特許 6851646 皮膚外用剤用キット

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6851646

(24)【登録日】2021年3月12日

(45)【発行日】2021年3月31日

(54)【発明の名称】皮膚外用剤用キット

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/19 20060101AFI20210322BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 8/81 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 8/02 20060101ALI20210322BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 17/10 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 17/08 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 17/16 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 33/10 20060101ALI20210322BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/19

   A61K8/73

   A61K8/81

   A61K8/02

   A61Q19/00

   A61P17/10

   A61P17/08

   A61P17/16

   A61P17/00

   A61K33/10

【請求項の数】1

【全頁数】23

(21)【出願番号】特願2019-207932(P2019-207932)

(22)【出願日】2019年11月18日

(62)【分割の表示】特願2018-119526(P2018-119526)の分割

【原出願日】2014年6月23日

(65)【公開番号】特開2020-37587(P2020-37587A)

(43)【公開日】2020年3月12日

【審査請求日】2019年11月22日

(73)【特許権者】

【識別番号】398028503

【氏名又は名称】株式会社東洋新薬

(72)【発明者】

【氏名】秋本 恵子

(72)【発明者】

【氏名】羽鳥 良廣

(72)【発明者】

【氏名】井阪 小枝子

(72)【発明者】

【氏名】高垣 欣也

【審査官】 田中 雅之

(56)【参考文献】

【文献】 韓国公開特許第１０−２０１３−０１２００５７（ＫＲ，Ａ）

【文献】 特開２００４−２１７６７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−１６３６８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−３１９１８７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／１６２４２１（ＷＯ，Ａ２）

【文献】 特許第５３８０７５８（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】 特開２０１３−２３４１３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００４／０２３４４８８（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００４／００２３８２５（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００−９０／００

Ａ６１Ｋ ９／００− ９／７２

Ａ６１Ｋ ３１／００−３１／３２７

Ａ６１Ｋ ３１／３３−３３／４４

Ａ６１Ｋ ４７／００−４７／６９

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

パック剤として使用するための発泡性皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤が酸性物質、水及び増粘剤（ただし、疎水化変性アルキルセルロース及びスクレロチウムガムを除く）を含有し、粘度が３０，０００ｍＰａ・ｓ以下の組成物であり、第二剤が前記酸性物質と反応して炭酸ガスを発生する炭酸ガス発生物質及び増粘剤（ただし、疎水化変性アルキルセルロース及びスクレロチウムガムを除く）を含有する組成物であることを特徴とするキット。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、発泡性皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤が酸性物質及び水を含有する組成物であり、第二剤が前記酸性物質と反応して炭酸ガスを発生する炭酸ガス発生物質及び増粘剤を含有する組成物であることを特徴とするキットに関する。

【背景技術】

【0002】

炭酸ガスが皮膚に作用すると皮膚の血行促進効果があることから、種々の炭酸ガスを利用した皮膚外用剤が提案されている。これらの多くは、酸性物質と炭酸ガス発生物質の反応により、炭酸ガスを発生させるものである。例えば、発生した炭酸ガスの効果を保持するために、酸性物質、水及び増粘剤を含む含水粘性組成物と、固形状の炭酸ガス発生物質を使用直前に混合して使用する方法が提案されている（特許文献１）。また、加水分解されて酸を生じる物質、炭酸塩、増粘剤、カルシウムイオンによってゲル化するゲル化剤、及び水不溶性又は水難溶性カルシウム塩を含む粒状物に、使用直前に水と混合して使用する方法が提案されている（特許文献２）

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】ＷＯ９９／２４０４３号公報

【特許文献2】ＷＯ２００６／８０３９８号公報

【0004】

しかしながら、特許文献１に記載の方法で炭酸ガスを発生させる場合、含水粘性組成物と固形状の炭酸ガス発生物質との均一な混合は困難であり、炭酸ガスによる発泡にムラが生じやすく、発泡が開始するまでに時間がかかってしまう。また、特許文献２に記載の方法では、水の計量に手間がかかるため、使用者にとっては面倒であり、また、使用する水の品質により使用時の粘度や炭酸ガス発生量が一定にならず、使用毎に効果が異なってしまう。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、混合時に均一に混ざりやすく、炭酸ガスがムラなく発生し、一定品質の発泡性皮膚外用剤を得るためのキットの提供を目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、以下の発泡性皮膚外用剤を得るためのキット（以下、本発明のキットとも言う）を提供するものである。
＜１＞発泡性皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤が酸性物質及び水を含有する組成物であり、第二剤が前記酸性物質と反応して炭酸ガスを発生する炭酸ガス発生物質及び増粘剤を含有することを特徴とするキット。
＜２＞第一剤が、更に、増粘剤又は保湿剤のうち少なくとも１つを含有することを特徴とする、＜１＞に記載のキット。
＜３＞第一剤が粘度１０，０００ｍＰａ・ｓ以下の組成物であることを特徴とする、＜１＞又は＜２＞のいずれかに記載のキット。
＜４＞第二剤が固形状の組成物であることを特徴とする、＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載のキット。
＜５＞第一剤と第二剤とを０．１：１〜３０：１の範囲の重量比で混合し、使用することを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載のキット。

【発明の効果】

【0007】

本発明によれば、使用者が混合時に均一に混ぜやすく、炭酸ガスがムラなくすぐに発生し、一定品質の発泡性皮膚外用剤を得るためのキットを提供することができる。また、第一剤に酸性物質を配合し、第二剤に炭酸ガス発生物質を配合することで、品質を安定に保つことができる。特に、品質の劣化を防ぐために保存安定剤や酸化防止剤を配合したり、保存容器を特定のものに限定したりする必要がなく、低コストでの製造が可能となる。さらに、本発明のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤をパック剤として使用することで、肌状態改善効果、特に、短時間での美白効果を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】実施例１、２及び比較例１のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤使用後の角層水分量を示す。

【図2】実施例３のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤の炭酸ガスによる体積の増加率を示す。

