、９０％以上、最も望ましくは、９５％以上の配列相同性を有する塩基配列を含んでもよい。ポリヌクレオチドに対する「配列相同性の％」は、２つの最適に配列された配列と比較領域を比較することで確認され、比較領域におけるポリヌクレオチド配列の一部は、２つの配列の最適の配列に対する参考配列（追加または削除を含まず）に比べて、追加または削除（すなわち、ギャップ）を含んでもよい。

【0028】

「コドン最適化」は、コードされたタンパク質が有機体でさらに効率よく発現されるように、特定有機体で優先的に使用されるものであって、タンパク質をコードするポリヌクレオチドのコドンを変化させることを意味する。大部分のアミノ酸が「同義語」または「同意」コドンという、いくつかのコドンによって表示されるという点で、遺伝子コードが縮退的であるが、特定の有機体によるコドン用法は、任意的ではなく、特定のコドントリプレットに偏向的である。このようなコドン用法の偏向性は、所定遺伝子、共通機能または先祖起源の遺伝子、高度に発現されるタンパク質対低い複製数タンパク質、及び有機体ゲノムの集合的タンパク質コード領域と係わってさらに高い。本発明の前記配列番号１の塩基配列は、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子が大腸菌内で発現されるように、大腸菌のコドンに最適化された配列である。

【0029】

また、前記ヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子は、大腸菌コドンに最適化された配列番号２の塩基配列からなるが、これに制限されない。望ましくは、前記遺伝子は、配列番号２で表示される塩基配列を含む。また、前記塩基配列の相同体が本発明の範囲内に含まれ、相同体の具体的な内容は、前述した通りである。

【0030】

本発明はまた、前記遺伝子を含む組換えベクター及び前記組換えベクターで形質転換された宿主細胞を提供する。

【0031】

用語「組換え」は、細胞が異種の核酸を複製するか、前記核酸を発現するか、またはペプチド、異種のペプチドまたは異種の核酸によって暗号化されたタンパク質を発現する細胞を指称するものである。組換え細胞は、前記細胞の天然形態では発見されない遺伝子または遺伝子切片を、センスまたはアンチセンスの形態のうち、１つとして発現することができる。また、組換え細胞は、天然状態の細胞で発見される遺伝子を発現することができ、しかし、前記遺伝子は、変形されたものであって、人為的な手段によって細胞内へ再導入されたものである。

【0032】

本発明において、前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子は、組換え発現ベクター内に挿入される。用語「組換え発現ベクター」は、細菌プラスミド、ファージ、酵母プラスミド、植物細胞ウイルス、哺乳動物細胞ウイルス、または他のベクターを意味する。概して、任意のプラスミド及びベクターは、宿主内での複製及び安定化のために使用することができる。前記発現ベクターの重要な特性は、複製原点、プローモータ、マーカー遺伝子及び翻訳調節要素（ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｅｌｅｍｅｎｔ）を有するものである。

【0033】

ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子配列及び適当な転写／翻訳調節信号を含む発現ベクターは、当業者に周知の方法によって構築される。前記方法は、試験管内の組換えＤＮＡ技術、ＤＮＡ合成技術及び生体内組換え技術などを含む。前記ＤＮＡ配列は、ｍＲＮＡ合成を導くために、発現ベクター内の適当なプローモータに効率よく連結される。また、発現ベクターは、翻訳開始部位としてリボゾーム結合部位及び転写ターミネータを含むことができる。

【0034】

本発明の一具現例による組換えベクターは、ｐＥＴ２２ｂベクターに合成したヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を５’末端（ＮｄｅＩ制限酵素サイト）と３’末端（ＸｈｏＩ制限酵素サイト）にインフレーム（ｉｎ ｆｒａｍｅ）に融合して製造し、前記遺伝子をｌａｃプローモータ（ｌａｃ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）とｌａｃＩリプレッサー（ｌａｃＩ ｒｅｐｒｅｓｓｏｒ）によって効率よく発現させて、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を製造することを特徴とするベクターである。

