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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】6820072
(24)【登録日】2021年1月6日
(45)【発行日】2021年1月27日
(54)【発明の名称】オキシンドール化合物およびその医薬組成物
(51)【国際特許分類】
C07D 209/38 20060101AFI20210114BHJP
C07D 403/06 20060101ALI20210114BHJP
C07D 401/06 20060101ALI20210114BHJP
A61P 43/00 20060101ALN20210114BHJP
A61P 27/02 20060101ALN20210114BHJP
A61P 27/06 20060101ALN20210114BHJP
A61P 9/10 20060101ALN20210114BHJP
A61P 25/02 20060101ALN20210114BHJP
A61P 21/02 20060101ALN20210114BHJP
A61P 25/28 20060101ALN20210114BHJP
A61P 25/16 20060101ALN20210114BHJP
A61P 35/00 20060101ALN20210114BHJP
A61P 3/10 20060101ALN20210114BHJP
A61P 9/00 20060101ALN20210114BHJP
A61P 13/08 20060101ALN20210114BHJP
A61P 19/02 20060101ALN20210114BHJP
A61P 19/10 20060101ALN20210114BHJP
A61P 29/00 20060101ALN20210114BHJP
A61P 25/14 20060101ALN20210114BHJP
A61P 25/08 20060101ALN20210114BHJP
A61P 1/04 20060101ALN20210114BHJP
A61K 31/404 20060101ALN20210114BHJP
A61K 31/4184 20060101ALN20210114BHJP
A61K 31/4545 20060101ALN20210114BHJP
【ＦＩ】
C07D209/38CSP
C07D403/06
C07D401/06
!A61P43/00 105
!A61P27/02
!A61P27/06
!A61P9/10
!A61P25/02 101
!A61P21/02
!A61P25/28
!A61P25/16
!A61P9/10 101
!A61P35/00
!A61P3/10
!A61P9/00
!A61P13/08
!A61P19/02
!A61P19/10
!A61P29/00 101
!A61P25/14
!A61P25/08
!A61P1/04
!A61K31/404
!A61K31/4184
!A61K31/4545
【請求項の数】2
【外国語出願】
【全頁数】88
(21)【出願番号】特願2019-177319(P2019-177319)
(22)【出願日】2019年9月27日
(62)【分割の表示】特願2017-557113(P2017-557113)の分割
【原出願日】2016年4月28日
(65)【公開番号】特開2020-19786(P2020-19786A)
(43)【公開日】2020年2月6日
【審査請求日】2019年10月25日
(31)【優先権主張番号】62/155,019
(32)【優先日】2015年4月30日
(33)【優先権主張国】US
(73)【特許権者】
【識別番号】509011835
【氏名又は名称】エムユーエスシー ファウンデーション フォー リサーチ ディベロップメント
(73)【特許権者】
【識別番号】517375749
【氏名又は名称】ユー． エス． デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ
(74)【代理人】
【識別番号】100078282
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 秀策
(74)【代理人】
【識別番号】100113413
【弁理士】
【氏名又は名称】森下 夏樹
(74)【代理人】
【識別番号】100181674
【弁理士】
【氏名又は名称】飯田 貴敏
(74)【代理人】
【識別番号】100181641
【弁理士】
【氏名又は名称】石川 大輔
(74)【代理人】
【識別番号】230113332
【弁護士】
【氏名又は名称】山本 健策
(72)【発明者】
【氏名】クレイグ シー． ビーソン
(72)【発明者】
【氏名】クリストファー シー． リンジー
(72)【発明者】
【氏名】ベーベル ローラー
(72)【発明者】
【氏名】ユリ カール ピーターソン
【審査官】
進士 千尋
(56)【参考文献】
【文献】
国際公開第２０１４／１６０１４３（ＷＯ，Ａ２）
【文献】
特表２０１３−５２２３７６（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開２０１１−１３０９（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００８−５３６９４１（ＪＰ，Ａ）
【文献】
国際公開第２００６／１０５７９５（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
Ｃ０７Ｄ ２０９／３８
Ｃ０７Ｄ ４０１／０６
Ｃ０７Ｄ ４０３／０６
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメートである、化合物または薬学的に許容されるその塩。
【請求項2】
式（Ｉ）の化合物：
［式中、
Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素、低級アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ３は、−ＣＦ３またはピペリジンで任意に置換されている、分枝または非分枝の低級アルキルであり；
Ｒ４は、（ｉ）アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２もしくは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、任意に一置換、二置換もしくは三置換されているフェニル；
（ｉｉ）メチル−１Ｈ−インダゾリル、
（ｉｉｉ）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、
（ｉｖ）ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、
（ｖ）ベンゾイル−１Ｈ−インドリル；
（ｖｉ）ベンゾ［ｄ］オキサゾリル
（ｖｉｉ）オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルまたは
（ｖｉｉｉ）１つもしくは複数の環炭素がＮによって置き換えられている６員のヘテロアリール基
であり；
Ｒ５は、−ＯＲ６であり；
Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２であり；
記号
は、単結合もしくは二重結合を示す］または薬学的に許容されるその塩。
【化99】
Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素、低級アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ３は、−ＣＦ３またはピペリジンで任意に置換されている、分枝または非分枝の低級アルキルであり；
Ｒ４は、（ｉ）アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２もしくは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、任意に一置換、二置換もしくは三置換されているフェニル；
（ｉｉ）メチル−１Ｈ−インダゾリル、
（ｉｉｉ）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、
（ｉｖ）ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、
（ｖ）ベンゾイル−１Ｈ−インドリル；
（ｖｉ）ベンゾ［ｄ］オキサゾリル
（ｖｉｉ）オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルまたは
（ｖｉｉｉ）１つもしくは複数の環炭素がＮによって置き換えられている６員のヘテロアリール基
であり；
Ｒ５は、−ＯＲ６であり；
Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２であり；
記号
【化100】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
発明の分野本発明は、式（Ｉ）の化合物
【化1】
【0002】
以下に引用されるまたは依拠する文献はすべて、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
【背景技術】
【0003】
発明の背景ミトコンドリアは、ほとんどの真核細胞に存在する細胞小器官である。これらの主要な機能の１つは、酸化的リン酸化であり、それによって、ブドウ糖または脂肪酸などの燃料の代謝に由来するエネルギーが、ＡＴＰに転換されるプロセスであり、ＡＴＰは次いで、エネルギーを要する様々な生合成反応および他の代謝活性を駆動するために用いられる。ミトコンドリアは、それら自体のゲノムを持ち、ヒト細胞中では、核ＤＮＡとは別に１６，０００塩基対を有するＤＮＡの環を含む。各ミトコンドリアは、そのゲノムのコピーを複数有することができ、個々の細胞は、何百ものミトコンドリアを有し得る。細胞エネルギーを供給する他、ミトコンドリアは、シグナル伝達、細胞分化、細胞死、ならびに細胞周期および細胞増殖の制御などの、一連の他のプロセスにも関与する（McBrideら、Curr.Biol.、２００６年、１６巻（１４号）：Ｒ５５１頁）。
【0004】
ミトコンドリアが、ＡＴＰを産生するとき、これらは、活性酸素種（ＲＯＳ）を同時に生成し、これは、細胞、ミトコンドリア、および身体の全体に循環し、より大きな損傷をもたらす有害なフリーラジカルである。ＲＯＳの循環によって、活性窒素化合物の活性化がもたらされ、これにより多くの変性疾患に関連するＤＮＡ中の遺伝子が誘発されるまたは活性化される。各ミトコンドリアについてのＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）は、ミトコンドリア自体の膜内で、保護されないままの状態にある。細胞の核中のＤＮＡ（ｎＤＮＡ）と比較して、ｍｔＤＮＡは、それが産生するフリーラジカルおよびＲＯＳによって容易に損傷される。自由に浮遊するｍｔＤＮＡは、ｎＤＮＡと関連する保護手段を欠いており、したがって、複数の突然変異を受ける。保護手段を欠いていることから、ｍｔＤＮＡへの突然変異がｎＤＮＡへの突然変異よりも１０倍から２０倍高い頻度で起こることが予想されている。
【0005】
ミトコンドリア損傷および／または機能障害は、様々な疾患状態に寄与する。一部の疾患は、ミトコンドリアゲノムにおける突然変異または欠失によるものである。ミトコンドリアは、それらの宿主細胞よりも速いターンオーバー速度で分裂し、増殖し、これらの複製は、核ゲノムの制御下にある。閾となる割合の、細胞中のミトコンドリアに欠陥がある場合、および閾となる割合の、組織内のかかる細胞が、欠陥があるミトコンドリアを有する場合、組織または臓器機能障害の症状が起こり得る。実際に、任意の組織が影響される恐れがあり、異なる組織が関与する程度に応じて、幅広い症状が存在し得る。
【0006】
受精卵は、正常なミトコンドリアおよび遺伝子的に欠陥があるミトコンドリアの両方を含有し得る。この卵子の分裂中における、異なる組織への欠陥があるミトコンドリアの分離は、確率過程であり、所与の組織または細胞内の欠陥があるミトコンドリア対正常ミトコンドリアの比も、確率過程である（細胞内のミトコンドリアのターンオーバーにおいて、欠陥があるミトコンドリアゲノムについての正または負の選択があり得るが）。したがって、様々な異なる病理的表現型は、ミトコンドリアＤＮＡ中のある特定の点突然変異から現れ得る。逆に、類似の表現型は、ミトコンドリアＤＮＡ内の異なる遺伝子に影響を及ぼす突然変異または欠失から現れ得る。先天性ミトコンドリア病における臨床症状は、しばしば、脳、筋肉、視神経、および心筋のような、高いエネルギーが要求される分裂終了組織において発現するが、一部で、発生中のミトコンドリアの分離に応じておよび経時的なミトコンドリアのターンオーバーの動力学に応じて、内分泌腺、肝臓、胃腸管、腎臓、および造血組織を含む、他の組織もやはり関与する。
【0007】
遺伝する、欠陥があるミトコンドリアを伴う先天性障害の他に、後天性ミトコンドリア損傷および／または機能障害は、疾患、特に、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの老化に伴う神経変性障害に寄与する。ミトコンドリアＤＮＡ中の体細胞突然変異の出現率は、年齢と共に指数関数的に上がり；呼吸鎖活性の減弱は、高齢者において広く見出される。ミトコンドリア機能障害はまた、興奮毒性のニューロン損傷、例えば、発作または虚血を伴うものなどにも関与している。
【0008】
ミトコンドリア損傷および／または機能障害に関与する病因を伴う他の疾患には、統合失調症、双極性障害、認知症、てんかん、脳卒中、循環器疾患、網膜変性疾患（例えば、加齢黄斑変性、シュタルガルト病、緑内障、網膜色素変性、および視神経変性）、ならびに真性糖尿病が含まれる。これらの表面上無関係の状態をつなぐと考えられる共通の糸は、酸化ストレスを引き起こす細胞損傷である。酸化ストレスは、活性酸素の産生と、反応性中間体を容易に解毒するかまたは生じた損傷を容易に修復する生体系の能力との間の不均衡によって引き起こされる。生命のすべての形態は、これらの細胞内の還元的環境を維持する。この還元的環境は、代謝エネルギーの一定の供給の元で、還元された状態を維持する酵素によって保持される。この正常なレドックス状態が撹乱されると、タンパク質、脂質、およびＤＮＡを含む、細胞のすべての構成成分を損傷する過酸化物およびフリーラジカルの産生を通して、毒性作用が引き起こされ得る。
【0009】
ミトコンドリア損傷および／または機能障害は、変性疾患に特に寄与する。変性疾患は、患部組織または臓器の機能もしくは構造が、経時的に進行性に変質する疾患である。変性疾患のいくつかの例は、網膜変性疾患、例えば、加齢黄斑変性、シュタルガルト病、緑内障、網膜色素変性、および視神経変性；筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、例えば、ルー・ゲーリック病；アルツハイマー病；パーキンソン病；多系統萎縮症；ニーマン・ピック病；アテローム性動脈硬化症；進行性核上性麻痺；がん；テイ・サックス病；糖尿病；心疾患；円錐角膜；炎症性腸疾患（ＩＢＤ）；前立腺炎；変形性関節症；骨粗鬆症；関節リウマチ；およびハンチントン病である。
【0010】
ミトコンドリア損傷および／または機能障害が関与する変性疾患の治療は、現在まで、ミトコンドリアの呼吸鎖の特定のエレメントによって使用されるビタミンおよび補因子の投与を要する。コエンザイムＱ（ユビキノン）、ニコチン酸アミド、リボフラビン、カルニチン、ビオチン、およびリポ酸は、一時的な恩恵がある患者において、特に、これらの補因子のうちの１つの原発性欠損症から直接生じる障害において使用される。しかしながら、単発的な事例において有用であっても、かかる代謝性補因子またはビタミンのうちで、ミトコンドリア損傷および／または機能障害が関与する変性疾患を治療することにおける診療において一般的な効用を有すると示されたものはない。
【0011】
したがって、ミトコンドリア損傷および／または機能障害を伴う上記障害もしくは状態に罹患したまたは感受性である対象の治療のための新しい薬物療法の必要性が存在する。特に、現在利用可能であるものよりも改善された１つまたは複数の特性（安全性プロファイル、効力または物理特性など）を有する新しい薬物の必要性が存在する。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0012】
【非特許文献1】McBrideら、Curr.Biol.、２００６年、１６巻（１４号）：Ｒ５５１頁
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0013】
発明の要旨本発明は、式（Ｉ）の化合物：
【化2】
Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素、低級アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ３は、−ＣＦ３またはピペリジンで任意選択で置換されている、分枝または非分枝の低級アルキルであり；
Ｒ４は、（ｉ）アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２もしくは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、任意選択で一置換、二置換もしくは三置換されているフェニル；
（ｉｉ）メチル−１Ｈ−インダゾリル、
（ｉｉｉ）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、
（ｉｖ）ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、
（ｖ）ベンゾイル−１Ｈ−インドリル、
（ｖｉ）ベンゾ［ｄ］オキサゾリル、
（ｖｉｉ）オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルまたは
（ｖｉｉｉ）１つもしくは複数の環炭素がＮによって置き換えられている６員のヘテロアリール基
であり；
Ｒ５は、水素、ヒドロキシル、−ＣＨ２−ピリダジニル、−ＯＲ６、−ＮＨＲ６であるか、または存在せず；
Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）−ピリジニル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル、−ＳＯ２−フェニルメチルまたは−Ｃ（Ｏ）−フェニルであり；
記号
【化3】
【0014】
本発明はまた、上記化合物を含有する医薬組成物ならびに変性疾患および障害を治療する方法を対象とする。
【発明を実施するための形態】
【0015】
発明の詳細な説明本明細書において用いられる専門用語は、特定の実施形態を記載する目的のためであり、限定することを意図しているものではないということを理解されたい。さらに、本明細書に記載したものと類似のまたは同等の任意の方法、デバイスおよび材料を、本発明の実行または試験において使用することができるが、ある特定の方法、デバイスおよび材料をここで記載する。
【0016】
本明細書で使用される場合、用語「アルキル」は、単独でまたは他の基と組み合わせて、１から２０個の炭素原子、一実施形態では、１から１６個の炭素原子、別の実施形態では、１から１０個の炭素原子の分枝鎖または直鎖の一価の飽和脂肪族炭化水素基を意味する。
【0017】
本明細書で使用される場合、用語「アルケニル」とは、単独でまたは他の基と組み合わせて、オレフィン性結合を有する直鎖または分枝の炭化水素残基を意味する。
【0018】
用語「シクロアルキル」とは、３から１０個の、一実施形態では、３から６個の炭素原子の一価のモノまたはポリ炭素環式基を意味する。本用語は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ノルボルニル、アダマンチル、インダニルなどの基によってさらに例示される。一実施形態では、「シクロアルキル」部分は、１つ、２つ、３つまたは４つの置換基で任意選択で置換することができる。別段特に示されない限り、各置換基は、独立に、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシルまたは酸素であり得る。シクロアルキル部分の例には、それらだけに限らないが、任意選択で置換されているシクロプロピル、任意選択で置換されているシクロブチル、任意選択で置換されているシクロペンチル、任意選択で置換されているシクロペンテニル、任意選択で置換されているシクロヘキシル、任意選択で置換されているシクロヘキシレン、任意選択で置換されているシクロヘプチルなどまたは本明細書において特に例示されるものが含まれる。
【0019】
用語「ヘテロシクロアルキル」は、炭素環原子のうちの１、２または３個が、Ｎ、ＯまたはＳなどのヘテロ原子により置き換えられている、単環もしくは多環式のアルキル環を意味する。ヘテロシクロアルキル基の例には、それらだけに限らないが、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、１，３−ジオキサニルなどが含まれる。ヘテロシクロアルキル基は、置換されなくても置換されてもよく、結合は、これらの炭素フレームを通して、または適切な場合、これらのヘテロ原子を通してのものであり得る。
