特許 6903771 ２種の特定のカチオン性界面活性剤とシリコーンエマルジョンを含む化粧用組成物、並びに美容的処置方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6903771

(24)【登録日】2021年6月25日

(45)【発行日】2021年7月14日

(54)【発明の名称】２種の特定のカチオン性界面活性剤とシリコーンエマルジョンを含む化粧用組成物、並びに美容的処置方法

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/41 20060101AFI20210701BHJP

   A61K 8/06 20060101ALI20210701BHJP

   A61K 8/898 20060101ALI20210701BHJP

   A61K 8/891 20060101ALI20210701BHJP

   A61K 8/39 20060101ALI20210701BHJP

   A61K 8/86 20060101ALI20210701BHJP

   A61Q 5/00 20060101ALI20210701BHJP

   A61Q 5/12 20060101ALI20210701BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/41

   A61K8/06

   A61K8/898

   A61K8/891

   A61K8/39

   A61K8/86

   A61Q5/00

   A61Q5/12

【請求項の数】15

【全頁数】34

(21)【出願番号】特願2019-570050(P2019-570050)

(86)(22)【出願日】2018年6月21日

(65)【公表番号】特表2020-524678(P2020-524678A)

(43)【公表日】2020年8月20日

(86)【国際出願番号】EP2018066571

(87)【国際公開番号】WO2018234444

(87)【国際公開日】20181227

【審査請求日】2020年2月17日

(31)【優先権主張番号】1755647

(32)【優先日】2017年6月21日

(33)【優先権主張国】FR

(73)【特許権者】

【識別番号】391023932

【氏名又は名称】ロレアル

(74)【代理人】

【識別番号】100108453

【弁理士】

【氏名又は名称】村山 靖彦

(74)【代理人】

【識別番号】100110364

【弁理士】

【氏名又は名称】実広 信哉

(74)【代理人】

【識別番号】100133086

【弁理士】

【氏名又は名称】堀江 健太郎

(72)【発明者】

【氏名】クレール−マリー・ルソニエ

(72)【発明者】

【氏名】ローラン・シェノー

【審査官】 池田 周士郎

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００５−２１３１６３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−２１９６１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−１３９４２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１０／００１５０７８（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１５−１１０５３８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−１１９１１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−０９５４２４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００−９０／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（ｉ）式（Ｉａ）：

【化1】

（式中：
− 同一又は異なっていてよいＲ５及びＲ６は、８から３０個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基であって、酸素、窒素、硫黄、及び／又はハロゲンなどの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい脂肪族基；又はアリール又はアルカリール基などの芳香族基を表し；
− 同一又は異なっていてよいＲ７及びＲ８は、１から６個の炭素原子を含む直鎖又は分枝の脂肪族基を表し；
− Ｙ⁻は、アニオンである）の１種又は複数種のカチオン性界面活性剤；
（ｉｉ）式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤以外の１種又は複数種のカチオン性界面活性剤、及び
（ｉｉｉ）３５０ｎｍ未満の粒径Ｄ５０を有し、且つ
− （ｉ）２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、トリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンと、（ｉｉ）２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及びアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有するアミノシリコーンとを含む、シリコーン混合物；
− １種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤混合物であって、１０から１６の範囲のＨＬＢを有する混合物、及び
− 水
を含む、水中油型エマルジョン
を含む化粧用組成物。

【請求項2】

式（Ｉａ）の１種又は複数種のカチオン性界面活性剤（式中：
− Ｒ５は、飽和した直鎖Ｃ８〜Ｃ３０アルキル基、又は（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル基を表す；及び／又は
− Ｒ６は、飽和した直鎖Ｃ８〜Ｃ３０アルキル基、又は（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテート基を表す；及び／又は
− 同一又は異なっていてよいＲ７及びＲ８は、１から６個の炭素原子を含む、飽和した直鎖アルキル基を表す）
を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

ジ（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルジメチルアンモニウム塩から選択される、式（Ｉａ）の１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を含む、請求項１又は２に記載の組成物。

【請求項4】

前記組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％の範囲の総量の、式（Ｉａ）の界面活性剤を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項5】

式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤とは異なるカチオン性界面活性剤が、式（Ｉｂ）：

【化2】

（式中：
− Ｒ１は、８から３０個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基であって、酸素、窒素、硫黄、及び／又はハロゲンなどの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい脂肪族基を表し；
− 同一又は異なっていてよいＲ２からＲ４は、１から６個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基を表し、
− Ｘ⁻は、アニオンである）
のカチオン性界面活性剤から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項6】

前記式（Ｉｂ）のカチオン性界面活性剤が、（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルトリメチルアンモニウム塩から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項7】

前記組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％の範囲の総量の、式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤とは異なる界面活性剤を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項8】

前記シリコーン混合物が、２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、式（Ｉ）：Ｒ’３ＳｉＯ（Ｒ’２ＳｉＯ）ｐＳｉＲ’３
（式中：
− 同一又は異なっていてよいＲ’は、１から１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素をベースとする基であり、
− ｐは、５００から２０００の範囲の整数である）
の、トリアルキルシリル末端基を含む１種又は複数種のポリジアルキルシロキサンを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項9】

前記シリコーン混合物が、２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及び／又はアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有する、式（ＩＩ）：ＸＲ_２Ｓｉ（ＯＳｉＡＲ）_ｎ（ＯＳｉＲ_２）_ｍＯＳｉＲ_２Ｘ
（式中：
− 同一又は異なっていてよいＲは、１から１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素をベースとする基であり、
− 同一又は異なっていてよいＸは、Ｒ又はヒドロキシル（ＯＨ）又はＣ１〜Ｃ６アルコキシ基を表し、
− Ａは、式−Ｒ^１−［ＮＲ^２−Ｒ^３−］_ＸＮＲ^２_２のアミノ基、又はこのアミノ基のプロトン化された形態であり、
− Ｒ^１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基を表し、
− 同一又は異なっていてよいＲ^２は、水素原子又はＣ１〜Ｃ４アルキル基であり、
− Ｒ^３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基であり、
− ｘは、０又は１であり；
− ｍ及びｎは、ｍ＋ｎが、５０から１０００の範囲であるような整数である）
の１種又は複数種のアミノシリコーンを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項10】

シリコーン混合物の総質量に対して、（ｉ）７０質量％から９０質量％の量の、２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、トリアルキルシリル末端基を含む１種又は複数種のポリジアルキルシロキサンと、（ｉｉ）１０質量％から３０質量％の量の、２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及びアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有する１種又は複数種のアミノシリコーンとを含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項11】

前記界面活性剤混合物が、
（ｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された脂肪アルコール
（ｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された（Ｃ８〜Ｃ３２）アルキルフェニルエーテル；
（ｉｉｉ）Ｃ８〜Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとのポリオキシアルキレン化されたエステル；及び
（ｉｖ）Ｃ８〜Ｃ３２脂肪酸のポリオキシエチレン化されたエステル
から選択される１種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項12】

前記水中油型エマルジョンが、
− エマルジョンの総質量に対して、５質量％から１５質量％の範囲の総量の界面活性剤混合物；及び／又は
− エマルジョンの総質量に対して、５質量％から１５質量％の範囲の総量の非イオン性界面活性剤
− エマルジョンの総質量に対して、４０質量％から６０質量％の範囲の総量のシリコーン混合物；及び／又は
− エマルジョンの総質量に対して、３５質量％から４５質量％の範囲の総量のトリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサン；及び／又は
− エマルジョンの総質量に対して、５質量％から１５質量％の範囲の総量のアミノシリコーン；及び／又は
− エマルジョンの総質量に対して、２５質量％から５０質量％の範囲の総量の水
を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項13】

前記水中油型エマルジョンが、１００と３００ｎｍの間の粒径Ｄ５０を有する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項14】

組成物の総質量に対して、０．１質量％から２０質量％の範囲の総量の１種又は複数種の脂肪アルコールも含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項15】

ケラチン物質を処置するための美容的方法であって、前記ケラチン物質への、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物の適用、それに続く又は続かない、つけたままにする時間及び／若しくはすすぎステップ及び／若しくは乾燥ステップを含む方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、少なくとも２種の特定のカチオン性界面活性剤とシリコーンエマルジョンとの組み合わせを含む化粧用組成物、特に毛髪組成物に；また、この組成物を使用する美容的処置方法に関する。

【背景技術】

【0002】

ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、特に毛髪の美容的処置の分野では、特に、例えばもつれを解くこと若しくはブロー乾燥に関連する機械的攻撃又は例えば染色若しくはパーマネントウェーブに関連する化学的攻撃などの様々な外部攻撃後に、敏感になっている及び／又は損傷を受けているケラチン繊維を処置することが求められている。

【0003】

これらの攻撃は、ケラチン繊維の質に影響を及ぼすことがあり、特に、表面が滑らかでなく均一でなくなり、それによって、乾いた毛髪でも濡れた毛髪でも、もつれを解くのが容易ではなく、あまり良くない感触である、ケラチン繊維の表面特性の崩壊を引き起こすことがある。

【0004】

これらの現象を制限することを可能にするケア製品が存在する。これらの製品は、一般に、カチオン性界面活性剤、脂肪アルコール、又はシリコーンなどの、１種又は複数種のコンディショニング剤を含有する。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかし、これらのコンディショニング剤のいくつかは、毛髪ケア製品の質感を濃くするという、また、過度に高い粘度の組成物をもたらすという欠点を有する；いくつかのコンディショニング剤は、毛髪に過剰なコンディショニング剤が付着するという欠点も有し、これは、繊維の軟化若しくは強健性の欠乏、及び／又は繊維の耐性の欠乏を、また、特に２回のシャンプー実施の間の過度に速い油脂再付着（ｒｅｇｒｅａｓｉｎｇ）が原因の、手触りが脂っぽく汚れた感触を、一般にもたらす。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本出願人は、今や、少なくとも２種の特定のカチオン性界面活性剤と少なくとも２種のシリコーンのエマルジョンとの組み合わせが、上に記述した欠点を克服することを可能にすることを発見した。

