特許 6860583 ピペリジン誘導体およびその使用法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6860583

(24)【登録日】2021年3月30日

(45)【発行日】2021年4月14日

(54)【発明の名称】ピペリジン誘導体およびその使用法

(51)【国際特許分類】

   C07D 401/14 20060101AFI20210405BHJP

   A61K 31/4545 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 1/02 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 3/06 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 15/10 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 17/02 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 17/06 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 21/02 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 27/02 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 37/06 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 19/10 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 37/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 31/04 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 37/02 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 37/08 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 35/04 20060101ALI20210405BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20210405BHJP

【ＦＩ】

   C07D401/14CSP

   A61K31/4545

   A61P1/02

   A61P3/06

   A61P3/10

   A61P11/00

   A61P15/10

   A61P13/12

   A61P17/02

   A61P17/06

   A61P21/02

   A61P25/28

   A61P25/00 101

   A61P27/02

   A61P29/00

   A61P37/06

   A61P35/00

   A61P19/10

   A61P17/00

   A61P37/00

   A61P11/06

   A61P31/04

   A61P25/00

   A61P9/00

   A61P37/02

   A61P9/10 101

   A61P37/08

   A61P35/04

   A61P21/00

【請求項の数】7

【全頁数】23

(21)【出願番号】特願2018-544218(P2018-544218)

(86)(22)【出願日】2017年2月23日

(65)【公表番号】特表2019-511477(P2019-511477A)

(43)【公表日】2019年4月25日

(86)【国際出願番号】US2017019050

(87)【国際公開番号】WO2017151376

(87)【国際公開日】20170908

【審査請求日】2020年1月17日

(31)【優先権主張番号】62/301,748

(32)【優先日】2016年3月1日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】515293333

【氏名又は名称】ブイティーブイ・セラピューティクス・エルエルシー

(74)【代理人】

【識別番号】100147485

【弁理士】

【氏名又は名称】杉村 憲司

(74)【代理人】

【識別番号】230118913

【弁護士】

【氏名又は名称】杉村 光嗣

(74)【代理人】

【識別番号】100181847

【弁理士】

【氏名又は名称】大島 かおり

(72)【発明者】

【氏名】アドナン エム エム ムジャリ

(72)【発明者】

【氏名】アニーシャ ハリ

(72)【発明者】

【氏名】バプ ガッダム

(72)【発明者】

【氏名】ダニエル クリステン

(72)【発明者】

【氏名】ダーマ ラオ ポリセッティ

(72)【発明者】

【氏名】ウィリアム ケネス バナー

(72)【発明者】

【氏名】ラジュ ボア ゴウダ

(72)【発明者】

【氏名】ロバート カール アンドリュース

(72)【発明者】

【氏名】スパーナ グプタ

【審査官】 早乙女 智美

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１３−５０６６７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１３−５２０４２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００５−５００２５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００５−５２５３７８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＡＲＰＡＴ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）の化合物

【化1】

またはその医薬的に許容される塩である、化合物。

【請求項2】

式（Ｉ）の化合物である、請求項１の化合物。

【請求項3】

式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容される塩である、請求項１の化合物。

【請求項4】

式（Ｉ）の化合物の塩酸塩である、請求項１の化合物。

【請求項5】

請求項１の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩と、医薬的に許容される担体とを含む、医薬組成物。

【請求項6】

薬物製造のための、請求項１の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用。

【請求項7】

症状を処置する薬物の製造のための、請求項１の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用であって、前記症状は、皮膚炎症、乾癬、アトピー性皮膚炎、臓器、組織、または細胞移植に関連した炎症、肺炎症、喘息、および慢性閉塞性肺疾患を含む、急性および慢性の炎症、敗血症、糖尿病、糖尿病関連合併症、腎不全、糖尿病に関連した高脂血症性アテローム性動脈硬化症、神経細胞傷害、再狭窄、ダウン症候群、頭部外傷に関連した認知症、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、アミロイドーシス、自己免疫疾患、創傷治癒、歯周病、神経障害、神経変性、血管透過性、腎障害、アテローム性動脈硬化症、網膜障害、勃起不全、腫瘍の浸潤、転移、ならびに骨粗鬆症からなる群から選択される、使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ）介在性疾患の処置のための、ＲＡＧＥとその生理学的リガンド、例えば、終末糖化産物（ＡＧＥ）、Ｓ１００／カルグラニュリン／ＥＮ−ＲＡＧＥ、β−アミロイド、およびアンフォテリンなどとの間の相互作用の阻害剤である化合物に関する。

【背景技術】

【0002】

終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ）は、細胞表面分子の免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーである。ＲＡＧＥは、大部分の組織で発現し、特に、胚形成時の皮膚ニューロンで見られる。ＲＡＧＥレベルの上昇は、また、加齢組織、ならびに糖尿病性の網膜、脈管構造、および腎臓でも見られる。異なる組織および臓器におけるＲＡＧＥの活性化は、いくつかの病態生理学的結果を招く。ＲＡＧＥは、急性および慢性の炎症、糖尿病性後期合併症、例えば、血管透過性の上昇、腎症、粥状動脈硬化、および網膜症などの発症を含む、種々の症状に関与している。ＲＡＧＥは、また、アルツハイマー病、勃起不全、ならびに腫瘍の浸潤および転移にも関与している。

【0003】

終末糖化産物（ＡＧＥ）は、糖尿病および通常の加齢に関する合併症を含む種々の障害に関与している。タンパク質または脂質をアルドース糖と共にインキュベーションすると、タンパク質においてアミノ基の非酵素的な糖化反応と酸化が生じてアマドリ付加体が形成される。時がたつにつれ、その付加体は追加の再編成、脱水、および他のタンパク質との架橋を経て、ＡＧＥとして知られる複合体を形成する。ＡＧＥの形成を促進する因子には、タンパク質代謝回転の遅れ（例えば、アミロイドーシスにおける）、リシン高含有巨大分子の蓄積、および高血糖レベル（例えば、糖尿病における）が含まれる。

【0004】

ＡＧＥは、微小血管系、単球、およびマクロファージの内皮細胞、平滑筋細胞、メサンギウム細胞、ならびにニューロンの細胞表面受容体に対し、特異的および飽和性の結合を示す。

【0005】

ＡＧＥの他に、他の化合物もＲＡＧＥに結合し、生理学的リガンドとＲＡＧＥの相互作用を阻害することが可能である。通常の発達では、ＲＡＧＥは、アンフォテリン、培養した胚の神経細胞において神経突起の伸長を媒介するポリペプチドと相互作用する。ＲＡＧＥは、また、β−アミロイドと相互作用することも示されている。

【0006】

ＡＧＥ、Ｓ１００／カルグラニュリン／ＥＮ−ＲＡＧＥ、β−アミロイド、ＣＭＬ（Ｎε−カルボキシメチルリシン）およびアンフォテリンなどのリガンドのＲＡＧＥへの結合は、種々の遺伝子の発現を修飾することが示されている。例えば、多くの細胞タイプにおいて、ＲＡＧＥとそのリガンドの間の相互作用は酸化ストレスを生じさせ、これによりフリーラジカル感受性転写因子ＮＦ−κＢの活性化、および、ＮＦ−κＢ制御遺伝子、例えばサイトカインＩＬ−１β、ＴＮＦ−αなどの活性化が引き起こされる。

【0007】

さらに、いくつかの他の制御経路、例えば、ｐ２１ｒａｓ、ＭＡＰキナーゼ、ＥＲＫ１およびＥＲＫ２を伴うものが、ＡＧＥおよび他のリガンドのＲＡＧＥへの結合により活性化されることが示されている。実際に、ＲＡＧＥ自体の転写は、ＮＦ−κＢにより少なくとも部分的に制御される。従って、上向きの、しばしば有害なスパイラルが、リガンドの結合により引き起こされるポジティブフィードバックループにより悪化する。生理学的リガンドのＲＡＧＥへの結合を阻害することは、ＡＧＥおよび上記のＲＡＧＥ向けの他のリガンドの過剰な濃縮により引き起こされる病態生理学的変化の下方制御が提供する。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

したがって、生理学的リガンドのＲＡＧＥへの結合を阻害する化合物を開発するニーズが存在する。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明は、式（Ｉ）の化合物：

【化1】

式（Ｉ）
または、本明細書に記載するその医薬的に許容される塩に関する。式（Ｉ）の化合物は、Ｎ−［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−Ｎ−イソブチル−４−｛［（ピペリジン−４−イルメチル）−アミノ］−メチル｝−ベンゼンスルホンアミドという。

