特許 6859056 研磨パッド及びその製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6859056

(24)【登録日】2021年3月29日

(45)【発行日】2021年4月14日

(54)【発明の名称】研磨パッド及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

   B24B 37/24 20120101AFI20210405BHJP

   H01L 21/304 20060101ALI20210405BHJP

【ＦＩ】

   B24B37/24 C

   H01L21/304 622F

【請求項の数】9

【全頁数】28

(21)【出願番号】特願2016-187677(P2016-187677)

(22)【出願日】2016年9月27日

(65)【公開番号】特開2018-51645(P2018-51645A)

(43)【公開日】2018年4月5日

【審査請求日】2019年8月5日

(73)【特許権者】

【識別番号】000005359

【氏名又は名称】富士紡ホールディングス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100086771

【弁理士】

【氏名又は名称】西島 孝喜

(74)【代理人】

【識別番号】100088694

【弁理士】

【氏名又は名称】弟子丸 健

(74)【代理人】

【識別番号】100094569

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 伸一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100084663

【弁理士】

【氏名又は名称】箱田 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100093300

【弁理士】

【氏名又は名称】浅井 賢治

(74)【代理人】

【識別番号】100119013

【弁理士】

【氏名又は名称】山崎 一夫

(74)【代理人】

【識別番号】100123777

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 さつき

(74)【代理人】

【識別番号】100111796

【弁理士】

【氏名又は名称】服部 博信

(74)【代理人】

【識別番号】100168631

【弁理士】

【氏名又は名称】佐々木 康匡

(72)【発明者】

【氏名】高木 正孝

(72)【発明者】

【氏名】宮坂 博仁

(72)【発明者】

【氏名】立野 哲平

(72)【発明者】

【氏名】松岡 立馬

(72)【発明者】

【氏名】三國 匠

【審査官】 山内 康明

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１５／１７８２８９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１５−１００８５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−１２７２１７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１６５３５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−１４８０８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００７／０１１７３９３（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ２４Ｂ ３７／２４

Ｈ０１Ｌ ２１／３０４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

湿式成膜されたポリウレタン樹脂シートを含む研磨パッドであって、
前記ポリウレタン樹脂シートは研磨面を有し、且つ
前記ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値である硬度成分量が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり１００ｍｇ以下である、前記研磨パッド。

【請求項2】

前記ポリウレタン樹脂シートが、１〜２０ＭＰａの１００％モジュラスを有するポリウレタン樹脂を含む、請求項１に記載の研磨パッド。

【請求項3】

前記ポリウレタン樹脂シートが、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、カーボンブラック及びシリカからなる群から選択されるフィラーを０．１〜３０質量部の割合で含む、請求項１又は２に記載の研磨パッド。

【請求項4】

前記ポリウレタン樹脂シートに含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり７０．０ｍｇ以下である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の研磨パッド。

【請求項5】

前記ポリウレタン樹脂シートに含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり３５．０ｍｇ以下である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の研磨パッド。

【請求項6】

アニオン性界面活性剤を含むスラリーを用いて被研磨物を研磨するための、請求項１〜５のいずれか１項に記載の研磨パッド。

【請求項7】

ポリウレタン樹脂及び溶媒を含み且つフィラーを含んでいてもよいポリウレタン樹脂含有溶液を調製する工程、及び
ポリウレタン樹脂含有溶液を凝固液に浸漬してポリウレタン樹脂を凝固させる工程、
を含み、
前記凝固液に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値である硬度成分濃度が６０．０ｍｇ／Ｌ以下であり、且つ
ポリウレタン樹脂含有溶液がフィラーを含む場合、ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれるフィラーに由来するカルシウム及びマグネシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値である硬度成分濃度が、ポリウレタン樹脂含有溶液の固形分１ｋｇあたり２０．０ｍｇ以下である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の研磨パッドの製造方法。

【請求項8】

前記ポリウレタン樹脂含有溶液が、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、アニオン性界面活性剤を０〜１５質量部の割合で含む、請求項７に記載の製造方法。

【請求項9】

前記ポリウレタン樹脂含有溶液が、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、カーボンブラック及びシリカからなる群から選択される少なくとも１つのフィラーを０．１〜３０質量部の割合で含む、請求項７又は８に記載の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、研磨パッド及びその製造方法に関する。特には、半導体デバイスの化学的機械的研磨法（ＣＭＰ）用研磨パッド及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

シリコン、ハードディスク、液晶ディスプレイ用マザーガラス、半導体デバイスなどの材料の表面には平坦性が求められるため、研磨パッドを用いた遊離砥粒方式の研磨が行われている。遊離砥粒方式は、研磨パッドと被研磨物の間に砥粒を含むスラリー（研磨液）を供給しながら被研磨物の加工面を研磨加工する方法である。

【0003】

研磨パッドは、硬質、軟質に大別され、硬質はウレタンプレポリマーを鎖伸長させながら成形する乾式法が、軟質はウレタン樹脂溶液を凝固浴で凝固・成形し乾燥する湿式成膜法が主流である。
硬質研磨パッド（乾式研磨パッド）は基板の平坦性を確保するために必要であるが、硬質ゆえスクラッチなどの欠陥が増加する。そのため、仕上げ用研磨工程を中心に、スクラッチなどの欠陥が発生しにくい軟質研磨パッド（湿式研磨パッド）を利用するケースが増えている（特許文献１）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０１１−１４８０８２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、被研磨物の欠陥には、スクラッチなどによる凹状の欠陥の他に、研磨加工中に生じた有機残渣やパッド屑などが被研磨物に付着することによる凸状の欠陥がある。従来の軟質研磨パッドは、軟質であるためスクラッチなどの凹状の欠陥を抑制することはできるものの、上記凸状の欠陥を抑制することに劣り、研磨後の被研磨物に生ずる欠陥を十分に抑えることはできなかった。そのため、有機残渣やパッド屑の付着による凸状の欠陥の問題を改善することのできる研磨パッドに対する高い需要が存在する。

【0006】

本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、被研磨物を研磨しても被研磨物の表面に有機残渣が付着しにくい研磨パッドを提供することを目的とする。また、本発明は、被研磨物を研磨しても被研磨物の表面にパッド屑が付着しにくい研磨パッドを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者は、鋭意努力の結果、有機残渣の被研磨物への付着が、ポリウレタン樹脂シート中に含まれる硬度成分と関係があることを見出し、ポリウレタン樹脂シート中に含まれる硬度成分量を一定以下に抑えることによって、有機残渣の被研磨物への付着量を顕著に低減することの出来る研磨パッドが得られることを見出した。また、本発明者は、ポリウレタン樹脂シート中に含まれる硬度成分は、主に湿式凝固に用いられる凝固液によってもたらされていることを見出し、硬度成分濃度が小さい凝固液を用いることにより、ポリウレタン樹脂シート中に含まれる硬度成分量を一定以下に抑え、有機残渣の被研磨物への付着量が顕著に低減した研磨パッドを容易に製造することができることを見出した。
すなわち、本発明は以下を提供する。

【0008】

＜１＞ 湿式成膜されたポリウレタン樹脂シートを含む研磨パッドであって、
前記ポリウレタン樹脂シートは研磨面を有し、且つ
前記ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値である硬度成分量が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり１００ｍｇ以下である、前記研磨パッド。
＜２＞ 前記ポリウレタン樹脂シートが、１〜２０ＭＰａの１００％モジュラスを有するポリウレタン樹脂を含む、＜１＞に記載の研磨パッド。
＜３＞ 前記ポリウレタン樹脂シートが、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、カーボンブラック及びシリカからなる群から選択されるフィラーを０．１〜３０質量部の割合で含む、＜１＞又は＜２＞に記載の研磨パッド。
＜４＞ 前記ポリウレタン樹脂シートに含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり７０．０ｍｇ以下である、＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載の研磨パッド。
＜５＞ 前記ポリウレタン樹脂シートに含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり３５．０ｍｇ以下である、＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の研磨パッド。
＜６＞ アニオン性界面活性剤を含むスラリーを用いて被研磨物を研磨するための、＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の研磨パッド。
＜７＞ ポリウレタン樹脂及び溶媒を含むポリウレタン樹脂含有溶液を調製する工程、及び
ポリウレタン樹脂含有溶液を凝固液に浸漬してポリウレタン樹脂を凝固させる工程、
を含み、
前記凝固液に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値である硬度成分濃度が６０．０ｍｇ／Ｌ以下である、＜１＞〜＜６＞のいずれかに記載の研磨パッドの製造方法。
＜８＞ 前記ポリウレタン樹脂含有溶液が、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、アニオン性界面活性剤を０〜１５質量部の割合で含む、＜７＞に記載の製造方法。
＜９＞ 前記ポリウレタン樹脂含有溶液が、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、カーボンブラック及びシリカからなる群から選択される少なくとも１つのフィラーを０．１〜３０質量部の割合で含む、＜７＞又は＜８＞に記載の製造方法。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、有機残渣の被研磨物への付着量を顕著に低減することの出来る研磨パッドを提供することができる。また、本発明の研磨パッドは、被研磨物を研磨してもパッド屑が被研磨物に付着しにくい。従って、半導体デバイスなどの被研磨物に生ずる欠陥（ディフェクト）を大幅に低減することが出来る。