【0007】

したがって、本発明の一主題は、以下：
（ｉ）式（Ｉａ）：

【化1】

（式中：
− 同一又は異なっていてよいＲ５及びＲ６は、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基であって、酸素、窒素、硫黄、及び／又はハロゲンなどの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい前記脂肪族基；又はアリール又はアルカリール（ａｌｋａｒｙｌ）基などの芳香族基、特にベンジル基を表し；
− 同一又は異なっていてよいＲ７及びＲ８は、１から６個の炭素原子を含む直鎖又は分枝の脂肪族基を表し；
− Ｙ⁻は、アニオンである）の１種又は複数種のカチオン性界面活性剤；
（ｉｉ）式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤以外の、好ましくは下の式（Ｉｂ）：

【化2】

（式中：
− Ｒ１は、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基であって、酸素、窒素、硫黄、及び／又はハロゲンなどの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい前記脂肪族基を表し；
− 同一又は異なっていてよいＲ２からＲ４は、１から６個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基を表し；
− Ｘ⁻は、アニオンである）に相当する、１種又は複数種のカチオン性界面活性剤；及び
（ｉｉｉ）３５０ｎｍ未満の粒径Ｄ５０を有し、且つ以下：
− （ｉ）２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、トリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンと、（ｉｉ）２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及びアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有するアミノシリコーンとを含む、シリコーン混合物；
− １種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤混合物であって、１０から１６の範囲のＨＬＢを有する前記混合物、及び
− 水
を含む、水中油型エマルジョン
を含む化粧用組成物、特に毛髪組成物である。

【発明を実施するための形態】

【0008】

本発明による組成物は、優れた美容的特性、特にコンディショニング美容的特性を有する；これは、特に、見た目の滑らかさ及び毛髪の手触りの滑らかさ（滑らかな性質）（前記滑らかさは、毛髪全体にわたって、すなわち毛髪の根元から毛髪の末端まで認識可能である（根元〜末端の滑らかさ））の点で、高い性能水準を得ることを可能にする。

【0009】

さらに、本発明による組成物は、ケラチン繊維に強健性を与える。

【0010】

これはまた、持続的ではない「清浄性」効果−すなわち、２回のシャンプー実施の間に持ちこたえる脂っぽくない自然な感触を毛髪が有すること−を得ることも可能にする。

【0011】

本発明による組成物はまた、特に滑らかさの点で、非常に優れた性能水準を得るために必要とされる量のコンディショニング剤を付着させ、同時に、繊維の強健性及びその清浄な感触にとって有害であろう過剰な付着を避けることも可能にする。

【0012】

これは、敏感になった毛髪、特に、損傷を受けた、裂けた、脆くなった毛髪に、特に適しており、これらに強度、活力、及びボリュームを提供することができ、したがって、前記毛髪は、活力が再び与えられる、修復される、及び強化されるように見える。

【0013】

本発明による組成物は、さらに、流れ出すリスクのない容易な適用に適した粘度を有する。留意されているのは、この粘度が、長期の保管期間後に、少ししか変化しないことである。

【0014】

好都合には、本発明による組成物は、８００センチポアズ（ｃｐｓ）を超える、好ましくは９００ｃｐｓを超える、さらに望ましくは９００と１５００ｃｐｓの間の粘度（３０ｓで測定された、Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ ２００を使用して、２５℃、スピンドル３、２００回転／分で測定された粘度）を有する。

【0015】

以下の文では、別段の指示がない限り、特に表現「の間」及び「〜から〜の範囲の」において、値の範囲の境界は、その範囲に含まれる。

【0016】

本説明において使用される表現「少なくとも１つの」は、表現「１つ又は複数の」と等価である。

【0017】

（ｉ）式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤
本発明による組成物は、上で定義した通りの式（Ｉａ）の１種又は複数種の界面活性剤を含む。

【0018】

好ましくは、Ｒ５は、ベンジル基、又は、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝の飽和脂肪族基であって、酸素及び／又は窒素などの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい前記脂肪族基を表す。

【0019】

好ましくは、Ｒ６は、ベンジル基、又は、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝の飽和脂肪族基であって、酸素及び／又は窒素などの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい前記脂肪族基を表す。

【0020】

脂肪族基は、例えば、Ｃ８〜Ｃ３０アルキル、Ｃ８〜Ｃ３０アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）ポリオキシアルキレン、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアミド、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテート、及びＣ８〜Ｃ３０ヒドロキシアルキル基から選択される。

【0021】

特に、Ｒ５は、飽和した直鎖Ｃ８〜Ｃ３０、特にＣ１２〜Ｃ２４アルキル基、又は（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル基であり得る。優先的には、Ｒ５は、ベヘニル、セチル、ステアリル、又はステアラミドプロピル基であり得る。

【0022】

特に、Ｒ６は、飽和した直鎖Ｃ８〜Ｃ３０、特にＣ１２〜Ｃ２４アルキル基、又は（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテート基であり得る。優先的には、Ｒ６は、ベンジル、ベヘニル、セチル、ステアリル、又はミリスチルアセテート基であり得る。

【0023】

好ましくは、同一又は異なっていてよいＲ７及びＲ８は、１から６個の炭素原子、特に１から３個の炭素原子を含む、飽和した直鎖アルキル基を表す。

【0024】

優先的には、Ｒ７及びＲ８は、メチル基を表す。

【0025】

好ましくは、Ｙ⁻は、塩化物、臭化物、及びヨウ化物などのハロゲン化物；ホスフェート、アセテート、ラクテート、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアリールスルホネートから選択されるアニオンである。

【0026】

好ましくは、式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤は、ジ（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルジメチルアンモニウム塩、特にジステアリルジメチルアンモニウム塩、ジセチルジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム塩、及びそれらの混合物から選択される。

【0027】

より具体的には、これらは、ハロゲン化ジ（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルジメチルアンモニウム、特に塩化物、特にハロゲン化ジステアリルジメチルアンモニウム、特に塩化物、ハロゲン化ジセチルジメチルアンモニウム、特に塩化物、ハロゲン化ベンジルジメチルステアリルアンモニウム、特に塩化物、ハロゲン化ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム、特に塩化物から；又はジ（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルジメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、特にジステアリルジメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、ジセチルジメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート；並びにそれらの混合物から選択される。

【0028】

優先的には、式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤は、ハロゲン化ジセチルジメチルアンモニウム、特に塩化物、又はジセチルジメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェートから選択される。

【0029】

本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％、さらに望ましくは０．２質量％から１０質量％、優先的には０．５質量％から５質量％の範囲の総量の、式（Ｉａ）の界面活性剤を好ましくは含む。

【0030】

（ｉｉ）追加のカチオン性界面活性剤
本発明による組成物はまた、上で定義した通りの式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤とは異なる１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を含む。

【0031】

用語「カチオン性界面活性剤」は、本発明による組成物に含有された場合に正に帯電する界面活性剤を意味することが意図される。この界面活性剤は、本発明による組成物中で、１つ又は複数の永久正電荷を帯びていてもよく、１つ又は複数のカチオン化可能な（ｃａｔｉｏｎｉｚａｂｌｅ）官能基を含有していてもよい。

【0032】

追加のカチオン性界面活性剤（ｉｉ）は、第一級、第二級、若しくは第三級脂肪アミン（これらは場合によってはポリオキシアルキレン化（ｐｏｌｙｏｘｙａｌｋｙｌｅｎａｔｅｄ）されている）、又はその塩、及び第四級アンモニウム塩、並びにそれらの混合物から好ましくは選択される。

【0033】

脂肪アミンは、一般に、少なくとも１つのＣ_８からＣ_３０の炭化水素をベースとする鎖を含む。

【0034】

第四級アンモニウム塩の中では、以下を特に挙げることができる：
（ａ）式（Ｉｂ）：

【化3】

（式中：
− Ｒ１は、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基であって、酸素、窒素、硫黄、及び／又はハロゲンなどの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい前記脂肪族基を表し；
− 同一又は異なっていてよいＲ２からＲ４は、１から６個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の脂肪族基を表し；
− Ｘ⁻は、アニオンである）のカチオン性界面活性剤。

【0035】

好ましくは、Ｒ１は、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝の飽和脂肪族基であって、酸素及び／又は窒素などの１つ又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよい前記脂肪族基を表す。

【0036】

脂肪族基は、例えば、Ｃ８〜Ｃ３０アルキル、Ｃ８〜Ｃ３０アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）ポリオキシアルキレン、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアミド、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテート、及びＣ８〜Ｃ３０ヒドロキシアルキル基から選択される。

【0037】

特に、Ｒ１は、飽和した直鎖Ｃ８〜Ｃ３０、特にＣ１２〜Ｃ２４アルキル基、又は（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル基であり得る。優先的には、Ｒ１は、ベヘニル、セチル、又はパルミチルアミドプロピル基であり得る。

【0038】

好ましくは、同一又は異なっていてよいＲ２及びＲ４は、１から６個の炭素原子、特に１から３個の炭素原子を含む、飽和した直鎖アルキル基を表す。優先的には、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、メチル基を表す。

【0039】

好ましくは、Ｘ⁻は、塩化物、臭化物、及びヨウ化物などのハロゲン化物；ホスフェート、アセテート、ラクテート、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアリールスルホネートから選択されるアニオンである。

