特許 6874432 イムノクロマト試験片

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6874432

(24)【登録日】2021年4月26日

(45)【発行日】2021年5月19日

(54)【発明の名称】イムノクロマト試験片

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/543 20060101AFI20210510BHJP

【ＦＩ】

   G01N33/543 521

【請求項の数】1

【全頁数】10

(21)【出願番号】特願2017-45884(P2017-45884)

(22)【出願日】2017年3月10日

(65)【公開番号】特開2018-151185(P2018-151185A)

(43)【公開日】2018年9月27日

【審査請求日】2020年2月27日

(73)【特許権者】

【識別番号】000003160

【氏名又は名称】東洋紡株式会社

(72)【発明者】

【氏名】平岡 真希子

(72)【発明者】

【氏名】川南 裕

(72)【発明者】

【氏名】岡本 淳

(72)【発明者】

【氏名】米田 圭三

【審査官】 海野 佳子

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１５／０９３５４４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１３／００２４０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００３−０７５４４６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１１−５０１２０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１３５５８１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０１Ｎ ３３／４８−３３／９８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

サンプルパッド、コンジュゲートパッド、メンブレン、吸収パッドが順に連接されてなるイムノクロマト試験片において、前記メンブレンよりも上流側に夾雑物質の除去材料を含み、前記夾雑物質はビリルビンであり、前記除去材料は活性炭素繊維である、ことを特徴とするイムノクロマト試験片。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、生体試料中のヘモグロビンを定量的に測定する際に、測定誤差の原因となる（吸収波長が重なる）ビリルビンや乳ビ等の夾雑物質を除去する機能を有するイムノクロマト試験片に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、医療現場ではＰＯＣＴという言葉が注目を集めている。ＰＯＣＴとはＰｏｉｎｔ Ｏｆ Ｃａｒｅ Ｔｅｓｔｉｎｇの略であり、医療従事者が被験者の傍らで行う臨床検査のことをいう。ＰＯＣＴは大規模病院の中央検査室等で行う臨床検査とは異なり、その場で瞬時に検査結果が得られることから、糖尿病診断においてもＰＯＣＴが広まりつつある。

【0003】

前記ＰＯＣＴにおいて、イムノクロマト法を利用した技術が提案されている。イムノクロマト法とは、毛細管現象を利用した免疫測定法であり、イムノクロマト法を利用した妊娠検査薬やインフルエンザ検査薬などが世界的に普及している。従来のイムノクロマト法は目視判定（定性評価）が一般的であったが、近年、クロマトリーダー等の分析装置を利用し、検体中に含まれる物質の濃度を定量化する技術が開発されつつある。

【0004】

しかし、生体試料中には、ビリルビンやアスコルビン酸等の還元物質が存在し、特にビリルビンや乳ビの吸収波長はヘモグロビンの極大吸収波長と重なるため、これらの物質の存在により、ヘモグロビンおよび糖化ヘモグロビンの測定値は大きく影響を受け、測定値に誤差を生じることがあった。

【0005】

生体試料中のヘモグロビン濃度を吸光光度法により定量するためには、ヘモグロビンの極大吸収波長領域での吸光度を測定するのが好ましいが、生体試料中に混在するビリルビンや乳ビ等の夾雑物質の吸収波長と重なるため、極大吸収波長領域の１波長測光を用いて定量することは難しい。そのため従来、夾雑物質の影響が残る主波長領域の吸光度と夾雑物質の影響が少ない副波長領域の吸光度を測定し、夾雑物質に由来する吸光度を差し引く２波長測光により、測定対象物質の濃度を算出せざるを得なかった（非特許文献１）。

【0006】

また、ビリルビンの影響を回避する方法として、両性界面活性剤を測定試薬に添加する方法が知られている。例えば、特許文献１には、ビリルビンの影響を回避する目的で第１試薬に両性界面活性剤を添加することが記載されている。さらに、特許文献２には、酵素反応により生成される過酸化水素をペルオキシターゼ及び被酸化性発色剤で検出する生体成分の測定法において、第一試薬又は第一試薬と第二試薬両方に、両性界面活性剤とフェロシアン化合物を存在させる生体成分の測定方法が記載されている。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0007】

