特許 6895425 鼻甲介の再吸収可能な薬剤溶出性の粘膜下インプラントデバイス

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6895425

(24)【登録日】2021年6月9日

(45)【発行日】2021年6月30日

(54)【発明の名称】鼻甲介の再吸収可能な薬剤溶出性の粘膜下インプラントデバイス

(51)【国際特許分類】

   A61K 9/00 20060101AFI20210621BHJP

   A61M 31/00 20060101ALI20210621BHJP

   A61M 37/00 20060101ALI20210621BHJP

【ＦＩ】

   A61K9/00

   A61M31/00

   A61M37/00 550

【請求項の数】9

【全頁数】21

(21)【出願番号】特願2018-507024(P2018-507024)

(86)(22)【出願日】2016年8月26日

(65)【公表番号】特表2018-530521(P2018-530521A)

(43)【公表日】2018年10月18日

(86)【国際出願番号】US2016049030

(87)【国際公開番号】WO2017035483

(87)【国際公開日】20170302

【審査請求日】2019年7月24日

(31)【優先権主張番号】14/836,594

(32)【優先日】2015年8月26日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】504101304

【氏名又は名称】メドトロニック・ゾーメド・インコーポレーテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100140109

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 新次郎

(74)【代理人】

【識別番号】100118902

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 修

(74)【代理人】

【識別番号】100106208

【弁理士】

【氏名又は名称】宮前 徹

(74)【代理人】

【識別番号】100120112

【弁理士】

【氏名又は名称】中西 基晴

(74)【代理人】

【識別番号】100101373

【弁理士】

【氏名又は名称】竹内 茂雄

(72)【発明者】

【氏名】メディナ，ジェニファー・ジー

(72)【発明者】

【氏名】アメリー，ドリュー・ピー

(72)【発明者】

【氏名】オリバー，ダナ・エイ

(72)【発明者】

【氏名】ウエン，ジエ

【審査官】 今村 明子

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００８−５３７６９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００６−５２０７８６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１４／１３４３０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００１−５０６１４４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ９／００− ９／７２

Ａ６１Ｋ ４５／００

Ａ６１Ｆ ２／００− ２／９７

Ａ６１Ｍ ２５／００−９９／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

手術デバイスであって、
（ａ）患者の外部で握持されるように構成される近位側グリップ部分と、
（ｂ）前記グリップ部分を使用して操作されるように、および、前記患者の鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に挿入されるように構成される遠位側の鋭利な中空ニードル部分と、
（ｃ）前記中空ニードル部分内に配置される１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、前記中空ニードル部分に沿う一定の長さ、および、前記一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有する、１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントと、
（ｄ）前記インプラントのうちの１つまたは複数を、前記中空ニードル部分から前記鼻甲介の粘膜組織の中へ送達するように、および、少なくとも１つの前記組織係合特徴部分を鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に埋設するように構成される、前記デバイス内に配置されるアクチュエータと、
を備える手術デバイス。

【請求項2】

鼻甲介の炎症の治療で使用するための生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、一定の長さ、および、前記一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有し、ニードル内に配置されるかまたはニードルに取り付けられ、前記インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分は鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に埋設されるように構成される、インプラント。

【請求項3】

前記デバイスまたはインプラントが無菌パッケージ内に密閉される、請求項１または２に記載のデバイスまたはインプラント。

【請求項4】

前記インプラントが、中に薬剤を浸み込ませている、もしくは分散させている、または薬剤で被覆されている高分子マトリックスを備える、請求項１から３のいずれか一項に記載のデバイスまたはインプラント。

【請求項5】

前記薬剤が、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アンギオテンシン受容体拮抗薬（ＡＲＢ）、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、キマーゼ阻害剤、シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ−２）阻害薬、充血除去剤、基質メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）阻害薬、粘液溶解薬、オピオイド類、医用高分子、または、それらの組み合わせを含む、請求項４に記載のデバイスまたはインプラント。

【請求項6】

前記インプラントが、隆起部、リブ、フック、または、ラチェットラックを含む突出部を有する、請求項１から５のいずれか一項に記載のデバイスまたはインプラント。

【請求項7】

前記インプラントが、窪み、溝または孔を含む凹部を有する、請求項１から６のいずれか一項に記載のデバイスまたはインプラント。

【請求項8】

前記インプラントが、再吸収可能な薬剤溶出性縫合糸であり、移植後に張力を受けず、移植後に組織を一緒に引き寄せない、請求項１から７のいずれか一項に記載のデバイスまたはインプラント。

【請求項9】

鼻甲介組織の中の粘膜下に前記インプラントを埋設するのに必要となる、力×距離の積として表される仕事量が、前記埋設されるインプラントを前記鼻甲介組織から取り外すのに必要となる仕事量未満であり、前記インプラントを鼻甲介組織の中の粘膜下に埋設するのに必要となる最大の力が、前記埋設されるインプラントを前記鼻甲介組織から取り外すのに必要となる最大の力より小さい、請求項１から８のいずれか一項に記載のデバイスまたはインプラント。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
[0001]本出願は、「ＲＥＳＯＲＢＡＢＬＥ， ＤＲＵＧ−ＥＬＵＴＩＮＧ ＳＵＢＭＵＣＯＳＡＬ ＴＵＲＢＩＮＡＴＥ ＩＭＰＬＡＮＴ ＤＥＶＩＣＥ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤ」と題される、２０１５年８月２６日に出願された米国特許出願第１４／８３６，５９４（Ａ１）号の利益を主張するものであり、その開示が参照により本明細書に組み込まれる。

【0002】

[0002]本発明は、鼻甲介の炎症を含めた副鼻洞の状態の治療に関する。

【背景技術】

【0003】

[0003]鼻甲介は、骨の下部構造によって支持され、鼻腔の中に突出し、鼻を通って流れる空気を加温および加湿するのを補助する柔らかい粘膜組織の突起部（ｒｉｄｇｅ）である。膨張した鼻甲介または他の形で拡大した鼻甲介は呼吸を阻害または妨害する可能性がある。治療療法には、鼻充血除去薬、ステロイド、抗炎症剤、または、他の薬剤の局所投与または経口投与が含まれ、また一部の例では、腫れた粘膜組織または支持骨組織を除去、縮小または切除するための手術の利用が含まれる。

【0004】

[0004]鼻腔および副鼻洞の空洞の中に挿入するための多様な薬剤溶出性の生体分解性または非生体分解性デバイスが提案されている。通常、これらのデバイスは鼻または副鼻洞の空洞の中の空気に晒され、またいくつかの例では、デバイスを定位置で保持するために縫合糸または他の固定具が使用される。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0005】