【0040】

（ｂ）例えば下の式（ＩＩ）：

【化4】

（式中：
− Ｒ_３２は、例えば獣脂脂肪酸由来の、８から３０個の炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基を表し、
− Ｒ_３３は、水素原子、Ｃ_１からＣ_４アルキル基、又は８から３０個の炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基を表し、
− Ｒ_３４は、Ｃ_１からＣ_４アルキル基を表し、
− Ｒ_３５は、水素原子又はＣ_１からＣ_４アルキル基を表し、
− Ｘ⁻は、ハロゲン化物、ホスフェート、アセテート、ラクテート、アルキルスルフェート、アルキル−又はアルキルアリールスルホネート（ここでは、アルキル及びアリール基は、それぞれ、１から２０個の炭素原子及び６から３０個の炭素原子を、好ましくは含む）の基から特に選択されるアニオンである）のものである、イミダゾリンの第四級アンモニウム塩。

【0041】

好ましくは、Ｒ_３２及びＲ_３３は、例えば獣脂脂肪酸由来の、１２から２１個の炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基の混合物を指し、Ｒ_３４は、メチル基を指し、Ｒ_３５は、水素原子を指す。こうした製品は、例えば、ＲｅｗｏによってＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ ７５という名前で販売されている；

【0042】

（ｃ）特に式（ＩＩＩ）：

【化5】

（式中：
− Ｒ_３６は、場合によってはヒドロキシル化された及び／又は１つ又は複数の酸素原子に割り込まれた、およそ１６から３０個の炭素原子を含むアルキル基を指し、
− Ｒ_３７は、水素、又は１から４個の炭素原子を含むアルキル基、又は（Ｒ_３６ａ）（Ｒ_３７ａ）（Ｒ_３８ａ）Ｎ−（ＣＨ_２）_３基から選択され、同一又は異なっていてよいＲ_３６ａ、Ｒ_３７ａ、Ｒ_３８ａ、Ｒ_３８、Ｒ_３９、Ｒ_４０、及びＲ_４１は、水素、又は１から４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
− Ｘ⁻は、ハロゲン化物、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、及びメチルスルフェートの基から特に選択されるアニオンである）の、ジ−又はトリ第四級アンモニウム塩。

【0043】

こうした化合物は、例えば、Ｆｉｎｅｔｅｘ社によって販売されているＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ−Ｐ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ８９）、及びＦｉｎｅｔｅｘ社によって販売されているＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７５）である。

【0044】

（ｄ）下の式（ＩＶ）を有するものなどの、少なくとも１つのエステル官能基を含有する第四級アンモニウム塩：

【化6】

（式中：
− Ｒ_４２は、Ｃ_１からＣ_６アルキル基及びＣ_１からＣ_６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
− Ｒ_４３は、
− 基

【化7】

− 直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のＣ_１からＣ_２２炭化水素をベースとする基である基Ｒ_４７、
− 水素原子
から選択され、
Ｒ_４５は、
− 基

【化8】

− 直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のＣ_１からＣ_６炭化水素をベースとする基である基Ｒ_４９、
− 水素原子
から選択され、
− 同一又は異なっていてよいＲ_４４、Ｒ_４６、及びＲ_４８は、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のＣ_７からＣ_２１炭化水素をベースとする基から選択され；
− 同一又は異なっていてよいｒ、ｓ、及びｔは、２から６の範囲の整数であり；
−ｙは、１から１０の範囲の整数であり；
− 同一又は異なっていてよいｘ及びｚは、０から１０の範囲の整数であり；
− Ｘ⁻は、単体又は錯体の有機又は無機アニオンであり；
ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１から１５であり、且つｘが０の場合Ｒ_４３はＲ_４７を指し、且つｚが０の場合Ｒ_４５はＲ_４９を指すという条件である）。

【0045】

アルキル基Ｒ_４２は、直鎖又は分枝、より具体的には直鎖であってよい。

【0046】

好ましくは、Ｒ_４２は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、又はジヒドロキシプロピル基、より具体的にはメチル又はエチル基を指す。

【0047】

好都合には、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は、１から１０である。

【0048】

Ｒ_４３が、炭化水素をベースとする基Ｒ_４７である場合、これは、１２から２２個の炭素原子、又は１から３個の炭素原子を含むことができる。

【0049】

Ｒ_４５が、炭化水素をベースとする基Ｒ_４９である場合、これは、１から３個の炭素原子を好ましくは含有する。

【0050】

好都合には、同一又は異なっていてよいＲ_４４、Ｒ_４６、及びＲ_４８は、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のＣ_１１からＣ_２１炭化水素をベースとする基から、より具体的には直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のＣ_１１からＣ_２１アルキル及びアルケニル基から選択される。

【0051】

好ましくは、同一又は異なっていてよいｘ及びｚは、０又は１と等しい。

【0052】

好都合には、ｙは、１と等しい。

【0053】

好ましくは、同一又は異なっていてよいｒ、ｓ、及びｔは、２又は３と等しく、さらにいっそう具体的には、２と等しい。

【0054】

アニオンＸ⁻は、好ましくはハロゲン化物（塩化物、臭化物、若しくはヨウ化物）又はアルキルスルフェート、より具体的にはメチルスルフェートである。しかし、メタンスルホネート、ホスフェート、ナイトレート、トシレート、有機酸由来のアニオン、例えばアセテート若しくはラクテートなど、又はエステル官能基をもつアンモニウムと適合性のあるあらゆる他のアニオンの使用を行うことができる。

【0055】

アニオンＸ⁻は、さらにいっそう具体的には、塩化物又はメチルスルフェートである。

【0056】

より具体的には、本発明による組成物中で、式（ＩＶ）のアンモニウム塩の使用を行うことができ、式中：
Ｒ_４２は、メチル又はエチル基を指し、
ｘ及びｙは、１と等しく；
ｚは、０又は１と等しく；
ｒ、ｓ、及びｔは、２と等しく；
Ｒ_４３は、
− 基

【化9】

− メチル、エチル、又はＣ_１４からＣ_２２炭化水素をベースとする基
− 水素原子
から選択され；
Ｒ_４５は、
− 基

【化10】

− 水素原子
から選択され；
同一又は異なっていてよいＲ_４４、Ｒ_４６、及びＲ_４８は、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ_１３からＣ_１７炭化水素をベースとする基から、好ましくは、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ_１３からＣ_１７アルキル及びアルケニル基から選択される。

【0057】

好都合には、炭化水素をベースとする基は、直鎖である。

【0058】

例えば、ジアシルオキシ／エチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシ／エチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、モノアシルオキシ／エチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、トリアシルオキシ／エチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシ／エチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩（特に塩化物又はメチルスルフェート）、及びそれらの混合物を挙げることができる。これらのアシル基は、好ましくは、１４から１８個の炭素原子を含有し、また、より具体的には、パーム油又はヒマワリ油などの植物油に由来する。化合物が、いくつかのアシル基を含有する場合、これらの基は、同一又は異なっていてよい。

【0059】

これらの生成物は、例えば、Ｃ_１０からＣ_３０脂肪酸との又は植物若しくは動物起源のＣ_１０からＣ_３０脂肪酸の混合物との、場合によってはオキシアルキレン化されたトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン、又はアルキルジイソプロパノールアミンの直接的エステル化によって、又は、そのメチルエステルのトランスエステル化によって得られる。このエステル化に続いて、ハロゲン化アルキル（好ましくはハロゲン化メチル又はエチル）、ジアルキルスルフェート（好ましくはメチル又はエチルスルフェート）、メタンスルホン酸メチル、パラトルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリン、又はグリセロールクロロヒドリンなどのアルキル化剤を使用する四級化が行われる。

【0060】

こうした化合物は、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社によってＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）、Ｓｔｅｐａｎ社によってＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）、ＣＥＣＡ社によってＮｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）、又はＲｅｗｏ−Ｗｉｔｃｏ社によってＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）ＷＥ １８という名前で販売されている。

【0061】

好ましくは、本発明による組成物は、式（Ｉｂ）の１種又は複数種のカチオン性界面活性剤、より具体的には、（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルトリメチルアンモニウム塩、特にセチルトリメチルアンモニウム塩、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、及びそれらの混合物から選択される１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を含む。

【0062】

より具体的には、この組成物は、ハロゲン化（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルトリメチルアンモニウム、特に塩化物、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウム、特に塩化物、ハロゲン化ベヘニルトリメチルアンモニウム、特に塩化物、ハロゲン化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、特に塩化物；又は（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルトリメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、特にセチルトリメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート；並びにそれらの混合物から選択される、１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を含む。

【0063】

優先的には、本発明による組成物は、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウム、特に塩化物、又はハロゲン化ベヘニルトリメチルアンモニウム、特に塩化物、及びセチルトリメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェート、又はベヘニルトリメチルアンモニウム（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルフェート、特にメトスルフェートから選択される、１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を含む。

【0064】

本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％、さらに望ましくは０．２質量％から１０質量％、優先的には０．５質量％から５質量％の範囲の総量の、式（Ｉａ）のカチオン性界面活性剤とは異なる界面活性剤を好ましくは含む。

【0065】

優先的には、本発明による組成物は、存在する場合、組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％、さらに望ましくは０．２質量％から１０質量％、優先的には０．５質量％から５質量％の範囲の総量の、式（Ｉｂ）の界面活性剤を好ましくは含む。

【0066】

３／シリコーンエマルジョン
本発明による組成物はまた、３５０ｎｍ未満の粒径Ｄ５０を有し、且つ以下：
− （ｉ）２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、トリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンと、（ｉｉ）２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及びアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有するアミノシリコーンとを含む、シリコーン混合物；
− １種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤混合物であって、１０から１６の範囲のＨＬＢを有する前記混合物、及び
− 水
を含む、水中油型エマルジョンを含む。

【0067】

本発明による水中油型又は水中シリコーン型エマルジョンでは、液相（分散相）は、別の液相（連続相）に、好都合には分散される；本発明では、シリコーンの混合物、又はシリコーン相は、水性連続相に分散される。