【0010】

本発明は、また、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を含む医薬組成物を調製する方法；および、ＲＡＧＥにより媒介される疾患を処置する際の、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用法を提供する。本発明は、また、薬物製造における、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用を提供する。本発明は、また、以下に列記する症状の１つまたは複数を処置するための薬物の製造における、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用を提供する。

【0011】

式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩は、終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ）と、終末糖化産物（ＡＧＥ）、Ｓ１００／カルグラニュリン／ＥＮ−ＲＡＧＥ、β−アミロイド、およびアンフォテリンなどのリガンドとの相互作用の阻害剤として有用である。本化合物は、また、ＲＡＧＥの阻害に対し反応性であり得る、ヒトの種々の疾患または症状を処置する際に有用であり得る。このような疾患または症状としては、限定するわけではないが、急性および慢性の炎症、糖尿病後期合併症、例えば、血管透過性の上昇、腎症、粥状動脈硬化、および網膜症などの発症、アルツハイマー病および関連する障害の発症、勃起不全、腫瘍の浸潤および転移、ならびに骨粗しょう症が挙げられる。

【0012】

本発明の範囲には、また、本明細書に記載する種々の態様、実施形態、および選択の組み合わせも含まれる。

【発明を実施するための形態】

【0013】

本発明は、式（Ｉ）の化合物：

【化2】

式（Ｉ）
または医薬的に許容されるその塩を提供する。別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）の化合物の塩酸塩を提供する。別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）の化合物の二塩酸塩を提供する。

【0014】

本発明の別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩と、医薬的に許容される担体とを含む、医薬組成物を含む。

【0015】

本発明の一実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象に投与するステップを含む、ＲＡＧＥ介在性疾患を処置する方法を含む。

【0016】

本発明は、また、薬物製造における、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用を提供する。本発明は、また、以下に列記する症状の１つまたは複数を処置するための薬物の製造における、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用を提供する。別の実施形態は、ＲＡＧＥ介在性疾患を処置するための薬物の製造に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を使用することを含む。さらなる実施形態は、ＲＡＧＥ介在性疾患の処置で使用するための、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を含む。一実施形態では、疾患はアルツハイマー病である。一実施形態では、このような処置は、アルツハイマー病の症状を和らげる。別の実施形態では、このような処置は、軽度から中程度のアルツハイマー病に罹患している対象の認知能力を改善する。

【0017】

用語「医薬的に許容される塩」は、本明細書で使用する場合、式（Ｉ）の化合物の無毒性の塩を指し、これは、概して、遊離塩基を適切な有機酸もしくは無機酸と反応させることにより、または、酸を適切な有機塩基もしくは無機塩基と反応させることにより調製される。代表的な塩としては、以下の塩：酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、カルシウムエデト酸塩、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト塩、エジシル酸塩、エストレート塩、エシレート塩、フマル酸塩、グルセプテート塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、沃化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、臭化メチル塩、硝酸メチル塩、硫酸メチル塩、マレイン酸一カリウム塩、ムカート、ナプシル酸塩、硝酸塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、シュウ酸塩、パモ酸（エンボン酸）塩、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、カリウム塩、サリチル酸塩、ナトリウム塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド、トリメチルアンモニウム塩および吉草酸塩が挙げられる。酸性置換基、例えば−ＣＯＯＨなどが存在する場合、剤形として使用するために、アンモニウム塩、モルホリニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、バリウム塩、カルシウム塩などが形成され得る。アミノなどの塩基性基またはピリジルなどの塩基性ヘテロアリールラジカルが存在する場合、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩、硫酸塩、トリフルオロ酢酸塩、トリクロロ酢酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、ピルビン酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、マンデル酸塩、安息香酸塩、桂皮酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ピクリン酸塩等の酸性塩が生成され得、該酸性塩は、Journal of Pharmaceutical Science, vol. 66, (1977) p. 1-19に記載の医薬的に許容される塩に関連した酸を含む。

【0018】

特に明記しない限り、本明細書に描く構造には、また、１つまたは複数の同位体濃縮原子の存在においてのみ異なる化合物も含まれることが意図される。例えば、重水素または三重水素による水素原子の置換、または、^１３Ｃ−もしくは^１４Ｃ−濃縮炭素による炭素原子の置換以外は本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。

【0019】

式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の、ＲＡＧＥとその生理学的リガンドとの相互作用を阻害する能力は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を用いて、下記の実施例セクションに記載するのに似たアッセイを使用して立証された。さらに、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を調製するために使用される中間体も、ＲＡＧＥとその生理学的リガンドとの相互作用を阻害するのに有用であり得る。

【0020】

本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩と、医薬的に許容される担体とを含む医薬組成物を提供する。用語「医薬組成物」は、本明細書では、慣習的な無害の担体、希釈剤、アジュバント、溶媒等を含有する単位投薬量製剤において、例えば、経口的に、局所的に、非経口的に、吸入スプレーにより、または直腸的に哺乳動物宿主に投与することができる組成物を意味するために使用する。用語「非経口的な」は、本明細書で使用する場合、皮下注射、静脈内注射、筋肉内注射、嚢内注射、または注入技法によるものが含まれる。

【0021】

本発明の化合物を含有する医薬組成物は、例えば、錠剤、トローチ、薬用ドロップ、水性もしくは油性の懸濁液、分散性の散剤もしくは顆粒剤、乳濁液、硬カプセル、軟カプセル、またはシロップもしくはエリキシルとして、経口使用に適した形態であり得る。経口使用向けに企図された組成物は、既知の任意の方法によって調製され得、そのような組成物は、医薬的に洗練され、味のよい製剤を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤、および保存剤からなる群より選択される１つまたは複数の薬剤を含有してよい。錠剤は、錠剤の製造に適した無害の医薬的に許容される賦形剤との混合物中に、有効成分を含有し得る。これらの賦形剤は、不活性希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、乳糖、リン酸カルシウム、またはリン酸ナトリウム；造粒剤および崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチン、またはアカシア；ならびに、潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクとすることができる。錠剤は、コーティングしてもよいし、胃腸管における分解および吸収を遅らせ、それにより持続作用をより長期間にわたり提供するために、既知の技法によってコーティングしてもよい。例えば、グリセリルモノステアレートまたはグリセリルジステアレートのような遅延物質を利用することができる。

【0022】

経口使用のための製剤は、また、不活性な固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、もしくはカオリンと有効成分が混合された硬ゼラチンカプセルとして、または、水もしくは油性媒体、例えば、ピーナッツ油、流動パラフィン、もしくはオリーブ油と有効成分が混合された軟ゼラチンカプセルとして提示することができる。

【0023】

水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適した賦形剤との混合物中に、活性化合物を含有し得る。そのような賦形剤は、懸濁剤、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントガム、およびアラビアガムであり；分散剤または湿潤剤は、レシチンなどの天然のホスファチド、またはポリオキシエチレンステアレートなどの、酸化アルキレンと脂肪酸の縮合物、またはヘプタデカエチル−エネオキシセタノールなどの、酸化エチレンと長鎖脂肪族アルコールの縮合物、またはポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどの、酸化エチレンと脂肪酸およびヘキシトールから誘導された部分エステルとの縮合物、またはポリエチレンソルビタンモノオレエートなどの、酸化エチレンと脂肪酸および無水ヘキシトールから誘導された部分エステルとの縮合物とすることができる。水性懸濁液は、１つまたは複数の着色剤、１つまたは複数の香味剤、およびショ糖またはサッカリンなどの１つまたは複数の甘味剤も含有してよい。

【0024】

油性懸濁液は、有効成分を植物油、例えば、ヒマシ油、オリーブ油、ゴマ油、もしくはヤシ油に、または流動パラフィンなどの鉱油に懸濁させることによって製剤化することができる。油性懸濁液は、濃化剤、例えば、ミツロウ、固形パラフィン、またはセチルアルコールを含有してよい。味のよい経口調製物を提供するために、上記のような甘味剤および香味剤を加えてよい。これらの組成物は、アスコルビン酸などの抗酸化剤の添加によって保存することができる。

【0025】

水の添加による水性懸濁液の調製に適した分散性の散剤および顆粒剤は、分散剤または湿潤剤、懸濁剤、および１つまたは複数の防腐剤との混合物中で、活性化合物を提供する。適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤は、すでに上記で言及したものによって例示される。追加の賦形剤、例えば、甘味剤、香味剤、および着色剤も存在してよい。

