特許 6874877 光学用活性エネルギー線重合性接着剤および光学用積層体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6874877

(24)【登録日】2021年4月26日

(45)【発行日】2021年5月19日

(54)【発明の名称】光学用活性エネルギー線重合性接着剤および光学用積層体

(51)【国際特許分類】

   C09J 4/02 20060101AFI20210510BHJP

   B32B 27/16 20060101ALI20210510BHJP

   B32B 27/30 20060101ALI20210510BHJP

   B32B 27/00 20060101ALI20210510BHJP

【ＦＩ】

   C09J4/02

   B32B27/16

   B32B27/30

   B32B27/00 D

【請求項の数】4

【全頁数】21

(21)【出願番号】特願2020-40482(P2020-40482)

(22)【出願日】2020年3月10日

(62)【分割の表示】特願2016-18547(P2016-18547)の分割

【原出願日】2016年2月3日

(65)【公開番号】特開2020-100839(P2020-100839A)

(43)【公開日】2020年7月2日

【審査請求日】2020年3月10日

(73)【特許権者】

【識別番号】000222118

【氏名又は名称】東洋インキＳＣホールディングス株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】711004506

【氏名又は名称】トーヨーケム株式会社

(72)【発明者】

【氏名】石崎 慎治

(72)【発明者】

【氏名】岡本 淳二

(72)【発明者】

【氏名】稲垣 大

(72)【発明者】

【氏名】須賀 史哉

【審査官】 澤村 茂実

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００５／０１４７４８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１５−０９８５６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−０３１４１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特許第６６７９９６０（ＪＰ，Ｂ２）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｊ １／００−２０１／１０

Ｂ３２Ｂ ２７／００− ２７／４２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

分子量が５００より小さく、環を構成する原子として酸素を２個以上含む複素環を有するモノ（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）（ただし、アクリロイルモルホリンを除く）、
分子量が５００より小さく、水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）（ただし、複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）を除く）、および
分子量が５００より小さく、複素環以外の環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）（ただし、前記モノ（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）、および前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）を除く）を含み、
前記（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を合計で４８質量％以上含有し、かつ前記（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）を３〜７５質量％、前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）を１０〜８５質量％、前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）を５〜５５質量％の比率で含有する、光学用活性エネルギー線重合性接着剤。
（但し、分子量が５００より小さく、環を構成する原子として酸素を２個以上含む複素環を有するモノ（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）（ただし、アクリロイルモルホリンを除く）、
分子量が５００より小さく、水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）（ただし、複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）を除く）、および
分子量が５００より小さく、複素環以外の環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）（ただし、前記モノ（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）、および前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）を除く）を含み、
前記（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を合計で７０質量％以上含有し、かつ前記（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）を５〜７０質量％、前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）を２０〜８０質量％、前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）を５〜５０質量％の比率で含有する、光学用活性エネルギー線重合性接着剤を除く）。

【請求項2】

さらに、（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー（Ｄ１）、（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー（Ｄ２）および（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ系オリゴマー（Ｄ３）からなる群より選ばれるオリゴマーを１種以上含む、請求項１記載の光学用活性エネルギー線重合性接着剤。

【請求項3】

前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）が、下記（Ｂ１）〜（Ｂ３）からなる群より選択される少なくとも１種以上の（メタ）アクリレートモノマーである、請求項１または２記載の光学用活性エネルギー線重合性接着剤。
（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ１）が、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリル、（メタ）アクリル酸エチル−α−（ヒドロキシメチル）、（メタ）アクリル酸グリシジルラウリン酸エステル、シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジエタノールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、および２−（メタ）アクリロイルキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタル酸からなる群より選ばれる。
（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ２）が、前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ１）に対してε−カプロラクトンを開環付加させることで分子末端に水酸基付与した（メタ）アクリル酸エステルである。
（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ３）が、前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ１）に対してアルキレンオキサイドを繰り返し付加したアルキレンオキサイド付加（メタ）アクリル酸エステルである。

【請求項4】

第一の基材と、請求項１〜３いずれか１項に記載の光学用活性エネルギー線重合性接着剤の硬化物である樹脂層と、第二の基材とを備えた光学用積層体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光学用活性エネルギー線重合性接着剤および光学用積層体に関する。

【背景技術】

【0002】

ディスプレイなどの表示装置等の光学用途では、活性エネルギー線重合性接着剤は、重合速度が速く、また一般に無溶剤で使用できるため、作業性に優れ、さらに重合時に必要となるエネルギーが極めて低い等の優れた特性を有しているため幅広く使用されている。活性エネルギー線重合性接着剤は、一般的に、ラジカル重合性の活性エネルギー線重合性接着剤や、カチオン重合性の活性エネルギー線重合性接着剤が知られている。

【0003】

ディスプレイなどの表示装置には、通常、外部光源からの反射を防ぐための反射防止フィルムや、表示装置の表面の傷付き防止のための保護フィルム（プロテクトフィルム）など、用途に応じて様々なフィルムが使用されており、例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）を構成する液晶セル用部材においては、偏光板や位相差フィルムが積層されている。

【0004】

また、フラットパネルディスプレイ（ＦＰＤ）は、表示装置として利用するだけではなく、その表面にタッチパネルの機能を設けて、入力装置として利用されることもある。タッチパネルにも、保護フィルム、反射防止フィルムやＩＴＯ蒸着樹脂フィルムなどが使用されている。

【0005】

また、表示装置には、液晶層を背面から照らして発光させるバックライト方式が普及し、液晶層の下面側にエッジライト型、直下型等のバックライトユニットが装備されている。かかるエッジライト型のバックライトユニットは、基本的には光源としての線状のランプと、ランプに端部が沿うように配置される方形板状の導光板と、導光板の表面側に配設される光拡散シートと、光拡散シートの表面側に配設されるプリズムシートを備えている。最近では、光源として、冷却極管（ＣＣＦＬ）に代わり、色再現性や省電力に優れた発光ダイオード（ＬＥＤ）が使用されるようになってきたため、より耐熱性や寸法安定性の要求が高まってきている。