【0068】

シリコーンの混合物（又はシリコーン混合物）は、好ましくは式（Ｉ）：Ｒ’３ＳｉＯ（Ｒ’２ＳｉＯ）ｐＳｉＲ’３
（式中：
− 同一又は異なっていてよいＲ’は、１から１８個の炭素原子、好ましくは１から６個の炭素原子、さらに望ましくは１から３個の炭素原子を有する一価の炭化水素をベースとする基、いっそうさらに望ましくはメチル基であり、
− ｐは、５００から２０００、さらに望ましくは１０００から２０００の範囲の整数である）
の、トリアルキルシリル末端基を含む１種又は複数種のポリジアルキルシロキサンを含む。

【0069】

本発明によるトリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンは、２５℃で４００００から１０００００（好ましくは１０００００は除外される）ｍＰａ．ｓの範囲の、好ましくは２５℃で４００００から７００００ｍＰａ．ｓの範囲の、さらに望ましくは２５℃で５１０００から７００００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。

【0070】

本発明によるトリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンは、好ましくは直鎖であるが、これは、Ｒ’_２ＳｉＯ_２／２単位（Ｄ−単位）に加えて、追加のＲＳｉＯ_３／２単位（Ｔ−単位）及び／又はＳｉＯ_４／２単位（Ｑ−単位）を含むことができる（ここでは、同一又は異なっていてよいＲ’は、Ｃ１〜Ｃ１８の一価の炭化水素をベースとする基である）。

【0071】

式（Ｉ）では、同一又は異なっていてよいＲ’は、好ましくは、
− アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２８アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１−ｎ−ブチル、２−ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ヘキシル、特にｎ−ヘキシル、ヘプチル、特にｎ−ヘプチル、オクチル、特にｎ−オクチル、イソオクチル、２，２，４−トリメチルペンチル；ノニル、特にｎ−ノニル；デシル、特にｎ−デシル；ドデシル、特にｎ−ドデシル；オクタデシル、特にｎ−オクタデシル基；
− アルケニル基、例えばビニル及びアリル；
− シクロアルキル基、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びメチルシクロヘキシル；
− アリール基、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、及びフェナントリル；
− アルカリール基、例えばｏ−、ｍ−、及びｐ−トリル；キシリル、エチルフェニル基；
− アラルキル基、例えばベンジル及びフェニルエチル
である。

【0072】

優先的には、Ｒ’は、メチル基である。

【0073】

好ましくは、トリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンは、トリアルキルシリル末端基を含むポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。

【0074】

シリコーン混合物はまた、好ましくは式（ＩＩ）：ＸＲ_２Ｓｉ（ＯＳｉＡＲ）_ｎ（ＯＳｉＲ_２）_ｍＯＳｉＲ_２Ｘ
（式中：
− 同一又は異なっていてよいＲは、１から１８個の炭素原子、好ましくは１から６個の炭素原子、さらに望ましくは１から３個の炭素原子を有する一価の炭化水素をベースとする基、いっそうさらに望ましくはメチル基であり、
− 同一又は異なっていてよいＸは、Ｒ又はヒドロキシル（ＯＨ）又はＣ１〜Ｃ６アルコキシ基を表し；好ましくはＸはＲ、すなわち１から１８個の炭素原子、好ましくは１から６個の炭素原子、さらに望ましくは１から３個の炭素原子を有する一価の炭化水素をベースとする基、いっそうさらに望ましくはメチル基であり、
− Ａは、式−Ｒ^１−［ＮＲ^２−Ｒ^３−］_ＸＮＲ^２_２のアミノ基、又はこのアミノ基のプロトン化された形態であり、
− Ｒ^１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基、好ましくは−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−基を表し、
− 同一又は異なっていてよいＲ^２は、水素原子又はＣ１〜Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子であり、
− Ｒ^３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基、好ましくは−ＣＨ_２ＣＨ_２−基であり、
− ｘは、０又は１であり；
− ｍ及びｎは、ｍ＋ｎが、５０から１０００、さらに望ましくは５０から６００の範囲であるような整数である）
の、１種又は複数種のアミノシリコーンを含む。

【0075】

好ましくは、Ａは、式−Ｒ^１−［ＮＲ^２−Ｒ^３−］_ＸＮＲ^２_２のアミノ基、又はこのアミノ基のプロトン化された形態であり、Ｒ^１は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−であり、Ｒ^２は、水素原子であり、Ｒ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ｘは、１と等しい。

【0076】

好ましくは、同一又は異なっていてよいＲは、
− アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２８アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１−ｎ−ブチル、２−ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ヘキシル、特にｎ−ヘキシル、ヘプチル、特にｎ−ヘプチル、オクチル、特にｎ−オクチル、イソオクチル、２，２，４−トリメチルペンチル；ノニル、特にｎ−ノニル；デシル、特にｎ−デシル；ドデシル、特にｎ−ドデシル；オクタデシル、特にｎ−オクタデシル基；
− アルケニル基、例えばビニル及びアリル；
− シクロアルキル基、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びメチルシクロヘキシル；
− アリール基、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、及びフェナントリル；
− アルカリール基、例えばｏ−、ｍ−、及びｐ−トリル；キシリル、エチルフェニル基；
− アラルキル基、例えばベンジル及びフェニルエチル
である。

【0077】

優先的には、Ｒは、メチル基である。

【0078】

本発明によるアミノシリコーンは、２５℃で測定される、１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の、好ましくは１５００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する。

【0079】

本発明によるアミノシリコーンは、アミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇ；好ましくは３．５から８ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有する。

【0080】

アミン官能基の分子百分率は、好ましくは、０．３と８モル％の間である。

【0081】

アミノシリコーンの例としては、トリアルキルシリル末端基を含むアミノシリコーン；好ましくはトリアルキルシリル末端基を含むアミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン、いっそうさらに望ましくはトリアルキルシリル末端基を含むアミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン／ジメチルシロキサンのコポリマーを挙げることができる。

【0082】

アミノ基Ａは、例えば、塩に変えられた形態の前記アミノ基を得るような、アミノシリコーンへの酸の添加によって、部分的又は全体的にプロトン化することができる。

【0083】

使用することができる酸としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ピバル酸、ソルビン酸、安息香酸、又はサリチル酸などの、３から１８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のカルボン酸を挙げることができる。好ましくは、これらの酸は、式（ＩＩ）のアミノシリコーン中で、１モルのアミノ基Ａあたり０．１から２．０モルの割合で使用することができる。

【0084】

シリコーン混合物は、（ｉ）７０質量％から９０質量％、好ましくは７５質量％から８５質量％の量の、２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、トリアルキルシリル末端基を含む１種又は複数種のポリジアルキルシロキサンと、（ｉｉ）シリコーン混合物の総質量に対して、１０質量％から３０質量％、特に１５質量％から２５質量％の量の、２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及びアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有する１種又は複数種のアミノシリコーンとを、好ましくは含む。

【0085】

水中油型エマルジョンはまた、１種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤混合物を含む；前記界面活性剤混合物は、１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を場合によっては含むことができる。

【0086】

前記界面活性剤混合物は、１０から１６の範囲のＨＬＢを有する。

【0087】

使用することができる非イオン性界面活性剤は、アルコール、α−ジオール、及び（Ｃ１〜２０）アルキルフェノールから選択することができ、これらの化合物は、ポリエトキシ化及び／又はポリプロポキシ化及び／又はポリグリセロール化（ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｏｌａｔｅｄ）されており、酸化エチレン及び／又は酸化プロピレン基の数は、１から１００の範囲である可能性があり、グリセロール基の数は、２から３０の範囲である可能性がある；又はこれらの化合物は、８から３０個の炭素原子、特に１６から３０個の炭素原子を含む少なくとも１つの脂肪鎖を含む。

【0088】

酸化エチレン及び酸化プロピレンと脂肪アルコールとの縮合物；２から３０個の酸化エチレン単位を好ましくは有するポリエトキシ化された脂肪アミド、平均で１から５、特に１．５から４個のグリセロール基を含むポリグリセロール化された脂肪アミド；２から４０個の酸化エチレン単位を好ましくは含有するソルビタンのエトキシ化された脂肪酸エステル、スクロースの脂肪酸エステル、２から１５０モルの酸化エチレンを含有するポリオキシアルキレン化された、好ましくはポリオキシエチレン化された脂肪酸エステル（オキシエチレン化された植物油が含まれる）、Ｎ−（Ｃ６〜Ｃ２４アルキル）グルカミン誘導体、（Ｃ１０〜Ｃ１４アルキル）アミンオキシドなどのアミンオキシド、又はＮ−（Ｃ１０〜Ｃ１４アシル）アミノプロピルモルホリンオキシドも挙げることができる。

【0089】

特に次の一般式：Ｒ_１Ｏ−（Ｒ_２Ｏ）_ｔ−（Ｇ）_ｖ
（式中：
− Ｒ_１は、６から２４個の炭素原子、特に８から１８個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝のアルキル又はアルケニル基、又はその直鎖又は分枝のアルキル基が６から２４個の炭素原子、特に８から１８個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を表し；
− Ｒ_２は、２から４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
− Ｇは、５から６個の炭素原子を含む糖単位を表し、
− ｔは、０から１０、好ましくは０から４の範囲の値を指し、
− ｖは、１から１５、好ましくは１から４の範囲の値を指す）
によって表される、アルキル（ポリ）グリコシド型の非イオン性界面活性剤も挙げることができる。

【0090】

好ましくは、アルキル（ポリ）グリコシド界面活性剤は、上に記載した式の化合物であり、式中：
− Ｒ_１は、８から１８個の炭素原子を含む直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基を指し、
− Ｒ_２は、２から４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
− ｔは、０から３の範囲の、好ましくは０と等しい値を指し、
− Ｇは、グルコース、フルクトース、又はガラクトース、好ましくはグルコースを指し；
− 重合度、すなわちｖの値は、１から１５、好ましくは１から４の範囲である可能性があり；平均重合度は、より具体的には、１と２の間である。