【0020】
用語「低級アルキル」とは、単独でまたは他の基と組み合わせて、１から９個の炭素原子、別の実施形態では、１から６個の炭素原子、さらなる実施形態では、１から４個の炭素原子の分枝鎖または直鎖のアルキル基を意味する。本用語は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、３−メチルブチル、ｎ−ヘキシル、２−エチルブチルなどの基によってさらに例示される。
【0021】
用語「アリール」とは、少なくとも１つの芳香族環を有する６から１２個の炭素原子の芳香族のモノもしくはポリ炭素環式基を意味する。かかる基の例には、それらだけに限らないが、フェニル、ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、１，２−ジヒドロナフタレン、インダニル、１Ｈ−インデニルなどが含まれる。
【0022】
アルキル、低級アルキルおよびアリール基は、置換されても置換されなくてもよい。置換されている場合、一般的に例えば、存在する１から４個の置換基がある。これらの置換基は、これらが結合されているアルキル、低級アルキルまたはアリール基と共に環を任意選択で形成することができる。置換基は、例えば、炭素含有基、例えば、アルキル、アリール、アリールアルキル（例えば、置換および非置換フェニル、置換および非置換ベンジル）など；ハロゲン原子およびハロゲン含有基、例えば、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）など；酸素含有基、例えば、アルコール（例えば、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、アリール（ヒドロキシル）アルキル）、エーテル（例えば、アルコキシ、アリールオキシ、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、別の実施形態では、例えば、メトキシおよびエトキシなど）、アルデヒド（例えば、カルボキシアルデヒド）、ケトン（例えば、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアルキル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニルアルキル（arycarbonylalkyl））、酸（例えば、カルボキシ、カルボキシアルキル）、酸誘導体、例えば、エステル（例えば、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニルオキシアルキル）、アミド（例えば、アミノカルボニル、モノ−またはジ−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキル、モノ−またはジ−アルキルアミノカルボニルアルキル、アリールアミノカルボニル）、カルバメート（例えば、アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、モノ−またはジ−アルキルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ（arylminocarbonloxy））および尿素（例えば、モノ−もしくはジ−アルキルアミノカルボニルアミノまたはアリールアミノカルボニルアミノ）など；窒素含有基、例えば、アミン（例えば、アミノ、モノ−またはジ−アルキルアミノ、アミノアルキル、モノ−またはジ−アルキルアミノアルキル）、アジド、ニトリル（例えば、シアノ、シアノアルキル）、ニトロなど；硫黄含有基、例えば、チオール、チオエーテル、スルホキシドおよびスルホン（例えば、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリールチオ、アリールスルフィニル（arysulfinyl）、アリールスルホニル（arysulfonyl）、アリールチオアルキル（arythioalkyl）、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル）など；ならびに１個または複数のヘテロ原子を含有する複素環式基（例えば、チエニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピラニル、ピロニル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピペリジル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、モルホリニル、チアナフチル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、インドリル、オキシインドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリニル、７−アザインドリル、ベンゾピラニル、クマリニル、イソクマリニル、キノリニル、イソキノリニル、ナフチリジニル（naphthridinyl）、シンノリニル、キナゾリニル、ピリドピリジル、ベンゾオキサジニル、キノキサリニル、クロメニル、クロマニル、イソクロマニル、フタラジニルおよびカルボリニル）を含むことができる。
【0023】
用語「ヘテロアリール」とは、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１個、２個、または３個の環ヘテロ原子を含有し、残りの環原子はＣである、少なくとも１つの芳香族環を有する、５から１２個の原子の芳香族単環もしくは多環式基を意味する。ヘテロアリール基の１個または２個の環炭素原子は、カルボニル基で置き換えることができる。
【0024】
前述のヘテロアリール基は、１つ、２つ、または３つの置換基で独立に、置換することができる。置換基は、例えば：炭素含有基、例えば、アルキル、アリール、アリールアルキル（例えば、置換および非置換フェニル、置換および非置換ベンジル）など；ハロゲン原子およびハロゲン含有基、例えば、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）など；酸素含有基、例えば、アルコール（例えば、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、アリール（ヒドロキシル）アルキル）、エーテル（例えば、アルコキシ、アリールオキシ、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル）、アルデヒド（例えば、カルボキシアルデヒド）、ケトン（例えば、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアルキル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニルアルキル）、酸（例えば、カルボキシ、カルボキシアルキル）、酸誘導体、例えば、エステル（例えば、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニルオキシアルキル）、アミド（例えば、アミノカルボニル、モノ−またはジ−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキル、モノ−またはジ−アルキルアミノカルボニルアルキル、アリールアミノカルボニル）、カルバメート（例えば、アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、モノ−またはジ−アルキルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ）など、および尿素（例えば、モノ−もしくはジ−アルキルアミノカルボニルアミノまたはアリールアミノカルボニルアミノ）；窒素含有基、例えば、アミン（例えば、アミノ、モノ−またはジ−アルキルアミノ、アミノアルキル、モノ−またはジ−アルキルアミノアルキル）、アジド、ニトリル（例えば、シアノ、シアノアルキル）、ニトロなど；硫黄含有基、例えば、チオール、チオエーテル、スルホキシドおよびスルホン（例えば、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、アリールチオアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル）など；ならびに１個または複数のヘテロ原子を含有する複素環式基（例えば、チエニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピラニル、ピロニル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピペリジル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、モルホリニル、チアナフチル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、インドリル、オキシインドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリニル、７−アザインドリル、ベンゾピラニル、クマリニル、イソクマリニル、キノリニル、イソキノリニル、ナフチリジニル、シンノリニル、キナゾリニル、ピリドピリジル、ベンゾオキサジニル、キノキサリニル、クロメニル、クロマニル、イソクロマニル、フタラジニル、ベンゾチアゾリル（benzothiazoyl）およびカルボリニル）を含むことができる。
【0025】
本明細書で使用される場合、用語「アルコキシ」とは、アルキル−Ｏ−を意味し；「アルコイル（alkoyl）は、アルキル−ＣＯ−を意味する。アルコキシ置換基またはアルコキシ含有置換基は、例えば、１つまたは複数のアルキル基によって置換することができる。
【0026】
本明細書で使用される場合、用語「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素基を意味し、別の実施形態では、フッ素、塩素または臭素基を意味し、さらなる実施形態では、臭素または塩素基を意味する。
【0027】
式Ｉの化合物は、１個または複数の不斉炭素原子を有することができ、光学的に純粋な鏡像異性体、鏡像異性体の混合物、例えば、ラセミ体、光学的に純粋なジアステレオ異性体、ジアステレオ異性体の混合物、ジアステレオ異性体ラセミ体またはジアステレオ異性体ラセミ体の混合物の形態で存在することができる。光学活性な形態は、例えば、不斉合成または不斉クロマトグラフィー（キラル吸着剤または溶離液によるクロマトグラフィー）による、ラセミ体の分割により得ることができる。本発明は、これらの形態のすべてを包含する。
【0028】
本明細書で使用される場合、用語「薬学的に許容される塩」とは、式（Ｉ）の化合物の任意の薬学的に許容される塩を意味する。塩は、無機酸および有機酸ならびに無機塩基および有機塩基を含む、薬学的に許容される非毒性の酸および塩基から調製することができる。かかる酸には、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エテンスルホン酸、ジクロロ酢酸、ギ酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、シュウ酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、シュウ酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが含まれる。代表的な実施形態には、フマル酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、コハク酸、硫酸およびメタンスルホン酸が含まれる。許容される塩基塩には、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム）塩、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム、マグネシウム）塩およびアルミニウム塩が含まれる。
【0029】
本発明の一実施形態では、式（Ｉ）の化合物：【化4】
Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素、低級アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ３は、−ＣＦ３またはピペリジンで任意選択で置換されている、分枝または非分枝の低級アルキルであり；
Ｒ４は、（ｉ）アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２もしくは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、任意選択で一置換、二置換もしくは三置換されているフェニル；
（ｉｉ）メチル−１Ｈ−インダゾリル、
（ｉｉｉ）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、
（ｉｖ）ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、
（ｖ）ベンゾイル−１Ｈ−インドリル、
（ｖｉ）ベンゾ［ｄ］オキサゾリル、
（ｖｉｉ）オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルまたは
（ｖｉｉｉ）１つもしくは複数の環炭素がＮによって置き換えられている６員のヘテロアリール基
であり；
Ｒ５は、水素、ヒドロキシル、−ＣＨ２−ピリダジニル、−ＯＲ６、−ＮＨＲ６であるか、または存在せず；
Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）−ピリジニル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル、−ＳＯ２−フェニルメチルまたは−Ｃ（Ｏ）−フェニルであり；
記号
【化5】
【0030】
本発明の別の実施形態では、Ｒ１が水素である、式Ｉの化合物が提供される。
【0031】
本発明の別の実施形態では、Ｒ１が低級アルキルまたはハロゲンである、式Ｉの化合物が提供される。
【0032】
本発明の別の実施形態では、Ｒ１がメチルまたは塩素である、式Ｉの化合物が提供される。
【0033】
本発明の別の実施形態では、Ｒ２が水素である、式Ｉの化合物が提供される。
【0034】
本発明の別の実施形態では、Ｒ３が非置換低級アルキルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0035】
本発明の別の実施形態では、Ｒ３が、メチル、エチル、ペンチル、ブチル、イソブチル、イソペンチルまたはメチルペンチルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0036】
本発明の別の実施形態では、Ｒ３が、トリフルオロエチルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0037】
本発明の別の実施形態では、Ｒ４が非置換フェニルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0038】
本発明の別の実施形態では、Ｒ４が、アルコキシまたはヒドロキシで独立に、一置換、二置換もしくは三置換されているフェニルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0039】
本発明の別の実施形態では、Ｒ４が、アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、二置換されているフェニルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0040】
本発明の別の実施形態では、Ｒ４が、メチル−１Ｈ−インダゾリル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、ベンゾイル−１Ｈ−インドリル、ベンゾ［ｄ］オキサゾリルまたはオキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0041】
本発明の別の実施形態では、Ｒ４が、１つまたは複数の環炭素がＮにより置き換えられている６員のヘテロアリール基である、式Ｉの化合物が提供される。
【0042】
本発明の別の実施形態では、Ｒ４が、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルまたはピリジニルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0043】
本発明の別の実施形態では、Ｒ５が、水素またはヒドロキシである、式Ｉの化合物が提供される。
【0044】
本発明の別の実施形態では、Ｒ５が、−ＯＲ６または−ＮＨＲ６である、式Ｉの化合物が提供される。
【0045】
本発明の別の実施形態では、Ｒ６が、−Ｃ（Ｏ）−ピリジニルまたは−Ｃ（Ｏ）−フェニルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0046】
本発明の別の実施形態では、Ｒ６が、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチルである、式Ｉの化合物が提供される。
【0047】
本発明の別の実施形態では、Ｒ６が、−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２である、式Ｉの化合物が提供される。
【0048】
本発明の別の実施形態では、上記化合物が３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−２−オン；
２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニルイソニコチネート；
２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニルアセテート；
２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニル２−メトキシアセテート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルイソニコチネート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルピコリネート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジエチルホスフェート；
２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニル２−メトキシアセテート；
２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルブチレート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
（１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル（５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イル）カーボネート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−（（（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）カルバモイル）オキシ）−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
２−（（５−クロロ−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルジメチルカルバメート；
３−ヒドロキシ−１，５−ジメチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）インドリン−２−オン；
１−ブチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−エチル−３−ヒドロキシ−５−メチルインドリン−２−オン；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−ブチル−３−ヒドロキシインドリン−２−オン；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−３−ヒドロキシ−１−イソブチルインドリン−２−オン；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソペンチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソブチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソペンチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−４−イル）メチル）−５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシインドリン−２−オン、