【発明を実施するための形態】

【0009】

本発明は、発泡性皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤が酸性物質及び水を含有する組成物であり、第二剤が前記酸性物質と反応して炭酸ガスを発生する炭酸ガス発生物質及び増粘剤を含有することを特徴とするキットである。

【0010】

そして、本発明のキットにおいては、使用者が、使用時に、前記第一剤と第二剤とを適宜混合することにより炭酸ガス発生による発泡を生じせしめ、皮膚に塗布して用いることができる。本発明のキットは、第一剤と第二剤に分けることにより保存安定性が良く、かつ、使用者が使用時に取り扱いやすいという特徴を有す。以下、本発明のキット及び本発明のキットを用いて得られる発泡性皮膚外用剤に含まれる各構成成分及びその製法について説明する。

【0011】

＜第一剤＞
本発明のキットにおける第一剤（以下、第一剤とも言う）は、酸性物質及び水を含有する。好ましくは、酸性物質、水、及び、増粘剤又は保湿剤のうち少なくとも１つを含有する。

【0012】

≪酸性物質≫
本発明の第一剤に用いられる酸性物質としては、有機酸、無機酸のいずれでもよく、これらの１種又は２種以上が用いられる。

【0013】

有機酸としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸等の直鎖脂肪酸又はその塩類、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸又はその塩類、グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸又はその塩類、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α−オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、サリチル酸、没食子酸、トロパ酸、アスコルビン酸、グルコン酸等のオキシ酸又はその塩類等が挙げられ、無機酸としては、リン酸、亜硫酸等の無機酸又はその塩類が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。なかでも、安全性、第二剤への溶解性の観点から、クエン酸又はその塩類、アスコルビン酸又はその塩類、リンゴ酸又はその塩類、コハク酸又はその塩類が好ましく、クエン酸又はその塩類、アスコルビン酸又はその塩類がより好ましい。本発明において、酸性物質は第一剤中０．０１質量％以上であれば良く、０．０５質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が特に好ましい。また、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下が、より好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。酸性物質が０．０１質量％未満であると、炭酸ガス発生物質との反応が起こりにくくなってしまうだけでなく、第二剤との混合後の発泡性型皮膚外用剤が塩基性となってしまい、使用後の肌がゴワついてしまう、肌の保護力が弱まるといった、肌トラブルの原因となってしまう。また、３０質量％より多いと、誤って第一剤のみを使用した場合の皮膚への刺激が強く、安全性の観点から好ましくない。

【0014】

≪水≫
本発明で使用できる水は、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等で使用できる水を使用することができるが、精製水、蒸留水、膜濾過水、イオン交換水が好ましい。配合量においては、第一剤中に５質量％以上配合していれば良く、好ましくは１０質量％以上であり、より好ましくは１５質量％以上である。上記含有量が５質量％より少ないと、第一剤と第二剤とを混合した際に炭酸ガスが発生しにくくなる、炭酸ガスの発生量が減少する等の問題が生じてしまい、その結果、十分な血行促進作用を得ることができなくなる。

【0015】

≪増粘剤≫
本発明の第一剤は増粘剤を含有することが好ましい。第一剤が増粘剤を含有することで、第一剤があらかじめ適度な粘性を有することができる。その結果、優れた発泡量が得られるとともに、後述の実施例２からも明らかなとおり、角層水分量の増加、肌のしっとり感、明るさ、赤み、使用後の温かさといった肌状態の改善効果のみでなく、使用時の混ぜやすさ、垂れにくさ、除去のしやすさといった使用感が向上する。第一剤に含有される増粘剤の含有量は、第一剤中に０．００１質量％以上であれば良く、０．００５質量％以上が好ましく、０．０１質量％がより好ましく、０．０５質量％以上が特に好ましい。また、３質量％以下であれば良く、１質量％以下が好ましく、０．８質量％以下がより好ましい。第一剤中の増粘剤含有量が０．００１質量％以下の場合、第一剤の粘性が低すぎるため、炭酸ガスによる血行促進効果を得にくくなる。また、３質量％より多くなると、第一剤の粘度が高くなってしまうため混ぜにくく、また、使用後に除去しにくくなるといった使用感の低下だけでなく、炭酸ガスの発生にムラが生じたり、炭酸ガスによる発泡量が減少したりする等の問題が生じてしまい、その結果、炭酸ガスによる十分な血行促進作用を得ることができなくなる。

【0016】

本発明の第一剤は、第二剤との混合性の観点から、粘度が低いことが好ましい。具体的には、２５℃における粘度が、好ましくは５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは３０，０００ｍＰａ・ｓ以下であり、特に好ましくは１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下である。本発明において、第一剤の粘度が５０，０００ｍＰａ・ｓを超える場合、第二剤との混合時に第一剤が粘性組成物である第二剤に均一に分散しにくくなり、炭酸ガスによる発泡にムラが発生しやすくなる。また、発泡が開始するまでに時間がかかるため、例えばパック剤として使用し、炭酸ガスによる血行促進効果を得るまでには時間がかかってしまう。第一剤に粘度の低い液状の組成物を用いることは、後述する実施例２から明らかなように、肌を明るくするとともに、肌のしっとり感、赤み、使用後の温かさが向上する効果を有するとともに、使用時の混ぜやすさ、塗りやすさといった使用感が向上するため、好ましい。

【0017】

第一剤で使用する増粘剤としては、例えば、合成高分子、半合成高分子、天然高分子、粘度鉱物等が使用でき、具体的には、合成高分子としては、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリレーツ／アクリル酸アルキルクロスポリマー、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアルキルアクリルアミド／ポリアクリルアミドコポリマー、カルボキシメチルセルロース、カチオン化セルロース、プルロニックをはじめとする親水性合成高分子、半合成高分子としては、セルロース誘導体としては例えば、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、スルホン化セルロース誘導体などが挙げられる。半合成高分子として、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸エチレングリコールエステル、デキストリン脂肪酸エステル、ゼラチン脂肪酸エステル、ゼラチン脂肪酸アミドなどが挙げられる。天然高分子としては、多糖類及びその誘導体、例えば、キサンタンガム、サクシノグリカン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、セルロース類、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、タマリンドガム、寒天、アガロース、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、アラビアゴム、ペクチン、クインシード、デンプン、アルゲコロイド、コンドロイチン硫酸又はその塩類、キトサン及びその誘導体、核酸又はその塩類、リボ核酸又はその塩類、カゼイン、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン、フィブロイン、エラスチン、ケラチン、セリシン等の水溶性タンパク質、ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖類などが挙げられる。粘土鉱物としては、ラポナイト、ベントナイト、スメクタイトカオリナイト、モンモリロナイト等が挙げられる。

