特許 6852261 アシル塩基性アミノ酸誘導体および生理活性物質を含むマルチラメラベシクル製剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6852261

(24)【登録日】2021年3月15日

(45)【発行日】2021年3月31日

(54)【発明の名称】アシル塩基性アミノ酸誘導体および生理活性物質を含むマルチラメラベシクル製剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/14 20060101AFI20210322BHJP

   A61K 8/42 20060101ALI20210322BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20210322BHJP

   A61Q 19/02 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 9/127 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 47/16 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/355 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/426 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/23 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/375 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/4166 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 36/484 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/045 20060101ALI20210322BHJP

   A61K 31/015 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 17/16 20060101ALI20210322BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20210322BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/14

   A61K8/42

   A61Q19/00

   A61Q19/02

   A61K9/127

   A61K47/16

   A61K31/355

   A61K31/426

   A61K31/23

   A61K31/375

   A61K31/4166

   A61K36/484

   A61K31/045

   A61K31/015

   A61P17/00

   A61P17/16

   A61P29/00

【請求項の数】8

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2016-9785(P2016-9785)

(22)【出願日】2016年1月21日

(65)【公開番号】特開2017-128539(P2017-128539A)

(43)【公開日】2017年7月27日

【審査請求日】2019年1月9日

(73)【特許権者】

【識別番号】000000066

【氏名又は名称】味の素株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100080791

【弁理士】

【氏名又は名称】高島 一

(74)【代理人】

【識別番号】100125070

【弁理士】

【氏名又は名称】土井 京子

(74)【代理人】

【識別番号】100136629

【弁理士】

【氏名又は名称】鎌田 光宜

(74)【代理人】

【識別番号】100121212

【弁理士】

【氏名又は名称】田村 弥栄子

(74)【代理人】

【識別番号】100117743

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 美由紀

(74)【代理人】

【識別番号】100163658

【弁理士】

【氏名又は名称】小池 順造

(74)【代理人】

【識別番号】100174296

【弁理士】

【氏名又は名称】當麻 博文

(74)【代理人】

【識別番号】100137729

【弁理士】

【氏名又は名称】赤井 厚子

(72)【発明者】

【氏名】小林 瞬

【審査官】 山崎 直也

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００４−３２３５０５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−０４９６３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−１５７３１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／１４９０９３（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００−９０／００

Ａ６１Ｐ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

成分（Ａ）：ビス（Ｎ^ε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、ビス（Ｎ^ε-オクタノイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド及びそれらの塩から選択される化合物；
成分（Ｂ）：酢酸トコフェロール、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸、パルミチン酸レチノール、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アラントイン、メントール、グアイアズレン、油溶性甘草エキス、アルブチン、コウジ酸、アスコルビン酸、トラネキサム酸、ビタミンＥ、レチノール、グリチルリチン酸誘導体及びニコチン酸アミドからなる群から選ばれる少なくとも一種の生理活性物質、及び
成分（Ｃ）：水
を含有するマルチラメラベシクル製剤であって、
マルチラメラベシクルの粒子径が２５〜１００００ｎｍ、
製剤１００重量部中の成分（Ａ）の含有量が０．２〜３重量部であり、
成分（Ａ）１重量部に対して、
成分（Ｂ）を０．０００１〜２重量部及び成分（Ｃ）を３０〜２００重量部含有する製剤。

【請求項2】

成分（Ｂ）が、酢酸トコフェロール、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸、パルミチン酸レチノール、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アラントイン、メントール、グアイアズレン及び油溶性甘草エキスからなる群から選ばれる少なくとも一種の生理活性物質である、請求項１に記載の製剤。

【請求項3】

成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｂ）を０．０００２〜１重量部含有する、請求項１又は２に記載の製剤。

【請求項4】

成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｃ）を３０〜１９９重量部含有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の製剤。

【請求項5】

製剤１００重量部中の含有量が、（Ｂ）０．００１〜２０重量部及び（Ｃ）３０〜９９重量部である、請求項１又は２に記載の製剤。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれか１項に記載の製剤を含有する外用剤。

