特許 6889990 検査具

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6889990

(24)【登録日】2021年5月26日

(45)【発行日】2021年6月18日

(54)【発明の名称】検査具

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/48 20060101AFI20210607BHJP

   G01N 33/543 20060101ALI20210607BHJP

【ＦＩ】

   G01N33/48 T

   G01N33/543 521

【請求項の数】9

【全頁数】12

(21)【出願番号】特願2016-150026(P2016-150026)

(22)【出願日】2016年7月29日

(65)【公開番号】特開2018-17681(P2018-17681A)

(43)【公開日】2018年2月1日

【審査請求日】2019年5月24日

(73)【特許権者】

【識別番号】000000941

【氏名又は名称】株式会社カネカ

(74)【代理人】

【識別番号】100088155

【弁理士】

【氏名又は名称】長谷川 芳樹

(74)【代理人】

【識別番号】100128381

【弁理士】

【氏名又は名称】清水 義憲

(72)【発明者】

【氏名】宮本 重彦

【審査官】 西浦 昌哉

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００５−５０４３２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００２／０００１８５４（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特表２００５−５０９８５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５９−２２８９４３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２９７１３９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００７−５２３３３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表昭６３−５０２９２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表平１１−５０６２１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−０３７４５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／０３２２７８（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０１Ｎ ３３／４８−３３／９８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

複数の検査体と、該複数の検査体を連結する連結部材と、を備える検査具であって、
複数の前記検査体のそれぞれは、
一方向に延在すると共に撥水性を有する基材と、
前記基材の一面に配置され、被検液を展開すると共に当該被検液に含まれる標的物質を検出して表示する検出部と、
前記基材の前記一面において前記検出部における展開方向の終端部側に配置され、前記被検液を吸収する吸収部と、を有し、
前記連結部材は、前記基材の前記一面とは反対側の他面に接合されているか、又は、前記基材と一体に成形されており、前記一方向に直交する他方向において複数の前記検査体が所定の間隔をあけて配置されるように、複数の前記検査体を連結し、
前記連結部材の少なくとも一部は、前記検出部における前記展開方向の始端部側に位置する前記基材の端部と、前記基材の一方向における中央部との間の範囲内に設けられている、検査具。

【請求項2】

前記検査体は、前記基材の一面において前記始端部側に配置され、前記被検液を採取する採取部を有し、
前記検出部は、前記採取部と前記吸収部との間に配置されている、請求項１に記載の検査具。

【請求項3】

前記検査体は、前記基材の前記一面において前記採取部と前記検出部との間に配置され、前記被検液の前記標的物質と反応する標識物を保持する試薬保持部を備える、請求項２に記載の検査具。

【請求項4】

前記終端部側に位置する前記連結部材の端部は、前記終端部側に位置する前記基材の端部に位置している、請求項１〜３のいずれか一項に記載の検査具。

【請求項5】

前記連結部材は、前記他方向に沿って延在している、請求項１〜４のいずれか一項に記載の検査具。

【請求項6】

複数の前記検査体それぞれの前記基材の前記一面は同じ方向を向いており、
前記基材の前記一面に直交する方向は、前記一方向及び前記他方向と直交している、請求項５に記載の検査具。

【請求項7】

前記連結部材には、前記検出部の検出結果の視認性を補助する目盛が設けられている、請求項１〜６のいずれか一項に記載の検査具。

【請求項8】

前記連結部材には、前記一方向に沿って切れ目が設けられている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の検査具。

【請求項9】

前記連結部材は、撥水性を有している、請求項１〜８のいずれか一項に記載の検査具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、イムノクロマトグラフィー法又は核酸クロマトグラフィー法に用いられる検査具に関する。

【背景技術】

【0002】

従来から、イムノクロマトグラフィー法又は核酸クロマトグラフィー法には、標的物質を検出する検出部を備えたストリップ状の検査体が用いられている。検査体は、例えば、標的物質を含む被検液（試料液体）が溜められた容器に挿入されることで、被検液を毛細管現象により吸収し、標的物質を検出する。

【0003】

検査体による検査は、例えば、ウェルプレートに一列に配置された複数のチューブ内の被検液に対して実施されることがある。この場合、検査体を各チューブに１本ずつ挿入する必要があるため、作業性がよくない。また、チューブに挿入した検査体がチューブ内で回転することがあり、検査結果が見難くなるといった問題も生じ得る。そこで、例えば、特許文献１に記載された検査具が知られている。特許文献１に記載の検査具は、標的物質を検出する検出部（第２の領域）を有する複数の検査体（フィンガ）が連結部材で連結されている。特許文献１に記載の検査具では、連結部材は、各検査体において、被検液に浸漬される端部とは反対側の端部に設けられている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特表２０１３−５３１２６１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

