(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
【背景技術】
【0002】
高炉原料用の焼結鉱は、鉱石、スケールなどの雑原料(以下、鉱石と雑原料を総称して鉄源と言う)、炭材、石灰石等の副原料を焼結して製造されるものであり、具体的には、以下の手順で製造される。
まず、鉱石、副原料、炭材、返鉱を造粒機を用いて水で造粒して、焼結用配合原料を得る。
【0003】
次に、配合原料を焼結機のパレット上に装入して充填層を形成し、バーナーで充填層の上面に着火する。着火により、充填層内の炭材が燃焼し、燃焼帯を形成する。さらにパレットの下方からパレット内の空気を吸引する。燃焼帯は、吸引によって充填層の上層から下層に進行する。燃焼帯では、燃焼熱によって周囲の造粒物(擬似粒子とも言う)が昇温されて部分的に溶融し、その融液により造粒物の間が架橋されて焼結し、焼結鉱が製造される。製造された焼結鉱はパレットから排鉱され、クラッシャーによって粉砕されて、篩で整粒される。篩上が焼結鉱となり、篩下は返鉱として焼結原料に戻される。
【0004】
このような焼結鉱の製造方法は、安価で、大量に、かつ簡単に、粉粒状の焼結原料を塊成化できる。一方で、この製造方法は、焼結時に炭材が燃焼するため、窒素酸化物(NO
x)を含む排ガスを放出する。そのため、NO
xの発生を抑制する必要がある。
【0005】
特許文献1、2には、焼結鉱製造時のNO
x発生を抑制するため、炭材に石灰源を添加し混合・造粒した炭材造粒物の一種であるLCC(Lime Coating Coke)を使用する技術が記載されている。
特許文献1、2では炭材とCaOとFeO
xが近接配置された一個の造粒物になっており、炭材燃焼時に発生するNO
xを、燃焼により生成したCaO・Fe
2O
3が分解すると記載されている。
特許文献1、2では、LCCから石灰被覆が剥離するのを防止し、かつ原料と炭材を均一に混合するために、LCC以外の原料を造粒した後にLCCを添加し混合・造粒する、後添加が好ましいとしている。
このように、焼結鉱の製造においては、一部の造粒物の剥離や崩壊を防ぎ、原料を均一に混合する方法が必要になる場合がある。
【0006】
特許文献3はLCCを使用する技術ではないが、コークス外装振動造粒ペレットが焼結機のパレット上で崩壊するのを防ぐために、常法により製造された原料粒子とは別に装入シュートに流下させる技術が記載されている。
【0007】
特許文献4もLCCを使用する技術ではないが、原料充填層の上層に脆化層が形成されるのを防止するために、焼結原料を装入シュートから移動パレット上に充填するに際し、装入シュート上で固体燃料を新たに添加する技術が記載されている。
【0008】
特許文献5もLCCを使用する技術ではないが、焼結補助燃料を焼結原料とは別にパレット上に装入する技術が記載されている。
【0009】
特許文献6もLCCを使用する技術ではないが、焼結パレットの幅方向にわたって伸びた筒体に粉体を筒体長手方向に押し出して、筒体側面に設けた長手方向に分布した複数の紛体切り出し孔から装入シュートに切り出す技術が記載されている。
【発明を実施するための形態】
【0020】
<発明の背景>
まず、本発明の背景について説明する。
特許文献1、2に記載のように、焼結鉱製造時のNO
x発生を抑制するため、炭材に石灰源を添加し混合・造粒して炭材造粒物とする技術は公知である。
一方で、炭材造粒物は、原料である炭材と石灰源の粒度によって、P型とC型という異なる構造になることを本発明者は見出した。
本発明者はさらに、P型の炭材造粒物の方がC型の炭材造粒物よりも造粒強度が弱く、崩壊しやすいことも見出した。これは、C型の炭材造粒物が、核粒子を微粉が被覆した構造であるのに対し、P型の炭材造粒物は、核粒子がなく、微粉のみで粒化した構造であるためと考えられた。