【0006】

ところで、表示装置は、その用途が拡大するにつれて、さまざまな環境で使用されるようになっている。例えば、カーナビゲーション等の車載型の液晶表示装置は、夏季に過酷な高温雰囲気に晒されるため、高温での接着力が必要になる。更に冬季の寒冷地では、低温での接着力が必要になる。

【0007】

表示装置に使用される接着剤としては、カルボキシル基含有ビニル系重合体及びビニル系単量体を含む接着剤（特許文献１）が開示されている。

【0008】

特許文献２には、脂環式エポキシ樹脂と数平均分子量が４００以上のポリオールおよび活性エネルギー線感応触媒を含む活性エネルギー線接着剤が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】特開２０１５−１１０７６３号公報

【特許文献2】特開２００７−２２４２３５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

しかし、従来の活性エネルギー線接着剤を使用した表示装置は、車載用途等の高温から低温までの幅広い温度領域における接着力が不十分であり、特に低温での接着力が不十分であった。

【0011】

本発明が解決しようとする課題は、高温から低温まで幅広い温度領域において優れた接着力を有する光学用活性エネルギー線接着剤を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0012】

本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、分子量が５００より小さい複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）（ただし、アクリロイルモルホリンを除く）、分子量が５００より小さい水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）（ただし、複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）を除く）および分子量が５００より小さい複素環以外の環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）（ただし、分子量が５００より小さい複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）および水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）を除く）を含み、前記複素環は、環を構成する原子として、硫黄、酸素および窒素からなる群より選択される２個以上のヘテロ原子を含む光学用活性エネルギー線重合性接着剤に関する。

【0013】

また、本発明は、さらに、（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー（Ｄ１）、（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー（Ｄ２）および（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ系オリゴマー（Ｄ３）からなる群より選ばれるオリゴマーを１種以上含む上記光学用活性エネルギー線重合性接着剤。
に関する。

【0014】

また、本発明は、光学用活性エネルギー線重合性接着剤中に、複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）５〜７０質量％、水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）２０〜８０質量％、複素環以外の環構造を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）５〜５０質量％を含む上記光学用活性エネルギー線重合性接着剤。
に関する。

【0015】

また、本発明は、第一の基材と、上記光学用活性エネルギー線重合性接着剤の硬化物である樹脂層と、第二の基材とを備えた光学用積層体に関する。

【発明の効果】

【0016】

本発明により、高温から低温まで幅広い温度領域において優れた接着力を有する光学用活性エネルギ−線重合性接着剤を提供できるようになった。

【発明を実施するための形態】

【0017】

以下、本発明の実施形態について説明する。
＜光学用活性エネルギー線重合性接着剤＞
本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤（以下、単に「接着剤」と称することがある）は、分子量が５００より小さい複素環を有する（メタ）アクリレートモノマ−（Ａ）（ただし、アクリロイルモルホリンを除く）、分子量が５００より小さい水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）（ただし、複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）を除く）および分子量が５００より小さい複素環以外の環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）（ただし、分子量が５００より小さい複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）および水酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｂ）を除く）を含み、前記複素環は、環を構成する原子として、硫黄、酸素および窒素からなる群
より選択される２個以上のヘテロ原子を含むことを特徴とする。

【0018】

ここで、「活性エネルギー線」とは、紫外線、可視光線、赤外線、エレクトロンビーム（ＥＢ）、及び放射線を含む、化学反応を生じさせるための活性化に必要なエネルギーを提供できる広義のエネルギー線を意味する。本発明の活性エネルギー線重合性接着剤は、上記活性エネルギー線の照射によって、重合反応が進行し、樹脂層等の硬化物を形成する。

【0019】

また、本明細書では、「（メタ）アクリロイル」、「（メタ）アクリル酸」、「（メタ）アクリレート」、「（メタ）アクリロイルオキシ」、及び「（メタ）アリル」と表記した場合には、特に断りがない限り、それぞれ、「アクリロイル及び／又はメタクリロイル」、「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」、「アクリレート及び／又はメタクリレート」、「アクリロイルオキシ及び／又はメタクリロイルオキシ」、及び「アリル及び／又はメタリル」を意味するものとする。

【0020】

＜分子量が５００より小さい複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）＞
分子量が５００より小さい複素環を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ａ）（以下、化合物（Ａ）ともいう）とは、環を構成する原子（環員原子）として、硫黄、酸素および窒素からなる群より選択される２個以上のヘテロ原子を含む複素環と（メタ）アクリロイル基を有する化合物を指す。
接着剤中に化合物（Ａ）を含むことで、複素環のヘテロ原子と基材表面の水酸基等の官能基との間に水素結合が形成され、室温および低温での接着力が向上する。更に、環状構造により高温での凝集力が向上し、高温での接着力が向上する。

【0021】

硫黄、酸素および窒素からなる群より選択される２個以上のヘテロ原子を環員原子として含む複素環としては、ジチオラン環、ジチオール環等の二個以上の硫黄原子を有する複素環、カーボネート環、ジオキソラン環、ジオキサン環等の二個以上の酸素原子を有する複素環、イソシアヌル環、イミダゾール環、ピラゾール環、ピラジン環、ピリミジン環、ピペラジン環等の二個以上の窒素原子を有する複素環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、オキサジン環、オキサジアゾール環、オキサジアジン環等の酸素原子と窒素原子を有する複素環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、イソチアゾール環、チアジン環、チアジアゾール環、チアジアジン環、ジチアジン環等の硫黄原子と窒素原子を有する複素環などがあげられる。
これらの複素環の中で、高温から低温まで幅広い温度領域において優れる点で、二個以上の酸素原子を環員原子として有する複素環が好ましく、二個の酸素原子を環員原子として有する複素環が好ましい。また、縮合複素環よりも単環複素環が好ましく、芳香族複素環よりも脂肪族複素環が好ましい。より具体的には、ジオキソラン環、ジオキサン環が特に好ましい。