１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３，４−ジメトキシベンジル）−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−４−イル）メチル）−５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
５−クロロ−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；５−メチル−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチレン）インドリン−２−オン；
５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−３−（ピラジン−２−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−エチル−５−メチル−３−（ピラジン−２−イルメチレン）インドリン−２−オン；１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチレン）インドリン−２−オン；
１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
１，５−ジメチル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
Ｎ−（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−３−イル）ニコチンアミド；
１−メチル−３−（ピリダジン−３−イルメチレン）インドリン−２−オン；
３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチレン）−５−クロロ−１−エチルインドリン−２−オン；
５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−プロピル−３−（ピラジン−２−イルメチル）インドリン−２−オン；
５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−メチル−３−（ピリジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−プロピル−３−（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
３−ヒドロキシ−１−メチル−３−（ピリジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
（Ｅ）−３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチレン）−５−クロロ−１−メチルインドリン−２−オン；
Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）ニコチンアミド；
１−エチル−３−ヒドロキシ−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−エチル−５−メチル−３，３−ビス（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−プロピル−３，３−ビス（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−エチル−３−ヒドロキシ−５−メチル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−クロロ−１
−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）イソニコチンアミド；
３−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イルメチレン）−５−クロロ−１−メチルインドリン−２−オン；
Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）ベンズアミド；
１−メチル−３−（オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イルメチレン）インドリン−２−オン；
５−クロロ−２−オキソ−１−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−３−（ピリジン−２−イルメチル）インドリン−３−イルジメチルカルバメート；
Ｎ−（３−（（３−メトキシピリジン−２−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−クロロ−１−エチル−２−オキソ−３−（ピリジン−２−イルメチル）インドリン−３−イル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド；
３−（１−エチル−５−メチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
１，１−ジメチル−３−（３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）尿素；
３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（１，５−ジメチル−２−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（１−エチル−２−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−メチル−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；または
２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルジメチルスルファメート
である、式Ｉの化合物が提供される。
【0049】
本発明の別の実施形態では、治療有効量の式Ｉによる化合物、または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物が提供される。
【0050】
本発明の別の実施形態では、治療有効量の式Ｉによる化合物または薬学的に許容されるその塩および薬学的に許容される担体を、変性疾患または障害の治療を必要とする患者に投与するステップを含む、変性疾患または障害を治療するための方法が提供される。さらなる実施形態では、変性疾患または障害は、網膜色素変性である。
【0051】
本発明の別の実施形態では、治療有効量の式Ｉによる化合物または薬学的に許容されるその塩および薬学的に許容される担体を、網膜変性疾患の治療を必要とする患者に投与するステップを含む、網膜変性疾患を治療する方法が提供される。
【0052】
本発明の別の実施形態では、カルシウム誘発もしくはオキシダント誘発ミトコンドリア損傷の予防またはそれに感受性である細胞中のミトコンドリアの呼吸能の喪失を予防するための方法であって、カルシウム誘発もしくはオキシダント誘発ミトコンドリア損傷またはミトコンドリアの呼吸能の喪失が、開放型コンフィグレーションをとるｃＧＭＰ依存性陽イオンチャネルの数を増加させＣａ２＋を細胞に流入させる過量のｃＧＭＰを含み、前記方法が、細胞を、有効量の式Ｉによる化合物または薬学的に許容されるその塩と接触させるステップを含む、方法が提供される。
【0053】
本発明の方法の実施において、有効量の本発明の化合物のいずれか１種または本発明の化合物もしくは薬学的に許容されるその塩のうちのいずれかの組合せ物は、当技術分野で公知の通常のおよび許容される方法のうちいずれかによって、単独でまたは組み合わせて投与される。したがって、本化合物または組成物は、例えば、眼科的に、経口で（例えば、頬側口腔）、舌下に、非経口で（例えば、筋肉内に、静脈内に、または皮下に）、直腸に（例えば、坐剤または洗液により）、経皮的に（例えば、皮膚エレクトロポレーション）または吸入により（例えば、エアロゾルにより）、および錠剤または懸濁液を含む、固体、液体または気体用量の形態で、投与することができる。投与は、連続治療による単一の単位剤形でまたは単回投与治療において、適宜行うことができる。治療用組成物はまた、パモ酸などの親油性塩と併せた、油エマルションもしくは分散液の形態、または皮下もしくは筋肉内投与のための生分解性徐放組成物の形態であり得る。
【0054】
本明細書中の組成物の調製のための有用な医薬用担体は、固体、液体または気体であり得る。したがって、本組成物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、坐剤、散剤、腸溶性コーティングまたは他の保護配合物（例えば、イオン交換樹脂への結合または脂質−タンパク質小胞での包装）、徐放配合物、溶液、懸濁液、エリキシル剤、エアロゾルなどの形態を取ることができる。担体は、石油、動物、植物または合成起源のもの、例えば、ラッカセイ油、ダイズ油、鉱油、ゴマ油などを含む、様々な油から選択することができる。水、食塩水、水性ブドウ糖、およびグリコールは、特に（血液と等張の場合）注射剤用の、代表的な液体担体である。例えば、静脈内投与用の配合物は、有効成分（単数または複数）の無菌の水溶液を含み、これは、固体有効成分（単数または複数）を水に溶解して、水溶液を生成し、そしてこの溶液を無菌にすることにより調製される。適当な医薬品添加剤には、デンプン、セルロース、タルク、ブドウ糖、乳糖、タルク、ゼラチン、麦芽、コメ、小麦粉、白亜、シリカ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアレート、塩化ナトリウム、乾燥脱脂乳、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノールなどが含まれる。本組成物は、従来の医薬品添加物、例えば、保存剤、安定化剤、湿潤剤または乳化剤、浸透圧を調整するための塩、緩衝液などを施すことができる。適当な医薬用担体およびこれらの配合物は、E. W. MartinによるRemington's Pharmaceutical Sciencesに記載されている。いずれの場合も、かかる組成物は、レシピエントへの適切な投与のために適切な剤形を調製するために、有効量の活性化合物を適当な担体と共に含有する。
【0055】
本発明の化合物の用量は、多数の因子、例えば、投与の方式、対象の年齢および体重、ならびに治療しようとする対象の状態などに依存し、最終的に、担当医または獣医師によって決定される。担当医または獣医師によって決定される活性化合物のこのような量は、本明細書で、および特許請求の範囲において、「治療有効量」と言われる。例えば、本発明の化合物の用量は、典型的には、１日当たり約１から約１０００ｍｇの範囲内である。一実施形態では、治療有効量は、１日当たり約１ｍｇから約５００ｍｇの量となる。
【0056】
本発明における一般式Ｉの化合物は、官能基において誘導体化されて、ｉｎ ｖｉｖｏで転換され親化合物に戻ることが可能である誘導体を生成することができることが理解される。ｉｎ ｖｉｖｏで一般式Ｉの親化合物を生成することが可能である、生理的に許容されるおよび代謝的に不安定な誘導体もまた、本発明の範囲内である。
【0057】
本発明の化合物は、市販の出発物質で開始し、一般的な合成技法および当業者に公知の手順を利用して調製することができる。化学薬品は、例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ社、Ａｒｇｏｎａｕｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社、ＶＷＲ社およびＬａｎｃａｓｔｅｒ社などの企業から購入することができる。クロマトグラフィー供給材料および装置は、例えば、ＡｎａＬｏｇｉｘ，Ｉｎｃ、Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ、Ｗｉｓ．；Ｂｉｏｔａｇｅ ＡＢ、Ｃｈａｒｌｏｔｔｅｓｖｉｌｌｅ、Ｖａ．；Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓａｌｅｓ ａｎｄ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，Ｉｎｃ．、Ｐｏｍｐｔｏｎ Ｐｌａｉｎｓ、Ｎ．Ｊ．；Ｔｅｌｅｄｙｎｅ Ｉｓｃｏ、Ｌｉｎｃｏｌｎ、Ｎｅｂｒ．；ＶＷＲ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、Ｂｒｉｄｇｅｐｏｒｔ、Ｎ．Ｊ．；Ｖａｒｉａｎ Ｉｎｃ．、Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ、Ｃａｌｉｆ．、およびＭｕｌｔｉｇｒａｍ ＩＩ Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｎｅｗａｒｋ、Ｄｅｌ．Ｂｉｏｔａｇｅなどの企業から購入することができ、ＩＳＣＯおよびＡｎａｌｏｇｉｘカラムは、標準のクロマトグラフィーに使用される事前包装されたシリカゲルカラムである。
【0058】
式Ｉの化合物は、以下のスキーム：スキーム１
【化6】
【0059】
スキーム１に示される通り、式（Ｉ）の化合物は、触媒量のヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、またはこの変換を容易にすることができる任意の無機塩の存在下で、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどの塩基性条件下で、Ｒ１およびＲ２の置換パターン［Ｒ１およびＲ２は、例えば、水素、アルキル、メチル、エチル、クロロ−、ブロモ−、ヨード、または任意のアルキルもしくはハロゲン化物であり得、一般の民間供給業者（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、ＶＷＲ社、Ａｌｄｒｉｃｈ社、Ｒｙａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社など）から購入することができる］を有する出発イサチン（ｉ）を、Ｒ３−Ｘと反応させることにより作製することができる。Ｒ３は、例えば、アルキル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、イソヘキシル、３−アジドプロピル、ペンタ−４−イン−１−イル、３−モルホリノプロピル（Sun, Connie L.；Li, Xiaoyuan
；Zhu, YanのＰＣＴ国際公開（２００９年）、ＷＯ２００９１３９８３４ Ａ１ ２０
０９１１１９を参照のこと）、ピペリジン−１−イル）エチル、フェネチル、または炭化水素鎖の任意の他の一般の組成として定義することができる。この反応は、（市販品から購入した）無水アセトニトリルまたは無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行うことができる。Ｒ３がペンタ−４−イン−１−イルである、中間体ｉｉの場合では、別の反応を行って、必要な脱離基Ｘを調製することができる。これは、ジクロロメタンなどの溶媒中で、塩基性条件下（例えば、トリエチルアミン）で、市販の塩化トシルを使用して、市販のペンタ−４−イン−１−オールを、ペンタ−４−イン−１−イル４−メチルベンゼンスルホネートに転換することにより行うことができる。式Ｉの化合物は、アミン塩基、例えば、ジエチルアミン、ジメチルアミン、ジ−イソプロピルアミン、プロリン、またはその任意の置換などの存在下で、任意のケトンと中間体ｉｉを反応させることにより作製することができる。Ｒ４は、例えば、水素、アリール、フェニル、インドリン、２−ピリジニル、２−ピリジル、６−メトキシピリジン−２−イル、２，６−ジメトキシピリジン−３−イル、６−エチニルピリジン−２−イル、またはその中で任意の他の芳香族誘導体であり得る。Ｒ５は、例えば、ヒドロキシル、アミン、水素、ベンゾエート、メチルカーボネートまたはｔｅｒｔ−ブチルカーボネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバメート、または窒素が単独でアルキル化されるかもしくは二重にアルキル化されるカルバメート、または窒素が単独でアルキル化されるかもしくは二重にアルキル化されるスルファメートであり得る。これは、Allu, Sureshら、Tetrahedron Letters（２０１１年）、５２巻（３２号）
、４０８０〜４０８３頁；Pandeya, S.ら、Acta Ciencia Indica、Chemistry（２００７年）、３３巻（４号）、５４９〜５６１頁；Macaev, F.Z.ら、Chemistry of Heterocyclic Compounds（New York、NY、United States）（２００７年）、４３巻（３号）、２９８〜３０５頁；ならびにLopez-Alvarado、PilarおよびAvendano、Carmen Synthesis（２００２年）、（１巻）、１０４〜１１０頁で概説されたプロトコールと類似のやり方で作製される。Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）−ピリジニル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチルおよび−Ｃ（Ｏ）−フェニルを定義されることができる。
スキーム２
【化7】
【0060】
スキーム２に示される通り、式ＩＩの化合物は、触媒量のヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、またはこの変換を容易にすることができる任意の無機塩の存在下で、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどの塩基性条件下で、例えば、水素、アルキル、メチル、エチル、クロロ−、ブロモ−、ヨード、または任意の他のアルキルもしくはハロゲン化物であり得、一般の民間供給業者から購入することができるＲ１およびＲ２の置換パターンを有する出発イサチン（ｉ）を、Ｒ３−Ｘと反応させることにより、作製することができる。この反応は、無水アセトニトリルまたは無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行うことができる。Ｒ３は、アルキル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、イソヘキシル、３−アジドプロピル、ペンタ−４−イン−１−イル、３−モルホリノプロピル（Sun, Connie L.；Li, Xiaoyuan；Zhu, YanのＰＣＴ国際公開（２００９年）、ＷＯ２００９１３９８３４ Ａ１ ２００９１１１９を参照のこと）、ピペリジン−１−イル）エチル、フェネチル、または炭化水素鎖の任意の他の一般の組成として定義することができる。中間体ｉｉについてペンタ−４−イン−１−イルの場合では、別の反応を行って、必要な脱離基Ｘを調製することができる。これは、ジクロロメタンなどの溶媒中で、塩基性条件下（例えば、トリエチルアミン）で市販の塩化トシルを使用して、一般に市販のペンタ−４−イン−１−オールを、ペンタ−４−イン−１−イル４−メチルベンゼンスルホネートに転換することにより行うことができる。中間体ｉｉｉは、一般の還元剤（例えば、ＮａＢＨ４、ＢＨ３、ＤＩＢＡＬ）を使用して中間体ｉｉを還元し、その後それを保護することにより作製することができ、Ｒ６は、メチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、メチルエーテル、エチルエーテル、ジメチルアミン、または任意の他のエーテル、ポリ置換アミン、アルキルまたはアリール基として定義することができる。この保護は、（４オングストローム分子ふるいの下で貯蔵されたＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した）無水ジクロロメタンまたは（一般の供給業者から購入した）無水ＴＨＦのような溶媒中で、塩基性条件（例えば、ＮＥｔ３ ＤＩＰＥＡ、ＤＭＡＰ）下で行うことができる。式ＩＩの化合物は、中間体ｉｉｉを中間体ｖと反応させることにより作製することができる。中間体ｖは、中間体ｉｖから作製することができる。中間体ｉｖは、市販のベンズアルデヒド主鎖上での変種であり得、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９は、水素、メチルエーテル、アルキルエーテル、またはその中の誘導体であり得る。中間体ｉｖのフェノールのモチーフの保護は、ギ酸塩をもたらすことができる、塩基性条件（例えば、ＮａＨ、ＮＥｔ３、ＤＭＡＰ、ＤＩＰＥＡ）下で行うことができ、Ｒ６は、市販品に由来するアルキル、メチル、イソプロピル、フェニル、ｔ−ブチル、オキシ−メチル、またはオキシ−ｔｅｒｔブチルであり得る。Ｙは、例えば、塩化物、臭化物、またはｔｅｒｔブチルカーボネートなどであり得る。中間体ｉｖを生成するためのアルデヒドの還元は、ＮａＢＨ４、ＤＩＢＡＬ、ＢＨ３または任意の他の一般の還元剤など一般の還元試薬（regent）を使用して行うことができる。反応は、ＴＨＦ／水混合物において行われて、中間体ｖを生成し得る。化合物ＩＩの式は、中間体ｉｉｉを、強塩基（例えば、ＬｉＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ、ＬＤＡ）と反応させ、その後、中間体ｖに曝露させることにより行うことができる。この反応は、ＴＨＦ、トルエン、およびＤＭＦなどの溶媒中で行うことができる。スキーム３