【非特許文献1】生物試料分析 Ｖｏｌ．３６，Ｎｏ３（２０１３）

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開平７−０３９３９４号公報

【特許文献2】特開平７−１５５１９６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、生体試料中のヘモグロビン濃度を定量的に測定する際に、測定誤差の原因となるビリルビン等の夾雑物質を選択的、効率的に除去することができるイムノクロマト試験片を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者は、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の構成を有する夾雑物質の除去材料を含むイムノクロマト試験片を用いることにより、ビリルビン等の夾雑物質を選択的かつ瞬時に除去できることを見出し、本発明を完成した。

【0011】

すなわち、本発明は以下の構成を有する。
（１） サンプルパッド、コンジュゲートパッド、メンブレン、吸収パッドが順に連接されてなるイムノクロマト試験片において、前記メンブレンよりも上流側に夾雑物質の除去材料を含み、前記夾雑物質はビリルビンであり、前記除去材料は活性炭素繊維である、ことを特徴とするイムノクロマト試験片。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、特定の構成を有するイムノクロマト試験片に生体試料を接触させることにより、生体試料中のビリルビン等の夾雑物質を選択的、効率的、速やかに除去できるので、夾雑物質の影響を受けずにヘモグロビン濃度を定量的に測定することができる。また、夾雑物質の影響が低減されるので、ヘモグロビンの極大吸収波長域での測定が可能となり、生体試料中のヘモグロビン濃度が低い場合にも高精度に測定することができる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】本発明のイムノクロマト試験片の一例を示す模式図である。

【図2】本発明のイムノクロマト試験片の別の一例を示す模式図である。

【図3】本発明のイムノクロマト試験片の別の一例を示す模式図である。

【図4】本発明のイムノクロマト試験片の別の一例を示す模式図である。

【図5】本発明のイムノクロマト試験片の別の一例を示す模式図である。

【図6】本発明のイムノクロマト試験片の変形例を示す模式図である。

【図7】本発明のイムノクロマト試験片の別の変形例を示す模式図である。

【図8】従来のイムノクロマト試験片の一例を示す模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明において、イムノクロマト試験片の形態は特に限定されない。例えば、イムノクロマト試験片の生体試料導入部を上流側として、サンプルパッド、コンジュゲートパッド、メンブレン、吸収パッドの順で連接されたイムノクロマト試験片が挙げられる。図１に、本発明のイムノクロマト試験片の一例を示す。１は、夾雑物質の除去材料、２は、サンプルパッド、３は、コンジュゲートパッド、４は、メンブレン、５は、吸収パッド、６は、前記１〜５を連接するための粘着シート（バッキングシート）である。図１に示されるように、各部材１〜５の端部の一部が互いに重なり合うように連接されているのが好ましい。

【0015】

図１において、夾雑物質の除去材料１は、サンプルパッド２の上流側に配置する態様を示しているが、図２に示されるように夾雑物質の除去材料１がサンプルパッド２の上面の一部または全部（図示せず）を覆うように配置された態様も本発明の範囲内である。また、図３に示されるように夾雑物質の除去材料１がサンプルパッド２の下面に接するように配置された態様や図４に示されるように夾雑物質除去材料１とサンプルパッド２とが渾然一体となった態様も本発明の範囲内である。また、図５に示されるように、夾雑物質の除去材料１がサンプルパッド２を代替する態様も本発明に含まれる。また、夾雑物質の除去材料１がサンプルパッド２の下流側であってコンジュゲートパッド３の上流側、すなわちサンプルパッド２とコンジュゲートパッド３の間に配置された態様（図６）や夾雑物質の除去材料１がコンジュゲートパッド３の下流側であってメンブレン４の上流側、すなわちコンジュゲートパッド３とメンブレン４の間に配置された態様（図７）も本発明の範囲内である。さらに、メンブレン４の上流側に夾雑物質の除去材料１が随所に分散された状態で配置された態様（図示せず）も排除されない。

【0016】

本発明において、夾雑物質の除去材料は、繊維、織布、不織布、粒子および粉末からなる群から選ばれる１以上であることが好ましい。織布や不織布の場合は、図１〜３および図５の態様で用いることが可能であり、粒子または粉末であれば、図４の態様で用いることや成形して図１〜３および５の態様で用いることが可能である。