【0021】
よって、P型の炭材造粒物を含む炭材造粒物が他の造粒物と接触する機会を、極力減らすことにより、接触による崩壊を防ぐことができ、焼結鉱製造時のNO
x発生を抑制できるのではないかと本発明者は考えた。
【0022】
そこで、本発明者は焼結鉱の製造の際に、P型との炭材造粒物を含む炭材造粒物を試験的に、装入シュートに直接投入した。その結果、P型の炭材造粒物の崩壊を防ぐことができ、焼結鉱製造時のNO
x発生を抑制できることを見出し、本発明をするに至った。
以上が本発明の背景である。
【0023】
以下、図面に基づき、本発明に好適な実施形態について、詳細に説明する。
最初に、
図1および
図2を参照して、第1の実施形態に係る焼結鉱製造装置の概略構成について、説明する。
【0024】
図1および
図2に示す焼結鉱製造装置100は、鉄源としての鉄鉱石の焼結を行うDL(ドワイトロイド)型焼結装置である。
図1に示すように、焼結鉱製造装置100は、パレット台車群12、原料配合装置50、原料装入装置60、炭材造粒部70、点火炉13、風箱群14、ブロア15、クラッシャー18、クーラー19、篩20を有する。
【0025】
パレット台車群12は、焼結用造粒物8(焼結用配合原料の造粒物)が装入されるパレットに車輪を設けた台車を、連結したものである。パレット台車群12は連続無端に連結されており、図示しない駆動装置を用いて連続的に駆動している。
【0026】
原料配合装置50は、焼結用造粒物8の配合・造粒を行う部分である。
原料配合装置50は、原料銘柄別に設けられた複数の貯留槽からなる貯留槽群1、集合コンベア4、ドラムミキサー6、給水ノズル7、ベルトコンベア9を有する。
【0027】
貯留槽は鉄鉱石、雑原料、副原料、炭材、返鉱などのそれぞれの焼結原料を貯留する装置である。
【0028】
各貯留槽に貯留された原料は、その下端に備えられた定量切り出し装置(不図示)によって、一定流量で集合コンベア4上に排出される。これによって、集合コンベア4の下流端では、各原料が所定の比率で配合された原料(造粒前配合原料)が形成される。
【0029】
ドラムミキサー6は造粒前配合原料を水で造粒する。給水ノズル7は造粒の際にドラムミキサー6内に注水するノズルであり、注水口がドラムミキサー6の内部に向けられる。造粒効果を高めるために、バインダーとして生石灰などを副原料の一部に使用する場合がある。
【0030】
ベルトコンベア9は、造粒した焼結用造粒物8を、ドラムミキサー6から原料装入装置60へ搬送するコンベアである。
【0031】
原料装入装置60は、焼結用造粒物8をパレット台車群12に装入する装置である。
図1および
図2に示すように、原料装入装置60は、サージ槽10、ロールフィーダー10A、装入シュート11を有する。
サージ槽10は、パレット台車群12に装入する直前の焼結用造粒物8を貯留する、ホッパーである。
ロールフィーダー10Aは、サージ槽10から焼結用造粒物8を切り出す原料切り出し装置であり、ここでは回転式のフィーダー(焼結用造粒物投入部)である。
【0032】
装入シュート11は、パレット台車群12の所定の位置に焼結用造粒物8を装入する、傾斜した板状のガイドである。
【0033】
図1および
図2に示すように、炭材造粒部70は、炭材貯留部31、石灰石貯留部39、炭材造粒ミキサー35、炭材造粒物供給装置6Aを備える。
炭材貯留部31、石灰石貯留部39はそれぞれ炭材造粒物の原料である炭材、石灰石を貯留する装置である。
炭材造粒ミキサー35は炭材と石灰石を混合し、炭材造粒物8Aを造粒する装置である。
【0034】
