特許 6794528 生体分解性金属を用いたマイクロニードル

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6794528

(24)【登録日】2020年11月13日

(45)【発行日】2020年12月2日

(54)【発明の名称】生体分解性金属を用いたマイクロニードル

(51)【国際特許分類】

   A61K 9/70 20060101AFI20201119BHJP

   A61K 33/06 20060101ALI20201119BHJP

   A61K 33/30 20060101ALI20201119BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20201119BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20201119BHJP

   A61M 37/00 20060101ALI20201119BHJP

【ＦＩ】

   A61K9/70

   A61K33/06

   A61K33/30

   A61P17/00

   A61P43/00 105

   A61M37/00 520

   A61M37/00 500

【請求項の数】10

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2019-503883(P2019-503883)

(86)(22)【出願日】2017年4月7日

(65)【公表番号】特表2019-515949(P2019-515949A)

(43)【公表日】2019年6月13日

(86)【国際出願番号】KR2017003792

(87)【国際公開番号】WO2017176077

(87)【国際公開日】20171012

【審査請求日】2018年10月18日

(31)【優先権主張番号】10-2016-0042690

(32)【優先日】2016年4月7日

(33)【優先権主張国】KR

(31)【優先権主張番号】10-2016-0162337

(32)【優先日】2016年11月30日

(33)【優先権主張国】KR

(31)【優先権主張番号】10-2017-0044692

(32)【優先日】2017年4月6日

(33)【優先権主張国】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】518358859

【氏名又は名称】ラブンピープル カンパニー リミテッド

【氏名又は名称原語表記】ＬＡＢＮＰＥＯＰＬＥ ＣＯ．，ＬＴＤ．

(74)【代理人】

【識別番号】100108006

【弁理士】

【氏名又は名称】松下 昌弘

(72)【発明者】

【氏名】チョ，スンヨン

(72)【発明者】

【氏名】キム，ジョンタク

(72)【発明者】

【氏名】チュ，ヒュンウク

【審査官】 菊池 美香

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１５−５３１６４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／１０５５０８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００９／０３２６４４７（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２０１１／００１４１８１（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００８／０２０６３３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００８−５３９０１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 韓国公開特許第１０−２０１１−００６５３９１（ＫＲ，Ａ）

【文献】 特表２０１９−５１０６１８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ９／７０

Ａ６１Ｋ ３３／０６

Ａ６１Ｋ ３３／３０

Ａ６１Ｍ ３７／００

Ａ６１Ｐ １７／００

Ａ６１Ｐ ４３／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

生体分解性金属を用いた薄板型シート一体型マイクロニードルであって、
前記マイクロニードルは、生体分解性金属からなる薄板型シートの一部を曲げることにより作製されたマイクロニードルから構成され、
前記生体分解性金属は、化学式１で表され、皮下または上皮に挿入された後、吸収および分解され、マグネシウムまたは亜鉛金属イオンと分解産物を体内に放出するものであることを特徴とする、真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【化1】

（式中、ａ、ｂおよびｃは、各成分の重量％であって、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００重量％であり、９０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦１０、０≦ｃ≦１０の範囲の中でａが最も大きく、ＸはＣａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｎａ、Ｚｒ、ＣｅおよびＰよりなる群から選択される１種以上である。）

【請求項2】

前記生体分解性金属は、不可避的不純物を含む純Ｍｇであることを特徴とする、請求項１に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項3】

前記生体分解性金属は、２以上の金属相（ｐｈａｓｅ）がガルバニック回路を生成することにより分解速度が加速化されることを特徴とする、請求項１に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項4】

前記マイクロニードルはＭｇ_２Ｃａ相を含むことを特徴とする、請求項３に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項5】

前記マイクロニードルはＭｇＺｎ相を含むことを特徴とする、請求項３に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項6】

前記マイクロニードルはＣａ_２Ｍｇ_６Ｚｎ_３相を含むことを特徴とする、請求項３に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項7】

