特許 6911545 負極及び非水電解質蓄電素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6911545

(24)【登録日】2021年7月12日

(45)【発行日】2021年7月28日

(54)【発明の名称】負極及び非水電解質蓄電素子

(51)【国際特許分類】

   H01M 4/131 20100101AFI20210715BHJP

   H01M 4/485 20100101ALI20210715BHJP

   H01G 11/50 20130101ALI20210715BHJP

   H01G 11/06 20130101ALI20210715BHJP

   H01G 11/46 20130101ALI20210715BHJP

【ＦＩ】

   H01M4/131

   H01M4/485

   H01G11/50

   H01G11/06

   H01G11/46

【請求項の数】4

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2017-111196(P2017-111196)

(22)【出願日】2017年6月5日

(65)【公開番号】特開2018-206615(P2018-206615A)

(43)【公開日】2018年12月27日

【審査請求日】2020年3月13日

(73)【特許権者】

【識別番号】507151526

【氏名又は名称】株式会社ＧＳユアサ

(74)【代理人】

【識別番号】100120329

【弁理士】

【氏名又は名称】天野 一規

(74)【代理人】

【識別番号】100159581

【弁理士】

【氏名又は名称】藤本 勝誠

(74)【代理人】

【識別番号】100159499

【弁理士】

【氏名又は名称】池田 義典

(74)【代理人】

【識別番号】100158540

【弁理士】

【氏名又は名称】小川 博生

(74)【代理人】

【識別番号】100106264

【弁理士】

【氏名又は名称】石田 耕治

(74)【代理人】

【識別番号】100187768

【弁理士】

【氏名又は名称】藤中 賢一

(74)【代理人】

【識別番号】100139354

【弁理士】

【氏名又は名称】松浦 昌子

(72)【発明者】

【氏名】市川 慎之介

【審査官】 小川 進

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００３−３０８８３７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０７−３０７１５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−３１２５１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−３２７１９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１２−５０９５６４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０１Ｍ ４／１３１

Ｈ０１Ｍ ４／４８５

Ｈ０１Ｇ １１／０６

Ｈ０１Ｇ １１／４６

Ｈ０１Ｇ １１／５０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ゲルマニウムと、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの組み合わせとを含む複合酸化物を主成分とする負極合材を備え、
上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する酸素の原子数比（Ｏ／Ｇｅ）が、２．１以上３．２以下である非水電解質蓄電素子用の負極（但し、上記複合酸化物がＬｉ_２ＧｅＯ_３である場合を除く。）。

【請求項2】

０．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）まで充電した後の放電過程において、０．０〜２．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）の範囲で放電される電気量Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}に対する０．０〜１．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）の範囲で放電される電気量Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}の比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）が、８０％以上である請求項１の負極。

【請求項3】

上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する遷移金属の原子数比が１未満である請求項１又は請求項２の負極。

【請求項4】

請求項１から請求項３のいずれか１項の負極を有する非水電解質蓄電素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、負極及び非水電解質蓄電素子に関する。

【背景技術】

【0002】

リチウムイオン二次電池に代表される非水電解質二次電池は、エネルギー密度の高さから、パーソナルコンピュータ、通信端末等の電子機器、自動車等に多用されている。上記非水電解質二次電池は、一般的には、セパレータで電気的に隔離された一対の電極と、この電極間に介在する非水電解質とを有し、両電極間でイオンの受け渡しを行うことで充放電するよう構成される。また、非水電解質二次電池以外の非水電解質蓄電素子として、リチウムイオンキャパシタや電気二重層キャパシタ等のキャパシタも広く普及している。

【0003】

非水電解質蓄電素子の負極に含まれる活物質には、黒鉛等の炭素材料、金属酸化物等が用いられている。蓄電素子の大容量化等のために各種活物質の開発が進められており、非特許文献１においては、ＧｅＯ_２を負極に用いたことが記載されている。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0004】

【非特許文献1】Ｙｏｕｎｇｓｉｋ Ｋｉｍ，Ｈａｅｓｕｋ Ｈｗａｎｇ，Ｋａｔｈｅｒｉｎｅ Ｌａｗｌｅｒ，Ｓｔｅｖｅ Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ，Ｊａｅｐｈｉｌ Ｃｈｏ，“Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ”，２００８年，Ｖｏｌｕｍｅ ５３，ｐ５０５８−５０６４

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

非水電解質蓄電素子には、放電容量が大きいことに加え、その維持率が高いことが求められる。しかし、上記ＧｅＯ_２を負極に用いた非水電解質蓄電素子は、ある程度の放電容量を有するものの、容量維持率が高いものではない。

【0006】

本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、非水電解質蓄電素子に用いた場合、この非水電解質蓄電素子が十分な放電容量と高い放電容量維持率とを兼ね備えることができる負極、及びこの負極を有する非水電解質蓄電素子を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記課題を解決するためになされた本発明の一態様は、ゲルマニウムと、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの組み合わせとを含む複合酸化物を主成分とする負極合材を備え、上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する酸素の原子数比（Ｏ／Ｇｅ）が、２．１以上３．２以下である非水電解質蓄電素子用の負極である。

【0008】

本発明の他の一態様は、当該負極を有する非水電解質蓄電素子である。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、非水電解質蓄電素子に用いた場合、この非水電解質蓄電素子が十分な放電容量と高い放電容量維持率とを兼ね備えることができる負極、及びこの負極を有する非水電解質蓄電素子を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】図１は、本発明の一実施形態に係る非水電解質蓄電素子を示す外観斜視図である。

