特許 6844211 混合槽の洗浄方法及び着色組成物の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6844211

(24)【登録日】2021年3月1日

(45)【発行日】2021年3月17日

(54)【発明の名称】混合槽の洗浄方法及び着色組成物の製造方法

(51)【国際特許分類】

   B08B 3/08 20060101AFI20210308BHJP

   B08B 9/28 20060101ALI20210308BHJP

   C09B 67/20 20060101ALI20210308BHJP

   C07C 69/16 20060101ALN20210308BHJP

   C07C 49/403 20060101ALN20210308BHJP

   C07C 43/13 20060101ALN20210308BHJP

   C07C 69/68 20060101ALN20210308BHJP

   C07C 49/17 20060101ALN20210308BHJP

【ＦＩ】

   B08B3/08 A

   B08B9/28

   C09B67/20 F

   !C07C69/16

   !C07C49/403 Z

   !C07C43/13 Z

   !C07C69/68

   !C07C49/17 Z

【請求項の数】6

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2016-223890(P2016-223890)

(22)【出願日】2016年11月17日

(65)【公開番号】特開2018-79431(P2018-79431A)

(43)【公開日】2018年5月24日

【審査請求日】2019年8月5日

(73)【特許権者】

【識別番号】000004178

【氏名又は名称】ＪＳＲ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100077562

【弁理士】

【氏名又は名称】高野 登志雄

(74)【代理人】

【識別番号】100096736

【弁理士】

【氏名又は名称】中嶋 俊夫

(74)【代理人】

【識別番号】100117156

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 正樹

(74)【代理人】

【識別番号】100111028

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 博人

(72)【発明者】

【氏名】服部 清太郎

(72)【発明者】

【氏名】田中 亮

(72)【発明者】

【氏名】倉 怜史

【審査官】 新井 浩士

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１２−０５０９８６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−１３２８７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−０１１８８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−０９１７１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０８−０５３７８８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ０８Ｂ ３／０８

Ｂ０８Ｂ ９／２８

Ｃ０９Ｂ ６７／２０

Ｃ０７Ｃ ４３／１３

Ｃ０７Ｃ ４９／１７

Ｃ０７Ｃ ４９／４０３

Ｃ０７Ｃ ６９／１６

Ｃ０７Ｃ ６９／６８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも顔料（ａ）及び染料（ｂ）を含む原料を混合槽内で混合して着色組成物を調製し、該着色組成物を混合槽から排出した後の混合槽の洗浄方法であって、
下記の（ｉ）及び（ii）；
（ｉ）混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ａと、混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂを含む洗浄工程、
（ii）混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂと、混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ａと、混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂを含む洗浄工程
から選択される洗浄工程を備え、
最後に行う洗浄工程Ｂにおいて、第２の有機溶剤として、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート及びシクロヘキサノンよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する有機溶剤を使用する、洗浄方法。

【請求項2】

少なくとも顔料（ａ）及び染料（ｂ）を含む原料を混合槽内で混合して着色組成物を調製する工程と、
着色組成物を混合槽から排出する工程と、
混合槽を有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程
と含み、
洗浄工程として下記の（ｉ）及び（ii）；
（ｉ）混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ａと、混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂを含む洗浄工程、
（ii）混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂと、混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ａと、混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂを含む洗浄工程
から選択される洗浄工程を備え、
最後に行う洗浄工程Ｂにおいて、第２の有機溶剤として、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート及びシクロヘキサノンよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する有機溶剤を使用する、着色組成物の製造方法。

【請求項3】

（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート及びシクロヘキサノンの合計含有量が第２の有機溶剤中に６０〜１００質量％である、請求項１又は２記載の洗浄方法又は製造方法。

【請求項4】

第１の有機溶剤が３−メトキシブタノール、乳酸メチル、乳酸エチル、ジアセトンアルコール及びプロピレングリコールモノメチルエーテルよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の洗浄方法又は製造方法。

【請求項5】

顔料（ａ）の含有量が着色組成物の固形分中に３５質量％以下である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の洗浄方法又は製造方法。