炭材造粒物供給装置6A(炭材投入部)は、炭材造粒物8Aをパレット台車群12に装入する部分である。炭材造粒物供給装置6Aは、炭材造粒物8Aが崩壊しにくい構造であるのが好ましい。このような構造としては、特許文献5に記載のスリップスティックコンベアが挙げられる。炭材造粒物供給装置6Aは、装入シュート11の上方で、且つロールフィーダー10Aよりも上側に設けられている。
【0035】
点火炉13は、パレット台車群12に装入した原料の表層に点火する炉である。点火炉13は例えばガス燃料を高温燃焼させる炉である。
風箱群14は、パレット台車群12の下方からパレット台車群12内の空気を吸引することにより、装入した原料を上層から下層に向けて焼結させ、焼結ケーキ17を得る部材である。
【0036】
風箱群14は、例えば上下端が開放された複数の箱が、パレット台車群12の下方に、パレット台車群12の移動方向に沿って配列されたものである。風箱群14はブロア15に接続されている。
【0037】
ブロア15は風箱群14内を吸引する機材であり、風箱群14に接続されている。
クラッシャー18は、焼結ケーキ17を粗粉砕する。
クーラー19は、粗粉砕された焼結ケーキ17を冷却する装置である。
篩20は粗粉砕された焼結ケーキ17を分級し、篩上を焼結鉱として高炉に送る。篩下は返鉱として再度焼結原料とする。
以上が第1の実施形態に係る焼結鉱製造装置100の概略構成の説明である。
【0038】
次に、第1の実施形態に係る焼結鉱製造装置100を用いた焼結鉱製造方法について、
図1〜
図3を参照して説明する。
【0039】
まず、焼結原料を組成に基づき分類する(
図3のS0)。
焼結原料のうち次に述べるS2以外の原料は、原料配合装置50を用いて造粒して焼結用造粒物8とする(
図3のS1、焼結用原料造粒工程)。排ガス中のNO
xの値が目標値の範囲内であれば、炭材を含んでもよい。
【0040】
焼結原料が炭材である場合、炭材造粒部70を用いて炭材と石灰源から炭材造粒物8Aを造粒する(
図3のS2、炭材造粒工程)。
【0041】
第1の実施形態では、S2において、炭材造粒物8Aとして、P型を含む炭材造粒物8Aを製造する。具体的には特許文献1、2に記載の炭材造粒物を例示できる。
【0042】
ここで、炭材造粒物8Aの構造について、より詳細に説明する。
焼結用の炭材は通常、平均粒径3mm以下に粉砕された粉コークスである。焼結用の石灰源は、石灰石や消石灰(生石灰の消化物を含む)であり、前者は平均粒径3mm以下に粉砕される。後者は平均粒径1mm以下である。
【0043】
焼結用原料の粒子は、造粒処理後、付着粉、中間粒子、核粒子のいずれかとして挙動する。通常、付着粉と中間粒子との境界粒度は0.25mm〜0.5mm、中間粒子と核粒子との境界粒度は1mm〜2mmとされる。しかしながら、付着粉のみで構成されるP型造粒物は、ある程度の中間粒子を取り込んで造粒物となり得る。そのため、P型造粒物を製造する際の原料の粒子の上限の直径をP型上限粒度と呼ぶとき、P型上限粒度は0.5mm以上、1mm以下と上側に幅を持つ。
粉コークス(3mm以下)と消石灰(1mm以下)とを造粒することで得られる炭材造粒物は以下の3種類を含む。
(1)炭材を核として、消石灰と炭材の混合物を付着粉とする、C型構造の炭材造粒物。
(2)P型上限粒度以下の粒度の炭材と消石灰の混合物からなるP型構造の炭材造粒物。
(3)炭材の単独粒子。
【0044】
粉コークス(3mm以下)と石灰石(3mm以下)とを造粒することで得られる炭材造粒物は、以下の4種類となる。
(A)炭材を核として、炭材と石灰石との混合物を付着粉とする、C型構造の炭材造粒物。
(B)石灰石を核として、炭材と石灰との混合物を付着粉とする、C型構造の石灰石造粒物。
(C)P型上限粒度以下の粒度の炭材と石灰石の混合物からなるP型構造の炭材造粒物。