【化8】
【0061】
スキーム３によれば、式ＩＩＩの化合物は、以下の方式で、すなわち、触媒量のヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、またはこの変換を容易にすることができる任意の無機塩の存在下で、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどの塩基性条件下で、例えば、水素、アルキル、メチル、エチル、クロロ−、ブロモ−、ヨード、または任意の他のアルキルもしくはハロゲン化物であり得、一般の民間供給業者から購入することができるＲ１およびＲ２の置換パターンを有する出発イサチン（ｉ）を、Ｒ３−Ｘと反応させることにおいて、作製することができる。この反応は、無水アセトニトリルまたは無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行うことができる。Ｒ３は、アルキル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、イソヘキシル、３−アジドプロピル、ペンタ−４−イン−１−イル、３−モルホリノプロピル（Sun, Connie L.；Li, Xiaoyuan；Zhu, YanのＰＣＴ国際公開（２００９年）、ＷＯ ２００９１３９８３４ Ａ１ ２００９１１１９を参照のこと）、ピペリジン−１−イル）エチル、フェネチル、または炭化水素鎖の任意の他の一般の組成と定義することができる。中間体ｉｉについてペンタ−４−イン−１−イルの場合では、別の反応を行って、必要な脱離基Ｘを調製することができる。これは、ジクロロメタンなどの溶媒中で、塩基性条件下（例えば、トリエチルアミン）で、市販の塩化トシルを使用して、一般に市販のペンタ−４−イン−１−オールを、ペンタ−４−イン−１−イル４−メチルベンゼンスルホネートに転換することにより行うことができる。中間体ｉｉｉは、一般の還元剤（例えば、ＮａＢＨ４、ＢＨ３、ＤＩＢＡＬ）を使用して中間体ｉｉを還元し、その後それを保護することにより作製することができ、Ｒ６は、メチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、メチルエーテル、エチルエーテル、ジメチルアミン、または任意の他のエーテル、ポリ置換アミン、アルキルもしくはアリール基と定義することができる。この反応は、（４オングストローム分子ふるいの下で貯蔵されたＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した）無水ジクロロメタンなどの溶媒中で、塩基性条件（例えば、ＮＥｔ３ ＤＩＰＥＡ、ＤＭＡＰ）下で、行うことができる。次いで、中間体ｉｉｉは、ＬｉＨＭＤＳなどの塩基と反応させ、市販の（例えば、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社またはＡｌｄｒｉｃｈ社製の）ベンジル系ハロゲン化物（benzylic halide）（例えば、２−メトキシルベンジルクロリド、３−メトキシベンジルクロリド、４−メトキシベンジルクロリド、３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド、３，５ジメトキシベンジルブロミド）と合わせて、最終化合物ＩＩＩを形成することができる。場合によっては、３，４ジメトキシベンジルブロミドを使用することができる。こうした例の場合、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した市販の３，４ジメトキシベンジルアルコールの、対応するベンジルブロミドへの転換は、無水ジクロロメタンなどの溶媒中でＰＢｒ３を使用して行うことができる。
【0062】
式ＩＶの化合物は、中間体ｉｉｉを、任意の市販のベンジル系ハロゲン化物と反応させることにより作製することができる。中間体ｉｉｉは、一般の還元剤（例えば、ＮａＢＨ４、ＢＨ３、ＤＩＢＡＬ）を使用して中間体ｉｉを還元し、その後それを保護することにより作製することができ、Ｒ６は、例えば、メチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、メチルエーテル、エチルエーテル、ジメチルアミン、または任意の他のエーテル、ポリ置換アミン、アルキルまたはアリール基であり得る。この反応は、（４オングストローム分子ふるいの下で貯蔵されたＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した）無水ジクロロメタンのような溶媒中で、塩基性条件下（例えば、ＮＥｔ３ ＤＩＰＥＡ、ＤＭＡＰ）で、行うことができる。次いで、中間体ｉｉｉは、ＬｉＨＭＤＳのような塩基と反応させ、市販の（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社またはＡｌｄｒｉｃｈ社製の）ベンジル系ハロゲン化物（例えば、２−メトキシルベンジルクロリド、３−メトキシベンジルクロリド、４−メトキシベンジルクロリド、３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド、３，５ジメトキシベンジルブロミド）と合わせて、最終化合物ＩＩＩ［Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１０は、水素、メチルエーテル、ハロゲン化物、または任意の複数のもしくはその中の誘導体として定義することができる］を形成することができる。場合によっては、３，４ジメトキシベンジルブロミドを使用することができる。こうした例の場合、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した市販の３，４ジメトキシベンジルアルコールの、対応するベンジルブロミドへの転換は、ＰＢｒ３を使用して行うことができる。このタイプの変換はまた、（一般の供給源から一般に利用可能な）無水ジクロロメタンなどの溶媒中でトリフェニルホスフィンの任意の四ハロゲン化炭素（carbontetrahalide）を使用して、達成させることもできる。
【0063】
式ＩＶの化合物はまた、塩基性条件下で式ＩＩＩの化合物の反応によって作製することもできる。この反応は、メタノール、水を含むメタノール、エタノール、水を含むエタノール、または水のような溶媒中で、塩基性条件下（例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム）で行うことができる。この反応は、マイクロ波または他の従来の加熱または還流の使用によって加速させることができる。これは、Ｒ５置換を有する式ＩＶの化合物を形成することができる。
【0064】
式ＩＶの化合物はまた、ＴＨＦのような一般の無水溶媒を使用して、化合物ＩＩＩを、一般の還元剤（例えば、ＮａＢＨ４）、または有機金属（アルキルグリニャールまたはアルキルリチウム）に曝露することにより、作製することもできる。
【0065】
式ＩＶの化合物はまた、中間体ｖｉを使用することでグリニャールまたは任意の他の有機金属試薬を形成することにより作製することもできる。中間体ｖｉは、市販のベンジル系ハロゲン化物（例えば、２−メトキシルベンジルクロリド、３−メトキシベンジルクロリド、４−メトキシベンジルクロリド、３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド、３，５ジメトキシベンジルブロミド）から作製することができる。Ｍは、最終化合物ＩＩＩ［Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１０は、水素、メチルエーテル、ハロゲン化物、または任意の複数のもしくはその中の誘導体として定義することができる］を形成するための、リチウム、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、ナトリウムまたは任意の他の金属試薬であり得る。場合によっては、３，４ジメトキシベンジルブロミドを使用することができる。こうした例の場合、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した市販の３，４ジメトキシベンジルアルコールの、対応するベンジルブロミドへの転換は、ＰＢｒ３を使用して行うことができる。スキーム４
【化9】
【0066】
スキーム４に見られる通り、式Ｖの化合物は、触媒量のヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、またはこの変換を容易にすることができる任意の無機塩の存在下で、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどの塩基性条件下で、例えば、水素、アルキル、メチル、エチル、クロロ−、ブロモ−、ヨード、または任意の他のアルキルもしくはハロゲン化物であり得、一般の民間供給業者から購入することができるＲ１およびＲ２の置換パターンを有する出発イサチン（ｉ）を、Ｒ３−Ｘと反応させることにより作製することができる。この反応は、無水アセトニトリルまたは無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行うことができる。Ｒ３は、例えば、アルキル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、イソヘキシル、３−アジドプロピル、ペンタ−４−イン−１−イル、３−モルホリノプロピル（Sun, Connie L.；Li, Xiaoyuan；Zhu, YanのＰＣＴ国際公開（２００９年）、ＷＯ ２００９１３９８３４ Ａ１ ２００９１１１９を参照のこと）、ピペリジン−１−イル）エチル、フェネチル、または炭化水素鎖の任意の他の一般の組成であり得る。中間体ｉｉについてペンタ−４−イン−１−イルの場合では、別の反応を行って、必要な脱離基Ｘを調製することができる。これは、ジクロロメタンなどの溶媒中で、塩基性条件下（例えば、トリエチルアミン）で、市販の塩化トシルを使用して、一般に市販のペンタ−４−イン−１−オールを、ペンタ−４−イン−１−イル４−メチルベンゼンスルホネートに転換することにより行うことができる。中間体ｉｉｉは、一般の還元剤（例えば、ＮａＢＨ４、ＢＨ３、ＤＩＢＡＬ）を使用して中間体ｉｉを還元し、その後それを保護することにより作製することができ、Ｒ６は、メチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、メチルエーテル、エチルエーテル、ジメチルアミン、または任意の他のエーテル、ポリ置換アミン、アルキルまたはアリール基として定義することができる。この反応は、（４オングストローム分子ふるいの下で貯蔵されたＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社から購入した）無水ジクロロメタンのような溶媒中で、塩基性条件下（例えば、ＮＥｔ３ ＤＩＰＥＡ、ＤＭＡＰ）で、行うことができる。中間体ｖｉｉは、トリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジメチルアミンピリジンの存在下で、市販の（１Ｈ−インドール−３−イル）メタノールを、塩化ベンゾイルと反応させて、生成物を生成することにより作製することができ、Ｒ１１は、水素でも、対応するベンズアミド（ＰｈＣＯ）でもよい。この反応は、無水ジクロロメタンなどの溶媒中で行うことができる。次いで、中間体ｉｉｉを、ＬｉＨＭＤＳまたはＫＨＭＤＳのような塩基を用いて、中間体ｖｉｉと反応させて、式Ｖの化合物を形成することができる。この反応は、トルエンおよびＤＭＦのような溶媒中で行うことができる。
【0067】
本発明は、ここで、以下の実施例にさらに記載され、これは、例示的なものとして意図されているに過ぎず、本発明の範囲を限定しない。
【実施例】
【0068】
Ｉ．ある特定の中間体の調製ｔｅｒｔ−ブチル（２−（ヒドロキシメチル）−４，５−ジメトキシフェニル）カーボネート
【化10】
【0069】
フラスコに１．５ｍｍｏｌの粗フェノールを入れ、ＤＭＡＰ（０．０１８グラム、０．１５ｍｍｏｌ）および３．０ｍＬのＴＨＦを添加した。室温で撹拌しながら、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０．３２７グラム、１．５ｍｍｏｌ）を添加した。完了したら、反応物を濃縮し、シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．３１６グラム、トリメトキシベンズアルデヒドから収率７５％）。
【0070】
アルデヒド（０．３２６グラム、１．１２ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、５．０ｍＬのＴＨＦを添加した。撹拌溶液を０℃に冷却した。別個のフラスコ内で、ＮａＢＨ４（０．０４６６グラム、１．２３ｍｍｏｌ）を１．０ｍＬの水に溶かした。次いで、ＮａＢＨ４溶液をアルデヒドに添加した。３０秒後、反応を１．０Ｍ ＨＣｌでクエンチした。有機物質を、酢酸エチルを使用して抽出した。水層を塩析し、酢酸エチルで２回洗浄した。合わせた有機溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。完了したら、反応物を濃縮し、シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．１９グラム、収率５４％）。1H-NMR (CDCl3) δ 6.97 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 4.54 (s ,2H), 3.90 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 1.75 (BS, OH), 1.57 (s, 9H).
【0071】
ｔｅｒｔ−ブチル（６−（ヒドロキシメチル）−２，３−ジメトキシフェニル）カーボネート【化11】
【0072】
１−エチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート【化12】
【0073】
還元した５−メチル−１−エチルインドリン−２，３−ジオン（２６．４ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、ＤＭＡＰ（０．３２５９グラム、２．６４ｍｍｏｌ）を添加した。これを無水ＣＨ２Ｃｌ２（１２０ｍＬ）に溶かした。室温で撹拌しながら、トリエチルアミン（５．５ｍＬ、３９．６ｍｍｏｌ）、続いてジメチルカルバモイルクロリド（２．４ｍＬ、２６．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応をＬＣＭＳによりモニターした。完了したら、反応物を水で希釈した。有機物質を、ジクロロメタンを使用して抽出した。水層をジクロロメタンで２回洗浄した。合わせた有機溶液をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（２ステップにわたって３．３グラム、４８％）。化学式、Ｃ１４Ｈ１８Ｎ２Ｏ３の質量計算値、２６２．１３、実測値２６３．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＣＩ／ＥＳＩ）
【0074】
ｔｅｒｔ−ブチル（６−（ヒドロキシメチル）−２，３−ジメトキシフェニル）カーボネート【化13】
Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。
【0075】
ｔｅｒｔ−ブチル（６−ホルミル−２，３−ジメトキシフェニル）カーボネート（１．１０グラム、３．９ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、１０．０ｍＬのＴＨＦを添加した。有機溶液を０℃に冷却した。ＮａＢＨ４（０．１６３グラム、４．３ｍｍｏｌ）を入れた別個のものの中に、３．０ｍＬのＨ２Ｏを添加した。次いで、ＮａＢＨ４溶液を、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ホルミル−２，３−ジメトキシフェニル）カーボネート溶液に０℃で添加した。反応をＬＣＭＳによりモニターした。およそ３０秒ですべての出発物質が消費されたら、反応を、１．０Ｍ ＨＣｌを使用してクエンチした。溶液を塩析し、酢酸エチルで抽出した。次いで、水層を酢酸エチルで２回洗浄し、有機物質を合わせた。有機溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ
ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．６１グラム、収率５５％）。化学式：Ｃ１４Ｈ２０Ｏ６の質量計算値、２８４．１３、実測値。
【0076】
２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルジメチルカルバメート【化14】
【0077】
５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート【化15】
【0078】
（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イリデン）ニコチンアミド【化16】
濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（０．１％ＮＥｔ３含有ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た（０．５０８グラム、収率６９％）。化学式：Ｃ１７Ｈ１４ＣｌＮ３Ｏ２の質量計算値、３２７．０８、実測値、３２８．２（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0079】
Ｎ−（１−メチル−２−オキソインドリン−３−イリデン）ニコチンアミド【化17】
【0080】
Ｎ−（１−エチル−２−オキソインドリン−３−イリデン）イソニコチンアミド【化18】
【0081】
Ｎ−（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イリデン）ベンズアミド【化19】
【0082】
Ｎ−（２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イリデン）ベンズアミド【化20】
【0083】
Ｎ−（５−クロロ−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イリデン）−４−メチルベンゼンスルホンアミド【化21】
【0084】
３−（１−エチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素【化22】
【0085】
３−（１−エチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イリデン）−１，１−ジメチル尿素の粗反応混合物を０℃まで冷却した。撹拌しながら、メタノール（６０ｍＬ）中の水素化ホウ素ナトリウム（４３７ｍｇ、１１．５５ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくりと添加した。反応物を、出発物質が消費されるまで撹拌した。反応を０℃にて１．０Ｍ ＨＣｌ（４６ｍＬ）でクエンチした。反応物を、２つの層が見えるまで濃縮した。混合物を塩析し、酢酸エチルで抽出した。水層を酢酸エチルおよびアセトニトリルで洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）を使用して精製を行って、所望の物質を収率３２％（８７７ｍｇ）で得た。化学式：Ｃ１４Ｈ１９Ｎ３Ｏ２の質量計算値２６１．１５、実測値、２６２．１。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0086】
４−（クロロメチル）−１−メチル−１Ｈ−インダゾール【化23】
【0087】
１，１−ジメチル−３−（２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）尿素【化24】
【0088】
４−（クロロメチル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール【化25】
【0089】
５−クロロ−１−メチルインドリン−２，３−ジオン【化26】
【0090】
３−（５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素【化27】