【図2】図２は、本発明の一実施形態に係る非水電解質蓄電素子を複数個集合して構成した蓄電装置を示す概略図である。

【図3】図３は、実施例１〜３及び比較例１〜３の酸化物のＸ線回折図である。

【図4】図４は、実施例１の非水電解質蓄電素子の放電曲線である。

【図5】図５は、実施例２の非水電解質蓄電素子の放電曲線である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明の一実施形態に係る負極は、ゲルマニウムと、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの組み合わせとを含む複合酸化物を主成分とする負極合材を備え、上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する酸素の原子数比（Ｏ／Ｇｅ）が、２．１以上３．２以下である非水電解質蓄電素子用の負極である。

【0012】

当該負極を非水電解質蓄電素子に用いた場合、この非水電解質蓄電素子が十分な放電容量と高い放電容量維持率とを兼ね備えることができる。この理由は定かでは無いが、以下の理由が推測される。当該負極においては、負極合材の主成分である複合酸化物中のゲルマニウムに対する酸素の原子数比（Ｏ／Ｇｅ）が、２．１以上である。すなわち、ＧｅＯ_２（Ｏ／Ｇｅ＝２）等と比べて、充放電時に酸化還元しない酸素原子の含有割合が高い。このため、劣化の原因となる充放電時のゲルマニウムの酸化還元に伴うストレスが緩和され、容量維持率が高まっていると推測される。一方、上記複合酸化物中のゲルマニウムに対する酸素の原子数比（Ｏ／Ｇｅ）は、３．２以下であり、酸化還元が生じるゲルマニウムが十分な量存在し、リチウム等の拡散可能な経路が十分存在することで、十分な放電容量を有することができると推測される。

【0013】

ここで、負極合材の「主成分」とは、負極合材の中で含有割合の高い主要な成分をいう。例えば、負極合材の「主成分」は、含有割合が１０質量％以上の成分であってよく、３０質量％以上の成分であってよく、５０質量％以上の成分であってよい。あるいは、負極合材の「主成分」は、負極合材の各成分の中で最も質量基準の含有割合が高い成分であってよい。

【0014】

なお、本明細書において、上記複合酸化物は負極活物質として作用するものであり、負極活物質（複合酸化物）に対してリチウムイオン等が吸蔵される還元反応を「充電」、リチウムイオン等が放出される酸化反応を「放電」という。

【0015】

当該負極においては、０．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）まで充電した後の放電過程において、０．０〜２．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）の範囲で放電される電気量Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}に対する０．０〜１．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）の範囲で放電される電気量Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}の比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）が、８０％以上であることが好ましい。

【0016】

発明者らの知見によれば、約１．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）よりも高い電位での放電はコンバージョン反応が主体となり、この反応が容量維持率を低下させる要因となっていると推測される。これに対し、上記比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）が高いことは、１．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）以下の電位での反応が主体となっていることを示す。そのため、上記比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）が８０％以上である場合、より容量維持率を高めることができる。

【0017】

当該負極の複合酸化物におけるゲルマニウムに対する遷移金属の原子数比が１未満であることが好ましい。このように遷移金属の含有割合が低く、相対的にゲルマニウムの含有割合が高い場合、より放電容量等が良好になる。また、例えば銅、コバルト、鉄、亜鉛等の遷移金属が含有されている場合、これらの遷移金属に由来するコンバージョン反応が高電位において進行する傾向がある。そのため、遷移金属の含有割合を低くすることで、容量維持率を下げる要因となるコンバージョン反応が生じ難い組成となり、容量維持率をより高めることができる。なお、「遷移金属」とは第３〜１２族元素をいう。

【0018】

本発明の一実施形態に係る非水電解質蓄電素子は、当該負極を有する非水電解質蓄電素子である。当該非水電解質蓄電素子は、十分な放電容量と高い放電容量維持率とを兼ね備える。

【0019】

以下、本発明の一実施形態に係る負極、及び非水電解質蓄電素子について、順に詳説する。

【0020】

＜負極＞
本発明の一実施形態に係る負極は、非水電解質蓄電素子用の負極である。当該負極は、負極基材、及びこの負極基材に直接又は中間層を介して配される負極合材層を備える。

【0021】

上記負極基材は、導電性を有する。負極基材の材質としては、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等の金属又はそれらの合金が用いられ、銅又は銅合金が好ましい。また、負極基材の形成形態としては、箔、蒸着膜等が挙げられ、コストの面から箔が好ましい。つまり、負極基材としては銅箔が好ましい。銅箔としては、圧延銅箔、電解銅箔等が例示される。

【0022】

上記中間層は、負極基材の表面の被覆層であり、炭素粒子等の導電性粒子を含むことで負極基材と負極合材層との接触抵抗を低減する。中間層の構成は特に限定されず、例えば樹脂バインダ及び導電性粒子を含有する組成物により形成できる。なお、「導電性」を有するとは、ＪＩＳ−Ｈ−０５０５（１９７５年）に準拠して測定される体積抵抗率が１０^７Ω・ｃｍ以下であることを意味し、「非導電性」とは、上記体積抵抗率が１０^７Ω・ｃｍ超であることを意味する。

【0023】

上記負極合材層は、ゲルマニウムと、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの組み合わせ（以下、「アルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの組み合わせ」を「特定金属元素」ともいう。）と含む複合酸化物を主成分とするいわゆる負極合材から形成される層である。上記複合酸化物は、負極活物質として機能する。上記負極合材は、必要に応じて、他の負極活物質、導電剤、バインダ、増粘剤、フィラー等の任意成分を含むことができる。上記負極合材層は、負極合材のスラリーを塗工することなどによって形成される。

