特許 6794442 新規な遺伝子組換えワクシニアウイルス

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6794442

(24)【登録日】2020年11月13日

(45)【発行日】2020年12月2日

(54)【発明の名称】新規な遺伝子組換えワクシニアウイルス

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/24 20060101AFI20201119BHJP

   C12N 7/01 20060101ALI20201119BHJP

   C12N 15/863 20060101ALI20201119BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20201119BHJP

   A61K 35/768 20150101ALI20201119BHJP

【ＦＩ】

   C12N15/24ZNA

   C12N7/01

   C12N15/863 Z

   A61P35/00

   A61K35/768

【請求項の数】21

【全頁数】33

(21)【出願番号】特願2018-520896(P2018-520896)

(86)(22)【出願日】2017年5月29日

(86)【国際出願番号】JP2017019921

(87)【国際公開番号】WO2017209053

(87)【国際公開日】20171207

【審査請求日】2019年12月25日

(31)【優先権主張番号】特願2016-107481(P2016-107481)

(32)【優先日】2016年5月30日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000006677

【氏名又は名称】アステラス製薬株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】504150461

【氏名又は名称】国立大学法人鳥取大学

(74)【代理人】

【識別番号】230104019

【弁護士】

【氏名又は名称】大野 聖二

(74)【代理人】

【識別番号】100119183

【弁理士】

【氏名又は名称】松任谷 優子

(74)【代理人】

【識別番号】100149076

【弁理士】

【氏名又は名称】梅田 慎介

(74)【代理人】

【識別番号】100173185

【弁理士】

【氏名又は名称】森田 裕

(72)【発明者】

【氏名】中尾 慎典

(72)【発明者】

【氏名】川瀬 竜也

(72)【発明者】

【氏名】中村 貴史

【審査官】 中野 あい

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１５／１５０８０９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１５／０７６４２２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１３−５２７７５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００１−５１３５０８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００３−５１２３３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／１２５４６９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 MEHROTRA P. T., et al.，Synergistic Effects of IL-7 and IL-12 on Human T Cell Activation，The Journal of Immunology，１９９５年，Vol.154，p.5093-5102

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１２Ｎ １５／００−１５／９０

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下の（１）及び（２）を含む、腫瘍溶解性のワクシニアウイルス：
（１）インターロイキン−７（ＩＬ−７）をコードするポリヌクレオチド；及び
（２）インターロイキン−１２（ＩＬ−１２）をコードするポリヌクレオチド。

【請求項2】

ワクシニアウイルス増殖因子（ＶＧＦ）及びＯ１Ｌの機能を欠損している、請求項１に記載のワクシニアウイルス。

【請求項3】

以下の（１）又は（２）から選択されるがんの予防又は治療用である、医薬組成物：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む医薬組成物；又は
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む医薬組成物。

【請求項4】

ワクシニアウイルスが、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損している、請求項３に記載の医薬組成物。

【請求項5】

以下の（１）及び（２）の腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む、組合せキット：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む、腫瘍溶解性のワクシニアウイルス；及び
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む、腫瘍溶解性のワクシニアウイルス。

【請求項6】

ワクシニアウイルスが、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損している、請求項５に記載の組合せキット。

【請求項7】

Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲ（ｓｈｏｒｔ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ｒｅｐｅａｔ）ドメインを欠失している、請求項１または２に記載のワクシニアウイルス。

【請求項8】

ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失している、請求項１、２または７に記載のワクシニアウイルス。

【請求項9】

ＬＣ１６ｍＯ株である、請求項１、２、７及び８のいずれかに記載のワクシニアウイルス。

【請求項10】

請求項１、２及び７〜９のいずれかに記載のワクシニアウイルス及び薬学的に許容される賦形剤を含む、がんの予防又は治療用である、医薬組成物。

【請求項11】

ワクシニアウイルスがＢ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失している、請求項３若しくは４に記載の医薬組成物又は請求項５若しくは６に記載のキット。

【請求項12】

ワクシニアウイルスがＬＣ１６ｍＯ株である、請求項３、４及び１１のいずれかに記載の医薬組成物又は請求項５、６及び１１のいずれかに記載のキット。

【請求項13】

薬学的に許容される賦形剤を含む、請求項３、４、１１及び１２のいずれかに記載の医薬組成物又は請求項５、６、１１及び１２のいずれかに記載のキット。

【請求項14】

がんの予防又は治療用である、請求項１０に記載の医薬組成物又は請求項１１〜１３のいずれかに記載のキット。

【請求項15】

がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、請求項１４に記載の医薬組成物又はキット。

【請求項16】

がんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、請求項１、２及び７〜９のいずれかに記載のワクシニアウイルスの使用。

【請求項17】

がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、請求項１６記載の使用。

【請求項18】

以下の（１）又は（２）から選択される、腫瘍溶解性のワクシニアウイルスの使用：
（１）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するがんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスの使用；又は
（２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するがんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスの使用。

【請求項19】

がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、請求項１８記載の使用。

【請求項20】

がんの予防又は治療用の組合せキットを製造するための、（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルス及び（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍溶解性のワクシニアウイルスの使用。

【請求項21】

がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、請求項２０記載の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、新規な遺伝子組換えワクシニアウイルスに関する。

【背景技術】

【0002】

近年、ウイルスをがん治療に用いる種々の技術が開発されており、がん治療に用いられるウイルスのひとつとしてワクシニアウイルスがある。ワクシニアウイルスは治療用遺伝子をがん細胞へ送達するベクターとして、がん細胞において増殖しがん細胞を破壊する腫瘍溶解性ウイルスとして、又はがん抗原や免疫調節分子を発現するがんワクチンとして、がん治療を目的として研究されてきた（Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｔｈｅｒａｐｙ、２０１１、Ｖｏｌ．１１、ｐ．５９５−６０８）。

【0003】

インターロイキン−１２（ＩＬ−１２）又はインターロイキン−２１（ＩＬ−２１）をコードする外来遺伝子の挿入によりＮ１Ｌ遺伝子を不活性化し、かつＬａｃＺレポーター遺伝子及びホタルルシフェラーゼ遺伝子の挿入によりチミジンキナーゼ（ＴＫ）遺伝子を欠損するように操作されたワクシニアウイルスが、担癌マウスにおける腫瘍成長の抑制又は生存率の改善をもたらすことが報告されている（特許文献１）。

【0004】

ウイルス蛋白質であるワクシニアウイルス増殖因子（ＶＧＦ）及びＯ１Ｌの機能を欠損し、がん細胞内で特異的に増殖してがん細胞を破壊する組換えワクシニアウイルスについて、がん治療へ利用しようとする技術が報告されている。該ウイルスに、マーカー遺伝子や、細胞毒性や免疫賦活効果を有する産物をコードする治療用遺伝子などの外来遺伝子をワクシニアウイルスの生活環に必須でない遺伝子に導入してよい旨も説明されているが、実施例において具体的に検証されているのはマーカー遺伝子であるルシフェラーゼ−緑色蛍光蛋白質（ＧＦＰ）融合遺伝子又はＤｓＲｅｄ発現カセットの導入である。治療用遺伝子の導入は検証されていない。複数の治療用遺伝子を組み合わせることについての示唆もない（特許文献２）。

【0005】

一方、リコンビナント蛋白質を用いた検討において、単離したＣＤ８^＋Ｔ細胞に対する作用として、ヒトのリコンビナントインターロイキン−７（ＩＬ−７）蛋白質単独ではＣＤ８^＋Ｔ細胞による検出可能なレベルのインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）産生を誘発することはないが、ヒトのリコンビナントＩＬ−７蛋白質とヒトのリコンビナントＩＬ−１２蛋白質との組合せが該ＩＦＮ−γ産生をシナジスティックに促進することが報告されている（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、１９９５、Ｖｏｌ．１５４、ｐ．５０９３−５１０２）。免疫刺激分子を発現する腫瘍溶解性ワクシニアウイルスに関して、強い免疫応答によりウイルスが早期にクリアランスされる可能性があることが報告されている。強い免疫応答は、ワクシニアウイルス媒介癌治療法にとって敵とも味方ともなり得ることも説明されている（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ、２００５、Ｖｏｌ．１１、Ｎｏ．２、ｐ．１８０−１９５）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】国際公開第２０１５／１５０８０９号

【特許文献2】国際公開第２０１５／０７６４２２号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明の課題は、がんを治療又は予防するための遺伝子組換えワクシニアウイルス（特に腫瘍溶解性のワクシニアウイルス）、医薬組成物及び組合せキットを提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、ワクシニアウイルスの作製において相当の創意検討を重ねた結果、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス又はＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス、並びに、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドの２つのポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを作製し（実施例２）、１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドの２つのポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス、並びに、２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスとＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスとの２つのワクシニアウイルスの混合物が、各種ヒトがん細胞に対して細胞溶解作用を示す（実施例３）ことを見出し、本発明を完成した。
１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドの２つのポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスは、担癌ヒト化マウスモデルにおいて腫瘍退縮作用を示し（実施例６）、同系担癌マウスモデルにおいて完全寛解を示し（実施例７）、さらに、獲得免疫を誘導して抗腫瘍効果を持続させ得た（実施例８）。また、２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスとＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスとの２つのワクシニアウイルスの混合物は、同系担癌マウスモデルにおいて完全寛解を示し（実施例７）、さらに、獲得免疫を誘導して抗腫瘍効果を持続させ得た（実施例８）。