【請求項6】

染料（ｂ）がアントラキノン色素、トリアリールメタン色素、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、キノフタロン色素、フタロシアニン色素、サブフタロシア
ニン色素、ジピロメテン色素、クマリン色素及びアゾ色素よりなる群から選ばれる色素骨格を有する染料の１種又は２種以上である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の洗浄方法又は製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、着色組成物を調製するための混合槽の洗浄方法、該方法を組み合わせた着色組成物の製造方法に関わり、より詳しくはカラー液晶表示素子、固体撮像素子、有機ＥＬ表示素子、電子ペーパー等に用いられる着色硬化膜の形成に好適に用いられる着色組成物を製造するための混合槽の洗浄方法、該方法を組み合わせた着色組成物の製造方法に関する。

【0002】

液晶表示素子等に用いられるカラーフィルタは、有機顔料や無機顔料を分散させた顔料分散体と、多官能性単量体、光重合開始剤、バインダー樹脂等の任意的に加えられる他の成分とを混合槽で混合して着色組成物とし、これを基板上に塗布した後、露光、硬化、現像、熱硬化させるフォトリソグラフィ法等によって製造されている（特許文献１〜２）。

【0003】

近年、液晶表示素子の高コントラスト化や固体撮像素子の高精細化が強く求められており、これらを実現するために、着色剤として染料の適用が検討されている。例えば、染料として、キサンテン染料、ジピロメテン染料、キノフタロン染料、トリアリールメタン染料、キノンイミン染料等の使用が提案されている（特許文献３〜７）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平２−１４４５０２号公報

【特許文献2】特開平３−５３２０１号公報

【特許文献3】特開２０１０−０３２９９９号公報

【特許文献4】特開２０１４−０６６９８５号公報

【特許文献5】特開２０１１−１２２１２５号公報

【特許文献6】国際公開第２０１１／１５２３７９号パンフレット

【特許文献7】特開２０１２−１５５１８３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

着色組成物を調製後の混合槽は有機溶剤を用いて洗浄され、新たな着色組成物の調製に用いられるが、着色剤として顔料及び染料を用いた場合には、両者の有機溶剤に対する溶解性が全く異なるため、有機溶剤を用いて混合槽を洗浄したとしても、着色剤の一部が混合槽内に付着して残存することがあった。また、着色剤が付着した混合槽を用いて新たな着色組成物を調製すると、汚染を引き起し、それを用いて形成された着色硬化膜には異物欠陥が発生して歩留まりを低下させるという問題があった。
本発明の課題は、着色組成物の調製後の混合槽に付着した着色剤を容易に除去可能な混合槽の洗浄方法、該方法を組み合わせた着色組成物の製造方法を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、上記課題に鑑み検討した結果、着色剤として顔料及び染料を含む着色組成物を調製後の混合槽を有機溶剤で複数回洗浄し、最後に行う洗浄において特定の有機溶剤を用いることで、混合槽に付着した着色剤を容易に除去できることを見出した。

【0007】

即ち、本発明は、少なくとも顔料（ａ）及び染料（ｂ）を含む原料を混合槽内で混合して着色組成物を調製し、該着色組成物を混合槽から排出した後の混合槽の洗浄方法であって、
混合槽を有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程
を複数回備え、
最後に行う洗浄工程において、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である有機溶剤を使用する、洗浄方法を提供するものである。