前記マイクロニードルは、ガルバニック回路を形成させるために、金属の表面に異なる種類の第２金属がコートされたことを特徴とする、請求項１に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項8】

前記第２金属は、ナトリウム、カリウム、鉄、ニッケル、亜鉛、ガリウム、セレン、ストロンチウム、ジルコニウム、モリブデン、ニオブ、タンタル、チタン、ケイ素、銀、金、マンガンおよびカルシウムよりなる群から選択される１種以上の金属であることを特徴とする、請求項７に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項9】

前記マイクロニードルは薬物がコートまたは担持されていることを特徴とする、請求項１に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【請求項10】

請求項１に記載の真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードルを含むことを特徴とするマイクロニードルパッチ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、身体に薬物を送達するための装置に係り、より詳細には、生体分解性金属を用いたマイクロニードルおよびこれを含むマイクロニードルパッチに関する。

【背景技術】

【0002】

従来の薬物送達方式としては、経口投与を用いた方式、または針を用いて皮膚に穴を開けて薬物を送達する注射方式が使用されてきた。中でも、効果的な薬物送達方式といえる注射方式は、注射器の使用知識を保有した接種者が必要であり、薬物注入の際に患者に疼痛を与え、かつ、繰り返し接種の手間と注射器の管理不十分による注射針の再利用により患者に感染を引き起こすおそれがある。また、使用済みの注射器は、医療廃棄物であって、取り扱いに格別な注意が必要である。最近、かかる欠点を克服するために、皮膚に分布した痛覚神経を刺激せずに表皮を透過して薬物を送達することができる機器として、マイクロニードルが開発された。マイクロニードルは、１９９８年に米国ジョージア工科大学のプラウスニッツグループで半導体プロセス技術を利用してシリコン素子からマイクロニードルアレイを作り、薬物送達への応用可能性を提示したことを始めとして多くの研究が盛んに行われている。マイクロニードルは、皮膚への挿入の際に、マイクロニードルが曲がったり折れたりすることなく挿入できるように十分に高い物理的強度を維持しなければならないので、それに適した強度および形状の制御が可能な特性が求められる。このような特性を満足させるために、マイクロニードルの素材としてステンレス鋼（ｓｔａｉｎｌｅｓｓ ｓｔｅｅｌ）が使用されたが、小さな粒子（ｐａｒｔｉｃｌｅ）が体に残った場合に炎症（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）が発生するという問題点があり、ポリマー（ＰＬＡ、ＰＧＡ、生分解性共重合体（Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ））の場合は浸透（ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ）ができないという問題点があった。

【0003】

韓国公開特許第２０１６−００５８２６１号は、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、ポリラクチド−グリコリド共重合体（ＰＬＧＡ）、ヒアルロン酸（ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、アルギン酸（ａｌｇｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、ペクチンなどを素材にした水溶性マイクロニードルおよびその製造方法を開示しており、韓国登録特許第１６２２３８８号は、シリコンマイクロニードルスタンプおよびその製造方法を開示しており、韓国公開特許第２０１５−０１２１０５３号は、シリコン、二酸化ケイ素、セラミックス、金属（ステンレス鋼、チタン、ニッケル、モリブデン、クロム、コバルトなど）、および合成または天然の樹脂を素材にして日本脳炎ワクチン抗原をコートしたマイクロニードルを開示している。ところが、これらは前述したように炎症を誘発し或いは皮膚浸透が行われないという問題点がある。

【0004】

そこで、本発明者らは、上記問題点を解決するために努力した結果、マグネシウム、カルシウム、亜鉛などの生体分解性金属をマイクロニードルの素材として使用する場合、皮膚浸透が可能であるうえ、皮下に残った場合、独自のミネラル成分および水素ガスを供給してしわの改善および炎症反応の改善を図ることにより皮膚を改善させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0005】