上記のように、従来の検査具では、連結部材が、被検液に浸漬される端部とは反対側の端部に設けられる。検査体は、一般的に、プラスチック等からなるシート状の基材に検出部が配置されている。この構成では、被検液が溜まっている容器に各検査体を挿入するときに、基材が撓むことがある。これにより、従来の検査具では、一列に並設された容器に検査体を挿入するときに、検査体の端部の位置がずれることがある。これにより、作業効率が低下するおそれがある。

【0006】

本発明の一側面は、複数の検査体を容器に対してスムーズに挿入できる検査具を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記課題を解決するための手段として本明細書では以下の発明を開示する。
（１）一方向に延在する基材と、基材の一面に配置され、被検液を展開すると共に当該被検液に含まれる標的物質を検出して表示する検出部と、基材の一面において検出部における展開方向の終端部側に配置され、被検液を吸収する吸収部と、をそれぞれ有する複数の検査体と、一方向に直交する他方向において複数の検査体が所定の間隔をあけて配置されるように、複数の検査体を連結する連結部材と、を備え、連結部材の少なくとも一部は、検出部における展開方向の始端部側に位置する基材の端部と、基材の一方向における中央部との間の範囲内に設けられている、検査具。

【0008】

（２）検査体は、基材の一面において上記始端部側に配置され、被検液を採取する採取部を有し、検出部は、採取部と吸収部との間に配置されている、（１）に記載の検査具。

【0009】

（３）検査体は、基材の一面において採取部と検出部との間に配置され、被検液の標的物質と反応する標識物を保持する試薬保持部を備える、（２）に記載の検査具。

【0010】

（４）上記終端部側に位置する連結部材の端部は、上記終端部側に位置する基材の端部に位置している、（１）〜（３）のいずれかに記載の検査具。

【0011】

（５）連結部材は、他方向に沿って延在しており、基材の一面とは反対側の他面に接合されている、（１）〜（４）のいずれかに記載の検査具。

【0012】

（６）複数の検査体それぞれの基材の一面は同じ方向を向いており、基材の一面に直交する方向は、一方向及び他方向と直交している、（５）に記載の検査具。

【0013】

（７）連結部材には、検出部の検出結果の視認性を補助する目盛が設けられている、（１）〜（６）のいずれかに記載の検査具。

【0014】

（８）連結部材には、一方向に沿って切れ目が設けられている、（１）〜（７）のいずれかに記載の検査具。

【0015】

（９）連結部材は、撥水性を有している、（１）〜（８）のいずれかに記載の検査具。

【発明の効果】

【0016】

本発明の一側面によれば、複数の検査体を容器に対してスムーズに挿入できる。

【図面の簡単な説明】

【0017】

【図1】一実施形態に係る検査具の斜視図である。

【図2】図１に示す検査具の正面図である。

【図3】図１に示す検査具の背面図である。

【図4】図１に示す検査具の側面図である。

【図5】検査具の断面構成を示す図である。

【図6】検査具の使用方法を示す図である。

【図7】他の実施形態に係る検査具を示す図である。

【図8】他の実施形態に係る検査具を示す図である。

【図9】他の実施形態に係る検査具を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0018】

以下、添付図面を参照して、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、図面の説明において同一又は相当要素には同一符号を付し、重複する説明は省略する。

【0019】

図１に示されるように、検査具１は、複数の検査体３と、連結部材５と、を備えている。本実施形態では、８個の検査体３を備える検査具１を一例として説明する。検査具１は、例えば、イムノクロマトグラフィー法、又は、核酸クロマトグラフィー法に用いられる。以下の説明では、各図に示すＸ方向及びＹ方向を説明に用いる場合もある。

【0020】

［検査体］
複数の検査体３のそれぞれは、同じ構成を有している。以下では、１つの検査体３を一例に具体的に説明する。検査体３は、バッキングシート（基材）７と、メンブレン（検出部）９と、吸収パッド（吸収部）１１と、を備える。本実施形態では、検査体３は、図１〜図４に示されるように、バッキングシート（基材）７と、メンブレン（検出部）９と、吸収パッド（吸収部）１１と、サンプルパッド（採取部）１３と、コンジュゲートパッド（試薬保持部）１５と、を備えている。検査体３では、被検液は、サンプルパッド１３、コンジュゲートパッド１５、メンブレン９及び吸収パッド１１の順番で展開される（図５参照）。