【0018】

本発明においては、上記増粘剤から１種又は２種以上を使用することができるが、上記増粘剤のなかでも、水への溶解性又は分散性が高いものを用いることが、使用時に未溶解成分や未分散成分に起因する肌のざらつき感を緩和することができるため好ましい。ここで、水への溶解性の良否は、室温程度の水を加え撹拌した際に、皮膚外用剤が瞬時に水に溶けて、あるいは分散して均一に溶解することによって十分な粘度を有することや、溶解時又は分散時にダマを生じないこと等から判断することができる。

【0019】

このような増粘剤としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、キサンタンガム、サクシノグリカン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、セルロース類、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、タマリンドガム、寒天、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン等を挙げる事ができ、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、キサンタンガム、カラギーナン、タマリンドガム、アルブミンを用いることが好ましい。

【0020】

≪保湿剤≫
本発明の第一剤は保湿剤を含有することも好ましい。本発明に使用される保湿剤としては、多価アルコール類、糖類、アミノ酸類、有機酸類、ステロール類、尿素、蛋白質類、植物抽出物類等、通常化粧品、外用医薬品、医薬部外品等に使用できる保湿剤が使用できる。具体例としては、例えばグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等のポリグリセリン、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ペンタンジオール、ソルビトール、ポリグリセリン誘導体などの多価アルコール、ポリオキシアルキレンアルキルグルコシド、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、アーモンド、アボカド、アルテア、アロエ、ウスベニアオイ、オノニス、カラスムギ、甘草、クインスシード、クララ（クジン）、クチナシ、グレープフルーツ、クレソン、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、ゴボウ、コムギ、サイシン、サボテン、サボンソウ、サンザシ、ジオウ、シモツケ、ショウガ、ゼニアオイ、クワ、タチジャコウソウ、冬虫夏草、ドクダミ、ハッカ、ハトムギ、ハマメリス、バラ、ヒノキ、フキタンポポ、ブドウ、プルーン、ヘチマ、ボダイジュ、ホップ、マツ、マルメロ、マロニエ、メリッサ、ヤグルマソウ、ユリ、ライム、ラベンダー、リンゴ、コメ及びコメヌカ、ブラックカラント、イブキトラノオ、ノイバラ、エゾウコギ、海藻等の植物抽出物が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を使用することができる。本発明においては、多価アルコール類を１種以上使用することが好ましい。第一剤に保湿剤を使用することで、後述する実施例３から明らかなとおり、使用時の炭酸ガスの発生量を高く保ちつつ、使用後の肌のみずみずしさをより長く保つという効果を奏する。また、酸性物質、水と併用することで、第一剤のみでピーリング剤として使用することも可能となる。

【0021】

＜第二剤＞
本発明のキットにおける第二剤としては、酸性物質と反応して炭酸ガスを発生する炭酸ガス発生物質及び増粘剤を含有する。第二剤は固形状、液体状、ゲル状等いずれの剤形でもよいが、第一剤との混合時の混合のしやすさ、製造時のコストの観点から固形状が好ましく、固形状の中でも特に顆粒状、細粒状、粉末状の形態であることがより好ましい。

【0022】

≪炭酸ガス発生物質≫
本発明の第二剤に用いられる炭酸ガス発生物質としては、様々なものが特に限定されることなく使用できる。また、使用する炭酸ガス発生物質は、固形状が好ましく、第二剤中に含まれるその他成分との混合のしやすさや、第一剤との混合時の混合のしやすさの観点から、顆粒状、細粒状、粉末状がより好ましい。

【0023】

前記炭酸ガス発生物質として、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、セスキ炭酸ナトリウム等の炭酸塩、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素カルシウム等の炭酸水素塩等が挙げられ、これらの１種又は２種以上が用いられる。これらのうち、炭酸水素塩が好ましく使用でき、程よい発泡力を実現することができる点で炭酸水素ナトリウムがより好ましい。

【0024】

上記炭酸ガス発生物質は、第二剤中に１％以上が好ましく、３％以上がより好ましく、５％以上が特に好ましい。また、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下が特に好ましい。上記範囲を超えてしまうと第二剤の安定性が悪くなり、使用時の発泡性が悪くなったり、発泡性皮膚外用剤として使用する際のｐＨが強炭酸ガス発生や強塩基性になってしまい、皮膚への刺激が強くなったりしてしまう。

【0025】

前記炭酸ガス発生物質は、その他成分との混合物として第二剤で使用することができる。ここで、前記炭酸ガス発生物質とその他成分とを造粒することにより、前記炭酸ガス発生物質の顆粒を得る場合、その他成分の含有量としては特に制限はないが、上記顆粒中において９５質量％未満とすることが好ましい。その他成分が９５質量％を超える含有量で存在する場合、発泡性が低くなるため好ましくない。

【0026】

上記粉末あるいは顆粒の製造方法は、本実施例に限定されることはなく、乾式破砕造粒法や湿式破砕造粒法、流動層造粒法、高速撹拌造粒法、押し出し造粒法等の常法に従い製造できる。

【0027】

例えば、顆粒の製造においては、顆粒の成形等の機能を有するマトリックス基材を使用しても良い。マトリックス基剤として、低融点化合物を使用する場合は、ビーカー等の容器中で加熱により溶融させた低融点化合物に前記炭酸ガス発生物質を加えて十分撹拌、混合する。必要に応じてこれに適当な添加剤を加えてもよい。これを室温で徐々に冷やしながら更に撹拌し、固まるまで放置する。ある程度固まってきたら冷蔵庫等で急速に冷却してもよい。