【0008】

本発明はまた、少なくとも顔料（ａ）及び染料（ｂ）を含む原料を混合槽内で混合して着色組成物を調製する工程と、
着色組成物を混合槽から排出する工程と、
混合槽を有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程
を含み、
洗浄工程を複数回備え、最後に行う洗浄工程において、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である有機溶剤を使用する、着色組成物の製造方法を提供するものである。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、着色組成物の調製後の混合槽に付着した着色剤を容易に除去することができるため、清浄な混合槽を提供することができる。したがって、洗浄後の混合槽を用いて新たな着色組成物を調製したとしても、汚染や異物欠陥といった問題が生じ難いため、カラー液晶表示素子、有機ＥＬ表示素子、電子ペーパー等の表示素子、ＣＭＯＳイメージセンサ等の固体撮像素子の作製に好適な着色組成物を歩留まりよく製造することができる。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、本発明について詳細に説明する。
（混合槽）
混合槽は、少なくとも顔料（ａ）及び染料（ｂ）を含む着色組成物の原料を撹拌混合するための撹拌部と、着色組成物を混合槽から排出するための排出部とを有するものであれば、特に限定されない。撹拌翼の形状は特に限定されず、例えば、タービン翼、パドル翼、アンカー翼、プロペラ翼、スクリュー翼、ヘリカルリボン翼等を適宜選択することができる。また、混合槽は、加熱又は冷却可能な構造、例えば、電気ヒーター、あるいは温水、蒸気、冷水が通液可能なジャケット等を備えていても構わない。
混合槽の鉛直上方には、原料等を投入するための開口部を有しており、開口の形状は、例えば、円形、楕円形及び方形のいずれでもよい。また、開口部には、脱着自在の蓋体を備えていてもよい。
混合槽の容量は製造スケールにより一様ではないが、通常５０〜１０，０００Ｌ、好ましくは２００〜５，０００Ｌである。

【0011】

（着色組成物の調製）
着色組成物は顔料（ａ）及び染料（ｂ）を含有すれば、顔料（ａ）及び染料（ｂ）以外の成分を含有していてもよく、特に限定されるものではない。
顔料（ａ）は有機顔料及び無機顔料のいずれでもよく、有機顔料としては、例えば、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．；Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ 社発行）においてピグメントに分類されている化合物が挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる、具体例としては、下記のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号が付されているものが挙げられる。

【0012】

Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４等の赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５９等の緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー８０等の青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２１１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２１５等の黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８等の橙色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３等の紫色顔料。

【0013】

このほか、特表２０１１−５２３４３３号公報の式（Ｉｃ）で表されるブロモ化ジケトピロロピロール顔料を使用することもできる。また、特開２００１−０８１３４８号公報、特開２０１０−０２６３３４号公報、特開２０１０−１９１３０４号公報、特開２０１０−２３７３８４号公報、特開２０１０−２３７５６９号公報、特開２０１１−００６６０２号公報、特開２０１１−１４５３４６号公報等に記載のレーキ顔料を挙げることができる。

【0014】

また、無機顔料としては、例えば、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラック等が挙げられる。

【0015】

染料（ｂ）としては特に限定されず、公知の染料を使用することができる。例えば、アントラキノン色素、トリアリールメタン色素、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、キノフタロン色素、フタロシアニン染料、サブフタロシアニン色素、ジピロメテン色素、クマリン色素、アゾ色素、ピラゾロン色素、キノリン色素、ニトロ色素、キノンイミン色素等の色素骨格を有する染料を挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる。中でも、アントラキノン色素、トリアリールメタン色素、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、キノフタロン色素、フタロシアニン色素、サブフタロシアニン色素、ジピロメテン色素、クマリン色素及びアゾ色素よりなる群から選ばれる色素骨格を有する染料の１種又は２種以上が好ましく、アントラキノン色素、トリアリールメタン色素、キサンテン色素、シアニン色素、フタロシアニン色素、及びアゾ色素よりなる群から選ばれる色素骨格を有する染料の１種又は２種以上が更に好ましい。

【0016】

具体的には、例えば、下記のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．；Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ 社発行）においてダイ（Ｄｙｅ）に分類されている化合物を挙げることができる。

【0017】

Ｃ．Ｉ．バットブルー４、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー４０、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン２５、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１９、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー４９、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド６０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー５６、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー６０等のアントラキノン色素骨格を有する染料；
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１１、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１８０、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８３、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン５９、Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１７、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１２０、Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ５、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５８、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１６５、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー４１、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１８、Ｃ．Ｉ．モルダントレッド７、Ｃ．Ｉ．モルダントイエロー５、Ｃ．Ｉ．モルダントブラック７等のアゾ色素骨格を有する染料；
Ｃ．Ｉ．パッドブルー５等のフタロシアニン色素骨格を有する染料；
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー３３、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー３、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー６４等のキノリン色素骨格を有する染料；
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ３、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー４２等のニトロ色素骨格を有する染料；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー９等のキノンイミン色素骨格を有する染料。