【0009】

すなわち、本発明は、医学上又は産業上有用な物質又は方法として以下の発明を含んでもよい。
［１］以下の（１）及び（２）を含む、ワクシニアウイルス：
（１）インターロイキン−７（ＩＬ−７）をコードするポリヌクレオチド；及び
（２）インターロイキン−１２（ＩＬ−１２）をコードするポリヌクレオチド。
［２］以下の（１）又は（２）から選択される医薬組成物：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物；又は
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物。
［３］以下の（１）及び（２）のワクシニアウイルスを含む、組合せキット：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む、ワクシニアウイルス；及び
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む、ワクシニアウイルス。
［４］ワクシニアウイルス増殖因子（ＶＧＦ）の機能を欠損している、［１］に記載のワクシニアウイルス。
［５］Ｏ１Ｌの機能を欠損している、［１］に記載のワクシニアウイルス。
［６］ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損している、［１］に記載のワクシニアウイルス。
［７］Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲ（ｓｈｏｒｔ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ｒｅｐｅａｔ）ドメインを欠失している、［１］に記載のワクシニアウイルス。
［８］ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失している、［１］に記載のワクシニアウイルス。
［９］ＬＣ１６ｍＯ株である、［１］及び［４］〜［８］のいずれかに記載のワクシニアウイルス。
［１０］［１］及び［４］〜［９］のいずれかに記載のワクシニアウイルス及び薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
［１１］ワクシニアウイルスがＶＧＦの機能を欠損している、［２］に記載の医薬組成物又は［３］に記載のキット。
［１２］ワクシニアウイルスがＯ１Ｌの機能を欠損している、［２］に記載の医薬組成物又は［３］に記載のキット。
［１３］ワクシニアウイルスがＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損している、［２］に記載の医薬組成物又は［３］に記載のキット。
［１４］ワクシニアウイルスがＢ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失している、［２］に記載の医薬組成物又は［３］に記載のキット。
［１５］ワクシニアウイルスがＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失している、［２］に記載の医薬組成物又は［３］に記載のキット。
［１６］ワクシニアウイルスがＬＣ１６ｍＯ株である、［２］及び［１１］〜［１５］のいずれかに記載の医薬組成物又は［３］及び［１１］〜［１５］のいずれかに記載のキット。
［１７］薬学的に許容される賦形剤を含む、［２］及び［１１］〜［１６］のいずれかに記載の医薬組成物又は［３］及び［１１］〜［１６］のいずれかに記載のキット。
［１８］がんの予防又は治療用である、［１０］〜［１７］のいずれかに記載の医薬組成物又はキット。
［１９］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［１８］に記載の医薬組成物又はキット。
［２０］がんの予防又は治療を必要とする対象に［１］及び［４］〜［９］のいずれかに記載のワクシニアウイルスを投与する工程を包含する、がんを予防又は治療する方法。
［２１］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［２０］記載の方法。
［２２］がんの予防又は治療に使用するための、［１］及び［４］〜［９］のいずれかに記載のワクシニアウイルス。
［２３］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［２２］記載のワクシニアウイルス。
［２４］がんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、［１］及び［４］〜［９］のいずれかに記載のワクシニアウイルスの使用。
［２５］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［２４］記載の使用。
［２６］がんの予防又は治療を必要とする対象に
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス；及び
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス
を投与する工程を包含する、がんを予防又は治療する方法。
［２７］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［２６］記載の方法。
［２８］以下の（１）又は（２）から選択される、ワクシニアウイルス：
（１）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用してがんの予防又は治療に使用するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス；又は
（２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用してがんの予防又は治療に使用するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス。
［２９］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［２８］記載のワクシニアウイルス。
［３０］以下の（１）又は（２）から選択される、ワクシニアウイルスの使用：
（１）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するがんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの使用；又は
（２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するがんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの使用。
［３１］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［３０］記載の使用。
［３２］がんの予防又は治療用の組合せキットを製造するための、（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス及び（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの使用。
［３３］がんが、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、又は、胃癌である、［３２］記載の使用。

【発明の効果】

【0010】

本発明のワクシニアウイルス、並びに本発明の医薬組成物及び組合せキットに含まれるワクシニアウイルスは、腫瘍溶解作用を示し、がん細胞においてウイルスに搭載されたポリヌクレオチドにコードされるＩＬ−１２ポリペプチド及びＩＬ−７ポリペプチドを発現させ、完全寛解及び獲得免疫をもたらすものであり、本発明のワクシニアウイルス、医薬組成物及び組合せキットはがんの予防又は治療に使用できる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】本発明に使用したトランスファーベクタープラスミドＤＮＡの１例を示す。図１上は、プロモーターに作動可能に連結したＢＦＰ遺伝子をＶＧＦ遺伝子内に組込んだ例を示す。図１下は、プロモーターに作動可能に連結したＢＦＰ遺伝子をＯ１Ｌ遺伝子内に組込んだ例を示す。

【0012】

【図2】各種組換えワクシニアウイルス（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ及び該ウイルスベクター作製の過程において構築した各種ウイルス）のゲノム構造の模式図を示す。

【0013】

【図3】各種組換えワクシニアウイルス（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ）のゲノム構造の模式図を示す。

【0014】

【図4】組換えワクシニアウイルス（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７）のゲノム構造の模式図を示す。

【0015】

【図5-1】組換えワクシニアウイルス（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７）の腫瘍溶解性を示す。縦軸はがん細胞生存率（％）を示す。エラーバーは標準偏差を示す。

【0016】

【図5-2】組換えワクシニアウイルス（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７）の腫瘍溶解性を示す。縦軸はがん細胞生存率（％）を示す。エラーバーは標準偏差を示す。図５−１と図５−２は、測定した細胞種が異なる以外は同じ実験条件で得られたものである。

【0017】

【図5-3】組換えワクシニアウイルス２種類混合物（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺとＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺとの混合物）の腫瘍溶解性を示す。縦軸はがん細胞生存率（％）を示す。エラーバーは標準偏差を示す。

【0018】

【図5-4】組換えワクシニアウイルス２種類混合物（ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺとＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺとの混合物）の腫瘍溶解性を示す。縦軸はがん細胞生存率（％）を示す。エラーバーは標準偏差を示す。図５−３と図５−４は、測定した細胞種が異なる以外は同じ実験条件で得られたものである。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下に、本発明について詳述する。

【0020】

＜本発明のワクシニアウイルス、併用用医薬組成物及び組合せキット＞
本発明は、以下の（１）及び（２）を含む、ワクシニアウイルスを提供する：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド；及び
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチド。
（本明細書中、当該ワクシニアウイルスを「本発明のワクシニアウイルス」ともいう。）

【0021】

本発明はまた、以下の（１）又は（２）から選択される医薬組成物を提供する：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物；又は
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物。
（本明細書中、当該医薬組成物を「本発明の併用用医薬組成物」ともいい、上記（１）又は（２）に記載の本発明の併用用医薬組成物にそれぞれ含まれるＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス又はＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを、「併用用ワクシニアウイルス」ともいう。）

【0022】

本発明はまた、以下の（１）及び（２）のワクシニアウイルスを含む、組合せキットを提供する：
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含む、ワクシニアウイルス；及び
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含む、ワクシニアウイルス。
（本明細書中、当該組合せキットを「本発明の組合せキット」ともいい、本発明の組合せキットに含まれる各ワクシニアウイルスを、「組合せキット用ワクシニアウイルス」ともいう。）

【0023】

本発明の組合せキットとは、（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス及び（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの２つのワクシニアウイルスを投与するために使用する、１つ又は複数の医薬組成物を意味する。両ワクシニアウイルスを同時に投与する場合、組合せキットは、上記２つの組合せキット用ワクシニアウイルスを、粉末剤のような単一の医薬組成物中に一緒に又は複数の医薬組成物中に別々に含有することができる。したがって、本発明の組合せキットは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの２つのワクシニアウイルスを含有する医薬組成物を包含する。両組合せキット用ワクシニアウイルスを同時に投与しない場合、組合せキットは、上記２つの組合せキット用ワクシニアウイルスをそれぞれ別個の医薬組成物中に含有する。例えば、組合せキットは、上記２つの組合せキット用ワクシニアウイルスを、単一の包装中の別個の医薬組成物中に、又は別個の包装中の別個の医薬組成物中に含んでなる。本発明の組合せキットは、薬学的に許容される賦形剤を含んでよい。

【0024】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、及び組合せキット用ワクシニアウイルスにおいて使用されるワクシニアウイルスは、ポックスウイルス科オルトポックスウイルス属に属するウイルスである。本発明において使用されるワクシニアウイルスの株は限定されないが、例えば、リスター株、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｃｉｔｙ Ｂｏａｒｄ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ（ＮＹＢＨ）株、Ｗｙｅｔｈ株、コペンハーゲン株、Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｒｅｓｅｒｖｅ（ＷＲ）株、Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｖａｃｃｉｎｉａ Ａｎｋａｒａ（ＭＶＡ）株、ＥＭ６３株、池田株、大連株、Ｔｉａｎ Ｔａｎ株などが挙げられ、リスター株、ＭＶＡ株は、アメリカンタイプカルチャーコレクションより入手可能である（それぞれＡＴＣＣ ＶＲ−１５４９及びＡＴＣＣ ＶＲ−１５０８）。さらに、本発明において使用されるワクシニアウイルスとして、これらの株を由来にして確立されたワクシニアウイルス株も使用することができる。例えば、本発明において使用されるワクシニアウイルスとして、リスター株から確立された、ＬＣ１６株、ＬＣ１６ｍ８株、及びＬＣ１６ｍＯ株を使用することもできる。ＬＣ１６ｍＯ株はリスター株を親株として低温継代し、ＬＣ１６株を経て作出された株である。ＬＣ１６ｍ８株は、ＬＣ１６ｍＯ株をさらに低温継代して作出された、ウイルス膜蛋白質をコードする遺伝子であるＢ５Ｒ遺伝子にフレームシフト変異が認められ、この蛋白質が発現及び機能しなくなったことで弱毒化された株である（蛋白質 核酸 酵素、２００３、Ｖｏｌ．４８、ｐ．１６９３−１７００）。リスター株、ＬＣ１６ｍ８株及びＬＣ１６ｍＯ株の全ゲノム配列として、例えば、それぞれＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７６．１、Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７５．１及びＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７７．１が知られている。したがって、リスター株から公知の相同組換えや部位特異的突然変異導入法により、ＬＣ１６ｍ８株、及びＬＣ１６ｍＯ株を作製することができる。