【0017】

本発明において、夾雑物質の除去材料は、活性炭、活性炭素繊維（繊維状活性炭）、酸化チタン、ジビニルベンゼン／グリシジルメタクリレート共重合体および疎水性シリカからなる群から選ばれる１種以上であることが好ましい。ここで、酸化チタンおよび疎水性シリカは粒子状または粉末状のものが入手でき、それ以外は繊維、不織布、粒子または粉末のいずれも入手および調製可能である。これらの中で、活性炭または活性炭素繊維（以下、単に活性炭と称することがある）が入手のしやすさやコストの面より好ましい。また、これらの中でも水処理用のものがより好ましい。

【0018】

前記活性炭は、その原料（前駆体）は特に限定されるものではなく、例えばフェノール、セルロース、レーヨン、ポリアクリロニトリル系、ピッチ系、アラミド、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリフェニレンベンゾビスオキサゾール、ポリビニルアルコール、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイドなどを挙げることができる。これらの材料を用いて、繊維、織布、不織布、粒子または粉末に成形した後、炭化、賦活化、必要により精製することで製造することができる。

【0019】

本発明において、夾雑物質の除去材料は、多孔質体を用いる場合、その全細孔容積は０．２５〜１．００ｃｃ／ｇの範囲内であることが好ましい。より好ましくは０．３〜０．９５ｃｃ／ｇ、さらに好ましくは０．４０〜０．９０ｃｃ／ｇである。全細孔容積が小さすぎると、生体試料中の夾雑物質を十分に除去できないことがあり、大きすぎると、単繊維の強度が著しく低下し、形態を保てないことがある。なお、全細孔容積は、例えば比表面積・細孔分布測定装置Ｇｅｍｉｎｉ２３７５（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ社製）を用いて測定することができる。

【0020】

本発明において、夾雑物質の除去材料は、その比表面積は１００〜２５００ｍ^２／ｇの範囲内であることが好ましい。より好ましくは５００〜２０００ｍ^２／ｇ、さらに好ましくは９００〜２０００ｍ^２／ｇである。比表面積が小さすぎると、生体試料中の夾雑物質を十分に除去できないことがあるとか、イムノクロマト試験片を必要以上に大きくする必要があり、また、比表面積が大きすぎると、単繊維の強度が著しく低下し、形態を保てないことがある。比表面積とは、液体窒素温度での窒素ガス吸着等温線によるＢＥＴ法により求められる比表面積を意味し、例えば比表面積・細孔分布測定装置Ｇｅｍｉｎｉ２３７５（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ社製）を用いて測定することができる。

【0021】

本発明者の検討によれば、全細孔容積が０．４２ｃｃ／ｇ、比表面積が９７３ｍ^２／ｇの活性炭素繊維を用いたビリルビンの除去テストにおいて、５０ｍｇの活性炭素繊維あたり凡そ２ｍｇのビリルビンを除去できることがわかった。

【0022】

本発明において、夾雑物質の除去材料として多孔質体を用いる場合、その平均細孔直径は、１０〜３５Åであることが好ましい。より好ましくは１０〜３０Å、さらに好ましくは１０〜２５Åである。平均細孔直径が小さすぎると、夾雑物質が細孔（メソポア、マイクロポア）に十分入り込まず、所期の除去性を発揮することができない。一方、平均細孔直径が大きすぎて問題となることは少ないが、概ね３５Å程度が上限である。

【0023】

本発明において、夾雑物質の除去材料が繊維形状の場合は、単繊維径が５〜３０μｍであることが好ましい。単繊維径が小さすぎると、夾雑物質を除去するための有効細孔（メソポア、マイクロポア）を十分確保できないことがある。一方、単繊維径が大きすぎると、コンパクト性を損なうことがある。また、夾雑物質の除去材料が粒子状または粉末状である場合は、平均粒子径が１ｎｍ〜１ｍｍであることが好ましい。平均粒子径が小さすぎると、夾雑物質を除去するための有効細孔（メソポア、マイクロポア）を十分確保できないことがある。一方、平均粒子径が大きすぎると、コンパクト性を損なうことがある。