【0026】

本発明の医薬組成物はまた、水中油型乳濁液の形態とすることもできる。油相は、植物油、例えば、オリーブ油もしくはヒマシ油、または鉱油、例えば、流動パラフィン、またはこれらの混合物とすることができる。適切な乳化剤は、アラビアゴムまたはトラガカントゴムなどの天然に存在するゴム、ダイズ、レシチンなどの天然に存在するホスファチド、およびソルビタンモノオレエートなどの脂肪酸およびヘキシトール無水物より誘導されるエステルまたは部分エステル、およびポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどの前記部分エステルと酸化エチレンの縮合物とすることができる。乳濁液は、甘味剤と香味剤も含有してよい。

【0027】

シロップとエリキシルは、甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、またはショ糖とともに製剤化することができる。そのような製剤は、また、粘滑剤、保存剤、香味剤、および着色剤も含有してよい。医薬組成物は、水性または油性の滅菌注射用懸濁液の形態とすることができる。この懸濁液は、上記の適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、既知の方法に従って製剤化することができる。滅菌注射用製剤は、また、非経口的に許容される無毒性の希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液、例えば、１，３−ブタンジオール溶液とすることもできる。利用することができる許容される媒体および溶媒としては、水、リンゲル溶液、および生理食塩液がある。さらに、無菌の不揮発性油剤が溶媒または懸濁媒体として便利に利用される。この目的で、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを使用して、任意の低刺激性不揮発性油を利用することができる。さらに、注射用製剤において、オレイン酸などの脂肪酸も用途がある。

【0028】

本組成物はまた、本発明の化合物を直腸投与するための坐剤の形態とすることもできる。これらの組成物は、常温では固体であるが直腸温度では液体なり、したがって直腸で溶けて薬物を放出する、適切な非刺激性賦形剤と薬物を混合することによって調製することが可能である。このような材料には、例えば、ココア脂とポリエチレングリコールが含まれる。

【0029】

局所使用のために、本発明の化合物を含有するクリーム、軟膏、ゼリー、溶液または懸濁液、ローション、眼軟膏および点眼剤または点耳剤、浸透性の包帯ならびにエアロゾル等が考えられる。これらの局所製剤は、防腐剤、薬物浸透を促進する溶媒、ならびに軟膏およびクリーム中の皮膚軟化剤などの、適切な慣習的添加剤を含有してよい。この製剤は、クリームまたは軟膏基剤およびローション用のエタノールまたはオレイルアルコールなどの、適合可能な慣習的担体も含有してよい。このような担体は、製剤の約０．１％〜約９９％として存在してよい。より一般的には、担体は、製剤の最大約８０％を形成しよう。この適用目的のため、局所適用剤には、洗口剤とうがい薬が含まれる。

【0030】

本発明の化合物は、また、標的可能薬物担体として、可溶性ポリマーに結合させることができる。そのようなポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド−フェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルタミドフェノール、またはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシドポリリジンが含まれ得る。さらに、本発明の化合物は、薬物の制御放出を達成するのに有用な生分解性ポリマーの一群、例えば、ポリ乳酸、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、およびヒドロゲルの架橋または両親媒性のブロックコポリマーに結合させることができる。

【0031】

吸入による投与では、本発明による化合物は、簡便には、適切な噴霧剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、テトラフルオロエタン、ヘプタフルオロプロパン、二酸化炭素、または他の適切なガスを使用して、加圧パックまたはネブライザーからのエアロゾルスプレー提示の形態で送達される。加圧エアロゾルの場合、投与量単位は、目盛り量を送達するバルブを提供することによって決定することができる。吸入器または注入器で使用するための、ゼラチンなどのカプセルおよびカートリッジは、本発明の化合物と乳糖またはデンプンなどの適切な粉末基剤との粉末混合物を含有して製剤化することができる。

【0032】

ＲＡＧＥとその生理学的リガンドとの相互作用に拮抗する化合物は、ＲＡＧＥ受容体の阻害に応答し得る疾患または症状を処置するのに潜在的に有用である。

【0033】

本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象に投与するステップを含む、処置方法を提供する。本実施形態の一実施形態では、本発明は、ＲＡＧＥとその生理学的リガンドとの相互作用を阻害する方法を提供する。本実施形態の別の実施形態において、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、乾癬、アトピー性皮膚炎などの皮膚炎症、臓器、組織、または細胞移植に関連した炎症、および喘息および慢性閉塞性肺疾患が含まれる肺炎症が含まれる急性および慢性の炎症、敗血症、糖尿病、糖尿病関連合併症、腎不全、糖尿病に関連した高脂血症性アテローム性動脈硬化症、神経細胞傷害、再狭窄、ダウン症候群、頭部外傷に関連した認知症、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、アミロイドーシス、自己免疫疾患、創傷治癒、歯周病、神経障害、神経変性、血管透過性、腎障害、アテローム性動脈硬化症、網膜障害、アルツハイマー病、勃起不全、腫瘍の浸潤および／または転移、ならびに骨粗鬆症からなる群より選択される疾患を処置する方法を提供する。

【0034】

別の実施形態では、対象は糖尿病に罹患している。別の実施形態では、対象は、Ｉ型糖尿病（Ｔ１Ｄ）に罹患している。別の実施形態では、対象は、ＩＩ型糖尿病（Ｔ２Ｄ）に罹患している。

【0035】

上記で述べたように、本発明の化合物は、糖尿病の合併症の処置において有用であり得る。腎不全では、高血糖症および全身または局所的な酸化ストレスに関連した他の症状の存在時に、炎症部位において、終末糖化産物（ＡＧＥ）の形成を最終的に引き起こす巨大分子の非酵素的糖酸化反応が高まることが示されている（Dyer, D., et al., J. Clin. Invest., 91: 2463-2469 (1993); Reddy, S et al., Biochem., 34: 10872-10878 (1995); Dyer, D et al., J. Biol. Chem., 266:11654-11660 (1991); Degenhardt, T., et al., Cell Mol. Biol., 44:1139-1145 (1998)）。脈管構造におけるＡＧＥの蓄積は、透析関連アミロイドーシスの患者で、ＡＧＥ−β２−ミクログロブリンからなるアミロイドが関節に見出されるように局部的にも（Miyata, T., et al., J. Clin. Invest., 92: 1243-1252 (1993); Miyata, T., et al., J. Clin. Invest., 98:1088-1094 (1996)）、糖尿病患者の脈管構造および組織によって例示されるように全身的にも（Schmidt, A-M., et al., Nature Med., 1:1002-1004 (1995)）、起こり得る。糖尿病患者におけるＡＧＥの経時的な進行性の蓄積は、ＡＧＥ沈着部位で、内因性のクリアランス機序が有効に機能し得ないことを示唆する。このように蓄積したＡＧＥには、細胞の特性をいくつかの機序によって改変させる能力がある。正常な組織および脈管構造ではＲＡＧＥが低レベルで発現しているが、その受容体のリガンドが蓄積される環境では、ＲＡＧＥが上方制御されるようになることが示されている（Li, J. et al., J. Biol. Chem., 272: 16498-16506 (1997); Li, J., et al., J. Biol. Chem., 273, 30870-30878 (1998); Tanaka, N., et al., J. Biol. Chem. 275:25781-25790(2000)）。糖尿病患者の脈管構造の内皮、平滑筋細胞、および浸潤単核食細胞では、ＲＡＧＥの発現が増加する。また、細胞培養における諸研究により、ＡＧＥ−ＲＡＧＥの相互作用が、血管構造のホメオスタシスにおいて重要な細胞特性に、変化を引き起こすことが証明されている。