【0028】

また、例えば、流動層造粒機に上記材料を投入し、数分間気流で混合し、これに、水を噴霧することにより造粒してもよい。

【0029】

マトリックス基剤に低融点化合物を用いない場合は、ビーカー等の容器中で顆粒化剤を水又はエタノールのような適当な溶媒に溶解又は分散させ、これに前記炭酸ガス発生物質を溶解又は分散させて十分混合した後にオーブン等で加熱して溶媒を除去し、乾燥させる。完全に固まったら粉砕し、粒の大きさを揃えるために篩過した後、顆粒とする。

【0030】

前記炭酸ガス発生物質の形状としては、例えば、不規則な形状、平面な形状、多面体形状、球状、しずく状、繊維状、円柱状、微粉状等が特に制限なく採用できる。また、その粒径としては、幅広い範囲のものが、特に制限なく使用できる。特に、取り扱いのしやすさ、粘性組成物との混合のしやすさの点から、粒径分布が１，０００μｍ以下程度のものがより好ましい。本発明における上記粒径分布は、通常のレーザー回折／散乱法によって求めることができる。

【0031】

炭酸ガス発生物質は、第二剤に含有されている成分とともに、そのまま配合してもよいが、同一剤内のその他成分と物理的に接触しないように配合され、共存しても良い。この場合、例えば、前記炭酸ガス発生物質とその他成分とのいずれか一方又は両方に、これを包むコート層を設けてもよいし、前記炭酸ガス発生物質とその他成分とのいずれか一方又は両方をカプセル化してもよい。また、前記炭酸ガス発生物質と成分の間に、これらが直接接しないように前記炭酸ガス発生物質及びその他成分を含有しない層を挟み、圧縮成形してもよい。

【0032】

以下に、前記炭酸ガス発生物質とその他成分の同一剤内への共存化手段について具体的に述べるが、これらに限定されない。

【0033】

［コート層形成］
コート層形成方法としては、例えば、炭酸ガス発生物質又はその他成分の少なくとも一つにおいてコート層を形成させる方法を使用しても良い。コート層を設けることにより、同一剤内に前記炭酸ガス発生物質、前記その他成分及びその他成分の安定性、耐久性の点から好ましい。

【0034】

上記コート層を構成するに好ましい被覆剤としては、前記炭酸ガス発生物質又は前記その他成分と反応性が低いものであれば特に限定することなく使用することができる。例えば、油脂、脂肪酸、脂肪酸塩、アセチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メタクリル酸メチル−メタクリル酸共重合体、アクリル酸エチル−メタクリル酸共重合体、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、可溶性デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、小麦デンプン、多糖類（例えば白糖、乳糖等）、クエン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。加熱によって一定以上の温度で溶解する、固体炭化水素ワックス、固体油脂等を使用してコート層を形成してもよい。炭酸ガス発生物質にコート層を形成する場合、コート層を構成する被覆剤は第一剤中の酸性物質と第二剤中の炭酸ガス発生物質との反応を妨げないものが好ましい。例えば、ポリエチレングリコールをコート層として使用したパック剤では、第一剤中の酸性物質との反応に時間がかかるため炭酸ガスの発生に時間を要してしまい、１０秒という極めて短時間で優れた発泡力のあるパック剤を得ることができない。

【0035】

炭酸ガス発生物質及び／又はその他成分に対する被覆剤の使用量は、炭酸ガス発生物質又はその他成分に対して、好ましくは１〜２０％（ｗ／ｗ）、さらに好ましくは１〜１０％（ｗ／ｗ）程度とされる。

【0036】

コート層の被覆法は、粒子の被覆に通常用いられるものであれば、いずれの方法で行ってもよい。例えば、噴霧造粒や転動造粒等により、造粒と同時に被覆してもよく、粉末又は造粒物に油脂コーティング、造粒コーティング、輸送層法、パンコーティング、転動コーティング、流動コーティング又はドライコーティング等の方法を用いて被覆してもよい。コーティングの際、過度な熱や、物理的な力が加わったりすると、前記炭酸ガス発生物質又は前記その他成分が破壊されると共に、生成した被膜が壊れ、前記炭酸ガス発生物質又は前記その他成分の表面全体に上記脂質粉状体を均一にコーティングすることが難しくなるばかりか、表面に前記炭酸ガス発生物質又は前記その他成分が漏出し吸湿による固化、あるいは配合時に他成分へ及ぼす悪影響の原因ともなるので、コーティング条件はコート層及びコーティング対象が破壊されない程度のものとする必要がある。

【0037】

［カプセル化］
炭酸ガス発生物質及び／又はその他成分をカプセル化する場合は、特に限定されること無く公知の方法を採用しても良い。

【0038】

カプセル化の方法としては、公知の方法が特に限定されること無く適用することができ、カプセル化の材料としては、ゼラチン、デンプン、アラビアゴム、メチルセルロース、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、シリコーン樹脂、固形ワックス、ポリエチレン、脂肪酸、高級アルコール等、またリポソーム等の界面活性剤の多重層を形成したもの等が含まれるが、これらに限定することなく広く用いることができる。例えば、カプセルの基本構造が、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレンから選択される一種以上のモノマーから形成されるホモポリマー又はコポリマーからなる、もしくは前記モノマーとアクリル酸、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレートから選択されるモノマーとから形成されるコポリマーからなる樹脂カプセルとすることも好ましい。この様なマイクロカプセルは、内容物とカプセルの外殻を構成するポリマーの構成モノマーとを水等の反応溶媒中に乳化させて、これにアゾビスイソブチロニトリルや過酸化ベンゾイル等の重合開始剤を加えて、乳化重合を行えばよい。かかる乳化に用いる界面活性成分としては、例えば、「ラポナイトＸＬＧ」の名称で販売されているヘクスライト等が好適に例示できる。生じたマイクロカプセルを遠心分離等の手段で分離し、所望により、洗浄することにより、本発明のマイクロカプセルを製造することができる。