【0021】

バッキングシート７は、メンブレン９、吸収パッド１１、サンプルパッド１３及びコンジュゲートパッド１５を支持する。バッキングシート７は、一方向に延在する帯状の板部材である。バッキングシート７は、長手方向（一方向、Ｙ方向）の寸法が幅方向（Ｘ方向）の寸法よりも大きい。図５に示されるように、バッキングシート７は、第１面（一面）７ａと、第１面７ａとは反対側の第２面（他面）７ｂと、を有する。バッキングシート７は、撥水性を有する。バッキングシート７は、撥水性を有する材料で形成されていてもよい。撥水性を有する材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル等が挙げられる。また、バッキングシート７は、その表面に撥水加工が施されていてもよい。バッキングシート７の長さＬ（図２参照）、幅及び厚さは、設計に応じて適宜設定される。後述するチューブＣ（図６参照）がＰＣＲチューブである場合、バッキングシート７の幅は、例えば、１．５ｍｍ以上６．０ｍｍ以下であり、２．５ｍｍ以上４．０ｍｍ以下であることが好ましい。幅が１．５ｍｍ未満であると後述するテストライン９ａ〜９ｃの識別性が低下し、幅が６．０ｍｍよりも大きいとＰＣＲチューブに挿入できない。

【0022】

メンブレン９は、被検液を展開すると共に被検液に含まれる標的物質を検出して表示する。標的物質は、例えば、核酸クロマトグラフィー法においては核酸であり、イムノクロマト法においてはタンパク質、脂質、糖質、核酸、金属イオン、薬剤等の低分子化合物等である。メンブレン９は、バッキングシート７の第１面７ａに配置されている。図２に示されるように、メンブレン９には、複数（ここでは３個）のテストライン９ａ，９ｂ，９ｃが設けられている。テストライン９ａ〜９ｃは、被検液の展開方向において、所定の間隔を開けて複数配置されている。テストライン９ａ〜９ｃは、標的物質と結合可能な物質（核酸、抗原、抗体等）が固相化されたものである。

【0023】

メンブレン９としては、定性濾紙、定量濾紙、分液濾紙、硝子繊維濾紙、シリカ繊維濾紙、複合繊維濾紙等の濾紙が挙げられる。また、メンブレン９としては、ニトロセルロース等のセルロースの濾紙、ポリエーテルスルフォンメンブレン等の合成樹脂の膜、又は、シリカゲル、アガロース、デキストラン、ゼラチン等の多孔質ゲルも使用できる。また、メンブレン９としては、ナイロンメンブレンも使用できる。

【0024】

吸収パッド１１は、メンブレン９を展開した被検液を吸収する。吸収パッド１１は、バッキングシート７の第１面７ａに配置されている。吸収パッド１１は、メンブレン９の展開方向における終端部側に配置されている。本実施形態では、吸収パッド１１は、バッキングシート７の長手方向の一方（展開方向下流側）の端部８ａ側に配置されている。本実施形態では、図５に示されるように、吸収パッド１１の展開方向における始端部側は、メンブレン９の終端部側と重なっている。吸収パッド１１としては、例えば、定性濾紙、定量濾紙、分液濾紙、硝子繊維濾紙、シリカ繊維濾紙、複合繊維濾紙等の吸水性を有する濾紙が挙げられる。

【0025】

サンプルパッド１３は、被検液を採取する。サンプルパッド１３は、バッキングシート７の第１面７ａに配置されている。サンプルパッド１３は、メンブレン９の展開方向の始端部側に位置している。本実施形態では、サンプルパッド１３は、バッキングシート７の長手方向の他方（展開方向上流側）の端部８ｂ側に配置されている。サンプルパッド１３としては、例えば、定性濾紙、定量濾紙、分液濾紙、硝子繊維濾紙、シリカ繊維濾紙、複合繊維濾紙等の吸水性を有する濾紙が挙げられる。