【0036】

また、上記で述べたように、本発明の化合物は、アミロイドーシスおよび／またはアルツハイマー病を処置するのに有用であり得る。ＲＡＧＥは、βシートの原線維物質へ、そのサブユニットの組成（アミロイド−βペプチド、Ａβ、アミリン、血清アミロイドＡ、プリオン由来ペプチド）に関わらず結合する細胞表面受容体であるようである（Yan, S. -D., et al., Nature, 382:685-691 (1996); Yan, S-D., et al., Nat. Med., 6:643-651 (2000)）。アミロイドの沈着は、ＲＡＧＥ発現の亢進を生じさせることが示されている。例えば、アルツハイマー病（ＡＤ）患者の脳では、神経細胞と膠細胞においてＲＡＧＥの発現が増加する（Yan, S. -D., et al., Nature 382:685-691 (1996)）。ＲＡＧＥとＡβの相互作用の結果は、神経細胞と膠細胞で全く異なるようである。Ａβ−ＲＡＧＥ相互作用の結果として、サイトカインの運動性および発現の増加に反映されるように、小膠細胞が活性化される一方で、初期のＲＡＧＥ媒介性神経細胞活性化は、後の細胞傷害によって相殺される。Ａβの細胞相互作用におけるＲＡＧＥの役割についてのさらなる証拠は、受容体が遮断された際に、Ａβ誘発性脳血管収縮と、脳血管関門を通過するペプチドの脳実質への移動が阻害されることに関連する（Kumar, S., et al., Neurosci. Program, p141 (2000)）。ＲＡＧＥ−アミロイド相互作用の阻害が、細胞性ＲＡＧＥと細胞ストレスマーカーの発現（ならびに、ＮＦ−κＢ活性化）を減少させ、アミロイド沈着を減衰させることが示されているが（Yan, S-D., et al., Nat. Med., 6:643-651 (2000)）、これは、ＲＡＧＥ−アミロイド相互作用が、アミロイドが濃縮された環境（初期段階であっても）とアミロイド蓄積の両方において、細胞特性の混乱の一因となることを示唆する。

【0037】

アルツハイマー病のマウスモデルを使用する他の研究では、ＲＡＧＥアンタゴニストはプラークの形成と認知欠失を逆転させる可能性があることが示されている。米国特許出願公開第２００５／００２６８１１号明細書では、低分子ＲＡＧＥアンタゴニストを使用して、アルツハイマー病のマウスにおいてＡβ沈着の進行を阻害し、既存のプラーク量を減少させた（米国特許出願公開第２００５／００２６８１１号明細書、５８１−５９０頁）。

【0038】

また、細胞アッセイと動物研究の両方で、血液脳関門（ＢＢＢ）を通る循環性Ａβの経細胞輸送をＲＡＧＥが媒介することが示されている。このようなＡβの経細胞輸送の増加は、神経細胞の酸化ストレスと持続的な脳血流量の低下を引き起こす。ＲＡＧＥの影響は、ＲＡＧＥモジュレーター（例えば、抗ＲＡＧＥ抗体またはｓＲＡＧＥ）によって阻害することが可能である（例えば、Mackic et al., J. Clin. Invest., 102: 734-743 (1998)を参照；また、Kumar et al., Neurosci., Program, p 141 (2000)を参照）。これらの知見は、追加の研究によって確認された（例えば、米国特許第６，８２５，１６４号明細書、１７カラム４８行〜１８カラム４３行；Deane et al., Nature Medicine, 9:907-913 (2003)を参照）。脳潅流の低下は、Ａβと相乗的に作用し得る虚血性病変を促進して、認知症を悪化させる可能性がある。また、不十分な脳血流量は、脳血液関門を通るＡβ輸送を変化させて、それによりＡβクリアランスを低下させ、Ａβの脳内蓄積を促進する場合がある（Girouard and Iadecola, J. Appl. Physiol., 100, 328-335 (2006)の332頁を参照）。従って、ＲＡＧＥアンタゴニストによって促進される脳血流の増加は、アルツハイマー病の諸症状を抑えるかまたはその発症の開始を遅らせる、またはその両方の可能性がある。例えば、ＲＡＧＥアンタゴニストは、アルツハイマー型認知症に罹患している対象の認知能力の欠失を遅らせるかもしくは緩やかにする、または認知能力を改善する、またはその両方の可能性がある。

【0039】

上記で述べたように、本発明の化合物は、炎症を処置するのに有用であり得る。例えば、Ｓ１００／カルグラニュリンは、接続ペプチドによって連結した２つのＥＦハンド領域を特徴とする、近縁のカルシウム結合ポリペプチドのファミリーを含むことが示されている（Schafer, B. et al., TIBS, 21:134-140 (1996); Zimmer, D., et al., Brain Res. Bull., 37: 417-429 (1995); Rammes, A., et al., J. Biol. Chem., 272: 9496-9502 (1997); Lugering, N., et al., Eur. J. Chem. Invest., 25:659-664 (1995)）。Ｓ１００／カルグラニュリンはシグナルペプチドを欠くが、特に、嚢胞性線維症や関節リウマチのような慢性免疫／炎症反応部位で、細胞外間隙へ接近することが長く知られている。ＲＡＧＥは、Ｓ１００／カルグラニュリンファミリーの多くのメンバーの受容体であって、リンパ細胞や単核食細胞などの細胞に対する炎症誘発効果を媒介する。また、遅延型過敏反応、ＩＬ−１０ヌルマウスの大腸炎、コラーゲン誘導性関節炎、および実験自己免疫脳炎のモデルに関する諸研究は、ＲＡＧＥ−リガンド相互作用（おそらくＳ１００／カルグラニュリンとの）が、限定するわけではないが、関節リウマチや多発性硬化症などの炎症性疾患に関係するような炎症カスケードにおいて、中心に近い役割を担うことを示唆する。

【0040】

ＲＡＧＥは、また、限定するわけではないが、アトピー性皮膚炎、湿疹、および乾癬などの炎症性皮膚疾患にも関係している。特に、乾癬は、炎症性の痒い病変を特徴とする。乾癬は、関節リウマチにおいて見られるものに類似した関節症性症状を伴う場合がある。乾癬を多遺伝子性の自己免疫障害であるとするかなりの証拠がある。乾癬の病変には、サイトカイン、特にＩＬ−１とＩＬ−８が豊富であり、そのいずれも強力な炎症誘発性メディエーターである。特に、ＩＬ−８は、好中球の走化性因子であり；好中球はまた、Ｓ１００タンパク質、つまり免疫および炎症反応の伝播に関係するＲＡＧＥのリガンドの１つを合成し、分泌することが知られている。プソリアシン（Ｓ１００Ａ７）は、Ｓ１００遺伝子ファミリーの新たなメンバーであり、乾癬性の皮膚より単離された分泌タンパク質である。Semprini et al. (Hum. Genet. 2002 Oct, 111(4-5), 310-3）は、乾癬の遺伝的感受性と、皮膚におけるＳ１００タンパク質の顕著な過剰発現との繋がりを示した。そのため、ＲＡＧＥのモジュレーターが乾癬の免疫応答を制御することが期待される。

【0041】

上記で述べたように、本発明の化合物は、腫瘍と腫瘍転移を処置するのに有用であり得る。例えば、アムホテリシンは、ＲＡＧＥと相互作用することが示されている、高泳動群Ｉの非ヒストン染色体ＤＮＡ結合タンパク質である（Rauvala, H., et al., J. Biol. Chem., 262: 16625-16635 (1987); Parkikinen, J., et al., J. Biol. Chem. 268:19726-19738 (1993)）。アムホテリシンは、線溶系のプロテアーゼ複合体アセンブリの表面として機能するだけでなく、神経突起伸長を促進することが示されている（細胞可動性に貢献することも知られている）。さらに、原発腫瘍モデル（Ｃ６神経膠腫）、ルイス肺癌転移モデル（Taguchi, A., et al., Nature 405:354-360 (2000)）、およびｖ−Ｈａ−ｒａｓ導入遺伝子を発現するマウスにおいて自然発生する乳頭腫（Leder, A., et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 87:9178-9182 (1990)）では、ＲＡＧＥを遮断するという局所的な腫瘍増殖阻害効果が観測されている。

【0042】

気道炎症は、喘息の発病において重要である。このような炎症は、喘息状態の減退の主要因子であるだけでなく、喘息の重症度の有意な増悪および増加をもたらす場合がある。喘息の重篤な増悪では、好中球および好酸球の蓄積および活性化を伴う、強くて機序的に不均一な炎症反応がある。好中球は、Ｓ１００タンパク質、つまり、免疫応答および炎症の伝播に関係するＲＡＧＥの主要なリガンドの重要な供給源である。そのため、ＲＡＧＥのモジュレーターは、喘息の処置において治療価値を保有することが期待される。さらに、Ｓ１００−ＲＡＧＥ相互作用によって推進される、肺における免疫応答の伝播ステップは、肺気腫などの慢性閉塞性肺疾患において傷害性プロテアーゼの重要な供給源である、好中球などの炎症性細胞の活性化および／または動員をもたらすと予測される。そのため、ＲＡＧＥモジュレーターは、慢性閉塞性肺疾患の処置において潜在能力を有することが期待される。