【0024】

上記複合酸化物は、構成元素として、ゲルマニウムと特定金属元素と酸素とを含む。この複合酸化物におけるゲルマニウムに対する酸素の原子数比（Ｏ／Ｇｅ）の下限は、２．１であり、２．２が好ましく、２．２５がより好ましく、２．５がさらに好ましいこともある。この原子数比を上記下限以上とすることで、容量維持率を高めることができる。一方、上記原子数比（Ｏ／Ｇｅ）の上限は、３．２であり、３が好ましく、２．５がより好ましいこともある。この原子数比を上記上限以下とすることで、放電容量を大きくすることができる。

【0025】

上記複合酸化物に含まれる特定金属元素としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム等のアルカリ金属、及びマグネシウム、カルシウム、ストロンチウム等アルカリ土類金属である。これらは、１種のみ含有されていてもよいし、２種以上含有されていてもよい。上記特定金属元素としては、アルカリ金属が好ましく、リチウムがより好ましい。また、上記特定金属元素がアルカリ土類金属である場合、アルカリ土類金属としては、マグネシウムが好ましい。

【0026】

上記複合酸化物における特定金属元素の含有量としては、特に限定されない。充放電によってリチウム等特定金属元素の組成比率が大きく変動すること、放電末状態では合成時よりも特定金属元素の組成比率が大きくなる可能性があること、合成の際に特定金属元素原料を理論組成比率よりも過剰に加えることが一般的に行われることなどから、上記複合酸化物における特定金属元素の含有量は、負極活物質としての性能等に大きな影響を与えるものでは無い。例えば、上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する特定金属元素（Ａ）の原子数比（Ａ／Ｇｅ）の下限としては、０．１であってよく、０．５であってもよい。また、この原子数比（Ａ／Ｇｅ）の上限としては、５であってよく、２であってもよい。

【0027】

上記複合酸化物は、ゲルマニウム、特定金属元素及び酸素以外の他の元素が、本発明の作用効果に影響を与えない範囲で含有されていてもよい。このような他の任意元素としては、アルミニウム、ケイ素、チタン、バナジウム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、等の金属元素（半金属元素を含む）、窒素、フッ素、臭素等の非金属元素が挙げられる。上記複合酸化物の全原子数に占めるこれらの任意元素の原子数比の上限としては、０．５が好ましく、０．２がより好ましく、０．１がさらに好ましく、０．０１がよりさらに好ましく、０．００１が特に好ましい。この任意元素は、実質的に含有されていなくてもよい。

【0028】

上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する遷移金属の原子数比が１未満であることが好ましい。上記複合酸化物におけるゲルマニウムに対する遷移金属の原子数比の上限は、さらに０．５が好ましく、０．１がより好ましく、０．０１がさらに好ましい。上記複合酸化物においては、実質的に遷移金属が含有されていないことがより好ましい。このように遷移金属の含有割合が低い場合、より放電容量や容量維持率が良好になる。

【0029】

上記複合酸化物は、好適には下記式（１）で表すことができる。
Ａ_ｘＧｅ_ｙＯ_ｚ ・・・（１）
式（１）中、Ａは、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの組み合わせである。０＜ｘ、０＜ｙ、０＜ｚ、２．１≦ｚ／ｙ≦３．２である。）

【0030】

上記式（１）中のＡとしては、アルカリ金属が好ましく、リチウム（Ｌｉ）がより好ましい。Ａは、１種又は２種以上であってよい。

【0031】

上記式（１）中のｘ及びｙに関し、ｘ／ｙの下限は、０．１であってよく、０．５であってもよい。一方、ｘ／ｙの上限は、５であってよく、２であってもよい。

【0032】

上記式（１）中のｙ及びｚに関し、ｚ／ｙの下限は、２．２が好ましく、２．２５がより好ましく、２．５がさらに好ましいこともある。一方、ｚ／ｙの上限は、３が好ましく、２．５がより好ましいこともある。

【0033】

上記複合酸化物としては、Ｌｉ_２Ｇｅ_４Ｏ_９、Ｌｉ_４Ｇｅ_５Ｏ_１２、Ｌｉ_２ＧｅＯ_３、Ｎａ_２Ｇｅ_４Ｏ_９、Ｎａ_２ＧｅＯ_３、Ｋ_２Ｇｅ_８Ｏ_１７、Ｋ_２Ｇｅ_４Ｏ_９、Ｋ_２ＧｅＯ_３、ＭｇＧｅＯ_３、ＭｇＧｅ_４Ｏ_９、Ｍｇ_２ＧｅＯ_３、ＣａＧｅ_２Ｏ_５、ＣａＧｅ_４Ｏ_９、ＣａＧｅＯ_３、ＳｒＧｅ_４Ｏ_９、ＳｒＧｅ_４Ｏ_９、ＳｒＧｅＯ_３、ＣａＭｇＧｅ_２Ｏ_６、ＢａＭｇＧｅ_２Ｏ_６、ＳｒＭｇＧｅ_２Ｏ_６等を挙げることができる。これらは、上記式（１）で表される複合酸化物である。

【0034】

上記式（１）で表される複合酸化物以外の上記複合酸化物としては、Ｌｉ_２ＣｏＧｅ_３Ｏ_８、ＫＧａＧｅ_３Ｏ_８、Ｋ_２ＴｉＧｅ_３Ｏ_９、Ｃｓ_２ＴｉＧｅ_３Ｏ_９、Ｒｂ_２ＴｉＧｅ_３Ｏ_９、ＢａＴｉＧｅ_３Ｏ_９、ＲｂＮｂＧｅ_３Ｏ_９、ＫＴａＧｅ_３Ｏ_９、ＲｂＴａＧｅ_３Ｏ_９、ＣａＺｎＧｅ_２Ｏ_６、ＳｒＺｎＧｅ_２Ｏ_６、Ｋ_２ＳｎＧｅ_３Ｏ_９、Ｃｓ_２ＳｎＧｅ_３Ｏ_９、ＢａＳｎＧｅ_３Ｏ_９、ＣａＣｕ_３Ｇｅ_４Ｏ_１２等を挙げることができる。