Maria E. K.；Baek, Mathias I.；Rosenthal, Emil；Jensen, Anders A.；Ecker, Gerhard F.ら、ACS Chemical Neuroscience（２０１５年）、６巻（９号）、１５９１〜１５９９頁）および１，１−ジメチル尿素を出発物質として使用して、３−（１−エチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イリデン）−１，１−ジメチル尿素と同様の方式で作製した。粗反応物質を精製することなく次のステップに持ち込んだ。Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）を使用して精製を行って、所望の物質を収率４８％で得た。化学式：Ｃ１２Ｈ１４ＣｌＮ３Ｏ２の質量計算値２６７．０８、実測値、２６８．１。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0091】
３−（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素【化28】
【0092】
３−（１，５−ジメチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素【化29】
Bruce；Bongertz, Vera；Bastos, Monica M.；Romeiro, Nelilma C.；Azevedo, Maria L. G.；Wollinger, Wagner Medicinal Chemistry（２００７年）、３巻（６
号）、５３３〜５４２頁）および１，１−ジメチル尿素を出発物質として使用して、３−（１−エチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イリデン）−１，１−ジメチル尿素と同様の方式で作製した。Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）を使用して精製を行って、所望の物質を収率５７％で得た。化学式：Ｃ１３Ｈ１７Ｎ３Ｏ２の質量計算値２４７．１３、実測値、２４８．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0093】
３−（１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素【化30】
【0094】
（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチルベンゾエート【化31】
【0095】
１，１−ジメチル−３−（１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）尿素【化32】
ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）を使用して精製を行って、所望の物質を収率５５％で得た。化学式：Ｃ１２Ｈ１５Ｎ３Ｏ２の質量計算値２３３．１２、実測値、２３４．１。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0096】
１，１−ジメチル−３−（５−メチル−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）尿素【化33】
【0097】
ＩＩ．本発明のある特定の実施形態の調製（実施例１）
３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−２−オン
【化34】
水ＤＭＦに溶かした。室温で５分間撹拌した後、２，２，２−トリフルオロ−１−ヨード−エタン（０．３５ｍＬ、３．６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、バイアルをＢｉｏｔａｇｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒマイクロ波に入れ、Ｌｏｗの設定で１５０℃に８時間加熱した。室温に冷却した後、溶液を濃縮し、ジクロロメタンに溶かし、セライトのプラグに通して濾過した。セライトプラグを、フィルターを通り抜ける色が無くなるまでジクロロメタンの数回の洗浄ですすいだ。次いで、溶液を濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．４３８グラム、収率５７％）。
【0098】
イサチン（０．４９８グラム、２．０５ｍｍｏｌ）を入れたきれいなフラスコに、７．７ｍＬのＴＨＦを添加した。別個のフラスコ内で、ＮａＢＨ４（０．０８５グラム、２．２５ｍｍｏｌ）を２．６ｍＬのＨ２Ｏに溶かした。ＮａＢＨ４溶液をイサチン溶液に室温で添加した。およそ１分後、反応を１．０Ｍ ＨＣｌの添加でクエンチした。有機物質を酢酸エチルで抽出した。水層を塩析し、酢酸エチルで２回洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
【0099】
オキシンドール（oxindole）（２．０５ｍｍｏｌ）を入れたきれいなフラスコに、ＤＭＡＰ（０．０２５グラム、０．２１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をジクロロメタン（２１ｍＬ）に溶かした。トリエチルアミン（０．４３ｍＬ、３．０７ｍｍｏｌ）を添加し、続いて塩化ベンゾイル（０．２６ｍＬ、２．２５ｍｍｏｌ）を慎重に添加した。およそ３０分で反応が完了したら、水を添加し、有機物質を除去した。水層をジクロロメタンで洗浄した。合わせた有機物質をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．２１１グラム、収率３０％）。
【0100】
不活性雰囲気下で冷却した、撹拌子を備えたオーブン乾燥フラスコに、ベンゾエート（０．０７グラム、０．１９ｍｍｏｌ、トルエン中０．５Ｍ）を添加した。室温で撹拌しながら、ＬｉＨＭＤＳの溶液（０．３ｍＬ、ＴＨＦ中１．０Ｍ）を添加した。およそ１０分間撹拌した後、３，４，５−トリメトキシ−ベンジルクロリドの溶液（０．０６１グラム、０．２８ｍｍｏｌ、ＤＭＦ中０．５Ｍ）を添加した。溶液を、反応が完了するまで室温で撹拌し続けた。反応を１．０Ｍ ＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルを使用して抽出した。水層を塩析し、酢酸エチル、続いてアセトニトリルで洗浄した。次いで、合わせた有機溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．０３３４グラム、収率３４％）。
【0101】
きれいなフラスコに、ベンゾエート（０．０３３４グラム、０．０６４ｍｍｏｌ）、０．３５ｍＬのメタノールおよび０．３５ｍＬのＨ２Ｏを添加した。ＫＯＨの溶液（１２９ｕＬ、Ｈ２Ｏ中２．０Ｍ）を添加し、溶液を、Ｂｉｏｔａｇｅ ｉｎｉｔｉａｔｏｒマイクロ波中Ｌｏｗの設定を使用して１４０℃で１時間加熱した。室温に冷却したら、溶液を、１５ｕＬの氷酢酸を使用して酸性化した。次いで、溶媒を、ロトエバポレーターを使用して除去した。Ｃ１８担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製を行って、所望のアルコールを得た。０．００４グラムを収集し、収率１５％。1H NMR (CD3OD) δ 7.29 (m,1H), 7.14 (m, 1H), 6.75 (m, 1H), 6.06 (m, 2H), 4.34 (m, 1H), 4.14
(m, 1H), 3.63 (m, 3H), 3.56 (m, 6H), 3.23 (m, 1H), 3.13 (m, 1H),
2.38 (m, 3H).化学式：Ｃ２１Ｈ２２Ｆ３ＮＯ５の質量計算値、４２５．１５、実測
値４６１．３（Ｍ＋２Ｎａ）。
【0102】
（実施例２）２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニルイソニコチネート
【化35】
【0103】
アルゴン下で冷却した、撹拌子を備えた火炎乾燥フラスコに、ニコチン酸（０．０２グラム、０．１５ｍｍｏｌ、無水ジクロロメタン中０．２Ｍ）を添加した。室温で撹拌しながら、塩化オキサリル（１４．０ｕＬ、０．１７ｍｍｏｌ）、続いて１．０ｕＬのＤＭＦを添加した。溶液を室温でおよそ４５分間撹拌した。１．３ｍＬの無水ジクロロメタン中のジオール（０．０３グラム、０．０７８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（５６ｕＬ）およびＤＭＡＰ（０．００１７グラム）の溶液を添加した。完了したら、反応物を、メタノールを使用して中和し、溶液を濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．０６グラム、収率１６％）。1H NMR (CDCl3) δ 9.17 (s, 1H), 8.85 (m, 2H), 8.39 (d, 1H), 7.50 (dd, 1H), 7.07 (m, 2H), 6.87 (d, 1H), 6.70 (m, 2H), 6.61 (d, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.59 (m, 1H), 3.39 (m, 1H), 3.21 (d, 1H), 3.07 (d, 1H), 2.24 (s, 3H), 1.43 (m, 3H), 1.09 (m, 2H), 0.82 (dd, 6H).Ｃ２９Ｈ３２Ｎ２Ｏ５の質量計算値４８８．２３、実測値、４８９．２。（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。
【0104】
（実施例３）２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニルアセテート
【化36】
【0105】
ジオール（０２０グラム、０．５ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、ＤＭＡＰ（０．００１グラム、０．００８ｍｍｏｌ）および０．５ｍＬの無水ジクロロメタンを添加した。室温で撹拌しながら、トリエチルアミン（１１ｕＬ、０．０７８ｍｍｏｌ）、続いて塩化アセチル（３．３ｕＬ、０．０５７ｍｍｏｌ）を添加した。反応をＬＣＭＳにより追跡した。完了したら、反応をメタノールでクエンチし、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．００６グラム、収率２７％）。1H NMR (CDCl3) δ 7.06 (d, 1H),7.01 (d, 1H), 6.94 (d, 1H), 6.58 (m, 3H), 3.73 (s, 3H), 3.61 (m,
1H), 3.41 (m, 1H), 3.16 (d, 1H), 3.04 (d, 1H), 2.32 (s, 3H), 2.24
(s, 3H), 1.85 (BS, OH), 1.48 (m, 3H), 1.45 (m, 2H), 0.85 (dd, 6H).Ｃ２５Ｈ３１ＮＯ５の質量計算値４２５．２２、実測値、４４８．２。（ＥＳＩ、Ｍ＋
Ｎａ）。
【0106】
（実施例４）２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニル２−メトキシアセテート
【化37】
d, 1H), 6.68 (d, 1H), 6.61 (m, 2H), 4.24 (d, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.61 (m, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.43 (m, 1H), 3.17 (d, 1H), 3.00 (d, 1H), 2.03 (s, 3H), 1.59 (bs, OH), 1.47 (m, 3H), 1.15 (m, 2H), 0.86 (dd, 6H).化学式：Ｃ２６Ｈ３３ＮＯ６の質量計算値４５５．６、実測値、４７８．２（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ）。
【0107】
（実施例５）５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルイソニコチネート
【化38】
【0108】
（実施例６）５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルピコリネート
【化39】
3H), 6.66 (d, 1H),6.04 (BS, OH), 3.84 (s, 3H), 3.80 (d, 1H), 3.73
(m, 2H), 3.29 (d, 1H), 1.20 (t, 3H).化学式：Ｃ２４Ｈ２１ＣｌＮ２Ｏ５の
質量計算値４５２．１１、実測値、４７５．１。（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ）。
【0109】
（実施例７）５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジエチルホスフェート
【化40】
【0110】
（実施例８）２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニル２−メトキシアセテート
【化41】
3.76 (s, 3H), 3.68 (m, 1H), 3.58 (m, 4H), 3.25 (d, 1H), 3.05 (m,
1H), 1.95 (bs, OH), 1.09 (m, 3H).化学式：Ｃ２１Ｈ２２ＣｌＮＯ６の質量計
算値４１９．１１、実測値、４４２．１。（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ）。
【0111】
（実施例９）２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルブチレート
【化42】
様式で調製した：1H NMR (CDCl3) δ 7.24 (dd, 1H), 7.15 (d, 1H), 7.04 (m, 1H), 6.82 (dd, 1H), 6.66 (m, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.72 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.26 (d, 1H), 3.01 (d, 1H), 2.58 (t, 2H), 1.79 (m, 2H), 1.56 (BS, OH), 1.11( t, 3H), 1.07 (t, 3H).化学式：Ｃ２２Ｈ２４ＣｌＮＯ５の質量計算値４１７．８９、実測値、４４０．１（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ）。
【0112】
（実施例１０）５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート
【化43】
【0113】
還元したイサチン（１．０グラム、４．７ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、ＤＭＡＰ（０．０５７グラム、０．４７ｍｍｏｌ）および２３ｍＬの無水ジクロロメタンを添加した。室温で撹拌しながら、トリエチルアミン（０．７１ｍＬ、５．２ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ−ジメチル−クロロカルバメート（０．４３ｍＬ、４．７ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で終夜撹拌した。翌日、溶液を水でクエンチし、２つの層を分離した。水層をジクロロメタンで２回洗浄した。合わせた有機物質をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．７１６グラム、収率５４％）。
【0114】
アルゴン下で冷却した、撹拌子を備えた火炎乾燥フラスコに、カルバメート（０．５２６６グラム、１．８６ｍｍｏｌ、無水トルエン中０．５Ｍ）を添加した。室温で撹拌しながら、ＬｉＨＭＤＳ（２．４ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ）を添加した。１０分後、３−メトキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチルカーボネート−１−ベンジル型アルコール（3-methoxy-2-tert-butyl carbonate-1-benzylic alcohol）の溶液（０．２１５グラム、０．８５ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中０．５Ｍ）を添加した。反応が完了したら、混合物を、１．０Ｍ ＨＣｌを使用して酸性化し、２つの層を分離した。次いで、水層を塩析し、酢酸エチルで洗浄した。次いで、水層をアセトニトリルで洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．１５５グラム、収率４４％）。1H NMR (CDCl3) δ 7.16 (dd, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.71 (m, 3H), 6.62 (d, 1H), 5.51 (s, OH), 3.82 (s, 3H), 3.78 (m, 1H), 3.61 (m, 1H), 3.43 (d, 1H), 3.17 (d, 1H), 3.05 (s, 3H), 2.79 (s, 3H), 1.13 (s, 3H).化学式：Ｃ２１Ｈ２３ＣｌＮ２Ｏ５の質量計算値４１８．１３、実測値、４４１．１。（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ）。
【0115】
（実施例１１）（１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル（５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イル）カーボネート
【化44】
1H), 4.25 (m, 1H), 4.09 (m, 2H), 3.96 (m, 1H), 3.8 (m, 3H), 3.72
(m, 3H), 3.46 (d, 1H), 3.26 (d, 1H), 1.09 (t, 3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２４ＣｌＮＯ８の質量計算値４７７．１２、実測値、３３０．０（ＥＳＩ、Ｍ−カーボネート＋１）。
【0116】
（実施例１２）５−クロロ−１−エチル−３−（２−（（（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）カルバモイル）オキシ）−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート
【化45】
3H), 3.38 (d, 1H), 1.09 (t, 3H).化学式：Ｃ３０Ｈ３１ＣｌＮ２Ｏ８の質量計算値５８２．１８、実測値、５８３．２。（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ）。
【0117】
（実施例１３）２−（（５−クロロ−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルジメチルカルバメート
【化46】
【0118】
撹拌子を備えたオーブン乾燥フラスコに、５−クロロ−Ｎ−エチル−オキシンドール（０．７５グラム、３．８３ｍｍｏｌ、無水トルエン中０．５Ｍ）を添加した。室温で撹拌しながら、ＬｉＨＭＤＳ（４．２ｍＬ、４．２ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ）を添加した。室温でおよそ１０分間撹拌した後、ｔｅｒｔ−ブチル（２−（ヒドロキシメチル）−６−メトキシフェニル）カーボネートの溶液（０．４６４グラム、１．８３ｍｍｏｌ、無水ＴＨＦ中０．５Ｍ）を添加した。反応物を、出発物質が消費される（ＬＣＭＳによりモニターした）まで撹拌し続けた。次いで、反応を、１．０Ｍ ＨＣｌを使用してクエンチし、有機溶液を、酢酸エチルを使用して抽出した。水層を塩析し、酢酸エチル、続いてアセトニトリルで洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．２３１グラム、収率３８％）。
【0119】
フェノール（０．１５９グラム、０．４８ｍｍｏｌ）を入れたきれいなフラスコに、ＤＭＡＰ（０．００１グラム）および４．０ｍＬの無水ジクロロメタンを添加した。室温で撹拌しながら、トリエチルアミン（７９ｕＬ、０．５８ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ−ジメチル−クロロカルバメート（４８ｕＬ、０．５３ｍｍｏｌ）を添加した。反応をＬＣＭＳによりモニターした。完了したら、反応物を水で希釈し、有機物質を抽出した。水層をクロロメタンで２回洗浄した。合わせた有機物質をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．０５８グラム、収率３０％）。1H NMR (CDCl3) δ 7.30 (d, 1H), 7.24 (dd, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.87 (d, 1H), 6.81 (m, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.85 (dd, 2H), 3.77 (m, 1H), 3.63 (dd, 1H), 3.25 (s, 3H), 3.13 (s, 3H), 2.72 (dd, 1H), 1.34 (t, 3H).化学式：Ｃ２１Ｈ２３ＣｌＮ２Ｏ４の質量計算値、４０２．１、実測値４０３．１（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。