【0043】

本明細書に使用する場合、句「治療的に有効な量」は、求められている対象の治療反応を引き起こす薬物または薬剤の量を意味するものとする。

【0044】

これらの方法において、治療的に有効な量を構成するものに影響を及ぼし得る因子としては、限定するわけではないが、対象のサイズおよび体重、治療薬の生分解性、治療薬の活性、奏効領域のサイズ、ならびにそのバイオアベイラビリティが挙げられる。この句には、そのような量を受けていない対応する対象と比較した場合に、処置の改善、治癒、もしくは副作用の改善、または疾患もしくは障害の進行速度の低下をもたらす量が含まれる。

【0045】

別の実施形態において、本発明は、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、再狭窄を処置する方法を提供する。

【0046】

ある実施形態において、本発明は、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、急性または慢性炎症を処置する方法を提供する。

【0047】

ある実施形態において、本発明は、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、頭部外傷に関連した認知症を治療する方法を提供する。ある実施形態では、対象の認知能力が改善される。別の実施形態では、対象の認知能力は維持される。別の実施形態では、対象の認知能力の喪失速度が緩やかになる。

【0048】

ある実施形態において、本発明は、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、アルツハイマー病を処置する方法を提供する。アルツハイマー病に関して、本発明は、根底にある認知症プロセスの経過を変えるのに有用であると考えられる。アルツハイマー病は、ＮＩＮＣＤＳおよびＤＳＭ判定基準、ミニメンタルステート検査および臨床的認知症尺度によって、特定の限度内で診断され得る。本発明の一実施形態には、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を投与するステップを含む、認知パフォーマンスを改善することが含まれる。認知能力は、当該技術分野で既知であるアルツハイマー病評価尺度（ＡＤＡＳ−ｃｏｇ）（これは、認知機能を０〜７０の尺度でスコア化して、スコアが高いほど認知障害が大きいことを示す）の認知サブスケールで評価することができる。従って、スコアの低下は認知改善を実証する。本発明の一実施形態には、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与して、ＡＤＡＳ−ｃｏｇスコアを低下させることを必要とする対象の、ＡＤＡＳ−ｃｏｇスコアを低下させることが含まれる。そのような対象は、アルツハイマー型認知症、軽度〜中等度のアルツハイマー病、または重篤なアルツハイマー病に罹患しているヒトであり得る。

【0049】

さらに、アルツハイマー病の進行は、また、ヒトにおいて、４つの機能領域：全般、認知、行動、および日常生活の動作の検査を通して評価することもできる。そのような評価は、Clinician's Interview Based Impression of Change（ＣＩＢＩＣまたはＣＩＢＩＣプラス）を使用して実施することができる。本発明の一実施形態には、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を投与するステップを含む、対象の機能の改善が含まれる。一実施形態において、対象の機能とは、全般、認知、行動、および日常生活の動作の１つまたは複数である。

【0050】

別の実施形態において、本発明は、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象に投与するステップを含む、１型または２型糖尿病の発症を遅らせる方法を提供する。該方法は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、１型糖尿病の発症前または２型糖尿病の発症前に投与するステップを含み得る。

【0051】

別の実施形態では、本発明は、膵臓の機能を保護するように、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象に投与するステップを含む、１型または２型糖尿病の発症を遅らせる方法を提供する。膵臓の機能には、インシュリンを分泌するβ細胞の能力の保護が含まれ得る。前記方法は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、１型糖尿病の発症前または２型糖尿病の発症前に投与するステップを含み得る。

【0052】

ある実施形態では、本発明は、対象における創傷治癒の速度を未処置の創傷に比べて改善するように、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、糖尿病対象における創傷治癒を改善する方法を提供する。

【0053】

ある実施形態において、本発明は、対象の炎症を低減するように、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、臓器、組織、または複数の細胞の第一部位から第二部位への移植に関連する炎症を、対象において処置するための方法を提供する。ある実施形態において、第一部位と第二部位は、異なる対象にある。別の実施形態では、第一部位と第二部位は、同じ対象にある。別の実施形態において、移植される臓器、細胞、または組織には、膵臓、皮膚、肝臓、腎臓、心臓、骨髄、血液、骨、筋肉、動脈、静脈、軟骨、甲状腺、神経系の細胞もしくは組織、または幹細胞が含まれる。

【0054】

ある実施形態において、本発明は、対象の腎障害を低減するように、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を対象へ投与するステップを含む、Ｔ１Ｄに罹患している対象の腎障害を低減する方法を提供する。

【0055】

別の実施形態では、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、単独で、または１つもしくは複数の既知の治療薬と組み合わせて利用する。

【0056】

本明細書で使用する場合、句「対象」は、前記の疾患または病態の１つまたは複数に罹患しているかまたはそうした危険にさらされている哺乳動物対象を指し、一実施形態群では、ヒトを指す。

【0057】

本発明のさらなる実施形態において、本発明のＲＡＧＥ阻害剤は、アジュバント治療処置において、または他の既知の治療薬との組合せ治療処置において使用することができる。

【0058】

以下は、本発明のＲＡＧＥ阻害剤と組み合わせて利用することができるアジュバントおよび追加治療薬の非包括的リストである：

【0059】

抗がん剤の薬理学的分類：
１．アルキル化剤：シクロホスファミド、ニトロソ尿素、カルボプラチン、シスプラチン、プロカルバジン
２．抗生物質：ブレオマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン
３．代謝拮抗薬：メトトレキセート、シタラビン、フルオロウラシル
４．植物アルカロイド：ビンブラスチン、ビンクリスチン、エトポシド、パクリタキセル
５．ホルモン剤：タモキシフェン、酢酸オクトレオチド、フィナステリド、フルタミド
６．生物学的応答調節剤：インターフェロン、インターロイキン、抗腫瘍抗体。

【0060】

関節リウマチ（炎症）処置の薬理学的分類
１．鎮痛剤：アスピリン
２．ＮＳＡＩＤ（非ステロイド性抗炎症薬）：イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナク
３．ＤＭＡＲＤ（疾患修飾性抗リウマチ薬）：メトトレキセート、金製剤、ヒドロキシクロロキン、スルファサラジン
４．生物学的応答調節剤、ＤＭＡＲＤ：エタネルセプト、インフリキシマブ、グルココルチコイド。

【0061】

糖尿病処置の薬理学的分類
１．スルホニル尿素：トルブタミド、トラザミド、グリブリド、グリピジド
２．ビグアニド：メトホルミン
３．種々の経口剤：アカルボース、トログリタゾン
４．インスリン

【0062】

アルツハイマー病処置の薬理学的分類
１．コリンエステラーゼ阻害剤：タクリン、ドネペジル
２．抗精神病薬：ハロペリドール、チオリダジン
３．抗うつ剤：デシプラミン、フルオキセチン、トラゾドン、パロキセチン
４．抗痙攣薬：カルバマゼピン、バルプロ酸
５．ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト：メマンチン

【0063】

さらなる実施形態において、本発明は、ＲＡＧＥ媒介性疾患を処置する方法を提供し、該方法は、治療的に有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、アルキル化剤、代謝拮抗薬、植物アルカロイド、抗生物質、ホルモン剤、生物学的応答調節剤、鎮痛薬、ＮＳＡＩＤ、ＤＭＡＲＤ、グルココルチコイド、スルホニル尿素、ビグアニド、インスリン、コリンエステラーゼ阻害剤、抗精神病薬、抗うつ薬、抗痙攣薬、およびＮＭＤＡ受容体アンタゴニストからなる群より選択される治療薬と組み合わせて対象へ投与するステップを含む。

【0064】

さらなる実施形態において、本発明は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、植物アルカロイド、抗生物質、ホルモン剤、生物学的応答調節剤、鎮痛薬、ＮＳＡＩＤ、ＤＭＡＲＤ、グルココルチコイド、スルホニル尿素、ビグアニド、インスリン、コリンエステラーゼ阻害剤、抗精神病薬、抗うつ薬、抗痙攣薬、およびＮＭＤＡ受容体アンタゴニストからなる群より選択される１つまたは複数の治療薬をさらに含む、上記の本発明の医薬組成物を提供する。