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明の目的は、従来の薬物送達機器の欠点である、疼痛の誘発、感染の懸念および医療廃棄物に対する解決のためのものであって、皮膚を貫通することができる物理的特性を有し、且つ皮膚改善のためのミネラルとして使用できる金属素材を含むマイクロニードルおよびこれを含むマイクロニードルパッチを提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上述した目的を達成するために、本発明は、生体分解性金属を用いた薄板型シート一体型マイクロニードルであって、前記マイクロニードルは、生体分解性金属からなる薄板型シートの一部を曲げることにより作製されたマイクロニードルから構成され、前記生体分解性金属は、化学式１で表され、皮下または上皮に挿入された後、吸収および分解され、マグネシウムまたは亜鉛金属イオンと分解産物を体内に放出するものであることを特徴とする、真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードル。

【化1】

（式中、ａ、ｂおよびｃは、各成分の重量％であって、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００重量％であり、９０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦１０、０≦ｃ≦１０の範囲の中でａが最も大きく、ＸはＣａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｎａ、Ｚｒ、ＣｅおよびＰよりなる群から選択される１種以上である。）

【0008】

【化1】

【0009】

【0010】

式中、ａ、ｂおよびｃは、各成分の重量％であって、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００重量％であり、０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦１００、０≦ｃ≦１０の範囲の中でａまたはｂが最も大きく、ＸはＣａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｎａ、Ｚｒ、ＣｅおよびＰよりなる群から選択される１種以上である。

【0013】

本発明において、前記生体分解性金属は、２以上の金属相（ｐｈａｓｅ）がガルバニック回路を生成することにより分解速度が加速化されることを特徴とする。

【0014】

本発明において、前記マイクロニードルはＭｇ_２Ｃａ相を含むことを特徴とする。

【0015】

本発明において、前記マイクロニードルはＭｇＺｎ相を含むことを特徴とする。

【0016】

本発明において、前記マイクロニードルはＣａ_２Ｍｇ_６Ｚｎ_３相を含むことを特徴とする。

【0017】

本発明において、前記マイクロニードルは、ガルバニック回路を形成させるために、金属の表面に異なる種類の第２金属がコートされたことを特徴とする。

【0018】

本発明において、前記第２金属は、ナトリウム、カリウム、鉄、ニッケル、亜鉛、ガリウム、セレン、ストロンチウム、ジルコニウム、モリブデン、ニオブ、タンタル、チタン、ケイ素、銀、金、マンガンおよびカルシウムよりなる群から選択される１種以上の金属であることを特徴とする。

【0019】

本発明において、前記マイクロニードルは、薬物がコートまたは担持されていることを特徴とする。

【0020】

本発明において、前記マイクロニードルは薄板型であることを特徴とする。

【0021】

本発明の他の観点によれば、真皮緻密度および皮膚厚みを増加させるためのマイクロニードルを含むことを特徴とするマイクロニードルパッチを提供する。

【発明の効果】

【0022】

本発明の生体分解性金属を用いたマイクロニードルまたはマイクロニードルパッチは、金属特有の機械的特性のために、皮膚を貫通することができる十分な強度を実現することができ、皮下に挿入されて薬物を送達した後、それ自体のミネラルだけでなく、分解の際に発生する分解産物およびガスを皮膚に提供することにより、皮膚に膨張を与えてしわを改善させることができるという効果がある。

【図面の簡単な説明】

【0023】

【図1】マグネシウム、亜鉛およびカルシウムの含有量による状態図である（丸囲み数字は実施例を意味する）。

【図2】マグネシウム、亜鉛およびカルシウムの含有量による状態図である（丸囲み数字は実施例を意味する）。

【図3】マグネシウム、亜鉛およびカルシウムの含有量による状態図である（丸囲み数字は実施例を意味する）。

【0024】

【図4】生体分解性金属から構成されたシートに皮膚貫通および薬物担持のためのマイクロニードルを加工したマイクロニードルの展開図である。

【0025】

【図5】加工されたマイクロニードルを皮膚貫通のために曲げ加工したマイクロニードル、薬物担持能力の向上のためにニードルの外側に溝を形成したニードル、および外側と内側に溝を形成したニードルの概略図である。