【0026】

コンジュゲートパッド１５は、被検液の標的物質と反応する標識物を保持する。標識物は、例えば、着色担体である。着色担体は、例えば、着色粒子（コロイド粒子、着色ラテックス、シリカナノ粒子等）を用いることができる。コンジュゲートパッド１５は、バッキングシート７の第１面７ａに配置されている。コンジュゲートパッド１５は、サンプルパッド１３とメンブレン９との間に配置されている。本実施形態では、図５に示されるように、コンジュゲートパッド１５の展開方向における始端部側は、サンプルパッド１３の終端部側と重なっている。本実施形態では、コンジュゲートパッド１５の終端部側は、メンブレン９の始端部側と重なっている。コンジュゲートパッド１５としては、定性濾紙、定量濾紙、分液濾紙、硝子繊維濾紙、シリカ繊維濾紙、複合繊維濾紙等の濾紙が挙げられる。

【0027】

［連結部材］
連結部材５は、複数（少なくとも２個以上）の検査体３を連結する。連結部材５は、バッキングシート７の長手方向（Ｙ方向）に直交する他方向（Ｘ方向）において複数の検査体３が所定の間隔をあけて配置されるように、複数の検査体３を連結する。検査具１では、バッキングシート７の第１面７ａに直交する方向は、バッキングシート７の長手方向及び上記他方向（複数の検査体３の配列方向）と直交している。なお、直交とは、略直交を含むものであり、例えば±３°程度の範囲を含み得る。連結部材５は、複数の検査体３を連結する部材であれば、どのような部材であってもよい。本実施形態では、連結部材５は、矩形状を呈する板部材である。連結部材５は、撥水性を有する材料で形成されている。連結部材５は、例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル等により形成される。連結部材５の厚さは、設計に応じて適宜設定される。連結部材５の厚さは、例えば、１ｍｍ〜２ｍｍ程度である。

【0028】

連結部材５は、バッキングシート７の第２面７ｂに、例えば接着剤により接合されている。連結部材５は、各検査体３のバッキングシート７の第１面７ａが同じ方向を向くように、各検査体３を連結している。図２に示されるように、連結部材５は、隣り合う検査体３が所定の間隔Ｄを有して離間して配置されるように、各検査体３を連結している。間隔Ｄは、例えば、図６に示されるチューブＣの配列間隔に応じて適宜設定される。間隔Ｄは、例えば、隣り合う検査体３の幅方向の中心間の距離が９ｍｍ程度となるように設定される。

【0029】

連結部材５の少なくとも一部は、メンブレン９における展開方向の始端部側に位置するバッキングシート７の端部８ｂと、バッキングシート７の長手方向における中央部との間の範囲内に設けられている。中央部は、図２に示されるように、バッキングシート７の長さＬ１の１／２の位置である。つまり、中央部とバッキングシート７の端部８ｂとの間の長さＬ２は、長さＬ１の１／２となる。

【0030】

本実施形態では、連結部材５における展開方向下流側の端部５ａは、バッキングシート７の端部８ａに位置し、連結部材５における展開方向上流側の端部５ｂは、バッキングシート７の中央部よりも展開方向上流側に位置している。具体的には、連結部材５における展開方向上流側の端部５ｂは、コンジュゲートパッド１５の展開方向の終端部に位置している。連結部材５は、コンジュゲートパッド１５の展開方向の終端部から吸収パッド１１の展開方向の終端部にわたって配置されている。図２に示されるように、連結部材５の長さＬ３は、長さＬ１よりも短く、且つ、長さＬ２より長い（Ｌ２＜Ｌ３＜Ｌ１）。

【0031】

連結部材５の端部５ｂとバッキングシート７の端部８ｂとの間の長さは、被検液が溜められる容器に応じて適宜設定される。連結部材５の端部５ｂとバッキングシート７の端部８ｂとの間の長さが短すぎると、容器の上縁と連結部材５とが当接し、容器内に検査体３が十分に挿入されないおそれがある。この場合、検査具１が倒れ、容器から検査体３が抜ける可能性がある。そのため、連結部材５の端部５ｂとバッキングシート７の端部８ｂとの間の長さは、例えば、容器が図６に示すチューブＣの場合、チューブＣの高さ方向の中央付近まで検査体３が到達するように設定されることが好ましい。チューブＣがＰＣＲチューブである場合、連結部材５の端部５ｂとバッキングシート７の端部８ｂとの間の長さは、例えば、１ｃｍ〜３ｃｍ程度に設定される。