【0065】

このような他の治療薬は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩と同様の経路または異なる経路によって投与してよい。式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、別の治療薬と組み合わせて使用する場合、組成物は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、その他の治療薬と組み合わせて含有し得る。あるいは、別個の投与製剤を使用する場合、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩と、１つまたは複数の追加の治療薬は、本質的に同じ時期（例えば、同時に）または別々にずらした時期に（例えば、連続的に）投与してよい。

【0066】

一般的に言って、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、約０．００３〜５００ｍｇ／処置する対象の体重１ｋｇという投与量レベルで投与することができる。ある実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、１日あたり約０．００３ｍｇ〜２００ｍｇ／体重１ｋｇの投与量範囲で投与することができる。ある実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、１日あたり約０．１〜１００ｍｇ／体重１ｋｇまたは１日あたり約０．０５〜２ｍｇ／体重１ｋｇの投与量範囲で投与することができる。担体材料と組み合わさって単回投薬量を生成し得る有効成分の量は、処置される宿主と特定の投与形式に応じて変動し得る。例えば、ヒトへの経口投与を意図した製剤は、全組成物の約５〜９５パーセントで変動し得る適正で簡便な量の担体材料とともに１ｍｇ〜２グラムの式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を含有し得る。皮膚への局所投与を意図した剤形は、０．１％〜９９％という化合物と局所賦形剤の比で調製することができる。吸入投与を意図した剤形は、化合物の吸入投与量を送達するのに適した担体に０．０１〜２００ｍｇの化合物である。全身に送達される化合物の単位剤形は、概して、約５ｍｇ〜約５００ｍｇの有効成分か、または、約１ｍｇ〜約５００ｍｇの有効成分を含有し得る。この投与量は、処置する対象の具体的な病態に基づいて臨床医が個別化することができる。このように、任意の特定の対象の具体的な投与量レベルは、利用する具体的な化合物の活性、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路、排出速度、薬物組合せ、奏功領域のサイズ、および治療を受ける特定の疾患の重症度を含む、種々の要因に左右されることが理解されよう。

【0067】

本発明の化合物は、実施例において以下で説明する方法を含む、当業者に周知の種々の方法によって作製することができる。

【0068】

別の実施形態において、本発明は、また、本発明の化合物の調製方法とともに、本発明の化合物の調製における中間体として有用な化合物の合成方法も提供する。

【0069】

ある実施形態を参照して本発明について記載し、例示しているが、本発明はまた、上記の実施形態のいずれかに記載される要素の任意の組合せまたはサブセットを使用し得る他の実施形態も提供する。

【実施例】

【0070】

Ｍｕｘ−ＵＶ２４８８マルチチャネルＵＶ−Ｖｉｓ検出器（２１５ｎＭと２５４ｎＭで記録する）と、Ｓｅｐａｘ ＧＰ−Ｃ１８、４．６ｘ５０ｍｍ；５ミクロン粒度カラムを使用するＬｅａｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＨＴＳ ＰＡＬ Ａｕｔｏサンプラーとを装備し、４つのＷａｔｅｒｓ１５２５バイナリＨＰＬＣポンプを駆動する、並列ＭＵＸ（商標）システムでの勾配溶出を使用して、ＬＣ−ＭＳデータを得る。概して、３分間の勾配を、２５％のＢ（９７．５％アセトニトリル、２．５％水、０．０５％ＴＦＡ）と７５％のＡ（９７．５％水、２．５％アセトニトリル、０．０５％ＴＦＡ）から１００％のＢまで行う。システムは、エレクトロスプレーイオン化を使用するＷａｔｅｒｓ Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ質量分析計に接続している。ＭａｓｓＬｙｎｘソフトウェアを利用する。全てのＭＳデータを、特記しない限り、ポジティブモードで得た。報告するｍ／ｚデータは、概して、Ｍ＋イオンに対し約±１以内で正確である。

【0071】

^１Ｈ ＮＭＲデータは、Ｖａｒｉａｎ Ｍｅｒｃｕｒｙ４００ＭＨｚ分光計で得て、化学シフトは、残留溶媒プロトンシグナル（たとえば、ＣＤＣｌ_３中残留ＣＨＣｌ_３）または内部参照としてのＴＭＳシグナルのいずれかを使用して参照した。一部の実験ではマイクロ波加熱手順を使用し、この場合、高温での加圧ガラス反応容器の使用を含むＤＩＳＣＯＶＥＲ（登録商標）マイクロ波合成システム（ＣＥＭ，Ｍａｔｔｈｅｗｓ，ＮＣ，ＵＳＡ）を使用した。

【0072】

略語
本明細書で使用するいくつかの共通の略語の定義は、以下の通りである。本明細書は、また、その意味が関連する技術分野で周知である他の略語も利用する場合がある。
ｄ＝日
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＤＭＡＰ＝４−（ジメチルアミノ）−ピリジン
ｇ＝グラム
ｈ＝時間
Ｈｚ＝ヘルツ
Ｌ＝リットル
ＬＣ＝液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ，ＬＣ−ＭＳ＝液体クロマトグラフィー−質量分光学
Ｍ＝モル
ｍ／ｚ＝質量／荷電比
ｍｇ＝ミリグラム
ｍｉｎ＝分
ｍＬ＝ミリリットル
ｍＭ＝ミリモル
ｍｍｏｌ＝ミリモル
ｍｏｌ＝モル
ＭＳ＝質量分析法
Ｎ＝規定
ＮＭＰ＝Ｎ−メチルピロリジノン
ＮＭＲ＝核磁気共鳴分光法
ｐｐｍ＝百万分率
ｒｔまたはＲＴ＝室温
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン

【0073】

一般的手順
以下の手順は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を作製するのに有用な合成の実行についての指示を提供する。該手順は、本来、一般的なものである。ある溶媒の置換、スケールの調整などは、当業者の知識に従い、可能である。式（Ｉ）の化合物または中間体の合成に組み込まれた場合、一般的手順は、より小さいスケールまたはより大きいスケールに調整された可能性がある。

【0074】

手順Ａ：アミド結合の減少
ＴＨＦ（１ｍＬ）中のアミド（１モル）の溶液とボラン−ＴＨＦコンプレックス（１．４４ｍｍｏｌ）を、マイクロ波反応容器に入れた。反応物を、３００ワットで、１２分間、連続冷却なしで１４０℃まで加熱した。冷却後、１０ｍＬのメタノールを加えることにより反応物を急冷し、３０分間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、粗生成物をＮ，Ｎ−ジメチルエチルアミン（１０ｍｍｏｌ）と共に１時間撹拌した。減圧下でアミンを蒸発させた後、粗生成物を酢酸エチル（２０ｍＬ）にとり、水（２Ｘ５ｍＬ）、鹹水（２Ｘ５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した生成物を得た。粗生成物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。

【0075】

手順Ｂ：スルホンアミドの合成
ＤＣＭ（１ｍＬ）中のアミン（１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（３ｍｍｏｌ）、続いてスルホニルクロリド（１．２〜１．５ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で加えた。これに、触媒量のＤＭＡＰ（０．１ｍｍｏｌ）を加えた。結果として生じる反応物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、水（２ｘ５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗スルホンアミドを、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。

【0076】

手順Ｃ：ＢＯＣ基の除去
ＤＣＭ（１ｍＬ）中のカルバメート（１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌ（５ｍＬ）を加えた。反応物を室温で３０分間撹拌した。溶媒を減圧下で取り除いた。残渣をエチルエーテルで粉末にし、沈殿固形物を濾過し、真空下で乾燥させた。

【0077】

手順Ｄ：アルデヒドまたはケトンの還元的アミノ化
ＤＣＭ（５ｍｌ）中のアルデヒドまたはケトン（１ｍｍｏｌ）とアミン（１．５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１５分間撹拌した。これにＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（５ｍｍｏｌ）を１ロットで加え、反応混合物を、全てのカルボニル誘導体が消費されたとＬＣＭＳにより判断されるまで、撹拌した。反応混合物を、飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（１０ｍｌ）で急冷し、３０分間撹拌した。有機層を分離させ、水層をＤＣＭ（５ｍＬ）で抽出した。混合有機層を鹹水（５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗アミンをシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。

【0078】

手順Ｅ：１−Ｎ−置換３，５−ジメチルピラゾールの合成
２．４−ペンタンジオン（８３ｍｍｏｌ）とアルキルまたはアリールヒドラジンヒドロクロリド（６６．４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０ｍｌのマイクロ波反応容器中のエタノール（２０ｍＬ）に入れた。この溶液にｐ−トルエンスルホン酸一水和物（３．３２ｍｍｏｌ）を加え、反応物をマイクロ波反応器において１５０℃で１２分間、３００ワットで、連続冷却なしで加熱した。溶媒を蒸発させ、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。