【請求項7】

請求項１〜５のいずれか１項に記載の製剤を含有する化粧料。

【請求項8】

成分（Ａ）ビス（Ｎ^ε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、ビス（Ｎ^ε-オクタノイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド及びそれらの塩から選択される化合物；
成分（Ｂ）：酢酸トコフェロール、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸、パルミチン酸レチノール、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アラントイン、メントール、グアイアズレン、油溶性甘草エキス、アルブチン、コウジ酸、アスコルビン酸、トラネキサム酸、ビタミンＥ、レチノール、グリチルリチン酸誘導体及びニコチン酸アミドからなる群から選ばれる少なくとも一種の生理活性物質、及び
成分（Ｃ）：水
を含有するマルチラメラベシクル製剤の製造方法であって、
成分（Ａ）を製剤１００重量部中０．２〜３重量部添加し、かつ成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｂ）０．０００１〜２重量部および成分（Ｃ）水３０〜２００重量部を６０〜８０℃に加熱し溶解する工程
５００〜５０００ｒｐｍで撹拌してマルチラメラベシクルの粒子径が２５〜１００００ｎｍ微粒子になるよう調整する工程
を含む、マルチラメラベシクル製剤の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、アシル塩基性アミノ酸誘導体、生理活性物質及び水を含有するマルチラメラベシクル製剤、並びに該製剤を含有する外用剤及び化粧料に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）という概念のもと、薬剤を患部に輸送、または吸収・保持させて、薬効を高めたり、持続させたりする技術が注目を浴びている。技術的な面から、経皮吸収による投与法が最も注目されており、体内組織へ物質を運ぶ有用なキャリアとして知られているリポソーム製剤は中でも関心が高い（非特許文献１）。
リポソームとは、細胞膜の脂質二重膜を模しており、分子内に親水性部分と疎水性部分を持たせたリン脂質からなる複合体であるが、内部構造中に、二重膜が幾重にも巻いた構造を形成している構造を有するマルチラメラベシクルもＤＤＳに適用しうることが近年知られている。

【0003】

リポソーム製剤を作成する際に用いられる基剤は、細胞膜の構成成分であるリン脂質、皮膚角質層の主要成分であるセラミドなどが一般的に利用されている。しかし、これらのリン脂質やセラミドなどは、水に難溶性の物質であり、リポソーム製剤を形成する際に高度な技術が必要とされている。

【0004】

例えば、リポソーム製剤を得るために、クロロホルムなどの有機溶媒が用いられているが（特許文献１）、これには、人体への影響が問題となることや操作が煩雑となるという課題があった。またリン脂質やセラミドを用いたリポソーム製剤（特許文献２）では、レシチン（リン脂質）由来の臭いや色の問題が発生することや、経時的な安定性を得るために、高圧処理を行う点など限られた装置を用いなければならない点など課題があった。
他方、下記式：

【0005】

【化1】

【0006】

（式中、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは水素原子またはアルキル基であり、ｎは０から１２の整数である。）
で表される化合物またはその塩（以下、「ラウロイルアミノ酸誘導体」ともいう）は、水および液状有機媒体をゲル化または固化させるのに有用であることが報告されている（特許文献３、非特許文献２および非特許文献３等）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２０００−６３２６５号公報

【特許文献2】特開２０１４−２０８６２６号公報

【特許文献3】特開２００４−３２３５０５号公報

【非特許文献】

【0008】

【非特許文献1】薬学雑誌 １２８（２）１８５-１８６（２００８）

【非特許文献2】Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 4124-4131

【非特許文献3】New J. Chem., 2005, 29, 1439-1444

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、クロロホルムなどの有機溶剤やリン脂質を用いることなく容易に製造することができ、経時的にも安定なマルチラメラベシクル構造を有する製剤を得ることを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、成分（Ａ）下記式（１）で示される化合物（以下、「化合物（１）」ともいう）またはその塩、（Ｂ）少なくとも一種の生理活性物質及び（Ｃ）水だけで意外にもマルチラメラベシクルが形成され、該マルチラメラベシクルが経時的にも安定であり、容易に製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0011】

すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］成分（Ａ）：式（１）

【0012】

【化2】

【0013】

（式中、
Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立して、炭素原子数５〜２１のアルキル基または炭素原子数５〜２１のアルケニル基であり、
Ｒ^３およびＲ^４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１〜２２のアルキル基または炭素原子数２〜２２のアルケニル基であり、
ｚは０以上の整数であり、
ｘおよびｙは、各々独立して、２〜４の整数である。）で示される化合物またはその塩；
成分（Ｂ）：生理活性物質、及び
成分（Ｃ）：水
を含有するマルチラメラベシクル製剤。
［２］成分（Ａ）が、前記式（１）においてｚが０〜１０の整数である化合物またはその塩である、［１］に記載の製剤。
［３］成分（Ａ）が、前記式（１）においてｚが７または８である化合物またはその塩である、［１］または［２］に記載の製剤。
［４］成分（Ａ）が、前記式（１）においてｘおよびｙが共に４である化合物またはその塩である、［１］〜［３］のいずれかに記載の製剤。
［５］成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ^１およびＲ^２が各々独立して、炭素原子数５〜１５の直鎖アルキル基である化合物またはその塩である、［１］〜［４］のいずれかに記載の製剤。
［６］成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ^３およびＲ^４が共に水素原子である化合物またはその塩である、［１］〜［５］のいずれかに記載の製剤。
［７］成分（Ａ）が、ビス（Ｎ^ε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミドまたはその塩である、［１］〜［６］のいずれかに記載の製剤。
［８］成分（Ｂ）の生理活性物質が、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、清涼剤、及び動植物由来成分からなる群から選ばれる少なくとも一種である、［１］〜［７］のいずれかに記載の製剤。
［９］成分（Ｂ）の生理活性物質が、酢酸トコフェロール、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸、パルミチン酸レチノール、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アラントイン、メントール、グアイアズレン及び油溶性甘草エキスからなる群から選ばれる少なくとも一種である、［１］〜［８］のいずれかに記載の製剤。
［１０］成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｂ）を０．０００１〜２重量部含有する、［１］〜［９］のいずれかに記載の製剤。
［１１］成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｃ）を３０〜２００重量部含有する、［１］〜［１０］のいずれかに記載の製剤。
［１２］［１］〜［１１］のいずれかに記載の製剤を含有する外用剤。
［１３］［１］〜［１１］のいずれかに記載の製剤を含有する化粧料。

【発明の効果】

【0014】

本発明によれば、化合物（１）を使用することでクロロホルムなどの有機溶媒を使用することなく、簡便にマルチラメラベシクル製剤を製造することができる。
また本発明によれば、リン脂質を添加せずともマルチラメラベシクルを提供できることから、リン脂質由来の臭いや色の問題が無い、保存安定性に優れたマルチラメラベシクル製剤を提供することができる。
また本発明によれば、リン脂質を添加する場合に必要な高圧処理等を行うことなく、簡便に製造することができる。
また本発明によれば、様々な生理活性物質をマルチラメラベシクル内に担持できるため、高機能素材として、医薬品、飲食品、化粧品、医薬部外品、飼料等に使用できる。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】図１は、マルチラメラベシクルの偏光顕微鏡写真を示す。丸印の中がマルチラメラベシクルを示すマルテーゼクロス像（模式図参照）。図中スケールは１００μｍを示す。

【図2】図２は、実施例２の偏光顕微鏡写真を示す。図中スケールは１００μｍを示す。

【図3】図３は、比較例２の偏光顕微鏡写真を示す。図中スケールは１００μｍを示す。

【発明を実施するための形態】

【0016】

本発明のマルチラメラベシクル製剤は、成分（Ａ）：式（１）

【0017】

【化3】

【0018】

（式中、
Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立して、炭素原子数５〜２１のアルキル基または炭素原子数５〜２１のアルケニル基であり、
Ｒ^３およびＲ^４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１〜２２のアルキル基または炭素原子数２〜２２のアルケニル基であり、
ｚは０以上の整数であり、
ｘおよびｙは、各々独立して、２〜４の整数である。）で示される化合物またはその塩、
成分（Ｂ）：少なくとも一種の生理活性物質、および
成分（Ｃ）：水
を含有することを特徴とする。

【0019】

「マルチラメラベシクル」とは、内部構造中に、二重膜が幾重にも巻いた構造を有する球状の構造体を意味し、「マルチラメラベシクル製剤」は当該構造体を有する製剤を意味する。