【0026】

【図6】チップ状のマイクロニードルとマイクロニードルホルダーの概略図である。

【0027】

【図7】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの試作品写真（Ａ）およびその延伸特性を示す写真（Ｂ）である。

【0028】

【図8】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルパッチの写真である（Ａ：使用前、Ｂ：使用後）。

【0029】

【図9】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルを皮膚に適用した写真である。

【0030】

【図10】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの浸漬時間による水素発生量を測定する装置（ユージオメーター（Ｅｕｄｉｏｍｅｔｅｒ））の概略図である。

【0031】

【図11】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの浸漬時間による水素発生量を示すグラフである。

【0032】

【図12】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの真皮緻密度に対する臨床試験の結果を示すグラフである。

【0033】

【図13】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの皮膚厚みに対する臨床試験の結果を示すグラフである。

【0034】

【図14】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの目元のしわに対する臨床試験の結果を示すグラフである。

【0035】

【図15】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの目元のしわに対する臨床試験の結果を示す写真である。

【0036】

【図16】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルパッチの高分子浸透能を評価した写真である。

【0037】

【図17】本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルパッチの薬物浸透能を評価した写真である。

【0038】

【発明を実施するための形態】

【0039】

本発明では、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｎａ、Ｚｒ、ＣｅおよびＰよりなる群から選択される１種以上の金属を素材にしてマイクロニードルを製造する場合、皮膚浸透が可能であるうえ、皮下に残っても炎症を誘発せず、むしろ独自のミネラル成分を供給して皮膚を改善させることができることを確認しようとした。

【0040】

本発明では、マグネシウムまたは亜鉛を単独素材としたマイクロニードル、および前記金属にカルシウムなどの異なる種類の金属を混合した生体分解性金属を素材としたマイクロニードルを製造し、製造されたマイクロニードルの浸透能および皮膚改善能を測定した。その結果、マグネシウム、カルシウムまたは亜鉛を単独素材として製造されたマイクロニードル、および前記金属に異なる種類の金属が特定の範囲で混合された合金から製造されたマイクロニードルは、浸透能および皮膚改善能に優れることを確認することができた。

【0041】

したがって、本発明のある観点では、化学式１で表され、皮下または上皮に挿入された後、吸収および分解され、マグネシウムまたは亜鉛金属イオンと分解産物を体内に放出することを特徴とする、生体分解性金属を用いたマイクロニードルに関する。

【0042】

【化1】

【0043】

【0044】

式中、ａ、ｂおよびｃは、各成分の重量％であって、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００重量％であり、０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦１００、０≦ｃ≦１０の範囲の中でａまたはｂが最も大きく、ＸはＣａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｎａ、Ｚｒ、ＣｅおよびＰよりなる群から選択される１種以上である。

【0045】

前記マイクロニードルは、マグネシウムまたは亜鉛を最も多く含むことが好ましい。従って、前記化学式１において、ａ、ｂおよびｃは、各成分の重量％であって、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００重量％であり、ｉ）９０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦１０、０≦ｃ≦１０またはｉｉ）０≦ａ≦１０、９０≦ｂ≦１００、０≦ｃ≦１０であり、ＸはＣａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｎａ、Ｚｒ、ＣｅおよびＰよりなる群から選択される１種以上であることを特徴とする。

【0046】

【0047】

通常、マイクロニードルは、薬物を皮膚に送達するための目的のために使用されるが、本発明に係るマイクロニードルは、通常のマイクロニードルとは異なり、薬物注入のために皮下または上皮に挿入された後、吸収および分解され、金属イオンおよび分解産物が体内に放出されることを特徴とする。