【0032】

連結部材５には、目盛り２０が設けられている。目盛り２０は、メンブレン９の検出結果、つまりテストライン９ａ〜９ｃの視認性を補助する。目盛り２０は、複数の検査体３の配列方向（Ｘ方向）に沿った直線である。目盛り２０は、バッキングシート７の第２面７ｂに接合される面に表示されている。目盛り２０は、メンブレン９の展開方向の両端部を含む位置（当該両端部を含むＸ方向に沿った仮想線の範囲内）に、テストライン９ａ〜９ｃに対応して設けられている。目盛り２０は、各検査体３が連結部材５に取り付けられる前に設けられていてもよいし、連結部材５に各検査体３が取り付けられた後に設けられてもよい。また、目盛り２０には、線だけではなく、文字（例えば、数字、記号等）が設けられてもよい。

【0033】

検査具１の使用方法について説明する。以下では、図６に示されるように、複数の連結されたチューブ（容器）Ｃに溜められた被検液の検査を行う形態を一例に説明する。チューブＣは、例えば、ウェルプレートに一列に配置されている。検査具１を使用するときには、図６（ａ）に示されるように、検査具１の各検査体３を各チューブＣの上方に位置させ、図６（ｂ）に示されるように、各検査体３を各チューブＣに挿入する。また、検査具１の他の使用方法としては、例えば、サンプルパッド１３が上側を向くように検査具１を配置し、サンプルパッド１３に被検液を滴下する方法がある。

【0034】

従来の検査具では、連結部材が被検液に浸漬される端部とは反対側の端部に設けられるため、一列に並設された容器に検査体を挿入するときに、検査体の端部の位置がずれることがある。そのため、従来の検査具では、各検査体を容器に対してスムーズに挿入できないおそれがある。特に、検査体が挿入される容器がＰＣＲチューブ等の開口部が小さいチューブである場合、この問題が特に顕著となる。

【0035】

本実施形態に係る検査具１では、連結部材５の少なくとも一部は、メンブレン９における展開方向の始端部側に位置するバッキングシート７の端部８ｂと、バッキングシート７の長手方向における中間位置との間の範囲内に設けられている。これにより、検査具１は、従来の検査具に比べて、被検液に浸漬されるバッキングシート７の端部８ｂと連結部材５との間の距離が短い。そのため、検査具１では、バッキングシート７の撓み量を小さくすることができる。したがって、検査具１は、一列に配置されたチューブＣに各検査体３を挿入するときに、検査体３の端部のずれ量を小さくできる。つまり、検査具１を図４に示す側面から見たときに、検査体３の端部が図示左右方向にずれることを抑制できる。したがって、検査具１では、複数の検査体３をチューブＣに対してスムーズに挿入できる。その結果、作業効率の向上を図ることができる。

【0036】

また、検査具１では、連結部材５の少なくとも一部を、メンブレン９における展開方向の始端部側に位置するバッキングシート７の端部８ｂと、バッキングシート７の長手方向における中間位置との間の範囲内に設けているため、連結部材５の重心の位置を低く設定できる。したがって、検査具１をチューブＣに挿入したときに、検査具１が倒れることを抑制できる。

【0037】

本実施形態に係る検査具１では、連結部材５の端部５ａは、バッキングシート７の端部８ａに位置している。この構成では、連結部材５の端部５ｂが、バッキングシート７の中央部よりも展開方向の上流側に位置し、連結部材５の端部５ａが、バッキングシート７の端部８ａに位置する。そのため、連結部材５は、バッキングシート７の長さの１／２以上の領域にわたって配置される。これにより、連結部材５によって各検査体３を安定的に保持できる。

【0038】

本実施形態に係る検査具１では、連結部材５は、シート状であり、バッキングシート７の第２面７ｂに接合されている。この構成では、連結部材５に各検査体３を接着剤等で接合すればよいため、構成の簡易化を図れる。

【0039】

本実施形態に係る検査具１では、連結部材５は、複数の検査体３それぞれのバッキングシート７の第１面７ａが同じ方向を向くように、各検査体３を連結している。この構成では、各検査体３をチューブＣに挿入したときに、メンブレン９が同じ方向を向くため、メンブレン９における検出結果を容易に確認することができる。

【0040】

本実施形態に係る検査具１では、連結部材５には、メンブレン９の検出結果の視認性を補助する目盛り２０が設けられている。この構成では、メンブレン９の検出結果をより明確に確認することができる。

【0041】

本実施形態に係る検査具１では、連結部材５は、撥水性を有している。この構成では、一の検査体３を展開する被検液が連結部材５を介して他の検査体３に展開することを抑制できる。したがって、検査具１の信頼性の低下を抑制できる。

【0042】

以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明は必ずしも上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変更が可能である。