【0035】

上記複合酸化物は、結晶質であってもよく、非結晶質であってもよい。上記複合酸化物が結晶質である場合の結晶構造も特に限定されるものではない。上記複合酸化物は、例えばＣＭＣ２１、Ｐｃｃａ、ＰＢＣＡ等の結晶構造を有するものであってよい。これらの中でも、上記複合酸化物は、ＣＭＣ２１又はＰｃｃａの結晶構造を有することが好ましい。但し、充放電の繰り返しによって、結晶構造は維持されない場合がある。従って、充放電を行う前の結晶構造が、上記空間群に帰属するものであることが好ましい。

【0036】

複合酸化物のＸ線回折測定は、Ｘ線回折装置（Ｒｉｇａｋｕ社の「ＭｉｎｉＦｌｅｘ ＩＩ」）を用いた粉末Ｘ線回折測定によって、線源はＣｕＫα線、管電圧は３０ｋＶ、管電流は１５ｍＡとして行う。このとき、回折Ｘ線は、厚み３０μｍのＫβフィルターを通り、高速一次元検出器（Ｄ／ｔｅＸ Ｕｌｔｒａ ２）にて検出される。また、サンプリング幅は０．０１°、スキャンスピードは５°／ｍｉｎ、発散スリット幅は０．６２５°、受光スリット幅は１３ｍｍ（ＯＰＥＮ）、散乱スリット幅は８ｍｍとする。得られるＸ線回折データに基づいて、「ＲＩＥＴＡＮ２０００」プログラム（Ｆ．Ｉｚｕｍｉ ａｎｄ Ｔ．Ｉｋｅｄａ，Ｍａｔｅｒ．Ｓｃｉ．Ｆｏｒｕｍ，１９８（２０００）．）を用いたリートベルト解析により、結晶構造を解析することができる。空間群は、総合粉末Ｘ線解析ソフトウェア「ＰＤＸＬ」（Ｒｉｇａｋｕ社製）を用いても同じ結果が得られる。

【0037】

上記複合酸化物を得る方法については、限定されない。具体的には、例えばゲルマニウムを含む酸化物（ＧｅＯ_２等）と特定金属元素を含む化合物（Ｌｉ_２ＣＯ_３等）とを所定比率で混合し、焼成法、メカノケミカル法等によって処理することによって得ることができる。このような処理を経て得られる複合酸化物は、通常、粉末状である。

【0038】

上記負極合材層（負極合材）における上記複合酸化物の含有量の下限としては、例えば１０質量％であり、３０質量％が好ましく、５０質量％がより好ましく、６０質量％がさらに好ましく、６５質量％がよりさらに好ましい。上記複合酸化物の含有量を上記下限以上とすることで、放電容量をより大きくすることなどができる。一方、この含有量の上限としては、例えば９５質量％であってよく、８０質量％であってもよい。上記複合酸化物の含有量を上記上限以下とすることで、十分な量の導電剤を含有させることなどができ、十分な導電性等を確保することなどができる。

【0039】

上記負極合材層（負極合材）に含有されていてもよい他の負極活物質としては特に限定されず、従来公知の負極活物質を挙げることができる。

【0040】

上記導電剤は、導電性を有する物質である。導電剤の形状としては、粉状、繊維状等が挙げられる。上記導電剤としては、蓄電素子性能に悪影響を与えない導電性材料であれば特に限定されない。このような導電剤としては、天然又は人造の黒鉛、ファーネスブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、金属、導電性セラミックス等が挙げられ、アセチレンブラックが好ましい。この理由は、以下の通りである。黒鉛やカーボンブラックは、負極活物質としても機能するが、これらの放電容量は上記複合酸化物の放電容量よりも小さい。そのため、放電容量を大きくするためには、これらの導電剤は、可能な限り少なくすることが好ましい。一方、アセチレンブラックは、粒子間が連結したネットワーク構造を形成できるといった性質を有する。これに対し、黒鉛は、通常このようなネットワーク構造を形成する性質を有さない。このため、アセチレンブラックを用いることで、少量であっても良好な導電パスを形成することができる。従って、アセチレンブラックを用いた場合、上記複合酸化物の含有量を十分に増やすことができ、良好な導電性を確保しつつ、放電容量をさらに大きくすることができる。

【0041】

上記負極合材層（負極合材）における上記導電剤の含有量の下限としては、例えば５質量％であり、１０質量％が好ましい。上記導電剤の含有量を上記下限以上とすることで、十分な導電性を発揮することができる。一方、この含有量の上限としては、例えば３０質量％であり、２５質量％が好ましい。上記導電剤の含有量を上記上限以下とすることで、十分な量の複合酸化物を含有させることなどができ、放電容量をより大きくすることなどができる。

【0042】

上記バインダ（結着剤）としては、フッ素樹脂（ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド等の熱可塑性樹脂；エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、フッ素ゴム等のエラストマー；多糖類高分子等が挙げられる。

【0043】

上記増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、メチルセルロース等の多糖類高分子が挙げられる。また、増粘剤がリチウムと反応する官能基を有する場合、予めメチル化等によりこの官能基を失活させておくことが好ましい。