【0035】

本発明のベクターを原核細胞に安定しつつ、連続してクローニング及び発現させうる宿主細胞は、当業界に公知された如何なる宿主細胞も利用可能であり、例えば、E. coliRosetta, E. coli JM109, E. coli BL21, E. coli RR1, E. coliLE392, E. coli B, E. coli X 1776, E. coli W3110、バチルス・サブチリス、バチルス・チューリンゲンシスのようなバチルス属菌株、そして、サルモネラ・ティフィムリウム、セラチアマルセッセンス及び多様なシュードモナス種のような腸内菌と菌株などがある。

【0036】

また、本発明のベクターを真核細胞に形質転換させる場合には、宿主細胞として、酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、昆虫細胞、ヒト細胞（例えば、ＣＨＯ細胞株（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｈａｍｓｔｅｒ ｏｖａｒｙ）、Ｗ１３８、ＢＨＫ、ＣＯＳ−７、２９３、ＨｅｐＧ２、３Ｔ３、ＲＩＮ及びＭＤＣＫ細胞株）及び植物細胞などが用いられる。

【0037】

本発明の一具現例による組換えベクターで形質転換された宿主細胞は、Ｅ．ｃｏｌｉ Ｒｏｓｅｔｔａ２（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳであるが、これに制限されない。

【0038】

本発明のベクターを宿主細胞内に運搬する方法は、宿主細胞が原核細胞である場合、ＣａＣｌ_２方法、ハナハン方法（Ｈａｎａｈａｎ，Ｄ．，１９８３Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１６６，５５７−５８０）及び電気穿孔方法などによって実施される。また、宿主細胞が真核細胞である場合には、微量注入法、リン酸カルシウム沈殿法、電気穿孔法、リポソーム−媒介形質感染法、ＤＥＡＥ−デキストラン処理法、及び遺伝子ボンバードメントなどによって、ベクターを宿主細胞内に注入することができる。

【0039】

本発明はまた、前記組換えベクターで宿主細胞を形質転換させて、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質をコードする遺伝子を過剰発現させる段階を含む、宿主細胞でのヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の生産方法を提供する。

【0040】

本発明の一具現例では、１４０個のアミノ酸を暗号化したヒトチオレドキシンとサソリ毒とを含む融合遺伝子及び８９個のアミノ酸を暗号化したヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合遺伝子を合成した後、それを含む組換えベクターを製作し、それを用いて宿主微生物を形質転換させてヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を量産することを含む。

【0041】

一方、本発明者らは、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を細胞外分泌よりもさらに効率的な細胞内生産方式を採択して量産した。

【0042】

本発明の一具現例による方法において、前記宿主細胞は、望ましくは、大腸菌であり、さらに望ましくは、Ｅ．ｃｏｌｉ Ｒｏｓｅｔｔａ２（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳであるが、これに制限されない。

【0043】

本発明の組換え微生物、すなわち、形質転換体を培養する方法は、宿主の培養に使用される通常の方法を使用する。また、培養方法は、バッチ（Ｂａｔｃｈ）式、流動バッチ式、連続培養、リアクター形式など、通常の微生物の培養に使用する如何なる方法も使用することができる。大膓菌などの細菌を宿主として得られた形質転換体を培養する培地としては、完全培地または合成培地、例えば、ＬＢ（１０％ Ｔｒｙｐｔｏｎｅ、１０％ Ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ、５％ Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ）培地、ＢＳＢ（１％ Ｔｒｙｐｔｏｎｅ、０．５％ Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ、０．１％ ＨＥＰＥＳ、１％ ｇｌｕｃｏｓｅ、ｐＨ７．０）、（株）ネックスゼンバイオテック培地などが挙げられる。また、培養温度は、適温の範囲、望ましくは、約３７℃で培養することで、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を菌体内に蓄積させ、回収することができる。培養液にカナマイシン、アンピシリン、テトラシクリン、クロラムフェニコール、ストレプトマイシンなどの抗生物質を添加しても良い。プローモータが誘導性の発現ベクターを使用して形質転換した微生物を培養する場合、プローモータの種類に適した誘導物質を培地に添加すれば良い。例えば、イソプロピル−Ｄ−チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）、ラクトースなどを誘導物質として挙げられる。