【0048】

本発明のマイクロニードルの素材として使用されるマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、亜鉛（Ｚｎ）などは、アルカリ土類金属系の生体分解性金属であって、下記数式のように水と反応して水素ガスを放出するメカニズムを有している。したがって、前記金属を素材としたマイクロニードルは、皮下での吸収、分解の際にイオンおよび分解産物を放出し、副産物により生成される水素ガスが皮下内で膨張効果を与えてしわ改善効果を誘導することができ、炎症による皮膚紅斑を減少させる効果、および太陽により引き起こされる皮膚損傷を防止することができる(YOON, K. S. et al, Histological study on the effect of electrolyzed reduced water-bathing on UVB radiation-induced skin injury in hairless mice. Biological and Pharmaceutical Bulletin 34, 1671-7, 2011; IGNACIO, R. M., et al, The balneotherapy effect of hydrogen reduced water on UVB-mediated skin injury in hairless mice. Molecular & Cellular Toxicology 9, 15-21, 2013)。

【0049】

マグネシウム（Ｍｇ）と亜鉛（Ｚｎ）が生体内に挿入されて生成される副産物であるＺｎＯおよびＭｇＣｌは、皮下に浸透せず、皮膚表面のみにあっても薬物の吸収を向上させる薬物送達強化剤（Ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｅｎｈａｎｃｅｒ）としての役割が可能である。よって、生体分解性金属で構成されたニードルは、それ自体に担持している薬物送達効果をさらに上昇させることができる。

【0050】

Ｍｇ＋２Ｈ_２Ｏ→Ｍｇ（ＯＨ）_２＋Ｈ_２（ｇａｓ）

【0051】

Ｃａ＋２Ｈ_２Ｏ→Ｃａ（ＯＨ）_２＋Ｈ_２（ｇａｓ）

【0052】

Ｚｎ＋Ｈ_２Ｏ→Ｚｎ（ＯＨ）_２＋Ｈ_２（ｇａｓ）

【0053】

本発明において、前記マイクロニードルは、マグネシウム（Ｍｇ）、亜鉛（Ｚｎ）などを単独素材として製造されるか、或いは皮下または上皮での分解速度を加速化させるために、すなわちガルバニック回路を生成させるために、２以上の金属を素材として製造できる。

【0054】

図１乃至図３はマグネシウム、亜鉛およびカルシウムの含量による状態図である。図１乃至図３に示すように、マグネシウム、亜鉛およびカルシウムは、その含有量に応じて様々な状態で存在することができるが、Ｍｇ_２Ｃａ（Ｃ１４＿Ｂ）は、ガルバニック回路を生成して分解速度を増進させることができる。

【0055】

本発明において、前記マイクロニードルは、ガルバニック回路を生成するために、前記化学式１で表される生体分解性金属の表面に異なる種類の第２金属がコートされたことを特徴とする。前記第２金属は、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、鉄、ニッケル、亜鉛、ガリウム、セレン、ストロンチウム、ジルコニウム、モリブデン、ニオブ、タンタル、チタン、ケイ素、銀、金、マンガン、カルシウムなどを例示することができるが、これに限定されるものではない。この時、前記鉄（Ｆｅ）を用いてマイクロニードルを製造するときは、ステンレスが含まれてはならない。

【0056】

本発明において、マイクロニードルは、レーザーカッティング、板金工程、キャスティング工法、エッチング工法など、業界の通常の溶解性マイクロニードルを製造する方法で製造でき、その製造方法は、特に制限されない。例えば、図４に示すように、生体分解性金属で構成された薄板型シート１０を製造した後、レーザーカッティング機（マーキング機）を用いて一定の形状に成形し、しかる後に、治具プレスで曲げることにより、マイクロニードルを製造することができる。

【0057】

前記マイクロニードルは、薬物がコートまたは担持されていることを特徴とする。図５は加工されたマイクロニードルを皮膚貫通のために曲げ加工したマイクロニードル１１、薬物担持能力の向上のためにニードルの外側に溝を形成したニードル１２、および外側と内側に溝を形成したニードル１３を示す概略図である。