【0020】

以下に、本発明の実施の形態について詳述する。

【0021】

１．成分（Ａ）：式（１）で示される化合物（化合物（１））またはその塩
Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立して、炭素原子数５〜２１のアルキル基または炭素原子数５〜２１のアルケニル基である。
炭素原子数５〜２１のアルキル基とは、炭素原子数５〜２１の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
炭素原子数５〜２１のアルケニル基とは、炭素原子数５〜２１の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等が挙げられる。
炭素原子数５〜１５のアルキル基とは、炭素原子数５〜１５の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等が挙げられる。
炭素原子数７〜１１のアルキル基とは、炭素原子数７〜１１の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基等が挙げられる。
Ｒ^１およびＲ^２は、好ましくは各々独立して、炭素原子数５〜１５のアルキル基であり、より好ましくは各々独立して、炭素原子数７〜１１のアルキル基である。
また、Ｒ^１およびＲ^２は、直鎖のアルキル基であることが好ましい。さらに、Ｒ^１およびＲ^２は、同一であることが好ましい。

【0022】

Ｒ^３およびＲ^４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１〜２２のアルキル基または炭素原子数２〜２２のアルケニル基である。
炭素原子数１〜２２のアルキル基とは、炭素原子数１〜２２の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
炭素原子数２〜２２のアルケニル基とは、炭素原子数２〜２２の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、エテニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等が挙げられる。
Ｒ^３およびＲ^４は、好ましくは共に水素原子である。

【0023】

ｚは、０以上の整数である。
ｚは、好ましくは０〜１０の整数であり、より好ましくは７または８である。

【0024】

ｘおよびｙは、各々独立して、２〜４の整数である。
ｘおよびｙは、好ましくは共に４である。

【0025】

式（１）で示される化合物として、好ましくは、以下の化合物が挙げられる。
（化合物Ａ）
Ｒ^１およびＲ^２が、各々独立して、炭素原子数５〜１５の直鎖アルキル基であり、
Ｒ^３およびＲ^４が、共に水素原子であり、
ｚが、０〜１０の整数であり、
ｘおよびｙが、共に４である化合物。

【0026】

（化合物Ｂ）
Ｒ^１およびＲ^２が、共に炭素原子数５〜１５の直鎖アルキル基であり、
Ｒ^３およびＲ^４が、共に水素原子であり、
ｚが、７または８であり、
ｘおよびｙが、共に４である化合物。

【0027】

（化合物Ｃ）
Ｒ^１およびＲ^２が、共に炭素原子数７〜１１の直鎖アルキル基であり、
Ｒ^３およびＲ^４が、共に水素原子であり、
ｚが、７または８であり、
ｘおよびｙが、共に４である化合物。

【0028】

式（１）で示される化合物の具体例としては、
ビス（Ｎ^ε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、および
ビス（Ｎ^ε-オクタノイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、
またはそれらの塩が挙げられる。

【0029】

式（１）で示される化合物の塩としては特に限定されず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛との塩等の無機塩、あるいはアンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等の有機アミン塩や、アルギニン塩、リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等の有機塩が挙げられる。これらのうち１種を使用してもよいし、上記群から選ばれる２種以上を混合して使用しても構わない。入手の容易性、取り扱い性等の観点から、アルカリ金属塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩が特に好ましい。

【0030】

化合物（１）は、公知の化合物であり、自体公知の方法またはそれに準じた方法により製造することができる（特開２００４−３２３５０５号公報、Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 4124-4131、New J. Chem., 2005, 29, 1439-1444等参照）。

【0031】

成分（Ａ）の含有量は、本発明のマルチラメラベシクルを有する製剤１００重量部中、通常０．１〜１０重量部であり、０．２〜５重量部が好ましく、０．２〜３重量部がより好ましい。

【0032】

２．成分（Ｂ）：生理活性物質
本明細書における「生理活性物質」は、従来のリポソームやマルチラメラベシクルに適用できる生理活性物質であれば限定されない。
生理活性物質は、水溶性、油溶性、両親媒性の物質のいずれでも良いが、油溶性または両親媒性の物質が好ましく、油溶性の物質がより好ましい。

【0033】

生理活性物質としては、例えば美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、清涼剤、動植物由来成分などが挙げられる。ただし水溶性保湿成分を除く。