【0043】

上記実施形態では、検査具１に８個の検査体３が設けられている形態を一例に説明した。しかし、検査体３の数は、設計に応じて適宜設定される。

【0044】

上記実施形態では、連結部材５に目盛り２０が設けられている形態を一例に説明した。しかし、連結部材５に目盛り２０が設けられていなくてもよい。

【0045】

上記実施形態では、メンブレン９に３つのテストライン９ａ〜９ｃが設けられている形態を一例に説明した。しかし、メンブレン９に設けられるテストラインの数は適宜設定される。

【0046】

上記実施形態では、各検査体３が同じ方向を向くように、連結部材５が各検査体３を連結する形態を一例に説明した。しかし、各検査体３が同じ方向を向いていなくてもよい。

【0047】

上記実施形態では、連結部材５が板部材である形態を一例に説明した。しかし、連結部材は、例えば、棒状部材、格子状部材等であってもよい。

【0048】

上記実施形態では、連結部材５をバッキングシート７の第２面７ｂに接合する形態を一例に説明した。しかし、連結部材５による検査体３の保持形態は、これに限定されない。例えば、連結部材５は、検査体３を挟持することにより、検査体３を保持してもよい。また、連結部材５は、吸収パッド１１等に接合されてもよい。

【0049】

上記実施形態では、連結部材５が各検査体３のバッキングシート７の第２面７ｂに接合される形態を一例に説明した。しかし、連結部材５は、バッキングシート７の長手方向に直交する他方向において複数の検査体３が所定の間隔をあけて配置されるように、複数の検査体３を連結すればよい。例えば、一の検査体３のバッキングシート７の第１面７ａと、当該一の検査体と隣り合う他の検査体３のバッキングシート７の第２面７ｂとが対向するように、連結部材５が複数の検査体３を連結してもよい。

【0050】

上記実施形態に加えて、図７に示されるように、検査具１Ａは、連結部材５Ａに切れ目２２が設けられていてもよい。切れ目２２は、バッキングシート７の長手方向に沿って設けられている。切れ目２２は、例えば、隣り合う検査体３の中央に設けられている。この構成では、切れ目２２に沿って連結部材５Ａを分断することにより、検査体３を一又は複数に分離できる。したがって、使用形態に応じて、検査体３の数を適宜設定できる。

【0051】

上記実施形態では、連結部材５の端部５ｂがコンジュゲートパッド１５の展開方向の終端部に位置している形態を一例に説明した。しかし、連結部材５の端部５ｂは、必ずしも、コンジュゲートパッド１５の展開方向の終端部に位置していなくてもよい。

【0052】

上記実施形態では、連結部材５の端部５ａがバッキングシート７の端部８ａに位置している形態を一例に説明した。しかし、図８に示す検査具１Ｂのように、連結部材の端部５ａが、バッキングシート７の端部８ａよりも展開方向下流側に位置していてもよい。

【0053】

上記実施形態では、検査体３がサンプルパッド１３及びコンジュゲートパッド１５を有する形態を一例に説明した。しかし、サンプルパッド１３及びコンジュゲートパッド１５が設けられていなくてもよい。例えば、図９に示す検査具１Ｃでは、検査体３Ａは、バッキングシート７と、メンブレン９Ａと、吸収パッド１１と、を有している。つまり、検査体３Ａには、サンプルパッド及びコンジュゲートパッドが設けられていない。また、サンプルパッド１３及びコンジュゲートパッド１５の少なくとも一方が設けられていなくてもよい。なお、コンジュゲートパッド１５を設けない場合には、標的物質を着色粒子等と容器内で予め反応させ、生じた複合体を検査体に展開して検出する。

【0054】

上記実施形態に加えて、検査具１は、一部又は全部が透明な保護フィルム等で覆われていてもよい。サンプルパッド１３の展開方向の始端部側の一部は露出していることが好ましい。保護フィルムで覆うことにより、例えば、サンプルパッド１３以外の部分において検査具１に液体が付着することを抑制できる。

【0055】

上記実施形態では、連結部材５とバッキングシート７とが別部材である形態を一例に説明した。しかし、連結部材とバッキングシートとが一体に成形された形態であってもよい。

【符号の説明】

【0056】

１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ…検査具、３，３Ａ…検査体、５…連結部材、５ａ，５ｂ…端部、７…バッキングシート（基材）、７ａ…第１面（一面）、８ａ，８ｂ…端部、９，９Ａ…メンブレン（検出部）、１１…吸収パッド（吸収部）、１３…サンプルパッド（採取部）、１５…コンジュゲートパッド（試薬保持部）。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】