【0025】

１つの実施形態において、本発明において使用されるワクシニアウイルスはＬＣ１６ｍＯ株である。

【0026】

本発明において使用されるワクシニアウイルスとして、弱毒化及び／又は腫瘍選択性ワクシニアウイルスを使用することができる。本明細書では、「弱毒化」とは、正常な細胞（例えば、非腫瘍細胞）に対する毒性（例えば、細胞溶解性）が低いことを意味する。本明細書では、「腫瘍選択性」とは、正常な細胞（例えば、非腫瘍細胞）よりも腫瘍細胞に対する毒性（例えば、腫瘍溶解性）が高いことを意味する。本発明において使用されるワクシニアウイルスとしては、特定の蛋白質の機能を欠損したり、特定の遺伝子又は蛋白質の発現を抑制したりするような遺伝子改変を加えたワクシニアウイルス（Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｔｈｅｒａｐｙ、２０１１、Ｖｏｌ．１１、ｐ．５９５−６０８）を使用することができる。例えば、ワクシニアウイルスの腫瘍選択性を高めるために、ＴＫの機能を欠損させたワクシニアウイルス（Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、１９９９、Ｖｏｌ．６、ｐ．４０９−４２２）、ＶＧＦの機能を欠損させたワクシニアウイルス（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００１、Ｖｏｌ．６１、ｐ．８７５１−８７５７）、修飾ＴＫ遺伝子及び修飾ヘマグルチニン（ＨＡ）遺伝子並びに修飾Ｆ３遺伝子又は中断されたＦ３遺伝子座を含むワクシニアウイルス（国際公開第２００５／０４７４５８号）、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損させたワクシニアウイルス（国際公開第２０１５／０７６４２２号）、がん細胞で発現低下しているマイクロＲＮＡの標的配列をＢ５Ｒ遺伝子の３’非翻訳領域に挿入したワクシニアウイルス（国際公開第２０１１／１２５４６９号）、ＶＧＦ及びＴＫの機能を欠損させたワクシニアウイルス（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００１、Ｖｏｌ．６１、ｐ．８７５１−８７５７）、ＴＫ及びＨＡ並びにＦ１４．５Ｌの機能を欠損させたワクシニアウイルス（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００７、Ｖｏｌ．６７、ｐ．１００３８−１００４６）、ＴＫ及びＢ１８Ｒの機能を欠損させたワクシニアウイルス（ＰＬｏＳ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、２００７、Ｖｏｌ．４、ｐ．ｅ３５３）、ＴＫ及びリボヌクレオチド還元酵素の機能を欠損させたワクシニアウイルス（ＰＬｏＳ Ｐａｔｈｏｇｅｎｓ、２０１０、Ｖｏｌ．６、ｐ．ｅ１０００９８４）、ＳＰＩ−１及びＳＰＩ−２の機能を欠損させたワクシニアウイルス（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００５、Ｖｏｌ．６５、ｐ．９９９１−９９９８）、ＳＰＩ−１、ＳＰＩ−２及びＴＫの機能を欠損させたワクシニアウイルス（Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、２００７、Ｖｏｌ．１４、ｐ．６３８−６４７）、又は、Ｅ３Ｌ及びＫ３Ｌ領域に変異を有するワクシニアウイルス（国際公開第２００５／００７８２４号）を使用することができる。また、Ｏ１Ｌの機能を欠損させたワクシニアウイルスを使用することができる（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、２０１２、Ｖｏｌ．８６、ｐ．２３２３−２３３６）。また、生体内において抗ワクシニアウイルス抗体の中和効果によるウイルスの排除を減弱させることを期待し、Ｂ５Ｒの細胞外領域を欠損させたワクシニアウイルス（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、２００４、Ｖｏｌ．３２５、ｐ．４２５−４３１）又はＡ３４Ｒ領域を欠損させたワクシニアウイルス（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ、２０１３、Ｖｏｌ．２１、ｐ．１０２４−１０３３）を使用することができる。また、ワクシニアウイルスによる免疫細胞活性化作用を期待し、インターロイキン−１ｂ（ＩＬ−１ｂ）受容体を欠損させたワクシニアウイルス（国際公開第２００５／０３０９７１号）を使用することができる。これらの外来遺伝子の挿入や遺伝子の欠失、変異は例えば公知の相同組換えや部位特異的突然変異導入法により行うことができる。また、本発明では、ワクシニアウイルスとしては、これらの遺伝子改変の組合せを有するワクシニアウイルスを使用することができる。本明細書では、「欠損」は、この用語により特定された遺伝子領域が機能を有しないことを意味し、この用語により特定された遺伝子領域を欠失していることを含む意味で用いられる。例えば、「欠損」は、特定された遺伝子領域からなる領域において欠失が生じていてもよいし、特定された遺伝子領域を含む周辺の遺伝子領域において欠失が生じていてもよい。

【0027】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＶＧＦの機能を欠損している。１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、Ｏ１Ｌの機能を欠損している。１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損している。国際公開第２０１５／０７６４２２号に記載の方法に基づいて、ワクシニアウイルスからＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌの機能を欠損させることができる。

【0028】

ＶＧＦは上皮増殖因子（ＥＧＦ）と高いアミノ酸配列相同性を有する蛋白質であり、ＥＧＦと同様に上皮増殖因子受容体に結合し、Ｒａｓ、Ｒａｆ、分裂促進因子活性化蛋白質キナーゼ（Ｍｉｔｏｇｅｎ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ、ＭＡＰＫ）／細胞外シグナル調節キナーゼ（ｔｈｅ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｓｉｇｎａｌ−ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｋｉｎａｓｅ、ＥＲＫ） キナーゼ（ＭＡＰＫ／ＥＲＫ キナーゼ、ＭＥＫ）、そしてＥＲＫと続くシグナルカスケードの活性化を引き起こし、細胞分裂を促進する。

【0029】

Ｏ１ＬはＥＲＫの活性化を維持し、ＶＧＦと共に細胞の分裂に寄与する。

【0030】

ワクシニアウイルスのＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌの機能の欠損とは、ＶＧＦをコードする遺伝子及び／又はＯ１Ｌをコードする遺伝子が発現しないか、又は発現してもその発現蛋白質がＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌの正常な機能を保持していないことをいう。ワクシニアウイルスのＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌの機能を欠損させるためには、ＶＧＦをコードする遺伝子及び／又はＯ１Ｌをコードする遺伝子の全て又は一部を欠失させればよい。また、塩基の置換、欠失、挿入又は付加により遺伝子を変異させ、正常なＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌが発現できないようにしてもよい。また、ＶＧＦをコードする遺伝子及び／又はＯ１Ｌをコードする遺伝子中に外来遺伝子を挿入してもよい。本発明において、遺伝子の置換、欠失、挿入又は付加などの変異により正常な遺伝子産物が発現されない場合、遺伝子が欠損しているという。

【0031】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスがＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌの機能を欠損しているか否かは、公知の方法を用いて判断することができる。例えば、ＶＧＦ及び／又はＯ１Ｌの機能評価を行うこと、ＶＧＦに対する抗体又はＯ１Ｌに対する抗体を用いた免疫化学的手法によりＶＧＦ又はＯ１Ｌの存在を確認することや、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によりＶＧＦをコードする遺伝子やＯ１Ｌをコードする遺伝子の存在を決定することにより、判断することができる。

【0032】

Ｂ５Ｒ（Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＡＡ４８３１６．１）はワクシニアウイルスのエンベロープに存在する１型膜蛋白質であり、隣接の細胞又は宿主体内の他の部位にウイルスが感染及び伝播するときに、感染効率を高める働きをする。Ｂ５Ｒの細胞外領域には４つのＳＣＲドメインと呼ばれる構造が存在する（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、１９９８、Ｖｏｌ．７２、ｐ．２９４−３０２）。１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、Ｂ５Ｒの細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失している。

【0033】

ワクシニアウイルスのＢ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインの欠失とは、Ｂ５Ｒ細胞外領域の４つのＳＣＲドメインの一部又は全体の欠失を包含し、Ｂ５Ｒ細胞外領域内の４つのＳＣＲドメインの一部又は全体をコードする遺伝子領域が発現しないか、又は発現したＢ５Ｒ蛋白質が細胞外領域の４つのＳＣＲドメインの一部又は全体を保持していないことをいう。１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスでは、Ｂ５Ｒが４つのＳＣＲドメインを全て欠失している。１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスで欠失される、４つのＳＣＲドメインは上記Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＡＡ４８３１６．１のアミノ酸配列において２２番目のアミノ酸から２３７番目のアミノ酸に対応する領域である。

【0034】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスがＢ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているか否かは、公知の方法を用いて判断することができる。例えば、ＳＣＲドメインに対する抗体を用いた免疫化学的手法によりＳＣＲドメインの存在を確認することや、ＰＣＲによりＳＣＲドメインをコードする遺伝子の存在又はサイズを決定することにより、判断することができる。

【0035】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているワクシニアウイルスである。

【0036】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスである。

【0037】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損しているワクシニアウイルスである。

【0038】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスである。

【0039】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているワクシニアウイルスである。

【0040】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスである。

【0041】

１つの実施形態において、併用用ワクシニアウイルス又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損しているワクシニアウイルスであるか、又は、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損しているワクシニアウイルスである。

【0042】

１つの実施形態において、併用用ワクシニアウイルス又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスであるか、又は、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスである。

【0043】

１つの実施形態において、併用用ワクシニアウイルス又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているワクシニアウイルスであるか、又は、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているワクシニアウイルスである。

【0044】

１つの実施形態において、併用用ワクシニアウイルス又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスであるか、又は、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含み、ＶＧＦ及びＯ１Ｌの機能を欠損し、かつ、Ｂ５Ｒ細胞外領域のＳＣＲドメインを欠失しているＬＣ１６ｍＯ株ワクシニアウイルスである。

【0045】

ＩＬ−７は、ＩＬ−７受容体に対してアゴニストとして機能する分泌性蛋白質である。ＩＬ−７はＴ細胞やＢ細胞などの生存、増殖及び分化に寄与することが報告されている（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ、２００６、Ｖｏｌ．７、ｐ．１５７１−１５８２）。本発明において、ＩＬ−７には、天然に存在するＩＬ−７及びその機能を有する改変体が包含される。１つの実施形態において、ＩＬ−７は、ヒトＩＬ−７である。本発明において、ヒトＩＬ−７には、天然に存在するヒトＩＬ−７及びその機能を有する改変体が包含される。１つの実施形態において、ヒトＩＬ−７は、以下の（１）〜（３）からなる群より選択される：
（１）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７１．１に示されるアミノ酸配列を含み、かつ、ヒトＩＬ−７の機能を有するポリペプチド、
（２）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７１．１に示されるアミノ酸配列において、１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、ヒトＩＬ−７の機能を有するポリペプチド、並びに
（３）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７１．１に示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、ヒトＩＬ−７の機能を有するポリペプチド。
ここで、ヒトＩＬ−７の機能とは、各種ヒト免疫細胞に対しての生存、増殖及び分化作用をいう。

【0046】

好ましくは、本発明において使用されるヒトＩＬ−７はＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７１．１に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドである。

【0047】

ＩＬ−１２は、ＩＬ−１２サブユニットｐ４０とＩＬ−１２サブユニットαとのヘテロ二量体である。ＩＬ−１２はＴ細胞及びＮＫ細胞を活性化及び分化誘導する機能を有することが報告されている（Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ、２０１４、Ｖｏｌ．６３、ｐ．４１９−４３５）。本発明において、ＩＬ−１２には、天然に存在するＩＬ−１２及びその機能を有する改変体が包含される。１つの実施形態において、ＩＬ−１２は、ヒトＩＬ−１２である。本発明において、ヒトＩＬ−１２には、天然に存在するヒトＩＬ−１２及びその機能を有する改変体が包含される。１つの実施形態において、ヒトＩＬ−１２は、ヒトＩＬ−１２サブユニットｐ４０とヒトＩＬ−１２サブユニットαとの組合せとして、以下の（１）〜（３）からなる群より選択される。：
（１）（１−ａ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、（１−ｂ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入、及び／若しくは付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド、又は、（１−ｃ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、並びに、
（２−ａ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、（２−ｂ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入、及び／若しくは付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド、又は、（２−ｃ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列を含むポリペプチドを含み、かつ、
ヒトＩＬ−１２の機能を有するポリペプチド、
（２）（１−ａ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド、並びに、
（２−ａ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、（２−ｂ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入、及び／若しくは付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド、又は（２−ｃ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列を含むポリペプチドを含み、かつ、
ヒトＩＬ−１２の機能を有するポリペプチド、並びに、
（３）（１−ａ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、（１−ｂ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列において１〜１０個のアミノ酸が欠失、置換、挿入、及び／若しくは付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド、又は、（１−ｃ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列との同一性が９０％以上であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、並びに、
（２−ａ）Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドを含み、かつ、
ヒトＩＬ−１２の機能を有するポリペプチド。
ここで、ヒトＩＬ−１２の機能とは、Ｔ細胞やＮＫ細胞の活性化作用、及び／又は分化誘導作用をいう。ＩＬ−１２サブユニットｐ４０及びＩＬ−１２サブユニットαは直接結合することでＩＬ−１２を形成することができる。また、ＩＬ−１２サブユニットｐ４０及びＩＬ−１２サブユニットαをリンカーを介して結合させることができる。