[0005]鼻甲介は、空気、呼気、粘液および他の流体に晒される。鼻甲介は、正常呼吸中、くしゃみ中、または、鼻をかむ際に、膨張したり、振動したり、あるいは、他の形で形状を変化させたりまたは動いたりする可能性があり、また、異物または他のごみを取り除く際には、繊毛および他の自然な防御物を利用することができる。これらのファクタが薬剤溶出性デバイスを押し出す可能性があるかまたは薬剤溶出性デバイスを押し出すのを促進する可能性がある。薬剤溶出性デバイスは縫合糸を使用して配置および保持され得るが、これを行うことは余分なステップを意味しており、また、鼻甲介の外科手技中に外傷が加えられることを意味する可能性もある。

【0006】

[0006]本発明は、一態様で、手術デバイスを提供し、この手術デバイスが、
（ａ）患者の外部で握持されるように構成される近位側グリップ部分と、
（ｂ）グリップ部分を使用して操作されるように、および、患者の鼻甲介の粘膜組織（ｍｕｃｏｓａｌ ｔｕｒｂｉｎａｔｅ ｔｉｓｓｕｅ）の中の粘膜下に挿入されるように構成される遠位側の鋭利な中空ニードル部分と、
（ｃ）中空ニードル部分内に配置される１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、中空ニードル部分に沿う一定の長さ、および、この一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分（ｉｍｐｌａｎｔ ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ−ｄｉｓｃｏｕｒａｇｉｎｇ， ｍｕｃｏｓａｌ ｔｉｓｓｕｅ−ｅｎｇａｇｉｎｇ ｓｕｒｆａｃｅ ｆｅａｔｕｒｅ）を有する、１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントと、
（ｄ）インプラントのうちの１つまたは複数を、中空ニードル部分からその鼻甲介の粘膜組織の中へ送達するように、および、少なくとも１つのその組織係合特徴部分を鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に埋設するように構成される、デバイス内に配置されるアクチュエータと
を備える。

【0007】

[0007]本発明は、別の態様で、鼻甲介の炎症の治療で使用するための生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントを提供し、このインプラントが、一定の長さ、および、この一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有し、インプラントが、ニードル内に配置されるかまたはニードルに取り付けられる。

【0008】

[0008]本発明は、さらに別の態様で、副鼻洞の治療のための方法を提供し、この方法が、
手術デバイスを提供するステップであって、手術デバイスが、
（ａ）患者の外部で握持されるように構成される近位側グリップ部分、
（ｂ）グリップ部分を使用して操作されるように、および、患者の鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に挿入されるように構成される遠位側の鋭利な中空ニードル部分、
（ｃ）中空ニードル部分内に配置される１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、中空ニードル部分に沿う一定の長さ、および、この一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有する、１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラント、ならびに、
（ｄ）インプラントのうちの１つまたは複数を、中空ニードル部分からその鼻甲介の粘膜組織の中へ送達するように、および、少なくとも１つのその組織係合特徴部分を鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に埋設するように構成される、デバイス内に配置されるアクチュエータ
を備えるステップと、
その鼻甲介の粘膜組織に穴を開けてその鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に中空ニードル部分を挿入するようにグリップ部分を操作するステップと、インプラントのうちの１つまたは複数を、中空ニードル部分から柔らかい粘膜組織の中へ送達するために、および、少なくとも１つのその組織係合特徴部分を粘膜組織の中の粘膜下に埋設するために、アクチュエータを起動するステップと
を含む。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】[0009]鼻甲介を示す概略図である。

【図2】[0010]開示される薬剤溶出性インプラントを鼻甲介の粘膜組織の中に移植するための手術デバイスを示す分解図である。

【図3】[0011]複数の開示される薬剤溶出性インプラントが内部に配置される、鼻甲介組織の中に挿入される図２のデバイスの遠位側ニードル端部を示す断面図である。

【図4A】[0012]インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4B】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4C】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4D】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4E】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4F】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4G】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4H】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4I】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4J】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4K】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図4L】インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備える例示の薬剤溶出性インプラントを示す側断面図である。

【図5】[0013]縫合ニードルに取り付けられた生体分解性の薬剤溶出性縫合糸材料を示す図である。

【図6】[0014]実施例３で評価される薬剤溶出を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0010】

[0015]図面の種々の図の同様の参照符号は同様の要素を示す。図面中の要素は正確な縮尺ではない。
[0016]以下の詳細な説明は特定の実施形態を考察するが、限定的な意味で解釈されない。特に明記しない限り、本明細書におけるすべての重量、量および比は重量によるものである。

【0011】

[0017]図１は患者１の鼻腔および副鼻洞通路の概略図である。目４および鼻孔６がこの図に含まれ、上顎洞８および近くの鼻甲介１０、２０、３０、４０、５０および６０のロケーションおよびサイズを視覚化するのを補助する。上鼻甲介１０、中鼻甲介２０および下鼻甲介３０が図１の左側に、また患者１の視点では患者の正中線の右側に位置し、通常の非膨張状態にある。上鼻甲介４０、中鼻甲介５０および下鼻甲介６０が図１の右側に、また患者１の視点では患者の正中線の左側に位置し、各々が、正常呼吸に干渉する可能性があるような正常ではない膨張状態にある。慢性鼻副鼻腔炎（ＣＲＳ：ｃｈｒｏｎｉｃ ｒｈｉｎｏｓｉｎｕｓｉｔｉｓ）を持つ成人患者では、鼻甲介が例えば約１ｃｍの厚さおよび３〜４ｃｍの長さを有するくらいに十分に膨張する可能性がある。ＣＲＳを持つ小児の患者では、その対応する寸法は、例えば、約０．５ｃｍの厚さおよび約２〜３ｃｍの長さの可能性がある。開示される手術デバイスは、例えば、粘膜下に（つまり、粘膜表面の下）、および、このような膨張した組織内に、適合するようにサイズ決定され得る。

【0012】

[0018]図２および図３を参照すると、例示の手術デバイス１００が好都合には、後でより詳細に考察される金属のニードル部分と共成形される、射出成形される耐滅菌性の熱可塑性物質から作られ得る。例示の熱可塑性物質には、ＡＢＳ、ナイロン、ポリカーボネート、ポリスチレン、および、当業者にはよく知られているであろう他の材料が含まれる。デバイス１００が、医者のグローブをした手のひらの中で受けられるように整形およびサイズ決定される近位側ピストルグリップ部分２０２を有する。ハンドル２０２内の複数の任意選択のリブ２０４が成形プロセスにおいてプラスチックを一様に分布させるのを促進し、改善されたグリップ表面を提供する。ハンドル２０２はまた、医者が親指によりバレル２１０内の開口部２０８に向かう力を容易に加えることができるように、整形およびサイズ決定される。バレル２１０がハンドル２０２から延在し、ニードル保持・位置合わせ部分２１２に接続され、ニードル保持・位置合わせ部分２１２が遠位端２１４のところで終端する。部分２１２が図１に示されるように湾曲していてよいかまたは他の形で曲がっていてよく、あるいは、鼻甲介上の標的部位の近くの適切な位置まで遠位端２１４を操作するのを容易にするための他の形状（例えば、直線形状）を有してもよい。中空ニードル２１６が遠位端２１４から突出し、鼻甲介の粘膜組織に穴を開けるのに使用され得る鋭利な遠位側先端部２１８を有する。ニードル２１６は図１に示されるような直線であってよいか、あるいは、先端部２１８を鼻甲介の粘膜組織の中に挿入するのを容易にするための他の形状であってもよい（例えば、湾曲しているかまたは他の形で曲げられている）。挿入マーク２２０、２２２および２２４の任意選択の深さが、ニードル２１６を組織の中へどの程度挿入したかを判断するためのインジケータを提供する。別の実施形態では（図２では図示せず）、ニードル２１６またはデバイス１００の他の適切な部分が、デバイス１００の使用中の視覚化およびナビゲーションを補助するために、このニードルまたは他の部分の中に、あるいは、このニードルまたは他の部分上のコーティングの中に、着色剤、放射線不透過性または放射線透過性のフィラー、あるいは、他の添加物を有することができる。