【0044】

ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の獲得は、得られる培養物から菌体または上澄液を遠心回収し、菌体破砕、抽出、限外濾過（Ｕｌｔｒａ ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）方法を用いて分離した後、親和性クロマトグラフィー、陽イオンまたは陰イオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過などを単独または適当に組み合わせることで行える。得られた精製物質が所望のタンパク質であるか否かの確認は、通常の方法、例えば、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、ウエスタンブロッティング、ヒト上皮細胞再生因子を確認することができるキット使用などによって行われる。

【0045】

前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質は、皮膚線維芽細胞（Ｈｕｍａｎ Ｄｅｒｍａｌ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ ａｄｕｌｔ，ＨＤＦａ ｃｅｌｌ）の細胞増殖効果と抗酸化効能とを測定することにより、ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の活性如何を確認することができる。

【0046】

また、紫外線刺激による皮膚老化抑制手段の１つであるコラーゲン繊維（ｃｏｌｌａｇｅｎ ｆｉｂｅｒ）合成の促進を調べるために、本発明の前記タンパク質を線維芽細胞に処理した後、コラーゲン合成促進如何を評価した。

【0047】

また、本発明は、前記方法によって生産されたヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を提供する。

【0048】

本発明はまた、前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有する化粧料組成物に係わるものである。

【0049】

また、本発明は、配列番号３のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖効果と抗酸化機能が増大したヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有するシワ改善と皮膚弾力の増大及びアンチエイジング機能を有する化粧料組成物を提供する。

【0050】

また、本発明は、配列番号４のアミノ酸配列からなる皮膚細胞の増殖効果が増大したヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質を有効成分として含有するシワ改善及び皮膚弾力の増大機能を有する化粧料組成物を提供する。

【0051】

本発明の一具現例による化粧料組成物において、前記ヒトチオレドキシン−サソリ毒融合タンパク質またはヒト上皮細胞成長因子−サソリ毒融合タンパク質の含量は、化粧料組成物の総重量に対して、０．０００００１ないし０．００１重量％含まれるが、これに制限されない。前記タンパク質の含量が０．０００００１重量％未満である場合には、皮膚内での効能の発揮が不可能であって、効果が奏されず、０．００１重量％を超える場合には、含有量増加に対する効果増大の程度が微々たるものであり、剤形上の安全及び安定性に問題がある。

【0052】

本発明の化粧料組成物には、前記有効成分以外に、化粧品組成物に通常用いられる成分を含み、例えば、脂肪物質、有機溶媒、溶解剤、濃縮剤及びゲル化剤、軟化剤、抗酸化剤、懸濁化剤、安定化剤、発泡剤（ｆｏａｍｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、芳香剤、界面活性剤、水、イオン型または非イオン型乳化剤、充填剤、金属イオン封鎖剤及びキレート化剤、保存剤、ビタミン、遮断剤、湿潤化剤、エッセンシャル・オイル、染料、顔料、親水性または親油性活性剤、脂質小胞のような通常の補助剤、そして担体を含む。

【0053】

本発明の組成物は、当業界で通常的に製造されるいかなる剤形にも製造可能であり、例えば、溶液、懸濁液、乳濁液、ペースト、ゲル、クリーム、ローション、パウダー、オイル、粉末ファウンデーション、乳濁液ファウンデーション、ワックスファウンデーション及びスプレーなどに剤形化されるが、これに限定されるものではない。さらに詳細には、スキン、皮膚軟化剤、スキントナー、アストリンゼント、ローション、ミルクローション、モイスチャーローション、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、アイクリーム、モイスチャークリーム、ハンドクリーム、エッセンス、栄養エッセンス、パック、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、クレンジングローション、クレンジングクリーム、ボディローション、ボディクレンザー、石鹸及びパウダーの化粧品剤形として製造される。

【0054】

本発明の剤形がペースト、クリームまたはゲルである場合には、担体成分として、動物性油、植物性油、ワックス、パラフィン、澱粉、トラカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコン、ベントナイト、シリカ、タルクまたは酸化亜鉛などが用いられる。