【0022】

なお、理由は不明であるが、光学用活性エネルギー線重合性接着剤中にアクリロイルモルホリンを含むと、長期保管した際、接着剤の粘度低下が発生するため好ましくない。

【0023】

化合物（Ａ）中の（メタ）アクリロイル基の数は、１〜６個が高温から低温まで幅広い温度領域において接着力が向上する点で好ましく、１個であることが特に好ましい。

【0024】

化合物（Ａ）の具体例としては、（２−メチル−２−エチル−１，３ジオキソラン−４−イル）メチル（メタ）アクリレート、(メタ)アクリル酸５−エチル−１，３−ジオキサン−５−イルメチル、（メタ）アクリル酸（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル、１，３−ジオキサン−２−オン−５−イル（メタ）アクリレート、１−(メ
タ)アクリロイル−４−メチルピペラジン、 (メタ)アクリル酸１１−［１’，３’，３’
−トリメチルスピロ［３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］［１，４］オキサジン−３，２’（３’Ｈ）−［１Ｈ］インドール］−５’−イルオキシ］ウンデシル、２，５−ビス（（メタ）アクロイルオキシエチルチオメチル）−１，４−ジチアン等が挙げられ、２−メチル−２−エチル−１，３ジオキソラン−４−イル）メチル（メタ）アクリレート、(メタ)アクリル酸５−エチル−１，３−ジオキサン−５−イルメチルが、高温から低温まで幅広い温度領域において優れる点で好ましい。

【0025】

＜分子量が５００より小さい水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）＞
分子量が５００より小さい水酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｂ）（以下、化合物（Ｂ）ともいう）としては、水酸基を有する（メタ)アクリレートであれば特に限定され
ない。
接着剤中に化合物（Ｂ）を含むことで、基材の水酸基等と水素結合を形成し、室温および低温での接着力が向上する。

【0026】

化合物（Ｂ）としては、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチル、シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリル、（メタ）アクリル酸エチル−α−（ヒドロキシメチル）等の単官能（メタ）アクリル酸グリセロール；
（メタ）アクリル酸グリシジルラウリン酸エステル等の脂肪酸エステル系（メタ）アクリル酸エステル；

【0027】

シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジエタノールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、２−ア（メタ）アクリロイルキシエチルー２−ヒドロキシエチルフタル酸、等の環状（メタ）アクリル酸エステル；
上記水酸基を有する（メタ）アクリレートに対してε−カプロラクトンの開環付加させることで分子末端に水酸基付与した（メタ）アクリル酸エステル；
上記水酸基を有する（メタ）アクリレートに対してエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを繰り返し付加したアルキレンオキサイド付加（メタ）アクリル酸エステル等；の脂肪族（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。

【0028】

化合物（Ｂ）としては低温での接着力に優れる点で、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチルが好ましく、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチルが特に好ましい。

【0029】

＜重量平均分子量が５００より小さい複素環以外の環構造を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）＞
分子量が５００より小さい複素環以外の環構造を有する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）（以下、化合物（Ｃ）ともいう）とは、複素環以外の炭化水素環（芳香族炭化水素環または脂肪族炭化水素環）を含む（メタ）アクリレート化合物を指す。化合物（Ｃ）は、複素環を含まず、炭化水素環（芳香族炭化水素環または脂肪族炭化水素環）を含む（メタ）アクリレート化合物であることが好ましい。化合物（Ｃ）を含むことで高温での接着力に優れた光学用活性エネルギー線重合性接着剤を得ることができる。

【0030】

化合物（Ｃ）としては、例えば、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性フェノキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノール
Ａジ（メタ）アクリレート、アルキレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、アルキレンオキサイド変性ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルキシエチルフタル酸、ネオペンチルグリコール−アクリル酸−安息香酸エステル等の芳香族炭化水素環を有する（メタ）アクリレート化合物；
水添ビスフェノールＡのジ（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、シクロヘキシルメタクリレート等の脂肪族炭化水素環を１個または複数個有する（メタ）アクリレート化合物；
３，３−ジシクロプロピル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシ−１−アダマンチル（メタ）アクリレート、２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート、２−プロピル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチル（メタ）アクリレート、１，３−アダマンチルジオールジ（メタ）アクリレート、１，３，５−アダマンチルトリ(メタ)アクリレート、３−ヒドロキシ−１，５−アダマンチルジ(メタ)アクリレート等の縮合環の脂肪族炭化水素環を有する（メタ）アクリレート化合物等があげられる。

【0031】

化合物（Ｃ）としては、高温での接着力に優れる点で、縮合環の脂肪族炭化水素環を有する（メタ）アクリレート化合物が好ましい。具体的には、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレートが好ましく、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレートが特に好ましい。

【0032】

光学用活性エネルギー線重合性接着剤中の化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の含有率は、化合物（Ａ）５〜７０質量％、化合物（Ｂ）２０〜８０質量％、化合物（Ｃ）５〜５０質量％であることが好ましく、化合物（Ａ）１０〜７０質量％、化合物（Ｂ）３０〜７０質量％、化合物（Ｃ）５〜４０質量％であることがより好ましい。また、光学用活性エネルギー線重合性接着剤中、化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計量は、７０質量％以上であることが好ましい。

【0033】

本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤は、さらに、（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー（Ｄ１）（以下、化合物（Ｄ１）ともいう）、（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー（Ｄ２）（以下、化合物（Ｄ２）ともいう）、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ系オリゴマー（Ｄ３）（以下、化合物（Ｄ３）ともいう）からなる群より選ばれるオリゴマーを１種以上含むことで、常温での接着力が向上する点で好ましい。
化合物（Ｄ１）、（Ｄ２）、（Ｄ３）の重量平均分子量は、５００〜１０００００であることが好ましい。尚、本明細書における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、重量平均分子量が既知のポリスチレンを標準物質として測定した値である。

【0034】

＜（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー（Ｄ１）＞
（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー（Ｄ１）（化合物（Ｄ１））とは、分子内にウレタン結合と（メタ）アクリロイル基を有する化合物である。例えば、１個以上のイソシアネート基を有する化合物と水酸基を有する化合物を反応させて得られる末端にイソシアネート基を有する化合物に、水酸基を有する（メタ)アクリロイル基
を反応させて得ることができる。

【0035】

少なくとも１個以上のイソシアネート基を有する化合物としては、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、１，４−フェニレンビスメチレンジイソシアナート等の芳香族イソシアネート、３−イソシアネートメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート等が挙げられる