【0024】

本発明において、夾雑物質は、主にビリルビン、乳ビを対象としている。ビリルビンは、血中や尿中に存在する黄色色調を呈する物質であり、およそ波長３５０〜６００ｎｍに吸収を有する。一方、乳ビは、食事として摂取される脂肪があまり分解されず血液中に残ったものであり、生体試料を白濁させる原因となる。

【0025】

本発明において、サンプルパッドは、生体試料を導入する部位であり、パッドに成型された状態で液体の生体試料を吸収し、前記生体試料が毛細管現象により展開できる材料及び形態であれば制限されない。例えば、ガラス繊維、アクリル繊維、セルロース製の濾紙や不織布、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体などの多孔質体が挙げられる。

【0026】

本発明において、コンジュゲートパッドは、生体試料中の分析対象物質と特異的に反応する検出試薬を含浸させて乾燥させたものである。コンジュゲートパッドは、生体試料がコンジュゲートパッドを通過する際に、検出試薬と前記分析対象物質との複合体を形成させる機能を有するものであればよく、例えばガラス繊維、セルロース製の濾紙、ポリエステル、アクリロニトリルコポリマーまたはレーヨンなどの不織布が挙げられる。

【0027】

本発明において、メンブレンは、前記分析対象物質に対する抗体がスポット状またはライン状に固定化されたテストライン、および前記分析対象物質に対する抗体等がスポット状またはライン状に固定化されたコントロールラインを有する。このようなメンブレンとしては、セルロース、セルロース誘導体、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ポリウレタン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ナイロン等が挙げられる。これらの材料で構成された膜、布帛、繊維状又は不織布状マトリックス等が好適である。

【0028】

本発明において、吸収パッドは、生体試料を速やかに吸収、保持できるものであればよく、ガラス繊維、アクリル繊維、セルロース製の濾紙や不織布、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレン・酢酸ビニル共重合体などの多孔質体が挙げられる。

【0029】

本発明において、前記した材料を用いて構成されたイムノクロマト試験片がヘモグロビンは除去しないが、ビリルビンは除去するという選択性が発揮される理由については、実は明らかでない。しかし、後述するようにヘモグロビンを溶解した溶液を夾雑物質の除去材料に接触させても処理前後で吸光度はほぼ低下しないが、ビリルビンを溶解した溶液を夾雑物質の除去材料に接触させると吸光度が大きく低下することからビリルビン等の夾雑物質が選択的に除去されることは明らかである。

【0030】

本発明のイムノクロマト試験片は、最上流部に生体試料を導入するための開口部、メンブレンのテストライン、コントロールラインおよびヘモグロビンを測定するための開口部を有するプラスチック製のハウジングケースに収容されたキットとして提供される。また、イムノクロマト試験片は、最上流部に生体試料を導入するための開口部、サンプルパッドの一部でヘモグロビンを測定するための開口部、メンブレンのテストライン、コントロールラインを測定するための開口部を有するプラスチック製のハウジングケースに収容されたキットとして提供される。また、これらのキットは、吸収パッド部にエア抜き用の開口部を有していてもよい。

【0031】

前記のようなキット構成とすることにより、メンブレン部でヘモグロビンを測定することが可能であるし、またサンプルパッド部でヘモグロビンを測定することも可能である。用途や目的に応じて、いずれのハウジングケースを採用することも可能である。なお、サンプルパッド部でヘモグロビンを測定する場合には、夾雑物質の除去材料よりも下流側にヘモグロビン測定用の開口部を設けることは言うまでもない。

【0032】

本発明は、吸光光度法を用いて生体試料中のヘモグロビン濃度を測定することを想定している。なお、ヘモグロビンＡ１ｃ（％）は、ヘモグロビンＡ１ｃ濃度／ヘモグロビン濃度×１００にて算出するため、分母に誤差を含んでいると正確な数値を得ることが困難である。本発明を採用することにより、より精度の高い値を得ることができる。

【実施例】

【0033】

（全細孔容積の測定）
活性炭試料を約３０ｍｇ採取し、１２０℃で１２時間真空乾燥して秤量し、比表面積・細孔分布測定装置Ｇｅｍｉｎｉ２３７５（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ社製）を使用して測定した。液体窒素の沸点（−１９５．８℃）における窒素ガスの吸着量を相対圧が０．０２〜０．９５の範囲で測定し、試料の吸着等温線を作成した。相対圧０．９５での結果より全細孔容積（単位：ｃｃ／ｇ）を算出した。