【0048】

好ましくは、本発明において使用されるヒトＩＬ−１２は、Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿００２１７８．２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド及びＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＮＰ＿０００８７３．２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドを含むポリペプチドである。

【0049】

本明細書における「同一性」とは、ＮＥＥＤＬＥ ｐｒｏｇｒａｍ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、１９７０、Ｖｏｌ．４８、ｐ．４４３−４５３）検索によりデフォルトで用意されているパラメータを用いて得られた値Ｉｄｅｎｔｉｔｙを意味する。前記のパラメータは以下の通りである。
Ｇａｐ ｐｅｎａｌｔｙ ＝ １０
Ｅｘｔｅｎｄ ｐｅｎａｌｔｙ ＝ ０．５
Ｍａｔｒｉｘ ＝ ＥＢＬＯＳＵＭ６２

【0050】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、腫瘍溶解活性を有する。被験ウイルスが腫瘍溶解活性を有するかどうかを評価する方法として、ウイルス添加によるがん細胞の生存率低下を評価する方法が挙げられる。評価に使用するがん細胞としては、例えば、悪性黒色腫細胞ＲＰＭＩ−７９５１（例えば、ＡＴＣＣ ＨＴＢ−６６）、肺腺癌細胞ＨＣＣ４００６（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−２８７１）、肺癌細胞Ａ５４９（例えば、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１８５）、小細胞肺癌細胞ＤＭＳ ５３（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−２０６２）、肺扁平上皮癌細胞ＮＣＩ−Ｈ２２６（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−５８２６）、腎癌細胞Ｃａｋｉ−１（例えば、ＡＴＣＣ ＨＴＢ−４６）、膀胱癌細胞６４７−Ｖ（例えば、ＤＳＭＺ ＡＣＣ ４１４）、頭頸部癌細胞Ｄｅｔｒｏｉｔ ５６２（例えば、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１３８）、乳癌細胞ＪＩＭＴ−１（例えば、ＤＳＭＺ ＡＣＣ ５８９）、乳癌細胞ＭＤＡ−ＭＢ−２３１（例えば、ＡＴＣＣ ＨＴＢ−２６）、食道癌細胞ＯＥ３３（例えば、ＥＣＡＣＣ ９６０７０８０８）、グリア芽細胞腫Ｕ−８７ＭＧ（例えば、ＥＣＡＣＣ ８９０８１４０２）、神経芽細胞腫ＧＯＴＯ（例えば、ＪＣＲＢ ＪＣＲＢ０６１２）、骨髄腫ＲＰＭＩ ８２２６（例えば、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１５５）、卵巣癌細胞ＳＫ−ＯＶ−３（例えば、ＡＴＣＣ ＨＴＢ−７７）、卵巣癌細胞ＯＶＭＡＮＡ（例えば、ＪＣＲＢ ＪＣＲＢ１０４５）、大腸癌細胞ＲＫＯ（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−２５７７）、大腸癌細胞ＨＣＴ １１６（例えば、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２４７）、膵癌細胞ＢｘＰＣ−３（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１６８７）、前立腺癌細胞ＬＮＣａＰ ｃｌｏｎｅ ＦＧＣ（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１７４０）、肝癌細胞ＪＨＨ−４（例えば、ＪＣＲＢ ＪＣＲＢ０４３５）、中皮腫ＮＣＩ−Ｈ２８（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−５８２０）、子宮頸癌細胞ＳｉＨａ（例えば、ＡＴＣＣ ＨＴＢ−３５）、及び、胃癌細胞Ｋａｔｏ ＩＩＩ（例えば、ＲＩＫＥＮ ＢＲＣ ＲＣＢ２０８８）が挙げられる。具体的な評価方法としては、例えば、後記実施例３に記載されるような方法を用いることができる。

【0051】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、ＩＬ−７及び／又はＩＬ−１２ポリペプチドを産生する。本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを使用すると、ＩＬ−７及びＩＬ−１２ポリペプチドを産生することによって、抗腫瘍効果が顕著に向上する。ＩＬ−７及びＩＬ−１２の産生は、当該分野で公知の方法を用いて確認することができる。例えば、ＩＬ−７及びＩＬ−１２の各ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを導入したワクシニアウイルスをがん細胞と培養した後に、培養上清中のＩＬ−７及びＩＬ−１２濃度を測定することや、細胞の免疫染色又は細胞溶解物のウェスタンブロット解析若しくは細胞溶解物中のＩＬ−７及びＩＬ−１２の濃度を測定することにより確認できる。ＩＬ−７及びＩＬ−１２の各濃度は、例えば、Ｈｕｍａｎ ＩＬ−７ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（レイバイオテック社）、Ｈｕｍａｎ ＩＬ−１２ ｐ７０ ＤｕｏＳｅｔ ＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄシステムズ社）をそれぞれ用いて測定することができる。培養上清中又は細胞溶解物中の各種ポリペプチド濃度を具体的に評価する方法としては、後記実施例４に記載されるような方法を用いることができる。細胞の免疫染色又は細胞溶解物のウェスタンブロット解析はそれぞれ、市販の抗ＩＬ−７抗体、抗ＩＬ−１２抗体を用いて行うことができる。

【0052】

ＩＬ−７及びＩＬ−１２の各々をコードするポリヌクレオチドは、公的に利用可能な配列情報に基づき、当該分野で公知のポリヌクレオチド合成方法を利用して合成することが可能である。また、各ポリヌクレオチドを一旦取得すれば、部位特異的変異誘発法（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｅｄｉｔｉｏｎ、１９８７、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｓｅｃｔｉｏｎ ８．１−８．５）等の当業者に公知の方法を使用して、所定の部位に変異を導入することによって、各ポリペプチドの機能を有する改変体を作製することも可能である。

【0053】

ＩＬ−７及びＩＬ−１２の各々をコードするポリヌクレオチドは、公知の相同組換えや部位特異的突然変異導入法によりワクシニアウイルスへ導入することができる。例えば、導入したい部位の塩基配列中に当該ポリヌクレオチドを導入したプラスミド（トランスファーベクタープラスミドＤＮＡとも称する）を作製し、ワクシニアウイルスを感染させた細胞の中に導入することができる。好ましくは、外来遺伝子であるＩＬ−７及びＩＬ−１２の各々をコードするポリヌクレオチドの導入領域は、ワクシニアウイルスの生活環に必須ではない遺伝子領域である。例えば、ある態様では、ＩＬ−７及び／又はＩＬ−１２の導入領域は、ＶＧＦ機能欠損ワクシニアウイルスでは、該ＶＧＦ遺伝子の内部とすることができ、Ｏ１Ｌ機能欠損ワクシニアウイルスでは、該Ｏ１Ｌ遺伝子の内部とすることができ、ＶＧＦ機能欠損とＯ１Ｌ機能欠損の両方を有するワクシニアウイルスでは、該ＶＧＦ遺伝子及び該Ｏ１Ｌ遺伝子のいずれか又は両方の内部とすることができる。上記において、外来遺伝子は、ＶＧＦ及びＯ１Ｌ遺伝子の転写方向と同じ向き又は逆向きに転写されるように導入することができる。

【0054】

トランスファーベクタープラスミドＤＮＡの細胞への導入方法は、特に限定されるものではないが、例えば、リン酸カルシウム法、エレクトロポレーション法等を用いることができる。

【0055】

外来遺伝子であるＩＬ−７及びＩＬ−１２の各々をコードするポリヌクレオチドを導入する際に、外来遺伝子の上流に適当なプロモーターを作動可能に連結させることができる。これにより、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスでは、外来遺伝子は、腫瘍細胞で発現可能なプロモーターに連結され得る。これらのプロモーターとしては、例えば、ＰＳＦＪ１−１０、ＰＳＦＪ２−１６、ｐ７．５Ｋプロモーター、ｐ１１Ｋプロモーター、Ｔ７．１０プロモーター、ＣＰＸプロモーター、ＨＦプロモーター、Ｈ６プロモーター、及びＴ７ハイブリッドプロモーターなどが挙げられる。

【0056】

１つの実施形態において、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスは、薬剤選択マーカー遺伝子を有しない。

【0057】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスの発現及び／又は増殖は、ワクシニアウイルスを宿主細胞に感染させ、感染させた宿主細胞を培養することにより行うことができる。ワクシニアウイルスの発現及び／又は増殖は、当該分野で公知の方法により行うことができる。本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを発現又は増殖させるために用いる宿主細胞としては、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを発現し、増殖できるものである限り、特に制限されるものではない。このような宿主細胞としては、例えば、ＢＳ−Ｃ−１、Ａ５４９、ＲＫ１３、ＨＴＫ−１４３、Ｈｅｐ−２、ＭＤＣＫ、Ｖｅｒｏ、ＨｅＬａ、ＣＶ−１、ＣＯＳ、ＢＨＫ−２１、及び初代ウサギ腎臓細胞等の動物細胞が挙げられ、好ましくは、ＢＳ−Ｃ−１（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２６）、Ａ５４９（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１８５）、ＣＶ−１（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−７０）又はＲＫ１３（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−３７）を使用することができる。宿主細胞の培養条件、例えば、温度、培地のｐＨ、及び培養時間は、適宜選択される。

【0058】

本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを生産する方法は、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを宿主細胞に感染させ、感染させた宿主細胞を培養し、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを発現させる工程に加えて、さらには、本発明のワクシニアウイルス、併用用ワクシニアウイルス、又は組合せキット用ワクシニアウイルスを回収、好ましくは精製する工程を含むことができる。精製方法としては、ベンゾナーゼを用いたＤＮＡ消化、ショ糖勾配遠心分離法、Ｉｏｄｉｘａｎｏｌ密度勾配遠心分離法、限外ろ過法、及びダイアフィルトレーション法などを用いることができる。

【0059】

＜本発明の医薬組成物＞
本発明の医薬組成物には、本発明のワクシニアウイルス及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物が含まれる。本発明の医薬組成物には、本発明の併用用医薬組成物も含まれる。１つの実施形態において、本発明の併用用医薬組成物は、薬学的に許容される賦形剤を含む。

【0060】

本発明の医薬組成物は、当該分野において通常用いられている賦形剤、即ち、薬剤用賦形剤や薬剤用担体等を用いて、通常使用される方法によって調製することができる。これら医薬組成物の剤型の例としては、例えば、注射剤、及び点滴用剤等の非経口剤が挙げられ、静脈内投与、皮下投与、又は腫瘍内投与等により投与することができる。製剤化にあたっては、薬学的に許容される範囲で、これら剤型に応じた賦形剤、担体、又は添加剤等を使用することができる。