【0036】

化合物（Ｄ１）の具体例としては、ＥＢＥＣＲＹＬ２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ２２０（以上、ダイセル・オルネックス社製）、ＣＮ９７８２、ＣＮ９７８３（以上、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社製）等の芳香族ポリウレタン系オリゴマー、紫光３０００Ｂ、紫光３７００Ｂ（以上、日本合成化学工業社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２、ＥＢＥＣＲＹＬ８７０１（以上、ダイセル・オルネックス社製）等の脂肪族ポリウレタン系オリゴマーが挙げられる。

【0037】

＜（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー（Ｄ２）＞
（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー（Ｄ２）（化合物（Ｄ２））とは、分子内にエステル結合と（メタ）アクリロイル基を有する化合物である。例えば、主鎖骨格に多塩基酸と多価アルコールを重縮合して得られるポリエステルの末端あるいはポリエステル鎖中の水酸基と（メタ）アクリル酸などの分子内に１個以上のカルボキシル基を有する(メタ)アクリレートとのエステル化反応により得ることができる。

【0038】

上記多塩基酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、スベリン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水コハク酸、無水マレイン酸等の脂肪族系多塩基酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族系、イソフタル酸、テレフタル酸、ビフェニルジカルボン酸等の芳香族系が挙げられる。

【0039】

多価アルコールとしては、数平均分子量（Ｍｎ）５０〜５００の比較的低分子量のポリオール類や、数平均分子量（Ｍｎ）５００〜３０，０００の比較的高分子量のポリオール類が挙げられる。

【0040】

化合物（Ｄ２）の具体例としては、ＣＮ２９６、ＣＮ２２０３、ＣＮ２２５９、ＣＮ２２６１（以上、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社製）、等の芳香族ポリエステル系オリゴマー、ＣＮ２９４、ＣＮ２２７０、ＣＮ２２７１（以上、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社製）等の脂肪族ポリエステル系オリゴマーが挙げられる。

【0041】

＜（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ系オリゴマー（Ｄ３）＞
（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ系オリゴマー（Ｄ３）（化合物（Ｄ３））とは、エポキシ化合物のエポキシ基と、カルボキシル基および／または水酸基を有する化合物とを反応させた部分構造と、（メタ）アククリロイル基を有する化合物である。

【0042】

エポキシ化合物としては、ビスフェノール型エポキシ等の芳香族エポキシ化合物、炭素数２〜２０のジオールのジグリシジルエーテル等の脂肪族エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物等が挙げられる。

【0043】

化合物（Ｄ３）の具体例としては、ＣＮ１０４、ＣＮ１１０（以上、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ６００、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０１（以上、ダイセル・オルネックス社製）等の芳香族エポキシ系オリゴマー、ＣＮ１１１、ＣＮ１１３（以上、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ８６０（ダイセル・オルネックス社製）等の脂肪族エポキシ系オリゴマーがあげられる。

【0044】

光学用活性エネルギー線重合性接着剤中の化合物（Ｄ１）、（Ｄ２）および（Ｄ３）の含有率は、化合物（Ｄ１）、（Ｄ２）および（Ｄ３）の合計が、１〜３０質量％であることが好ましく、３〜２０質量％がより好ましい。

【0045】

本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤は、化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ１）、（Ｄ２）、（Ｄ３）以外の、その他（メタ）アクリレート化合物（Ｅ）（以下、化合物（Ｅ）ともいう）や、カチオン重合性化合物（Ｆ）（以下、化合物（Ｆ）ともいう）を含んでも良い。

【0046】

化合物（Ｅ）を含むことにより、光学用活性エネルギー線重合性接着剤の粘度を下げて塗工性を向上させたり、湿熱耐性等の耐久性をより向上させることができる。

【0047】

化合物（Ｅ）としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、および（メタ）アクリル酸ステアリル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；
（メタ）アクリル酸（メタ）アリル、（メタ）アクリル酸１−ブテニル、（メタ）アクリル酸３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−イル、アクリル酸２−（２−ビニロキシエトキシ）エチル、および（メタ）アクリル酸ビニル等の他の不飽和基を含有する（メタ）アクリル酸エステル；

【0048】

（メタ）アクリル酸パーフルオロメチル、（メタ）アクリル酸２−パーフルオロエチルエチル、および（メタ）アクリル酸２−パーフルオロヘキサデシルエチル等の（メタ）アクリル酸パーフルオロアルキルエステル；
（メタ）アクリル酸(メトキシカルボニル)メチル、（メタ）アクリル酸２−（エトキシカルボニルオキシ）ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−（プロポキシカルボニルオキシ）エチル、および（メタ）アクリル酸２−（オクチルオキシカルボニルオキシ）ブチル等のカルボニル基を１つ有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステル；
（メタ）アクリル酸２−オキソブタノイルエチル、（メタ）アクリル酸３−オキソブタノイルプロピル、（メタ）アクリル酸２，３−ジ（オキソブタノイル）ブチル、（メタ）アクリル酸２，３−ジ（オキソブタノイル）ヘキシル等のカルボニル基を２つ有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステル；

【0049】

（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−エトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−プロポキシエチル、（メタ）アクリル酸３−プロポキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ブトキシエチル、（メタ）アクリル酸３−ブトキシエチル、および（メタ）アクリル酸４−ブトキシエチル等のアルコキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル；
（メタ）アクリル酸のアルキレンオキサイド付加物等のアルキレンオキサイド含有（メタ）アクリル酸誘導体；

【0050】

ジ（メタ）アクリル酸エチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸トリエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸テトラエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸２，２−ジメチルプロピルジオール、ジ（メタ）アクリル酸ヒドロキシピバリルヒドロキシピバレート、ジ（メタ）アクリル酸２，５−ヘキサンジオール、ジ（メタ）アクリル酸１，２−オクタンジオール、ジ（メタ）アクリル酸２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、およびジ（メタ）アクリル酸２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジオール等の２官能（メタ）アクリル酸エステル；
トリ（メタ）アクリル酸１，２，３−プロパントリオール、トリ（メタ）アクリル酸ト
リメチロールヘキサン、トリ（メタ）アクリル酸トリメチロールオクタン、およびトリ（メタ）アクリル酸１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン等の３官能（メタ）アクリル酸エステル；