【0034】

美白剤としては、アルブチン、コウジ酸、アスコルビン酸、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビルなどのアスコルビン酸誘導体、トラネキサム酸、ヒノキチール、N−アセチル−2−メチルチアゾリン−２，４−ジカルボン酸‐２−エチルエステル（以下、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸）などが挙げられる。
抗酸化剤としては、ビタミンＥ、酢酸トコフェロールなどのビタミンＥ誘導体、レチノール、パルミチン酸レチノールなどのレチノール誘導体、γーオリザノールなどが挙げられる。
抗炎症剤としては、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、グアイアズレン、アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾンなどが挙げられる。
清涼剤としては、メントール、カンフルなどが挙げられる。

【0035】

動植物由来成分としては、動物や植物そのものや植物の抽出成分、一般に食用の植物または植物の加工品や動物を由来とする成分が挙げられ、具体的には、カキョクエキス、ホエイ、ニコチン酸アミド、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸、メバロン酸、γ−アミノ酪酸、トウガラシチンキ、ショオウキョウチンキ、カンタリスチンキ、アルテアエキス、アロエエキス、アンズ核エキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、海水乾燥物、加水分解コムギ末、加水分解シルク、センブリエキス、カロットエキス、キューカンバエキス、ゲンチアナエキス、酵母エキス、米胚芽油、コンフリーエキス、サボンソウエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シラカバエキス、セイヨウハッカエキス、センブリエキス、ビサボロ−ル、プロポリス、ヘチマエキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、油溶性甘草エキス、海草、米ヌカ、チンピ、トウキ、モモノハの粉砕物などが挙げられる。

【0036】

また、上記の生理活性物質は２以上を組み合わせて用いてもよい。本発明において生理活性物質としては酢酸トコフェロール、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸、パルミチン酸レチノール、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アラントイン、メントール、グアイアズレン、油溶性甘草エキス、アルブチン、コウジ酸、アスコルビン酸、トラネキサム酸、ビタミンＥ、レチノール、グリチルリチン酸誘導体及びニコチン酸アミドが好ましく、酢酸トコフェロール、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸、パルミチン酸レチノール、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アラントイン、メントール、グアイアズレン及び油溶性甘草エキスがより好ましい。

【0037】

成分（Ｂ）の含有量は、本発明のマルチラメラベシクルを有する製剤１００重量部中、通常０．００１〜２０重量部であり、０．００２〜１０重量部が好ましく、０．００２〜５重量部がより好ましい。

【0038】

本発明のマルチラメラベシクルを有する製剤においては、成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｂ）を通常０．０００１〜２重量部、好ましくは０．０００２〜１重量部、より好ましくは０．０００２〜０．５重量部を含有する。この範囲であればマルチラメラベシクル製剤が安定に保存できる。

【0039】

３．成分（Ｃ）：水
本発明における水は、食品や化粧料などに使用できるものであれば特に限定されない。例えば、精製水、滅菌水、水道水、硬水、軟水、天然水、海水、海洋深層水、電解アルカリイオン水、電解酸性イオン水、イオン水、クラスター水などが挙げられる。
この水には、必要に応じて、防腐剤、等張化剤等を含有させてもよい。防腐剤としては、例えばパラベン類、クロルブタノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール等が挙げられる。等張化剤としては、グリセリン、ブドウ糖、塩化ナトリウム等が挙げられる。

【0040】

本発明における水の含有量は、本発明のマルチラメラベシクル製剤１００重量部中、通常３０〜９９重量部、好ましくは４０〜９９重量部、より好ましくは５０〜９８．５重量部である。

【0041】

本発明のマルチラメラベシクル製剤においては、成分（Ａ）１重量部に対して、成分（Ｃ）を通常３０〜２００重量部、好ましくは４０〜１９９重量部、より好ましくは５０〜１９９重量部を含有する。この範囲であればマルチラメラベシクル製剤が安定に保存できる。

【0042】

本発明のマルチラメラベシクル製剤は、必要に応じて、マルチラメラベシクル形成助剤（膜安定化剤）、非イオン性界面活性剤などの界面活性剤、ポリオール、高分子、油剤、粉体等を１種以上含有してもよい。