【0039】

［圧縮成形］
圧縮成形の方法としては、前記炭酸ガス発生物質を含む第一層と前記その他成分を含む第二層の間にこれらが直接接しないように、前記炭酸ガス発生物質及び前記その他成分以外の物質（例えば、賦形剤、増粘剤等）からなる第三層を挟み、圧縮成形する方法を採用しても良い。前記圧縮成形された剤形としては、錠剤状、球状、板状等、固体状であればどのような剤形でも構わない。ここで、用いる前記炭酸ガス発生物質と前記その他成分は、そのまま使用してもよいし、第一層又は第二層いずれか一方以上に、上記の方法でコート層を設けた前記炭酸ガス発生物質又は前記その他成分や、カプセル化した前記炭酸ガス発生物質又は前記その他成分を使用してもよい。圧縮成形の方法は、特に限定されること無く公知の方法を適用することができる。

【0040】

上記第一層及び第二層に含まれる前記炭酸ガス発生物質及び前記その他成分は、そのまま使用してもよいし、それ以外に賦形剤、増粘剤等を混合して使用してもよい。第一層、第二層及び第三層に用いられる賦形剤、増粘剤等としては、上記顆粒剤の説明において記載したものを特に限定無く使用することができる。

【0041】

≪増粘剤≫
本発明の第二剤に使用される増粘剤としては、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等で使用できる水溶性成分であれば特に限定されるものでなく、合成高分子、半合成高分子、天然高分子、粘度鉱物等が使用できる。

【0042】

合成高分子としては、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリレーツ／アクリル酸アルキルクロスポリマー、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアルキルアクリルアミド／ポリアクリルアミドコポリマー、カルボキシメチルセルロース、カチオン化セルロース、プルロニックをはじめとする親水性合成高分子が挙げられる。

【0043】

半合成高分子としては、セルロース誘導体としては例えば、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、スルホン化セルロース誘導体などが挙げられる。その他の半合成高分子として、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸エチレングリコールエステル、デキストリン脂肪酸エステル、ゼラチン脂肪酸エステル、ゼラチン脂肪酸アミドなどが挙げられる。

【0044】

天然高分子としては、多糖類及びその誘導体、例えば、キサンタンガム、サクシノグリカン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、セルロース類、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、タマリンドガム、寒天、アガロース、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、アラビアゴム、ペクチン、クインシード、デンプン、アルゲコロイド、コンドロイチン硫酸又はその塩類、キトサン及びその誘導体、核酸又はその塩類、リボ核酸又はその塩類、カゼイン、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン、フィブロイン、エラスチン、ケラチン、セリシン等の水溶性タンパク質、ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖類などが挙げられる。

【0045】

粘土鉱物としては、ラポナイト、ベントナイト、スメクタイトカオリナイト、モンモリロナイト等が挙げられる。

【0046】

本発明においては、上記増粘剤から１種又は２種以上を使用することができるが、上記増粘剤のなかでも、第一剤への溶解性又は分散性が高いものを用いることが、第二剤をダマを生じず均一に溶解又は分散でき、且つ、未溶解成分や未分散成分に起因する肌のざらつき感を緩和することができるため好ましい。ここで、第一剤への溶解性の良否は、室温程度の第一剤を加え撹拌した際に、皮膚外用剤が瞬時に第一剤に溶けて、あるいは分散して均一に溶解することによって炭酸ガスを保持するのに十分な粘度を有することや、溶解時又は分散時にダマを生じないこと等から判断することができる。

【0047】

このような増粘剤としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、キサンタンガム、サクシノグリカン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、セルロース類、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、タマリンドガム、寒天、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン等を挙げる事ができ、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、キサンタンガム、カラギーナン、タマリンドガム、アルブミンを用いることが好ましい。上記増粘剤は１種又は２種以上を使用できる。２種以上を使用する場合は、発生した炭酸ガスの保持、炭酸ガスによる泡質の観点から水溶性タンパク質を使用することが好ましく、水溶性タンパク質とその他増粘剤とを組み合わせて使用することがより好ましい。水溶性タンパク質としては、コラーゲン、ゼラチン、アルブミンが好ましい。

【0048】

上記増粘剤は、第一剤との配合比に応じて適宜配合量を調節することができるが、第二剤中に１％以上が好ましく、３％以上がより好ましく、５％以上が特に好ましい。また、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下が特に好ましい。上記含有量が少ないと、第一剤と第二剤との混合時に、未溶解成分や未分散成分に起因するざらつき感が生じやすいため、使用感が損なわれる。また、使用時に垂れ落ちを生じやすく肌との密着性に欠けることに加え、発生した炭酸ガスの保持能力も劣るため、十分な血行促進作用を得ることができなくなる。一方、増粘剤含有量が上記範囲を超えて多いと、第二剤への溶解性及び分散性に劣り、ダマを発生して肌への塗布時に不快感を生じたり、第一剤との混合後の粘度が高すぎるため肌への塗布がしにくくなったり、洗い流しにくくなる。また、炭酸ガスの発生にムラが生じ、発生した炭酸ガスの保持能力もあまり高くないことから、十分な血行促進作用を得ることができなくなる。

【0049】

第二剤は必要に応じて賦形剤を使用することができる。使用できる賦形剤は化粧品、外用医薬品、医薬部外品等で使用できる賦形剤が使用できる。具体例としては、例えばグルコース、マルチトール、乳糖、デキストリン、デンプン、タルク、シリカ等が挙げられ、グルコース、デキストリン、デンプンが好ましい。