(D)粉コークスまたは石灰石の単独粒子。
【0045】
これらの炭材造粒物をまとめると、P型構造の炭材造粒物とは、P型上限粒度、すなわち、篩分け分級点が0.5mm以上、1mm以下の篩を用いて得られる篩下の炭材、および同様の石灰源を含む炭材造粒物である。
C型構造の炭材造粒物とは、篩分け分級点が1mm以上、2mm以下の篩を用いて得られる篩上の炭材と、篩分け分級点が0.5mm以上、1mm以下の篩を用いて得られる篩下の炭材および石灰源とを含む炭材造粒物である。または、篩分け分級点が1mm以上、2mm以下の篩を用いて得られる篩上の石灰源と、篩分け分級点が0.5mm以上、1mm以下の篩を用いて得られる篩下の炭材および石灰源を含む炭材造粒物である。
【0046】
炭材造粒物8Aは必ずしも炭材と石灰源のみである必要はない。炭材、石灰源以外の焼結用原料を、NO
x低減作用を消滅させない範囲で含んでもよい。
【0047】
次に、炭材造粒物8Aを、炭材造粒物供給装置6Aを用いて、装入シュート11に直接投入する(
図3のS3、装入工程)。
同時に、焼結用造粒物8を、サージ槽10からロールフィーダー10Aで切り出して装入シュート11に投入する(
図3のS4、装入工程)。
【0048】
このように、P型構造を含む炭材造粒物8Aを装入シュート11上から直接投入することによって、炭材造粒物8Aの崩壊が防止され、NO
x低減効果が充分に発揮される。
さらに、S3とS4は同時に行われるため、焼結用造粒物8と炭材造粒物8Aは装入シュート11上で混合され、パレット台車群12に装入される。炭材造粒物8Aの割合は、焼結用造粒物8に対して外数で3〜5質量%程度の微量であるため、装入シュート11上で十分に焼結用造粒物8と混合できる。
以上が、第1の実施形態に係る焼結鉱製造装置100を用いた焼結鉱製造方法の説明である。
【0049】
このように、第1の実施形態によれば、造粒強度が不十分なP型の炭材造粒物を含む造粒物を、他の焼結用原料とは別に、装入シュート11に直接投入する。そのため、造粒からパレットへの装入までの間に、炭材造粒物8Aが他の造粒物と接触する機会を極力減らすことができ、接触による崩壊を防ぐことができる。
【0050】
次に、第2の実施形態について、
図4および
図5を参照して説明する。
第2の実施形態は、第1の実施形態において、C型とP型の炭材造粒物を別々に造粒し、別の場所に投入するものである。なお、第2の実施形態において、第1の実施形態と同様の機能を果たす要素については同一の番号を付し、説明を省略する。
【0051】
まず、
図4を参照して第2の実施形態に係る焼結鉱製造装置の概略構成について説明する。
図4に示すように、焼結鉱製造装置100Aは、篩33、C型炭材造粒ミキサー37、C型炭材供給部6Bをさらに備える。
【0052】
篩33は、炭材貯留部31から供給される炭材を分級する篩である。
C型炭材造粒ミキサー37は、篩33の篩上の炭材と石灰石貯留部39から供給される石灰源を造粒して、C型の炭材造粒物8C(第2の炭材造粒物)を造粒する装置である。
C型炭材供給部6Bは、C型の炭材造粒物8Cをベルトコンベア9に投入するコンベアであり、スリップスティックコンベアが好ましい。
【0053】
第2の実施形態では、炭材造粒ミキサー35は、篩33の篩下の炭材と石灰石貯留部39から供給された石灰源を造粒して、P型の炭材造粒物8B(第1の炭材造粒物)を造粒する。
以上が第2の実施形態に係る焼結鉱製造装置100Aの概略構成の説明である。
【0054】
次に、第2の実施形態に係る焼結鉱製造装置100Aを用いた焼結鉱製造方法について、
図4および
図5を参照して説明する。
【0055】
まず、焼結原料を組成に基づき分類する(
図5のS11)。