【0120】
（実施例１４）３−ヒドロキシ−１，５−ジメチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）インドリン−２−オン
【化47】
【0121】
Ｎ−メチル−５−メチルイサチン（８．０ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、６０ｍＬのＴＨＦを添加した。別個のフラスコ内で、ＮａＢＨ４（０．３４１グラム、８．８０ｍｍｏｌ）を２０．０ｍＬのＨ２Ｏに溶かした。次いで、ＮａＢＨ４溶液をイサチンに添加した。およそ３０秒後、反応を飽和塩化アンモニウムでクエンチした。有機物質を、ジクロロメタンを使用して抽出した。水層をジクロロメタンで３回洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。次いで、中間体をさらに精製することなくその後のステップに使用した。
【0122】
Ｎ−メチル−５−メチル−３ヒドロキシ−オキシンドール（８．０ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに、ＤＭＡＰ（０．０９７グラム、０．８ｍｍｏｌ）、続いて８０ｍＬの無水ジクロロメタンを添加した。室温で撹拌しながら、トリエチルアミン（１．７０ｍＬ、１２．０ｍｍｏｌ）、続いて塩化ベンゾイル（０．９７ｍＬ、８．４０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で撹拌し続けた。完了したら、反応物を水で希釈し、有機物質を抽出した。水層をジクロロメタンで２回洗浄した。合わせた有機物質をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（１．２１５グラム、収率５４％）。
【0123】
アルゴン下で冷却した、撹拌子を備えたオーブン乾燥フラスコに、ベンゾエート（０．０７グラム、０．２５ｍｍｏｌ、トルエン中０．５Ｍ）を添加した。室温で撹拌しながら、ＬｉＨＭＤＳ（０．４ｍＬ、０．４ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ）を添加した。１０分後、１Ｈ−インダゾール，４−（クロロメチル）−１−メチルの溶液（０．５ｍＬのＤＭＦ中０．０６７グラム、０．３７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を反応の完了まで室温で撹拌し続けた。反応を１．０Ｍ ＨＣｌでクエンチし、有機物質を、酢酸エチルを使用して抽出した。水層を塩析し、酢酸エチル、続いてアセトニトリルで洗浄した。次いで、合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、０．００３グラムの所望の化合物を得た。1H NMR (CDCl3) δ 7.83 (BS, 1H), 7.22 (m, 2H),7.00 (d, 1H), 6.89 (s, 1H), 6.80 (dd, 1H), 6.53 (d, 1H), 4.02 (s,
3H), 3.59 (d, 1H), 3.44 (d, 1H), 3.01 (s, 3H), 2.23 (s, 3H) 1.6 (BS, 1H).化学式：Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３Ｏ２の質量計算値３２１．１５、実測値、３２２．２。（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。主生成物であるベンゾエートもこの様式で０．０１５グラム単離した。合計収率、１４％。
【0124】
（実施例１５）１−ブチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート
【化48】
6.69 (d, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.87 (d, 1H), 3.64 (m, 1H), 3.59 (d,
1H), 3.45 (m, 1H), 1.32 (m ,2H), 1.17 (m, 2H), 0.86 (t, 3H).化学式：Ｃ２８Ｈ２７Ｎ３Ｏ３の質量計算値４５３．２１、実測値、４５４．２。（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。
（実施例１６）
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルベンゾエート
【化49】
ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、０．０３２グラムの所望の化合物を得た。（収率３３％）。1H NMR (CDCl3) δ 8.05 (m, 2H), 7.59 (dd, 1H),
7.46 (m, 2H), 7.22 (dd, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.70 (m, 4H), 5.81 (d,
1H), 5.63 (d, 1H), 3.69 - 354 (m, 3H), 3.20 (d, 1H), 1.63 (m, 2H), 0.93 (t, 3H).化学式：Ｃ２６Ｈ２２ＣｌＮＯ５の質量計算値４６３．９１、実測
値、３４２．１（ＥＳＩ、Ｍ−ＯＢｚ）。
【0125】
（実施例１７）３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−エチル−３−ヒドロキシ−５−メチルインドリン−２−オン
【化50】
【0126】
アルゴン下で冷却した、撹拌子を備えたオーブン乾燥フラスコに、５−メチル−２−オキソ−１−エチルインドリン−３−イルベンゾエート（０．０５グラム、０．１７ｍｍｏｌ、トルエン中０．５Ｍ）を添加した。室温で撹拌しながら、ＬｉＨＭＤＳ（０．３ｍＬ、０．３ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ）を添加した。室温で１０分間撹拌した後、１，３−ベンゾジオキソール，４−（クロロメチル）の溶液（０．３ｍＬの無水ＤＭＦ中０．０４３グラム、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を、出発物質が消費されるまで撹拌し続けた。次いで、反応を１．０Ｍ ＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出した。水層を塩析し、酢酸エチル、続いてアセトニトリルで洗浄した。次いで、合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）を使用して精製を行った。（０．０４４グラムを収集し、収率６０％）
【0127】
ベンゾエート（０．０４４グラム、０．１ｍｍｏｌ）を入れたきれいなフラスコに、０．５ｍＬのメタノールおよび０．５ｍＬの水を添加した。ＫＯＨ（０．２１ｍＬ、０．４ｍｍｏｌ、水中２．０Ｍ）を添加し、次いで混合物を、Ｂｉｏｔａｇｅマイクロ波反応器を使用してＬｏｗの設定で１４０℃に１時間加熱した。次いで、溶液を、氷酢酸を使用して酸性化し、溶媒を除去した。Ｃ１８担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、０．０１６グラムの所望の化合物を得た。1H NMR (CDCl3) δ 7.05 (m, 2H), 6.61 (m, 2H), 6.60 (d, 1H), 6.52 (m, 1H), 5.82 (d, 1H), 5.61 (d, 1H), 3.72 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 3.35 (d, 1H), 3.05 (d, 1H), 2.30 (s, 3H), 1.6(BS, 1H), 1.09 (t, 3H).化学式：Ｃ１９Ｈ１９ＮＯ４の質量計算値３２５．３６
、実測値、３２６．１。（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。
【0128】
（実施例１８）３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−ブチル−３−ヒドロキシインドリン−２−オン
【化51】
エチル−３−ヒドロキシ−５−メチルインドリン−２−オンと同様の様式で作製した。1H
NMR (CDCl3) δ 7.24 (m, 2H), 7.01 (t, 1H), 6.71 (d, 1H), 6.65 (m,
2H), 6.51 (m, 1H), 5.81 (d, 1H), 5.63 (d, 1H), 3.70 (m, 1H), 3.46
(m, 1H), 3.37 (d, 1H), 3.04 (d, 1H), 2.9 (BS, 1H), 1.5 (m, 2H), 1.26 (m, 2H), 0.91 (t, 3H).化学式：Ｃ２０Ｈ２１ＮＯ４の質量計算値３３９．１５、実測値、３６３．２（ＥＳＩ、Ｍ＋Ｎａ＋１）。
【0129】
（実施例１９）３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−３−ヒドロキシ−１−イソブチルインドリン−２−オン
【化52】
NMR (CDCl3) δ 7.23 (m, 2H), 7.02 (t, 1H), 6.73 (d, 1H), 6.66 (m
,2H), 6.53 (m, 1H), 5.82 (s, 1H), 5.66 (s, 1H), 3.53 (dd, 1H), 3.37 (d, 1H), 3.27 (dd ,1H), 3.06 (d, 1H), 2.96 (BS, 1H), 2.03 (m, 1H), 0.85 (dd, 6H).化学式：Ｃ２０Ｈ２１ＮＯ４の質量計算値３３９．１５、実測値
、３４０．１。（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。
【0130】
（実施例２０）３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソペンチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート
【化53】
7.22 (m, 1H), 7.01 (dd, 1H), 6.92 (dd ,1H), 6.76 - 6.66 (m, 4H),
5.77 (d, 1H), 5.61 (d, 1H), 3.75 (m ,1H)3.63 (m, 1H), 3.58 (d, 1H), 2.21 (d, 1H), 1.62 (m, 1H)1.46 (m, 2H), 0.98 (dd, 6H).化学式：Ｃ２８Ｈ２７ＮＯ５の質量計算値４５７．１９、実測値、３７７．２。（ＥＳＩ、Ｍ−ＯＢｚ＋Ｈ２Ｏ）。
【0131】
（実施例２１）３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソブチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート
【化54】
7.04 (dd, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.70 (m, 4H), 5.76 (d, 1H), 5.64 (d,
1H), 3.57 (d, 1H), 3.52 (dd, 1H), 3.40 (dd, 1H), 3.19 (d, 1H), 2.22 (s, 3H), 2.13 (m, 1H), 0.93 (dd, 6H).化学式：Ｃ２８Ｈ２７ＮＯ５の質量計算値４５７．１９、実測値、３７７．３（ＥＳＩ、Ｍ−ＯＢｚ＋Ｈ２Ｏ）。
【0132】
（実施例２２）３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソペンチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート
【化55】
7.05 (d, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.72 - 6.63 (m, 4H), 5.79 (d, 1H), 5.62 (d, 1H), 3.70 (m, 1H), 3.60 (m, 1H), 3.57 (d, 1H), 3.20 (d, 1H), 2.23 (s, 3H), 1.63 (m, 1H), 1.46 (m, 2H), 0.97 (dd, 6H).化学式：
Ｃ２９Ｈ２９ＮＯ５の質量計算値４７１．２０、実測値、３９１．２。（ＥＳＩ、Ｍ−ＯＢｚ＋Ｈ２Ｏ）。
【0133】
（実施例２３）３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−４−イル）メチル）−５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシインドリン−２−オン
【化56】
メチルインドリン−２−オンと同様の方法で作製した。1H NMR (CD3OD) δ 8.33 (BS, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.18 (m, 2H), 7.10 (dd, 1H), 6.82 (d, 1H),
6.72 (d, 1H), 3.67 (d, 1H), 3.61 (m, 1H), 3.50 - 3.42 (m, 2H), 0.85 (t, 3H).化学式：Ｃ１８Ｈ１６ＣｌＮ３Ｏ２の質量計算値３４１．０９、実測値、３４２．１。（ＥＳＩ、Ｍ＋１）。
【0134】
（実施例２４）１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３，４−ジメトキシベンジル）−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート
【化57】
1H), 6.72 (m, 2H), 6.59 (d, 1H), 6.33 (d, 1H), 5.65 (s, 1H), 3.84
- 3.63 (m, 7H), 3.61 (m, 1H), 3.34 (d, 1H), 3.11 (d, 1H), 3.04 (s, 3H), 2.79 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 1.13 (t, 3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２８
Ｎ２Ｏ６の質量計算値、４２８．１９、実測値３４０．１（Ｍ−Ｍｅ２ＮＣＯＯ、ＥＳＩ）
【0135】
（実施例２５）３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルジメチルカルバメート
【化58】
で２回洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．０２９グラム、収率３０％）。1H-NMR (CDCl3)
δ 8.34 (d, 1H), 7.60 - 7.46 (m, 6H), 7.35 - 7.24 (3H), 7.11 (d,
1H), 6.97 (dd, 1H), 6.69 (d, 1H), 6.66 (s, 1H), 3.59 (m, 1H) 3.40
(dd, 2H), 3.30 (m, 1H), 2.94 (s, 3H), 2.78 (s, 3H), 1.20 (m, 2H),
0.65 (t, 3H).化学式：Ｃ３０Ｈ２９Ｎ３Ｏ４の質量計算値、４９５．２２、実測値
、５１８．１（Ｍ＋Ｎａ、ＥＳＩ）。
【0136】
（実施例２６）３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−４−イル）メチル）−５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート
【化59】
Ｏ３の質量計算値、３９８．１１、実測値３９９．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0137】
（実施例２７）５−クロロ−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン
【化60】
１６４ｕＬ、１．８ｍｍｏｌ）、続いて１６ｕＬのトリフルオロメタンスルホン酸を添加した。次いで、容器を密封し、Ｂｉｏｔａｇｅ ｉｎｉｔｉａｔｏｒを使用して１２０℃で１２時間加熱した。次いで、溶媒を除去した。シリカ担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｒｆ（ヘキサン／酢酸エチル勾配）、続いてＣ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製して、所望の化合物を得た。（０．０３４グラム、収率２０％）。1H-NMR (CDCl3) δ 9.10 (s, 1H), 8.63 (d,
1H), 7.22 (m, 2H), 6.99 (d, 1H), 6.75 (d, 1H), 4.06 (d, 1H), 3.84
- 3.69 (m, 2H) 3.50 (dd, 1H), 3.29 (dd, 1H), 1.25 (t, 3H).化学式：Ｃ１５Ｈ１４ＣｌＮ３Ｏの質量計算値、２８７．０８。実測値２８８．１（Ｍ＋１、ＭＭ
ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0138】
（実施例２８）５−メチル−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチレン）インドリン−２−オン
【化61】
【0139】
（実施例２９）５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−３−（ピラジン−２−イルメチル）インドリン−２−オン
【化62】
8.49 (dd, 2H), 8.40 (s, 1H), 7.25 (dd, 1H), 7.06 (d, 1H), 6.72 (d, 1H), 3.66 (m, 2H) 3.30 (dd, 2H), 2.0 (bs, OH), 1.19 (t, 3H).化学
式：Ｃ１５Ｈ１４ＣｌＮ３Ｏ２の質量計算値３０３．０８、実測値３０４．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0140】
（実施例３０）１−エチル−５−メチル−３−（ピラジン−２−イルメチレン）インドリン−２−オン
【化63】
8.87 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.57 (d, 1H), 7.71 (s,
1H), 7.16 (d, 1H), 6.75 (d, 1H) 3.83 (q, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.30
(t, 3H).化学式：Ｃ１６Ｈ１５Ｎ３Ｏの質量計算値、２６５．１２、実測値２６６．
２（Ｍ＋１、ＥＳＩ）。
【0141】
（実施例３１）１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチレン）インドリン−２−オン
【化64】
1H), 8.97 (t, 1H), 7.75 (m, 2H), 7.63 (m, 1H), 7.34 (dd, 1H), 7.71 (dd, 1H), 6.85 (dd, 1H) 3.78 (t, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.02 (t, 3H).化学式：Ｃ１６Ｈ１５Ｎ３Ｏ、２６５．１２、実測値２６６．１（Ｍ＋１、ＥＳＩ）。
【0142】
（実施例３２）１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン
【化65】
６８．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0143】
（実施例３３）１，５−ジメチル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン
【化66】
正確な質量：２５３．１２、実測値２５４．２（Ｍ＋１、ＥＳＩ）。
【0144】
（実施例３４）Ｎ−（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−３−イル）ニコチンアミド
【化67】
8.74 (dd, 1H), 8.17 (dt, 1H), 7.53 (dd, 1H), 7.41 (dd, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 6.88 (d, 1H), 6.57 (d, 1H), 3.79 (t, 2H), 3.58 (d,