【0061】

有効投与量は患者の症状の程度や年齢、使用する製剤の剤型、又はウイルスの力価等により異なるが、例えば、単独ウイルスの有効投与量として、組合せキットにおける２種類のウイルスの合計有効投与量として、又は、併用投与される際の２種類のウイルスの合計有効投与量として、１０^２〜１０^１０プラーク形成単位（ＰＦＵ）程度を用いることができる。組合せキットにおける２種類のウイルス投与量の比率としては、例えば、１対１０〜１０対１程度、１対５〜５対１程度、１対３〜３対１程度、１対２〜２対１程度、又は約１対１で使用することができる。

【0062】

＜がんの予防又は治療用途＞
本発明の医薬組成物は、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療剤として用いることができる。

【0063】

本発明には、本発明のワクシニアウイルス又は併用用ワクシニアウイルスを含む、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療用医薬組成物が含まれる。

【0064】

本発明には、各組合せキット用ワクシニアウイルスを含む、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療用組合せキットが含まれる。

【0065】

また、本発明には、がんの予防又は治療を必要とする対象（例えば、患者）に本発明のワクシニアウイルスを投与する工程を包含する、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんを予防又は治療する方法が含まれる。

【0066】

また、本発明には、がんの予防又は治療を必要とする対象（例えば、患者）に、以下の（１）及び（２）を投与する工程を包含する、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんを予防又は治療する方法が含まれる。
（１）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス；及び
（２）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス。
当該２つのワクシニアウイルスは、同時に、別々に、連続して、あるいは間隔をあけて、対象に投与してよい。

【0067】

また、本発明には、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療に使用するための、本発明のワクシニアウイルスが含まれる。

【0068】

また、本発明には、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療に使用するための、以下の（１）又は（２）から選択されるワクシニアウイルスが含まれる。
（１）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用してがんの予防又は治療に使用するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス；又は
（２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用してがんの予防又は治療に使用するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス。

【0069】

さらに、本発明には、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療用の医薬組成物を製造するための、本発明のワクシニアウイルスの使用が含まれる。

【0070】

さらに、本発明には、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療用の医薬組成物を製造するための、以下の（１）又は（２）から選択される、ワクシニアウイルスの使用が含まれる：
（１）ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するがんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの使用；又は
（２）ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスを含む医薬組成物と併用するがんの予防又は治療用医薬組成物を製造するための、ＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの使用。

【0071】

さらに、本発明には、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんの予防又は治療用の組合せキットを製造するための、ＩＬ−７をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルス及びＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを含むワクシニアウイルスの使用が含まれる。

【0072】

本明細書では、「予防用」は「予防することに用いるための」と同義で用いられ、「治療用」は「治療することに用いるための」と同義で用いられる。

【0073】

本発明の医薬組成物又は組合せキットは、がん、例えば、悪性黒色腫、肺腺癌、肺癌、小細胞肺癌、肺扁平上皮癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部癌、乳癌、食道癌、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、骨髄腫、卵巣癌、大腸癌、膵癌、前立腺癌、肝細胞癌、中皮腫、子宮頸癌、及び、胃癌等からなる群から選択されるがんに有効性を示す種々の治療剤と併用することができる。当該併用は、同時投与、又は別個に連続して、若しくは所望の時間間隔をおいて投与してもよい。本発明の医薬組成物は、同時投与の場合には、配合剤であっても別個に製剤化されていてもよい。

【0074】

本発明のワクシニアウイルス、本発明の医薬組成物、本発明の組合せキット、本発明のがんを予防若しくは治療する方法、又は本発明の使用が適用されるがんには、原発巣以外の臓器、例えばリンパ節や肝臓などへの転移性がんなども含まれる。

【0075】

本発明について全般的に記載したが、さらに理解を得るために参照する特定の実施例をここに提供するが、これらは例示目的とするものであって、本発明を限定するものではない。

【実施例】

【0076】

市販のキット又は試薬等を用いた部分については、特に断りのない限り添付のプロトコールに従って実験を行った。

【0077】

（実施例１：トランスファーベクタープラスミドＤＮＡの構築）
相同組換え法により組換えワクシニアウイルスを作製するために使用するトランスファーベクタープラスミドＤＮＡを以下の通りに作製した。

【0078】

（１）ｐＴＮ−ＶＧＦ−Ｐ−ＤｓＲｅｄトランスファーベクタープラスミドＤＮＡの構築
国際公開第２０１５／０７６４２２号に基づいてｐＵＣ１９−ＶＧＦベクターを作製した。より具体的には、ｐＵＣ１９−ＶＧＦベクター作製のために、ＬＣ１６ｍＯ株のゲノムＤＮＡ（Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７７．１）を鋳型に使用し、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社のｐＵＣ１９ベクター（製品コード：５４３５７）を使用した。作製したｐＵＣ１９−ＶＧＦベクターを制限酵素ＡｃｃＩで切断した後、末端を平滑化した。この切断部位に、ｐ７．５ｋプロモーターとＤｓＲｅｄ断片とを含むＤＮＡ断片（配列番号２２）を挿入することで、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡを構築した。構築したプラスミドＤＮＡをｐＴＮ−ＶＧＦ−Ｐ−ＤｓＲｅｄと称する。
（２）ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２及びｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７トランスファーベクタープラスミドＤＮＡの構築
ｐＴａｇＢＦＰ−Ｎ ｖｅｃｔｏｒ（ＦＰ１７２、Ｅｖｒｏｇｅｎ社）のＤＮＡを鋳型として、２つのプライマー（配列番号１及び配列番号２）によってＢＦＰ遺伝子領域を増幅した。そのＰＣＲ産物を制限酵素ＳｆｉＩ及びＥｃｏＲＩで切断し、ｐＴＫ−ＳＰ−ＬＧベクター(国際公開第２０１５／０７６４２２号。但し、ＬＣ１６ｍＯ株のゲノムＤＮＡ（Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７７．１）を鋳型に使用し、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社のｐＵＣ１９ベクター（製品コード：５４３５７）を使用した。また、ｐＶＮＣ１１０−Ｌｕｃ／ＩＲＥＳ／ＥＧＦＰプラスミドは国際公開第２０１１／１２５４６９号に記載のｐＶＮＣ１１０−Ｌｕｃ／ＩＲＥＳ／ＥＧＦＰを使用した。)の同じ制限酵素部位にクローニングし、合成ワクシニアウイルスプロモーター（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ、１９９７、Ｖｏｌ．６６、ｐ．１３５−１３８）下にＢＦＰを連結したｐＴＫ−ＳＰ−ＢＦＰを構築した。次に、ｐＴＫ−ＳＰ−ＢＦＰを制限酵素ＳｐｈＩ及びＥｃｏＲＩで切断し、末端を平滑化した。こうして得られたＤＮＡ断片を、ｐＵＣ１９−ＶＧＦベクターを制限酵素ＡｃｃＩで切断し末端を平滑化した部位へクローニングすることで、ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＢＦＰを構築した（図１）。次に、ヒトＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチド（ヒトＩＬ−１２サブユニットｐ４０、内部リボソーム導入部位及びヒトＩＬ−１２サブユニットαを含むポリヌクレオチド。配列番号７）、及びヒトＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド（配列番号８）（各ポリヌクレオチドは、５’側に制限酵素サイトａｃｃｇｇｔｃｇｃｃａｃｃ（配列番号１６）及び３’側に制限酵素サイトｇｃｔａｇｃｇａａｔｔｃ（配列番号１７）をそれぞれ含む）を制限酵素ＡｇｅＩとＮｈｅＩで切断した。各ポリヌクレオチド断片をｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＢＦＰの同じ制限酵素部位にクローニングすることで、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡを構築した。構築したプラスミドＤＮＡをそれぞれｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２及びｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７と称する。
（３）ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ、ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ、ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ１２、及びｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７トランスファーベクタープラスミドＤＮＡの構築
上記（２）と同様の方法で、ｐＴＫ−ＳＰ−ＢＦＰを制限酵素ＳｐｈＩ及びＥｃｏＲＩで切断し、末端を平滑化して得られたＤＮＡ断片を、ｐＵＣ１９−Ｏ１Ｌベクター（国際公開第２０１５／０７６４２２号。但し、ｐＵＣ１９−ＶＧＦベクター作製と同様に、ＬＣ１６ｍＯ株のゲノムＤＮＡ（Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７７．１）を鋳型に使用し、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社のｐＵＣ１９ベクター（製品コード：５４３５７）を使用した。Ｏ１Ｌ遺伝子領域はｐＵＣ１９ベクターのＸｂａＩサイトに挿入した。）を制限酵素ＸｂａＩで切断し末端を平滑化した部位へクローニングすることで、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡを作製した（図１）。作製したプラスミドＤＮＡをｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する。次に、ヒトに対してコドンを最適化した大腸菌ＬａｃＺ遺伝子を含むポリヌクレオチド（配列番号９）、ヒトＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチド（配列番号７）、及びヒトＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド（配列番号８）を制限酵素ＡｇｅＩとＮｈｅＩで切断した。ＬａｃＺ、ＩＬ−１２、又はＩＬ−７をコードする各ポリヌクレオチド断片をｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰベクターの同じ制限酵素部位（ＡｇｅＩ部位及びＮｈｅＩ部位）にクローニングすることで、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡを構築した。構築したプラスミドＤＮＡをそれぞれｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ、ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ１２、及びｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７と称する。

【0079】

（４）ｐＴＮ−ＤｓＲｅｄ（Ｂ５Ｒ−）及びｐＴＮ−Ｂ５ＲΔ１−４トランスファーベクタープラスミドＤＮＡの構築
ｐＢ５Ｒ（国際公開第２０１１／１２５４６９号。但し、ＬＣ１６ｍＯ株のゲノムＤＮＡ（Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＹ６７８２７７．１）を鋳型に使用した）のＤＮＡを鋳型として、２つのプライマー（配列番号３及び配列番号４）によってＢ４Ｒ遺伝子領域を増幅した。また、ｐＤｓＲｅｄ−Ｅｘｐｒｅｓｓ−Ｎ１（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社）のＤＮＡを鋳型として、２つのプライマー（配列番号５及び配列番号６）によってＤｓＲｅｄ遺伝子領域を増幅した。前者のＰＣＲ産物を制限酵素ＮｏｔＩ及びＦｓｐＩで、後者のＰＣＲ産物を制限酵素ＦｓｐＩ及びＭｆｅＩで切断した。この２種類のＤＮＡ断片を、制限酵素ＮｏｔＩ及びＭｆｅＩで切断したｐＢ５Ｒにクローニングすることで、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡを作製した。作製したプラスミドＤＮＡをｐＴＮ−ＤｓＲｅｄ（Ｂ５Ｒ−）と称する。一方、ｐＢ５Ｒを制限酵素ＮｏｔＩ及びＮｓｐＩで、又は制限酵素ＮｓｐＩ及びＳａｃＩで切断した。この２種類のＤＮＡ断片を、制限酵素ＮｏｔＩとＳａｃＩで切断したｐＢ５Ｒにクローニングすることで、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡを構築した。作製したプラスミドＤＮＡをｐＴＮ−Ｂ５ＲΔ１−４と称する。ｐＴＮ−Ｂ５ＲΔ１−４には４つのＳＣＲドメインが欠失したＢ５Ｒ蛋白質がコードされる。当該アミノ酸配列は配列番号１８に示した配列となる。