焼結原料が炭材以外の場合、原料配合装置50を用いて焼結原料を造粒して焼結用造粒物8を得る(
図5のS12)。
【0056】
焼結原料が炭材である場合、炭材貯留部31から篩33に炭材を供給し、分級する(
図5のS13、分級工程)。篩分け分級点は0.5mm以上、1mm以下である。
次に、篩33の篩下の炭材と石灰源を造粒してP型の炭材造粒物8Bを造粒する(
図5のS14、第1の炭材造粒工程)。
【0057】
次に、篩33の篩上の炭材と石灰源を造粒してC型の炭材造粒物8Cを造粒する(
図5のS15、第2の炭材造粒工程)。この石灰源の上限粒度は、核となる炭材への被覆を効率的に行なうために、0.5mm以上、1mm以下の篩を用いて得られる篩下が好ましく、具体的な粒度は0.25mm以下が最も好ましい。
C型の炭材造粒物8Cは、C型炭材供給部6Bを用いて、ベルトコンベア9を介してサージ槽10の前で焼結用造粒物8に添加する(
図5のS16、添加工程)。
【0058】
次に、炭材造粒物供給装置6A(
図2参照)を用いて、P型の炭材造粒物8Bを装入シュート11に直接投入する(
図5のS17)。
同時に、C型炭材供給部6Bが添加された焼結用造粒物8を、ロールフィーダー10Aで切り出して装入シュート11に投入する(
図5のS18)。
【0059】
C型の炭材造粒物8Cは、P型の炭材造粒物8Bよりも崩壊し難いので、焼結用造粒物8に添加してサージ槽10に投入しても、NO
x低減効果は充分得られる。よって、第2の実施形態では、C型の炭材造粒物8Cを焼結用造粒物8にサージ槽10の前で添加する。
また、C型の炭材造粒物8Cをサージ槽10の前で添加することにより、P型の炭材造粒物8Bのみが装入シュート11から直接投入される。そのため、炭材造粒物供給装置6Aを小型化、簡素化できる。
【0060】
以上が、第2の実施形態に係る焼結鉱製造装置100Aを用いた焼結鉱製造方法の説明である。
【0061】
このように、第2の実施形態では、C型の炭材造粒物8Cをサージ槽10前で焼結用造粒物8に添加する。P型の炭材造粒物8Bは装入シュート11に直接投入する。そのため、炭材造粒物供給装置6Aを小型化、簡素化できる。
【実施例】
【0062】
以下、実施例に基づき本発明を詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されない。
(予備試験)
まず、焼結鉱の製造工程において、炭材造粒物が崩壊に至る外力を受ける可能性が高い場所はどこなのかを、予備試験で調査した。
具体的には、
図6に示す、DL型焼結機を模した焼結試験装置200を用いて、炭材造粒物が混合・搬送過程で受ける混合時間を、加速度計を用いて調査した。
【0063】
焼結試験装置200の原料配合装置50と原料装入装置60の構成は、焼結鉱製造装置100と概ね同じである。ただし、貯留槽群1から供給された原料の秤量は、ひとつの計量ホッパー5で行なわれる。一方で、風箱群14は5つの箱のみが設けられ、風箱群14の配列方向の両端には、デッドプレート23が設けられる。パレット台車群12は、3台のパレット台車のみが連結されている。両端のパレット台車には漏風蓋25および電気自動車12Aがそれぞれ設けられる。電気自動車12Aは、パレット台車を駆動する装置であり、漏風蓋25も兼ねる。
【0064】
焼結試験装置200の動作において、原料の配合は、計量ホッパー5へ使用する原料の銘柄を一種ずつ秤量しながら切り出して行なう。原料の造粒とパレット台車群12への装入は焼結鉱製造装置100と同じである。
焼結時は、パレット台車群12は風箱上で停止し、漏風蓋25または電気自動車12Aがデッドプレート23と接触することにより、風箱とパレット台車群12を密着させ、漏風を防止しつつ焼結を行う点で、焼結鉱製造装置100と異なる。
【0065】