【0043】

マルチラメラベシクル形成助剤は、化合物（１）がマルチラメラベシクル構造を形成するのを助け、得られるマルチラメラベシクル構造の経時的安定性を高める機能を有する物質であれば特に限定されない。具体的には、ステロール、スチグマステロール、ラノステロール、エルゴステロールなどのステロール類、該ステロール類の脂肪酸エステル（例えばイソステアリン酸コレステロースエステル）、及び該ステロール類のアルキルエーテル、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などの飽和および不飽和の直鎖および分岐の脂肪酸のエステル（例えばラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル））などが挙げられる。

【0044】

本発明におけるマルチラメラベシクル形成助剤の含有量は、本発明のマルチラメラベシクル製剤１００重量部中、通常０〜１０重量部、好ましくは０．１〜８重量部である。

【0045】

ポリオールは、分子内に水酸基を２個以上有する、炭素原子数２個以上（好ましくは、炭素原子数２〜６）の直鎖または分岐状の多価アルコールを意味する。具体的には、１，３−プロパンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブタンジオール（１，３−ブチレングリコール）、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２−ブテン−１、４−ジオール、１，５−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マルチトール、ラクトース、フラクトース、マルトース、ソルビタン、グルコース、アラビトール、キシリトール、マンニトール等が挙げられる。なかでも１，３−プロパンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオールが好ましく、１，３−プロパンジオール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ソルビトール等が好ましい。
これらは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0046】

本発明におけるポリオールの含有量は、本発明のマルチラメラベシクル製剤１００重量部中、通常０〜３０重量部、好ましくは１〜２０重量部である。

【0047】

非イオン性界面活性剤としては、ポリグリセリル脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンオレイン酸エステル（ポリソルベート８０）など）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油及び、ショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0048】

本発明における非イオン性界面活性剤の含有量は、本発明のマルチラメラベシクル製剤１００重量部中、通常０〜１０重量部、好ましくは０．１〜５重量部である。

【0049】

本発明のマルチラメラベシクル製剤の製造方法としては以下が挙げられる。

【0050】

（生理活性物質が親油性の場合）
親油性の生理活性物質である成分（Ｂ）、必要に応じて非イオン性界面活性剤及び／又はマルチラメラベシクル形成助剤を加熱し完全に均一に溶解し混合する（油溶性成分）。加熱温度は通常６０〜８０℃、好ましくは７０〜８０℃である。次に、成分（Ａ）、必要に応じてポリオールを成分（Ｃ）水に添加し（水溶性成分）、油溶性成分と同温まで加温し、油溶性成分の相へゆっくり滴下する。その後温度を保ちながら均一になるように撹拌する。

【0051】

（生理活性物質が親水性の場合）
成分（Ａ）、水溶性の生理活性物質である成分（Ｂ）、必要に応じてポリオールを成分（Ｃ）水に添加し（水溶性成分）、加熱し完全に均一に溶解し混合する。加熱温度は通常６０〜８０℃、好ましくは７０〜８０℃である。必要に応じて、同温で加熱溶解し混合していた非イオン性界面活性剤、マルチラメラベシクル形成助剤に、水溶性成分の相をゆっくり滴下する。その後、温度を保ちながら均一になるように撹拌する。

【0052】

（親油性及び親水性生理活性物質を併用する場合）
親油性の成分（Ｂ）、必要に応じて非イオン性界面活性剤及び／又はマルチラメラベシクル形成助剤を加熱し完全に均一に溶解し混合する（油溶性成分）。加熱温度は通常６０〜８０℃、好ましくは７０〜８０℃である。次に、成分（Ａ）、親水性の成分（Ｂ）、必要に応じてポリオールを成分（Ｃ）水に添加し（水溶性成分）、油溶性成分と同温まで加温し、油溶性成分の相へゆっくり滴下する。その後温度を保ちながら均一になるように撹拌する。

【0053】

撹拌装置としては、パドルミキサー、ホモディスパー、ホモジナイザーなどが挙げられる。撹拌速度は、通常５００〜５０００ｒｐｍ、好ましくは１５００〜３０００ｒｐｍである。撹拌時間は通常５〜２０分、好ましくは１０〜１５分である。その後、ゆっくり攪拌を行ないながら系内温度を徐々に４０℃前後まで冷却して目的とするマルチラメラベシクル製剤を得る。