【0013】

[0019]ニードル保持・位置合わせ部分２１２およびニードル２１６の長さおよび形状は、１つの鼻甲介（例えば、上鼻甲介、中鼻甲介、または、下鼻甲介）のみにアクセスするためにデバイス１００を最適に使用するように、または、２つ以上の鼻甲介（例えば、上鼻甲介および中鼻甲介、中鼻甲介および下鼻甲介、または、上鼻甲介、中鼻甲介、下鼻甲介の各々）にアクセスするためにデバイス１００を使用し得るように、選択され得る。デバイス１００はまた、例えば、成人もしくは小児の患者、または、獣医の治療を受けている動物（例えば、牛、馬、羊、豚、犬または猫）での使用のために、多様な形状およびサイズで作られ得る。ニードル２１６（可視部分または露出部分あるいはニードル２１６、さらには、部分２１２の中に延在する部分２１６ａ、の両方を含む）の例示の長さは、例えば、成人での使用の場合は約５ｃｍから約１０ｃｍであってよく、小児での使用の場合は約３ｃｍから約８ｃｍであってよく、また、獣医による使用の場合は選択される動物に応じて、より短いか、同等であるかまたはより長くてよい。ニードル２１６の露出部分は、例えば、成人での使用の場合は約２ｃｍから約５ｃｍまたは約２ｃｍから約４ｃｍの長さを有してよく、小児での使用の場合は約１ｃｍから約３ｃｍまたは約１ｃｍから約２ｃｍの長さを有してよく、また、獣医による使用の場合は、より短いか、同等であるかまたはより長い長さを有してよい。ニードル２１６は、例えば、約０．２３ｍｍから約４．６ｍｍまたは約０．２３ｍｍから約１．７ｍｍの外径、および、約０．１ｍｍから約３．８ｍｍまたは約０．１ｍｍから約１．２ｍｍの内径を有することができ、これは、３７ゲージから７ゲージまたは３２ゲージから１６ゲージまでのＮｅｅｄｌｅ Ｗｉｒｅ Ｇａｕｇｅ値に近似的に対応する。

【0014】

[0020]図２に示される実施形態では、バレル２１０が、その軸方向の範囲に沿って離間される、医者から見てバレル２１０の左側に沿う３つの開口部２２６、２２８および２３０と、医者から見てバレル２１０の右側にある任意選択の３つの同様の反対側の開口部（図２では図示せず）とを有する。図２のデバイスが、図２の分解図ではニードル２１６の外側に示される１つまたは２つの同様のまたは異なるインプラント２３２ａおよび２３２ｂの供給を受けることができ、これらは、図３の断面図では、ニードル２１６の内部で端部同士が接触する形で軸方向に積み重ねられて示されている。インプラント２３２ａおよび２３２ｂが、後でより詳細に考察されるように、その長さ方向に沿って１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有する。先端部２１８を覆うための保護キャップ２３４がデバイス１００に含まれてよい。

【0015】

[0021]当業者には認識されるであろうが、図２および図３に示される実施形態は、例えば、ニードル２１６の内部で軸方向に位置するような３つ以上のインプラントといったように、任意の所望の数のインプラントを医者に供給するように変更され得る。開口部２２６および２２８の間の間隔が、望ましくは、インプラント２３２ａの軸方向長さに一致し、開口部２２８および２３０の間の間隔が、望ましくは、インプラント２３２ｂの軸方向長さに一致する。図２および３に示される実施形態の場合、インプラント２３２ａおよび２３２ｂの軸方向長さ、開口部２２６および２２８の間の間隔、ならびに、開口部２２８および２３０の間の間隔はすべて等しいが、これは必須ではない。開口部２２６、２２８および２３０が、後でより詳細に考察するように、ニードル２１６を通る１つまたは複数のインプラントの進み具合の、視覚フィードバック、可聴フィードバックおよび触覚フィードバックのうちの１つまたは複数、好適にはそれらの各々を医者に提供するためにスライダ機構３００と協働する。

【0016】

[0022]スライダ機構３００が、孔２０８内で摺動可能に受けられるようにサイズ決定される略円筒形ボディ３０２を有する。ボディ３０２が、ハンドル２０２を握持する医者の親指によって操作されるように配置される近位側親指タブ３０４を有する。可撓性ピン３０６がボディ３０２の遠位端から軸方向遠位側に延在し、図２の想像線で示されるように、部分２１２内の対応する開口部３０８を通過するようにサイズ決定される。１つまたは複数の可撓性レバーアーム３１０（図２の実施形態では２つが示されている）がピン３０６から側方および後方に突出し、１つまたは複数のラッチ３１２のところで終端する。位置決めタブ３１４、および、例えばスライダ機構３００の右側に位置してよい任意選択の別の位置決めタブ（図２では図示せず）が、ボディ３０２から側方および外側に突出する。１つまたは複数のラッチ３１２およびタブ３１４が、バレル２１０の側部に沿って軸方向に位置する１つまたは複数の内部凹形スロット３１６により摺動可能に受けられるようにサイズ決定される。１つまたは複数のラッチ３１２がさらに、ボディ３０２がバレル２１０の孔２０８を通るときに、開口部２２６、２２８および２３０、および、バレル２１０の右側の任意選択の同様の開口部の中まで拡大してそれらに係合されるようにサイズ決定される。１つまたは複数のラッチ３１２が、孔２０８の中にボディ３０２を挿入することおよび親指タブ３０４への親指の加圧によりボディ３０２を遠位側へ前進させることを可能にするように整形およびサイズ決定される。前進時、ボディ３０２が、開口部２２６内でのラッチ３１２の係合時の位置から、開口部２２８内でのそのラッチ３１２の係合時の位置まで、あるいは、開口部２２８内でのラッチ３１２の係合時の位置から、開口部２３０内でのそのラッチ３１２の係合時の位置まで、移動することができる。１つまたは複数のラッチ３１２がさらに、ラッチ位置が開口部２２６、２２８または２３０のところに到達したときに孔２０８からボディ３０２を引く前に１つまたは複数のラッチ３１２が内側へと押圧されない限り、ラッチ位置が孔２０８から近位側に後退させられ得ないように、整形およびサイズ決定される。