【0018】

また、本発明においては、更に公知の分散剤及び分散助剤を含有することもできる。公知の分散剤としては、例えば、ウレタン系分散剤、ポリエチレンイミン系分散剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系分散剤、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル系分散剤、ポリエチレングリコールジエステル系分散剤、ソルビタン脂肪酸エステル系分散剤、ポリエステル系分散剤、アクリル系分散剤等が挙げられ、また分散助剤としては顔料誘導体等を挙げることができる。

【0019】

顔料（ａ）及び染料（ｂ）の合計含有量は、通常着色組成物の固形分中に５〜７０質量％、好ましくは１０〜６０質量％である。ここで、本明細書において「着色組成物の固形分」とは、後述する溶媒以外の成分をいう。
また、顔料（ａ）の含有量は、着色組成物の固形分中に３５質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下が更に好ましい。

【0020】

着色組成物は、顔料（ａ）及び染料（ｂ）、並びに任意的に加えられる他の成分を含有するものであるが、通常有機溶剤（ｃ）を配合して液状組成物として調製される。
有機溶剤（ｃ）としては、顔料（ａ）及び染料（ｂ）や他の成分を分散又は溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の揮発性を有するものである限り、１種又は２種以上を含有することができる。

【0021】

有機溶剤の具体例としては、例えば、前述のグリコールエーテル、乳酸アルキルエステル、ケトアルコール、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、及びケトンの他、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル、（シクロ）アルキルアルコール、環状エーテル、ジアセテート、アルコキシカルボン酸エステル、芳香族炭化水素、アミド、ラクタム等を挙げることがきる。
（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。（シクロ）アルキルアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール等が挙げられる。環状エーテルとしては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。ジアセテートとしては、例えば、プロピレングリコールジアセテート、１，３−ブチレングリコールジアセテート、１，６−ヘキサンジオールジアセテート等が挙げられる。アルコキシカルボン酸エステルとしては、例えば、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート等が挙げられる。脂肪酸アルキルエステルとしては、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｉ−プロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エチル、酪酸ｎ−プロピル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２−オキソブタン酸エチル等が挙げられる。芳香族炭化水素としては、例えば、トルエン、キシレン等が挙げられる。アミドとしては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられる。

【0022】

有機溶剤（ｃ）の含有量は特に限定されるものではないが、着色組成物の溶媒を除いた各成分の合計濃度が、５〜５０質量％となる量が好ましく、１０〜４０質量％が更に好ましい。このような態様とすることにより、分散性、保存安定性の良好な着色剤分散液、並びに塗布性、保存安定性の良好な着色組成物とすることができる。

【0023】

さらに、着色組成物は、バインダー樹脂（ｄ）を１種又は２種以上含有することができる。
バインダー樹脂（ｄ）としては、当該技術分野においてバインダー樹脂として通常使用されているものであれば特に限定されないが、カルボキシル基、フェノール性水酸基等の酸性官能基を有する樹脂が好ましい。中でも、カルボキシル基を有する重合体（以下、「カルボキシル基含有重合体」とも称する。）が好ましく、例えば、１個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（以下、「不飽和単量体（ｄ１）」とも称する。）と他の共重合可能なエチレン性不飽和単量体（以下、「不飽和単量体（ｄ２）」とも称する。）との共重合体を挙げることができる。

【0024】

不飽和単量体（ｄ１）と不飽和単量体（ｄ２）の共重合体において、該共重合体中の不飽和単量体（ｄ１）の共重合割合は、好ましくは５〜５０質量％、更に好ましくは１０〜４０質量％である。
不飽和単量体（ｄ１）と不飽和単量体（ｄ２）の共重合体の具体例としては、例えば、特開平７−１４０６５４号公報、特開平８−２５９８７６号公報、特開平１０−３１３０８号公報、特開平１０−３００９２２号公報、特開平１１−１７４２２４号公報、特開平１１−２５８４１５号公報、特開２０００−５６１１８号公報、特開２００４−１０１７２８号公報等に開示されている共重合体を挙げることができる。