【発明を実施するための形態】

【0010】

＜＜研磨パッド＞＞
本発明の研磨パッドは、湿式成膜されたポリウレタン樹脂シートを含む研磨パッドであって、前記ポリウレタン樹脂シートは研磨面を有し、且つ前記ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値である硬度成分量が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり１００ｍｇ以下であることを特徴とする。

【0011】

＜ポリウレタン樹脂シート＞
本明細書及び特許請求の範囲において、湿式成膜されたポリウレタン樹脂シートとは、成膜基材上に塗布したポリウレタン樹脂及び溶媒を含む溶液を、湿式成膜法により湿式凝固して形成された樹脂シートをいう。湿式成膜されたポリウレタン樹脂シートは、複数の涙形状気泡を有する。涙形状気泡とは、湿式法で成形される成形体に含まれる気泡形状（異方性があり、研磨パッドの研磨表面から底部に向けて径が大きい構造を有する）を意味する概念であり、乾式成膜法で成形される成形体に存在する通常の気泡形状（等方性があり、球状、楕円状、あるいはこれらに近い形状である）と区別するために用いられる。従って、「湿式成膜されたポリウレタン樹脂シート」なる表現は、「複数の涙形状気泡を有するポリウレタン樹脂シート」などと表現することもできる。
本発明のポリウレタン樹脂シートは、被研磨物を研磨するための研磨面を有する。

【0012】

本明細書において、パッド屑とは、研磨時にポリウレタン樹脂シートと被研磨物との摩擦によりポリウレタン樹脂シートが千切れて発生したものをいう。
本明細書において、有機残渣とは、研磨後に被研磨物上に見られるパッド屑や砥粒以外の凸状の有機物をいう。有機残渣の例としては、研磨パッド中に含まれる界面活性剤などの成分由来の石鹸カスなどの異物や、スラリー中の成分由来の石鹸カスなどの異物などが挙げられる。

【0013】

＜硬度成分量＞
本明細書及び特許請求の範囲において、硬度成分とは、カルシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウム塩由来のマグネシウムをいう。
本明細書及び特許請求の範囲おいて、カルシウム塩由来のカルシウムは、カルシウム単体からなる金属と区別するために用いられる概念であり、酸化カルシウム、酢酸カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウムなどのカルシウム塩を構成しているカルシウム（カルシウムイオン）を意味する。
本明細書及び特許請求の範囲において、マグネシウム塩由来のマグネシウムは、マグネシウム単体からなる金属と区別するために用いられる概念であり、酸化マグネシウム、酢酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウムなどのマグネシウム塩を構成しているマグネシウム（マグネシウムイオン）を意味する。
本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量（合計量）を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値（硬度成分量）が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり１００ｍｇ以下である。

【0014】

本明細書及び特許請求の範囲において、硬度成分量とは、水の硬度の算出方法と同様に、カルシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウム塩由来のマグネシウムの量を、当該カルシウム及びマグネシウムの合計と同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値をいい、下記（１）の式にて算出される。
硬度成分量（ｍｇ/ｋｇ）＝Ｃａ含有量（ｍｇ／ｋｇ）×２．４９６＋Ｍｇ含有量（ｍｇ／ｋｇ）×４．１１９ ・・・（１）
なお、上記式中の数値「２．４９６」は、炭酸カルシウムの分子量／カルシウムの分子量により算出される値であり、数値「４．１１９」は、炭酸カルシウムの分子量／マグネシウムの分子量により算出される値である。

【0015】

ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値である硬度成分量は、８０ｍｇ／ｋｇ以下であることが好ましく、７０ｍｇ／ｋｇ以下であることがより好ましく、６０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、５０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、４０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましい。下限値に特に制限はなく、硬度成分量は、０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、５．０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、１０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよい。硬度成分量が上記範囲内であると、有機残渣の被研磨物への付着を十分に抑制することができる。
本発明において、硬度成分量が有機残渣の被研磨物への付着量に影響を及ぼす理由は必ずしも明らかではないが、ポリウレタン樹脂シート中に硬度成分が存在すると、硬度成分が湿式研磨パッド中の界面活性剤やスラリー中の界面活性剤などに結合し、水に不溶で粘性を有する石鹸カスのようなもの（有機残渣の１種）を形成してしまうためではないかと推測される。この石鹸カスが被研磨物に付着する量が増えるほど、被研磨物の凸状欠陥が増大することになる。
本発明の研磨パッドは、硬度成分量が少ないため、石鹸カスの生成が抑えられ、これにより被研磨物に付着する有機残渣の量を低減することができるのではないかと推測される。

【0016】

本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計量が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり１．０×１０^-3ｍｏｌ以下であることが好ましく、８．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがより好ましく、７．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、６．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、５．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、４．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましい。下限値に特に制限はなく、カルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計量は、０ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．１×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．５×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、１．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよい。カルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計量が上記範囲内であると、被研磨物に付着する有機残渣の量を低減することができる。

【0017】

本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり７０．０ｍｇ以下であることが好ましい。カルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値は、６０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがより好ましく、５０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、４０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、３０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、２０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましい。下限値に特に制限はなく、例えば、カルシウムの量は、０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよい。
また、本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり７．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることが好ましい。カルシウムの量は、６．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがより好ましく、５．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、４．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、３．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、２．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましい。下限値に特に制限はなく、例えば、カルシウムの量は、０ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよい。

【0018】

本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり３５．０ｍｇ以下であることが好ましい。マグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値は、３０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがより好ましく、２５．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、２０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、１５．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、１０．０ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましい。下限値に特に制限はなく、例えば、マグネシウムの量は、０ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、０．３ｍｇ／ｋｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ／ｋｇ以上であってもよい。
また、本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量が、ポリウレタン樹脂シート１ｋｇあたり３．５×１０^-4ｍｏｌ以下であることが好ましい。マグネシウムの量は、３．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましく、２．５×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、２．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、１．５×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましく、１．０×１０^-4ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがさらにより好ましい。下限値に特に制限はなく、例えば、マグネシウムの量は、０ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．３×１０^-5ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ／ｋｇ以上であってもよい。
ポリウレタン樹脂シート中のカルシウム塩及び／又はマグネシウム塩由来のカルシウム及び／又はマグネシウムの含有量、又は、ポリウレタン樹脂シート中のカルシウム塩及び／又はマグネシウム塩由来のカルシウム及び／又はマグネシウムを同モルの炭酸カルシウムに換算した値が上記範囲内であると、有機残渣の被研磨物への付着量を十分低減することができる。

【0019】

＜（Ａ）ポリウレタン樹脂＞
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートの材料となるポリウレタン樹脂の種類に特に制限はなく、種々のポリウレタン樹脂の中から使用目的に応じて選択すればよい。例えば、ポリエステル系、ポリエーテル系、又はポリカーボネート系の樹脂を用いることできる。
ポリエステル系の樹脂としては、エチレングリコールやブチレングリコール等とアジピン酸等とのポリエステルポリオールと、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート等のジイソシアネートとの重合物が挙げられる。ポリエーテル系の樹脂としては、ポリテトラメチレンエーテルグリコールやポリプロピレングリコール等のポリエーテルポリオールと、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート等のイソシアネートとの重合物が挙げられる。ポリカーボネート系の樹脂としては、ポリカーボネートポリオールと、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート等のイソシアネートとの重合物が挙げられる。これらの樹脂は、ＤＩＣ（株）製の商品名「クリスボン」や、三洋化成工業（株）製の商品名「サンプレン」、大日精化工業（株）製の商品名「レザミン」など、市場で入手可能な樹脂を用いてもよく、所望の特性を有する樹脂を自ら製造してもよい。
これらの中でも、成膜安定性及び機械的特性に優れている、ポリエステル系のポリウレタン樹脂が特に好ましい。