【0017】

[0023]医者へと供給されるとき、望ましくはボディ３０２が孔２０８の中に既に挿入されており、その結果、１つまたは複数のラッチ３１２および１つまたは複数のタブ３１４が１つまたは複数の凹部３１６内に載置される。ボディ３０２がさらに、望ましくは、ピン３０６の遠位端を最も近いインプラントの近位端に接触させるように十分に孔２０８の中へと前進させられる。例えば、インプラント２３２ａのような１つのインプラントのみがデバイス１００内に提供される場合、ピン３０６の遠位端がこのようなインプラントの近位端に接触することができる。図３に示されるようにインプラント２３２ａおよび２３２ｂのような２つのインプラントがデバイス１００内に提供される場合、ピン３０６の近位端３０７が、最も後方に位置するインプラント２３２ｂの近位端２３３の接触することができる。医者に供給されるときにデバイス１００内に１つのインプラントのみが提供される場合、ラッチ３１２が望ましくは開口部２２８に係合され、医者に供給されるときにデバイス１００内に２つのインプラントが提供される場合、ラッチ３１２が望ましくは開口部２２６に係合される。上で言及した任意選択の右側のラッチおよび開口部が採用される場合、望ましくは同様の係合が存在する。さらに、デバイス１００を使用するための医者の準備が整うまでボディ３０２をバレル２１０の中へ誤って前進させるのを阻止するかあるいは他の形で防止または制限するために取り外し可能なロックプレート３２０がデバイス１００内に設けられ得る。

【0018】

[0024]デバイス１００は、通常、デバイス１００を含む、密閉され、適切に放射線照射され、加熱され、あるいは、他の形で消毒される、バイアル、ポーチ、バッグ、ボックスまたはトレイなどの無菌パッケージに入れられて医者に提供される。外科手技において医者がデバイス１００を使用する時間がくると、デバイス１００がこのようなパッケージから取り外され、存在する場合にはカバー２３４およびロック３２０が取り外され、ニードル３１６および部分２１２が鼻孔のうちの１つに挿入され、グリップ２０２が、ニードル２１６により所望の鼻甲介粘膜組織の標的領域に穴を開けるように操作される。例えば、図３が、呼吸器上皮組織３３０を通して部分的に挿入されており、インプラント２３２ａの長さの約半分の挿入深さのところで、粘膜組織の突起部３３２の中の粘膜下に挿入されているニードル２１６を示す。所望のインプラント挿入深さを達成するのに先端部２１８を粘膜下にどの程度挿入すべきかを判断するのに、挿入ガイド２２０、２２２および２２４が採用され得る。所望の深さに到達すると、医者がデバイス１００の遠位端に向かって親指タブ３０４を押圧することができ、それによりラッチ３１２がその時点の開口部２２６または２２８から外れて次の開口部２２８または２３０に向かって軸方向に移動し、さらに、ピン３０６の遠位端がニードル２１６を通してインプラント２３２ａまたは２３２ｂを押し込んでニードル先端部２１８から出し、それにより、少なくとも組織係合特徴部分を含む部分、より好適にはこのようなインプラントの長さの大部分、最も好適にはこのようなインプラントの長さのすべてを、標的の鼻甲介粘膜組織の突起部の中の粘膜下に埋設する。ラッチ３１２がその時点の開口部２２６または２２８から抜けるとき、医者が、組織の中へのインプラントの遠位端の移植が開始されたことの視覚指示、可聴指示または触覚指示を受け取る。インプラントの長さ未満の所望の挿入深さ（例えば、深さインジケータ２２０または２２２）のところでニードル２１６を保持しながら標的組織の中にインプラントを十分に挿入し、少なくとも１つの組織係合特徴部分を標的組織の中の粘膜下に埋設し、次の開口部２２８または２３０にラッチ３１２が到達する前に親指タブ３０４への加圧を停止し、インプラントを標的部位の後方に留めて部分的に標的部位から周囲の空気充填空洞の中へ突出させるように標的組織からニードル２１６を後退させることにより、インプラントを粘膜下に部分的に埋設することが実行され得る。例えば、所望の挿入深さ（必須ではないが、インプラント長さより大きい深さであってよい）までニードル２１６を挿入し、次の開口部２２８または２３０にラッチ３１２が達するまで所望の挿入深さのところでニードル２１６を保持しながら親指タブ３０４を押圧し、１つまたは複数のインプラントを周囲の鼻甲介組織の後方に留めて完全に埋設して全体を周囲の鼻甲介組織に接触させるように組織からニードル２１６を後退させることにより、インプラントを粘膜下に完全に埋設することまたは２つ以上のインプラントを１つの挿入部位の中の粘膜下に埋設することが実行され得る。これを行う際、医者は、次の開口部２２８または２３０のところに１つまたは複数のラッチ３１２が到着することにより提供される視覚指示、可聴指示または触覚指示の補助を受けることができ、この指示がさらに、インプラントの近位端が先端部２１８を介してニードル２１６から出たことおよび親指タブ３０４への加圧が停止され得ることの合図を出す。所望される場合、この加圧が、ボディ３０２をさらに前進させるように、また、別のインプラントをニードル２１６から出して標的組織部位の中に完全にまたは部分的に埋設するように、継続され得る。

【0019】

[0025]開示される手術デバイス内の１つのみのインプラントまたはすべてよりも少ないインプラントが使用されている場合、所望される場合にデバイス１００が患者から取り出されて廃棄され得る。別法として、ニードル２１６が新しい標的部位まで移動させられ得（例えば、上鼻甲介から、中鼻甲介まで、または、初期の標的鼻甲介上の別の部位まで）、その結果、残っている１つまたは複数の任意のインプラントが新しい標的部位のところの粘膜下に埋設され得る。しかし、望ましくは、これは、標的部位の間での微生物の相互汚染を回避するための適切なケアをとりながら、行われる。結果として、開示されるデバイスは、好適には、１つのみの鼻甲介内で複数のインプラントを埋設するのに使用され得る。