【0050】

＜皮膚外用剤用キット＞
本発明の皮膚外用剤用キットは、上述のとおり、酸性物質及び水を含有する第一剤と、炭酸ガス発生物質及び増粘剤を含有する第二剤を含むものである。好ましくは、酸性物質、水、増粘剤及び保湿剤のうち少なくとも１つを含有する第一剤と、炭酸ガス発生物質及び増粘剤を含有する第二剤とからなるものである。本発明のキットは、酸性物質と炭酸ガス発生物質を別々の剤とすることにより、保存安定性を高めることが可能となる。また、第一剤に増粘剤又は保湿剤を併用することにより、皮膚外用剤として使用した際の効果と使用感を同時に向上させることができる。特に、第一剤、第二剤のいずれにも増粘剤を含有することにより、気泡の強度を強くすることが可能となるため、泡沫を長時間安定に保つ働きを有する発泡助剤の使用を必要とせず、後述の実施例２からも明らかなとおり、肌のしっとり感、明るさ、赤み、といった肌状態の改善効果のみでなく、使用時の混ぜやすさ、塗りやすさ、垂れにくさといった使用感が向上する効果を奏する。特に、第一剤のみに増粘剤を含有する場合は比較例１から明らかなとおり、炭酸ガスの発泡量が少なくなるだけでなく、混ぜやすさや塗りやすさ、除去のしやすさといった使用感も悪くなる。尚、本発明で第一剤、第二剤いずれにも増粘剤を使用する場合、使用する増粘剤は同一であっても異なっていても良い。

【0051】

＜皮膚外用剤＞
本発明のキットを用いて得られる発泡性型皮膚外用剤は、用途や目的に応じ、第一剤、第二剤に含まれる成分に加え、その他有効成分、防腐剤、ｐＨ調整剤、油脂、香料、着色剤、酸化防止剤、防菌防かび剤、アルコール、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤などの界面活性剤、無機塩、滑沢剤、溶剤等の、通常皮膚外用剤に使用される成分の一種以上を使用することができる。この場合、添加する成分は第一剤、第二剤いずれか一方の剤に使用することができるし、どちらの剤にも使用しても良い。

【0052】

以下、本発明のキットを用いて得られる発泡性型皮膚外用剤に含有される、酸性物質、炭酸ガス発生物質、増粘剤、保湿剤以外の成分の代表的なものについて更に説明する。

【0053】

本発明に使用される有効成分としては、特に限定されることなく、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等に用いられる薬剤や植物等を目的に応じ使用することができる。代表的なものとして、例えば、グリチルリチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、メフェナム酸、フェニルブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラントイン、グアイアズレン、パンテノール、アラントイン等の抗炎症剤、アスコルビン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、システイン及びその誘導体並びにその塩、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、プラセンタ、ハイドロキノン及びその誘導体、レゾルシン及びその誘導体、グルタチオン等の美白剤、イオウ、チアントロール等の抗脂漏剤、サリチル酸、オウバク抽出物等の殺菌剤、トコフェロール及びその誘導体、甘草、アロエ、茶葉等の植物成分、エストラジオール等のホルモン等が挙げられる。なお、植物成分を使用する場合は、その全草、葉（葉身、葉柄等）、果実（成熟、未熟等）、種子、花（花弁、子房等）、茎、根茎、根、塊根等を、そのまま、切断、破砕、粉砕、搾取、抽出して用いるか、又はこれら処理されたものを乾燥若しくは粉末化して用いることができる。本発明に使用される有効成分は、第一剤、第二剤のいずれにも使用することができる。

【0054】

本発明において抽出物を用いる場合、抽出に用いる溶媒としては、例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、へキシレングリコール、グリセリン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、エチルエーテル、アセトンなどの有機溶媒を挙げることができる。これらは１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。安全性等の点から、人体に無害な水、エタノール、１，３−ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒を抽出溶媒として用いることが好ましい。抽出は抽出溶媒の沸点以下であればよく、抽出温度によって適宜抽出時間は変更することができる。抽出物を本発明の第二剤で使用する場合、抽出物は、抽出溶媒として使用した水を含む場合もあるが、第二剤の成分として使用する場合は実質的に水を含まないものが好ましい。ここで、実質的に水を含まないとは、第二剤の保存中に品質を劣化させるために必要な量の水分を含まないことを言う。

【0055】

本発明に使用される界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。界面活性剤は合成界面活性剤、天然界面活性剤のいずれも使用できるが、皮膚への安全性の観点から、天然界面活性剤が好ましい。ここで言う天然界面活性剤とは、主に動物または植物の由来の界面活性効果を有する物質のことを言い、具体例としては、レシチンなどのリン脂質、糖脂質、ラノリン、コレステロール、サポニン、セラミドなどのスフィンゴ脂質、グリチルリチン酸塩、胆汁酸、植物抽出アミノ酸系界面活性剤等が挙げられる。その中でも、リン脂質、サポニン、スフィンゴ脂質、ペクチン、グリチルリチン酸塩を含む抽出物を含有していることが好ましく、サポニンを含む抽出物を含有していることが特に好ましい。サポニンを含む抽出物としては、植物由来の抽出物を用いることが好ましい。サポニンを含む植物の例としては、ダイズ、アズキ、インゲン、ホウレンソウ、サトウダイコン、ブドウ、キキョウ、甘草、セネガ、キラヤ、ムクロジ、サボンソウ、オタネニンジン、ヘチマ、茶種子、エンジュ、ユリ科植物や、ヤマノイモ科植物、チモ（知母）、バクモンドウ（麦門冬）などを挙げることができる。本発明においては、サポニンを含む抽出物として、これら植物のうち、ダイズ、アズキ、甘草、ムクロジ、ヘチマから選ばれる１種以上の植物の抽出物を含有することが好ましく、とりわけ、ムクロジの抽出物を含有することが好ましい。

【0056】

上記界面活性剤は増粘剤と併用することで気泡をより長く保つことができる。併用できる増粘剤は、第一剤又は第二剤に使用するそれと同じである。

【0057】

＜発泡性皮膚外用剤の使用形態＞
本発明のキットは、発泡性皮膚外用剤を得るための使用に際し、第一剤と第二剤を適量容器内で混合することにより炭酸ガスによる発泡を生じさせる。第一剤と第二剤は０．１：１〜３０：１の割合で混合することが好ましく、０．５：１〜２０：１の割合で混合することがより好ましく、１：１〜１０：１の割合で混合することが特に好ましい。