【0025】

バインダー樹脂（ｄ）の含有量は、顔料（ａ）及び染料（ｂ）の合計１００質量部に対して、通常１０〜１，０００質量部、好ましくは２０〜５００質量部、より好ましくは５０〜２００質量部である。

【0026】

また、着色組成物は、重合性化合物（ｅ）を１種又は２種以上含有することができる。ここで、本明細書において「重合性化合物」とは、２個以上の重合可能な基を有する化合物をいう。重合可能な基としては、例えば、エチレン性不飽和基、オキシラニル基、オキセタニル基、Ｎ−アルコキシメチルアミノ基等を挙げることができる。重合性化合物（ｅ）としては、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物、又は２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物が好ましい。

【0027】

２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物の具体例としては、脂肪族ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸との反応物〔多官能（メタ）アクリレート〕、カプロラクトン変性された多官能（メタ）アクリレート、アルキレンオキサイド変性された多官能（メタ）アクリレート、水酸基を有する（メタ）アクリレートと多官能イソシアネートとの反応物〔多官能ウレタン（メタ）アクリレート〕、水酸基を有する（メタ）アクリレートと酸無水物との反応物〔カルボキシル基を有する多官能（メタ）アクリレート〕等を挙げることができる。

【0028】

２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物としては、例えば、メラミン構造、ベンゾグアナミン構造、ウレア構造を有する化合物等を挙げることができる。なお、メラミン構造、ベンゾグアナミン構造とは、１以上のトリアジン環又はフェニル置換トリアジン環を基本骨格として有する化学構造をいい、メラミン、ベンゾグアナミン又はそれらの縮合物をも含む概念である。２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（アルコキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（アルコキシメチル）ベンゾグアナミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（アルコキシメチル）グリコールウリル等を挙げることができる。

【0029】

重合性化合物（ｅ）の含有量は、顔料（ａ）及び染料（ｂ）の合計１００質量部に対して、１０〜１，０００質量部が好ましく、２０〜８００質量部がより好ましく、１００〜５００質量部が更に好ましい。

【0030】

さらに、着色組成物は、光重合開始剤（ｆ）を１種又は２種以上含有することができる。ここで「光重合開始剤」とは、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、Ｘ線等の放射線の露光により、重合性化合物（ｅ）の重合を開始しうる活性種を発生する化合物である。

【0031】

光重合開始剤（ｆ）としては、例えば、チオキサントン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、Ｏ−アシルオキシム系化合物、オニウム塩系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系化合物、ジアゾ系化合物、イミドスルホナート系化合物、オニウム塩系化合物等を挙げることができる。中でも、チオキサントン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物及びＯ−アシルオキシム系化合物よりなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

【0032】

光重合開始剤（ｆ）の含有量は、重合性化合物（ｅ）１００質量部に対して、０．０１〜１２０質量部が好ましく、１〜１００質量部が更に好ましい。

【0033】

着色組成物は、必要に応じて、充填剤、界面活性剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤、残渣改善剤、現像性改善剤等の添加剤を１種又は２種以上を含有することもできる。

【0034】

着色組成物は適宜の方法により製造することができるが、例えば、顔料（ａ）及び染料（ｂ）を、有機溶剤（ｃ）や任意的に加えられる他の成分と共に、混合槽内で撹拌混合することにより製造することができる。また、顔料（ａ）を有機溶剤（ｃ）中、分散剤の存在下で分散して顔料分散液とし、この顔料分散液と、染料（ｂ）及び任意的に加えられる他の成分とを混合槽内で撹拌混合することにより製造することもできる。なお、着色組成物の構成成分の混合順序、及び撹拌速度は特に限定されず、任意の順序、又は任意の速度を設定できる。

【0035】

（着色組成物の排出）
このようにして調製された着色組成物は、混合槽の排出部から排出すればよい。

【0036】

（洗浄工程）
本発明に係る洗浄工程は、混合槽を有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する工程であり、当該工程を複数回行う。混合槽の洗浄方法は特に限定されず、例えば、洗浄ノズルから有機溶剤を噴射して混合槽内を洗浄しても、また混合槽内に有機溶剤を投入した後、混合槽内に設けられた撹拌部により有機溶剤を撹拌して混合槽内を洗浄するか、あるいは混合槽を揺動させながら混合槽内を洗浄してもよい。更に、これらの２以上を組み合わせて洗浄することもできる。なお、撹拌や搖動により洗浄する場合、その速度は特に限定されず、任意の速度を設定できる。