【0044】

上記フィラーとしては、蓄電素子性能に悪影響を与えないものであれば特に限定されない。フィラーの主成分としては、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、シリカ、アルミナ、ゼオライト、ガラス等が挙げられる。

【0045】

当該負極においては、０．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）まで充電した後の放電過程において、以下の関係を満たすことが好ましい。０．０〜２．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）の範囲で放電される電気量をＱ_{（０．０−２．０Ｖ）}とする。このうち、０．０〜１．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）の範囲で放電される電気量をＱ_{（０．０−１．２Ｖ）}とする。上記電気量Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}に対する上記電気量Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}、すなわち比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）の下限が、８０％であることが好ましく、９０％であることがより好ましく、９５％であることがさらに好ましい。比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）が上記下限以上であることで、コンバージョン反応が少ない充放電を行うことができ、容量維持率をより高めることができる。この比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）の上限は、１００％であってよく、９９％であってもよい。なお、上記の電位は、当該負極を負極として用いた蓄電素子の充放電過程における負極電位である。

【0046】

＜非水電解質蓄電素子＞
本発明の一実施形態に係る非水電解質蓄電素子は、正極、負極及び非水電解質を有する。以下、非水電解質蓄電素子の一例として、非水電解質二次電池について説明する。上記正極及び負極は、通常、セパレータを介して積層又は巻回により交互に重畳された電極体を形成する。この電極体はケースに収納され、このケース内に非水電解質が充填される。上記非水電解質は、正極と負極との間に介在する。また、上記ケースとしては、非水電解質二次電池のケースとして通常用いられる公知の金属ケース、樹脂ケース等を用いることができる。

【0047】

（正極）
上記正極は、正極基材、及びこの正極基材に直接又は中間層を介して配される正極合材層を有する。上記中間層は負極の中間層と同様の構成とすることができる。

【0048】

上記正極基材は、導電性を有する。基材の材質としては、アルミニウム、銅、チタン、タンタル、ステンレス鋼等の金属又はそれらの合金が用いられる。これらの中でも、耐電位性、導電性の高さ及びコストのバランスからアルミニウム及びアルミニウム合金が好ましい。また、正極基材の形成形態としては、箔、蒸着膜等が挙げられ、コストの面から箔が好ましい。つまり、正極基材としてはアルミニウム箔が好ましい。

【0049】

上記正極合材層は、正極活物質を含むいわゆる正極合材から形成される。また、正極合材層を形成する正極合材は、必要に応じて導電剤、バインダ（結着剤）、増粘剤、フィラー等の任意成分を含む。導電剤、結着剤、増粘剤、フィラー等の任意成分は、上述した負極合材層と同様のものを用いることができる。

【0050】

正極活物質としては、非水電解質蓄電素子の正極活物質として従来公知のものが用いられる。具体的な正極活物質としては、例えばＬｉ_ｘＭＯ_ｙ（Ｍは、Ｍｏ以外の少なくとも一種の遷移金属を表す）で表される複合酸化物（層状のα―ＮａＦｅＯ_２型結晶構造を有するＬｉ_ｘＣｏＯ_２，Ｌｉ_ｘＮｉＯ_２，Ｌｉ_ｘＭｎＯ_３，Ｌｉ_ｘＮｉ_αＣｏ_{（１−α）}Ｏ_２，Ｌｉ_ｘＮｉ_αＭｎ_βＣｏ_{（１−α−β）}Ｏ_２等、スピネル型結晶構造を有するＬｉ_ｘＭｎ_２Ｏ_４，Ｌｉ_ｘＮｉ_αＭｎ_{（２−α）}Ｏ_４等）、Ｌｉ_ｗＭ’_ｘ（ＸＯ_ｙ）_ｚ（Ｍ’は、Ｍｏ以外の少なくとも一種の遷移金属を表し、Ｘは例えばＰ、Ｓｉ、Ｂ、Ｖ等を表す）で表されるポリアニオン化合物（ＬｉＦｅＰＯ_４，ＬｉＭｎＰＯ_４，ＬｉＮｉＰＯ_４，ＬｉＣｏＰＯ_４，Ｌｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３，Ｌｉ_２ＭｎＳｉＯ_４，Ｌｉ_２ＣｏＰＯ_４Ｆ等）が挙げられる。

【0051】

（負極）
上記負極としては、本発明の一実施形態に係る負極が用いられる。当該負極の詳細は上述した通りである。

【0052】

（セパレータ）
上記セパレータの材質としては、例えば織布、不織布、多孔質樹脂フィルム等が用いられる。これらの中でも、強度の観点から多孔質樹脂フィルムが好ましく、非水電解質の保液性の観点から不織布が好ましい。上記セパレータの主成分としては、強度の観点から例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンが好ましく、耐酸化分解性の観点から例えばポリイミドやアラミド等が好ましい。また、これらの樹脂を複合してもよい。

【0053】

なお、セパレータと電極（通常、正極）との間に、無機層が配設されていても良い。この無機層は、耐熱層等とも呼ばれる多孔質の層である。また、多孔質樹脂フィルムの一方の面に無機層が形成されたセパレータを用いることもできる。上記無機層は、通常、無機粒子及びバインダとで構成され、その他の成分が含有されていてもよい。

【0054】

（非水電解質）
上記非水電解質としては、非水電解質蓄電素子（二次電池）に通常用いられる公知の電解質が使用できる。上記非水電解質は、非水溶媒と、この非水溶媒に溶解されている電解質塩とを含む。