【0080】

（実施例２：遺伝子組換えワクシニアウイルスの構築）

【0081】

ワクシニアウイルスＬＣ１６ｍＯ株からＶＧＦとＯ１Ｌの機能を欠損させた組換えワクシニアウイルス（ＬＣ１６ｍＯ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄと称する）を作製した。これについて、次世代シークエンサーＰａｃＢｉｏ ＲＳＩＩ（Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）を用いて、シークエンシングを行い、得られた配列情報から、Ｓｐｒａｉ［ＢＭＣ ＧＥＮＯＭＩＣＳ． ２０１４ ＡＵＧ ２１；１５：６９９．］ソフトウェアを利用してウイルスゲノムの再構成を行って塩基配列を決定したところ、配列番号２１で示される塩基配列を有していた。また、当該塩基配列の両末端にはループ配列が付加されており、両末端ループ配列は配列番号１９又は２０で示される塩基配列であった。

【0082】

（１）図２に示すウイルスゲノムを持つ組換えワクシニアウイルスを回収した。以下、回収手順について具体的に説明する。６ウェルディッシュに８０％コンフルエントに培養されたＣＶ１細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−７０）又はＲＫ１３細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−３７）にＬＣ１６ｍＯ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄをＭＯＩ（Ｍｕｌｔｉｐｌｉｃｉｔｙ ｏｆ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）＝０．０２〜０．１で感染させ、室温で１時間吸着させた。実施例１（３）で構築したｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰをＦｕＧＥＮＥ（登録商標） ＨＤ Ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｒｏｃｈｅ）と混合し、マニュアルに従って細胞に添加して取り込ませ、５％ＣＯ_２存在下３７℃にて２〜５日間培養した。細胞を凍結融解後、ソニケーション処理し、下記操作により単一のプラークを取得できる程度にＯｐｔｉ−ＭＥＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にて希釈した。得られた希釈液１００μＬを６ウェルディッシュにサブコンフルエントになったＢＳ−Ｃ−１細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２６）又はＲＫ１３細胞に添加して接種した。０．８％メチルセルロース（和光純薬、１３６−０２１５５）、５％ウシ胎児血清、０．２２５％炭酸水素ナトリウム（和光純薬、１９５−１６４１１）及びＧｌｕｔａＭＡＸ（ＴＭ） Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ Ｉ（ＧＩＢＣＯ、３５０５０−０６１）含有イーグルＭＥＭ培地（ニッスイ、０５９００）を２ｍＬ加え、５％ＣＯ_２存在下３７℃で２〜５日間培養した。培地を除き、ＢＦＰ発現を指標にプラークをチップの先で掻き取り、Ｏｐｔｉ−ＭＥＭに浮遊させた。ＢＳ−Ｃ−１細胞又はＲＫ１３細胞にてさらに３回以上この操作を繰り返し、プラーク純化し、ウイルスプラークを回収した（本実施例において、以下、ここまでの手順を「回収」という。）。回収したプラークをＯｐｔｉ−ＭＥＭに浮遊させ、ソニケーションした。Ｈｉｇｈ Ｐｕｒｅ Ｖｉｒａｌ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｋｉｔ（Ｒｏｃｈｅ）を用いマニュアルに従って、前記ソニケーション溶液２００μＬからゲノムＤＮＡを抽出し、ＰＣＲによるスクリーニングに供した。ＶＧＦに関しては２つのプライマー（配列番号１０及び配列番号１１）によって、Ｏ１Ｌに関しては２つのプライマー（配列番号１２及び配列番号１３）によって、Ｂ５Ｒに関しては２つのプライマー（配列番号１４及び配列番号１５）によってＰＣＲを行った。所定の大きさのＰＣＲ産物が検出されたクローンのうち、ＰＣＲ産物の塩基配列が正しいことをダイレクトシーケンスにより確認したウイルスクローン（ＬＣ１６ｍＯ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する。図２）を選択し、Ａ５４９細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１８５）又はＲＫ１３細胞にて増殖させた後、ＲＫ１３細胞にてウイルス力価を測定した。ＬＣ１６ｍＯ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ及び実施例１（４）で作製したｐＴＮ−ＤｓＲｅｄ（Ｂ５Ｒ−）を用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＤｓＲｅｄ発現を指標に、上記と同様の方法にて組換えウイルスを回収した。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ Δ−ＤｓＲｅｄ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する（図２）。

【0083】

（２）Ｂ５Ｒ蛋白質の４つのＳＣＲドメインを欠失した組換えウイルスを回収した。具体的には、実施例２（１）で作製したＬＣ１６ｍＯ Δ−ＤｓＲｅｄ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ及び実施例１（４）で構築したｐＴＮ−Ｂ５ＲΔ１−４を用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＤｓＲｅｄ発現消失を指標に、実施例２（１）と同様の方法にて組換えウイルスを回収した。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する（図２）。また、作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ及び実施例１（１）で構築したｐＴＮ−ＶＧＦ−Ｐ−ＤｓＲｅｄを用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＤｓＲｅｄ発現を指標に、実施例２（１）と同様の方法にて組換えウイルスを回収した。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する（図２）。次に、作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ及び実施例１（３）で構築したｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺを用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＢＦＰ発現消失を指標に、実施例２（１）と同様の方法にて組換えウイルスを回収した。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺと称する（図２）。

【0084】

（３）図３に示すウイルスゲノムを持つ治療遺伝子及びマーカー遺伝子を発現するＳＣＲ領域欠失組換えワクシニアウイルスを回収した。具体的には、実施例２（２）で作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ並びに実施例１（２）で構築したトランスファーベクタープラスミドＤＮＡ（ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２、及びｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７）をそれぞれ用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＤｓＲｅｄ発現消失を指標に、実施例２（１）と同様の方法にて各組換えウイルスを回収した。回収したそれぞれのウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ（以下、「ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルス」と称する。）、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ７／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺ（以下、「ｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス」と称する。）と称する（図３）。精製のために、各組換えウイルスをＡ５４９細胞あるいはＲＫ１３細胞に感染させた。５％ＣＯ_２存在下３７℃で２〜５日間培養した後、感染細胞を回収した。細胞を凍結融解し、ソニケーション処理した。ＯｐｔｉＰｒｅｐ（アクシスシールド社）を用いて密度勾配遠心分離法により精製した。その後、ＲＫ１３細胞にて各ウイルスのウイルス力価を測定した。

【0085】

（４）図４に示すウイルスゲノムを持つヒトＩＬ−７をコードするポリヌクレオチド及びヒトＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを発現するＳＣＲドメイン欠失組換えワクシニアウイルスを回収した。
（４−１）具体的には、実施例２（２）で作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ及び実施例１（２）で構築したトランスファーベクタープラスミドＤＮＡ ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２を用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＤｓＲｅｄ発現消失を指標に、実施例２（１）と同様の方法にて各組換えウイルスを回収した。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する。

【0086】

（４−２）次に、実施例２（４−１）で作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰ及び実施例１（３）で構築したトランスファーベクタープラスミドＤＮＡ ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７を用いて、ＢＦＰ発現の代わりにＢＦＰ発現消失を指標に、実施例２（１）と同様の方法にて各組換えウイルスを回収した。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７（以下、後記実施例において、「ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス」とも称する。）と称する（図４）。各組換えウイルスを実施例２（３）の方法で精製した後、ＲＫ１３細胞にて各ウイルスのウイルス力価を測定した。

【0087】

（実施例３：遺伝子組換えワクシニアウイルスの腫瘍溶解性）
実施例２で作製されたｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスについて、各種ヒトがん細胞における溶解能力（細胞死滅能力）を評価した。また、実施例２で作製されたｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの２種類の組合せ混合物についても、同様に各種ヒトがん細胞における溶解能力を評価した。

【0088】

具体的にはまず、９６ウェルプレート（ＡＧＣテクノグラス社）に培地（１０％ウシ胎児血清（ＧＥヘルスケア社）及び１％ペニシリンストレプトマイシン（ライフテクノロジーズ社）を含有する、下記に記載の培地）で１×１０^４個／ｍＬになるよう懸濁した各細胞を１００μＬずつ添加した。一晩培養後、１）ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス、及び、２）ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとを１対１の濃度で組み合わせた混合物（以下、「ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物」と称する）を、Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ（ライフテクノロジーズ社）を用いて、それぞれ５×１０^４ＰＦＵ／ｍＬ、５×１０^５ＰＦＵ／ｍＬ、及び５×１０^６ＰＦＵ／ｍＬに希釈した。各ウェルに２０μＬずつ各ウイルス溶液を添加して、ＭＯＩ＝１．０、１０、１００になるように感染させた。コントロールとして、細胞を添加しないウェル、及び、ウイルスの代わりにＯｐｔｉ−ＭＥＭを添加したウェル（ＭＯＩ＝０）を作製した。その後、ＣＯ_２濃度５％、３７℃に設定したＣＯ_２インキュベータにて５日間培養した。５日後の細胞生存率を、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙ（プロメガ社）を用いて測定した。具体的には、上記アッセイキットのプロトコールに従い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ Ｒｅａｇｅｎｔを各ウェルに１００μＬずつ添加して３０分静置後、全量を９６ウェルブラックプレート（コーニング社）に移し、各ウェルの発光強度をＥｎＳｐｉｒｅ（パーキンエルマー社）を用いて測定した。各ウェルでの細胞生存率の算出においては、細胞を播種していないウェルの値を０％生存、細胞を播種してウイルスを添加していないウェルを１００％生存とした。

【0089】

評価した細胞は、悪性黒色腫細胞ＲＰＭＩ−７９５１（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−６６）、肺腺癌細胞ＨＣＣ４００６（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−２８７１）、肺癌細胞Ａ５４９（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１８５）、小細胞肺癌細胞ＤＭＳ ５３、肺扁平上皮癌細胞ＮＣＩ−Ｈ２２６（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−５８２６）、腎癌細胞Ｃａｋｉ−１（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−４６）、膀胱癌細胞６４７−Ｖ（ＤＳＭＺ ＡＣＣ ４１４）、頭頸部癌細胞Ｄｅｔｒｏｉｔ ５６２（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１３８）、乳癌細胞ＪＩＭＴ−１（ＤＳＭＺ ＡＣＣ ５８９）、乳癌細胞ＭＤＡ−ＭＢ−２３１（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−２６）、食道癌細胞ＯＥ３３（ＥＣＡＣＣ ９６０７０８０８）、グリア芽細胞腫Ｕ−８７ＭＧ（ＥＣＡＣＣ ８９０８１４０２）、神経芽細胞腫ＧＯＴＯ（ＪＣＲＢ ＪＣＲＢ０６１２）、骨髄腫ＲＰＭＩ ８２２６（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１５５）、卵巣癌細胞ＳＫ−ＯＶ−３（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−７７）、卵巣癌細胞ＯＶＭＡＮＡ（ＪＣＲＢ ＪＣＲＢ１０４５）、大腸癌細胞ＲＫＯ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−２５７７）、大腸癌細胞ＨＣＴ １１６、膵癌細胞ＢｘＰＣ−３（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１６８７）、前立腺癌細胞ＬＮＣａＰ ｃｌｏｎｅ ＦＧＣ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１７４０）、肝細胞癌ＪＨＨ−４（ＪＣＲＢ ＪＣＲＢ０４３５）、中皮腫ＮＣＩ−Ｈ２８（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−５８２０）、子宮頸癌細胞ＳｉＨａ（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−３５）、及び、胃癌細胞Ｋａｔｏ ＩＩＩ（ＲＩＫＥＮ ＢＲＣ ＲＣＢ２０８８）である。