【0020】

（１００％モジュラス）
１００％モジュラス（又は樹脂モジュラス）とは、樹脂の硬さを表す指標であり、無発泡の樹脂シートを１００％伸ばしたとき（元の長さの２倍に伸ばしたとき）に掛かる荷重を断面積で割った値である（以下、樹脂モジュラスと呼ぶことがある。）。この値が高い程、硬い樹脂である事を意味する。
ポリウレタン樹脂は、１〜２０ＭＰａの樹脂モジュラスを有することが好ましく、１〜１５ＭＰａであることがより好ましく、３〜１０ＭＰａであることがさらにより好ましい。樹脂モジュラスが上記範囲内であると、研磨パッドに求められる適度な弾性特性から、被研磨物を効率良く高品位で研磨できるといった効果が得られるとともに、スクラッチを低減する効果がある。

【0021】

＜（Ｂ）フィラー＞
本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に、カーボンブラック及びシリカからなる群から選択される少なくとも１つのフィラーを含んでいてもよい。
カーボンブラック及びシリカからなる群から選択される少なくとも１つのフィラーは、ポリウレタン樹脂シート中に、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、０．１〜３０質量部含まれることが好ましく、０．５〜２０質量部含まれることがより好ましく、１〜１５質量部含まれることがさらにより好ましく、２〜１０質量部含まれることがさらにより好ましい。前記フィラーの割合が上記範囲内であると、研磨レートを向上させることができる。また、脆性を付与させることで表面のドレス性を改善させることもできる。

【0022】

カーボンブラック及びシリカ等のフィラーの粒子径（分散径）は、２０〜８００ｎｍであることが好ましく、５０〜５００ｎｍであることがより好ましく、１００〜４００ｎｍであることがさらにより好ましい。粒子径が上記範囲内であると、ポリウレタン樹脂シートの剛性を改善させるとともに、研磨時のスクラッチを有効に抑制できるため好ましい。
フィラーの粒子径は、動的光散乱法を用いて測定することができる。より具体的には、フィラーの粒子径は、動的光散乱法を用いて測定される分散状態での粒子径である。以下、フィラーの粒子径を、分散径ということがある。

【0023】

本発明の研磨パッドは、本発明の効果を損なわない範囲内で、カーボンブラック及び／又はシリカ以外の他のフィラーを、カーボンブラック及び／又はシリカと組み合わせて用いてもよい。当該他のフィラーとしては、アゾ系顔料などの有機顔料、酸化チタンなどの無機顔料が挙げられる。

【0024】

＜（Ｃ）その他の任意成分＞
本発明の研磨パッドは、本発明の効果を損なわない範囲内で、ポリウレタン樹脂シート中に、上記成分に加えて、発泡助剤、架橋剤、分散剤、撥水剤、成膜安定剤などの添加剤が含まれていてもよい。発泡助剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。これらの中で発泡を大きく形成するためにはアニオン性界面活性剤が好ましく、脂肪酸系のアニオン性界面活性剤がより好ましく、高級脂肪酸のナトリウム塩やカリウム塩が好ましく、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムなどの、硫酸のモノ長鎖（好ましくはC8−C18、より好ましくはC10-C14）アルキルエステルのナトリウム塩が挙げられる。

【0025】

本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シートの研磨面及び／又は研磨面とは反対側の面が研削処理（バフ処理）されていてもよい。これらの中でも、本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シートの研磨面が研削処理されていることが好ましい。これにより、研磨面に微小気泡由来の開口部が多数存在することとなり、当該開口部にスラリーを保持することで研磨レートが向上する。
また、本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シートの研磨面に、溝加工、エンボス加工及び／又は穴加工（パンチング加工）が施されていてもよい。本発明の研磨パッドは、光透過部を備えていてもよい。

【0026】

＜その他の層＞
本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート（研磨層）が、被研磨物を研磨する面（研磨面）とは反対側の面に他の層（下層、支持層）と貼り合わされていてもよい。他の層としては、ポリウレタン樹脂シートよりもショアＡ硬度が大きいものを用いることが好ましい。他の層を設けることにより、基板のプロファイル（表面及び端部形状）を調整することができる。
他の層としては、不織布、プラスッチックシート、ゴム、スポンジ等が挙げられる。
他の層の厚みについては特に限定するものはないが、好ましくは、０．１〜３ｍｍが好ましく、より好ましくは０．１５〜２ｍｍ程度が研磨機構の機械的制約をうけず、且つ、研磨定盤の影響を十分に小さくできる。

【0027】

研磨パッドが多層構造を形成する場合には、複数の層同士を両面テープや接着剤などを用いて、必要により加圧・加熱しながら接着・固定すればよい。この際用いられる両面テープや接着剤に特に制限はなく、当技術分野において公知の両面テープや接着剤の中から任意に選択して使用することが出来る。また、両面テープや接着剤などを使用せず、直接基材に研磨層を形成するダイレクトコート法を用いることもできる。

【0028】

＜ポリウレタン樹脂シートの物性＞
（厚み）
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートの厚みに特に制限はないが、０．３〜２ｍｍ程度であることが好ましい。

【0029】

（密度Ｄ）
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートの密度は、０．１５〜０．５０ｇ／ｃｍ³が好ましく、０．１８〜０．３５ｇ／ｃｍ³であることがより好ましい。密度が上記範囲内であると、研磨特性（研磨レート、形状）を制御しやすくすることができる。

【0030】

（圧縮率）
本明細書において、圧縮率とは、研磨パッドの軟らかさの指標である。
圧縮率は、日本工業規格（ＪＩＳ L １０２１）に従い、ショッパー型厚さ測定器（加圧面：直径１ｃｍの円形）を使用して求めることが出来る。具体的には、以下の通りである。
無荷重状態から初荷重を３０秒間かけた後の厚さｔ０を測定し、次に、厚さｔ０の状態から最終圧力を３０秒間かけた後の厚さｔ１を測定する。圧縮率は、圧縮率（％）＝１００×（ｔ０−ｔ１）／ｔ０の式で算出することができる（なお、初荷重は１００ｇ／ｃｍ²、最終圧力は１１２０ｇ／ｃｍ²である）。
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートは、圧縮率が１〜７０％であることが好ましく、３〜６０％であることがより好ましく、４〜４０％であることがさらにより好ましく、５〜２０％であることが特に好ましい。圧縮率が上記範囲内であると、スクラッチ性能と研磨レートのバランスが良い。

【0031】

（圧縮弾性率）
本明細書において、圧縮弾性率とは、研磨パッド又はポリウレタン樹脂シートの圧縮変形に対する戻りやすさの指標である。
圧縮弾性率は、日本工業規格（ＪＩＳ L １０２１）に従い、ショッパー型厚さ測定器（加圧面：直径１ｃｍの円形）を使用して求めることが出来る。具体的には、以下の通りである。
無荷重状態から初荷重を３０秒間かけた後の厚さｔ₀を測定し、次に、厚さｔ₀の状態から最終荷重を５分間かけた後の厚さｔ₁を測定する。次に、厚さｔ₁の状態から全ての荷重を除き、５分間放置（無荷重状態とした）後、再び初荷重を３０秒間かけた後の厚さｔ₀’を測定する。圧縮弾性率は、圧縮弾性率（％）＝１００×（ｔ₀’−ｔ₁）／（ｔ₀−ｔ₁）の式で算出することが出来る（なお、初荷重は１００ｇ／ｃｍ²、最終荷重は１１２０ｇ／ｃｍ²である）。
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートは、圧縮弾性率（％）が、５０〜１００％であることが好ましく、７０〜１００％であることがより好ましく、８０〜１００％であることがさらにより好ましい。圧縮弾性率が上記範囲内であると、研磨負荷によるパッドの変形を低減させ、研磨特性の安定した状態を保つことができる。

【0032】

（ショアＡ硬度）
本明細書において、ショアＡ硬度とは、ＪＩＳ Ｋ７３１１に準じて測定した値を意味する。
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートのショアＡ硬度は、１〜４０度であることが好ましく、５〜３８度であることがより好ましく、１０〜３５度であることがさらにより好ましく、１５〜３０度であることが特により好ましい。ショアＡ硬度が上記範囲内であると、スクラッチ性能と研磨レートとのバランスが良い。