【0055】

本発明の剤形が溶液または乳濁液である場合には、担体成分として、溶媒、溶解剤または油濁剤が用いられ、例えば、水、エタノール、イソプロパノール、エチルカーボネート、エチルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレングリコール、１，３−ブチルグリコールオイル、グリセロール脂肪族エステル、ポリエチレングリコールまたはソルビタンの脂肪酸エステルがある。

【0056】

本発明の剤形が懸濁液である場合には、担体成分として、水、エタノールまたはプロピレングリコールのような液状の希釈剤、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、及びポリオキシエチレンソルビタンエステルのような懸濁剤、微結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、アガまたはトラカントなどが用いられる。

【0057】

本発明の化粧料組成物が界面活性剤非含有クレンジング剤形である場合、皮膚に塗布した後、拭き取るか、水で洗浄することもできる。具体例として、前記界面活性剤非含有クレンジング剤形は、クレンジングクリーム、クレンジングローション、クレンジングウォーター、及びクレンジングゲルであり、これらに限定されるものではない。

【0058】

本発明の剤形がパウダーである場合には、担体成分として、ラクトース、タルク、シリカ、アルミニウムヒドロキシド、カルシウムシリケートまたはポリアミドパウダーが用いられる。

【0059】

本発明によるヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を含む化粧料組成物は、皮膚安全性を確認した後、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の老化防止効能など、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞再生因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の効果を確認した。

【実施例】

【0060】

以下、本発明を実施例によって詳細に説明する。但し、下記実施例は、本発明の例示に過ぎず、本発明の内容が下記実施例に限定されるものではない。

【0061】

実施例１．ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の生産のための組換え発現ベクター及び形質転換組換え微生物の製造
ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質をコードする最適化された遺伝子、組換え発現ベクター及び形質転換組換え微生物は、下記の方法で製作した。ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質をコードする遺伝子を鋳型として宿主微生物内で発現されるように最適化された、１４０個のアミノ酸を暗号化したヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質（配列番号３）をコードする遺伝子（配列番号１）及び８９個のアミノ酸を暗号化したヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質（配列番号４）をコードする遺伝子（配列番号２）の断片を製作、合成した。使用したプライマー、下記の通りである。

【0062】

ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質合成のためのプライマーは、下記の通りである。

【0063】

正方向プライマー：５’−ＡＡＧＧＡＧＡＴＡＴＡＣＡＴＡＴＧＧＴＧＡＡＧＣＡＧＡＴＣＧＡＧ−３’（配列番号５）
逆方向プライマー：５’−ＣＧＴＣＡＣＧＧＡＣＡＣＧＧＣＡＧＡＣＴＡＡＴＴＣＡＴＴＡＡＴＧＧＴＧ−３’（配列番号６）
センスプライマー：５’−ＣＡＣＣＡＴＴＡＡＴＧＡＡＴＴＡＧＴＣＡＴＧＴＧＣＡＴＧＣＣＧＴＧＣＴＴＣ−３’（配列番号７）
アンチセンスプライマー：５’−ＧＡＡＧＣＡＣＧＧＣＡＴＧＣＡＣＡＴＧＡＣＴＡＡＴＴＣＡＴＴＡＡＴＧＧＴＧ−３’（配列番号８）。

【0064】

ヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質合成のためのプライマーは、下記の通りである。

【0065】

正方向プライマー：５’−ＡＡＧＧＡＧＡＴＡＴＡＣＡＴＡＴＧＡＡＣＴＣＡＧＡＣＴＣＴＧＡＧＴＧＣ−３’（配列番号９）
逆方向プライマー：５’−ＧＧＴＧＧＴＧＧＴＧＣＴＣＧＡＧＡＣＧＧＣＡＣＡＧＧＣＡＣＴＧＣＧＧ−３’（配列番号１０）
センスプライマー：５’−ＡＡＡＴＧＧＴＧＧＧＡＧＴＴＧＣＧＣＡＴＧＴＧＣＡＴＧＣＣＧＴＧＣＴＴＣ−３’（配列番号１１）
アンチセンスプライマー：５’−ＧＡＡＧＣＡＣＧＧＣＡＴＧＣＡＣＡＴＧＣＧＣＡＡＣＴＣＣＣＡＣＣＡＴＴＴ−３’（配列番号１２）。