【0055】

上記非水溶媒としては、例えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）等の環状カーボネート、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）等の鎖状カーボネートなどを挙げることができる。

【0056】

電解質塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、オニウム塩等を挙げることができるが、リチウム塩が好ましい。上記リチウム塩としては、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＰＯ_２Ｆ_２、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＮ（ＳＯ_２Ｆ）_２等の無機リチウム塩、ＬｉＳＯ_３ＣＦ_３、ＬｉＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２Ｃ_２Ｆ_５）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）（ＳＯ_２Ｃ_４Ｆ_９）、ＬｉＣ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_３、ＬｉＣ（ＳＯ_２Ｃ_２Ｆ_５）_３等のフッ化炭化水素基を有するリチウム塩などを挙げることができる。

【0057】

非水電解質として、常温溶融塩、イオン液体、ポリマー固体電解質などを用いることもできる。

【0058】

当該非水電解質蓄電素子は、負極として本発明の一実施形態に係る負極を用いることによって製造することができる。当該製造方法は、例えば、正極を作製する工程、負極を作製する工程、非水電解質を調製する工程、正極及び負極を、セパレータを介して積層又は巻回することにより交互に重畳された電極体を形成する工程、正極及び負極（電極体）をケースに収容する工程、並びに上記ケースに上記非水電解質を注入する工程を備える。注入後、注入口を封止することにより非水電解質蓄電素子を得ることができる。

【0059】

＜その他の実施形態＞
本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、上記態様の他、種々の変更、改良を施した態様で実施することができる。例えば、上記負極において、中間層を設けなくてもよく、負極合材は明確な層を形成していなくてもよい。例えば上記負極は、メッシュ状の負極基材に負極合材が担持された構造などであってもよい。また、上記実施の形態においては、非水電解質蓄電素子が二次電池である形態を中心に説明したが、その他の非水電解質蓄電素子であってもよい。その他の非水電解質蓄電素子としては、キャパシタ（電気二重層キャパシタ、リチウムイオンキャパシタ）等が挙げられる。

【0060】

図１に、当該非水電解質蓄電素子の一実施形態である矩形状の非水電解質蓄電素子（二次電池）１の概略図を示す。なお、同図は、容器内部を透視した図としている。図１に示す非水電解質蓄電素子１は、電極体２が容器（ケース）３に収納されている。電極体２は、正極活物質を備える正極と、負極活物質を備える負極とが、セパレータを介して捲回されることにより形成されている。正極は、正極リード４’を介して正極端子４と電気的に接続され、負極は、負極リード５’を介して負極端子５と電気的に接続されている。

【0061】

当該非水電解質蓄電素子（二次電池）の構成については特に限定されるものではなく、円筒型電池、角型電池（矩形状の電池）、扁平型電池等が一例として挙げられる。本発明は、上記の非水電解質蓄電素子を複数備える蓄電装置としても実現することができる。蓄電装置の一実施形態を図２に示す。図２において、蓄電装置３０は、複数の蓄電ユニット２０を備えている。それぞれの蓄電ユニット２０は、複数の非水電解質蓄電素子１を備えている。上記蓄電装置３０は、電気自動車（ＥＶ）、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）、プラグインハイブリッド自動車（ＰＨＥＶ）等の自動車用電源として搭載することができる。

【実施例】

【0062】

以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

【0063】

［実施例１］（Ｌｉ_２Ｇｅ_４Ｏ_９の合成）
炭酸リチウム（Ｌｉ_２ＣＯ_３）（ナカライテスク社製）及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ_２）（高純度化学社製）を、Ｌｉ：Ｇｅのモル比が１：２となるように秤取した。これらを直径５ｍｍのジルコニア製ボールが９０ｇ（約２５０個）入った内容積８０ｍＬのジルコニア製ポットに投入した。このポットにさらにエタノール１０ｍＬを投入し、蓋をした。これを遊星型ボールミル（ＦＲＩＴＳＣＨ社の「ｐｕｌｖｅｒｉｓｅｔｔｅ ５」）にセットし、公転回転数３００ｒｐｍで９分混合した後に１分間の休止を入れる操作を計６回繰り返した。この混合物を８０℃の乾燥機で３時間以上乾燥し、混合粉体を得た。この混合粉体を容量３０ｍＬのアルミナ製るつぼ（型番：１−７７４５−０７）に載置し、このるつぼを卓上真空・ガス置換炉（デンケン・ハイデンタル社の「ＫＤＦ７５」）に設置した。次いで、空気気流中、常圧下、１０時間で常温から８００℃まで昇温し、この温度で４時間保持した後、室温まで自然放冷した。このようにして、組成式Ｌｉ_２Ｇｅ_４Ｏ_９で表されるリチウムゲルマニウム複合酸化物を作製した。

【0064】

［実施例２］（Ｌｉ_２ＧｅＯ_３の合成）
Ｌｉ_２ＣＯ_３及びＧｅＯ_２をＬｉ：Ｇｅのモル比が２：１となるように秤取したこと、並びに１０時間で常温から９５０℃まで昇温し、この温度で４時間保持したことを除いては、実施例１と同様の方法で、組成式Ｌｉ_２ＧｅＯ_３で表されるリチウムゲルマニウム複合酸化物を作製した。

【0065】

［実施例３］（ＭｇＧｅＯ_３の合成）
酸化マグネシウムＭｇＯ（ナカライテスク社製）及びＧｅＯ_２をＭｇ：Ｇｅのモル比が１：１となるように秤取したこと、並びに１０時間で常温から９５０℃まで昇温し、この温度で４時間保持したことを除いては、実施例１と同様の方法で、組成式ＭｇＧｅＯ_３で表されるマグネシウムゲルマニウム複合酸化物を作製した。