【0090】

培地として、ＲＰＭＩ−７９５１、ＨＣＣ４００６、ＤＭＳ ５３、ＮＣＩ−Ｈ２２６、Ｃａｋｉ−１、６４７−Ｖ、Ｄｅｔｒｏｉｔ ５６２、ＪＩＭＴ−１、ＯＥ３３、Ｕ−８７ＭＧ、ＧＯＴＯ、ＲＰＭＩ８２２６、ＳＫ−ＯＶ−３、ＯＶＭＡＮＡ、ＲＫＯ、ＨＣＴ １１６、ＢｘＰＣ−３、ＬＮＣａＰ ｃｌｏｎｅ ＦＧＣ、ＪＨＨ−４、ＮＣＩ−Ｈ２８、及び、Ｋａｔｏ ＩＩＩの場合はＲＰＭＩ１６４０培地（シグマ アルドリッチ社、Ｒ８７５８）を、Ａ５４９及びＭＤＡ−ＭＢ−２３１の場合はＤＭＥＭ培地（シグマ アルドリッチ社、Ｄ６４２９）を、ＳｉＨａの場合はＥＭＥＭ培地（ＡＴＣＣ ３０−２００３）をそれぞれ使用した。結果は、図５−１〜５−４に示される通りであった。ここでは、ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスによる効果は、図５−１及び５−２に分けて記載され、ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物による効果は、図５−３及び５−４に分けて記載される。

【0091】

その結果、ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスが、試験した全てのヒトがん細胞において、細胞を死滅する能力を有していることが明らかとなった（図５−１及び５−２）。また、ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物についても、試験した全てのヒトがん細胞において、細胞を死滅する能力を有していることが明らかとなった（図５−３及び５−４）。なお、図５−１から図５−４では、細胞株毎に左からＭＯＩ＝０、１、１０、１００の順に腫瘍溶解性を示している。

【0092】

（実施例４：遺伝子組換えワクシニアウイルスが感染したがん細胞からの蛋白質産生）
ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスをがん細胞に感染させた際に、がん細胞から産生されるヒトＩＬ−７蛋白質及びヒトＩＬ−１２蛋白質の濃度を測定した。さらに、ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物についても同様に、がん細胞に感染させた際にがん細胞から産生されるヒトＩＬ−７蛋白質及びヒトＩＬ−１２蛋白質の濃度を測定した。

【0093】

ヒトＩＬ−７蛋白質の測定においては具体的にはまず、１０％ウシ胎児血清及び１％ペニシリンストレプトマイシンを含むＲＰＭＩ１６４０培地で１×１０^４個／ｍＬになるよう懸濁したＳＫ−ＯＶ−３卵巣癌細胞を、９６ウェルプレートに１００μＬ播種した。一晩培養後、１）ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス、又は、２）ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物をＯｐｔｉ−ＭＥＭで調製して、ＭＯＩ＝１．０になるように２０μＬずつ添加して感染させた。その後、ＣＯ_２濃度５％、３７℃に設定したＣＯ_２インキュベータにて２４時間培養し、培養上清を回収した。培養上清中に含まれる蛋白質濃度を、表１に列記したＥＬＩＳＡキット及びＥｎＳｐｉｒｅを用いて測定した。

【0094】

ヒトＩＬ−１２蛋白質の測定においては、１０％ウシ胎児血清及び１％ペニシリンストレプトマイシンを含むＲＰＭＩ１６４０培地で１×１０^５個／ｍＬになるよう懸濁したＳＫ−ＯＶ−３卵巣癌細胞を、９６ウェルプレートに１００μＬ播種した。一晩培養後、１）ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス、又は、２）ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物をＯｐｔｉ−ＭＥＭで調製して、ＭＯＩ＝１．０になるように２０μＬずつ添加して感染させた。その後、ＣＯ_２濃度５％、３７℃に設定したＣＯ_２インキュベータにて４８時間培養し、培養上清を回収した。培養上清中に含まれる蛋白質濃度を、表１に列記したＥＬＩＳＡキット及びＥｎＳｐｉｒｅを用いて測定した。

【0095】

表１：実施例４に使用したＥＬＩＳＡキット

【表1】

【0096】

その結果、ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを添加した細胞、及びｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物を添加した細胞から、ヒトＩＬ−１２蛋白質及びヒトＩＬ−７蛋白質が産生されることが明らかになった（表２−１及び２−２）。

【0097】

表２−１：培養上清中のヒトＩＬ−１２蛋白質濃度

【表2-1】

【0098】

表２−２：培養上清中のヒトＩＬ−７蛋白質濃度

【表2-2】

【0099】

（実施例５：マウスＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを搭載するトランスファーベクタープラスミドＤＮＡの構築及びマウスＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを搭載する遺伝子組換えワクシニアウイルスの構築）
（１）実施例１（２）に記載の方法に従い、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡ ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２を構築した。実施例１（２）に記載の方法において、ヒトＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチド（配列番号７）に代えて、マウスＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチド（マウスＩＬ−１２サブユニットｐ４０、内部リボソーム導入部位及びマウスＩＬ−１２サブユニットαを含むポリヌクレオチド。配列番号２３）を用い、このポリヌクレオチド断片をｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＢＦＰにクローニングした。
（２）実施例１（３）に記載の方法に従い、トランスファーベクタープラスミドＤＮＡ ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−Ｌｕｃ２を構築した。実施例１（３）に記載の方法において、大腸菌ＬａｃＺ遺伝子を含むポリヌクレオチド（配列番号９）に代えて、ルシフェラーゼＬｕｃ２遺伝子をコードするポリヌクレオチド（Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＤＱ１８８８４０の１００番目から１７５２番目）を用い、このポリヌクレオチド断片をｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰにクローニングした。

【0100】

（３）実施例２（２）の方法に従い、組換えウイルスを回収した。実施例２（２）の方法において、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと、ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺに代えて実施例５（２）で作製したｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−Ｌｕｃ２とを用いた。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−Ｌｕｃ２と称する（以下、本ウイルスを、「対照ワクシニアウイルス」とも称する。）。

【0101】

（４）実施例２（３）の方法に従い、組換えウイルスを回収した。実施例２（３）の方法において、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＬａｃＺに代えて実施例５（３）で作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−Ｌｕｃ２と、ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２に代えて実施例５（１）で作製したｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２とを用いた。回収したウイルスを、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−Ｌｕｃ２と称する（以下、「ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルス」とも称する。）。

【0102】

（５）実施例２（４−１）の方法に従い、組換えウイルスを回収した。実施例２（４−１）の方法において、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄ／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと、ｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２に代えて実施例５（１）で作製したｐＴＮ−ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２とを用いた。回収したウイルスを、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと称する。
さらに、実施例２（４−２）の方法に従い、組換えウイルスを回収した。実施例２（４−２）の方法において、ＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰに代えて上記で作製したＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＢＦＰと、ｐＴＮ−Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７とを用いた。回収したウイルスをＬＣ１６ｍＯ ΔＳＣＲ ＶＧＦ−ＳＰ−ｍＩＬ１２／Ｏ１Ｌ−ＳＰ−ＩＬ７と称する（以下、「ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス」とも称する。）。

【0103】

（実施例６：担癌ヒト化マウスにおける遺伝子組換えワクシニアウイルスの抗腫瘍効果）
ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスについて、ヒト癌細胞を移植したヒト化マウス（重度免疫不全マウスにヒト造血幹細胞を移入することで免疫系をヒト免疫細胞に置き換えたマウス）を用いて、生体内における抗腫瘍効果を評価した。

【0104】

具体的にはまず、ヒト化マウスを作製するために、Ｘ線照射装置を用いて２．０グレイの強度でＸ線照射したＮＯＧマウス（ＮＯＤ／Ｓｈｉ−ｓｃｉｄＩＬ−２ＲγＫＯ Ｊｉｃ、雌、６週齢、日本クレア株式会社）に３×１０^４個のヒト臍帯血由来造血幹細胞（ロンザ社）を尾静脈より注射して移入した。移入の１３週後に、ＰＢＳで３×１０^７個／ｍＬに懸濁したヒト肺癌細胞ＮＣＩ−Ｈ１３７３（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−５８６６）をマウスの右背側皮下に１００μＬ注射して移植した。癌細胞移植後にノギスで腫瘍径を測定し、各群の腫瘍体積（短径ｍｍ×短径ｍｍ×長径ｍｍ×０．５２）の平均値が３７ｍｍ^３から４７ｍｍ^３になるように群分けを行った。同日に、ＰＢＳで１．０×１０^８ＰＦＵ／ｍＬの濃度に希釈したｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを、２０μＬ腫瘍内に注射した（表中、「ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ＶＶ投与群」とする。）。ＰＢＳを腫瘍内に２０μＬ投与した群を溶媒（ＰＢＳ）投与群とした。各マウスについて２〜４日毎にノギスで腫瘍径を測定し、上記式に基づいて腫瘍体積を算出して、ウイルス投与後１４日の腫瘍体積変化率（％）を、個体毎に次式により算出した（ｎ＝７〜８）：
ウイルス投与後１４日の腫瘍体積変化率（％）＝１００（％）×ウイルス投与後１４日の腫瘍体積（ｍｍ^３）／ウイルス投与日の腫瘍体積（ｍｍ^３）。
ウイルス投与後１４日の腫瘍体積変化率（％）の各群の平均値が１００を下回り、かつ、各群のウイルス投与後１４日の腫瘍体積とウイルス投与日の腫瘍体積をＰａｉｒｅｄ ｔ−ｔｅｓｔにて検定し有意差（ｐ値＜０．０５を有意差ありとする）が認められる場合に、腫瘍退縮効果ありと判定した。
なお本実施例では、ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス（２×１０^６ＰＦＵ／個体）に対する比較ウイルスとして、同じ注射量（２０μＬ）及び希釈溶液（ＰＢＳ）で、対照ワクシニアウイルス（２×１０^６ＰＦＵ／個体）、ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルス（２×１０^６ＰＦＵ／個体）、又はｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス（２×１０^６ＰＦＵ／個体）を用いた（表中、それぞれ、「対照ＶＶ投与群」、「ｈＩＬ１２搭載ＶＶ投与群」、「ｈＩＬ７搭載ＶＶ投与群」とする。）。