【0033】

（平均開孔径）
本明細書において、平均開孔径とは、研磨パッド又はポリウレタン樹脂シートの表面画像を二値化処理し、各々の開孔部分の面積と個数から算出した円相当径の平均値である。
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートの平均開孔径は、２０〜８０μｍの範囲内であることが好ましく、２５〜７０μｍがより好ましく、３０〜６０μｍがさらにより好ましい。
平均開孔径が上記範囲内であると、スラリーの保持性が良く、安定した研磨レートを得られる。

【0034】

（開孔率）
本明細書において、開孔率とは、研磨パッド又はポリウレタン樹脂シートの表面（研磨面）に対する開孔面積の割合（％）を意味する。
本発明の研磨パッドにおけるポリウレタン樹脂シートの開孔率は、５〜５０％の範囲内であることが好ましく、７〜３５％がより好ましく、１０〜３０％がさらにより好ましい。
開孔率が上記範囲内であると、スラリーの保持性が良く、安定した研磨レートが得られる。

【0035】

＜研磨パッドの物性＞
（厚み）
本発明の研磨パッドの厚みに特に制限はないが、０．５〜３ｍｍ程度であることが好ましい。

【0036】

（密度）
本発明の研磨パッドの密度は、０．１５〜０．４ｇ／ｃｍ³が好ましく、０．２１〜０．３１ｇ／ｃｍ³であることがより好ましい。密度が上記範囲内であると、研磨レートとスクラッチ性能とのバランスがよい。

【0037】

（圧縮率）
本発明の研磨パッドは、上記条件下で測定される圧縮率が１０〜７０％であることが好ましく、１５〜５５％であることがより好ましく、２０〜５０％であることがさらにより好ましく、２５〜４５％であることが特に好ましい。圧縮率が上記範囲内であると、研磨レートとスクラッチ性能とのバランスがよい。

【0038】

（圧縮弾性率）
本発明の研磨パッドは、圧縮弾性率（％）が、５０〜１００％であることが好ましく、７０〜１００％であることがより好ましく、８５〜１００％であることがさらにより好ましい。圧縮弾性率が上記範囲内であると、研磨負荷によるパッドの変形を低減させ、研磨特性の安定した状態を保つことができる。

【0039】

（ショアＡ硬度）
本発明の研磨パッドのショアＡ硬度は、５〜４０度であることが好ましく、１０〜３５度であることがより好ましく、１５〜３０度であることがさらにより好ましい。ショアＡ硬度が上記の範囲内であると、研磨レートとスクラッチ性能とのバランスがよい。

【0040】

（用途）
本発明の研磨パッドは、シリコン、ハードディスク、液晶ディスプレイ用マザーガラス、半導体デバイス、カバーガラスの研磨、特に半導体デバイスの化学機械研磨（ＣＭＰ）に好適に用いることが出来る。

【0041】

本発明の研磨パッドを使用するときは、研磨パッドを構成するポリウレタン樹脂シートの研磨面が被研磨物と向き合うようにして研磨機の研磨定盤に取り付ける。そして、スラリーを供給しつつ、研磨定盤を回転させて、被研磨物の加工表面を研磨する。
本発明の研磨パッドにより加工される被研磨物としては、ハードディスク用ガラス基板やアルミ基板、ＬＣＤ用マザーガラス、半導体ウェハ、半導体デバイス、カバーガラスなどが挙げられる。中でも、本発明の研磨パッドは、半導体デバイスを加工するのに好適に用いられる。
本発明の研磨パッドを用いて被研磨物を研磨するために使用するスラリーの種類に特に制限はなく、例えば、界面活性剤及び／又は砥粒を含むスラリーなどを使用することができる。スラリー中に含まれる界面活性剤の例としては、上記発泡助剤としての界面活性剤と同様のものが挙げられる。本発明の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量が低減されているため、スラリー中に界面活性剤（例えばアニオン性界面活性剤）が含まれていても、被研磨物の研磨中に有機残渣（石鹸カス）が形成されにくく、有機残渣の被研磨物への付着量を低減させることができる。従って、スラリー中の添加剤の種類に縛られることなく用途に応じて自由にスラリーを選択し用いることができる。
本発明の研磨パッドは、好ましくは下記の方法により製造することができる。

【0042】

＜＜研磨パッドの製造方法＞＞
本発明の研磨パッドの製造方法は、ポリウレタン樹脂及び溶媒を含むポリウレタン樹脂含有溶液を調製する工程、及び前記ポリウレタン樹脂含有溶液を凝固液に浸漬してポリウレタン樹脂を凝固させる工程を含み、且つ前記凝固液に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値である硬度成分濃度が６０．０ｍｇ／Ｌ以下であることを特徴とする。

【0043】

＜硬度成分濃度＞
本明細書及び特許請求の範囲において、硬度成分濃度とは、溶液中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウムとマグネシウムの濃度を、当該カルシウムとマグネシウムの合計と同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値をいい、下記（２）の式により算出される。
硬度成分濃度（ｍｇ/Ｌ）＝Ｃａ濃度（ｍｇ／Ｌ）×２．４９６＋Ｍｇ濃度（ｍｇ／Ｌ）×４．１１９ ・・・（２）
なお、上記式中の数値「２．４９６」は、炭酸カルシウムの分子量／カルシウムの分子量により算出される値であり、数値「４．１１９」は、炭酸カルシウムの分子量／マグネシウムの分子量により算出される値である。
なお、上記では硬度成分濃度をｍｇ／Ｌで規定しているが、溶液の質量が明らかである場合には硬度成分濃度を溶液１ｋｇあたりの質量、すなわち、ｍｇ／ｋｇで規定してもよい。
凝固液に含まれるカルシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウム塩由来のマグネシウムは、それぞれカルシウムイオン及びマグネシウムイオンとして凝固液中に存在していてもよく、アニオンとの塩として凝固液中に存在していてもよい。
以下、本発明の製造方法の各工程について説明する。

【0044】

＜樹脂溶液の調製工程＞
本調製工程において、ポリウレタン樹脂を溶媒（以下、溶媒１と呼ぶことがある）に添加・混合して、ポリウレタン樹脂及び溶媒を含むポリウレタン樹脂含有溶液を調製する。
（ポリウレタン樹脂）
原料となるポリウレタン樹脂としては、例えば、上記＜＜研磨パッド＞＞の項で記載したポリウレタン樹脂を使用することができる。ポリウレタン樹脂は、１〜２０ＭＰａの樹脂モジュラスを有することが好ましく、３〜１５ＭＰａであることが好ましく、４〜１２ＭＰａであることが最も好ましい。

【0045】

（溶媒）
また、樹脂を溶解させる溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、アセトン、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等及びこれらの混合物が挙げられる。これらの中でも、ＤＭＦが好ましい。凝固時にウレタン樹脂溶液中の極性を有する有機溶剤と凝固液中の水が置換することにより発泡が形成される。

【0046】

ポリウレタン樹脂は、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して溶媒１００〜８００質量部となる割合で、ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれることが好ましく、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して溶媒が１５０〜６００質量部の割合であることがより好ましく、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して溶媒が２００〜５００質量部の割合であることがさらにより好ましい。ポリウレタン樹脂及び溶媒には、通常、カルシウム塩及びマグネシウム塩はほとんど含まれていないが、ポリウレタン樹脂及び溶媒中にカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及び／又はマグネシウムが大量に含まれる場合には、ポリウレタン樹脂含有溶液中の硬度成分濃度、カルシウム濃度、及びマグネシウム濃度が、下記の凝固液中に含まれるそれぞれの濃度以下になるよう調整することが好ましい。

【0047】

ポリウレタン樹脂含有溶液は、上記成分以外にフィラーや添加剤等を含んでいてもよい。フィラーや添加剤は、ポリウレタン樹脂を溶媒に溶解させる前に溶媒に添加してもよく、ポリウレタン樹脂を溶媒に溶解させて得られる溶液に添加してもよい。

【0048】

＜フィラー＞
フィラーとしては、例えば、上記＜＜研磨パッド＞＞の項で記載したフィラーを使用することができる。
フィラーを用いる場合、フィラーは、ポリウレタン樹脂含有溶液中に、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して、０．１〜３０質量部の割合で含まれることが好ましく、１〜２０質量部含まれることがより好ましく、１〜１５質量部含まれることがさらにより好ましく、２〜１０質量部含まれることがさらにより好ましい。前記フィラーの割合が上記範囲内であると、得られた研磨パッドの研磨レートを向上させることができる。また、脆性を付与させることで表面のドレス性を改善させることもできる。