【0051】

テトラ（メタ）アクリル酸ペンタエリスリトール、テトラ（メタ）アクリル酸２，２−ビス（ヒドロキシメチル）１，３−プロパンジオール、およびヘプタ（メタ）アクリル酸ジ２，２−ビス（ヒドロキシメチル）１，３−プロパンジオールポリアルキレンオキサイド等の多官能（メタ）アクリル酸エステル；
グリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート等のカチオン重合性官能基を有する(メタ)アクリレート化合物；
テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の１個のヘテロ原子を含む複素環を有する（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。

【0052】

＜カチオン重合性化合物（Ｆ）＞
化合物（Ｆ）としては、３員環エーテルであるエポキシ基を有する化合物、４員環エーテルであるオキセタニル基を有する化合物、ビニルエーテル化合物、環状エステル化合物、環状ホルマ−ル化合物、環状カーボネート化合物および含フッ素環状化合物等が好ましい。上記化合物の内、環を有する化合物は、いずれも（メタ）アクリロイル基を有さず、したがって、化合物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）とは異なるものである。
化合物（Ｆ）を含むことにより、接着剤の硬化収縮が小さくなり、常温における接着力が向上する。

【0053】

エポキシ基を有する化合物（エポキシ化合物）としては、芳香族エポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物等が好ましい。

【0054】

芳香族エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノ−ルＡジグリシジルエーテル、ビスフェノ−ルＦジグリシジルエーテル、ビスフェノ−ルＳジグリシジルエーテル、ビスフェノ−ルＡプロピレンオキサイド付加物のジグリシジルエーテル、フェノ−ルノボラックエポキシ、クレゾ−ルノボラックエポキシ、ビフェニル型エポキシ、レゾルシンジグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、フェノ−ルエチレンオキサイドグリシジルエーテル、ｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル等が挙げられる。

【0055】

脂肪族エポキシ化合物としては、脂肪族モノアルコール、および脂肪族ポリアルコール、ならびにそのアルキレンオキサイド付加物のグリシジルエーテルが好ましい。脂肪族エポキシ化合物は、例えば、アリルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオ−ルのジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールのジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオ−ルのジグリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロ−ルプロパンのトリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールのジグリシジルエーテル、エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、およびグリセリン等の脂肪族多価アルコールに対して１種または２種以上のアルキレンオキサイド（エチレンオキサイドやポリプロピレンオキサイド）を付加することで得られるポリエーテルポリオ−ルのポリグリシジルエーテル等が挙げられる。

【0056】

脂環式エポキシ化合物としては、例えば、１，２−エポキシ−４−ビニルシクロヘキサン、１，２：８，９ジエポキシリモネン、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタ−ジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペ−ト、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジペ−ト等が挙げられる。

【0057】

エポキシ化合物のエポキシ当量は、通常３０〜３０００ｇ／ｅｑ程度が好ましく、５０〜１５００ｇ／ｅｑがより好ましい。エポキシ当量が３０ｇ／ｅｑ以上の場合、硬化後のシートの可撓性が優れ、接着力もより向上する。また、３０００ｇ／ｅｑ以下になると、硬化性に優れ接着力が向上する。

【0058】

オキセタニル基を有する化合物としては、例えば、３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン、１，４−ビス[（３−エチル−３−オキセタニル）メトキシメチル]ベンゼン、ジ（１−エチル−３−オキセタニル）メチルエーテル、３−エチル−３−（フェノキシメチル）オキセタン、３−エチル−３−（２−エチルヘキシロキシメチル）オキセタン、フェノ−ルノボラックオキセタン、３−エチル−｛（３−トリエトキシシリルプロポキシ）メチル｝オキセタンなどが挙げられる。

【0059】

ビニルエーテル化合物としては、例えば、ｎ−アミルビニルエーテル、i−アミルビニ
ルエーテル、ｎ−ヘキシルビニルエーテル、ｎ−オクチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ｎ−ドデシルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテル、オレイルビニルエーテル等の炭素数５〜２０のアルキルアルコールおよびアルケニルアルコールのビニルエーテル；
シクロヘキシルビニルエーテル、２−メチルシクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル等の脂肪族環または芳香族環を有するモノアルコールのビニルエーテル；
グリセロ−ルモノビニルエーテル、１,４−ブタンジオ−ルモノビニルエーテル、１,４−ブタンジオ−ルジビニルエーテル、１,６−ヘキサンジオ−ルジビニルエーテル、ネオ
ペンチルグリコールジビニルエーテル、ペンタエリトリト−ルジビニルエーテル、ペンタエリトリト−ルテトラビニルエーテル、トリメチロ−ルプロパンジビニルエーテル、トリメチロ−ルプロパントリビニルエーテル、１,４−ジヒドロキシシクロヘキサンモノビニ
ルエーテル、１,４−ジヒドロキシシクロヘキサンジビニルエーテル、１,４−ジヒドロキシメチルシクロヘキサンモノビニルエーテル、１,４−ジヒドロキシメチルシクロヘキサ
ンジビニルエーテル等の多価アルコールのモノビニルエーテルおよびポリビニルエーテル；
トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルモノビニルエーテル等のポリアルキレングリコールモノジビニルエーテルおよびジビニルエーテル；
グリシジルビニルエーテル、エチレングリコールビニルエーテルメタクリレート等のその他のビニルエーテルが挙げられる。

【0060】

環状エステル化合物としては、例えばラクトン等が挙げられる。環状カーボネート化合物としては、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。環状ホルマ−ル化合物としては、例えば、ジオキソラン、ジオキサン、トリオキサン等が挙げられる。化合物（Ｆ）は、単独または２種類以上併用できる。

【0061】

化合物（Ｆ）は、エポキシ基を有する化合物およびオキセタニル基を有する化合物が好ましい。エポキシ基を有する化合物およびオキセタニル基を有する化合物の中でも、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペ−ト、ビスフェノ−ルＡジグリシジルエーテル、ビスフェノ−ルＦジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオ−ルジグリシジルエーテルは、反応性が特に優れているため好ましい。