1H), 1.16 (d, 1H), 1.83 (m, 2H), 1.04 (t, 3H).化学式：Ｃ２２Ｈ２０Ｃ
ｌＮ５Ｏ２の質量計算値、４２１．１３、実測値４２２．１（Ｍ＋１、ＡＰＩ）。
【0145】
（実施例３５）１−メチル−３−（ピリダジン−３−イルメチレン）インドリン−２−オン
【化68】
１Ｎ３Ｏの質量計算値、２３７．０９、実測値２３８．１（Ｍ＋１、ＡＰＩ）。
【0146】
（実施例３６）３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチレン）−５−クロロ−１−エチルインドリン−２−オン
【化69】
(q, 2H), 1.37 (t, 3H).化学式：Ｃ１８Ｈ１４ＣｌＮ３Ｏの質量計算値、３２３．０８、実測値３２４．１（Ｍ＋１、ＥＳＩ）。
【0147】
（実施例３７）５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−プロピル−３−（ピラジン−２−イルメチル）インドリン−２−オン
【化70】
【0148】
（実施例３８）５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−メチル−３−（ピリジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン
【化71】
ピリジンを使用して、５−クロロ−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチル）インドリン−２−オンと同様の様式で作製した。収率、７０％。1H-NMR (CD3OD) δ 8.28 (d, 2H), 7.28 (dd, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.05 (d, 2H), 6.79 (d, 1H), 3.30 (d, 1H), 3.21 (d, 1H), 3.00 (s, 3H).化学式：Ｃ１５Ｈ１３ＣｌＮ２Ｏ２の質量計算値２８８．０７、実測値２８９．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0149】
（実施例３９）５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−プロピル−３−（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン
【化72】
8.96 (dd, 1H), 8.81 (dd, 1H), 7.34 (m, 3H), 6.88 (dd, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.46 (m, 1H), 3.31 (d, 1H), 3.23 (d, 1H), 1.45 (m, 2H), 0.79 (t, 3H).化学式：Ｃ１６Ｈ１６ＣｌＮ３Ｏ２の質量計算値、３１７．０９、実測値
３１８．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0150】
（実施例４０）３−ヒドロキシ−１−メチル−３−（ピリジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン
【化73】
【0151】
（実施例４１）（Ｅ）−３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチレン）−５−クロロ−１−メチルインドリン−２−オン
【化74】
7.05 (d, 1H), 6.81 (d, 1H), 3.34 (s, 3H).化学式：Ｃ１７Ｈ１２ＣｌＮ３
Ｏの質量計算値３０９．０７、実測値３１０．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0152】
（実施例４２）Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）ニコチンアミド
【化75】
１９Ｎ５Ｏ２の質量計算値３９７．１５、実測値３９８．１（Ｍ＋１、ＥＳＩ）。
【0153】
（実施例４３）１−エチル−３−ヒドロキシ−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン
【化76】
(d, 1H), 3.75 - 3. 59 (m, 2H), 3.56 (dd, 2H), 1.10 (t, 3H).化学式
：Ｃ１５Ｈ１５Ｎ３Ｏ２の質量計算値２６９．１２、実測値２７９．２（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0154】
（実施例４４）１−エチル−５−メチル−３，３−ビス（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン
【化77】
1H), 3.38 (d, 2H) 3.29 (d, 2H), 3.14 (d, 2H), 2.43 (s, 3H), 0.62
(t, 3H).化学式：Ｃ２１Ｈ２１Ｎ５Ｏの質量計算値３５９．１７、実測値３６０．１
（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0155】
（実施例４５）１−プロピル−３，３−ビス（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン
【化78】
2H), 8.66 (s, 2H), 7.77 (d, 1H), 7.26 - 7.17 (m, 4H), 6.63 (dd, 1H), 3.45 (dd, 4H), 3.25 (d, 2H), 1.10 (m, 2H), 0.49 (t, 3H).化学式
：Ｃ２１Ｈ２１Ｎ５Ｏの質量計算値３５９．１７、実測値３６０．２（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0156】
（実施例４６）１−エチル−３−ヒドロキシ−５−メチル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン
【化79】
【0157】
（実施例４７）Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−クロロ−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）イソニコチンアミド
【化80】
２０ＣｌＮ５Ｏ２の質量計算値４４５．１３、実測値４４６．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0158】
（実施例４８）３−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イルメチレン）−５−クロロ−１−メチルインドリン−２−オン
【化81】
、３１０．０５、実測値３１１．０（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0159】
（実施例４９）Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）ベンズアミド
【化82】
(m, 3H), 3.40 (d, 1H), 1.56 (m, 2H), 0.85 (t, 3H).化学式：Ｃ２６Ｈ２３ＣｌＮ４Ｏ２の質量計算値、４５８．１５、実測値４５９．１（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0160】
（実施例５０）１−メチル−３−（オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イルメチレン）インドリン−２−オン
【化83】
【0161】
（実施例５１）５−クロロ−２−オキソ−１−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−３−（ピリジン−２−イルメチル）インドリン−３−イルジメチルカルバメート
【化84】
２４Ｈ２９ＣｌＮ４Ｏ３の質量計算値、４５６．１９、実測値４５７．２（Ｍ＋１、ＭＭ
ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0162】
（実施例５２）Ｎ−（３−（（３−メトキシピリジン−２−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）ベンズアミド
【化85】
質量計算値、４１５．１９、実測値４１６．２（Ｍ＋１、ＭＭ ＡＰＩ／ＥＳＩ）。
【0163】
（実施例５３）Ｎ−（５−クロロ−１−エチル−２−オキソ−３−（ピリジン−２−イルメチル）インドリン−３−イル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド
【化86】
1H), 7.35 (m, 3H), 7.14-7.11 (m, 3H), 6.98 (d, 1H), 6.74 (d, 1H),
5.77 (s, 1H), 3.87 (m, 1H), 3.69 (m, 1H), 3.26 (d, 1H), 2.94 (d,
1H), 2.36 (s, 3H), 1.31 (t, 3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２２ＣｌＮ３Ｏ３Ｓの質量計算値４５５．１１、実測値、４５６．１。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0164】
（実施例５４）３−（１−エチル−５−メチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化87】
(d, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.05 (t, 1H), 6.89 (dd, 1H), 6.48 (d, 1H),
6.39 (d, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.56 (s, 2H), 3.44 (m, 1H), 3.19 (m,
1H), 2.91 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 0.50 (t, 3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２７Ｎ
５Ｏ２の質量計算値４０５．２２、実測値、４０６．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0165】
（実施例５５）１，１−ジメチル−３−（３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）尿素
【化88】
(d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.09 (t, 1H), 7.04 (m, 2H), 6.52 (d, 1H),
6.44 (d, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.58 (s, 2H), 3.37 (m, 1H), 3.09 (m,
1H), 2.91 (s, 6H), 0.92 (m, 2H), 0.49 (t, 3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２７Ｎ
５Ｏ２の質量計算値４０５．２２、実測値、４０６．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0166】
（実施例５６）３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化89】
５ｍｍｏｌ、ＤＭＦ中０．３Ｍ溶液）を添加した。反応物を、出発物質が消費されるまで撹拌した。反応を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチし、アセトニトリルで抽出した。水層を塩析し、アセトニトリルで洗浄した。合わせた有機物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）を使用することにより精製を行って、所望の化合物を収率５１％（３８ｍｇ）で得た。1H NMR (CD3OD) δ 7.12, (m, 2H), 6.97 (t, 1H), 6.58 (d, 1H), 6.57 (m, 2H), 6.26 (dd, 1H), 5.78 (d, 1H), 5.47 (d, 1H), 3.56 (m, 1H), 3.40 (m, 1H), 3.02 (d, 1H), 2.98 (d, 1H), 2.96 (s, 6H), 1.49 (m, 2H), 0.85 (t, 3H).化学式：Ｃ２２Ｈ２５Ｎ３Ｏ４の質量計算値３９５．１８、実測値、３９６．３。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0167】
（実施例５７）３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化90】
ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）、続いてその後にＴｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｃ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用して精製を行って、所望の化合物を収率５９％（３５ｍｇ）で得た。1H NMR (CD3OD) δ 7.16 (dd,
1H), 7.12 (d, 1H), 6.60 (m, 3H), 6.35 (dd, 1H), 5.82 (d, 1H), 5.47 (d, 1H), 3.38 (d, 1H), 2.98 (s, 3H), 2.95 (d, 1H), 2.89 (s, 6H).化学式：Ｃ２０Ｈ２０ＣｌＮ３Ｏ４の質量計算値４０１．１１、実測値、４０２．１。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0168】
（実施例５８）３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化91】
２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素は、３−（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素および４−（クロロメチル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソールを使用して、３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素と同様の様式で作製した。Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）、続いてその後にＴｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｃ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用することにより精製を行って、所望の化合物を収率４５％（２３ｍｇ）で得た。1H NMR (CD3OD) δ 7.16 (m, 2H), 6.68 (d, 1H), 6.59 (m, 2H), 6.33 (dd, 1H), 5.82 (d, 1H), 5.48 (d, 1H), 3.52 (m, 1H), 3.40 (m, 1H), 3.37 (d, 1H), 3.00 (d, 1H), 2.89 (s, 6H), 1.47 (m, 2H), 0.84 (t, 3H).化学式：Ｃ２２Ｈ２４ＣｌＮ３Ｏ４の質量計算値４２９．１５、実測値、４３０．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0169】
（実施例５９）３−（１，５−ジメチル−２−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化92】
5.97 (s, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.56 (s, 6H), 3.17 (d, 1H), 3.09 (d,
1H), 2.90 (s, 6H), 2.85 (s, 3H), 2.36 (s, 3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２９Ｎ
３Ｏ５の質量計算値４２７．２１、実測値、４２８．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0170】
（実施例６０）３−（１−エチル−２−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化93】
(d, 1H), 5.91 (s, 2H), 3.64 (m, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.58 (s, 6H),
3.31 (m, 1H), 3.23 (d, 1H), 3.11 (d, 1H), 2.90 (s, 6H), 0.76 (t,
3H).化学式：Ｃ２３Ｈ２９Ｎ３Ｏ５の質量計算値４２７．２１、実測値、４２８．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0171】
（実施例６１）３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化94】
(m, 3H), 7.28(m, 6H), 7.06 (t, 1H), 6.74 (d, 1H), 6.28 (s, 1H), 3.47 (m, 2H), 3.21 (m, 2H), 2.86 (s, 6H), 0.41 (t, 3H).化学式：Ｃ２９
Ｈ２８Ｎ４Ｏ３の質量計算値４８０．２２、実測値、４８１．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0172】
（実施例６２）３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化95】
8.23 (d, 1H), (t, 1H), (m, 3H), (d, 1H), 7.23 (m, 5H), 7.06 (t, 1H), 6.70 (d, 1H), 6.41 (s, 1H), 3.41 (d, 1H), 3.29 (d, 1H), 2.89 (s, 6H), 2.74 (s, 3H).化学式：Ｃ２８Ｈ２６Ｎ４Ｏ３の質量計算値４６６．２０、実測値、４６７．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0173】
（実施例６３）３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化96】
【0174】
Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカ担体（ヘキサン／酢酸エチル勾配、続いてアセトニトリルフラッシュ）、続いてその後にＴｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ Ｃ１８担体（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用することにより精製を行って、所望の化合物を収率２２％（２１ｍｇ）で得た。1H NMR (CD3OD) δ 8.24 (d, 1H), 7.63 (t, 1H), 7.52 (m, 3H), 7.25 (m, 6H), 7.06 (t, 1H), 6.74 (d, 1H), 6.31 (s, 1H), 3.46 (d, 1H), 3.43 (m, 1H), 3.31 (d, 1H), 3.12 (m, 1H), 2.88 (s, 6H), 0.90 (m, 1H), 0.77 (m, 1H), 0.46 (t, 3H).化学式：Ｃ３０Ｈ３０Ｎ４Ｏ３の質量計算値４９４．
２３、実測値、４９５．２。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0175】
（実施例６４）３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−メチル−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素
【化97】
7.27 (m, 4H), 7.10 (s, 1H), 7.05 (dd, 1H), 6.61 (d, 1H), 6.20 (s,
1H), 3.43 (d, 1H), 3.38 (m, 1H), 3.23 (d, 1H), 3.05 (m, 1H), 2.88
(s, 6H), 2.27 (s, 3H), 0.86 (m, 1H), 0.71 (m, 1H), 0.43 (t, 3H).