【0049】

フィラーは、溶媒（以下、溶媒２と呼ぶことがある）に分散させた分散液の形態でポリウレタン樹脂や溶媒１などの成分と混合してもよい。溶媒２は、溶媒１と同一の溶媒であっても異なる溶媒であってもよく、同一の溶媒であることが好ましい。フィラーを溶媒２に分散させた分散液の形態でポリウレタン樹脂及び溶媒１と混合する場合、ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれるフィラー由来の硬度成分の量は、ポリウレタン樹脂含有溶液の固形分１ｋｇあたり２０．０ｍｇ以下であることが好ましく、１５．０ｍｇ以下であることがより好ましく、１０．０ｍｇ以下であることがさらにより好ましい。硬度成分の量が上記範囲内であると、被研磨物に付着する有機残渣量の低減に効果がある。
ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれるフィラー由来の硬度成分の量の下限値に特に制限はなく、例えば、ポリウレタン樹脂含有溶液の固形分１ｋｇあたり０ｍｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ以上であってもよい。

【0050】

また、ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれるフィラーに由来するカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計濃度は、ポリウレタン樹脂含有溶液の固形分１ｋｇあたり２．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることが好ましく、１．５×１０^-4ｍｏｌ以下であることがより好ましく、１．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましい。ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれるフィラーに由来するカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計濃度の下限値に特に制限はなく、例えば、ポリウレタン樹脂含有溶液の固形分１ｋｇあたり０ｍｏｌ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよい。
ポリウレタン樹脂含有溶液中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウム塩由来のマグネシウムは、それぞれカルシウムイオン及びマグネシウムイオンとしてポリウレタン樹脂含有溶液中に存在していてもよく、アニオンとの塩としてポリウレタン樹脂含有溶液中に存在していてもよい。

【0051】

また、フィラーを分散液の形態でポリウレタン樹脂及び溶媒１と混合する場合、フィラー中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値は、フィラー１ｋｇあたり１５０ｍｇ以下であることが好ましく、１２０ｍｇ以下であることがより好ましく、６０ｍｇ以下であることがさらにより好ましい。カルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が上記範囲内であると、被研磨物に付着する有機残渣量の低減に効果がある。
フィラー中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値の下限値に特に制限はなく、例えば、分散液１ｋｇあたり０ｍｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ以上であってもよい。

【0052】

また、フィラー中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量は、フィラー１ｋｇあたり１．５×１０^-3ｍｏｌ以下であることが好ましく、１．２×１０^-3ｍｏｌ以下であることがより好ましく、０．６×１０^-3ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましい。フィラー中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの量の下限値に特に制限はなく、例えば、フィラー１ｋｇあたり０ｍｏｌ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよい。

【0053】

フィラーを分散液の形態でポリウレタン樹脂及び溶媒１と混合する場合、フィラー中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値は、フィラー１ｋｇあたり８０ｍｇ以下であることが好ましく、５０ｍｇ以下であることがより好ましく、３０ｍｇ以下であることがさらにより好ましい。マグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値が上記範囲内であると、被研磨物に付着する有機残渣量の低減に効果がある。
フィラー中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量を同モルの炭酸カルシウムの量に換算した値の下限値に特に制限はなく、例えば、フィラー１ｋｇあたり０ｍｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ以上であってもよい。

【0054】

フィラー中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量は、フィラー１ｋｇあたり０．８×１０^-3ｍｏｌ以下であることが好ましく、０．５×１０^-3ｍｏｌ以下であることがより好ましく、０．３×１０^-3ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましい。フィラー中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの量の下限値に特に制限はなく、例えば、フィラー１ｋｇあたり０ｍｏｌ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよい。

【0055】

（添加剤）
添加剤としては、例えば、発泡助剤や成膜安定剤が挙げられる。発泡助剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。これらの中で発泡を大きく形成するためにはアニオン性界面活性剤が好ましく、脂肪酸系のアニオン性界面活性剤がより好ましく、高級脂肪酸のナトリウム塩やカリウム塩が好ましく、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムなどの、硫酸のモノ長鎖（好ましくはC8−C18、より好ましくはC10-C14）アルキルエステルのナトリウム塩が挙げられる。
アニオン性界面活性剤は、ポリウレタン樹脂１００質量部に対して０〜１５質量部の割合でポリウレタン樹脂溶液中に含まれることが好ましく、０．１〜１５質量部が好ましく、１〜１２質量部がより好ましい。当該アニオン性界面活性剤の含有量が上記範囲内であると、湿式凝固時に発泡を大きくすることができる。さらに、成膜性を向上させることができる。また、従来の研磨パッドは、製造工程中にアニオン性界面活性剤を用いると、後述する凝固液中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウム塩由来のマグネシウムと結合して石鹸カスが生じ得るが、本発明の製造方法では、凝固液中のカルシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウム塩由来のマグネシウムを大幅に低減させているため、アニオン性界面活性剤を用いた場合でも石鹸カスの発生量を抑制でき、被研磨物への有機残渣の付着量を低減させることができる。
発泡助剤や成膜安定剤には、通常、カルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムを与える成分はほとんど含まれていないが、発泡助剤や成膜安定剤中にカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及び／又はマグネシウムが大量に含まれる場合には、発泡助剤及び／又は成膜安定剤を含むポリウレタン樹脂含有溶液中の硬度成分濃度、カルシウム濃度、及びカルシウム濃度が、下記の凝固液中に含まれるそれぞれの濃度以下になるよう調整することが好ましい。

【0056】

＜塗布工程＞
前記調製工程で得られたポリウレタン樹脂含有溶液を、成膜基材上に塗布する。塗布方法に特に制限はなく、例えば、ナイフコーター、リバースコーター等により、ポリウレタン樹脂含有溶液を、成膜基材上に略均一となるように連続的に塗布すればよい。成膜基材としては、本技術分野で通常用いられる基材であれば特に制限なく用いることができる。例としては、ポリエステルフィルム、ポリオレフィンフィルム等の可撓性のある高分子フィルム、弾性樹脂を含浸固着させた不織布等が挙げられ、中でもポリエステルフィルムが好ましく用いられる。

【0057】

＜凝固工程＞
次に、湿式成膜法により、ポリウレタン樹脂含有溶液中のポリウレタン樹脂を凝固させる。
湿式成膜法とは、ポリウレタン樹脂含有溶液が塗布された基材を、ポリウレタン樹脂に対して貧溶媒である水を主成分とする凝固液に浸漬することで、ポリウレタン樹脂を凝固再生させる方法である。凝固液中で、ポリウレタン樹脂含有溶液の溶媒（例えばＤＭＦ）と凝固液とが置換され、ポリウレタン樹脂が凝固再生される。湿式凝固では凝固液に浸漬すると界面にスキン層と呼ばれる表面皮膜が形成され、その皮膜を通して樹脂溶液中の溶剤と凝固液の置換により樹脂が凝固する。凝固がスキン層より内部に進行するため、スキン層側から内部に行くにつれて大きくなる湿式凝固特有の涙滴状の発泡が厚み方向で形成される。
凝固液としては、水、水とＤＭＦ等の極性溶媒との混合溶液などが用いられる。極性溶媒としては、水混和性の有機溶媒、例えばＤＭＦ、ＤＭＡｃ、ＴＨＦ、ＤＭＳＯ、ＮＭＰ、アセトン、ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）、エタノール、メタノールなどが挙げられる。また、凝固液中の極性溶媒の濃度は０〜２０質量％が好ましい。
凝固液の温度や浸漬時間に特に制限はなく、例えば１５〜５０℃で１０〜１００分間浸漬すればよい。

【0058】

凝固液中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの濃度を、同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値である硬度成分濃度は、凝固液１Ｌあたり６０ｍｇ以下であり、４５ｍｇ以下であることが好ましく、３０ｍｇ以下であることがより好ましい。硬度成分濃度が上記範囲内であると、凝固再生させるポリウレタン樹脂シート中のカルシウム成分及びマグネシウム成分の含有量を低下させることができ、被研磨物に付着する有機残渣量を低減することができる。
硬度成分濃度の下限値に特に制限はなく、例えば、凝固液１Ｌあたり０ｍｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ以上であってもよい。

【0059】

また、凝固液中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計濃度は、凝固浴１Ｌあたり６．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることが好ましく、４．５×１０^-4ｍｏｌ以下であることがより好ましく、３．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましい。凝固液中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの合計濃度の下限値に特に制限はなく、例えば、凝固液１Ｌあたり０ｍｏｌ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよい。