【0091】

糖単位間のグルコシド結合は、一般に、１−６又は１−４型のもの、好ましくは１−４型のものである。好ましくは、アルキル（ポリ）グリコシド界面活性剤は、アルキル（ポリ）グルコシド界面活性剤である。Ｃ８／Ｃ１６アルキル（ポリ）グルコシド１，４、特にデシルグルコシド及びカプリリル／カプリルグルコシドが、最も具体的には好ましい。

【0092】

市販の製品の中では、Ｃｏｇｎｉｓ社によってＰｌａｎｔａｒｅｎ（登録商標）（６００ ＣＳ／Ｕ、１２００、及び２０００）又はＰｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）（８１８、１２００、及び２０００）という名前で販売されている製品；ＳＥＰＰＩＣ社によってＯｒａｍｉｘ ＣＧ １１０及びＯｒａｍｉｘ（登録商標）ＮＳ １０という名前で販売されている製品；ＢＡＳＦ社によってＬｕｔｅｎｓｏｌ ＧＤ ７０という名前で販売されている製品、又はＣｈｅｍ Ｙ社によってＡＧ１０ ＬＫという名前で販売されている製品を挙げることができる。

【0093】

好ましくは、Ｃｏｇｎｉｓによって参照Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）８１８ ＵＰで販売されているものなどの、特に５３％水溶液としての、Ｃ８／Ｃ１６−アルキル（ポリ）グリコシド１，４の使用が行われる。

【0094】

モノ又はポリグリセロール化された界面活性剤は、１から３０個の、特に１から１０個の、さらに望ましくは１．５から５個の範囲の平均数のグリセロール基を好ましくは含む。これらは、次の式：
ＲＯ［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）Ｏ］_ｍＨ、
ＲＯ［ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｏ］_ｍＨ又は
ＲＯ［ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２Ｏ］_ｍＨ；
（式中：
− Ｒは、Ｏ及びＮなどの１つ又は複数のヘテロ原子を場合によっては含む、８から４０個の炭素原子、特に１０から３０個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の炭化水素をベースとする（特にアルキル又はアルケニル）基を表し；
− ｍは、１から３０、好ましくは１から１０、さらに望ましくは１．５から６の範囲整数である）の１つに、好ましくは相当する。

【0095】

特に、Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル及び／又はエーテル及び／又はアミド基を含むことができる。好ましくは、Ｒは、モノ又はポリヒドロキシル化されたＣ１０〜Ｃ２０アルキル又はアルケニル基である。

【0096】

ＣｈｉｍｅｘからのＣｈｉｍｅｘａｎｅ（登録商標）ＮＦという製品などの、ポリグリセロール化された（３．５モル）ヒドロキシラウリルエーテルを挙げることができる。

【0097】

１つ又は複数のヒドロキシル（ＯＨ）基、特に１から４個のヒドロキシル基で場合によっては置換された、８から３０個の炭素原子、好ましくは１２から２２個の炭素原子を含む、１つ又は複数の飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の炭化水素をベースとする鎖を好ましくは含む、（ポリ）エトキシ化された脂肪アルコールも挙げることができる。

【0098】

鎖が不飽和である場合、この鎖は、１から３個の共役又は非共役炭素−炭素二重結合を含むことができる。

【0099】

（ポリ）エトキシ化された脂肪アルコールは、式（ＩＩ）：
Ｒ３−（ＯＣＨ２ＣＨ２）_ｃＯＨ
（式中：
− Ｒ３は、１つ又は複数の、特に１から４個のヒドロキシル基で場合によっては置換された、８から４０個の炭素原子、特に８から３０個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝のアルキル又はアルケニル基を表し；
− ｃは、１から２００、好ましくは２から１５０、さらには４から５０、いっそうさらに望ましくは８から３０の範囲の整数である）
に、好ましくは相当する。

【0100】

（ポリ）エトキシ化された脂肪アルコールは、より具体的には、１から３０モルの酸化エチレン（１から３０ ＥＯ）でオキシエチレン化された、８から２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールである；ラウリルアルコール（２ ＥＯ）；ラウリルアルコール（３ ＥＯ）；デシルアルコール（３ ＥＯ）；デシルアルコール（５ ＥＯ）、及びオレイルアルコール（２０ ＥＯ）を、特に挙げることができる。

【0101】

非イオン性界面活性剤は、以下：
（ｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された、特に（ポリ）エトキシ化された、脂肪アルコール、特に式：Ｒ_３−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｃＯＨのもの（式中：
−Ｒ３は、１つ又は複数の、特に１から４個のヒドロキシル基で場合によっては置換された、８から４０個の炭素原子、特に８から３０個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝のアルキル又はアルケニル基を表し；
−ｃは、１から２００、特に２から１５０、さらには４から５０、いっそうさらに望ましくは８から２０の範囲の整数である）
（ｉｉ）１から２００、さらに望ましくは１から３０モルの酸化エチレンを特に含む、（ポリ）オキシアルキレン化された（Ｃ８〜Ｃ３２）アルキルフェニルエーテル；
（ｉｉｉ）２から４０個の酸化エチレン単位、さらに望ましくは２から２０個の酸化エチレン（ＥＯ）単位を好ましくは有する、Ｃ８〜Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとのポリオキシアルキレン化されたエステル、特に、Ｃ８〜Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとの、ポリオキシエチレン化されたエステル；特に、２から４０個の酸化エチレン単位、さらに望ましくは２から２０個の酸化エチレン（ＥＯ）単位を好ましくは有する、特に、Ｃ１０〜Ｃ２４脂肪酸の、及びソルビタンの、ポリオキシエチレン化されたエステル；及び
（ｉｖ）２から１５０個の酸化エチレン単位を好ましくは有する、Ｃ８〜Ｃ３２脂肪酸のポリオキシエチレン化されたエステル；特に、２から１５０個の酸化エチレン（ＥＯ）単位を特に含む、Ｃ１０〜Ｃ２４脂肪酸のポリオキシエチレン化されたエステル
から好都合には選択することができる。

【0102】

非イオン性界面活性剤は、ポリアルキレングリコールの、特にポリエチレングリコールの、アルキルエーテル及びアルキルエステルから、好都合には選択することができる。

【0103】

以下を特に挙げることができる：
− ポリエチレングリコールオクチルエーテル；ポリエチレングリコールラウリルエーテル；ポリエチレングリコールトリデシルエーテル；ポリエチレングリコールセチルエーテル；ポリエチレングリコールステアリルエーテル；最も具体的にはトリデセス−３、トリデセス−１０、及びステアレス−６；
− ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル；ポリエチレングリコールドデシルフェニルエーテル；ポリエチレングリコールセチルフェニルエーテル；ポリエチレングリコールステアリルフェニルエーテル；
− モノステアリン酸ポリエチレングリコールソルビタン、モノオレイン酸ポリエチレングリコールソルビタン；
− ステアリン酸ポリエチレングリコール、特にステアリン酸ＰＥＧ１００。

【0104】

いっそうさらに望ましくは、非イオン性界面活性剤は、ステアレス−６、ステアリン酸ＰＥＧ１００、トリデセス−３、及びトリデセス−１０、並びにそれらの混合物；最も具体的には、これらの４種の非イオン性界面活性剤を含む混合物から選択することができる。

【0105】

界面活性剤混合物は、テトラアルキルアンモニウム、テトラアリールアンモニウム、及びテトラアルキルアリールアンモニウム塩、特にハロゲン化物から、また、最も具体的にはセトリモニウム又はベヘントリモニウム塩、特にハロゲン化物、さらに望ましくは塩化物から選択することができる、１種又は複数種のカチオン性界面活性剤を場合によっては含むことができる。

【0106】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、５質量％から１５質量％、特に８質量％から１５質量％、いっそうさらに望ましくは１０質量％から１２質量％の範囲の総量の界面活性剤混合物を好ましくは含む。

【0107】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、５質量％から１５質量％、特に８質量％から１５質量％、いっそうさらに望ましくは１０質量％から１２質量％の範囲の総量の非イオン性界面活性剤を好ましくは含む。

【0108】

水中油型エマルジョンは、存在する場合、エマルジョンの総質量に対して、０．５質量％から１．５質量％の範囲の総量のカチオン性界面活性剤を好ましくは含む。

【0109】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、４０質量％から６０質量％、特に４５質量％から５５質量％の範囲の総量のシリコーン混合物を好ましくは含む。

【0110】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、３５質量％から４５質量％、特に３８質量％から４２質量％の範囲の総量のトリアルキルシリル末端基を含むポリジアルキルシロキサンを好ましくは含む。

【0111】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、５質量％から１５質量％、特に８質量％から１２質量％の範囲の総量のアミノシリコーンを好ましくは含む。

【0112】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、２５質量％から５０質量％、特に３０質量％から４５質量％、いっそうさらに望ましくは３５質量％から４２質量％の範囲の総量の水を好ましくは含む。

【0113】

水中油型エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、０．５％から１質量％の範囲の量のフェノキシエタノールなどの保存料を含むことができる。

【0114】

水中油型エマルジョンを調製するためのプロセスは、以下を好ましくは含む：
− シリコーンの流体混合物を得るために、２５℃で４００００から１０００００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する、トリアルキルシリル末端基を含む１種又は複数種のポリジアルキルシロキサンと、２５℃で１０００から１５０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度、及びアミノシリコーン１グラムあたり２から１０ｍｇのＫＯＨの範囲のアミン数を有する１種又は複数種のアミノシリコーンとを、１５℃から４０℃の温度で、特に２５℃で混合するステップ；次いで
− 乳化されたシリコーン混合物を得るために、前記シリコーンの流体混合物に、１種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤混合物であって、１０から１６の範囲のＨＬＢを有する前記混合物を添加するステップ；次いで
− 前記乳化されたシリコーン混合物を均質化するステップ、それに続いて
− ３５０ｎｍ未満の粒径Ｄ５０を有する水中油型エマルジョンを得るために、水、特に脱塩水を、優先的には段階的に添加するステップ。