【0062】

＜活性エネルギー線重合開始剤（Ｇ）＞
光学用活性エネルギー線重合性接着剤は、活性エネルギー線重合開始剤（Ｇ）（以下、
化合物（Ｇ）ともいう）を含んでもよい。化合物（Ｇ）としては、活性エネルギー線ラジカル重合開始剤（ｇ１）、活性エネルギー線カチオン重合開始剤（ｇ２）、活性エネルギー線アニオン重合開始剤（ｇ３）があげられる。
活性エネルギー線ラジカル重合開始剤（ｇ１）としては、公知の活性エネルギー線ラジカル重合開始剤を使用できる。市販品を挙げると、例えば、イルガキュア−１８４、９０７、６５１、１７００、１８００、８１９、３６９、２６１、ＤＡＲＯＣＵＲ−ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）、ダロキュア−１１７３（メルク社製）、エザキュア−ＫＩＰ１５０、ＴＺＴ（日本シイベルヘグナ−社製）、カヤキュアＢＭＳ、カヤキュアＤＭＢＩ、（以上、日本化薬社製）等が挙げられる。

【0063】

活性エネルギー線カチオン重合開始剤（ｇ２）としては、公知の活性エネルギー線カチオン重合開始剤を使用できる。市販品を挙げると、例えば、ＵＶＡＣＵＲＥ１５９０（ダイセル・サイテック社製）、ＣＰＩ−１１０Ｐ（サンアプロ社製）等のスルホニウム塩やＩＲＧＡＣＵＲＥ２５０（ＢＡＳＦ社製）、ＷＰＩ−１１３（和光純薬工業社製）、Ｒｐ−２０７４（ローディア・ジャパン社製）等のヨードニウム塩が挙げられる。

【0064】

活性エネルギー線アニオン重合開始剤（ｇ３）としては、公知の活性エネルギー線アニオン重合開始剤を使用できる。市販品を挙げると、例えば、ＷＰＢＧ−１６５、ＷＰＢＧ−０１８、ＷＰＢＧ−１７２、ＷＰＢＧ−１４０、ＷＰＢＧ−１６６、ＷＰＢＧ−０２７、ＷＰＢＧ−０８２、ＷＰＢＧ−１６７、ＷＰＢＧ−１６８、ＷＰＢＧ−２６６（以上、和光純薬工業社製）等が挙げられる。

【0065】

化合物（Ｇ）は、光学用活性エネルギー線重合性接着剤１００質量％中に０．１〜１０質量％配合することが好ましく、０．５〜５質量％がより好ましい。

【0066】

本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤は、必要に応じて、さらに光増感剤、アミン系触媒、リン系触媒、フィラー、帯電防止剤、老化防止剤、酸化防止剤、粘着付与剤、アンチブロッキング剤、消泡剤、可塑剤、シランカップリング剤、チタンカップリング剤等を含有できる。

【0067】

本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤は、実質的に有機溶剤を含まないことが好ましく、有機溶剤を全く含まないことが好ましい。しかし、化合物（Ｇ）は重合性成分に難溶性のことが多いため、化合物（Ｇ）を溶解するために、少量の有機溶剤は含んでもよい。接着剤中での有機溶剤の含有量は、５質量％以下であることが好ましい。

【0068】

本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤は、塗膜の平滑性や樹脂硬化物の寸法安定性の制御の観点から、２５℃での粘度が、１〜２０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０〜１５００ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、２０〜１０００ｍＰａ・ｓであることがさらに好ましい。

【0069】

光学用活性エネルギー線重合性接着剤を光学用積層体（以下、単に「積層体」と称することがある）の接着剤層として使用する際、接着剤層の厚さは、０．１〜６μｍが好ましく、０．１〜３μｍがより好ましい。接着剤層の厚さが、上記範囲内であると接着力がより向上する。

【0070】

接着剤の基材への塗工は、公知の塗工装置を使用できる。例えば、ワイヤ−バ−、アプリケ−タ−、刷毛、スプレ−、ロ−ラ−、グラビアコ−タ−、ダイコ−タ−、マイクログラビアコ−タ−、リップコ−タ−、コンマコ−タ−、カ−テンコ−タ−、ナイフコ−タ−、リバ−スコ−タ−、スピンコ−タ−等が挙げられる。

【0071】

接着剤の硬化に使用する活性エネルギー線は、紫外線を含む光が好ましく、その場合の波長は１５０〜５５０ｎｍが好ましい。活性エネルギー線の光源としては、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェ−ブ励起水銀灯、ＬＥＤランプ、キセノンランプ、メタルハライドランプ等が挙げられる。

【0072】

活性エネルギー線の照射強度は、１０〜５００ｍＷ／ｃｍ²が好ましい。照射強度と照
射時間の積として表される積算照射量は、１０〜５０００ｍＪ／ｃｍ²が好ましく、３０
〜４０００ｍＪ／ｃｍ²がより好ましい。

【0073】

本発明の光学用積層体は、光学用活性エネルギー線重合性接着剤から形成した樹脂層、接着剤層、基材とを備えてなる。

【0074】

接着剤の重合反応は、接着剤の塗工時、あるいは積層する際、さらには積層した後、活性エネルギー線を照射することにより進行するが、基材を積層した後に活性エネルギー線を照射して重合反応を進めることが好ましい。その際、活性エネルギー線の照射によって重合反応を進行させるために、第一の基材と第二の基材の少なくとも一方は、活性エネルギー線を透過し易い材料から構成されていることが好ましく、具体的には、透明フィルム、プラスチックレンズ、透明ガラス板等が好ましい。例えば、第一の基材として透明フィルムまたは透明ガラス板を使用すれば、第二の基材として活性エネルギー線が透過し難い基材、例えば、木材、金属板、プラスチック板、紙加工品等を使用しても良い。

【0075】

本発明の積層体では、基材として、フィルム状基材を使用することが好ましい。フィルム状基材としては、セロハン、各種プラスチックフィルム、紙等が挙げられる。なかでも、透明な各種プラスチックフィルムの使用が好ましい。また、フィルム状基材は、フィルムが透明であれば、単層または、複数の基材を積層した多層構造であっても良い。