【0054】

上述の方法で製造したマルチラメラベシクル製剤は、必要に応じてエクストルーダー、高圧乳化機、超音波等を用いて、マルチラメラベシクルの粒子径を均一な微粒子に調整することができる。

【0055】

マルチラメラベシクルの粒子径は、通常２５〜１００００ｎｍであり、５０〜３０００ｎｍが好ましく、８０〜２５００ｎｍがより好ましい。粒子径は慣用の方法で、通常、粒度分布計を用いて測定することができる。

【0056】

このようにして得られたマルチラメラベシクル製剤はそのまま用いることも可能であるが、必要に応じて公知の添加剤などを混合して常法により、医薬品、飲食品、医薬部外品、飼料等とすることができる。

【0057】

また前記マルチラメラベシクル製剤を含む外用剤又は化粧料も本発明の別の態様である。本発明の外用剤又は化粧料は、必要に応じて公知の添加剤などを混合して常法により製造することができる。

【0058】

添加剤としては、水溶性成分、油性成分、粉末成分、界面活性剤、高分子成分、増粘剤、粘着性改良剤、被膜形成剤、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、防腐剤、殺菌剤、保存剤、保型剤、保湿剤、皮膚保護剤、清涼化剤、香料、着色剤、キレート剤、潤沢剤、抗炎症剤、鎮痒剤、血行促進剤、収斂剤、組織修復促進剤、制汗剤、無機又は有機粉体、紫外線吸収剤、植物抽出成分、動物抽出成分等を、発明の効果を阻害しない範囲で適宜配合することができる。

【0059】

外用剤としては、クリーム剤、液剤、ローション剤、乳剤、チンキ剤、軟膏剤、水性ゲル剤、油性ゲル剤、エアゾール剤、パウダー剤、シャンプー、石鹸、爪塗布用エナメル剤などが挙げられる。

【0060】

化粧料としては、具体的には、基礎化粧品（例、化粧水、乳液、化粧下地、美容液、ナイトクリーム、パック、メイク落とし製品（クレンジングジェル等）、爪用クリーム等）、サンケア製品（例、サンスクリーン、日焼け肌用化粧水等）、ヘアトリートメント剤（例、ヘアトリートメント、アウトバストリートメント、毛髪用美容液、枝毛コート剤等）、ヘアスタイリング剤（例、ブラッシングローション、カーラーローション、ポマード、チック、セット用ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアリキッド、スタイリングフォーム、ヘアジェル、ウォーターグリース等）、髭剃り用製品（例、シェービングクリーム、アフターシェーブローション等）、メイクアップ化粧品（例、ファンデーション(固形、クリーム状、液状等)、ＢＢクリーム、ＣＣクリーム、コンシーラー、口紅、リップグロス、アイシャドウ、アイライナー、チーク、マスカラ、ブロンザー等）、香水類、リップクリーム、制汗剤、口腔化粧品、歯磨き粉、浴用化粧品（例、入浴剤、バスソルト等）等が挙げられる。

【0061】

化粧料または外用剤中に含まれる本発明のマルチラメラベシクル製剤の含有量は、剤形や目的等に応じて適宜決められる。

【実施例】

【0062】

次に製造例および実施例により、本発明を具体的に説明する。なお、本発明は以下の製造例および実施例に限定されるものではない。

【0063】

＜製造例１＞
ビス（Ｎ^ε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミドジナトリウム塩の合成
Ｎ^ε−ラウロイル−Ｌ−リジン８．２ｇ（２５ｍｍｏｌ）を、水７０ｇおよび２５％水酸化ナトリウム水溶液（１０ｇ）に溶解させ、ジエチルエーテル８０ｇを加えた。そこへセバコイルクロライド３．３ｇ（１４ｍｍｏｌ）をエーテル層にゆっくり加えた。この２層溶液を０℃に保持したまま１時間ほど攪拌し、その後室温で２３時間攪拌した。次いで、７５％硫酸を滴下し、ｐＨ２に調整した後、得られた白色沈殿を濾取し、水でよく洗い乾燥した。得られた化合物を水酸化ナトリウム水溶液に溶解させて１０％のビス（Ｎ^ε−ラウロイル−Ｌ−リジン）セバコイルアミドジナトリウム塩水溶液を得た。