【0058】

本発明のキットを保存する方法としては、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等を保存する方法を用いることができ、特に制限はないが、第一剤は水分を遮断し接触しない状態で保存されているのが良い。使用される保存容器の形状は、目的に応じて適宜選択でき、カップ状、チューブ状、バッグ状、瓶状、スティック状、ポンプ状、ジャー状、缶詰状等が挙げられる。また、保存容器を構成する材料は、例えば、プラスチック、ガラス、アルミニウム、紙、各種ポリマー等を単独あるいは２種以上選択して用いることができるが、これらに限定されない。

【0059】

容器の具体例としては、密閉性、内容物の保存安定性、製造コスト等の点で、内面をポリエチレンテレフタレートでラミネートしたアルミスティック、アルミバッグ等の保存容器、チャック付きスタンドパウチ、内面をポリエチレンテレフタレートでラミネートしたアルミフィルム等で蓋をヒートシールしたポリエチレンテレフタレート製の保存容器等が好ましい。

【0060】

＜発泡性皮膚外用剤の用途＞
本発明のキットを使用して得られる発泡性皮膚外用剤は、皮膚血流量の増加を促すものであり、美白、肌質改善、そばかす改善、肌の若返り、肌の引き締め、部分痩せ、皮膚を清浄にする、肌を整える、肌のキメを整える、皮膚をすこやかに保つ、肌荒れを防ぐ、肌をひきしめる、皮膚にうるおいを与える、皮膚の水分，油分を補い保つ、皮膚の柔軟性を保つ、皮膚を保護する、皮膚に乾燥を防ぐ、肌を柔らげる、肌にはりを与える、肌にツヤを与える、肌を滑らかにする、日やけによるシミ・ソバカスを防ぐ、乾燥による小ジワを目立たなくすることを目的とした化粧品だけでなく、肌あれ、あれ性、あせも・しもやけ・ひび・あかぎれ・にきびの予防、油症肌、かみそりまけの予防、日やけによるしみ・そばかすの予防、日やけ・雪やけ後のほてりを防ぐ、肌をひきしめる、肌を清浄にする、肌を整える、皮膚をすこやかに保つ、皮膚にうるおいを与える、皮膚を保護する、皮膚の乾燥を防ぐ等を目的とした、化粧品、医薬部外品、薬品等の医薬品のいずれにも好適に使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外品としての使用が好ましく、乳液、クリーム、パック剤、ピーリング剤等の化粧品、薬用化粧品としての使用がより好ましい。特にその中でもパック剤として使用すると、使用感がよく、特に、高い粘性を有する組成物を用いたタイプに比べて短時間で高い肌状態改善効果が得やすいため好ましい。

【0061】

本発明のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤をパック剤として使用する場合、所望の部位を覆うように０．２ｍｍ以上、好ましくは０．５ｍｍ以上の厚さに塗布すればよい。０．２ｍｍ以上の厚さに塗布することで、炭酸ガスによる肌状態改善効果を得ることができる。また、使用時間は１分以上であれば良く、好ましくは３分以上、より好ましくは５分以上である。塗布終了後は拭き取るか、水などで洗い流すか、あるいはその両方を行ってもよい。

【実施例】

【0062】

以下、実施例を示して本発明を更に具体的に説明するが、本発明の範囲は、これらの実施例に限定されるものではない。下記の各実施例及び比較例において、使用する原料は特にことわりのない限り、市販品を用いた。

【0063】

＜発泡性皮膚外用剤の製造＞
表１に示した組成に従い、本発明のキットを製造した。

【0064】

【表1】

【0065】

実施例１〜２、比較例１
［第一剤］
ビーカーに精製水を加え、次いで第一剤に記載の原料を加えて撹拌し、液状又は粘性組成物の第一剤を得た。
［第二剤］
第二剤に記載の原料を混合し、粉末状の第一剤を得た。

【0066】

＜発泡性皮膚外用剤の特性評価＞
下記要領に従い、上記実施例１〜２及び比較例１で得られた発泡性皮膚外用剤の特性を評価した。
［評価例１．第二剤粘度の評価］
表１に記載の第二剤において、粘度計（ブルックフィールド社製 ＲＶＴ型）を用いて実施例１〜２、比較例１の粘度を測定した。結果を表２に示す。

【0067】

［評価例２．発泡量の評価］
直径約４．８ｃｍ、高さ約１０．５ｃｍの瓶に第一剤を入れ、これに第二剤を加えて、１０秒間に２０回撹拌した。それぞれの使用量は表１に記載の質量とした。撹拌直後の体積を測定し、撹拌前の体積に対する体積の増加率を測定した。その結果を、表２に示す。

【0068】

【表2】

【0069】

［評価例３．使用前後の肌状態測定］
上記実施例１、２及び比較例１で得られた本発明のキットを用いて発泡性皮膚外用剤を調製し、得られた発泡性皮膚外用剤の使用前後における角層水分量（測定機器：ＳＫＩＣＯＮ―２００ＥＸ）を測定した。
被験者（２０代〜３０代女性３名）の前腕内側を洗顔料で洗浄し測定室で１５分間安静に過ごした。次に、発泡性皮膚外用剤使用前の測定を行った。次に、測定部位に上記発泡性皮膚外用剤を塗布し、１０分間静置した。次に、発泡性皮膚外用剤を除去し、水で洗浄した。洗浄後１５分経過してから発泡性皮膚外用剤使用後の測定を行った。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。
使用後の肌状態測定結果を図１に示す。尚、値は使用前を１としたときの相対値である。