【0060】

凝固液中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの濃度を、同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値は、凝固液１Ｌあたり４４．０ｍｇ以下であることが好ましく、４０．０ｍｇ以下であることがより好ましく、２０．０ｍｇ以下であることがさらにより好ましい。カルシウム塩由来のカルシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値が上記範囲内であると、被研磨物に付着する有機残渣量の低減に効果がある。
カルシウム塩由来のカルシウム濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値の下限値に特に制限はなく、例えば、凝固液１Ｌあたり０ｍｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ以上であってもよい。

【0061】

また、凝固液中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの濃度は、凝固浴１Ｌあたり４．４×１０^-4ｍｏｌ以下であることが好ましく、４．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることがより好ましく、２．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましい。凝固液中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウムの濃度の下限値に特に制限はなく、例えば、凝固液１Ｌあたり０ｍｏｌ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよい。

【0062】

凝固液中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値は、凝固液１Ｌあたり１９．５ｍｇ未満であることが好ましく、１９．０ｍｇ以下であることがより好ましく、１０．０ｍｇ以下であることがさらにより好ましい。マグネシウム塩由来のマグネシウムの濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値が上記範囲内であると、被研磨物に付着する有機残渣量の低減に効果がある。
マグネシウム塩由来のマグネシウム濃度を同モルの炭酸カルシウムの濃度に換算した値の下限値に特に制限はなく、例えば、凝固液１Ｌあたり０ｍｇ以上であってもよく、０．１ｍｇ以上であってもよく、０．５ｍｇ以上であってもよく、１．０ｍｇ以上であってもよい。

【0063】

また、凝固液中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの濃度は、凝固液１Ｌあたり２．０×１０^-4ｍｏｌ未満であることが好ましく、１．９×１０^-4ｍｏｌ以下であることがより好ましく、１．０×１０^-4ｍｏｌ以下であることがさらにより好ましい。凝固液中に含まれるマグネシウム塩由来のマグネシウムの濃度の下限値に特に制限はなく、例えば、凝固液１Ｌあたり０ｍｏｌ以上であってもよく、０．１×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、０．５×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよく、１．０×１０^-5ｍｏｌ以上であってもよい。
凝固液の硬度成分濃度、カルシウム濃度及び／又はマグネシウム濃度を上記範囲内にする方法としては、例えば、凝固液を調製後、限外ろ過膜や逆浸透膜を用いて当該凝固液を処理する方法が挙げられる。限外ろ過膜及び逆浸透膜の孔径としては、０．０００１〜０．１μｍが好ましく、０．０００５〜０．０５μｍがより好ましく、０．００１〜０．０２μｍがさらにより好ましく、０．００１〜０．００５μｍが特に好ましい。凝固液の硬度成分濃度が上記範囲内となる限りにおいて、イオン交換水（軟水）等を適用することも可能である。

【0064】

凝固液の硬度成分濃度が高いと、湿式凝固による置換により、カルシウム及びマグネシウムがポリウレタン樹脂シートに多く含まれることとなる。ポリウレタン樹脂含有溶液の調製工程において、発泡助剤として高級脂肪酸のナトリウム塩のようなアニオン性界面活性剤が発泡の形成及び調整のため添加されることがあるが、その大部分は凝固工程で凝固液に溶出するものの、一部はポリウレタン樹脂シートに残留する。この際、凝固液中にカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムが多く含まれていると、溶出する際にアニオン性界面活性剤のナトリウム塩由来のナトリウムが凝固液中のカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムと置換することにより水に不溶で粘性を有する石鹸カスが形成され、ポリウレタン樹脂シート中に残留しやすくなるものと考えられる。この石鹸カスは、水に不溶であり、研磨加工時に被研磨物に有機残渣として付着してしまう。その結果、凸状欠陥が増大することとなる。本発明は、凝固液の硬度成分濃度を低減することにより、石鹸カスの形成を低減し、有機残渣が被研磨物に付着して凸状欠陥を生ずるという問題を改善することができる。

【0065】

＜洗浄乾燥工程＞
凝固液で凝固させて得られたシート状のポリウレタン樹脂を、洗浄し、乾燥させる。
洗浄処理により、ポリウレタン樹脂含有溶液中に残留する溶媒が除去される。洗浄に用いられる洗浄液としては、水が挙げられる。ポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの量をより低減させる目的で、希酸による洗浄、キレート洗浄、中和洗浄、純水による洗浄工程等を追加してもよい。洗浄液中にカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムが多く含まれる場合には、洗浄液の硬度成分濃度、カルシウム濃度、及びマグネシウム濃度が、凝固液中に含まれるそれぞれの濃度以下になるよう調整することが好ましい。
洗浄後、ポリウレタン樹脂を乾燥処理する。乾燥処理は従来行われている方法で行えばよく、例えば１００〜１８０℃で５〜３０分程度乾燥機内で乾燥させればよい。上記の工程を経て、ポリウレタン樹脂シートを得ることができる。また、乾燥前に洗浄液等をできるだけ絞り、カルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムを含む凝固液の水や洗浄液の水をできるだけ少なくした後に乾燥することで、よりシート状のポリウレタン樹脂中に含まれる硬度成分量を低下させることができる。

【0066】

＜バフ処理工程＞
洗浄乾燥工程後に得られたポリウレタン樹脂シートをバフ処理してもよい。バフ処理を行う場合、ポリウレタン樹脂シートの研磨面をバフ処理してもよく、研磨面とは反対側の面をバフ処理してもよい。ポリウレタン樹脂シートの研磨面をバフ処理する場合、ポリウレタン樹脂シートのスキン層の一部又は全部を除去することが好ましく、スキン層の全部を除去することがより好ましい。

【0067】

＜多層形成工程＞
本発明の製造方法は、ポリウレタン樹脂シートを、ポリウレタン樹脂シートの研磨面とは反対側の面で、他の層（下層、支持層）と貼り合わせる工程を有していてもよい。他の層としては、上記＜＜研磨パッド＞＞の項で記載した他の層を挙げることができる。他の層と貼り合わせる方法としては、例えば、ポリウレタン樹脂シートと他の層を両面テープや接着剤などを用いて、必要により加圧しながら接着・固定すればよい。この際用いられる両面テープや接着剤に特に制限はなく、当技術分野において公知の両面テープや接着剤の中から任意に選択して使用することが出来る。

【0068】

さらに、本発明の研磨パッドは、必要に応じて、研磨層の表面及び／又は裏面を研削処理したり、溝加工やエンボス加工を表面に施したりしてもよく、基材及び／又は粘着層を研磨層と貼り合わせてもよく、光透過部を備えてもよい。
研削処理の方法に特に制限はなく、公知の方法により研削することができる。具体的には、サンドペーパーによる研削が挙げられる。これによりスエード調の研磨表面を得ることができる。
溝加工及びエンボス加工の形状に特に制限はなく、例えば、格子型、同心円型、放射型などの形状が挙げられる。

【実施例】

【0069】

＜＜研磨パッドの製造＞＞
以下の材料及び製造方法を用いて、実施例１〜６及び比較例１〜２の研磨パッドを製造した。各実施例及び比較例の研磨パッドを製造する際に用いたポリウレタン樹脂含有溶液の組成を表１〜２に示す。また、凝固工程で用いた凝固液に含まれるカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム濃度及びマグネシウム濃度を表３〜４に示す。

