主に、ＰＥおよび／またはＰＰおよび／またはＰＥＴを含むまたはそれらからなる容器と、容器に収容されており、酸素百分率が０の炭化水素テルペンと、（本明細書に記載される）式（Ｉ）のメチルアントラニレート誘導体と、（本明細書に記載される）式（ＩＩ）のフェノール誘導体とからなる群（Ａ）から選択される１つもしくは複数の化合物および／または（本明細書に記載される）特定の環式モノテルペンと、（本明細書に記載される）式（ＩＶ）のメトキシベンゼン誘導体と、（本明細書に記載される）式（Ｖ）の２−ヒドロキシ安息香酸誘導体と、（本明細書に記載される）式（ＶＩ）のベンゾエート誘導体と、（本明細書に記載される）式（ＶＩＩ）のオキソメチルベンゼン誘導体と、（本明細書に記載される）式（ＶＩＩＩ）の３−オキソプロピルベンゼン誘導体と、（本明細書に記載される）式（ＩＸ）のシクロヘキサ−３−エン−１−カルバルデヒド誘導体と、（本明細書に記載される）式（Ｘ）のスチレン誘導体と、モル質量が＞２２５ｇ／ｍｏｌおよび水溶解度計算値が＜０．６ｍｇ／Ｌのアセタールと、水溶解度計算値が＜２．５ｍｇ／Ｌの環式エーテルとからなる群（Ｂ）から選択される１つもしくは複数の化合物と、（（本明細書に記載される）環式ジテルペンケトンと、（本明細書に記載される）非環式モノテルペンエステルと、（本明細書に記載される）環式モノテルペンエステルと、（本明細書に記載される）セスキテルペンエステルおよびアルコールと、（本明細書に記載される）非環式モノテルペンアルデヒドと、非環式モノテルペンアルコールとからなる群から選択される）テルペン誘導体と、モル質量が＜２２５ｇ／ｍｏｌおよび水溶解度計算値が＞０．６ｍｇ／Ｌの（本明細書に記載される）アセタールと、（本明細書に記載される）酸と、（本明細書に記載される）アルコールと、（本明細書に記載される）アルデヒドと、（本明細書に記載される）エステルと、水溶解度計算値が＞２．５ｍｇ／Ｌの（本明細書に記載される）エーテルおよび環式エーテルと、（本明細書に記載される）ヘテロ環化合物と、（本明細書に記載される）ケトンと、（本明細書に記載される）ラクトンと、（本明細書に記載される）ニトリルとからなる群（Ｃ）から選択される１つまたは複数の化合物と、（Ｄ）水および／または１つもしくは複数の（本明細書に記載される）溶媒とを含みまたはそれらからなり、（Ｅ）１つもしくは複数の表面活性化合物を含んでもよいまたはそれらからなってもよい組成物とを含むまたはそれらからなる製品であって、群（Ａ）が存在する場合その化合物の全量は、０．５質量％以下であり、群（Ｂ）が存在する場合その化合物の全量は、１０質量％未満であり、群（Ｃ）の化合物の全量は、２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量％である製品に関する。本発明はまた、前記製品を生成する方法にも関する。 本発明の別の態様は、下記の説明、特に例、および添付の特許請求の範囲から現れる。

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