化学式：Ｃ３１Ｈ３２Ｎ４Ｏ３の質量計算値５０８．２５、実測値、５０９．３。（ＭＭ：ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ、Ｍ＋１）。
【0176】
（実施例６５）２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルジメチルスルファメート
【化98】
ジル）インドリン−２−オン（０．０２７グラム、０．０７８ｍｍｏｌ）を入れたきれいな丸底フラスコに、ＤＭＡＰ（０．００３グラム、０．０３ｍｍｏｌ）を添加し、１．０ｍＬのジクロロメタンに溶かした。室温で撹拌しながら、トリエチルアミン（０．０１６ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイルクロリド（N,N-dimethylsulfamoyl choride）（０．００８３ｕＬ、０．０７８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で撹拌し、ＬＣＭＳによりモニターした。完了したら、反応物をメタノールで希釈し、濃縮した。Ｃ１８担体上Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（０．１％ギ酸含有水／アセトニトリル勾配）を使用することにより精製を行って、所望の化合物を収率１５％（５．２ｍｇ）で得た。1H NMR (CD3OD) δ 7.23 (m, 2H), 7.05 (dd, 1H), 6.88 (dd, 1H), 6.80 (dd, 1H), 6.75 (d, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.67 (m, 2H), 3.47 (m,1H), 3.31 (m, 4H), 2.96 (s, 3H), 1.03 (s,
3H).化学式、Ｃ２０Ｈ２３ＣｌＮ２Ｏ６Ｓの質量計算値、４５４．１０、実測値４５５．１（ＭＭ；ＡＰＣＩ／ＥＳＩ、Ｍ＋１））。
【0177】
本発明の化合物を、以下の様々な生物アッセイで試験した。これらのアッセイの結果から、本発明の化合物によって、調節不全の生体エネルギー論が改善され、したがって、本発明の化合物は、網膜損傷などの、変性疾患および障害の治療に有用であるということが示された。
【0178】
（実施例６６）ＭＴＴアッセイ
化合物３−（４，５−ジメチルチアゾル−２−イル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）は、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ依存性オキシドレダクターゼのいくつかのファミリーによって、青色ホルマザン色素に還元されるテトラゾリウムイオンである。実際に、アッセイが、代謝能アッセイであるとしても、ＭＴＴからのホルマザン色素または他の関連テトラゾリウム色素の形成は、生存率アッセイとして一般に使用される。死細胞が、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈを産生することはできないのは事実であるが、死の苦しみにおける非常に病的な細胞は、ストレスを克服しようと試みるため、極めて高レベルの代謝能を示すことがあり、ＭＴＴおよび関連アッセイによって、生死の割合ではなく、細胞が還元等価物を生成する能力について報告されたことは周知である（Sumantran ２０１１年）。以下
に示す通り、より特異的な生体エネルギーアッセイに関連するとき、ＭＴＴアッセイは、有用な代謝アッセイであったことが判明した。
【0179】
このアッセイでは、６６１ＷまたはＣ６細胞を、１０％血清を補充したＤＭＥＭ中で維持した。５％血清を補充したＤＭＥＭを使用して、９６ウェルプレートの各ウェルに、７０，０００細胞／ｍＬの細胞１００μＬを播種した。次いで、細胞を４８時間放置して、培養密度まで増殖させた。本発明の代表的な化合物を、培地２μＬ中で加え、次いで、カルシウム−イオノフォアＡ２３１８７を最終濃度１μＭの場合１μＬ中に加え、２４時間後、ＭＴＴ２μｇ／ｍＬの２０ｕＬを、各ウェルに加え、細胞を、さらに４時間インキュベートし、その後、０．０１Ｍ ＨＣｌ水溶液中の１％ＳＤＳ１００μＬを、各ウェルに加え、プレートを終夜インキュベートした。吸光度を、６４０ｎＭおよび５７０ｎＭで測定した（バックグラウンド補正）。１μＭイオノフォアＡ２３１８７は、２４時間でＭＴＴシグナルにおいて約５０％の喪失をもたらした。保護を、ビヒクル対照に正規化された治療群の吸光度の増加として算出した。
【0180】
表１において示す通り、本発明の代表的な化合物は、低濃度で、代謝能のカルシウムによって媒介される喪失から有意に保護した。【表1-1】
【表1-2】
【0181】
（実施例６７）網膜変性
ｉｎ ｖｉｔｒｏデータから、本発明の化合物によって、ミトコンドリアの代謝能の酸化およびカルシウムによって誘発される喪失が軽減されることが実証された。化合物の活性によって、網膜変性動物モデルにおける光受容細胞の喪失からこれを保護することが可能であるはずであるということが推論された。したがって、酸化ストレスおよび／またはカルシウム過負荷から生じる、マウス網膜変性モデルを利用した。
【0182】
ＲＰのｒｄ１マウスモデルｉｎ ｖｉｔｒｏにおけるカルシウム過負荷の場合、ｒｄ１マウスを利用した（例えば、Farberら、１９９５年）。ｒｄ１マウスの遺伝子型は、ホスホジエステラーゼ遺伝子のβ−サブユニットに突然変異を有する。この突然変異は、高レベルのｃＧＭＰをもたらし、開放状態でｃＧＭＰ依存性チャネルの数を増加させ、細胞内カルシウムを、毒性レベル
および急速な杆体変性まで増加させる。遺伝欠損および網膜病理は、βＰＤＥ依存性ＲＰを伴う患者において観察されるものと非常に類似する。これらのマウスにおいて、杆体光受容細胞変性は、出生後１０日目（Ｐ１０）に始まり、急速に進行した。２１日目までに、光受容細胞の１列のみ残り、これは円錐細胞に対応する。この網膜は、臓器培養における網膜の発生および変性を複製することに適している（Ogilvieら、２００１年）。潜在
的な治療効力を試験するために、化合物を、培養開始の翌日（出生後１１日目に相当する）から開始する培養培地に加え、４８時間毎に置き換えた。光受容細胞の変性に関して、出生後２１日目に相当する時点で形態学的に、効果を評価した。対照ｒｄ１マウスにおいて、約９０％を超える光受容細胞は、Ｐ２１までになくなる（平均網膜スコア：光受容細胞２．３±０．２４列）。他方では、本発明の代表的な化合物で治療したマウス（点眼薬１日１回）は、有意により多くの光受容細胞を保持する（表２）。
【表2】
【0183】
ＲＰのｒｄ１０マウスモデルカルシウム過負荷の場合、ｒｄ１０マウスを利用した（例えば、Phillipsら、２００８年）。ｒｄ１０マウスの遺伝子型は、ホスホジエステラーゼ遺伝子のβ−サブユニットに突然変異を有する。この突然変異によって、高レベルのｃＧＭＰをもたらし、開放状態でｃＧＭＰ依存性チャネルの数を増加させ、細胞内カルシウムを、毒性レベルおよび急速な杆体変性まで増加させる。遺伝欠損および網膜病理は、βＰＤＥ依存性ＲＰを伴う患者において観察されるものと非常に類似する。これらのマウスにおいて、杆体光受容細胞変性は、出生後１０日目（Ｐ１０）に始まり、急速に進行した。光に応答した網膜の機能として測定する網膜電図の最大の応答は、３週齢で起こり、２月齢で検出不可能である。潜在的な治療効力を試験するために、点眼薬を、０．９％食塩水中の０．１％Ｍｙｒｊに配合し、開眼の日（出生後１４日目）に開始し１日１回適用し、光受容細胞の変性に関して、出生後２５日目に形態学的に、これらの効果を評価した。対照ｒｄ１０マウスにおいて、約７５％を超える光受容細胞は、Ｐ２５までになくなる（平均網膜スコア：光受容細胞２．３±０．２４列）。他方では、本発明の代表的な化合物で治療したマウス（点眼薬１日１回）は、有意により多くの光受容細胞を保持する（表３）。
【表3】
【0184】
（実施例６８）光モデルアッセイ
光モデルアッセイは、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）の一モデルとして一般に認められている。環境因子としての光は、網膜が、長期間にわたって高い光レベルに曝露された場合、杆体光受容細胞への毒性があることが示されており；酸化ストレスは、細胞死についての主なトリガーとして示唆されてきた。特に、酸化損傷は、免疫組織化学により検出されており、酸化およびチロシンリン酸化タンパク質の存在ならびにチオレドキシンおよびグルタチオンペルオキシダーゼなどの内因性抗オキシダントのアップレギュレーションが検出さ
れている。同様に、外因性抗オキシダントは、げっ歯類の網膜を光損傷から保護することが判明している。光受容細胞変性における酸化ストレスの関与についてのさらなる間接的な証拠は、ジメチルチオ尿素などの抗オキシダントによる光損傷された網膜の治療、または抗オキシダントＤＨＡによるＮ−メチル−Ｎ−ニトロソ尿素（ＭＮＵ）曝露ラットの治療により示されている。
【0185】
光モデルアッセイを使用して、本発明の化合物の治療可能性をさらに試験した。アルビノ動物から得られた光受容細胞は、一定の光に非常に感受性があり、これらを保護するＲＰＥ色素が欠如している。したがって、Ｂａｌｂ／ｃマウスを、７日間連続的に光に曝露し、組織像によって測定した場合、光受容細胞を約５０％喪失していた。潜在的な治療効力を試験するために、点眼薬を、０．９％食塩水中の０．１％Ｍｙｒｊに配合し、光曝露期間中１日１回適用し、これらの効果を、ＣＬ曝露の発生の１０日後に、光受容細胞の光誘発性変性について、形態学的におよび電気生理学的に評価した。対照ＢＡＬＢ／ｃマウスにおいて、一定の光によって、光受容細胞の約５０％が失われた（平均網膜スコア：光受容細胞の４．３±０．２５列）。光源の位置に基づき、網膜の腹側半分は、背側半分よりも重度の影響を受ける（腹側は、典型的には、背側半分よりも約２列少ない）。興味深いことに、いくつかの化合物は、これらの２つの半分に対して異なる効果があり、典型的には、光によってより重度の影響を受ける方の、網膜の半分において、より大きな影響がある。本発明の代表的な化合物の最大の効果（点眼薬１日１回）を、表４において報告する。【表4】
【0186】
上記の実施例において見られる通り、本発明の化合物は、細胞株中のミトコンドリア能の酸化およびカルシウムによって媒介される喪失を軽減し、網膜変性のいくつかのモデルにおいて、細胞死から光受容細胞を保護する。
【0187】
参考文献【数1-1】
【数1-2】
【数1-3】
【数1-4】
【数1-5】
【数1-6】
【数1-7】
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【数1-13】
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【数1-15】
【0188】
特定の実施形態の変形がなされてもなお、添付した特許請求の範囲内に収まり得るので、本発明は、前述の本発明の特定の実施形態に限定されないということが理解されるべきである。
【0189】
本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。（項１）
式（Ｉ）の化合物：
【化99】
［式中、
Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素、低級アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ３は、−ＣＦ３またはピペリジンで任意選択で置換されている、分枝または非分枝の低級アルキルであり；
Ｒ４は、（ｉ）アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２もしくは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、任意選択で一置換、二置換もしくは三置換されているフェニル；
（ｉｉ）メチル−１Ｈ−インダゾリル、
（ｉｉｉ）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、
（ｉｖ）ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、
（ｖ）ベンゾイル−１Ｈ−インドリル；
（ｖｉ）ベンゾ［ｄ］オキサゾリル
（ｖｉｉ）オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルまたは
（ｖｉｉｉ）１つもしくは複数の環炭素がＮによって置き換えられている６員のヘテロアリール基
であり；
Ｒ５は、水素、ヒドロキシル、−ＣＨ２−ピリダジニル、−ＯＲ６、−ＮＨＲ６であるか、または存在せず；
Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）−ピリジニル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル、−ＳＯ２−フェニルメチルまたは−Ｃ（Ｏ）−フェニルであり；
記号
【化100】
は、単結合もしくは二重結合を示す］または薬学的に許容されるその塩。
（項２）
Ｒ１が、水素である、上記項１に記載の化合物。
（項３）
Ｒ１が、低級アルキルまたはハロゲンである、上記項１に記載の化合物。
（項４）
Ｒ１が、メチルまたは塩素である、上記項１に記載の化合物。
（項５）
Ｒ２が、水素である、上記項１に記載の化合物。
（項６）
Ｒ３が、非置換低級アルキルである、上記項１に記載の化合物。
（項７）
Ｒ３が、メチル、エチル、ペンチル、ブチル、イソブチル、イソペンチルまたはメチルペンチルである、上記項１に記載の化合物。
（項８）
Ｒ３が、トリフルオロエチルである、上記項１に記載の化合物。
（項９）
Ｒ４が、非置換フェニルである、上記項１に記載の化合物。
（項１０）
Ｒ４が、アルコキシまたはヒドロキシで独立に、一置換、二置換もしくは三置換されているフェニルである、上記項１に記載の化合物。
（項１１）
Ｒ４が、アルコキシ、ヒドロキシ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２で独立に、二置換されているフェニルである、上記項１に記載の化合物。
（項１２）
Ｒ４が、メチル−１Ｈ−インダゾリル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、ベンゾイル−１Ｈ−インドリル、ベンゾ［ｄ］オキサゾリルまたはオキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジニルである、上記項１に記載の化合物。
（項１３）
Ｒ４が、１つまたは複数の環炭素がＮによって置き換えられている６員のヘテロアリール基である、上記項１に記載の化合物。
（項１４）
Ｒ４が、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルまたはピリジニルである、上記項１３に記載の化合物。
（項１５）
Ｒ５が、水素またはヒドロキシである、上記項１に記載の化合物。
（項１６）
Ｒ５が、−ＯＲ６または−ＮＨＲ６である、上記項１に記載の化合物。
（項１７）
Ｒ６が、−Ｃ（Ｏ）−ピリジニルまたは−Ｃ（Ｏ）−フェニルである、上記項１に記載の化合物。
（項１８）
Ｒ６が、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチルである、上記項１に記載の化合物。
（項１９）
Ｒ６が、−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２である、上記項１に記載の化合物。
（項２０）
前記化合物が、
３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−２−オン；
２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニルイソニコチネート；
２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニルアセテート；
２−（（３−ヒドロキシ−５−メチル−１−（４−メチルペンチル）−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−５−メトキシフェニル２−メトキシアセテート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルイソニコチネート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルピコリネート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジエチルホスフェート；
２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニル２−メトキシアセテート；
２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルブチレート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
（１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル（５−クロロ−１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イル）カーボネート；
５−クロロ−１−エチル−３−（２−（（（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）カルバモイル）オキシ）−３−メトキシベンジル）−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
２−（（５−クロロ−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルジメチルカルバメート；
３−ヒドロキシ−１，５−ジメチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）インドリン−２−オン；
１−ブチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−エチル−３−ヒドロキシ−５−メチルインドリン−２−オン；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−ブチル−３−ヒドロキシインドリン−２−オン；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−３−ヒドロキシ−１−イソブチルインドリン−２−オン；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソペンチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソブチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−１−イソペンチル−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルベンゾエート；
３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−４−イル）メチル）−５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシインドリン−２−オン、
１−エチル−３−（２−ヒドロキシ−３，４−ジメトキシベンジル）−５−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−４−イル）メチル）−５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イルジメチルカルバメート；
５−クロロ−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；５−メチル−１−エチル−３−（ピリミジン−４−イルメチレン）インドリン−２−オン；
５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−３−（ピラジン−２−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−エチル−５−メチル−３−（ピラジン−２−イルメチレン）インドリン−２−オン；１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチレン）インドリン−２−オン；
１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
１，５−ジメチル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
Ｎ−（５−クロロ−２−オキソ−１−プロピル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−３−イル）ニコチンアミド；
１−メチル−３−（ピリダジン−３−イルメチレン）インドリン−２−オン；
３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチレン）−５−クロロ−１−エチルインドリン−２−オン；
５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−プロピル−３−（ピラジン−２−イルメチル）インドリン−２−オン；
５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−メチル−３−（ピリジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
５−クロロ−３−ヒドロキシ−１−プロピル−３−（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
３−ヒドロキシ−１−メチル−３−（ピリジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
（Ｅ）−３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチレン）−５−クロロ−１−メチルインドリン−２−オン；
Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）ニコチンアミド；
１−エチル−３−ヒドロキシ−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−エチル−５−メチル−３，３−ビス（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−プロピル−３，３−ビス（ピリダジン−４−イルメチル）インドリン−２−オン；
１−エチル−３−ヒドロキシ−５−メチル−３−（ピリダジン−３−イルメチル）インドリン−２−オン；
Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−クロロ−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）イソニコチンアミド；
３−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イルメチレン）−５−クロロ−１−メチルインドリン−２−オン；
Ｎ−（３−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）ベンズアミド；
１−メチル−３−（オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イルメチレン）インドリン−２−オン；
５−クロロ−２−オキソ−１−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−３−（ピリジン−２−イルメチル）インドリン−３−イルジメチルカルバメート；
Ｎ−（３−（（３−メトキシピリジン−２−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−クロロ−１−エチル−２−オキソ−３−（ピリジン−２−イルメチル）インドリン−３−イル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド；
３−（１−エチル−５−メチル−３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
１，１−ジメチル−３−（３−（（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）尿素；
３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルメチル）−５−クロロ−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（１，５−ジメチル−２−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（１−エチル−２−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシベンジル）インドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−１−エチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−１−メチル−２−オキソインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；
３−（３−（（１−ベンゾイル−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−メチル−２−オキソ−１−プロピルインドリン−３−イル）−１，１−ジメチル尿素；または
２−（（５−クロロ−１−エチル−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−３−イル）メチル）−６−メトキシフェニルジメチルスルファメート
である、上記項１に記載の化合物。
（項２１）
治療有効量の上記項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
（項２２）
治療有効量の上記項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩および薬学的に許容される担体を、変性疾患または障害の治療を必要とする患者に投与するステップを含む、変性疾患または障害を治療するための方法。
（項２３）
前記変性疾患または障害が、網膜色素変性である、上記項２２に記載の方法。
（項２４）
治療有効量の上記項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩および薬学的に許容される担体を、網膜変性疾患の治療を必要とする患者に投与するステップを含む、網膜変性疾患を治療する方法。
（項２５）
カルシウム誘発もしくはオキシダント誘発ミトコンドリア損傷の予防またはそれに感受性である細胞中のミトコンドリアの呼吸能の喪失を予防する方法であって、前記カルシウム誘発もしくはオキシダント誘発ミトコンドリア損傷またはミトコンドリアの呼吸能の喪失が、開放型コンフィグレーションをとるｃＧＭＰ依存性陽イオンチャネルの数を増加させＣａ２＋を細胞に流入させる過量のｃＧＭＰを含み、前記方法が、前記細胞を、有効量の上記項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩と接触させるステップを含む、方法。