【0115】

この調製プロセスはまた、１種又は複数種の保存料を添加する追加のステップを含むことができる。

【0116】

水中油型エマルジョンのｐＨは、一般に、４と６の間である。

【0117】

水中油型エマルジョンは、３５０ｎｍ未満、特に１００と３００ｎｍの間、さらに望ましくは１５０と２５０ｎｍの間、さらには１６０と２００ｎｍの間の粒径Ｄ５０を有する。

【0118】

このサイズは、平均流体力学的粒径に相当する。粒径Ｄ５０は、体積によって表される。これは、「光子相関分光（Ｐｈｏｔｏｎ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＰＣＳ）」法に基づいて、Ｍａｌｖｅｒｎ，ＵＫからのＺｅｔａＳｉｚｅｒ装置、Ｎａｎｏ−ＺＳ型を使用して測定することができる。

【0119】

粒径を測定するための方法
エマルジョンの粒径は、「光子相関分光（Ｐｈｏｔｏｎ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＰＣＳ）」法に基づいて、Ｍａｌｖｅｒｎ，ＵＫからのＺｅｔａＳｉｚｅｒ装置、Ｎａｎｏ−ＺＳ型を使用して測定する。

【0120】

粒径Ｄ５０は、評価アルゴリズムが「キュムラント解析」である場合に測定される。

【0121】

被験溶液を得るために、０．５ｇのエマルジョンを２５０ｍｌビーカーに入れ、１００ｍｌの脱塩水を添加し、混合を行う。被験溶液を、測定容器（又はセル）に入れ、測定装置に導入する。

【0122】

サイズＤ_５０は、累積分布における５０％での粒径値に相当する。

【0123】

例えば、Ｄ_５０＝１７０ｎｍならば、これは、５０％の粒子が１７０ｎｍを超えるサイズを有すること、且つ５０％の粒子が１７０ｎｍ未満のサイズを有することを意味する。

【0124】

この分布は体積によるものであることを思い起こすべきである。

【0125】

粘度を測定するための方法
特にシリコーン化合物の粘度は、２５℃、１気圧で測定される。

【0126】

２５℃での１０００と４００００ｍＰａ．ｓの間の粘度を測定するために、Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒレオメータ、ＭＣＲ１０１型（円筒形状、シングルギャップ：ＣＣ２７スピンドル、せん断速度１ｓ^−１、２分間、２５℃）の使用を行うことができる。

【0127】

２５℃での４００００と１０００００ｍＰａ．ｓの間の粘度を測定するために、Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒレオメータ、ＭＣＲ１０１型（２５−６コーン（コーン−プレート形状、直径２５ｍｍ／６°コーン）；ゼロギャップ、せん断速度１ｓ^−１、２分間、２５℃）の使用を行うことができる。

【0128】

各試料に対して３回の測定を行い、粘度の値は、６０秒時点で取得する。ＭＣＲレオメータシリーズ製品は、ＵＳＰ協会（米国薬局方協会（ＵＳ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ）、９１２−回転式レオメータ方法（Ｒｏｔａｔｉｏｎａｌ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ ｍｅｔｈｏｄｓ）に従って操作する。

【0129】

アミン数を測定するための方法
アミン数は、電位差計［製造：Ｖｅｅｇｏ；ＶＰＴ−ＭＧ型］を使用する酸に基づく滴定によって測定することができる。

【0130】

０．６ｇの試料を、５００ｍｌビーカーに入れ、１：１トルエン−ブタノール混合物を添加し、次いで、混合を行う。

【0131】

この溶液を、０．１Ｎ ＨＣｌ溶液で滴定する。１：１トルエン−ブタノール混合物を単独で用いて、ゼロ値（Ｖ_{ｂｌａｎｋ}）の決定も行う。

【0132】

アミン数は、式：
５６．１１×（Ｖ−Ｖ_{Ｂｌａｎｋ}）×Ｎ／Ｗ ｍｇ ＫＯＨ／試料のｇ
を用いて算出する。
Ｖ＝必要とされるＨＣｌの体積（ｍｌ）、Ｖ_{Ｂｌａｎｋ}＝ゼロ値について必要とされるＨＣｌの体積（ｍｌ）；Ｎ＝ＨＣｌの規定度、すなわち０．１、及びＷ＝試料の質量（ｇ）。

【0133】

ＨＬＢ値
用語ＨＬＢは、界面活性剤の親水性−疎水性バランスに関する。これは、実験的に測定することも、計算することもできる。

【0134】

本出願では、ＨＬＢ値は、２５℃での値である。

【0135】

ＨＬＢ値は、刊行物Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．１９５４（ｖｏｌ．５，ｎ°４），ｐａｇｅｓ ２４９−２５６に記載されている通り、次の式：ＨＬＢ＝（Ｅ＋Ｐ）／５（式中、Ｅは、オキシエチレンの質量％であり、Ｐは、ポリオールの質量％である）を用いて算出することができる。

【0136】

ＨＬＢ値はまた、“Ｇａｌｅｎｉｃａ ５：Ｌｅｓ ｓｙｓｔｅｍｅｓ ｄｉｓｐｅｒｓｅｓ［Ｇａｌｅｎｉｃｓ ５：Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ ｓｙｓｔｅｍｓ］−Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ−Ａｇｅｎｔｓ ｄｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｅｔ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ［Ｓｕｒｆａｃｅ ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ］−Ｃｈａｐｔｅｒ ＩＶ−Ｎｏｔｉｏｎｓ ｄｅ ＨＬＢ ｅｔ ｄｅ ＨＬＢ ｃｒｉｔｉｑｕｅ［Ｎｏｔｉｏｎｓ ｏｆ ＨＬＢ ａｎｄ ｏｆ ｃｒｉｔｉｃａｌ ＨＬＢ］，ｐａｇｅｓ １５３−１９４−ｐａｒａｇｒａｐｈ １．１．２．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｄｅ ＨＬＢ ｐａｒ ｖｏｉｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｅ［Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ＨＬＢ］，ｐａｇｅｓ １６４−１８０”という題の、Ｐｕｉｓｉｅｕｘ及びＳｅｉｌｌｅｒによる本に従って、実験的に決定することもできる。

【0137】

好ましくは、考慮に入れられることとなるＨＬＢ値は、特に次の方式で、計算によって得られるものである：「計算されるＨＬＢ」＝２０×（親水性部分のモル質量／総モル質量）。

【0138】

したがって、オキシエチレン化された脂肪アルコールについては、親水性部分は、脂肪アルコールに縮合されたオキシエチレン単位に相当し、その結果、「計算されるＨＬＢ」は、「ＧｒｉｆｆｉｎによるＨＬＢ」に相当する。

【0139】

エステル又はアミドについては、親水性部分は、一般に、カルボニル基を越えて脂肪鎖から開始すると定義される。

【0140】

非イオン性界面活性剤のＨＬＢ値はまた、Ｄａｖｉｅｓ ＪＴ（１９５７），“Ａ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｋｉｎｅｔｉｃ ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｔｙｐｅ，Ｉ．Ｐｈｙｓｉｃａｌ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ ａｇｅｎｔ”，Ｇａｓ／Ｌｉｑｕｉｄ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ／Ｌｉｑｕｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ）：４２６−４３８に記載されている通りに、Ｄａｖｉｅｓ式を用いて計算することもできる。

【0141】

この式によれば、ＨＬＢ値は、界面活性剤中の構成基に、親水性／疎水性寄与を加えることによって得られる：
ＨＬＢ＝（親水性基の数）−ｎ（ＣＨ_２基あたりの基の数）＋７。

【0142】

いくつかのカチオン性界面活性剤のＨＬＢ値は、“Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ｉｎ ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ”，ＧＯＤＦＲＥＹ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ（１９６６）１７，ｐａｇｅｓ １７−２７中の表ＩＶに示されている。

【0143】

ＨＬＢ値が公知である２種の界面活性剤ＡとＢが混合される場合、ＨＬＢ_ｍｉｘは、この混合物のＨＬＢに相当し、次の式によって表すことができる：
ＨＬＢ_ｍｉｘ＝（Ｗ_ＡＨＬＢ_Ａ＋Ｗ_ＢＨＬＢ_Ｂ）／（Ｗ_Ａ＋Ｗ_Ｂ）
式中、Ｗ_Ａは、第１の界面活性剤Ａの量（質量）であり、Ｗ_Ｂは、第２の界面活性剤Ｂの量であり、ＨＬＢ_Ａ及びＨＬＢ_Ｂは、界面活性剤Ａ及び界面活性剤ＢのＨＬＢ値である。

【0144】

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％、さらに望ましくは０．２質量％から８質量％、優先的には０．５質量％から６質量％の範囲の総量の水中油型エマルジョンを含む。

【0145】

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、０．１質量％から１０質量％、さらに望ましくは０．２質量％から８質量％、優先的には０．５質量％から６質量％の範囲の総量の水中油型エマルジョンを含み、エマルジョンは、エマルジョンの総質量に対して、４０質量％と６０質量％との間の、特に４５質量％から５５質量％の固体（又は活性材料）含有量を有する。

【0146】

４／脂肪アルコール
本発明による組成物はまた、１種又は複数種の脂肪アルコールを含むことができる。

【0147】

本発明の目的では、用語「脂肪アルコール」は、少なくとも８個の炭素原子、好ましくは８から３０個の炭素原子、いっそうさらに望ましくは１０から２２個の炭素原子を含む、その主鎖内に少なくとも１つの飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の炭化水素をベースとする鎖（例えばアルキル又はアルケニル）を含むアルコールを意味することが意図される。これらは、グリセロール化もポリオキシアルキレン化もされていない。

【0148】

これらは、構造Ｒ−ＯＨを好ましくは有し、ここでは、Ｒは、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のＣ８〜Ｃ３０、好ましくはＣ１０〜Ｃ２２、さらに望ましくはＣ１２〜Ｃ２４アルキル又はアルケニル基を指し、Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル基によって置換されている可能性がある。