【0058】

前記薬物は、病気の予防および治療のための薬物または遺伝子物質を含むことができ、スキンケアのためのＥＧＦ（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ：上皮細胞成長因子）やヒアルロン酸（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）が担持できる。薬物担持のために製作された生体分解性金属を適用したマイクロニードルを浸漬する方式（ｄｉｐ ｃｏａｔｉｎｇ）でコートすることができ、マイクロニードルの内部に薬物を担持することができるポケット（ｐｏｃｋｅｔ）を成形して薬物を身体の内部に送達することができる。この時、ポケット方式を適用する場合、生体分解性金属の分解速度を調節して、マイクロニードルパッチに担持された薬物の一部は付着し次第放出し、残りの薬物は生体分解性金属のニードルに成形されたポケットが分解されながら薬物放出の速度を調節することもできる。

【0059】

本発明に係るマイクロニードルは、一体型に構成されるか、或いは、図６に示すようにマイクロニードル２０とマイクロニードルホルダー２１から構成され得る。マイクロニードルホルダー２１の形態を活用したマイクロニードルは、単に皮膚に接近して薬物を注入するだけではなく、皮下にニードルが挿入された後にねじりを加えて人為的にニードルが皮下に残存するようにすることもできる。

【0060】

図７は本発明の一実施例によって製造されたマイクロニードルの試作品写真（Ａ）およびその延伸特性を示す写真（Ｂ）である。

【0061】

【0062】

また、本発明は、前記マイクロニードルを含むことを特徴とするマイクロニードルパッチに関するものである。

【0063】

図８に示すように、前記マイクロニードルパッチは、マイクロニードルを皮膚に固定させるためのものであり、マイクロニードル、および前記マイクロニードルの反対面に形成されたパッチ部から構成されている。前記パッチ部の大きさ、形状および素材は特別な制限なく利用可能である。図８のＢに示すように、使用されたマイクロニードルは皮下でイオン化されて変色するおそれがある。

【0064】

前記マイクロニードルシートに薬物を注入した後、皮膚に付着させ、圧力を加えると、マイクロニードルに生成されたスリット（ｓｌｉｔ）を介して薬物が皮下に注入できる。

【0065】

【実施例】

【0066】

以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。これらの実施例は、本発明を例示するためのものに過ぎない。本発明の範囲がこれらの実施例に制限されないのは、当業分野における通常の知識を有する者にとって自明であろう。

【0067】

【0068】

実施例１乃至９：マグネシウムまたは亜鉛を主素材として製造したマイクロニードル

【0069】

下記表１の組成（重量％）でシートを作製した後、レーザーマーキング機（ＪＴＹ ＦＩＢＥＲ ＭＡ２０、ＪＴＹシステム）を用いてマイクロニードルを製造した（図９）。このとき、マイクロニードルの先端角は１５°、３０°および３５°とし、ニードルの高さは０．５ｍｍ、１．０ｍｍおよび１．５ｍｍとした。

【0070】

【表1】

【0071】

＊製造時に発生する不可避的不純物を含む純金属

【0072】

【0073】

実験例１：マイクロニードルの皮膚浸透能の評価

【0074】

実施例１乃至９で最も低い物理的特性（引張強度：平均２１２．０９ＭＰａ、延伸率：１１．３２％、独自的に保有した素材の評価結果）を有する実施例１のマイクロニードルを対象として皮膚浸透能評価を行い、その結果を表２に示した。前記皮膚浸透能評価は、マイクロニードルが人体の目元およびブタの皮に浸透可能であるか、人体部位の中でも荒い手の甲の皮膚上に浸透してから１分以上浸透が維持されるか否かについて行った（図９参照）。

【0075】

【表2】

【0076】

【0077】

表２から、先端角が１５乃至３５°であり、ニードルの高さが０．５乃至１．５ｍｍである実施例１のマイクロニードルは、皮膚浸透能に優れていることを確認することができ、カルシウムおよび亜鉛が追加されて引張強度が増大した実施例２乃至９のマイクロニードルも、皮膚浸透能に優れていることを推測することができた。