【0037】

本発明では、複数回行う洗浄工程のうち最後に行う洗浄工程において、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤を使用すれば、その前に行う洗浄工程は適宜の有機溶剤を使用することができるが、少なくとも１回は第２の有機溶剤以外の有機溶媒を使用して洗浄することが、汚染及び異物欠陥の抑制の観点から好ましい。より具体的には、例えば、複数回行う洗浄工程として、下記の洗浄工程Ａ及び洗浄工程Ｂを含むことが好ましい。この場合、洗浄工程Ｂを最後に行えば、洗浄工程Ａ及び洗浄工程Ｂをそれぞれ複数回行っても、洗浄工程Ａと洗浄工程Ｂを交互に、必要によりそれぞれ複数回行っても構わない。なお、洗浄工程Ａを複数回行う場合、各工程で使用する有機溶剤の種類は同一でも異なっていてもよく、洗浄工程Ｂを複数回行う場合においても同様である。

【0038】

洗浄工程Ａ：混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する工程
洗浄工程Ｂ：混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する工程

【0039】

ここで、本明細書において「染料（ｂ）の溶解度」とは、２５℃において有機溶剤に対する染料（ｂ）の溶解性を測定した値であり、例えば、染料を有機溶剤に添加して一定時間撹拌後、濾過して濾紙に不溶物が残存した場合に、その質量を測定することにより測定することができる。なお、染料（ｂ）は着色組成物の調製に使用された染料であり、複数の染料を用いた場合には、いずれか一の染料の溶解度が上記要件を満たす有機溶剤を選択すればよい。

【0040】

中でも、複数回行う洗浄工程としては、汚染及び異物欠陥を高水準で抑制する観点から、下記の（ｉ）又は（ii）が好ましく、（ii）が更に好ましい。

【0041】

（ｉ）混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ａと、
混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂ
を含む洗浄工程。
（ii）混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂと、
混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上である第１の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ａと、
混合槽を、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満である第２の有機溶剤で洗浄し、洗浄液を混合槽から排出する洗浄工程Ｂ
を含む洗浄工程。

【0042】

洗浄工程Ａで使用する第１の有機溶媒としては、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ以上であれば特に限定されないが、例えば、グリコールエーテル、乳酸アルキルエステル、ケトアルコール、アルキルアルコール、アミド等が挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる。
グリコールエーテルとしては、例えば、３−メトキシブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等を挙げることができる。乳酸アルキルエステルとしては、例えば、乳酸メチル、乳酸エチル等が挙げられ、ケトアルコールとしては、例えば、ジアセトンアルコール、アセトール、アセトイン、アセトエチルアルコール等が挙げられる。アルキルアルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、１−ブタノール等が挙げられ、アミドとしては、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられる。
中でも、第１の有機溶媒としては、染料の溶解性に優れる点で、３−メトキシブタノール、乳酸メチル、乳酸エチル、ジアセトンアルコール及びプロピレングリコールモノメチルエーテルよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。

【0043】

第１の有機溶剤中の３−メトキシブタノール、乳酸メチル、乳酸エチル、ジアセトンアルコール及びプロピレングリコールモノメチルエーテルの合計含有量は、好ましくは６０〜１００質量％、より好ましくは７０〜１００質量％、更に好ましく８０〜１００質量％である。

【0044】

洗浄工程Ｂで使用する第２の有機溶媒としては、染料（ｂ）の溶解度が１．０ｇ／１００ｍＬ未満であれば特に限定されないが、例えば、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、ケトン等が挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる。
（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート等を挙げることができる。ケトンとしては、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等が挙げられる。
中でも、第２の有機溶媒としては、洗浄作業の効率化の観点から、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート及びシクロヘキサノンよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。

【0045】

第２の有機溶剤中の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート及びシクロヘキサノンの合計含有量は、好ましくは６０〜１００質量％、より好ましくは７０〜１００質量％、更に好ましく８０〜１００質量％である。