【0079】

手順Ｆ：１−Ｎ−置換３，５−ジメチルピラゾールのクロルスルホン化
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のＮ−置換−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール（１００ｍｍｏｌ）の０〜５℃（氷槽）の撹拌溶液に、クロロスルホン酸（９００ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で滴下した。冷槽を取り除いた。反応混合物を室温にし、次に、２時間９０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、反応物を注意深く３００ｇの氷に注いだ（注意：クロロスルホン酸は水と激しく反応する）。混合物を酢酸エチルまたはＤＣＭ（２ｘ２００ｍＬ）で抽出した。混合有機層を水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。

【0080】

中間体の調製
式（Ｉ）の化合物またはその塩を作製する際、ある中間体化合物を合成することが有用であり得る。これらの中間体の合成手順を、例示のために排他的に提供する。当業者であれば理解するだろうが、以下の手順は、そのような中間体を作製する排他的手段ではありえない。

【0081】

中間体１：１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニルクロリド
ステップ１：１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾールを、シクロヘキシルヒドラジンヒドロクロリドおよび２，４−ペンタンジオンより、手順Ｅを使用して調製した。生成物を、シリカゲルにおいてヘキサン中の１２％酢酸エチルを使用して精製した。

【0082】

ステップ２：１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾールより、手順Ｆを使用して、１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニルクロリド（中間体１）を調製した。生成物を、シリカゲルにおいてヘキサン中の１０％酢酸エチルを使用して精製した。

【0083】

中間体２：４−ホルミル−Ｎ−イソブチル−Ｎ−（４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミドヒドロクロリド
ステップ１：４−イソブチルカルバモイル−４−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−フェニル−ピペリジン−４−カルボン酸およびイソブチルアミンより、手順Ｅに従って調製した。LCMS: m/z 362 [M + 2]. ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 7.37-7.41 (m, 4H), 7.27-7.36 (m, 1H), 5.20 (br t, 1H), 3.50 (m, 4H), 2.96 (t, 2H), 2.34 (m, 2H), 2.03 (br d, 2H), 1.58-1.71 (m, 1H), 1.44 (s, 9H), 0.72 (d, 6H) ppm.

【0084】

ステップ２：４−イソブチルカルバモイル−４−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルより、手順Ａに従って、４−（イソブチルアミノ−メチル）−４−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを調製した。LCMS: m/z 348 [M + 2]. ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 7.32-7.38 (m, 4H), 7.20-7.24 (m, 1H), 3.64 (br d, 2H), 3.10-3.17 (m, 2H), 2.65 (s, 2H), 2.05-2.23 (m, 4H), 1.78-1.84 (m, 2H), 1.55-1.62 (m, 1H), 0.1.44 (s, 9H), 0.72 (d, 6H) (NHヒドロゲンは見えない) ppm.

【0085】

ステップ３：４−（イソブチルアミノ−メチル）−４−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルおよび４−ホルミルベンゼンスルホニルクロリドより、手順Ｂに従って、４−｛［（４−ホルミル−ベンゼンスルホニル）−イソブチル−アミノ］−メチル｝−４−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを調製した。LCMS: m/z 516 [M + 2]. ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 10.08 (s, 1H), 7.96-7.99 (m, 2H), 7.90-7.92 (m, 2H), 7.33-7.38 (m, 4H), 7.23-7.25 (m, 1H), 3.91 (br d, 2H), 3.44 (br d, 2H), 2.76-2.98 (m, 2H), 2.20-2.42 (m, 4H), 1.83 (br s, 2H), 0.1.44 (s, 9H), 1.31-1.38 (m, 1H), 0.29 (d, 6H) ppm.

【0086】

ステップ４：４−｛［（４−ホルミル−ベンゼンスルホニル）−イソブチル−アミノ］−メチル｝−４−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルより、手順Ｃに従って、４−ホルミル−Ｎ−イソブチル−Ｎ−（４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミドヒドロクロリド（中間体２）を調製した。LCMS: m/z 416 [M + 2]. ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 10.08 (s, 1H), 9.49 (br d, 2H), 7.94-8.00 (m, 4H), 7.36-7.40 (m, 4H), 7.28-7.32 (m, 1H), 3.71 (s, 2H), 3.45-3.52 (m, 1H), 2.92-2.97 (m, 2H), 2.55-2.58 (m, 2H), 2.26-2.36 (m, 4H), 2.06 (br s, 1H), 1.25-1.31 (m, 1H), 0.23 (d, 6H) ppm.

【0087】

Ｎ−［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−Ｎ−イソブチル−４−｛［（ピペリジン−４−イルメチル）−アミノ］−メチル｝−ベンゼンスルホンアミドジヒドロクロリドの合成

【化3】

【0088】

ステップ１：４−ホルミル−Ｎ−イソブチル−Ｎ−（４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル）−ベンゼンスルホンアミドヒドロクロリド（中間体２）および１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニルクロリド（中間体１）を使用し、手順Ｂを使用して、Ｎ−［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−４−ホルミル−Ｎ−イソブチル−ベンゼンスルホンアミドを調製することができる。この生成物は、シリカゲルにおいてヘキサン中の３０％酢酸エチルを使用して精製することができる。

【0089】

ステップ２：Ｎ−［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−４−ホルミル−Ｎ−イソブチル−ベンゼンスルホンアミドおよび４−アミノメチルピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルより、手順Ｄを使用して、４−［（４−｛［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−イソブチル−スルファモイル｝−ベンジルアミノ）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを調製することができる。この生成物は、シリカゲルにおいてＤＣＭ中の２％２Ｎ ＮＨ_３／ＭｅＯＨを使用して精製することができる。

【0090】

ステップ３：４−［（４−｛［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−イソブチル−スルファモイル｝−ベンジルアミノ）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルより、手順Ｃを使用して、標題の化合物（Ｎ−［１−（１−シクロヘキシル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル）−４−フェニル−ピペリジン−４−イルメチル］−Ｎ−イソブチル−４−｛［（ピペリジン−４−イルメチル）−アミノ］−メチル｝−ベンゼンスルホンアミドジヒドロクロリド）を調製することができる。この生成物を、エチルエーテルで粉末に、乾燥して、生成物を得ることができる。LCMS: m/z 754.7 [M + 2]. ¹HNMR (400 MHz, CD₃OD)：δ 7.78 (d, 2H), 7.66 (d, 2H), 7.37-7.30 (m, 4H), 7.24-7.18 (m, 1H), 4.13 (s, 2H), 4.12-4.04 (m, 1H), 3.44- 3.39 (m, 6H), 3.04-2.97 (m, 2H), 2.82 (d, 2H), 2.68-2.61 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.34 (br d, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.26 (d, 2H), 2.04-1.69 (m, 13H), 1.52-1.40 (m, 4H), 1.31-1.22 (m, 1H), 0.28 (d, 6H) (ＨＣｌ陽イオンのプロトンは見えない) ppm.

【0091】

一般的な結合アッセイ
以下は、１つの可能性のあるスクリーニング方法である。１００ｍＭの重炭酸ナトリウム／炭酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ９．８）中のＳ１００ｂまたはβ−アミロイド（５００ｎｇ／１００μＬ／ウェル）を、ＮＵＮＣ Ｍａｘｉｓｏｒｐ ｆｌａｔ ｂｏｔｔｏｍ ９６ウェルマイクロタイタープレートのウェルに充填する。プレートを４℃で一晩インキュベーションする。ウェルを吸引し、１％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）（３００μＬ／ウェル）を含有する５０ｍＭのイミダゾール緩衝生理食塩水（ｐＨ７．２）（５ｍＭのＣａＣｌ_２／ＭｇＣｌ_２を有する）を用いて、室温で１時間処理する。ウェルを吸引する。

【0092】

テスト化合物をナノピュア水（濃度：１０−１００μＭ）に溶解する。ＤＭＳＯを共溶媒として使用することができる。４％ＤＭＳＯ中のテスト化合物溶液２５μＬを、７５μＬのｓＲＡＧＥ（６ｎＭ ＦＡＣ）と共に各ウェルに加え、サンプルを３７℃で１時間インキュベーションする。ウェルを１５５ｍＭのＮａＣｌ ｐＨ７．２緩衝生理食塩水で数回洗浄し、各洗浄の間で数秒間浸漬させる。