【0034】

（比表面積の測定）
活性炭試料を約３０ｍｇ採取し、１２０℃で１２時間真空乾燥して秤量し、比表面積・細孔分布測定装置Ｇｅｍｉｎｉ２３７５（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ社製）を使用して測定した。液体窒素の沸点（−１９５．８℃）における窒素ガスの吸着量を相対圧が０．０２〜０．９５の範囲で測定し、試料の吸着等温線を作成した。相対圧０．０２〜０．１５の範囲での結果をもとに、ＢＥＴ法により重量あたりの比表面積（単位：ｍ^２／ｇ）を求めた。

【0035】

（平均細孔径の計算）
平均細孔径（単位：Å）は、前記全細孔容積（単位：ｃｃ／ｇ）を前記比表面積（単位：ｍ^２／ｇ）で割り、４００００倍することにより求めた。

【0036】

［実施例１］
夾雑物質の除去材料として、フェノール系繊維を炭化、賦活化して得られた比表面積９７３ｍ^２／ｇ、全細孔容積０．４２ｃｃ／ｇの活性炭素繊維、サンプルパッド（商品名：ピオラスシートＥＶＡ（アイオン株式会社製））、コンジュゲートパッド（商品名：Ｇｌａｓｓ Ｆｉｂｅｒ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｐａｄ ＧＦＤＸ（Ｍｅｒｋ ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製））、メンブレン（商品名：Ｈｉ−Ｆｌｏｗ ＰｌｕｓタイプＨＦ０７５（Ｍｅｒｋ ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製））、吸収パッド（商品名：Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｆｉｂｅｒ Ｓａｍｐｌｅ Ｐａｄｓ ＣＦＳＰ（Ｍｅｒｋ ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製））を用い、それぞれの端部が１ｍｍ程度重なるようにしてバッキングシート上に順に連接して図１に示すような幅約３ｍｍ、長さ約６０ｍｍのイムノクロマト試験片１を作製した。使用した活性炭素繊維の重量は８ｍｇであった。

【0037】

作製したイムノクロマト試験片１を用いて以下の実験を行った。すなわち、干渉チェックＡプラスの溶血ヘモグロビンおよびビリルビンＦを蒸留水でそれぞれ１３５ｍｇ／ｍＬ、２ｍｇ／ｍＬになるように溶解した後、希釈液（１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、１％Ｔｗｅｅｎ−２０、５０ｍＭ ＰＢＳ、ｐＨ７．１）で５００倍希釈し試料溶液を得た。得られた試料溶液の１５０μＬを前記試験片１の最上流部付近に滴下した。毛細管現象により試料溶液の先端が吸収パッドに到達したことを確認した後、メンブレン部に照射した波長４２０ｎｍの反射吸光度を測定した。反射吸光度の測定は、イムノクロマトリーダー（Ｃ１００６０−１０、浜松ホトニクス社製）を用いた。結果を表１に示す。

【0038】

［実施例２］
夾雑物質の除去材料として、フェノール系繊維を炭化、賦活化して得られた比表面積１９６２ｍ^２／ｇ、全細孔容積０．８５ｃｃ／ｇの活性炭素繊維を用いた以外は、実施例１と同様にしてイムノクロマト試験片２を作製した。使用した活性炭素繊維の重量は８ｍｇであった。

【0039】

実施例１と同様にして、試料溶液を試験片２の最上流部付近に滴下し、メンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0040】

［実施例３］
実施例２と同様の材料を用いて、図３に示すようなイムノクロマト試験片３を作製した。使用した活性炭素繊維の重量は１０ｍｇであった。

【0041】

実施例１と同様にして、試料溶液を試験片３の最上流部付近に滴下し、メンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0042】

［実施例４］
実施例２と同様の材料を用いて、図５に示すようなイムノクロマト試験片４を作製した。使用した活性炭素繊維の重量は１８ｍｇであった。なお、本実施例においては、活性炭素繊維にてサンプルパッドを代用したため、実質サンプルパッドは用いなかった。

【0043】

実施例１と同様にして、試料溶液を試験片４の最上流部付近に滴下し、メンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0044】