【0078】

【0079】

実験例２：マイクロニードルの分解速度の評価

【0080】

実施例２乃至７で製造されたマイクロニードルを、表３の組成を有するバイオミメティック溶液を含むユージオメーター（Ｅｕｄｉｏｍｅｔｅｒ）に浸漬させた後（図１０参照）、浸漬時間による水素発生量から分解速度を評価し、その結果を図１１に示した。

【0081】

【表3】

【0082】

図１１に示すように、Ｍｇ_２Ｃａ相が生成されない実施例２乃至５のマイクロニードルは、安定的な分解による水素ガス発生量を示したが、Ｍｇ_２Ｃａ相が生成される実施例６および７のマイクロニードルは、分解速度が上昇したことを確認することができた。

【0083】

【0084】

実施例１０：マイクロニードルパッチの製造

【0085】

実施例１で製造されたマイクロニードルの針が生成された反対側の面に接着剤が塗布されているハイドロコロイドパッチを付着させ、マイクロニードルパッチを製造した。製造されたマイクロニードルパッチは包装および滅菌させた。

【0086】

【0087】

実験例３：マイクロニードルパッチの皮膚刺激評価

【0088】

実施例１０で製造されたマイクロニードルパッチの人体皮膚に対する一次刺激の有無を確認するために、皮膚臨床研究センターに評価を依頼した。

【0089】

＜試験方法＞

【0090】

（１）試験物質の適用部位

【0091】

−試験対象者の背骨を除いた背中の平らな部位であって、着色や皮膚損傷のない部位

【0092】

【0093】

（２）試験物質の適用前

【0094】

−試験部位の写真撮影および試験対象者の皮膚条件に対するアンケート評価などを実施した。

【0095】

【0096】

（３）試験物質の適用

【0097】

−ＩＱ ｃｈａｍｂｅｒに２０μＬローディング（ｌｏａｄｉｎｇ）し、皮膚に密着させた後、３Ｍマイクロポアテープ（Ｍｉｃｒｏｐｏｒｅ Ｔａｐｅ）で固定した。

【0098】

−試験物質を適用したＩＱ ｃｈａｍｂｅｒは試験部位に２４時間適用した。

【0099】

−２４時間後、ＩＱ ｃｈａｍｂｅｒを除去し、１時間後に試験物質適用部位の写真撮影および試験者による皮膚反応の程度を評価した。

【0100】

−ＩＱ ｃｈａｍｂｅｒの除去２４時間後に試験物質適用部位の写真撮影および試験者による皮膚反応の程度を評価した。

【0101】

【0102】

（４）試験対象者

【0103】

試験対象者３０人は、平均年齢が満３９．４７歳であって、２０代６人、３０代５人、４０代１８人、５０代１人から構成されており、性別は男性３人、女性２７人であった。

【0104】

【0105】

＜評価方法＞

【0106】

（１）試験対象者の事前調査：試験対象者のアンケートで調査した。

【0107】

−皮膚状態：乾燥、中乾性、中性、中脂性、脂性、問題性皮膚の該当有無

【0108】

−状態：皮膚疾患、かゆみ、痛み、紅斑、化粧品副作用、医薬品副作用、光感性、アトピー経験有無

【0109】

（２）評価項目

【0110】

−試験者の肉眼評価：試験物質適用部位に現れる皮膚刺激の程度

【0111】

（３）皮膚刺激程度の評価方法

【0112】

−試験者の肉眼評価は、Ｆｒｏｓｃｈ ＆ Ｋｌｉｇｍａｎ、ＣＴＦＡ ｇｕｉｄｅｌｉｎｅに基づいて皮膚反応度を読み取り、皮膚刺激指数で算出した。また、Ｄｒａｉｚｅ方法を応用して生成された皮膚刺激指数表（表４）を参照して、試験物質の皮膚刺激程度を区分した。

【0113】

【0114】

【表4】

【0115】

【0116】

マイクロニードルパッチを２４時間貼布し、貼布除去１時間、２４時間後の皮膚反応を試験者が肉眼で評価して皮膚刺激指数および皮膚刺激程度を判定した結果、弱い刺激性と判定された（表５）。