【0066】

［比較例１］酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ_２）
酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ_２）（高純度化学社製）を準備した。

【0067】

［比較例２］（Ｌｉ_６Ｇｅ_２Ｏ_７の合成）
Ｌｉ_２ＣＯ_３及びＧｅＯ_２をＬｉ：Ｇｅのモル比が３：１となるように秤取したこと、並びに１０時間で常温から１０５０℃まで昇温し、この温度で４時間保持したことを除いては、実施例１と同様の方法で、組成式Ｌｉ_６Ｇｅ_２Ｏ_７で表されるリチウムゲルマニウム複合酸化物を作製した。

【0068】

［比較例３］（Ｌｉ_４ＧｅＯ_４の合成）
Ｌｉ_２ＣＯ_３及びＧｅＯ_２をＬｉ：Ｇｅのモル比が４：１となるように秤取したこと、並びに１０時間で常温から８５０℃まで昇温し、この温度で４時間保持したことを除いては、実施例１と同様の方法で、組成式Ｌｉ_４ＧｅＯ_４で表されるリチウムゲルマニウム複合酸化物を作製した。

【0069】

［複合酸化物の解析］
実施例１〜３及び比較例１〜３で得られた酸化物について、以下の方法にて解析を行った。Ｘ線回折装置（Ｒｉｇａｋｕ社の「ＭｉｎｉＦｌｅｘ ＩＩ」）を用いて粉末Ｘ線回折測定を行った。線源はＣｕＫα線、管電圧は３０ｋＶ、管電流は１５ｍＡとし、回折Ｘ線は厚み３０μｍのＫβフィルターを通し高速一次元検出器（型番：Ｄ／ｔｅＸ Ｕｌｔｒａ ２）にて検出した。サンプリング幅は０．０１°、スキャンスピードは５°／ｍｉｎ、発散スリット幅は０．６２５°、受光スリット幅は１３ｍｍ（ＯＰＥＮ）、散乱スリット幅は８ｍｍとした。実施例１〜３及び比較例１〜３の酸化物のＸ線回折図を図３に示す。得られたＸ線回折データについて、上記「ＰＤＸＬ」プログラムを用いて解析を実施した。

【0070】

上記解析の結果、実施例及び比較例の各酸化物の解析の結果、帰属可能な空間群は以下のとおりである。ＰＤＦデータベースに記載の通りの結晶構造に帰属されることが確認できた。
・実施例１（Ｌｉ_２Ｇｅ_４Ｏ_９）
空間群Ｐｃｃａ（５４）（ＰＤＦカード番号：００−０３７−１３６３）
・実施例２（Ｌｉ_２ＧｅＯ_３）
空間群ＣＭＣ２１（３６）（ＰＤＦカード番号：００−００１−１１４６）
・実施例３（ＭｇＧｅＯ_３）
空間群ＰＢＣＡ（６１）（ＰＤＦカード番号：００−０００−５１３２）
・比較例１（ＧｅＯ_２）
空間群Ｐ３１２１（１５２）（ＰＤＦカード番号：００−００１−０３６２）
・比較例２（Ｌｉ_６Ｇｅ_２Ｏ_７）
空間群Ｐ２１／ｎ（１４）（ＰＤＦカード番号：０１−０７５−１５２４）
・比較例３（Ｌｉ_４ＧｅＯ_４）
空間群Ｂｍｍｂ（６３）（ＰＤＦカード番号：０１−０７２−１５８７）

【0071】

［非水電解質蓄電素子（試験電池）の作製］
実施例１〜３及び比較例１〜３で得られた各酸化物を負極活物質として用い、以下の要領で負極を作製した。合成した各酸化物の粉末２．２７５ｇとアセチレンブラック（ＡＢ）０．７００ｇとをそれぞれ秤取した。これらを直径５ｍｍのジルコニア製ボールが９０ｇ（約２５０個）入った内容積８０ｍＬのジルコニア製ポットに投入した。このポットにさらにエタノール１０ｍＬを投入し、蓋をした。これを遊星型ボールミル（ＦＲＩＴＳＣＨ社の「ｐｕｌｖｅｒｉｓｅｔｔｅ ５」）にセットし、公転回転数３００ｒｐｍで９分混合した後に１分間の休止を入れる操作を計７回繰り返した。この混合物を乾燥機で７５℃で３時間以上乾燥し、混合粉体を調製した。この混合粉体２．２７５ｇ、ＰＶＤＦの１２質量％Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶液及びＮＭＰを所定のプラスチック容器に入れ、アルゴン雰囲気を維持したグローブボックス中で蓋をした。これを撹拌脱泡装置（シンキー社の「あわとり練太郎」（商品名））にセットし、２０００ｒｐｍで十分に混練することで、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）を分散媒とするスラリーを調整した。スラリー中の負極活物質、ＡＢ及びＰＶＤＦの質量比は６５：２０：１５である。このスラリーを厚さ２０μｍの銅箔基材の片面に塗布した。これを８０℃のホットプレートに６０分載置して分散媒を蒸発させた後、ロールプレスを行うことで負極を得た。