【0020】

[0026]実施形態の手技の完了時およびインプラントの生分解期間の少なくとも大部分中、好適にはインプラントが中に埋め込まれたままであり、周囲の鼻甲介の粘膜組織に１つまたは複数の薬剤を送達することができるようになる。このインプラントの空気に晒される部分が、鼻腔内の近くの他の組織または流体まで１つまたは複数の薬剤を送達することができる。それにより、例えば、炎症性反応、食菌作用、粘膜リモデリング（ｍｕｃｏｓａｌ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ）、繊毛再生（ｒｅｃｉｌｉａｔｉｏｎ）、あるいは、他の形の正常機能の完全なまたは部分的な回復、などの、１つまたは複数の治癒機構を介して、インプラントが、怪我をした鼻甲介組織、感染した鼻甲介組織、炎症化した鼻甲介組織、または、外科的に治療した鼻甲介組織を、正常状態に戻すのを促進することができる。望ましくは、インプラントを粘膜の下に配置することにより、残っている繊毛による自然の律動的な繊毛モーション（つまり、繊毛打（ｃｉｌｉａ ｂｅａｔｉｎｇ））、繊毛消失した近くの組織表面部分の繊毛再生、ならびに、鼻腔および副鼻洞通路に入るまたはそこから出る空気、呼気、粘液および他の流体の自由な通過が可能となるか、または、少なくとも阻止されなくなる。

【0021】

[0027]開示される手術デバイスが多様な形で変更され得る。開示されるピストルグリップデバイスの代わりに、フィンガーグリップデバイスまたはパワーアシストデバイスなどの他の構成が採用されてもよい。デバイスおよびそのニードル先端部を配置するのを補助するために、デバイスに、内視鏡の補助、発光性の補助、電磁石の補助、磁石の補助、Ｘ線撮影の補助、または、他のナビゲーションの補助が追加されてもよい。例えば、小型の発光ダイオードが遠位端２１４に追加され得、ニードル先端部２１８を所望の標的領域の近くに配置するのを補助するための内視鏡の照明または外部の徹照による補助として利用され得る。潅注、吸引、局所麻酔薬の投与、または、生検標本の取り出し、などの特徴を可能にする内腔がデバイスにさらに追加されてもよい。ニードル２１６などの小径のニードルの代わりに大径のトロカールが使用されてもよい。所望される場合、追加のインプラントを装填するのを容易にするためのマガジンが利用されてもよい。所望される場合に他の変更形態も作られ得ることを当業者であれば認識するであろう。

【0022】

[0028]開示される手術デバイス内で多様なインプラントが採用され得る。好適には、インプラントが、中に薬剤を分散させているかまたは薬剤で被覆されている生体分解性のマトリックス（例えば、高分子マトリックス）を有する。被覆される場合、コーティングは、液体、ゲル、あるいは、可溶性または不溶性の固体、を含めた多様な形態を有することができる。好適には、インプラントのこの生体分解性の性質により、インプラントが、少なくとも３日間、少なくとも１週間または少なくとも２週間、移植部位のところに留まる。また、好適には、インプラントの生体分解性により、インプラントが、約２ヶ月未満、約１ヶ月未満または約３週間未満で、移植部位から実質的に消える。好適には、インプラントの薬剤溶出の性質により、移植後、少なくとも３日間、少なくとも１週間または少なくとも約２週間、インプラントから薬剤が溶出される。

【0023】

[0029]例示のマトリックス高分子には、ポリエステル（例えば、ポリ乳酸つまり「ＰＬＡ」などのポリラクチド、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）つまり「ＰＬＧＡ」コポリマー、および、εカプロラクトンなどの環状エステル）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリアルキレングリコール（例えば、ポリエチレングリコールつまり「ＰＥＧ」）、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリフォスフォエステル（ｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈｏｅｓｔｅｒ）、ポリホスファゼン、および、ポリシアノアクリレートなどの、合成高分子、ならびに、多糖、タンパク質および核酸などの、天然高分子が含まれる。ポリアルキレングリコールおよびＰＬＧＡコポリマーが合成高分子の好適な形態であり、多糖が天然高分子の好適な種類である。例示の多糖には、寒天、アルジネート、カラゲナン、セルロース、甲角素、キトサン、コンドロイチン硫酸、デキストラン、ガラクトマンナン、グリコゲン、ヒアルロン酸、デンプン、上記の任意のものの誘導体（酸化多糖および塩類を含む）、ならびに、上記の任意のものの混合物が含まれる。マトリックス高分子は架橋されてもされなくてもよい。さらなるマトリックス材料が米国特許出願公開第２００７／００１４８３０（Ａ１）号（Ｔｉｊｓｍａら）および米国特許出願公開第２００７／０１１０７８８（Ａ１）号（Ｈｉｓｓｏｎｇら）に記載されている。マトリックスは、視覚化およびナビゲーションを補助するために、マトリックス内にまたはマトリックス上のコーティング内に、着色剤、放射線不透過性または放射線透過性のフィラー、あるいは、他の添加物を有することができる。

【0024】

[0030]開示されるインプラント内で多様な薬剤が使用され得る。好適な薬剤は鼻および副鼻洞の状態を治療するのに有用なものであり、これには、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アンギオテンシン受容体拮抗薬（ＡＲＢ）、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド（例えば、プロピオン酸フルチカソンなどのフルチカゾン、フランカルボン酸モメタゾンなどのモメタゾン、ベクロメタゾン、トリアムシノロン、フルニソリド、ブデソニドおよびシクレソニド）、非ステロイド性抗炎症薬、キマーゼ阻害剤、シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ−２）阻害薬、充血除去剤（例えば、エフェドリン、レボメタンフェタミン、ナファゾリン、オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、プロピルヘキセドリン、シネフリン、テトラヒドロゾリン、キシロメタゾリン、偽性エフェドリンおよびトラマゾリン）、基質メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）阻害薬（例えば、ドキシサイクリン、ＴＩＭＰメタロペプチダーゼ阻害薬１、および、デキサメサゾン）、粘液溶解薬、オピオイド類（例えば、メタドン、モルフィン、トラマドールおよびオキシコドン）、医用高分子、ならびに、それらの組み合わせが含まれる。これらの薬剤および他の薬剤の種類の追加の例が、上述のＴｉｊｓｍａらおよびＨｉｓｓｏｎｇらの出願に列記されている。所望される場合、種々の状態の治療または予防のための他の治療薬が採用されてもよく、これには、鎮痛剤、抗コリン薬、抗真菌薬、抗寄生虫剤、抗ウイルス物質、生物静力学組成物（ｂｉｏｓｔａｔｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）、化学療法薬／抗腫瘍薬、サイトカイン、止血薬（例えば、トロンビン）、免疫抑制剤、核酸、ペプチド類、タンパク質、血管収縮剤、ビタミン類、その混合物、ならびに、当業者によく知られているようなさらなる他の治療薬が含まれる。このような他の治療薬の有用なリストを、例えば、米国特許出願公開第２００７／０２６４３１０（Ａ１）号（Ｈｉｓｓｏｎｇら）で見ることができる。インプラントは、薬剤でもしくは薬剤および他の治療薬で構成されてよいかまたは実質的にそれらにより構成されてよく、あるいは、上で言及したマトリックスおよび薬剤で、または、マトリックス、薬剤および他の治療薬で構成されてもよいかまたは実質的にそれらにより構成されてもよい。マトリックスが採用される場合、薬剤、または、薬剤および他の治療薬がマトリックスの中に浸み込んでいてよいかまたはマトリックス内に分散していてよく、あるいは、マトリックスの表面が、薬剤により、または、薬剤および他の治療薬により、浸漬被覆されてよいか、スプレー被覆されてよいか、それらに接合されてよいか、または、それらにより他の形で被覆されてよいか、あるいは、それらに結合されてよい。