【0070】

＜実施例１＞
（１）樹脂溶液の調製工程
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）にポリエステル系ポリウレタン樹脂（１００％モジュラス：６ＭＰａ）を溶解させた３０質量％ポリウレタン樹脂含有溶液を準備した。
（２）塗布工程
ポリウレタン樹脂含有溶液を常温下でナイフコーター等の塗布装置により帯状の成膜基材（ポリエチレンテレフタレート）に略均一に塗布した。
（３）凝固工程
（２）で得られた、成膜基材上に塗布したポリウレタン樹脂含有溶液を、限外ろ過膜（孔径：０．０１μｍ）で処理して得た凝固液（硬度成分濃度が５８．６ｍｇ／Ｌの水）を用いて、１８℃で７５分間湿式凝固した。これにより、成膜基材上にポリウレタン樹脂シートを形成させた。
（４）洗浄乾燥工程
ポリウレタン樹脂シートを成膜基材から剥離し、硬度成分濃度が５８．６ｍｇ／Ｌの水で洗浄してポリウレタン樹脂シート中に残留するＤＭＦを除去した。その後、乾燥機を用いて、１３５℃で１０分間ポリウレタン樹脂シートを乾燥させた。
（５）バフ処理工程
乾燥後、得られたポリウレタン樹脂シートの表面に形成されたスキン層側にバフ処理を施した。
（６）貼り合わせ工程
接着剤を用いて基材（厚み１８８μｍのポリエチレンテレフタレート樹脂シート）とバフ処理済みのポリウレタン樹脂シートのバフ処理した面とは反対側の面とを貼り合わせた。
（７）ラミネート加工工程
基材のポリウレタン樹脂シートと貼り合わされている面とは反対側の面に両面テープを貼り合わせた。
（８）エンボス加工工程
格子状のエンボスパターンを有する金網と、基材及び両面テープが貼り合わされたポリウレタン樹脂シートとを上下の熱定盤で挟んだ後に熱プレスし、ポリウレタン樹脂シートのバフ処理した面に金網格子に対応した凹凸のエンボスを形成させて、実施例１の研磨パッドを得た。

【0071】

＜実施例２＞
（１）樹脂溶液の調製工程
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に、３０質量％ポリエステル系ポリウレタン樹脂（１００％モジュラス：６ＭＰａ）溶液と、２０質量％シリカ（御国色素社製、製品名ＧＯ＃２１６７（一次粒子径（平均）：１６９ｎｍ、分散径：２５６ｎｍ））ＤＭＦ分散液を、３０質量％ポリウレタン樹脂溶液：ＤＭＦ：２０質量％シリカＤＭＦ分散液＝１００：４１：１２となるように混合させたポリウレタン樹脂含有溶液を準備した。
（２）塗布工程
ポリウレタン樹脂含有溶液を常温下でナイフコーター等の塗布装置により帯状の成膜基材（ポリエチレンテレフタレート）に略均一に塗布した。
（３）凝固工程
（２）で得られた、成膜基材上に塗布したポリウレタン樹脂含有溶液を、限外ろ過膜（孔径：０．０１μｍ）で処理して得た凝固液（硬度成分濃度が５８．６ｍｇ／Ｌの水）を用いて、１８℃で７５分間湿式凝固した。これにより、成膜基材上にポリウレタン樹脂シートを形成させた。
（４）洗浄乾燥工程
ポリウレタン樹脂シートを成膜基材から剥離し、硬度成分濃度が５８．６ｍｇ／Ｌの水で洗浄してポリウレタン樹脂シート中に残留するＤＭＦを除去した。その後、乾燥機を用いて、１３５℃で１０分間ポリウレタン樹脂シートを乾燥させた。
（５）バフ処理工程
乾燥後、得られたポリウレタン樹脂シートの表面に形成されたスキン層側にバフ処理を施した。
（６）貼り合わせ工程
接着剤を用いて基材（厚み１８８μｍのポリエチレンテレフタレート樹脂シート）とバフ処理済みのポリウレタン樹脂シートのバフ処理した面とは反対側の面とを貼り合わせた。
（７）ラミネート加工工程
基材のポリウレタン樹脂シートと貼り合わされている面とは反対側の面に両面テープを貼り合わせた。
（８）エンボス加工工程
格子状のエンボスパターンを有する金網と、基材及び両面テープが貼り合わされたポリウレタン樹脂シートとを上下の熱定盤で挟んだ後に熱プレスし、ポリウレタン樹脂シートのバフ処理した面に金網格子に対応した凹凸のエンボスを形成させて、実施例２の研磨パッドを得た。

【0072】

＜実施例３＞
工程（１）において、３０質量％ポリウレタン樹脂溶液：ＤＭＦ：２０質量％シリカＤＭＦ分散液＝１００：４１：２７となるように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に、３０質量％ポリエステル系ポリウレタン樹脂（１００％モジュラス：６ＭＰａ）溶液と、２０質量％シリカＤＭＦ分散液とを混合させたこと以外は実施例２と同様の方法により、実施例３の研磨パッドを得た。

【0073】

＜実施例４＞
工程（１）において、３０質量％ポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液に１００％モジュラスが１２ＭＰａのポリウレタン樹脂を用い、添加剤として３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して１質量部のラウリル硫酸ナトリウム（日光ケミカルズ社製、製品名ＮＩＫＫＯＬ ＳＬＳ）を混合（ポリウレタン樹脂１００質量部に対して３．３質量部のラウリル硫酸ナトリウムを混合）させたこと以外は実施例２と同様の方法により、実施例４の研磨パッドを得た。

【0074】

＜実施例５＞
工程（１）において、３０質量％ポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液に１００％モジュラスが８ＭＰａのポリウレタン樹脂を用い、２０質量％シリカＤＭＦ分散液の代わりに１５質量％カーボンブラック（ＤＩＣ社製、製品名ダイラックブラック（一次粒子径（平均）：３０ｎｍ、分散径：４２８ｎｍ））ＤＭＦ分散液を３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して１６質量部使用し、添加剤として３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して１質量部のラウリル硫酸ナトリウム（日光ケミカルズ社製、製品名ＮＩＫＫＯＬ ＳＬＳ）を混合（ポリウレタン樹脂１００質量部に対して３．３質量部のラウリル硫酸ナトリウムを混合）させたこと以外は実施例２と同様の方法により、実施例５の研磨パッドを得た。

【0075】

＜実施例６＞
工程（１）において、３０質量％ポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液に樹脂モジュラスが１０ＭＰａのポリウレタン樹脂を用い、２０質量％シリカＤＭＦ分散液の代わりに１５質量％カーボンブラック（ＤＩＣ社製、製品名ダイラックブラック（一次粒子径（平均）：２２ｎｍ、分散径：３７５ｎｍ））ＤＭＦ分散液を３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して１６質量部使用し、添加剤として３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して３質量部のラウリル硫酸ナトリウム（日光ケミカルズ社製、製品名ＮＩＫＫＯＬ ＳＬＳ）を混合（ポリウレタン樹脂１００質量部に対して１０．０質量部のラウリル硫酸ナトリウムを混合）させ、工程（３）において、限外ろ過膜で処理した凝固液の代わりに、逆浸透膜（孔径：０．００２μｍ）で処理して得た凝固液（硬度成分濃度が１５．１ｍｇ／Ｌの水）を用いたこと以外は実施例２と同様の方法により、実施例６の研磨パッドを得た。

【0076】

＜比較例１＞
工程（３）において、限外ろ過膜で処理した凝固液の代わりに、精密ろ過膜（孔径：０．０５μｍ）で処理して得た凝固液（硬度成分濃度が６４．７ｍｇ／Ｌの水）を用いたこと以外は実施例６と同様の方法により、比較例１の研磨パッドを得た。

【0077】

＜比較例２＞
工程（１）において、２０質量％シリカＤＭＦ分散液の代わりに、１５質量％カーボンブラック（ＤＩＣ社製、製品名ダイラックブラック（一次粒子径（平均）：２２ｎｍ、分散径：３７５ｎｍ））のＤＭＦ分散液を３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して３５質量部使用し、添加剤として３０質量％ポリウレタン樹脂溶液１００質量部に対して５質量部のラウリル硫酸ナトリウム（日光ケミカルズ社製、製品名ＮＩＫＫＯＬ ＳＬＳ）を用いて混合（ポリウレタン樹脂１００質量部に対して１６．７質量部のラウリル硫酸ナトリウムを用いて混合）させたこと以外は実施例２と同様の方法により、比較例２の研磨パッドを得た。

【0078】

＜＜物性＞＞
実施例１〜６及び比較例１〜２の研磨パッドについて、以下の方法により、ポリウレタン樹脂シートの物性（厚さ、密度、圧縮率、圧縮弾性率、ショアＡ硬度、平均開孔径、開孔率、カルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム量及びマグネシウム量）、及び研磨パッドの物性（厚さ、密度、圧縮率、圧縮弾性率、ショアＡ硬度）を測定した。その結果を、表５〜８に示す。

【0079】

（密度ｇ／ｃｍ³）
密度は、研磨パッド又はポリウレタン樹脂シートから試料片（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を切り出し、該試料片の質量を自動天秤で測定後、下記式：
密度（ｇ／ｃｍ³）＝質量（ｇ）／（１０ｃｍ×１０ｃｍ×試料片の厚さｃｍ）
により測定した。