【0070】

［評価例４．発泡性皮膚外用剤の使用感の評価］
上記実施例１、２及び比較例１で得られた本発明のキットを用いて発泡性皮膚外用剤を調製し、得られた発泡性皮膚外用剤の使用時、及び使用後について、表４に示す項目の評価を行った。
まず、被験者（２０代〜３０代女性３名）の前腕内側を洗顔料で洗浄し、１５分間安静に過ごした。次に、測定部位に上記発泡性皮膚外用剤を塗布し、１０分間静置した。次に、発泡性皮膚外用剤を除去し、水で洗浄した。その後、表４の（１）〜（８）の８項目についてアンケートを実施した。アンケートの評価は、下記（１）〜（８）の項目について、実施例１を基準とし、実施例１と同等の場合を４（どちらでもない）とし、１（悪い）〜７（良い）の７段階で評価し、３人の平均点を算出した。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。

【0071】

【表3】

【0072】

表２より、実施例１、２は第二剤に粘性がなく、優れた流動性を示す液状組成物であることがわかる。また、炭酸ガスの発生量は、比較例１に比べて実施例１，２は２倍以上であった。このことから、比較例１に比べて実施例１、２は１０秒という極めて短い時間の発泡量が多いことがわかる。
図１、使用後の肌の状態は、角層水分量は実施例２＞実施例１＞比較例１の順でよい結果が得られた。すなわち、比較例１に比べて実施例１、２は使用後の状態向上に効果があることがわかり、特に第一剤に増粘剤を併用した実施例２でその効果が高くなる、すなわち、肌をみずみずしく保つことがわかる。
また、表３より、本発明のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤は比較例１と比べて使用時の評価が高いことがわかる。特に、第一剤と第二剤の混合時に混ぜやすく、垂れにくく、使用後に除去しやすく、発泡時の適度な刺激を感じることができ、かつ、使用後の肌のしっとり感、肌が明るくなる、肌の赤み、温かさが確認できる効果が得られているため、使用者にとって容易に使用しやすく、かつ、肌への効果が高いことがわかる。
以上の結果より、本発明のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤は、使用者にとって容易に使用しやすく、かつ、肌への効果が高いことがわかり、特に、第一剤に増粘剤を併用した場合、その効果が顕著に現れることがわかる。

【0073】

＜発泡性皮膚外用剤の製造＞
表４に示した組成に従い、本発明のキットを製造した。

【0074】

実施例３

【0075】

【表4】

【0076】

＜発泡性皮膚外用剤の特性評価＞
下記要領に従い、上記実施例３で得られた発泡性皮膚外用剤の特性を評価した。
［評価例１．第一剤粘度の評価］
表１に記載の第二剤において、粘度計（ブルックフィールド社製 ＲＶＴ型）を用いて実施例３の粘度を測定した。結果を表５に示す。

【0077】

［評価例２．発泡量の評価］
直径約４．８ｃｍ、高さ約１０．５ｃｍの瓶に第二剤２７ｇを入れ、これに第一剤９ｇを加えて、１０秒間に２０回撹拌した。１分後、１０分後、２０分後の体積を測定し、撹拌前の体積に対する体積の増加率を測定した。その結果を、図２に示す。

【0078】

［評価例３．使用前後の肌状態測定］
上記実施例３で得られた本発明のキットを用いて発泡性皮膚外用剤を調製し、得られた発泡性皮膚外用剤の使用前後における角層水分量（測定機器：ＳＫＩＣＯＮ―２００ＥＸ）を測定した。
被験者（２０代〜３０代女性３名）の前腕内側を洗顔料で洗浄し測定室で１５分間安静に過ごした。次に、発泡性皮膚外用剤使用前の測定を行った。次に、測定部位に上記発泡性皮膚外用剤を塗布し、１０分間静置した。次に、発泡性皮膚外用剤を除去し、水で洗浄した。洗浄後１５分経過してから発泡性皮膚外用剤使用後の測定を行った。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。
使用後の肌状態測定結果を表５に示す。尚、表５において、角層水分量は発泡性皮膚外用剤使用前を１とした比較値を表す。角層水分量は数値が大きいほど良いことを示す。

【0079】

【表5】

【0080】

表５より、実施例３は第二剤に粘性がなく、優れた流動性を示す液状組成物であることがわかる。また、図２より、実施例３のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤の体積増加率は、混合後１０分以降も４００％以上を保持しており、発生した炭酸ガスを効率良く保持できていることがわかる。
実施例３のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤の使用後の肌の状態は、表５より角層水分量が良好となる結果が得られた。すなわち、実施例３は使用後の状態向上に効果があることがわかり、水と保湿剤を併用することで肌をみずみずしく保つことがわかる。
以上より、第一剤に酸性物質、水、保湿剤を含有する本発明のキットは、炭酸ガスの保持、肌状態の向上を両立させることがわかる。

【0081】

以下に、本発明のキットの具体的な処方例を示す。第一剤、第二剤とも実施例１の製法と同様の製法又は一般的な化粧品の製法にて製造することができる。

【0082】

表６に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を３：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0083】

実施例４

【0084】

【表6】

【0085】

表７に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を５：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0086】

実施例５

【0087】

【表7】

【0088】

表８に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を２：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0089】

実施例６

【0090】

【表8】

【0091】

表９に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を２：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0092】

実施例７

【0093】

【表9】

【0094】

表１０に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を２：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0095】

実施例８

【0096】

【表10】

【0097】

表１１に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を５：２で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0098】

実施例９

【0099】

【表11】

【0100】

表１２に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を３：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0101】

実施例１０

【0102】

【表12】

【0103】

表１３に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を３：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0104】

実施例１１

【0105】

【表13】

【0106】

表１４に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を４：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0107】

実施例１２

【0108】

【表14】

【0109】

表１５に記載の処方にて、実施例１と同様の方法で発泡性皮膚外用剤用キットを調整した。得られたキットの第一剤と第二剤を９：１で混合すると、発泡性皮膚外用剤を得ることができる。

【0110】

実施例１３

【0111】

【表15】

【0112】

上記検討から明らかなように、本発明のキットは、均一に混合することが容易であり、使用時に炭酸ガスがムラなく発生するという効果を奏する。更に、本発明のキットを用いて得られた発泡性皮膚外用剤を用いることで、肌を白く、みずみずしく保つという効果を奏することがわかる。

【図1】

【図2】