【0025】

[0031]開示されるインプラントの例示の長さは、例えば、成人での使用の場合は約１ｍｍから約２ｃｍまたは約１ｍｍから約１ｃｍであってよく、小児での使用の場合は約１ｍｍから約１ｃｍまたは約１ｍｍから約７ｍｍであってよく、獣医による使用の場合は約１ｍｍから約４ｃｍまたは約１ｍｍから約３ｃｍであってよい。開示されるインプラントの例示の外径は、例えば、成人での使用、小児での使用または獣医による使用の場合、約０．１ｍｍから約３．８ｍｍまたは約０．１ｍｍから約１．２ｍｍであってよい。

【0026】

[0032]図４Ａから図４Ｌは、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を備えるいくつかの例示のインプラントを示す。この特徴部分には、突出部（例えば、隆起部、リブ、フック、または、ラチェットラック）、凹部（例えば、窪み、溝、または、孔）、曲げ部分、あるいは、インプラントの長さ方向に沿う断面形状または断面積の変化部分が含まれてよい。インプラントは中心長手方向軸を中心として対称または非対称であってよく、この軸を基準として略円筒形または非円筒形の形状（例えば、角柱形状）を有してよく、鋭利でない近位端（例えば、平坦）、円形近位端（例えば、ドーム状）、鋭利な近位端（例えば、尖頭）、または、チゼル形の近位端（例えば、くさび状）（挿入端部）を有してよく、同様のまたは異なる遠位端を有することができる。インプラントは剛体であってもまたは可撓性であってもよく、可撓性である場合には、弾性または展性を有してよい。インプラントは、例えば外科医の親指と反対側にある指との間で圧迫されるときに圧縮されても圧縮されなくてもよく、圧縮可能である場合には、圧縮前の形状に戻らなくてもよく、ゆっくり戻ってもよく、あるいは、迅速に戻ってもよい。一実施形態では、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分が、鼻甲介組織の中の粘膜下にインプラントを埋設するのに必要となる仕事量（力×距離の積として表される）が、埋設されたインプラントをこの組織から取り外すのに必要となる仕事量未満となるような構造を有する。別の実施形態では、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分が、インプラントを鼻甲介組織の中の粘膜下に埋設するのに必要となる最大の力を、埋設されたインプラントをこの組織から取り外すのに必要となる最大の力より小さくするような構成を有する。好適には、移植後、インプラントの体積の少なくとも大部分、より好適には、インプラントの体積のすべてが鼻甲介組織の中に埋設されて鼻甲介組織に接触する。一実施形態では、インプラントが移植後に張力を受けない。別の実施形態では、移植後、インプラントが組織を一緒に引き寄せない。別の実施形態では、インプラントが骨の中へまたは骨を通過するように差し込まれなくてもよく、骨に接触しなくてもよい。

【0027】

[0033]図４Ａは、ドーム状の遠位端表面４０６（挿入端部表面）の近くにある後退阻止用停止表面４０４と、近位端表面４０９（後端部表面）の近くにある段階的なテーパ形状表面４０８とを有する中央縮小領域４０３を有するインプラント４０２の断面図である。インプラント４０２が、好適には、鼻甲介組織の中に差し込まれるときに鼻甲介組織を貫通して鼻甲介組織を側方に変位させるような比較的固い生体分解性マトリックスから作られる。インプラント４０２が粘膜下に埋設された後、近くの変位した組織が好適には縮小領域４０３に戻り、それにより、停止表面４０４に隣接するところに組織係合表面を提供する。

【0028】

[0034]図４Ｂは、インプラント４１０の他の略円筒形表面４１４の周りに並べられる外側に突出する複数の隆起部４１２を有するインプラント４１０の断面図である。隆起部４１２が後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を提供する。インプラント４１０のこのデザインは実質的に最小直径を有し、したがってインプラント４０２の場合よりもすぐれた固有の曲げ耐性を有することができるので、インプラント４１０は、所望される場合、インプラント４０２で使用されるマトリックスより低い固さの生体適合性マトリックスを採用することができる。所望される場合、インプラント４１０の端部表面が対称であってよく、その結果、いずれの端部も遠位端表面（挿入端部表面）として機能することができる。代替的実施形態（図４Ｂでは図示せず）では、隆起部４１２が、同様に後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を提供するような窪みまたは他の刻み目に置き換えられてもよい。

【0029】

[0035]図４Ｃは、インプラント４２０の他の略円筒形表面４２４の周りにその長さ方向に沿って並べられる外側に突出する複数の円周状リブ４２２を有するインプラント４２０の断面図である。図４Ｄは、インプラント４３０の他の略円筒形表面４３４の周りにその長さ方向に沿って並べられる内向きの複数の溝４３２を有するインプラント４３０の断面図である。リブ４２２および溝４３２は、共に、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を提供する。

【0030】

[0036]図４Ｅは、遠位端表面４４６と近位端表面４４８との間でインプラント４４０の側部に沿って並べられる停止部分４４２および傾斜部分４４４によって形成される一列の外側に突出する非対称のラッチを有するインプラント４４０の断面図である。停止部分４４２および傾斜部分４４４が後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を提供し、これは、いわゆる「ジップタイ」ファスナの中のラチェットラックに類似する。

【0031】

[0037]図４Ｆは、ファイバ４５２および４５４などのファイバによって形成される編組構造を有するインプラント４５０の側断面図である。ファイバの露出外側部分と、ファイバが重なり合うところに形成される凹部分４５６などの小さい凹部との両方が、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を提供する。

【0032】

[0038]図４Ｇおよび図４Ｈは、差し込まれる前において図４Ｇに示されるように略円筒形または略角柱であってよい膨張可能なインプラント４６０の断面図を示す。図４Ｈに示されるように、インプラント４６０が鼻甲介組織４６８の表面の下に差し込まれた後、組織４６８の中に存在するかまたはその近くに存在する流体（例えば、水、粘液、または、血液）に接触することでインプラント４６０が膨張する。結果としてインプラントの直径が増大することで、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分が提供される。