【0076】

以下、本発明の光学用積層体のより具体的な実施形態について、基材として透明フィルムを使用した場合を例にして説明する。

【0077】

本発明の積層体は、例えば、透明フィルム／接着層／透明フィルム、又は透明フィルム／接着層／透明フィルム／接着層／透明フィルムといった、複数の透明フィルムを積層して得られるシ−ト状の多層フィルムである。また、シ−ト状の多層フィルムを、ガラス又は光学シートといった他の光学部材に接着した構成も好ましい。上記積層体は、光学用活性エネルギー線重合性接着剤を、フィルムの片面または両面から活性エネルギー線を照射して重合硬化することによって、接着剤層を硬化させることによって得ることができる。

【0078】

透明フィルムとしては、例えば、ポリビニルアルコールフィルム、ポリトリアセチルセルロースフィルム、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリシクロオレフィン、およびエチレン−酢酸ビニル共重合体などのポリオレフィン系フィルム；ポリエチレンテレフタレートおよびポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系フィルム；ポリカーボネート系フィルム、ポリノルボルネン系フィルム、ポリアリレート系フィルム、ポリアクリル系フィルム、ポリフェニレンサルファイド系フィルム、ポリスチレン系フィルム、ポリビニル系フィルム、ポリアミド系フィルム、ポリイミド系フィルム、並びにポリオキシラン系フィルム等が挙げられる。
基材に透明フィルムを使用した場合、本発明の積層体は、光学用途に好適に使用することができる。

【0079】

透明フィルムの厚さは、適宜決定することができるが、一般には、フィルムの強度、作業性、薄層性などの観点から、１〜５００μｍが好ましく、１〜３００μｍがより好まし
く、５〜２００μｍがさらに好ましい。また、光学用途に使用する場合、透明フィルムの厚さは、５〜１５０μｍが好ましい。

【0080】

本発明の光学用積層体の実施態様の一例、光学素子用積層体は、透明フィルムとして、主に光学用途にて用いられる光学フィルムを使用することが好ましい。

【0081】

光学フィルムは、例えばハ−ドコ−トフィルム、帯電防止コ−トフィルム、防眩コ−トフィルム、偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光フィルム、反射防止フィルム、光拡散フィルム、輝度向上フィルム、プリズムフィルム（プリズムシ−トともいう）、加飾フィルム（タッチパネル用充填シ−トも含まれる）、導光フィルム（導光板ともいう）等が挙げられる。

【0082】

本発明の光学用活性エネルギー線重合性接着剤を使用して、液晶表示装置、ＰＤＰモジュ−ル、タッチパネルモジュ−ル、有機ＥＬモジュ−ル等の積層体を形成できる。

【実施例】

【0083】

以下、実施例を示して本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお「部」は「質量％」であり、「％」は「質量％」を表す。

【0084】

＜重量平均分子量＞
重量平均分子量は、測定装置として昭和電工社製ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）「ＳｈｏｄｅｘＧＰＣ Ｓｙｓｔｅｍ−２１」、カラムとして昭和電工社
製ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ ＬＦ−６０４を２本使用して、展開溶剤としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、流速０．６ｍｌ／分、カラム温度４０℃の条件にて測定した。標準物質として重量平均分子量既知の単分散分子量のポリスチレンを使用して作成した検量線により重量平均分子量を決定した。

【0085】

［実施例１］
＜活性エネルギー線重合性接着剤の製造例＞
遮光された容量３００ｍＬのガラス瓶に、化合物（Ａ）として（２−メチル−２−エチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチルアクリレート（大阪有機化学工業社製 商品名ＭＥＤＯＬ−１０、分子量２０８）４０部、化合物（Ｂ）として４−ヒドロキシブチルアクリレート４０部、化合物（Ｃ）としてジシクロペンテニルアクリレート（日立化成社製 商品名ファンクリル５１１ＡＳ、分子量２０４）１８部、イルガキュア１８４（ＢＡＳＦ社製光ラジカル重合開始剤）２部を加え、十分に攪拌と脱泡を行い、活性エネルギー線重合性接着剤を得た。接着剤製造直後に下記条件により測定した粘度（初期粘度）は、８ｍＰａ・ｓであった。

【0086】

《経時粘度》
得られた活性エネルギー線重合性接着剤を４０℃にて一ヶ月間保管した後、下記条件により経時粘度を測定した。なお、式１により算出される粘度変化率が、±２０％以内であることが使用可能な接着剤である。
＜式１＞
粘度変化率（％）＝（（経時粘度−初期粘度）／初期粘度）×１００

【0087】

＜粘度測定条件＞
Ｅ型粘度計（東機産業社製 ＴＶ−２２）を用いて、活性エネルギー線重合性接着剤１．２ｍＬを測定用試料とし、２３℃、回転速度０．５〜１００ｒｐｍ、１分間回転の条件にて粘度を測定した。

【0088】

＜積層体の製造例＞
透明フィルムとして、富士フィルム社製の紫外線吸収剤含有ポリトリアセチルセルロース系フィルム：商品名「フジタック：８０μｍ」（厚さ８０μｍ）、および、日本ゼオン社製の紫外線吸収剤を含有しないポリノルボルネン系フィルム（厚さ１００μｍ）を使用した。２枚の透明フィルムの片側の表面に３００Ｗ・分／ｍ²の放電量でコロナ処理を行
った。その後１時間以内に、紫外線吸収剤含有ポリトリアセチルセルロース系フィルムのコロナ処理面上に、上記活性エネルギー線重合性接着剤を、ワイヤ−バ−コ−タ−を用いて、厚みが４μｍとなるように塗工した。さらに紫外線吸収剤を含有しないポリノルボルネン系フィルムを重ね、紫外線吸収剤含有ポリトリアセチルセルロース系フィルムがブリキ板に接するように、四方をセロハンテ−プで、ブリキ板に固定した。

【0089】

活性エネルギー線照射装置（東芝社製 高圧水銀灯）で最大照度５００ｍＷ／ｃｍ²、
積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ²の紫外線を、日本ゼオン社製の紫外線吸収剤を含有しない
ポリノルボルネン系フィルム側から照射して、積層体を作成した。