【0105】

その結果、ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを投与した群では、ウイルス投与後１４日における腫瘍体積変化率の平均値が１００％未満を示した。さらに、ウイルス投与後１４日での腫瘍体積とウイルス投与日の腫瘍体積をＰａｉｒｅｄ ｔ−ｔｅｓｔにて検定したところ有意差が認められたことから、腫瘍退縮効果ありと判定した（表３）。したがってｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスの投与には腫瘍退縮効果があることが明らかになった。一方、ｈＩＬ１２搭載ワクシニアウイルス、又はｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスのいずれか一方を投与した群では、腫瘍退縮効果は確認されなかった（表３）。

【0106】

表３：ｈＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスの担癌ヒト化マウスにおける腫瘍体積変化率（％）

【表3】

【0107】

（実施例７：同系担癌マウスモデルにおける遺伝子組換えワクシニアウイルスの完全寛解導入効果）

【0108】

（１）ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスについて
ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスについて、同系のマウス癌細胞株を皮下移植したマウス（同系担癌マウス）を用いて生体における完全寛解導入効果を評価した。なお、ヒトＩＬ−１２はマウスの免疫細胞に対して反応しないことが知られているため、ヒトＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドに代えてマウスＩＬ−１２をコードするポリヌクレオチドを搭載した遺伝子組換えワクシニアウイルス（実施例５で作製）を用いた。

【0109】

具体的にはまず、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス（雄、５−７週齢、日本チャールズリバー社）の右腹側に、ＰＢＳで４×１０^６個／ｍＬに調製したマウス肺癌細胞ＬＬ／２（ＬＬＣ１）（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１６４２）（以下、ＬＬＣ１と称する。）５０μＬを皮下移植した。実施例６と同様の方法により腫瘍体積を算出し、各群の腫瘍体積の平均値が５０ｍｍ^３から６０ｍｍ^３になるように群分けを行った。翌日に、ＰＢＳで６．７×１０^８ＰＦＵ／ｍＬの濃度に希釈したｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを１２匹のマウスに対して３０μＬ腫瘍内注射した（２×１０^７ＰＦＵ、表中、「ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ＶＶ投与群」とする。）。同様のウイルスの腫瘍内注射は、初回投与の２日後、及び４日後にも実施した。ウイルスに代えてＰＢＳを３０μＬ腫瘍内投与した群を溶媒（ＰＢＳ）投与群とした。
ノギスで腫瘍径を週に２回測定して腫瘍体積を算出した。最終的にウイルス初回投与の２７日後の観察で、触診によって腫瘍が認められない場合を完全寛解と定義し、完全寛解を示した個体の数を計測した。試験期間中に群の平均腫瘍体積が１７００ｍｍ^３を超えた群に関しては、動物倫理上の観点から安楽死させた。なお本実施例では、ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス（２×１０^７ＰＦＵ／回、３回投与）に対する比較ウイルスとして、同じ注射量（３０μＬ／１回投与）及び希釈溶液（ＰＢＳ）で、対照ワクシニアウイルス、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルス、又はｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス（それぞれ、２×１０^７ＰＦＵ／回、３回投与）を用いた（表中、それぞれ、「対照ＶＶ投与群」、「ｍＩＬ１２搭載ＶＶ投与群」、「ｈＩＬ７搭載ＶＶ投与群」とする。）。

【0110】

その結果、ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを投与した群では最終的に３例の個体が完全寛解に至った。一方、比較ウイルスを投与した群では完全寛解した個体は得られなかった（表４−１）。したがって、ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスの投与には、同系担癌マウスモデルにおいて、ｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス又はｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスに比較してより高い完全寛解導入効果があることが明らかになった。

【0111】

表４−１：ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスの投与により完全寛解に至ったマウス個体数

【表4-1】

【0112】

（２）ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物について
ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの１対１混合物（以下、「ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物」）について、同系担癌マウスを用いて生体における完全寛解導入効果を評価した。

【0113】

（１）と同様に実施した。但し、８×１０^６個／ｍＬになるように懸濁したマウス肺癌細胞ＬＬＣ１を移植した。さらに、６．７×１０^８ＰＦＵ／ｍＬの濃度に希釈したｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス３０μＬ（２×１０^７ＰＦＵ）に代えて、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物（ＰＢＳ中、それぞれのウイルスを６．７×１０^８ＰＦＵ／ｍＬに希釈）３０μＬ（各２×１０^７ＰＦＵずつ／回、３回投与）を使用した（表中、「ｍＩＬ１２搭載ＶＶとｈＩＬ７搭載ＶＶとの混合物の投与群」とする。）。マウスの個体数は７匹使用した。比較ウイルスとして、対照ワクシニアウイルス（４×１０^７ＰＦＵ／回、３回投与）、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスと対照ワクシニアウイルスの１対１混合物（各２×１０^７ＰＦＵずつ／回、３回投与）、又はｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスと対照ワクシニアウイルスの１対１混合物（各２×１０^７ＰＦＵずつ／回、３回投与）を、それぞれ３０μＬの注射量にて用いた（表中、それぞれ、「対照ＶＶ投与群」、「ｍＩＬ１２搭載ＶＶと対照ＶＶとの混合物の投与群」、「ｈＩＬ７搭載ＶＶと対照ＶＶとの混合物の投与群」とする。）。

【0114】

その結果、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物を投与した群では４例の個体が完全寛解に至った。ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスと対照ワクシニアウイルスとの混合物を投与した群では１例のみ完全寛解し、他の比較ウイルスを投与した群では完全寛解例はなかった（表４−２）。したがって、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物は、同系担癌マウスモデルにおいて、ｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルス又はｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスのいずれか一方を含む混合物に比較してより高い完全寛解導入効果があることが明らかになった。

【0115】

表４−２：ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物の投与により完全寛解に至ったマウス個体数

【表4-2】

【0116】

（実施例８：同系担癌マウスモデルにおける遺伝子組換えワクシニアウイルスの獲得免疫効果（獲得免疫による腫瘍の拒絶効果））
（１）ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスについて：
ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを処置した結果完全寛解したマウスに対して同癌細胞の再移植実験を行い、ウイルスによる獲得免疫効果を評価した。

【0117】

具体的にはまず、実施例７に従ってＬＬＣ１担癌マウスを作製し、これにｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスを腫瘍内投与した（但し、ウイルスの腫瘍内注射は、初回投与の２日後、及び４日後の他に、１日後、３日後にも実施した（全５回）、表中、「ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ＶＶ投与群」という。）。ウイルス最終投与の２３日後に完全寛解したことを確認し、最終投与の５１日後になお完全寛解状態が維持されている個体と、これらの個体に週齢を合わせた非ウイルス接種マウス（コントロール群）とに、ＰＢＳで８×１０^６個／ｍＬに懸濁したＬＬＣ１癌細胞を５０μＬ皮下に移植した。実施例６に従って腫瘍体積を算出し、最終的にＬＬＣ１移植後１４日目の観察で、目視及び触診により腫瘍形成が認められる個体の数を計測し、腫瘍が生着したマウスの個体数／癌細胞を接種したマウスの個体数の割合を求めた。本実施例では、コントロール群とウイルス投与群でＦｉｓｈｅｒの直接確率検定を行い、有意差がある（５％未満）場合に獲得免疫効果ありと評価した。

【0118】

その結果、コントロール群では全１０例中１０例の全例で皮下腫瘍が形成されたが、ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ウイルス投与群では全１０例中６例において、再移植したＬＬＣ１癌細胞の腫瘍形成が目視でも触診でも認められなかった（表５−１）（Ｐ＜０．０５、Ｆｉｓｈｅｒの直接確率検定）。したがって本実施例により、ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスの投与による獲得免疫効果が確認された。

【0119】

表５−１：完全寛解したマウスにおける癌細胞移植試験の結果

【表5-1】

【0120】

（２）ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物について：
ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物を処置した結果完全寛解したマウスに対して同癌細胞の再移植実験を行い、獲得免疫効果を評価した。

【0121】

具体的には（１）と同様に実施した。但し、ｍＩＬ１２及びｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスの投与により完全寛解したマウスに代えて、実施例７（２）に従ってｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物を投与（群分けの１日後、３日後、５日後、全３回）して完全寛解したマウスを使用した（表中、「ｍＩＬ１２搭載ＶＶとｈＩＬ７搭載ＶＶとの混合物の投与群」という。）。癌細胞の再移植は、ウイルス最終投与後７４日後（完全寛解は最終投与の２４日後に判定）に行った。

【0122】

その結果、癌細胞再移植１４日後において、コントロール群では８例中全例で皮下腫瘍が形成されたが、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物投与群では１０例中８例において、再移植したＬＬＣ１癌細胞の腫瘍形成が目視でも触診でも認められなかった（表５−２）（Ｐ＜０．０５、Ｆｉｓｈｅｒの直接確率検定）。
したがって本実施例により、ｍＩＬ１２搭載ワクシニアウイルスとｈＩＬ７搭載ワクシニアウイルスとの混合物の投与による獲得免疫効果が確認された。

【0123】

表５−２：完全寛解したマウスにおける癌細胞移植試験の結果

【表5-2】

【産業上の利用可能性】

【0124】

本発明のワクシニアウイルス、医薬組成物及び組合せキットは、各種がんの予防又は治療に有用である。

【配列表フリーテキスト】

【0125】

配列表の数字見出し＜２２３＞には、「Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ」の説明を記載する。
配列番号１〜６及び１０〜１５で示されるヌクレオチド配列はプライマーである。
配列番号７、８及び９で示される塩基配列は、それぞれ、ヒトＩＬ−１２遺伝子を含むポリヌクレオチド、ヒトＩＬ−７遺伝子を含むポリヌクレオチド及び大腸菌ＬａｃＺ遺伝子を含むポリヌクレオチドである。配列番号７において、１４番目〜１０００番目の塩基配列がＩＬ−１２のｐ４０サブユニットをコードする領域に対応し、１６０６番目〜２３６７番目の塩基配列がＩＬ−１２のサブユニットαをコードする領域に対応する。
配列番号１６及び１７で示されるヌクレオチド配列は配列番号７〜９の各遺伝子コード領域に連結された制限酵素サイトである。
配列番号１８で示されるアミノ酸配列は、４つのＳＣＲドメインが欠失したＢ５Ｒ蛋白質である。
配列番号１９、２０で示される塩基配列は、ＬＣ１６ｍＯ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄの両末端ループ配列の配列である。
配列番号２１で示される塩基配列はＬＣ１６ｍＯ ＶＧＦ−ＳＰ−ＬｕｃＧＦＰ／Ｏ１Ｌ−ｐ７．５−ＤｓＲｅｄの両末端ループ配列を除く配列である。
配列番号２２で示される塩基配列はｐ７．５ｋプロモーターとＤｓＲｅｄ断片とを含むＤＮＡ断片である。
配列番号２３で示される塩基配列はマウスＩＬ−１２遺伝子を含むポリヌクレオチドである。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5-1】

【図5-2】

【図5-3】

【図5-4】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]