【0149】

脂肪アルコールは、周囲温度（２５℃）且つ大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で、液体又は固体であってよい。

【0150】

本発明の液体脂肪アルコールは、飽和又は不飽和である可能性がある。

【0151】

飽和液体脂肪アルコールは、好ましくは分枝である。これは、その構造内に、少なくとも１つの芳香環又は非芳香環を場合によっては含むことができる。好ましくは、これらは、非環式である。

【0152】

不飽和液体脂肪アルコールは、その構造内に、少なくとも１つの二重又は三重結合、好ましくは１つ又は複数の二重結合を含有する。いくつかの二重結合が存在する場合、好ましくは２つ又は３つの二重結合が存在し、これらは共役されていてもよく共役されていなくてもよい。これらの不飽和液体脂肪アルコールは、直鎖又は分枝であってもよい。これらは、その構造内に、少なくとも１つの芳香環又は非芳香環を場合によっては含むことができる。好ましくは、これらは、非環式である。

【0153】

液体脂肪アルコールは、構造Ｒ’−ＯＨを好ましくは有し、ここでは、Ｒ’は、分枝Ｃ１２〜Ｃ２４アルキル又は直鎖又は分枝のＣ１２〜Ｃ２４アルケニル基を指し、Ｒ’は、１つ又は複数のヒドロキシル基によって置換されている可能性がある。好ましくは、Ｒ’は、１つ又は複数のヒドロキシル基で場合によっては置換された分枝Ｃ１２〜Ｃ２４アルキル基であり；さらに望ましくは、Ｒ’は、ヒドロキシル基を含有しない。

【0154】

固体脂肪アルコールは、より具体的には、８から３０個の炭素原子、好ましくは８から２４個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和のアルコールから選択される。

【0155】

好ましくは、固体脂肪アルコールは、構造Ｒ”−ＯＨを有し、Ｒ”は、８から３０個、さらに望ましくは１０から３０個、さらには１２から２４個の炭素原子を含む、１つ又は複数のヒドロキシル基によって場合によっては置換された直鎖アルキル基を指す。

【0156】

固体脂肪アルコールは、８から３０個の炭素原子、さらに望ましくは１０から３０個、さらには１２から２４個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の好ましくは直鎖及び飽和の、モノアルコールから好ましくは選択される。

【0157】

好ましくは、組成物は、１種又は複数種の固体脂肪アルコールを含む。

【0158】

本発明において使用することができる脂肪アルコールの例としては、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチル−１−ドデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシル−１−デカノール、２−デシル−１−テトラデカノール、２−テトラデシル−１−セタノール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セチルステアリルアルコール、及びそれらの混合物を挙げることができる。

【0159】

優先的には、２−オクチル−１−ドデカノール、オレイルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セチルステアリルアルコール、及びそれらの混合物を使用することができる。

【0160】

本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、０．１％から２０質量％、さらに望ましくは０．５％から１５質量％、優先的には１％から１０質量％の範囲の総量の脂肪アルコールを含むことができる。

【0161】

５／他の成分
本発明による組成物はまた、上記シリコーンエマルジョン中に存在するシリコーンとも、上記脂肪アルコールとも異なる、１種又は複数種の追加の脂肪性物質、好ましくは、液体又は固体の脂肪エステルから特に選択される、２５℃、１気圧で液体又は固体である１種又は複数種の非シリコーン脂肪性物質を含むことができる。

【0162】

用語「脂肪エステル」は、特に１つ又は複数のヒドロキシル基（特に１から４個）で場合によっては置換された、６から３０個の炭素原子を含む、１つ又は複数の直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の炭化水素をベースとする鎖を含むエステルを意味することが意図される。これらが不飽和であるならば、これらの化合物は、１から３個の共役又は非共役炭素−炭素二重結合を含むことができる。

【0163】

飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ１〜Ｃ２６脂肪族モノ又はポリ酸と、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ１〜Ｃ２６脂肪族モノ又はポリアルコールとのエステル（エステルの総炭素数は、より具体的には１０以上である）を特に挙げることができる。

【0164】

好ましくは、モノアルコールのエステルについては、本発明のエステルが由来するアルコール及び酸の中の少なくとも１つが、分枝である。

【0165】

モノ酸とモノアルコールとのモノエステルの中では、アルキル、特にＣ１〜Ｃ２８アルキル、パルミチン酸エステル、例えばパルミチン酸エチル又はパルミチン酸イソプロピル、アルキル、特にＣ１〜Ｃ２８アルキル、ミリスチン酸エステル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸２−エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシル、及びネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。

【0166】

Ｃ４〜Ｃ２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸と、Ｃ１〜Ｃ２２アルコールとのエステル、及びモノ、ジ、又はトリカルボン酸と、Ｃ２〜Ｃ２６であるジ、トリ、テトラ、又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも、使用することができる。

【0167】

以下を特に挙げることができる：セバシン酸ジエチル；セバシン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジ−ｎ−プロピル；アジピン酸ジオクチル；アジピン酸ジイソステアリル；マレイン酸ジオクチル；ウンデシレン酸グリセリル；ステアロイルステアリン酸オクチルドデシル；モノリシノール酸ペンタエリスリチル；テトライソノナン酸ペンタエリスリチル；テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル；テトラオクタン酸ペンタエリスリチル；ジカプリル酸プロピレングリコール；ジカプリン酸プロピレングリコール；エルカ酸トリデシル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリル；トリ乳酸グリセリル；トリオクタン酸グリセリル；クエン酸トリオクチルドデシル；クエン酸トリオレイル；ジオクタン酸プロピレングリコール；ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール；ジイソノナン酸ジエチレングリコール；及びジステアリン酸ポリエチレングリコール。

【0168】

糖と、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和の、Ｃ_６〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２の脂肪酸とのエステルも挙げることができる。

【0169】

これらが不飽和であるならば、これらの化合物は、１から３個の共役又は非共役炭素−炭素二重結合を含むことができる。

【0170】

用語「糖」は、アルデヒド又はケトン官能基を伴う又は伴わない、いくつかのアルコール官能基を含有する、且つ少なくとも４個の炭素原子を含む、酸素をもつ炭化水素をベースとする化合物を意味することが意図される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖、又は多糖であり得る。好ましくは、これらの糖は、スクロース、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、及びラクトース、並びにそれらの誘導体、特にアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例えばメチルグルコースから選択される。

【0171】

この変形形態によるエステルは、モノ、ジ、トリ、及びテトラエステル、又はポリエステルであり得る。

【0172】

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル、及びアラキドン酸エステル、並びにそれらの混合物、例えば、特に、オレオパルミチン酸エステル、オレオステアリン酸エステル、又はパルミトステアリン酸エステルの混合エステルであり得る。

【0173】

より具体的には、モノエステル及びジエステル、特に、モノ若しくはジオレイン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレオパルミチン酸、リノール酸、リノレン酸、又はオレオステアリン酸スクロース、グルコース、又はメチルグルコース、或いはジオレイン酸メチルグルコース（Ｇｌｕｃａｔｅ（登録商標）ＤＯ）の使用が行われる。

【0174】

ペンタエリスリチルエステル、好ましくはテトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、並びにジペンタエリスリトールとの混合物としてのカプリル酸及びカプリン酸ヘキサエステルを使用することも可能である。

【0175】

グリセロールの天然又は合成の一塩基酸、二塩基酸、又は三塩基酸エステルの中では、植物油又は合成の油を挙げることができる。

【0176】

より具体的には、前記植物油又は合成の油は、植物又は合成起源のトリグリセリド油、例えば６から３０個の炭素原子を含有する液体脂肪酸トリグリセリド、例えばヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド、或いは、例えば、ゴマ油、ダイズ油、コーヒー油、ベニバナ油、ルリジサ油、ヒマワリ油、オリーブ油、杏仁油、ツバキ油、バンバラマメ（ｂａｍｂａｒａ ｐｅａ）油、アボカド油、マンゴー油、米ぬか油、綿実油、バラ油、キウイ種子油、シーバックソーン果肉（ｓｅａ ｂｕｃｋｔｈｏｒｎ ｐｕｌｐ）油、ブルーベリー種子油、ケシ種子油、オレンジ種子油、スイートアーモンド油、パーム油、ヤシ油、ベルノニア油、マジョラム油、バオバブ油、ナタネ油、キシメニア（ｘｉｍｅｎｉａ）油、プラカシー油、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド（Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されているもの、又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によってＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０、８１２、及び８１８という名前で販売されているものなど）、ホホバ油、及びシアバター油から選択される。

【0177】

植物起源のトリグリセリド、特に、アボカド油、オリーブ油、ツバキ油、及び杏仁油、及びそれらの混合物から選択される油、並びにＣ_１〜Ｃ_２２アルコールのＣ_４〜Ｃ_２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸エステル、特にジカプリル酸１，３−プロパンジオールを、好ましくは挙げることができる。

【0178】

優先的には、エステルは、パルミチン酸エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチル、若しくはステアリル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、若しくは２−オクチルドデシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニル、又はオクタン酸セチルから選択することができる。

【0179】

ケア組成物は、存在する場合、組成物の総質量に対して、０．０１質量％から２０質量％、好ましくは０．０５質量％から１５質量％、優先的には０．１質量％から１０質量％、さらには０．２質量％から５質量％の範囲の含有量の、脂肪性物質を含むことができる。

【0180】

本発明による組成物は、好都合には水性であり、組成物の総質量に対して、好ましくは４０質量％と９８質量％の間、特に５０質量％と９８質量％の間、さらには６０質量％と９５質量％の間、優先的には７０質量％と９５質量％の間の含水量を含む。