【0080】

（圧縮率％、圧縮弾性率％）
圧縮率及び圧縮弾性率は、ＪＩＳＬ１０２１に準拠して、ショッパー型厚さ測定器（加圧面：直径１ｃｍの円形）を使用して測定した。具体的には、無荷重状態から初荷重を３０秒間かけた後の厚さｔ０を測定し、次に、厚さｔ０の状態から最終圧力を３０秒間かけた後の厚さｔ１を測定した。厚さｔ１の状態から全ての荷重を除き、５分間放置（無荷重状態とした）後、再び初荷重を３０秒間かけた後の厚さｔ０’を測定した。
圧縮率（％）＝１００×（ｔ０−ｔ１）／ｔ０
圧縮弾性率（％）＝１００×（ｔ０’−ｔ１）／（ｔ０−ｔ１）
初荷重は１００ｇ／ｃｍ²、最終圧力は１１２０ｇ／ｃｍ²。

【0081】

（ショアＡ硬度）
ショアＡ硬度は、研磨パッド又はポリウレタン樹脂シートから試料片（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を切り出し、複数枚の該試料片を厚さが４．５ｍｍ以上となるように重ね、Ａ型硬度計（日本工業規格、ＪＩＳＫ７３１１）にて測定した。

【0082】

（平均開孔径、開孔率）
平均開孔径及び開孔率は、ポリウレタン樹脂シートの研磨面を走査型電子顕微鏡（日本電子社製、ＪＭＳ−５５００ＬＶ）によって、１００倍に拡大して９か所観察した後、これらの画像を画像処理ソフト（ニコン社製、ＩｍａｇｅＡｎａｌｙｚｅｒＶ２０ＬＡＢＶｅｒ．１．３）により二値化処理をして算出した。

【0083】

（カルシウム量及びマグネシウム量）
試料約０．１ｇをコニカルビーカーに精秤し、硝酸１０ｍｌ＋硫酸３ｍｌを試料に加えた。時計皿で蓋をして加温し、有機成分を分解し、溶液が少量になるまで加熱した。放冷後、過酸化水素３ｍｌを加え液が少量になるまで、再加熱した。濾紙にて濾過しながら１Ｎ硝酸で５０ｍｌにメスアップして試料とした。
そして、この試料を用いて分析装置によりカルシウム塩及びマグネシウム塩由来のカルシウム及びマグネシウムの含有量を測定した。
分析方法：ＩＣＰ発光分光分析法
装置名：パーキンエルマー社製 Ｏｐｔｉｍａ ２１００ＤＶ

【0084】

＜＜評価１＞＞
（研磨試験）
研磨装置：Ｅｂａｒａ社製：Ｆ ＲＥＸ３００
スラリー：Ｐｌａｎａｒ社 Ｓｌｕｒｒｙ
ワーク：直径３００ｍｍ Ｍｅｔａｌ（Ｃｕ）膜付きウエハ
パッド径：７４０ｍｍ
パッドブレイク：３０Ｎ ３０分、ダイヤモンドドレッサー
研磨：定盤回転数７０ｒｐｍ、ヘッド回転数７１ｒｐｍ、スラリー流量２００ｍｌ／ｍｉｎ、研磨時間：６０秒
実施例１〜６及び比較例１〜２の研磨パッドについて、上記の研磨条件にて研磨加工を行い、有機残渣の個数、パッド屑（パッドデブリ）の個数を測定し、各評価基準に従って評価した。そして、Ｃ評価が１つもないものを実施例とし、Ｃ評価が１つでもあるものを比較例とした。その結果を表７〜８に示す。

【0085】

（有機残渣）
有機残渣については、Ｍｅｔａｌ（Ｃｕ）研磨で、３５枚の基板を研磨し、３５枚目の基板をパターンなしウェハ表面検査装置（ＫＬＡテンコール社製、Ｓｕｒｆｓｃａｎ ＳＰ２ＸＰ）の高感度測定モードにて測定し、基板表面に付着した有機残渣の数を観察した。
有機残渣の個数が１０個以下だったものをＡ評価、１１個以上で２０個以下だったものをＢ評価、２１個以上をＣ評価とした。

【0086】

（パッド屑（パッドデブリ））
パッド屑については、Ｍｅｔａｌ（Ｃｕ）研磨で、３５枚の基板を研磨し、３５枚目の基板をパターンなしウェハ表面検査装置（ＫＬＡテンコール社製、Ｓｕｒｆｓｃａｎ ＳＰ２ＸＰ）の高感度測定モードにて測定し、基板表面に付着したパッド屑の数を観察した。
パッド屑の個数が１０個以下だったものをＡ評価、１１個以上で２０個以下だったものをＢ評価、２１個以上だったものをC評価とした。

【0087】

＜＜評価２＞＞
また、実施例１〜６及び比較例１〜２の研磨パッドについて、上記の研磨条件で、有機残渣の個数、パッド屑（パッドデブリ）の個数以外にも、研磨レート、スクラッチ個数について測定した。その結果を表７〜８に示す。

【0088】

（研磨レート）
研磨レートは、１分間あたりの研磨量を厚さ（Å）で表したものである。研磨加工前後の基板の絶縁膜について求めた。なお、Ｃｕ膜厚測定は、シート抵抗マッピングシステム（ＫＬＡテンコール社製、ＲＳ−２００）で測定した。
研磨レートが５００Å以上のものＡ評価、４５０Å以上〜５００Å未満だったものをＢ評価、４５０Å未満だったものをＣ評価とした。

【0089】

（スクラッチ）
スクラッチについては、３５枚の基板を研磨し、３５枚目の基板をパターンなしウェハ表面検査装置（ＫＬＡテンコール社製、Ｓｕｒｆｓｃａｎ ＳＰ２ＸＰ）の高感度測定モードにて測定し、基板表面におけるスクラッチの数を観察した。
スクラッチの数が４個以下だったものをＡ評価、５〜８個だったものをＢ評価、９個以上だったものをC評価とした。

【0090】

【表1】

※１ カッコ内の数値はポリウレタン樹脂１００質量部に対する添加剤の含有量(質量部)を示す。

【0091】

【表2】

※２ カッコ内の数値はポリウレタン樹脂１００質量部に対する添加剤の含有量(質量部)を示す。

【0092】

【表3】

【0093】

【表4】

【0094】

【表5】

【0095】

【表6】

【0096】

【表7】

【0097】

【表8】

【0098】

上記表中、「含有量（ｍｇ／ｋｇ）」及び「含有量（ｍｏｌ／ｋｇ）」は、ポリウレタン樹脂含有溶液、フィラー又はポリウレタン樹脂シート中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウム量又はマグネシウム塩由来のマグネシウム量をそれぞれ「ｍｇ／ｋｇ」及び「ｍｏｌ／ｋｇ」の単位で表したものである。「換算値（ｍｇ／ｋｇ）」は、上記カルシウム量又はマグネシウム量を同モルの炭酸カルシウム量に換算した値である。
また、「含有量（ｍｇ／Ｌ）」及び「含有量（ｍｏｌ／Ｌ）」は、凝固液中に含まれるカルシウム塩由来のカルシウム量又はマグネシウム塩由来のマグネシウム量をそれぞれ「ｍｇ／Ｌ」及び「ｍｏｌ／Ｌ」の単位で表したものである。「換算値（ｍｇ／Ｌ）」は、上記カルシウム量又はマグネシウム量を同モルの炭酸カルシウム濃度に換算した値である。

【0099】

表５〜８に示す結果から明らかなように、比較例１〜２の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれる硬度成分量が２０９ｍｇ／ｋｇ、３３２ｍｇ／ｋｇと非常に多く、２０個以上の有機残渣が発生していた。
これに対し、実施例１〜６の研磨パッドは、ポリウレタン樹脂シート中に含まれる硬度成分量が１００ｍｇ／ｋｇ以下であり、比較例１〜２の研磨パッド比べて、被研磨物に付着する有機残渣の量が顕著に抑制されていた。また、パッド屑の付着量も少なく、スクラッチの点でも良好であった。以上から、実施例１〜６の研磨パッドは、凸状欠陥及び凹状欠陥のいずれも抑制されており、顕著なディフェクト低減効果を有することが判った。さらに、実施例１〜６の研磨パッドは、研磨レートの点でも良好であった。

【産業上の利用可能性】

【0100】

本発明によれば、被研磨物に付着する有機残渣の量を低減させることのできる研磨パッドを提供することができる。したがって、産業上、極めて有用である。