【0033】

[0039]図４Ｉは、ニードル２１６の内部で拘束されているときの縮小した直径を有する弾性の圧縮可能なインプラント４７０の断面図である。鼻甲介組織４７８の中に差し込まれるとき、インプラント４７０がこの組織に接触したまま拡大し、拡大した直径を有するようなその通常の非圧縮形状をとるようになるかまたはそのような非圧縮形状をとろうとする。このようして直径が拡大することにより、後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分が提供される。

【0034】

[0040]図４Ｊは、適切な回転挿入デバイスの補助により鼻甲介組織の中にねじ込まれ得る螺旋インプラント４８０の断面図である。インプラント４８０は、好適には、関連する挿入力に耐えることができる非常に固い生体分解性マトリックスから作られる。

【0035】

[0041]図４Ｋは、呼吸器上皮組織４９６の下で鼻甲介組織４９４の中の粘膜下に留まる略湾曲状のインプラント４９０の断面図である。適切に湾曲した挿入ニードルの補助によりインプラント４９０が組織４９６を通して組織４９４の中に挿入され得る。インプラント４９０が十分な弾性および形状記憶能力（ｓｈａｐｅ ｍｅｍｏｒｙ）を有する場合、インプラント４９０は直線状の挿入ニードルを使用しても挿入され、ニードル先端部から出た後で湾曲形状をとることが可能となり得る。この湾曲形状が、インプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を提供する。

【0036】

[0042]図４Ｌは、呼吸器上皮組織４９６および鼻甲介組織４９４の中に入れたりそこから出したりする薬剤溶出性の再吸収可能な縫合糸の形態のインプラント４９７の部分断面図であり、その端部４９８が結び目４９９または他の従来の外科的固定テクニックを使用して定位置で固定され得る。所望される場合、結び目４９９が排除され、端部４９８が解放されたままであってよく、互いに結び付けられなくてよい。上述したように、薬剤溶出性デバイスを保持するために縫合糸を使用することは鼻甲介の外科手技中での余分なステップを意味するが、インプラントおよび薬剤溶出性デバイスとして縫合糸のみを使用することによって、別のデバイスを移植するという別のステップを排除することができる。例示の一実施形態では、インプラント４９７を中空湾曲外科用ニードルの中に配置し、組織４９４を通る湾曲経路に沿わせてニードルを通過させ、組織４９４からニードルが出てきた後でインプラント４９７からニードルを取り外し、インプラント４９７の自由端部を適切な長さへと切断し、所望される場合にはそれらの端部を結び付けることにより、インプラント４９７が鼻甲介の粘膜組織まで送達され得る。別の例示の実施形態では、インプラント４９７の、遠位端、近位端、または、遠位端および近位端の両方を組織４９４の表面の下に残すのに、短いバージョンのインプラント４９７が利用され得る。遠位端および近位側のインプラント端部の両方が組織表面の下に残される場合、得られるインプラントが図４Ｋのインプラント４９０と同様の構成を有する。

【0037】

[0043]図５が縫合ニードル５０２を有するデバイス５００を示しており、その近位端がニードル５０２の残りの部分にインプラント４９７を取り付けるスエージ具５０４を有する。当業者にはよく知られているような他の多様な取付具が利用されてもよく、これには、ニードル５００の近位端のところにあるアイレットまたは接着剤が含まれる。移植後、インプラント４９７がニードル５００から分離され得（例えば、インプラント４９７を切断することにより）、所望される場合、標的の鼻甲介の粘膜組織内でインプラント４９７を固定するのを補助するために、結び目または他の固定テクニックが利用されてもよい。

【0038】

[0044]インプラント４９７を用いるその使用に加えて、所望される場合、図４Ｂから図４Ｆに関連して示されるかまたは考察されるインプラントのような側面輪郭を有するインプラント（また、所望される場合、それらより大きい長さを有する）を含めて、他の実施形態の開示されるインプラントを粘膜下に移植するのにニードル５００のような縫合ニードルが利用されてもよい。

【0039】

[0045]別の例示の実施形態では（図示せず）、標的組織内に小さい切開部が作られ得、１つまたは複数の結び目（例えば、一つ結び）がインプラント４９７の長さ方向に沿うように結ばれ得、結ばれたインプラントを直線経路または非直線経路（例えば、湾曲経路または曲がった経路）で標的組織内に挿入するのに鉗子または他の適切な器具が使用され得る。結ばれたインプラントの近位端が標的組織から突出したままであってよいかあるいは組織表面の下に埋設され得、適切な縫合糸または外科用接着剤を使用して組織切開部が閉じられ得る。１つまたは複数の結び目が、結ばれたインプラントの後退を阻止する組織係合特徴部分として機能することができる。

【0040】

[0046]本発明を以下の非限定の実施例で説明する。ここでは、特に明記しない限り、すべての部および百分率は重量によるものである。

【実施例1】

【0041】

トリアムシノロンを充填されるインプラント
[0047]ゲル浸透クロマトグラフィによる７５，０００〜１２０，０００Ｍ_Ｗを有するポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）（ミズーリ州、セントルイスのＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）の１ｇの部分を５ｍＬのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ：ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）中に溶解させた。トリアムシノロンアセトニド（ＴＡ：ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）の４０ｍｇの部分を加えて溶液中に溶解させた。溶液を、１６ゲージニードルを取り付けた５ｍＬのシリンジへと移した。溶液を１００ｍＬのヘキサン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）の中にゆっくり注入し、沈澱した繊維を得た。繊維を回収し、空気乾燥させ、一定重量が得られるまでさらに真空下で乾燥させた。

【実施例2】

【0042】

トリアムシノロンアセトニドの分析
[0048]ＴＡの試料を４０：６０の水／メタノール溶媒系中で溶解させ、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ１８ ４．６ Ｘ １５０ｍｍのカラムを装備するＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（商標）１２００シリーズの高性能液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ：ｈｉｇｈ−ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）の器具を使用して、１０μｌの試料注入、１ｍｌ／分の流量、２５０ｎｍのＵＶ検出で、分析した。多様な希釈度の一連の標準的な溶液を使用して標準的な曲線を得た。

【実施例3】

【0043】

薬剤溶出
[0049]薬剤を充填された（ｄｒｕｇ−ｌｏａｄｅｄ）実施例１のインプラントの１００ｍｇの試料を２００ｍＬのＤＩ水に浸漬させ、沈めたインプラントを３７℃でインキュベートすることにより、３７℃の脱イオン（ＤＩ）水での薬剤溶出の研究を実施した。所定のタイミングで、１ｍＬの上清試料を回収し、ＨＰＬＣを使用してＴＡ濃度を測定した。次いで、累積的な薬剤の放出を計算した。薬剤溶出性インプラントを二連で評価した。結果が図６に示されており、これが、４０日で４５０ｇのＴＡを溶出した徐放プロフィールを実証している。

【実施例4】

【0044】

移植
[0050]インサータデバイスを使用してまたは上述の他の適切な外科的テクニックを使用して、任意選択で１つまたは複数の結び目を備える、１ｃｍの長さの実施例１の薬剤溶出性インプラントを鼻甲介粘膜組織の突起部の中に挿入することができた。次の１ヶ月から２ヶ月でインプラントがＴＡを溶出して生物分解した。