【0117】

【0118】

【表5】

【0119】

【0120】

実験例４：マイクロニードルパッチの臨床評価

【0121】

実施例１０で製造されたマイクロニードルパッチの臨床評価を行った。選定基準に符合し、選定除外基準に該当しない目元のしわを保有している満２９〜５５歳の女性２０人の試験者にマイクロニードルパッチを適用した後、使用前と使用２週間後の真皮緻密度、皮膚厚みおよび目元のしわの変化有無を確認し、その結果の平均値を図１２〜図１４に示した。

【0122】

※選定基準

【0123】

１．目元のしわを保有している女性

【0124】

２．試験責任者、または試験責任者の委任を受けた者が試験対象者に通知すべき事項について十分に説明を聞いて自発的に同意書を作成し、署名した者

【0125】

３．皮膚疾患を含む急性、慢性身体疾患のない健常者

【0126】

４．試験期間中に追跡観察が可能な者

【0127】

【0128】

※選定除外基準

【0129】

１．精神的疾患のある者

【0130】

２．感染皮膚疾患のある者

【0131】

３．試験開始前３ヶ月内に免疫抑制剤の治療を受けた者

【0132】

４．試験開始前１ヶ月内に全身ステロイドまたは光線治療を受けた者

【0133】

５．試験部位に病変があって測定が困難な者

【0134】

【0135】

真皮緻密度、皮膚厚みおよび目元のしわの測定方法は、下記表６および表７のとおりである。

【0136】

【表6】

【0137】

【表7】

【0138】

※測定条件：恒温恒湿条件で測定

【0139】

【0140】

その結果、図１２乃至図１４に示すように、マイクロニードルパッチの使用前に比べて、使用２週後の真皮緻密度は８．６７％増加し、皮膚厚みは５．３１％増加し、目元のしわは２．１１％減少した。また、図１５の写真からも、目元のしわが明らかに減少したことを確認することができた。

【0141】

【0142】

実験例５：マイクロニードルシートの薬物送達評価

【0143】

５−１：高分子皮膚浸透能の評価

【0144】

実施例１０で製造されたマイクロニードルパッチの高分子皮膚送達能を評価するために、口紅を皮膚に塗り、マイクロニードルパッチを付着させてから３０分後、パッチを除去し、洗い出した。ちなみに、５００ｄａ以上の分子量を有する物質は、皮膚によく吸収されない特性がある。

【0145】

その結果、図１６に示すように、マイクロニードルパッチを付着させていない場合には、口紅が吸収されないため洗い流されたが、マイクロニードルパッチを付着させた場合には、口紅が皮膚に吸収されたことを確認することができた。

【0146】

【0147】

５−２：ブタの皮を用いた薬物送達評価

【0148】

実施例１０で製造されたマイクロニードルパッチの薬物皮膚送達能を評価するために、薬物の代わりにメチレンブルー染料をマイクロニードルパッチに担持した後、ブタの皮に付着させた。付着後、５分間持続的な圧力を加えて染料の浸透を加速化させ、３０分後にマイクロニードルパッチを除去し、しかる後に、ブタの皮の断面を切開した後、光学顕微鏡で薬物送達能を評価した。

【0149】

図１７に示すように、マイクロニードルが浸透したところには、染料が濃く沈着していることを確認することができた。

【0150】

【0151】

以上で、本発明の内容の特定の部分を詳細に記述したところ、当業分野における通常の知識を有する者にとって、このような具体的技術は、単に好適な実施様態に過ぎないもので、これにより本発明の範囲が制限されるものではないことは明らかである。よって、本発明の実質的な範囲は添付された請求項とそれらの等価物によって定義されると理解されるべきである。

【0152】

【産業上の利用可能性】

【0153】

本発明のマイクロニードルまたはマイクロニードルパッチは、治療のための薬物送達の他にも、ワクチン送達を用いた疾病の予防およびスキンケアのための薬物送達などに活用可能である。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】