【0072】

上記各負極を作用極として試験電池を組立て、負極としての挙動を評価した。単独挙動を正確に観察する目的のため、対極には金属リチウムをニッケル箔集電体に密着させたものを用いた。ここで、試験電池の容量が対極によって制限されないように、十分な量の金属リチウムを配置した。電解質として、エチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）／ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）が体積比６：７：７である混合溶媒に濃度が１ｍｏｌ／ＬとなるようにＬｉＰＦ_６を溶解させた溶液を用いた。セパレータとして、ポリアクリレートで表面改質したポリプロピレン製の微孔膜を用いた。外装体には、ポリエチレンテレフタレート（１５μｍ）／アルミニウム箔（５０μｍ）／金属接着性ポリプロピレンフィルム（５０μｍ）からなる金属樹脂複合フィルムを用い、正極端子及び負極端子の開放端部が外部露出するように電極を収納した。次いで、上記金属樹脂複合フィルムの内面同士が向かい合った融着代を注液孔となる部分を除いて気密封止し、上記電解液を注液後、注液孔を封止した。

【0073】

［充放電試験］
以下の試験は作用極と対極との間で電圧制御を行ったが、対極における金属リチウムの溶解・析出反応抵抗が極めて低いことから、充放電中の端子間電圧は、金属リチウムを用いた参照極に対する作用極の電位と等しいとみなすことができる。また、以下の試験では、電気化学的に吸蔵・放出可能なリチウムを含有する正極と組み合わせ、充電から開始することを想定した非水電解質蓄電素子の負極に用いる負極活物質として上記複合酸化物を評価することを目的としているため、上記複合酸化物に対して電気化学的にリチウムイオンが吸蔵される反応である還元方向に通電する操作から開始した。

【0074】

実施例１〜３及び比較例１〜３の各酸化物を用いて得られた非水電解質蓄電素子を用いて、２５℃に設定した恒温槽内で充放電サイクル試験を行った。充電は定電流定電圧（ＣＣＣＶ）充電とし、充電下限電位は０．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）、充電終止条件は、充電電流が２ｍＡ／ｇに減衰した時点又は充電下限電位に到達してから３時間又は１５時間を経過した時点とした。この時間は、表１に「充電ＣＶ最大時間」として示す。放電は定電流（ＣＣ）放電とし、放電終止電位は２．０Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）とした。充電の定電流値は、負極が含有する負極活物質の質量に対して１００ｍＡ／ｇとした。放電の定電流値は、負極が含有する負極活物質の質量に対して２０ｍＡ／ｇとした。以上の充電及び放電を１サイクルとし、このサイクルを１０サイクル実施した。各サイクルにおいて、充電後及び放電後に１０分間の休止時間を設定した。この充放電サイクル試験における３サイクル目の放電容量を表１に示す。３サイクル目の放電容量に対する１０サイクル目の放電容量の比を「容量維持率（％）」として求めた。この容量維持率も表１に示す。また、３サイクル目の放電過程における放電電気量比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）を求めた。この比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）も表１に示す。

【0075】

実施例１の３、７及び１０サイクル目の放電曲線を図４に示す。実施例２の３、７及び１０サイクル目の放電曲線を図５に示す。

【0076】

上記実施例及び比較例に係る作用極（負極）は、アセチレンブラック（ＡＢ）を含有している。従って、観測される充放電挙動はＡＢの寄与分を含むため、その寄与分を考慮する必要がある。そこで、上記酸化物に代えて電気化学的に不活性なＡｌ_２Ｏ_３を用いたこと以外は実施例１と同様の手順で試験電池（以下、「ＡＢ電池」という。）を作製した。そして、充電終止条件を充電下限電位に到達してから１５時間を経過した時点とし、充電の定電流値を１０ｍＡ／ｇ、放電の定電流値を１０ｍＡ／ｇとしたこと以外は同様の条件にて充放電試験を行った。ＡＢ電池における３サイクル目のＡｌ_２Ｏ_３質量当たりの放電容量は６９ｍＡｈ／Ａｌ_２Ｏ_３−ｇ、比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）は、８２．６％であった。

【0077】

【表1】

【0078】

表１に示されるように、Ｏ／Ｇｅ比が２．１以上３．２以上の複合酸化物を用いた実施例１〜３の非水電解質蓄電素子は、ＡＢの寄与を除いた場合においても２００ｍＡｈ／ｇ以上の大きな放電容量、かつ９０％を超える高い容量維持率を有することがわかる。特に、特定金属元素としてリチウムを含む複合酸化物を用いた実施例１、２の非水電解質蓄電素子の放電容量は、黒鉛の理論容量（３７２ｍＡｈ／ｇ）と比べても顕著に大きいものである。そのため、負極合材の主成分として実施例１、２等の複合酸化物を用いた場合は、主成分として黒鉛を用いた場合と比しても放電容量を顕著に大きくすることができる。また、実施例１〜３の非水電解質蓄電素子は、比（Ｑ_{（０．０−１．２Ｖ）}／Ｑ_{（０．０−２．０Ｖ）}）が、９４．５％以上であり、１．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ^＋）以上の高い電位で生じる傾向にあるコンバージョン反応がほとんど生じず、これにより高い容量維持率が発揮されることが推測される。

【0079】

一方、Ｏ／Ｇｅ比が２．１を下回る酸化物を用いた比較例１は、放電容量は大きいものの容量維持率が低かった。また、Ｏ／Ｇｅ比が３．２を上回る酸化物を用いた比較例２、３は、容量維持率は高いものの、放電容量自体が小さかった。

【産業上の利用可能性】

【0080】

本発明は、パーソナルコンピュータ、通信端末等の電子機器、自動車などの電源として使用される非水電解質二次電池、及びこれに備わる負極、負極活物質などに適用できる。

【符号の説明】

【0081】

１ 非水電解質蓄電素子
２ 電極体
３ 容器
４ 正極端子
４’ 正極リード
５ 負極端子
５’ 負極リード
２０ 蓄電ユニット
３０ 蓄電装置

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】