【0181】

組成物のｐＨは、好ましくは２．５と６の間、特に２．５と５の間、さらには２．８と４の間である。

【0182】

本発明による組成物はまた、アニオン性、非イオン性、カチオン性、又は両性ポリマー；セラミド、疑似セラミド、ビタミン及びプロビタミン（パンテノールが含まれる）、水溶性及び脂溶性の日焼け止め、真珠光沢剤（ｎａｃｒｅｏｕｓ ａｇｅｎｔ）及び乳白剤、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、抗酸化剤、フケ防止剤、抗脂漏剤、毛髪脱落を予防するための及び／又は発毛を促進するための薬剤、浸透剤、香料、解膠剤、及び保存料から選択される、１種又は複数種の添加剤も含むことができる。これらの添加剤は、組成物の総質量に対して、０から２０質量％の範囲の量で、本発明による組成物中に存在することができる。当業者は、これらの任意選択の添加剤及びその量を、本発明の組成物の特性を損なわないように、注意深く選択することとなる。

【0183】

本発明による組成物は、好都合には、毛髪組成物の形態、特に、洗い流すコンディショナー、マスク、又はつけたままにするケア製品の形態であり得る。

【0184】

本発明はまた、ケラチン物質、特にケラチン繊維、特に毛髪を処置するための、より具体的にはコンディショニングのための美容的方法であって、前記ケラチン物質への、上に記載した通りの組成物の適用、場合によっては、それに続く、つけたままにする時間及び／又はすすぎステップ及び／又は乾燥ステップを含む方法に関する。

【0185】

この適用は、乾いた又は濡れた毛髪、好ましくは濡れた毛髪に実施することができる。

【0186】

組成物をケラチン繊維上につけたままにする時間は、５秒から１０分、さらに望ましくは１０秒から５分、いっそうさらに望ましくは２０秒から２分の範囲であり得る。

【0187】

本出願は、それにすすぎが続いても続かなくてもよく、好ましくはすすぎが続く。

【0188】

本発明を、以下の実施例によって、より詳細に例示する。別段の指示がない限り、示される量は、組成物の総質量に対する、活性材料（ＡＭ）の質量％で表す。

【実施例】

【0189】

実施例１：シリコーンエマルジョンの調製
４５０ｇの流動性アミノシリコーン（２５℃で７．２ｍｇのＫＯＨ／ｇのアミン数及び５６００ｍＰａ．ｓの粘度を有する、トリメチルシリル末端基を含むジメチルシロキサン−アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサンのコポリマー）を、第１の容器に移す；２５℃で６１５００ｍＰａ．ｓの粘度を有する、トリメチルシリル末端基を含む１８００ｇのジメチルシロキサンを、撹拌しながら添加し、撹拌を周囲温度で２時間維持する。

【0190】

別の容器中で、４９ｇのステアレス−６と６２ｇのステアリン酸ＰＥＧ１００を混合し、混合物を、６０℃に加熱する。この混合物を、液体混合物が得られるまで、この温度に維持し、次いで、３１ｇのトリデセス−３と３５０ｇのトリデセス−１０（８０％の活性材料）を添加する。この界面活性剤混合物は、ＨＬＢ＝１１．２５を有する。８０ｇの水と６．２ｇの氷酢酸を添加し、クリーム状のペーストが得られるまで、撹拌を継続する。

【0191】

次いで、この第２の容器の内容物（クリーム状のペースト）を、第１の容器（シリコーンを含有する）に移し、次いで、得られた混合物を、周囲温度（２０〜２５℃）で３０分間混合する。均一な混合物を得るために、混合ステップを行う；これらは、周囲温度で行う。

【0192】

７９．６ｇの脱塩水を添加し、混合を６０分間行う。

【0193】

７２．７ｇの脱塩水を添加し、混合を５０分間行う。

【0194】

１９７．４ｇの脱塩水を添加し、混合を５分間行う。

【0195】

２９４．３ｇの脱塩水を添加し、混合を５分間行う。

【0196】

１８０ｇの脱塩水を添加し、混合を５分間行う。

【0197】

１８０ｇの脱塩水を添加し、混合を５分間行う。

【0198】

１９７．４ｇの脱塩水を添加し、混合を５分間行う。

【0199】

１９７．４ｇの脱塩水を添加し、混合を３分間行う。

【0200】

２２８．５ｇの脱塩水を添加し、混合を３分間行う。

【0201】

最後に、４０．５ｇの２−フェノキシエタノール（保存料）を添加し、混合を３分間行う。

【0202】

１７０ｎｍの粒径Ｄ_５０を有する水中油型エマルジョンが得られる。

【0203】

実施例２
次の成分を含む、下の化粧用組成物（別段の指示がない限り、量は、活性材料ＡＭの質量％として表す）を調製する。

【0204】

【表1】

【0205】

洗い流すコンディショナーとして使用することができる組成物が得られる。

【0206】

ａ）粘度
３つの組成物の粘度を、生成の２４時間後、その後、周囲温度（２５℃）での保管の２か月後に測定した（Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ ２００、２５℃、スピンドル３、２００ｒｐｍ）。

【0207】

得られた結果を、下に示す。

【0208】

【表2】

【0209】

本発明による組成物Ａは、比較組成物Ｂ及びＣよりも高い粘度を有し、これは、流れ出すリスクのない容易な適用を可能にする。

【0210】

２５℃での２か月の保管期間後、最初の粘度と比較した粘度の変化は、本発明による組成物Ａについては、組成物Ｂ及びＣと比較して、より小さい。

【0211】

ｂ）脂肪性物質及びカチオンの付着
組成物Ａ、Ｂ、及びＣを、標準のシャンプーであらかじめ洗浄してすすいだ、２００ｍｇの質量の刈り取られた毛髪の束に、毛髪１束あたり１ｍｌの組成物という割合で適用した。

【0212】

すすぎ及び乾燥後、一方では脂肪性物質の、他方ではカチオンの付着を、ジクロロメタン中での脱着後に、ガスクロマトグラフィーによって測定した。

【0213】

次の結果が得られる（マイクログラム／１グラムの毛髪）。

【0214】

【表3】

【0215】

組成物Ａが、組成物Ｂと組成物Ｃとの中間の量の脂肪性物質及びカチオンを付着させることを可能にすることがわかる。

【0216】

脂肪性物質の過度に多い付着は、所望される自然で清浄な感触に反して、汚れた脂っぽい感触をもたらす。

【0217】

カチオンの過度に多い付着は、所望される強健性効果に反して、繊維の軟化をもたらす。

【0218】

これらの結果は、以下で、房に対して行われる摩擦力及び屈曲力測定によって確認される。

【0219】

ｃ）摩擦
標準のシャンプーで事前に洗浄してすすいだ毛髪の房を、組成物Ａ、Ｂ、及びＣのそれぞれで、毛髪１ｇあたり０．４ｇの組成物という割合で処理する。

【0220】

すすぎ及び乾燥後、それぞれ１５０ミリグラムの質量の４房分を、各房から抽出し、それぞれを支持体に据え付ける。

【0221】

次いで、それぞれの房部分を、２つの顎部の間に挿入し：次いで、２つの顎部に沿って支持体を動かすのに必要とされる最大の力を記録する。

【0222】

測定された４つの最大の力の平均に相当する、力の平均を算出する。

【0223】

摩擦力が低いほど、汚れた脂っぽい感触の房の表面がよく現れる。

【0224】

次の結果が得られる。

【0225】

【表4】

【0226】

組成物Ｂ及びＣの摩擦力は、組成物Ａよりも低い；これは、組成物Ｂ及びＣについての、汚れた脂っぽい感触をはるかに表す表面を反映する。

【0227】

ｄ）屈曲
標準のシャンプーで事前に洗浄してすすいだ毛髪の房を、組成物Ａ、Ｂ、及びＣのそれぞれで、毛髪１ｇあたり０．４ｇの組成物という割合で処理する。

【0228】

すすぎ及び乾燥後、１５０ミリグラムの質量の４房分を、各房から抽出し、それぞれを支持体に据え付ける。

【0229】

次いで、各支持体を、２つの止め具の間を垂直に動かし：動きを継続するのに必要とされる最大の力を記録する。

【0230】

測定された４つの最大の力の平均に相当する、力の平均を算出する。

【0231】

屈曲が大きいほど、毛髪はより耐性がある／強健である。

【0232】

次の結果が得られる。

【0233】

【表5】

【0234】

組成物Ａは、組成物Ｂ及びＣを超える屈曲力をもたらし、これは、毛髪のより優れた屈曲耐性、したがってより優れた強健性を反映する。

【0235】

結論として、本発明による組成物Ａのみ、やわらかく、同時に、清浄なままである感触を生じることを可能にし、また、毛髪が強健性を保持することを可能にする。

【0236】

実施例３
次の成分を含む、下の化粧用組成物（別段の指示がない限り、量は、活性材料ＡＭの質量％として表す）を調製する。

【0237】

【表6】

【0238】

組成物Ａ及びＡ’を、標準のシャンプーであらかじめ洗浄してすすいだ、１００ｍｇの質量の天然の刈り取られた毛髪の束に、毛髪１束あたり１ｍｌの組成物という割合で適用した。

【0239】

すすぎ及び乾燥後、毛髪を粉砕及び均質化した後に、ＢＲＵＫＥＲ（波長分散）ＸＲＦシステムからの分光計Ｓ８ ＴＩＧＥＲ ＷＤＸＲＦを使用するＸ線蛍光分光法による元素のケイ素の測定によって、ケイ素（Ｓｉ）付着を測定した。

【0240】

次の結果が得られる（マイクログラム／１グラムの毛髪）。

【0241】

【表7】

【0242】

本発明の組成物Ａが、比較組成物Ａ’と比較すると、中程度の量のシリコーンを付着させることを可能にすることがわかる。

【0243】

シリコーンの過度に多い付着は、消費者に歓迎されない汚れた脂っぽい感触（重い又は帯電した手触り）をもたらす。

【0244】

本発明の組成物では、シリコーンの付着は、より薄く、感触（手触り）は、より自然、且つ、より清浄（清潔感）である。