【0046】

有機溶剤の使用量は、着色組成物の製造スケールにより一様ではないが、着色組成物の質量に対して、好ましくは５〜１００質量％、より好ましくは１０〜６０質量％、更に好ましくは１５〜４０質量％である。なお、複数回行う洗浄工程のうち、各工程における有機溶剤の使用量は適宜選択することができるが、略同一とすることが洗浄効率の観点から好ましい。

【0047】

このようにして清浄な混合槽とすることができるが、洗浄工程後、混合槽内にエアを噴射して乾燥することもできる。

【実施例】

【0048】

以下、実施例を挙げて、本発明の実施の形態を更に具体的に説明する。但し、本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。

【0049】

＜バインダー樹脂の合成＞
合成例１
冷却管と攪拌機を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００質量部を仕込んで窒素置換した。８０℃に加熱して、同温度で、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００質量部、メタクリル酸２０質量部、スチレン１０質量部、ベンジルメタクリレート５質量部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート１５質量部、２−エチルヘキシルメタクリレート２３質量部、Ｎ−フェニルマレイミド１２質量部、こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）１５質量部及び２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）６質量部の混合溶液を１時間かけて滴下し、この温度を保持して２時間重合した。その後、反応溶液の温度を１００℃に昇温させ、さらに１時間重合することにより、バインダー樹脂溶液（固形分濃度３３質量％）を得た。得られたバインダー樹脂は、Ｍｗが１２，２００、Ｍｎが６，５００であった。このバインダー樹脂を「バインダー樹脂（ｄ−１）」とする。

【0050】

＜顔料分散液の調製＞
調製例１
顔料（ａ）としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を１３質量部、分散剤としてＢＹＫ−ＬＰＮ２１１１６（ビックケミー社製、固形分濃度４０質量％）を１２．５質量部、バインダー樹脂（Ｂ−１）溶液（固形分濃度３３質量％）を１５．２質量部及び溶媒としてプロピレングリコールメチルエーテルアセテート５９．３質量部を混合し、ビーズミルにより１２時間混合・分散して、顔料分散液（Ａ−１−１）を調製した。

【0051】

調製例２〜３
調製例１において、顔料（ａ）の種類を表１に示すように変更した以外は調製例１と同様にして、顔料分散液（Ａ−１−２）及び（Ａ−１−３）を調製した。なお「Ｂ１５：６」はＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、「Ｒ２５４」はＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、「Ｙ１３９」はＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９をそれぞれ意味し、調製例３ではＲ２５４とＹ１３９を２０／８０（質量比）で混合したものを１３質量部用いた。

【0052】

【表1】

【0053】

実施例１
３００Ｌ容の混合槽内で、３−メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、染料（Ａ−２−１）３質量部、及び染料（Ａ−３−１）２質量部を撹拌混合し、更にバインダー樹脂としてバインダー樹脂（ｄ−１）溶液（固形分濃度３３質量％）を３３質量部、重合性化合物として（ｅ−１）ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートとの混合物３７質量部（日本化薬株式会社製、商品名ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ）、光重合開始剤として、（ｆ−１）２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニル]−２−モルフォリノプロパン−１−オン（ＢＡＳＦ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７）３質量部、（ｆ−２）オキシム系開始剤（ＡＤＥＫＡ社製、商品名ＮＣＩ−８３１）１．５質量部を加えて攪拌混合し、最後に顔料分散液（Ａ−１−１）１００質量部を加えて撹拌混合し、着色組成物（Ｓ−１）を８５Ｌ調製した後、混合槽の排出ラインから着色組成物（Ｓ−１）を全量排出した。なお着色組成物（Ｓ−１）における固形分濃度が１７．０％となるようにした。
次に、表３に示す工程（２）として、３−メトキシブタノール２０ｋｇを混合槽に投入して撹拌することにより混合槽内を洗浄した後、洗浄液を混合槽の排出ラインから全量排出した。次に、表３に示す工程（３）として、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２０ｋｇを混合槽に投入して撹拌することにより混合槽内を洗浄した後、洗浄液を混合槽の排出ラインから全量排出した。