【0090】

得られた積層体について、室温接着力、高温接着力および低温接着力を、以下の方法に従って求め、結果を表１に示した。

【0091】

《室温接着力》
接着力は、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｋ６８５４−４ 接着剤−剥離接着強さ試験方法−第４部：浮動ロ−ラ−法に準拠して測定した。即ち、得られた積層体を、２５ｍｍ×１５０ｍｍのサイズにカッタ−を用いて裁断して測定用サンプルとした。サンプルの紫外線吸収剤を含有しないポリノルボルネン系フィルム面に両面粘着テ−プ（ト−ヨ−ケム社製ＤＦ８７１２Ｓ）を貼り付け、ラミネ−タを用いて金属板上に固定させた。測定用の積層体には、透明フィルムの間に予め剥離用のキッカケを設けておき、この測定用の積層体を２３℃、相対湿度５０％の条件下で、３００ｍｍ／分の速度、９０°の角度で紫外線吸収剤含有ポリトリアセチルセルロース系フィルムを引き剥がし、接着力を測定した。この接着力を４段階で評価した。◎、○、△の評価であれば、実用上、問題のないレベルである。
◎：剥離不可、あるいは基材破壊 （極めて良好）
○：剥離力が２．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上 （良好）
△：剥離力が１．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上２．０（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （使用可）
×：剥離力が１．０（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （使用不可）

【0092】

《高温接着力》
上記室温接着力の評価方法において、２３℃から６０℃に温度を変更した以外は、室温接着力と同様に接着力を測定した。この接着力を４段階で評価した。◎、○、△の評価であれば、実用上、問題のないレベルである。
◎：剥離力が１．５（Ｎ／２５ｍｍ）以上 （極めて良好）
○：剥離力が１．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上１．５（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （良好）
△：剥離力が０．５（Ｎ／２５ｍｍ）以上１．０（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （使用可）
×：剥離力が０．５（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （使用不可）

【0093】

《低温接着力》
上記室温接着力の評価方法において、２３℃から０℃に温度を変更した以外は、室温接着力と同様に接着力を測定した。この接着力を４段階で評価した。◎、○、△の評価であれば、実用上、問題のないレベルである。
◎：剥離不可、あるいは基材破壊 （極めて良好）
○：剥離力が１．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上 （良好）
△：剥離力が０．５（Ｎ／２５ｍｍ）以上１．０（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （使用可）
×：剥離力が０．５（Ｎ／２５ｍｍ）未満 （使用不可）

【0094】

［実施例２〜２６、比較例１〜５］
表１、２に示す材料および組成に変更した以外は、実施例１と同様に、活性エネルギー線重合性接着剤および積層体をそれぞれ製造し、粘度、経時粘度、粘度変化率、室温接着力、高温接着力および低温接着力を評価した。評価結果を、表１、２に示す。
なお、表１における実施例１８、１９は参考例の意である。

【0095】

以下に、実施例で使用した材料とその略号を示す。
＜化合物（Ａ）＞
ＭＥＤＯＬ−１０：（２−メチル−２−エチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチルアクリレート、大阪有機化学工業社製、商品名ＭＥＤＯＬ−１０
ビスコート２００：アクリル酸５−エチル−１，３−ジオキサン−５−イルメチル、大阪有機化学工業製、商品名ビスコート＃２００

【0096】

＜化合物（Ｃ）＞
ＦＡ５１１ＡＳ：ジシクロペンテニルアクリレ−ト 日立化成社製 商品名ファンクリルＦＡ５１１ＡＳ
ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート、大阪有機化学工業社製、商品名ＩＢＸＡ
Ａ−ＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート 新中村化学工業製 商品名ＮＫエステルＡ−ＤＣＰ
ＢＰＥ−８０Ｎ：エトキシ化ビスフェノールＡジメタアクリレート 新中村化学工業社製
商品名ＮＫエステルＢＰＥ−８０Ｎ

【0097】

＜化合物（Ｄ１）＞
ＵＶ３０００Ｂ：ウレタンアクリレートオリゴマー、日本合成化学工業社製、商品名紫光ＵＶ３０００Ｂ
ＥＢＥＣＲＹＬ２１０：ウレタンアクリレートオリゴマー、ダイセル・オルネックス社製、商品名ＥＢＥＣＲＹＬ２１０
＜化合物（Ｄ２）＞
ＥＢＥＣＲＹＬ５２５：ポリエステルアクリレートオリゴマー（トリプロピレングリコールジアクリレート４０質量％含有）、ダイセル・オルネックス社製、商品名ＥＢＥＣＲＹＬ５２５
ＥＢＥＣＲＹＬ８８４：ポリエステルアクリレートオリゴマー、ダイセル・オルネックス社製、商品名ＥＢＥＣＲＹＬ８８４
＜化合物（Ｄ３）＞
ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−９４８５：エポキシアクリレートオリゴマー、日本化薬社製、商品名ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−９４８５
ＢＡＥＭ−１００：メポキシメタクリレートオリゴマー、ケーエスエム社製、商品名ＢＡＥＭ−１００

【0098】

＜化合物（Ｅ）＞
ＴＨＦＡ：テトラヒドロフルフリルアクリレート 大阪有機化学工業社製、商品名ビスコート＃１５０
＜化合物（Ｆ）＞
２０２１Ｐ：３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキシルカルボキシレート、ダイセル社製、商品名セロキサイド２０２１Ｐ
ＥＸ２１２Ｌ：１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル（低塩素グレード）、ナガセケミテックス社製、商品名デナコールＥＸ２１２Ｌ
＜化合物（Ｇ）＞
イルガキュア１８４：１−ヒドロキシーシクロヘキシルーフェニルーケトン、ＢＡＳＦ社製、商品名イルガキュア１８４
ＣＰＩ−１００Ｐ：活性エネルギー線カチオン重合開始剤、サンアプロ社製、商品名ＣＰＩ−１１０Ｐ

【0099】

本発明の活性エネルギー線重合性接着剤は保存安定性に優れ、更に本発明の活性エネルギー線重合性接着剤を用いた積層体（実施例１〜２６）は、比較例１〜５の積層体よりも、室温接着力、高温接着力、低温接着力に優れることが明らかとなった。

【0100】

【表1】

【0101】

【表1】

【0102】

【表1】

【0103】

【表2】