【0045】

[0051]引用したすべての特許、特許出願、技術告知および他の公報文献の全開示が、個別に組み込まれることと同様に、参照により本明細書に組み込まれる。
[0052]特定の事例および一部の事例において好適な実施形態を示して説明してきたが、
上記で示されて説明された特定の実施形態が、同じ目的を達成するように適合させられた多様な代替的実施形態または等価な実施形態に置き換えられ得ることが当業者には認識されよう。本出願では、本明細書で考察される実施形態の任意のこのような適合および変形も包含することが意図される。したがって、本発明は特許請求の範囲およびその均等物のみによって限定されることが明確に意図される。
〔態様１〕
手術デバイスであって、
（ａ）患者の外部で握持されるように構成される近位側グリップ部分と、
（ｂ）前記グリップ部分を使用して操作されるように、および、前記患者の鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に挿入されるように構成される遠位側の鋭利な中空ニードル部分と、
（ｃ）前記中空ニードル部分内に配置される１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、前記中空ニードル部分に沿う一定の長さ、および、前記一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有する、１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントと、
（ｄ）前記インプラントのうちの１つまたは複数を、前記中空ニードル部分から前記鼻甲介の粘膜組織の中へ送達するように、および、少なくとも１つの前記組織係合特徴部分を鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に埋設するように構成される、前記デバイス内に配置されるアクチュエータと
を備える手術デバイス。
〔態様２〕
鼻甲介の炎症の治療で使用するための生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、一定の長さ、および、前記一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有し、ニードル内に配置されるかまたはニードルに取り付けられる、インプラント。
〔態様３〕
副鼻洞の治療のための方法であって、
（ａ）手術デバイスを提供するステップであって、前記手術デバイスが、
（ｉ）患者の外部で握持されるように構成される近位側グリップ部分、
（ｉｉ）前記グリップ部分を使用して操作されるように、および、前記患者の鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に挿入されるように構成される遠位側の鋭利な中空ニードル部分、
（ｉｉｉ）前記中空ニードル部分内に配置される１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラントであって、前記中空ニードル部分に沿う一定の長さ、および、前記一定の長さに沿う１つまたは複数のインプラント後退阻止・粘膜組織係合表面特徴部分を有する、１つまたは複数の生体分解性の薬剤溶出性中実インプラント、ならびに、
（ｉｖ）前記インプラントのうちの１つまたは複数を、前記中空ニードル部分からその鼻甲介の粘膜組織の中へ送達するように、および、少なくとも１つの前記組織係合特徴部分を鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に埋設するように構成される、前記デバイス内に配置されるアクチュエータ
を備える、ステップと、
（ｂ）その鼻甲介の粘膜組織に穴を開けてその鼻甲介の粘膜組織の中の粘膜下に前記中空ニードル部分を挿入するように前記グリップ部分を操作するステップと、
（ｃ）前記インプラントのうちの１つまたは複数を、前記中空ニードル部分から柔らかい前記粘膜組織の中へ送達するために、および、少なくとも１つの前記組織係合特徴部分を前記粘膜組織の中の粘膜下に埋設するために、前記アクチュエータを起動するステップと
を含む方法。
〔態様４〕
前記ニードルが曲げられている、態様１に記載のデバイス、態様２に記載のインプラント、または態様３に記載の方法。
〔態様５〕
前記デバイスまたはインプラントが無菌パッケージ内に密閉される、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様６〕
前記インプラントが、中に薬剤を浸み込ませている、もしくは分散させている、または薬剤で被覆されている高分子マトリックスを備える、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様７〕
前記インプラントがコーティングを備える、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様８〕
前記コーティングがゲルである、態様７に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様９〕
前記コーティングが薬剤を含む、態様７に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１０〕
前記インプラントが鼻甲介の粘膜組織内において１ヶ月未満で分解する、態様６に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１１〕
前記薬剤が、少なくとも３日間、および、１ヶ月未満の間、鼻甲介の粘膜組織内で前記インプラントから溶出する、態様６に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１２〕
前記薬剤が、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害薬、アンギオテンシン受容体拮抗薬（ＡＲＢ）、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、キマーゼ阻害剤、シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ−２）阻害薬、充血除去剤、基質メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）阻害薬、粘液溶解薬、オピオイド類、医用高分子、または、それらの組み合わせを含む、態様６に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１３〕
前記薬剤が、ドキシサイクリン、ＴＩＭＰメタロペプチダーゼ阻害剤１、または、デキサメサゾンを含む、態様６に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１４〕
前記薬剤が、フルチカゾン、モメタゾンまたはトリアムシノロンを含む、態様６に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１５〕
前記インプラントが突出部を有する、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１６〕
前記突出部が、隆起部、リブ、フック、または、ラチェットラックを含む、態様１５に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１７〕
前記インプラントが凹部を有する、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１８〕
前記凹部が、窪み、溝または孔を含む、態様１７に記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様１９〕
前記インプラントが編組構造を有する、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２０〕
前記インプラントが、再吸収可能な薬剤溶出性縫合糸である、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２１〕
前記インプラントが流体に晒されるときに膨張可能である、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２２〕
前記インプラントが移植後に張力を受けない、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２３〕
移植後、前記インプラントが組織を一緒に引き寄せない、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２４〕
前記インプラントが移植後に骨に接触しない、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２５〕
鼻甲介組織の中の粘膜下に前記インプラントを埋設するのに必要となる、力×距離の積として表される仕事量が、前記埋設されるインプラントを前記鼻甲介組織から取り外すのに必要となる仕事量未満である、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２６〕
前記インプラントを鼻甲介組織の中の粘膜下に埋設するのに必要となる最大の力が、前記埋設されるインプラントを前記鼻甲介組織から取り外すのに必要となる最大の力より小さい、前記態様のいずれかに記載のデバイス、インプラントまたは方法。
〔態様２７〕
前記デバイスが２つ以上のインプラントを含む、態様１に記載のデバイスまたは態様３に記載の方法。
〔態様２８〕
前記デバイスが、前記ニードル部分を通る１つまたは複数のインプラントの進み具合の、視覚フィードバック、可聴フィードバックまたは触覚フィードバックを提供する１つまたは複数のタブおよび開口部を有する、態様１に記載のデバイスまたは態様３に記載の方法。
〔態様２９〕
前記デバイスが、前記アクチュエータが取り外されるのを防止する１つまたは複数のラッチを有する、態様１に記載のデバイスまたは態様３に記載の方法。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4A】

【図4B】

【図4C】

【図4D】

【図4E】

【図4F】

【図4G】

【図4H】

【図4I】

【図4J】

【図4K】

【図4L】

【図5】

【図6】