【0064】

＜製造例２＞
アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸の合成
Ｌ−システイン塩酸塩一水和物（１００ｇ、５６９ｍｍｏｌ）を水（２００ｍｌ）に溶解後、６Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨを５．０３に調整した。反応混合物を４０℃に加熱し、ピルビン酸エチルエステル（７６ｍｌ、６８４ｍｍｏｌ）を徐々に添加し、４０℃にて３．５時間撹拌し、２−メチルチアゾリジン−２，４−ジカルボン酸−２−エチルエステルを得た。反応終了後、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた酢酸エチル溶液にアルゴン下にてトリエチルアミン（１５９ｍｌ、１１４１ｍｍｏｌ）を加え、塩化アセチル（６１ｍｌ、８５８ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下後、反応混合物を４時間加熱還流し、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸を得た。反応終了後、水（３００ｍｌ）を加え、さらにＨＣｌでｐＨを１．０に調整した。水層を分離後、有機層を水（３００ｍｌ）で洗浄し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた酢酸エチル溶液を約５００ｇ濃縮し、ヘプタンを加えて再結晶し、ヘプタン／酢酸エチル＝２／１で洗浄し、減圧下５０℃にて乾燥し、アセチルエチルカルボキシルメチルチアゾリジンカルボン酸の結晶を得た（８１ｇ、収率５５％）。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ；１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ），１．９４（３Ｈ，ｓ），２．１８（３Ｈ，ｓ），３．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１１．０Ｈｚ），４．２０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０８Ｈｚ），５．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），９．１０（１Ｈ，ｂｒｓ）．

【0065】

＜調製方法１＞
表１に記載の量に従い、成分（Ｂ）の化合物、非イオン性界面活性剤、マルチラメラベシクル形成助剤を８０℃で完全に均一に溶解し混合する。次に、成分（Ａ）製造例１の化合物（１０％水溶液）、ポリオールを成分（Ｃ）水に添加し、８０℃に加温し、油溶性成分の相へゆっくり滴下する。ホモディスパー、特殊機化株式会社（現ＰＲＩＭＩＸ株式会社）を使用して、２５００ｒｐｍ、８０℃で５分間の撹拌終了後、ゆっくり攪拌を行ないながら、系内温度を徐々に４０℃前後まで冷却し、マルチラメラベシクル製剤を得た。

【0066】

＜調製方法２＞
いっぽう、表２に記載の通り、上記成分（Ａ）を添加しない以外は調製方法１と同じ方法で組成物を得た。

【0067】

＜評価法＞
マルチラメラベシクル構造の形成の有無
偏光顕微鏡（Nikon社製、倍率４００倍）での観察で、マルテーゼクロス像の存在が確認出来るかどうかで判断を行った。図１に示すようにマルテーゼクロス像が確認出来たものは、マルチラメラベシクル構造を形成していると判断した。評価基準は以下の通りである。
◎：全体にマルテーゼクロス像が確認できた。
○：部分的にマルテーゼクロス像が確認できた。
×：マルテーゼクロス像が確認できなかった。

【0068】

保存安定性試験
調製した組成物を、４０℃、２５℃、−５℃の恒温槽にそれぞれ２週間保存した後、偏光顕微鏡観察を行った。マルテーゼクロス像が確認出来たものは、マルチラメラベシクル構造を形成していると判断した。評価基準は上述の通りである。

【0069】

【表1】

【0070】

【表2】

【0071】

表１に示すように、成分（Ａ）〜（Ｃ）のみ（実施例１）でもマルチラメラベシクル構造を形成し保存安定性にも優れたマルチラメラベシクル製剤が得られた。さらにポリオール、非イオン性界面活性剤、マルチラメラベシクル形成助剤を加える場合も図２（実施例２）に示すようにマルチラメラベシクル構造を形成し保存安定性にも優れたマルチラメラベシクル製剤が得られた。いっぽう、成分（Ａ）を加えない場合には、表２及び図３（比較例２）に示すようにマルチラメラベシクル構造を形成しなかった。

【産業上の利用可能性】

【0072】

本発明は、簡便に製造することができ、保存安定性に優れ、外用剤や化粧料など様々な用途に適用できるマルチラメラベシクル製剤を提供することができる。

【図1】

【図2】

【図3】