【0093】

０．２％のウシ血清アルブミンと５ｍＭ ＣａＣｌ_２を含有する５ｍＬの５０ｍＭイミダゾール緩衝生理食塩水（ｐＨ７．２）に対して、１０μＬのビオチン標識ヤギＦ（ａｂ’）２抗マウスＩｇＧ．（８．０ｘ１０−４ｍｇ／ｍＬ，ＦＡＣ）、５μＬのＡｌｋ−ｐｈｏｓ−ストレプトアビジン（３ｘ１０−３ｍｇ／ｍＬ ＦＡＣ）、５ｍＬにつき０．４２μＬのｓＲＡＧＥに対するモノクローナル抗体（ＦＡＣ６．０ｘ１０−３ｍｇ／ｍＬ）を加えることにより、非放射性検出を実施する。この混合物を室温で３０分間インキュベーションする。

【0094】

各ウェルへ１００μＬの複合体を加えて、インキュベーションを室温で１時間進行させる。ウェルを洗浄緩衝液で数回洗浄して、各洗浄の間で数秒間浸漬させる。１Ｍジエタノールアミン（ＨＣｌでｐＨを９．８へ調整）中の１００μＬ １ｍｇ／ｍＬ（ｐＮＰＰ）を加える。暗所において室温で３０分〜１時間発色させる。１０μＬの停止溶液（５０％エタノール中０．５〜１．０Ｎ ＮａＯＨ）でこの反応を停止させ、マイクロプレートリーダーを４０５ｎｍで用いて、吸光度を分光光学的に測定する。

【0095】

Ｓ１００ｂまたはβ−アミロイドをＲＡＧＥリガンドとして利用して、上記に記載のものに類似した手順を使用するアッセイで塩酸塩である式（Ｉ）の化合物をスクリーニングし、式（Ｉ）の化合物が以下に示すＩＣ５０濃度を持つことを発見した。アッセイでのＩＣ５０（μＭ）値は、５０％のシグナルが阻害された際の化合物濃度を表す。

【0096】

【表1】

【0097】

機能性アッセイ
以前より、文献が、ＴＨＰ−１細胞がＲＡＧＥリガンドに応答してＴＮＦαを分泌することについて言及してきた（Yeh C-H, et al. Diabetes. Vol. 50, June 2001, pp.1495-1504）。以下のアッセイ法を使用して、ＲＡＧＥシグナリングのアンタゴニストとして有用である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を特定することができる。

【0098】

骨髄細胞株、ＴＨＰ−１（ＡＴＴＣ＃ＴＩＢ−２０２）を、ウシ胎児血清（最終体積濃度が１０％になるまで補充）とペニシリン−ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ，Ｃａｔ＃．１５１４０−１２２）とを補充したＲＰＭＩ−１６４０培地（ＡＴＣＣ，Ｃａｔ＃３０−２００１）において培養する。あるいは、１．５ｇ／Ｌの重炭酸ナトリウム（Ｇｉｂｃｏ＃２５０８０−０９４）、４．５ｇ／Ｌグルコース、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ（Ｃｅｌｌｇｒｏ＃２５−０６０−Ｌ１）および１．０ｍＭのピルビン酸ナトリウム（Ｇｉｂｃｏ＃１１３６０−０７０）を含有するように調節した２ｍＭ Ｌ−グルタミン（Ｇｉｂｃｏ＃１２３８１−０１８）を補充し、０．０５ｍＭの２−メルカプトエタノール、９０％ウシ胎児血清、ＡＴＣＣ指示あたり１０％を補充した、ＲＰＭＩ １６４０（Ｂｉｏ−Ｗｈｉｔａｋｅｒ＃１２−７０２Ｆ）を使用して、培地を配合することができる。培養時に、培養細胞を５Ｘ１０^４〜１Ｘ１０^６生細胞／ｍＬの濃度で維持することができる。細胞倍加時間は約２０時間であり、細胞は３〜４日毎に受け渡さなければならない。

【0099】

ＴＨＰ−１細胞を遠心分離によりまず収集し、次に、血清を含まないペニシリンストレプトマイシンを含有するＲＰＭＩで１回洗浄する。細胞を血清なしのＲＰＭＩに、最終濃度が５ｘ１０^５〜１ｘ１０^６細胞／ｍＬになるまで再懸濁する。細胞を９６ウェル組織培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＣＳＬ３５９９）に、各ウェルにつき５０，０００−１００，０００細胞で、１００μＬのＲＰＭＩに分注する。細胞のプレーティングに続き、化合物を分注し、連続してＤＭＳＯを使用して希釈する。ＤＭＳＯおよび化合物の濃度をＲＰＭＩで調節して、細胞培養液中のＤＭＳＯの最終濃度が０．５％と同程度とすることができる。典型的には、化合物は、培養液に加える前に５０μＬのＲＰＭＩに入れて希釈してよい。化合物を細胞とともに３７℃、５％ＣＯ_２で３０分間インキュベーションして、培養液において化合物を平衡化する。３０分のプレインキュベーションの後、細胞を最終濃度が１００μｇ／ｍＬのウシＳ１００ｂで刺激する。この物質は、ウシＳ１００ｂ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ，＃５９２９０）をＲＰＭＩに、最終濃度が０．４ｍｇ／ｍＬになるまで溶解させることにより調製することができる。アッセイは、ＲＡＧＥ融合タンパク質の存在下で、または、ポジティブコントロールとしてｓＲＡＧＥありで、または、ネガティブコントロールとしてヒトＩｇＧ（Ｓｉｇｍａ＃Ｉ４５０６）ありで、実行することができる。

【0100】

ＴＨＰ−１細胞により分泌されたＴＮＦ−αの量を、商業的に利用可能なＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ＃ＤＹ２１０）を使用して、細胞培養物に刺激タンパク質を加えた２４時間後に測定することができる。全ての試薬および標準物質は、製造業者が指示するように調製することができる。次に、１００μＬの標準物質、培地コントロール、または培地サンプルを、適切なＥＬＩＳＡウェルに加えることができる。プレートを室温（２２〜２５℃）で２時間インキュベーションすることができる。次に、プレートを吸引し、４００μＬの洗浄緩衝液（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）で洗浄し、これをあと３回繰り返し、全部で４回洗浄することができる。次に、１００μＬのＴＮＦ−α検出コンジュゲートを各ＥＬＩＳＡウェルに加え、室温で１時間インキュベーションすることができる。次にプレートを吸引し、４００μＬの洗浄緩衝液で洗浄し、これをあと３回繰り返し、全部で４回洗浄することができる。次に、西洋わさびペルオキシダーゼとコンジュゲートしたストレプトアビジン調製物１００μＬを各ウェルに加え、２０分間インキュベーションすることができる。次にプレートを吸引し、４００μＬの洗浄緩衝液で洗浄し、これをあと３回繰り返し、全部で４回洗浄することができる。１００μＬのＴＭＢ基質溶液（Ｓｉｇｍａ，Ｔ０４４０−１Ｌ）を加えることにより発色を開始させ、１０〜２０分間インキュベーションすることができる。１００μＬの１Ｍリン酸を加えることにより、発色を停止させることができる。プレートを３０分以内で４５０ｎｍで読み取ることができる。Ｓ１００ｂの刺激では、１２５−２５０ｐｇ／ｍＬがバックグラウンドを上回って見られる。

【0101】

塩酸塩である式（Ｉ）の化合物を、上記に記載のものに類似した手順を使用する、Ｓ１００ｂが介在するＴＨＰ−１細胞からのＴＮＦ放出の阻害アッセイにおいてスクリーニングし、式（Ｉ）の化合物が約０．５μＭのＩＣ５０濃度を持つことを発見した。

【0102】

本発明について、該発明のある好適な実施形態を参照して記載し、例示してきたが、当業者であれば、本発明の要旨および範囲を逸脱することなく、種々の変更、修正、および置き換えを本発明になし得ることを理解しよう。例えば、ＲＡＧＥ媒介性疾患について処置される哺乳動物の反応性の変動の結果として、本明細書に記載する好ましい投与量以外の有効な投与量が適用可能であり得る。同様に、観測される具体的な薬理学的応答は、選択される特定の活性化合物、または医薬担体が存在するか否か、ならびに利用する製剤の種類と投与形式に従って、そしてそれに応じて変動し得、そのような予測される結果の変動または差異は、本発明の目的および実施に従って検討される。