【0054】

＜洗浄試験＞
−評価１−
最後に排出した洗浄液を目視観察した。洗浄液が無色透明且つ異物が観察されなかった場合を「◎」、極僅かに着色しているが、異物が観察されなかった場合を「○」、着色が認められ且つ異物が観察された場合を「×」として評価した。評価結果を表３に示す。

【0055】

−評価２−
洗浄後の混合槽を用いて、着色組成物（Ｗ−１）を８５Ｌ調製した。なお、着色組成物（Ｗ−１）は、着色組成物（Ｓ−１）において染料を含まないこと以外は着色組成物（Ｓ−１）と同様にして調製した着色組成物である。
着色組成物（Ｗ−１）を１０ｃｍ角ガラス基板上に、スピンコーターを用いて塗布した後、９０℃のホットプレートで１００秒間プレベークを行って、膜厚２．５μｍの塗膜を形成した。作製した基板を電子顕微鏡で観察し、基板上の異物が０個であった場合を「◎」、異物が１個以上５個未満であった場合を「○」、５個以上であった場合を「×」として評価した。評価結果を表３に示す。

【0056】

実施例２〜１１及び比較例１〜１０
実施例１において、着色組成物の配合成分を表２に示すように変更した以外は実施例１と同様にして、着色組成物（Ｓ−２）〜（Ｓ−６）を調製した。そして、実施例１と同様にして調製した８５Ｌの着色組成物を全量抜き取った。なお着色組成物（Ｓ−２）〜（Ｓ−６）は、参考例１において用いた各成分の種類及び量を表２に示すように変更した以外は参考例１と同様にして調製した。

【0057】

【表2】

【0058】

表２中の各成分は、以下の通りである。

【0059】

【化1】

【0060】

・Ａ−３−１：Solvent Blue70（フタロシアニン染料）
・Ａ−３−２：Valifast Orange 3209（モノアゾ染料、オリエント化学工業社製）
・ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
・ＭＢ ：３−メトキシブタノール
・ＭＬ ：乳酸メチル
・ＤＡＡ ：ジアセトンアルコール
・ｅ−１ ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートとの混合物
・ｆ−１ ：2-メチル-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-モルフォリノプロパン-1-オン（BASF社製、商品名IRGACURE907）
・ｆ−２ ：ＡＤＥＫＡ社製ＮＣＩ−８３１
・ｆ−３ ：ＡＤＥＫＡ社製ＮＣＩ−９３０

【0061】

＜洗浄試験＞
−評価１−
実施例１の洗浄工程において、工程（２）及び工程（３）に代えて、表３に示す工程（１）から工程（４）まで順に行ったこと以外は、実施例１と同様にして評価１を行った。評価結果を表３に示す。なお、表３中の工程（１）から工程（４）において、表中の記号は有機溶剤の種類を示し、空欄のものはその工程を行なわなかったことを意味する。また、評価１は、工程（１）から工程（４）のうちの最後の工程で排出した洗浄液について評価するものとする。

【0062】

−評価２−
洗浄後の混合槽を用いて、表３に記載の着色組成物（Ｗ―１）〜（Ｗ−６）を調製し、実施例１と同様にして着色組成物（Ｗ―１）〜（Ｗ−６）について評価２を行った。評価結果を表３に示す。なお、評価１の結果が「×」のものは、「洗浄不良」であるため、評価２を断念した。
また、着色組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−６）に用いる染料について、工程（１）〜（４）で使用した有機溶剤に対する溶解度（２５℃）を測定し、１．０ｇ／１００ｍＬ以上である場合を「○」、１．０ｇ／１００ｍＬ未満である場合を「×」として、その測定結果を表３に示す。

【0063】

【表3】

【0064】

表３中の工程（１）〜（４）において使用した有機溶剤は、以下の通りである。
・ＣＨＮ ：シクロヘキサノン
・ＭＬ ：乳酸メチル
・ＭＢ ：３−メトキシブタノール
・ＤＡＡ ：ジアセトンアルコール
・ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
・ＰＧＥＥ ：プロピレングリコールモノエチルエーテル