［実施例５］
夾雑物質の除去材料として、フェノール系繊維を炭化、賦活化して得られた比表面積１８４０ｍ^２／ｇ、全細孔容積０．７１ｃｃ／ｇの活性炭素繊維を用いた以外は、実施例１と同様にしてイムノクロマト試験片５を作製した。使用した活性炭素繊維の重量は８ｍｇであった。

【0045】

実施例１と同様にして、試料溶液を試験片５の最上流部付近に滴下し、メンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0046】

［実施例６］
夾雑物質の除去材料として、ピッチ系繊維を炭化、賦活化して得られた比表面積１６７７ｍ^２／ｇ、全細孔容積０．８０ｃｃ／ｇの活性炭素繊維を用いた以外は、実施例１と同様にしてイムノクロマト試験片６を作製した。使用した活性炭素繊維の重量は８ｍｇであった。

【0047】

実施例１と同様にして、試料溶液を試験片６の最上流部付近に滴下し、メンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0048】

［比較例１］
夾雑物質の除去材料を用いない以外は、実施例１と同様にしてイムノクロマト試験片７（図８）を作製した。

【0049】

実施例１と同様にして、試料溶液を試験片７の最上流部付近に滴下し、メンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0050】

［参考例１］
干渉チェックＡプラスの溶血ヘモグロビンを蒸留水で１３５ｍｇ／ｍＬになるように溶解した後、希釈液（１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、１％Ｔｗｅｅｎ−２０、５０ｍＭ ＰＢＳ、ｐＨ７．１）で５００倍希釈し試料溶液を得た。得られた試料溶液の１５０μＬを前記試験片７の最上流部付近に滴下し、実施例１と同様にしてメンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0051】

［参考例２］
参考例１と同様の試料溶液を作製し、試験片１の最上流部付近に滴下し、実施例１と同様にしてメンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0052】

［参考例３］
干渉チェックＡプラスのビリルビンＦを蒸留水で２ｍｇ／ｍＬになるように溶解した後、希釈液（１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、１％Ｔｗｅｅｎ−２０、５０ｍＭ ＰＢＳ、ｐＨ７．１）で５００倍希釈し試料溶液を得た。得られた試料溶液の１５０μＬを試験片７の最上流部付近に滴下し、実施例１と同様にしてメンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0053】

［参考例４］
参考例３と同様の試料溶液を作製し、試験片１の最上流部付近に滴下し、実施例１と同様にしてメンブレン部にて反射吸光度を測定した。結果を表１に示す。

【0054】

【表1】

【0055】

参考例１、２の結果より、ヘモグロビンを溶解した試料溶液を夾雑物質の除去材料を設けたイムノクロマト試験片に滴下しても、吸光度の低下はみられない。一方、参考例３、４の結果より、ビリルビンを溶解した試料溶液を夾雑物質の除去材料を設けたイムノクロマト試験片に滴下すると、吸光度は大きく低下している。これは、本発明のイムノクロマト試験片は、ヘモグロビンは除去しないが、ビリルビンは除去されることを明瞭に表している。

【0056】

実施例１−６の結果は、比較例１に比較して波長４２０ｎｍの吸光度が低下している。これは、参考例１−４の結果から明らかなように夾雑物質の除去材料に接触した試料溶液からビリルビンが除去されたことによる。ヘモグロビンＡ１ｃ（％）は、ヘモグロビンＡ１ｃ濃度／ヘモグロビン濃度×１００で求められる糖尿病診断の指標であり、ヘモグロビン濃度の測定値に誤差が含まれると正確な診断ができない。本発明によれば、より正確なヘモグロビン濃度を測定することができることを示している。

【産業上の利用可能性】

【0057】

本発明によれば、夾雑物質の影響を受けずにヘモグロビン濃度を定量的に測定することができる。また、夾雑物質の影響が低減されるので、ヘモグロビンの極大吸収波長域での測定が可能となり、生体試料中のヘモグロビン濃度が低い場合にも高精度に測定することができるので、糖尿病診断において極めて好適である。

【符号の説明】

【0058】

１．夾雑物質の除去材料
２．サンプルパッド
３．コンジュゲートパッド
４．メンブレン
５．吸収パッド
６．粘着シート（バッキングシート）

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】