【0066】

前記遺伝子断片と組換えプラスミドとを同じ制限酵素（５’末端側ＮｄｅＩ制限酵素サイト（ＣＡＴＡＴＧ）と３’末端側ＸｈｏＩ制限酵素サイト（ＣＴＣＧＡＧ））で切断して挿入し、図１に示した組換えプラスミド（ｐＥＴ２２ｂ：：ＴＲＸ−ＣＬＴ）と図２に示した組換えプラスミド（ｐＥＴ２２ｂ：：ＥＧＦ−ＣＬＴ）を製作した。前記で製造された組換えプラスミド（ｐＥＴ２２ｂ：：ＴＲＸ−ＣＬＴ、ｐＥＴ２２ｂ：：ＥＧＦ−ＣＬＴ）反応物を、Ｅ．ｃｏｌｉＴＯＰ１０にそれぞれ形質転換させ、宿主微生物から遺伝子コンストラクトを大量に得た。

【0067】

前記で製造された組換えプラスミド（ｐＥＴ２２ｂ：：ＴＲＸ−ＣＬＴ、ｐＥＴ２２ｂ：：ＥＧＦ−ＣＬＴ）反応物を、Ｅ．ｃｏｌｉ Ｒｏｓｅｔｔａ２（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ（Ｎｏｖａｇｅｎ）にそれぞれ形質転換させ、宿主微生物に遺伝子コンストラクトが挿入されているヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質生産のための組換え微生物を製作した。さらに詳細な模式図は、図１及び図２に表示した。

【0068】

実施例２．ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の発現誘導及び分離
実施例１で製造したＥ．ｃｏｌｉ Ｒｏｓｅｔｔａ２（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ（Ｎｏｖａｇｅｎ）をそれぞれ１ＬＬＢあるいはＢＳＢ培地に回分培養するとき、ＯＤ_６００＝０．６〜０．８、２０Ｌ発酵器を使用して連続培養するとき、ＯＤ_６００＝１５〜２０になるまで培養した。次いで、これらをそれぞれ最終１〜５ｍＭ ＩＰＴＧまたは０．２〜２％ラクトースを加えてクローン内の遺伝子の発現を誘導した。その後、さらに４〜５時間培養した後、細胞を遠心分離方法で回収した。この細胞を緩衝溶液（Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ，ＮａＣｌ ８ｇ、ＫＣｌ ０．２ｇ、Ｎａ_２ＨＰＯ_４ １．４４ｇ、ＫＨ_２ＰＯ_４ ０．２４ｇ／Ｌ，ｐＨ ７．４）に完全に懸濁させた後、超音波破砕機を使用して細胞を破壊し、細胞内のタンパク質含有溶液を分離した。

【0069】

図３から、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質が過糧発現されたことを確認することができる。

【0070】

実施例３．ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の活性測定（細胞増殖効果）
実施例２において分離、精製されたヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の存在が確認された分画から試料を選んで皮膚線維芽細胞（Ｈｕｍａｎ Ｄｅｒｍａｌ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ ａｄｕｌｔ，ＨＤＦａ ｃｅｌｌ）の細胞増殖効果を確認した。

【0071】

ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の活性測定のために培養した皮膚線維芽細胞に０、０．０２ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、２ｐｐｍ、２０ｐｐｍ濃度のヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質をそれぞれ処理した後、３日間３７℃で培養した。次いで、クリスタルバイオレット染色法で細胞増殖如何を確認した。

【0072】

その結果、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞再生因子とサソリ毒を含む融合タンパク質は、皮膚線維芽細胞に対する細胞増殖効果を奏することを確認した（図４）。