この焼結試験装置200を用いて、鉄鉱石、炭材、石灰源を含む焼結原料を、原料配合装置50と原料装入装置60を用いて造粒し、パレット台車群12に装入した。
この際、焼結原料に搖動計を投入した。搖動計は、造粒物の混合に必要な加速度(0.2G)以上の加速度を加えると、1カウントされる計測器であり、ここでは歩数計(OMRON社製HJ−005)を用いた。
焼結原料がパレット台車群12に装入された後に、搖動計を回収し、カウント数を算出した。
【0066】
搖動計の投入位置は、次の3か所とした。
ケース1:ドラムミキサー6の入口。
ケース2:ベルトコンベア9。
ケース3:装入シュート11。
【0067】
ドラムミキサー6内での造粒処理時間が60秒であることから、回収した搖動計のカウント値に基づいて、加速度が作用した累積時間を求めた。その結果、サージ槽10内でのドラムミキサー相当揺動時間が60秒、装入シュート11上でのドラムミキサー相当揺動時間が10秒程度であることがわかった。
よって、ケース1およびケース2は、ケース3と比べて炭材造粒物が崩壊に至る外力を受ける可能性が高いことが分かった。
【0068】
また、特許文献1、2におけるLCCの後添加の造粒時間は、全造粒時間の1割程度としている。すなわち、ドラムミキサー6においては6秒程度に相当する。これは、ケース3の6割程度である。従って、ケース3の投入位置でも、炭材造粒物を他の造粒物と充分に混合できると推察した。
【0069】
(焼結実験)
次に、焼結試験装置200を用いて、P型とC型の炭材造粒物を、異なる位置で投入して焼結試験を行い、投入位置とNO
x発生量との関係を評価した。具体的な手順は以下の通りである。
まず、炭材造粒物として、表1に示すP型とC型の2種を、造粒して準備した。
【0070】
【表1】
【0071】
次に、炭材造粒物、およびそれ以外の焼結原料を、表2に示す比率で用意した。表2における炭材造粒物の比率は外数である。
【0072】
【表2】
【0073】
次に、焼結試験装置200を用いて、表2の鉄鉱石、石灰石、返鉱を集合コンベア4から投入した。
さらに、炭材造粒物を、予備試験のケース1〜ケース3と同じ3通りの位置から投入して焼結を行い、排ガス中のNO
x量を赤外線吸収方式連続ガス分析計で測定した。
【0074】
ケース3では、ベルトフィーダーを装入シュート11上に仮設して、炭材造粒物を投入した。
【0075】
NO
xの測定結果を表3に示す。数値は、P型、C型のそれぞれについて、ケース1のNO
x量を基準として、ケース2およびケース3のNO
x量をケース1からの低減率として算出した。
【0076】
【表3】
【0077】
P型の炭材造粒物8Bを用いた場合、ケース2、3は、ケース1よりもNO
x量が低減した。ケース3は、ケース2よりもNO
x低減率が大きかった。
一方、C型の炭材造粒物8Cを用いた場合、ケース2、3はケース1よりもNO
x量が低減したが、ケース2とケース3の低減率の差がP型に比較して小さかった。
【0078】
以上の結果から、P型の炭材造粒物8Bは、装入シュート11上に直接投入することによって、NO
x量の低減効果が大きくなることがわかった。C型の炭材造粒物8Cは、サージ槽10前の投入でNO
x量の低減効果が十分であることもわかった。
【0079】
さらに、ケース1〜ケース3の成品歩留を、以下の式(1)から求めた。
成品歩留={成品焼結鉱質量/(成品焼結鉱質量+返鉱質量)}×100…(1)
結果を表4に示す。
【0080】
【表4】
【0081】
いずれのケースも、成品歩留は同程度であり、炭材造粒物の投入位置が成品歩留に与える影響は小さかった。
この結果から、焼結原料とP型の炭材造粒物との混合は、装入シュート11上での混合で十分であることが確認された。