【0073】

実施例４．ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の活性測定（ＨａＣａＴ ｃｅｌｌの細胞増殖、傷治療）
実施例２において分離、精製されたヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の存在が確認された試料を選んでＨａＣａＴ細胞（Ｈｕｍａｎ，Ａｄｕｌｔ，ｌｏｗ Ｃａｌｃｉｕｍ，Ｈｉｇｈ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ）の細胞増殖及び傷治療効果を確認した。図５及び図６は、ＨａＣａＴ細胞を培養した後、それぞれの濃度（０〜２０ｐｐｍ）のヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を処理した後、２４時間顕微鏡（オリンパスＣＫ４０）を使用してＨａＣａＴ細胞の傷治療効果を２４時間観察した。０．０２〜２０ｐｐｍ濃度のヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を処理したＨａＣａＴ細胞は、対照群に比べて傷治療効果を示した。図５及び図６の結果から、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質は、低濃度でも傷治療効果を示すことが分かる。

【0074】

実施例５．ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の活性測定（抗酸化効能）
図７は、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の抗酸化効能に係わる結果を示す図面である。ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の抗酸化効能を測定するために、フリーラジカル消去効果測定方法の１つである１，１−ジフェニル−２−ピクリル−ヒドラジル（１，１−Ｄｉｐｈｅｎｙｌ−２−ｐｙｃｒｙｌ−Ｈｙｄｒａｚｙｌ；ＤＰＰＨ）方法を使用した。この試薬は、比較的安定したフリーラジカルとして存在し、フリーラジカル消去作用を確認するのに一次的に使用される試験管的な方法の１つである。

【0075】

ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の抗酸化効能を調べるために、対照群としてＬ−アスコルビン酸（Ｌ−Ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ）を使用した。実験方法は、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質とＬ−アスコルビン酸をそれぞれ１μＭ濃度で準備し、ＤＰＰＨは、０．２ｍＭ濃度で準備した。それぞれを１：１で混合した後、３７℃で３０分間放置した。次いで、５２０ｎｍ ＥＬＩＳＡ ｒｅａｄｅｒで吸光度を観察した。フリーラジカル消去作用（％）は、下記数学式１で計算し、その結果は、図７に示した。

【0076】

【数1】

【0077】

その結果、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質は、Ｌ−アスコルビン酸対照群よりも、約４倍高いフリーラジカル消去能を示し、ヒト上皮細胞再生因子とサソリ毒を含む融合タンパク質は、Ｌ−アスコルビン酸対照群と類似したフリーラジカル消去能を示した（図７）。したがって、本発明のヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質は、特にヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質は、抗酸化効能による皮膚老化防止効果に優れるということが分かる。

【0078】

実施例６．ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質の線維芽細胞内の第１型プロコラーゲン（Ｐｒｏｃｏｌｌａｇｅｎ ｔｙｐｅ−１）の発現評価
紫外線刺激による皮膚老化抑制手段の１つであるコラーゲン纎維（ｃｏｌｌａｇｅｎ ｆｉｂｅｒ）合成の促進を調べるために、本発明の前記タンパク質を線維芽細胞に処理した後、コラーゲン合成促進如何を評価した。ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質及びヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質を無血清ＤＭＥＭ培地に０〜２０ｐｐｍの濃度で線維芽細胞に処理した後、７２時間後、細胞抽出物を対象にＣｏｌｌａｇｅｎ−Ｉ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（Ｃｌｏｕｄ−Ｃｌｏｎｅ Ｃｏｒｐ．，アメリカ）を使用して、第１型プロコラーゲン発現量の変化を測定し、その結果は、図８の通りである。図８から分かるように、第１型プロコラーゲンの発現量は、ヒト上皮細胞成長因子とサソリ毒を含む融合タンパク質によって濃度−依存的に増加した。一方、ヒトチオレドキシンとサソリ毒を含む融合タンパク質の場合、０．２ｐｐｍ以下の濃度では、濃度−依存的に増加したが、その後、減少パターンを示した。これは、図４に図示されたように、線維芽細胞増殖効果の結果と一致することを確認することができた。したがって、本発明による前記タンパク質は、図８から、コラーゲン消失による皮膚の老化、特に皮膚シワを抑制可能であるということを確認することができた。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]